CN112076121A - 一种润肤液及其生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种润肤液及其生产方法。按重量份数计包括以下成分，医药级丙三醇20～25％；医药级1，2丙二醇2～4％；羊毛醇2～5％；鱼腥草提纯液1～3％；地丁提纯液1～3％；麻黄提纯液1～3％；余量为去离子水。生产方法包括以下步骤，(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。本发明通过在产品中添加鱼腥草、地丁和麻黄提纯液，充分利用了这三种中草药的解毒/消炎等特性，令润肤液具备一定的消毒功能和皮肤护理功能。
Description
技术领域
本发明属于日用化工产品技术领域，尤其涉及一种润肤液及其生产方法。
背景技术
随着生活水平的提高以及对健康的日益重视，人们对皮肤的护理有着越来越高的要求，通过在皮肤上施加润肤液为皮肤提供滋润功能，能够显著改善皮肤的状态，提升舒适度。润肤液是乳液的一种，能深入滋润干燥肌肤，补充肌肤每天流失的水份。润肤液能迅速深入滋润肌肤，令皮肤恢复柔软、润滑，充满光泽。
现有的润肤液通常只具有润肤的功能，而不具有对皮肤发炎、红肿等问题的护理功能，而人们当前需要具有复合功能的润肤液产品，在为皮肤提供滋润功能的同时提供附加的护理功能。
与此同时，一些天然植物提取物被证明具有一定的病毒消杀效果以及消炎等效果，将这些天然植物提取物与润肤液的成分相结合实现新类型的润肤液产品将是一个发展方向。
发明内容
本发明为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种润肤液，保证润肤效果的同时，令润肤液具备一定的消毒和护理效果。
本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是：一种润肤液按重量份数计包括以下成分医药级丙三醇20～25％；医药级1，2丙二醇2～4％；羊毛醇2～5％；鱼腥草提纯液1～3％；地丁提纯液1～3％；麻黄提纯液1～3％；余量为去离子水。
本发明的优点和积极效果是：本发明提供了一种润肤液，与现有的润肤液产品相比，本发明通过在产品中添加鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液，充分利用了这三种中草药的解毒/消炎等特性，令润肤液具备润肤作用的同时具备一定的消毒功能。本发明中的润肤液还具备一定的皮肤护理功能，能够应对皮肤发炎、红肿、过敏等问题。
优选地：按重量份数计包括以下成分，医药级丙三醇20～22％；医药级1，2丙二醇3～4％；羊毛醇2～4％；鱼腥草提纯液1～2％；地丁提纯液1～2％；麻黄提纯液1～2％；余量为去离子水。
优选地：医药级丙三醇成分中的丙三醇含量≥99.85％；医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量≥99.6％。
优选地：去离子水的电导率<5μS/cm。
本发明的另一个目的是提供一种润肤液的生产方法。
本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是：一种润肤液的生产方法包括以下步骤，(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
优选地：鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取2～4次，提取温度为60～80℃，提取时间为1.5～2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1～1.5g/ml的浓缩液。
优选地：地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2～4次，提取温度为60～80℃，提取时间为1.5～2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1～1.5g/ml的浓缩液。
优选地：麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2～4次，提取温度为60～80℃，提取时间为1.5～2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1～1.5g/ml的浓缩液。
优选地：步骤(4)中，令混合物通过活性炭脱色装置进行脱色。
具体实施方式
为能进一步了解本发明的发明内容、特点及功效，兹举以下实施例详细说明。
医药级丙三醇又称为医药级甘油，是一种无色、无臭、味甜的有机物，外观呈澄明黏稠液态。医药级丙三醇或者医药级甘油，能从空气中吸收潮气，也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫等气体。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。丙三醇是甘油三酯分子的骨架成分。相对密度1.26362，熔点17.8℃，沸点290.0℃。医药级丙三醇或者医药级甘油用于水溶液的分析、溶剂、气量计及水压机缓震液、软化剂、抗生素发酵用营养剂、干燥剂、润滑剂、制药工业、化妆品配制、有机合成、塑化剂。可与水以任何比例溶解，低浓度丙三醇溶液可做润滑油对皮肤进行滋润。
医药级1，2丙二醇是一种有机化合物，与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。常态下为无色粘稠液体，近乎无味，细闻微甜。丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料，在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。在染发剂中用作调湿、匀发剂，也用作防冻剂，还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。
羊毛醇是甾体醇和三萜烯醇的混合物，含胆固醇不少于30％和异胆固醇10～13％。USP-NF20允许含适宜抗氧剂最高可达0.1％(w/w)，而PhEur2002允许羊毛醇含抗氧剂丁羟甲苯可高达200ppm。羊毛醇用于外用制剂和化妆品，为具有柔肤润滑作用的疏水性基质，可用于干性皮肤和干涩眼镜用制剂。也用于油包水乳膏和软膏基质，浓度可低至2％。
鱼腥草提纯液是指从鱼腥草中药材中获取的提纯液。鱼腥草又名折耳根，是中国药典中收录的草药，草药来源为三白草科植物蕺菜的干燥地上部分。夏季茎叶茂盛花穗多时采割，除去杂质，晒干。鱼腥草味辛，性寒凉，归肺经。能清热解毒、消肿疗疮、利尿除湿、清热止痢、健胃消食，用于治实热、热毒、湿邪、疾热为患的肺痈、疮疡肿毒、痔疮便血、脾胃积热等。
地丁提纯液是指从地丁中药材中获取的提纯液。地丁又名紫堇、彭氏紫堇、布氏地丁等。为罂粟科多年生草本，高10～30cm。根细而直，少分枝，淡黄棕色。茎细弱，从基部向四周多分枝，有棱、灰绿色，光毛或疏生长柔毛。基生叶丛生，基生叶互生，有柄。地丁草适应性较强，喜温暖稍凉爽气候。耐寒，怕旱。对土壤要求不严，粘土、壤土、砂质壤土均可种植。以干燥全草供药用，有清热解毒之功效，主治痈肿、疔疮、风热感冒、支气管炎、肝炎、肠炎等症。
麻黄提纯液是指从麻黄中药材中获取的提纯液。麻黄是麻黄科麻黄属植物，为中药中的发散风寒药，高20～40cm；木质茎短或成匍匐状。包括有三种麻黄属的植物：草麻黄、木贼麻黄与中麻黄，为草本状灌木，采用部位为草质茎，也是重要的药用植物。生物碱含量丰富，是提取麻黄碱的主要资源。
去离子水去离子水是指除去了呈离子形式杂质后的纯水。国际标准化组织ISO/TC147规定的“去离子”定义为：去离子水完全或不完全地去除离子物质。主要采用RO反渗透的工艺方法制取，应用离子交换树脂去除水中的阴离子和阳离子。
实施例一
按重量份数计包括以下成分：医药级丙三醇20％；医药级1，2丙二醇4％；羊毛醇4％；鱼腥草提纯液1％；地丁提纯液1％；麻黄提纯液1％；余量69％为去离子水。
其中，医药级丙三醇成分中的丙三醇含量为99.85％，医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量为99.6％，去离子水的电导率为4μS/cm。
生产方法包括以下步骤：
(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
其中，
鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取2次，提取温度为60℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1g/ml的浓缩液。
地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2次，提取温度为60℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1g/ml的浓缩液。
麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2次，提取温度为60℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1g/ml的浓缩液。
采用活性炭脱色装置进行脱色，脱色后形成浅色或者无色的最终产品，之后进行灌装和包装。
实施例二
按重量份数计包括以下成分：医药级丙三醇20％；医药级1，2丙二醇3.5％；羊毛醇3％；鱼腥草提纯液1.2％；地丁提纯液1.2％；麻黄提纯液1.2％；余量69.9％为去离子水。
其中，医药级丙三醇成分中的丙三醇含量为99.85％，医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量为99.7％，去离子水的电导率为4μS/cm。
生产方法包括以下步骤：
(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
其中，
鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取3次，提取温度为65℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.2g/ml的浓缩液。
地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取3次，提取温度为65℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.2g/ml的浓缩液。
麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取3次，提取温度为65℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.2g/ml的浓缩液。
采用活性炭脱色装置进行脱色，脱色后形成浅色或者无色的最终产品，之后进行灌装和包装。
实施例三
按重量份数计包括以下成分：医药级丙三醇21％；医药级1，2丙二醇3％；羊毛醇3％；鱼腥草提纯液1.1％；地丁提纯液1.1％；麻黄提纯液1.1％；余量69.7％为去离子水。
其中，医药级丙三醇成分中的丙三醇含量为99.9％，医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量为99.7％，去离子水的电导率为3μS/cm。
生产方法包括以下步骤：
(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
其中，
鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取3次，提取温度为70℃，提取时间为2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.3g/ml的浓缩液。
地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取3次，提取温度为70℃，提取时间为2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.3g/ml的浓缩液。
麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取3次，提取温度为70℃，提取时间为2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.3g/ml的浓缩液。
采用活性炭脱色装置进行脱色，脱色后形成浅色或者无色的最终产品，之后进行灌装和包装。
实施例四
按重量份数计包括以下成分：医药级丙三醇22％；医药级1，2丙二醇3.5％；羊毛醇2％；鱼腥草提纯液2％；地丁提纯液2％；麻黄提纯液2％；余量66.5％为去离子水。
其中，医药级丙三醇成分中的丙三醇含量为99.85％，医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量为99.8％，去离子水的电导率为4μS/cm。
生产方法包括以下步骤：
(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
其中，
鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取3次，提取温度为75℃，提取时间为1.8h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.4g/ml的浓缩液。
地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取3次，提取温度为75℃，提取时间为1.8h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.4g/ml的浓缩液。
麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取3次，提取温度为75℃，提取时间为1.8h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.4g/ml的浓缩液。
采用活性炭脱色装置进行脱色，脱色后形成浅色或者无色的最终产品，之后进行灌装和包装。
实施例五
按重量份数计包括以下成分：医药级丙三醇20％；医药级1，2丙二醇3％；羊毛醇2％；鱼腥草提纯液1.8％；地丁提纯液1.8％；麻黄提纯液1.8％；余量69.6％为去离子水。
其中，医药级丙三醇成分中的丙三醇含量为99.85％，医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量为99.8％，去离子水的电导率为4μS/cm。
生产方法包括以下步骤：
(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
其中，
鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取4次，提取温度为75℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.5g/ml的浓缩液。
地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取4次，提取温度为75℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.5g/ml的浓缩液。
麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取4次，提取温度为75℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.5g/ml的浓缩液。
采用活性炭脱色装置进行脱色，脱色后形成浅色或者无色的最终产品，之后进行灌装和包装。
实施例六
按重量份数计包括以下成分：医药级丙三醇22％；医药级1，2丙二醇3％；羊毛醇4％；鱼腥草提纯液1％；地丁提纯液1％；麻黄提纯液1％；余量68％为去离子水。
其中，医药级丙三醇成分中的丙三醇含量为99.85％，医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量为99.9％，去离子水的电导率为4μS/cm。
生产方法包括以下步骤：
(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
其中，
鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取2次，提取温度为60℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1g/ml的浓缩液。
地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2次，提取温度为60℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1g/ml的浓缩液。
麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2次，提取温度为60℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1g/ml的浓缩液。
采用活性炭脱色装置进行脱色，脱色后形成浅色或者无色的最终产品，之后进行灌装和包装。
实施例七
按重量份数计包括以下成分：医药级丙三醇20％；医药级1，2丙二醇3％；羊毛醇2％；鱼腥草提纯液1％；地丁提纯液1％；麻黄提纯液1％；余量72％为去离子水。
其中，医药级丙三醇成分中的丙三醇含量为99.85％，医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量为99.9％，去离子水的电导率为4μS/cm。
生产方法包括以下步骤：
(1)按重量配比称取各原料；(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
其中，
鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取2次，提取温度为80℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.3g/ml的浓缩液。
地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2次，提取温度为80℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.3g/ml的浓缩液。
麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2次，提取温度为80℃，提取时间为1.5h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.3g/ml的浓缩液。
采用活性炭脱色装置进行脱色，脱色后形成浅色或者无色的最终产品，之后进行灌装和包装。
本发明中的润肤液产品为低粘稠度的产品，常温下具有较好的流动性，适宜灌装到带有喷头的包装瓶内，使用时直接向皮肤上进行喷洒并涂抹均匀。也可以从包装瓶中挤出至掌心，再拍打至皮肤上令皮肤吸收。
Claims (9)
1.一种润肤液，其特征是：按重量份数计包括以下成分，
2.如权利要求1所述的润肤液，其特征是：按重量份数计包括以下成分，
3.如权利要求2所述的润肤液，其特征是：医药级丙三醇成分中的丙三醇含量≥99.85％；医药级1，2丙二醇成分中的丙二醇含量≥99.6％。
4.如权利要求3所述的润肤液，其特征是：去离子水的电导率<5μS/cm。
5.如权利要求4所述的润肤液的生产方法，其特征是：包括以下步骤，
(1)按重量配比称取各原料；
(2)将医药级丙三醇、医药级1，2丙二醇、羊毛醇和去离子水注入混配罐，搅拌均匀并加温至80℃；
(3)将鱼腥草提纯液、地丁提纯液和麻黄提纯液注入混配罐，搅拌均匀并降温至40℃；
(4)对混合物进行脱色后得到最终产品。
6.如权利要求5所述的生产方法，其特征是：鱼腥草提纯液的制备方法为：将鱼腥草原料粉碎，加入去离子水回流提取2～4次，提取温度为60～80℃，提取时间为1.5～2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1～1.5g/ml的浓缩液。
7.如权利要求5所述的生产方法，其特征是：地丁提纯液的制备方法为：将地丁原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2～4次，提取温度为60～80℃，提取时间为1.5～2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1～1.5g/ml的浓缩液。
8.如权利要求5所述的生产方法，其特征是：麻黄提纯液的制备方法为：将麻黄原料粉碎，用浓度为70％的乙醇回流提取2～4次，提取温度为60～80℃，提取时间为1.5～2h；合并提取液后进行减压蒸发，得到密度为1.1～1.5g/ml的浓缩液。
9.如权利要求5所述的生产方法，其特征是：步骤(4)中，令混合物通过活性炭脱色装置进行脱色。
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| Title |
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| 宋晓秋: "《化妆品原料学》", 31 July 2018, 中国轻工业出版社 * |
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |