RU2227021C2 - Способ изготовления лекарственной формы (варианты) - Google Patents
Способ изготовления лекарственной формы (варианты)Info
- Publication number
- RU2227021C2 RU2227021C2 RU2001107030/15A RU2001107030A RU2227021C2 RU 2227021 C2 RU2227021 C2 RU 2227021C2 RU 2001107030/15 A RU2001107030/15 A RU 2001107030/15A RU 2001107030 A RU2001107030 A RU 2001107030A RU 2227021 C2 RU2227021 C2 RU 2227021C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- substance
- hormone
- moles
- capsule
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0002—Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
- A61K9/0004—Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармацевтики. Смешивают осмотический гидрогель и осмотически эффективное растворенное вещество с получением композиции, расширяющейся в объеме в присутствии водной жидкости. Смешивают гидроксиалкилцеллюлозу и воду с получением раствора для гранулирования. Опрыскивают раствором для гранулирования композицию, расширяющуюся в объеме с получением гранул. Смешивают лекарственное вещество, поверхностно-активное вещество и компонент, выбранный из группы, включающей моно- и диглицерид, с получением композиции лекарственного вещества. Вносят композицию лекарственного вещества в капсулу. Вносят опрысканную композицию в виде гранул в капсулу. Покрывают капсулу полупроницаемой композицией для получения мембраны, проницаемой для водной жидкости. Делают выходное отверстие в мембране для доставки из лекарственной формы лекарственного вещества с задержанным высвобождением и контролируемой скоростью в течение продолжительного времени. Изобретение позволяет повысить биодоступность средства. 2 с. и 9 з.п.ф-лы, 15 ил., 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (11)
1. Способ изготовления лекарственной формы, отличающийся тем, что смешивают осмотический гидрогель и осмотически эффективное растворенное вещество с получением композиции, расширяющейся в объеме в присутствии водной жидкости, смешивают гидроксиалкилцеллюлозу и воду с получением раствора для гранулирования, опрыскивают раствором для гранулирования композицию, расширяющуюся в объеме, с получением гранул, затем смешивают лекарственное вещество, поверхностно-активное вещество и компонент, выбранный из группы, включающей моно- и диглицерид, с получением композиции лекарственного вещества и вносят композицию лекарственного вещества в капсулу, затем в капсулу вносят опрысканные гранулы композиции, после этого покрывают капсулу полупроницаемой композицией с образованием мембраны, проницаемой для водной жидкости, и делают выходное отверстие в полученной мембране для доставки лекарственного вещества из полученной лекарственной формы с задержанным высвобождением и контролируемой скоростью в течение продолжительного времени.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что вначале получают раствор для гранулирования, а затем получают композицию, расширяющуюся в объеме в присутствии водной жидкости.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что мембрана, проницаемая для водной жидкости, содержит ацетат целлюлозы и полиэтиленгликоль.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция лекарственного вещества содержит касторовое масло полиоксил 35 и ацетилированный моноглицерид.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что для получения композиции лекарственного вещества используют лекарственное вещество, которое содержит компонент, выбранный из группы, состоящей из пептида, белка, белкового анаболического гормона, ростстимулирующего гормона, гормона эндокринной системы, свиного ростстимулирующего гормона, бычьего ростстимулирующего гормона, лошадиного ростстимулирующего гормона, человеческого ростстимулирующего гормона, гормона, выделенного из гипофиза, гормона, выделенного из гипоталамуса, рекомбинантный ДНК, самототропина, гонадотропного высвобождающего гормона, фолликулстимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, LH-RH (лютеинизирующий гормонвысвобождающего гормона), инсулина, колхицина, хорионического гонадотропина, окситоцина, вазопрессина, десмопрессина, адренокортикотропного гормона, пролактина, байпрессина, тиреостимулирующего гормона, секретина, панкреозимина, энкефалина и глюкагона.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что мембрана, проницаемая для водной жидкости, содержит композицию термопластического полимера, имеющую температуру размягчения 40-180°С.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция лекарственного вещества представляет собой эмульсию.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция лекарственного вещества включает двухфазную эмульсию и содержит агент, способствующий эмульгированию композиции лекарственного вещества, который включает компонент, выбранный из группы, состоящей из полиоксиэтиленированного касторового масла, содержащего 9-52 моля этиленоксида, полиоксиэтиленированного сорбитанмонопальмитата, содержащего 20 молей этиленоксида, полиоксиэтиленированного сорбитанмоностеарата, содержащего 20 молей этиленоксида, полиоксиэтиленированного сорбитанмоностеарата, содержащего 4 моля этиленоксида, полиоксиэтиленированного сорбитантристеарата, содержащего 20 молей этиленоксида, полиоксиэтиленированного сорбитантриолеата, содержащего 20 молей этиленоксида, полиоксиэтиленированной стеариновой кислоты, содержащей 8 молей этиленоксида, полиоксиэтиленлаурилового эфира, полиоксиэтиленированной стеариновой кислоты, содержащей 40-50 молей этиленоксида, полиоксиэтиленированного стеарилового спирта, содержащего 2 моля этиленоксида, и полиоксиэтиленированного олеилового спирта, содержащего 2 моля этиленоксида.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция лекарственного вещества представляет собой эмульгированную композицию, дополнительно содержащую компонент, выбранный из группы, состоящей из масла растительного, минерального, животного или морского происхождения, сложного эфира ненасыщенной жирной кислоты, триглицерида, ацетилированного глицерида, олеина, пальмитина, стеарина, гексилового сложного эфира лауриновой кислоты, олеиновой кислоты, олеилового сложного эфира, гликолизированных этоксилированных глицеридов масел, жирных кислот, содержащих 13 молекул этилендиоксида и децилового сложного эфира олеиновой кислоты.
10. Способ по п.1, отличающийся тем, что композиция лекарственного вещества самоэмульгируется.
11. Способ изготовления лекарственной формы, отличающийся тем, что смешивают осмотический гидрогель и осмотически эффективное растворенное вещество с получением композиции, расширяющейся в объеме в присутствии водной жидкости, смешивают гидроксиалкилцеллюлозу и воду с получением раствора для гранулирования, опрыскивают раствором для гранулирования композицию, расширяющуюся в объеме, с получением гранул, затем смешивают лекарственное вещество, поверхностно-активное вещество и компонент, выбранный из группы, включающей моно- и диглицерид, с получением композиции лекарственного вещества, вносят в капсулу полученные гранулы опрысканной композиции, расширяющейся в объеме, затем в капсулу вносят композицию лекарственного вещества, после чего покрывают капсулу полупроницаемой композицией с образованием мембраны, проницаемой для водной жидкости, и делают выходное отверстие в полученной мембране для доставки лекарственного вещества из полученной лекарственной формы с задержанным высвобождением и контролируемой скоростью в течение продолжительного времени.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US9961998P | 1998-09-09 | 1998-09-09 | |
| US60/099,619 | 1998-09-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001107030A RU2001107030A (ru) | 2003-01-20 |
| RU2227021C2 true RU2227021C2 (ru) | 2004-04-20 |
Family
ID=22275865
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001107030/15A RU2227021C2 (ru) | 1998-09-09 | 1999-09-03 | Способ изготовления лекарственной формы (варианты) |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1112060B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002524407A (ru) |
| KR (1) | KR100620292B1 (ru) |
| CN (1) | CN1227003C (ru) |
| AT (1) | ATE311858T1 (ru) |
| AU (1) | AU751086B2 (ru) |
| CA (1) | CA2341297C (ru) |
| CY (1) | CY1105465T1 (ru) |
| DE (1) | DE69928815T2 (ru) |
| DK (1) | DK1112060T3 (ru) |
| ES (1) | ES2251840T3 (ru) |
| HK (1) | HK1038508B (ru) |
| HU (1) | HU226669B1 (ru) |
| IL (2) | IL141914A0 (ru) |
| NO (1) | NO20011217L (ru) |
| NZ (1) | NZ510020A (ru) |
| RU (1) | RU2227021C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000013663A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200101994B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL164163A0 (en) * | 2002-04-09 | 2005-12-18 | Pharmacia Corp | Process for preparing a finely self-emulsifiable pharmaceutical composition |
| AR041744A1 (es) * | 2002-10-31 | 2005-05-26 | Alza Corp | Formas de dosificacion que proporcionan la liberacion ascendente de una formulacion liquida |
| US7731947B2 (en) | 2003-11-17 | 2010-06-08 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Composition and dosage form comprising an interferon particle formulation and suspending vehicle |
| US11246913B2 (en) | 2005-02-03 | 2022-02-15 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Suspension formulation comprising an insulinotropic peptide |
| WO2006083761A2 (en) | 2005-02-03 | 2006-08-10 | Alza Corporation | Solvent/polymer solutions as suspension vehicles |
| WO2007083323A2 (en) * | 2006-01-23 | 2007-07-26 | Panacea Biotec Limited. | Modified release oral dosage form comprising desmopressin |
| ES2351527T3 (es) | 2006-05-30 | 2011-02-07 | Intarcia Therapeutics, Inc | Modulador de flujo en dos piezas con conducto interno para un sistema osmótico de administración. |
| NZ574524A (en) | 2006-08-09 | 2011-07-29 | Intarcia Therapeutics Inc | Piston assembly for positioning lumen of a reservoir for an osmotic delivery having a columnar body and a spring |
| EP2157967B1 (en) | 2007-04-23 | 2013-01-16 | Intarcia Therapeutics, Inc | Suspension formulations of insulinotropic peptides and uses thereof |
| WO2009102467A2 (en) | 2008-02-13 | 2009-08-20 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Devices, formulations, and methods for delivery of multiple beneficial agents |
| LT2462246T (lt) | 2009-09-28 | 2017-11-27 | Intarcia Therapeutics, Inc | Esminio stacionaraus vaisto tiekimo greitas įgyvendinimas ir (arba) nutraukimas |
| US20120208755A1 (en) | 2011-02-16 | 2012-08-16 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Compositions, Devices and Methods of Use Thereof for the Treatment of Cancers |
| CN103933017A (zh) * | 2014-03-26 | 2014-07-23 | 邵娜 | 一种黄体酮缓释胶囊 |
| US9889085B1 (en) | 2014-09-30 | 2018-02-13 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Therapeutic methods for the treatment of diabetes and related conditions for patients with high baseline HbA1c |
| JP6993235B2 (ja) | 2015-06-03 | 2022-01-13 | インターシア セラピューティクス，インコーポレイティド | インプラントの設置及び撤去システム |
| EP3458084B1 (en) | 2016-05-16 | 2020-04-01 | Intarcia Therapeutics, Inc | Glucagon-receptor selective polypeptides and methods of use thereof |
| USD840030S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-02-05 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant placement guide |
| USD860451S1 (en) | 2016-06-02 | 2019-09-17 | Intarcia Therapeutics, Inc. | Implant removal tool |
| KR20190104039A (ko) | 2017-01-03 | 2019-09-05 | 인타르시아 세라퓨틱스 인코포레이티드 | Glp-1 수용체 효능제의 연속적인 투여 및 약물의 동시-투여를 포함하는 방법 |
| CN115490316B (zh) * | 2022-01-24 | 2023-09-12 | 成都理工大学 | 一种可再利用的地下水营养物质缓释胶囊体 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH580961A5 (en) * | 1972-01-13 | 1976-10-29 | Alza Corp | Dispenser - functioning by osmotic pressure using active agents in solid or semi solid form |
| US3845770A (en) * | 1972-06-05 | 1974-11-05 | Alza Corp | Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent |
| US4327725A (en) * | 1980-11-25 | 1982-05-04 | Alza Corporation | Osmotic device with hydrogel driving member |
| AU591171B2 (en) * | 1983-11-02 | 1989-11-30 | Alza Corporation | Dispenser for delivering thermo-responsive composition |
| GB2155889B (en) * | 1984-03-21 | 1988-03-02 | Alza Corp | Dispenser-capsule |
| US4842867A (en) * | 1986-05-09 | 1989-06-27 | Alza Corporation | Pulsed drug delivery of doxylamine |
| US5324280A (en) * | 1990-04-02 | 1994-06-28 | Alza Corporation | Osmotic dosage system for delivering a formulation comprising liquid carrier and drug |
| DK0716595T3 (da) * | 1993-08-31 | 1999-08-09 | Alza Corp | Dispenser indeholdende hydrofobt middel |
| ZA953078B (en) * | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
| ATE225647T1 (de) * | 1994-06-13 | 2002-10-15 | Alza Corp | Dosierungsform zur verabreichung von flüssige arzneimittel formulierung |
| US5633011A (en) * | 1994-08-04 | 1997-05-27 | Alza Corporation | Progesterone replacement therapy |
| US5904935A (en) * | 1995-06-07 | 1999-05-18 | Alza Corporation | Peptide/protein suspending formulations |
-
1999
- 1999-09-03 WO PCT/US1999/020332 patent/WO2000013663A1/en active IP Right Grant
- 1999-09-03 DK DK99944089T patent/DK1112060T3/da active
- 1999-09-03 DE DE69928815T patent/DE69928815T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-03 ZA ZA200101994A patent/ZA200101994B/en unknown
- 1999-09-03 JP JP2000568472A patent/JP2002524407A/ja active Pending
- 1999-09-03 KR KR1020017003055A patent/KR100620292B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-09-03 EP EP99944089A patent/EP1112060B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-03 NZ NZ510020A patent/NZ510020A/xx unknown
- 1999-09-03 CA CA002341297A patent/CA2341297C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-03 CN CNB998107549A patent/CN1227003C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-03 ES ES99944089T patent/ES2251840T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-03 IL IL14191499A patent/IL141914A0/xx active IP Right Grant
- 1999-09-03 RU RU2001107030/15A patent/RU2227021C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-03 AT AT99944089T patent/ATE311858T1/de active
- 1999-09-03 AU AU57051/99A patent/AU751086B2/en not_active Ceased
- 1999-09-03 HU HU0104034A patent/HU226669B1/hu not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-03-08 IL IL141914A patent/IL141914A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-03-09 NO NO20011217A patent/NO20011217L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-01-03 HK HK02100030.0A patent/HK1038508B/zh not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-03-03 CY CY20061100301T patent/CY1105465T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20010086394A (ko) | 2001-09-10 |
| HUP0104034A3 (en) | 2002-12-28 |
| DE69928815T2 (de) | 2006-06-29 |
| CN1316897A (zh) | 2001-10-10 |
| HK1038508B (zh) | 2006-06-30 |
| JP2002524407A (ja) | 2002-08-06 |
| AU5705199A (en) | 2000-03-27 |
| NZ510020A (en) | 2003-06-30 |
| KR100620292B1 (ko) | 2006-09-13 |
| HUP0104034A2 (hu) | 2002-04-29 |
| NO20011217L (no) | 2001-05-08 |
| CY1105465T1 (el) | 2010-04-28 |
| ES2251840T3 (es) | 2006-05-01 |
| CA2341297A1 (en) | 2000-03-16 |
| NO20011217D0 (no) | 2001-03-09 |
| ZA200101994B (en) | 2002-03-11 |
| HK1038508A1 (en) | 2002-03-22 |
| ATE311858T1 (de) | 2005-12-15 |
| AU751086B2 (en) | 2002-08-08 |
| DK1112060T3 (da) | 2006-04-18 |
| DE69928815D1 (de) | 2006-01-12 |
| IL141914A (en) | 2008-06-05 |
| IL141914A0 (en) | 2002-03-10 |
| EP1112060A1 (en) | 2001-07-04 |
| HU226669B1 (en) | 2009-06-29 |
| WO2000013663A1 (en) | 2000-03-16 |
| CN1227003C (zh) | 2005-11-16 |
| EP1112060B1 (en) | 2005-12-07 |
| CA2341297C (en) | 2009-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2227021C2 (ru) | Способ изготовления лекарственной формы (варианты) | |
| RU2001107030A (ru) | Способ изготовления лекарственной формы | |
| US7803401B2 (en) | Dosage form comprising liquid formulation | |
| CN1655769B (zh) | 多糖胶囊及其制备方法 | |
| AU706995B2 (en) | Pharmaceutical compositions | |
| CA2185803C (en) | Emulsified drug delivery systems | |
| EP1117383B1 (en) | Dosage form comprising therapeutic formulation | |
| Dams et al. | [5] Multiple emulsions as targetable delivery systems | |
| CN102209531B (zh) | 高分子微球的制造方法和通过该方法制造的高分子微球 | |
| ES2282111T3 (es) | Procesos para la creacion de microparticulas. | |
| CN100479856C (zh) | 用于亲水性化合物非肠道给药的缓释药物组合物 | |
| AU2005227090B2 (en) | Oral pharmaceutical compositions of lipase-containing products, in particular of pancreatin, containing surfactants | |
| CN1054009A (zh) | 缓释微胶囊 | |
| JPH09511744A (ja) | 多薄層薬物送達システム | |
| EA200000968A1 (ru) | Двухфазная система доставки с регулируемым высвобождением для фармацевтических средств с высокой растворимостью и способ | |
| ITTO20000963A1 (it) | Microparticella a rilascio prolungato e metodo per la sua preparazione. | |
| EP2252262A1 (en) | Method to enhance aqueous solubility of poorly soluble actives using methoxypolyethylene glycol | |
| CA3169511A1 (en) | Nanostructure lipid carrier delivery system, composition, and methods | |
| JP2001269115A (ja) | 機能性エマルション | |
| CN101711738B (zh) | 非诺贝特的口服药物组合物 | |
| WO2018038461A1 (ko) | C18:1, c18:1(oh) 또는 c18:2의 장쇄 지방산이 포함된 오일류를 포함한 방출억제제를 적용한 서방출성 마이크로스피어 및 이의 제조방법 | |
| RU2776379C2 (ru) | Способ получения микрочастиц методом двойной эмульсии | |
| JPH06128149A (ja) | 水溶性物質を含有してなるｗ／ｏ型エマルジョン及び油剤 | |
| CN106456704A (zh) | 兽药组合物和其应用 | |
| CN1555802A (zh) | 桂利嗪自微乳化软胶囊及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120904 |