RU2353372C2 - Акцептор перекисных анионов - Google Patents
Акцептор перекисных анионов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2353372C2 RU2353372C2 RU2005129269/15A RU2005129269A RU2353372C2 RU 2353372 C2 RU2353372 C2 RU 2353372C2 RU 2005129269/15 A RU2005129269/15 A RU 2005129269/15A RU 2005129269 A RU2005129269 A RU 2005129269A RU 2353372 C2 RU2353372 C2 RU 2353372C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acceptor
- peroxide
- water
- platinum
- peroxide anion
- Prior art date
Links
- -1 Peroxide anion Chemical class 0.000 title claims abstract description 23
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 21
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 62
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 26
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 12
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 abstract description 6
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 38
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 19
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 16
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 11
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N hypoxanthine Chemical compound O=C1NC=NC2=C1NC=N2 FDGQSTZJBFJUBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010093894 Xanthine oxidase Proteins 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 4
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 4
- 238000004435 EPR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N Hypoxanthine nucleoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102100033220 Xanthine oxidase Human genes 0.000 description 3
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N nicotinamide-adenine dinucleotide Chemical compound C1=CCC(C(=O)N)=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=NC=NC(N)=C3N=C2)O)O1 BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 3
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 3
- BPBUJYBQUBMWDT-CLFYSBASSA-N (Z)-hydroxyimino-[methyl-[3-(methylamino)propyl]amino]-oxidoazanium Chemical compound CNCCCN(C)[N+](\[O-])=N\O BPBUJYBQUBMWDT-CLFYSBASSA-N 0.000 description 2
- VCUVETGKTILCLC-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethyl-1-pyrroline N-oxide Chemical compound CC1(C)CCC=[N+]1[O-] VCUVETGKTILCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M 5-methylphenazinium methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C1=CC=C2[N+](C)=C(C=CC=C3)C3=NC2=C1 RXGJTUSBYWCRBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001260 Pt alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 description 2
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004696 coordination complex Chemical class 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 210000001589 microsome Anatomy 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 2,3-dihydroxybutanedioic acid (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-phenylmorpholine Chemical compound OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O.C[C@H]1[C@@H](OCCN1C)c1ccccc1 VEPOHXYIFQMVHW-XOZOLZJESA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000945 Amylopectin Polymers 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108030002440 Catalase peroxidases Proteins 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000858 Cyclodextrin Polymers 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000006587 Glutathione peroxidase Human genes 0.000 description 1
- 108700016172 Glutathione peroxidases Proteins 0.000 description 1
- 208000028782 Hereditary disease Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 241000102542 Kara Species 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000024556 Mendelian disease Diseases 0.000 description 1
- BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N NAD zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 208000007014 Retinitis pigmentosa Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000005842 biochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001362 electron spin resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 201000010901 lateral sclerosis Diseases 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 208000005264 motor neuron disease Diseases 0.000 description 1
- 229950006238 nadide Drugs 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N schardinger α-dextrin Chemical compound O1C(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC(C(O)C2O)C(CO)OC2OC(C(C2O)O)C(CO)OC2OC2C(O)C(O)C1OC2CO HFHDHCJBZVLPGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Mycology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Cardiology (AREA)
Abstract
Изобретение относится к акцептору перекисного аниона или окиси азота, состоящему из высокодисперсного порошка платины, имеющего размер частиц 6 нм и менее при наблюдении под микроскопом. Акцептор предпочтительно представлен в виде водного раствора, содержащего коллоид платины в соотношении 1 мМ или менее на 1000 мл, и может эффективно устранять избыточный уровень перекисных анионов или окиси азота in vivo. Использование частиц со столь малым размером позволяет существенно повысить эффективность устранения перекисного аниона с помощью акцептора. 2 табл., 1 ил.
Description
Область техники
Настоящее изобретение относится к акцептору перекисного анионного радикала, который представляет собой одну из реактивных форм кислорода. Акцептор перекисного анионного радикала настоящего изобретения можно использовать в виде восстановленной воды или лекарственных средств. Настоящее изобретение также относится к акцептору окиси азота.
Предшествующий уровень техники
В живом организме, особенно в митохондриях, микросомах, лейкоцитах и им подобных структурах, генерируется множество реактивных форм кислорода (радикалов), имеющих высокую реактивность, таких как О2 - (перекисный анионный радикал), Н2О2 (перекись водорода), НО• (гидроксильный радикал) и 1О2 (синглетный кислород) в виде возбужденных молекулярных форм. Считается, что они участвуют в биологической регуляции, включая иммунологическую самозащиту, биохимические реакции и им подобные. Окись азота (NO) представляет собой неустойчивую, кратковременно живущую форму радикала. Было выявлено, что это вещество также имеет важные функции в живом организме как одна из реактивных форм кислорода (Gendai Kagaku (Chemistry Today), April, 1994, основная статья).
В нормальных клетках количество генерации этих реактивных форм кислорода составляет приблизительно 1% эквивалентного количества основных окислительно-восстановительных реакций, и они успешно метаболизируются катаболическими ферментами и им подобными. 95% или более кислорода, вдыхаемого человеком при дыхании, восстанавливается до воды посредством обычных метаболических процессов. Однако остаток, т.е. несколько процентов вдыхаемого кислорода, остается после этого в виде реактивной формы кислорода, выделяясь из систем транспорта электронов в митохондриях или микросомах. Большая часть реактивных форм кислорода устраняется ферментами с антиоксидантными свойствами, такими как супероксид-дисмутаза, каталаза и глутатион-пероксидаза и им подобные.
Однако генерируемые реактивные формы кислорода не полностью устраняются этими антиоксидантными ферментами, и некоторые оставшиеся реактивные формы кислорода приводят к окислению белков, липидов, нуклеиновых кислот и им подобных веществ. Хотя часть окисленных веществ восстанавливается другими биофилактическими механизмами, постепенно генерируются вещества, необратимо поврежденные окислением. В результате считается, что они приводят к заболеваниям и старению.
Кроме того, хорошо известно, что экспрессируемые количества антиоксидантных ферментов, таких как супероксид-дисмутаза, уменьшаются по мере старения. Когда метаболизирующая способность в отношении этих окисленных веществ становится недостаточной, приводя к их накоплению ввиду сниженной метаболизирующей способности в отношении реактивных форм кислорода вследствие старения, а также ввиду избыточной продукции реактивных форм кислорода патологическими условиями, не специфически окисленные клеточные компоненты, такие как липиды, в конечном счете запускают гибель клеток вследствие расстройств. Этот феномен является одной из причин старения и различных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера.
Примеры заболеваний, при которых принимают участие реактивные формы кислорода, включают рак, сахарный диабет, атопический дерматит, болезнь Альцгеймера, пигментозный ретинит и им подобные, и считается, что избыточный уровень реактивных форм кислорода вовлекается в 90% заболеваний человека в их определенных стадиях прогрессирования. 90% или более вдыхаемого кислорода метаболизируется в митохондриях, которые представляют собой основную органеллу для генерирования реактивных форм кислорода в клетке. Когда баланс между реактивными формами кислорода, генерируемыми в митохондриях, и способностью антиоксидантной системы не может поддерживаться ввиду наследственного заболевания или старения, остаток не устраненных реактивных форм кислорода будет утекать из митохондрий, повреждая клетку, что может вызвать старение и гибель клеток вследствие апоптоза.
В качестве средства для гашения (т.е. привести систему в нереакционно-способное состояние) реактивных форм кислорода была разработана подвергнутая электролизу вода с окислительно-восстановительным потенциалом максимум от -200 до -250 мВ в виде восстановленной воды, а также была разработана вода, подщелаченная электролизом до рН 9-11 (например, Tanigoshi, K., «Kyo kara Monoshiri Series - Tokoton Yasashii Mizu no Hon (Series of well-informed person from today - Entirely easy book about water)», First edition, Nikkan Kogyo Shimbun, November, 2001, pp.100-124). Кроме того, известно, что высоко активные металлические высокодисперсные частицы, например коллоид платины, разлагают Н2О2 (перекись водорода), которая представляет собой одну из реактивных форм кислорода (например, не прошедшая экспертизы заявка на патент Японии (KOKAI) №10-68008, параграф 0040). Однако нет данных в литературе, сообщающих о том, что коллоид платины обладает способностью гашения перекисного радикала или окиси азота in vivo.
Что касается способов продукции высокоактивных металлических высокодисперсных частиц, то в течение длительного времени были известны различные способы (например, патенты Японии (KOKOKU) №№57-43125, 59-120249, не прошедшая экспертизы заявка на патент Японии №9-225317 и им подобные документы).
Описание изобретения
Авторы настоящего изобретения провели различные исследования с целью обеспечения средства для эффективного гашения О2 - (перекисный анион) и окиси азота среди реактивных форм кислорода, генерируемых в живом организме, и, посредством этого, устранения избыточного уровня реактивных форм кислорода in vivo. Авторы настоящего изобретения сосредоточились на высокодисперсном порошке переходного металла, в частности высокодисперсном порошке платины, которая представляет собой один из благородных металлов, и обнаружили, что высокодисперсный порошок успешно внедрялся в клетки, а также в митохондрии, и что высокодисперсный порошок был способен захватывать перекисный анион и окись азота в митохондриях. Настоящее изобретение было создано на основании указанных выше данных.
Таким образом, настоящее изобретение предлагает акцептор перекисного аниона, включающий высокодисперсные порошки переходного металла. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, настоящее изобретение предлагает указанный выше акцептор перекиси, в котором высокодисперсный порошок переходного металла представляет собой высокодисперсный порошок благородного металла. Этот акцептор может гасить перекисные анионы in vivo.
В другом аспекте настоящее изобретение предлагает акцептор окиси азота, включающий высокодисперсный порошок переходного металла. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления, настоящее изобретение предлагает указанный выше акцептор окиси азота, в котором высокодисперсный порошок переходного металла представляет собой высокодисперсный порошок благородного металла.
В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления этих изобретений, предлагаются указанные выше акцепторы, где высокодисперсный порошок представляет собой высокодисперсный порошок платины или высокодисперсный порошок платинового сплава; указанные выше акцепторы, которые представляют собой водную форму, содержащую коллоид переходного металла; и указанные выше акцепторы, которые представляют собой водную форму, содержащую коллоид переходного металла в отношении 1 мМ или менее в 1000 мл.
В еще одном аспекте настоящее изобретение предлагает способ устранения перекиси или окиси азота в живом организме млекопитающего, включая человека, который включает стадию введения высокодисперсного порошка переходного металла в живой организм млекопитающего. В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления указанного выше изобретения можно вводить содержащий воду коллоид переходного металла.
Краткое описание чертежа
На чертеже показано действие акцептора окиси азота настоящего изобретения.
Наилучший способ осуществления изобретения
Типы переходных металлов, используемые в акцепторах настоящего изобретения, конкретно не ограничены. В частности, примеры металла включают золото, никель, платину, родий, палладий, иридий, рутений, осмий и их сплавы. Предпочтительно, чтобы переходный металл представлял собой благородный металл. Типы благородного металла конкретно не ограничены, и можно использовать любой металл из золота, рутения, родия, палладия, осмия, иридия и платины. Предпочтительные благородные металлы включают рутений, родий, палладий и платину. Особенно предпочтительным благородным металлом является платина. Высокодисперсные частицы благородного металла могут включать 2 или более форм благородных металлов. Можно также использовать высокодисперсные частицы сплава, содержащего, по меньшей мере, один вид благородного металла или смесь, содержащую высокодисперсные частицы одной или более форм благородных металлов, и высокодисперсные частицы одной или более форм металлов, отличных от благородного металла. Например, можно использовать сплав, включающий золото и платину или подобный металл. Среди них предпочтительными являются платина и сплав платины, и особенно предпочтительной является платина.
В качестве высокодисперсных частиц благородного металла предпочтительными являются высокодисперсные частицы, которые имеют большую удельную площадь поверхности и могут образовывать коллоидное состояние, которое достигает более высокой реактивности поверхности. Размеры высокодисперсных частиц конкретно не ограничены. Можно использовать высокодисперсные частицы, имеющие средний размер частиц 50 нм или менее, и можно использовать высокодисперсные частицы, имеющие средний размер частиц предпочтительно 20 нм или менее, более предпочтительно, 10 нм или менее, наиболее предпочтительно, примерно 1-6 нм. В частности, для внедрения внутрь митохондрий средний размер частиц составляет наиболее предпочтительно примерно 1-6 нм. Можно также использовать еще более высокодисперсные частицы, и такие более высокодисперсные частицы предпочтительны для усиления их захвата в живом организме. Также предпочтительны акцепторы, которые содержат такие высокодисперсные частицы в устойчивом, суспендированном состоянии в водной среде. В качестве водной среды можно использовать органический растворитель, имеющий низкую токсичность для живого организма и смешиваемый с водой в произвольном соотношении, например, этанол и этиленгликоль, а также воду. В качестве водной среды предпочтительно можно использовать воду.
Известны различные способы получения высокодисперсных частиц благородных металлов (например, патенты Японии №№57-43125, 59-120249, не прошедшие экспертизу заявки на патент Японии (KOKAI) №№9-225317, 10-176207, 2001-79382, 2001-122723 и им подобные), и специалисты в данной области могут легко получить высокодисперсные частицы, обратившись к этим способам. Например, в качестве способа получения высокодисперсных частиц благородных металлов можно использовать химический способ, называемый способом осаждения или способом восстановления соли металла, физический способ, называемый способом сжигания, и им подобные. Высокодисперсные частицы, полученные любым из способов, можно использовать в качестве акцепторов настоящего изобретения. С точки зрения удобства производства и качества высокодисперсных частиц, предпочтительно использовать высокодисперсные частицы, полученные способом восстановления солей металлов.
Например, в соответствии со способом восстановления солей металлов получают водный раствор или раствор органического растворителя растворимой в воде или в органическом растворителе соли благородного металла или комплекса благородного металла, а затем к раствору добавляют растворимый в воде полимер, и рН раствора доводят до 9-11, и затем раствор можно нагревать с обратным холодильником в инертной атмосфере для восстановления соли металла или комплекса металла для получения высокодисперсных частиц металла. Типы растворимой в воде или растворимой в органическом растворителе соли благородного металла конкретно не ограничены. Например, можно также использовать ацетат, хлорид, сульфат, нитрат, сульфонат, фосфат и им подобные и их комплексы.
Типы растворимого в воде полимера, используемого для способа восстановления соли металла, конкретно не ограничены. Например, можно использовать поливинилпирролидон, поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту, циклодекстрин, амилопектин, метилцеллюлозу и им подобные, и 2 вида или более типа этих полимеров можно использовать в комбинации. Предпочтительно, можно использовать поливинилпирролидон, более предпочтительно, можно использовать поли(1-винил-2-пирролидон). Можно также использовать различные виды поверхностно-активных веществ, такие как анионные, неионные и липофильные поверхностно-активные вещества вместо растворимого в воде полимера или вместе с растворимым в воде полимером. Когда для восстановления используется спирт, то используется этиловый спирт, н-пропиловый спирт, н-бутиловый спирт, н-амиловый спирт, этиленгликоль или им подобные. Однако способ получения высокодисперсных порошков благородных металлов не ограничивается описанными выше способами.
Высокодисперсный порошок металла, полученный описанными выше способами, обычно получают в коллоидном состоянии в растворителе, используемом в качестве среды, и, соответственно, сам продукт можно использовать в качестве акцептора перекисного аниона или акцептора окиси азота настоящего изобретения. Когда удаляется используемый органический растворитель, органический растворитель можно удалять нагреванием для получения акцепторов настоящего изобретения в форме высокодисперсных порошков металлов. Высокодисперсные порошки металлов, полученные сушкой нагреванием, не потеряют характерные признаки акцептора перекисного аниона или акцептора окиси азота.
Акцепторы настоящего изобретения можно получить в форме восстановленной воды. Восстановленная вода означает воду, которая способна восстанавливать окисленные вещества in vivo. В соответствии с настоящим изобретением можно получить восстановленную воду, которая гасит перекисный анион и/или окись азота дозозависимым добавлением акцептора. Например, восстановленная вода, растворяющая примерно 0,033 мМ акцептора на 1000 мл воды, может обеспечить достаточное восстанавливающее действие, т.е. действие, акцептирующее перекисный анион и/или окись азота. Восстановленная вода настоящего изобретения предпочтительно содержит, например, указанный выше акцептор в количестве 1 мМ или менее. При введении восстановленной воды, содержащей акцептор в указанном выше количестве млекопитающему, включая человека, гасится большая часть избыточного количества перекисных анионов и/или окиси азота в живом организме.
В соответствии с предпочтительными вариантами осуществления акцепторов настоящего изобретения, акцепторы содержат высокодисперсные порошки металлов, имеющие размер частиц нанометрового (нм) порядка, и после введения высокодисперсного порошка металла в живой организм высокодисперсный порошок захватывается (поглощается) клетками и внедряется в митохондрии для устранения перекисных анионов, генерированных в митохондриях, или окиси азота. Поэтому ожидается, что акцепторы настоящего изобретения эффективны для профилактического или терапевтического лечения указанных выше заболеваний, которые, как считают, вызваны активным кислородом, в частности, семейного бокового амиотрофического склероза (FALS) и ему подобных. Более того, акцептор настоящего изобретения, обеспеченный в форме восстановленной воды, можно использовать в качестве воды для питья или изотонического питья в качестве оздоровительной пищи, и акцепторы по изобретению можно использовать в качестве лекарственного средства или косметического средства, или его можно также использовать для изготовления оздоровительной пищи, лекарственных средств, косметических изделий и им подобных.
Кроме того, примешивая акцептор окиси азота в соответствии с настоящим изобретением в фильтр сигареты или ему подобную структуру, можно, например, эффективно разложить окись азота, содержащуюся в дыме сигарет. Акцептор в соответствии с настоящим изобретением можно примешивать в виде высокодисперсных частиц в твердом состоянии, например, в фильтр сигарет вместе с активированным углем или подобным ему материалом или вместо активированного угля. Альтернативно, заполнением акцептора в соответствии с настоящим изобретением в водном коллоидном состоянии в водопровод и введением сигаретного дыма в водопровод можно эффективно устранить окись азота, содержащуюся в дыме сигарет.
ПРИМЕРЫ
Настоящее изобретение будет конкретнее объяснено со ссылкой на следующие примеры. Однако объем настоящего изобретения не ограничен следующими примерами.
Пример 1
В двугорлую грушевидную колбу емкостью 100 мл, соединенную с конденсатором Allihn и трехгорловым соединением, помещают 0,1467 г (поли(1-винил-2-пирролидона) в качестве реагента, изготовленного Wako Pure Chemical Industries, и перемешивают стержневой мешалкой в течение 10 мин для растворения в 23 мл дистиллированной воды. Затем смесь смешивают с 2 мл водного раствора гексахлорплатиновой кислоты, полученного растворением кристаллов гексахлорплатиновой кислоты (H2PtCl6•6H2O, реагента, изготовленного Wako Pure Chemical Industries) в дистиллированной воде с тем, чтобы получить концентрацию 1,66·10-2 М, и затем перемешивают в течение 30 мин. Внутреннюю среду реакционной системы замещают газообразным азотом, и к реакционной смеси добавляют 25 мл этанола особой чистоты, и кипятят с обратным холодильником при температуре 100°С в течение 2 ч, в то же самое время поддерживая атмосферу газообразного азота. УФ-спектральную поглощательную способность реакционной смеси измеряют для подтверждения исчезновения пика иона платины и насыщения пика вследствие рассеяния, специфичного для твердого металла, посредством этого подтверждая завершение реакции. После удаления растворителя использованием испарителя осадок лиофилизируют в течение 12 ч для получения высокодисперсного порошка платины (акцептора настоящего изобретения).
Полученный акцептор растворяют в буфере фосфата натрия в концентрации 0,1 М, рН которого заранее доводят до 7,8 для получения дисперсий, содержащих акцептор в коллоидном состоянии в концентрациях 0,66 мМ, 0,495 мМ, 0,330 мМ, 0,165 мМ, 0,083 мМ и 0,033 мМ. При наблюдении дисперсий под микроскопом было обнаружено, что высокодисперсный порошок платины имеет размер частиц 6 нм или менее.
Пример 2
Использованием О2 - (перекисного аниона), генерированного или из комбинации гипоксантина/ксантин оксидазы, или комбинации метосульфата феназина/NADH (восстановленного типа адениндинуклеотида никотинамида), способность акцептирования перекисного аниона полученного акцептора измеряют следующим образом.
(А) Система гипоксантина/ксантин оксидазы
В контейнер с образцом последовательно добавляют 20 мкл DMPO (5,5-биметил-1-пирролин-N-оксид, агент спиновой ловушки, изготавливаемый Labtech), имеющий концентрацию 8,8 М, 50 мкл гипоксантина (Sigma) в концентрации 1 мМ, 50 мкл MilliQ (очищенной воды, Millipore) и 50 мкл каждого из 5 форм указанных выше образцов в различных концентрациях и смешивают, а затем добавляют 50 мкл оксидазы ксантина (Roche), имеющей концентрацию 0,04 Ед/мл. Через 45 с измеряют спектры ESR (электронного парамагнитного резонанса) с использованием прибора для измерения ESR (JES-FA200, изготавливаемого JEOL Co., Ltd.). Количество О2 - (перекисного аниона) измеряют на основании сравнения со стандартным веществом (марганцем). Полученные результаты представлены в таблице 1. Цифровые величины в скобках представляют собой относительные величины на основании величины при концентрации ноль (0), которую принимают за 100.
Таблица 1 | |
Концентрация (мМ) | Максимальная величина |
0 | 5,174 (100,0) |
0,083 | 5,044 (97,5) |
0,165 | 3,896 (75,3) |
0,330 | 3,762 (72,7) |
0,495 | 2,987 (57,6) |
0,660 | 2,571 (49,7) |
(В) Система метосульфата феназина/NADH
Для 4 образцов среди указанных выше образцов (концентрация: 0,033 мМ, 0,083 мМ, 0,165 мМ и 0,330 мМ) в контейнер с образцом последовательно добавляют 20 мкл DMPO в концентрации 8,8 М, NADH (Funakoshi), метосульфат феназина (Wako Pure Chemical Industries) и 50 мкл каждого из указанных выше образцов и смешивают. Через 1 мин спектры ESR измеряют таким же образом, как описано выше. Результаты показаны в таблице 2. Цифровые величины в скобках представляют собой относительные величины на основании величины при концентрации ноль (0), которую принимают за 100.
Таблица 2 | |
Концентрация (мМ) | Максимальная величина |
0 | 3,219±0,401 (100,0) |
0,033 | 2,146±0,059 (66,7) |
0,083 | 0,632±0,360 (19,7) |
0,165 | 0 |
0,330 | 0 |
Сравнительный пример 1
Поли(1-винил-2-пирролидон) без какой-либо обработки или цисплатин (PtCl2(NH3)2), который представляет собой комплекс платины, используют в той же концентрации, что и поли(1-винил-2-пирролидон), или платины, которую используют в приведенных выше примерах, для измерения количества О2 - (перекисного аниона). В результате не наблюдается различие относительно контроля (концентрация платины = 0).
Пример 2
Используя набор NO2/NO3 Assay Kit-C II (Dojin Chemical Laboratory) в качестве аналитического набора, исследуют акцептирующую способность коллоида платины. Этот набор предназначен для измерения NO2, продуцируемого гидролизом NO. Используя считывающее устройство микропланшет (BIORAD, Model 550), измерение проводят 3 раза для каждого образца при длине волн выявления 570 нм. В качестве микропланшеты используют 96-луночную микропланшету. Далее используют донор NO NOC7 (Dojibdo Laboratory). Анализ проводят в основном в соответствии с руководством, приложенным к набору, с небольшой модификацией. Образец в объеме 8 мкл добавляют в каждую лунку микропланшеты, смешивают с 84 мкл буфера и 8 мкл NOC7 и оставляют на 30 мин. Реакционную смесь смешивают с 50 мкл реагента А, оставляют на 5 мин, далее смешивают с 50 мкл реагента В и оставляют на 10 мин, а затем проводят выявление при длине волн выявления 570 нм, используя считывающее устройство микропланшет. Если NO2, генерированная из NO, может реагировать с наноколлоидом платины, нельзя наблюдать исчезновение NO. Поэтому спектрометрию выполняют смешиванием NO2 с наноколлоидом платины. В результате обнаруживается, что не происходит разрушение NO2 и подобных соединений, хотя спектральная поглощательная способность слегка растет, когда содержится наноколлоидом платины. Способность акцептирования NO анализируют для каждого образца. Результаты показаны на фиг.1. На основании этих результатов доказано, что наноколлоид платины обладает способностью акцептирования NO.
Промышленная применимость
Акцептор перекисного аниона и акцептор окиси азота настоящего изобретения могут разрушать избыточные количества перекисных анионов и/или окиси азота in vivo, когда они вводятся в живой организм.
Claims (1)
- Акцептор перекисного аниона, состоящий из высокодисперсных порошков платины, имеющих размер частиц 6 нм или менее при наблюдении под микроскопом.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003-042452 | 2003-02-20 | ||
JP2003042452 | 2003-02-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005129269A RU2005129269A (ru) | 2006-03-10 |
RU2353372C2 true RU2353372C2 (ru) | 2009-04-27 |
Family
ID=32905350
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005129269/15A RU2353372C2 (ru) | 2003-02-20 | 2004-02-18 | Акцептор перекисных анионов |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7838043B2 (ru) |
EP (1) | EP1598071A4 (ru) |
JP (1) | JP4058072B2 (ru) |
KR (1) | KR20060007365A (ru) |
CN (2) | CN1750838A (ru) |
AU (1) | AU2004212823A1 (ru) |
CA (1) | CA2518311A1 (ru) |
RU (1) | RU2353372C2 (ru) |
TW (1) | TW200418733A (ru) |
WO (1) | WO2004073722A1 (ru) |
ZA (2) | ZA200507289B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7588747B2 (en) * | 2003-08-22 | 2009-09-15 | Kose Corporation | Singlet oxygen quencher and composition using the same |
DE602005006704D1 (de) * | 2004-11-08 | 2008-06-26 | Fujifilm Corp | Verwendung eines Mittels zur Beseitigung vom Sauerstoff |
JPWO2006064788A1 (ja) * | 2004-12-13 | 2008-06-12 | アプト株式会社 | 口腔内洗浄液 |
TWI298646B (en) * | 2005-12-28 | 2008-07-11 | Ind Tech Res Inst | Process for preparing platinum based electrode catalyst for use in direct methanol fuel cell |
JP2009155281A (ja) * | 2007-12-27 | 2009-07-16 | Univ Of Tokyo | 細胞透過性白金微粒子 |
JP5358030B2 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-12-04 | 立比古 小川 | 還元パウダー及びその製造方法 |
CN104450864A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-03-25 | 三诺生物传感股份有限公司 | 一种组合物及其应用 |
CA2975625A1 (en) * | 2015-02-04 | 2016-08-11 | Eupharma Pty Ltd | Ruthenium and indium binding to gastrins |
US20220218742A1 (en) | 2019-08-20 | 2022-07-14 | Yusei Miyamoto | Agent for reducing malodor of flatulence and/or stool |
JP7039083B1 (ja) * | 2021-07-29 | 2022-03-22 | 株式会社東洋厚生製薬所 | Ampk活性化剤 |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53109878A (en) | 1977-03-09 | 1978-09-26 | Hidefumi Hirai | Manufacture of rare metal colloid |
JPS59120249A (ja) | 1982-12-27 | 1984-07-11 | Agency Of Ind Science & Technol | 貴金属触媒の製造方法 |
JPH03243638A (ja) * | 1990-02-20 | 1991-10-30 | Toda Kogyo Corp | 着色フォーム |
GB9309387D0 (en) * | 1993-05-06 | 1993-06-16 | Wellcome Found | Nitric oxide scavengers |
JPH09225317A (ja) | 1996-02-26 | 1997-09-02 | Kemipuro Kasei Kk | ニッケル/貴金属二元金属クラスター、それよりなる触媒およびその製法 |
JPH1068008A (ja) | 1996-08-27 | 1998-03-10 | I Betsukusu:Kk | 高活性金属微粒子の製造方法 |
DE19640364A1 (de) * | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Basf Ag | Topische Mittel zur Prophylaxe oder Behandlung bakterieller Hautinfektionen |
DE19640365A1 (de) | 1996-09-30 | 1998-04-02 | Basf Ag | Polymer-Wasserstoffperoxid-Komplexe |
JPH10176207A (ja) | 1996-12-18 | 1998-06-30 | I Betsukusu:Kk | 高活性貴金属クラスター |
JP3411195B2 (ja) | 1997-08-18 | 2003-05-26 | 栄一 築地 | 活性酸素除去剤 |
JPH11240839A (ja) * | 1998-02-23 | 1999-09-07 | Otsuka Yakuhin Kogyo Kk | 白金とパラジウムのコロイドを主原料とした固形剤の製造方法並びに使用方法 |
JPH11346715A (ja) | 1998-06-09 | 1999-12-21 | Otsuka Yakuhin Kogyo Kk | 白金族コロイド溶液を配合した食品の製造方法 |
JP2000232865A (ja) * | 1999-02-16 | 2000-08-29 | Otsuka Yakuhin Kogyo Kk | 生命現象活性化物の製造方法 |
JP2001010954A (ja) * | 1999-06-29 | 2001-01-16 | Otsuka Sangyo Kk | 酸化的ストレスに対する保護剤 |
JP4505084B2 (ja) | 1999-09-13 | 2010-07-14 | アイノベックス株式会社 | 金属コロイドの製造方法およびその方法によって製造された金属コロイド |
JP2001114671A (ja) * | 1999-10-15 | 2001-04-24 | Otsuka Yakuhin Kogyo Kk | 貼付剤 |
JP4926312B2 (ja) | 1999-10-27 | 2012-05-09 | アイノベックス株式会社 | 白金コロイド含有化粧品 |
JP3432778B2 (ja) | 1999-11-19 | 2003-08-04 | 森澤 紳勝 | 活性酸素消去剤の濃縮液、その製造方法および活性酸素消去剤パウダー |
ATE283054T1 (de) * | 2000-04-12 | 2004-12-15 | Bitop Ag | Verwendung von kompatiblen soluten als substanzen mit radikalfangenden eigenschaften |
JP4903932B2 (ja) * | 2000-08-24 | 2012-03-28 | ケミプロ化成株式会社 | 二元金属粒子コロイド分散液の製造方法 |
JP2002212102A (ja) | 2001-01-23 | 2002-07-31 | Ainobekkusu Kk | 電気化学的生理活性微粒子 |
JP2002241288A (ja) * | 2001-02-20 | 2002-08-28 | Shiro Yamashita | 白金微粉末を配合した皮膚疾患緩和剤の製造方法 |
WO2003002466A1 (fr) * | 2001-06-29 | 2003-01-09 | Miz Co., Ltd. | Procede d'antioxydation et eau a fonction antioxydante |
JP2003012523A (ja) * | 2001-07-05 | 2003-01-15 | Otsuka Yakuhin Kogyo Kk | パーキンソン病患者のqol改善剤 |
EP1283274B1 (de) * | 2001-08-04 | 2007-10-31 | Umicore AG & Co. KG | Chlorarme Platin- und Platinlegierungspulver mit erhöhter spezifischer Oberfläche und Verfahren zu ihrer Herstellung unter Verwendung einer Nitratsalzschmelze |
JP3569270B2 (ja) | 2002-04-10 | 2004-09-22 | 株式会社日本トリム | コロイド含有電解還元水およびその製造方法 |
US20050170011A1 (en) * | 2002-04-26 | 2005-08-04 | Tomoyuki Yanagihara | Method of inhibiting oxidation, water capable of inhibiting oxidation and use thereof |
AU2002343768A1 (en) | 2002-10-28 | 2004-05-13 | Motomura, Michiyo | Metal compositions capable of removing active oxygen |
US7588747B2 (en) * | 2003-08-22 | 2009-09-15 | Kose Corporation | Singlet oxygen quencher and composition using the same |
-
2004
- 2004-02-18 JP JP2005502741A patent/JP4058072B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2004-02-18 KR KR1020057015423A patent/KR20060007365A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-02-18 AU AU2004212823A patent/AU2004212823A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-18 CN CNA200480004537XA patent/CN1750838A/zh active Pending
- 2004-02-18 EP EP04712229A patent/EP1598071A4/en not_active Withdrawn
- 2004-02-18 CA CA002518311A patent/CA2518311A1/en not_active Abandoned
- 2004-02-18 RU RU2005129269/15A patent/RU2353372C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-02-18 US US10/545,750 patent/US7838043B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-18 CN CNB2004800045365A patent/CN100446776C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-02-18 WO PCT/JP2004/001817 patent/WO2004073722A1/ja active Application Filing
- 2004-02-18 ZA ZA200507289A patent/ZA200507289B/en unknown
- 2004-02-18 ZA ZA200507288A patent/ZA200507288B/xx unknown
- 2004-02-20 TW TW093104296A patent/TW200418733A/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4058072B2 (ja) | 2008-03-05 |
ZA200507288B (en) | 2007-03-28 |
CN1750838A (zh) | 2006-03-22 |
EP1598071A4 (en) | 2006-04-26 |
RU2005129269A (ru) | 2006-03-10 |
CN1750837A (zh) | 2006-03-22 |
US7838043B2 (en) | 2010-11-23 |
JPWO2004073722A1 (ja) | 2006-06-01 |
WO2004073722A1 (ja) | 2004-09-02 |
AU2004212823A1 (en) | 2004-09-02 |
ZA200507289B (en) | 2006-12-27 |
TWI316051B (ru) | 2009-10-21 |
KR20060007365A (ko) | 2006-01-24 |
EP1598071A1 (en) | 2005-11-23 |
CA2518311A1 (en) | 2004-09-02 |
US20060204593A1 (en) | 2006-09-14 |
TW200418733A (en) | 2004-10-01 |
CN100446776C (zh) | 2008-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jangi et al. | A novel selective and sensitive multinanozyme colorimetric method for glutathione detection by using an indamine polymer | |
Kirsch et al. | Hydrogen peroxide formation by reaction of peroxynitrite with HEPES and related tertiary amines: implications for a general mechanism | |
Liu et al. | Hydrogen peroxide displacing DNA from nanoceria: mechanism and detection of glucose in serum | |
RU2353372C2 (ru) | Акцептор перекисных анионов | |
Gao et al. | Sub-nanometer sized Cu 6 (GSH) 3 clusters: one-step synthesis and electrochemical detection of glucose | |
Filon et al. | Palladium nanoparticles exposure: evaluation of permeation through damaged and intact human skin | |
CN107254307B (zh) | 一种银纳米簇荧光囊泡及其制备方法与检测Fe3+的应用 | |
Esmail et al. | Violuric acid carbon dots as a highly fluorescence probe for ultrasensitive determination of Zn (II) in tomato paste | |
CN109520979B (zh) | 一种血清中胆固醇的检测方法 | |
Alhazzani et al. | A dual emissive silver-riboflavin complex and nitrogen-doped carbon dot nanoprobe for ratiometric detection of glutathione | |
Yu et al. | Green synthesis of CQDs for determination of iron and isoniazid in pharmaceutical formulations | |
KR100842070B1 (ko) | 나노 플래티늄 진세노사이드 입자 및 그의 제조 방법 | |
EP3321014B1 (en) | Method for producing platinum colloid, and platinum colloid produced using such method | |
JP2007176944A (ja) | 一酸化窒素分解剤 | |
JP2005139102A (ja) | 白金ナノコロイド含有化粧料 | |
CN114324266A (zh) | 一种纳米金团簇制备及其在生物小分子增敏检测方法 | |
WO2006011559A1 (ja) | 体内活性酸素消去用組成物 | |
UshaVipinachandran et al. | Spectroscopic/colorimetric dual-mode rapid and ultrasensitive detection of reactive oxygen species based on shape-dependent silver nanostructures | |
Wang et al. | Functional groups effect on the toxicity of modified ZIF-90 to Photobacterium phosphoreum | |
Polaczek et al. | Influence of modified nano-copper oxide particles on the reaction between nitrocobalamin and ascorbic acid | |
Li et al. | Au–Ag nanoclusters/3, 3′, 5, 5′ tetramethylbenzidine complex as a sensitive “turn-on” fluorescent nanoplatform for mercury (II) ions sensing | |
Singh et al. | Glucosamine functionalized gold nanoparticles for the specific detection and colorimetric assay of glutathione in real samples | |
Ziad et al. | Oxidative Stripping of Starch-AgNPs for Nanomolar Indirect Electrochemical Sensing of BSA Using an L-Cysteine Modified Glassy Carbon Electrode | |
Skiba et al. | Gold nanoparticles with natural polymer synthesized by plasma–liquid interactions: Size-control, characterization and colorimetric detection of melamine based on the size effect of gold nanoparticles | |
Li et al. | A self-cascade system based on Ag nanoparticle/single-walled carbon nanotube nanocomposites as an enzyme mimic for ultrasensitive detection of l-cysteine |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140219 |