RU2353384C2 - Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания с применением растворимого ctla4 - Google Patents

Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания с применением растворимого ctla4 Download PDF

Info

Publication number
RU2353384C2
RU2353384C2 RU2006106636/14A RU2006106636A RU2353384C2 RU 2353384 C2 RU2353384 C2 RU 2353384C2 RU 2006106636/14 A RU2006106636/14 A RU 2006106636/14A RU 2006106636 A RU2006106636 A RU 2006106636A RU 2353384 C2 RU2353384 C2 RU 2353384C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
weight
immunoglobulin
molecule
subject weight
Prior art date
Application number
RU2006106636/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006106636A (ru
Inventor
Джеймс РАСНЕК (US)
Джеймс РАСНЕК
Original Assignee
Бристол-Маерс Сквибб Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бристол-Маерс Сквибб Компани filed Critical Бристол-Маерс Сквибб Компани
Publication of RU2006106636A publication Critical patent/RU2006106636A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2353384C2 publication Critical patent/RU2353384C2/ru

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и касается лечения атеросклероза. Для этого вводят эффективное количество растворимого CTLA4. Способ позволяет блокировать воспалительные процессы, лежащие в основе патологических изменений при атеросклерозе, за счет связывания CTLA4 с молекулами В7 и предупреждения их взаимодействия с лигандами. 17 з.п. ф-лы, 21 табл., 87 ил.

Description

Текст описания приведен в факсимильном виде.
Figure 00000001
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
Figure 00000030
Figure 00000031
Figure 00000032
Figure 00000033
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
Figure 00000086
Figure 00000087
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
Figure 00000103
Figure 00000104
Figure 00000105
Figure 00000106
Figure 00000107
Figure 00000108
Figure 00000109
Figure 00000110
Figure 00000111
Figure 00000112
Figure 00000113
Figure 00000114
Figure 00000115
Figure 00000116
Figure 00000117
Figure 00000118
Figure 00000119
Figure 00000120
Figure 00000121
Figure 00000122
Figure 00000123
Figure 00000124
Figure 00000125
Figure 00000126
Figure 00000127
Figure 00000128
Figure 00000129
Figure 00000130
Figure 00000131
Figure 00000132
Figure 00000133
Figure 00000134
Figure 00000135
Figure 00000136
Figure 00000137
Figure 00000138
Figure 00000139
Figure 00000140
Figure 00000141
Figure 00000142
Figure 00000143
Figure 00000144
Figure 00000145
Figure 00000146
Figure 00000147

Claims (18)

1. Способ лечения атеросклероза, заключающийся во введении субъекту эффективного количества растворимой молекулы CTLA4, которая содержит внеклеточный домен молекулы CTLA4 или его участок, который связывает В7-1 или В7-2 антиген, экспрессируемый на активированных В клетках, причем внеклеточный домен молекулы CTLA4 содержит аминокислоты, представленные как SEQ ID NO: 17, начиная с метионина в положении +1 или с аланина в положении -1 и кончая аспарагиновой кислотой в положении 124, и способ не предусматривает введение молекулы, блокирующей TBF/TNFR, растворимой gp39, растворимой CD40, антител, связывающих CD40, или моноклональных антител к gp39.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что атеросклероз ассоциирован, по меньшей мере, с одним маркером воспаления, выбранным из группы, состоящей из CRP, hsCRP (высокочувствительного, реактивного CRP), IL-10, CD40L, sCD40L (растворимого CD40L), IL-6, sICAM-1, TNF-α, числа лейкоцитов, фибриногена и сывороточного амилоида А.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что маркер воспаления выбирают из группы, состоящей из CRP, hsCRP, IL-6 и TNF-α.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что эффективное количество растворимого CTLA4 составляет около 0.1-100 мг/кг веса субъекта, около 0.5-100 мг/кг веса субъекта, около 0.5-5 мг/кг веса субъекта, около 5-10 мг/кг веса субъекта, около 10-15 мг/кг веса субъекта, около 15-20 мг/кг веса субъекта, около 20-25 мг/кг веса субъекта, около 25-30 мг/кг веса субъекта, около 30-35 мг/кг веса субъекта, около 35-40 мг/кг веса субъекта, около 40-45 мг/кг веса субъекта, около 45-50 мг/кг веса субъекта, около 50-55 мг/кг веса субъекта, около 55-60 мг/кг веса субъекта, около 60-65 мг/кг веса субъекта, около 65-70 мг/кг веса субъекта, около 70-75 мг/кг веса субъекта, около 75-80 мг/кг веса субъекта, около 80-85 мг/кг веса субъекта, около 85-90 мг/кг веса субъекта, около 90-95 мг/кг веса субъекта, около 95-100 мг/кг веса субъекта, около 2-10 мг/кг веса субъекта, около 0.1-4 мг/кг веса субъекта, около 0.1-0.5 мг/кг веса субъекта, около 0.5-1.0 мг/кг веса субъекта, около 1.0-1.5 мг/кг веса субъекта, около 1.5-2.0 мг/кг веса субъекта, около 2.0-2.5 мг/кг веса субъекта, около 2.5-3.0 мг/кг веса субъекта, около 3.0-3.5 мг/кг веса субъекта, около 3.5-4.0 мг/кг веса субъекта, около 4.0-4.5 мг/кг веса субъекта, около 4.5-5.0 мг/кг веса субъекта, около 5.0-5.5 мг/кг веса субъекта, около 5.5-6.0 мг/кг веса субъекта, около 6.0-6.5 мг/кг веса субъекта, около 6.5-7.0 мг/кг веса субъекта, около 7.0-7.5 мг/кг веса субъекта, около 7.5-8.0 мг/кг веса субъекта, около 8.0-8.5 мг/кг веса субъекта, около 8.5-9.0 мг/кг веса субъекта, около 9.0-9.5 мг/кг веса субъекта, около 9.5-10.0 мг/кг веса субъекта, около 0.1-2 мг/кг веса субъекта, около 2-4 мг/кг веса субъекта, около 4-6 мг/кг веса субъекта, около 6-8 мг/кг веса субъекта, около 8-10 мг/кг веса субъекта, около 10-12 мг/кг веса субъекта, около 12-14 мг/кг веса субъекта, около 14-16 мг/кг веса субъекта, около 16-18 мг/кг веса субъекта, около 18-20 мг/кг веса субъекта, около 0.5 мг/кг веса субъекта, 2 мг/кг веса субъекта, 10 мг/кг веса субъекта, около 0.5-100 мг/кг веса субъекта, около 0.5-10 мг/кг веса субъекта, около 0.1-20 мг/кг веса субъекта, около 500 мг для субъекта, весящего менее 60 кг, 750 мг для субъекта, весящего 60-100 кг, или 1000 мг для субъекта, весящего более 100 кг.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что молекула растворимого CTLA4 представляет собой молекулу слитого CTLA4.
6. Способ по п.5, отличающийся тем, что молекула слитого CTLA4 содержит внеклеточный домен молекулы CTLA4 или его участок, который связывает В7-1 или В7-2 антиген, экспрессируемый на активированных В клетках, соединенный с не-CTLA4 молекулой.
7. Способ по п.6, отличающийся тем, что не-CTLA4 молекула содержит аминокислотную последовательность, которая изменяет растворимость или аффинность молекулы растворимого CTLA4.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что аминокислотная последовательность, которая изменяет растворимость или аффинность, содержит фрагмент иммуноглобулина.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что фрагмент иммуноглобулина содержит одну или более мутаций для изменения эффекторной функции.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что фрагмент иммуноглобулина содержит шарнирную область, и любой из цистеиновых остатков или все цистеиновые остатки в шарнирной области заменены на серии.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что фрагмент иммуноглобулина представляет собой константную область иммуноглобулина или ее участок.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что константная область иммуноглобулина или ее участок мутирует с изменением эффекторной функции.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что константная область иммуноглобулина содержит шарнирную, СН2 и СН3 области молекулы иммуноглобулина.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что константная область иммуноглобулина или ее участок представляет собой константную область иммуноглобулина человека или обезьяны или ее участок.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что константная область иммуноглобулина содержит шарнирную, СН2 и СН3 области молекулы иммуноглобулина.
16. Способ по п.1, отличающийся тем, что CTLA4Ig представлен как SEQ ID NO: 19, начиная с метионина в положении +1 или аланина в положении -1 и кончая лизином в положении +357.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что атеросклероз ассоциирован, по меньшей мере, с одним маркером воспаления, выбранным из группы, состоящей из CRP, hsCRP(высокочувствительного, реактивного CRP), IL-6, и TNF-α.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что растворимую молекулу CTLA4 вводят в комбинации с по меньшей мере одним дополнительным терапевтическим агентом, отличным от молекулы, блокирующей TNF/TNFR.
RU2006106636/14A 2003-08-04 2004-08-03 Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания с применением растворимого ctla4 RU2353384C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US49243003P 2003-08-04 2003-08-04
US60/492,430 2003-08-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006106636A RU2006106636A (ru) 2006-09-10
RU2353384C2 true RU2353384C2 (ru) 2009-04-27

Family

ID=34193123

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006106636/14A RU2353384C2 (ru) 2003-08-04 2004-08-03 Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания с применением растворимого ctla4

Country Status (15)

Country Link
US (3) US7307064B2 (ru)
EP (1) EP1670499A4 (ru)
JP (1) JP2007501243A (ru)
KR (2) KR20060132541A (ru)
CN (1) CN1863546A (ru)
AU (2) AU2004264901B2 (ru)
BR (1) BRPI0413326A (ru)
CA (2) CA2534474C (ru)
MX (1) MXPA06001225A (ru)
NO (1) NO20060477L (ru)
NZ (2) NZ573652A (ru)
RU (1) RU2353384C2 (ru)
SG (1) SG144925A1 (ru)
WO (1) WO2005016266A2 (ru)
ZA (1) ZA200601031B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629768C2 (ru) * 2011-03-09 2017-09-06 Антитоуп Лтд Гуманизированные антитела к ctla4

Families Citing this family (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6887471B1 (en) 1991-06-27 2005-05-03 Bristol-Myers Squibb Company Method to inhibit T cell interactions with soluble B7
US5637481A (en) 1993-02-01 1997-06-10 Bristol-Myers Squibb Company Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell
US20030219863A1 (en) * 1997-01-31 2003-11-27 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 mutant molecules and uses thereof
ZA98533B (en) * 1997-01-31 1999-07-22 Bristol Myers Squibb Co Soluble CTLA4 mutant molecules and uses thereof.
US7094874B2 (en) * 2000-05-26 2006-08-22 Bristol-Myers Squibb Co. Soluble CTLA4 mutant molecules
US20040022787A1 (en) 2000-07-03 2004-02-05 Robert Cohen Methods for treating an autoimmune disease using a soluble CTLA4 molecule and a DMARD or NSAID
DK1397153T3 (da) 2001-05-23 2008-05-26 Bristol Myers Squibb Co Fremgangsmåde til beskyttelse af allogent ö-celle-transplantat ved anvendelse af oplöselige CTLA4-mutantmolekyler
MXPA05006522A (es) 2002-12-23 2006-02-17 Bristol Myers Squibb Co Mejora en la calidad de producto en procesos de cultivo en celulas de mamiferos para la produccion de proteina.
EP1575998A4 (en) 2002-12-23 2007-07-25 Bristol Myers Squibb Co PROCESS FOR CULTIVATING MAMMALIAN CELLS FOR PROTEIN PRODUCTION
MXPA06001225A (es) * 2003-08-04 2006-04-11 Bristol Myers Squibb Co Metodos de tratamiento de enfermedad cardiovascular usando una molecula soluble de ctla4.
US9309316B2 (en) 2005-12-20 2016-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Stable subcutaneous protein formulations and uses thereof
DK1962886T4 (da) 2005-12-20 2022-05-02 Bristol Myers Squibb Co Stabile proteinformuleringer
AR058568A1 (es) 2005-12-20 2008-02-13 Bristol Myers Squibb Co Metodos para producir una composicion con moleculas ctla4-ig a partir de un medio de cultivo
KR101398713B1 (ko) 2005-12-20 2014-06-12 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 조성물 및 조성물의 제조 방법
WO2009058564A2 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Maxygen, Inc. Immunosuppressive polypeptides and nucleic acids
US7915222B2 (en) * 2008-05-05 2011-03-29 Bristol-Myers Squibb Company Method of preventing the development of rheumatoid arthritis in subjects with undifferentiated arthritis
ES2657220T3 (es) 2008-10-02 2018-03-02 Aptevo Research And Development Llc Proteínas de unión multi-diana antagonistas de CD86
RU2506311C2 (ru) * 2008-10-30 2014-02-10 Йеда Рисёрч Энд Девелопмент Ко. Лтд. Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний
WO2012032526A2 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of anti third party central memory t cells for anti-leukemia/lymphoma treatment
WO2011117258A2 (en) * 2010-03-22 2011-09-29 Association Institut De Myologie Methods of increasing efficiency of vector penetration of target tissue
WO2012032525A2 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Yeda Research And Development Co. Ltd. An immunosuppressive drug combination for a stable and long term engraftment
CN102109517A (zh) * 2010-12-14 2011-06-29 邵棠 心脑血管疾病生物标志物的联合检测方法及诊断试剂盒
CA2848121C (en) 2011-09-08 2022-07-05 Yeda Research And Development Co. Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
CN102786433B (zh) * 2012-03-15 2016-09-21 浙江康恩贝制药股份有限公司 一种延胡索酰胺类化合物提取物及其制备方法和应用
WO2014066834A1 (en) 2012-10-26 2014-05-01 The University Of Chicago Synergistic combination of immunologic inhibitors for the treatment of cancer
CN103175959B (zh) * 2013-02-28 2015-10-14 成都创宜生物科技有限公司 一种检测胎膜早破免疫层析试纸的制备方法
US11077238B2 (en) 2013-06-07 2021-08-03 Allena Pharmaceuticals, Inc. Compositions, methods, and devices for dialysis
EP2883883A1 (en) * 2013-12-16 2015-06-17 Cardio3 Biosciences S.A. Therapeutic targets and agents useful in treating ischemia reperfusion injury
JP2018512856A (ja) 2015-04-17 2018-05-24 アルパイン イミューン サイエンシズ インコーポレイテッド 調整可能な親和性を有する免疫調節タンパク質
WO2017009852A1 (en) 2015-07-16 2017-01-19 Yeda Research And Development Co. Ltd. Use of anti third party central memory t cells
AU2016350701B2 (en) 2015-11-02 2021-08-19 Five Prime Therapeutics, Inc. CD80 extracellular domain polypeptides and their use in cancer treatment
EP3192805A1 (en) * 2016-01-15 2017-07-19 Humanitas Mirasole S.p.A. Inhibitors of t cell activation or stimulation and uses thereof
US10751368B2 (en) 2017-01-18 2020-08-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of transplantation and disease treatment
WO2018134824A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Yeda Research And Development Co. Ltd. Genetically modified veto cells and use of same in immunotherapy
AU2018258661A1 (en) 2017-04-28 2019-10-17 Five Prime Therapeutics, Inc. Methods of treatment with CD80 extracellular domain polypeptides
MA50360A (fr) 2017-10-10 2020-08-19 Alpine Immune Sciences Inc Protéines immunomodulatrices de variants de ctla-4 et leurs utilisations
GB201809050D0 (en) 2018-06-01 2018-07-18 E Therapeutics Plc Modulators of tryptophan catabolism
DK3920970T3 (da) 2019-02-04 2023-01-23 Hopitaux Paris Assist Publique Fremgangsmåde til behandling af utilsigtede hændelser induceret af checkpoint-hæmmere
US20210038684A1 (en) 2019-06-11 2021-02-11 Alkermes Pharma Ireland Limited Compositions and Methods for Cancer Immunotherapy
EP4031531A1 (en) 2019-09-17 2022-07-27 Bial-R&D Investments, S.A. Substituted imidazole carboxamides and their use in the treatment of medical disorders
KR20220100860A (ko) 2019-09-17 2022-07-18 비알 - 알&디 인베스트먼츠, 에스.에이. 질병의 치료에 사용하기 위한 치환된, 포화 및 불포화 n-헤테로시클릭 카르복사미드 및 관련 화합물
CA3151022A1 (en) 2019-09-17 2021-03-25 Bial - R&D Investments, S.A. Substituted n-heterocyclic carboxamides as acid ceramidase inhibitors and their use as medicaments
US20230085724A1 (en) 2020-03-05 2023-03-23 Neotx Therapeutics Ltd. Methods and compositions for treating cancer with immune cells
US20220218614A1 (en) 2020-12-04 2022-07-14 Tidal Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids and lipid nanoparticles, and methods of synthesis and use thereof
WO2023028501A1 (en) 2021-08-23 2023-03-02 Immunitas Therapeutics, Inc. Anti-cd161 antibodies and uses thereof
WO2023112992A1 (ja) * 2021-12-16 2023-06-22 レグセル株式会社 免疫系の異常に関連する疾患、障害または症状を処置するための医薬組成物
WO2023240156A1 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Tidal Therapeutics, Inc. Ionizable cationic lipids and lipid nanoparticles, and methods of synthesis and use thereof
WO2024086827A2 (en) 2022-10-20 2024-04-25 Repertoire Immune Medicines, Inc. Cd8 t cell targeted il2

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6685941B1 (en) 1988-11-23 2004-02-03 The Regents Of The University Of Michigan Methods of treating autoimmune disease via CTLA-4Ig
US6352694B1 (en) 1994-06-03 2002-03-05 Genetics Institute, Inc. Methods for inducing a population of T cells to proliferate using agents which recognize TCR/CD3 and ligands which stimulate an accessory molecule on the surface of the T cells
CA2003455C (en) 1988-11-23 2000-02-22 Craig B. Thompson Immunotherapy involving cd28 stimulation
US5858358A (en) 1992-04-07 1999-01-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US6905680B2 (en) 1988-11-23 2005-06-14 Genetics Institute, Inc. Methods of treating HIV infected subjects
US6534055B1 (en) 1988-11-23 2003-03-18 Genetics Institute, Inc. Methods for selectively stimulating proliferation of T cells
US5580756A (en) * 1990-03-26 1996-12-03 Bristol-Myers Squibb Co. B7Ig fusion protein
US7070776B1 (en) * 1990-03-26 2006-07-04 Bristol-Myers Squibb Company Methods for blocking binding of CD28 receptor to B7
KR100238712B1 (ko) * 1991-06-27 2000-01-15 스티븐 비. 데이비스 씨티엘에이4 수용체,그를 함유한 연합단백질 및 그의 용도
US5637481A (en) * 1993-02-01 1997-06-10 Bristol-Myers Squibb Company Expression vectors encoding bispecific fusion proteins and methods of producing biologically active bispecific fusion proteins in a mammalian cell
US5844095A (en) * 1991-06-27 1998-12-01 Bristol-Myers Squibb Company CTLA4 Ig fusion proteins
US5770197A (en) 1991-06-27 1998-06-23 Bristol-Myers Squibb Company Methods for regulating the immune response using B7 binding molecules and IL4-binding molecules
US5851795A (en) 1991-06-27 1998-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 molecules and uses thereof
US6090914A (en) * 1991-06-27 2000-07-18 Bristol-Myers Squibb Company CTLA4/CD28Ig hybrid fusion proteins and uses thereof
US5420653A (en) * 1992-01-06 1995-05-30 Mumford; Robin B. Method and apparatus for the amelioration of visual stress and dyslexia
CA2133075A1 (en) 1992-04-07 1993-10-14 Craig B. Thompson CD28 Pathway Immunoregulation
US5773253A (en) * 1993-01-22 1998-06-30 Bristol-Myers Squibb Company MYPPPY variants of CTL A4 and uses thereof
AU7107794A (en) 1993-06-10 1995-01-03 Regents Of The University Of Michigan, The Cd28 pathway immunosuppression
EP0812692B1 (en) * 1993-12-28 2001-11-07 Seiko Epson Corporation Ink jet recording head
US6719972B1 (en) 1994-06-03 2004-04-13 Repligen Corporation Methods of inhibiting T cell proliferation or IL-2 accumulation with CTLA4- specific antibodies
US6113898A (en) * 1995-06-07 2000-09-05 Idec Pharmaceuticals Corporation Human B7.1-specific primatized antibodies and transfectomas expressing said antibodies
US6750334B1 (en) 1996-02-02 2004-06-15 Repligen Corporation CTLA4-immunoglobulin fusion proteins having modified effector functions and uses therefor
PT892643E (pt) * 1996-03-20 2002-09-30 Univ Emory Metodos para inibir uma resposta imunitaria bloqueando os circuitos de gp39/cd40 e ctla4/cd28/b7 e composicoes utilizaveis para o efeito
US20030219863A1 (en) * 1997-01-31 2003-11-27 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 mutant molecules and uses thereof
ZA98533B (en) * 1997-01-31 1999-07-22 Bristol Myers Squibb Co Soluble CTLA4 mutant molecules and uses thereof.
DE19948126A1 (de) * 1999-10-06 2001-04-12 Max Delbrueck Centrum Pharmazeutisches Mittel zur Behandlung von Kachexie und/oder kardiogenem Schock
US7094874B2 (en) * 2000-05-26 2006-08-22 Bristol-Myers Squibb Co. Soluble CTLA4 mutant molecules
WO2001095928A2 (en) * 2000-06-09 2001-12-20 Bristol-Myers Squibb Company Methods for regulating a cell-mediated immune response by blocking lymphocytic signals and by blocking lfa-1 mediated adhesion
US20040022787A1 (en) * 2000-07-03 2004-02-05 Robert Cohen Methods for treating an autoimmune disease using a soluble CTLA4 molecule and a DMARD or NSAID
KR100864120B1 (ko) * 2000-07-03 2008-10-16 브리스톨-마이어스스퀴브컴파니 가용성 ｃｔｌａ4 분자를 사용한 류마티스성 질환의 치료법
HUP0303930A3 (en) * 2001-01-26 2012-09-28 Univ Emory Methods of inducing organ transplant tolerance and correcting hemoglobinopathies
DK1397153T3 (da) * 2001-05-23 2008-05-26 Bristol Myers Squibb Co Fremgangsmåde til beskyttelse af allogent ö-celle-transplantat ved anvendelse af oplöselige CTLA4-mutantmolekyler
MXPA05000815A (es) * 2002-07-19 2005-04-28 Abbott Biotech Ltd Tratamiento de trastornos relacionados con tnfa.
MXPA05006522A (es) 2002-12-23 2006-02-17 Bristol Myers Squibb Co Mejora en la calidad de producto en procesos de cultivo en celulas de mamiferos para la produccion de proteina.
EP1575998A4 (en) 2002-12-23 2007-07-25 Bristol Myers Squibb Co PROCESS FOR CULTIVATING MAMMALIAN CELLS FOR PROTEIN PRODUCTION
MXPA06001225A (es) * 2003-08-04 2006-04-11 Bristol Myers Squibb Co Metodos de tratamiento de enfermedad cardiovascular usando una molecula soluble de ctla4.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
МАЗУРОВ В.И. Клиническая ревматология. - СПб.: Фолиант, 2001, с.101, 118-131. MORELEND LW et al. Costimulatory blockade in patients with rheumatoid arthritis: a pilot, dose-finding, double-blind, placebo-controlled clinical trial evaluating CTKA-41g and LEA29Y eighty-five days after the fitst infusion. Artritis Rheum. 2002 Jun; 46(6): 1470-9. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2629768C2 (ru) * 2011-03-09 2017-09-06 Антитоуп Лтд Гуманизированные антитела к ctla4

Also Published As

Publication number Publication date
CA2762015A1 (en) 2005-02-24
CA2534474C (en) 2014-09-23
NZ545314A (en) 2009-03-31
SG144925A1 (en) 2008-08-28
CA2534474A1 (en) 2005-02-24
NO20060477L (no) 2006-04-04
CN1863546A (zh) 2006-11-15
WO2005016266A3 (en) 2005-07-07
AU2004264901B2 (en) 2009-12-10
US20090041790A1 (en) 2009-02-12
NZ573652A (en) 2009-11-27
AU2009243460B9 (en) 2012-03-15
US7307064B2 (en) 2007-12-11
RU2006106636A (ru) 2006-09-10
AU2009243460A1 (en) 2009-12-24
AU2009243460B2 (en) 2012-03-01
EP1670499A4 (en) 2009-07-22
BRPI0413326A (pt) 2006-10-10
EP1670499A2 (en) 2006-06-21
US20090068203A1 (en) 2009-03-12
KR20060132541A (ko) 2006-12-21
ZA200601031B (en) 2007-05-30
KR20090087514A (ko) 2009-08-17
WO2005016266A2 (en) 2005-02-24
JP2007501243A (ja) 2007-01-25
AU2004264901A1 (en) 2005-02-24
MXPA06001225A (es) 2006-04-11
US7671022B2 (en) 2010-03-02
US20050123539A1 (en) 2005-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2353384C2 (ru) Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания с применением растворимого ctla4
JP7228515B2 (ja) 多価制御性ｔ細胞調節因子
AU2012338732B2 (en) Anti-adrenomedullin (ADM) antibody or anti-ADM antibody fragment or an anti-ADM non-Ig scaffold for use in therapy
US10227405B2 (en) Methods of modulating the activity of adrenomedullin in a subject in need of regulation of fluid balance by administering an anti-adrenomedullin (ADM) antibody or an anti-ADM antibody fragment
ES2494190T3 (es) Anticuerpo anti-adrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje proteico sin Ig anti-ADM para reducir el riesgo de mortalidad en un paciente que padece una enfermedad crónica o aguda o un estado agudo
ES2729710T3 (es) Anticuerpo antiadrenomedulina (ADM) o fragmento de anticuerpo anti-ADM o andamiaje no Ig anti-ADM para la prevención o la reducción de una disfunción orgánica o una insuficiencia orgánica en un paciente que presenta una enfermedad crónica o aguda o una afección aguda
JP2007501243A5 (ru)
RU2007106725A (ru) Композиция антител к her2
EP2254588B1 (en) Methods of preparation and composition of peptide constructs useful for treatment of rheumatoid arthritis
US11299528B2 (en) Long acting TRAIL receptor agonists for treatment of autoimmune diseases
McGuigan Studies of the immunochemical I specificity of some antibodies to human gastrin
JP2021531255A (ja) 非古典的ｈｌａ−ｉおよびネオアンチゲンを含む複合体を標的とする抗体、およびその使用方法
AU7521800A (en) Peptides for combating the autoantibodies that are responsible for dilatative cardiomyopathy (dcm)
AU2002318175B2 (en) Compositions and methods for treating hyperimmune response in the eye
Reist et al. Human IgG2 constant region enhances in vivo stability of anti-tenascin antibody 81C6 compared with its murine parent.
US20220280615A1 (en) Immune tolerant elastin-like recombinant peptides and methods of use
JP6605331B2 (ja) 抗体−薬物複合体治療での使用のための免疫造影剤
KR930703444A (ko) 어류 황체화 호르몬-방출 호르몬 동족체
WO2023001288A1 (zh) 整合素GPIIb/IIIa拮抗剂及其和抗VEGF抗体联合用药的应用
JP2018154572A (ja) ペプチドワクチン及び当該ペプチドに対する特異抗体を有効成分とする医薬
Gorevic et al. Dialysis amyloidosis: beta-2-microglobulin in the context of other amyloidogenic proteins
Spiegelberg The submolecular site related to the rate of catabolism of IgG immunoglobulins
WO2024094831A1 (en) Anti-ctla antibody compositions and related methods
WO2022271981A2 (en) Bifunctional compounds containing igf-2 polypeptides
Galant Therapeutic Monoclonal Antibodies to Detect and Halt ATTR Cardiac Amyloidosis and Neuropathy

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200804