RU2000125890A - Способ получения производных нитрогуанидина - Google Patents
Способ получения производных нитрогуанидинаInfo
- Publication number
- RU2000125890A RU2000125890A RU2000125890/04A RU2000125890A RU2000125890A RU 2000125890 A RU2000125890 A RU 2000125890A RU 2000125890/04 A RU2000125890/04 A RU 2000125890/04A RU 2000125890 A RU2000125890 A RU 2000125890A RU 2000125890 A RU2000125890 A RU 2000125890A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- paragraphs
- alkyl
- compound
- cyclopropyl
- Prior art date
Links
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N Nitroguanidine Chemical class NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- -1 bicyclic heterocyclic radical Chemical class 0.000 claims 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 3
- 125000004455 (C1-C3) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006677 (C1-C3) haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005336 allyloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000262 haloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004995 haloalkylthio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000232 haloalkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical class 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VZIHTQKMHLOIII-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-2H-furan Chemical group [CH]1CCOC1 VZIHTQKMHLOIII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000000177 propargylthio group Chemical group [H]C#CC([H])([H])S* 0.000 claims 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (11)
1. Способ получения соединения формулы
в которой R1 обозначает водородный атом или С1-С4алкил;
R2 обозначает водородный атом или С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С6циклоалкил или радикал СН2В;
А обозначает незамещенный ароматический или неароматический моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, или, в зависимости от возможностей замещения кольцевой системы, радикал, который является от моно- до пентазамещенным заместителями, выбранными из ряда, включающего атом галогена, C1-С3алкил, C1-С3алкокси, гало-С1-С3алкил, С1-С3галоалкокси, циклопропил, галоциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галоалкенил, С2-С3галоалкинил, C1-С3алкилтио, C1-С3галоалкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галоаллилокси, галоаллилтио, циано- и нитрогруппу; а
В обозначает фенил, 3-пиридил или тиазолил, которые необязательно замещены одним тремя заместителями из ряда, включающего C1-С3алкил, С1-С3галоалкил, циклопропил, галоциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, C1-С3алкокси, С2-С3галоалкенил, С2-С3галоалкинил, С1-С3галоалкокси, C1-С3алкилтио, С1-С3галоалкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галоаллилокси, галоаллилтио, атом галогена, циано- и нитрогруппу;
и необязательно его возможных E/Z-изомеров, E/Z-изомерных смесей и/или таутомеров соответственно в свободной форме или форме солей; отличающийся тем, что соединение формулы
в которой R1, R2 и А имеют те же значения, что и в формуле (I), a Х обозначает О или S; гидролизуют сильной кислотой.
в которой R1 обозначает водородный атом или С1-С4алкил;
R2 обозначает водородный атом или С1-С6алкил, С2-С6алкенил, С2-С6алкинил, С3-С6циклоалкил или радикал СН2В;
А обозначает незамещенный ароматический или неароматический моноциклический или бициклический гетероциклический радикал, или, в зависимости от возможностей замещения кольцевой системы, радикал, который является от моно- до пентазамещенным заместителями, выбранными из ряда, включающего атом галогена, C1-С3алкил, C1-С3алкокси, гало-С1-С3алкил, С1-С3галоалкокси, циклопропил, галоциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, С2-С3галоалкенил, С2-С3галоалкинил, C1-С3алкилтио, C1-С3галоалкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галоаллилокси, галоаллилтио, циано- и нитрогруппу; а
В обозначает фенил, 3-пиридил или тиазолил, которые необязательно замещены одним тремя заместителями из ряда, включающего C1-С3алкил, С1-С3галоалкил, циклопропил, галоциклопропил, С2-С3алкенил, С2-С3алкинил, C1-С3алкокси, С2-С3галоалкенил, С2-С3галоалкинил, С1-С3галоалкокси, C1-С3алкилтио, С1-С3галоалкилтио, аллилокси, пропаргилокси, аллилтио, пропаргилтио, галоаллилокси, галоаллилтио, атом галогена, циано- и нитрогруппу;
и необязательно его возможных E/Z-изомеров, E/Z-изомерных смесей и/или таутомеров соответственно в свободной форме или форме солей; отличающийся тем, что соединение формулы
в которой R1, R2 и А имеют те же значения, что и в формуле (I), a Х обозначает О или S; гидролизуют сильной кислотой.
2. Способ по п. 1 получения соединения формулы (I) в свободной форме.
3. Способ по п. 1 или 2 получения соединения формулы (I), в которой R1 обозначает водородный атом.
4. Способ по одному из пп. 1-3 получения соединения формулы (I), в которой R2 обозначает водородный атом или С1-С3алкил или циклопропил.
5. Способ по одному из пп. 1-4 получения соединения формулы (I), в которой А обозначает 2-хлорпирид-5-ил, тетрагидрофуран-3-ил, 5-метилтетрагидрофуран-3-ил или 2-хлортиазол-5-ил.
6. Способ по одному из пп. 1-5 получения соединения формулы (I) из соединения формулы (II), в которой Х обозначает О.
7. Способ по одному из пп. 1-6, отличающийся тем, что применяют минеральную кислоту.
8. Способ по одному из пп. 1-7, отличающийся тем, что процесс проводят в воде, спирте или смеси воды со спиртом.
9. Способ по одному из пп. 1-8, в котором температура составляет 50-100oС.
10. Способ по одному из пп. 1-9, отличающийся тем, что процесс проводят при значении рН ниже 2.
11. Соединение формулы II, указанной в п. 1, в которой R1, R2 и А имеют те же значения, что и в описании формулы (I) в п. 1, а Х обозначает О или S; в свободной форме или в форме соли.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH649/98 | 1998-03-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000125890A true RU2000125890A (ru) | 2002-11-10 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU93049322A (ru) | Производные оксадиазинов | |
| RU2348617C2 (ru) | Производные 2-пиридона в качестве ингибиторов эластазы нейтрофилов и их применение | |
| CA1073911A (en) | Antimicrobial bis-pyridinium compounds | |
| JP2004534096A5 (ru) | ||
| KR102534262B1 (ko) | 헤테로환형 유도체 및 이의 용도 | |
| NZ310884A (en) | Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides | |
| HUT65131A (en) | Oxadiazine derivatives, intermediates thereof, process for preparing the compounds, method for exermination of insects by using the derivatives and insecticidal composition containing oxadiaxine derivative as active ingredient | |
| EP0355049A3 (en) | Heterocyclic compounds | |
| JP2002514195A (ja) | 置換ピリミジン化合物およびそれの使用 | |
| EP0097323A3 (en) | 2-(4-pyridyl)-thiazole derivatives | |
| JP3268461B2 (ja) | ニトログアニジン誘導体の製造方法 | |
| HU9501585D0 (en) | Azoxycyanobenzene-derivatives, process for their preparation, fungicidal compositions containing them | |
| RU2002100907A (ru) | Способ получения нитрогуанидиновых и нитроенаминовых производных | |
| WO2019020981A1 (en) | PYRAZOLE, ISOTHIAZOLE AND ISOXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AGRICULTURAL FUNGICIDES | |
| RU2000125890A (ru) | Способ получения производных нитрогуанидина | |
| JPS6054314B2 (ja) | 新規チアゾリン、その製造方法及び該化合物を含むダニ類防除用組成物 | |
| RU2000100281A (ru) | Способ получения производных нитрогуанидина | |
| JPH08502736A (ja) | 除草性ピコリンアミド誘導体 | |
| JP2023539043A (ja) | ベンジルアミン誘導体、その調製方法およびその用途 | |
| CA1169076A (en) | Benzotriazoles, the preparation thereof and their use as fungicides | |
| JP2001515066A (ja) | 置換された２−ニトログアニジン誘導体の製造方法 | |
| KR840006342A (ko) | 복소환식 화합물 및 그 제법 | |
| JPS62169785A (ja) | ナフチリジン−誘導体、その製法及びこれを含有する除草剤 | |
| RU2000101856A (ru) | Производные 5-замещенных-1,2,4-тиадиазолила, ингибирующие ангиогенез | |
| JP2001518106A (ja) | １，３−ジ置換２−ニトログアニジンの製造法 |