KR20010086394A - 액체 제형물을 포함하는 제형 - Google Patents
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Abstract
제형 내에서 자가-유화하는 약제 제형물을 포함하는 제형이 개시되어 있다.
Description
[관련 출원에 대한 참조]
본 출원은 1998 년 9 월 9 일 출원된 임시 출원 일련 번호 제 60/099,619 호의 이점을 청구한다.
약제 조제 기술에 의해 투여되는 많은 약제들은 느린 용해 속도에 의해 유발되는 생체 이용율을 감소시키고, 부수적으로 그 치료 효과를 감소시키는 소수성을 갖는다. 예컨대, 코르티손 아세테이트, 프로게스테론, 테스토스테론 프로피오네이트, 에스트라디올 모노벤조에이트 등의 소수성 약제를 포함하는 불용성 스테로이드와 같은, 소수성 약제를 포함하는 안정한 수성 제형물의 제조 및 사용은 종종 원치 않는 문제를 야기한다. 이러한 문제들로는 (1) 약제의 용해도, 용출성 및 생체 이용율을 감소시키고; (2) 환자에 대해 자극원이 되고; (3) 피하 주사 및 경장 및 비경구 튜브를 통해 거대 결정을 통과시키는데 기계적 어려움을 일으킬 수 있는, 거대 결정의 성장을 예로 들 수 있다.
약제 조제 분야에 의해, 약제 제형물을 포함하는 제형이 선행 기술의 문제를 극복하는 것을 유용하게 한다면, 이러한 제형은 약제 조제 기술에 긍정적인 효과를 갖는 것으로 여겨질 것이다. 이와 같이, 약제 수송 분야에 의해, 제형이 본래 처방된 용량을 수송하는 것이 유용하게 된다면, 이러한 제형은 의학 및 수의학의 분야에 즉시 허용가능할 것으로 과학적으로 자가 입증될 것이다.
[발명의 목적]
따라서, 상기 표시의 관점에서, 당 기술과 관련된 단점을 극복하는 유익한 약제의 지속 방출 및 제어 수송을 위한 제형을 제공하는 것이 본 발명의 직접적인 목적이다.
본 발명의 다른 목적은 치료를 필요로 하는 환자에게 약제의 미리선택되어 처방된 용량으로 수송될 수 있는 약제를 함유하는 액체 제형물을 포함하는 제형을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 치료 용도를 위해 공지된 용량으로 현재 조제될 수 있는 수-불용성 약제를 함유하는 액체 제형물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 그 상태에서 자가-유화 제형물로 전환되어, 약제의 경구 생체 이용율을 향상시키는 액체 제형물을 포함하는 제형을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 심지어 장시간 후에라도, 상대적으로 결정 성장이 없이 유지되는 수-불용성 약제를 함유하는 안정한 에멀젼을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 수중유 마이크로에멀젼으로 그 상태에서 자가-유화할 수 있는 액체 제형물을 제공함으로써, 주로 저장 및 시간에 걸친 약제 수송시 약제 입자가 응결/응집하는 것을 방지하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 약제가 이 상태로 물 속에서보다 더 큰 용해도를 갖는 수중유 마이크로에멀젼을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 생체 내에서 거의 흡수되지 않는 약제의 생체 이용율을 향상시키고, 삼투성 제형과 병용가능한 자가-유화 액체 담체를 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 수송되기 어렵고, 현재 24 시간에 걸쳐 치료 유효 용량으로 본 발명에 의해 수송될 수 있는, 생체 내 유익한 약제를 수송하기 위한 제형을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 마이크로에멀젼 제형물 중 약제를 포함하는 반투과성으로 코팅된 캡슐을 포함하는 제형을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 지속 방출 기간에 걸쳐 공지된 속도로 수송을 위한 소수성 약제를 함유하는 사출성형 제형을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적, 특징, 양상 및 이점은 도면 및 수반되는 청구항과 결합된 하기 명세서로부터 약제 수송 분야에 더욱 뚜렷해질 것이다.
본 발명은 약제를 함유하는 액체 제형물을 포함하는 제형에 관한 것이다. 더욱 특히, 본 발명은 자가-유화하여, 약제의 용해도, 용출성, 및 생체이용율을 향상시킬 수 있는 약제를 함유하는 액체 제형물을 포함하는 제형에 관한 것이다. 본 발명은 또한 본 발명의 제형을 사용함으로써 약제의 치료 효과를 향상시키는 방법에 관한 것이다.
일정한 비례로 그려지지 않았으나, 본 발명의 구현예를 설명하기 위해 열거된 도면이 하기에 나와 있다:
도 1 은 본 발명에 의해 제공되는 제형의 폐쇄, 일반도이고;
도 2 는 도 1 의 제형의 개방도이고, 여기서 제형은 바디 부분 및 캡 부분으로 이루어진 두 부분으로 구성된 캡슐을 포함하고, 캡슐은 약제 에멀젼 제형물 및 팽창성 조성물을 포함하고;
도 3 은 도 1 의 제형의 개방도이고, 제형은 단일 조각으로 구성된 캡슐을 포함하고, 약제 에멀젼 제형물 및 팽창성 조성물을 포함하고;
도 4 는 단일 조각으로서 사출성형으로 형성된, 도 1 의 제형의 개방도이고, 약제 에멀젼 제형물 및 팽창성 조성물을 포함하고;
도 5A 및 5B 는 제형으로부터의 방출 속도 및 축적 방출량을 나타내고;
도 6 은 시간에 따른 축적 용량을 나타내고;
도 7 은 본 발명에 의해 제공되는 제형에 대한 상 다이어그램을 나타내고;
도 8 은 본 발명에 의해 제공되는 제형물의 입자 크기를 나타내고;
도 9 는 본 발명의 성분 중 프로게스테론의 용해도를 나타내고;
도 10 은 자가-유화 액체 담체 중 프로게스테론 용해도를 나타내고;
도 11 내지 15 는 본 발명의 제형을 사용하는 약동학 연구 결과를 나타낸다.
도면 및 명세서에서, 관련된 그림의 유사 부분은 유사 숫자로 확인된다. 명세서의 앞에 나오는 용어는 명세서의 뒤에 정의된다.
[발명 및 도면의 상세한 설명]
본 명세서에 사용되는 에멀젼이라는 용어는 한 상이 다른 상에 미세하게 분산되는, 이상(二相) 시스템을 명명한다. 본 발명에 사용되는 유화제라는 용어는, 이상 시스템 중 표면 및 계면 장력을 감소 및/또는 소실시킬 수 있는 제제를 명명한다. 여기 사용되는 유화제는 유화제 중 친수성 및 친유성기 모두를 갖는 제제를 명명한다. 여기 사용되는 마이크로에멀젼이라는 용어는 약제의 다량이 용해될 수 있는 균일한 단일상을 나타내는 다성분 시스템을 명명한다. 전형적으로, 마이크로에멀젼은 더욱 안정하고, 보통 실질적으로 투명하다는 점에서, 통상의 에멀젼과 구별되어 인식될 수 있다. 여기 사용되는 용액이라는 용어는 2 개 이상의 물질의 화학 및 물리적 균일 혼합물을 나타낸다. 여기 사용되는 용해도라는 용어는, 고체가 액체와 접촉되어, 고체를 떠나고 다시 돌아오면서, 고체 분자가 액체와 평형을 이루는 것을 명명한다. 여기 사용되는 약하게 가용성이라는 용어는, 용질 1 부에 대해 용매 100 내지 1,000 부, 매우 약하게 가용성이라는 용어는 용질 1 부에 대해 용매 1,000 내지 10,000 부, 실질적으로 불용성, 또는 불용성이라는 용어는 용질 1 부에 대해 용매 10,000 부 초과를 명명한다. 용출성이라는 용어는 고체 용질이 용액 내로 들어가는 과정을 명명한다. 생체 이용율이라는 용어는 투여된 제형으로부터 일반적인 혈액 순환에 도달하는 약제의 양을 나타낸다.
이제 상세히 도면으로 돌아가서, 여기서 도면은 본 발명에 의해 제공되는 다양한 제형의 예이고, 이 예들은 제한하는 것으로 여겨져서는 안 되며, 제형의 한 가지 예는 도 1 에 나와 있다. 도 1 에서, 제형 10 은 나타나지 않은 내부 구획 또는 공간을 포위하는 벽 12 를 포함하고, 바디 11 을 포함하여, 폐쇄도에 나와 있다. 제형 10 은 구멍 13 을 가진 유도 말단 (lead end) 9 및 바닥 말단(bottom end) 8 을 포함한다.
도 2 에서, 제형 10 은 내부 구획 또는 공간 14 를 형성하고 포위하는 벽 12 를 포함하면서 바디 원 (member) 11 을 포함한다. 벽 12 는 내부 구획 14 과 소통하는 구멍 13 을 포함한다. 캡슐 15 는 내부 구획 14 로 포획된다. 캡슐 15 는 캡 16 및 수용 바디 (receiving body) 17 의 두 부분으로 이루어지고, 이는 더 큰 바디 부분이 약제 에멀젼 제형물 10 으로 먼저 충전되고, 푸쉬 치환층 18 이 충전된 후, 서로 맞추어진다.
캡슐 15 는 바디 구간을 가로지르는 캡 구간을 살짝 돌리거나 밀어넣어, 서로 맞추어진 두 구간으로 이루어져, 에멀젼 제형물을 완전히 포위하고 캡슐화한다. 경질 캡슐은 스테인리스 강 몰드를 캡슐 박막-형성 물질의 용액을 포함하는 배쓰에 담궈, 그 물질로 몰드를 코팅함으로써 제조한다. 그 후, 몰드를 회수하여, 냉각시키고, 기류 중에 건조시킨다. 캡슐을 몰드로부터 벗겨내고, 손질하여, 내부 내강을 가진 박막 원을 수득한다. 제형물 수용 바디를 밀어넣음으로써 캡핑하는 관련 캡이 유사한 방식으로 만들어진다. 그 후, 폐쇄되고 충전된 캡슐이 반투과성 박막으로 캡슐화된다. 반투과성 박막은 분리되기 전 또는 후에 캡슐부분에 적용되고, 최종 캡슐로 연결될 수 있다. 다른 구현예에서, 경질 캡슐은 제형물로 충전된 후, 오버랩된 캡 및 바디를 함께 연결하고 잠기게 한, 개방 말단 (opened end) 근처에 조합된 잠금 고리를 갖는 각 부분으로 만들어질 수 있다. 이 구현예에서, 조합된 잠금 고리 한 쌍이 캡 부분 및 바디 부분 내로 형성되고, 이 고리는 캡슐을 함께 안전하게 유지하기 위한 잠금 수단을 제공한다. 캡슐은손으로 제형물이 충전되거나, 기계로 제형물이 충전될 수 있다. 최종 제조시에, 경질 캡슐은 유동액의 통과에 대해 투과성이고, 이하 기재되는 유용한 제형물의 통과에 대해 실질적으로 불투과성인 반투과성 박막으로 캡슐화된다.
구멍 13 으로부터 떨어져 있는 캡슐 15 는 먼저 캡슐 15 의 말단과 접촉하는 팽창성 조성물 18 을 포함한다. 팽창성 조성물 18 은 제형 10 및, 제형 10 으로부터 약제 20 에멀젼 제형물 19 를 수송하기 위한 캡슐 15 와 합하여 작용하는 푸쉬-추진력이다. 조성물 18 은 유동액 흡인 및/또는 흡수성을 나타낸다. 조성물 18 은 물 및 수성 생리학적 유동액과 상호 작용한 후, 팽윤 또는 팽창할 수 있는 친수성 중합체로 이루어진다. 친수성 중합체는 삼투중합체, 삼투겔, 및 수성겔로 공지되어 있고, 벽 12 를 가로지르는 농도 구배를 나타냄으로써, 제형 10 으로 유동액을 흡인한다. 친수성 중합체의 대표적인 것은 폴리(에틸렌 옥시드) 을 포함하여, 1,000,000 내지 10,000,000 중량 평균 분자량의 폴리(알킬렌 옥시드), 및 소듐 카르복시메틸셀룰로오스를 포함하여, 10,000 내지 6,000,000 중량 평균 분자량의 알칼리 카르복시메틸셀룰로오스이다. 조성물 18 은 삼투중합체 10 mg 내지 425 mg 을 포함한다. 조성물 18 은 히드록시에틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 히드록시프로필부틸셀룰로오스로 이루어진 군으로부터 선택되는 원의 폴리(셀룰로오스) 1 mg 내지 50 mg 을 포함할 수 있다. 조성물 18 은 벽 12 를 통해 제형 10 으로 유동액을 흡인하는, 삼투성 용질 및 삼투제로 또한 알려진, 삼투성 유효 용질 0.5 mg 내지 75 mg 을 포함한다. 삼투성 유효 용질은 황산마그네슘, 염화마그네슘, 황산칼륨, 황산나트륨, 황산리튬, 인산칼륨산, 만니톨, 요소, 이노시톨, 숙신산마그네슘, 타르타르산, 염화나트륨, 염화칼륨으로 이루어진 군으로부터 선택되는 탄수화물, 염, 산, 아민 및 에스테르, 및 탄수화물, 예컨대 라피노스, 수크로스, 글루코스, 락토스 및 소르비톨로 이루어진 군으로부터 선택된다. 조성물 18 은 산화 제 2 철과 같은 착색제 0 중량 % 내지 3.5 중량 % 를 임의 포함한다. 조성물 18 의 모든 성분의 총 중량은 100 중량 % 이다.
에멀젼 제형물은 100 mg 내지 1500 mg, 또는 0.5 중량 % 내지 65 중량 % 의 약제 20 을 포함한다. 대표적인 약제로는 프로게스틴 또는 에스트로겐, 예컨대 프로게스테론, 노르에틴드론, 레보노르게스트렐, 노르게스티메이트, 노르틴드론 및 17-히드록시프로게스테론으로 이루어진 군으로부터 선택되는 프로게스토겐계 스테로이드; 에스트라디올, 에스트라디올 발레레이트, 에스트라디올 벤조에이트, 에티닐 에스트라디올, 에스트론, 에스트론 아세테이트, 에스트리올, 및 에스트리올 트리아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택되는 에스트로겐계 스테로이드를 들 수 있고; 본 발명의 제형에 의해 수송될 수 있는 물에 매우 약하게 가용성이거나 실질적으로 불용성인 부가적인 약의 대표적인 것은, 디페니돌, 메클리진, 프로클로페라진 말레에이트, 아니시디온, 디페나디온, 에리트리틸 테트라니트레이트, 디조신, 이소플루로페이트, 레세르핀, 아세타졸아미드, 메타졸아미드, 벤드로플루메티아지드, 클로르프로파미드, 톨라자미드, 페나글리코돌, 알로푸리놀, 알루미늄 아스피린, 메토트렉세이트, 아세틸 술피속사졸, 에니타바스, 플루타미드, 사이클로스포린, 리스페리돈, 플루니시드, 부데소니드, 로바스타틴, 심바스타틴, 에토포시드,트리암시놀론, 파모티딘, 시사프리드 및 에리스로마이신을 포함한다.
본 발명은 또한 약리학적으로 활성인 펩티드, 단백질 동화 호르몬, 성장 촉진 호르몬, 내분비계 호르몬, 돼지 성장 촉진 호르몬, 소 성장 촉진 호르몬, 말 성장 촉진 호르몬, 양 성장 촉진 호르몬, 인간 성장 촉진 호르몬, 뇌하수체 및 시상하부 선으로부터 유도된 호르몬, 재조합 DNA, 소마트로핀, 소마토트로핀, 고나도트로핀 방출 호르몬, 여포 자극 호르몬, 황체 호르몬, LH-RH, 인슐린, 콜치신, 융모 고나도트로핀, 옥시토신, 바소프레신, 데스모프레신, 부신피질 호르몬, 프롤락틴, 코신트로핀, 바이프레신, 갑상선 자극 호르몬, 세크레틴, 판크레오지민, 엔케팔린, 글루카곤 등의 약제의 수송에 대해 적용가능하다. 이러한 약제는 USP 번호 제 4,111,201 호 (Theeuwes 에 허여됨) 및 USP 번호 제 4,957,494 호 (Wong, Theeuwes 및 Eckenhoff 에 허여됨) 의 의학 기술에 공지되어 있다.
에멀젼 제형물은 0.5 중량 % 내지 99 중량 % 의 계면 활성제를 포함한다. 계면 활성제는 응결을 방지하고, 성분들 간의 계면 장력을 감소시키고, 성분의 자유로운 흐름을 증가시키고, 제형 중 성분의 보유의 발생을 줄이는 기능을 한다. 본 발명의 치료 에멀젼 제형물은 9 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 피마자유, 15 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리에틸렌화 피마자유, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 피마자유, 25 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 피마자유, 40 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 피마자유, 52 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥실렌화 피마자유, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노팔미테이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노스테아레이트, 4 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노스테아레이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 트리스테아레이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노스테아레이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 트리올레에이트, 8 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아르산, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 40 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아르산, 50 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아르산, 2 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아릴 알코올, 및 2 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 올레일 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 원을 포함하는 유화를 부여하는 계면 활성제를 포함한다. 계면 활성제는 Atlas Chemical Industries, 윌밍톤, 델라웨어; Drew Chemical Corp., 분톤, 뉴저지; 및 GAF Corp., 뉴욕, 뉴욕으로부터 시판된다.
본 발명의 약제 유화 제형물은 우선 오일상을 포함한다. 에멀젼의 오일상은 물과 함께 육안으로 관찰되는, 임의의 약제학적으로 허용가능한 오일을 포함한다. 이 오일은 상기 목적을 위해 이용가능한 식용 액체, 예컨대 불포화 지방산의 비극성 에스테르, 그 에스테르의 유도체 또는 이러한 에스테르들의 혼합물일 수 있다. 오일은 식물, 광물, 동물 또는 해조원일 수 있다. 무독성 오일의 예는 땅콩유, 면실유, 참깨유, 올리브유, 옥수수유, 아몬드유, 미네랄유, 피마자유, 코코넛유, 팜유, 코코아 버터, 홍화, C16-C18의 모노- 및 디-글리세리드, 불포화 지방산, 코코넛유로부터 유도된 분획 트리글리세리드, 단쇄 C10-C15지방산으로부터 유도된 분획 액체 트리글리세리드, 아세틸화 모노글리세리드, 아세틸화 디글리세리드, 아세틸화 트리글리세리드, 글리세르알 트리올레에이트로도 공지된 올레인, 글리세릴 트리팔미테이트로 공지된 팔미틴, 글리세릴 트리스테아레이트로도 공지된 스테아린, 라우르산 헥실에스테르, 올레산 올레일에스테르, 천연 오일의 당분해 에톡실화 글리세리드, 에틸렌 옥시드의 13 분자를 가진 분지형 지방산 및 올레산 데실에스테르로 이루어진 군으로부터 선택된 원을 포함한다. 에멀젼 제형물 중 오일 또는 오일 유도체의 농도는 에멀젼 제형물 중 총 성분을 100 중량 % 로, 1 중량 % 내지 40 중량 % 이다. 오일은 [Pharmaceutical Sciences, Remington, 제 17 개정, pp. 403-405 (1985), Mark Publishing Co.], [Encyclopedia of Chemistry, Van Nostrand Reinhold, 제 4 개정, pp. 644-645 (1984), Van Nostrand Reinhold Co.]; 및 USP 번호 제 4,259,323 (Ranucci 허여됨) 에 개시되어 있다.
도 2 에 나와 있는 캡슐 15 는 벽 12 로 포위되어 있다. 벽 12 는 인간을 포함하는 동물에서, 사용 환경에 존재하는 유동액, 수성 및 생물학적 유동액의 통과에 대해 투과성인 조성물을 포함하고, 벽 12 는 약제 20 및 에멀젼 제형물 19 의 성분의 통과에 대해 실질적으로 불투과성이다. 벽 12 는 무독성이고, 제형 10 의 약제 수송 장치 중 물리적 및 화학적 순도를 유지시킨다. 벽 12 를 형성하기 위한 대표적인 물질로는 반투과성 중합체, 반투과성 동종중합체, 반투과성 공중합체 및 반투과성 삼원중합체를 들 수 있다. 벽 12 를 포함하는 중합체로는 셀룰로오스 에스테르, 셀룰로오스 에테르 및 셀룰로오스 에스테르-에테르를 들 수 있다. 이러한 셀룰로오스계 중합체는 그 무수글루코스 단위체에 대해 0 초과 3 이하의 치환도, D.S. 를 갖는다. 치환도는 기를 치환함으로써 대체되거나 다른 기로 전환되는 무수글루코스 상에 본래 존재하는 히드록실기의 평균수를 의미한다. 무수글루코스 단위체는 아실, 알카노일, 알케노일, 아로일, 알킬, 알콕시, 할로겐, 카로보알킬, 알킬카르바메이트, 알킬카르보네이트, 알킬술포네이트, 알킬술파메이트 및 반투과성 중합체 형성기와 같은 기로 부분 또는 완전 치환될 수 있다.
반투과성 물질은 전형적으로 셀룰로오스 아실레이트, 셀룰로오스 디아실레이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 디아세테이트, 셀룰로오스 트리아세테이트, 모노-, 디- 및 트리-셀룰로오스 알카닐레이트, 모노-, 디- 및 트리-알케닐레이트, 모노-, 디- 및 트리-아로일레이트 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 원을 들 수 있다. 표본 중합체로는 1.8 내지 2.3 의 D.S. 및 32 내지 39.9 % 의 아세틸 함량을 갖는 셀룰로오스 아세테이트; 1 내지 2 의 D.S. 및 21 내지 35 % 의 아세틸 함량을 갖는 셀룰로오스 디아세테이트; 2 내지 3 의 D.S. 및 34 내지 44.8 % 의 아세틸 함량을 갖는 셀룰로오스 트리아세테이트 등을 들 수 있다. 더욱 구체적인 셀룰로오스계 중합체로는 1.8 의 D.S. 및 38.5 % 의 프로피오닐 함량을 갖는 셀룰로오스 프로피오네이트; 1.5 내지 7 % 의 아세틸 함량 및 39 내지 42 % 의 아세틸 함량을 갖는 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트; 2.5 내지 3 % 의 아세틸 함량, 39.2 내지 45 % 의 평균 프로피오닐 함량 및 2.8 내지 5.4 % 의 히드록실 함량을 갖는 셀룰로오스 아세테이트 프로피오네이트; 1.8 의 D.S., 13 내지 15 % 의 아세틸 함량 및 34 내지 39 % 의 부티릴 함량을 갖는 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트; 2 내지 29.5 % 의 아세틸 함량, 17 내지 53 % 의 부티릴 함량 및 0.5 내지 4.7 % 의 히드록실 함량을 갖는 셀룰로오스 아세테이트 부티레이트; 2.9 내지 3 의 D.S. 를 갖는 셀룰로오스 트리아실레이트, 예컨대 셀룰로오스 트리발레레이트, 셀룰로오스 트리아우레이트, 셀룰로오스 트리팔미테이트, 셀룰로오스 트리옥타노에이트 및 셀룰로오스 트리프로피오네이트; 2.2 내지 2.6 의 D.S. 를 갖는 셀룰로오스 디에스테르, 예컨대 셀룰로오스 디숙시네이트, 셀룰로오스 디팔미테이트, 셀룰로오스 디옥타노에이트, 셀룰로오스 디카프릴레이트 등; 혼합 셀룰로오스 에스테르, 예컨대 셀룰로오스 아세테이트 발레레이트, 셀룰로오스 아세테이트 숙시네이트, 셀룰로오스 프로피오네이트 숙시네이트, 셀룰로오스 아세테이트 옥타노에이트, 셀룰로오스 발레레이트 팔미테이트, 셀룰로오스 아세테이트 헵타노에이트 등을 들 수 있다. 반투과성 중합체는 USP 번호 제 4,077,407 호에 공지되어 있고, [Encyclopedia of Polymer Science and Technology, Vol. 3, pp. 325-354, 1964, Interscience Publishers, Inc., 뉴욕 출판] 에 기재된 절차에 의해 제조될 수 있다.
부가 반투과성 중합체로는 셀룰로오스 아세트알데히드 디메틸 아세테이트; 셀룰로오스 아세테이트 에틸카르바메이트; 셀룰로오스 아세테이트 메틸카르바메이트; 셀룰로오스 디메틸아미노아세테이트; 반투과성 폴리아미드; 반투과성 폴리우레탄; 반투과성 술폰화 폴리스티렌; USP 번호 제 3,173,876 호; 제 3,276,586 호; 제3,541,005 호; 제 3,541,006 호; 및 제 3,546,142 호에 개시된 다가음이온 및 다가양이온의 공침에 의해 형성된 가교-결합된, 선택적 반투과성 중합체; USP 번호 제 3,133,132 호에 Loeb 및 Sourirajan 에 의해 개시된 반투과성 중합체; 반투과성 폴리스티렌 유도체; 반투과성 폴리(소듐 스티렌술포네이트); 반투과성 폴리(비닐벤질트리메틸) 암모늄 클로라이드; 반투과성 벽을 가로지르는 정수(hydrostatic)압 또는 삼투압의 대기 그 자체로 표현되는 10 대 10 (cc.mil/cm.hr.atm) 의 유동액 투과도를 나타내는 반투과성 중합체를 들 수 있다. 중합체는 USP 번호 제 3,845,770 호; 제 3,916,899 호; 및 제 4,160,020 호 및 [Handbook of Common Polymers, Scott, J.R. 및 Roff, W.J., 1971, CRC Press, 클리브랜드, 오하이오 출판] 의 기술에 공지되어 있다.
도 3 은 본 발명에 의해 제공되는 기타 제형 10 을 나타낸다. 도 3 에서, 제형 10 은 내부 구획 14 를 포위하는 벽 12, 구멍 13 을 포함하는 바디 11 을 포함한다. 내부 구획 14 는 한 조각 캡슐 15 를 포함한다. 캡슐 15 는 약제 20 및 팽창성 조성물 18 을 포함하는 약제학적 에멀젼 제형물 19 를 포함한다. 캡슐 15 는 반투과성 벽 12 로 포위하고/거나 코팅된다. 도 2 의 제형 10 의 표시는 도 3 의 제형 10 의 표시에 관련되고 이에 포함된다. 본 발명에 의해 사용되는 한 조각 캡슐은 상이한 공정에 의해 제조될 수 있다. 한 조각 캡슐은 약제 및 에멀젼 제형물을 그 안에 캡슐화한 봉인된 구조이다. 캡슐은 플레이트 방법, 회전식 다이 방법, 왕복식 다이 방법 및 연속 방법을 포함하는 다양한 방법에 의해 제조된다. 플레이트 방법은 일련의 몰드를 사용한다. 제조된 캡슐박막-형성 물질의 가온 시트를 하부 몰드 위에 두고, 제형물을 붓는다. 박막-형성 물질의 제 2 시트를 상단 몰드가 수반된 그 제형물 위에 둔다. 몰드 셋트를 프레스 하에 두거나, 가열을 사용하거나 사용하지 않고 압력을 적용하여, 단위체인 캡슐을 형성한다. 캡슐을 캡슐의 외부로부터 과도한 제제 제형물을 제거하기 위해 용매로 세척하고, 공기-건조 캡슐을 반투과성 벽으로 캡슐화한다.
회전식 다이 방법은 한 쌍의 회전 다이 및 주입 모서리 사이 수렴되는 캡슐 박막-형성 물질의 2 개의 연속 필름을 사용한다. 그 방법은 이중이고 일치하는 공정으로 캡슐을 충전하고 봉인한다. 이 방법에서, 캡슐 박막-형성 물질의 시트를 가이드 롤 상에 공급한 후, 쐐기 주입기 및 다이 롤 사이로 낮춘다. 캡슐화되는 제제 제형물이 중력에 의해 용적식 펌프 내로 흐른다. 펌프는 쐐기 주입기를 통해 다이 롤들 사이 시트 내로 제제 제형물을 측정한다. 쐐기의 바닥은 다이 롤의 다이 포켓으로 둘려진 작은 구멍을 포함한다. 캡슐은 펌프된 제제 제형물이 다이 포켓 내로 시트를 밀어넣는 경우, 약 반-봉인되고, 여기서 캡슐은 동시에 충전되고, 성형되고, 밀봉으로 봉인되고, 박막-형성 물질의 시트로부터 절단된다. 캡슐의 봉인은 다이 롤 상에 기계적 압력 및 쐐기에 의한 박막-형성 물질의 시트의 가열에 의해 달성된다. 제조 후, 제제 제형물-충전 캡슐은 하기 기재된 방법에 의해, 추진 공기 및 거기에 캡슐화된 반투과성 박막의 존재 하에 건조된다.
왕복식 다이 방법은 일련의 수직 다이들 사이에 캡슐 박막-형성 물질의 2 개의 필름을 끌어냄으로써 캡슐을 제조한다. 닫히고 열리고 닫히는 다이는 필름을 가로지르는 포켓의 열을 형성하는 연속 수직 플레이트로서 행동한다. 포켓은 제제 제형물로 충전되고, 포켓이 다이를 통해 움직일 때, 이들은 제제 제형물로 충전된 캡슐로서 봉인되고, 성형되고, 이동 필름으로부터 절단된다. 반투과성 캡슐화 박막이 그 위에 코팅되어, 캡슐이 형성된다. 연속 방법은 캡슐화된 액체 뿐만 아니라, 건조 분말 형태인 활성 제제를 연질 캡슐 내로 성공적으로 충전할 수 있는 부가된 특징을 가지며, 또한 회전식 다이를 사용하는 제조 시스템이다. 연속 방법의 충전 캡슐은 반투과성 중합성 물질로 캡슐화되어, 캡슐을 형성한다. 도 3 은 연질 젤라틴 캡슐 내에 삼투성 엔진 및 에멀젼 제형물인 팽창성 조성물을 나타낸다. 단일 조각 캡슐 제조 절차는 USP 번호 제 4,627,850 호 (발명자 Deters, Theeuwes, Mullins 및 Eckenhoff 에 허여됨) 에 개시되어 있다.
도 4 는 본 발명에 의해 제공되는 기타 제형 10 을 나타낸다. 도 3 에서, 제형 10 은 약제 20 을 포함하는 내부 에멀젼 제형물 19 를 포함하는 캡슐 15 로서 제조된, 바디 11, 벽 12, 구멍 13 을 포함한다. 캡슐 15 는 팽창성 조성물 18 을 포함한다. 상기 논의된 수들로 확인되는 부분의 표시는 도 4 의 개시에 포함된다.
도 4 에서, 캡슐 15 의 제조시의 제형 10 은 사출성형 기법에 의해 사출성형성 조성물로부터 제조된다. 벽 12 로의 사출성형을 위해 제공되는 사출성형성 조성물은 열가소성 중합체를 포함하거나, 조성물은 열가소성 중합체 및 임의의 사출성형 성분의 혼합물을 포함한다. 이러한 목적을 위해 사용될 수 있는 열가소성 중합체는 낮은 연화점, 예컨대 200 ℃ 미만, 바람직하게는 40 ℃ 내지 180 ℃범위를 갖는 중합체를 포함한다. 중합체는 바람직하게는 합성 수지, 예컨대 선형 중축합 수지, 축합 중합화 수지, 첨가 중합화 수지, 예컨대 폴리아미드, 디에폭시드 및 일차 알카놀아민으로부터 수득되는 수지, 글리세린 및 프탈산 무수물의 수지, 폴리메탄, 폴리비닐 수지, 말단-위치 유리 또는 에스테르화 카르복실 또는 카르복사미드기, 예컨대 아크릴산, 아크릴성 아미드, 또는 아크릴산 에스테르를 가진 중합체 수지, 폴리카프로락톤, 및 디락티드, 디글리콜리드, 발레로락톤 및 데카락톤과 그것의 공중합체, 폴리카프로락톤 및 폴리알킬렌 옥시드를 포함하는 수지 조성물 및 폴리카프로락톤, 폴리알킬렌 옥시드, 예컨대 폴리에틸렌 옥시드을 포함하는 수지 조성물, 폴리(셀룰로오스), 예컨대 폴리(히드록시프로필메틸셀룰로오스), 폴리(히드록시에틸메틸셀룰로오스), 및 폴리(히드록시프로필셀룰로오스)이다. 막 (membrane) 형성 조성물은 임의의 막-형성 성분, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 활석, 폴리비닐알콜, 락토스 또는 폴리비닐 피롤리돈을 포함할 수 있다. 사출성형 중합체조성물을 형성하기 위한 조성물은 100 % 열가소성 중합체를 포함할 수 있다. 다른 구현예 중 조성물은 전체를 100 % 로 열가소성 중합체 10 내지 99 % 및 상이한 중합체 1 내지 90 % 를 포함할 수 있다. 본 발명은 또한 총 중합체를 100 % 로, 제 1 열가소성 중합체 1 % 내지 98 %, 상이한 제 2 중합체 1 % 내지 90 %, 및 상이한 제 3 중합체 1 % 내지 90 % 를 포함하는 열가소성 중합체 조성물을 제공한다. 대표적인 조성물은 열가소성 폴리카프로락톤 20 % 내지 90 % 및 폴리(알킬렌 옥시드) 10 % 내지 80 %; 총 성분을 100 % 로, 폴리카프로락톤 20 % 내지 90 % 및 폴리(에틸렌 옥시드) 10 % 내지 60 % 를 포함하는 조성물; 총 성분을100 % 로, 폴리카프로락톤 10 % 내지 97 %, 폴리(알킬렌 옥시드) 10 % 내지 97 %, 및 폴리(에틸렌 글리콜) 1 % 내지 97 % 를 포함하는 조성물; 총 성분을 100 % 로, 폴리카프로락톤 20 % 내지 90 % 및 폴리(히드록시프로필셀룰로오스) 10 % 내지 80 % 를 포함하는 조성물; 총 성분을 100 % 로 폴리카프로락톤 1 % 내지 90 %, 폴리(에틸렌 옥시드) 1 % 내지 90 %, 폴리(히드록시프로필셀룰로오스) 1 % 내지 90 % 및 폴리(에틸렌 글리콜) 1 % 내지 90 % 를 포함하는 조성물을 포함한다. 표현된 백분율은 중량 백분율, 중량 % 이다.
본 발명의 다른 구현예에서, 65 ℃ 내지 95 ℃ 에서, 통상의 혼합 기계, 예컨대 Moriyama (상품명) Mixer 에서, 성분을 하기 첨가 순서, 폴리카프로락톤, 폴리에틸렌 옥시드 및 폴리에틸렌 글리콜로 혼합기에 첨가하면서, 폴리카프로락톤 63 중량 %, 폴리에틸렌 옥시드 27 중량 %, 및 폴리에틸렌 글리콜 10 중량 % 를 포함하는 조성물을 배합함으로써, 막을 제공하기 위한 사출성형용 조성물을 제조한다. 모든 성분을 10 내지 20 rpm 의 회전 속도로 135 분 동안 혼합한다. 다음으로, 배합물을 10 rpm 펌프 속도 및 22 rpm 의 스크루 속도에서, 80 ℃ 내지 90 ℃ 에서 Baker Perkins Kneader (상품명) 압출기에 공급한 후, 10 ℃ 내지 12 ℃ 로 냉각시켜, 균일한 온도에 도달한다. 그 후, 냉각 압출된 조성물을 Albe Pelletizer 에 공급하여, 250 ℃ 에서 길이 5 mm 인 펠렛으로 전환한다. 다음으로 펠렛을 200 ℉ 내지 350 ℉ (93 ℃ 내지 177 ℃) 에서 사출성형 기계, Arburg Allrounder (상품명) 에 공급하고, 용융 중합성 조성물로 가열하고, 액체 중합체 조성물을, 몰드가 충전되고, 중합체를 포함하는 조성물이 미리 선택된 형태로 고체화될 때까지,높은 압력 및 속도에서, 몰드 캐비티로 밀어넣는다. 사출성형의 파라미터는 195 ℉ (91 ℃) 내지 375 ℉ (191 ℃) 의 배럴 지대 1 내지 지대 5 를 통한 밴드 온도, 1818 바아의 사출성형 압력, 55 cm3/s 의 속도, 및 75 ℃ 의 몰드 온도로 이루어진다. 사출성형 조성물 및 사출성형 절차는 USP 번호 제 5,614,578 호 (Dong, Wong, Pollock 및 Ferrari 에 허여됨) 에 개시되어 있다.
여기 사용되는 표현은 제형으로부터 유용한, 활성 약제 에멀젼 제형물을 방출하기에 적절한 수단 및 방법을 포함한다. 그 표현은 반투과성 벽을 통한 통로, 틈, 홀 (hole), 보어 (bore), 포어 (pore) 등을 포함한다. 구멍은 제형이 사용 환경에 있는 경우, 기계적 드릴링, 레이저 드릴링, 또는 부식성 원소, 예컨대 젤라틴 플러그, 가압 글루코스 플러그를 부식시킴으로써, 벽을 크림핑(crimping)함으로써 형성될 수 있다. 구현예에서, 벽 12 의 구멍은 사용 환경에서 제형 10 에서 생성된 정수압에 반응하여 형성된다. 다른 구현예에서, 제형 10 은 제형 10 으로부터 약제 20 을 수송하기 위해 가까운 간격에서 2 개 이상의 구멍을 가지고 제조될 수 있다. 구멍 13 은 제형 10 의 공정 중 벽 12 의 기계적 파열에 의해 형성될 수 있다. 구멍 및 구멍의 최대 및 최수 치수의 상세한 설명은 USP 번호 제 3,845,770 호 및 제 3,916,899 호 (모두 발명자 Theeuwes 및 Higuchi 에 허여됨) 에 개시되어 있다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것으로, 본 실시예 및 이의 다른 등가물들은 본 설명 및 수반되는 청구항의 관점에서 당분야에 뚜렷하게 될 것이므로, 어떠한 방법으로든 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 여겨져서는 안된다.
실시예 1
하기와 같이 인간의 위장관에 유익한 약제, 프로게스테론을 조제하기 위해 제형을 제조하였다: 먼저, 팽창성 조성물을 유동층 조립기에서 제조하였다. 팽창성 조성물은, 21 메쉬 체로 스크리닝하고, 조립기 보울에 첨가한 30 중량 % 염화나트륨 및, 그 후 조립기 보울에 첨가한 58.78 중량 % 소듐 카르복시메틸셀룰로오스, 5 중량 % 히드록시프로필메틸셀룰로오스 및 1 중량 % 적색 제 2 산화철을 포함한다. 별도의 혼합기에서, 정제수에 5 중량 % 히드록시프로필셀룰로오스를 용출시킴으로써, 과립화 용액을 제조하였다. 다음으로, 전체 용액이 적용되고, 분말이 과립화될 때까지, 과립화 용액을 유동화 분말 상에 분무하였다. 다음으로, 0.25 중량 % 마그네슘 스테아레이트 윤활제를 신선하게 제조된 과립과 배합하였다.
다음으로, 과립을 9/32 인치 펀치에서, 과립 250 mg 을 포함하는 정제형 층으로 압축하고, 다진 후, 1 미터 톤의 힘으로 압축하였다.
다음으로, 약제층을 하기와 같이 제조하였다: 먼저, BASF Corp., 마운트 오리브, 뉴저지로부터 Cremophor EL 로서 시판되는 12.5 중량 % 폴리옥실 35 피마자유, 및 Eastman Chemical Company, 킹스포트, 테네시로부터 Myvacet 으로서 시판되는 37.5 중량 % 아세틸화 모노글리세리드를 호모게나이저에서 균일하게 혼합하였다.
그 후, 시판 크기 0 인, 젤라틴으로 만들어진 캡슐을 2 개의 부분, 바디 및 그것의 캡으로 분리하였다. 먼저, 약제층 600 mg 을 젤라틴 캡슐 바디에 충전하였다. 그 후, 팽창성 정제를 약제 제형물의 상단에 두고, 충전된 캡슐 바디를 젤라틴 캡으로 닫았다.
조합된 캡슐을 반투과성 벽으로 코팅하였다. 벽-형성 조성물은 39.8 % 아세틸 함량을 포함하는 85 중량 % 셀룰로오스 아세테이트 및 15 중량 % 폴리에틸렌 글리콜 3350 을 포함한다. 벽-형성 조성물을 아세톤/메탄올 (80/20 중량/중량) 공용매에 용출시켜, 4 % 고체 용액을 만들었다. 용액을 코팅기 내의 닫힌캡슐 위와 둘레에 분무하였다. 코팅 후, 캡슐을 코팅한 반투과성 벽을 50 ℃ 오븐, 50°R.H. (상대 습도) 에서 1 일 동안 건조시켜, 용매를 제거하고, 제형을 수득하였다. 벽을 통해 출구를 레이저 드릴링하였다. 제어 속도에서, 제형은 12 시간이 지나면 프로게스테론 90 % 를 방출하고, 이는 도 5A 및 도 5B 에 예시되어 있다. 막대는 최소 및 최대를 나타낸다.
실시예 2
약제 조성물이 50 중량 % 프로게스테론, 37.5 중량 % 폴리옥실 35 피마자유, 및 Eastman Chemical Company, 킹스포트, 테네시로부터 Myvacet 으로서 시판되는 12.5 중량 % 증류 아세틸화 모노글리세리드를 포함하는 것을 제외하고는, 열거된 모든 조건으로 실시예 1 의 절차를 수행하였다.
실시예 3
약제 조성물이 50 중량 % 프로게스테론, 25 중량 % 폴리옥실 35 피마자유,및 25 중량 % 아세틸화 모노글리세리드를 포함하는 것을 제외하고는, 열거된 모든 조건으로 실시예 1 의 절차를 수행하였다.
실시예 4
약제 조성물이 50 중량 % 프로게스테론 및 50 중량 % 폴리옥실 35 피마자유를 포함하는 것을 제외하고는, 이전에 기재된 모든 조건으로 실시예 1 의 절차를 반복하였다.
실시예 2 내지 4 에 따라 제조되는 제형에 대한 제형 방출 속도 프로파일은 수반되는 도면으로 설명된다. 수반되는 도 6 은 다양한 계면 활성제/오일 비율을 가진 제형의 프로게스테론 방출 속도를 나타낸다. 도 7 은 자가-유화 제형물이 37 ℃ 에서 물과 혼합되는 경우, 3 가지 성분, Cremophor EL 폴리옥실 35 피마자유, Myvacet 증류 아세틸화 모노글리세리드, 및 물을 포함하는 상 다이어그램이다. 상 다이어그램은 액체 제형물이 상 다이어그램의 성분의 비율에 따라 미셀, 마이크로에멀젼 및 에멀젼으로 그 상태에서 자가-유화할 수 있는 것을 입증한다. 도 8 은 50/50 초과의 폴리옥실 35 피마자유-증류 아세틸화 모노글리세리드 비율로 마이크로에멀젼으로 자가-유화에 의해 입증된, 비율 및 오일 방울 크기 간의 상관 관계를 나타낸다. 도 8 에서, 하기 조건이 우세하다: 미리혼합된 Cremophor CL/Myvacet 을 물에 첨가하고, 교반한다. 마이크로 이하 입자 크기 분석기를 사용하여 입자 크기를 측정하였다. 샘플 강도는 요구되는 범위 내에 있었다.
| Cremophor EL/Myvacet | 입자 크기, nm | SD | 수행 # |
| 75/25 | 16 | 1 | 2 |
| 50/50 | 84 | 23 | 3 |
| 25/75 | 198 | 5 | 6 |
차트에서, SD 는 표준 변차를 나타내고, # 는 수행 번호를 나타낸다. 도 9 는 다양한 중량비의 폴리옥실 35 피마자유 및 증류 아세틸화 모노글리세리드 중 프로게스테론의 용해도 프로파일이다. 도 10 은 폴리옥실 35 피마자유 및 증류 아세틸화 모노글리세리드를 포함하는 액체 담체를 사용함에 의한 수 중 프로게스테론 용해도의 강화를 나타낸다.
실시예 5
본 발명에 의해 제공되는 제형을 사용하여 약동학 연구를 수행하였다. 본 연구에서, 제형을 개에 투여하였고, 여기서 제형은 프로게스테론 40 mg 을 함유하는 액체 에멀젼 제형물 1 g 을 포함하였다. 0 시간으로부터 12 시간째인 마지막 혈액 샘플링 포인트까지 사다리꼴 법칙에 의해 곡선 하 면적인 AUC 를 측정하였다. 폴리옥실 35 피마자유 및 증류 아세틸화 모노글리세리드를 포함하는 제형의 AUC 는 대조군의 104 ng/ml·h 와 비교하여 226 ng/ml·h 였다. 제형에 대한 평균 Cmax는 대조군의 25.6 ng/ml 와 비교하여 197 ng/ml 였다. 대조군은 비에멀젼 제형물 (#1 제형물) 중 프로게스테론을 함유하는 고체 제형이었다. 폴리옥실 35 피마자유/증류 아세틸화 모노글리세리드 액체 담체 중 300 mg 프로게스테론의 현탁액을 연구에서 시험하였다. 본 발명의 액체 담체에 대한 결과는 대조군의 639 ng/ml 와 비교하여 4467 ng/ml 의 Cmax를 나타냈다. 본 발명의 제형의 생체 이용율은 대조군에 비해 약 600 % 이다. 이전의 임상 연구에서, 대조 제형물은 시판 제품 Utrogestrin (상품명) 에 비해 83 % 의 생체 이용율을 나타냈다. 이러한 개 약동학 연구는 예기치 않은 결과와 함께 본 발명의 제형을 입증하였고, 본 발명의 마이크로에멀젼 제형물은 수-불용성 약제의 생체 이용율을 증가시키기에 매우 효과적이다. 연구 결과는 수반되는 도면에 나와 있고, 도 11 에서, 대조군은 비에멀젼 환경 내에 프로게스테론을 함유하는 고체 제형을 나타내고; Pro/CremEL/Myva 는 폴리옥실 35 피마자유/증류 아세틸화 모노글리세리드 에멀젼 중 프로게스테론을 나타내고; 여기서 (50/25/25) 는 조성물 중 비율을 나타내고, 프로게스테론/Cremophor 는 폴리옥실 35 피마자유와 함께 제형화된 프로게스테론을 나타내고; 프로게스테론/Myvacet 은 증류 아세틸화 모노글리세리드 중 프로게스테론을 나타내고; Pro/CremEL/올리브유는 폴리옥실 35 피마자유/올리브유와 함께 제형화된 프로게스테론을 나타내고; 도 12 는 에멀젼 제형물과 고체 대조 제형물을 비교하여 혈청 프로게스테론 농도를 측정하기 위한 6 마리의 개에서의 개 연구를 나타내고, 이 중 검은 기호는 각각 프로게스테론 40 mg 을 수송하는 고체 제형을 나타내고, 흰 기호는 에멀젼 제형물 중 프로게스테론 40 mg 을 포함하는 본 발명에 의해 제공되는 액체 담체를 나타내고; 도 13 은 에멀젼 제형물과 고체 대조 제형을 비교하여 혈청 농도를 나타내고, 여기서 검은 기호는 각각 프로게스테론 300 mg 을 수송하는 고체 제형을 나타내고, 흰 기호는 프로게스테론 300 mg 을 포함하는 본 발명에 의해 제공되는 에멀젼 제형물을 나타내고; 도 14 는 본 발명에 의해 제공되는 경구 제제 (40 mg) 에 대한 약동학적 결과를 나타내고; 도 15 는 더 큰 300 mg 연구에 대한 약동학적 데이타를 나타낸다.
본 발명은 본 발명의 제형을 인간의 위장관으로 경구 투여함으로써 약제를 투여하는 방법을 제공한다. 이 방법은 (1) 제형 내로 벽을 통해 외부 수성 유동액을 흡인하기 위한 벽을 포함하고, 포위하여, 약제 및 푸쉬-치환 조성물을 포함하는 유화가능 제형물을 함유하는 젤라틴 캡슐을 포함하는 공간을 형성하는, 제형을 위장관으로 경구 투여하는 단계; (2) 수성 유동액이 제형 내 젤라틴 캡슐을 용출시키도록 하는 단계; (3) 유화가능 제형물과 흡인된 유동액 믹스를 조제가능 에멀젼을 형성하도록 하는 단계; 및 (4) 흡인된 유동액이 푸쉬-치환층으로 하여금 치료 중 24 시간까지 지속 방출 기간에 걸쳐 제어 속도로 구멍을 통해 유화 제형물을 팽창시키고 푸쉬하도록 하는 단계를 포함한다.
상기 명세서가 본 발명의 바람직한 구현예를 포함하는 한, 본 발명의 범위를 벗어나지 않고, 개시된 발명의 원리에 따라, 여기에 변이 및 변형이 만들어질 수 있는 것으로 이해되어야 한다.
Claims (11)
- 하기와 같은 단계로 이루어진, 제형의 제공 방법:(a) 삼투성 수성겔 및 삼투적으로 효과적인 용질을 배합하여, 수성 유동액의 존재 하에 부피가 증가하는 조성물을 제공하는 단계;(b) 히드록시알킬셀룰로오스 및 물을 배합하여, 과립화 용액을 제공하는 단계;(c) 과립화 용액 (b) 를 (a) 에 제공되는 조성물 상에 분무하여, 과립을 제공하는 단계;(d) 약제, 계면 활성제, 그리고 모노- 및 디-글리세리드로 이루어진 군으로부터 선택되는 원 (member) 을 배합하여 약제 제형물을 제공하는 단계;(e) 약제 제형물 (d) 를 캡슐에 첨가하는 단계;(f) (c) 의 분무 조성물을 캡슐에 첨가하는 단계;(g) 반투과성 조성물로 캡슐을 코팅하여, 수성 유동액에 투과성인 막 (membrane) 을 제공하는 단계; 및(h) 제형으로부터 장시간에 걸쳐 지속 방출 및 제어 속도로 약제를 수송하기 위해 막 (g) 에 출구를 제공하는 단계.
- 제 1 항에 있어서, 단계 (b) 가 단계 (a) 에 선행하는, 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 단계 (f) 가 단계 (e) 에 선행하는, 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 막 (g) 가 셀룰로오스 아세테이트 및 폴리에틸렌 글리콜을 포함하는 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 약제 제형물이 폴리옥실 35 피마자유 및 아세틸화 모노글리세리드를 포함하는 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 약제 (d) 가 펩티드, 단백질, 단백질 동화 호르몬, 성장 촉진 호르몬, 내분비계 호르몬, 돼지 성장 촉진 호르몬, 소 성장 촉진 호르몬, 말 성장 촉진 호르몬, 인간 성장 촉진 호르몬, 뇌하수체로부터 유도된 호르몬, 시상하부 선으로부터 유도된 호르몬, 재조합 DNA, 소마토트로핀, 고나도트로핀 방출 호르몬, 여포 자극 호르몬, 황체 호르몬, LH-RH, 인슐린, 콜치신, 융모 고나도트로핀, 옥시토신, 바소프레신, 데스모프레신, 부신피질 호르몬, 프롤락틴, 바이프레신, 갑상선 자극 호르몬, 세크레틴, 판크레오지민, 엔케팔린 및 글루카곤으로 이루어진 군으로부터 선택되는 원을 포함하는 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 막 (g) 가 40 ℃ 내지 180 ℃ 의 연화점을 갖는 열가소성 중합체 조성물을 포함하는 제형의 제조 방법.
- 제 1 항에 있어서, 약제 제형물 (d) 가 에멀젼 약제 제형물을 포함하는 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 약제 제형물 (d) 가 이상(二相) 에멀젼을 포함하고, 9 몰 내지 52 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 피마자유, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노팔미테이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노스테아레이트, 4 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노스테아레이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 트리스테아레이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 모노스테아레이트, 20 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 소르비탄 트리올레에이트, 8 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아르산, 폴리옥시에틸렌 라우릴 에테르, 40 몰 내지 50 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아르산, 50 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아르산, 2 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 스테아릴 알코올, 및 2 몰의 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시에틸렌화 올레일 알코올로 이루어진 군으로부터 선택되는 원을 포함하는 약제 제형물에 유화를 부여하는 제제를 포함하는 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 약제 제형물이 식물, 광물, 동물 또는 해조 오일, 불포화 지방산의 에스테르, 모노글리세리드, 디글리세리드, 트리글리세리드, 아세틸화 글리세리드, 올레인, 팔미틴, 스테아린, 라우르산 헥실에스테르, 올레산, 올레일에스테르, 오일의 당분해 에톡실화 글리세리드, 에틸렌 옥시드 13 분자를 포함하는 지방산 및 올레산 데실에스테르로 이루어진 군으로부터 선택되는 원을 포함하는 유화 제형물인 제형의 제공 방법.
- 제 1 항에 있어서, 약제 제형물이 자가-유화하는 제형의 제공 방법.
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