RU2154077C2 - Гелевая композиция, содержащая углеродистое соединение - Google Patents

Гелевая композиция, содержащая углеродистое соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2154077C2
RU2154077C2 RU97111814/12A RU97111814A RU2154077C2 RU 2154077 C2 RU2154077 C2 RU 2154077C2 RU 97111814/12 A RU97111814/12 A RU 97111814/12A RU 97111814 A RU97111814 A RU 97111814A RU 2154077 C2 RU2154077 C2 RU 2154077C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
gel
group
gel composition
carbon
carbon black
Prior art date
Application number
RU97111814/12A
Other languages
English (en)
Other versions
RU97111814A (ru
Inventor
Ульрих Боес Ральф
Э. БЕЛЬМОН Джеймс
Дж. КОЛ Дэвид
М. СМИТ Дуглас
К. АКЕРМАН Уильям
Original Assignee
Кабот Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кабот Корпорейшн filed Critical Кабот Корпорейшн
Publication of RU97111814A publication Critical patent/RU97111814A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2154077C2 publication Critical patent/RU2154077C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
    • B01D71/02—Inorganic material
    • B01D71/021—Carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/06—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04
    • B01J20/08—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising oxides or hydroxides of metals not provided for in group B01J20/04 comprising aluminium oxide or hydroxide; comprising bauxite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
    • B01J20/103—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate comprising silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
    • B01J20/20—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising free carbon; comprising carbon obtained by carbonising processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
    • B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
    • B01J20/28047—Gels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3202—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the carrier, support or substrate used for impregnation or coating
    • B01J20/3204—Inorganic carriers, supports or substrates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3234—Inorganic material layers
    • B01J20/324—Inorganic material layers containing free carbon, e.g. activated carbon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B01J20/3251—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such comprising at least two different types of heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulphur
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3244—Non-macromolecular compounds
    • B01J20/3246—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure
    • B01J20/3248—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such
    • B01J20/3253—Non-macromolecular compounds having a well defined chemical structure the functional group or the linking, spacer or anchoring group as a whole comprising at least one type of heteroatom selected from a nitrogen, oxygen or sulfur, these atoms not being part of the carrier as such comprising a cyclic structure not containing any of the heteroatoms nitrogen, oxygen or sulfur, e.g. aromatic structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/18—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B30/00—Compositions for artificial stone, not containing binders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/44—Carbon
    • C09C1/48—Carbon black
    • C09C1/56—Treatment of carbon black ; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
    • C09D17/004—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints containing an inorganic pigment
    • C09D17/005—Carbon black
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
    • F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
    • F02B77/00—Component parts, details or accessories, not otherwise provided for
    • F02B77/11—Thermal or acoustic insulation
    • F02B77/13—Acoustic insulation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/42—Materials comprising a mixture of inorganic materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
    • B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
    • B01J2220/46—Materials comprising a mixture of inorganic and organic materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/10—Solid density

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Acoustics & Sound (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)

Abstract

Изобретение предназначено для химической промышленности и может быть использовано при получении термо-, электро- и/или звукоизоляции. Гелевая композиция содержит гель SiO2, TiO2, А12O3 или их смесь и углеродистый компонент, например углеродистую сажу, углеродное волокно, активированный уголь, графит или их смеси. К углеродистому компоненту присоединена, по меньшей мере, одна органическая группа. Органическая группа содержит, по меньшей мере, одну ароматическую группу, например сульфофенильную, п-сульфофенильную, их соли или смеси, или С1-С12-алкильную группу, а также, по меньшей мере, одну ионную группу и, по меньшей мере, одну ионизирующуюся группу. Ионная или ионизирующаяся группы включают карболовую, сульфоновую, этансульфоновую кислоты или их соли, четвертичную аммониевую соль или их смеси. Углеродистый компонент может содержаться в количестве 1-99 мас.%. Гелевые композиции являются связанными твердыми веществами, имеют повышенную стойкость к истиранию, механическую прочность и химическую стойкость. 4 с. и 20 з.п. ф-лы, 8 ил., 8 табл.

Description

Изобретение относится к новым гелевым композициям.
Гели и способы их получения хорошо известны. Термин "гель" в данном описании включает аэрогели, ксерогели, гидрогели и другие известные гели. Термин "аэрогель" был впервые введен S.S. Kistel в патенте США N 2188007 и обычно используется для обозначения геля, который высушен в сверхкритических условиях давление/температура. Гели, особенно аэрогели, используются в широкой области различных применений, включая термическую и звуковую изоляцию, носители и подложки для катализаторов, фильтры и молекулярные сита и в электронике.
Гели, имеющие более низкий насыпной вес, более предпочтительны для использования во многих областях применения. Аэрогели благодаря более низкому насыпному весу становятся тем видом геля, который выбирают для применения во многих случаях. Однако, как указано выше, аэрогели обычно получают с использованием сушки в сверхкритических условиях, для которой необходимо применение относительно дорогостоящего технологического оборудования и условий.
Выгодно также в некоторых случаях применения, таких как адсорбенты, применять гели, имеющие более высокий насыпной вес.
Краткое описание изобретения
Данное изобретение относится к новой гелевой композиции, которая обладает улучшенными эксплуатационными свойствами по сравнению с известными до этого времени гелями. Гелевая композиция данного изобретения включает:
углеродистый компонент, присоединенный к гелевому компоненту. Углеродистый компонент может выбираться из группы, включающей углеродистые сажи, углеродные волокна, активированные угли и графитовые углероды, которые могут присоединяться к гелевому компоненту. Если это необходимо, углеродистый компонент может быть модифицирован таким образом, что углеродистый компонент будет присоединен к гелевому компоненту композиции геля данного изобретения. Предпочтительно углеродистый компонент является химически модифицированным.
Данное изобретение относится также к новой гелевой композиции, включающей
гелевый компонент и
продукт углеродистой сажи, содержащий по меньшей мере одну присоединенную органическую группу, органическую группу, включающую: а) по меньшей мере одну ароматическую группу и b) по меньшей мере одну ионную группу, по меньшей мере одну ионизируемую группу или смесь ионной группы и ионизируемой группы, в котором по меньшей мере одна ароматическая группа органической группы присоединена непосредственно к углеродистой саже. Подробности, относящиеся к способу получения продукта углеродистой сажи, и предпочтительные воплощения новой гелевой композиции представлены в разделе Подробное описание изобретения.
Данное изобретение относится также к новой гелевой композиции, включающей
гелевый компонент и
сажу, содержащую по меньшей мере одну органическую группу, причем органическая группа включает: а) по меньшей мере одну C1-C12 алкильную группу и b) по меньшей мере одну ионную группу, по меньшей мере одну ионизируемую группу или смесь ионной группы и ионизируемой группы, где по меньшей мере одна алкильная группа органической группы присоединена непосредственно к углеродистой саже. Подробности, относящиеся к способам получения продукта углеродистой сажи, и предпочтительные воплощения новой гелевой композиции приведены далее в разделе Подробное описание изобретения.
Подходящими гелевыми компонентами для применения в гелевых композициях данного изобретения являются гели оксидов металлов, такие как силикагели, гели оксидов титана, гели оксида алюминия и т.п., и полимерные гели, такие как резорцин-формальдегидные (R-F) гели, меланин-формальдегидные (M-F) гели, фенолфурфуральные (P-F) гели и т.п. Предпочтительным гелевым компонентом является гель оксида металла.
Количество углеродистого компонента, включенного в композиции гелей, будет зависеть от предполагаемого конечного применения композиции геля. Обычно в композиции геля данного изобретения углеродистый компонент может использоваться в количествах 1-99 мас. %. В том случае, когда необходимо получить композицию с более низким насыпным весом, углеродистый компонент в композиции геля используется в количествах 1-50 мас.%, предпочтительно 10-20 мас. %. С другой стороны, когда необходимо получить композицию геля с более высоким насыпным весом, углеродистый компонент в композиции геля данного изобретения используется в количествах 50-99 мас.%, предпочтительно 75-85 мас. %. Термин "насыпной вес" в данном описании относится к массе частицы геля, деленной на общий объем этой частицы.
Композиции гелей данного изобретения могут преимущественно использоваться в областях применения гелей, известных квалифицированному специалисту. В частности, композиции гелей данного изобретения могут использоваться в следующих областях применения:
изоляция, в том числе термическая, электрическая и звуковая изоляция;
особые добавки, в том числе матирующие добавки, загустители, наполнители и армирующие наполнители;
абсорбенты;
носители для катализаторов;
мембраны;
фильтры;
детекторы излучения;
покрытия, в том числе термостойкие покрытия;
диэлектрики, в том числе диэлектрики с низким К.
Дополнительные подробности, относящиеся к композициям гелей данного изобретения, представлены далее в разделе Подробное описание изобретения. Преимущества композиций геля данного изобретения станут понятны специалистам из этого более подробного описания.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой фотографию, снятую на сканирующем электронном микроскопе (SEM), поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в примере 5.
Фиг. 2 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в Примере 8.
Фиг. 3 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в Примере 14.
Фиг. 4 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в Примере 18.
Фиг. 5 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в Примере 19.
Фиг. 6 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в Примере 20.
Фиг. 7 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в Примере 21.
Фиг. 8 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома высушенной в гептане композиции геля, которая получена в Примере 22.
Подробное описание изобретения
Как указано выше, гелевая композиция данного изобретения включает:
углеродистый компонент, присоединенный к гелевому компоненту.
Прилагаемые фотографии, полученные на сканирующем электронном микроскопе и представленные на чертежах, обеспечивают наглядное изображение конкретных углеродистых компонентов, присоединенных к гелевому компоненту.
Фиг. 1 представляет собой SEM-фотографии поверхности разлома гелевой композиции, которая не включает углеродистый компонент.
Фиг. 2 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома гелевой композиции, которая включает углеродистый компонент, не присоединенный к гелевому компоненту. Для сравнения, фиг. 3 представляет собой SEM-фотографию поверхности разлома гелевой композиции, которая включает углеродистый компонент, присоединенный к гелевому компоненту.
Более подробное описание фиг. 1 - 3, описание фиг. 4 - 8 представлено ниже в разделе Примеры.
Кроме того, показатели истирания композиций геля данного изобретения, в которых углеродистый компонент присоединен к гелевому компоненту, ниже этих показателей сравнительных гелевых композиций, в которых углеродистый компонент не присоединен к гелевому компоненту. Дополнительные подробности, относящиеся к показателям истирания, представлены далее в разделе Примеры.
Углеродистый компонент композиции геля данного изобретения может выбираться из группы, включающей углеродистые сажи, способные присоединяться к гелевому компоненту, углеродные волокна, способные присоединяться к гелевому компоненту, активированные угли, способные присоединяться к гелевому компоненту, и графитовые углероды, способные присоединяться к гелевому компоненту. Некоторые углеродистые компоненты не будут присоединяться к гелевому компоненту, если их не модифицировать. Предпочтительно углеродистый компонент химически модифицирован следующим образом.
Углеродистый компонент, способный присоединяться, может быть получен взаимодействием углеродистого компонента с солью диазония в жидкой реакционной среде с присоединением по меньшей мере одной органической группы к поверхности углеродистого компонента. Предпочтительная реакционная среда представляет собой воду, любую среду, содержащую воду и любую среду, содержащую спирт. Вода является наиболее предпочтительной средой. Модифицированные углеродистые компоненты и различные способы их получения описаны в заявке США с названием "Взаимодействие углеродистой сажи с солями диазония, полученные продукты углеродной сажи и их применение", поданной 15 декабря 1994 года, т. е. в тот же день, что и данная заявка, и включенной в качестве ссылки. Модифицированные углеродистые компоненты и различные способы их получения описаны также в заявке США с названием "Взаимодействие углеродистых материалов с солями диазония и полученные углеродистые продукты", поданной 15 декабря 1994 года, т. е. в тот же день, что и данная заявка, и включенной в качестве ссылки.
Способ получения способных присоединяться углеродистых компонентов для применения в гелевых композициях данного изобретения описывается в следующем абзаце с использованием в качестве углеродистого компонента углеродистой сажи. Аналогичные способы могут использоваться для получения способных присоединяться углеродистых компонентов, отличных от углеродистой сажи.
Для получения углеродистой сажи, способной присоединяться, требуется только соль диазония, достаточно стабильная для реакции с углеродистой сажей. Таким образом, реакцию можно проводить с некоторыми солями диазония, которые в другом случае рассматриваются как нестабильные и подвергаются разложению. Некоторые процессы разложения могут конкурировать с реакцией между углеродистой сажей и солью диазония и уменьшать общее количество органических групп, присоединенных к углеродистой саже. Кроме того, реакцию можно проводить при повышенных температурах, при которых многие соли диазония могут быть чувствительными к разложению. Повышенные температуры могут также преимущественно повышать растворимость соли диазония в реакционной среде и облегчать работу с ней во время процесса. Однако повышенные температуры могут приводить к некоторой потери соли диазония вследствие других процессов разложения.
Углеродистая сажа может реагировать с солью диазония, когда присутствует в виде разбавленной легко перемешиваемой водной суспензии или в присутствии подходящего количества воды для получения гранулированной углеродистой сажи. Если это необходимо, гранулы углеродистой сажи могут быть получены с использованием общепринятой технологии гранулирования.
Предпочтительный набор органических групп, которые могут присоединяться к углеродистой саже, представляют собой группы, содержащие в качестве заместителя функциональную ионную группу или ионизируемую группу. Ионизируемая группа представляет собой группу, которая способна образовывать ионную группу в среде применения. Ионная группа может быть анионной группой или катионной группой, и ионизируемая группа может образовывать анион или катион.
Ионизируемые функциональные группы, которые образовывают анион, включают, например, кислотные группы или соли кислотных групп. Следовательно, органические группы включают группы, полученные (производные) из органических кислот. Предпочтительно, когда она содержит ионизируемую группу, образующую анион, органическую группу, содержащую а) ароматическую группу или C1-C12 алкильную группу и b) по меньшей мере одну кислотную группу с pKa менее 11, или по меньшей мере одну соль кислотной группы с pKa менее 11, или смесь по меньшей мере одной кислотной группы, имеющей pKa меньше чем 11, с по меньшей мере одной солью кислотной группы, имеющей pKa меньше чем 11. pKa кислотной группы относится к pKa органической группы в целом, а не только к кислотному заместителю. Более предпочтительно pKa составляет менее 10, и наиболее предпочтительно менее 9. Предпочтительно ароматическая группа или C1-C12 алкильная группа органической группы непосредственно присоединена к углеродистой саже. Ароматическая группа может содержать дополнительный заместитель, например алкильные группы, или быть незамещенной. C1-C12 алкильная группа может быть разветвленной или неразветвленной и предпочтительно представляет собой этил. Более предпочтительно органическая группа представляет собой фенил или нафтил и кислотная группа представляет собой сульфоновую кислотную группу (группу сульфоновой кислоты), сульфиновую кислотную группу (группу сульфиновой кислоты), фосфоновую кислотную группу (группу фосфоновой кислоты) или группу карбоновой кислоты. Примеры таких групп включают -COOH, -SO3H и PO3H2 и их соли, например -COONa, -COOK, -COO-NR+ 4, -SO3Na, -HPO3Na, -SO3 -NR4 + и PO3Na2, где R представляет собой алкильную или фенильную группу. Особенно предпочтительными ионизируемыми заместителями являются -COOH и -SO3H и их натриевая и калиевая соли.
Наиболее предпочтительно органическая группа представляет собой замещенную или незамещенную сульфофенильную группу или ее соль; замещенную или незамещенную (полисульфо)фенильную группу или ее соль; замещенную или незамещенную фульфонафтильную группу или ее соль, или замещенную или незамещенную (полисульфо)нафтильную группу или ее соль. Предпочтительная замещенная сульфофенильная группа представляет собой гидроксисульфофенильную группу или ее соль.
Конкретными органическими группами, имеющими ионизируемую функциональную группу, образующую анион, являются п-сульфофенил, 4-гидрокси-3-сульфоненил и 2-сульфоэтил.
Амины представляют собой примеры ионизируемых функциональных групп, которые образуют катионные группы и могут присоединяться к тем же органическим группам, которые обсуждаются выше для ионизируемых групп, образующих анионы. Например, в кислой среде амины могут протонироваться с образованием аммонийных групп. Предпочтительно органическая группа, содержащая аминный заместитель, имеет pKb меньше 5. Четвертичные аммонийные группы (- (-NR3 +) и четвертичные фосфониевые группы (-PR3 +) также представляют собой примеры катионных групп и могут присоединяться к тем же органическим группам, которые описаны выше для ионизируемых групп, образующих анионы. Предпочтительно органическая группа содержит ароматическую группу, такую как фенильная или нафтильная группа и четвертичная аммониевая или четвертичная фосфониевая группа. Ароматическая группа предпочтительно непосредственно присоединяется к углеродной саже. Квартернизованные циклические амины и квартернизованные ароматические амины могут также использоваться в качестве органической группы. Следовательно, N-замещенные производные пиридина, такие как N-метилпиридил, могут использоваться для этой цели.
Преимущество продуктов углеродистой сажи, включающих присоединенную органическую группу, которая содержит в качестве заместителя ионную или ионизируемую группу, состоит в том, что продукты углеродистой сажи могут обладать повышенной способностью диспергироваться (диспергируемостью) в воде по сравнению с соответствующей необработанной углеродистой сажей. Обычно диспергируемость в воде продуктов углеродистой сажи повышается с увеличением числа органических групп, присоединенных к углеродистой саже, содержащей ионизируемую группу, или с повышением числа ионизируемых групп, присоединенных к данной органической группе. Таким образом, повышение количества ионизируемых групп, присоединенных к продуктам углеродистой сажи, должно повышать их способность диспергироваться в воде и позволяет регулировать эту способность до нужного уровня. Можно отметить, что способность диспергироваться в воде продуктов углеродистой сажи, содержащих амин в качестве присоединенной к углеродистой саже органической группы, может быть повышена подкислением водной среды.
Когда получают вододиспергируемые способные присоединяться продукты углеродистой сажи, предпочтительно, чтобы ионная или ионизируемая группы были ионизированными в реакционной среде. Образующиеся раствор или суспензия продукта могут использоваться в таком виде или разбавляться перед применением. С другой стороны, продукты углеродистой сажи могут быть высушены методами, используемыми для традиционных углеродистых саж. Эти методы включают, но не ограничиваются только этим перечнем, сушку в печах и вращающихся печах. Однако пересушивание может приводить в некоторой степени к потери способности диспергироваться. В том случае, когда продукты углеродистой сажи, описанные выше, не диспергируются в водном разбавителе так легко, как это требуется, они могут быть диспергированы с использованием известных методов, таких как помол или дробление.
В отличие от общеизвестных сажевых наполнителей химически модифицированные способные присоединяться продукты углеродистой сажи не являются труднодиспергируемыми в водной среде. Химически модифицированные способные присоединяться продукты углеродистой сажи не требуют ни обязательного применения общеизвестного способа измельчения, ни обязательного применения дисперсантов, необходимых для достижения применимой дисперсии. Предпочтительно для химически модифицированных способных присоединяться продуктов углеродистой сажи необходимо лишь перемешивание или смешение для облегчения распределения наполнителя в воде.
Получение гранул из способных присоединяться продуктов углеродистой сажи предпочтительно выполняют с использованием общеизвестного влажного способа, способа игольчатого гранулирования. Образующиеся гранулы легко диспергируются в воде при минимальном перемешивании или смешении, уменьшая или устраняя необходимость помола или применения дисперсанта.
Данное изобретение также включает новую гелевую композицию, содержащую
гелевый компонент и
продукт углеродистой сажи, содержащий по меньшей мере одну органическую группу, органическую группу, включающую a) по меньшей мере одну ароматическую группу, и b) по меньшей мере одну ионную группу, по меньшей мере одну ионизируемую группу или смесь ионной группы и ионизируемой группы, в котором по меньшей мере одна ароматическая группа органической группы непосредственно присоединена в углеродистой саже. Предпочтительно ионную или ионизируемую группу выбирают из группы, включающей карбоновую кислоту или ее соль; сульфоновую кислоту или ее соль; четвертичную аммониевую соль. Предпочтительно органическую группу выбирают из группы, включающей: сульфенильную группу или ее соль; п-сульфофенил или его соль; карбоксифенил или его соль. Продукты углеродистой сажи, приемлемые для применения в различных воплощениях этой гелевой композиции данного изобретения, могут быть получены способом, описанным выше при описании способного присоединяться углеродистого компонента.
Данное изобретение относится также к новой композиции геля, включающей:
гелевый компонент и
продукт углеродистой сажи, содержащий присоединенные по меньшей мере одну органическую группу, органическую группу, включающую а) по меньшей мере одну C1-C12 алкильную группу и
b) по меньшей мере одну ионную группу, по меньшей мере одну ионизированную группу или смесь ионной группы и ионизируемой группы, в котором по меньшей мере одна алкильная группа органической группы непосредственно присоединена к углеродистой саже. Предпочтительно ионную или ионизируемую группу выбирают из группы, включающей этансульфоновую кислоту или ее соль. Продукты углеродистой сажи, приемлемые для применения в различных воплощениях этой композиции геля данного изобретения, могут быть получены также способом, описанным выше при описании способного присоединяться углеродистого компонента.
Гелевые композиции данного изобретения могут быть получены любым известным способом получения гелевых композиций. Например, гелевая композиция данного изобретения может быть получена следующим способом, который относится к алкоксидной системе:
1. Растворение исходного вещества для получения нужного гелевого компонента (в данном примере алкоксид) в спирте.
2. Добавление воды к раствору таким образом, что молярное соотношение алкоксида и воды составляет приблизительно 1.
3. Добавление кислоты к полученному раствору таким образом, что молярное соотношение воды и кислоты равно приблизительно 1:0,0007, для получения золя.
4. Добавление к золю углеродистого компонента.
5. Добавление катализатора (обычно кислоты или основания) для начала желатинирования золя.
6. Выдерживание образующегося геля в форме в течение приблизительно 24 ч при температуре 50oC.
7. Промывка образованного геля водой для замещения компонента растворителя водой и затем выдерживание геля в воде при повышенной температуре (до 100oC, приблизительно 70oC) в течение периода до 24 ч.
8. Промывка выдержанного геля в растворителе для отвода воды и замены воды растворителем.
9. Сушка полученного геля для получения композиции геля данного изобретения.
Исходные вещества для получения геля, подходящие для применения в композиции геля данного изобретения, включают, но перечень не ограничивается только этим списком, известные исходные вещества для получения геля оксида металла (см. табл. A в конце описания).
Конкретное исходное вещество (предшественник) выбирают, исходя из типа геля, который необходимо получить.
Дополнительные подробности, относящиеся к способу получения композиции геля данного изобретения, и типичные способы приведены ниже в разделе Примеры.
Как указано в предыдущем разделе, композиции гелей данного изобретения могут использоваться в любом применении, известном для гелевых композиций. Для специалиста понятно, что применимость конкретной композиции геля данного изобретения для использования в конкретном случае будет зависеть от характеристик композиции, таких как количество углеродистого материала, введенного в композицию геля, и насыпной вес композиции.
Типичными примерами применения композиций геля данного изобретения, но применение не ограничивается только этим перечнем, являются следующие:
Применение для изоляции
Композиции геля данного изобретения могут преимущественно использоваться для термической, электрической и/или звукоизоляции, как показано ниже.
Термоизоляция
Гелевая композиция данного изобретения может вводиться в качестве разрыхляющего наполнителя в термоизоляцию. Кроме того, композиция геля данного изобретения может соединяться с материалом, выбранным из группы, включающей силикат кальция, минеральное волокно, порошок оксида металла, пенополимер, стекловолокно и т. п. и в таком сочетании вводиться в термоизоляцию. С другой стороны, гелевая композиция данного изобретения может использоваться под вакуумом в термоизоляции.
Электроизоляция
Гелевая композиция данного изобретения может вводиться в полимерную композицию, предназначенную для применения в качестве электроизоляции.
Звукоизоляция
Гелевая композиция данного изобретения может вводиться в качестве разрыхляющего наполнителя в звукоизоляцию. С другой стороны, гелевая композиция данного изобретения может соединяться с другим материалом, таким как целлюлоза или пенопласт, и в таком сочетании вводиться в качестве наполнителя в звукоизоляцию.
Применение в качестве особых добавок
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве особых добавок, таких как загустители, матирующие добавки (flatters), наполнители или упрочняющие наполнители. Примеры каждого применения включают следующeе:
Загустители
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве загустителя в композициях пигментов и красок для печати. Нетоксичные гелевые композиции данного изобретения могут также использоваться в качестве загустителя в пищевых продуктах.
Матирующие добавки
Термин "матирующая добавка" или "матирующий агент" относится к композиции, которая будет матировать или придавать матовость краске, лаку или пленке. Композиция геля данного изобретения может использоваться в качестве матирующей добавки для палитуры, лаков для полуглянцевых покрытий, эмалей или виниловых пленок.
Наполнитель
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве наполнителя в цементах, адгезивах и композициях природного или синтетического каучука.
Упрочняющий наполнитель
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве упрочняющего наполнителя в полимерных композициях, таких как расплавленные тормозные лигнины и в композициях природных или синтетических каучуков.
Адсорбент
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве материала для жидкостной, газовой или паровой адсорбции.
Носитель катализатора
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве носителя-хозяина для катализатора порошкообразного металла или оксида металла.
Мембраны
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве материала для селективного выделения жидкостей, газов или паров.
Фильтры
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в качестве фильтрующего материала для микрочастиц.
Детекторы излучения
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться для обнаружения излучения в детекторе излучения, таком как детектор Черенкова.
Термостойкое покрытие
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в форме тонкой пленки в качестве термозащитного покрытия.
Диэлектрик с низким значением К
Гелевая композиция данного изобретения может использоваться в диэлектрических материалах, например, в качестве материала с низкой диэлектрической постоянной.
Из приведенного выше описания для специалиста понятно, что гелевые композиции данного изобретения могут использоваться во многих, если не во всех областях применения, где обычно используются гелевые композиции. Будет также реализовано, что приведенный выше перечень не является исчерпывающим описанием, но лишь представляет многие возможные применения гелевых композиций данного изобретения.
Эффективность и преимущества различных аспектов и воплощений данного изобретения будут дополнительно проиллюстрированы приведенными далее примерами, в которых используются следующие методики испытания.
Азотная площадь поверхности (nitrogen surface area N2SA) углеродистых саж, используемых в примерах, представленная в квадратных метрах на грамм (м2/г), определяется в соответствии с методикой ASTM B3037 Метод A.
Показатель адсорбции дибутилфталата (DBP) углеродистых саж, используемых в примерах, представленный в миллилитрах на 100 грамм углеродистой сажи (мл/100 г), определяется в соответствии с методикой ASTM 2414.
Средний первичный размер частиц углеродистых саж, используемых в примерах, выраженный в нанометрах (нм), определяется в соответствии с методикой, представленной в ASTM 3849.
Водный осадок модифицированной и немодифицированной углеродистых саж определяют в соответствии со следующей методикой. Углеродистую сажу (5 г) взбалтывают в воде (45 г) в течение 5 мин, полученную дисперсию выливают через сито и промывают до тех пор, пока промывные воды не будут бесцветными. Если не указано другого, то используют сито 325 меш. После сушки сита определяют массу осадка на сите и выражают ее в процентах от массы использованной в опыте углеродистой сажи.
Насыпной вес и показатель истирания гелевых композиций определяют по следующей методике:
Насыпной вес
Гели отливают и формуют в цилиндрические формы. Во всех случаях цилиндрическая форма геля сохраняется во время сушки. Общий объем геля определяют физическим изменением размеров сухого геля. Насыпной вес определяют взвешиванием сухого геля и делением на геометрический объем. В примерах, где брусок подобной геометрической формы не подлежит измерению, или в качестве проверки описанного выше способа используют замещение ртутью. Измерение насыпного веса гелевой композиции при помощи замещения ртутью проводят следующим образом. Чистый пустой стеклянный сосуд заполняют ртутью до определенной высоты и сосуд взвешивают. Затем ртуть удаляют и сосуд очищают. После этого образец сухого геля известного веса помещают в стеклянный сосуд и добавляют в сосуд ртуть, доводя объем до той же конкретной высоты, что и ранее. Определяют вес сосуда, содержащего ртуть и образец. Зная плотность ртути и вес ртути в обоих случаях, находят объем ртути для обоих случаев. Разность между объемом ртути, которая заполняет пустой сосуд, и объемом ртути, который заполняет сосуд, содержащий образец, находят как объем замещения. Так как ртуть не смачивает образец, этот объем равен общему объему образца. После этого делением веса образца на замещенный объем определяют насыпной вес образца.
Истирание
Истирание гелевых композиций определяют следующим образом. Сухим гелем определенного размера (приблизительно диаметром 6 мм и высотой 25 мм) несколько раз проводят по белому сукну вдоль длины образца (25 мм) по длине 2-3 дюйма (5,08-7,59 см), используя давление руки. Относительную степень осаждения углерода затем сравнивают с полученной на компьютере калиброванной шкалой интенсивности серого цвета. Компьютер выдает различные оттенки серого цвета и ранжирует их, присваивая номера от 0 до 50 в зависимости от степени интенсивности серого цвета. При повышении номера от 0 до 50 увеличивается относительная интенсивность серого цвета. После применения геля к сукну визуально сравнивают осажденный углерод с компьютерной шкалой и соответственно присваивают полученному осадку номер по шкале серого цвета. Меньшие номера соответствуют меньшему истиранию. Величины истирания в сочетании с SEM-фотографиями используют для определения, присоединен ли углеродистый материал к гелевому компоненту.
Приведенные далее примеры иллюстрируют способы модифицирования углеродистых материалов и получения композиций данного изобретения из исходного алкоксида и исходного силикат натрия.
Примеры
В следующих примерах используются три углеродные сажи: CB-A, CB-B и CB-C. Аналитические свойства каждой из углеродистых саж, определенные с помощью описанных выше методик, приведены в табл. 1 (см. в конце описания).
Модифицирование углеродистых материалов
Примеры 1-4 показывают способы модифицирования углеродистых материалов, в частности саж. В этих примерах представлены также методики, использованные для получения модифицированных саж: Модифицированной CB-A, Модифицированной CB-B, Фенольной CB-B и Модифицированной CB-C, используемых в остальных примерах.
Пример 1
В данном примере показано получение модифицированного продукта сажи с использованием сажи, обозначенной в табл. 1 как CB-A.
К раствору 10,1 г сульфаниловой кислоты и 6,23 г концентрированной азотной кислоты в 21 г воды добавляют 200 г CB-A, раствор 4,87 г NaNO2 в 10 г воды и смесь быстро перемешивают. Полученная внутренняя соль 4-сульфобензолдиазоний гидроксид взаимодействует с сажей. Спустя 15 мин дисперсию сушат в печи при температуре 125oC.
Образующийся продукт сажи обозначают как "Модифицированная CB-A", он представляет собой сажу, содержащую присоединенные 4-C6H4SO3 - группы.
Пример 2
Данный пример иллюстрирует получение продукта модифицированной сажи с использованием сажи, обозначенной в приведенной выше табл. 1 как CB-B.
Раствор, полученный из 36,2 г сульфаниловой кислоты, 8,76 г NaOH и 162 г воды охлаждают льдом. Двести граммов NO2 добавляют при перемешивании, образующуюся суспензию нагревают до 75oC и тут же переносят ее в гранулятор, содержащий 300 г CB-B. После гранулирования в течение трех минут дополнительно добавляют 35 г воды. После гранулирования в течение нескольких дополнительных минут продукт удаляют из гранулятора и сушат в печи при температуре приблизительно 126oC. Продукт содержит 0,14% остатка на сите 325 меш, в то время как необработанная сажа содержит 94% такого остатка.
Полученный продукт сажи обозначают как "Модифицированная CB-C" и он представляет собой сажу, содержащую 4-C6H4SO3 - - группы.
Пример 3
Данный пример иллюстрирует получение продукта - модифицированной сажи, отличного от продукта примера 2, с использованием сажи, обозначенной в представленной выше табл. 1 как CB-B.
5-Амино-2-гидроксибензолсульфокислоту (1,89 г) растворяют в 100 г теплой воды, добавляют 10 г CB-C и смесь охлаждают до комнатной температуры. Добавляют концентрированную HCl (1,18 г), затем раствор 0,85 г нитрита натрия в воде, в результате образуется соль диазония, которая реагирует с сажей. После перемешивания в течение 15 мин полученную дисперсию сушат в печи при температуре 125oC. Продукт содержит 0,06% остатка на сите 325 меш, в то время как необработанная сажа - 94%.
Полученный продукт сажи обозначают как "Фенольная CB-B", и он представляет собой сажу, содержащую присоединенные 4,3-C6H4(OH)(SO3 -) группы.
Пример 4
Данный пример иллюстрирует получение продукта - модифицированной сажи с использованием сажи, обозначенной в представленной выше табл. 1 как CB-C.
Двести грамм CB-C смешивают с 2,8 л воды. Сульфаниловую кислоту (42,4 г) растворяют в смеси при перемешивании, а затем добавляют холодный раствор 25,5 г NО2 в 100 г воды при быстром перемешивании. Образуется внутренняя соль - 4-сульфобензолдиазоний гидроксид, которая реагирует с сажей. Выделяются пузырьки газа. После перемешивания в течение одного часа, непосредственно в смесь вводят 5 г NО2. Дисперсию перемешивают в течение 15 мин, оставляют на ночь и сушат в печи при температуре 130oC.
Полученный продукт сажи обозначают как "Модифицированная CB-C", он представляет собой сажу, содержащую присоединенные 4-C6H4SO3 - - группы.
Как показано в приведенных далее примерах, модифицированные сажи: Модифицированная CB-A, Модифицированная CB-C, Фенольная CB-B и Модифицированная CB-C - присоединяются к гелевому компоненту и используются для получения композиций гелей данного изобретения. Для сравнения были получены также гелевые композиции с использованием немодифицированных саж CB-A, CB-B и CB-C.
Примеры с использованием в качестве исходного вещества алкоксида (загрузка - до 50 мас.% твердых веществ)
Примеры 5-22 относятся к гелям, полученным с использованием в качестве исходного вещества только алкоксида и алкоксида с углеродистым компонентом в количестве менее или равном 50 мас.% (тв. в-во).
Пример 5
Концентрированный золь диоксида кремния получают смешением 61 мл тетраэтилортосиликата (98% чистоты), 61 мл этилового спирта, 4,87 мл деионизированной воды и 0,2 мл 1М соляной кислоты в круглодонной колбе объемом 500 мл при энергичном перемешивании. Колбу помещают в нагревающую оболочку и смесь кипятят с обратным холодильником с помощью конденсатора при 70oC в течение 2 ч. Полученный золь, который содержит 15 мас.% SiO2, охлаждают и хранят при температуре 5oC до применения.
Перед желатинированием золь нагревают до комнатной температуры и регулируют концентрацию разбавлением этиловым спиртом таким образом, что образующаяся смесь содержит 11 мас.% SiO2. Желатинирование осуществляют смешением 70 об. % исходного золя с 30 об.% этилового спирта. Желатинирование инициируют добавлением 0,5 М NH4OH при объемном соотношении гидроксида аммония и золя, равном 1:10. После добавления гидроксида аммония смесь перемешивают в течение 2-5 мин и затем заливают в цилиндрические трубки. Желатинирование проводят в течение 7-10 мин. После этого гели запаивают внутри матриц для предотвращения высыхания и выдерживают при температуре 50oC в течение 24 ч. После первоначального выдерживания гели удаляют из матрицы, помещают в запаянные трубки, содержащие деионизированную воду, и выдерживают дополнительно при температуре 70oC в течение 24 ч. После удаления из печи гели несколько раз промывают деионизированной водой.
Затем гели помещают в запаянные трубки, содержащие ацетон, для замены жидкости, находящейся в порах (первоначально - вода), и выдерживают в течение 10 ч при температуре 50oC. В конце 10-часового периода гели промывают ацетоном. Этот процесс повторяют в общей сложности 3 раза. После трех таких интервалов порцию гелей сушат непосредственно из ацетона, сначала при температуре 50oC в течение 12 ч, затем при температуре 140oC в течение дополнительных 12 ч. Полученные гели показывают некоторое сжатие и каждые имеет измеренный насыпной вес 0,5-0,6 г/см3.
Оставшиеся гели помещают в запаянные трубки, содержащие гептан, и оставляют для замены жидкости, находящейся в порах, на 10 ч при температуре 50oC. В конце 10-часового интервала гели промывают гептаном. Этот процесс повторяют три раза. После трех таких интервалов гели сушат непосредственно из гептана, сначала при 70oC в течение 12 ч, затем при 140oC в течение дополнительных 12 ч. Эти гели сохраняют свои цилиндрические формы с наименьшим сжатием и каждый образец имеет насыпной вес в интервале 0,4-0,44 г/см3.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Пример 6
Этот пример иллюстрирует получение композиций геля, которые содержат компонент немодифицированной сажи, обозначенной как "CB-A" и обладающей аналитическими свойствами, которые представлены в табл. 1.
В этом примере по существу повторяют стадии из примера 5 с одним исключением. Перед инициированием образования геля конкретное количество CB-A добавляют к золю, который разбавлен и содержит 70 об.% первоначального золя и 30 об.% этилового спирта. Количество добавляемой углеродной сажи вычисляют таким образом, что общее содержание твердых веществ остается тем же самым; фактически количество добавленной сажи замещает эквивалентную массу диоксида кремния. В этом примере необходимое содержание твердых веществ равно 11%, как и в примере 5. Таким образом, из этих 11% твердых веществ 95% составляет диоксид кремния, а остальные 5% твердых веществ добавляют в виде свободной сажи. Для того чтобы сохранить содержание твердых веществ на том же уровне, золь разбавляют подходящим количеством этилового спирта из расчета на выверенное содержание диоксида кремния.
После того, как определены относительные пропорции, соответствующее количество сажи добавляют в золь и смесь перемешивают в течение 5-10 мин. CB-A диспергируют в раствор таким образом, что 5% общего содержания твердых веществ составляет CB-A, а остальное - диоксид кремния. Желатинирование инициируют, как и в предыдущем опыте. Объемное соотношение, используемое для ускорения желатинирования, поддерживают на уровне 1:10 и концентрацию основания сохраняют на уровне 0,5 М.
Как и в предыдущем примере, добавляют аммоний, CB-A диспергируют при энергичном перемешивании в течение 2-5 мин и затем заливают в цилиндрические трубки. Желатинирование проводят в течение 8-12 мин. Затем гели выдерживают в течение 24 ч при температуре 50oC, удаляют из форм и выдерживают в течение дополнительных 24 ч в деионизированной воде при 70oC. Затем заменяют содержащийся в порах растворитель и гели сушат, как указано в примере 5, из ацетона и гептана.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методикой, описанной выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Примеры 7-11
Повторяют стадии примера 6, за исключением того, что количество CB-A увеличивают с 10 до 50% от общего содержания твердых веществ, а остальное количество твердых веществ составляет диоксид кремния. Конкретное количество сажи, используемой в каждом примере, приведено в табл. Б (см. в конце описания), в виде процента от общего количества твердых веществ
Когда количество CB-A изменяют с 10 до 20%, влажные гели становятся заметно прочнее. Для данного растворителя при повышении содержания CB-A высушенные гели демонстрируют снижение сжатия и более низкий насыпной вес. Фактором, который не зависит от содержания углеродной сажи, является показатель истирания каждого высушенного геля. В процессе работы с высушенным гелем, который содержит CB-A, значительное количество остаточной сажи высаживается из материала в перчатку и в окружающую среду. Кроме того, скорость истирания углеродистых выпрессовок для гелей, полученных с CB-A, была значительной. Показатели истирания и значительные скорости истирания гелей указывают на присутствие сажи, не присоединенной к гелевому компоненту.
Насыпной вес и показатели истирания типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, из каждого примера определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Пример 12
Этот пример иллюстрирует получение композиции геля данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методику примеров 6-11, за исключением того, что в композиции геля вводят Модифицированную CB-A примера 1.
Как и в примере 6, Модифицированную CB-A диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния так, что 5% общего содержания твердых веществ составляет Модифицированная CB-A, а остальное - диоксид кремния. Получают группу гелей с добавлением гидроксида аммония, выдерживают точно так же, как описано выше, раствор замещают ацетоном и гептаном, и гель сушат, как описано в примерах 7-11.
Модифицированная CB-A диспергируется легче и дисперсия сохраняется дольше с точки зрения осаждения, чем при использовании немодифицированной CB-A. Во влажном состоянии гели оказываются прочнее, чем гели без сажи, и несколько прочнее, чем гели, содержащие немодифицированную CB-A. Для данного растворителя, однако, насыпной вес был ниже у материалов, изготовленных с использованием Модифицированной CB-A. Более важно значительное снижение показателя истирания, которое показывает, что сажа действительно внедрена в структуру геля и присоединена к гелевому компоненту.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных ниже.
Примеры 13-17
Эти примеры иллюстрируют получение гелевых композиций данного изобретения, которые включают сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
По существу повторяют стадии примера 13, за исключением того, что количество Модифицированной CB-A повышают с 10 до 50% от общего содержания твердых веществ, а остальное приходится на диоксид кремния. Конкретное количество сажи, используемой в каждом примере, приведено в табл. B (см. в конце описания), в виде процента от общего количества твердых веществ.
При сравнении с гелями, полученными с немодифицированной CB-A, высушенные гели примеров 13-17, содержащие модифицированную CB-A, для данного растворителя при повышении содержания Модифицированной CB-A демонстрируют уменьшенное сжатие и более низкий насыпной вес. Кроме того, для данного растворителя и содержания Модифицированной CB-A влажные гели были физически прочнее, а высушенные гели обладали более низкими насыпными весами по сравнению с гелями, полученными с немодифицированной CB-A.
Другим отличительным признаком всей серии гелей с Модифицированной CB-A является заметное отличие в характеристиках истирания. В процессе работы с сухими гелями отмечается значительное снижение остаточного углерода, осажденного в перчатке и окружающей среде, по сравнению с композициями геля, полученными с немодифицированной CB-A. Эти результаты показывают, что Модифицированная CB-A присоединена к гелевому компоненту.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, из каждого примера определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Пример 18
В данном примере по существу повторяют методики примеров 6-12, используя другую сажу, обозначенную как "CB-B", аналитические свойства которой приведены в табл. 1.
Как и в предыдущих примерах, CB-C диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния так, что 15% общего содержания твердых веществ составляет CB-B, а остальное - диоксид кремния. После этого получают ряд гелей добавлением аммиака, выдерживанием, заменой растворителя и сушкой, как описано в примере 5.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Пример 19
Этот пример иллюстрирует получение гелевой композиции данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методику, используемую в примере 18, за исключением того, что в композиции геля вводят Модифицированную CB-B примера 2.
Как и в предыдущих примерах, Модифицированную CB-B промывают в соответствии с установленной последовательностью и затем диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния так, что 15% общего содержания твердых веществ составляет Модифицированная CB-B, а остальное - диоксид кремния. Затем получают ряд гелей, выдерживают так же, как описано выше, растворитель заменяют ацетоном и гептаном и гели сушат, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных ниже.
Пример 20
Данный пример иллюстрирует получение композиции геля данного изобретения, включающей углеродную сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методику, использованную в примере 19, за исключением того, что в композиции геля вводят Фенольную CB-B примера 3.
Как и в предыдущих примерах, Фенольную CB-B промывают, затем диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния, так что 15% общего содержания твердых веществ составляет Фенольная CB-B, а остальное - диоксид кремния. Затем получают ряд гелей добавлением аммиака, заменой растворителя и сушкой, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Пример 21
В данном примере по существу повторяют методику предыдущих примеров 5-21, но используя другую углеродную сажу, обозначенную как "CB-C" и обладающую аналитическими свойствами, представленными в табл. 1.
Как и в предыдущих примерах, CB-C диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния так, что 15% общего содержания твердых веществ составляет CB-C, а остальное - диоксид кремния. Затем получают серию гелей добавлением аммиака, заменой растворителя и сушкой, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Пример 22
Данный пример иллюстрирует получение композиции геля данного изобретения, включающей углеродную сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методику, использованную в примере 21 за исключением того, что в композиции геля вводят Модифицированную CB-C примера 4.
Как и в предыдущих примерах, Модифицированную CB-C промывают и диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния таким образом, что 15% общего содержания твердых веществ составляет Модифицированная CB-C, а остальное - диоксид кремния. Затем получают ряд гелей добавлением аммиака, заменой растворителя и сушкой, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 2 и 3, представленных в конце описания.
Как показано при помощи SEM-фотографий, в частности на фиг. 3 композиции геля данного изобретения примера 14, на фиг. 5 композиции геля данного изобретения примера 19, на фиг. 6 композиции геля данного изобретения примера 20 и на фиг. 8 композиции геля данного изобретения примера 22, модифицированные сажи присоединяются к силикагелевому компоненту в гелевых композициях данного изобретения. Как показано на фиг. 3, 5, 6 и 8, минимальные количества или отсутствие присоединенного углеродистого компонента (модифицированной сажи) появляются в качестве различимого агрегата на SEM-фотографиях поверхности разлома этих гелевых композиций. Эти результаты показывают, что модифицированная сажа присоединена к силикагелевому компоненту в нескольких местах и что химическая связь диоксида кремния с сажей является более прочной, чем связи диоксида кремния с диоксидом кремния в общеизвестных композициях гелей, которые не включают углеродистый компонент, присоединенный к гелевому компоненту.
И, наоборот, как показано на фиг. 2, 4 и 7, SEM-фотографии поверхностей разлома композиций геля, которые включают углеродистый компонент, не присоединенный к гелевому компоненту, показывают различимые агрегаты сажи. В этих композициях геля сажа не присоединена к силикагелевому компоненту.
Примеры с использованием в качестве исходного вещества для получения геля силиката натрия (загрузка до 50 мас.% твердых веществ)
Примеры 23-28 относятся к гелям, полученным из исходного вещества - силиката натрия и менее чем или равного 50 мас.% (твердых веществ) углеродистого компонента.
Пример 23
Исходный раствор диоксида кремния получают смешением коммерчески доступного силиката натрия (молярное соотношение SiO2/Na2O равно 3,22:1) с деионизированной водой в объемном соотношении воды к силикату натрия 1,33:1. Температуру смеси поддерживают на уровне 15oC при энергичном перемешивании в химическом стакане с рубашкой. Отдельно приготавливают раствор 2M H2SO4 разбавлением концентрированной серной кислоты (96%) водой. Затем аликвоту 104 мл исходного раствора силиката натрия медленно добавляют к 50 мл 2M кислоты при перемешивании. Скорость добавления силиката сохраняют постоянной при 1 мл/мин и температуру кислотного раствора в химическом стакане с рубашкой поддерживают на уровне 15oC. Образующийся золь диоксида кремния содержит приблизительно 10 мас.% диоксида кремния в солевом растворе.
Желатинирование выполняют регулированным добавлением 1M NaOH до тех пор, пока pH золя не достигнет 5. В этой точке золь энергично перемешивают в течение 5 мин, и трубки запаивают для предотвращения высыхания. Гели выдерживают в течение 1-2 ч при температуре 50oC в формах, после чего помещают в запаянные трубки, содержащие деионизированную воду, и хранят при комнатной температуре. Свежую воду добавляют каждые три часа в общей сложности в течение 12 ч, в процессе чего определяют (погружением натриевого электрода), что соль - сульфат натрия - полностью удалена из геля.
Затем гели выдерживают при температуре 70oC в деионизированной воде в течение до 24 ч. После удаления из печи гели несколько раз промывают деионизированной водой, помещают в запаянные трубки с ацетоном и оставляют для замены жидкости в порах на 10 ч при температуре 50oC. В конце 10-часового периода гели промывают ацетоном и хранят в свежеприготовленном ацетоне при температуре 50oC. Эту процедуру повторяют три раза.
После трех таких интервалов гели сушат непосредственно из гептана, сначала при температуре 70oC в течение 12 ч, затем при температуре 140oC в течение дополнительных 12 ч. Образующиеся высушенные гели сохраняют свои цилиндрические форму и демонстрируют минимальное сжатие.
Насыпной вес и истирание типичных образцов гелей, высушенных в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 4, представленной в конце описания.
Пример 24
Данный пример иллюстрирует получение композиций геля, которые содержат компонент немодифицированной углеродной сажи, обозначенный как "CB-A" и обладающий аналитическими свойствами, которые представлены в табл. 1.
По существу повторяют стадии примера 23 с некоторыми технологическими изменениями. Перед инициированием желатинирования к золю добавляют конкретное количество конкретной сажи, CB-A (как в примерах 6-11). Количество добавленной углеродной сажи рассчитывают таким образом, что общее содержание твердых веществ остается тем же самым, так что фактически количество добавляемой сажи заменяет эквивалентную массу диоксида кремния. В этом примере необходимое содержание твердых веществ равно 10%. Таким образом, из 10% твердых веществ 90% составляет диоксид кремния, а остальные 10% твердых веществ добавляют в виде свободной сажи (CB-A). Для того чтобы сохранить содержание твердых веществ на том же уровне, золь разбавляют подходящим количеством деионизированной воды из расчета на определенное содержание диоксида кремния.
После определения относительных соотношений соответствующее количество сажи добавляют в золь и перемешивают в течение 5-10 мин. В этом примере CB-A диспергируют в раствор, содержащий силикат натрия с серной кислотой так, что 10% общего содержания твердых веществ составляет CB-A, а остальное - диоксид кремния. Желатинирование инициируют, как и в примере 23, повышением pH до 5 при помощи 1M NaOH.
После желатинирования материалы выдерживают при температуре 50oC в течение 1-2 ч, как и в примере 23, затем удаляют из форм, промывают для удаления соли в течение 12 ч при комнатной температуре. Затем в загруженных гелях заменяют растворитель и гели сушат, как описано в примере 23, из гептана.
Насыпной вес и истирание типичного образца геля, высушенного в ацетоне и гептане, определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 4, представленной в конце описания.
Пример 25
Данный пример иллюстрирует получение композиции геля данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методики примера 24, за исключением того, что в гелевую композицию вводят Модифицированную CB-A примера 1.
Модифицированную CB-A диспергируют в химическом стакане в ацетоне, фильтруют под вакуумом и затем несколько раз промывают дионизированной водой до тех пор, пока pH промывной воды не будет близкой к нейтральной. После этого Модифицированную CB-A сушат при температуре 140oC в течение 12 ч.
Как и в примере 24, Модифицированную CB-A диспергируют в раствор, содержащий силикат натрия в сочетании с серной кислотой таким образом, что 10% общего содержания твердых веществ составляет Модифицированная CB-A, а остальное - диоксид кремния. В отличие от немодифицированной CB-A добавление Модифицированной CB-A ограничивают вследствие стабильности поверхностных групп. Только при величинах pH, больших 3, Модифицированную CB-A можно вводить в золь так, что поверхностная модификация может быть предотвращена. Поэтому pH осторожно доводят до 3 контролированным добавлением 1М NaOH, и подходящее количество Модифицированной CB-A диспергируют в золь. Желатинирование выполняют, как и раньше, контролированным добавлением 1М NaOH до тех пор, пока pH золя не достигнет 5.
После желатинирования материалы выдерживают при температуре 50oC в течение 1-2 ч, как и ранее, удаляют из форм затем промывают от соли в течение 12 ч при комнатной температуре. Гелевые композиции затем выдерживают до 24 ч при температуре 70oC в деионизированной воде. Затем в порции гелей заменяют растворитель и сушат их из гептана, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичного образца композиций геля определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 4, представленной в конце описания.
Пример 26
В данном примере повторяют методику примера 24, но используют другую сажу, обозначенную в описании как "CB-B" и обладающую аналитическими свойствами, которые приведены в табл. 1.
Перед инициированием желатинирования к золю добавляют определенное количество CB-B (как и выше). Добавляемое количество CB-B вычисляют таким образом, что общее содержание твердых веществ остается таким же, так что дополнительное количество CB-C замещает эквивалентную массу диоксида кремния. В данном примере необходимое содержание твердых веществ составляет 10%, как и в примере 23. Следовательно, из 10% твердых веществ 90% составляет диоксид кремния и остальные 10% твердых веществ добавляют в виде свободной CB-B. Для того чтобы сохранить содержание твердых веществ на том же уровне, золь разбавляют соответствующим количеством деионизированной воды из расчета на установленное содержание диоксида кремния.
После определения соотношений соответствующее количество сажи добавляют в золь при перемешивании в течение 5-10 мин. В данном примере CB-B диспергируют в раствор, содержащий силикат натрия, соединенный с серной кислотой, так что 10% общего содержания твердых веществ составляет CB-B, а остальное - диоксид кремния. Желатинирование инициируют, как и в предыдущих примерах, повышением pH до 5 с помощью 1М NaOH.
После желатинирования материалы выдерживают при температуре 50oC в течение 1-2 ч, как и ранее, удаляют из форм и затем промывают от соли в течение 12 ч при комнатной температуре. Гелевые композиции выдерживают до 24 ч при температуре 70oC в деионизированной воде. Часть гелевых композиций затем замещают растворителем и гель сушат из гептана, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичного образца гелевых композиций определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 4, представленной в конце описания.
Пример 27
Данный пример иллюстрирует получение гелевых композиций данного изобретения, включающих сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методику, используемую в примере 26, за исключением того, что в гелевую композицию вводят Модифицированную CB-B примера 2.
Модифицированную CB-B диспергируют в химическом стакане в ацетоне, фильтруют под вакуумом и несколько раз промывают деионизированной водой до тех пор, пока pH промывной воды не будет близкой к нейтральной. Модифицированную CB-B затем сушат при 140oC в течение 12 ч.
Как и в примере 24, Модифицированную CB-B диспергируют в раствор, содержащий силикат натрия, соединенный с серной кислотой так, что 10% общего содержания твердых веществ составляет модифицированная CB-B, а остальное - диоксид кремния. В отличие от немодифицированной CB-B добавление Модифицированной CB-B ограничено ввиду стабильности поверхностных групп. Только при pH большей 3 Модифицированную CB-B можно вводить в золь таким образом, что поверхностная модификация может быть предотвращена. Поэтому pH осторожно доводят до 3 при помощи контролированного добавления 1М NaOH и подходящее количество модифицированной CB-B диспергируют в золь. Желатинирование выполняют как и выше контролированным добавление 1М NaOH до тех пор, пока pH золя не достигнет 5.
После желатинирования материалы выдерживают при температуре 50oC в течение 1-2 ч, как и ранее, удаляют из форм и затем промывают от соли в течение 12 ч при комнатной температуре. Гелевые композиции затем выдерживают в течение 24 ч при температуре 70oC в деионизированной воде. Затем в гелях замещают растворитель и гели сушат из гептана, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичного образца композиций геля определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 4, представленной в конце описания.
Пример 28
Данный пример иллюстрирует получение гелевой композиции данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методику, используемую в примере 26, за исключением того, что в гелевую композицию вводят Фенольную CB-B примера 3.
Фенольную CB-B диспергируют в химическом стакане в ацетоне, фильтруют под вакуумом и несколько раз промывают деионизированной водой до тех пор, пока pH промывной воды не будет близкой к нейтральной. Фенольную CB-B затем сушат при температуре 140oC в течение 12 ч.
Как и в примере 24, Фенольную CB-B диспергируют в раствор, содержащий силикат натрия в сочетании с серной кислотой так, что 10% общего содержания твердых веществ составляет Фенольная CB-B, а остальное - диоксид кремния. В отличие от немодифицированной CB-B добавление Фенольной CB-B ограничено ввиду стабильности поверхностных групп. Только при величинах pH больше 3 Фенольную CB-B можно вводить в золь таким образом, что поверхностная модификация может быть предотвращена. Поэтому контролированным добавлением 1М NaOH pH осторожно доводят до 3 и подходящее количество Фенольной CB-B диспергируют в золь. Желатинирование выполняют как и выше контролированным добавлением 1М NaOH до тех пор, пока pH золя не достигнет 5.
После желатинирования материалы выдерживают при температуре 50oC в течение 1-2 ч, как и ранее, удаляют из форм, затем промывают от соли в течение 12 ч при комнатной температуре. Композиции геля затем выдерживают в течение до 24 ч при температуре 70oC в деионизированной воде. В гелях замещают растворитель и гели сушат из гептана, как описано в предыдущих примерах.
Насыпной вес и истирание типичного образца гелевой композиции определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 4, представленной в конце описания.
Примеры с использованием в качестве исходного вещества алкоксида (загрузка твердых веществ более 50%)
Примеры 29-34 относятся к гелям, полученным из исходного алкоксида и содержание углеродистого компонента составляет более 50 мас.% (твердых веществ).
Пример 29
Повторяют стадии примера 11, за исключением того, что количество CB-A увеличивают до 60% от общего содержания твердых веществ, и стадии выдерживания и сушки заменяют. Как и ранее, добавляют подходящее количества CB-A и золь разбавляют этиловым спиртом для сохранения на постоянном уровне общего содержания твердых веществ. Желатинирование инициируют таким же образом, как и в предыдущих примерах 5-22. Гели затем выдерживают в течение 24 ч при температуре 50oC в запаянных цилиндрических формах. Вместо промывки водой и выдерживания при температуре 70oC эти гели затем сушат непосредственно из маточного раствора, сначала при температуре 50oC в течение 10 ч, затем при температуре 140oC в течение 10 ч.
Образующиеся продукты представляют собой несвязанные массы, в большом количестве содержащие тонкоизмельченные частицы. Насыпной вес типичного образца полученного продукта определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результат представлен в табл. 5, приведенной в конце описания.
Пример 30
Данный пример иллюстрирует получение гелевой композиции данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере повторяют методики, используемые в примере 29, за исключением того, что в гелевые композиции вводят Модифицированную CB-A примера 1.
Как и в предыдущих примерах, Модифицированную CB-A промывают и затем диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния так, что 60% общего содержания твердых веществ составляет Модифицированная CB-A, а остальное - диоксид кремния. Как и ранее, золь разбавляют этиловым спиртом для сохранения общего содержания твердых веществ на постоянном уровне, и желатинирование инициируют аналогичным образом. Гели сушат непосредственно из маточного раствора, как и в примере 29, выдерживанием в течение 24 ч при температуре 50oC в запаянных цилиндрических формах, затем при температуре 140oC в течение 10 ч.
Полученные продукты представляют собой твердые гранулы однородного качества, которые являются физически прочными. Продукт содержит незначительные количества тонкоизмельченных частиц сажи и изделия из геля являются очень прочными и связанными по сравнению с изделием из геля, полученного с немодифицированным углеродистым материалом в примере 29.
Насыпной вес типичного образца полученного продукта определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 5, представленной в конце описания.
Пример 31
Данный пример иллюстрирует получение гелевой композиции данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту. Повторяют стадии примера 30, за исключением того, что количество Модифицированной CB-A повышают до 70% от общего содержания твердых веществ, причем остальное приходится на диоксид кремния. Как и ранее, золь разбавляют этиловым спиртом для сохранения постоянного уровня содержания твердых веществ, и желатирование инициируют аналогичным образом. Затем гели выдерживают в течение 24 ч при температуре 50oC в запаянных цилиндрических формах, а после этого сушат из маточного раствора сначала при температуре 50oC в течение 10 ч, затем при температуре 140oC в течение 10 ч.
Образующиеся гранулы являются твердыми и с ними легко можно работать без разрушения или выделения тонкоизмельченных частиц. Насыпной вес типичного образца полученного продукта определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 5, представленной в конце описания.
Пример 32
В данном примере методики, использованные в примере 29, по существу повторяют, но используя другую сажу, обозначенную как "CB-C", аналитические свойства которой приведены в табл. 1.
CB-C диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния так, что 80% общего содержания твердых веществ составляет CB-C, а остальное - диоксид кремния. Как и ранее, золь разбавляют этиловым спиртом для сохранения постоянного уровня общего содержания твердых веществ, и желатинирование инициируют аналогичным образом. Затем гели выдерживают в течение 24 ч при температуре 50oC в запаянных цилиндрических формах, а после этого сушат непосредственно из маточного раствора, сначала при температуре 50oC в течение 10 ч, затем при температуре 140oC в течение 10 ч.
Образующийся продукт аналогичен продукту примера 29, то есть представляет собой слабый, разбитый гель, который включает большое количество тонкоизмельченных частиц углерода. Структура не является связанной и отсутствие структурной целостности видно в образцах композиций геля данного изобретения.
Насыпной вес типичного образца полученного продукта определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 5, представленной в конце описания .
Пример 33
Данный пример иллюстрирует получение гелевой композиции данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере по существу повторяют методики, использованные в примере 29, за исключением того, что в композиции геля вводят Модифицированную CB-C примера 4.
Как и в предыдущих примерах, модифицированную CB-C диспергируют в раствор частично гидролизованного диоксида кремния так, что 80% общего содержания твердых веществ составляет модифицированная CB-C, а остальное - диоксид кремния. Как и ранее, золь разбавляют этиловым спиртом для сохранения постоянного уровня общего содержания твердых веществ, и желатинирование инициируют аналогичным образом. Затем гели выдерживают в течение 24 ч при температуре 50oC в запаянных цилиндрических формах, а после этого сушат непосредственно из маточного раствора, сначала при температуре 50oC в течение 10 ч, затем при температуре 140oC в течение 10 ч.
Полученные изделия представляют собой гранулы, по внешнему виду и структурной целостности аналогичные продуктам, полученным в примерах 30 и 31. Они содержат лишь минимальное количество тонкоизмельченного углерода и гель является очень связанным.
Насыпной вес типичного образца полученного продукта определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результаты приведены в табл. 5, представленной в конце описания.
Пример 34
Данный пример иллюстрирует получение гелевой композиции данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере повторяют стадии примера 33, за исключением того, количество Модифицированной CB-C, которое используют в композиции геля, увеличивают до 85% от общего содержания твердых веществ. Как и в предыдущих примерах, добавляют соответствующее количество Модифицированной CB-C. Как и ранее, золь разбавляют этиловым спиртом для сохранения постоянного уровня общего содержания твердых веществ, и желатинирование инициируют аналогичным образом. Затем гели выдерживают в течение 24 ч при температуре 50oC в запаянных цилиндрических формах, а после этого сушат непосредственно из маточного раствора, сначала при температуре 50oC в течение 10 ч, затем при температуре 140oC в течение 10 ч.
Полученные гранулы удобны в обращении без разрушения и выделения тонкоизмельченных частиц. Насыпной вес типичного образца полученного продукта определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результат приведен в табл. 5, представленной в конце описания.
Пример 35
Данный пример иллюстрирует получение гелевой композиции данного изобретения, включающей сажу, присоединенную к гелевому компоненту.
В данном примере повторяют стадии примера 33, за исключением того, количество Модифицированной CB-C, которое используют в композиции геля, увеличивают до 90% от общего содержания твердых веществ. Как и в предыдущих примерах, добавляют соответствующее количество Модифицированной CB-C и золь разбавляют этиловым спиртом для сохранения постоянного уровня общего содержания твердых веществ и желатинирование инициируют аналогичным образом. Затем гели выдерживают в течение 24 ч при температуре 50oC в запаянных цилиндрических формах, а после этого сушат непосредственно из маточного раствора, сначала при температуре 50oC в течение 10 ч, затем при температуре 140oC в течение 10 ч.
Полученные гранулы удобны в обращении без разрушения и выделения тонкоизмельченных частиц. Насыпной вес типичного образца полученного продукта определяют в соответствии с методиками, описанными выше. Результат приведен в табл. 5, представленной в конце описания.
Результаты примеров 29-35 показывают, что гелевые композиции данного изобретения примеров 30, 31 и 33-35, полученные с углеродистым компонентом, присоединенным к гелевому компоненту, представляют собой связанные твердые вещества. Напротив, гелевые композиции, полученные с углеродистым компонентом, который не присоединен к гелевому компоненту (примеры 29 и 32), разрушаются.
Эти результаты должны показать специалисту, что композиции геля данного изобретения, примеры 30, 31 и 33-35 являются выгодными для применения в качестве адсорбентов по сравнению с композициями геля примеров 29 и 32, которые разрушаются.
Краткое описание результатов
В целом SEM-фотографии и характеристики истирания, полученные из представленных выше примеров, показывают, что в гелевых композициях данного изобретения углеродистый компонент (Модифицированная СВ-A, Модифицированная СВ-В, Фенольная СВ-В и Модифицированная СВ-С) присоединяется к гелевому компоненту.
В частности, гелевые композиции данного изобретения, полученные в примерах 12-17, 19-20, 22, 25 и 27-28 и содержащие углеродистый компонент, присоединенный к гелевому компоненту, имеют более низкий показатель истирания, чем сравнительные композиции геля, полученные в примерах 6-11, 18, 21, 24 и 26, в которых углеродистый компонент не присоединен к гелевому компоненту. Хотя данные не представлены выше, аналогичные результаты следует ожидать для гелевых композиций данного изобретения, полученных в примерах 30-31 и 33-35, содержащих углеродистый компонент, присоединенных к гелевому компоненту, по сравнению с композициями геля, полученными в примерах 29 и 32, в которых углеродистый компонент не присоединен к гелевому компоненту.
Аналогично SEM-фотографии, в частности на фиг. 3 - гелевые композиции данного изобретения примера 14, на фиг. 5 - гелевые композиции данного изобретения примера 19, на фиг. 6 - композиции геля примера 20 и на фиг. 8 - гелевые композиции данного изобретения примера 22, показывают, что модифицированные сажи присоединены к силикагелевому компоненту в гелевых композициях данного изобретения. Как видно из фиг. 3, 5, 6 и 8, минимальные количества или отсутствие присоединенного углеродистого компонента (модифицированной сажи) появляется в виде отчетливого агрегата на фотографиях поверхности разлома этих гелевых композиций. Эти результаты показывают, что модифицированная сажа присоединена к селикагелевому компоненту в нескольких местах и что связь диоксида кремния с сажей прочнее, чем связи диоксида кремния с диоксидом кремния в общеизвестных гелевых композициях, которые не включают углеродистого компонента, присоединенного к гелевому компоненту.
И, наоборот, как показанo на фиг 2, 4 и 7, на фотографиях поверхности разлома гелевых композиций данного изобретения, которые включают углеродистый компонент, не присоединенных к гелевому компоненту, отчетливо видны агрегaты сажи. В этих композициях геля сажа не присоединена к силикагелевому компоненту.
Следует четко представлять, что формы данного изобретения, которые описаны, являются только иллюстрированными примерами и не ограничивают область данного изобретения.

Claims (24)

1. Гелевая композиция, содержащая гель оксида металла и углеродистый компонент, выбираемый из группы, включающей углеродистую сажу, углеродное волокно, активированный уголь, графит и их смеси, где углеродистый компонент имеет присоединенную, по меньшей мере, одну органическую группу, содержащую (а), по меньшей мере, одну ароматическую группу и (б), по меньшей мере, одну ионную группу, по меньшей мере, одну ионизирующуюся группу или смесь ионной группы и ионизирующейся группы, где, по меньшей мере, одна ароматическая группа органической группы непосредственно присоединена к углеродистому компоненту.
2. Гелевая композиция по п.1, в которой углеродистый компонент включает углеродистую сажу.
3. Гелевая композиция по п.1, в которой гель оксида металла включает двуокись кремния, окись титана, окись алюминия или их смеси.
4. Гелевая композиция по п.1, в которой гель оксида металла представляет собой двуокись кремния.
5. Гелевая композиция по п.2, в которой гель оксида металла представляет собой двуокись кремния.
6. Гелевая композиция по п.1, в которой органическая группа включает сульфофенильную группу или ее соль, карбоксифенильную группу, или ее соль, или их смеси.
7. Гелевая композиция по п.1, в которой органическая группа включает п-сульфофенильную группу или ее соль.
8. Гелевая композиция по п.1, в которой ионная или ионизирующаяся группа включает карбоновую кислоту или ее соль, сульфоновую кислоту или ее соль, четвертичную аммониевую соль или их смеси.
9. Гелевая композиция по п.1, в которой углеродистый компонент составляет 1 - 50 мас.% из расчета на композицию.
10. Гелевая композиция по п.9, в которой углеродистый компонент составляет 10 - 20 мас.% из расчета на композицию.
11. Гелевая композиция по п.1, в которой углеродистый компонент составляет 50 - 99 мас.% из расчета на композицию.
12. Гелевая композиция по п.11, в которой углеродистый компонент составляет 75 - 85 мас.% из расчета на композицию.
13. Термоизоляция, содержащая гелевую композицию по п.1.
14. Термоизоляция по п.13, в которой углеродистый компонент представляет собой углеродистую сажу и гель оксида металла представляет собой двуокись кремния.
15. Гелевая композиция, содержащая гель оксида металла и углеродистый компонент, выбираемый из группы, включающей углеродистую сажу, углеродное волокно, активированный уголь, графит и их смеси, где углеродистый компонент имеет присоединенную, по меньшей мере, одну органическую группу, содержащую (а), по меньшей мере, одну C1 - C12-алкильную группу и (б), по меньшей мере, одну ионную группу, по меньшей мере, одну ионизирующуюся группу или смесь ионной группы и ионизирующейся группы, где, по меньшей мере, одна алкильная группа органической группы непосредственно присоединена к углеродистому компоненту.
16. Гелевая композиция по п.15, в которой ионная или ионизирующая группа содержит этансульфоновую кислоту или ее соль.
17. Гелевая композиция по п.15, в которой углеродистый компонент представляет собой углеродистую сажу.
18. Гелевая композиция по п.15, в которой гель оксида металла включает двуокись кремния, окись титана, окись алюминия или их смеси.
19. Гелевая композиция по п.15, в которой углеродистый компонент составляет 1 - 50 мас.% из расчета на композицию.
20. Гелевая композиция по п.19, в которой углеродистый компонент составляет 10 - 20 мас.% из расчета на композицию.
21. Гелевая композиция по п.15, в которой углеродистый компонент составляет 50 - 99 мас.% из расчета на композицию.
22. Гелевая композиция по п.21, в которой углеродистый компонент составляет 75 - 85 мас.% из расчета на композицию.
23. Термоизоляция, содержащая гелевую композицию по п.15.
24. Термоизоляция по п.23, в которой углеродистый компонент представляет собой углеродистую сажу и гель оксида металла представляет собой двуокись кремния.
RU97111814/12A 1994-12-15 1995-12-14 Гелевая композиция, содержащая углеродистое соединение RU2154077C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/356,849 US5807494A (en) 1994-12-15 1994-12-15 Gel compositions comprising silica and functionalized carbon products
US08/356,849 1994-12-15
US08/356.849 1994-12-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97111814A RU97111814A (ru) 1999-06-10
RU2154077C2 true RU2154077C2 (ru) 2000-08-10

Family

ID=23403218

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97111814/12A RU2154077C2 (ru) 1994-12-15 1995-12-14 Гелевая композиция, содержащая углеродистое соединение

Country Status (20)

Country Link
US (2) US5807494A (ru)
EP (1) EP0871540B1 (ru)
JP (1) JP4145956B2 (ru)
KR (1) KR100404401B1 (ru)
CN (1) CN1096880C (ru)
AT (1) ATE189971T1 (ru)
AU (1) AU703832B2 (ru)
BR (1) BR9510017A (ru)
CA (1) CA2207417A1 (ru)
CZ (1) CZ289603B6 (ru)
DE (1) DE69515347T2 (ru)
HK (1) HK1008984A1 (ru)
HU (1) HU218020B (ru)
NO (1) NO315357B1 (ru)
NZ (1) NZ301429A (ru)
PL (1) PL185969B1 (ru)
RO (1) RO117596B1 (ru)
RU (1) RU2154077C2 (ru)
UA (1) UA61049C2 (ru)
WO (1) WO1996018456A2 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7968191B2 (en) 2004-03-15 2011-06-28 Cabot Corporation Modified carbon products and their applications
RU2454223C2 (ru) * 2007-06-15 2012-06-27 Нитто Денко Корпорейшн Гелевая композиция и ее применение

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5807494A (en) 1994-12-15 1998-09-15 Boes; Ralph Ulrich Gel compositions comprising silica and functionalized carbon products
JP3577129B2 (ja) * 1995-03-22 2004-10-13 大日本印刷株式会社 非導電性炭素質粉体及びその製造方法
US6375735B1 (en) * 1996-05-06 2002-04-23 Agritec, Inc. Precipitated silicas, silica gels with and free of deposited carbon from caustic biomass ash solutions and processes
JP4046785B2 (ja) * 1996-05-23 2008-02-13 大日本印刷株式会社 非導電性炭素質粉体及びその製造方法
US5877100A (en) * 1996-09-27 1999-03-02 Cabot Corporation Compositions and insulation bodies having low thermal conductivity
US6315971B1 (en) * 1997-04-09 2001-11-13 Cabot Corporation Process for producing low density gel compositions
US6172120B1 (en) 1997-04-09 2001-01-09 Cabot Corporation Process for producing low density gel compositions
US6071486A (en) * 1997-04-09 2000-06-06 Cabot Corporation Process for producing metal oxide and organo-metal oxide compositions
US6458458B1 (en) 1998-10-13 2002-10-01 Cabot Corporation Polymer coated carbon products and other pigments and methods of making same by aqueous media polymerizations or solvent coating methods
US6492014B1 (en) * 1999-04-01 2002-12-10 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Mesoporous composite gels an aerogels
US6479571B1 (en) 2000-01-25 2002-11-12 Cabot Corporation Elastomeric compositions containing polymer coated carbon products and other pigments
US6527022B2 (en) 2000-03-10 2003-03-04 The Goodyear Tire & Rubber Company Pneumatic tire having a tread containing a metal oxide aerogel
JP2004522142A (ja) * 2000-09-01 2004-07-22 キャボット　コーポレイション 改質炭素質吸着剤を用いたクロマトグラフィー及びその他の吸着法
EP1328327A2 (en) * 2000-09-01 2003-07-23 Cabot Corporation Chromatography and other adsorptions using modified carbon-clad metal oxide particles
US6787029B2 (en) * 2001-08-31 2004-09-07 Cabot Corporation Material for chromatography
US7222821B2 (en) * 2001-11-21 2007-05-29 Matos Jeffrey A Method and apparatus for treating fuel to temporarily reduce its combustibility
US8042771B2 (en) 2007-05-25 2011-10-25 Karl F. Milde, Jr. Method and apparatus for treating fuel to temporarily reduce its combustibility
US7345099B2 (en) * 2003-07-04 2008-03-18 Kao Corporation Aqueous ink for ink jet printer recording
WO2005018802A2 (en) * 2003-08-25 2005-03-03 Cabot Corporation Compositions and chromatography materials for bioseparation
US7410718B2 (en) * 2003-09-30 2008-08-12 Lawrence Livermore National Security, Llc Aerogel and xerogel composites for use as carbon anodes
US20050221141A1 (en) * 2004-03-15 2005-10-06 Hampden-Smith Mark J Modified carbon products, their use in proton exchange membranes and similar devices and methods relating to the same
DE112005001207T5 (de) * 2004-05-27 2007-04-19 E.I. Du Pont De Nemours And Company, Wilmington Verbundwerkstoffe auf Sol-Gel-Basis, umfassend Oxid- oder Oxyhydroxidmatrices mit Edelmetall-Bestandteilen und Kohlenstoff für Brennstoffzellkatalysatoren
US20060008402A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Robles Antonio T Method for preparing activated silica for water treatment
US20060029857A1 (en) * 2004-08-05 2006-02-09 The Regents Of The University Of California Carbon aerogel and xerogel fuels for fuel cells and batteries
PL2684589T3 (pl) 2006-07-14 2022-11-21 Imerys Filtration Minerals, Inc. Sposób wytwarzania kompozycji do odfiltrowywania i usuwania cząstek i/lub składników z płynu
WO2008055244A2 (en) 2006-10-31 2008-05-08 Sensient Colors Inc. Modified pigments and methods for making and using the same
WO2009026552A2 (en) 2007-08-23 2009-02-26 Sensient Colors Inc. Self-dispersed pigments and methods for making and using the same
JPWO2009072232A1 (ja) * 2007-12-07 2011-04-21 三洋化成工業株式会社 耐光性に優れた保水剤及び吸水ゲル組成物
EP2417202A2 (en) 2009-04-07 2012-02-15 Sensient Colors LLC Self-dispersing particles and methods for making and using the same
KR101543933B1 (ko) 2010-10-15 2015-08-11 캐보트 코포레이션 표면 개질된 유기 블랙 안료, 표면 개질된 카본 블랙, 이들을 사용한 안료 혼합물, 및 이들을 함유하는 저유전율의 블랙 분산액, 코팅, 필름, 블랙 매트릭스 및 장치
JP5685143B2 (ja) * 2011-05-25 2015-03-18 富士シリシア化学株式会社 シリカ・炭素複合多孔質体、及びその製造方法
JP5351228B2 (ja) * 2011-09-07 2013-11-27 富士シリシア化学株式会社 シリカ・炭素複合多孔質体、及びその製造方法
CN104402395B (zh) * 2014-11-18 2017-05-10 四川睿光科技有限责任公司 一种纤维增强柔性SiO2气凝胶绝热材料及其制备方法
US10822807B2 (en) 2019-02-18 2020-11-03 Royal Building Products (Usa) Inc. Assembly for improved insulation
CN110642238B (zh) * 2019-10-16 2021-02-09 河北省科学院能源研究所 类石墨烯氮掺杂多孔碳材料及其制备方法和应用
EP3960818A1 (en) 2020-08-24 2022-03-02 Orion Engineered Carbons Ip Gmbh & Co. Kg Composite carbon black particles

Family Cites Families (182)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2121535A (en) * 1934-09-22 1938-06-21 Cabot Godfrey L Inc Granular product and method of preparing the same
US2156591A (en) * 1936-06-29 1939-05-02 Sealco By Products Company Manufacture of carburized silica
US2188007A (en) * 1937-07-03 1940-01-23 Samuel S Kistler Inorganic aerogel compositions
US2502254A (en) * 1945-12-07 1950-03-28 Ici Ltd Manufacture of pigments
US2514236A (en) * 1948-03-12 1950-07-04 Ici Ltd Manufacture of pigments
DE957755C (de) * 1949-06-08 1957-01-17 W. R. Grace a Co., New York, N. Y. (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung eines als Mattierungsmittel für Lacke od. dgl. geeigneten Kieselsäuregels
DE909131C (de) 1951-09-23 1954-05-31 Michael Huber K G Verfahren zur Veredelung von Russ
US2793100A (en) * 1952-10-16 1957-05-21 Degussa Process of modifying carbon black
US2833736A (en) * 1953-07-20 1958-05-06 Western Union Telegraph Co Aqueous graphite-polyvinyl alcohol ink composition
US3011902A (en) * 1954-05-27 1961-12-05 Cabot Corp Process of manufacturing carbon black pellets for inks
US2867540A (en) * 1955-12-30 1959-01-06 Monsanto Chemicals Modified carbon black product and process
GB862018A (en) 1957-01-16 1961-03-01 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Water-dispersible carbon black and production thereof
FR1164786A (fr) 1957-01-16 1958-10-14 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Noir de carbone soluble dans l'eau et sa préparation
GB910309A (en) * 1958-07-22 1962-11-14 Dunlop Rubber Co Rubber compositions
US3043708A (en) * 1958-07-22 1962-07-10 Dunlop Rubber Co Modified carbon black
FR1215895A (fr) 1958-11-21 1960-04-21 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Noir de carbone modifié, sa préparation et ses applications
FR1224131A (fr) 1959-01-16 1960-06-22 Etude Des Ind Du Petrole Au Po Noirs de carbone solubles modifiés, leur préparation et leurs applications
US3151365A (en) * 1959-09-14 1964-10-06 Little Inc A Insulation material and structures containing same
US3169927A (en) * 1961-05-04 1965-02-16 Union Carbide Corp Thermal insulation
GB958081A (en) 1962-02-07 1964-05-13 Ici Ltd Pressure operative transfer sheets containing treated pigments
FR1331889A (fr) 1962-08-24 1963-07-05 Bayer Ag Fabrication de préparations de noir de fumée
US3335020A (en) * 1964-03-02 1967-08-08 Huber Corp J M Modified carbon blacks
US3674670A (en) * 1964-12-04 1972-07-04 Ppg Industries Inc Coating method
US3335049A (en) * 1965-03-10 1967-08-08 Corning Glass Works Manufacture of silica-sheathed silicon carbide fibers and the product thereof
US3479300A (en) * 1965-10-22 1969-11-18 Cabot Corp Carbonaceous products
GB1191872A (en) 1966-08-18 1970-05-13 Japan Gas Chemical Co Process for Preparing a Carbon Black-Synthetic Resin Composition
UST860001I4 (en) * 1966-12-22 1969-03-18 Defensive publication
US3557040A (en) * 1967-08-14 1971-01-19 Japan Gas Chemical Co Process for preparing a carbon black-synthetic resin composition
US3528840A (en) * 1967-11-15 1970-09-15 Huber Corp J M Sulfonated carbon black
US3607813A (en) * 1969-09-05 1971-09-21 Union Carbide Corp Printing ink compositions
US3686111A (en) * 1970-06-22 1972-08-22 Ppg Industries Inc Non-aqueous polymeric pseudo-dispersion
US3876603A (en) * 1970-06-22 1975-04-08 Ppg Industries Inc Method of encapsulating pigments in organic dispersions of polymers
US4014844A (en) * 1970-06-26 1977-03-29 Agence Nationale De Valorisation De La Recherche (Anvar) Process for grafting polymers on carbon black through free radical mechanism
US3846141A (en) * 1970-12-07 1974-11-05 Dick Co Ab Jet printing ink composition
US3869334A (en) * 1971-06-10 1975-03-04 Micropore Insulation Limited Insulating materials
GB1506464A (en) * 1974-05-29 1978-04-05 Degussa Aqueous carbon black preparation
US4003751A (en) * 1974-09-05 1977-01-18 Union Carbide Corporation Coating and ink compositions
JPS51137506A (en) * 1975-05-22 1976-11-27 Konishiroku Photo Ind Composition of ink for ink jet recording
US4014833A (en) * 1975-11-28 1977-03-29 Owens-Illinois, Inc. Aqueous printing ink with polyethylene oxide
US4061830A (en) * 1975-12-23 1977-12-06 Ppg Industries, Inc. Selective solar energy receiver and method for its production
US4142946A (en) * 1977-06-17 1979-03-06 General Electric Company Method of bonding a metallic element to a solid ion-conductive electrolyte material element
US4221672A (en) * 1978-02-13 1980-09-09 Micropore International Limited Thermal insulation containing silica aerogel and alumina
US4204871A (en) * 1978-04-04 1980-05-27 Sun Chemical Corporation Printing inks containing nucleated organic pigments
DE2825655A1 (de) * 1978-06-12 1979-12-20 Hoechst Ag Verfahren zur kontinuierlichen diazotierung von aminen
US4204876A (en) * 1978-07-17 1980-05-27 M. Hamburger & Sons, Inc. Cement coloring composition and method of producing same
US4226625A (en) * 1979-06-04 1980-10-07 Nalco Chemical Company Insulating tundish veneer composition useful in casting steel
JPS5682859A (en) * 1979-12-11 1981-07-06 Sakura Color Prod Corp Ink composition
US4290072A (en) * 1980-01-28 1981-09-15 American Can Company Opaque jet ink printing method and composition
US4293394A (en) * 1980-03-31 1981-10-06 Ppg Industries, Inc. Electrolytically producing chlorine using a solid polymer electrolyte-cathode unit
DE3115532A1 (de) * 1980-04-17 1982-01-28 Canon K.K., Tokyo Tintenstrahl-aufzeichnungsverfahren und aufzeichnungstinte fuer die aufzeichnung auf einem bildempfangsmaterial
US4478905A (en) * 1980-04-21 1984-10-23 Ppg Industries, Inc. Spandrel product with silicate coating
US4476270A (en) * 1980-06-06 1984-10-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for making high solids acrylic dispersion lacquer
US4328041A (en) * 1980-06-09 1982-05-04 Milliken Research Corporation Comminuted inorganic materials
DE3039527C2 (de) 1980-10-20 1984-02-02 Chemische Werke Brockhues AG, 6229 Walluf Färbemittel für zementhaltige Gegenstände
SE449225B (sv) 1980-12-18 1987-04-13 Gelinnovation Hb Gelprodukt baserad pa partiklar innehallande galaktan for separationsendamal, molekyl- och partikelimmobilisering
US4391873A (en) * 1982-01-19 1983-07-05 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy High temperature thermal insulating composite
JPS58202043A (ja) * 1982-05-19 1983-11-25 Sumitomo Chem Co Ltd グラフトしたクロマトグラフ充填剤およびそれを用いる鏡像体混合物の分析法
ATE33660T1 (de) * 1982-07-09 1988-05-15 Battelle Memorial Institute Stabile waessrige niederviskose dispersion von gepfropftem russ.
DE3228723A1 (de) * 1982-07-31 1984-02-02 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Lagerstabile, hitzehaertbare stoffmischungen aus polyisocyanat und mit isocyanatgruppen reaktionsfaehigen verbindungen, verfahren zu deren herstellung und verwendung
DE3274553D1 (en) * 1982-08-09 1987-01-15 Ford Motor Co Glycidyl-hydroxy-acrylic high solids coating compositions
DE3276818D1 (en) * 1982-08-09 1987-08-27 Ford Motor Co High solids coating compositions
JPS5938271A (ja) * 1982-08-27 1984-03-02 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co Ltd 保水剤
US4451597A (en) * 1982-11-15 1984-05-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company High solids color coat containing alcohol soluble cellulose acetate butyrate
US4442256A (en) * 1982-12-16 1984-04-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Additive for alkyd resin coating compositions
US4605596A (en) * 1982-12-20 1986-08-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Additive for coating compositions
DE3311513A1 (de) * 1983-03-30 1984-10-04 Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg Hitzehaertbare ueberzugsmittel und ihre verwendung
US4503174A (en) * 1983-09-06 1985-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Low temperature curing coating composition
US4680204A (en) * 1983-09-06 1987-07-14 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coating system utilizing inorganic microparticles
US4525521A (en) * 1983-10-14 1985-06-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of an acrylic polymer having amino ester groups and a glycidyl acrylic polymer
US4556427A (en) * 1983-12-12 1985-12-03 Union Camp Corporation Use of humates in printing inks
US4503175A (en) * 1983-12-19 1985-03-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic polyurethane coating composition
US4555535A (en) * 1984-03-07 1985-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Acrylic polyurethane coating composition
US4620993A (en) * 1984-03-30 1986-11-04 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coating system utilizing organo-modified clay in combination with organic polymer microparticles
US4620994A (en) * 1984-03-30 1986-11-04 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coating system utilizing organo-modified clay
DE3429671A1 (de) * 1984-08-11 1986-02-20 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von aerogelen
US4665128A (en) * 1984-09-17 1987-05-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flexible coating compositions
US4719132A (en) * 1984-09-21 1988-01-12 Ppg Industries, Inc. Process for the preparation of multi-layered coatings and coated articles derived therefrom
US4692481A (en) * 1984-09-27 1987-09-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for matching color of paint to a colored surface
US4619908A (en) * 1984-12-24 1986-10-28 Stauffer Chemical Company Non-aged inorganic oxide-containing aerogels and their preparation
US4741780A (en) * 1985-02-11 1988-05-03 Atkinson George K Treatment of titanium dioxide and other pigments to improve dispersibility
US5026755A (en) * 1985-03-13 1991-06-25 Sun Chemical Corporation Water-based printing ink prepared from polyamide/acrylic graft copolymers
US4595578A (en) * 1985-03-22 1986-06-17 Scm Corporation Stabilized silica gel and process for making same
JPS61241368A (ja) * 1985-04-18 1986-10-27 Nitto Electric Ind Co Ltd 防汚性ゲル状組成物
US5008335A (en) * 1985-08-07 1991-04-16 Ppg Industries, Inc. Powder coating compositions of polyepoxides, acrylic copolymers and aliphatic or polyester dibasic acids
US4681811A (en) * 1985-08-19 1987-07-21 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents in the clear coat
US4650718A (en) * 1985-08-19 1987-03-17 Ppg Industries, Inc. Color plus clear coatings employing polyepoxides and polyacid curing agents
US4883838A (en) * 1985-09-30 1989-11-28 Basf Lacke & Farben Ag Soluble acrylate copolymer containing carboxyl groups, processes for its preparation and coating agents based on the acrylate copolymer
DE3545618A1 (de) * 1985-12-21 1987-06-25 Basf Lacke & Farben Wasserverduennbares ueberzugsmittel zur herstellung der basisschicht eines mehrschichtueberzuges
US4659770A (en) * 1986-02-03 1987-04-21 E.I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of an amine polymer and a blocked polyisocyanate
US4764430A (en) * 1986-03-07 1988-08-16 Ppg Industries, Inc. Crosslinkable compositions containing polyepoxides and polyacid curing agents
IN168779B (ru) 1986-03-24 1991-06-01 Cabot Corp
JPS62250073A (ja) * 1986-04-23 1987-10-30 Asahi Carbon Kk 表面改質カ−ボンブラツクおよび製造方法
US4770715A (en) * 1986-05-02 1988-09-13 Wormald, U.S., Inc. Novel compositions and method for control and clean-up of hazardous organic spills
US4727100A (en) * 1986-08-15 1988-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition containing a reactive urethane component an acrylic fatty acid drying oil resin and a metallic alkylate
DE3629470A1 (de) 1986-08-29 1988-03-10 Basf Lacke & Farben Carboxylgruppen und tertiaere aminogruppen enthaltendes polykondensations- und/oder additionsprodukt, ueberzugsmittel auf der basis desselben sowie deren verwendung
US5319044A (en) 1986-09-10 1994-06-07 Basf Lacke + Farben Ag Branched polymer containing silyl groups, a process for the preparation thereof, coating agents based on the polymer, and the use thereof
DE3636726C1 (de) * 1986-10-29 1988-03-17 Pelikan Ag Waessrige Schreibfluessigkeiten sowie ein Verfahren zu deren Herstellung
US4752532A (en) * 1986-10-31 1988-06-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyester primer composition
US4880857A (en) * 1986-12-17 1989-11-14 Nippon Shokubai Kagaku Kogyo Co., Ltd. Carbon black-graft polymer, method for production thereof, and use thereof
JPH068366B2 (ja) * 1987-04-23 1994-02-02 株式会社ブリヂストン タイヤ用ゴム組成物
US4808656A (en) * 1987-05-04 1989-02-28 Ppg Industries, Inc. High solids coating compositions
US4840674A (en) * 1987-06-01 1989-06-20 Xerox Corporation Ink compositions
US4789400A (en) * 1987-07-10 1988-12-06 Xerox Corporation Waterfast ink jet compositions and process
US4927868A (en) * 1987-08-19 1990-05-22 Ppg Industries, Inc. High solids coating compositions containing a polyepoxide and a copolymer of an alpha-olefin and an olefinically unsaturated monoanhydride
US4798746A (en) * 1987-08-24 1989-01-17 Ppg Industries, Inc. Basecoat/clearcoat method of coating utilizing an anhydride additive in the thermoplastic polymer-containing basecoat for improved repairability
US4798745A (en) * 1987-08-24 1989-01-17 Ppg Industries, Inc. Non-yellowing coating composition based on a hydroxy component and an anhydride component and utilization in a process of coating
US4853037A (en) * 1987-10-30 1989-08-01 Hewlett-Packard Company Low glycol inks for plain paper printing
ZA891937B (en) 1988-04-04 1990-11-28 Ppg Industries Inc Pigment grinding vehicles containing quaternary ammonium and ternary sulfonium groups
US4997804A (en) * 1988-05-26 1991-03-05 The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy Low density, resorcinol-formaldehyde aerogels
US4908397A (en) * 1988-06-27 1990-03-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a self-stabilized dispersion resin
US4975474A (en) * 1988-06-27 1990-12-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a self-stabilized dispersion resin
US5093391A (en) * 1988-06-27 1992-03-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and an acid functional component
US5017435A (en) * 1988-06-27 1991-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Multi-component coating composition comprising an anhydride containing polymer, a glycidyl component and a monomeric or oligomeric anhydride component
US4954327A (en) * 1988-08-12 1990-09-04 Blount David H Production of silica aerogels
DE3834738A1 (de) 1988-10-12 1990-04-19 Basf Lacke & Farben Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen ueberzuges, waessrige beschichtungszusammensetzungen, wasserverduennbare polyacrylatharze und verfahren zur herstellung von wasserverduennbaren polyacrylatharzen
JP2616978B2 (ja) * 1988-10-15 1997-06-04 株式会社ブリヂストン ゴム組成物および空気入りタイヤ
US5204404A (en) 1989-03-21 1993-04-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased acrylic silane and polyurethane containing coating composition
US5066733A (en) * 1989-04-03 1991-11-19 Ppg Industries, Inc. Chip resistant coatings and methods of application
US5166282A (en) 1989-04-14 1992-11-24 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Process for producing vinyl chloride polymer with antioxidant
US5242751A (en) 1989-04-27 1993-09-07 Ppg Industries, Inc. Paint composites
DE3914850A1 (de) * 1989-05-05 1990-11-08 Basf Ag Thermisches isoliermaterial auf der basis von pigmenthaltigen kieselsaeureaerogelen
DE3917965C1 (ru) 1989-06-02 1990-09-13 Radex-Heraklith Industriebeteiligungs Ag, Wien, At
DE3924618A1 (de) 1989-07-26 1991-01-31 Basf Lacke & Farben Ueberzugsmittel auf der basis von carboxylgruppenhaltigen polymeren und epoxidgruppenhaltigen vernetzern, verfahren zur herstellung des ueberzugsmittels sowie seine verwendung
US5051464A (en) * 1989-09-01 1991-09-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterborne acrylourethane pigment dispersant polymer
US5037453A (en) * 1989-09-13 1991-08-06 Norton Company Abrasive article
US5168106A (en) 1989-09-14 1992-12-01 Cabot Corporation Carbon blacks
JP2889326B2 (ja) * 1989-09-14 1999-05-10 昭和キャボット株式会社 カーボンブラック及びゴム組成物
US5064719A (en) * 1989-09-26 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of acrylic polymers containing reactive groups and an epoxy organosilane
DE69007432T2 (de) 1989-10-19 1994-07-07 Canon Kk Tinte und Tintenstrahldruckverfahren, Tintenpatrone, Tintenstrahlerzeugungsvorrichtung und Tintenstrahldruckvorrichtung unter Verwendung derselben.
DE59009466D1 (de) * 1989-10-26 1995-09-07 Ciba Geigy Ag Wässerige Drucktinten für den Tintenstrahldruck.
US5076843A (en) * 1989-10-27 1991-12-31 Lexmark, International, Inc. Nonaqueous thermaljet ink compositions
US5266406A (en) 1989-11-08 1993-11-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased methylol (meth)acrylamide acrylic polymer and an acrylic hydrosol coating composition
DE69020540T2 (de) 1989-11-21 1996-02-22 Seiko Epson Corp Tinte zum tintenstrahldruckverfahren.
US5122552A (en) 1989-12-12 1992-06-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of polyesterurethane and multifunctional epoxy compound
US5288788A (en) 1990-01-08 1994-02-22 Cabot Corporation Carbon blacks imparting superior treadwear/hysteresis performance and process for producing carbon blacks
US5200164A (en) 1990-04-04 1993-04-06 Cabot Corporation Easily dispersible carbon blacks
US5182355A (en) 1990-04-05 1993-01-26 Ppg Industries, Inc. Polyurethane polyanhydride oligomers and method of preparation
DE4021126C2 (de) 1990-07-03 1998-01-29 Basf Lacke & Farben Lacke und Verwendung der Lacke zur Lackierung von Automobilkarosserien
DE4023537A1 (de) 1990-07-25 1992-01-30 Degussa Mit organosiliciumverbindungen chemisch modifizierte russe, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung
US5281261A (en) 1990-08-31 1994-01-25 Xerox Corporation Ink compositions containing modified pigment particles
US5100470A (en) * 1990-10-25 1992-03-31 Hewlett-Packard Company Waterfast ink formulations for thermal ink-jet using organic amines
DE4038000A1 (de) 1990-11-29 1992-06-04 Bayer Ag Kautschukvulkanisate mit verbessertem hysterese-verhalten
US5314945A (en) 1990-12-03 1994-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Waterbased coating compositions of methylol(meth)acrylamide acrylic polymer, polyurethane and melamine crosslinking agent
DE4038784A1 (de) 1990-12-05 1992-06-11 Basf Ag Verbundschaumstoffe mit niedriger waermeleitfaehigkeit
US5290848A (en) 1990-12-18 1994-03-01 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of a glycidyl acrylic polymer, an aminoester acrylic polymer and a polyester or a polyesterurethane
US5221581A (en) 1990-12-18 1993-06-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition of a glycidyl acrylic polymer, an aminoester acrylic polymer and a polyester or a polyesterurethane
FR2672307B1 (fr) * 1991-02-01 1993-06-04 Centre Nat Rech Scient Procede de modification de la surface de materiaux carbones par reduction electrochimique de sels de diazonium, notamment de fibres de carbone pour materiaux composites, materiaux carbones ainsi modifies.
US5206295A (en) 1991-02-25 1993-04-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Coating composition comprising an anhydride-containing polymer and a structured epoxy-containing polymer
US5286286A (en) 1991-05-16 1994-02-15 Xerox Corporation Colorless fast-drying ink compositions for printing concealed images detectable by fluorescence
US5141556A (en) 1991-06-13 1992-08-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Penetrants for aqueous ink jet inks
JP2997092B2 (ja) * 1991-06-15 2000-01-11 株式会社日本触媒 着色球状微粒子、その製造方法およびその用途
US5114477A (en) * 1991-09-03 1992-05-19 Xerox Corporation Liquid ink compositions
US5306555A (en) 1991-09-18 1994-04-26 Battelle Memorial Institute Aerogel matrix composites
US5314953A (en) 1991-10-21 1994-05-24 E. I. Du Pont De Nemours And Company Clear coating composition for clear coat/color coat finish
US5229452A (en) 1991-11-13 1993-07-20 Cabot Corporation Carbon blacks
US5236992A (en) 1991-11-18 1993-08-17 Cabot Corporation Carbon blacks and their use in rubber applications
US5173111A (en) 1991-11-18 1992-12-22 Sun Chemical Corporation Abrasion resistant printing inks
US5232974A (en) 1991-11-25 1993-08-03 Cabot Corporation Low rolling resistance/high treadwear resistance carbon blacks
JP3042556B2 (ja) * 1991-12-10 2000-05-15 凸版印刷株式会社 シクロデキストリンの固定化方法
DE4201306A1 (de) * 1992-01-20 1993-07-22 Basf Ag Formteile oder platten aus silica-aerogelen
JP3056001B2 (ja) * 1992-02-18 2000-06-26 日本ゼオン株式会社 導電性プラスチゾル成形品
US5240968A (en) 1992-06-09 1993-08-31 The Dow Chemical Company Carbon black-containing bimodal foam structures and process for making
JPH0616937A (ja) * 1992-06-30 1994-01-25 Toshiba Silicone Co Ltd 難燃性シリコーンゲル組成物及びその硬化物
US5310778A (en) 1992-08-25 1994-05-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing ink jet inks having improved properties
US5356973A (en) 1992-08-31 1994-10-18 Ppg Industries, Inc. Aqueous based coating compositions having improved metallic pigment orientation
US5324790A (en) 1992-09-29 1994-06-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Esterification of carboxylate containing polymers
US5334650A (en) 1992-09-29 1994-08-02 Basf Corporation Polyurethane coating composition derived from long-chain aliphatic polyol
US5272189A (en) 1992-10-19 1993-12-21 Ppg Industries, Inc. Reduced yellowing electrodepositable coating composition
JPH06227955A (ja) * 1992-12-08 1994-08-16 Kanebo Ltd 染毛剤又は化粧料及び前処理剤並びに染毛方法
US5352289A (en) 1992-12-18 1994-10-04 Cabot Corporation Low ash carbon blacks
US5302197A (en) 1992-12-30 1994-04-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ink jet inks
US5401313A (en) 1993-02-10 1995-03-28 Harcros Pigments, Inc. Surface modified particles and method of making the same
US5397807A (en) 1993-10-14 1995-03-14 The Dow Chemical Company Compatibilized carbon black and a process and a method for using
US5366828A (en) 1993-11-08 1994-11-22 Struthers Ralph C Metal alloy laded carbon aerogel hydrogen hydride battery
DE4343358A1 (de) 1993-12-18 1995-06-22 Hasso Von Bluecher Aktivkohle enthaltende poröse Körper
IL116378A (en) 1994-12-15 2003-05-29 Cabot Corp Non-aqueous coating or ink composition with improved optical properties containing modified carbon product and method of preparation of the composition
US5575845A (en) 1994-12-15 1996-11-19 Cabot Corporation Carbon black products for coloring mineral binders
US5571311A (en) 1994-12-15 1996-11-05 Cabot Corporation Ink jet ink formulations containing carbon black products
US5807494A (en) 1994-12-15 1998-09-15 Boes; Ralph Ulrich Gel compositions comprising silica and functionalized carbon products
US5559169A (en) 1994-12-15 1996-09-24 Cabot Corporation EPDM, HNBR and Butyl rubber compositions containing carbon black products
IL116376A (en) 1994-12-15 2001-03-19 Cabot Corp Aqueous ink jet ink compositions containing modified carbon products
US5554739A (en) 1994-12-15 1996-09-10 Cabot Corporation Process for preparing carbon materials with diazonium salts and resultant carbon products

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7968191B2 (en) 2004-03-15 2011-06-28 Cabot Corporation Modified carbon products and their applications
RU2454223C2 (ru) * 2007-06-15 2012-06-27 Нитто Денко Корпорейшн Гелевая композиция и ее применение

Also Published As

Publication number Publication date
US6107350A (en) 2000-08-22
MX9704382A (es) 1997-10-31
ATE189971T1 (de) 2000-03-15
CA2207417A1 (en) 1996-06-20
NO972733L (no) 1997-06-13
HU218020B (hu) 2000-05-28
NZ301429A (en) 1999-11-29
WO1996018456A2 (en) 1996-06-20
PL185969B1 (pl) 2003-09-30
WO1996018456A3 (en) 1996-08-29
UA61049C2 (en) 2003-11-17
EP0871540B1 (en) 2000-03-01
CZ289603B6 (cs) 2002-03-13
EP0871540A2 (en) 1998-10-21
CN1173144A (zh) 1998-02-11
CN1096880C (zh) 2002-12-25
AU4684996A (en) 1996-07-03
NO972733D0 (no) 1997-06-13
NO315357B1 (no) 2003-08-25
HUT77248A (hu) 1998-03-02
JPH10511889A (ja) 1998-11-17
RO117596B1 (ro) 2002-05-30
JP4145956B2 (ja) 2008-09-03
BR9510017A (pt) 1999-06-29
AU703832B2 (en) 1999-04-01
KR100404401B1 (ko) 2004-05-07
US5807494A (en) 1998-09-15
DE69515347D1 (de) 2000-04-06
HK1008984A1 (en) 1999-05-21
PL320671A1 (en) 1997-10-27
DE69515347T2 (de) 2000-10-19
CZ184597A3 (en) 1997-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2154077C2 (ru) Гелевая композиция, содержащая углеродистое соединение
AU2001247885B2 (en) Precipitated silicas, silica gels with and free of deposited carbon from caustic biomass ash solutions and processes
TW460411B (en) Process for the production of granular bodies made of zeolite LSX with a low level of inert binder
JPH11513969A (ja) 分子篩錯体化合物の製造方法
EA028588B1 (ru) Сферические агломераты на основе цеолитов, способ их получения и их применение в процессах адсорбции или в катализе
KR20010006213A (ko) 저밀도 겔 조성물의 제조 방법
AU2001247885A1 (en) Precipitated silicas, silica gels with and free of deposited carbon from caustic biomass ash solutions and processes
US11878911B2 (en) Method for producing a hydrophilic aerogel granule and application of the product thereof
CA2011873A1 (en) Process for improving the physical and catalytic properties of fluid cracking catalysts
JP4326739B2 (ja) 有機ドメイン／無機ドメイン複合材料
US7528178B2 (en) Method for preparing beads containing a crosslink mineral/inorganic matrix
KR20110130450A (ko) 실리카 겔 기반의 촉매 담체
JP3610665B2 (ja) 高密度多孔体及びその製造方法
CN106276967B (zh) 一种介孔沸石的合成方法
JPH10316414A (ja) エアロゲルの製造方法
MXPA97004382A (es) Composicion en gel que contiene un compuestocarbonaceo
JPH0457604B2 (ru)
KR100840544B1 (ko) 작용기로 치환된 알킬기, 또는 페닐기를 함유한트리알콕시실란을 이용한 실리카 입자의 표면개질방법 및그 실리카 입자
JP2007534604A (ja) 有機マトリックスに分散可能な変性金属酸化物の生成方法
JP5600870B2 (ja) ソーダライト粉末及びその製造方法
KR19980034469A (ko) 소수성을 갖는 실리카의 제조방법
RU2097395C1 (ru) Способ получения микронаполнителя
JPH07333208A (ja) 液体クロマトグラフィ−用カラム充填剤
JP2003503298A (ja) 高密度ゼオライトとその製造
JP2004292344A (ja) マグネシウムポルフィリン複合体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081215