RU2219941C2 - Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией - Google Patents
Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией Download PDFInfo
- Publication number
- RU2219941C2 RU2219941C2 RU2000111540/15A RU2000111540A RU2219941C2 RU 2219941 C2 RU2219941 C2 RU 2219941C2 RU 2000111540/15 A RU2000111540/15 A RU 2000111540/15A RU 2000111540 A RU2000111540 A RU 2000111540A RU 2219941 C2 RU2219941 C2 RU 2219941C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- apoa
- agonist
- peptide
- seq
- leucine
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/775—Apolipopeptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Сущность изобретения составляют пептиды и пептидные аналоги, которые имитируют структурные и фармакологические свойства аполипопротеина (АроА-1) человека. Пептиды и пептидные аналоги представляют собой аминокислотные последовательности и мультимерные комплексы с липидами, применимы для лечения различных заболеваний, связанных с дислипидемией. В изобретении описаны фармацевтические композиции и способы лечения на основе имитаторов АроА-1. Технический результат - расширение арсенала средств борьбы с дислипидемией. 8 с. и 44 з.п.ф-лы, 8 ил., 10 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (52)
1. Агонист аполипопротеина A-I (Apo A-I), включающий (i) пептид из 14-22 остатков или пептидный аналог, который образует амфипатическую α-спираль в присутствии липидов и который имеет формулу (I)
Z1-X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18,
где X1 представлен пролином (Р), аланином (А), глицином (G), аспарагином (N), глутамином (Q) или D-пролином (р);
Х2 - алифатической аминокислотой;
Х3 - лейцином (L);
Х4 - кислой аминокислотой;
X5 - лейцином (L) или фенилаланином (F);
Х6 - лейцином (L) или фенилаланином (F);
Х7 - основной аминокислотой;
X8 - кислой аминокислотой;
Х9 - лейцином (L) или триптофаном (W);
Х10 - лейцином (L) или триптофаном (W);
Х11 - кислой аминокислотой или аспарагином (N);
X12 - кислой аминокислотой;
X13 - лейцином (L), триптофаном (W) или фенилаланином (F);
X14 - основной аминокислотой или лейцином (L);
X15 - глутамином (Q) или аспарагином (N);
X16 - основной аминокислотой;
Х17 - лейцином (L);
X18 - основной аминокислотой;
Z1 - H2N- или RC(O)NH-;
Z2 - -C(O)NRR, -С(О)OR или -С(О)ОН или соответствующей солью;
каждый R независимо друг от друга представлен -Н, C1-C6-алкилом, C1-C6-алкинилом, C1-C6-алкинилом, С5-С20-арилом, C6-C26-алкарилом, 5-20-атомным гетероарилом, 6-26-атомным алкгетероарилом или 1-4-аминокислотным пептидом или пептидным аналогом;
каждый знак "-" между остатками Хn независимо друг от друга обозначает амидную связь, замещенную амидную связь, изостер амида или миметик амида; или (ii) делегированную форму структурной формулы (I), в которой по крайней мере один и вплоть до восьми остатков из X1 - X18 делетированы; или (iii) измененную форму структурной формулы (I), в которой по крайней мере один из остатков X1 - X18 пo консервативному типу заменен на другой остаток.
2. Агонист АроА-I по п.1, который проявляет по крайней мере 38%-ную активность по активации фермента LCAT по сравнению с АроА-I человека.
3. Агонист АроА-I по п.1, который является измененной формой структурной формулы (I).
4. Агонист АроА-I по п.3, в составе которого гидрофобные остатки зафиксированы в соответствии с структурной формулой (I), а по крайней мере один нефиксированный остаток заменен по консервативному типу на другой остаток.
5. Агонист АроА-I по п.4, в котором X1 представлен пролином (Р), D-пролином (р), глицином (G), аспарагином (N) или аланином (А); Х2 - аланином (А), лейцином (L) или валином (V); Х3 - лейцином (L); Х5 - лейцином (L) или фенилаланином (F); Х6 - лейцином (L) или фенилаланином (F); Х9 - лейцином (L) или триптофаном (W); Х10 - лейцином (L) или триптофаном (W); X13 - лейцином (L), триптофаном (W) или фенилаланином (F); X17 - лейцином (L), и по крайней мере один из остатков Х4, Х7, Х8, Х11, X12, X14, X15, X16 и X18 заменен по консервативному типу на другой остаток.
6. Агонист АроА-I по п.3, в котором гидрофильные остатки фиксированы в соответствии со структурной формулой (I), а по крайней мере один нефиксированный остаток заменен по консервативному типу на другой остаток.
7. Агонист АроА-I по п.6, в котором Х4 представлен аспарагиновой кислотой (D) или глутаминовой кислотой (Е);
Х7 - аргинином (R), лизином (К) или орнитином;
X8 - аспарагиновой кислотой (D) или глутаминовой кислотой (Е);
Х11 - аспарагином (N) или глутаминовой кислотой (Е);
X12 - глутаминовой кислотой (Е);
Х14 - лизином (К), аргинином (R) или орнитином;
X15 - глутамином (Q) или аспарагином (N);
X16 - лизином (К), аргинином (R) или орнитином;
X18 - аспарагином (N) или глутамином (Q) и по крайней мере один из остатков X1, X2, Х3, Х5, Х6, Х9, Х10, X13 и X17 заменен по консервативному типу на другой остаток.
8. Агонист АроА-I по п.6, в составе которого Х3 представлен лейцином (L), Х6 - фенилаланином (F), Х9 - лейцином (L) или триптофаном (W), Х10 - лейцином (L) или триптофаном (W) и по крайней мере один из остатков X1, Х2, X5, X13 и X17 заменен по консервативному типу на другой остаток.
9. Агонист АроА-I по п.5 или 7, в составе которого заменяющий остаток классифицируется в ту же подгруппу, что и заменяемый остаток.
10. Агонист АроА-I по п.1, являющийся делеционной формой формулы (I).
11. Агонист АроА-I по п.10, в составе которого один виток спирали пептида или пептидного аналога делетирован.
12. Агонист АроА-I по п.1, являющийся состоящим из 18 аминокислот пептидом или пептидным аналогом структурной формулы (I).
13. Агонист АроА-I по п.12, в составе которого знак "-" между остатками обозначает группу -C(O)NH-; Z1 представлен H2N- и Z2 - -С(О)ОН или соответствующей солью.
14. Агонист АроА-I по п.13, в котором X1 представлен пролином (Р), аланином (А), глицином (G), аспарагином (N) или D-пролином (р); X2 - аланином (А), валином (V) или лейцином (L);
Х3 - лейцином (L);
Х4 - аспарагиновой кислотой (D) или глутаминовой кислотой (Е);
Х5 - лейцином (L) или фенилаланином (F);
Х6 - лейцином (L) или фенилаланином (F);
X7 - аргинином (R), лизином (К) или орнитином;
Х8 - аспарагиновой кислотой (D) или глутаминовой кислотой (Е);
Х9 - лейцином (L) или триптофаном (W);
Х10 - лейцином (L) или триптофаном (W);
Х11 - глутаминовой кислотой (Е) или аспарагином (N);
X12 - глутаминовой кислотой (Е);
X13 - лейцином (L), триптофаном (W) или фенил-аланином (F);
X14 - аргинином (R), лизином (К) или орнитином;
X15 - глутамином (Q) или аспарагином (N);
X16 - аргинином (R), лизином (К) или орнитином;
X17 - лейцином (L) и
X18 - аргинином (R), лизином (К) или орнитином.
15. Агонист AроА-I по п.1, который выбирают из группы, включающей
пептид 191 PVLDLLRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 191);
пептид 192 PVLDLFKELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 192);
пептид 193 PVLDLFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 193);
пептид 194 PVLELFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 194);
пептид 195 PVLELFKELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 195);
пептид 196 PVLDLFRELLEELKNKLK* (SEQ ID NO 196);
пептид 197 PLLDLFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 197);
пептид 198 GVLDLFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 198);
пептид 199 PVLDLFRELWEELKQKLK* (SEQ ID NO 199);
пептид 200 NVLDLFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 200);
пептид 201 PLLDLFKELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 201);
пептид 202 PALELFKDLLEELRQKLR* (SEQ ID NO 202);
пептид 203 AVLDLFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 203);
пептид 204 PVLDFFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 204);
пептид 205 PVLDLFREWLEELKQKLK* (SEQ ID NO 205);
пептид 206 PLLELLKELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 206);
пептид 207 PVLELLKELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 207);
пептид 208 PALELFKDLLEELRQRLK* (SEQ ID NO 208);
пептид 209 PVLDLFRELLNELLQKLK (SEQ ID NO 209);
пептид 210 PVLDLFRELLEELKQKLK (SEQ ID NO 210);
пептид 211 PVLDLFRELLEELOQOLO* (SEQ ID NO 211);
пептид 212 PVLDLFOELLEELOQOLK* (SEQ ID NO 212);
пептид 213 PALELFKDLLEEFRQRLK* (SEQ ID NO 213);
пептид 214 PVLDLFRELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 214);
пептид 215 PVLDLFRELLEEWKQKLK* (SEQ ID NO 215);
пептид 230 PVLELFERLLEDLQKKLK (SEQ ID NO 230);
пептид 231 PVLDLFRELLEKLEQKLK (SEQ ID NO 231);
пептид 232 PLLELFKELLEELKQKLK* (SEQ ID NO 232);
либо в заблокированных по N-концу и(или) С-концу, либо в незаблокированных по ним формах.
16. Мультимерный агонист АроА-I, который проявляет по крайней мере 38%-ную активность по активации фермента LCAT по сравнению с АроА-I человека и который характеризуется структурной формулой (II)
или его фармацевтически приемлемая соль,
где независимо друг от друга каждый m=0 или 1;
n=0...10 - целое число;
каждый НН независимо представляет пептид или пептидный аналог по п.1;
каждый LL независимо представляет бифункциональный линкер;
каждый знак "-" независимо обозначает ковалентную связь.
17. Мультимерный агонист АроA-I, который проявляет по крайней мере 38%-ную активность по активации фермента лецитин: холестерин ацилтрансферазы (LCAT) по сравнению с АроA-I человека и который характеризуется структурной формулой (III)
или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый Х независимо представлен
где каждый НН независимо представлен базовым пептидом формулы (I) или его аналогом, или мутированным укороченным, делегированным по внутреннему положению или достроенным вариантом в соответствии с описанным в данном тексте;
каждый LL независимо представлен бифункциональным линкером;
независимо каждый m = 0 или 1;
независимо каждый n = 0...8 - целое число;
Nya и Nyb независимо являются многофункциональной связывающей составляющей, где ya и yb представляют число функциональных групп соответственно в Nya и Nyb;
независимо каждый ya или yb = 3...8 - целое число;
р =0...7 - целое число;
каждый знак “-” независимо обозначает ковалентную связь.
18. Мультимерный агонист АроА-I, который проявляет по крайней мере 38%-ную активность по активации фермента LCAT по сравнению с АроА-I человека и который характеризуется формулой (IV) или (V):
или
или его фармацевтически приемлемая соль, где каждый Х независимо представлен
где каждый НН независимо представлен пептидом или пептидным аналогом по п.1; каждый LL независимо - бифункциональным линкером; независимо каждый n = 0 или 1; независимо каждый m = 0...8 - целое число;
R1 является -OR или -NRR, где
каждый R независимо представлен -Н, C1-С6-алкилом, C1-С6-алкенилом, C1-С6-алкинилом, С5-С20-арилом, C6-C26-алкарилом, 5-20-атомным гетероарилом или 6-26-атомным алкгетероарилом.
19. Мультимерный агонист АроА-I по любому из пп.16 - 18, в составе которого бифункциональный линкер является расщепляемым.
20. Мультимерный агонист АроА-I по любому из пп.16 - 18, у которого n = 0.
21. Мультимерный агонист АроА-I по п.20, у которого m = 0.
22. Мультимерный агонист АроА-I по любому из пп.16 - 18, у которого каждый НН независимо друг от друга является пептидом по п.13.
23. Мультимерный агонист АроА-1 по любому из пп.16 - 18, у которого каждый НН независимо друг от друга является пептидом по п.14.
24. Мультимерный агонист АроА-I по любому из пп.16 - 18, у которого каждый НН независимо друг от друга является пептидом по п.15.
25. Комплекс агониста АроА-I и липида, включающий агонист АроА-I и липид, при этом агонист АроА-I является пептидом или пептидным аналогом по п.1, мультимерным агонистом АроА-I по п.16, мультимерным агонистом АроА-I по п.17 или мультимерным агонистом AроА-I по п.18.
26. Комплекс агониста АроА-I и липида по п.25, в котором агонист АроА-I является пептидом по п.12.
27. Комплекс агониста АроА-I и липида по п.25, в котором агонист АроА-I является пептидом по п.13.
28. Комплекс агониста АроА-I и липида по п.25, в котором агонист АроА-I является пептидом по п.14.
29. Комплекс агониста АроА-I и липида по п.25, в котором агонист АроА-I является пептидом по п.15.
30. Комплекс агониста АроА-I и липида по п.25, в котором липидом является сфингомиелин.
31. Комплекс агониста АроА-I и липида по п.25, который находится в форме лиофилизованного порошка.
32. Комплекс агониста АроА-I и липида по п.25, который находится в форме раствора.
33. Фармацевтическая композиция, содержащая агонист АроА-I и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель, при этом агонист АроА-I является пептидом или пептидным аналогом по п.1, мультимерным агонистом АроА-I по п.16, мультимерным агонистом АроА-I по п.17 или мультимерным агонистом АроА-I по п.18.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, в которой агонист АроА-I является пептидом по п.12.
35. Фармацевтическая композиция по п.33, в которой агонист АроА-I является пептидом по п.13.
36. Фармацевтическая композиция по п.33, в которой агонист АроА-I является пептидом по п.14.
37. Фармацевтическая композиция по п.33, в которой агонист АроА-I является пептидом по п.15.
38. Фармацевтическая композиция по любому из пп.33 - 37, в которой агонист АроА-I находится в форме комплекса с липидом, при этом упомянутый комплекс состоит из агониста АроА-I и липида.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, в которой комплекс агониста АроА-I и липида находится в форме лиофилизованного порошка.
40. Способ лечения субъекта, страдающего от заболевания, связанного с дислипидемией, характеризующийся тем, что упомянутый способ включает этап введения такому пациенту эффективного количества агониста АроА-I по п.1.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что агонист АроА-I находится в форме фармацевтической композиции, при этом упомянутая композиция содержит агонист АроА-I и фармацевтически приемлемый носитель, наполнитель или растворитель.
42. Способ по п.40, отличающийся тем, что агонист АроА-I находится в форме комплекса агониста АроА-I и липида, при этом упомянутый комплекс состоит из агониста АроА-I и липида.
43. Способ по п.40, отличающийся тем, что связанным с дислипидемией заболеванием является гиперхолестеринемия.
44. Способ по п.40, отличающийся тем, что связанным с дислипидемией заболеванием является сердечно-сосудистое заболевание.
45. Способ по п.40, отличающийся тем, что связанным с дислипидемией заболеванием является атеросклероз.
46. Способ по п.40, отличающийся тем, что связанным с дислипидемией заболеванием является рестеноз.
47. Способ по п.40, отличающийся тем, что связанным с дислипидемией заболеванием является дефицит HDL или АроА-1.
48. Способ по п.40, отличающийся тем, что связанным с дислипидемией заболеванием является гипертриглицеридемия.
49. Способ по п.40, отличающийся тем, что связанным с дислипидемией заболеванием является метаболический синдром.
50. Способ лечения пациента, страдающего от септического шока, характеризующийся тем, что упомянутый способ включает этап введения такому субъекту эффективного количества агониста АроА-I по п.1.
51. Способ по п.40 или 50, отличающийся тем, что упомянутым субъектом является человек.
52. Способ по п.40 или 50, отличающийся тем, что упомянутому субъекту вводят от примерно 0,5 до примерно 100 мг/кг агониста АроА-I.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US08/940,093 US6037323A (en) | 1997-09-29 | 1997-09-29 | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
US08/940,093 | 1997-09-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000111540A RU2000111540A (ru) | 2002-05-10 |
RU2219941C2 true RU2219941C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=25474213
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000111540/15A RU2219941C2 (ru) | 1997-09-29 | 1998-09-28 | Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US6037323A (ru) |
EP (1) | EP1019010B1 (ru) |
JP (1) | JP2003525840A (ru) |
KR (1) | KR100650974B1 (ru) |
CN (1) | CN1345245A (ru) |
AT (1) | ATE363287T1 (ru) |
AU (1) | AU747823B2 (ru) |
CA (1) | CA2304931A1 (ru) |
DE (1) | DE69837855T2 (ru) |
ES (1) | ES2288768T3 (ru) |
HK (1) | HK1044898A1 (ru) |
HU (1) | HUP0003280A3 (ru) |
IL (1) | IL135321A0 (ru) |
NO (1) | NO20001600L (ru) |
NZ (1) | NZ503719A (ru) |
PL (1) | PL200744B1 (ru) |
RU (1) | RU2219941C2 (ru) |
UA (1) | UA71554C2 (ru) |
WO (1) | WO1999016408A2 (ru) |
Families Citing this family (126)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6004925A (en) * | 1997-09-29 | 1999-12-21 | J. L. Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
US6037323A (en) * | 1997-09-29 | 2000-03-14 | Jean-Louis Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
US6046166A (en) * | 1997-09-29 | 2000-04-04 | Jean-Louis Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
MXPA01009893A (es) | 1999-04-01 | 2003-07-28 | Esperion Therapeutics Inc | Compuestos con eter, composiciones y usos de estos. |
US7407662B2 (en) * | 2000-06-29 | 2008-08-05 | Lipid Sciences, Inc. | Modified viral particles with immunogenic properties and reduced lipid content |
US7439052B2 (en) * | 2000-06-29 | 2008-10-21 | Lipid Sciences | Method of making modified immunodeficiency virus particles |
US7407663B2 (en) * | 2000-06-29 | 2008-08-05 | Lipid Sciences, Inc. | Modified immunodeficiency virus particles |
US20090017069A1 (en) * | 2000-06-29 | 2009-01-15 | Lipid Sciences, Inc. | SARS Vaccine Compositions and Methods of Making and Using Them |
AUPQ846900A0 (en) * | 2000-06-29 | 2000-07-27 | Aruba International Pty Ltd | A vaccine |
US7199102B2 (en) * | 2000-08-24 | 2007-04-03 | The Regents Of The University Of California | Orally administered peptides synergize statin activity |
AU2007237157B2 (en) * | 2000-08-24 | 2009-04-09 | The Regents Of The University Of California | Peptides that ameliorate atherosclerosis |
US6664230B1 (en) * | 2000-08-24 | 2003-12-16 | The Regents Of The University Of California | Orally administered peptides to ameliorate atherosclerosis |
US7166578B2 (en) * | 2000-08-24 | 2007-01-23 | The Regents Of The University Of California | Orally administered peptides synergize statin activity |
US7148197B2 (en) * | 2000-08-24 | 2006-12-12 | The Regents Of The University Of California | Orally administered small peptides synergize statin activity |
US7723303B2 (en) * | 2000-08-24 | 2010-05-25 | The Regents Of The University Of California | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response |
US7144862B2 (en) * | 2000-08-24 | 2006-12-05 | The Regents Of The University Of California | Orally administered peptides to ameliorate atherosclerosis |
US8568766B2 (en) | 2000-08-24 | 2013-10-29 | Gattadahalli M. Anantharamaiah | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies associated with eye disease |
DE10051983A1 (de) * | 2000-10-20 | 2002-06-13 | Beate Kehrel | Inhibierung der pathogenen Wirkung oxidierter Proteine |
CA2440978C (en) | 2001-01-02 | 2013-04-02 | The Cleveland Clinic Foundation | Myeloperoxidase, a risk indicator for cardiovascular disease |
US20050089932A1 (en) * | 2001-04-26 | 2005-04-28 | Avidia Research Institute | Novel proteins with targeted binding |
US7217785B2 (en) * | 2001-05-09 | 2007-05-15 | The Regents Of The University Of California | Cysteine-containing peptides having antioxidant properties |
JP2004532709A (ja) * | 2001-06-25 | 2004-10-28 | リピド サイエンスィズ インコーポレイテッド | 流体から脂質を除去するための溶媒を用いたシステムおよび方法 |
WO2003000372A2 (en) * | 2001-06-25 | 2003-01-03 | Lipid Sciences, Inc. | Systems and methods using multiple solvents for the removal of lipids from fluids |
US20030127386A1 (en) * | 2001-06-25 | 2003-07-10 | Bomberger David C. | Hollow fiber contactor systems for removal of lipids from fluids |
US6991727B2 (en) * | 2001-06-25 | 2006-01-31 | Lipid Sciences, Inc. | Hollow fiber contactor systems for removal of lipids from fluids |
US20060060520A1 (en) * | 2001-06-25 | 2006-03-23 | Bomberger David C | Systems and methods using a solvent for the removal of lipids from fluids |
PL372925A1 (en) * | 2001-09-28 | 2005-08-08 | Esperion Therapeutics Inc. | Prevention and treatment of restenosis by local administration of drug |
KR20040063901A (ko) * | 2001-09-28 | 2004-07-14 | 에스페리온 테라피유틱스 인코포레이티드 | 고압에서 소포체를 압출하는 방법 및 장치 |
US6930085B2 (en) * | 2002-04-05 | 2005-08-16 | The Regents Of The University Of California | G-type peptides to ameliorate atherosclerosis |
US20040009216A1 (en) * | 2002-04-05 | 2004-01-15 | Rodrigueza Wendi V. | Compositions and methods for dosing liposomes of certain sizes to treat or prevent disease |
US20100204103A1 (en) * | 2002-05-08 | 2010-08-12 | The Regents Of The University Of California | Helical synthetic peptides that stimulate cellular cholesterol efflux |
US7691965B2 (en) * | 2002-05-08 | 2010-04-06 | The Regents Of The University Of California | Helical synthetic peptides that stimulate cellular cholesterol efflux |
CA2486127C (en) * | 2002-05-17 | 2014-03-11 | Esperion Therapeutics, Inc. | Method of treating dyslipidemic disorders |
IL165253A0 (en) * | 2002-05-17 | 2005-12-18 | Esperion Therapeutics Inc | Methods and compositions for the treatment of ischemic reperfusion |
WO2004010939A2 (en) * | 2002-07-30 | 2004-02-05 | Esperion Therapeutics, Inc. | Methods of using non-human animal apoliprotein a-i protein |
US20040106556A1 (en) * | 2002-08-26 | 2004-06-03 | Yanhong Zhu | Method of treating and preventing alzheimer disease through administration of delipidated protein and lipoprotein particles |
EP1597223B1 (en) | 2003-01-23 | 2017-02-22 | Esperion Therapeutics Inc. | Hydroxyl compounds and compositions for cholesterol management and related uses |
UY28282A1 (es) * | 2003-04-22 | 2004-11-30 | Avanir Pharmaceuticals | Mediadores peptidicos del trasporte inverso de colesterol para el tratamiento de hipercolesterolemia |
US7393826B2 (en) * | 2003-07-03 | 2008-07-01 | Lipid Sciences, Inc. | Methods and apparatus for creating particle derivatives of HDL with reduced lipid content |
DK2368565T3 (en) * | 2003-07-03 | 2015-09-28 | Hdl Therapeutics Inc | Enrichment of pre-beta lipoproteins, high density |
US7459286B1 (en) * | 2003-10-22 | 2008-12-02 | The Cleveland Clinic Foundation | Assessing the risk of a major adverse cardiac event in patients with chest pain |
US6960803B2 (en) * | 2003-10-23 | 2005-11-01 | Silicon Storage Technology, Inc. | Landing pad for use as a contact to a conductive spacer |
JP4625812B2 (ja) | 2003-12-05 | 2011-02-02 | ザ クリーブランド クリニック ファウンデーション | 心臓血管疾患に対するリスクマーカー |
WO2005068020A1 (en) | 2004-01-02 | 2005-07-28 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | High-density lipoprotein coated medical devices |
US8926958B2 (en) * | 2004-04-06 | 2015-01-06 | Cedars-Sinai Medical Center | Prevention and treatment of vascular disease with recombinant adeno-associated virus vectors encoding apolipoprotein A-I and apolipoprotein A-I milano |
WO2006020498A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | The Cleveland Clinic Foundation | Therapeutic agents and methods for cardiovascular disease |
CN101065137A (zh) * | 2004-09-16 | 2007-10-31 | 加利福尼亚大学董事会 | 用于改善动脉粥样硬化和其它病变的g型多肽和其它剂 |
WO2006049597A1 (en) * | 2004-10-27 | 2006-05-11 | Avanir Pharmaceuticals | Amino acid-derived compounds as modulators of the reverse cholesterol transport |
RU2414236C2 (ru) | 2004-12-06 | 2011-03-20 | Зе Риджентс Оф Зи Юнивесити Оф Кэлифонье | Способ улучшения структуры и/или функций артериол |
WO2006069371A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Baylor College Of Medicine | A method of plasma lipidation to prevent, inhibit and/or reverse atherosclerosis |
US7759315B2 (en) | 2005-03-09 | 2010-07-20 | Csl Behring Ag | Treatment of inflammatory conditions of the intestine |
US8206750B2 (en) | 2005-03-24 | 2012-06-26 | Cerenis Therapeutics Holding S.A. | Charged lipoprotein complexes and their uses |
US20080293639A1 (en) * | 2005-04-29 | 2008-11-27 | The Regents Of The University Of California | Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response |
MX2007013430A (es) * | 2005-04-29 | 2008-03-19 | Univ California | Peptidos y peptidos mimeticos para tratar patologias caracterizadas por una respuesta inflamatoria. |
US7776870B2 (en) | 2005-08-22 | 2010-08-17 | Melior Pharmaceuticals I, Inc. | Methods for modulating Lyn kinase activity and treating related disorders |
US20070254832A1 (en) * | 2006-02-17 | 2007-11-01 | Pressler Milton L | Methods for the treatment of macular degeneration and related eye conditions |
US8163699B2 (en) * | 2006-06-01 | 2012-04-24 | Montreal Heart Institute | Method for the treatment of valvular disease |
US20080206142A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-08-28 | Lipid Sciences, Inc. | Novel Peptides That Promote Lipid Efflux |
EP2041174A2 (en) * | 2006-06-16 | 2009-04-01 | Lipid Sciences, Inc. | Novel peptides that promote lipid efflux |
US20080227686A1 (en) * | 2006-06-16 | 2008-09-18 | Lipid Sciences, Inc. | Novel Peptides that Promote Lipid Efflux |
AU2007284801A1 (en) | 2006-08-08 | 2008-02-21 | The Regents Of The University Of Californina | Salicylanilides enhance oral delivery of therapeutic peptides |
WO2008039843A2 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-03 | Lipid Sciences, Inc. | Novel peptides that promote lipid efflux |
US8541236B2 (en) * | 2006-12-08 | 2013-09-24 | University Of Washington | Mutant apolipoprotein A-1 polypeptide with increased resistance to oxidation and reactive carbonyls |
WO2008094905A2 (en) * | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Lipid Sciences, Inc. | Encapsulated hdl mimetic peptides |
CA2931881C (en) * | 2007-01-31 | 2018-12-11 | Nutrition 21, Inc. | Use of chromium histidinate for treatment of cardiometabolic disorders |
WO2008103692A2 (en) * | 2007-02-20 | 2008-08-28 | Melior Pharmaceuticals I, Inc. | Methods of identifying activators of lyn kinase |
ES2442594T3 (es) | 2007-03-01 | 2014-02-12 | Csl Limited | Tratamiento de la disfunción endotelial en pacientes diabéticos |
ES2841379T3 (es) | 2007-03-13 | 2021-07-08 | Jds Therapeutics Llc | Procedimientos y composiciones para la liberación sostenida de cromo |
WO2009002867A2 (en) | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Nutrition 21, Inc. | Multiple unit dosage form having a therapeutic agents in combination with a nutritional supplement |
CA2693809A1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Melior Discovery, Inc. | Methods of activating irs-1 and akt |
JP2010538005A (ja) | 2007-08-28 | 2010-12-09 | ユーエービー リサーチ ファウンデーション | 合成アポリポ蛋白質e模倣ポリペプチドおよび使用方法 |
US8557767B2 (en) | 2007-08-28 | 2013-10-15 | Uab Research Foundation | Synthetic apolipoprotein E mimicking polypeptides and methods of use |
US8044021B2 (en) * | 2007-09-20 | 2011-10-25 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Sustained release of apo A-I mimetic peptides and methods of treatment |
US7985728B1 (en) | 2007-09-20 | 2011-07-26 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Sustained release of Apo A-I mimetic peptides and methods of treatment |
US8101565B2 (en) * | 2007-09-20 | 2012-01-24 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Sustained release of Apo A-I mimetic peptides and methods of treatment |
US9173890B2 (en) * | 2007-09-20 | 2015-11-03 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Sustained release of Apo A-I mimetic peptides and methods of treatment |
US7985727B1 (en) | 2007-09-20 | 2011-07-26 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Apo A-I mimetic peptides and methods of treatment |
US8552184B2 (en) * | 2008-07-03 | 2013-10-08 | Melior Pharmaceuticals I, Inc. | Compounds and methods for treating disorders related to glucose metabolism |
US8241861B1 (en) | 2008-07-08 | 2012-08-14 | Insilicos, Llc | Methods and compositions for diagnosis or prognosis of cardiovascular disease |
KR102042721B1 (ko) | 2008-11-10 | 2019-11-11 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 치료제 운반용 신규 지질 및 조성물 |
EP2391343B1 (en) | 2009-01-29 | 2017-03-01 | Arbutus Biopharma Corporation | Improved lipid formulation for the delivery of nucleic acids |
RU2532222C2 (ru) | 2009-02-16 | 2014-10-27 | Серенис Терапьютикс Холдинг С.А, | Миметики аполипопротеина а-i |
CA2754043A1 (en) | 2009-03-12 | 2010-09-16 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of eg5 and vegf genes |
CA3042927C (en) | 2009-05-05 | 2022-05-17 | Arbutus Biopharma Corporation | Lipid compositions for the delivery of therapeutic agents |
KR20230098713A (ko) | 2009-06-10 | 2023-07-04 | 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 | 향상된 지질 조성물 |
EP2810643A3 (en) | 2009-08-14 | 2015-03-11 | Alnylam Pharmaceuticals Inc. | Lipid formulated compositions and mehods for inhibiting expression of a gene from the ebola virus |
EP2484692A4 (en) * | 2009-09-30 | 2013-03-06 | Snu R&Db Foundation | MIMETIC APOLIPOPROTEIN A-1-PEPTIDES AND THERAPEUTICS FOR THE TREATMENT OF HYPERLIPIDEMIA AND DISEASES RELATED TO HYPERLIPIDEMIA THEREWITH |
US10894098B2 (en) | 2012-04-09 | 2021-01-19 | Signablok, Inc. | Methods and compositions for targeted imaging |
US10525152B2 (en) | 2009-10-09 | 2020-01-07 | Signablok, Inc. | Methods and compositions for targeted imaging |
EP3296398A1 (en) | 2009-12-07 | 2018-03-21 | Arbutus Biopharma Corporation | Compositions for nucleic acid delivery |
WO2011075656A1 (en) | 2009-12-18 | 2011-06-23 | The University Of British Columbia | Methods and compositions for delivery of nucleic acids |
US20130156845A1 (en) | 2010-04-29 | 2013-06-20 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipid formulated single stranded rna |
US20130137628A1 (en) | 2010-05-11 | 2013-05-30 | Esperion Therapeutics, Inc. | Dimeric Oxidation-Resistant Apolipoprotein A1 Variants |
EP2575764B1 (en) | 2010-06-03 | 2017-04-19 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Biodegradable lipids for the delivery of active agents |
US20130202652A1 (en) | 2010-07-30 | 2013-08-08 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for delivery of active agents |
US20130323269A1 (en) | 2010-07-30 | 2013-12-05 | Muthiah Manoharan | Methods and compositions for delivery of active agents |
BR112013004397A2 (pt) | 2010-08-30 | 2017-06-27 | Hoffmann La Roche | método para produzir uma partícula de lipídio, a partícula de lipídio em si e seu uso |
WO2012064824A1 (en) | 2010-11-09 | 2012-05-18 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Lipid formulated compositions and methods for inhibiting expression of eg5 and vegf genes |
DK3202760T3 (da) | 2011-01-11 | 2019-11-25 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Pegylerede lipider og deres anvendelse til lægemiddelfremføring |
PL2767546T3 (pl) | 2011-02-07 | 2019-04-30 | Cerenis Therapeutics Holding Sa | Kompleksy lipoproteinowe i ich wytwarzanie oraz ich zastosowania |
KR101836957B1 (ko) | 2011-03-01 | 2018-03-09 | 제이디에스 테라퓨틱스, 엘엘씨 | 당뇨병, 저혈당 및 관련 장애를 치료 및 예방하기 위한 인슐린과 크롬을 포함하는 조성물 |
JP6250543B2 (ja) | 2011-09-27 | 2017-12-20 | アルニラム・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッド | ジ脂肪族置換peg化脂質 |
MX359171B (es) | 2011-12-12 | 2018-09-18 | Melior Pharmaceuticals I Inc | Tratamiento para diabetes tipo i y tipo ii. |
CN103073646A (zh) * | 2012-03-13 | 2013-05-01 | 华中科技大学 | 一种运载蜂毒肽的多肽、运载蜂毒肽的纳米颗粒及其应用 |
WO2014144708A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | The Regents Of The University Of California | Peptides having reduced toxicity that stimulate cholesterol efflux |
EP2853259A1 (en) | 2013-09-30 | 2015-04-01 | Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) | Reconstituted high density lipoproteins composition and uses thereof |
US20150316566A1 (en) | 2014-05-02 | 2015-11-05 | Cerenis Therapeutics Holding Sa | Hdl therapy markers |
WO2016011049A2 (en) * | 2014-07-14 | 2016-01-21 | Schwendeman Anna | Compositions and methods for disease treatment using nanoparticle delivered compounds |
BR112017001860A2 (pt) | 2014-07-31 | 2018-02-27 | Uab Research Foundation | peptídeo sintético, composição farmacêutica, métodos, regime de dosagem, e, anticorpo monoclonal |
US10307491B2 (en) | 2015-01-30 | 2019-06-04 | The Regents Of The University Of Michigan | Liposomal particles comprising biological molecules and uses thereof |
CN107530307A (zh) | 2015-03-13 | 2018-01-02 | 艾斯柏伦治疗公司 | 包含etc1002和依泽替米贝的固定剂量组合和制剂以及治疗心血管疾病或降低心血管疾病风险的方法 |
MA41793A (fr) | 2015-03-16 | 2018-01-23 | Esperion Therapeutics Inc | Associations de doses fixes comprenant du etc1002 et une ou plusieurs statines permettant de traiter ou de réduire un risque cardiovasculaire |
EP3273944A4 (en) | 2015-03-25 | 2019-02-27 | The Regents of The University of Michigan | COMPOSITIONS AND METHODS FOR ADMINISTERING BIOMACROMOLECULE AGENTS |
MX2018009748A (es) | 2016-02-11 | 2019-02-07 | Nutrition 21 Llc | Composiciones que contienen cromo para mejorar la salud y el estado físico. |
EP3609500A4 (en) | 2017-04-10 | 2020-08-19 | Melior Pharmaceuticals I, Inc. | ADIPOCYTE TREATMENT |
WO2019030574A1 (en) | 2017-08-10 | 2019-02-14 | Cerenis Therapeutics Holding | CARGOMÈRES |
JP2021504003A (ja) | 2017-11-22 | 2021-02-15 | エイチディーエル セラピューティクス インコーポレイテッドHdl Therapeutics, Inc. | 血漿処理システムの流体回路をプライミングするシステムおよび方法 |
CA3087207A1 (en) | 2017-12-28 | 2019-07-04 | Hdl Therapeutics, Inc. | Methods for preserving and administering pre-beta high density lipoprotein extracted from human plasma |
JP2022536979A (ja) | 2019-06-21 | 2022-08-22 | エスペリオン・セラピューティクス・インコーポレイテッド | 塩形態のベンペド酸及びそれを使用する方法 |
AU2021256086A1 (en) | 2020-04-16 | 2022-12-15 | Abionyx Pharma Sa | Methods for treating acute conditions using lipid binding protein- based complexes |
IL301769A (en) | 2020-10-01 | 2023-05-01 | Abionyx Pharma Sa | Methods for treating eye diseases by using complexes based on lipid-binding proteins |
WO2022219413A1 (en) | 2021-04-15 | 2022-10-20 | Abionyx Pharma Sa | Use of lipid binding protein-based complexes in organ preservation solutions |
WO2023194798A1 (en) | 2022-04-06 | 2023-10-12 | Abionyx Pharma Sa | Methods for treating leukocytosis, endothelial dysfunction and carditis using lipid binding protein-based complexes |
WO2023194797A1 (en) | 2022-04-06 | 2023-10-12 | Abionyx Pharma Sa | Methods for treating eye diseases using lipid binding protein-based complexes |
WO2023237927A2 (en) | 2022-06-10 | 2023-12-14 | Abionyx Pharma Sa | Methods for treating hyperinflammatory conditions using lipid binding protein -based complexes |
WO2023237935A2 (en) | 2022-06-10 | 2023-12-14 | Abionyx Pharma Sa | Methods for treating acute conditions using lipid binding protein-based complexes |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH621479A5 (ru) * | 1977-08-05 | 1981-02-13 | Battelle Memorial Institute | |
CA1173360A (en) * | 1979-06-22 | 1984-08-28 | Jurg Schrank | Pharmaceutical preparations |
DE3241102A1 (de) * | 1982-11-06 | 1984-05-10 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Imidazolylalkylthienyl-tetrahydropyridazine und verfahren zu ihrer herstellung |
US4643988A (en) * | 1984-05-15 | 1987-02-17 | Research Corporation | Amphipathic peptides |
US4880635B1 (en) * | 1984-08-08 | 1996-07-02 | Liposome Company | Dehydrated liposomes |
US4857319A (en) * | 1985-01-11 | 1989-08-15 | The Regents Of The University Of California | Method for preserving liposomes |
US5204328A (en) * | 1990-06-26 | 1993-04-20 | Merck & Co., Inc. | Peptides having atrial natriuretic factor activity |
DK53291D0 (da) * | 1991-03-25 | 1991-03-25 | Carlbiotech Ltd As | Smaa peptider og peptidrelaterede stoffer samt farmaceutiske praeparater indeholdende saadanne forbindelser |
US5578287A (en) * | 1992-06-09 | 1996-11-26 | Neorx Corporation | Three-step pretargeting methods using improved biotin-active agent |
DE69321118T2 (de) * | 1992-06-12 | 1999-06-02 | Innogenetics Nv | Peptide und Proteine, Verfahren zur Ihren Herstellung und die Verwendung als Cholesterol-Annehmer |
US5674855A (en) * | 1992-08-12 | 1997-10-07 | The Rogosin Institute | Methods and compositions useful in prophylaxis and therapy of endotoxin related conditions |
US5470753A (en) * | 1992-09-03 | 1995-11-28 | Selectide Corporation | Peptide sequencing using mass spectrometry |
SE9203753D0 (sv) * | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Kabi Pharmacia Ab | Expression system for producing apolipoprotein ai-m |
FR2723741A1 (fr) * | 1994-08-16 | 1996-02-23 | Fournier Sca Lab | Peptides inhibiteurs de la proteine de transfert des esters de cholesterol et leur utilisation en therapeutique |
FR2734568B1 (fr) * | 1995-05-22 | 1997-06-20 | Rhone Poulenc Rorer Sa | Nouveaux variants de l'apolipoproteine |
WO1997036927A1 (en) * | 1996-03-29 | 1997-10-09 | Dario Boffelli | Amphipathic molecules as cholesterol and other lipid uptake inhibitors |
GB9609702D0 (en) * | 1996-05-09 | 1996-07-10 | Royal Free Hosp School Med | Anticoagulant peptides |
US6037323A (en) * | 1997-09-29 | 2000-03-14 | Jean-Louis Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
US6004925A (en) * | 1997-09-29 | 1999-12-21 | J. L. Dasseux | Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
-
1997
- 1997-09-29 US US08/940,093 patent/US6037323A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-09-28 IL IL13532198A patent/IL135321A0/xx unknown
- 1998-09-28 ES ES98951979T patent/ES2288768T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 WO PCT/US1998/020328 patent/WO1999016408A2/en active IP Right Grant
- 1998-09-28 CA CA002304931A patent/CA2304931A1/en not_active Abandoned
- 1998-09-28 AT AT98951979T patent/ATE363287T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 RU RU2000111540/15A patent/RU2219941C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 JP JP2000513548A patent/JP2003525840A/ja not_active Withdrawn
- 1998-09-28 PL PL362598A patent/PL200744B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 HU HU0003280A patent/HUP0003280A3/hu unknown
- 1998-09-28 UA UA2000042498A patent/UA71554C2/uk unknown
- 1998-09-28 KR KR1020007003405A patent/KR100650974B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-09-28 EP EP98951979A patent/EP1019010B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 CN CN98811672A patent/CN1345245A/zh active Pending
- 1998-09-28 NZ NZ503719A patent/NZ503719A/xx unknown
- 1998-09-28 DE DE69837855T patent/DE69837855T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-09-28 AU AU97791/98A patent/AU747823B2/en not_active Ceased
-
1999
- 1999-12-17 US US09/465,719 patent/US6265377B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-03-28 NO NO20001600A patent/NO20001600L/no not_active Application Discontinuation
-
2001
- 2001-05-25 US US09/865,989 patent/US6734169B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-09-05 HK HK02106563.2A patent/HK1044898A1/zh unknown
-
2004
- 2004-03-15 US US10/801,897 patent/US7211565B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2007
- 2007-02-09 US US11/704,871 patent/US20080058270A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NZ503719A (en) | 2002-09-27 |
DE69837855D1 (de) | 2007-07-12 |
DE69837855T2 (de) | 2008-02-07 |
KR20010030805A (ko) | 2001-04-16 |
JP2003525840A (ja) | 2003-09-02 |
NO20001600D0 (no) | 2000-03-28 |
ATE363287T1 (de) | 2007-06-15 |
US20030008827A1 (en) | 2003-01-09 |
EP1019010A1 (en) | 2000-07-19 |
HUP0003280A1 (hu) | 2001-01-29 |
KR100650974B1 (ko) | 2006-11-29 |
PL362598A1 (en) | 2004-11-02 |
HK1044898A1 (zh) | 2002-11-08 |
AU9779198A (en) | 1999-04-23 |
US6265377B1 (en) | 2001-07-24 |
UA71554C2 (en) | 2004-12-15 |
EP1019010A4 (en) | 2003-07-23 |
US6734169B2 (en) | 2004-05-11 |
EP1019010B1 (en) | 2007-05-30 |
ES2288768T3 (es) | 2008-01-16 |
US20080058270A1 (en) | 2008-03-06 |
US20040198662A1 (en) | 2004-10-07 |
PL200744B1 (pl) | 2009-01-30 |
US7211565B2 (en) | 2007-05-01 |
US20040029807A9 (en) | 2004-02-12 |
IL135321A0 (en) | 2001-05-20 |
AU747823B2 (en) | 2002-05-23 |
NO20001600L (no) | 2000-05-03 |
HUP0003280A3 (en) | 2005-06-28 |
CN1345245A (zh) | 2002-04-17 |
CA2304931A1 (en) | 1999-04-08 |
WO1999016408A2 (en) | 1999-04-08 |
US6037323A (en) | 2000-03-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2219941C2 (ru) | Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией | |
RU2215747C2 (ru) | Агонисты аполипопротеина а-i и их использование для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией | |
RU2000111540A (ru) | Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией | |
RU2000111537A (ru) | Агонисты аполипопротеина а-1 и их использование для лечения заболеваний, связанных с дислипидемией | |
RU2214831C2 (ru) | Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение в лечении дислипидемических нарушений | |
RU2000111534A (ru) | Агонисты аполипопротеина а-1 и их применение в лечении дислипидемических нарушений | |
Rafferty et al. | Peptide therapeutics and the pharmaceutical industry: barriers encountered translating from the laboratory to patients | |
RU2000111526A (ru) | Генотерапевтические способы введения агонистов аполипопротеина а-i и их применение для лечения дислипидемических нарушений | |
CA2578146C (en) | Improved apo e analogs and methods for their use | |
CA2032059C (en) | Wound treatment employing biologically active peptides | |
DE60119145D1 (de) | Ein antigen und ein adjuvans-peptid enthaltende impfstoffzusammensetzung | |
KR20160005332A (ko) | 헵시딘 유사체 및 이의 용도 | |
JP6150726B2 (ja) | 新規な非ペプチド性架橋構造を含む架橋ペプチド、ならびに該架橋ペプチドの合成方法および該方法に用いる新規な有機化合物 | |
SA518391996B1 (ar) | نظائر عامل النمو الجلدي شبيه مجال أ ببدائل حمض دهني | |
US10653747B2 (en) | ApoE mimetic peptides and higher potency to clear plasma cholesterol | |
KR102490489B1 (ko) | 신규한 스테이플화 펩티드 및 이의 용도 | |
EP2270035A3 (en) | Peptides enhancing CEH activity, pharmaceutical compositions comprising these peptides and their use in the treatment of atherosclerosis | |
WO2003035695A3 (en) | Agents that activate or inhibit toll-like receptor 9 | |
Meister et al. | Unnatural amino acids improve affinity and modulate immunogenicity: Developing peptides to treat MHC type II autoimmune disorders | |
Ifrah et al. | Structure‐activity relationship study of anoplin | |
JP2003073400A (ja) | 骨形成作用を有する新規なペプチドおよびこれを固定化してなる骨形成促進剤 | |
KR20050114283A (ko) | 고콜레스테롤혈증을 치료하기 위한 역 콜레스테롤 수송의매개제 | |
CA2151046A1 (en) | Treatment of septic shock with conjugated biologically active peptides | |
Koyack et al. | Design and synthesis of β-peptides with biological activity | |
US20220380425A1 (en) | Angptl3 based vaccine for the treatment of liver disease |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20110929 |