RU2362300C2 - Инсектицидная дисперсия, содержащая гидрофобный диоксид кремния - Google Patents

Инсектицидная дисперсия, содержащая гидрофобный диоксид кремния Download PDF

Info

Publication number
RU2362300C2
RU2362300C2 RU2006142745/15A RU2006142745A RU2362300C2 RU 2362300 C2 RU2362300 C2 RU 2362300C2 RU 2006142745/15 A RU2006142745/15 A RU 2006142745/15A RU 2006142745 A RU2006142745 A RU 2006142745A RU 2362300 C2 RU2362300 C2 RU 2362300C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dispersion
agent
water
deaeration
insecticide
Prior art date
Application number
RU2006142745/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006142745A (ru
Inventor
Вольфганг ЛОРТЦ (DE)
Вольфганг ЛОРТЦ
Йохен ШЕФФЛЕР (DE)
Йохен Шеффлер
Габриеле ПЕРЛЕТ (DE)
Габриеле ПЕРЛЕТ
Original Assignee
Дегусса Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дегусса Аг filed Critical Дегусса Аг
Publication of RU2006142745A publication Critical patent/RU2006142745A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2362300C2 publication Critical patent/RU2362300C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

Изобретение относится к инсектицидным средствам. Инсектицидное средство представляет собой дисперсию, которая в дополнение к воде содержит от 0,5 до 20 мас.% гидрофобного диоксида кремния, от 0,01 до 10 мас.% желирующей или повышающей вязкость добавки, от 0,1 до 1 мас.% консерванта и от 0 до 1 мас.% поверхностно-активного вещества, с плотностью от 0,6 г/мл до примерно 1,02 г/мл. Способ, которым получают инсектицидное средство, сводится к тому, что отдельные компоненты последовательно или совместно диспергируются в воде, отдельные компоненты деаэрируются до и/или во время прибавления или дисперсия деаэрируется во время проведения отдельных стадий диспергирования. Изобретение обеспечивает получение эффективного средства для борьбы с клещем домашним - Dermatophagoides pteronyssinus, куриным клещем - Dermanyssus gallinae, хрущаком булавоусым малым мучным - Tribolium castaneum, долгоносиком амбарным обыкновенным - Sitophilus granarius, огневкой амбарной - Plodia interpunctella, тлей злаковой обыкновенной - Schiazaphis graminum. 3 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Настоящее изобретение относится к дисперсии, оказывающей инсектицидное воздействие, к способу ее получения и к ее применению.
В DE 3835592 раскрыто применение гидрофобного SiO2 для борьбы, например, с сосущими насекомыми. Такие вещества наносят путем опыливания.
Однако вследствие вредного воздействия пыли (в связи с требованиями промышленной гигиены) при нанесении этих веществ такая методика является все менее приемлемой для потребителя. В то же время водные дисперсии, содержащие только гидрофобный диоксид кремния и воду, которые также описаны в DE 3835592, не обладают достаточной стабильностью.
В US 5830512 описана дисперсия, достаточная стабильность которой обеспечивается путем прибавления различных гидрофильных веществ, таких как, например, различные типы диоксида кремния. Однако вследствие этого гидрофобный компонент разбавляется гидрофильным веществом. Кроме того, обеспечивается лишь очень низкая стабильность дисперсии - в течение от часов до нескольких дней.
В ЕР 1250048 описана стабилизация дисперсии гидрофобного диоксида кремния с помощью желирующих добавок, таких как ксантановая камедь, альгинаты натрия или нейтрализованные карбоксивиниловые полимеры, также можно использовать смеси этих добавок.
Кроме того, вследствие взаимодействия с гидрофобными частицами SiO2 и включенным воздухом эти желирующие добавки приводят к значительной структурной вязкости.
Значительная структурная вязкость приводит к преимуществам при внесении путем опрыскивания: во время опрыскивания вязкость дисперсии становится относительно низкой вследствие воздействующих на нее сдвиговых сил. После попадания капелек дисперсии на обрабатываемую поверхность вязкость снова резко возрастает, и поэтому исключается образование капель/стекание, в частности, с вертикальных поверхностей.
Согласно ЕР 1250048 характерной особенностью является то, в дополнение к диспергирующимся гидрофобным частицам SiO2 также включаются большие количества воздуха. При использовании обычных методик диспергирования этого невозможно избежать без применения смачивающих поверхностно-активных веществ и противовспенивающих добавок. Так, в примере 1 плотность найдена равной лишь 0,6. Таким образом, примерно 40% объема составляет воздух.
Для обеспечения достаточной активности на опрыскиваемые поверхности следует нанести минимальную массу вещества. Если при опрыскивании можно использовать только примерно 40% объема опрыскивающего устройства, это означает значительное снижение производительности труда персонала, проводящего внесение.
При таком соотношении происходит нежелательное увеличение затрат на транспортировку и упаковку и удаление упаковок.
Следует учитывать, что для хранения требуется примерно на 40% большая складская площадь.
Кроме того, при использовании дисперсии, содержащей воздух, невозможно обеспечить нанесение на обрабатываемую поверхность равномерного покрытия, не содержащего пузырьков.
Настоящее изобретение относится к дисперсии в дополнение к воде, содержащей от 0,5 до 20 мас.% гидрофобного диоксида кремния, от 0,01 до 10 мас.% желирующей или повышающей вязкость добавки, от 0,1 до 1 мас.% консерванта и от 0 до 1 мас.% поверхностно-активного вещества.
Содержание воды может составлять от 68 до 99,4 мас.%.
Плотность дисперсии может составлять более 0,6 г/мл, предпочтительно - от 0,7 до 1,02 г/мл.
Пирогенно приготовленный гидрофобизированный диоксид кремния можно использовать в качестве гидрофобного диоксида кремния. Он может обладать площадью поверхности, определенной по изотерме Брунауэра-Эметта-Теллера, равной от 20 до 600 м2/г.
Желирующей или повышающей вязкость добавкой может являться биополимер, такой как, например, ксантановая камедь, альгинат натрия, мука плодов рожкового дерева, пектин, агар, каррагенаны, альгинаты и/или нейтрализованный карбоксивиниловый полимер, или смеси этих веществ.
В качестве консервантов можно использовать консерванты, утвержденные к применению для пищевых продуктов. Ими могут являться: сорбиновая кислота, сорбат натрия, сорбат калия, сорбат кальция, бензойная кислота, бензоат натрия, бензоат калия, бензоат кальция, этиловый эфир ПГБ (п-гидроксибензойная кислота), натриевая соль этилового эфира ПГБ, пропиловый эфир ПГБ, натриевая соль пропилового эфира ПГБ, метиловый эфир ПГБ, натриевая соль метилового эфира ПГБ, диоксид серы, сульфит натрия сульфит, гидросульфит натрия, дисульфит натрия, дисульфит калия, дисульфит кальция, гидросульфит кальция, бифенил, о-фенилфенол, о-фенилфенолят натрия, тиабендазол, низин, натамицин, муравьиная кислота, формиат натрия, формиат кальция, гексаметилентетрамин, диметилдикарбонат, пропионовая кислота, пропионат натрия, пропионат кальция, пропионат калия.
Соединениями, которые также утверждены к применению, являются нитраты, нитриты, диоксид углерода, хлор и диоксид хлора.
В качестве поверхностно-активных веществ можно использовать ионогенные, неионогенные и анионогенные поверхностно-активные вещества.
Настоящее изобретение также относится к способу получения дисперсии, предлагаемой в настоящем изобретении, который характеризуется тем, что отдельные компоненты последовательно или совместно диспергируются в воде, и в этом способе отдельные компоненты деаэрируются до и/или во время прибавления или дисперсия деаэрируется во время проведения отдельных стадий диспергирования.
В одном варианте осуществления настоящего изобретения деаэрирование можно проводить с помощью вакуума.
Обнаружено, что в контексте настоящего изобретения можно получить стабильную и активную дисперсию, которая не содержит большого количества воздуха. Эту деаэрированную дисперсию можно получить путем диспергирования предварительно деаэрированного гидрофобного SiO2. В действительности технически возможно последующее деаэрирование дисперсий, но это можно осуществить только с большими затратами вследствие повышенной вязкости однородной водной фазы (с желирующим агентом в качестве добавки). С помощью операций деаэрирования до или во время диспергирования можно удалить по меньшей мере большую часть диспергированного воздуха.
В принципе, является подходящей любая методика диспергирования, проведение которой возможно до деаэрирования диспергируемого порошка и которая во время диспергирования предотвращает диспергирование воздуха.
Один вариант осуществления деаэрирования и диспергирования представляет собой использование вакуумного аппарата для растворения. В этом случае возможно применение технологии, по которой вода и желирующая добавка подвергаются кратковременному предварительному диспергированию, затем на поверхность раствора без перемешивания подают все количество гидрофобного SiO2, контейнер откачивают и только после этого начинается диспергирование гидрофобного SiO2.
Это деаэрирование порошка также можно проводить с помощью аппарата PSI Mix®, выпускающегося фирмой NETZSCH.
Для удаления остаточных микропузырьков можно использовать деаэрирующие установки, такие как вакуумный деаэратор NETZSCH DA-VS, выпускающийся фирмой NETZSCH, вакуумную тонкопленочную ротационную технологию.
Дисперсию, предлагаемую в настоящем изобретении, можно использовать в качестве инсектицида, например, для борьбы с
клещем домашней пыли: Dermatophagoides pteronyssinus
куриным клещем: Dermanyssus gallinae
хрущаком булавоусым малым мучным: Tribolium castaneum
долгоносиком амбарным обыкновенным: Sitophilus granarius
огневкой амбарной: Plodia interpunctella
тлей злаковой обыкновенной: Schiazaphis graminum.
Пример 1
Сначала в диспергирующий контейнер с двойными стенками вакуумной диспергирующей системы CDS, включающей аппарат для растворения DISPERMAT®, выпускающийся фирмой VMA-GETZMANN GMBH, помещают 477,5 г полностью деминерализованной воды, прибавляют 7,5 г ксантановой камеди, контейнер откачивают (водяным насосом) и компоненты диспергируют/растворяют в течение 15 мин при скорости 2000 оборотов/мин с использованием зубчатого диска диаметром 70 мм. Затем прибавляют 15 г AEROSIL® R 202, контейнер откачивают и вещество включают в смесь при скорости 800 оборотов/мин.
Поскольку при такой технологии воздух десорбируется и объем образующихся пузырьков увеличивается, процедуру откачки следует несколько раз останавливать, чтобы пузырьки воздуха могли слиться и тем самым облегчилось деаэрирование. Эту операцию повторяют до тех пор, пока в вакууме не перестанет происходить увеличение объема образовавшейся дисперсии. Затем диспергирование проводят в вакууме в течение 15 мин при скорости 3500 оборотов/мин.
Этим способом при концентрации SiO2, равной 3%, и концентрации ксантановой камеди, равной 1,5%, можно получить плотность, равную 0,95 г/мл. Теоретически должно быть возможным получение плотности, равной 1,02. Различие можно объяснить образованием микропузырьков.
Такие микропузырьки образуются вследствие выделения десорбированных компонентов воздуха после конкурентной адсорбции и после глубокого деаэрирования, например, с помощью вакуумного деаэратора NETZSCH DA-VS, можно получить плотность, равную примерно 1,02.
Пример 2
Сначала в диспергирующий контейнер с двойными стенками вакуумной диспергирующей системы CDS, включающей аппарат для растворения DISPERMAT®, выпускающийся фирмой VMA-GETZMANN GMBH, помещают 476,5 г полностью деминерализованной воды, прибавляют 1 г лецитина, контейнер кратковременно откачивают (водяным насосом) и компоненты диспергируют/растворяют в течение 1 мин при скорости 2000 оборотов/мин с использованием зубчатого диска диаметром 70 мм.
Затем прибавляют 7,5 г ксантановой камеди, контейнер откачивают (водяным насосом) и компоненты диспергируют/растворяют в течение 15 мин при скорости 2000 оборотов/мин с использованием зубчатого диска диаметром 70 мм. Затем прибавляют 15 г AEROSIL® R 202, контейнер откачивают и вещество включают в смесь при скорости 800 оборотов/мин.
Поскольку при такой технологии воздух десорбируется и объем образующихся пузырьков увеличивается, процедуру откачки следует несколько раз останавливать, чтобы пузырьки воздуха могли слиться и тем самым облегчилось деаэрирование. Эту операцию повторяют до тех пор, пока в вакууме не перестанет происходить увеличение объема образовавшейся дисперсии. Затем диспергирование проводят в вакууме в течение 15 мин при скорости 3500 оборотов/мин.
Этим способом при концентрации SiO2, равной 3%, и концентрации ксантановой камеди, равной 1,5%, и концентрации лецитина, равной 0,2%, можно получить плотность, равную примерно 1,0 г/мл.
Вследствие наличия поверхностно-активного вещества улучшается смачивание гидрофобного диоксида кремния и вследствие этого обеспечивается более легкое аэрирование.
Теоретически должно быть возможным получение плотности, равной 1,02. Различие можно объяснить образованием микропузырьков. Такие микропузырьки образуются вследствие выделения десорбированных компонентов воздуха после конкурентной адсорбции и после глубокого деаэрирования, например, с помощью вакуумного деаэратора NETZSCH DA-VS, можно получить плотность, равную примерно 1,02.
В полученную дисперсию можно прибавить обычные консервирующие добавки, такие как сорбиновая кислота/сорбаты, бензойная кислота/бензоаты, пропионовая кислота, парабены (эфиры парагидроксибензойной кислоты) и/или Acticide® MV (Thor).
Пример 3
Активность исследовали в чашках Петри. В этом исследовании фильтровальную бумагу диаметром 8,4 см с одной стороны с помощью ракеля покрывали слоем исследуемого вещества толщиной 200 мкм и после сушки ее помещали в пластмассовую чашку Петри диаметром 9 см. С помощью небольшой кисточки в центр обработанной поверхности помещали клещей (куриных клещей, Dermanyssus gallinae). После нанесения клещей чашки Петри закрывали и крышку дополнительно герметизировали с помощью листового парафина (Parafilm). Результаты исследования активности оценивали через 24 ч.
Все исследования проводили в атмосфере с относительной влажностью, равной 40%, и при температуре 26°С. Активность по отношению к клещам определяли с помощью стереомикроскопа. Клещей подразделяли на погибших клещей, сильно поврежденных клещей (подвергшихся сильному воздействию, в основном лежащих на боку и неспособных перемещаться) и живых клещей, количества которых выражали в процентах от контрольного количества.
Исследовали вещества, полученные в соответствии с примером 2, и дополнительно исследовали дисперсии с другими типами гидрофобного Aerosil вместо Aerosil® R202.
При получении в качестве консерванта прибавляли 0,1% сорбиновой кислоты, 0,1% сорбата калия и 0,2% пропионовой кислоты.
В качестве контрольного образца использовали образец партии вещества, приготовленного без прибавления AEROSIL®, а все остальные добавки, включая консерванты, были такими же.
Тип AEROSIL® Погибших клещей Поврежденных клещей Живых клещей Всего клещей Летальность, %
Контрольный образец 0 0 103 103 0
Тип AEROSIL® Погибших клещей Поврежденных клещей Живых клещей Всего клещей Летальность, %
R 805 56 2 52 110 51
R 974 72 0 42 114 63
R 202 113 0 0 113 100
R 812 107 3 9 119 91
R 812S 129 0 0 129 100
R 8200 121 00 0 121 100
Сравнительный пример
Сначала в диспергирующий контейнер с двойными стенками вакуумной диспергирующей системы CDS, включающей аппарат для растворения DISPERMAT®, выпускающийся фирмой VMA-GETZMANN GMBH, помещают 477,5 г полностью деминерализованной воды, прибавляют 7,5 г ксантановой камеди и компоненты диспергируют/растворяют в течение 15 мин при скорости 2000 оборотов/мин с использованием зубчатого диска диаметром 70 мм. Затем прибавляют 15 г AEROSIL® R 202 и включают в смесь при скорости 800 оборотов/мин. После включения AEROSIL® R 20 в течение 15 мин проводят диспергирование при скорости 3500 оборотов/мин. Полученная дисперсия обладает плотностью, равной лишь 0,6 г/мл.

Claims (4)

1. Инсектицидная водная дисперсия, содержащая от 0,5 до 20 мас.% гидрофобного диоксида кремния, от 0,01 до 10 мас.% желирующей или повышающей вязкость добавки, от 0,1 до 1 мас.% консерванта и от 0 до 1 мас.% поверхностно-активного вещества, обладающая плотностью от 0,6 г/мл до примерно 1,02 г/мл.
2. Способ получения инсектицидной дисперсии по п.1, заключающийся в том, что отдельные компоненты последовательно или совместно диспергируют в воде, при этом отдельные компоненты деаэрируют до и/или во время их прибавления или дисперсию деаэрируют во время проведения отдельных стадий диспергирования.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что деаэрирование осуществляют посредством вакуума.
4. Способ борьбы с насекомыми, заключающийся в том, что используют инсектицидную водную дисперсию по п.1.
RU2006142745/15A 2004-05-03 2005-04-18 Инсектицидная дисперсия, содержащая гидрофобный диоксид кремния RU2362300C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102004021532A DE102004021532A1 (de) 2004-05-03 2004-05-03 Dispersion mit insektizider Wirkung
DE102004021532.4 2004-05-03

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006142745A RU2006142745A (ru) 2008-06-20
RU2362300C2 true RU2362300C2 (ru) 2009-07-27

Family

ID=35044776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006142745/15A RU2362300C2 (ru) 2004-05-03 2005-04-18 Инсектицидная дисперсия, содержащая гидрофобный диоксид кремния

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8524284B2 (ru)
EP (1) EP1761129B1 (ru)
JP (1) JP5118960B2 (ru)
KR (1) KR100845084B1 (ru)
CN (1) CN1976588B (ru)
AR (1) AR050152A1 (ru)
BR (1) BRPI0510615B1 (ru)
CA (1) CA2565385C (ru)
DE (1) DE102004021532A1 (ru)
MY (1) MY148659A (ru)
PL (1) PL1761129T3 (ru)
RU (1) RU2362300C2 (ru)
TW (1) TWI342748B (ru)
UA (1) UA82609C2 (ru)
WO (1) WO2005104851A2 (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1787714A1 (de) 2005-11-02 2007-05-23 Degussa GmbH Verfahren zum Fördern einer Dispersion
DE102006037822A1 (de) * 2006-08-12 2008-02-14 Evonik Degussa Gmbh Verfahren zum Ausbringen einer Dispersion
ITRE20060144A1 (it) * 2006-11-23 2008-05-24 Re Le Vi Spa Composizione acaricida
DE102007042417A1 (de) * 2007-09-06 2009-03-12 Evonik Degussa Gmbh Kieselsäuredispersion
DE102007042416A1 (de) 2007-09-06 2009-03-12 Evonik Degussa Gmbh Kieselsäuredispersion
DE102008006683A1 (de) 2008-01-30 2009-08-06 Evonik Degussa Gmbh Kieselsäuredispersion
DE102008006884A1 (de) 2008-01-31 2009-08-06 Evonik Degussa Gmbh Siliciumdioxid-Dispersion
DE102008006883A1 (de) 2008-01-31 2009-08-13 Evonik Degussa Gmbh Siliciumdioxid-Dispersion
ES2425384T3 (es) 2009-07-16 2013-10-15 Evonik Degussa Gmbh Dispersión y procedimiento para modificar una superficie con ácido silícico hidrofobizado
US20130149278A1 (en) * 2011-12-07 2013-06-13 Nisus Corporation Insect Control Composition
DE102012201283A1 (de) 2012-01-30 2013-08-01 Evonik Degussa Gmbh Methode zum Verhindern einer Ausbreitung von laufenden Insekten
CN103053480B (zh) * 2013-01-25 2014-04-16 中国农业科学院柑桔研究所 一种柑橘全爪螨若螨的rna干扰方法
DE102013210408A1 (de) 2013-06-05 2014-12-11 Evonik Industries Ag Granuliertes Saatgut
JPWO2015105128A1 (ja) * 2014-01-08 2017-03-23 アース製薬株式会社 トコジラミ駆除剤、トコジラミ駆除用組成物及びトコジラミ駆除方法
US20180125060A1 (en) * 2016-11-06 2018-05-10 Seashell Technology, Llc Articles of Manufacture And Related Methods To Create Insect Barriers
RS20170762A1 (sr) 2017-07-28 2019-01-31 Pullos Doo Beograd Novi Beograd Kontrola crvenih kokošijih grinja (dermanyssus gallinae) primenom barijera, farbi i premaza

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443357A (en) * 1981-01-12 1984-04-17 Economics Laboratory, Inc. Hydrophobic silica or silicate, compositions containing the same and methods for making and using the same
WO1985001949A1 (en) 1983-10-31 1985-05-09 Schmid Laboratories, Inc. Collagen gel, process for making it and membrane articles made from said gel
FR2618980B1 (fr) 1987-08-06 1991-08-23 Produits Ind Cie Fse Dispersion aqueuse ou hydroalcoolique stable a base de derives d'oxynil et composition herbicide en comportant
DE3835592A1 (de) * 1988-10-19 1990-04-26 Degussa Insektizide
JPH04208204A (ja) * 1990-11-30 1992-07-29 Dainippon Ink & Chem Inc 懸濁状工業用殺菌剤組成物
WO1994009626A1 (en) 1992-11-03 1994-05-11 Sil-Tech International Corporation Insect control compositions
JPH07157401A (ja) * 1993-12-06 1995-06-20 Nissan Chem Ind Ltd 水性懸濁農薬製剤
JP3705857B2 (ja) * 1996-03-07 2005-10-12 日本曹達株式会社 水懸濁状農薬製剤
US5767107A (en) * 1996-09-03 1998-06-16 Basf Corporation Compositions containing gluten and polysaccharides that contain uronic acid residues useful for encapsulating fats, oils and solids
US6224899B1 (en) 1997-03-18 2001-05-01 Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd. Adhesive cooling composition and process for its preparation
JPH10258078A (ja) * 1997-03-18 1998-09-29 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd 粘着性冷却組成物及びその製法
US5846454A (en) * 1997-05-23 1998-12-08 Osi Specialties, Inc. Water dispersible antifoam concentrates
US6074987A (en) * 1998-05-28 2000-06-13 Bayer Corporation Inhibiting phase separation in low viscosity water-based pesticide suspensions
US6451731B1 (en) * 1999-09-10 2002-09-17 Monsanto Company Stable concentrated pesticidal suspension
CN1192707C (zh) 1999-10-26 2005-03-16 陶氏益农有限责任公司 除草剂的浓悬浮剂
CA2390146C (en) 1999-11-18 2011-01-18 Sorex Limited Pesticidal compositions comprising an aerated gel containing hydrophobic silica
EP1276377B1 (en) * 2000-04-27 2004-03-03 Sorex Limited Biocidal compositions comprising an aerated gel containing hydrophobic silica
JP3791833B2 (ja) * 2001-04-17 2006-06-28 理研ビタミン株式会社 フカヒレ様食品
DE10203047A1 (de) 2002-01-26 2003-08-07 Degussa Kationische Mischoxid-Dispersion, Streichfarbe und tintenaufnehmendes Medium
DE10316661A1 (de) * 2003-04-11 2004-11-04 Degussa Ag Dispergiermittel enthaltende wässerige Dispersion von hydrophobiertem Siliciumdioxidpulver
JP4208204B2 (ja) 2007-10-10 2009-01-14 株式会社大嶋電機製作所 燈体の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
PL1761129T3 (pl) 2013-07-31
CA2565385C (en) 2012-06-12
EP1761129B1 (en) 2013-02-27
JP5118960B2 (ja) 2013-01-16
JP2007536293A (ja) 2007-12-13
MY148659A (en) 2013-05-15
EP1761129A2 (en) 2007-03-14
KR20070011560A (ko) 2007-01-24
WO2005104851A2 (en) 2005-11-10
BRPI0510615A (pt) 2007-10-30
RU2006142745A (ru) 2008-06-20
DE102004021532A1 (de) 2005-12-08
AR050152A1 (es) 2006-10-04
BRPI0510615B1 (pt) 2014-04-15
CA2565385A1 (en) 2005-11-10
TWI342748B (en) 2011-06-01
UA82609C2 (ru) 2008-04-25
US20050244513A1 (en) 2005-11-03
CN1976588B (zh) 2011-08-10
KR100845084B1 (ko) 2008-07-09
CN1976588A (zh) 2007-06-06
US8524284B2 (en) 2013-09-03
WO2005104851A3 (en) 2006-01-26
TW200538036A (en) 2005-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2362300C2 (ru) Инсектицидная дисперсия, содержащая гидрофобный диоксид кремния
KR100973075B1 (ko) 사이클로프로펜 조성물
US20060278847A1 (en) Use of pulverulent mixtures containing hydrogen peroxide and hydrophobed silicon dioxide for the controlled release of hydrogen peroxide or oxygen
CN108293990B (zh) 一种农药喷雾专用增效剂及其制备方法与应用
CN101795966B (zh) 二氧化硅分散体
GB2045717A (en) Encapsulated pesticidal composition
CN116041763A (zh) 一种湿度响应型二氧化氯缓释保鲜薄膜及其制备方法
JP2011511749A (ja) 二酸化ケイ素分散液
WO2009030587A2 (en) Silica dispersion
CN116602314B (zh) 一种可持久悬浮性空间消毒剂及制备方法
CN113729021A (zh) 一种高效持久的消杀剂及其使用方法
KR20060093995A (ko) 기능성 포장지 풀 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20100901

PD4A Correction of name of patent owner