RU2335582C2 - Монокристаллическая шпинельная пластина - Google Patents

Монокристаллическая шпинельная пластина Download PDF

Info

Publication number
RU2335582C2
RU2335582C2 RU2006109199/15A RU2006109199A RU2335582C2 RU 2335582 C2 RU2335582 C2 RU 2335582C2 RU 2006109199/15 A RU2006109199/15 A RU 2006109199/15A RU 2006109199 A RU2006109199 A RU 2006109199A RU 2335582 C2 RU2335582 C2 RU 2335582C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plate according
plate
face
spinel
plane
Prior art date
Application number
RU2006109199/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2006109199A (ru
Inventor
Дженнифер СТОУН-САНДБЕРГ (US)
Дженнифер СТОУН-САНДБЕРГ
Милэн КОКТА (US)
Милэн КОКТА
Роберт СИНК (US)
Роберт СИНК
Ханг ОНГ (US)
Ханг ОНГ
Original Assignee
Сэнт-Гобэн Керамикс Энд Пластикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сэнт-Гобэн Керамикс Энд Пластикс, Инк. filed Critical Сэнт-Гобэн Керамикс Энд Пластикс, Инк.
Publication of RU2006109199A publication Critical patent/RU2006109199A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2335582C2 publication Critical patent/RU2335582C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B33/00After-treatment of single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/16Oxides
    • C30B29/22Complex oxides
    • C30B29/26Complex oxides with formula BMe2O4, wherein B is Mg, Ni, Co, Al, Zn, or Cd and Me is Fe, Ga, Sc, Cr, Co, or Al
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/21Circular sheet or circular blank

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к производству изделий, имеющих шпинельную структуру, таких как були, пластины, подложки и т.д. Монокристаллическая шпинельная пластина имеет лицевую и обратную стороны, <111> кристаллографическую ориентацию и внешний периметр, имеющий первую и вторую грани, причем первая грань обозначает направление плоскости спайности пластины, которая проходит через переднюю поверхность геометрического места точек, простирающегося вдоль линии, которая параллельна первой грани, и вторая грань обозначает направление разлома плоскости спайности, при этом пластина выполнена из композиции в соответствии с общей формулой aAD•bE2D3, в которой А выбирают из группы, в которую входят Mg, Ca, Zn, Mn, Ba, Sr, Cd, Fe, а также их комбинации, Е выбирают из группы, в которую входят Al, In, Cr, Sc, Lu, Fe, a также их комбинации, и D выбирают из группы, в которую входят О, S, Se, a также их комбинации. Буля и полученные из нее пластины состоят главным образом из единственной шпинельной фазы, без вторичных фаз и не содержат загрязнений и легирующих примесей, то есть обладают улучшенными технологическими характеристиками. Кроме того, изобретение обеспечивает повышенную степень выхода готовых изделий, а увеличение размера пластин снижает стоимость обработки при изготовлении полупроводниковых изделий. 17 з.п. ф-лы, 1 табл., 12 ил.

Description

Область применения изобретения
Настоящее изобретение в целом имеет отношение к созданию изделий, имеющих шпинельную кристаллическую структуру, в том числе таких изделий, как були, пластины и подложки, а также к созданию активных устройств, в которые они входят.
Известный уровень техники
Активные оптоэлектронные устройства, такие как светоизлучающие диоды (СИД) и лазеры, часто создают с использованием полупроводниковых слоев на базе нитрида в качестве активного слоя устройства. В этом отношении, семейство материалов с нитридом галлия (GaN), которое определенно включает в себя Ga(Al, In)N материалы, уже используют в качестве полупроводникового материала с прямым переходом, имеющего ширину запрещенной энергетической зоны, которой можно управлять в довольно широком диапазоне, составляющую ориентировочно от 2 до 6 эВ.
Для того чтобы получить предпочтительные оптоэлектронные характеристики таких полупроводниковых материалов на базе нитрида, они, как правило, должны быть образованы в виде одного кристалла. В этом отношении, обычно не является удобным формирование объемных монокристаллических булей полупроводникового материала на базе нитрида. Соответственно, в промышленности обычно наносят такие материалы в виде монокристаллического слоя, например за счет эпитаксиального роста, на соответствующую подложку. Желательно, чтобы подложка, на которую осажден полупроводниковый слой на базе нитрида, имела совместимую кристаллическую структуру, чтобы проявить желательную кристаллическую структуру в осажденном активном слое. В то время как материалы на базе нитрида, такие как GaN и AlN, могут существовать во многих различных кристаллических состояниях, обычно желательной кристаллической структурой является скорее вуртцит, а не цинковая обманка (сфалерит). Для того чтобы обеспечить наиболее близкое совпадение с желательной кристаллической структурой вуртцита, в промышленности используют монокристаллический оксид алюминия в виде сапфира (корунда) и специфически ориентированную сапфировую подложку, так чтобы создать соответствующую кристаллографическую поверхность, на которую осаждают активный слой. Однако сапфир имеет множество недостатков. Например, сапфир не имеет плоскости спайности, которая может быть использована для изготовления активных устройств. В этом отношении, обычно желательно разделять пластину на индивидуальные кристаллы (образующие активные устройства, каждое из которых имеет подложку) скорее за счет разламывания, чем за счет резки или распилки, так как разламывание позволяет снизить производственные затраты и упростить процесс изготовления.
В отличие от этого шпинельные материалы, если они ориентированы надлежащим образом, имеют плоскость спайности, проекция которой на поверхность пластины является обычно параллельной плоскости спайности нитридного активного слоя, что позволяет производить предсказуемое и надежное изготовление устройства. Надлежащая кристаллографическая ориентация булей и пластин, а также физическая ориентация пластин во время обработки пластин (чтобы образовать активные устройства), является определенной проблемой. Неточная ориентация обычно ведет к снижению производительности и выхода готовых изделий.
В связи с изложенным, желательно создать улучшенные шпинельные були, пластины, подложки и оптоэлектронные устройства, в которые они входят, а также улучшенные способы их изготовления.
Краткое изложение изобретения
Предлагается монокристаллическая шпинельная пластина, которая имеет лицевую сторону и обратную сторону, <111> кристаллографическую ориентацию и внешний периметр, имеющий первую и вторую грани, причем первая грань обозначает направление плоскости спайности пластины, которая проходит через переднюю поверхность геометрического места точек, простирающегося вдоль линии, которая параллельна первой грани, и вторая грань обозначает направление развития спайности плоскости спайности, при этом пластина выполнена из композиции в соответствии с общей формулой aAD·bE2D3, в которой А выбирают из группы, в которую входят Mg, Са, Zn, Mn, Ba, Sr, Cd, Fe, а также их комбинации, Е выбирают из группы, в которую входят Al, In, Cr, Sc, Lu, Fe, а также их комбинации, и D выбирают из группы, в которую входят О, S, Se, а также их комбинации.
Краткое описание чертежей
Указанные ранее и другие характеристики, аспекты и преимущества настоящего изобретения будут более ясны из последующего детального описания, данного в качестве примера, не имеющего ограничительного характера и приведенного со ссылкой на сопроводительные чертежи, на которых аналогичные элементы имеют одинаковые позиционные обозначения.
На фиг.1а показана шпинельная <111> буля непосредственно после выращивания, на фиг.1b показана буля с удаленной шейкой и хвостовой частью, а также отрезанная от нее пластина, а на фиг.1с схематично показано поперечное сечение пластины.
На фиг.2 показан вид в перспективе пластины в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.
На фиг.3 показан вид сверху пластины в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения.
На фиг.4а и 4b показаны изображения с обратным рассеянием шпинели <111> в противоположных ориентациях, на фиг.4с показана <011> ориентированная буля, а на фиг.4d показана <100> ориентированная буля.
На фиг.5а-5с показана ориентация шпинельной були в соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения, причем на фиг.5а показано поперечное сечение <111> шпинельной були, где можно видеть главную и вспомогательную плоские поверхности, на фиг.5b показано изображение с обратным рассеянием <111> ориентации, а на фиг.5с показана буля с идентифицированной лицевой стороной.
Подробное описание изобретения
Предлагается монокристаллическая шпинельная буля и изготовленные из нее монокристаллические шпинельные пластины. Обычно обработку монокристаллической шпинельной були начинают с получения порции расплава в тигле. Порцию расплава обычно выбирают так, чтобы создать не стехиометрическую композицию в образованной буле. В соответствии с одним из вариантов буля имеет общую формулу aAD·bE2D3, в которой А выбирают из группы, в которую входят Mg, Ca, Zn, Mn, Ba, Sr, Cd, Fe, а также их комбинации, Е выбирают из группы, в которую входят Al, In, Cr, Sc, Lu, Fe, а также их комбинации, a D выбирают из группы, в которую входят О, S, Se, а также их комбинации, причем отношение b:а>1:1, так что шпинель обогащена E2D3. Напомним, что стехиометрической композицией является композиция с отношением b:а=1:1, в то время как не стехиометрическая композиция имеет отношение b:а≠1:1.
Использованный здесь термин 'буля' относится к монокристаллической массе, образованной за счет обработки расплава, и включает в себя (полупроводниковые) слитки, цилиндры и другие подобные структуры.
В соответствии с некоторыми вариантами А представляет собой Mg, D представляет собой О, а Е представляет собой Al, так что монокристаллическая шпинель имеет формулу aMgO·bAl2О3. Несмотря на то что в части описания настоящего изобретения сделана ссылка на композиции на базе шпинели, имеющие формулу MgO·Al2О3, следует иметь в виду, что в более общем виде настоящее изобретение имеет отношение к более широкой группе шпинельных композиций, имеющих обобщенную формулу aAD·bE2D3, как уже было упомянуто выше.
В то время как богатые Е2D3 шпинели обычно имеют отношение b:а больше чем 1:1, в некоторых вариантах отношение b:а составляет ориентировочно не меньше чем 1.2:1, например, ориентировочно не меньше чем 1.5:1. В других вариантах предусмотрены еще более высокие пропорции E2D3 относительно AD, например, ориентировочно не меньше чем 2.0:1, или даже ориентировочно не меньше чем 2.5:1. В соответствии с некоторыми вариантами относительное содержание Е2D3 ограничено, так чтобы иметь отношение b:а, составляющее ориентировочно не больше чем 4:1. Специфические варианты могут иметь отношение b:а около 3:1 (например, 2.9:1).
После получения порции расплава в тигле шпинельную монокристаллическую булю обычно образуют при помощи одной из различных технологий, таких как выращивание кристаллов методом Чохральского. В то время как выращивание кристаллов методом Чохральского используют в некоторых вариантах настоящего изобретения, следует иметь в виду, что в соответствии с настоящим изобретением может быть использована любая технология с использованием расплава, отличающаяся от технологий кристаллизации в пламени. Такие технологии с использованием расплава также включают в себя метод Бриджмена, метод сжиженной герметизации Бриджмена, метод замораживания горизонтального градиента, метод заданного кромкой выращивания, метод Стокбергера или метод Кирополуса. Эти технологии с использованием расплава в корне отличаются от технологий кристаллизации в пламени, так как при технологиях с использованием расплава буля растет из расплава. В отличие от этого, при кристаллизации в пламени не создается порция расплава, из которой растет буля, а скорее создается постоянный поток твердого исходного материала (например, в виде порошка) в жидкости, поступающий в высокотемпературный факел, а расплавленный продукт затем поступает на приемную поверхность, на которой расплавленный продукт застывает.
Как правило, одиночный затравочный кристалл вводят в контакт с расплавом при вращении порции расплава и затравочного кристалла друг относительно друга. Типично, затравочный кристалл образован из стехиометрической шпинели и имеет достаточно высокую чистоту и кристаллографическую однородность, чтобы образовать подходящий шаблон для роста були. Затравочный кристалл можно вращать относительно закрепленного тигля, или тигель можно вращать относительно закрепленного затравочного кристалла, или же могут вращаться как тигель, так и затравочный кристалл. Во время вращения затравочный кристалл и активно образующуюся булю вытягивают из расплава.
В соответствии с одним из вариантов осуществления настоящего изобретения средний диаметр були и внутренний диаметр тигля, содержащего порцию расплава, контролируют с использованием определенных параметров. Чаще всего рост монокристаллической були производят при технологическом коэффициенте формы, составляющем ориентировочно не меньше чем 0.39. В данном случае технологический коэффициент формы определяют как отношение среднего диаметра були к диаметру тигля. Средним диаметром були является средний диаметр були вдоль ее номинальной длины, причем номинальной длиной называют ту часть були, которую используют для изготовления пластин при проведении последующих операций обработки, причем номинальная длина обычно не включает в себя шейку и хвостовую часть (концевые участки конической формы на противоположных концах були). Типично, диаметр були является относительно постоянным вдоль номинальной длины були. Формирование при минимальном технологическом коэффициенте формы помогает избежать нежелательной или неподходящей кристаллографической ориентации или переориентации були, известной также как 'изменение ориентации'. Более определенно, желательно, чтобы буля имела скорее <111> ориентацию (треугольную морфологию), чем <110> ориентацию (квадратную или шестиугольную морфологию), причем достаточно высокие коэффициенты формы позволяют предотвратить изменение ориентации («переворот») из <111> кристаллографической ориентации в <110> кристаллографическую ориентацию.
С использованием MgO·Al2O3 системы было создано множество образцов при отношении b:а, составляющем 3:1 (2.9:1). Сводка использованных важных технологических режимов приведена ниже в таблице. Однако в некоторых вариантах настоящего изобретения были использованы несколько более высокие, чем минимальные, технологические коэффициенты формы, например, ориентировочно не меньше чем 0.40 и ориентировочно не меньше чем 0.42, или даже ориентировочно не меньше чем 0.43. В других вариантах настоящего изобретения были использованы еще более высокие коэффициенты формы, например, ориентировочно не меньше чем 0.44, или даже выше.
Таблица
Скорость вытягивания (мм/ч) Внутренний диаметр тигля Внутренний диаметр крышки тигля (дюймы) Диаметр кристалла (дюймы) Результат, <111> ориентация Коэффициент формы
1 4 2.5 2.2 да 0.55
1 5 3.5 2.2 нет 0.44
1 6 4.5 2.2 нет 0.37
1 7 5.25 2.2 нет 0.31
1 7 5.25 4.1 да 0.59
1 6 4.5 3.1 да 0.52
2.5 5 3.5 2.2 да 0.44
2.5 6 4.5 2.2 нет 0.37
2.5 7 4 3.1 да 0.44
2.5 6 2.75 2.2 частично 0.37
Обычно буля и полученные из нее пластины состоят главным образом из единственной шпинельной фазы, без вторичных фаз. В соответствии с одним из вариантов буля и полученные из нее пластины не содержат загрязнений и легирующих примесей. В соответствии с одним из вариантов пластины обрабатывают для того, чтобы получить подложки устройств для оптоэлектронных применений, причем пластина и подложки устройств имеют композицию, главным образом соответствующую формуле aMgO·bAl2О3, в которой отношение b:а превышает 1:1. В этом отношении, обычно исключается образование загрязнений и легирующих примесей. Например, в указанном выше варианте ограничивают введение Со, который в других случаях является легирующей примесью для применений лазерных затворов. В отличие от применений лазерных затворов, обычно желательно использование относительно чистой шпинели, главным образом не содержащей легирующих примесей, которые влияют на базовые и новые свойства подложек устройств.
В соответствии с некоторыми вариантами настоящего изобретения образуют монокристаллическую шпинельную булю, имеющую желательные свойства. В дополнение к описанной здесь выше желательной <111> ориентации, були, пластины и образованные из них подложки устройств также обычно имеют пониженные механические напряжения по сравнению со стехиометрическими изделиями, имеющими отношение b:а, равное 1:1. В этом отношении, различные варианты настоящего изобретения обеспечивают желательные высокие производительности при формировании монокристаллических пластин, из которых получают подложки активных устройств, а также обеспечивают улучшенные технологические характеристики, как это обсуждается далее более подробно.
Что касается улучшенных технологических характеристик, то буля может быть охлаждена при относительно высоких скоростях охлаждения, например, ориентировочно не меньше чем 50°С/ч. В соответствии с некоторыми вариантами настоящего изобретения могут быть использованы еще более высокие скорости охлаждения, например, ориентировочно не меньше чем 100°С/ч, 200°С/ч и даже ориентировочно свыше 300°С/ч. Повышенные скорости охлаждения желательным образом улучшают производительность способа образования монокристаллических булей и дополнительно снижают тепловой баланс всего процесса изготовления, в результате чего снижаются производственные расходы. Були, образованные в соответствии с известными технологиями, обычно охлаждают при относительно низких скоростях охлаждения, чтобы исключить образование трещин во время процесса охлаждения. Обычно традиционные скорости охлаждения составляют ориентировочно 40°С/ч или меньше, так что охлаждение приходится проводить в течение нескольких дней. Однако в соответствии с некоторыми вариантами настоящего изобретения скорости охлаждения могут быть существенно повышены и при этом не происходит повреждение булей в охлажденной форме.
Кроме того, в соответствии с еще одним вариантом настоящего изобретения отжиг були, который обычно проводят после охлаждения, ограничивают относительно коротким периодом времени. Типично, этот период времени составляет ориентировочно не больше чем 50 часов, например, ориентировочно не больше чем 30 часов или даже 20 часов. В соответствии с некоторыми вариантами отжиг ограничивают периодом времени, составляющим ориентировочно не больше чем 10 часов. На самом деле, отжиг может быть главным образом полностью исключен, что позволяет исключить термическую обработку после образования були. В отличие от этого, технология образования обычной були, как правило, требует использования существенных периодов отжига, чтобы ослабить остаточные внутренние механические напряжения, которые снижают выход готовых пластин, а также приводят к появлению трещин в буле. Не желая связывать себя какой-либо конкретной теорией, все же можно полагать, что ослабление внутренних механических напряжений в буле в соответствии с некоторыми предложенными здесь вариантами позволяет создать гибкие условия обработки, при которых будут уменьшены или полностью исключены периоды отжига, а также повышены скорости охлаждения, как уже было упомянуто выше.
В соответствии с другой характеристикой настоящего изобретения ослабление внутренних механических напряжений можно количественно оценить степенью выхода готовых изделий, то есть числом неповрежденных пластин, полученных при резке були. Обычно резку осуществляют при помощи одной из различных технологий резки, а в особенности при помощи проволочной пилы. Использованный здесь термин «степень выхода готовых изделий» может быть выражен в виде формулы wi/(wi+wf)×100%, в которой wi равно числу неповрежденных пластин, полученных из були, a wf равно числу полученных из були пластин с трещинами, вызванными внутренними механическими напряжениями в буле. Обычно эта степень выхода готовых изделий является очень низкой и составляет, например, около 10%. Неприемлемо низкая степень выхода готовых изделий объясняется чрезмерно высокими внутренними механическими напряжениями в буле. В отличие от этого степень выхода готовых изделий в соответствии с некоторыми вариантами настоящего изобретения типично составляет ориентировочно не меньше чем 25%, 30% или даже 40%. В соответствии с другими вариантами получают повышенную степень выхода готовых изделий, которая составляет, например, ориентировочно не меньше чем 50, 60 или даже 70%, причем в некоторых вариантах получают степень выхода готовых изделий, близкую к 100%. Следует иметь в виду, что внутренние механические напряжения могут быть снижены не только в образованных (не обработанных) булях, но и в булях, прошедших обработку, в пластинах, полученных за счет резки из булей, и в подложках устройств, полученных из этих пластин. В этом отношении, следует иметь в виду, что прошедшими обработку булями обычно называют були, которые подвергались операциям механической обработки после охлаждения, таким как шлифование, притирка, полирование и очистка.
Пластины, полученные за счет резки из були, обычно имеют достаточный диаметр и площадь поверхности, чтобы снизить стоимость обработки у изготовителя активного устройства, аналогично тому, как увеличение размера пластин снижает стоимость полупроводниковых кристаллов при изготовлении полупроводниковых изделий. Таким образом, обычно желательно, чтобы пластины имели номинальный диаметр ориентировочно не меньше чем 1.75 дюйма, преимущественно ориентировочно не меньше чем 2.0 дюйма, а в некоторых вариантах 2.5 дюйма или больше. Применяемые в настоящее время инструменты для обработки пластин при изготовлении активных устройств позволяют производить пластины диаметром 2.0 дюйма, причем уже разработано технологическое оборудование, позволяющее производить пластины диаметром 3.0 дюйма. В этом отношении, принимая во внимание описанные здесь выше характеристики обработки и характеристики пластин, следует иметь в виду, что в соответствии с некоторыми вариантами настоящего изобретения может быть получено следующее поколение пластин.
Полученная <111> монокристаллическая шпинельная буля и ее фасеточная структура показаны на фиг.1. Конкретно, на фиг.1(а) показана буля 100, выращенная по методу Чохральского, в то время как на фиг.1(b) показана буля 110, выращенная по методу Чохральского, с удаленной шейкой и хвостовой частью. На фиг.1(b) показана также пластина 120, полученная резкой из були, на внешней поверхности которой четко видны грани (фасетки). На фиг.1(с) схематично показано поперечное сечение 130 выращенной <111> були, где можно видеть грани 133, 136, 139.
Как это показано на фиг.1(с), <111> монокристаллическая шпинельная буля обычно имеет треугольную форму с двенадцатью гранями 133, 136, 139. Буля имеет три широких грани 133, которые находятся в семействе плоскостей {22-4}. Шесть граней промежуточного размера 136 идут вдоль семейства плоскостей {02-2}, в то время как три малых грани 139 идут вдоль семейства плоскостей {-2-24}.
В соответствии с одним из вариантов образуют плоские поверхности (грани) (обычно за счет операции механической обработки) вдоль одной из граней 133 семейства плоскостей {22-4}. В шпинельной структуре були плоскость {22-4} семейства плоскостей параллельна местоположению точек (образующих линию), которую плоскость {001} семейства плоскостей спайности образует с лицевой стороной или поверхностью пластины. Таким образом, плоская поверхность главным образом (с возможным отклонением в пределах около 5 градусов) параллельна линиям, которые {001} плоскость спайности образует с поверхностью пластины. Следовательно, плоская поверхность в плоскости {22-4} семейства плоскостей идентифицирует ориентацию плоскости спайности пластины.
Связь между {22-4} семейством плоскостей и {001} семейством плоскостей спайности в монокристаллической шпинельной пластине показана на фиг.2. <111> ориентированная пластина 200 подложки имеет лицевую сторону 210, обратную сторону 220 и внешнюю периферийную кромку 230 между гранями 210, 220. В соответствии с одним из вариантов главную плоскую поверхность 240 образуют при помощи шлифования на кромке 230 вдоль плоскости {22-4} семейства плоскостей. Главную плоскую поверхность 240 обычно образуют при помощи шлифования на буле до того, как производят резку пластин 200 из були, однако при желании это может быть сделано и после резки.
Как это показано на фиг.2, местоположение точек, образованных пересечением плоскости спайности 260 и лицевой стороны 210, образует линию, которая является параллельной плоской поверхности 240. Несмотря на то что в показанном варианте проекции линий вдоль лицевой стороны и главной плоской поверхности являются параллельными друг другу, могут быть использованы различные ориентации, так что образуется заданный не равный нулю угол между главной плоской поверхностью и проекциями линий. Разламывание, которое начинают в пластине 200 вдоль {001} плоскости спайности 260, будет пересекать лицевую сторону 210 пластины 200 параллельно главной плоской поверхности 240. Это является особенно предпочтительным потому, что (10-10) плоскость спайности эпитаксиального слоя (0001) AlxGa1-x-yInyN, выращенного на <111> шпинельной пластине 200, совмещена с {001} плоскостью спайности 260 в пластине 200. Таким образом, кромка (10-10) плоскости спайности в AlxGa1-x-yInyN эпитаксиальном слое является главным образом параллельной местоположению точек, образованных на пересечении плоскости спайности пластины с ее лицевой стороной.
Как это показано на фиг.2 и 3, вторая, вспомогательная, грань 250 получена за счет шлифования на внешней периферийной кромке 230, причем она обычно идет вдоль плоскости, не параллельной плоскости первой грани, например вдоль плоскости в {02-2} и {01-1} семействах плоскостей, и также содержит плоскость {22-4} и {11-2} семейств, которая не является параллельной плоскости главной плоской поверхности. Вспомогательную плоскую поверхность 250 преимущественно образуют при помощи шлифования на буле до того, как производят резку пластин 200 из були, однако при желании это может быть сделано и после резки.
Как это также показано на фиг.2, пластина ориентирована так, что плоскости спайности имеют наклон с удалением от главной плоской поверхности. Если говорить более точно, то каждая плоскость спайности пересекает обратную сторону вдоль местоположения точек, образующих линию, причем линия, идущая вдоль обратной стороны, смещена от главной плоской поверхности на большее расстояние, чем расстояние между линией вдоль лицевой стороны и главной плоской поверхностью. Такую ориентацию, с наклоном в направлении вниз относительно главной плоской поверхности от лицевой стороны, здесь называют «отрицательным» наклоном. Каждая плоскость образует угол с лицевой стороной в диапазоне ориентировочно от 40 до 60 градусов, типично около 55 градусов, как это показано на фиг.2.
В шпинельной структуре нормальная (перпендикулярная) линия к главной плоской поверхности и линия, нормальная ко второй грани, лежат в одной и той же самой плоскости, так что нормали пересекают друг друга, причем нормали образуют угол, например, 60, 90, 120 или 150 градусов друг с другом. Например, нормаль к вспомогательной плоской поверхности, которая идет вдоль (02-2)/(01-1) плоскости, образует угол 30, 90 и 150 градусов с нормалью к главной плоской поверхности, которая идет вдоль плоскости {22-4}/{11-2} семейств плоскостей. Нормаль к вспомогательной плоской поверхности, которая идет вдоль (22-4)/(11-2) плоскости, может образовывать, например, угол 60 градусов с нормалью к главной плоской поверхности, которая идет вдоль плоскости {11-2}/{22-4} семейств плоскостей. За счет использования главной и вспомогательной плоских поверхностей пластины 200, ориентированных в соответствии с описанным здесь, может быть точно ориентирована пластина 200.
Ориентацию були 110 производят при помощи электронного формирования изображений, например при помощи электронного формирования изображений с обратным рассеянием при помощи камеры Лауэ. Этот метод может быть пояснен с использованием фиг.4(a)-4(d) и 5(а)-5(с). На фиг.4(a)-4(d) показаны изображения с обратным рассеянием монокристаллической шпинели различных ориентаций. На фиг.4(а) и 5(b) показаны картины <111> ориентированного одного шпинельного кристалла, образованного таким образом, что треугольное поперечное сечение 130 имеет обращенную вверх вершину, причем главная плоская поверхность 240 является основанием треугольника, противоположным вершине, а стороной, противоположной камере, является передняя поверхность 210.
Для формирования изображений сначала шейку и хвостовую часть удаляют из выращенной були 100, в результате чего получают первую и вторую грани на противоположных концах цилиндрической були, ориентированные так, что центральная ось були является перпендикулярной к плоским торцевым поверхностям, причем указанная центральная ось в целом параллельна <111> направлению. Выражение «в целом параллельна» обычно понимают как параллельность с возможным отклонением в пределах 5 градусов, обычно в пределах 3 градусов, а преимущественно в пределах 2 градусов от <111> направления. В некоторых вариантах указанное возможное отклонение не превышает 1 градус (причем 0 градусов отображают точную параллельность). Затем производят формирование изображений с обратным рассеянием були 110. На фиг.4(b) показана обратная сторона, как сторона, обращенная к камере. Как только лицевая сторона 210 и обратная сторона 220 идентифицированы, производят шлифование на буле 110 главной плоской поверхности 240 и вспомогательной плоской поверхности 250. В соответствии с одним из вариантов пластину 200 отрезают от були 110 и ориентируют передней поверхностью вверх, при этом вспомогательная плоская поверхность 250 будет смещена от главной плоской поверхности 240 таким образом, что нормали образуют угол ориентировочно меньше чем 180 градусов в направлении против часовой стрелки. В соответствии с этой конфигурацией пластина может быть ориентирована надлежащим образом для проведения операций обработки при изготовлении, например может быть ориентирована надлежащим образом для проведения отделочных операций, которые типично проводят на поверхности подложки, предназначенной для осаждения (роста) эпитаксиального слоя. Кроме того, изготовитель электронных или оптоэлектронных устройств может правильно идентифицировать поверхность для роста эпитаксиального слоя и ориентировать пластину для эпитаксиального роста.
В соответствии с одним из вариантов оптоэлектронные устройства создают с использованием пластин, полученных в соответствии с указаниями настоящего изобретения. Используют способ, в соответствии с которым AlxGa1-x-yInyN эпитаксиальный слой выращивают на пластине. Величины х и y могут варьироваться от 0 до 1. Преимущественно 0≤х≤0.25 и 0≤y≤0.5. Кромка плоскости спайности AlxGa1-x-yInyN эпитаксиального слоя обычно является параллельной проекции (001) плоскости спайности на лицевую сторону пластины. После этого могут быть выращены дополнительные слои различной концентрации, если это необходимо, в зависимости от конкретного изготавливаемого устройства. Кроме того, могут быть также проведены различные дополнительные операции, такие как формирование рисунка или изображения и формирование контактов, чтобы получить СИД и лазеры. Детали изготовления конкретного устройства известны специалистам в данной области и здесь не рассматриваются.
Пример
Булю (слиток) выращивают по методу Чохральского и удаляют шейку и хвостовую часть, при этом получают две плоские поверхности. Концы були (две плоские поверхности) исследуют в рентгеновских лучах с обратным рассеянием с использованием камеры Лауэ, чтобы проверить ориентацию и идентифицировать: 1) лицевую сторону для будущей пластины, таким образом, чтобы (100) плоскость спайности шла от нижней стороны будущей пластины до верхней стороны, с линией пересечения на нижней стороне, и далее шла от образуемой главной плоской поверхности и затем образовывала линию пересечения на верхней стороне и 2) приблизительное положение главной (1-1-2) (или (2-2-4)) и вспомогательной (0 1-1) (или (0 2 -2)) плоских поверхностей. Концы були исследуют в рентгеновских лучах для определения ориентации и для совмещения оси були с <111> направлением.
Булю затем подвергают токарной обработке до диаметра около 2'', чтобы образовать цилиндр, точно параллельный <111> направлению (то есть с центральной осью, параллельной <111> ориентации). В этот момент отмечают направления главной и вспомогательной плоских поверхностей на верхней стороне при помощи гравирования. Главную и вспомогательную плоские поверхности затем добавляют в цилиндр за счет шлифования на внешнем периметре були, чтобы удалить материал вдоль направления, которое перпендикулярно к <111> направлению, при этом образованные плоские поверхности идут параллельно <111> направлению. Обточенную булю затем разрезают на индивидуальные заготовки пластин. Индивидуальные заготовки затем притирают и создают фаски при помощи шлифования, при помощи лазера записывают на них несколько цифр и затем полируют вдоль лицевой стороны, чтобы получить подходящую поверхность для роста эпитаксиального слоя.
Несмотря на то что был описан предпочтительный вариант осуществления изобретения, совершенно ясно, что в него специалистами в данной области могут быть внесены изменения и дополнения, которые не выходят однако за рамки приведенной далее формулы изобретения.

Claims (18)

1. Монокристаллическая шпинельная пластина, имеющая лицевую сторону и обратную сторону, <111> кристаллографическую ориентацию и внешний периметр, имеющий первую и вторую грани, причем первая грань обозначает направление плоскости спайности пластины, которая проходит через переднюю поверхность геометрического места точек, простирающегося вдоль линии, которая параллельна первой грани, и вторая грань обозначает направление разлома плоскости спайности, при этом пластина выполнена из композиции в соответствии с общей формулой aAD·bE2D3, в которой А выбирают из группы, в которую входят Mg, Ca, Zn, Mn, Ba, Sr, Cd, Fe, а также их комбинации, Е выбирают из группы, в которую входят Al, Un, Cr, Sc, Lu, Fe, а также их комбинации, и D выбирают из группы, в которую входят О, S, Se, а также их комбинации.
2. Пластина по п.1, у которой лицевая и обратная стороны направлены вдоль {111} кристаллографической плоскости.
3. Пластина по п.1, у которой первая грань направлена вдоль плоскости {22-4} и {11-2} семейства плоскостей.
4. Пластина по п.1, у которой плоскость спайности образует угол около 55° по отношению к лицевой стороне.
5. Пластина по п.1, у которой вторая грань направлена вдоль плоскости в семействе плоскостей {02-2}, {01-1}, {22-4} и {11-2}, которая не является параллельной первой грани.
6. Пластина по п.1, у которой нормаль к первой грани и нормаль ко второй грани лежат в одной и той же плоскости, так что нормали пересекают друг друга, причем нормали образуют угол 60, 90, 120 или 150°.
7. Пластина по п.1, которая выполнена из нестехиометрической шпинели.
8. Пластина по п.1, у которой А представляет собой Mg, D представляет собой О, а Е представляет собой Al, так что шпинель имеет формулу aMgO·bAl2O3.
9. Пластина по п.1, у которой отношение b:а составляет не меньше, чем 1.2:1.
10. Пластина по п.1, у которой отношение b:а составляет не меньше, чем 1.5:1.
11. Пластина по п.1, у которой отношение b:а составляет не меньше, чем 2.0:1.
12. Пластина по п.1, у которой отношение b:а составляет не меньше, чем 2.5:1.
13. Пластина по п.1, у которой отношение b:а составляет не больше, чем 4:1.
14. Пластина по п.8, имеющая меньшие механические напряжения по сравнению со стехиометрической шпинелью.
15. Пластина по п.1, дополнительно содержащая активный слой, представляющий собой нитридный полупроводниковый слой.
16. Пластина по п.16, в которой нитридный полупроводниковый слой содержит AlxGa1-x-yUnyN, где 0≤x≤0.25 и 0≤y≤0.5.
17. Пластина по п.1, у которой первая грань представляет собой главную плоскую поверхность, а вторая грань представляет собой вспомогательную плоскую поверхность.
18. Пластина по п.1, состоящая из одного кристалла, имеющего шпинельную кристаллическую структуру.
RU2006109199/15A 2003-09-23 2004-09-17 Монокристаллическая шпинельная пластина RU2335582C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/668,610 2003-09-23
US10/668,610 US7326477B2 (en) 2003-09-23 2003-09-23 Spinel boules, wafers, and methods for fabricating same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006109199A RU2006109199A (ru) 2006-09-10
RU2335582C2 true RU2335582C2 (ru) 2008-10-10

Family

ID=34313522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006109199/15A RU2335582C2 (ru) 2003-09-23 2004-09-17 Монокристаллическая шпинельная пластина

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7326477B2 (ru)
EP (1) EP1670975B1 (ru)
JP (1) JP4949839B2 (ru)
AT (1) ATE510940T1 (ru)
IL (1) IL174351A0 (ru)
MY (1) MY137813A (ru)
RU (1) RU2335582C2 (ru)
TW (1) TWI290965B (ru)
WO (1) WO2005031046A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8161388B2 (en) * 2004-01-21 2012-04-17 Rodriguez Arturo A Interactive discovery of display device characteristics
US7919815B1 (en) * 2005-02-24 2011-04-05 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Spinel wafers and methods of preparation
EP2168935A1 (de) 2008-09-29 2010-03-31 Siemens Aktiengesellschaft Materialzusammensetzung zur Herstellung eines Feuerfestwerkstoffes sowie ihre Verwendung und Feuerfestformkörper sowie Verfahren zu seiner Herstellung
DE102009013685B4 (de) 2009-03-20 2013-01-31 Novaled Ag Verwendung einer organischen Diode als organische Zenerdiode und Verfahren zum Betreiben
DE102012003483B3 (de) 2012-02-21 2013-02-21 Technische Universität Bergakademie Freiberg Thermoschock- und korrosionsbeständiger Keramikwerkstoff auf der Basis von Calciumzirkonat und Verfahren zu seiner Herstellung
DE112015004099T5 (de) * 2014-09-08 2017-06-14 Sumitomo Electric Industries Ltd. Siliziumkarbid-Einkristallsubstrat und Verfahren zum Herstellen von selbigem
JP7128067B2 (ja) * 2018-09-14 2022-08-30 株式会社ディスコ ウエーハの生成方法およびレーザー加工装置

Family Cites Families (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2634554A (en) * 1953-04-14 Synthetic gem production
DE1544261C3 (de) * 1965-03-30 1975-12-18 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Verfahren zum epitaktischen Abscheiden einer einkristallinen Schicht eines nach dem Diamant- oder nach Zinkblendegitter kristallisierenden Halbleitermaterials
FR1471976A (fr) 1965-03-30 1967-03-03 Siemens Ag Procédé pour déposer épitaxialement une substance semi-conductrice cristallisantdans le réseau du diamant ou dans celui de la blende
US3885978A (en) * 1968-05-31 1975-05-27 Matsushita Electric Works Ltd Inorganic coating composition
FR1597033A (ru) * 1968-06-19 1970-06-22
DE1769635A1 (de) * 1968-06-20 1972-03-30 Siemens Ag Duenne Halbleiter-Aufwachsschicht auf tonerdearmen,tiegelgezogenem Magnesium-Aluminium-Spinell-Einkristall,sowie Verfahren zur Herstellung der Schicht und zur Herstellung der Einkristalle
US3658586A (en) * 1969-04-11 1972-04-25 Rca Corp Epitaxial silicon on hydrogen magnesium aluminate spinel single crystals
US3816906A (en) * 1969-06-20 1974-06-18 Siemens Ag Method of dividing mg-al spinel substrate wafers coated with semiconductor material and provided with semiconductor components
US3964942A (en) * 1970-10-16 1976-06-22 International Business Machines Corporation Chemical polishing of single crystal dielectrics
US3796597A (en) * 1970-11-02 1974-03-12 Texas Instruments Inc Method of producing semiconducting monocrystalline silicon on spinel substrates
US3753775A (en) * 1971-03-01 1973-08-21 Rca Corp Chemical polishing of sapphire
US3736158A (en) * 1971-03-19 1973-05-29 G Cullen Czochralski-grown spinel for use as epitaxial silicon substrate
US3808065A (en) * 1972-02-28 1974-04-30 Rca Corp Method of polishing sapphire and spinel
US4177321A (en) * 1972-07-25 1979-12-04 Semiconductor Research Foundation Single crystal of semiconductive material on crystal of insulating material
US3808836A (en) * 1972-11-30 1974-05-07 H Jones Doublet gem construction
US3883313A (en) * 1972-12-14 1975-05-13 Rca Corp Modified czochralski-grown magnesium aluminate spinel and method of making same
US3898051A (en) * 1973-12-28 1975-08-05 Crystal Syst Crystal growing
GB1488940A (en) * 1974-03-28 1977-10-19 Siemens Ag Production of monocrystals by the verneuil method
JPS5117663A (en) * 1974-08-02 1976-02-12 Handotai Kenkyu Shinkokai Handotaikibanyo supineruketsusho
US3950504A (en) * 1974-09-26 1976-04-13 Quigley Company, Inc. Process for producing magnesium aluminate spinel
JPS5343481A (en) 1976-10-01 1978-04-19 Matsushita Electric Ind Co Ltd Mirror surface etching method of sapphire substrate crystal
JPS5426873A (en) 1977-07-30 1979-02-28 Matsushita Electric Works Ltd Method of strengthing base material of paper for resin impregnation
US4347210A (en) * 1980-05-09 1982-08-31 Raytheon Company Method of forging spinel domes
US4370739A (en) * 1980-06-09 1983-01-25 Rca Corporation Spinel video disc playback stylus
JPS5890736A (ja) 1981-11-25 1983-05-30 Toshiba Corp 半導体装置用サフアイア基板
FR2521123A1 (fr) * 1982-02-09 1983-08-12 Thomson Csf Procede de production de verre de silice dopee destine a l'elaboration de preforme pour fibre optique
JPS58211736A (ja) 1982-06-03 1983-12-09 Toshiba Corp ニオブ酸リチウム単結晶素子の製造方法
FR2555157B1 (fr) 1983-11-22 1989-03-03 France Etat Nouveaux oxydes mixtes utilisables en particulier dans des lasers accordables
JPS61134111A (ja) * 1984-12-04 1986-06-21 Shin Etsu Chem Co Ltd タンタル酸リチウム単結晶ウエ−ハ
JPS61142759A (ja) * 1984-12-14 1986-06-30 Ngk Spark Plug Co Ltd Icパツケ−ジ用基板
US4657754A (en) * 1985-11-21 1987-04-14 Norton Company Aluminum oxide powders and process
JPS62123059A (ja) 1985-11-25 1987-06-04 株式会社住友金属セラミックス 表面平滑性の良いセラミック組成物の製造方法
JPS62188325A (ja) 1986-02-14 1987-08-17 Sumitomo Electric Ind Ltd 化合物半導体のof面出し方法及び装置
US4790982A (en) * 1986-04-07 1988-12-13 Katalistiks International, Inc. Metal-containing spinel composition and process of using same
US4819167A (en) * 1987-04-20 1989-04-04 Applied Materials, Inc. System and method for detecting the center of an integrated circuit wafer
US5138298A (en) * 1989-11-02 1992-08-11 Sanken Electric Co., Ltd. Metallic oxide resistive bodies having a nonlinear volt-ampere characteristic and method of fabrication
AU650382B2 (en) * 1992-02-05 1994-06-16 Norton Company Nano-sized alpha alumina particles
US6258137B1 (en) * 1992-02-05 2001-07-10 Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. CMP products
JPH07235692A (ja) 1993-12-30 1995-09-05 Sony Corp 化合物半導体装置及びその形成方法
US5679152A (en) * 1994-01-27 1997-10-21 Advanced Technology Materials, Inc. Method of making a single crystals Ga*N article
JPH07307316A (ja) 1994-05-12 1995-11-21 Sumitomo Electric Ind Ltd Iii −v族半導体ウエ−ハ及びその加工方法
US5426083A (en) 1994-06-01 1995-06-20 Amoco Corporation Absorbent and process for removing sulfur oxides from a gaseous mixture
US5741729A (en) * 1994-07-11 1998-04-21 Sun Microsystems, Inc. Ball grid array package for an integrated circuit
JP3559315B2 (ja) 1994-07-29 2004-09-02 京セラ株式会社 膜組成分析方法
JP3015261B2 (ja) 1994-09-12 2000-03-06 科学技術振興事業団 表面特性を改善するサファイア単結晶基板の熱処理方法
JP3329594B2 (ja) 1994-09-28 2002-09-30 有限会社遠野精器 フォトマスク用サファイヤ基板の製造方法
US5643044A (en) * 1994-11-01 1997-07-01 Lund; Douglas E. Automatic chemical and mechanical polishing system for semiconductor wafers
US5557624A (en) * 1995-01-20 1996-09-17 Hughes Aircraft Company Laser system using U-doped crystal Q-switch
US5530267A (en) * 1995-03-14 1996-06-25 At&T Corp. Article comprising heteroepitaxial III-V nitride semiconductor material on a substrate
US5850410A (en) * 1995-03-16 1998-12-15 Fujitsu Limited Semiconductor laser and method for fabricating the same
JPH08316571A (ja) * 1995-03-16 1996-11-29 Fujitsu Ltd 半導体レーザ及びその製造方法
US5654973A (en) * 1995-05-05 1997-08-05 Hughes Electronics Laser system using Co2+ -doped crystal Q-switch
US5742026A (en) * 1995-06-26 1998-04-21 Corning Incorporated Processes for polishing glass and glass-ceramic surfaces using excimer laser radiation
US5825913A (en) * 1995-07-18 1998-10-20 Cognex Corporation System for finding the orientation of a wafer
JPH09129651A (ja) 1995-08-31 1997-05-16 Hewlett Packard Co <Hp> サファイア基板のサーマル・アニーリング方法及び装置
JP2987111B2 (ja) 1995-08-31 1999-12-06 株式会社東芝 半導体装置及びその製造方法
US5802083A (en) * 1995-12-11 1998-09-01 Milton Birnbaum Saturable absorber Q-switches for 2-μm lasers
US5968267A (en) * 1996-01-25 1999-10-19 General Signal Technology Corporation Antivibration support for Czochralski crystal growing systems
US5644400A (en) * 1996-03-29 1997-07-01 Lam Research Corporation Method and apparatus for determining the center and orientation of a wafer-like object
US5822213A (en) * 1996-03-29 1998-10-13 Lam Research Corporation Method and apparatus for determining the center and orientation of a wafer-like object
JP2882355B2 (ja) 1996-04-10 1999-04-12 住友電気工業株式会社 Iii −v族化合物半導体ウエハ及びその製造方法
US6021380A (en) * 1996-07-09 2000-02-01 Scanis, Inc. Automatic semiconductor wafer sorter/prober with extended optical inspection
US6533874B1 (en) * 1996-12-03 2003-03-18 Advanced Technology Materials, Inc. GaN-based devices using thick (Ga, Al, In)N base layers
US5741724A (en) 1996-12-27 1998-04-21 Motorola Method of growing gallium nitride on a spinel substrate
FR2758915B1 (fr) * 1997-01-30 1999-03-05 Commissariat Energie Atomique Microlaser solide declenche passivement par absorbant saturable et son procede de fabrication
USRE38489E1 (en) 1997-01-30 2004-04-06 Commissariat A L'energie Atomique Solid microlaser passively switched by a saturable absorber and its production process
US5768335A (en) * 1997-02-10 1998-06-16 Lucent Technologies Inc. Apparatus and method for measuring the orientation of a single crystal surface
JP3652861B2 (ja) 1997-11-27 2005-05-25 京セラ株式会社 薄膜成長用基板及びそれを用いた発光装置
US5982796A (en) * 1997-12-16 1999-11-09 Union Carbide Chemicals & Plastics 2.7 μM laser crystalline material utilizing multiple-channel optical pumping
JP3805883B2 (ja) 1997-12-26 2006-08-09 東芝電子エンジニアリング株式会社 窒化ガリウム系半導体ウエハおよび窒化ガリウム系半導体素子、ならびにそれらの製造方法
JPH11235659A (ja) 1998-02-18 1999-08-31 Ricoh Co Ltd 摩擦によって誘起される化学的除去加工方法およびその加工装置
US5989301A (en) * 1998-02-18 1999-11-23 Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. Optical polishing formulation
JP3338360B2 (ja) 1998-03-23 2002-10-28 三洋電機株式会社 窒化ガリウム系半導体ウエハの製造方法
DE69827768D1 (de) * 1998-04-02 2004-12-30 Comadur Sa Uhrglas mit einer Linse und Verfahren zur Herstellung einer solchen Linse
DE69915428T2 (de) 1998-10-27 2005-02-17 Corning Inc. Glaskeramiken mit niedriger Ausdehnung
JP4097343B2 (ja) * 1999-01-26 2008-06-11 日亜化学工業株式会社 窒化物半導体レーザ素子の製造方法
KR100304664B1 (ko) 1999-02-05 2001-09-26 윤종용 GaN막 제조 방법
US6104529A (en) * 1999-03-08 2000-08-15 Lucent Technologies Inc. Optical fiber communication system employing wide band crystal alloy light generation devices
US6238450B1 (en) * 1999-06-16 2001-05-29 Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. Ceria powder
US6265089B1 (en) * 1999-07-15 2001-07-24 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Electronic devices grown on off-axis sapphire substrate
CN1154194C (zh) 1999-08-30 2004-06-16 光磊科技股份有限公司 发光二极管的基板构造
US6366596B1 (en) * 2000-01-21 2002-04-02 Photonics Industries International, Inc. High power laser
JP3662806B2 (ja) * 2000-03-29 2005-06-22 日本電気株式会社 窒化物系半導体層の製造方法
US6364920B1 (en) * 2000-04-21 2002-04-02 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. CMP formulations
US6391072B1 (en) * 2000-05-04 2002-05-21 Saint-Gobain Industrial Ceramics, Inc. Abrasive grain
US6746777B1 (en) * 2000-05-31 2004-06-08 Applied Optoelectronics, Inc. Alternative substrates for epitaxial growth
US6627974B2 (en) * 2000-06-19 2003-09-30 Nichia Corporation Nitride semiconductor substrate and method for manufacturing the same, and nitride semiconductor device using nitride semiconductor substrate
US7064355B2 (en) * 2000-09-12 2006-06-20 Lumileds Lighting U.S., Llc Light emitting diodes with improved light extraction efficiency
US6657237B2 (en) * 2000-12-18 2003-12-02 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd. GaN based group III-V nitride semiconductor light-emitting diode and method for fabricating the same
US6418921B1 (en) * 2001-01-24 2002-07-16 Crystal Systems, Inc. Method and apparatus for cutting workpieces
US6839362B2 (en) * 2001-05-22 2005-01-04 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Cobalt-doped saturable absorber Q-switches and laser systems
JP3768943B2 (ja) 2001-09-28 2006-04-19 日本碍子株式会社 Iii族窒化物エピタキシャル基板、iii族窒化物素子用エピタキシャル基板及びiii族窒化物素子
US6846434B2 (en) * 2001-12-04 2005-01-25 Landauer, Inc. Aluminum oxide material for optical data storage
US6844084B2 (en) * 2002-04-03 2005-01-18 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Spinel substrate and heteroepitaxial growth of III-V materials thereon
US6818532B2 (en) * 2002-04-09 2004-11-16 Oriol, Inc. Method of etching substrates
CN1167140C (zh) 2002-05-17 2004-09-15 清华大学 高亮度氮化镓基发光二极管外延片的衬底处理方法
KR100499129B1 (ko) 2002-09-02 2005-07-04 삼성전기주식회사 발광 다이오드 및 그 제조방법
CN1227730C (zh) 2003-04-30 2005-11-16 东莞市福地电子材料有限公司 一种纳米级蓝宝石衬底的加工方法
CN1207756C (zh) 2003-06-27 2005-06-22 中国科学院上海光学精密机械研究所 ZnAl2O4/α-Al2O3复合衬底材料的制备方法
CN1204598C (zh) 2003-06-27 2005-06-01 中国科学院上海光学精密机械研究所 γ-LiAlO2/α-Al2O3复合衬底材料的制备方法
US7045223B2 (en) * 2003-09-23 2006-05-16 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Spinel articles and methods for forming same

Also Published As

Publication number Publication date
TW200513550A (en) 2005-04-16
TWI290965B (en) 2007-12-11
MY137813A (en) 2009-03-31
WO2005031046A1 (en) 2005-04-07
JP2007506639A (ja) 2007-03-22
ATE510940T1 (de) 2011-06-15
RU2006109199A (ru) 2006-09-10
EP1670975B1 (en) 2011-05-25
IL174351A0 (en) 2006-08-01
US20050061231A1 (en) 2005-03-24
JP4949839B2 (ja) 2012-06-13
US7326477B2 (en) 2008-02-05
EP1670975A1 (en) 2006-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5530267A (en) Article comprising heteroepitaxial III-V nitride semiconductor material on a substrate
JP5562905B2 (ja) スピネル物品およびその製造方法
US20080290347A1 (en) Gallium Nitride Semiconductor and Method of Manufacturing the Same
US7988784B2 (en) Method for manufacturing III metal nitride single crystal
EP0856600B1 (en) LiGa02 single crystal, single-crystal substrate, and method of manufacturing the same
RU2335582C2 (ru) Монокристаллическая шпинельная пластина
JP5426178B2 (ja) Iii族金属窒化物単結晶の製造方法
KR101522777B1 (ko) 13족 질화물 결정, 13족 질화물 결정 기판, 및 13족 질화물 결정의 제조 방법
US9673044B2 (en) Group III nitride substrates and their fabrication method
JP6456502B2 (ja) Iii族窒化物基板およびそれらの製造方法
RU2336372C2 (ru) Изделия из шпинели
RU2334835C2 (ru) Способ изготовления монокристаллических шпинельных пластин (варианты)
US20160076169A1 (en) Substrates for growing group iii nitride crystals and their fabrication method
US20230352298A1 (en) Group-iii element nitride semiconductor substrate
KR20170036055A (ko) Ⅲ족 질화물 결정 성장용 기판 및 그 제조 방법
JP2013063908A (ja) Iii族金属窒化物単結晶の製造方法およびテンプレート基板
JPH09309793A (ja) エピタキシャルウエハの製造方法およびそれに用いる単結晶基板

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100918