RU2210354C2 - Лак для ногтей с антипсориазной активностью - Google Patents

Лак для ногтей с антипсориазной активностью Download PDF

Info

Publication number
RU2210354C2
RU2210354C2 RU98116129/14A RU98116129A RU2210354C2 RU 2210354 C2 RU2210354 C2 RU 2210354C2 RU 98116129/14 A RU98116129/14 A RU 98116129/14A RU 98116129 A RU98116129 A RU 98116129A RU 2210354 C2 RU2210354 C2 RU 2210354C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nail polish
active substance
nail
beta
polish according
Prior art date
Application number
RU98116129/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98116129A (ru
Inventor
Манфред БОН
Карл Теодор КРЭМЕР
Original Assignee
Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Авентис Фарма Дойчланд Гмбх filed Critical Авентис Фарма Дойчланд Гмбх
Publication of RU98116129A publication Critical patent/RU98116129A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2210354C2 publication Critical patent/RU2210354C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
    • A61Q3/02—Nail coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Finger-Pressure Massage (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области медицины и касается лака, обладающего антипсориазной активностью. Лак для ногтей содержит действующее вещество, физиологически приемлемый растворитель и не растворимый в воде пленкообразователь, при этом в качестве действующего вещества он содержит по меньшей мере один глюкокортикоид. Лак для ногтей может быть использован для лечения псориаза ногтей, он обеспечивает хорошую проницаемость, исключается рецидив заболевания ногтей. 5 з.п.ф-лы.

Description

Широко известно, что псориаз затрагивает ногти на пальцах рук и ног. Согласно литературным данным у приблизительно 50% больных псориазом наряду с характерными симптомами кожи дополнительно наблюдаются изменения ногтей.
Изменения ногтей на пальцах рук встречаются чаще, чем на пальцах ног, и характеризуются в порядке их частоты следующими симптомами: образованием ямок (точечных или нерегулярной формы углублений, расположенных с определенным узором или же неупорядоченно на поверхности ногтевых пластинок), изменением цвета ногтевого ложа, онихолизом (отделением ногтевой пластинки от ногтевого ложа), подногтевым кератозом или аномалией ногтевой пластинки.
Для лечения пораженных псориазом ногтей до сих пор применялись, хотя и без решающего успеха, наряду с PUVA-фототерапией следующие четыре метода:
Первый метод лечения состоит в оральном введении метотрексата, ретиноидов или циклоспорина А. Этот метод требует длительного лечения, которое, как показывает опыт, может приводить к интоксикациям.
Второй метод состоит в том, что в поврежденное место инъекцируют кортико-стероиды. Этот метод по своей природе очень болезнен, так что пациенты лишь вначале соглашаются лечиться этим методом, но позже отказываются от такого лечения.
Третий метод, предусматривающий хирургическое удаление пораженных ногтей, хотя и позволяет достигать хороших результатов лечения, однако в этом случае возможен рецидив в течение одной недели после новообразования, что ставит под сомнение хирургическое вмешательство.
И наконец, четвертый метод состоит в том, что лечение ногтей проводят специфическими, обладающими антипсориазной активностью веществами, такими как дитранол, аналоги витамина Д или кортикостероиды. При этом применяют самые различные методы лечения. Так, одно комбинированное лечение предусматривает обработку ногтей прежде всего растворами веществ, обладающими антипсориазной активностью, с возможным наложением на ночь кремовых повязок. Это лечение затруднительно для пациента и связано с психической нагрузкой. Во-первых, необходимо проводить лечение ногтей растворами несколько раз в день. Во-вторых, обработанные лекарствами ногти на ночь необходимо закрывать повязками.
Это приводит к тому, что пациенты во многих случаях не выдерживают обычного четырехмесячного курса лечения, более того, становятся небрежными и что в результате этого терапевтический успех не достигается. Терапевтический эффект этого метода далее снижается в результате того, что растворы и кремы обычно представляют собой смешивающиеся с водой (гидрофильные) вещества и поэтому при стирке, купании и принятии душа могут удаляться с поверхности ногтей, соответственно выщелачиваться из ногтя и, следовательно, после этого должны быть нанесены снова. По этой причине лечение этими лекарственными средствами местного применения является неэффективным и к тому же в высшей степени неэкономичным.
Известен метод, заключающийся в лечении пораженных ногтей смесью (50:50) из стандартных кортикостероидсодержащих лосьонов, кремов и мазей со стандартными косметическими прозрачными лаками (патент США 4250164 А). Хотя этот метод известен уже давно, однако он не получил всеобщего применения в терапии, так как удовлетворительный успех не достигается из-за использования этих (по своей природе физически неустойчивых) смесей, включающих недостаточно биодоступное активное вещество из системы твердых веществ, образующейся после высушивания смеси.
Поэтому многие случаи заболевания, в частности тяжелые, по-прежнему лечат вышеописанным хирургическим методом или инъекциями в пораженное место, или путем комбинированной терапии с помощью растворов и кремов.
Международная заявка с номером публикации WO 97/34644 описывает лекарственный состав для местного применения, содержащий антипсориазно активное вещество, по меньшей мере один растекающийся растворитель, по меньшей мере один летучий растворитель и один пленкообразователь, для лечения псориаза ногтей. Недостаток этого препарата (лака для ногтей) состоит в том, что он требует применения растекающегося растворителя, который вызывает дополнительные затраты при изготовлении и, учитывая сомнительность фармакологической переносимости растворителя, также усложняет или делает невозможным получение разрешения на применение данного лекарства.
Цель изобретения состоит в том, чтобы предложить глюкокоркортидсодержащий состав, свободный от вышеописанных недостатков или имеющий их лишь в незначительной мере. Так, состав должен обеспечивать хорошую проницаемость ногтя для глюкокортикоида и тем самым хорошую биодоступность последнего, а также применение нерастворимого в воде пленкообразователя.
Особая цель состоит в том, чтобы найти состав, который и без дополнительных агентов, способствующих растеканию (проницаемости), обеспечивает хорошее проникновение глюкокортокоида в ноготь и тем самым хорошую его биодоступность.
Задача решается с помощью предлагаемого лака для ногтей, содержащего один или несколько глюкокортикоидов, физиологически переносимый, предпочтительно легколетучий растворитель или смесь таких растворителей и один или несколько нерастворимых в воде пленкообразователей.
Глюкокортикоиды, обладающие антипсориазной активностью, включают, например алкилометазондипропионат, амцинонид, беклометазондипропионат, бендакорт, бета-метазонбензоат, бета-метазондипропионат, бета-метазонвалерат, будезонид, хлорхинальдол, клиохинол, клобетазолпропионат, клобетазонбутират, дезонид, дезоксиметазон, дексаметазон, дихлоризон, дифлоразондиацетат, дифлукортолонвалерат, дифлупреднат, флуазакорт, флуцинолонацетонид, флуклоролонацетонид, флудроксикортид, флуматазонпивалат, флуоцинолонацетониды, флуоциноид, флуокортолон, фторметолон, флупамезон, флупредниден, флупредниденацетат, флурандренолид, хальцинонид, галометазон, гидрокортамат, гидрокортизонбутират, метилпреднизолонацепонат, мометазонфуроат, предникарбат, преднизолон, преднизон, тиксокортол, триамцинолонацетонид.
Глюкокортикостероиды могут присутствовать как в виде свободных спиртов, так и в виде их сложных эфиров.
В качестве нерастворимых в воде пленкообразователей пригодны, например, вещества на основе целлюлозы, такие как нитрат целлюлозы или этилцеллюлоза, или физиологически приемлемые полимеры, например, такие, которые обычно применяются в косметике. Такими веществами являются, например, поливинилацетат и частично омыленный поливинилацетат, сополимеры из винилацетата, с одной стороны, и акриловой кислоты или кротоновой кислоты, или моноалкильного эфира малеиновой кислоты, с другой стороны, тройные сополимеры из винилацетата, с одной стороны, и кротоновой кислоты и винилнеодеканоата или кротоновой кислоты и винилпропионата, с другой стороны, сополимеры из метилвинилэфира и моноалкильного эфира малеиновой кислоты, в частности монобутилового эфира малеиновой кислоты, сополимеры из винилового эфира жирной кислоты с акриловой кислотой либо метакриловой кислотой, сополимеры из N-винилпирролидона, метакриловой кислоты и алкильного эфира метакриловой кислоты, сополимеры из акриловой кислоты и метакриловой кислоты или алкильного эфира акриловой кислоты или алкильного эфира метакриловой кислоты, в частности, с содержанием четвертичных аммониевых групп, или полимеры, сополимеры или смеси, содержащие этилацетат, метилметакрилат или триметиламмонийэтилметакрилатхлорид, или поливинилацетали и поливинилбутирали, алкилзамещенные поли-N-винилпирролидоны, сложные алкильные эфиры из сополимеров олефинов с ангидридом малеиновой кислоты, продукты взаимодействия канифоли с акриловой кислотой, а также бензойные смолы. В сложных эфирах алкильные остатки обычно имеют короткую цепь и содержат, как правило, не более четырех атомов углерода.
В качестве физиологически приемлемых растворителей могут рассматриваться обычно применяемые в косметике углеводороды, галогенированные углеводороды, спирты, простые эфиры, кетоны и сложные эфиры, в частности эфиры уксусной кислоты с одноатомными спиртами, такие как этил- и бутилацетат, возможно в смеси с ароматическими углеводородами, такими как толуол, и/или спиртами, такими как этанол или изопропанол.
Как известно, комбинация растворителей имеет решающее значение для времени высыхания, способности намазываться на ноготь и других важных свойств лака, соответственно лаковой пленки. Система растворителей состоит преимущественно из оптимальной смеси низкокипящих компонентов (растворители с точкой кипения до 100oС) и среднекипящих компонентов (растворители с точкой кипения до 150oС), возможно с небольшой долей высококипящих компонентов (растворители с точкой кипения до 200oС).
Под легколетучими растворителями подразумеваются соединения, имеющие точку кипения ниже 80oС.
Предлагаемые согласно изобретению лаки для ногтей могут содержать обычные добавки, такие как пластификаторы на основе фталата или камфоры, красители, соответственно красящие пигменты, перламутровые блескообразователи, замедлители седиментации, сульфонамидные смолы, силикаты, пахучие вещества, производные ланолина, светозащитные средства, такие как 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, вещества, обладающие антимикробной активностью, и вещества с кератолитическим и/или кератопластическим действием, такие как сульфат аммония, сложные эфиры и соли тиогликолевой кислоты, мочевина, аллантоин, ферменты и салициловая кислота.
Предлагаемый согласно изобретению лак для ногтей позволяет достичь при лечении псориазных ногтей решающего излечения, причем ноготь отрастает после этого обычно без деформации. На фоне имеющегося до сих пор неудовлетворительного опыта лечения это является исключительно зажным результатом.
Предлагаемый согласно изобретению лак для ногтей пригоден также и для профилактического применения против псориаза ногтей, причем в ногте достигается достаточно высокий уровень активного вещества, благодаря чему исключается внезапный рецидив болезни.
Содержание действующего вещества в предлагаемом согласно изобретению лаке для ногтей зависит от структуры каждого действующего вещества и, в свою очередь, от его высвобождения из лаковой пленки, его способности проникать в ноготь и его активности.
В предлагаемом согласно изобретению лаке для ногтей, т.е. в его содержащей растворители форме применения, действующее вещество содержится, как правило, в количестве от 0,5 до 20, предпочтительно от 2 до 15 мас.%. Наименьшее содержание действующего вещества в медицинских лаках для ногтей, т. е. в лаках для лечения, составляет предпочтительно 8 мас.%; лаки для ногтей, применяемые для профилактики, содержат предпочтительно от 1 до 4 мас.% активного вещества.
Преимущество окрашенных, соответственно пигментированных лаков для ногтей состоит, например, в том, что предлагаемый согласно изобретению препарат может применяться в соответствии с эстетическим вкусом пациента.
Изготовление лака для ногтей осуществляется обычным образом путем смешения отдельных компонентов и, если необходимо, дальнейшей переработки для получения соответствующей препаративной формы.
Предлагаемый согласно изобретению лак для ногтей имеет следующий состав:
Пример 1
Клобетазол-17-пропионат - 8,0%
50%-ный раствор сополимера метилвинилового эфира с монобутиловым эфиром малеиновой кислоты в изопропаноле - 30,0%
Изопропиловый спирт - 31,0%
Этилацетат - 31,0%
Количества веществ в процентах указаны в пересчете на массу.
Лак для ногтей получают растворением различных компонентов в растворителях.
Пример 2
Дезоксиметазон - 5,0%
Этилакрилат-метилметакрилат-триметиламмонийэтилметакрилат-хлорид в молярном соотношении 1:2:0,2 (EUDRAGIT®RL 100) - 12,0%
Этанол 96%-ный - 60,0%
Этилацетат - 13,0%
Бутилацетат - 10,0%
Пример 3
Бета-метазондипропионат - 5,0%
Этилцеллюлоза - 11,0%
Этилацетат - 30,0%
Бутилацетат - 34,0%
Этанол 96%-ный - 20,0%
Пример 4
Предникарбат - 7,5%
Поливинилбутираль - 4,7%
Нитрат целлюлозы - 4,3%
Дибутилфталат - 0,6%
Этилацетат - 10,0%
Этанол 96%-ный - 72,9%
Пример 5
Хальцинонид - 2,0%
Сополимер (1:1) метакриловой кислоты с этилакрилатом - 6,5%
Этанол 96%-ный - 71,5%
Этилацетат - 20,0%
Действие предлагаемого согласно изобретению лака для ногтей доказывается с помощью теста на проникновение на коровьих роговых пластинках и в опытах по лечению на добровольцах. Тест на проникновение на коровьих роговых пластинках позволяет проверить высвобождение действующего вещества из определенного препарата и последующее проникновение через кератиновый материал.
В настоящее время пока не известно никаких препаратов для лечения псориаза ногтей глюкокортикоидами, из которых действующее вещество высвобождается в достаточном количестве, проникает в ногти и тем самым может воздействовать в терапевтической дозе на нижележащую матрицу или ногтевое ложе.
В качестве контрольного примера растворяют клобетазол-17-пропионат (8,0%) в изопропиловом спирте (92,0%).
А) Тест на проникновение на коровьих роговых пластинках
Измерение проникновения действующего вещества проводится методом разрешенного по времени инфракрасного затухающего полного внутреннего отражения (Time resolved infrared attenuated total reflection. см.Th. M. Bayer et al.; J.Invest. Dermatol. lo5:291-295, 1995).
На верхнюю сторону коровьей роговой пластинки толщиной 0,5 мм наносят на определенной площади 100 мкл испытуемого препарата (испытуемый препарат или контрольный пример). После истечения времени высыхания, равного 15 мин, указанную пластинку с нанесенным на нее слоем лака помещают на измерительный кристалл и прижимают внешним устройством. Давление прижима и глубина проникновения измерительного луча были выбраны так, что ИК-спектр не регистрировал никаких частей пластинки. В течение 48 часов записывают спектры лакового слоя и исследуют уменьшение полос действующего вещества, которое объясняется проникновением действующего вещества в кератиновый материал.
При этом оказалось, что характеристическая полоса клобетазол-17-пропионата 1660 см-1 в прозрачной пленке предлагаемого согласно изобретению лака для ногтей за время измерения в течение 48 часов уменьшается до приблизительно 60%, в то время как действующее вещество из контрольного примера при испарении растворителя почти количественно выпадает в осадок и тем самым не может быть использовано для проникновения в кератиновый материал.
Кроме того, после нанесения предлагаемого согласно изобретению лака для ногтей на коровьи роговые пластинки присутствие клобетазол-17-пропионата на обратной стороне применяемой пластинки может быть доказано количественно, в то время как после нанесения контрольного препарата такого доказательства получить не удавалось.
Хотя в Европейском патенте 0226984 описываются подобные свойства проникновения обладающих антимикробной активностью определенных гидроксипиридоновых соединений из твердых лаковых пленок, результат по изобретению тем не менее следует рассматривать как неожиданный, так как нельзя было предвидеть, что глюкокортикоиды, представляющие собой громоздкую жесткую четырехкольцевую систему циклопентанопергидрофенантрена, могут быть биодоступнее из получающейся после сушки лакового препарата водонерастворимой системы твердых веществ и легче проникают в кератиновый материал, соответственно через него, чем из изопропанолового раствора.
Б) Испытание активности
1) Антипсориазная активность предлагаемого согласно изобретению лака для ногтей была проверена на двух пациентах с долгосрочным псориазом ногтей больших пальцев обеих рук. Ежедневное, в течение лишь четырех месяцев лечение пораженных ногтей предлагаемым согласно изобретению лаком согласно примеру 1 привело к отрастанию новых бессимптомных ногтевых пластинок.
2) При другом испытании терапевтической активности на 14 пациентах с псориазом ногтей было показано, что при двухразовом в неделю применении предлагаемого согласно изобретению лака для ногтей в соответствии с примером 1 после 6 месяцев лечения достигалось стойкое улучшение или даже полное отсутствие симптомов.

Claims (6)

1. Лак для ногтей, содержащий действующее вещество, физиологически приемлемый растворитель и не растворимый в воде пленкообразователь, отличающийся тем, что в качестве действующего вещества он содержит по меньшей мере один глюкокортикоид.
2. Лак для ногтей по п. 1, отличающийся тем, что он содержит в качестве глюкокортикоида алклометазондипропионат, амцинонид, беклометазондипропионат, бендакорт, бета-метазонбензоат, бета-метазондипропионат, бета-метазонвалерат, будезонид, хлорхинальдол, клиохинол, клобетазолпропионат, клобетазонбутират, дезонид, дезоксиметазон, дексаметазон, дихлоризон, дифлоразондиацетат, ди флукортолонвалерат, дифлупреднат, флуазакорт, флуцинолонацетонид, флуклоролонацетонид, флудроксикортид, флуматазонпивалат, флуоцинолонацетониды, флуоциноид, флуокортолон, фторметолон, флупамезон, флупредниден, флупредниденацетат, флурандренолид, хальцинонид, галометазон, гидрокортамат, гидрокортизонбутират, метилпреднизолонацепонат, мометазонфуроат, предникарбат, преднизолон, преднизон, тиксокортол или триамцинолонацетонид.
3. Лак для ногтей по п. 2, отличающийся тем, что он содержит в качестве глюкокортикоида клобетазолпропионат, дезоксиметазон, бета-метазондипропионат, предникарбат или хальцинонид.
4. Лак для ногтей по одному или нескольким из пп. 1-3, отличающийся тем, что он содержит действующее вещество или действующие вещества в общей концентрации 0,5-20,0% в пересчете на общую массу состава.
5. Лак для ногтей по одному или нескольким из пп. 1-4, отличающийся тем, что он содержит действующее вещество или действующие вещества в общей концентрации 2-15% в пересчете на общую массу состава.
6. Лак для ногтей по одному или нескольким из пп. 1-5, отличающийся тем, что он содержит в качестве не растворимого в воде пленкообразователя сополимер метилвинилового эфира с монобутиловым эфиром малеиновой кислоты, этилакрилат-метилметакрилат-триметиламмонийэтилметакрилат-хлорид в молярном соотношении 1: 2: 0,2, этилцеллюлозу, поливинилбутираль, нитрат целлюлозы или сополимер метакриловой кислоты с этилакрилатом.
RU98116129/14A 1997-08-21 1998-08-20 Лак для ногтей с антипсориазной активностью RU2210354C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19736112.9 1997-08-21
US19736112.9 1997-08-21
DE19736112 1997-08-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98116129A RU98116129A (ru) 2000-06-20
RU2210354C2 true RU2210354C2 (ru) 2003-08-20

Family

ID=7839551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98116129/14A RU2210354C2 (ru) 1997-08-21 1998-08-20 Лак для ногтей с антипсориазной активностью

Country Status (36)

Country Link
US (3) US6352686B2 (ru)
EP (1) EP0913154B1 (ru)
JP (1) JPH11130679A (ru)
KR (1) KR100610517B1 (ru)
CN (1) CN1155386C (ru)
AR (1) AR015933A1 (ru)
AT (1) ATE227993T1 (ru)
AU (1) AU740615B2 (ru)
BG (1) BG63270B1 (ru)
BR (1) BR9803756A (ru)
CA (1) CA2245637C (ru)
CO (1) CO4960649A1 (ru)
CZ (1) CZ292344B6 (ru)
DE (1) DE59806343D1 (ru)
DK (1) DK0913154T3 (ru)
ES (1) ES2186952T3 (ru)
HK (1) HK1018214A1 (ru)
HR (1) HRP980458B1 (ru)
HU (1) HUP9801898A3 (ru)
ID (1) ID20731A (ru)
IL (1) IL125854A (ru)
MY (1) MY128558A (ru)
NO (1) NO319391B1 (ru)
NZ (1) NZ331443A (ru)
PL (1) PL192342B1 (ru)
PT (1) PT913154E (ru)
RO (1) RO118174B1 (ru)
RU (1) RU2210354C2 (ru)
SG (1) SG68072A1 (ru)
SI (1) SI0913154T1 (ru)
SK (1) SK284218B6 (ru)
TR (1) TR199801609A3 (ru)
TW (1) TW590776B (ru)
UA (1) UA51693C2 (ru)
YU (1) YU49492B (ru)
ZA (1) ZA987531B (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RO118174B1 (ro) * 1997-08-21 2003-03-28 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Lac de unghii şi utilizarea acestuia
CA2431236A1 (en) * 2001-01-09 2002-07-18 Israel Dvoretzky Therapeutic film forming composition and treatment system
FR2830449B1 (fr) * 2001-10-05 2004-04-23 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Utilisation du tazarotene pour la preparation d'un vernis a ongles pour le traitement et/ou la prevention du psoriasis et un vernis a ongles le contenant
FR2835180B1 (fr) * 2002-01-30 2004-04-09 Fiabila Vernis a ongles multiphase
AU2002950506A0 (en) * 2002-07-31 2002-09-12 Soltec Research Pty Ltd Percutaneous delivery system
EP1854466A1 (en) * 2002-12-17 2007-11-14 Galderma Research & Development, S.N.C. Pharmaceutical composition comprising a combination of calcitriol and clobetasol propionate
DE60316724T2 (de) * 2002-12-17 2008-07-17 Galderma S.A. Pharmazeutische zusammensetzung enthaltend calcitriol und clobetasolpropionat
FR2848454B1 (fr) * 2002-12-17 2007-03-30 Galderma Res & Dev Composition pharmaceutique comprenant une association de calcitriol et d'un corticosteroide
US7238533B1 (en) * 2003-07-22 2007-07-03 Ronald Legge Personal illicit drug detection method
FR2871699A1 (fr) * 2004-06-17 2005-12-23 Galderma Sa Composition de type emulsion inverse contenant du calcitrol et du 17-propionate de clobetasol, et ses utilisations en cosmetiques et en dermatologie
JP4608618B2 (ja) * 2004-07-02 2011-01-12 有限会社 エヌ・ピィ・アール ネイルアート用溶液
US20060062982A1 (en) * 2004-09-17 2006-03-23 Massachusetts Institute Of Technology Carbon-polymer electrochemical systems and methods of fabricating them using layer-by-layer technology
CA2498623A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-18 Qlt Inc. Treatment of onychomycosis
WO2006111426A1 (en) * 2005-04-19 2006-10-26 Galderma S.A. Composition of film-forming solution type, comprising vitamin d or a derivative thereof and a corticosteroid, and use thereof in dermatology
FR2884419B1 (fr) * 2005-04-19 2007-06-22 Galderma Sa Composition de type solution filmogene comprenant de la vitamine d ou un de ses derives et un corticosteroide, et son utilisation en dermatologie
WO2006130510A2 (en) 2005-05-27 2006-12-07 Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. Stable liquid desoximethasone compositions with reduced oxidized impurity
KR100803926B1 (ko) 2006-07-27 2008-02-15 주식회사 코리아나화장품 샌드프리 화장료 조성물
US20090317341A1 (en) * 2008-06-18 2009-12-24 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Compositions for Lightening Skin Color
FR2937250B1 (fr) * 2008-10-21 2013-05-10 Fabre Pierre Dermo Cosmetique Solution filmogene a base d'uree pour le traitement du psorasis de l'ongle
SG10201912526TA (en) 2009-10-01 2020-02-27 Adare Pharmaceuticals Inc Orally administered corticosteroid compositions
WO2015034678A2 (en) 2013-09-06 2015-03-12 Aptalis Pharmatech, Inc. Corticosteroid containing orally disintegrating tablet compositions for eosinophilic esophagitis
TWI728172B (zh) 2016-08-18 2021-05-21 美商愛戴爾製藥股份有限公司 治療嗜伊紅性食道炎之方法
PL233616B1 (pl) 2017-08-10 2019-11-29 Podopharm Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Preparat do paznokci, dloni i stop oraz sposob wytwarzania tego preparatu
WO2024024520A1 (ja) * 2022-07-28 2024-02-01 花王株式会社 外用剤組成物

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3928261A (en) * 1973-05-17 1975-12-23 Minnesota Mining & Mfg Water removable film-forming compositions for topical application to skin
US3861932A (en) * 1973-12-13 1975-01-21 Revlon Stabilization of nitrocellulose
US3966924A (en) * 1974-11-13 1976-06-29 Allergan Pharmaceuticals Composition and method for treating psoriasis
US4179304A (en) * 1978-04-03 1979-12-18 Polychrome Corporation Finger nail lacquer
US4210633A (en) * 1978-10-20 1980-07-01 Eli Lilly And Company Flurandrenolide film formulation
US4250164A (en) * 1979-04-09 1981-02-10 Bernstein Joel E Method of treating psoriasis of the nails and composition
EP0247142B1 (en) * 1985-11-04 1993-01-07 Owen/Galderma Laboratories Inc. Film-forming, pharmaceutical vehicles for application of medicaments to nails, pharmaceutical compositions based on those vehicles, and methods of using same
DE3544983A1 (de) * 1985-12-19 1987-06-25 Hoechst Ag Antimykotisch wirksamer nagellack
DE3612305A1 (de) * 1986-04-11 1987-10-22 Roehm Pharma Gmbh Fluessige arzneiform zur therapie der psoriasis auf basis filmbildender polymere
US5091171B2 (en) * 1986-12-23 1997-07-15 Tristrata Inc Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use
DE3720147A1 (de) * 1987-06-16 1988-12-29 Hoechst Ag Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung
US5093108A (en) * 1989-02-16 1992-03-03 Amalia, Inc. Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface
CA2008775C (en) * 1989-02-24 1998-12-22 Alberto Ferro Nail lacquer
US5258186A (en) * 1989-03-10 1993-11-02 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Drug release controlling coating material for long acting formulations
HU219480B (hu) * 1991-05-23 2001-04-28 Novartis Ag. Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására
DE19518262A1 (de) * 1995-05-18 1996-11-21 Hoechst Ag Die Verwendung von Glyceryltriacetat zur Behandlung von Onychomykosen
NZ267488A (en) * 1993-07-28 1997-09-22 Pfizer Topical psoriasis treatment composition comprising a film-forming agent
DK128494A (da) * 1994-11-08 1996-05-09 Edel K Seidenschnur Behandling af keratinøse og psoriatiske sygdomstilstande med neglelak indeholdende vitamin D metabolit, eller derivat, og/eller vitamin A derivat
DE19529085A1 (de) * 1995-08-08 1997-02-13 Christiane Dr Med Wurdel Nagellack zur Bekämpfung der Schuppenflechte im Nagelbereich
CA2248977A1 (en) * 1996-03-16 1997-09-25 Hoechst Aktiengesellschaft Topical formulations for the treatment of nail psoriasis
GB9609653D0 (en) 1996-05-09 1996-07-10 Applied Research Ars Holding N Method of assay
RO118174B1 (ro) * 1997-08-21 2003-03-28 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Lac de unghii şi utilizarea acestuia

Also Published As

Publication number Publication date
CO4960649A1 (es) 2000-09-25
HRP980458A2 (en) 1999-06-30
CN1155386C (zh) 2004-06-30
TW590776B (en) 2004-06-11
CN1209318A (zh) 1999-03-03
TR199801609A2 (xx) 1999-03-22
BG102696A (en) 1999-04-30
US20040071645A1 (en) 2004-04-15
DE59806343D1 (de) 2003-01-02
SI0913154T1 (en) 2003-04-30
HUP9801898A1 (hu) 1999-04-28
ES2186952T3 (es) 2003-05-16
US20010006625A1 (en) 2001-07-05
KR100610517B1 (ko) 2007-04-25
TR199801609A3 (tr) 1999-03-22
CZ263298A3 (cs) 1999-03-17
NO983818L (no) 1999-02-22
ZA987531B (en) 1999-02-22
US20020071815A1 (en) 2002-06-13
SK284218B6 (en) 2004-11-03
ID20731A (id) 1999-02-25
BR9803756A (pt) 2000-03-28
EP0913154A1 (de) 1999-05-06
RO118174B1 (ro) 2003-03-28
HUP9801898A3 (en) 2000-01-28
HK1018214A1 (en) 1999-12-17
DK0913154T3 (da) 2003-03-03
PT913154E (pt) 2003-04-30
HU9801898D0 (en) 1998-10-28
PL328122A1 (en) 1999-03-01
NO319391B1 (no) 2005-08-08
ATE227993T1 (de) 2002-12-15
SK114398A3 (en) 1999-03-12
CA2245637C (en) 2008-07-15
EP0913154B1 (de) 2002-11-20
UA51693C2 (ru) 2002-12-16
PL192342B1 (pl) 2006-10-31
HRP980458B1 (en) 2002-12-31
YU49492B (sh) 2006-08-17
CZ292344B6 (cs) 2003-09-17
YU34998A (sh) 2002-11-15
AU740615B2 (en) 2001-11-08
SG68072A1 (en) 1999-10-19
MY128558A (en) 2007-02-28
IL125854A0 (en) 1999-04-11
BG63270B1 (bg) 2001-08-31
IL125854A (en) 2004-02-19
US6352686B2 (en) 2002-03-05
NO983818D0 (no) 1998-08-20
KR19990023719A (ko) 1999-03-25
JPH11130679A (ja) 1999-05-18
CA2245637A1 (en) 1999-02-21
AU8085698A (en) 1999-03-04
NZ331443A (en) 1999-01-28
AR015933A1 (es) 2001-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2210354C2 (ru) Лак для ногтей с антипсориазной активностью
CA2301009C (en) Skin care compositions and use
JPH069342A (ja) 爪真菌症治療のためのネイルエナメル
US20070189980A1 (en) Compositions and methods for treating alopecia
JPH0564924B2 (ru)
AU716125B2 (en) Prophylactic and therapeutic treatment of skin sensitization and irritation
JP2003514835A (ja) 瘢痕を治療する方法と組成物
EP1758587A1 (fr) Utilisation d'une composition pharmaceutique comprenant du calcitriol et du propionate de clobetasol pour le traitement du psoriasis
WO1994015591A1 (en) Onychomycosis remedy composition
JP4359140B2 (ja) 異常な角質性物質を除去するための製剤
BG63589B1 (bg) Използване на глицерилтриацетат за лечение на онихомикози
CA2583574C (en) Self-adhesive film for teeth or gums
JP2005505593A (ja) 乾癬を治療および／または予防するマニキュア液を調製するためのタザロテンの使用、およびそれを含有したマニキュア液
JP2000512265A (ja) 爪の乾癬の治療のための局所投与用製剤
MXPA98006773A (en) Enamel for nails with activity antipsorias
Kerscher et al. Topical treatment with glucocorticoids
Kerai An investigation into UV-curable gel formulations for topical nail medicines
TR2023005040T2 (tr) Mi̇noksi̇di̇l ve i̇lgi̇li̇ eksi̇pi̇yanlari i̇çeren topi̇kal farmasöti̇k kompozi̇syonlar
JPS5955826A (ja) 粘着性貼付製剤用膏体
JPS62230727A (ja) 漢方生薬による湿疹治療剤
JP2003048832A (ja) 皮膚正常化用貼付剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080821