JP2000319171A - 殺菌性皮膚外用剤組成物 - Google Patents
殺菌性皮膚外用剤組成物Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 アトピー性皮膚炎等の増悪に対する黄色ブド
ウ球菌等による患部の感染を抑え、アトピー性皮膚炎等
の治療に対して効果がある殺菌性皮膚外用剤組成物を提
供する。 【解決手段】 Ａ成分として殺菌消毒剤０．０１〜２０
重量％、Ｂ成分として保湿成分０．００１〜２０重量％
およびＣ成分として皮脂類似成分０．０５〜２０重量％
とを含有することを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成
物。
ウ球菌等による患部の感染を抑え、アトピー性皮膚炎等
の治療に対して効果がある殺菌性皮膚外用剤組成物を提
供する。 【解決手段】 Ａ成分として殺菌消毒剤０．０１〜２０
重量％、Ｂ成分として保湿成分０．００１〜２０重量％
およびＣ成分として皮脂類似成分０．０５〜２０重量％
とを含有することを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成
物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、保湿効果あるいは
皮膚バリア機能改善作用をあわせもつ殺菌性皮膚外用剤
に関する。さらに詳しくは、アトピー性皮膚炎の増悪の
原因の一つである黄色ブドウ球菌などによる患部の感染
を抑え、アトピー性皮膚炎に対して治療効果がある殺菌
性皮膚外用剤に関する。
皮膚バリア機能改善作用をあわせもつ殺菌性皮膚外用剤
に関する。さらに詳しくは、アトピー性皮膚炎の増悪の
原因の一つである黄色ブドウ球菌などによる患部の感染
を抑え、アトピー性皮膚炎に対して治療効果がある殺菌
性皮膚外用剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】アトピー性皮膚炎は、近年小児のみなら
ず成人の発症例も多く、患者数の増加が大きな社会問題
となっている。また、その発症原因として免疫機構の異
常と皮膚の過敏症が言われてきたが、最近はこれらの遺
伝的素因の他に様々な環境因子もその原因の一つとさ
れ、多因性の疾患であることが認識されている。特にア
トピー性皮膚炎増悪の原因として患部の細菌感染、特に
黄色ブドウ球菌が関与していることが知られている｛臨
床免疫，第２８巻（１２号）：１５８０頁（１９９６
年）｝。そのためアトピー性皮膚炎治療のため様々な外
用殺菌消毒剤が治療薬とは別に治療の現場で用いられて
いる。主に用いられているのがヨード系化合物であるポ
ピドンヨードであるが、その他アクリノール、カチオン
界面活性剤、グルコン酸クロルヘキシジン、低級アルコ
ール、ヒノキチオールなどが用いられている。（アトピ
ー性皮膚炎の薬物療法 薬事日報社１９９７年発行、ア
トピー性皮膚炎日本評論社１９９８年発行）。しかしな
がらこれらの殺菌消毒剤は、皮膚への刺激性が強く、ア
トピー性皮膚炎患者のように皮膚が敏感な人々には使用
しにくい。特に一般用医薬品や医薬部外品としてセルフ
メデュケーションの立場からは使用を薦めることは困難
である。
ず成人の発症例も多く、患者数の増加が大きな社会問題
となっている。また、その発症原因として免疫機構の異
常と皮膚の過敏症が言われてきたが、最近はこれらの遺
伝的素因の他に様々な環境因子もその原因の一つとさ
れ、多因性の疾患であることが認識されている。特にア
トピー性皮膚炎増悪の原因として患部の細菌感染、特に
黄色ブドウ球菌が関与していることが知られている｛臨
床免疫，第２８巻（１２号）：１５８０頁（１９９６
年）｝。そのためアトピー性皮膚炎治療のため様々な外
用殺菌消毒剤が治療薬とは別に治療の現場で用いられて
いる。主に用いられているのがヨード系化合物であるポ
ピドンヨードであるが、その他アクリノール、カチオン
界面活性剤、グルコン酸クロルヘキシジン、低級アルコ
ール、ヒノキチオールなどが用いられている。（アトピ
ー性皮膚炎の薬物療法 薬事日報社１９９７年発行、ア
トピー性皮膚炎日本評論社１９９８年発行）。しかしな
がらこれらの殺菌消毒剤は、皮膚への刺激性が強く、ア
トピー性皮膚炎患者のように皮膚が敏感な人々には使用
しにくい。特に一般用医薬品や医薬部外品としてセルフ
メデュケーションの立場からは使用を薦めることは困難
である。
【０００３】一方、殺菌剤としてアルコールを用い、保
湿剤としてポリオール、ラノリンを用いた組成物（特開
平８−４０８８３号公報）が知られている。また、殺菌
剤としてアルコール、塩化ベンザルコニウムを用い、保
湿剤としてグリセリンを配合した組成物（特開平６−２
７９２６８号公報）も知られている。しかしながら、前
記の組成物は、殺菌剤と保湿剤による皮膚患部の無菌性
と保湿性の改善作用ということであり、それだけでは皮
膚バリア機能を健全化することはできず、アトピー性皮
膚炎の治療という点では不充分である。特に前記に開示
されたようなアルコールはたとえ保湿剤を加えても刺激
が強くアトピー性皮膚炎患者のように皮膚が敏感な人々
の使用には不適である。アトピー性皮膚炎患部の殺菌に
おいて皮膚への刺激性の軽減、皮膚バリア機能の健全
化、再感染予防、さらにはアトピー性皮膚炎の増悪化抑
制と治療効果をもつ殺菌性皮膚外用剤組成物は知られて
いない。
湿剤としてポリオール、ラノリンを用いた組成物（特開
平８−４０８８３号公報）が知られている。また、殺菌
剤としてアルコール、塩化ベンザルコニウムを用い、保
湿剤としてグリセリンを配合した組成物（特開平６−２
７９２６８号公報）も知られている。しかしながら、前
記の組成物は、殺菌剤と保湿剤による皮膚患部の無菌性
と保湿性の改善作用ということであり、それだけでは皮
膚バリア機能を健全化することはできず、アトピー性皮
膚炎の治療という点では不充分である。特に前記に開示
されたようなアルコールはたとえ保湿剤を加えても刺激
が強くアトピー性皮膚炎患者のように皮膚が敏感な人々
の使用には不適である。アトピー性皮膚炎患部の殺菌に
おいて皮膚への刺激性の軽減、皮膚バリア機能の健全
化、再感染予防、さらにはアトピー性皮膚炎の増悪化抑
制と治療効果をもつ殺菌性皮膚外用剤組成物は知られて
いない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
の問題点、すなわちアトピー性皮膚炎患部の殺菌におい
て皮膚への刺激性の軽減、皮膚バリア機能の健全化、再
感染予防、さらにはアトピー性皮膚炎の増悪化抑制と治
療効果をもつ殺菌性皮膚外用剤組成物を提供することに
ある。
の問題点、すなわちアトピー性皮膚炎患部の殺菌におい
て皮膚への刺激性の軽減、皮膚バリア機能の健全化、再
感染予防、さらにはアトピー性皮膚炎の増悪化抑制と治
療効果をもつ殺菌性皮膚外用剤組成物を提供することに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の問
題点に鑑み、黄色ブドウ球菌を中心とした細菌やかび類
に対して殺菌消毒効果のある薬剤と保湿剤あるいは抗炎
症剤の組み合わせを種々検討し、さらにアトピー性皮膚
炎患者に不足している皮脂類似成分を配合することによ
り黄色ブドウ球菌に対し殺菌効果を有し、皮膚刺激性も
低く、皮膚の乾燥化を防ぎ、皮膚バリア機能を健全化
し、アトピー性皮膚炎への治療効果を有する殺菌性皮膚
外用剤組成物を完成した。すなわち、本発明は、次の
（１）〜（４）のとおりである。 （１）Ａ成分として殺菌消毒剤０．０１〜２０重量％、
Ｂ成分として保湿成分０．００１〜２０重量％およびＣ
成分として皮脂類似成分０．０５〜２０重量％を含有す
ることを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物。 （２）Ａ成分が、アクリノール、塩化ベンゼトニウム、
塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化
メチルロザニリン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸
クロルヘキシジン、ヨウ素、ヨウ化カリウム、ポピドン
ヨード、ヨードホルム、マーキュロクロム、アルキルポ
リアミノエチルグリシン、チメロサール、ブロノポー
ル、レゾルシンおよびヒノキチオールからなる群より選
ばれる１種又は２種以上の成分であり、Ｂ成分が、グリ
セリン、ヒアルロン酸およびその塩、ホホバ油、リン脂
質、スクワラン、ラノリンおよびその誘導体、尿素、ビ
タミンＡ、ビタミンＡ油、ビタミンＥ、ポリアルキレン
グリコールおよびその誘導体、高分子多糖類およびその
誘導体、アミノ酸およびその誘導体からなる群より選ば
れる１種又は２種以上の成分であり、Ｃ成分がスクワレ
ン、コレステロールおよびそのエステル、セラミド、ワ
ックス類、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油およ
びミンク油からなる群より選ばれる１種又は２種以上で
ある前記（１）の殺菌性皮膚外用剤組成物。
題点に鑑み、黄色ブドウ球菌を中心とした細菌やかび類
に対して殺菌消毒効果のある薬剤と保湿剤あるいは抗炎
症剤の組み合わせを種々検討し、さらにアトピー性皮膚
炎患者に不足している皮脂類似成分を配合することによ
り黄色ブドウ球菌に対し殺菌効果を有し、皮膚刺激性も
低く、皮膚の乾燥化を防ぎ、皮膚バリア機能を健全化
し、アトピー性皮膚炎への治療効果を有する殺菌性皮膚
外用剤組成物を完成した。すなわち、本発明は、次の
（１）〜（４）のとおりである。 （１）Ａ成分として殺菌消毒剤０．０１〜２０重量％、
Ｂ成分として保湿成分０．００１〜２０重量％およびＣ
成分として皮脂類似成分０．０５〜２０重量％を含有す
ることを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物。 （２）Ａ成分が、アクリノール、塩化ベンゼトニウム、
塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化
メチルロザニリン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸
クロルヘキシジン、ヨウ素、ヨウ化カリウム、ポピドン
ヨード、ヨードホルム、マーキュロクロム、アルキルポ
リアミノエチルグリシン、チメロサール、ブロノポー
ル、レゾルシンおよびヒノキチオールからなる群より選
ばれる１種又は２種以上の成分であり、Ｂ成分が、グリ
セリン、ヒアルロン酸およびその塩、ホホバ油、リン脂
質、スクワラン、ラノリンおよびその誘導体、尿素、ビ
タミンＡ、ビタミンＡ油、ビタミンＥ、ポリアルキレン
グリコールおよびその誘導体、高分子多糖類およびその
誘導体、アミノ酸およびその誘導体からなる群より選ば
れる１種又は２種以上の成分であり、Ｃ成分がスクワレ
ン、コレステロールおよびそのエステル、セラミド、ワ
ックス類、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油およ
びミンク油からなる群より選ばれる１種又は２種以上で
ある前記（１）の殺菌性皮膚外用剤組成物。
【０００６】（３）前記のＡ、ＢおよびＣ成分にさらに
Ｄ成分として抗炎症剤を０．００１〜５重量％含有する
ことを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物。 （４）Ｄ成分がデキサメタゾン、酢酸デキサメタゾン、
ブレトニゾロン、酢酸ブレドニゾロン、吉草酸酢酸ブレ
ドニゾロン、ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾ
ン、酢酸ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニ
ド、グリチルレチン酸およびその誘導体、グリチルリチ
ン酸およびその誘導体、ブフェキサマク、ベンタザッ
ク、ウフェナマート、イブプロフェンピコノール、スプ
ロフェンおよびクロタミトンからなる群より選ばれる１
種又は２種以上である前記（３）の殺菌性皮膚外用剤組
成物。
Ｄ成分として抗炎症剤を０．００１〜５重量％含有する
ことを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物。 （４）Ｄ成分がデキサメタゾン、酢酸デキサメタゾン、
ブレトニゾロン、酢酸ブレドニゾロン、吉草酸酢酸ブレ
ドニゾロン、ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾ
ン、酢酸ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニ
ド、グリチルレチン酸およびその誘導体、グリチルリチ
ン酸およびその誘導体、ブフェキサマク、ベンタザッ
ク、ウフェナマート、イブプロフェンピコノール、スプ
ロフェンおよびクロタミトンからなる群より選ばれる１
種又は２種以上である前記（３）の殺菌性皮膚外用剤組
成物。
【０００７】
【発明の実施の形態】本発明は、Ａ成分として殺菌消毒
剤０．０１〜２０重量％、Ｂ成分として保湿成分０．０
０１〜２０重量％およびＣ成分として皮脂類似成分０．
０５〜２０重量％を含有することを特徴とする殺菌性皮
膚外用剤組成物である。またさらに、前記のＡ、Ｂ、Ｃ
成分にさらにＤ成分として抗炎症剤を０．００１〜５重
量％含有することを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物
である。ここで、本発明で用いるＡ成分としては、例え
ば、アクリノール、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザル
コニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化メチルロザニ
リン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化クロルヘキシ
ジン、ヨウ素、ヨウ化カリウム、ポピドンヨード、ヨー
ドホルム、マーキュロクロム、アルキルポリアミノエチ
ルグリシン、チメロサール、ブロノポール、レゾルシ
ン、ヒノキチオールが挙げられる。これらのＡ成分は、
市販品を使用することができる。また、Ａ成分は、単独
で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
剤０．０１〜２０重量％、Ｂ成分として保湿成分０．０
０１〜２０重量％およびＣ成分として皮脂類似成分０．
０５〜２０重量％を含有することを特徴とする殺菌性皮
膚外用剤組成物である。またさらに、前記のＡ、Ｂ、Ｃ
成分にさらにＤ成分として抗炎症剤を０．００１〜５重
量％含有することを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物
である。ここで、本発明で用いるＡ成分としては、例え
ば、アクリノール、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザル
コニウム、塩化セチルピリジニウム、塩化メチルロザニ
リン、グルコン酸クロルヘキシジン、塩化クロルヘキシ
ジン、ヨウ素、ヨウ化カリウム、ポピドンヨード、ヨー
ドホルム、マーキュロクロム、アルキルポリアミノエチ
ルグリシン、チメロサール、ブロノポール、レゾルシ
ン、ヒノキチオールが挙げられる。これらのＡ成分は、
市販品を使用することができる。また、Ａ成分は、単独
で用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。
【０００８】本発明で用いるＢ成分としては、例えば、
グリセリン、ヒアルロン酸およびその塩、ホホバ油、リ
ン脂質、スクワラン、ラノリンおよびその誘導体、尿
素、ビタミンＡ、ビタミンＡ油、ビタミンＥおよびその
誘導体、ポリアルキレングリコールおよびその誘導体、
高分子多糖類およびその誘導体、アミノ酸およびその誘
導体が挙げられる。これらのＢ成分は、市販品を使用す
ることができる。また、これらのＢ成分は、単独で用い
てもよいし、２種以上を併用してもよい。ここで、ヒア
ルロン酸の塩としては、ナトリウム、カリウム、カルシ
ウム等の塩が挙げられる。リン脂質としては、大豆リン
脂質、卵黄リン脂質等が挙げられる。ラノリンの誘導体
としては、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラノ
リン脂肪酸イソプロピル等が挙げられる。ビタミンＡ油
としては、局方、粧原基等の規格品が挙げられる。ビタ
ミンＥの誘導体としては、酢酸トコフェロール等が挙げ
られる。ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチ
レングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レングリコールのブロック共重合体等が挙げられる。さ
らに、ポリアルキレングリコールの誘導体としては、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等のアルキル
エーテル；あるいはポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エ
ステル等の脂肪酸エステル等が挙げられ、更に詳しく
は、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリ
オキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン
イソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイ
ン酸エステル、ポリオキシエチレン飽和脂肪酸グリセリ
ド等が挙げられる。
グリセリン、ヒアルロン酸およびその塩、ホホバ油、リ
ン脂質、スクワラン、ラノリンおよびその誘導体、尿
素、ビタミンＡ、ビタミンＡ油、ビタミンＥおよびその
誘導体、ポリアルキレングリコールおよびその誘導体、
高分子多糖類およびその誘導体、アミノ酸およびその誘
導体が挙げられる。これらのＢ成分は、市販品を使用す
ることができる。また、これらのＢ成分は、単独で用い
てもよいし、２種以上を併用してもよい。ここで、ヒア
ルロン酸の塩としては、ナトリウム、カリウム、カルシ
ウム等の塩が挙げられる。リン脂質としては、大豆リン
脂質、卵黄リン脂質等が挙げられる。ラノリンの誘導体
としては、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラノ
リン脂肪酸イソプロピル等が挙げられる。ビタミンＡ油
としては、局方、粧原基等の規格品が挙げられる。ビタ
ミンＥの誘導体としては、酢酸トコフェロール等が挙げ
られる。ポリアルキレングリコールとしては、ポリエチ
レングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
レングリコールのブロック共重合体等が挙げられる。さ
らに、ポリアルキレングリコールの誘導体としては、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等のアルキル
エーテル；あるいはポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン脂肪酸エ
ステル等の脂肪酸エステル等が挙げられ、更に詳しく
は、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル、ポリ
オキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレン
イソステアリン酸エステル、ポリオキシエチレンオレイ
ン酸エステル、ポリオキシエチレン飽和脂肪酸グリセリ
ド等が挙げられる。
【０００９】高分子多糖類およびその誘導体としては、
アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カンテン、セ
ルロース、キトサン、トレハロース等が挙げられる。ア
ミノ酸およびその誘導体としては、アラニン、グルタミ
ン酸、イソロイシン、ゼラチン、グルタミン酸ナトリウ
ム、コラーゲン、コラーゲンヘキサデシル、カゼイン、
カゼインナトリウム等が挙げられる。
アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カンテン、セ
ルロース、キトサン、トレハロース等が挙げられる。ア
ミノ酸およびその誘導体としては、アラニン、グルタミ
ン酸、イソロイシン、ゼラチン、グルタミン酸ナトリウ
ム、コラーゲン、コラーゲンヘキサデシル、カゼイン、
カゼインナトリウム等が挙げられる。
【００１０】本発明で用いるＣ成分としては、スクワレ
ン、コレステロールおよびそのエステル、セラミド、ワ
ックス類、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ミ
ンク油が挙げられる。これらのＣ成分は、市販品を使用
することができる。これらのＣ成分は、単独で用いても
よいし、２種以上を併用してもよい。ここで、例えばコ
レステロールおよびそのエステルとしては、脂肪酸との
エステルが挙げられる。また、セラミドとしては牛や小
麦から抽出されたセラミド類が挙げられる。ワックス類
としては、高級脂肪酸と高級アルコールのエステルが挙
げられる。
ン、コレステロールおよびそのエステル、セラミド、ワ
ックス類、マカデミアナッツ油、ヘーゼルナッツ油、ミ
ンク油が挙げられる。これらのＣ成分は、市販品を使用
することができる。これらのＣ成分は、単独で用いても
よいし、２種以上を併用してもよい。ここで、例えばコ
レステロールおよびそのエステルとしては、脂肪酸との
エステルが挙げられる。また、セラミドとしては牛や小
麦から抽出されたセラミド類が挙げられる。ワックス類
としては、高級脂肪酸と高級アルコールのエステルが挙
げられる。
【００１１】なお、本発明においては、これらのＡ、
Ｂ、Ｃ成分にさらにＤ成分として加ええる抗炎症剤とし
て、例えば、デキサメタゾン、酢酸デキサメタゾン、ブ
レトニゾロン、酢酸ブレドニゾロン、吉草酸酢酸ブレド
ニゾロン、ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、
酢酸ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニド、グ
リチルレチン酸およびその誘導体、グリチルリチン酸お
よびその誘導体、ブフェキサマク、ベンタザック、ウフ
ェナマート、イブプロフェンピコノール、スプロフェ
ン、クロタミトンが挙げられる。これらの群から選ばれ
る１種または２種以上を用いることができる。
Ｂ、Ｃ成分にさらにＤ成分として加ええる抗炎症剤とし
て、例えば、デキサメタゾン、酢酸デキサメタゾン、ブ
レトニゾロン、酢酸ブレドニゾロン、吉草酸酢酸ブレド
ニゾロン、ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコルチゾン、
酢酸ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニド、グ
リチルレチン酸およびその誘導体、グリチルリチン酸お
よびその誘導体、ブフェキサマク、ベンタザック、ウフ
ェナマート、イブプロフェンピコノール、スプロフェ
ン、クロタミトンが挙げられる。これらの群から選ばれ
る１種または２種以上を用いることができる。
【００１２】本発明の効果を損なわない範囲において、
さらに、局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤として、例えば、
リドカイン、ジブカイン、アミノ安息香酸エチル、マレ
イン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミンなどを
加えてもよい。また、製品の安定化を図るために抗酸化
剤として、ＢＨＴ、ＢＨＡ、アスコルビン酸およびその
エステル、ポリフェノール等を加えてもよい。
さらに、局所麻酔剤、抗ヒスタミン剤として、例えば、
リドカイン、ジブカイン、アミノ安息香酸エチル、マレ
イン酸クロルフェニラミン、ジフェンヒドラミンなどを
加えてもよい。また、製品の安定化を図るために抗酸化
剤として、ＢＨＴ、ＢＨＡ、アスコルビン酸およびその
エステル、ポリフェノール等を加えてもよい。
【００１３】本発明で用いるＡ成分とＢ成分とＣ成分の
配合比率は、Ａ成分が０．０１〜２０重量％、Ｂ成分が
０．００１〜２０重量％、Ｃ成分が０．０５〜２０重量
％である。またさらに好ましくは、Ａ成分とＢ成分とＣ
成分とＤ成分の配合比率は、Ａ成分が０．０１〜２０重
量％、Ｂ成分が０．００１〜２０重量％、Ｃ成分が０．
０５〜２０重量％およびＤ成分が０．００１〜５重量％
である。Ａ成分が０．０１重量％未満、Ｂ成分が０．０
０１重量％未満、Ｃ成分が０．０５重量％未満では、ア
トピー性皮膚炎の治療効果がほとんど発揮できない。ま
た、Ａ成分が２０重量％より多いと、またＢ成分が２０
重量％より多いと安全性から好ましくない。Ｃ成分が２
０重量％より多いと使用感や安定性の面で好ましくな
い。さらにＤ成分が０．００１重量％未満では、アトピ
ー性皮膚炎の治療効果が発揮できない。また、Ｄ成分が
５重量％より多いと安全性から好ましくない。
配合比率は、Ａ成分が０．０１〜２０重量％、Ｂ成分が
０．００１〜２０重量％、Ｃ成分が０．０５〜２０重量
％である。またさらに好ましくは、Ａ成分とＢ成分とＣ
成分とＤ成分の配合比率は、Ａ成分が０．０１〜２０重
量％、Ｂ成分が０．００１〜２０重量％、Ｃ成分が０．
０５〜２０重量％およびＤ成分が０．００１〜５重量％
である。Ａ成分が０．０１重量％未満、Ｂ成分が０．０
０１重量％未満、Ｃ成分が０．０５重量％未満では、ア
トピー性皮膚炎の治療効果がほとんど発揮できない。ま
た、Ａ成分が２０重量％より多いと、またＢ成分が２０
重量％より多いと安全性から好ましくない。Ｃ成分が２
０重量％より多いと使用感や安定性の面で好ましくな
い。さらにＤ成分が０．００１重量％未満では、アトピ
ー性皮膚炎の治療効果が発揮できない。また、Ｄ成分が
５重量％より多いと安全性から好ましくない。
【００１４】本発明の殺菌性皮膚外用剤の剤型として
は、軟膏、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、チック
剤、スプレー剤などが挙げられる。本発明の殺菌性皮膚
外用剤は、前記の剤型にするためには、必要に応じて各
種の添加剤を用いることができる。添加剤として、例え
ば、基剤、界面活性剤、懸濁剤、粘調剤、着香料、可溶
化剤、抗酸化剤、防腐剤などが挙げられる。
は、軟膏、クリーム剤、ローション剤、ゲル剤、チック
剤、スプレー剤などが挙げられる。本発明の殺菌性皮膚
外用剤は、前記の剤型にするためには、必要に応じて各
種の添加剤を用いることができる。添加剤として、例え
ば、基剤、界面活性剤、懸濁剤、粘調剤、着香料、可溶
化剤、抗酸化剤、防腐剤などが挙げられる。
【００１５】本発明の殺菌性皮膚外用剤の用法として
は、患部の状況にもよるが、例えば、１日あたり０．１
ｇ〜５ｇの用量が標準であり、通常これを１日１回また
は数回に分けて患部に塗布する。
は、患部の状況にもよるが、例えば、１日あたり０．１
ｇ〜５ｇの用量が標準であり、通常これを１日１回また
は数回に分けて患部に塗布する。
【００１６】
【発明の効果】本発明の殺菌性皮膚外用剤は、Ａ成分と
して殺菌消毒剤０．０１〜２０重量％と、Ｂ成分として
保湿成分０．００１〜２０重量％およびＣ成分として皮
脂類似成分０．０５〜２０重量％を含むので、黄色ブド
ウ球菌に対し殺菌効果を有し、皮膚刺激性も低く、皮膚
の乾燥化を防ぎ、皮膚バリア機能を健全化し、アトピー
性皮膚炎の治療効果も高い。またさらに本発明の殺菌性
皮膚外用剤は、前記のＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分にさらに
Ｄ成分として抗炎症剤を０．００１〜５重量％とを含む
ので、黄色ブドウ球菌に対し殺菌効果を有し、皮膚刺激
性も低く、皮膚の乾燥化を防ぎ、皮膚バリア機能を健全
化し、アトピー性皮膚炎の治療効果も高い。なお、本発
明による殺菌性皮膚外用剤組成物は、アトピー性皮膚炎
への治療効果を有するだけでなく、刺激性が少ないので
スキンケアにも適している。
して殺菌消毒剤０．０１〜２０重量％と、Ｂ成分として
保湿成分０．００１〜２０重量％およびＣ成分として皮
脂類似成分０．０５〜２０重量％を含むので、黄色ブド
ウ球菌に対し殺菌効果を有し、皮膚刺激性も低く、皮膚
の乾燥化を防ぎ、皮膚バリア機能を健全化し、アトピー
性皮膚炎の治療効果も高い。またさらに本発明の殺菌性
皮膚外用剤は、前記のＡ成分、Ｂ成分、Ｃ成分にさらに
Ｄ成分として抗炎症剤を０．００１〜５重量％とを含む
ので、黄色ブドウ球菌に対し殺菌効果を有し、皮膚刺激
性も低く、皮膚の乾燥化を防ぎ、皮膚バリア機能を健全
化し、アトピー性皮膚炎の治療効果も高い。なお、本発
明による殺菌性皮膚外用剤組成物は、アトピー性皮膚炎
への治療効果を有するだけでなく、刺激性が少ないので
スキンケアにも適している。
【００１７】
【実施例】本発明を、各作用をもつ薬剤の代表を用いて
具体例に基づき更に詳しく説明する。 試験例１（Ａ成分：塩化ベンザルコニウム） 日本クレア（株）より入手した４週齢のアトピー性皮膚
炎自然発症マウスであるＮＣ／Ｊｉｃマウス７０匹を表
１に示した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１
０週間飼育し、皮膚炎を発症したマウス４９匹を得た。
それらを各７匹ずつ１−ａ、１−ｂ、１−ｃ、１−ｄ、
１−ｅ、１−ｆおよび１−ｇの７群に分け前記飼料で飼
育し、表２の殺菌性皮膚外用剤を患部全面に均一に薄く
１日２回２週間塗布した。表３の評価・判定基準に従っ
て評価した結果を表４に示した。なお局方親水軟膏の配
合組成、ミネラルミックスおよびビタミンミックスは次
のものを用いた。
具体例に基づき更に詳しく説明する。 試験例１（Ａ成分：塩化ベンザルコニウム） 日本クレア（株）より入手した４週齢のアトピー性皮膚
炎自然発症マウスであるＮＣ／Ｊｉｃマウス７０匹を表
１に示した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１
０週間飼育し、皮膚炎を発症したマウス４９匹を得た。
それらを各７匹ずつ１−ａ、１−ｂ、１−ｃ、１−ｄ、
１−ｅ、１−ｆおよび１−ｇの７群に分け前記飼料で飼
育し、表２の殺菌性皮膚外用剤を患部全面に均一に薄く
１日２回２週間塗布した。表３の評価・判定基準に従っ
て評価した結果を表４に示した。なお局方親水軟膏の配
合組成、ミネラルミックスおよびビタミンミックスは次
のものを用いた。
【００１８】＜局方親水軟膏の配合組成＞組成 ；重量（％） 白色ワセリン ；２５ ステアリルアルコール ；２０ プロピレングリコール ；１２ ポリオキシエチレン（４０モル）− 硬化ヒマシ油 ； ４ モノステアリン酸グリセリン； １ パラオキシ安息香酸メチル ； ０．１ パラオキシ安息香酸プロピル； ０．１精製水 ； 残量 合計 ；１００
【００１９】＜ミネラルミックス＞ミネラルミックスの組成 ナトリウム １５３．３３ｍｇ／ｇ カリウム １９５．００ｍｇ／ｇ カルシウム ６６．６７ｍｇ／ｇ リン ９６．６７ｍｇ／ｇ マグネシウム ３３．３３ｍｇ／ｇ鉄 １．６７ｍｇ／ｇ なお、用いたミネラルミックスは（株）オリエンタル酵
母工業社製の市販品である。
母工業社製の市販品である。
【００２０】＜ビタミンミックス＞ビタミンミックスの組成 ビタミンＡ １００００ ＩＵ* ビタミンＢ１ ５ ｍｇ ビタミンＢ２ ７ ｍｇ ビタミンＢ６ １２ ｍｇ ビタミンＢ１２ １２ μｇ ビタミンＣ ３６０ ｍｇ ビタミンＤ ６２５ ＩＵ ビタミンＥ ５０ ｍｇ ニコチン酸 ８５ ｍｇ 葉酸 １ ｍｇパントテン酸 ５０ ｍｇ また、用いたビタミンミックスは、（株）オリエンタル
酵母工業社製の市販品である。なおＩＵは国際単位／ｇ
を示す。
酵母工業社製の市販品である。なおＩＵは国際単位／ｇ
を示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】試験例２（Ａ成分：グルコン酸クロルヘキ
シジン） 試験例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス４５匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２８匹を得た。それら
を各７匹ずつ２−ａ、２−ｂ、２−ｃおよび２−ｄの４
群に分け前記飼料で飼育し、表５の殺菌性皮膚外用剤を
患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３の
評価・判定基準に従って試験例１と同様に処理した結果
を表５に併せて示した。
シジン） 試験例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス４５匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２８匹を得た。それら
を各７匹ずつ２−ａ、２−ｂ、２−ｃおよび２−ｄの４
群に分け前記飼料で飼育し、表５の殺菌性皮膚外用剤を
患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３の
評価・判定基準に従って試験例１と同様に処理した結果
を表５に併せて示した。
【００２６】
【表５】
【００２７】試験例３（Ａ成分：ポピドンヨード） 試験例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス５０匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス３２匹を得た。それら
を各８匹ずつ３−ａ、３−ｂ、３−ｃおよび３−ｄの４
群に分け前記飼料で飼育し、表６の殺菌性皮膚外用剤を
患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３の
評価・判定基準に従って試験例１と同様に処理した結果
を表６に併せて示した。
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス３２匹を得た。それら
を各８匹ずつ３−ａ、３−ｂ、３−ｃおよび３−ｄの４
群に分け前記飼料で飼育し、表６の殺菌性皮膚外用剤を
患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３の
評価・判定基準に従って試験例１と同様に処理した結果
を表６に併せて示した。
【００２８】
【表６】
【００２９】試験例４（Ａ成分：ヒノキチオール） 試験例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス５０匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタル酵母工業社製｝で１０週
間飼育し、皮膚炎を発症したマウス３５匹を得た。その
うち３２匹を各８匹ずつ４−ａ、４−ｂ、４−ｃおよび
４−ｄの４群に分け、前記飼料で飼育し、表７の殺菌性
皮膚外用剤を患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布
した。表３の評価・判定基準に従って試験例１と同様に
処理した結果を表７に併せて示した。
した飼料｛（株）オリエンタル酵母工業社製｝で１０週
間飼育し、皮膚炎を発症したマウス３５匹を得た。その
うち３２匹を各８匹ずつ４−ａ、４−ｂ、４−ｃおよび
４−ｄの４群に分け、前記飼料で飼育し、表７の殺菌性
皮膚外用剤を患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布
した。表３の評価・判定基準に従って試験例１と同様に
処理した結果を表７に併せて示した。
【００３０】
【表７】
【００３１】試験例５ 試験例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス４０匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２５匹を得た。そのう
ち２１匹を各７匹ずつ５−ａ、５−ｂおよび５−ｃの３
群に分け、前記飼料で飼育し、表８の殺菌性皮膚外用剤
を患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３
の評価・判定基準に従って試験例１と同様に処理した結
果を表８に示した。
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２５匹を得た。そのう
ち２１匹を各７匹ずつ５−ａ、５−ｂおよび５−ｃの３
群に分け、前記飼料で飼育し、表８の殺菌性皮膚外用剤
を患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３
の評価・判定基準に従って試験例１と同様に処理した結
果を表８に示した。
【００３２】
【表８】
【００３３】試験例６；（Ａ成分：塩化ベンザルコニウ
ム） 実施例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス４０匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２４匹を得た。それら
を各６匹ずつ−ａ、−ｂ、−ｃおよび−ｄの４群に分
け、前記飼料で飼育し、表９の殺菌性皮膚外用剤を患部
全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３の評価
・判定基準に従って実施例１と同様に処理した結果を表
９に示した。
ム） 実施例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス４０匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２４匹を得た。それら
を各６匹ずつ−ａ、−ｂ、−ｃおよび−ｄの４群に分
け、前記飼料で飼育し、表９の殺菌性皮膚外用剤を患部
全面に均一に薄く１日２回２週間塗布した。表３の評価
・判定基準に従って実施例１と同様に処理した結果を表
９に示した。
【００３４】
【表９】
【００３５】試験例７；（比較試験例のみ） 試験例１と同様にＮＣ／Ｊｉｃマウス４０匹を表１に示
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２７匹を得た。そのう
ち２４匹を各６匹ずつ６−ａ、６−ｂ、６−ｃおよび６
−ｄの４群に分け、前記飼料で飼育し、表９の殺菌性皮
膚外用剤を患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布し
た。表３の評価・判定基準に従って試験例１と同様に処
理した結果を表１０に示した。
した飼料｛（株）オリエンタルバイオ社製｝で１０週間
飼育し、皮膚炎を発症したマウス２７匹を得た。そのう
ち２４匹を各６匹ずつ６−ａ、６−ｂ、６−ｃおよび６
−ｄの４群に分け、前記飼料で飼育し、表９の殺菌性皮
膚外用剤を患部全面に均一に薄く１日２回２週間塗布し
た。表３の評価・判定基準に従って試験例１と同様に処
理した結果を表１０に示した。
【００３６】
【表１０】
【００３７】以上の結果から比較例のＡ成分とＢ成分の
組み合わせまたはＡ成分とＣ成分の組み合わせ、および
Ａ、ＢおよびＣ成分の配合割合が本発明の範囲外の組成
では、アトピー性皮膚炎に対して病態の悪化は抑制でき
るが、治療の改善効果はほとんど期待できない。これに
対して、本発明のＡ成分とＢ成分とＣ成分を所定量を組
み合わせた組成では、アトピー性皮膚炎に対して病態を
大きく改善させる効果があることがわかる。またさら
に、Ｄ成分を所定量加えると、さらに改善効果を発揮す
ることがわかる。
組み合わせまたはＡ成分とＣ成分の組み合わせ、および
Ａ、ＢおよびＣ成分の配合割合が本発明の範囲外の組成
では、アトピー性皮膚炎に対して病態の悪化は抑制でき
るが、治療の改善効果はほとんど期待できない。これに
対して、本発明のＡ成分とＢ成分とＣ成分を所定量を組
み合わせた組成では、アトピー性皮膚炎に対して病態を
大きく改善させる効果があることがわかる。またさら
に、Ｄ成分を所定量加えると、さらに改善効果を発揮す
ることがわかる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 33/18 Ａ６１Ｋ 33/18 Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ａ６１Ｐ 17/00 １０１ Ｆターム(参考） 4C083 AA121 AA122 AB232 AB331 AC012 AC021 AC022 AC072 AC121 AC122 AC422 AC471 AC482 AC581 AC641 AC642 AC681 AC682 AC691 AC692 AC851 AC852 AD111 AD112 AD211 AD302 AD331 AD332 AD491 AD492 AD511 AD512 AD531 AD532 AD551 AD552 AD571 AD572 AD621 AD622 AD632 AD642 AD652 AD661 AD662 CC02 CC05 DD22 EE12 EE13 4C086 AA02 BC07 BC17 BC27 DA10 DA11 HA02 HA09 MA03 MA05 MA63 NA05 ZA90 ZB11 ZB35 4C206 AA02 CA10 CA19 DA17 DA24 EA01 FA31 FA41 FA42 FA44 GA01 GA31 MA03 MA05 MA83 NA05 ZA90 ZB11 ZB35
Claims (4)
- 【請求項１】Ａ成分として殺菌消毒剤０．０１〜２０重
量％、Ｂ成分として保湿成分０．００１〜２０重量％お
よびＣ成分として皮脂類似成分０．０５〜２０重量％を
含有することを特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物。 - 【請求項２】Ａ成分が、アクリノール、塩化ベンゼトニ
ウム、塩化ベンザルコニウム、塩化セチルピリジニウ
ム、塩化メチルロザニリン、グルコン酸クロルヘキシジ
ン、塩酸クロルヘキシジン、ヨウ素、ヨウ化カリウム、
ポピドンヨード、ヨードホルム、マーキュロクロム、ア
ルキルポリアミノエチルグリシン、チメロサール、ブロ
ノポール、レゾルシンおよびヒノキチオールからなる群
より選ばれる１種又は２種以上の成分であり、Ｂ成分
が、グリセリン、ヒアルロン酸およびその塩、ホホバ
油、リン脂質、スクワラン、ラノリンおよびその誘導
体、尿素、ビタミンＡ、ビタミンＡ油、ビタミンＥおよ
びその誘導体、ポリアルキレングリコールおよびその誘
導体、高分子多糖類およびその誘導体、アミノ酸および
その誘導体からなる群より選ばれる１種又は２種以上の
成分であり、Ｃ成分が、スクワレン、コレステロールお
よびそのエステル、セラミド、ワックス類、マカデミア
ナッツ油、ヘーゼルナッツ油およびミンク油からなる群
より選ばれる１種又は２種以上の成分である請求項１記
載の殺菌性皮膚外用剤組成物。 - 【請求項３】前記のＡ、ＢおよびＣ成分にさらにＤ成分
として抗炎症剤を０．００１〜５重量％含有することを
特徴とする殺菌性皮膚外用剤組成物。 - 【請求項４】Ｄ成分が、デキサメタゾン、酢酸デキサメ
タゾン、ブレトニゾロン、酢酸ブレドニゾロン、吉草酸
酢酸ブレドニゾロン、ヒドロコルチゾン、酪酸ヒドロコ
ルチゾン、酢酸ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセ
トニド、グリチルレチン酸およびその誘導体、グリチル
リチン酸およびその誘導体、ブフェキサマク、ベンタザ
ック、ウフェナマート、イブプロフェンピコノール、ス
プロフェンおよびクロタミトンからなる群より選ばれる
１種又は２種以上であることを特徴とする請求項３記載
の殺菌性皮膚外用剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000001986A JP2000319171A (ja) | 1999-03-03 | 2000-01-07 | 殺菌性皮膚外用剤組成物 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5535999 | 1999-03-03 | ||
| JP11-55359 | 1999-03-03 | ||
| JP2000001986A JP2000319171A (ja) | 1999-03-03 | 2000-01-07 | 殺菌性皮膚外用剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000319171A true JP2000319171A (ja) | 2000-11-21 |
Family
ID=26396260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000001986A Pending JP2000319171A (ja) | 1999-03-03 | 2000-01-07 | 殺菌性皮膚外用剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2000319171A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| WO2006067875A1 (ja) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Yamachu Co., Ltd. | 紫外線対抗水系化粧用組成物 |
| WO2007017176A1 (en) * | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Biokosmes S.R.L. | Wound-healing composition |
| JP2008500261A (ja) * | 2003-03-27 | 2008-01-10 | ムニセハー，メダサニ | 抗アレルギ作用及び抗炎症作用を有する表皮剥離性組成 |
| WO2009081581A1 (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-02 | Nanoegg Research Laboratories, Inc. | アトピー性皮膚炎を治療または予防するための組成物 |
| EP2124868A1 (en) * | 2007-03-29 | 2009-12-02 | International Flora Technologies, Ltd. | Management of dermatitic symptoms of mammalian integument with emollient disinfectant formulations |
| WO2017129643A1 (en) * | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Nestec S.A. | Composition for preventing or reducing transepidermal water loss |
| CN112076121A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-12-15 | 可帮(天津)高新技术有限公司 | 一种润肤液及其生产方法 |
-
2000
- 2000-01-07 JP JP2000001986A patent/JP2000319171A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JP2010522757A (ja) * | 2007-03-29 | 2010-07-08 | インターナショナル フローラ テクノロジーズ，リミテッド | 哺乳動物外皮の皮膚炎症状の皮膚軟化殺菌製剤による処置 |
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| EP2124868A4 (en) * | 2007-03-29 | 2014-06-11 | Int Flora Technologies Ltd | TREATMENT OF SYMPTOMS OF DERMATOSIS AFFECTING A MAMMALIAN TEGUMENT WITH EMOLLIENT DISINFECTANT FORMULATIONS |
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| WO2017129643A1 (en) * | 2016-01-26 | 2017-08-03 | Nestec S.A. | Composition for preventing or reducing transepidermal water loss |
| CN108472274A (zh) * | 2016-01-26 | 2018-08-31 | 雀巢产品技术援助有限公司 | 用于预防或减少经皮水分流失的组合物 |
| US10751308B2 (en) | 2016-01-26 | 2020-08-25 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Composition for preventing or reducing transepidermal water loss |
| CN112076121A (zh) * | 2020-09-14 | 2020-12-15 | 可帮(天津)高新技术有限公司 | 一种润肤液及其生产方法 |
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