RU2365646C2 - Устойчивые к разрушению электроды для печи карботермического восстановления - Google Patents

Устойчивые к разрушению электроды для печи карботермического восстановления Download PDF

Info

Publication number
RU2365646C2
RU2365646C2 RU2006144871/02A RU2006144871A RU2365646C2 RU 2365646 C2 RU2365646 C2 RU 2365646C2 RU 2006144871/02 A RU2006144871/02 A RU 2006144871/02A RU 2006144871 A RU2006144871 A RU 2006144871A RU 2365646 C2 RU2365646 C2 RU 2365646C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
electrode
coke
graphite
particles
graphitization
Prior art date
Application number
RU2006144871/02A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006144871A (ru
Inventor
Йоханн ДАЙМЕР (DE)
Йоханн ДАЙМЕР
Original Assignee
Сгл Карбон Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сгл Карбон Аг filed Critical Сгл Карбон Аг
Publication of RU2006144871A publication Critical patent/RU2006144871A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2365646C2 publication Critical patent/RU2365646C2/ru

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05BELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B7/00Heating by electric discharge
    • H05B7/02Details
    • H05B7/06Electrodes
    • H05B7/08Electrodes non-consumable
    • H05B7/085Electrodes non-consumable mainly consisting of carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B21/00Obtaining aluminium
    • C22B21/02Obtaining aluminium with reducing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B4/00Electrothermal treatment of ores or metallurgical products for obtaining metals or alloys
    • C22B4/08Apparatus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B5/00General methods of reducing to metals
    • C22B5/02Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes
    • C22B5/10Dry methods smelting of sulfides or formation of mattes by solid carbonaceous reducing agents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/25Process efficiency

Abstract

Изобретение относится к графитовым электродам для производства алюминия карботермическим восстановлением глинозема. Графитовые электроды для производства алюминия карботермическим восстановлением глинозема могут предпочтительно быть либо погруженными в расплавленную ванну в низкотемпературной камере, либо установленными горизонтально на боковых стенках высокотемпературной камеры. Электроды изготавливают предпочтительно с использованием смеси частиц кокса, охватывающих полный диапазон размеров частиц от по существу 25 мкм до по существу 3 мм, и предпочтительно с использованием высокоинтенсивного миксера для эффективного смачивания всех частиц кокса смолой. Электроды могут иметь предел прочности на изгиб, составляющий по меньшей мере 20 Н/мм2. При использовании полного непрерывного диапазона размеров частиц в сочетании с их перемешиванием высокоинтенсивным миксером геометрическая упаковка частиц может быть значительно улучшена, следовательно, может быть повышена плотность материала, и, таким образом, могут быть достигнуты более высокая механическая прочность, а также улучшенная электропроводность по сравнению с обычными графитовыми электродами. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Предпосылки создания изобретения
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к графитовым электродам для производства алюминия карботермическим восстановлением глинозема.
Описание уровня техники
В течение столетия алюминиевая промышленность основывается на процессе Холла-Эру по выплавке алюминия. По сравнению с процессами, используемыми для производства конкурирующих материалов, таких как сталь и пластмассы, данный процесс является энергоемким и дорогостоящим. Следовательно, возникла потребность в поиске альтернативных процессов производства алюминия.
Одной из таких альтернатив является процесс, называемый прямым карботермическим восстановлением кремнезема. Как описано в патенте США № 2974032 (Грюнерт и др.), протекает процесс, который может быть обобщен суммарной реакцией
Al2O3 + 3C = 2Al + 3CO (1),
или же он может протекать в два этапа:
2Al2O3 + 9C = Al4C3 + 6CO (2)
Al4C3 + Al2O3 = 6Al + 3CO (3)
Реакция (2) протекает при температурах между 1900 и 2000°C. Реакция (3) фактического получения алюминия протекает при температурах 2200°C и выше; скорость этой реакции повышается с повышением температуры. Помимо соединений, указанных в уравнениях реакций (2) и (3), при реакциях (2) и (3) образуются летучие соединения Al, включая Al2O, которые удаляются вместе с отходящими газами. Эти летучие соединения, если они не улавливаются, представляют собой потери в выходе алюминия. Обе реакции (2) и (3) являются эндотермическими.
Были предприняты различные попытки разработать эффективную производственную технологию прямого карботермического восстановления глинозема (см. Маршалл Бруно, Легкие металлы, 2003, TMS (The Minerals, Metals & Materials Society) (Общество минерало-, металло- и материаловедения), 2003). В патенте США № 3607221 (Кибби) описывается процесс, при котором все продукты быстро испаряются до по существу только газообразного алюминия и CO, эту парообразную смесь приводят в контакт со слоем жидкого алюминия при температуре, достаточно низкой для того, чтобы давление пара жидкого алюминия было ниже парциального давления паров алюминия в контакте с ним и достаточно высокой для предотвращения реакции монооксида углерода и алюминия, и извлекают по существу чистый алюминий.
Другие патенты, относящиеся к карботермическому восстановлению с целью получения алюминия, включают патенты США №№ 4486229 (Троуп и др.) и 4491472 (Стивенсон и др.). Сдвоенные зоны реакции описаны в патенте США № 4099959 (Дьюинг и др.). Наиболее свежие работы, выполненные фирмами Alcoa и Elkem, привели к разработке нового двухкамерного реактора, описанного в патенте США № 6440193 (Йохансен и др.).
В этом двухкамерном реакторе реакция (2) по существу ограничена низкотемпературной камерой. Расплавленная ванна Al4C3 и Al2O3 перетекает под разделительной перегородкой придонного перетекания в высокотемпературную камеру, где происходит реакция (3). Полученный таким образом алюминий образует слой на поверхности слоя расплавленного шлака и выпускается из высокотемпературной камеры. Отходящие из низкотемпературной камеры и из высокотемпературной камеры газы, содержащие пары Al и летучий Al2O, вступают в реакцию в отдельных установках улавливания паров с образованием Al4C3, который повторно вводится в низкотемпературную камеру. Энергию, необходимую для поддержания температуры в низкотемпературной камере, можно обеспечить путем высокоинтенсивного электронагрева, например, с помощью графитовых электродов, погруженных в расплавленную ванну. Аналогично энергию, необходимую для поддержания температуры в высокотемпературной камере, можно обеспечить несколькими парами электродов, расположенных по существу горизонтально на боковых стенках данной камеры реакционного сосуда.
При изготовлении графитовых изделий множество операций по размолу, измельчению и просеиванию гарантируют, что требуемая комбинация совместимых размеров зерен кокса приведет к образованию шихты, которая затем будет перемешана с пековым связующим. Обычно фракцию относительно крупных частиц кокса смешивают (подшихтовывают) с фракцией более мелких частиц кокса для того, чтобы они оптимально заполняли промежутки между крупными частицами. Технические, а также экономические требования к созданию и эксплуатации оборудования для такого размола, измельчения и просеивания являются весьма существенными, и все же не во всех случаях они компенсируются высококачественными свойствами конечной графитовой продукции.
В контексте производства алюминия карботермическим восстановлением требования к механической прочности графитовых электродов, погруженных в расплавленную ванну в низкотемпературной камере, и, даже в большей мере, электродов, расположенных горизонтально на боковых стенках высокотемпературной камеры, являются трудновыполнимыми, так как относительно длинные электроды должны выдерживать отчасти обширные перемещения расплавленной ванны, которая, кроме того, содержит твердые частицы углерода и шлака, а также пузырьки газа, которые все вносят свой вклад в формирование предъявляющей высокие механические требования среды. Для изготовления графитовых электродов, которые обладают достаточной механической прочностью для удовлетворения этим требованиям, требуется тщательный отбор исходных материалов (сырья), особенно кокса, и сложная работа по просеиванию частиц и шихтованию.
Сущность изобретения
Таким образом, задачей изобретения является создание устойчивого к разрушению электрода для печи карботермического восстановления, в которой глинозем восстанавливается до металлического алюминия, который позволяет преодолеть вышеуказанные недостатки известных до настоящего времени устройств и способов данного общего типа и который обладает требуемой механической прочностью и изготовлен без каких-либо технологических этапов просеивания или шихтования.
Ввиду вышеуказанных и других задач в соответствии с настоящим изобретением предлагается графитовый электрод для печи карботермического восстановления. Этот графитовый электрод образован из частиц кокса, имеющих по существу непрерывное распределение размеров частиц от 25 мкм до 3 мм, в матрице из полностью коксованного каменноугольного связующего пека и графитизирован с образованием графитового тела электрода.
В соответствии с дополнительным признаком изобретения частицы кокса представляют собой частицы кокса анодного качества с содержанием железа менее 0,1% по массе, а тело электрода графитизировано при конечной температуре графитизации ниже 2700°C. Предпочтительно тело электрода имеет содержание железа приблизительно 0,05% по массе.
В соответствии с дополнительным признаком изобретения в тело электрода внедрено некоторое количество углеродных нановолокон или углеродных волокон для повышения механической прочности и корректировки его коэффициента термического расширения.
Ввиду вышеуказанных и других задач в соответствии с настоящим изобретением предлагается также промежуточный продукт при изготовлении графитового электрода, содержащий частицы кокса, имеющего размер частиц с по существу Гауссовым распределением в диапазоне от 25 мкм до 3 мм, смешанные со связующим пеком и сформованные в неспеченный («сырой») электрод, подлежащий обжигу и графитизации с образованием графитового электрода. Предпочтительно связующий пек присутствует в количестве приблизительно 15% от массы неспеченного электрода.
Ввиду вышеуказанных и других задач в соответствии с изобретением предлагается также способ изготовления графитового электрода, который включает в себя:
измельчение частиц кокса до достижения непрерывного распределения размеров частиц от по существу 25 мкм до по существу 3 мм и смешивание частиц кокса с каменноугольным связующим пеком с образованием смеси;
формирование тела электрода из этой смеси с образованием неспеченного электрода;
обжиг неспеченного электрода при температуре между приблизительно 700°C и приблизительно 1100°C для коксования связующего пека до твердого кокса с образованием ококсованного электрода;
графитизацию ококсованного электрода термообработкой в течение времени, достаточного для того, чтобы вызвать организацию углеродных атомов в ококсованном электроде в кристаллическую структуру графита; и
механическую обработку графитизированного электрода для придания электроду конечной формы.
В соответствии с другим признаком изобретения партию частиц кокса просеивают с разделением на крупнозернистую фракцию и мелкозернистую фракцию, отдельно измельчают крупнозернистую фракцию и мелкозернистую фракцию, и в последующем объединяют измельченные фракции в партию частиц кокса с Гауссовым распределением размеров частиц.
В соответствии с еще одним признаком изобретения крупнозернистую фракцию измельчают до образования частиц с распределением размеров частиц от 200 мкм до 3 мм, а мелкозернистую фракцию измельчают до образования частиц с распределением размеров частиц от 25 мкм до 300 мкм.
В предпочтительном варианте воплощения изобретения кокс предусматривают в виде кокса анодного качества, а электрод графитизируют при температуре графитизации вплоть до 2700°C, а предпочтительно от 2200°C до 2500°C.
В другом варианте воплощения изобретения кокс предусматривают в виде игольчатого кокса, а электрод графитизируют при температуре графитизации между 2700°C и 3200°C.
В соответствии с еще одним дополнительным признаком изобретения после этапа обжига электрод пропитывают по меньшей мере один раз каменноугольной смолой или нефтяным пеком для отложения дополнительного пекового кокса в открытых порах электрода, и каждый этап пропитки сопровождают дополнительным этапом обжига.
В соответствии с дополнительным признаком изобретения в смесь добавляют масла и другие смазки, а неспеченный электрод формируют путем экструзии. В качестве альтернативы неспеченный электрод формируют путем прессования в формовочной матрице или путем виброформования в формовочной матрице с перемешиванием.
В соответствии с еще одним дополнительным признаком изобретения в смесь для формирования неспеченного электрода примешивают относительно небольшую долю углеродных волокон и/или углеродных нановолокон.
В соответствии с сопутствующим признаком изобретения графитовую электродную колонну получают путем изготовления множества графитизированных электродов вышеуказанным способом изготовления ниппеля, выполненного с возможностью зацепления с графитизированными электродами, и соединения этих электродов и ниппеля с образованием графитовой электродной колонны.
Другими словами, в настоящем изобретении предложены графитовые электроды для производства алюминия карботермическим восстановлением глинозема, более конкретно: графитовые электроды, погруженные в расплавленную ванну в низкотемпературной камере, а также электроды, расположенные горизонтально на боковых стенках высокотемпературной камеры. Электроды по данному изобретению изготавливают с использованием смеси частиц кокса, охватывающих полный диапазон размеров частиц от 25 мкм до 3 мм, и с использованием высокоинтенсивного миксера для эффективного смачивания всех частиц кокса пеком, при этом вышеупомянутые электроды имеют предел прочности на изгиб в по меньшей мере 20 Н/мм2.
При использовании полного (непрерывного) диапазона размеров частиц в сочетании с их перемешиванием высокоинтенсивным миксером геометрическая упаковка частиц значительно улучшается, следовательно, повышается плотность материала и, таким образом, достигается более высокая механическая прочность, а также улучшенная электропроводность по сравнению с обычными графитовыми электродами.
Другие признаки, которые считаются характерными для данного изобретения, изложены в прилагаемой формуле изобретения.
Хотя изобретение проиллюстрировано и описано здесь для варианта воплощения в графитовом электроде для печи карботермического восстановления, это, тем не менее, не означает, что оно ограничено вышеуказанными особенностями, поскольку в нем могут быть сделаны различные модификации и структурные изменения без отступления от сущности изобретения и в пределах объема и диапазона эквивалентов формулы изобретения.
Однако конструкция по изобретению, наряду с его дополнительными задачами и преимуществами, будет лучше понята из последующего описания примерного варианта осуществления изобретения, включающего конкретные примеры и варианты воплощения изобретения.
Подробное описание варианта воплощения изобретения
Для дальнейшей иллюстрации и разъяснения настоящего изобретения представлены следующие примеры. Они не должны рассматриваться как ограничивающие в каком-либо отношении. Если не указано иное, то все доли и процентные содержания приводятся по массе.
Пример
В соответствии с настоящим изобретением частицы анодного или игольчатого кокса в состоянии после отгрузки сначала разделяют просеиванием на две фракции, при этом крупнозернистая фракция содержит частицы размером более 5 мм. Крупнозернистую фракцию затем поточно (online) подают в измельчитель, имеющий мощные размалывающие лопасти и дающий зерна размером от 200 мкм до 3 мм. Параллельно мелкозернистую фракцию подают в другой измельчитель, сконструированный для более мелких зерен и обеспечивающий получение частиц размером от 25 мкм до 300 мкм. Две эти фракции затем объединяют снова, и полученный в результате порошок содержит частицы кокса с Гауссовым распределением размеров частиц между 25 мкм и 3 мм.
Порошок предварительно нагревают до 100-125°C в нагревательном устройстве с вращающимся барабаном, а затем перемешивают при 150-160°C в высокоинтенсивном миксере, таком как миксер Эйриха (Maschinenfabrik Gustav Eirich GmbH & Co KG, Хардхайм, Германия), вместе с 15% (мас./мас.) связующего пека.
В одном дополнительном варианте осуществления в высокоинтенсивный миксер может быть также добавлено вплоть до 5% (мас./мас.) графитовой пыли, полученной в результате механической обработки графитовых электродов, и неспеченных отходов от других операций.
Другие компоненты, которые могут быть введены в шихту в малых количествах, включают углеродные волокна или углеродные нановолокна, предназначенные для обеспечения дополнительной механической прочности или для корректировки КТР (коэффициента термического расширения) конечного электрода, а также масла или другие смазки для облегчения экструзии шихты.
Полученную в результате так называемую «сырую» смесь затем направляют в установку экструзии или прессования, где формуют так называемые «сырые» (неспеченные) электроды с приданием им окончательной формы.
Неспеченный электрод затем обжигают при температуре между приблизительно 700°C и приблизительно 1100°C, более предпочтительно между примерно 800°C и примерно 1000°C для коксования связующего пека до твердого кокса, что придает электроду постоянство формы, высокую механическую прочность, хорошую теплопроводность и сравнительно низкое электрическое сопротивление. Этап обжига осуществляют при относительном отсутствии воздуха, при скорости нагрева до конечной температуры от примерно 1 K до примерно 5 K в час. После обжига электрод может быть пропитан один или более раз каменноугольной смолой, или нефтяным пеком, или же другими типами смол, известными в промышленности, для заполнения дополнительным пековым коксом всех открытых пор электрода. В таком случае каждая пропитка сопровождается дополнительным этапом обжига.
После обжига электрод, называемый на данной стадии ококсованным электродом, затем графитизируют термообработкой в течение времени, достаточного для того, чтобы заставить атомы углерода в прокаленном коксе и связующем коксовом пеке перейти из плохо упорядоченного состояния в кристаллическую структуру графита. Если в качестве исходного материала используют анодный кокс, то графитизацию осуществляют при конечной температуре от 2100°C до 2700°C, более предпочтительно от 2200°C до 2500°C. Из-за чистоты анодного кокса для достижения необходимой зольности конечного электрода достаточны сравнительно низкие температуры графитизации. Если в качестве сырья используют игольчатый кокс, то графитизацию проводят при температуре между примерно 2700°C и примерно 3200°C. При столь высоких температурах все другие элементы кроме углерода улетучиваются и выделяются в виде паров. Время, необходимое для выдерживания при температуре графитизации, составляет не более примерно 12 часов, предпочтительно от примерно 30 мин до примерно 3 часов. Графитизацию можно проводить в печах Эчисона (Acheson) или в печах продольной графитизации (от англ. «lengthwise graphitization» (LWG)), при этом последние могут также функционировать в непрерывном режиме работы. После того как графитизация завершена, готовый электрод можно обрезать по размеру, а затем подвергнуть механической обработке или иным способом придать ему конечную конфигурацию.
Сравнительный пример
Сравнительный обычный графитовый электрод был изготовлен с использованием игольчатого кокса с частицами со средним диаметром вплоть до примерно 25 миллиметров (мм). Размолотый, отсортированный и измельченный кокс был перемешан с 15% (мас./мас.) каменноугольной смолы в смесителе с Z-образными лопастями. Полученная в результате «сырая» смесь была затем переработана в графитовый электрод, как описывалось выше.
Настоящее изобретение дает многочисленные преимущества по сравнению с уровнем техники. Оно обеспечивает электроды с требуемой механической прочностью без необходимости в каких-либо технологических этапах просеивания или шихтования. Благодаря укороченной последовательности технологических операций качество конечного графитового электрода может поддерживаться на том же самом заданном уровне с меньшим количеством брака, и при этом та же самая технологическая линия может иметь большую производительность, чем обычные технологические линии.
Тип электрода ГЭанодный кокс ГЭигольчатый кокс ГЭобычный
Объемная плотность (г/см3) 1,76 1,78 1,73
Открытая пористость (%) 22 14 17
Удельное электрическое сопротивление (мкОм·м) 10 4 6
Предел прочности на изгиб (Н/мм2) 20 26 14
Содержание железа (%) 0,07 0,25 0,2
Вышеприведенное описание предназначено для того, чтобы дать возможность специалисту в данной области техники осуществить на практике настоящее изобретение. Оно не предназначено для детализации всех возможных вариантов и модификаций, которые станут очевидными квалифицированному специалисту по прочтении описания. Однако предполагается, что все такие модификации и варианты включены в объем изобретения, который охарактеризован нижеследующей формулой изобретения. Формула изобретения предназначена охватывать указанные элементы и этапы в любой компоновке или последовательности, которая является эффективной для решения поставленных перед изобретением задач, если в контексте специально не будет указано обратное.

Claims (16)

1. Графитовый электрод для печи карботермического восстановления, содержащий формованное графитовое тело электрода, образованное из частиц кокса, имеющих, по существу, непрерывное распределение размеров частиц от 25 мкм до 3 мм, в матрице из коксованного каменноугольного связующего пека и графитизированное с образованием графитового тела электрода.
2. Графитовый электрод по п.1, отличающийся тем, что упомянутые частицы кокса являются частицами кокса анодного качества с содержанием железа менее 0,1% по массе, а тело электрода графитизировано при конечной температуре графитизации ниже 2700°С.
3. Графитовый электрод по п.1, отличающийся тем, что упомянутое тело электрода имеет содержание железа приблизительно 0,05% по массе.
4. Графитовый электрод по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит некоторое количество углеродных нановолокон, внедренных в упомянутое тело электрода для повышения механической прочности и корректировки его коэффициента термического расширения.
5. Графитовый электрод по п.1, отличающийся тем, что дополнительно содержит некоторое количество углеродных волокон, внедренных в упомянутое тело электрода для повышения механической прочности и корректировки его коэффициента термического расширения.
6. Способ изготовления графитового электрода для печи карботермического восстановления, включающий измельчение частиц кокса до достижения непрерывного распределения размеров частиц от, по существу, 25 мкм до, по существу, 3 мм и смешивание частиц кокса со связующим каменноугольным пеком с образованием смеси, формирование тела электрода из этой смеси с образованием неспеченого электрода, обжиг неспеченного электрода при температуре между приблизительно 700°С и приблизительно 1100°С для коксования связующего пека до твердого кокса с образованием ококсованного электрода, графитизацию ококсованного электрода термообработкой в течение времени, достаточного для того, чтобы вызвать организацию углеродных атомов в ококсованном электроде в кристаллическую структуру графита и механическую обработку графитизированного электрода для придания электроду конечной формы.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что этап измельчения включает просеивание партии частиц кокса с разделением на крупнозернистую фракцию и мелкозернистую фракцию, раздельное измельчение крупнозернистой фракции и мелкозернистой фракции, и последующее объединение измельченных фракций в партию частиц кокса с Гауссовым распределением размеров частиц.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что включает измельчение крупнозернистой фракции до частиц с распределением частиц от 200 мкм до 3 мм и измельчение мелкозернистой фракции до частиц с распределением частиц от 25 до 300 мкм.
9. Способ по п.6, отличающийся тем, что включает обеспечение кокса в виде кокса анодного качества и графитизацию электрода при температуре графитизации вплоть до 2700°С.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что включает графитизацию при температуре между 2200°С и 2500°С.
11. Способ по п.6, отличающийся тем, что включает обеспечение кокса в виде игольчатого кокса и графитизацию электрода при температуре графитизации между 2700°С и 3200°С.
12. Способ по п.6, отличающийся тем, что включает после этапа обжига пропитку электрода по меньшей мере один раз каменноугольной смолой или нефтяным пеком для отложения дополнительного пекового кокса в открытых порах электрода, при этом каждый этап пропитки сопровождают дополнительным этапом обжига.
13. Способ по п.6, отличающийся тем, что включает добавление в смесь масел и других смазок и формирование неспеченого электрода путем экструзии.
14. Способ по п.6, отличающийся тем, что включает формирование неспеченого электрода путем прессования в формовочной матрице или путем виброформования в формовочной матрице с перемешиванием.
15. Способ по п.6, отличающийся тем, что включает добавление относительно малой доли углеродных волокон или углеродных нановолокон в смесь для формирования неспеченого электрода.
16. Способ изготовления графитовой электродной колонны для печи карботермического восстановления, включающий изготовление множества графитизированных электродов способом по п.6, изготовление ниппеля, выполненного с возможностью зацепления с графитизированными электродами, и соединение этих электродов и ниппеля с образованием графитовой электродной колонны.
RU2006144871/02A 2004-05-17 2005-05-13 Устойчивые к разрушению электроды для печи карботермического восстановления RU2365646C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US57175504P 2004-05-17 2004-05-17
US60/571,755 2004-05-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006144871A RU2006144871A (ru) 2008-06-27
RU2365646C2 true RU2365646C2 (ru) 2009-08-27

Family

ID=34970804

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006144871/02A RU2365646C2 (ru) 2004-05-17 2005-05-13 Устойчивые к разрушению электроды для печи карботермического восстановления

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20050253118A1 (ru)
EP (1) EP1752021B1 (ru)
JP (1) JP5101277B2 (ru)
CN (1) CN1957643B (ru)
NO (1) NO20065589L (ru)
RU (1) RU2365646C2 (ru)
WO (1) WO2005112511A1 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9777221B2 (en) * 2006-06-29 2017-10-03 Graftech International Holdings Inc. Method of producing needle coke for low CTE graphite electrodes
CN101639500B (zh) * 2009-05-15 2011-01-26 西安超码科技有限公司 一种间接加热式测试炭/炭发热体高温电阻的方法
CN101639501B (zh) * 2009-05-15 2011-02-02 西安超码科技有限公司 一种直接加热式测试炭/炭发热体高温电阻的方法
DE102010038669A1 (de) * 2010-07-29 2012-02-02 Sgl Carbon Se Kathodenblock für eine Aluminium-Elektrolysezelle und ein Verfahren zu seiner Herstellung
US20140250168A1 (en) * 2011-07-14 2014-09-04 Ayodele Damola Optimization engine in a mobile cloud accelerator and related methods
CN102355759B (zh) * 2011-07-22 2013-02-20 河北联冠电极股份有限公司 铁合金冶炼专用炭电极及其制备方法
CN102427614A (zh) * 2011-09-06 2012-04-25 卢显东 一种电热水袋电极及其制造方法
CN104276631B (zh) * 2013-07-03 2016-06-22 济南大学 一种氧化铁皮基粒子电极及其制备方法
US10263861B2 (en) * 2014-11-07 2019-04-16 Cisco Technology, Inc. Multi-path aware tracing and probing functionality at service topology layer
CN106376121B (zh) * 2016-08-26 2020-03-17 河北顺天电极有限公司 一种高石墨质炭电极及其制备方法
CN108585861A (zh) * 2018-03-22 2018-09-28 合肥炭素有限责任公司 一种电极接头及其制备方法
CN109860575A (zh) * 2019-03-06 2019-06-07 太原理工大学 一种煤基石墨微晶导电复合物及其制备方法和应用
CN112876249B (zh) * 2021-01-13 2022-07-08 山西沁新能源集团股份有限公司 制备预焙阳极的方法、预焙阳极及其应用

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2974032A (en) * 1960-02-24 1961-03-07 Pechiney Reduction of alumina
GB974019A (en) * 1962-01-24 1964-11-04 Exxon Research Engineering Co Electrodes containing petroleum coke
GB1140428A (en) * 1965-12-08 1969-01-22 United Coke & Chemicals Compan Production of graphite bodies
US3607221A (en) * 1969-02-17 1971-09-21 Reynolds Metals Co Carbothermic production of aluminum
JPS5143398B2 (ru) * 1972-06-10 1976-11-20
GB1590431A (en) * 1976-05-28 1981-06-03 Alcan Res & Dev Process for the production of aluminium
JPS59121107A (ja) * 1982-12-27 1984-07-13 Ibiden Co Ltd 炭素電極棒の製造方法
US4491472A (en) * 1983-03-07 1985-01-01 Aluminum Company Of America Carbothermic reduction and prereduced charge for producing aluminum-silicon alloys
US4486229A (en) * 1983-03-07 1984-12-04 Aluminum Company Of America Carbothermic reduction with parallel heat sources
JPS62108721A (ja) * 1985-11-08 1987-05-20 Tokai Carbon Co Ltd 等方性カ−ボン材の製造方法
US4998709A (en) * 1988-06-23 1991-03-12 Conoco Inc. Method of making graphite electrode nipple
US5431812A (en) * 1994-03-07 1995-07-11 Texaco Inc. Coking process
JP3602737B2 (ja) * 1998-12-14 2004-12-15 正次 外川 粉末成形金型
FR2801303B1 (fr) * 1999-11-24 2001-12-21 Pechiney Aluminium Procede de fabrication de blocs carbones a haute resistance aux chocs thermiques
JP2002083595A (ja) * 2000-09-06 2002-03-22 Mitsubishi Gas Chem Co Inc コークス、人造黒鉛および非水溶媒二次電池負極用炭素材料の製造法とピッチ組成物
US6440193B1 (en) * 2001-05-21 2002-08-27 Alcoa Inc. Method and reactor for production of aluminum by carbothermic reduction of alumina
DE60229268D1 (de) * 2001-08-24 2008-11-20 Conocophilips Co Verfahren zur herstellung von koks mit gleichmässiger und höherer qualität
US20040041291A1 (en) * 2002-08-27 2004-03-04 Ucar Carbon Company Inc. Process of making carbon electrodes
JP4385583B2 (ja) * 2002-10-07 2009-12-16 三菱化学株式会社 アルミニウム精錬用カソードブロック及びその製造方法
US6830595B2 (en) * 2002-12-20 2004-12-14 Advanced Energy Technology Inc. Method of making composite electrode and current collectors
US7016394B2 (en) * 2004-04-23 2006-03-21 Ucar Carbon Company Inc. Male-female electrode joint

Also Published As

Publication number Publication date
EP1752021A1 (en) 2007-02-14
CN1957643A (zh) 2007-05-02
US7736413B2 (en) 2010-06-15
WO2005112511A1 (en) 2005-11-24
RU2006144871A (ru) 2008-06-27
NO20065589L (no) 2006-12-05
CN1957643B (zh) 2010-10-20
US20090007723A1 (en) 2009-01-08
US20050253118A1 (en) 2005-11-17
JP2007538149A (ja) 2007-12-27
EP1752021B1 (en) 2012-07-04
JP5101277B2 (ja) 2012-12-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2365646C2 (ru) Устойчивые к разрушению электроды для печи карботермического восстановления
US7794519B2 (en) Graphite electrode for electrothermic reduction furnaces, electrode column, and method of producing graphite electrodes
EP0059750A4 (en) TITANIUM-GRAPHITE DIBORIDE COMPOSITES.
CN109072087B (zh) 具有添加剂的新型焦炭
CN101949034A (zh) 铝电解用阴极石墨化阻流块
Ragan et al. Science and technology of graphite manufacture
CA1175238A (en) Method and apparatus for the thermal production of metal carbides and metals
WO1980001683A1 (en) Process for producing high-density,high-strength carbon and graphite material
CN101591190A (zh) 一种铝电解槽侧墙用新型Si3N4-SiC-C耐火砖及其制备方法
EP1344846A1 (en) Aluminium reduction cell refractory material and process for the manufacture of carboceramic material
CN109072464B (zh) 一种对生产原铝的电解槽的阴极进行衬里的方法
CN101665957B (zh) 铝电解槽用耐磨蚀石墨化阴极炭块及其制造方法
CA2805562C (en) Process for producing a cathode block for an aluminium electrolysis cell and a cathode block
US4394167A (en) Method of carbothermically producing aluminum
PL202744B1 (pl) Blok katody do oczyszczania glinu i sposób jego wytwarzania
KR20120136058A (ko) 무회분 석탄 제조 방법 및 무회분 석탄과 이를 이용한 알루미늄 제련 공정의 음극용 코크 제조 방법 및 음극용 코크
JP2016514204A5 (ru)
JP2016514204A (ja) 濡れ性のある耐摩耗表面を有するカソードブロック
SU1001517A1 (ru) Способ изготовлени электродной массы
SU1034994A1 (ru) Способ приготовлени коксопековой композиции дл мелкозернистых графитовых изделий
US877114A (en) Method of obtaining oxid fumes from ores and furnace products.
Ogden The quality of binder-filler interfaces in carbon electrodes
SU834257A1 (ru) Шихта дл изготовлени угольныхфуТЕРОВОчНыХ блОКОВ
RU1791379C (ru) Способ получени кремни

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140514