RU2296569C2 - Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране - Google Patents

Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране Download PDF

Info

Publication number
RU2296569C2
RU2296569C2 RU2004124041/15A RU2004124041A RU2296569C2 RU 2296569 C2 RU2296569 C2 RU 2296569C2 RU 2004124041/15 A RU2004124041/15 A RU 2004124041/15A RU 2004124041 A RU2004124041 A RU 2004124041A RU 2296569 C2 RU2296569 C2 RU 2296569C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wound
preparation
iodine
hyaluronic acid
dressing
Prior art date
Application number
RU2004124041/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2004124041A (ru
Inventor
Владимир ВЕЛЕБНИ (CZ)
Владимир ВЕЛЕБНИ
Лубош СОБОТКА (CZ)
Лубош СОБОТКА
Станислав ПАВЕК (CZ)
Станислав ПАВЕК
Яна РУЖИЧКОВА (CZ)
Яна РУЖИЧКОВА
Original Assignee
СиПиЭн СПОЛ. С Р.О.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=5475977&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2296569(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by СиПиЭн СПОЛ. С Р.О. filed Critical СиПиЭн СПОЛ. С Р.О.
Publication of RU2004124041A publication Critical patent/RU2004124041A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2296569C2 publication Critical patent/RU2296569C2/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/715Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
    • A61K31/726Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
    • A61K31/728Hyaluronic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/08Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28Polysaccharides or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0023Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/02Local antiseptics

Abstract

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается препарата для заживления ран и предотвращения прилипания к ране, содержащего натриевую или калиевую соль гиалуроновой кислоты с молекулярной массой от 200000 до 2500000, йод, йодистый калий и воду. Препарат находится в форме стерильного водного раствора или геля. Препарат обладает высокой эффективностью при инфицированных и хронических ранах. 3 з.п. ф-лы, 16 ил.

Description

Область техники
Данное изобретение относится к препарату на основе фармакологически приемлемой соли гиалуроновой кислоты, который наносится на рану и способен предотвратить прилипание повязки к ране и в тоже время ускорить процесс заживления.
Уровень техники
В настоящее время для заживления острых и хронических осложненных ран применяют целый ряд различных материалов и методов. Разумеется, что идеальное решение состоит в чистке раны и хирургической ее обработке (наложение швов, аутотрансплантация кожи и т.д.). Однако этот метод лечения возможен только для очень небольшого числа дефектов кожи и он применяется для хирургических ран и хронических неинфицированных ран.
Большая часть больших острых ран обычно инфицируется, эти раны содержат омертвевшие участки. Предполагают, что в случае хронических ран имеется бактериальная инфекция и практически во всех случаях наблюдается в той или иной степени омертвение тканей. Такие большие подострые и хронические раны поддаются лечению с трудом.
В настоящее время для заживления больших или хронических ран используют следующие системы, описанные ниже.
Одна из систем представляет собой повязку с увлажняющими марлевыми тампонами, которые обеспечивают постоянно влажную среду для заживления раны. Тампон смачивается физиологическим раствором или раствором, содержащим антисептик (Бетадин, хлорамин, риванол и т.д.). Осуществление этого метода затруднено, так как он требует частой смены повязки каждые 4-6 часов. Этот метод не приводит также к полной стерилизации раны и не предотвращает размягчение кожи вокруг раны.
В связи с тем, что повязки, которые не увлажняются регулярно, прилипают к ране, их часто пропитывают вазелином, они называются жирными повязками. Вазелин часто используют в сочетании с йодом, поэтому повязка имеет антимикробные свойства. Недостатком этого метода является то, что вазелин покрывает рану и все омертвевшие и инфицированные участки остаются под повязкой. Возникают также проблемы с удалением вазелина из глубокой раны во время перевязки. По этой причине этот метод используют только для поверхностных ран.
На небольшие глубокие раны часто накладывают пластичную повязку, которая поддерживает влажную среду в ране. Эта повязка изготовлена из производных целлюлозы и иногда содержит также экстракт морских водорослей (альгинат). Такая повязка выполняет в основном функцию закрытия раны, она не оказывает дезинфицирующего действия на рану и сама по себе не приводит к удалению омертвевших участков ткани.
В продаже имеются очень сложные и дорогие системы, в которых используют коллагеназу или папаин в виде мази или крема для удаления омертвевших тканей. Такая ткань удаляется в основном препаратами, содержащими активный уголь.
Если омертвевшие участки удаляются и рана дезинфицируется, тогда применяют препараты, обеспечивающие гидратированную среду, которая благоприятна для заживления раны. Это происходит в основном благодаря применению альгината, полисахарида на основе морских водорослей. Некоторые компании используют карбоксиметилцеллюлозу для обеспечения гидратации раны, которая существенна для заживления раны. Недостаток этой системы заключается в необходимости очистки раны на отдельной стадии до нанесения веществ, способствующих заживлению раны, и кроме того, эта система неспособна обеспечить стерильность раны и предотвратить последующее развитие инфекции без дополнительных мер.
В некоторых препаратах для ускорения заживления раны используют различные факторы роста и натриевую соль гиалуроновой кислоты. В этом случае недостаток системы заключается в том, что также требуется чистка раны на отдельной стадии перед нанесением веществ, способствующих заживлению раны. Кроме того, такие препараты не способны обеспечить стерильность раны и предотвратить развитие инфекции.
Для терапии хронических ран используют также сочетание коллагена и химически модифицированной целлюлозы. Если в этой системе не содержится других веществ, она сама не способна обеспечить дезинфекцию раны, удаление выделений и т.д.
Известна раневая повязка для хронических ран, таких как венозные язвы, пролежни и диабетические язвы, состоящая из терапевтического средства и защитного слоя для первичного разделения терапевтического средства и раневой жидкости. При этом терапевтическое средство состоит из антисептика (повидон иодина) и других веществ (патент GB 2382775).
Известно используемое при перевязках устройство для лечения ран в виде водопроницаемого пакета с терапевтическим веществом, имеющего отверстие, закрытое материалом, разрушающимся в присутствии энзимов раневой жидкости, что обеспечивает контакт вещества с жидкостью (патент GB 2393655). В этом случае также использовался повидон иодин.
В патенте US 6476005 описана медицинская композиция для защиты и заживления тканей и клеток у животных и человека, например заживления ран и уменьшения рубцов, имеющая в составе гидролизованный коллаген в виде порошка, геля, пасты, пены, пленки, губки, капсулы, таблетки, жевательной резинки, пластыря, жидкости или мази. В качестве антибактериального средства использовался иодин.
Раскрытие изобретения
Цель данного изобретения состоит в создании препарата, наложение которого на рану обеспечит среду, предотвращающую возникновение инфекции раны, и дезинфицирует в то же самое время эту рану. Кроме того, он обеспечивает удаление выделений из раны и тем самым предотвращает мацерацию раны и окружающих ее тканей и поддерживает гидратацию раны и наличие медиаторов ткани и ферментов. Препарат должен также обеспечить идеальную среду, необходимую для образования грануляций в тканях и для других процессов регенерации в ране. Он должен предотвращать прилипание повязки к ране, защищать рану и обеспечивать контроль за возможными изменениями в ране (особенно возникновение кровотечения).
Указанные выше цели достигаются созданием препарата для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране согласно данному изобретению. Существо данного изобретения заключается в препарате, содержащем физиологически приемлемую соль гиалуроновой кислоты, имеющую молекулярный вес в интервале от 200000 до 2500000 в геле или в растворе вместе с йодом и йодистым калием.
Предпочтительная физиологически приемлемая соль гиалуроновой кислоты выбирается из группы, содержащей натриевую и калиевую соли.
Препарат по изобретению предпочтительно находится в виде вязкого водного раствора или геля.
Препарат по изобретению содержит физиологически приемлемую соль гиалуроновой кислоты в концентрации от 0,05 до 10 вес.%, йод - в концентрации от 0,05 до 2,5 вес.% и йодистый калий - в концентрации от 0,05 до 5 вес.%.
Предпочтительным вариантом данного изобретения является препарат, содержащий физиологически приемлемую соль гиалуроновой кислоты в концентрации от 0,05 до 10 вес.%, йод - в концентрации от 0,075 до 1 вес.% и йодистый калий - в концентрации от 0,075 до 1 вес.%.
Препарат по изобретению готовят растворением вышеуказанных веществ в стерильной воде.
Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране наносят или непосредственно на рану или распределяют в необходимом количестве на ту сторону повязки, которая затем накладывается на рану.
Комбинация подходящих солей гиалуроновой кислоты с йодом и йодистым калием сама по себе способна удовлетворить вышеупомянутые условия. Соли гиалуроновой кислоты относятся к наиболее гидрофильным веществам в природе. Препарат обеспечивает секрецию жидкости тканей после его нанесения на марлю и на рану, а также постоянно влажную среду. В сочетании с йодом и йодистым калием он дезинфицирует рану в течение короткого времени, что обеспечивает чистоту раны. Соли гиалуроновой кислоты обладают сильным заживляющим действием, они очень положительно влияют на все фазы процесса заживления. Все это оказывает положительное влияние на процесс образования грануляционной ткани и последующей эпителизации и тем самым на процесс заживления раны. Преимуществом является также возможность контроля за повязкой и тот факт, что только сама рана гидратируется и кожа вокруг раны не затрагивается.
Препарат по изобретению активирует кератиноциты с образованием цитокинов в противоположность йоду и йодистому калию (йодный комплекс) и гиалуронату в отдельности. Полученные цитокины являются активаторами и хемоатрактантами для различных клеток белой полосы, которая свидетельствует об ускоренной очистке раны и подготовке поверхности раны для образования грануляционной ткани. Более того, они активируют кератиноциты, которые способствуют врастанию раны. Вышеуказанные неожиданные эффекты не проявляются в случае раздельного нанесения любого из трех компонентов препарата по изобретению.
Йод в сочетании с другими олигомерными или полимерными веществами применяется в некоторых препаратах (например, в Бетадине). В данном случае нельзя применять сочетание гиалуроната в качестве полимерного вещества и йода непосредственно, так как невозможно получить требуемую концентрацию йода в растворе. По этой причине добавляется йодистый калий, образующий йодный комплекс. Йодный комплекс имеет требуемую растворимость в воде, комбинация йода и йодистого калия является также более приемлемой для клеток, чем один йод.
Примеры осуществления изобретения
Пример 1.
0,1 г йода растворяют в растворе 0,15 г йодистого калия в 50 мл стерильной воды для инъекций. Затем растворяют в 50 мл стерильной воды для инъекций 1,5 г гиалуроната натрия с молекулярным весом 1000000. Растворы готовят по отдельности и по отдельности стерилизуют. После стерилизации их смешивают вместе в стерильных условиях. Полученный высоковязкий раствор может быть нанесен непосредственно на рану, на которую затем накладывают повязку, или он может быть нанесен на повязку, помещаемую затем на рану.
Пример 2.
1 г йода растворяют в растворе 1,5 г йодистого калия в 50 мл стерильной воды для инъекций. Затем в 50 мл стерильной воды для инъекций растворяют 1,5 г гиалуроната натрия с молекулярным весом 500000. Растворы готовят по отдельности и по отдельности стерилизуют. После стерилизации их смешивают вместе в стерильных условиях. Полученный высоковязкий раствор может быть нанесен непосредственно на рану, на которую затем накладывают повязку, или он может быть нанесен на повязку, помещаемую затем на рану.
Пример 3.
0,5 г йода растворяют в растворе 0,75 г йодистого калия в 50 мл стерильной воды для инъекций. Гель гиалуроната калия с молекулярным весом 1500000 образуется при смешении 2 г гиалуроната с 50 мл стерильной воды для инъекций в отдельной емкости. Раствор и гель готовят по отдельности и по отдельности стерилизуют. Их смешивают в стерильных условиях после стерилизации. Полученный гель можно наносить тонким слоем прямо на рану, на которую затем накладывают повязку.
Пример 4.
Пример лечения диабетического повреждения тканей. На фиг. 1 пациент с глубокой инфицированной раной. Рана расположена между четвертым и пятым пальцем левой нижней конечности. Повреждение удалось вылечить только при помощи препарата согласно изобретению (далее идет под названием «Гииодин»). Пропитанную Гииодином марлю вкладывали в рану. Сверху рану закрывали дополнительными слоями марли. Рану перевязывали ежедневно.
На фиг.2 представлена ситуация после 8 недель лечения Гииодином. Рана полностью зажила. Лечение антибиотиками не применялось.
Пример 5
На фиг.3 представлен пример лечения серьезного диабетического повреждения на большом пальце правой нижней конечности. Потребовалась ампутация большого пальца. Рана не заживала. Процесс был осложнен остеомиелитом. Необходимо было очистить рану от остатков костной ткани и некроза. Каждые 24 часа полость раны дренировали при помощи пропитанной Гииодином марли. На фиг.4 показана ситуация после 13 недель местного лечения Гииодином (почти зажившая рана).
Пример 6.
Пациентка с инфицированной раной после стернотомии, осложненной стернальной дигисценцией (фиг.5). Лечение инфицированной раны было осложнено эпиплевральным абсцессом. После удаления всех некротических стернальных фрагментов рана была перевязана при помощи пропитанной Гииодином марли. Гииодин вводился в полость абсцесса ежедневно. Через пять дней рана очистилась от продуктов распада и заполнилась грануляциями. Продолжительность лечения составила 24 недели (фиг.6). Никаких выраженных побочных эффектов или осложнений у пациентки не было.
Пример 7.
Пример дигисценции раны с проволочными петлями после кардиохирургии, проведенной у пожилой пациентки (фиг.7). Инфицированная рана ежедневно перевязывалась при помощи пропитанной Гииодином марли. Лечение проводилось до полного заживления раны. Через 2 недели рана очистилась от продуктов распада и заполнилась грануляциями. Спустя 6 недель грануляционная ткань заполнила большую часть повреждения. На фиг.8 показана полностью зажившая через 18 недель рана без проведения пластической хирургии.
Пример 8.
Пример глубоких берцовых язв, не заживавших в течение 2 лет (фиг.9). Квадратные марлевые тампоны обильно смачивались препаратом Гииодин, после чего их прикладывали к язвам и закрывали дополнительными слоями марли. Если наблюдалось обильное отделяемое из язвы и повязка промокала, верхние слои марли меняли чаще. Пропитанная Гииодином марля менялась каждые 24-36 часов. На фиг.10 представлена сухая и практически зажившая язва после 12 недель лечения.
Пример 9.
На фиг.11 представлена воспаленная берцовая язва, не заживавшая в течение длительного срока. Данная рана характеризовалась обильным отделяемым, поэтому было возможно оставлять пропитанную Гииодином марлю на ране в течение 36 часов. При этом рана не высыхала и марля к ране не прилипала. В целях защиты раны и предотвращения мацерации тканей вокруг нее необходимо было менять верхние слои марли.
После 5 недель применения Гииодина наблюдается значительное заживление язвы (фиг.12).
Пример 10.
Полная дигисценция брюшной раны после внутрибрюшной операции, осложненной кровотечением. До лечения (фиг.13) в ране видны кишечные кольца. Сначала была проведена механическая очистка раны. Были удалены все некротические ткани кожи. Рану ежедневно дренировали смоченным Гииондином тампоном, после чего накрывали дополнительным слоем абсорбирующей марли. Другие препараты во время лечения не использовались. На фиг.14 представлена ситуация спустя 14 недель.
Пример 11.
Глубокая околоанальная рана после сложной операции в связи с болезнью Крона (фиг.15). В этом случае Гииодин либо наносился непосредственно на рану, либо (чаще) пропитанную Гииодином марлю прикладывали к ране. Для лечения раны были предписаны обязательные ежедневные перевязки. Повязку, пропитанную Гииодином, меняли каждые 24 часа. Повязка к ране не прилипала и видимой мацерации кожи вокруг раны не происходило. В ходе лечения Гииодином не отмечено побочных эффектов или неблагоприятной реакции на иодин. Результат лечения показан на фиг.16.

Claims (4)

1. Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране, содержащий физиологически приемлемую соль гиалуроновой кислоты, имеющую молекулярный вес 200000-2500000, йод, йодистый калий и воду в количестве, мас.%:
Соль гиалуроновой кислоты 0,05-10 Йод 0,05-2,5 Йодистый калий 0,05-5 Вода Остальное
2. Препарат по п.1, у которого физиологически приемлемая соль гиалуроновой кислоты выбрана из группы, включающей натриевую и калиевую соли.
3. Препарат по п.1, содержащий физиологически приемлемую соль гиалуроновой кислоты - в интервале 0,05-10 мас.%, йод - в интервале от 0,075 до 1 мас.% и йодистый калий - в интервале 0,075-1 вес.%.
4. Препарат по п.1, отличающийся тем, что он находится в виде стерильного водного раствора или геля.
RU2004124041/15A 2002-01-18 2003-01-15 Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране RU2296569C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CZPUV02-12746 2002-01-18
CZ200212746U CZ12015U1 (cs) 2002-01-18 2002-01-18 Přípravek pro prevenci adheze bandáľe na ránu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004124041A RU2004124041A (ru) 2005-04-20
RU2296569C2 true RU2296569C2 (ru) 2007-04-10

Family

ID=5475977

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004124041/15A RU2296569C2 (ru) 2002-01-18 2003-01-15 Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране

Country Status (21)

Country Link
US (1) US20050181025A1 (ru)
EP (1) EP1487506B1 (ru)
JP (1) JP2005514445A (ru)
KR (1) KR100923122B1 (ru)
CN (1) CN1298394C (ru)
AT (1) ATE358501T1 (ru)
AU (1) AU2003206611B2 (ru)
BR (1) BR0302967A (ru)
CA (1) CA2470639C (ru)
CZ (1) CZ12015U1 (ru)
DE (1) DE60312969T2 (ru)
DK (1) DK1487506T3 (ru)
ES (1) ES2285092T3 (ru)
HK (1) HK1074011A1 (ru)
IL (1) IL162801A (ru)
MX (1) MXPA04006907A (ru)
PT (1) PT1487506E (ru)
RU (1) RU2296569C2 (ru)
UA (1) UA78264C2 (ru)
WO (1) WO2003059404A2 (ru)
ZA (1) ZA200404832B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1507543A4 (en) 2002-05-09 2006-07-26 Cambridgemed Inc PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF WOOD WITH BLOOD PLASMA OR SERUM
US7323184B2 (en) * 2005-08-22 2008-01-29 Healagenics, Inc. Compositions and methods for the treatment of wounds and the reduction of scar formation
CN100355790C (zh) * 2005-11-04 2007-12-19 山东福瑞达生物化工有限公司 一种透明质酸锌的制备方法
CN100348621C (zh) * 2005-12-02 2007-11-14 凌沛学 透明质酸铋及其制备方法和应用
US20080241270A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-02 Neal Robert A Fluid composition for inhibiting surgical adhesion formation and related method of production
CZ303471B6 (cs) * 2007-10-03 2012-10-03 Contipro Biotech S.R.O. Prípravek pro hojení ran a prevenci adheze bandáže na ránu obsahující chitosan-glukan
GB201004072D0 (en) * 2010-03-11 2010-04-28 Turzi Antoine Process, tube and device for the preparation of wound healant composition
CN102258800B (zh) * 2010-05-25 2015-04-08 上海建华精细生物制品有限公司 一种复方创愈凝胶
CZ303548B6 (cs) 2011-01-05 2012-11-28 Contipro Pharma A.S. Zdravotní prípravek tvorící jód, zpusob jeho prípravy a bandáž, která jej obsahuje
JP5805897B1 (ja) 2014-08-08 2015-11-10 日医工株式会社 ヨウ化カリウムゼリー状医薬組成物
CZ307615B6 (cs) * 2017-06-05 2019-01-16 Contipro A.S. Antimikrobiální kompozice obsahující polysacharid, stabilizátor a trijodid, způsob její přípravy a použití
JP6868314B2 (ja) * 2017-07-26 2021-05-12 ユーレー カンパニー リミテッドYoureh Co.,Ltd. ヒアルロン酸−カルシウム及びポリリシンを含む創傷被覆材及びその製造方法
CZ2018428A3 (cs) 2018-08-23 2019-12-04 Contipro As Kompozice obsahující jodid a derivát kyseliny hyaluronové s oxidačním účinkem, způsob její přípravy a použití
CN111978600B (zh) * 2020-09-02 2022-07-01 山东华熙海御生物医药有限公司 一种用于安抚奶嘴的透明质酸复合凝胶

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1212892B (it) * 1983-10-11 1989-11-30 Della Valle Francesco Acido ialuronico ottenuto per mezzodi filtrazione molecolare sprovvisto di attivita' infiammatoria e sua utilizzazione terapeutica
US5166331A (en) * 1983-10-10 1992-11-24 Fidia, S.P.A. Hyaluronics acid fractions, methods for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing same
HU203372B (en) * 1989-02-24 1991-07-29 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing hyaluronic associates and pharmaceutical compositions and cosmetics comprising such active ingredient
GB9514361D0 (en) * 1995-07-13 1995-09-13 Bristol Myers Squibb Co A film for topical use in the treatment of wounds
JP3748970B2 (ja) * 1997-01-31 2006-02-22 電気化学工業株式会社 ヒアルロン酸ナトリウム含有水溶液
JP3472442B2 (ja) * 1997-06-05 2003-12-02 東亜薬品株式会社 損傷皮膚修復用製剤
CN1116904C (zh) * 1997-06-18 2003-08-06 独立行政法人农业生物资源研究所 以丝心蛋白和丝胶蛋白为主的创伤用被敷材料及其制法
CN1101405C (zh) * 1997-08-22 2003-02-12 电气化学工业株式会社 透明质酸凝胶的制备方法、用此方法制得的透明质酸及包含这种凝胶的医用材料
US6015836A (en) * 1997-10-28 2000-01-18 Martin; Howard Chemical disinfectant employing dual chain quaternary ammonium compounds with iodine
JP2000319171A (ja) * 1999-03-03 2000-11-21 Nof Corp 殺菌性皮膚外用剤組成物
US20020037319A1 (en) * 1999-11-08 2002-03-28 Alan Drizen Drug preparations
CN1136012C (zh) * 2000-08-07 2004-01-28 黄玲惠 伤口敷料及其制备方法
WO2003024373A1 (en) * 2001-09-14 2003-03-27 3M Innovative Properties Company Non-contact printing method for making a medical pressure sensitive adhesive article

Also Published As

Publication number Publication date
KR20040081128A (ko) 2004-09-20
DK1487506T3 (da) 2007-08-06
WO2003059404A2 (en) 2003-07-24
IL162801A0 (en) 2005-11-20
CN1615159A (zh) 2005-05-11
ZA200404832B (en) 2005-07-27
ATE358501T1 (de) 2007-04-15
HK1074011A1 (en) 2005-10-28
UA78264C2 (en) 2007-03-15
US20050181025A1 (en) 2005-08-18
AU2003206611A1 (en) 2003-07-30
KR100923122B1 (ko) 2009-10-23
WO2003059404A3 (en) 2004-03-18
CA2470639C (en) 2009-12-22
DE60312969D1 (de) 2007-05-16
PT1487506E (pt) 2007-07-13
EP1487506B1 (en) 2007-04-04
RU2004124041A (ru) 2005-04-20
CZ12015U1 (cs) 2002-02-25
BR0302967A (pt) 2004-07-06
CA2470639A1 (en) 2003-07-24
CN1298394C (zh) 2007-02-07
JP2005514445A (ja) 2005-05-19
DE60312969T2 (de) 2007-12-13
ES2285092T3 (es) 2007-11-16
AU2003206611B2 (en) 2007-03-29
IL162801A (en) 2008-06-05
MXPA04006907A (es) 2005-04-19
EP1487506A2 (en) 2004-12-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Boateng et al. Wound healing dressings and drug delivery systems: a review
RU2455995C2 (ru) Препарат для заживления ран и предотвращения адгезии повязки к ране, содержащий хитозан-глюкановый комплекс
RU2296569C2 (ru) Препарат для заживления ран и предотвращения прилипания повязки к ране
AU2006318655B2 (en) Compositions for disrupting and inhibiting reconstitution of wound biofilm
JPH04502569A (ja) 創傷治療用ゲル配合物
KR20070100733A (ko) 생체액 제어제 및 그의 사용 방법
AU2008207864B2 (en) Biofilm-inhibiting medical products
RU2742331C1 (ru) Способы очищения хронических ран
Vachhrajani et al. Science of wound healing and dressing materials
US11975053B2 (en) Wound treatment containing collagen and a gelatin-reducing agent, and method for promoting wound healing
CN1194777C (zh) 一种人工皮肤及其制备方法和用途
RU2240140C2 (ru) Медицинская многослойная повязка и изделия на ее основе
RU2108114C1 (ru) Биологическая композиция для лечения ран "коллахит"
RU2793743C1 (ru) Способ лечения ран кожи и мягких тканей с помощью раневого покрытия на основе бактериальной целлюлозы
RU2789304C1 (ru) Биоразлагаемая ранозаживляющая пленка
RU2248803C2 (ru) Способ лечения гнойных ран
CN114712391A (zh) 一种用于治疗外科局部感染的海藻酸钙-鱼石脂贴
LV13624B (en) Preparation for healing wounds and prevention of bandage - adhesion on them
LT5549B (lt) Preparatas, skirtas žaizdų gydymui ir tvarsčio prilipimo prie žaizdos prevencijai
RO111335B1 (ro) Comprese cicatrizante
CZ16784U1 (cs) Přípravek pro hojení ran a prevenci adheze bandáže na ránu obsahující polysacharidy
CZ17362U1 (cs) Přípravek pro hojení ran a prevenci adhese bandáže na ránu obsahující oxycelulózu

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170116