JP3411195B2 - 活性酸素除去剤 - Google Patents
活性酸素除去剤Info
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- JP3411195B2 JP3411195B2 JP22178297A JP22178297A JP3411195B2 JP 3411195 B2 JP3411195 B2 JP 3411195B2 JP 22178297 A JP22178297 A JP 22178297A JP 22178297 A JP22178297 A JP 22178297A JP 3411195 B2 JP3411195 B2 JP 3411195B2
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Description
【発明の詳細な説明】
【発明の属する技術分野】本発明は、活性酸素を除去す
る活性酸素除去剤に関するものである。 【従来の技術】酸素は人体の生命維持に必須不可欠のも
のであることはいうまでもないが、酸素は生体内で代謝
される量だけが必要であり、過剰な酸素はむしろ生体に
害を及ぼすことが判明されている。近年、生体内で行わ
れる消化、循環作用も、地上で行われている酸化、還元
作用という物質的代謝作用が行われているという生化学
という学問が普及されるようになってから、血液中の酸
素や体内酵素作用の説明ができるようになり、体にスト
レスが加えられたり、また太陽の紫外線を浴びると生体
内にある酸素が活性酸素に変化することがわかった。そ
して、この活性酸素の働きも学問的に明らかになり、そ
れが体にとって極めて有害であり、これが原因となって
種々の疾患を引き起こすことも明らかにされてきてい
る。活性酸素の増加が原因で起こる疾患として、動脈硬
化、中風、狭心症、心筋梗塞、白内障、シミ、ソバカ
ス、皺、皮膚筋炎、結節性動脈周囲炎、慢性関節リュウ
マチ、ベーチェット病、デューリング氏疱疹状皮膚炎、
固形癌、悪性リンパ腫、各種肉腫、白血病、糖尿病、肝
炎、腎炎、胃潰瘍の一部・腸管潰瘍、皮膚ケロイド、日
光皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚潰瘍等があるとされ
ている。人間の生体内では常に活性酸素が発生している
が、生体内ではＳＯＤという酵素が常に働いており、活
性酸素を分解して消去している。しかし、ＳＯＤで分解
消去できる量を越えた活性酸素が発生すると、これが前
記疾患を起こす原因となる。この活性酸素を分解消去す
るものとしてアスコルビン酸（ビタミンＣ）が良いこと
が明らかになっている。 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、生体内
で発生した活性酸素を分解消去するためには大量のビタ
ミンＣを摂取しなければならず、現実的には困難であ
る。本発明者は、上記点に鑑み、ビタミンＣよりも活性
酸素を分解消去する能力のあるビタミンＣに代わるもの
の研究を続けていたが、優れた酸化作用をもつ白金と、
優れた還元作用をもつパラジウムに着目し、これらを併
用することにより活性酸素を分解消去できることをつき
とめ本発明を完成するに至った。本発明の目的とすると
ころは、活性酸素をより効果的に分解消去できる活性酸
素除去剤を提供するところにある。 【課題を解決するための手段】本発明に係る活性酸素除
去剤は、白金およびパラジウムをコロイドの形で混合し
たことを特徴とする。前記白金コロイドとパラジウムコ
ロイドの混合物は、活性酸素を分解し消去する。 【発明の実施の形態】本発明に係る活性酸素除去剤は、
白金およびパラジウムをコロイドの形で混合した。前記
白金コロイドとパラジウムコロイドは、例えば特公平２
−４３８０１号で開示された方法で製造される。白金コ
ロイドとパラジウムコロイドとの混合比にあっては、特
に限定されるものではないが、白金コロイド：パラジウ
ムコロイドが２：３の割合であることが好ましい。この
ようにして得られた活性酸素除去剤は活性酸素の極めて
高い分解消去作用があり、ビタミンＣ（アスコルビン
酸）に比べはるかに高い活性酸素の分解消去作用を有す
る。以下、白金コロイドとパラジウムコロイドの混合物
（以下単に白金・パラジウムコロイドという）の活性酸
素消去活性の実験結果を示し、白金・パラジウムコロイ
ドが活性酸素の極めて高い分解消去作用のあることを例
証する。 ［試験方法］ 白金・パラジウムコロイドとアスコルビン酸の活性酸素
消去活性をスピントラッピングＥＳＲ法によって評価す
る。スピントラッピング法とは、電子スピン共鳴装置
（ＥＳＲ）とスピントラッピング試薬を組み合わせた測
定系で行われる。ＥＳＲは不対電子を有するラジカル種
（活性酸素、遷移金属、有機ラジカルなど）を選択的に
高感度検出する計測法である。 ［試薬および試料の調整］ ◎試薬 （１）Ｈ２Ｏ２ １００ｍＭ （２）ＤＭＰＯ １００ｍＭ （３）ｐＨ７．７リン酸緩衝液 １００ｍＭ （４）白金・パラジウムコロイド液 ２５０〜６００倍
稀釈 （５）アスコルビン酸 ７〜１２ｍＭ ◎試料の調整 コントロール溶液 ＤＭＰＯ ０．１ｍｌ Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｌ 精製水 ０．６ｍｌ アスコルビン酸系 ＤＭＰＯ ０．１ｍｌ Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｌ リン酸緩衝液 ０．１ｍｌ アスコルビン酸 ０．１ｍｌ 精製水 ０．５ｍｌ 白金・パラジウム系 ＤＭＰＯ ０．１ｍｌ Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｌ 白金・パラジウムコロイド液 ０．１ｍｌ 精製水 ０．６ｍｌ ［測定手順］ 各試料をＥＳＲセルに移して、ＥＳＲキャビティー内で
紫外線照射を室温で３０秒間行う。照射後のＥＳＲ信号
を定量的に測定する。 ［結果］ コントロール溶液 ３０秒間の紫外線照射によって過酸化水素由来のヒドロ
キシラジカルがＤＭＰＯに捕捉されＥＳＲ信号が観測さ
れ、紫外線照射によってヒドロキシラジカルが生成する
ことが確認された。 アスコルビン酸系 紫外線照射後、ＥＳＲ信号を測定したところ、コントロ
ール溶液に比べＥＳＲ信号強度の減少が確認された。 白金・パラジウム系 紫外線照射後、ＥＳＲ信号を測定したところ、コントロ
ール溶液に比べＥＳＲ信号強度の減少が確認され、その
減少率はアスコルビン酸系の減少率よりも高く、この減
少率から白金・パラジウムのヒドロキシラジカルの消去
反応速度定数はアスコルビン酸に比べ約１００倍の速度
定数をもつことが確認された。 ［評価］ 上記の結果から、白金・パラジウムコロイドはアスコル
ビン酸に比べてはるかに高い活性酸素分解消去作用があ
ると評価された。前記のように、本発明に係る活性酸素
除去剤は、高い活性酸素分解消去作用があり、この活性
酸素除去剤は生体内で発生した活性酸素を分解解消でき
るものであって、活性酸素を起因とする疾患の治療及び
予防薬として、またこれら薬の原料として用いることが
できるものである。 前記活性酸素除去剤を薬として用い
る場合、その使用の形態にあっては、そのまま使用して
もよいが、取扱い等の容易性から、白金コロイドとパラ
ジウムコロイドの混合物に蒸留水或いは炭酸水素ナトリ
ウム水溶液を滴下してコロイド液として使用することが
好ましい。使用の手段にあっては、服用、塗布、筋肉注
射等がある。 また、前記活性酸素除去剤を薬の原料とし
て用いる場合、その混合物を他の医薬或いは医薬原料に
添加する。この場合の混合物はそのまま添加してもよ
く、或いは前記と同様にコロイド液にして添加してもよ
い。 【発明の効果】以上のように本発明に係る活性酸素除去
剤は、ビタミンＣ（アルコルビン酸）よりもはるかに高
い活性酸素分解消去作用を有するものであり、活性酸素
を起因とする疾患の治療及び予防薬として、またこれら
薬の原料として用いることができる。
る活性酸素除去剤に関するものである。 【従来の技術】酸素は人体の生命維持に必須不可欠のも
のであることはいうまでもないが、酸素は生体内で代謝
される量だけが必要であり、過剰な酸素はむしろ生体に
害を及ぼすことが判明されている。近年、生体内で行わ
れる消化、循環作用も、地上で行われている酸化、還元
作用という物質的代謝作用が行われているという生化学
という学問が普及されるようになってから、血液中の酸
素や体内酵素作用の説明ができるようになり、体にスト
レスが加えられたり、また太陽の紫外線を浴びると生体
内にある酸素が活性酸素に変化することがわかった。そ
して、この活性酸素の働きも学問的に明らかになり、そ
れが体にとって極めて有害であり、これが原因となって
種々の疾患を引き起こすことも明らかにされてきてい
る。活性酸素の増加が原因で起こる疾患として、動脈硬
化、中風、狭心症、心筋梗塞、白内障、シミ、ソバカ
ス、皺、皮膚筋炎、結節性動脈周囲炎、慢性関節リュウ
マチ、ベーチェット病、デューリング氏疱疹状皮膚炎、
固形癌、悪性リンパ腫、各種肉腫、白血病、糖尿病、肝
炎、腎炎、胃潰瘍の一部・腸管潰瘍、皮膚ケロイド、日
光皮膚炎、アトピー性皮膚炎、皮膚潰瘍等があるとされ
ている。人間の生体内では常に活性酸素が発生している
が、生体内ではＳＯＤという酵素が常に働いており、活
性酸素を分解して消去している。しかし、ＳＯＤで分解
消去できる量を越えた活性酸素が発生すると、これが前
記疾患を起こす原因となる。この活性酸素を分解消去す
るものとしてアスコルビン酸（ビタミンＣ）が良いこと
が明らかになっている。 【発明が解決しようとする課題】しかしながら、生体内
で発生した活性酸素を分解消去するためには大量のビタ
ミンＣを摂取しなければならず、現実的には困難であ
る。本発明者は、上記点に鑑み、ビタミンＣよりも活性
酸素を分解消去する能力のあるビタミンＣに代わるもの
の研究を続けていたが、優れた酸化作用をもつ白金と、
優れた還元作用をもつパラジウムに着目し、これらを併
用することにより活性酸素を分解消去できることをつき
とめ本発明を完成するに至った。本発明の目的とすると
ころは、活性酸素をより効果的に分解消去できる活性酸
素除去剤を提供するところにある。 【課題を解決するための手段】本発明に係る活性酸素除
去剤は、白金およびパラジウムをコロイドの形で混合し
たことを特徴とする。前記白金コロイドとパラジウムコ
ロイドの混合物は、活性酸素を分解し消去する。 【発明の実施の形態】本発明に係る活性酸素除去剤は、
白金およびパラジウムをコロイドの形で混合した。前記
白金コロイドとパラジウムコロイドは、例えば特公平２
−４３８０１号で開示された方法で製造される。白金コ
ロイドとパラジウムコロイドとの混合比にあっては、特
に限定されるものではないが、白金コロイド：パラジウ
ムコロイドが２：３の割合であることが好ましい。この
ようにして得られた活性酸素除去剤は活性酸素の極めて
高い分解消去作用があり、ビタミンＣ（アスコルビン
酸）に比べはるかに高い活性酸素の分解消去作用を有す
る。以下、白金コロイドとパラジウムコロイドの混合物
（以下単に白金・パラジウムコロイドという）の活性酸
素消去活性の実験結果を示し、白金・パラジウムコロイ
ドが活性酸素の極めて高い分解消去作用のあることを例
証する。 ［試験方法］ 白金・パラジウムコロイドとアスコルビン酸の活性酸素
消去活性をスピントラッピングＥＳＲ法によって評価す
る。スピントラッピング法とは、電子スピン共鳴装置
（ＥＳＲ）とスピントラッピング試薬を組み合わせた測
定系で行われる。ＥＳＲは不対電子を有するラジカル種
（活性酸素、遷移金属、有機ラジカルなど）を選択的に
高感度検出する計測法である。 ［試薬および試料の調整］ ◎試薬 （１）Ｈ２Ｏ２ １００ｍＭ （２）ＤＭＰＯ １００ｍＭ （３）ｐＨ７．７リン酸緩衝液 １００ｍＭ （４）白金・パラジウムコロイド液 ２５０〜６００倍
稀釈 （５）アスコルビン酸 ７〜１２ｍＭ ◎試料の調整 コントロール溶液 ＤＭＰＯ ０．１ｍｌ Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｌ 精製水 ０．６ｍｌ アスコルビン酸系 ＤＭＰＯ ０．１ｍｌ Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｌ リン酸緩衝液 ０．１ｍｌ アスコルビン酸 ０．１ｍｌ 精製水 ０．５ｍｌ 白金・パラジウム系 ＤＭＰＯ ０．１ｍｌ Ｈ２Ｏ２ ０．２ｍｌ 白金・パラジウムコロイド液 ０．１ｍｌ 精製水 ０．６ｍｌ ［測定手順］ 各試料をＥＳＲセルに移して、ＥＳＲキャビティー内で
紫外線照射を室温で３０秒間行う。照射後のＥＳＲ信号
を定量的に測定する。 ［結果］ コントロール溶液 ３０秒間の紫外線照射によって過酸化水素由来のヒドロ
キシラジカルがＤＭＰＯに捕捉されＥＳＲ信号が観測さ
れ、紫外線照射によってヒドロキシラジカルが生成する
ことが確認された。 アスコルビン酸系 紫外線照射後、ＥＳＲ信号を測定したところ、コントロ
ール溶液に比べＥＳＲ信号強度の減少が確認された。 白金・パラジウム系 紫外線照射後、ＥＳＲ信号を測定したところ、コントロ
ール溶液に比べＥＳＲ信号強度の減少が確認され、その
減少率はアスコルビン酸系の減少率よりも高く、この減
少率から白金・パラジウムのヒドロキシラジカルの消去
反応速度定数はアスコルビン酸に比べ約１００倍の速度
定数をもつことが確認された。 ［評価］ 上記の結果から、白金・パラジウムコロイドはアスコル
ビン酸に比べてはるかに高い活性酸素分解消去作用があ
ると評価された。前記のように、本発明に係る活性酸素
除去剤は、高い活性酸素分解消去作用があり、この活性
酸素除去剤は生体内で発生した活性酸素を分解解消でき
るものであって、活性酸素を起因とする疾患の治療及び
予防薬として、またこれら薬の原料として用いることが
できるものである。 前記活性酸素除去剤を薬として用い
る場合、その使用の形態にあっては、そのまま使用して
もよいが、取扱い等の容易性から、白金コロイドとパラ
ジウムコロイドの混合物に蒸留水或いは炭酸水素ナトリ
ウム水溶液を滴下してコロイド液として使用することが
好ましい。使用の手段にあっては、服用、塗布、筋肉注
射等がある。 また、前記活性酸素除去剤を薬の原料とし
て用いる場合、その混合物を他の医薬或いは医薬原料に
添加する。この場合の混合物はそのまま添加してもよ
く、或いは前記と同様にコロイド液にして添加してもよ
い。 【発明の効果】以上のように本発明に係る活性酸素除去
剤は、ビタミンＣ（アルコルビン酸）よりもはるかに高
い活性酸素分解消去作用を有するものであり、活性酸素
を起因とする疾患の治療及び予防薬として、またこれら
薬の原料として用いることができる。
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 白金およびパラジウムをコロイドの形で
混合したことを特徴とする活性酸素除去剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22178297A JP3411195B2 (ja) | 1997-08-18 | 1997-08-18 | 活性酸素除去剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22178297A JP3411195B2 (ja) | 1997-08-18 | 1997-08-18 | 活性酸素除去剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1160493A JPH1160493A (ja) | 1999-03-02 |
| JP3411195B2 true JP3411195B2 (ja) | 2003-05-26 |
Family
ID=16772126
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22178297A Expired - Lifetime JP3411195B2 (ja) | 1997-08-18 | 1997-08-18 | 活性酸素除去剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3411195B2 (ja) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6719987B2 (en) | 2000-04-17 | 2004-04-13 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Antimicrobial bioabsorbable materials |
| US7087249B2 (en) * | 2001-04-23 | 2006-08-08 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Treatment of mucosal membranes |
| JP4511361B2 (ja) * | 2002-04-26 | 2010-07-28 | ミズ株式会社 | 被検定水の溶存水素濃度の定量分析方法及び装置 |
| EP1391221A1 (en) * | 2002-08-23 | 2004-02-25 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | A pharmaceutical preparation containing palladium complex compounds and the uses thereof for treating cancer and autoimmune disease |
| WO2004037019A1 (ja) * | 2002-10-28 | 2004-05-06 | Takaoka Shoji Inc. | 活性酸素消去能を有する金属組成物 |
| US20070141173A1 (en) * | 2003-02-20 | 2007-06-21 | Shetech Co.. Ltd. | Medicament comprising noble metal fine particles |
| WO2004073722A1 (ja) * | 2003-02-20 | 2004-09-02 | Shetech Co., Ltd. | スーパーオキサイドアニオン分解剤 |
| US7588747B2 (en) * | 2003-08-22 | 2009-09-15 | Kose Corporation | Singlet oxygen quencher and composition using the same |
| JP4653945B2 (ja) * | 2003-10-24 | 2011-03-16 | ミズ株式会社 | 薬理機能水、およびその用途 |
| KR20060125790A (ko) * | 2003-11-07 | 2006-12-06 | 가부시키가이샤 시테크 | 뇌경색의 예방 및/또는 치료를 위한 의약 |
| JP2005139157A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Shetech:Kk | 脳梗塞の予防及び／又は治療のための医薬 |
| JP2007297281A (ja) * | 2004-07-29 | 2007-11-15 | Ainobekkusu Kk | 体内活性酸素消去剤 |
| US20090155316A1 (en) * | 2004-12-13 | 2009-06-18 | Apt Co., Ltd. | Oral Wash |
| TW200704404A (en) * | 2005-03-23 | 2007-02-01 | Shetech Co Ltd | Precious metal nanocolloid solution |
| CA2635518A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-07-05 | Apt Co., Ltd. | Agent for prophylactic and/or therapeutic treatment of chronic obstructive pulmonary disease |
| JP2008266324A (ja) * | 2007-03-29 | 2008-11-06 | Kose Corp | リポソーム組成物及び該リポソーム組成物を含有した皮膚外用剤 |
| WO2009085651A1 (en) | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Metal carbonate particles for use in medicine and methods of making thereof |
| JP2011074312A (ja) * | 2009-10-01 | 2011-04-14 | Eiichi Tsukiji | 白金ナノコロイドの酸化劣化防止方法 |
| JP5991543B2 (ja) * | 2013-09-04 | 2016-09-14 | 市川 好男 | 制癌剤 |
| JP6635319B1 (ja) * | 2018-07-31 | 2020-01-22 | 株式会社東洋厚生製薬所 | ナチュラルキラー細胞活性化剤 |
-
1997
- 1997-08-18 JP JP22178297A patent/JP3411195B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1160493A (ja) | 1999-03-02 |
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