KR840006342A - 복소환식 화합물 및 그 제법 - Google Patents

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Abstract

내용 없음

Description

복소환식 화합물 및 그 제법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (30)

  1. 다음의 일반식을 갖는 복소환식 화합물과 의학적으로 무방한 그의 염, 수화물 및 용매화합물,
    상기식에서 R은 수소원자, 또는 C1-6알킬, 치환되었거나 비치환된 아미디노, 치환되었거나 비치환된 구아니디노, 또는 -(C1-6알킬렌)x 기 (이때 x는 0 또는 1이고, R1과 R2는 독립적으로 수소원자나 또는 C1-6알킬기이고, 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환상기로서 N원자에 추가하여 -NH--O- 또는 -S- 결합을 함유할 수 있다)이고 ; X와 Y는 독립적으로 -NH-, -O-또는 -S-결합을 나타내고 ; m은 0 또는 1이고 ; Z는기[이때 W는 -NH- 또는 -CH2- 결합이고, Q는 =NH, , =N-CN, =CH-NO2, =N-SO2NH2, =N-CONH2, =NSO2(아릴), =NSO2(C1-6알킬) 또는 =N-(C1-6알킬)기이고, R3와 R4는 각각 수소원자, C1-6알킬, C2-6알케닐 또는 C2-6알킬기이고, 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자이외에 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할수 있다.]
    가[이때 G는 =CH 또는 =N- 결합이고, R5는 수소원자 또는 C1-6알킬, -(C1-6알킬렌)p 기(이때 P는 0 또는 1이고, R6와 R7은 각각 수소원자나 C1-6알킬기이고, 또는 는 5- 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환 상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할 수 있다), -(C1-6알킬렌)q-A기 [이때 q는 0 또는 1이고, A는 치환되었거나 비치환된 아릴기), 또는 -(C1-6알킬렌)(C1-6알킬렌)기 (이때 r과 t는 각각 0 또는 1이고, R8과 R9은 각각 수소원자나 C1-6알킬기이고, 또는은 5-또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-,-O- 또는 -S- 결합을 포함할 수 있다)[,
    가[이때 R10은 수소원자 또는 C1-6알킬, 치환되었거나 비치환된 페닐, 또는 모노-나 디 - -C1-6알킬아미노 C1-6알킬기이고, R11과 R12는 각각 수소원자 또는 C1-6알킬기이고, 또는는 5-또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-,-O- 또는 -S- 결합을 포함할 수 있다], 또는
    기[이때 u는 1 또는 2이고, R13과 R14은 각각 수소원자, 또는 C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, 아미노, 아미노C1-6알킬 또는 모노-또는 디-C1-6알킬아미노 C1-6알킬기이고, 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할수 있다.]
  2. 제 1항에 있어서, X가 -NH-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제 1항에 있어서, X가 -O-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제 1항에 있어서, X가 -S-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제 2항 내지 제 4항중 어느 하나에 있어서, R이 -(C1-6알킬렌)x (이때 X는 O 또는 1이고, R1과 R2는 독립적으로 수소원자 또는 C1-6알킬기이고, 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환상기로서 N원자에 추가하여 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할 수 있다)인 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제 5항에 있어서, Z가(이때 W는 -NH- 또는 -CH2- 이고, Q는 =NH, =N-CN, =CH-NO2, =N-SO2NH2, =N-CONH2, =NSO2(아릴), =NSO2(C1-6알킬) 또는 =NSO2(C1-6알킬)이고, R3와 R4는 각각 수소원자, C1-6알킬, C2-6알케닐, 또는 C2-6알키닐이고, 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할수 있다)인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 제 5항에 있어서, Z가 [이때 G는 =CH- 또는 =N-이고, R5는 수소원자 또는 C1-6알킬, -(C1-6알킬렌)p 기(이때 P는 O 또는 1이고, R6와 R7은 각각 수소원자나 C1-6알킬기이고, 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할 수 있다), -(C1-6알킬렌)q-A기 (이때 q는 0 또는 1이고, A는 치환되었거나 비치환된 아릴기), 또는 (C1-6알킬렌)(C1-6알킬렌)t 기 (이때 r과 t는 각각 0 또는 1이고, R8과 R9은 각각 수소원자나 C1-6알킬기이고, 또는은 5-또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할 수 있다)인 것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제 5항에 있어서, Z가(이때 R10은 수소원자 또는 C1-6알킬, 치환또었거나 비치환된 페닐, 또는 모노-또는 디 - -C1-6알킬아미노 C1-6알킬기이고, R11과 R12는 각각 수소원자 또는 C1-6알킬기이고, 또는는 5-또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 추가하여 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할 수 있다)인 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제 5항에 있어서 Z가(이때 u는 1 또는 2이고, R13과 R14는 독립적으로 수소원자, 또는 C1-6알킬, C2-6알케닐, C2-6알키닐, 아미노, 아미노C1-6알킬 또는 모노-또는 디- C1-6알킬아미노 C1-6알킬이고, 또는는 5- 또는 6-원환의 복소환상기로서 N 원자에 외에 -NH-, -O- 또는 -S- 결합을 포함할수 있다)인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 3-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)-메틸티오>에틸] 아미노-4-아미노-1,2,5-티아디아졸-1-옥사이드.
  11. 1-메틸-5-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴) 메틸티오>에틸] -1H-1,2,4-트리아졸-3,5-디아민.
  12. 2-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴) 메틸티오> 에틸아미노]-5-(3-디메틸아미노벤질)-4-피리미돈.
  13. 1-니트로-2-메틸아미노-2-[2-<5-(2-(1-피롤리디노메틸)벤즈이미다졸릴)옥시>에틸아미노] 에틸렌.
  14. 1-니트로-2-메틸아미노-2[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴) 메틸티오> 에틸아미노]에틸렌.
  15. 1-니트로-2-푸로라트길아미노-2-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴) 메틸티오> 에틸아미노] 에틸렌.
  16. 5-[5-(1,3-벤조디옥솔릴)메틸]-2-[3-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴) 옥시> 푸로필아미노]-4-피리미돈.
  17. 2-[3-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)-옥시> 푸로필아미노]-5-(3-디메틸아미노메틸벤질)-4-피리미돈.
  18. 2-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)-메틸티오>에틸아미노]-5-디메틸아미노메틸-4-피리미돈.
  19. 2-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)메틸티오> 에틸아미노]-5-(3-피롤리디올메틸)-4-피리미돈.
  20. 3-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)메틸티오> 에틸아미노]-6-(3-피리딜메틸-1,2,4-트리아진-5-온.
  21. {3-[5-<2-(1-피페리디노메틸)벤즈이미다졸릴>옥시]-푸로필}아미노-4-아미노-1,2,5-티아디아졸-1-옥사이드.
  22. 3-[2-<5-(2--4-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)-메틸티오>에틸]아미노-4-메틸아미노-1,2,5-티아디아졸-1-옥사이드.
  23. 3-[2-<5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)-메틸티오>에틸]아미노-4-(2-푸로피닐아미노)-1,2,5-티아디아졸-1-옥사이드.
  24. N-설파모일-3-[5-(2-디메틸아미노메틸벤즈이미다졸릴)-메틸티오]푸로피온아미딘.
  25. 일반식을 갖는 화합물과, 일반식을 갖는 화합물과를 반응시킴을 특징으로 하여 다음 일반식을 갖는 화합물을 제조하는 방법.
    상기식들에서 R,X,Y,Q,R3및 R4는 청구범위 1항에서 정의한 것과 같고, R30은 C1-6알킬이고 바람직하게는 메틸기이며, A는 -S-또는 -O- 그리고 바람직하게는 -S-이다.
  26. 일반식인 화합물과, 일반식
    인 화합물을 반응시킴을 특징으로 하며, 다음 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기 식들에서 R,X,Y,G,R5와 m은 청구범위 제 1항에서 정의한 것과 같고, B는 R40S-(이때 R40은 C1-6알틸이고 바람직하게는 메틸기이다), 또는 니트로아미노(-NH-NO2)기이다.
  27. 일반식
    인 화합물과 일반식 R10-NH-NH2인 화합물과를 반응시킴을 특징으로 하여, 다음 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식 들에서 R,X,Y,R10및 m은 청구범위 제 1항에서 정의한 것과 같고, R50은 C1-6알킬이고 바람직하게는 메틸기이다.
  28. 일반식
    인 화합물과, 일반식인 화합물과를 반응시킴을 특징으로 하여, 다음 일반식의 화합물을 제조하는 방법.
    상기식 들에서 R,X,Y,R13,R14, m 및 u는 청구범위 제 1항에서 정의한 것과 같고, R60은 C1-6알킬기이다.
  29. 일반식
    인 화합물과 일반식 H2Q 또는인 화합물을 반응시킴을 특징으로 하여 다음 일반식을 갖는 화합물을 제조하는 방법.
    상기식 들에서 R,X,Y,Q,R3,R4및 m은 청구범위 제 1항에서 정의한 것과 같고, R70은 C1-6알킬기이다.
  30. 활성성분으로서 청구범위 제 1항의 화합물과 의학적으로 무방한 그의 염, 수화물 또는 용매화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 항궤양제.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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