JP2003012523A - パーキンソン病患者のqol改善剤 - Google Patents

パーキンソン病患者のqol改善剤

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JP2003012523A
JP2003012523A JP2001241408A JP2001241408A JP2003012523A JP 2003012523 A JP2003012523 A JP 2003012523A JP 2001241408 A JP2001241408 A JP 2001241408A JP 2001241408 A JP2001241408 A JP 2001241408A JP 2003012523 A JP2003012523 A JP 2003012523A
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Japan
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disease
parkinson
ameliorant
qol
patients
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JP2001241408A
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Ichiro Yamazaki
一郎 山崎
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OTSUKA YAKUHIN KOGYO KK
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OTSUKA YAKUHIN KOGYO KK
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Abstract

(57)【要約】 【課題】パーキンソン病は、特効薬とされているドパの
たぐいも、病気の進行速度を弱めるだけにとどまってい
る。そして、パーキンソン病患者の生活改善に役立つも
のは、いまだに存在しない。 【解決手段】パーキンソン病製剤等を投与中のパーキン
ソン病患者に本剤を併用投与することで、流涎・嚥下障
害並びに便秘症状が著しく改善され、気道感染及び尿路
感染を予防でき、患者のQOLを高めることが出来る。

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、難病とされている
パーキンソン病患者のQOLの改善剤に関するものであ
る。 【0002】 【従来の技術及び発明の解決しようとする課題】パーキ
ンソン病は、特効薬とされているドパのたぐいも、病気
の進行速度を弱めるだけにとどまっている。そして、パ
ーキンソン病患者の生活改善に役立つものも存在しな
い。 【0003】パーキンソン病は難病に認定されており、
振戦・筋固縮・姿勢反射障害を主要症状とし、顔脂・多
汗・起立性低血圧・流涎・便秘等の自律神経症状並びに
自発性低下・抑うつ気分等の精神症状を伴うことが多
い。また、発声・発語や嚥下に関わる口腔・咽頭領域の
運動障害により、構語障害や嚥下障害も生じる。 【0004】そして、疾病の進行は一般に非常に緩やか
で、10年以上の経過で次第に運動障害が進行し、寝た
きりとなる結果、感染症、特に呼吸器や尿路の感染によ
り死亡する場合が多い。そしてその根本的な治療薬はい
まだに存在しない。 【0005】また、体が徐々に動かなくなる難病パーキ
ンソン病による突然死は、体内の酸欠状態を自覚する神
経の異常が原因で起こることが報告され、広く一般に知
られることとなった(東北大学 神経内科 小野寺宏助
教授:THE LANCETVol356,Augus
t 26,2000 に発表、その内容が2000年9
月2日読売新聞に掲載される)。この病気の患者の60
%は、肺炎など呼吸器の合併症で死亡する。軽い肺炎と
思われていた患者が突然死するケースも、なぜ容体が突
然悪化するのか謎であった。 【0006】小野寺助教授らによる研究の結果、その原
因は神経に異常が起こり、患者は酸欠状態を自覚できな
くなると言うことであった。通常は肺炎になると呼吸が
うまくできず酸欠状況になり、息苦しさを訴えるが、パ
ーキンソン病の患者の場合は酸欠状態を自覚できないた
め、肺炎が悪化するまで本人も周囲も気づかず、突然死
することが多いという。 【0008】一方,体内で発生する活性酸素は反応性に
富んだ酸素で、この活性酸素が動脈硬化に起因する心臓
病、脳卒中、そして、糖尿病や肥満、その他の生活習慣
病や原因不明の難病と言われているパーキンソン病、川
崎病、ベーチェット病等の発症にも関与しているという
説が急浮上している(血液中の活性酸素の増加が顕著な
ことが、その理由として上げられる)。さらに、ガンや
老化といったほとんどすべての病理現象と活性酸素が密
接に関連している事が、最近の研究で解明されてきた。
本発明はパーキンソン病患者の日常生活において、その
患者のQOLの改善に役立つ薬剤を提供する。 【0009】 【課題を解決するための手段】本発明は、白金及びパラ
ジウムがコロイドの形で含有されることを特徴とする、
パーキンソン病患者のQOL改善剤である。 【0010】本発明に用いる白金及びパラジウムをコロ
イドは、それ自体公知である方法例えば白金又はパラジ
ウムの水溶液に保護コロイドとしてリサルビン酸ナトリ
ウム、アラビアゴムまたはゼラチン等を添加し、適当な
還元剤、例えばヒドラジンで還元するか、または蒸発皿
に蒸留水を入れ、これを冷却しながらこの中に浸した2
本の白金線又はパラジウム線の間で30〜100V程度
の直流電圧または10〜10程度の高周波の交流電
圧の印加によりアークを飛ばせる方法(ブレージッヒ
法)、あるいは特公平2−43801号で開示された、
白金又はパラジウムの溶液を低級アルコールと混合さ
せ、燃焼させた水素ガス炎により燃焼させその燃焼火炎
を液体分散媒中に吹込むという方法で製造されたものを
用いることもできる。 【0011】その製剤の白金とパラジウムの比率は、特
に限定されるものではないが、白金コロイド:パラジウ
ムコロイドが3:1ないし1:3、より好ましくは2:
3の割合であることが好ましい。またその含有量は、最
終製品中の白金及びパラジウム各々の配合量が20pp
m以上3000ppm以下であることが望ましい。この
濃度未満であると、活性酸素消去作用が十分に発揮され
ない。また、この濃度以上になっても活性酸素消去作用
はそれほど増加せず、かえってコスト等の面で不利にな
る。 【0012】このような形で構成された白金及びパラジ
ウムコロイド製剤は、服用、塗布あるいは筋肉注射等に
より、生体内に発生した活性酸素を分解し消去すること
が出来る。 【0013】この白金とパラジウムのコロイド製剤の投
与により、パーキンソン病患者の日常生活の質を著しく
低下させる流涎・嚥下障害等症状が改善され、液体の嚥
下が可能となる。また、気道感染及び尿路感染の頻度が
著しく減少する等の効果もある。 【0014】 【実施の形態もしくは実施例】抗パーキンソン病剤(ド
ロキシドパ、メシル酸ブロモクリプチン)により治療中
のパーキンソン病患者1例に対し、1アンプル中に白金
のコロイドを0.6mg、パラジウムのコロイドを0.
9mg含有する製剤(以下本薬剤と略す)を当初連日1
アンプルづつ投与し,安全性を確認しながら徐々に増量
して連日6アンプルまで増量した後、徐々に減量して維
持量2アンプルとして、2年半以上継続投与した。 【0015】患者に対しては、本薬剤以外に以下の併用
薬を用いた。 【0016】本薬剤の投与量は以下のとおりである。 本薬剤投与期間中は抗パーキンソン剤のドロキシドパ1
00mg、メシル酸ブロモクリプチン5mgなど、従来
より使用している薬剤は継続投与し、薬剤の用法・用量
を変更しないこととした。また,併用療法も同様に継続
した。 【0017】患者の血液学的検査の所見は、以下のとお
りであった。 血液学・生化学的検査の結果に基準値との大きな差はみ
られなかった。 【0018】以上の結果から、以下の結果を得た。 1.抗パーキンソン病製剤等と併用して、白金・パラジ
ウムのコロイド製剤投与6週後頃より、便秘症状が著し
く改善され、それまで常用していた緩下剤は全く不要に
なった。 2.抗パーキンソン病製剤等と併用して、本剤投与10
週後、流涎・嚥下障害等の改善が著しく、液体の嚥下が
可能となった。 3.当病の主症状である振戦や筋固縮は、本剤投与によ
り多少軽快したが、著しい好転は見られない。ただし、
本剤投与開始後2年半以上にわたって抗パーキンソン病
剤の種類や量を変更しないが、症状の増悪の傾向は認め
られない。 4.本剤投与前にくらべて,気道感染及び尿路感染の頻
度が著しく減少し、とくに最近1年間にわたって、感染
症を全く発症していない。 5.本症例のように、主として経管栄養による栄養摂取
の状態でありながら、2年間以上にわたって白金・パラ
ジウムのコロイド製剤を継続投与することにより、感染
症発症の頻度が著しく減少しており、血液検査の結果で
は、栄養状態は概ね良好であり、また、腎臓、肝臓の機
能障害も認められないことから、本製剤の長期連用の副
作用はほとんど無いものと思われ、かつ、全身の代謝機
能、とくに免疫機能強化の作用があることを示すものと
思われる。 【0019】 【発明の効果】以上のように、抗パーキンソン病製剤等
を投与中のパーキンソン病患者に本剤を併用投与するこ
とで、流涎・嚥下障害並びに便秘症状が著しく改善さ
れ、気道感染及び尿路感染を予防でき、患者のQOLを
高めることができる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 【請求項1】 白金およびパラジウムをコロイドの形で
    混合したことを特徴とするパーキンソン病患者のQOL
    の改善剤
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