RU2194039C2 - Способ получения производных нитрогуанидина - Google Patents
Способ получения производных нитрогуанидина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2194039C2 RU2194039C2 RU2000100281/04A RU2000100281A RU2194039C2 RU 2194039 C2 RU2194039 C2 RU 2194039C2 RU 2000100281/04 A RU2000100281/04 A RU 2000100281/04A RU 2000100281 A RU2000100281 A RU 2000100281A RU 2194039 C2 RU2194039 C2 RU 2194039C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- alkyl
- compounds
- halogen
- cyclopropyl
- Prior art date
Links
- 0 **N(*)C(*NC(*)*)=N* Chemical compound **N(*)C(*NC(*)*)=N* 0.000 description 2
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/89—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms directly attached to the ring nitrogen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/61—Halogen atoms or nitro radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
- C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D277/28—Radicals substituted by nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D307/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D307/14—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) путем гидролиза соединения формулы (II). Способ отличается тем, что реакцию проводят при значении рН 8-12. Этот способ позволяет получить соединения формулы (1) с более высокой чистотой и с более высоким выходом. 6 з. п. ф-лы, 2 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы I
в которой
R1 обозначает водород или С1-С4алкил,
R2 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или остаток -СН2В,
А обозначает незамещенный либо, в зависимости от возможностей замещения циклической системы, от одно- до пятикратно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, галоген-С1-С3алкил, C1-С3галогеналкокси, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галогеналкенил и С2-С3галогеналкинил,
С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, циан и нитро, ароматический или неароматический, моноциклический или бициклический гетероциклический остаток и
В обозначает фенил, 3-пиридил или тиазолил, при определенных условиях, в зависимости от возможностей замещения циклической системы, замещенные одним - тремя заместителями из группы, включающей C1-С3алкил, С1-С3галогеналкил, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, C1-С3алкокси, С2-С3галогеналкенил, С2-С3галогеналкинил, С1-С3галогеналкокси, С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, галоген, циано и нитро,
и при определенных условиях его возможных E/Z-изомеров, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеров, соответственно в свободной форме либо в виде солей, осуществляемому путем гидролиза соединения формулы II
в которой R1, R2 и А имеют то же значение, что и указанное для формулы I, a R3 обозначает незамещенный либо замещенный С1-С10алкил, С3-С6циклоалкил, фенил или бензил. Такой способ отличается тем, что указанную реакцию проводят при значении рН от 8 до 12.
в которой
R1 обозначает водород или С1-С4алкил,
R2 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или остаток -СН2В,
А обозначает незамещенный либо, в зависимости от возможностей замещения циклической системы, от одно- до пятикратно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, галоген-С1-С3алкил, C1-С3галогеналкокси, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галогеналкенил и С2-С3галогеналкинил,
С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, циан и нитро, ароматический или неароматический, моноциклический или бициклический гетероциклический остаток и
В обозначает фенил, 3-пиридил или тиазолил, при определенных условиях, в зависимости от возможностей замещения циклической системы, замещенные одним - тремя заместителями из группы, включающей C1-С3алкил, С1-С3галогеналкил, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, C1-С3алкокси, С2-С3галогеналкенил, С2-С3галогеналкинил, С1-С3галогеналкокси, С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, галоген, циано и нитро,
и при определенных условиях его возможных E/Z-изомеров, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеров, соответственно в свободной форме либо в виде солей, осуществляемому путем гидролиза соединения формулы II
в которой R1, R2 и А имеют то же значение, что и указанное для формулы I, a R3 обозначает незамещенный либо замещенный С1-С10алкил, С3-С6циклоалкил, фенил или бензил. Такой способ отличается тем, что указанную реакцию проводят при значении рН от 8 до 12.
Соединения формулы I могут быть представлены в виде E/Z-изомеров, например, согласно следующим двум изомерным формам
В соответствии с этим под соединениями формулы I ниже имеются в виду также соответствующие E/Z-изомеры, даже если последние особо не указываются в каждом случае.
В соответствии с этим под соединениями формулы I ниже имеются в виду также соответствующие E/Z-изомеры, даже если последние особо не указываются в каждом случае.
Соединения формулы I могут быть частично представлены в виде таутомеров, например, согласно следующим формам
В соответствии с этим под соединениями формулы I выше и в последующем имеются в виду также соответствующие таутомеры, даже если последние особо не указываются в каждом случае.
В соответствии с этим под соединениями формулы I выше и в последующем имеются в виду также соответствующие таутомеры, даже если последние особо не указываются в каждом случае.
Соединения формулы I, равно как и их возможные E/Z-изомеры и таутомеры, могут быть представлены в виде солей. Соединения формулы I, имеющие по меньшей мере один основный центр, могут образовывать, например, кислотно-аддитивные соли. Такие соли образуются, например, с сильными неорганическими кислотами, в частности с минеральными кислотами, такими, например, как серная кислота, фосфорная кислота или галогенводородная кислота, с сильными органическими карбоновыми кислотами, такими, как необязательно замещенные, например, галогеном, С1-С4алканкарбоновые кислоты, например уксусная кислота, такими, как необязательно ненасыщенные дикарбоновые кислоты, например щавелевая, малоновая, малеиновая, фумаровая или фталевая кислота, такими, как гидроксикарбоновые кислоты, например аскорбиновая, молочная, яблочная, винная или лимонная кислота, или как бензойная кислота, или же с органическими сульфокислотами, такими, как необязательно замещенные, например, галогеном, С1-С4алкановые либо арилсульфокислоты, например метановая или п-толуолсульфокислота. Соли соединений формулы I с кислотами указанного типа получают предпочтительно при соответствующей переработке реакционных смесей.
Далее, соединения формулы I, содержащие в своем составе по меньшей мере одну кислотную группу, могут образовывать соли с основаниями. В качестве таких солей с основаниями можно назвать, например, соли металлов, в частности соли щелочных и щелочноземельных металлов, например соли натрия, калия или магния, или соли, образуемые с аммиаком или органическим амином, таким, как морфолин, пиперидин, пирролидин, с моно-, ди- либо три(низш.)алкиламином, например этил-, диэтил-, триэтил- или диметилпропиламином, или с моно-, ди- либо тригидрокси(низш.)алкиламином, например моно-, ди- или триэтаноламином. Кроме того, при определенных условиях могут образовываться соответствующие внутренние соли. Предпочтительны в соответствии с изобретением приемлемые в агрохимии соли. Выше и в последующем под понятием "свободные соединения формулы I, соответственно их соли" имеются в виду также соответствующие соли и свободные соединения формулы I. Сказанное в равной степени относится и к E/Z-изомерам и таутомерам соединений формулы I и их солей. Предпочтительной является свободная форма.
Использованные в определениях заместителей формул I и II некоторые общие понятия имеют следующие конкретные значения.
Рассматриваемые в качестве возможных заместителей атомы галогена представляют собой как фтор и хлор, так и бром и иод, причем предпочтительны фтор, хлор и бром, а из них особенно хлор. При этом под галогеном подразумевается либо самостоятельный заместитель, либо часть заместителя, как это имеет место в галогеналкиле, галогеналкилтио, галогеналкокси, галогенциклоалкиле, галогеналкениле, галогеналкиниле, галогеналлилокси или галогеналлилтио. Приемлемые в качестве заместителей алкильные, алкилтио-, алкенильные, алкинильные и алкоксильные остатки могут быть прямоцепочечными либо разветвленными. В качестве примеров таких алкилов можно назвать среди прочих метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил или трет-бутил. В качестве соответствующих алкоксильных остатков можно назвать среди прочих такие, как метокси, этокси, пропокси, изопропокси или бутокси и их изомеры. Алкилтио представляет собой, например, метилтио, этилтио, изопропилтио, пропилтио или изомерные бутилтио. Если используемые в качестве заместителей алкильные, алкоксильные, алкенильные, алкинильные или циклоалкильные группы замещены галогеном, то они могут быть галоидированы только частично или же полностью. При этом для галогена, алкила и алкоксигрупп справедливы указанные выше значения. Примерами алкильных фрагментов этих групп являются от одно- до трехкратно замещенный фтором, хлором и/или бромом метил, как, например, СНF2 или СF3; от одно- до пятикратно замещенный фтором, хлором и/или бромом этил, как, например, СН2СF3, СF2СF3, СF2СCl3, CF2CHCl2, CF2СНF2, СF2СFCl3, CF2СНBr2, CF2CHClF, СF2СНBrF или CClFCHClF; от одно- до семикратно замещенный фтором, хлором и/или бромом пропил либо изопропил, как, например, СН2СНBrСН2Br, CF2СНFСF3, CH2CF2CF3 или СН(СF3)2; от одно- до девятикратно замещенный фтором, хлором и/или бромом бутил либо один из его изомеров, как, например, CF(CF3)СНFСF3 или СН2(СF2)2СF3; 2-хлорциклопропил или 2,2-дифторциклопропил; 2,2-дифторвинил, 2,2-дихлорфинил, 2-хлоралкил, 2,3-дихлорвинил или 2,3-дибромвинил.
В случае замещения названных алкильных, алкоксильных или циклоалкильных групп другими заместителями эти группы могут быть одно- либо многократно замещены одним и тем же или разными заместителями из числа вышеуказанных. Предпочтительно наличие в замещенных группах одного либо еще двух заместителей. Рассматриваемые в качестве заместителей циклоалкильные остатки включают среди прочих, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. Алкенильные и алкинильные группы содержат ненасыщенную углерод-углеродную связь. Типичными представителями таких групп являются аллил, металлил или пропаргил, а также винил и этинил. Двойные или тройные связи в аллилокси-, пропаргилокси-, аллилтио- или пропаргилтиогруппах отделены от места соединения с гетероатомом (О или S) предпочтительно насыщенным атомом углерода.
Уже известно, что для получения 1,3-двузамещенных 2-нитрогуанидинов в однозамещенные 2-нитрогуанидины можно вводить еще один заместитель (например, путем алкилирования) (ср. , например, европейские заявки ЕР 0375907, 0376279 и 0383091). Вследствие наличия в используемых при проведении этих реакций в качестве исходного материала однозамещенных 2-нитрогуанидинов трех реакционноспособных атомов водорода предлагавшиеся до настоящего времени реакции замещения такого типа часто протекали неселективно и приводили к образованию нежелательных продуктов замещения. В упомянутых выше европейских заявках описано получение 1,3-двузамещенных 2-нитрогуанидинов, осуществляемое взаимодействием однозамещенных нитроизотиомочевин с первичными аминами при отщеплении меркаптана. Однако получение предлагаемых для использования в известных способах в качестве исходных соединений нитроизотиомочевинных соединений, содержащих уходящие алкилтиогруппы, связано со значительными трудностями.
Далее, в ЕР-А 0483062 описывается способ получения соединений формулы I, где гидролизуют соединение приведенной выше формулы II. Согласно примерам, представленным в этой публикации, гидролиз необходимо проводить в кислых условиях. Какие-либо примеры, подтверждающие возможность осуществления гидролиза в основных условиях, в данной публикации совершенно отсутствуют.
Таким образом, можно констатировать, что описанные выше способы получения соединений формулы I не отвечают требованиям касательно чистоты и выхода продуктов, а это обусловливает необходимость разработки более совершенных способов получения указанных соединений из получаемых простым путем исходных соединений.
Неожиданным образом было установлено, что предлагаемый в настоящем изобретении способ удовлетворяет этим требованиям.
Способ гидролиза согласно изобретению осуществляют при значении рН 8-12, прежде всего 8-10 и также предпочтительно 7-10, при нормальном давлении и при температуре в интервале от 0 до 120oС, предпочтительно от 20 до 80oС. Реакцию предпочтительно проводить в инертном по отношению к компонентам растворителе либо разбавителе. В качестве растворителей особенно пригодны спирты, такие, как метанол, этанол, пропанол и изопропанол, а также в определенных случаях вода. Другими пригодными для использования в этих целях растворителями являются, например, простые эфиры, такие, как тетрагидрофуран и диоксан, равно как и иные растворители, не оказывающие отрицательного воздействия на реакцию. Все растворители могут использоваться также в виде их смесей. Предпочтительно гидролизуют соединение формулы II в водной среде либо в смеси воды со спиртом. В качестве основания для осуществления способа по изобретению пригодны предпочтительно гидроксиды щелочных и щелочноземельных металлов, такие, как NaOH и КОН; карбонаты, такие, как Nа2СО3, NаНСО3, К2СО3; фосфаты, такие, как Na3PO4, Na2HPO4; алкоголяты, такие, как метанолят натрия, этанолят натрия и К-трет-бутанолят; органические амины, такие, как морфолин, пиперидин, пирролидин, моно- ди- либо три(низш. )алкиламин, например этил-, диэтил-, триэтил или диметилпропиламин, или моно-, ди- либо тригидрокси(низш.)алкиламин, например моно-, ди- либо триэтаноламин, или диалкиланилин, как, например, N,N-диметил- либо N,N-диэтиланилин, а также соли органических кислот, в частности ацетат натрия, ацетат калия или бензоат натрия, или же смеси указанных веществ, как, например, буферные растворы ацетатов или фосфатов.
Предлагаемый в изобретении способ предназначен предпочтительно для получения соединений формулы I, где гетероциклический остаток А является ненасыщенным и связан в качестве звена цикла через атом углерода с основной частью. К особенно предпочтительным остаткам А относятся пиридил, тиазолил, тетрагидрофуранил, дигидрофуранил, фуранил, N-оксидопиридинио, оксазолил, изоксазолил, тиенил, морфолинил, пиперидинил, пиридинил и пиразинил; прежде всего пиридил, тиазолил, тетрагидрофуранил и N-оксидопиридинио, особенно 3-пиридил, 2-галогенпирид-5-ил, 2,3-дигалогенпирид-5-ил, 2-галогентиазол-5-ил, тетрагидрофуран-3-ил, 5-метилтетрагидрофуран-3-ил, 1-оксопирид-3-ил, 1-оксо-2-галогенпирид-5-ил и 1-оксо-2,3-дигалогенпирид-5-ил.
Также предпочтительно гетероциклы А несут от одного до трех заместителей из группы, включающей галоген, С1-С3алкил, С1-С3галогеналкил и C1-С3галогеналкокси, содержащие каждый соответственно 1-7 атомов галогена, и C1-С3алкокси.
К предпочтительно получаемым согласно изобретению соединениям формулы I относятся далее таковые, в которых остаток В представляет собой фенил, пиридил или тиазолил, которые могут быть незамещенными либо замещенными одним-двумя остатками из группы, включающей галоген, С1-С3алкил, С1-С3галогеналкил, а также C1-С3галогеналкокси, содержащими каждый соответственно 1-7 атомов галогена, и C1-С3алкокси.
Среди получаемых согласно изобретению соединений формулы I следует выделить такие, в которых R1 обозначает водород, R2 обозначает водород, метил, этил или циклопропил, а A обозначает пиридил, 1-оксопиридил, тетрагидрофуранил, тиазолил либо пиридил, 1-оксидопиридинио, тетрагидрофуранил или тиазолил, замещенные соответственно одним - тремя заместителями из группы, включающей галоген, C1-С3алкил, C1-С3галогеналкил, а также С1-С3галогеналкокси, содержащими каждый соответственно 1-7 атомов галогена, и C1-С3алкокси. В этом отношении интерес представляет также получение таких соединений формулы I, в которых
а) R1 обозначает водород;
б) R2 обозначает водород, C1-С3алкил или циклопропил и прежде всего метил;
в) А обозначает 2-хлорпирид-5-ил, тетрагидрофуран-3-ил, 5-метилтетрагидрофуран-3-ил или 2-хлортиазол-5-ил;
г) R3 обозначает С1-С3алкил, циклопропил, циклогексил, фенил или бензил.
а) R1 обозначает водород;
б) R2 обозначает водород, C1-С3алкил или циклопропил и прежде всего метил;
в) А обозначает 2-хлорпирид-5-ил, тетрагидрофуран-3-ил, 5-метилтетрагидрофуран-3-ил или 2-хлортиазол-5-ил;
г) R3 обозначает С1-С3алкил, циклопропил, циклогексил, фенил или бензил.
В формуле II в качестве заместителей для остатка R3 приемлемы в первую очередь галоген, С1-С4алкил, галоген-С1-С4алкил, нитро, С1-С4алкокси и галоген-C1-С4алкокси.
Получаемые согласно изобретению соединения формулы I наряду с хорошей совместимостью у теплокровных, рыб и растений представляют собой ценные действующие вещества для борьбы с вредителями. Прежде всего соединения формулы I могут применяться для борьбы с насекомыми и паукообразными, являющимися вредителями полезных и декоративных растений в сельском хозяйстве, прежде всего в хлопководстве, овощеводстве и плодоводстве, в лесоводстве, для защиты запасов и материалов, а также для целей ветеринарно-санитарной службы, прежде всего по защите домашних и полезных животных. Соединения формулы I эффективны в первую очередь при их применении против сосущих насекомых-вредителей растений и прежде всего против тлей (Aphiden) и цикад. Обладающие пестицидным действием замещенные 2-нитрогуанидины того же типа, что и получаемые согласно настоящему изобретению, описаны, например, в европейских заявках ЕР 376279, 375907 и 383091.
Используемые в способе по изобретению исходные соединения, соответственно исходные продукты формулы II, частично известны или же могут быть получены по известным методам. Если они являются новыми, они также являются объектом изобретения. Речь при этом идет прежде всего о соединениях формулы Iiа
в которой
R1, R2 и R3 имеют значения, указанные для формулы I,
R4 обозначает галоген, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, галоген-C1-С3алкил, C1-С3галогеналкокси, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галогеналкенил и С2-С3галогеналкинил, С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, циан и нитро, предпочтительно C1-С3алкил,
n обозначает 0, 1, 2 или 3, предпочтительно 0 или 1,
и при определенных условиях об их возможных E/Z-изомерах, смесях E/Zизомеров и/или таутомерах, соответственно в свободной форме либо в виде солей.
в которой
R1, R2 и R3 имеют значения, указанные для формулы I,
R4 обозначает галоген, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, галоген-C1-С3алкил, C1-С3галогеналкокси, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галогеналкенил и С2-С3галогеналкинил, С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, циан и нитро, предпочтительно C1-С3алкил,
n обозначает 0, 1, 2 или 3, предпочтительно 0 или 1,
и при определенных условиях об их возможных E/Z-изомерах, смесях E/Zизомеров и/или таутомерах, соответственно в свободной форме либо в виде солей.
Примеры по получению
Пример 1: Получение 1-(2-хлорпирид-5-илметил)-2-нитро-3-метилгуанидина
Смесь из 1,5 г 1-(2-хлорпирид-5-илметил)-2-нитроимино-3-метил-5-н-пропил-1,3,5-триазациклогексана, 0,5 г твердого гидрокарбоната натрия, 20 мл метанола и 10 мл воды перемешивают в течение 24 ч при 50oС. Затем реакционную смесь упаривают и остаток очищают на силикагеле, используя в качестве элюентов дихлорметан/метанол в соотношении 95:5. Таким путем получают указанное в заголовке соединение с температурой плавления 149-151oС (соединение 2.2).
Пример 1: Получение 1-(2-хлорпирид-5-илметил)-2-нитро-3-метилгуанидина
Смесь из 1,5 г 1-(2-хлорпирид-5-илметил)-2-нитроимино-3-метил-5-н-пропил-1,3,5-триазациклогексана, 0,5 г твердого гидрокарбоната натрия, 20 мл метанола и 10 мл воды перемешивают в течение 24 ч при 50oС. Затем реакционную смесь упаривают и остаток очищают на силикагеле, используя в качестве элюентов дихлорметан/метанол в соотношении 95:5. Таким путем получают указанное в заголовке соединение с температурой плавления 149-151oС (соединение 2.2).
Пример 2: Получение 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитро-3-метилгуанидина
Смесь из 1,5 г 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитроимино-3,5-диметил-1,3,5-триазациклогексана, 0,3 г NаНСО3, 20 мл метанола и 20 мл воды перемешивают в течение 16 ч при 50oС. Затем реакционную смесь сливают на 100 мл этилового эфира уксусной кислоты и водную фазу отделяют. Органическую фазу упаривают и остаток очищают на силикагеле, используя в качестве элюентов дихлорметан/метанол в соотношении 95:5. Таким путем получают указанное в заголовке соединение с температурой плавления 167-169oС (соединение 2.45).
Смесь из 1,5 г 1-(2-хлортиазол-5-илметил)-2-нитроимино-3,5-диметил-1,3,5-триазациклогексана, 0,3 г NаНСО3, 20 мл метанола и 20 мл воды перемешивают в течение 16 ч при 50oС. Затем реакционную смесь сливают на 100 мл этилового эфира уксусной кислоты и водную фазу отделяют. Органическую фазу упаривают и остаток очищают на силикагеле, используя в качестве элюентов дихлорметан/метанол в соотношении 95:5. Таким путем получают указанное в заголовке соединение с температурой плавления 167-169oС (соединение 2.45).
Пример 3: Получение 1-(2-хлорпиридил-5-илметил)-2-нитрогуанидина
Смесь из 1,5 г 1-(2-хлорпиридил-5-илметил)-2-нитроимино-5-н-пропил-1,3,5-триазациклогексана, 0,77 г NaHCO3, 20 мл метанола и 10 мл воды перемешивают в течение 21 ч при 50oС. Затем реакционную смесь сливают на 100 мл этилового эфира уксусной кислоты, водную фазу отделяют, а органическую фазу промывают водой. В завершение органическую фазу упаривают и остаток очищают на силикагеле, используя в качестве элюентов дихлорметан/метанол в соотношении 10:1.
Смесь из 1,5 г 1-(2-хлорпиридил-5-илметил)-2-нитроимино-5-н-пропил-1,3,5-триазациклогексана, 0,77 г NaHCO3, 20 мл метанола и 10 мл воды перемешивают в течение 21 ч при 50oС. Затем реакционную смесь сливают на 100 мл этилового эфира уксусной кислоты, водную фазу отделяют, а органическую фазу промывают водой. В завершение органическую фазу упаривают и остаток очищают на силикагеле, используя в качестве элюентов дихлорметан/метанол в соотношении 10:1.
Таким путем получают указанное в заголовке соединение с температурой плавления 195-197oС (соединение 2.1).
По технологии, аналогично описанной в примерах 1-3, могут быть получены также следующие соединения формулы I, представленные в табл. 2. Сокращенное название "ц-пропил" обозначает циклопропил.
Claims (7)
1. Способ получения соединения формулы I
в которой R1 обозначает водород или С1-С4алкил;
R2 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или остаток -СН2В;
А обозначает незамещенный либо в зависимости от возможностей замещения циклической системы от одно- до пятикратно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, галоген -С1-С3алкил, С1-С3галогеналкокси, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галогеналкенил и С2-С3галогеналкинил,
С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, циан и нитро, ароматический или неароматический, моноциклический или бициклический гетероциклический остаток;
В обозначает фенил, 3-пиридил или тиазолил, при определенных условиях в зависимости от возможностей замещения циклической системы замещенные одним - тремя заместителями из группы, включающей С1-С3алкил, C1-С3галогеналкил, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С1-С3алкокси, С2-С3галогеналкенил, С2-С3галогеналкинил, С1-С3галогеналкокси, С1-С3алкилтио, C1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, галоген, циано и нитро;
и при определенных условиях его возможных E/Z-изомеров, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеров, соответственно в свободной форме либо в виде солей, осуществляемый путем гидролиза соединения формулы II
в которой R1, R2 и А имеют то же значение, что и указанное для формулы I;
R3 обозначает незамещенный либо замещенный С1-С10алкил, С3-С6циклоалкил, фенил или бензил,
отличающийся тем, что реакцию проводят при значении рН = 8 - 12.
в которой R1 обозначает водород или С1-С4алкил;
R2 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или остаток -СН2В;
А обозначает незамещенный либо в зависимости от возможностей замещения циклической системы от одно- до пятикратно замещенный заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С3алкил, С1-С3алкокси, галоген -С1-С3алкил, С1-С3галогеналкокси, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галогеналкенил и С2-С3галогеналкинил,
С1-С3алкилтио, С1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, циан и нитро, ароматический или неароматический, моноциклический или бициклический гетероциклический остаток;
В обозначает фенил, 3-пиридил или тиазолил, при определенных условиях в зависимости от возможностей замещения циклической системы замещенные одним - тремя заместителями из группы, включающей С1-С3алкил, C1-С3галогеналкил, циклопропил, галогенциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С1-С3алкокси, С2-С3галогеналкенил, С2-С3галогеналкинил, С1-С3галогеналкокси, С1-С3алкилтио, C1-С3галогеналкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галогеналлилокси, галогеналлилтио, галоген, циано и нитро;
и при определенных условиях его возможных E/Z-изомеров, смесей E/Z-изомеров и/или таутомеров, соответственно в свободной форме либо в виде солей, осуществляемый путем гидролиза соединения формулы II
в которой R1, R2 и А имеют то же значение, что и указанное для формулы I;
R3 обозначает незамещенный либо замещенный С1-С10алкил, С3-С6циклоалкил, фенил или бензил,
отличающийся тем, что реакцию проводят при значении рН = 8 - 12.
2. Способ по п. 1 получения соединения формулы I в свободной форме.
3. Способ по п. 1 получения соединения формулы I, в которой R1 обозначает водород.
4. Способ по п. 1 получения соединения формулы I, в которой R2 обозначает водород, С1-С3алкил или циклопропил.
5. Способ по п. 1 получения соединения формулы I из соединения формулы II, в которой R3 обозначает C1-С3алкил, циклопропил, циклогексил, фенил или бензил.
6. Способ по п. 1 получения соединения формулы I, в которой А обозначает 2-хлорпирид-5-ил, тетрагидрофуран-3-ил, 5-метилтетрагидрофуран-3-ил или 2-хлортиазол-5-ил.
7. Способ по любому из пп. 1-6 получения соединения формулы 1, отличающийся тем, что его проводят в воде, спирте либо в смеси воды со спиртом.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH142397 | 1997-06-09 | ||
| CH1423/97 | 1997-06-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000100281A RU2000100281A (ru) | 2001-09-10 |
| RU2194039C2 true RU2194039C2 (ru) | 2002-12-10 |
Family
ID=4210115
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000100281/04A RU2194039C2 (ru) | 1997-06-09 | 1998-06-05 | Способ получения производных нитрогуанидина |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6252072B1 (ru) |
| EP (1) | EP0988287A1 (ru) |
| JP (1) | JP2002505669A (ru) |
| KR (1) | KR20010013567A (ru) |
| CN (1) | CN1259936A (ru) |
| AU (1) | AU735515B2 (ru) |
| BR (1) | BR9809986A (ru) |
| CA (1) | CA2293681A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0003024A3 (ru) |
| ID (1) | ID23019A (ru) |
| IL (1) | IL133346A0 (ru) |
| PL (1) | PL337228A1 (ru) |
| RU (1) | RU2194039C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998056764A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19806469A1 (de) * | 1998-02-17 | 1999-08-19 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 1,3-disubstituierten 2-Nitroguanidinen |
| US6518433B1 (en) * | 1998-03-19 | 2003-02-11 | Syngenta Crop Protection, Inc. | Process for the preparation of nitroguanidine derivatives |
| CA2600981C (en) | 2005-02-28 | 2013-10-08 | Robarts Research Institute | System and method for performing a biopsy of a target volume and a computing device for planning the same |
| CN108610300A (zh) * | 2016-12-10 | 2018-10-02 | 海利尔药业集团股份有限公司 | 一种制备噻虫胺的方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW198724B (ru) | 1990-10-24 | 1993-01-21 | Ciba Geigy Ag | |
| US5434181A (en) * | 1993-10-26 | 1995-07-18 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Furanyl insecticide |
| JP3258502B2 (ja) | 1993-10-26 | 2002-02-18 | 三井化学株式会社 | 殺虫性テトラヒドロフラン誘導体 |
| JP3387723B2 (ja) * | 1996-02-27 | 2003-03-17 | 三井化学株式会社 | ２−ニトロイミノヘキサヒドロ−１，３，５−トリアジン類の製造法 |
-
1998
- 1998-06-05 US US09/445,608 patent/US6252072B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-06-05 RU RU2000100281/04A patent/RU2194039C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-06-05 KR KR19997011574A patent/KR20010013567A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-06-05 EP EP98934916A patent/EP0988287A1/de not_active Withdrawn
- 1998-06-05 CA CA002293681A patent/CA2293681A1/en not_active Abandoned
- 1998-06-05 CN CN98806002A patent/CN1259936A/zh active Pending
- 1998-06-05 PL PL98337228A patent/PL337228A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1998-06-05 IL IL13334698A patent/IL133346A0/xx unknown
- 1998-06-05 ID IDW991531A patent/ID23019A/id unknown
- 1998-06-05 BR BR9809986-8A patent/BR9809986A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-06-05 WO PCT/EP1998/003358 patent/WO1998056764A1/de not_active Application Discontinuation
- 1998-06-05 AU AU84362/98A patent/AU735515B2/en not_active Ceased
- 1998-06-05 JP JP50152899A patent/JP2002505669A/ja active Pending
- 1998-06-05 HU HU0003024A patent/HUP0003024A3/hu not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ID23019A (id) | 1999-12-30 |
| CA2293681A1 (en) | 1998-12-17 |
| KR20010013567A (ko) | 2001-02-26 |
| JP2002505669A (ja) | 2002-02-19 |
| AU8436298A (en) | 1998-12-30 |
| IL133346A0 (en) | 2001-04-30 |
| PL337228A1 (en) | 2000-08-14 |
| EP0988287A1 (de) | 2000-03-29 |
| US6252072B1 (en) | 2001-06-26 |
| WO1998056764A1 (de) | 1998-12-17 |
| HUP0003024A2 (hu) | 2001-01-29 |
| HUP0003024A3 (en) | 2002-01-28 |
| AU735515B2 (en) | 2001-07-12 |
| BR9809986A (pt) | 2000-08-01 |
| CN1259936A (zh) | 2000-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0446913B1 (en) | Process for the preparation of chlorothiazole derivatives | |
| JP3268461B2 (ja) | ニトログアニジン誘導体の製造方法 | |
| RU2194039C2 (ru) | Способ получения производных нитрогуанидина | |
| JPS6185353A (ja) | ４‐フエニル‐ピロール誘導体の製造方法 | |
| CZ20014524A3 (cs) | Způsob přípravy nitroguanidinových a nitroenaminových derivátů | |
| AU741658B2 (en) | Method of producing substituted 2-nitroguanidine derivatives | |
| KR20010041996A (ko) | 니트로구아니딘 유도체의 제조 방법 | |
| RU2202544C2 (ru) | Способ получения производных замещенного 2-нитрогуанидина и способы получения промежуточных соединений | |
| ZA200302802B (en) | Process for the manufacture of thiazole derivatives with pesticidal activity. | |
| CZ438299A3 (cs) | Způsob přípravy nitroguanidinových derivátů | |
| CZ2000567A3 (cs) | Způsob výroby substituovaných 2- nitroguanidinových derivátů | |
| SK285671B6 (sk) | Spôsob výroby heterocyklických zlúčenín | |
| JP4397593B2 (ja) | １，３−ジ置換２−ニトログアニジンを製造するための方法 | |
| JPH09316062A (ja) | ２−クロロ−５−クロロメチル−１，３−チアゾールの精製方法 | |
| MXPA99011366A (en) | Method for producing nitroguanidine derivatives | |
| MXPA00009107A (en) | Process for the preparation of nitroguanidine derivatives | |
| CZ2000568A3 (cs) | Způsob výroby substituovaných 2- nitroguanidinových derivátů | |
| MXPA00001697A (en) | Method for producing organic compounds | |
| CZ20003415A3 (cs) | Způsob přípravy nitroguanidinových derivátů | |
| JPS61140559A (ja) | アルキルチオアセトアミジンの製法 | |
| RU2000125890A (ru) | Способ получения производных нитрогуанидина |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20050606 |