RU2265601C2 - Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к - Google Patents

Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к Download PDF

Info

Publication number
RU2265601C2
RU2265601C2 RU2002123350/04A RU2002123350A RU2265601C2 RU 2265601 C2 RU2265601 C2 RU 2265601C2 RU 2002123350/04 A RU2002123350/04 A RU 2002123350/04A RU 2002123350 A RU2002123350 A RU 2002123350A RU 2265601 C2 RU2265601 C2 RU 2265601C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mmol
cyanomethylcarbamoyl
cyclohexyl
benzamide
residue
Prior art date
Application number
RU2002123350/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2002123350A (ru
Inventor
Мартин МИССБАХ (CH)
Мартин МИССБАХ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2002123350A publication Critical patent/RU2002123350A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2265601C2 publication Critical patent/RU2265601C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D295/155—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/34—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биологически активным соединениям. Представлены дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К, их фармацевтически приемлемые соли или их сложные эфиры общей формулы
Figure 00000001
где Х означает СН или N и R означает (С1-С7)(низш.)алкил, (С1-С7)(низш.)алкокси(С1-С7)(низш.)алкил, (С5-С10)арил(С1-С7)(низш.)алкил или (С3-С8)циклоалкил. 4 н. и 2 з.п. ф-лы.

Description

Данное изобретение относится к ингибиторам цистеиновых протеаз, в частности к дипептиднитрильным ингибиторам катепсина К, и к их фармацевтическому применению для лечения или профилактики заболеваний или болезненных состояний, в которые вовлечен катепсин К.
Катепсин К является членом семейства цистеиновых катепсиновых ферментов лизосом, например катепсинов В, К, L и S, которые вовлечены в различные нарушения, включая воспаление, ревматоидный артрит, остеоартрит, остеопороз, опухоли (особенно в инвазию и метастазирование опухолей), ишемическую болезнь сердца, атеросклероз (включая разрушение атеросклеротической бляшки и дестабилизацию), аутоиммунные заболевания, болезни органов дыхания, инфекционные болезни и опосредованные иммунологическим статусом заболевания (включая отторжение трансплантата).
Исходящая от заявителей одновременно рассматриваемая заявка на международный патент WO 99/24460 описывает дипептиднитрилы, которые являются ингибиторами цистеиновых катепсинов и их применение для лечения заболеваний и болезненных состояний, зависимых от цистеиновых катепсинов. В настоящее время получены новые дипептиднитрильные производные, которые являются ингибиторами катепсина К и которые обладают требуемыми свойствами для фармацевтического применения.
Соответственно по настоящему изобретению обеспечивается соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, или его сложный эфир
Figure 00000003
где R1 и R2 означают независимо друг от друга Н или (С1-С7)(низш.)алкил или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют (С3-С8)циклоалкильное кольцо и
Het означает необязательно замещенный азотсодержащий гетероциклический заместитель при условии, что Het не означает 4-пиррол-1-ил.
Заместитель Het может быть в положении 2 или 3 фенильного кольца, хотя предпочтительно он находится в положении 4.
В настоящем описании термин "азотсодержащий гетероцикл" означает гетероциклическую систему, содержащую по меньшей мере один атом азота, 2-10, предпочтительно 3-7, наиболее предпочтительно 4 или 5 атомов углерода и необязательно один или несколько дополнительных гетероатомов, выбираемых из О, S или предпочтительно N.
Заместитель Het может включать ненасыщенный, например ароматический, азотсодержащий гетероцикл, хотя предпочтительно включает насыщенный азотсодержащий гетероцикл. Особо предпочтительными азотсодержащими гетероциклами являются пиперазинил, предпочтительно пиперазин-1-ил, или пиперидинил, предпочтительно пиперидин-4-ил.
Het может быть замещен одним или несколькими заместителями, например, до 5 заместителей, независимо друг от друга выбранных из галоида, гидрокси, амино, нитро, необязательно замещенного (С1-С4)алкила (например, алкила, замещенного гидрокси, алкилокси, амино, необязательно замещенного алкиламино, необязательно замещенного диалкиламино, арила или гетероциклила), (С1-С4)алкокси.
Предпочтительно Het замещен по атому азота, наиболее предпочтительно монозамещен по атому азота.
Предпочтительными заместителями для Het являются (С1-С7)(низш.)алкил, (С1-С7)(низш.)алкокси(С1-С7)(низш.)алкил, (С5-С10)арил(С1-С7)(низш.)алкил или (С3-С8)циклоалкил.
R1 и R2 как (С1-С7)(низш.)алкил предпочтительно являются одинаковыми, например метилом, или R1 и R2 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, предпочтительно образуют (С3-С8)циклоалкильное кольцо, например циклопропильное кольцо. Наиболее предпочтительно как R1, так и R2 означают Н.
Таким образом, в особенно предпочтительных вариантах воплощения изобретение обеспечивает соединение формулы II или его фармацевтически приемлемую соль, или его сложный эфир
Figure 00000004
где Х означает СН или N и
R означает Н, (С1-С7)(низш.)алкил, (С1-С7)(низш.)алкокси(С1-С7)(низш.)алкил, (С5-С10)арил(С1-С7)(низш.)алкил или (С3-С8)циклоалкил.
Так, особыми примерами R как (С1-С7)(низш.)алкила являются метил, этил, н-пропил или изопропил.
Особым примером R как (С1-С7)(низш.)алкокси(С1-С7)(низш,)алкила является метоксиэтил.
Особым примером R как (С5-С10)арил(С1-С7)(низш.)алкила является бензил.
Особым примером R как (С3-С8)циклоалкила является циклопентил.
Примерами особых соединений формулы II являются
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(пиперазин-1-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-пропилпиперидин-4-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензамид;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензамид и
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(пиперидин-4-ил)бензамид.
Соединения формул I и II и особые соединения, приведенные выше, впредь упоминаются как соединения по изобретению.
Соединения по изобретению могут быть получены конденсацией соответствующего Het-замещенного производного бензойной кислоты с цианометиламидом 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты. Например, производное бензойной кислоты, предпочтительно в форме гидрохлорида, смешивают с цианометиламидом 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты, например, в присутствии НОВТ (1-гидроксибензотриазола), водорастворимого карбодиимида (WSCD) и триэтиламина в растворе, например в ДМФА, и перемешивают, например, в течение ночи при комнатной температуре. Продукт может быть получен, например, упариванием растворителя, затем промыванием водным раствором карбоната натрия предпочтительно в слабощелочных условиях, затем экстракцией с помощью растворителя, например этилацетата, высушиванием экстракта, например, над сульфатом натрия, упариванием растворителя и фильтрацией. Могут применяться альтернативные реагенты и методики, например, как описано ниже в примерах.
Таким образом, в дальнейшем аспекте изобретение обеспечивает способ получения соединений формулы I, который включает конденсацию соответствующего Het-замещенного производного бензойной кислоты формулы III
Figure 00000005
с цианометиламидом 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты.
Figure 00000006
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты может быть получен конденсацией 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты, как правило, с соответствующей защитой по аминогруппе, например FMOC (9-флуоренилметоксикарбонил)-1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты, с 2-аминоацетонитрилом. Например, FMOC-1-аминоциклогексанкарбоновую кислоту, например, с НОВТ и WSCD прибавляют к раствору 2-аминоацетонитрила и триэтиламина в ДМФА, смесь перемешивают при 25°С в течение ночи. Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты можно выделить, как описано в примерах. FMOC-1-аминоциклогексанкарбоновая кислота может быть получена, как описано в примерах.
Соединения по изобретению получают или в свободной форме или в форме соли, если присутствуют солеобразующие группы.
Соединения по изобретению, содержащие основные группы могут быть превращены в кислотно-аддитивные соли, особенно в фармацевтически приемлемые соли. Они образуются, например, с неорганическими кислотами, такими, как минеральные кислоты, например, серная кислота, фосфорная или галоидоводородная кислота, или с органическими карбоновыми кислотами, такими, как (С1-С5)алканкарбоновые кислоты, которые, например, являются незамещенными или замещенными галоидом, например уксусная кислота, такими, как насыщенные или ненасыщенные дикарбоновые кислоты, например щавелевая, янтарная, малеиновая или фумаровая кислота, такими, как гидроксикарбоновые кислоты, например гликолевая, молочная, яблочная, винная или лимонная кислота, такими, как аминокислоты, например аспарагиновая или глутаминовая кислота, или с органическими сульфоновыми кислотами, такими, как (С1-С4)алкилсульфоновые кислоты (например, метансульфоновая кислота) или арилсульфоновыми кислотами, которые являются незамещенными или замещенными (например, галоидом). Предпочтительными являются соли, образованные с хлористоводородной кислотой, метансульфоновой кислотой и яблочной кислотой.
Принимая во внимание тесную взаимосвязь между соединениями в свободной форме и соединениями в форме их солей, когда бы ни упоминалось соединение в данном контексте, соответствующая соль также подразумевается, при условии что такое является возможным или уместным при данных обстоятельствах.
Соединения, включая их соли, могут также быть получены в форме их гидратов или включать другие растворители, используемые для кристаллизации.
Соединения по изобретению обладают ценными фармакологическими свойствами при применении у млекопитающих и особенно полезны в качестве ингибиторов катепсина К.
Ингибиторные свойства соединения по изобретению в отношении катепсина К могут быть продемонстрированы in vitro путем измерения ингибирования, например, рекомбинантного человеческого катепсина К.
Анализ in vitro проводят следующим образом. Для катепсина К: анализ проводят в 96-луночных планшетах для микротитрования при температуре окружающей среды, используя рекомбинантный человеческий катепсин К. Ингибирование катепсина К анализируют при постоянных концентрациях фермента (0,16 нМ) и субстрата (54 мМ Z(N-карбобензокси)-Phe-Arg-AMCA(7-амино-4-метоксикумарин-3-уксусная кислота)), Peptide Institute Inc., Osaka, Japan) в 100 мМ фосфатном буфере, рН 7,0, содержащем 2 мМ дитиотреит, 20 мМ твин-80 и 1 мМ EDTA (этилендиаминтетрауксусную кислоту). Катепсин К преинкубировали с игибиторами в течение 30 мин, реакцию начинали прибавлением субстрата. Через 30 мин инкубации реакцию останавливали добавлением Е-64 (транс-эпоксисукцинил-L-лейциламидо-(4-гуанидино)бутана) (2 мМ) и интенсивность флуоресценции считывали на аппарате для прочтения многолуночных планшетов при длинах волн возбуждения и излучения 360 и 460 нм соответственно. Соединения по изобретению обычно имеют Ki (константу ингибирования) человеческого катепсина К менее чем примерно 5 нМ, предпочтительно примерно 5 нМ или меньше, например примерно 1 нМ.
Принимая во внимание их активность в качестве ингибиторов катепсина К, соединения по изобретению особенно полезны для млекопитающих как агенты для лечения и профилактики заболеваний и болезненных состояний, включающих повышенные уровни катепсина К. Такие болезни охватывают заболевания, включающие заражение организмами, такими, как Pneumocystis carinii, Trypsanoma cruzi, Trypsanoma brucei, Crithidia fusiculata, а также паразитарные заболевания, такие, как шистосомоз и малярия, опухоли (инвазия опухолей и метастазы опухолей), и другие заболевания, такие, как метахроматическая лейкодистрофия, мышечная дистрофия, атрофия мышечной ткани и подобные заболевания.
Катепсин К вовлечен в заболевания, связанные с чрезмерной потерей костной ткани, и, следовательно, соединения по изобретению могут быть применимы для лечения и профилактики таких заболеваний, включая остеопороз, болезни десен, такие, как гингивит и периодонтит, болезнь Педжета, гиперкальциемия при злокачественных новообразованиях, т.е. индуцированная опухолью гиперкальциемия, и метаболическая болезнь костной ткани. Соединения по изобретению могут также применяться для лечения и профилактики заболеваний, связанных с чрезмерной деградацией хрящей или скелета, включая остеоартриты и ревматоидные артриты, а также некоторые опухолевые заболевания, вызывающие экспрессию высоких уровней протеолитических ферментов и деградацию скелета.
Соединения по изобретению показаны также для предотвращения или лечения ишемической болезни сердца, атеросклероза (включая разрушение атеросклеротической бляшки и дестабилизацию), аутоиммунных заболеваний, болезней органов дыхания, инфекционных болезней и опосредованных иммунологическим статусом заболеваний (включая отторжение трансплантата).
Соединения по изобретению особенно показаны для предупреждения или лечения остеопороза различного генеза (например, возникшего в юношеском возрасте, в климактерическом периоде, в постклимактерическом периоде, вызванного старческим возрастом или кортикостероидной терапией или бездеятельностью).
Благоприятные воздействия оценивают в фармакологических тестах in vitro и in vivo, известных, как правило, специалистам и приведенных в контексте в качестве иллюстрации.
Упомянутые выше свойства демонстрируются в тестах in vitro и in vivo с преимущественным использованием млекопитающих, например крыс, мышей, собак, кроликов, обезьян, или изолированных органов и тканей, а также ферментных препаратов млекопитающих или природных, или полученных, например, рекомбинантным способом. Соединения по изобретению могут применяться in vitro в виде растворов, например предпочтительно водных растворов или суспензий, либо in vivo, или энтерально, или парентерально, преимущественно перорально, например, в виде суспензии или в виде водного раствора, или в виде твердой капсулы, или таблетки. Дозирование in vitro может изменяться в диапазоне концентраций между примерно 10-5 и 10-9 моля. Дозирование in vivo в зависимости от пути введения может меняться в диапазоне 0,1-100 мг/кг.
В соответствии с настоящим изобретением было найдено, что соединения по изобретению обладают хорошей биодоступностью, в частности хорошей пероральной биодоступностью. Так, например, отобранные соединения по изобретению имеют абсолютную пероральную биодоступность 50% или выше, например 80% или более.
Противоартритная эффективность соединений по изобретению при лечении ревматоидного артрита может быть определена с использованием модели, такой же или подобной крысиной модели стимулированного артрита, которая описана ранее (R.E.Esser и др., J. Rheumatology, 1993, 20, 1176).
Эффективность соединений по изобретению в лечении остеоартрита может быть определена с использованием модели, такой же или подобной кроличьей модели частичной латеральной менискэктомии, которая описана ранее (Colombo и др., Arth. Rheum. 1993 26, 875-886). Эффективность соединений на модели может быть оценена количественно с использованием методик гистологических показателей, как описано ранее (O'Byrne и др., Inflamm. Res. 1995, 44, 117-118).
Эффективность соединений по изобретению в лечении остеопороза может быть определена с использованием животной модели, такой, как крыса с удаленными яичниками, или других подобных видов, например кролика или обезьяны, в опыте, в котором исследуемые соединения вводят животному и наличие маркеров резорбции костной ткани измеряют в моче или сыворотке (например, как описано в Osteoporos. Int. (1997) 7: 539-543).
В соответствии с дальнейшими аспектами изобретение обеспечивает
соединение по изобретению для применения в качестве фармацевтического средства;
фармацевтическую композицию, включающую соединение по изобретению в качестве активного ингредиента;
способ лечения пациента, страдающего от заболевания либо болезненного состояния или восприимчивого к заболеванию или болезненному состоянию, в которые вовлечен катепсин К, включающий введение пациенту эффективного количества соединения по изобретению, и
применение соединения по изобретению для получения лекарственного средства для терапевтического или профилактического лечения заболевания или болезненного состояния, в которые вовлечен катепсин К.
Настоящее изобретение относится к способам применения соединений по изобретению и их фармацевтически приемлемых солей или их фармацевтически приемлемых композиций для ингибирования катепсина К у млекопитающих и к лечению зависимых от катепсина К состояний, таких, как описанные в контексте, например, воспаления, остеопороза, ревматоидного артрита и остеоартрита.
В частности, настоящее изобретение относится к способу селективного ингибирования активности катепсина К у млекопитающих, который включает введение нуждающемуся в этом млекопитающему эффективного игибирующего катепсин К количества соединения по изобретению.
Более конкретно такая связь со способом лечения остеопороза, ревматоидного артрита и воспаления (и других заболеваний, как описано выше) у млекопитающих включает введение нуждающемуся в этом млекопитающему соответственно эффективного количества соединения по изобретению.
Подразумевается, что следующие примеры иллюстрируют изобретение и не должны рассматриваться как ограничивающие его. Температуры приведены в °С. Если не указано иначе, все упаривания осуществляли при пониженном давлении, предпочтительно между примерно 15 и 100 мм рт.ст. (=20-133 мбар). Структура конечных продуктов, промежуточных и исходных материалов подтверждены стандартными аналитическими методиками, например микроанализом и спектроскопическими характеристиками (например, МС, ИК, ЯМР). Использованные сокращения являются общепринятыми в этой области техники.
Примеры
A. FMOC-1-аминоциклогексанкарбоновая кислота
Заглавное соединение получали по общеизвестным методикам из 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (700 ммолей), FMOC-хлорида (770 ммолей), диизопропилэтиламина (770 ммолей) и 770 мл 1 н. гидроксида натрия в 950 мл диоксана. tпл 180-182°С; Rf=0,21 (CH2Cl2/MeOH, 95:5).
В качестве растворителя вместо диоксана можно использовать ацетонитрил.
Б. Цианометиламид FMOC-1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты
Гидрохлорид 2-аминоацетонитрила (564 ммоля) и триэтиламин (564 ммоля) растворяли в ДМФА (1700 мл). Прибавляли FMOC-1-аминоциклогексанкарбоновую кислоту (564 ммоля), HOBt (564 ммоля) и WSCD (564 ммоля), смесь перемешивали при 25°С в течение ночи. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и экстрагировали трижды этилацетатом. Экстракт промывали водой, 10% лимонной кислотой, насыщенным раствором соли, сушили над сульфатом магния и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 167-169°С, Rf=0,27 (н-гексан:этилацетат =1:1).
Альтернативно в реакции конденсации можно использовать ТГФ в качестве растворителя и 1-хлор-3,5-диметокситриазин (CDMT) в качестве активатора наряду с N-метилморфолином (NMM); в этом случае продукт может быть выделен путем добавления изопропилацетата и воды, отделением органической фазы, последующим промыванием с насыщенным раствором соли, частичным упариванием растворителя, отделением кристаллического продукта фильтрованием и высушиванием.
В. Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты
Растворяли цианометиламид FMOC-1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (248 ммолей) в ДМФА (200 мл), прибавляли пиперидин (248 мл), смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь выливали в воду (3000 мл) и перемешивали в течение 30 мин. Суспензию фильтровали, фильтрат подкисляли 4 н. соляной кислотой и затем экстрагировали этилацетатом. Прибавляли 1 н. гидроксид натрия, чтобы сделать водную фазу щелочной, и трижды экстрагировали смесь этилацетатом. Органические фракции сушили над сульфатом натрия, растворитель упаривали. Осадок сушили (вакуум), получая бледно-желтое масло. Rf=0,26 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
1Н-ЯМР (d6-ДМСО): 1,05-1,80 (m, 10Н); 4,0 (уш. s, 2H); NH (очень широкий сигнал).
Альтернативно на этапе удаления FMOC-защитной группы можно использовать ТГФ вместо ДМФА и диэтиламин вместо пиперидина.
Пример 1: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-пиперазин-1-илбензамида
А. Метиловый эфир 4-пиперазин-1-илбензойной кислоты
Растворяли 1-(4-цианофенил)пиперазин (11 ммолей) в 15 мл смеси концентрированной сульфоновой кислоты и метанола (5 н.) и перемешивали в запаянной трубке при 110°С в течение 3 ч. После упаривания растворителя остаток растворяли в воде и экстрагировали этилацетатом. Прибавление карбоната натрия к водной фазе до рН 9 привело к осаждению белого твердого вещества, которое отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с Rf=0,59 (CH2Cl2:MeOH(+3 н. NH3)=9:1).
Б. Гидрохлорид 4-пиперазин-1-илбензойной кислоты
Растворяли метиловый эфир 4-пиперазин-1-илбензойной кислоты (17 ммолей) в 6 н. соляной кислоте (25 мл) и нагревали при кипении в течение 3 ч. Смесь охлаждали в бане со льдом до 0-4°С, образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл>240°С.
В. 4-(4-FMOC-пиперазин-1-ил)бензойная кислота
Растворяли гидрохлорид 4-пиперазин-1-илбензойной кислоты (10,5 ммоля) в 15 мл диоксана и 11,6 мл гидроксида натрия (2 н.) и охлаждали до 0°С. Одновременно прибавляли по каплям FMOC-хлорид (11,6 ммоля) в диоксане (5 мл) и диизопропилэтиламин (11,6 ммоля) в диоксане (5 мл) в течение 20 мин при 0°С, смесь перемешивали в течение 15 мин, затем давали нагреться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Смесь разбавляли водой (50 мл) и дважды экстрагировали диэтиловым эфиром. Водную фазу подкисляли водной соляной кислотой (4 н.) при 0-4°С, образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали водой и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с Rf=0,2 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
Г. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-FMOC-пиперазин-1-ил)бензамид
Растворяли цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (8,3 ммоля), 4-(4-FMOC-пиперазин-1-ил)бензойную кислоту (8,3 ммоля), НОВТ (8,3 ммоля) и WSCD (8,3 ммоля) в ДМФА (20 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы создать слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью этилацетат/гексан (4:1) в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 192-194°С, Rf=0,26 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
Д. N-[1-Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(ниперазин-1-ил)бензамид
Растворяли N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-FMOC-пиперазин-1-ил)бензамид (4,4 ммоля) в ДМФА (15 мл), прибавляли пиперидин (4,4 ммоля), смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч. Прибавляли 4 дополнительных капли пиперидина и смесь перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь выливали в смесь воды и этилацетата, суспензию фильтровали, фильтрат подкисляли 4 н. соляной кислотой, затем экстрагировали этилацетатом. Прибавляли насыщенный раствор карбоната натрия, чтобы сделать водную фазу основной, смесь трижды экстрагировали этилацетатом. Водную фазу насыщали хлористым натрием и снова трижды экстрагировали этилацетатом. Органические фракции сушили над сульфатом натрия, растворитель упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью СН2Cl2:МеОН(+3 н. NH3)=95:5 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 206-210°С, Rf=0,28 (CH2Cl2:MeOH(+3 н. NH3)=9:1).
1Н-ЯМР (d6-ДМСО): 1,15-1,35 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 5H); 1,65-1,8 (m, 2H); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,8 (m, 4H); 3,15 (m, 4H); 4,0 (d, 2H), 6,95 (d, 2H); 7,65 (s, 1H); 7,75 (d, 2H), 8,15 (m, 1H).
Пример 2: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(метилпиперазин-1-ил)бензамида
А. Метиловый эфир 4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-фторбензойной кислоты (34 ммоля), 1-метилпиперазин (75 ммолей) и карбонат калия (34 ммоля) суспендировали в ацетонитриле (30 мл) и перемешивали при кипении в течение трех дней. После упаривания растворителя остаток растворяли в воде и трижды экстрагировали этилацетатом. Экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2:MeOH=95:5 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок бледно-желтого цвета с tпл 117-119°С, Rf=0,20 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
Б. Гидрохлорид 4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Растворяли метиловый эфир 4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (8,5 ммоля) в 4 н. соляной кислоте (15 мл) и нагревали при кипении в течение 8 ч. Смесь охлаждали в бане со льдом до 0-4°С, разбавляли 5 мл ацетона, твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл>270°С, Rf=0,11 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
В. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (1,38 ммоля), гидрохлорид 4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (1,38 ммоля), НОВТ (1,38 ммоля), WSCD (1,38 ммоля) и триэтиламин (1,38 ммоля) растворяли в ДМФА (5 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 218-220°С, Rf=0,19 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 1,15-1,35 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 5H); 1,65-1,8 (m, 2H); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,2 (s, 3Н); 2,4 (m, 4H); 3,2 (m, 4H); 4,0 (d, 2H), 6,95 (d, 2H); 7,65 (s, 1H); 7.75 (d, 2H), 8,15 (m, 1H).
Пример 3: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензамида
А. Метиловый эфир 4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-фторбензойной кислоты (53 ммоля), 1-этилпиперазин (44 ммоля) и карбонат калия (44 ммоля) суспендировали в диметилацетамиде (50 мл) и перемешивали при кипении в течение ночи. После упаривания растворителя остаток растворяли в воде и трижды экстрагировали этилацетатом. Экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали коричневатый порошок с tпл 102-104°C, Rf=0,22 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
Б. Гидрохлорид 4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (15 ммолей) растворяли в 4 н. соляной кислоте (35 мл) и нагревали при кипении в течение 8 ч. Смесь охлаждали в бане со льдом до 0-4°С, образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок серого цвета с tпл>270°С, Rf=0,08 (СН2Cl2:МеОН=9:1).
В. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (0,9 ммоля), гидрохлорид 4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (0,9 ммоля), НОВТ (0,9 ммоля), WSCD (0,9 ммоля) и триэтиламин (0,9 ммоля) растворяли в ДМФА (5 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2:MeOH(+3 н. NH3)=93:7 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета.
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 1,0 (t, 3Н), 1,15-1,35 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 5H); 1,65-1,8 (m, 2H); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,35 (q, 2H); 2,45 (m, 4H); 3,2 (m, 4H); 4,0 (d, 2H), 6,95 (d, 2H); 7,65 (s, 1H); 7,75 (d, 2H), 8,15 (m, 1H).
Пример 4: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензамида
А. Метиловый эфир 4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-фторбензойной кислоты (165 ммолей), дигидробромид 1-(1-пропил)пиперазина (138 ммолей) и карбонат калия (690 ммолей) суспендировали в диметилацетамиде (320 мл) и перемешивали при кипении в течение ночи. После упаривания растворителя остаток растворяли в воде и трижды экстрагировали этилацетатом. Экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали коричневатый порошок с tпл 99-101°C, Rf=0,23 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
В описанной выше методике вместо карбоната калия можно использовать карбонат цезия.
Б. Гидрохлорид 4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты (38 ммолей) растворяли в 4 н. соляной кислоте (60 мл) и нагревали при кипении в течение 7 ч. Смесь охлаждали в бане со льдом до 0-4°С, образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали холодной водой и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл>270°С, Rf=0,19 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Альтернативно 4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензойная кислота может быть получена в виде внутренней соли с уксусной кислотой. Например, метиловый эфир 4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты суспендировали в смеси вода/метанол при 70°С и гидролизовали путем добавления 1 экв. гидроксида натрия; раствор осветляли фильтрованием, продукт осаждали добавлением 1 экв. уксусной кислоты, отделяли фильтрованием и сушили.
В. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (22 ммоля), гидрохлорид 4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты (22 ммоля), НОВТ (22 ммоля), WSCD (22 ммоля) и триэтиламин (22 ммоля) растворяли в ДМФА (50 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью (CH2Cl2:MeOH=9:1) в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 216-218°C, Rf=0,34 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
1Н-ЯМР (d6-ДМСО): 0,85 (t, 3Н), 1,2-1,3 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 7H); 1,65-1,8 (m, 2H); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,25 (t, 2H); 2,45 (m, 4H); 3,2 (m, 4H); 4,0 (d, 2H), 6,95 (d, 2H); 7,65 (s, 1H); 7,75 (d, 2H), 8,15 (m, 1H).
По альтернативной методике внутреннюю соль уксусной кислоты с 4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил)бензойной кислотой в ацетонитриле обрабатывали НОВТ, NMM (нитрозометилмочевиной) и диизопропилкарбодиимидом (DICI), после перемешивания в течение 1 ч при 40°С прибавляли раствор цианометиламида 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты в ацетонитриле. По завершении реакции продукт осаждали добавлением воды к реакционной смеси, фильтровали и последующим соупариванием с этанолом окончательно высушивали продукт.
Пример 5: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)бензамида
А. Метиловый эфир 4-[4-изопропилпиперазин-1-ил]бензойной кислоты
Трис(дибензилиденацетон)дипалладий (0,05 ммоля), (2'-дициклогексилфосфанилбифенил-2-ил)диметиламин (0,1 ммоля) и карбонат калия (4,6 ммоля) суспендировали в 1,2-диметоксиэтане (10 мл) в атмосфере N2, не содержащей кислорода. Прибавляли метиловый эфир 4-бромбензойной кислоты (3,3 ммоля) и 1-изопропилпиперазин (3,9 ммоля), перемешиваемую смесь нагревали при кипении в течение 28 ч. После охлаждения растворитель упаривали, к остатку прибавляли воду, затем трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2:MeOH=95:5 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок бледно-коричневого цвета с Rf=0,23 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
Б. Гидрохлорид 4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (0,9 ммоля) растворяли в 4 н. соляной кислоте (2 мл) и нагревали при кипении в течение 7 ч. Смесь охлаждали в бане со льдом до 0-4°С и прибавляли ацетон. Образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали холодным ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок бледно-коричневого цвета с tпл>270°С, Rf=0,08 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
В. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (0,6 ммоля), гидрохлорид 4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (0,6 ммоля), НОВТ (0,6 ммоля), WSCD (0,6 ммоля) и триэтиламин (0,6 ммоля) растворяли в ДМФА (2 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в смеси этилацетат/диэтиловый эфир, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 218-220°С, Rf=0,28 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 1,0 (d, 6Н), 1,2-1,3 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 5H); 1,65-1,8 (m, 2Н); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,45 (m, 4Н); 2,65 (m, 1H); 3,2 (m, 4H); 4,0 (d, 2H), 6,95 (d, 2H); 7,65 (s, 1H); 7,75 (d, 2H), 8,15 (m, 1H).
Пример 6: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензамида
А. Метиловый эфир 4-[4-бензилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Суспендировали трис(дибензилиденацетон)дипалладий (0,03 ммоля), (2'-дициклогексилфосфанилбифенил-2-ил)диметиламин (0,9 ммоля) и трет-бутилат натрия (6,5 ммоля) в толуоле (20 мл) в атмосфере без кислорода (N2). Прибавляли метиловый эфир 4-бромбензойной кислоты (4,65 ммоля) и 1-(бензил)пиперазин (5,6 ммоля), перемешиваемую смесь нагревали при кипении в течение 4 ч. После охлаждения прибавляли смесь этилацетата и диэтилового эфира, смесь фильтровали. Затем растворитель упаривали, остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 105-107°C, Rf=0,67 (СН2Cl2:МеОН=95:5).
Б. Гидрохлорид 4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (0,84 ммоля) растворяли в 4 н. соляной кислоте (2 мл) и нагревали при кипении в течение 8 ч. Смесь охлаждали в бане со льдом до 0-4°С, образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали холодным ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок серого цвета с tпл>270°С, Rf=0,18 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
В. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (0,84 ммоля), гидрохлорид 4-[4-(2-пропил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты (0,84 ммоля), НОВТ (0,84 ммоля), WSCD (0,84 ммоля) и триэтиламин (0,84 ммоля) растворяли в ДМФА (2 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в метаноле, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 210-212°С, Rf=0,20 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 1,15-1,35 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 5H); 1,65-1,8 (m, 2H); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,45 (m, 4H); 3,2 (m, 4H); 3,5 (s, 2H); 4,0 (d, 2H), 6,9 (d, 2H); 7,2-7,4 (m, 5H), 7,65 (s, 1H); 7,75 (d, 2H), 8,15 (m, 1H).
Пример 7: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]бензамида
А. Метиловый эфир 4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-фторбензойной кислоты (200 ммолей), 1-бензилпиперазин (300 ммолей) и карбонат калия (300 ммолей) суспендировали в ацетонитриле (400 мл) и перемешивали при кипении в течение 6 дней. После упаривания растворителя остаток растворяли в воде и трижды экстрагировали диэтиловым эфиром. Экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле с (СН2Cl2 сначала, затем CH2Cl2:MeOH=15:1) в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок с tпл 105-107°C.
Б. Метиловый эфир 4-(пиперазин-1-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты (19,4 ммоля) растворяли в метаноле (150 мл) и прибавляли Pd/C (0,6 г). Смесь перемешивали в атмосфере водорода до прекращения его поглощения. Катализатор удаляли фильтрованием, фильтрат упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок с tпл 95-97°С.
В. Метиловый эфир [4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-(пиперазин-1-ил)бензойной кислоты (19 ммолей), 2-бромэтилметиловый эфир (21 ммоль) и карбонат калия суспендировали в ацетонитриле (950 мл) и перемешивали при 80°С в течение 8 ч. После упаривания растворителя остаток растворяли в воде и трижды экстрагировали метиленхлоридом. Экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок с tпл 103-105°С.
Г. Гидрохлорид [4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты
Метиловый эфир [4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты (17 ммолей) растворяли в 4 н. соляной кислоте и нагревали при кипении в течение 5 ч. После охлаждения растворитель упаривали, остаток суспендировали в этаноле, твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали диэтиловым эфиром и сушили (вакуум). Получали порошок с tпл>270°С, Rf=0,35 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Д. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (1,0 ммоль), гидрохлорид [4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]бензойной кислоты (1,0 ммоль), НОВТ (1,0 ммоль), WSCD (1,0 ммоль) и триэтиламин (1,0 ммоль) растворяли в ДМФА (4 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2/MeOH (92,5:7,5) в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 166-168°С, Rf=0,37 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
1Н-ЯМР (d6-ДМСО): 1,15-1,35 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 5H); 1,65-1,8 (m, 2H); 2,05-2,15 (m, 2H); 2,45 (m, 6H); 3,2 (m, 7H); 3,45 (t, 2H); 4.0 (d, 2H), 6,95 (d, 2H); 7,65 (s, 1H); 7,75 (d, 2H), 8,15 (m, 1H).
Пример 8: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-пропилпиперидин-4-ил)бензамид
А. 1-(4-Фенилпиперидин-1-ил)этанон
Растворяли 4-фенилпиперидин (87 ммолей) и пиридин (96 ммолей) в безводном метиленхлориде (100 мл) и к перемешиваемому раствору прибавляли по каплям при 10°С ацетилхлорид (96 ммолей) в метиленхлориде (40 мл). Реакционную смесь перемешивали в течение 1 ч при комнатной температуре. Смесь трижды экстрагировали водой, водную фазу снова экстрагировали метиленхлоридом. Объединенные органические фазы сушили над сульфатом натрия и упаривали. Получали бледно-коричневое масло с Rf=0,13 (этилацетат/гексан, 1:1).
Б. 4-Пиперидин-4-илбензойная кислота
Растворяли 1-(4-фенилпиперидин-1-ил)этанон (84 ммоля) в метиленхлориде (250 мл) и прибавляли по каплям оксалилхлорид (336 ммолей) при температуре от -20 до -10°С. После добавления оксалилхлорида прибавляли порциями треххлористый алюминий (260 ммолей) при -10°С. Смесь перемешивали при -10°С в течение 3 ч. Охлаждающую баню убирали и смесь перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную массу выливали на смесь лед/вода (600 мл) и трижды экстрагировали метиленхлоридом. Объединенные органические фазы промывали водой, сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток растворяли в водном растворе гидроксида натрия (2 н., 250 мл) и прибавляли при 0°С 6 н. соляную кислоту, чтобы подкислить раствор. Образовавшийся осадок отделяли фильтрованием и промывали водой. Твердое вещество суспендировали в 6 н. соляной кислоте, смесь нагревали при кипении в течение 18 ч. После охлаждения до комнатной температуры растворитель удаляли, остаток суспендировали в этаноле. Твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили. Получали порошок коричневого цвета с tпл>270°C.
В. Метиловый эфир 4-пиперидин-4-илбензойной кислоты
Растворяли 4-пиперидин-4-илбензойную кислоту (47 ммолей) в метаноле (300 мл) и прибавляли 1 мл концентрированной сульфоновой кислоты. Смесь нагревали при кипении в течение ночи. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить основные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Получали порошок коричневого цвета с Rf=0,18 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Г. Метиловый эфир 4-(1-пропилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-пиперидин-4-илбензойной кислоты (28 ммолей), этилизопропиламин (31 ммоль) и 1-иодпропан (42 ммоля) растворяли в 1,2-диметоксиэтане (100 мл) и смесь нагревали при 70°С в течение ночи. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить основные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле с CH2Cl2:MeOH=9:1 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок бледно-коричневого цвета с Rf=0,35 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Д. Гидрохлорид 4-(1-пропилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-(1-пропилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты (32 ммоля) растворяли в 4 н. соляной кислоте (45 мл) и нагревали при кипении в течение 7 ч. Смесь охлаждали в бане со льдом до 0-4°С, образовавшееся твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали холодным ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок коричневого цвета с tпл>270°C, Rf=0,08 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Е. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-пропилпиперидин-4-ил)-бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (23 ммоля), гидрохлорид 4-(1-пропилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты (23 ммоля), НОВТ (23 ммоля), WSCD (23 ммоля) и триэтиламин (23 ммоля) растворяли в ДМФА (50 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить основные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 198-200°С, Rf=0,34 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 0,85 (t, 3Н); 1,2-1,3 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 7H); 1,6-1,8 (m, 6Н); 1,9-2,0 (m, 2H); 2,05-2,15 (m, 2Н); 2,25 (t, 2H); 2,55 (m, 1H); 2,95 (d, 2H); 4,0 (d, 2H), 7,35 (d, 2H); 7,8 (d, 2H), 7,9 (s, 1H); 8,15 (m, 1H).
Пример 9: синтез N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]бензамида
А. Метиловый эфир 4-карбоксифенилборной кислоты
Растворяли 4-карбоксифенилборную кислоту (300 ммолей) в метаноле (400 мл) и к перемешиваемому раствору прибавляли 1,5 мл концентрированной соляной кислоты. Реакционную смесь нагревали при кипении в течение 30 ч. Растворитель упаривали, образующийся остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 201-205°С, Rf=0,28 (CH2Cl2:MeOH=95:5). Данный порошок, являющийся смесью метилового эфира 4-карбоксифенилборной кислоты и димерного ангидрида метилового эфира 4-карбоксифенилборной кислоты, использовали без дальнейшей очистки.
Б. Метиловый эфир 4-пиридин-4-илбензойной кислоты
Метиловый эфир 4-карбоксибензилборной кислоты (248 ммолей) из раздела А, 4-бромпиридин (248 ммолей), тетракис(трифенилфосфин)палладий (2,5 ммоля) и карбонат калия (744 ммоля) суспендировали в 1,2-диметоксиэтане (1100 мл). Перемешиваемую смесь нагревали при кипении в течение 8 ч. После охлаждения растворитель упаривали, к остатку прибавляли воду и затем трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок светло-коричневого цвета с tпл 99-101°C, Rf=0,39 (CH2Cl2:МеОН=95:5).
В. 4-(4-Метоксикарбонилфенил)-1-(2-метоксиэтил)пиридинийбромид
Метиловый эфир 4-пиридин-4-илбензойной кислоты (70 ммолей) и 2-бромэтилметиловый эфир (28 мл) нагревали в течение 1 ч при 110°С. После охлаждения реакционную смесь суспендировали в ацетоне, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок бледно-коричневого цвета с tпл 170-171°С, Rf=0,22 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Г. Метиловый эфир 4-[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]бензойной кислоты
Суспендировали 4-(4-метоксикарбонилфенил)-1-(2-метоксиэтил)пиридинийбромид (67 ммолей) в метаноле (250 мл) и прибавляли оксид платины (1,2 г). Смесь перемешивали в атмосфере водорода при нормальном давлении до прекращения поглощения водорода. Катализатор удаляли фильтрованием, фильтрат упаривали. Остаток растворяли в метиленхлориде и экстрагировали водным раствором карбоната натрия. Органическую фазу сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2:MeOH=9:1 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Получали масло бледно-желтого цвета с Rf=0,22 (CH2Cl2:MeOH=95:5).
Д. Гидрохлорид 4-[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]бензойной кислоты (47 ммолей) растворяли в 4 н. соляной кислоте (80 мл) и нагревали при кипении в течение 12 ч. После охлаждения растворитель упаривали, остаток суспендировали в ацетоне, твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл>270°С.
Е. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (107 ммолей), гидрохлорид 4-[1-(2-метоксиэтилпиперидин-4-ил]бензойной кислоты (107 ммолей), НОВТ (107 ммолей), WSCD (107 ммолей) и триэтиламин (107 ммолей) растворяли в ДМФА (250 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить слабоосновные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2:MeOH(с 2 н. NH3)=9:1 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/этилацетат, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 160-162°C, Rf=0,42 (CH2Cl2:MeOH(с 3 н. NH3)=9:1).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 1,2-1,3 (m, 1H); 1,4-1,6 (m, 5H); 1,6-1,8 (m, 6H); 2,0-2,2 (m, 4Н); 2,45 (m, 2H); 2,55 (m, 1H); 2,95 (уш. d, 2H); 3,2 (s, 3Н); 3,4 (dd, 2H); 4,0 (d, 2H); 7,35 (d, 2H); 7,8 (d, 2H); 7,9 (s, 1H); 8,15 (m, 1H).
Пример 10: N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)бензамид
А. 1-Изопропил-4-(4-метоксикарбонилфенил)пиридинийбромид
Метиловый эфир 4-пиридин-4-илбензойной кислоты (2,3 ммоля) и 2-иодпропан (1,0 мл) нагревали в течение 24 ч при 90°С. После охлаждения растворитель упаривали, остаток суспендировали в ацетоне, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок бледно-желтого цвета с tпл 187-189°С, Rf=0,27 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Б. Гидроиодид метилового эфира 4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Суспендировали 1-изопропил-4-(4-метоксикарбонилфенил)пиридинийбромид (1,9 ммоля) в метаноле (10 мл) и прибавляли оксид платины (980 мг). Смесь перемешивали в атмосфере водорода при нормальном давлении до прекращения поглощения водорода. Катализатор удаляли фильтрованием, фильтрат упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 219-224°C, Rf=0,41 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
В. Гидрохлорид 4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Растворяли гидроиодид метилового эфира 4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты в 4 н. соляной кислоте (5 мл) и нагревали при кипении в течение 10 ч. После охлаждения растворитель упаривали, остаток суспендировали в ацетоне, твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок серо-коричневого цвета с tпл>270°С.
Г. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил-4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (0,95 ммоля), гидрохлорид 4-(1-изопропилпиперидин-4-ил]бензойной кислоты (0,95 ммоля), НОВТ (0,95 ммоля), WSCD (0,95 ммоля) и триэтиламин (0,95 ммоля) растворяли в ДМФА (5 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить основные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 214-216°С, Rf=0,38 (CH2Cl2:MeOH(с 3 н. NH3)=9:1).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 0,95 (d, 6Н); 1,2-1,3 (m, 1H); 1,4-1,8 (m, 11H); 2,05-2,25 (m, 4H); 2,55 (m, 1H); 2,7 (m, 1H); 2,85 (d, 2H); 4,0 (d, 2H), 7,35 (d, 2H); 7,8 (d, 2H), 7,9 (s, 1H); 8,15 (m, 1H).
Пример 11: N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензамид
А. 1-Циклопентил-4-(4-метоксикарбонилфенил)пиридинийбромид
Метиловый эфир 4-пиридин-4-илбензойной кислоты (2,35 ммоля) и 1-иодциклопентан (1,0 мл) нагревали в течение 4 ч при 110°С. Прибавляли иодциклопентан (0,5 мл) и нагревали смесь в течение еще 4 ч при 120°С. После охлаждения растворитель упаривали, остаток суспендировали в ацетоне, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Твердый остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2:MeOH=9:1 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок желтого цвета с tпл 183-185°С, Rf=0,35 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
Б. Гидроиодид метилового эфира 4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Суспендировали 1-циклопентил-4-(4-метоксикарбонилфенил)пиридинийбромид (1,27 ммоля) в метаноле (8 мл) и прибавляли оксид платины (50 мг). Смесь перемешивали в атмосфере водорода при нормальном давлении до прекращения поглощения водорода. Катализатор удаляли фильтрованием, фильтрат упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали белесый порошок с tпл 204-210°С, Rf=0,27 (СН2Cl2:МеОН=95:5).
В. Гидрохлорид 4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Гидрохлорид метилового эфира 4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты (1,06 ммоля) растворяли в 4 н. соляной кислоте (5 мл) и нагревали при кипении в течение 10 ч. После охлаждения растворитель упаривали, остаток суспендировали в ацетоне, твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок серо-коричневого цвета с tпл>270°C.
Г. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (0,74 ммоля), гидрохлорид 4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты (0,74 ммоля), НОВТ (0,74 ммоля), WSCD (0,74 ммоля) и триэтиламин (0,74 ммоля) растворяли в ДМФА (5 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить основные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в диэтиловом эфире, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 233-234°C, Rf=0,34 (СН2Cl2:МеОН(с 3 н. NH3)=9:1).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 1,2-1,85 (m, 20H); 1,9-2,15 (m, 4H); 2,4-2,6 (m, 2H); 3,05 (d, 2H); 4,0 (d, 2H), 7,35 (d, 2H); 7,8 (d, 2H), 7,9 (s, 1H); 8,15 (m, 1H).
Пример 12: N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензамид
А. 4-Фенил-1-метилпиперидин
Суспендировали 4-фенилпиперидин (12,4 ммоля), параформальдегид (24,8 ммоля) и тетраизопропоксититан (12,4 ммоля) в 1,2-диметоксиэтане (20 мл), нагревали до 60°С в течение 30 мин и перемешивали при комнатной температуре дополнительно 1 ч. Порциями прибавляли натрийборогидрид (12,4 ммоля), смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч и при 60°С в течение дополнительных 3 ч. После охлаждения растворитель упаривали, остаток растворяли в смеси водного аммиака (60 мл) и этилацетата и осторожно фильтровали. Смесь трижды экстрагировали этилацетатом, объединенные органические фазы сушили над сульфатом натрия и упаривали. Получали масло бледно-коричневого цвета.
Б. Метиловый эфир 4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Растворяли 4-фенил-1-метилпиперидин (9,9 ммоля) в метиленхлориде (60 мл) и прибавляли по каплям оксалилхлорид (39,6 ммоля) при температуре от -20 до -10°С. После добавления оксалилхлорида прибавляли порциями при -10°С треххлористый алюминий. Смесь перемешивали при -10°С в течение 1,5 ч. Затем охлаждающую баню убирали, смесь перемешивали при комнатной температуре дополнительные 2 ч. Смесь снова охлаждали до 0°С и по каплям прибавляли метанол (30 мл). По завершении прибавления метанола охлаждающую баню удаляли и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Реакционную массу выливали в смесь водного карбоната натрия (чтобы обеспечить основные условия) и этилацетата, суспензию осторожно фильтровали. Фильтрат трижды экстрагировали этилацетатом, объединенные экстракты сушили над безводным сульфатом натрия и упаривали. Остаток очищали флэш-хроматографией на силикагеле со смесью CH2Cl2:MeOH=9:1 в качестве мобильной фазы. Фракции, содержащие продукт, объединяли и упаривали. Получали масло желтого цвета с Rf=0,29 (CH2Cl2:MeOH=9:1).
В. Гидрохлорид 4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты
Метиловый эфир 4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты (4,55 ммоля) растворяли в 4 н. соляной кислоте (10 мл) и нагревали при кипении в течение 8 ч. После охлаждения растворитель упаривали, остаток суспендировали в ацетоне, твердое вещество отделяли фильтрованием, промывали ацетоном и сушили (вакуум). Получали порошок бледно-коричневого цвета с tпл>270°C.
Г. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензамид
Цианометиламид 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты (0,98 моля), гидрохлорид 4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензойной кислоты (0,98 ммоля), НОВТ (0,98 ммоля), WSCD (0,98 ммоля) и триэтиламин (0,98 ммоля) растворяли в ДМФА (5 мл) и перемешивали в течение ночи при комнатной температуре. После упаривания растворителя остаток растворяли в смеси воды и карбоната натрия (чтобы обеспечить основные условия) и трижды экстрагировали этилацетатом. Объединенный экстракт сушили над сульфатом натрия и упаривали. Остаток суспендировали в смеси диэтиловый эфир/пентан, твердое вещество отделяли фильтрованием и сушили (вакуум). Получали порошок белого цвета с tпл 215-217°С, Rf=0,34 (СН2Cl2:МеОН(с 3 н. NH3)=9:1).
1H-ЯМР (d6-ДМСО): 1,2-1,3 (m, 1Н); 1,4-1,8 (m, 11H); 1,85-2,0 (m, 2H); 2,05-2,2 (m, 5H); 2,55 (m, 1H); 2,95 (d, 2H); 4,0 (d, 2H), 7,35 (d, 2H); 7,8 (d, 2H), 7,9 (s, 1Н); 8,15 (m, 1H).
Подобным образом получали N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(пиперидин-4-ил)бензамид, по существу так, как описано выше в примере 12, например, исключая этап А и начальную синтетическую методику на этапе Б, используя 4-фенилпиперидин в качестве исходного вещества.

Claims (6)

1. Соединение формулы II, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сложный эфир
Figure 00000007
где Х означает СН или N и
R означает (С1-С7)(низш.)алкил, (С1-С7)(низш.)алкокси(С1-С7)(низш.)алкил, (С5-С10)арил(С1-С7)(низш.)алкил, или (С3-С8)циклоалкил.
2. Соединение по п.1, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сложный эфир, выбранные из
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(пиперазин-1-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-метилпиперазин-1-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-этилпиперазин-1-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-изопропилпиперазин-1-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(4-бензилпиперазин-1-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил]-бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-пропилпиперидин-4-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[1-(2-метоксиэтил)пиперидин-4-ил]-бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-изопропилпиперидин-4-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-циклопентилпиперидин-4-ил)бензамида;
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(1-метилпиперидин-4-ил)бензамида
и
N-[1-(цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-(пиперидин-4-ил)бензамида.
3. N-[1-(Цианометилкарбамоил)циклогексил]-4-[4-(1-пропил)пиперазин-1-ил]бензамид, или его фармацевтически приемлемая соль, или его сложный эфир.
4. Соединение по п.1, обладающее способностью ингибировать катепсин К и предназначенное для применения в качестве фармацевтического средства.
5. Фармацевтическая композиция, способная ингибировать катепсин К, включающая соединение по п.1 в качестве активного ингредиента.
6. Способ получения соединения формулы II по пп.1, 2 или 3 или его соли либо сложного эфира, который включает конденсацию соответствующего Het-замещенного производного бензойной кислоты формулы III
Figure 00000008
в которой заместитель Het обозначает
Figure 00000009
R и Х имеют значения, указанные в п.1,
с цианометиламидом 1-аминоциклогексанкарбоновой кислоты.
RU2002123350/04A 2000-02-10 2001-02-08 Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к RU2265601C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0003111.2 2000-02-10
GBGB0003111.2A GB0003111D0 (en) 2000-02-10 2000-02-10 Organic compounds

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108133/04A Division RU2293732C2 (ru) 2000-02-10 2001-02-08 Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002123350A RU2002123350A (ru) 2004-01-10
RU2265601C2 true RU2265601C2 (ru) 2005-12-10

Family

ID=9885359

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108133/04A RU2293732C2 (ru) 2000-02-10 2001-02-08 Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к
RU2002123350/04A RU2265601C2 (ru) 2000-02-10 2001-02-08 Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005108133/04A RU2293732C2 (ru) 2000-02-10 2001-02-08 Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к

Country Status (31)

Country Link
US (4) US6642239B2 (ru)
EP (1) EP1254124B1 (ru)
JP (1) JP3942895B2 (ru)
KR (1) KR100544553B1 (ru)
CN (2) CN1183122C (ru)
AR (1) AR029466A1 (ru)
AT (1) ATE402930T1 (ru)
AU (1) AU764334B2 (ru)
BR (1) BR0108118A (ru)
CA (1) CA2396158C (ru)
CO (1) CO5261578A1 (ru)
CZ (1) CZ20022721A3 (ru)
DE (1) DE60135087D1 (ru)
ES (1) ES2310177T3 (ru)
GB (1) GB0003111D0 (ru)
HK (1) HK1050197A1 (ru)
HU (1) HUP0300148A3 (ru)
IL (1) IL150406A0 (ru)
MX (1) MXPA02007768A (ru)
MY (1) MY122826A (ru)
NO (1) NO20023780D0 (ru)
NZ (1) NZ519940A (ru)
PE (1) PE20020220A1 (ru)
PL (1) PL200119B1 (ru)
PT (1) PT1254124E (ru)
RU (2) RU2293732C2 (ru)
SK (1) SK11462002A3 (ru)
TR (1) TR200201752T2 (ru)
TW (1) TWI258473B (ru)
WO (1) WO2001058886A1 (ru)
ZA (1) ZA200206218B (ru)

Families Citing this family (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9723407D0 (en) * 1997-11-05 1998-01-07 Ciba Geigy Ag Organic compounds
DK1178958T3 (da) 1999-03-15 2004-06-21 Axys Pharm Inc N-cyanomethylamider som proteaseinhibitorer
GB0003111D0 (en) * 2000-02-10 2000-03-29 Novartis Ag Organic compounds
US7148197B2 (en) * 2000-08-24 2006-12-12 The Regents Of The University Of California Orally administered small peptides synergize statin activity
US7723303B2 (en) * 2000-08-24 2010-05-25 The Regents Of The University Of California Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response
US7199102B2 (en) * 2000-08-24 2007-04-03 The Regents Of The University Of California Orally administered peptides synergize statin activity
US7030116B2 (en) 2000-12-22 2006-04-18 Aventis Pharmaceuticals Inc. Compounds and compositions as cathepsin inhibitors
MXPA03005601A (es) 2000-12-22 2004-12-02 Axys Pharm Inc Nuevos compuestos y composiciones como inhibidores de catepsina.
CA2460125A1 (en) 2001-09-14 2003-03-27 Aventis Pharmaceuticals Inc. Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
WO2003042197A1 (en) 2001-11-14 2003-05-22 Aventis Pharmaceuticals Inc. Oligopeptides and compositions containing them as cathepsin s inhibitors
KR100975784B1 (ko) * 2002-03-05 2010-08-17 머크 프로스트 캐나다 리미티드 카텝신 시스테인 프로테아제 억제제
WO2004052921A1 (en) * 2002-12-05 2004-06-24 Axys Pharmaceuticals, Inc. Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
JP4690319B2 (ja) * 2003-06-30 2011-06-01 メルク フロスト カナダ リミテツド カテプシンシステインプロテアーゼ阻害剤
MXPA06000790A (es) * 2003-07-21 2006-04-07 Novartis Ag Combinaciones de un inhibidor de catepsina k y un bisfofonato en el tratamiento de metastasis osea, crecimiento de tumor y perdida osea inducida por tumor.
US20070135448A1 (en) * 2003-11-19 2007-06-14 Martin Missbach Use of cathepsin k inhibitors for treating of severe bone loss diseases
US7915300B2 (en) 2004-01-08 2011-03-29 Medivir Ab Cysteine protease inhibitors
CN101065137A (zh) * 2004-09-16 2007-10-31 加利福尼亚大学董事会 用于改善动脉粥样硬化和其它病变的g型多肽和其它剂
AU2005314043A1 (en) * 2004-12-06 2006-06-15 The Regents Of The University Of California Methods for improving the structure and function of arterioles
GB0427380D0 (en) * 2004-12-14 2005-01-19 Novartis Ag Organic compounds
US20080125442A1 (en) * 2005-01-19 2008-05-29 Michael David Percival Cathepsin K Inhibitors and Atherosclerosis
EP1841419A4 (en) * 2005-01-19 2009-02-25 Merck Frosst Canada Ltd INHIBITORS OF CATHEPSIN K AND OBESITY
US20080293639A1 (en) * 2005-04-29 2008-11-27 The Regents Of The University Of California Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response
GB0517637D0 (en) * 2005-08-30 2005-10-05 Novartis Ag Organic compounds
JP4047365B2 (ja) 2006-01-11 2008-02-13 生化学工業株式会社 シクロアルカンカルボキサミド誘導体及びその製造方法
JP3975226B2 (ja) * 2006-01-11 2007-09-12 生化学工業株式会社 シクロアルキルカルボニルアミノ酸誘導体及びその製造方法
AU2007205578B2 (en) * 2006-01-11 2012-06-28 Seikagaku Corporation Cycloalkylcarbonylamino acid ester derivative and process for producing the same
JP2010503610A (ja) * 2006-05-22 2010-02-04 ベルキュラ セラピューティクス インコーポレイティッド 骨産生におけるカテプシンｋアンタゴニストの使用
GB0614044D0 (en) 2006-07-14 2006-08-23 Amura Therapeutics Ltd Compounds
GB0614046D0 (en) 2006-07-14 2006-08-23 Amura Therapeutics Ltd Compounds
GB0614053D0 (en) * 2006-07-14 2006-08-23 Amura Therapeutics Ltd Compounds
WO2008149971A1 (ja) 2007-06-08 2008-12-11 Kyoto University 脳動脈瘤の治療または予防薬
BRPI0702541A2 (pt) 2007-06-21 2009-02-10 Petroleo Brasileiro Sa processo de craqueamento catalÍtico para produÇço de diesel a partir de sementes de oleaginosas
US7893067B2 (en) 2007-06-27 2011-02-22 Medivir Ab Cysteine protease inhibitors
US20100331545A1 (en) 2007-10-24 2010-12-30 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Regulator for signaling toll-like receptor, which comprises cathepsin inhibitor as active ingredient
WO2009076490A1 (en) * 2007-12-12 2009-06-18 Velcura Therapeutics, Inc. Use of cathepsin l antagonists in the treatment of bone disease
EP2240491B1 (en) 2008-01-09 2015-07-15 Amura Therapeutics Limited TETRAHYDROFURO(2,3-b)PYRROL-3-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYSTEINE PROTEINASES
WO2009103432A2 (en) * 2008-02-21 2009-08-27 Sanofi-Aventis Covalently binding imaging probes
GB0817425D0 (en) * 2008-09-24 2008-10-29 Medivir Ab Protease inhibitors
US20100298507A1 (en) * 2009-05-19 2010-11-25 Menschig Klaus R Polyisobutylene Production Process With Improved Efficiencies And/Or For Forming Products Having Improved Characteristics And Polyisobutylene Products Produced Thereby
SG194842A1 (en) 2011-05-16 2013-12-30 Bayer Ip Gmbh Use of cathepsin k inhibition for the treatment and/or prophylaxis of pulmonary hypertension and/or heart failure
EP2537532A1 (en) 2011-06-22 2012-12-26 J. Stefan Institute Cathepsin-binding compounds bound to a nanodevice and their diagnostic and therapeutic use
US9593138B2 (en) 2012-10-05 2017-03-14 Wayne State University Nitrile-containing enzyme inhibitors and ruthenium complexes thereof
WO2014199644A1 (ja) 2013-06-14 2014-12-18 生化学工業株式会社 α－オキソアシルアミノカプロラクタム誘導体
EP3009425B1 (en) 2013-06-14 2018-06-06 Seikagaku Corporation Alpha-oxoacylaminocaprolactam

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3467691A (en) 1964-04-22 1969-09-16 Tsutomu Irikura N-(n-acylaminoacyl)-aminoacetonitriles
US5206249A (en) 1991-03-27 1993-04-27 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Bis-naphthalimides containing amino-acid derived linkers as anticancer agents
EP0547699A1 (en) 1991-12-19 1993-06-23 Merck & Co. Inc. Peptidyl derivatives as inhibitors of interleukin-1B converting enzyme
JP3283114B2 (ja) 1992-09-07 2002-05-20 クミアイ化学工業株式会社 縮合ヘテロ環誘導体及び農園芸用殺菌剤
JP2848232B2 (ja) 1993-02-19 1999-01-20 武田薬品工業株式会社 アルデヒド誘導体
EP0648740B1 (en) 1993-04-28 1997-10-08 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Amino acid amide derivative, agrohorticultural bactericide, and production process
JPH09501420A (ja) * 1993-07-30 1997-02-10 スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション ３−シアノ−３−（３，４−二置換）フェニルシクロヘキシル−１−カルボキシレート類
CA2173875A1 (en) 1993-11-01 1995-05-11 Hideyuki Saika Endothelin receptor antagonists
US5486623A (en) * 1993-12-08 1996-01-23 Prototek, Inc. Cysteine protease inhibitors containing heterocyclic leaving groups
IL112759A0 (en) * 1994-02-25 1995-05-26 Khepri Pharmaceuticals Inc Novel cysteine protease inhibitors
WO1995024382A1 (en) 1994-03-10 1995-09-14 G.D. Searle & Co. L-n6-(1-iminoethyl)lysine derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
US5614649A (en) * 1994-11-14 1997-03-25 Cephalon, Inc. Multicatalytic protease inhibitors
US5804560A (en) * 1995-01-06 1998-09-08 Sibia Neurosciences, Inc. Peptide and peptide analog protease inhibitors
US5977075A (en) * 1995-04-21 1999-11-02 Novartis Ag N-aroylamino acid amides as endothelin inhibitors
WO1997027200A1 (en) 1996-01-26 1997-07-31 Smithkline Beecham Plc Thienoxazinone derivatives useful as antiviral agents
WO1998001133A1 (fr) 1996-07-08 1998-01-15 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Inhibiteurs de la resorption osseuse
AU729133B2 (en) 1996-11-22 2001-01-25 Elan Pharmaceuticals, Inc. N-(aryl/heteroaryl/alkylacetyl) amino acid amides, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
ID24931A (id) 1997-11-05 2000-08-31 Novartis Ag Dipeptida nitril
GB9723407D0 (en) * 1997-11-05 1998-01-07 Ciba Geigy Ag Organic compounds
US6355678B1 (en) * 1998-06-29 2002-03-12 Parker Hughes Institute Inhibitors of the EGF-receptor tyrosine kinase and methods for their use
WO2000049007A1 (en) 1999-02-20 2000-08-24 Astrazeneca Ab Acetamido acetonitrile derivatives as inhibitors of cathepsin l and/or cathepsin s
AU2560000A (en) 1999-02-20 2000-09-04 Astrazeneca Ab Di- and tripeptide nitrile derivatives as inhibitors of cathepsin l and cathepsin
EP1159273A1 (en) 1999-03-02 2001-12-05 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin s
DK1178958T3 (da) * 1999-03-15 2004-06-21 Axys Pharm Inc N-cyanomethylamider som proteaseinhibitorer
US6420364B1 (en) * 1999-09-13 2002-07-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compound useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
WO2001019796A1 (en) * 1999-09-16 2001-03-22 Axys Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions as cathepsin s inhibitors
JP2001139320A (ja) * 1999-11-05 2001-05-22 Asahi Glass Co Ltd 球状シリカゲルの製造方法
DE60030768T2 (de) * 1999-12-24 2007-11-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Nitrilderivate als cathepsin k hemmer
AU779855B2 (en) * 2000-01-06 2005-02-17 Axys Pharmaceuticals, Inc. Novel compounds and compositions as protease inhibitors
GB0003111D0 (en) * 2000-02-10 2000-03-29 Novartis Ag Organic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
WO2001058886A1 (en) 2001-08-16
HUP0300148A3 (en) 2005-04-28
NZ519940A (en) 2004-02-27
NO20023780L (no) 2002-08-09
DE60135087D1 (de) 2008-09-11
SK11462002A3 (sk) 2003-01-09
KR100544553B1 (ko) 2006-01-24
ZA200206218B (en) 2003-08-05
BR0108118A (pt) 2003-02-25
ES2310177T3 (es) 2009-01-01
CN1636980A (zh) 2005-07-13
US6642239B2 (en) 2003-11-04
PL357901A1 (en) 2004-07-26
US20070191392A1 (en) 2007-08-16
US20010016207A1 (en) 2001-08-23
EP1254124A1 (en) 2002-11-06
PL200119B1 (pl) 2008-12-31
TR200201752T2 (tr) 2002-10-21
MY122826A (en) 2006-05-31
CA2396158C (en) 2010-02-02
GB0003111D0 (en) 2000-03-29
RU2005108133A (ru) 2006-09-10
EP1254124B1 (en) 2008-07-30
TWI258473B (en) 2006-07-21
ATE402930T1 (de) 2008-08-15
US20050267129A1 (en) 2005-12-01
MXPA02007768A (es) 2002-10-11
HK1050197A1 (en) 2003-06-13
US20030203919A1 (en) 2003-10-30
CZ20022721A3 (cs) 2002-11-13
IL150406A0 (en) 2002-12-01
CA2396158A1 (en) 2001-08-16
HUP0300148A2 (en) 2003-05-28
AR029466A1 (es) 2003-07-02
RU2293732C2 (ru) 2007-02-20
CN1398260A (zh) 2003-02-19
PT1254124E (pt) 2008-11-03
AU764334B2 (en) 2003-08-14
NO20023780D0 (no) 2002-08-09
CN1183122C (zh) 2005-01-05
CO5261578A1 (es) 2003-03-31
JP3942895B2 (ja) 2007-07-11
KR20020072310A (ko) 2002-09-14
PE20020220A1 (es) 2002-03-25
RU2002123350A (ru) 2004-01-10
AU4642601A (en) 2001-08-20
JP2003522764A (ja) 2003-07-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2265601C2 (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к
FI70576C (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 1-(3-amino-2-hydroxipropyl)-2-nitroimidazoler
DE60216122T2 (de) Cysteinprotease-hemmer mit 2-cyano-4-amino-pyrimidinstruktur und cathepsin-k-hemmender wirkung zur behandlung von entzündungen und anderen erkrankungen
US20080234274A1 (en) Novel Compounds
AU2002333758A1 (en) Cysteine protease inhibitors with 2-cyano-4-amino-pyrimidine structure and cathepsin K inhibitory activity for the treatment of inflammations and other diseases
EP1870405A1 (en) Carbonylated (Aza)cyclohexanes as dopamine D3 receptor ligands
US20030092704A1 (en) Novel arylglycinamide derivatives, method of producing said derivatives and pharmaceutical compositions containing these compounds
IL94151A (en) History of piperazine, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
JP2002538153A (ja) ピペラジン誘導体及びその製造方法
JP4293988B2 (ja) 塩基性非ペプチド性ブラジキニンアンタゴニスト及びそれから得られた医薬組成物
JP2002504916A (ja) 抗転移及び抗腫瘍活性を有するバルビツール酸誘導体
SU1223843A3 (ru) Способ получени 1-фенил-2-аминокарбонилиндольных соединений или их кислотно-аддитивных солей
EA008921B1 (ru) Производные бензолсульфонамидов, способ их получения и их применение для лечения боли
WO2000048993A1 (en) Arylaminoalkylamides
ES2259704T3 (es) Compuestos benzoilicos.
EP0053017A1 (en) Amide derivatives
JPH08502738A (ja) アミド誘導体
JP4658512B2 (ja) クマリン誘導体及び該誘導体を含有するメイラード反応阻害剤
CS209918B2 (en) Method of preparation of the (omega-aminoalcoxy) bibenzyles

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20150209