RU2142981C1 - Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды - Google Patents
Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды Download PDFInfo
- Publication number
- RU2142981C1 RU2142981C1 RU96107895A RU96107895A RU2142981C1 RU 2142981 C1 RU2142981 C1 RU 2142981C1 RU 96107895 A RU96107895 A RU 96107895A RU 96107895 A RU96107895 A RU 96107895A RU 2142981 C1 RU2142981 C1 RU 2142981C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- mixtures
- composition
- protease
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 165
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 238000005406 washing Methods 0.000 title abstract description 15
- -1 fatty acid ester sulfonates Chemical class 0.000 claims abstract description 63
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims abstract description 45
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims abstract description 34
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 22
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000344 soap Substances 0.000 claims abstract description 22
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims abstract description 16
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims abstract description 16
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims abstract description 16
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 241000194108 Bacillus licheniformis Species 0.000 claims abstract description 3
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims abstract 14
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 58
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 47
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 claims description 31
- 238000004851 dishwashing Methods 0.000 claims description 26
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 claims description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 11
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 claims description 11
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 10
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 8
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 5
- 108010020132 microbial serine proteinases Proteins 0.000 claims description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 101710180012 Protease 7 Proteins 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N boronic acid Chemical compound OBO ZADPBFCGQRWHPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 abstract description 4
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 abstract description 3
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 abstract 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 abstract 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 36
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000000047 product Substances 0.000 description 19
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 11
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 11
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 9
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 9
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 8
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 8
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 7
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010056079 Subtilisins Proteins 0.000 description 6
- 102000005158 Subtilisins Human genes 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 5
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 5
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 5
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 5
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 5
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 4
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 4
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 4
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- RGICCULPCWNRAB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hexoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCOCCO RGICCULPCWNRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 3
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 3
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 3
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical compound CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 108090000787 Subtilisin Proteins 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000005211 alkyl trimethyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 2
- 230000009920 chelation Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N dodecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 2
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 2
- HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O HSEMFIZWXHQJAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005913 hydroamination reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N octadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(N)=O LYRFLYHAGKPMFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L sodium;oxido carbonate Chemical compound [Na+].[O-]OC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 2
- UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 1,3-diaminopropan-2-ol Chemical compound NCC(O)CN UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HOBGCONPBCCQHM-UHFFFAOYSA-N 2-(methylamino)ethane-1,1-diol Chemical class CNCC(O)O HOBGCONPBCCQHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFARUPKOWSCVRX-UHFFFAOYSA-N 2-[carboxymethyl(2,3-dihydroxypropyl)amino]acetic acid Chemical compound OCC(O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O PFARUPKOWSCVRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JARXDTPLCHGIIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[carboxymethyl(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O JARXDTPLCHGIIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(N)(CO)CO IOAOAKDONABGPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDWTUWFDMGJTOD-UHFFFAOYSA-N 2-butylnonanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C(O)=O)CCCC BDWTUWFDMGJTOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OARDBPIZDHVTCK-UHFFFAOYSA-N 2-butyloctanoic acid Chemical class CCCCCCC(C(O)=O)CCCC OARDBPIZDHVTCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-phenylpyridine-3-carboxamide Chemical compound ClC1=NC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 MPNXSZJPSVBLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJZIPMQUKSTHLV-UHFFFAOYSA-N 2-ethyldecanoic acid Chemical class CCCCCCCCC(CC)C(O)=O WJZIPMQUKSTHLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZOMLDYIAWPSDV-UHFFFAOYSA-N 2-ethylundecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(CC)C(O)=O VZOMLDYIAWPSDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONEKODVPFBOORO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl lauric acid Chemical class CCCCCCCCCCC(C)C(O)=O ONEKODVPFBOORO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFFITEZSYJIHHR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-undecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCC(C)C(O)=O PFFITEZSYJIHHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLVOWOHSFJLXOR-UHFFFAOYSA-N 2-pentylheptanoic acid Chemical class CCCCCC(C(O)=O)CCCCC PLVOWOHSFJLXOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHFVFQSYMVWCGQ-UHFFFAOYSA-N 2-pentyloctanoic acid Chemical class CCCCCCC(C(O)=O)CCCCC AHFVFQSYMVWCGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFQZYBRVKZYWDG-UHFFFAOYSA-N 2-propyldecanoic acid Chemical class CCCCCCCCC(C(O)=O)CCC SFQZYBRVKZYWDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APKRDOMMNFBDSG-UHFFFAOYSA-N 2-propylnonanoic acid Chemical class CCCCCCCC(C(O)=O)CCC APKRDOMMNFBDSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 3',5'-di-O-methyltricetin Chemical compound COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C=2)=C1 HRGUSFBJBOKSML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCSAPKHLAQFSIW-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)-2-hydroxypropane-1-sulfonic acid Chemical compound CN(C)CC(O)CS(O)(=O)=O WCSAPKHLAQFSIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-methyl-1,2-thiazole Chemical compound CC=1C=C(Br)SN=1 XSVSPKKXQGNHMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoic acid Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(O)=O YPIFGDQKSSMYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 1
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 1
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N Borate Chemical compound [O-]B([O-])[O-] BTBUEUYNUDRHOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920013683 Celanese Polymers 0.000 description 1
- CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M Cetrimide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C CXRFDZFCGOPDTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 108010083608 Durazym Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 238000007869 Guerbet synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N N-tris(hydroxymethyl)methylglycine Chemical compound OCC(CO)(CO)[NH2+]CC([O-])=O SEQKRHFRPICQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZBBLVPDILVMFY-UHFFFAOYSA-N OC(C[NH2+]C(CC)S(=O)(=O)[O-])O Chemical compound OC(C[NH2+]C(CC)S(=O)(=O)[O-])O LZBBLVPDILVMFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004435 Oxo alcohol Substances 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N Piscigenin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2)=O)=C1 IDDMFNIRSJVBHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000006177 alkyl benzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005157 alkyl carboxy group Chemical group 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940047662 ammonium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072107 ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N butene Natural products CC=CC IAQRGUVFOMOMEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical group 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- TUTWLYPCGCUWQI-UHFFFAOYSA-N decanamide Chemical compound CCCCCCCCCC(N)=O TUTWLYPCGCUWQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KAOPHVRFVWFGRN-UHFFFAOYSA-M decyl(trimethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCC[N+](C)(C)C KAOPHVRFVWFGRN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001496 desquamative effect Effects 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O diethylammonium Chemical compound CC[NH2+]CC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N dihydrochrysin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2OC3=CC(O)=CC(O)=C3C(=O)C2)=C1 KCFYHBSOLOXZIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- MRXJLUSSMZAJGV-UHFFFAOYSA-N dimethylamino hexane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCS(=O)(=O)ON(C)C MRXJLUSSMZAJGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L disodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O PXEDJBXQKAGXNJ-QTNFYWBSSA-L 0.000 description 1
- QKHKGSULBQVNMO-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;hexanoate Chemical compound CCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC[NH+](C)C QKHKGSULBQVNMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C DDXLVDQZPFLQMZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000816 ethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 229940083124 ganglion-blocking antiadrenergic secondary and tertiary amines Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019534 high fructose corn syrup Nutrition 0.000 description 1
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940116335 lauramide Drugs 0.000 description 1
- DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N lidofenin Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O DJQJFMSHHYAZJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N myristamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(N)=O QEALYLRSRQDCRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HESSGHHCXGBPAJ-UHFFFAOYSA-N n-[3,5,6-trihydroxy-1-oxo-4-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexan-2-yl]acetamide Chemical compound CC(=O)NC(C=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HESSGHHCXGBPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N oleamide Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N oleicacidamide-heptaglycolether Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(N)=O FATBGEAMYMYZAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003606 oligomerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N oxo-[[1-[2-[2-[2-[4-(oxoazaniumylmethylidene)pyridin-1-yl]ethoxy]ethoxy]ethyl]pyridin-4-ylidene]methyl]azanium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=CC(=C[NH+]=O)C=CN1CCOCCOCCN1C=CC(=C[NH+]=O)C=C1 UUEVFMOUBSLVJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012418 sodium perborate tetrahydrate Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N sodium;3-oxidodioxaborirane;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na+].[O-]B1OO1 IBDSNZLUHYKHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940037312 stearamide Drugs 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001180 sulfating effect Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N tricin Natural products COc1cc(OC)c(O)c(c1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2 BMCJATLPEJCACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical compound O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N triton Chemical compound [3H+] GPRLSGONYQIRFK-MNYXATJNSA-N 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0094—High foaming compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/86—Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
- C11D17/003—Colloidal solutions, e.g. gels; Thixotropic solutions or pastes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38618—Protease or amylase in liquid compositions only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/06—Ether- or thioether carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/143—Sulfonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/22—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aromatic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/521—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 and R3 are alkyl or alkenyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/52—Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
- C11D1/525—Carboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain two or more hydroxy groups per alkyl group, e.g. R3 being a reducing sugar rest
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/662—Carbohydrates or derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/75—Amino oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Описывается удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды, содержащая моющее поверхностно-активное вещество, активную протеазу, усилитель мыльной пены, отличающаяся тем, что она содержит в качестве моющего поверхностно-активного вещества вещество, выбранное из группы, включающей амиды полигидроксижирной кислоты, неионные жирные алкилполигликозиды, С8 - C22-алкилсульфаты, С9 - C25 - алкилбензолсульфонаты, С8 - C22-алкилэфирсульфаты, С8 - C22-олефинсульфонаты, С8 - C22-парафинсульфаты, С8 - C22-акилглицерилэфирсульфонаты, сульфонаты сложных эфиров жирной кислоты, сульфаты вторичных спиртов, С12 - C16-алкил- этоксикарбоксилаты, С11 - C16-специальные мыла, амфотерные, цвиттерионные моющие поверхностно-активные вещества и их смеси, в качестве активной протеазы композиция содержит предпочтительно протеазу, выбранную из группы, состоящей из серинового протеолитического фермента, получаемого из Bacillus subtilis, Bacillus lieheniformis и их смесей, а также содержит усилитель мыльной пены, выбранный из группы, состоящей из бетаинов, конденсатов этиленоксида, амидов жирной кислоты, аминоксида полуполярных неионных соединений, султаинов, сложных бетаинов, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей при следующем соотношении компонентов, мас.%: моющее поверхностно- активное вещество - около 5 - около 99, активная протеаза - около 0,001 - около 0,08, усилитель мыльной пены - около 1 - около 20, причем указанная композиция имеет рН 4-11. Технический результат - создание удобного в эксплуатации моющего состава для мытья посуды, улучшающего мягкость кожи и предупреждающего сухость ее. 2 с. и 4 з.п. ф-лы, 4 табл.
Description
Изобретение относится к потребительским жидким или гелевым моющим композициям для мытья посуды, содержащим моющие поверхностно-активные вещества и небольшие количества протеазы, с мягким действием на кожу.
Удобные в эксплуатации жидкие или гелевые моющие составы для мытья посуды хорошо известны в данной области техники. Мягкость часто достигается путем использования определенных поверхностно-активных веществ, таких как сульфаты высших этоксилированных спиртов (смотри, например, Пат. США 3 743 233, Rose & Thiele), и/или алкил этокси карбоксилаты (смотри заявки на Пат. Японии 48-60706 и 48-64102. Бетаины также предложено использовать для улучшения мягкости, а также пенистости жидкого состава для мытья посуды.
Аналогично, данная область техники изобилует информацией о моющих составах, содержащих ферменты для очистки (смотри, например, Пат. США 3 799 879, Francle et. al. ; Пат. США 3 634 266, Thiele et. al., Пат. США 3 707 505, Maeda et. al.; и 4 162 987; Maguire, Jr. et. al. и 4 101 457, Place).
В патенте США 4 305 837 описана композиция для мытья посуды, содержащая 13,0% алкил ЭО 1 сульфата аммония, 14% алкил ЭО 12 сульфата аммония, 5% аминоксада, 3% хлорида калия, 1,0% ксилолсульфоната аммония, 1,0% этиленгликольдистеарата, 6,5% этанола и 1,0% формиата натрия. Данная композиция имеет pH 7,3 и содержит, соответственно, 1,3%, 0,085% и 0,43% максатазы и остальное - воду.
Установлено, что протеазы, добавленные к удобному в эксплуатации жидкому моющему составу для мытья посуды, улучшают мягкость состава и неожиданно предупреждают сухость кожи.
Данное изобретение относится к удобной в эксплуатации жидкой или гелевой моющей композиции для мытья посуды, включающей, мас.%:
(a) от около 5% до около 99% моющего поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из амидов полигидрокси жирных кислот; неионных жирных алкилполиглюкозидов; C822 алкил сульфатов; C9-15 алкил бензолсульфонатов; C8-22 алкил эфир сульфатов; C8-22 олефин сульфонатов; C8-22 парафин сульфатов; C8-22 алкил глицерил эфир сульфонатов; сульфонатов эфиров жирных кислот; сульфатов вторичных спиртов; C11-16 специальных мылов; амфотерных моющих поверхностно-активных веществ; цвиттерионных моющих поверхностно-активных веществ; и их смесей; и
(b) от около 0,001% до около 5% активной протеазы; причем указанный состав имеет pH между около 4 до около 11.
(a) от около 5% до около 99% моющего поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из амидов полигидрокси жирных кислот; неионных жирных алкилполиглюкозидов; C822 алкил сульфатов; C9-15 алкил бензолсульфонатов; C8-22 алкил эфир сульфатов; C8-22 олефин сульфонатов; C8-22 парафин сульфатов; C8-22 алкил глицерил эфир сульфонатов; сульфонатов эфиров жирных кислот; сульфатов вторичных спиртов; C11-16 специальных мылов; амфотерных моющих поверхностно-активных веществ; цвиттерионных моющих поверхностно-активных веществ; и их смесей; и
(b) от около 0,001% до около 5% активной протеазы; причем указанный состав имеет pH между около 4 до около 11.
Особенно предпочтительный вариант изобретения включает от около 1,0% до около 20% усилителя мыльной пены и от около 0,1% до около 4% двухвалентных ионов (т.е., магния и/или кальция).
Удобные в эксплуатации жидкие или гелевые моющие композиции для мытья посуды данного изобретения содержат два основных компонента:
(1) моющие поверхностно-активные вещества; и
(2) малые количества протеазы, эффективные при pH моющего состава.
(1) моющие поверхностно-активные вещества; и
(2) малые количества протеазы, эффективные при pH моющего состава.
Для обеспечения различных эксплуатационных и эстетических характеристик могут быть добавлены необязательные ингредиенты, особенно усилители мыльной пены.
Используемый здесь термин "удобная в эксплуатации моющая композиция для мытья посуды" относится к тем композициям, которые применяют для ручного мытья посуды.
Моющее поверхностно-активное вещество.
Составы данного изобретения содержат от около 5% до около 99%, предпочтительно от около 10% до около 70%, наиболее предпочтительно от около 20% до около 60% моющего поверхностно-активного вещества.
К этой категории относятся некоторые анионные поверхностно-активные вещества, обычно используемые в качестве жидких или гелевых моющих веществ для мытья посуды. Катионы, связанные с этими анионными поверхностно-активными веществами, предпочтительно выбирают из группы, состоящей из кальция, натрия, калия, магния, аммония или алканол-аммония, и их смесей, предпочтительно натрия, аммония, кальция и магния и/или их смесей. Примерами анионных поверхностно-активных веществ, которые используют в данном изобретении, являются следующие:
(1) Алкил бензол сульфонаты, в которых алкильная группа содержит от 9 до 15 атомов углерода, предпочтительно от 11 до 14 атомов углерода, в неразветвленной или разветвленной конфигурации. Особенно предпочтительный линейный алкил бензолсульфонат содержит около 12 углеродных атомов. Пат. США NN 2 220 099 и 2 477 383 детально описывают эти поверхностно-активные вещества.
(1) Алкил бензол сульфонаты, в которых алкильная группа содержит от 9 до 15 атомов углерода, предпочтительно от 11 до 14 атомов углерода, в неразветвленной или разветвленной конфигурации. Особенно предпочтительный линейный алкил бензолсульфонат содержит около 12 углеродных атомов. Пат. США NN 2 220 099 и 2 477 383 детально описывают эти поверхностно-активные вещества.
(2) Алкилсульфаты, получаемые сульфатированием спирта, имеющего 8-22 атомов углерода, предпочтительно 12-16 атомов углерода. Алкилсульфаты имеют формулу ROSO3 - M+, где R - C8-22 алкильная группа и M - моно - и/или двухвалентный катион.
(3) Парафин сульфонаты, имеющие 8-22 атомов углерода, предпочтительно 12-16 атомов углерода, в алкильной части. Эти поверхностно-активные вещества коммерчески доступны как Hostapur SAS от Hoeshst Celanese.
(4) Олефин сульфонаты, имеющие 8-22 атомов углерода, предпочтительно 12-16 атомов углерода. В Пат. США N 3 332 880 содержится описание подходящих олефин сульфонатов.
(5) Алкил эфир сульфаты, получаемые при этоксилировании спирта, имеющего 8-22 атомов углерода, предпочтительно 12-16 атомов углерода, менее 30, предпочтительно менее чем 12, молями этиленоксида. Алкил эфир сульфаты имеют формулу:
RO(C2H4O)xSO3 -M+,
где R - C8-22 алкильная группа, x = 1-30, и M - моно- или двухвалентный катион.
RO(C2H4O)xSO3 -M+,
где R - C8-22 алкильная группа, x = 1-30, и M - моно- или двухвалентный катион.
(6) Алкил глицерил эфир сульфонаты, имеющие 8-22 атомов углерода, предпочтительно 12-16 атомов углерода, в алкильной части.
(7) Сульфонаты эфиров жирных кислот формулы:
R1 - CH(SO3 -M+)CO2R2,
где R1 - неразветвленный или разветвленный алкил от около C8 до C18, предпочтительно C12 до C16, и R2 - неразветвленный или разветвленный алкил от около C1 до C6, предпочтительно, главным образом, C1, и M+ представляет собой моно- или двухвалентный катион.
R1 - CH(SO3 -M+)CO2R2,
где R1 - неразветвленный или разветвленный алкил от около C8 до C18, предпочтительно C12 до C16, и R2 - неразветвленный или разветвленный алкил от около C1 до C6, предпочтительно, главным образом, C1, и M+ представляет собой моно- или двухвалентный катион.
(8) Сульфаты вторичных спиртов, имеющие 6-18 атомов углерода, предпочтительно 8-16 атомов углерода.
(9) Алкил этокси карбоксилаты общей формулы
RO(CH2CH2O)xCH2COO-M+,
где R - C12 до C16 алкильная группа, x находится в диапазоне от 0 до около 10, и этоксилат распределен таким образом, что, по весу, количество вещества, где x равно 0, составляет менее чем около 20%, предпочтительно менее чем около 15%, наиболее предпочтительно менее чем около 10%, и количество вещества, когда x больше, чем 7, составляет менее чем около 25%, предпочтительно менее чем около 15%, наиболее предпочтительно менее чем около 10%, среднее значение x находится от около 2 до 4, когда среднее R представляет собой C13 или меньше, и среднее значение x находится от около 3 до 6, когда среднее R-больше, чем C13, и M представляет собой катион, предпочтительно выбранный из щелочного металла, аммония, моно-, ди- и три-этаноламмония, наиболее предпочтительно из натрия, калия, аммония и их смесей. Предпочтительными алкил этоксикарбоксилатами являются те, в которых R представляет собой C12-C14 алкильную группу.
RO(CH2CH2O)xCH2COO-M+,
где R - C12 до C16 алкильная группа, x находится в диапазоне от 0 до около 10, и этоксилат распределен таким образом, что, по весу, количество вещества, где x равно 0, составляет менее чем около 20%, предпочтительно менее чем около 15%, наиболее предпочтительно менее чем около 10%, и количество вещества, когда x больше, чем 7, составляет менее чем около 25%, предпочтительно менее чем около 15%, наиболее предпочтительно менее чем около 10%, среднее значение x находится от около 2 до 4, когда среднее R представляет собой C13 или меньше, и среднее значение x находится от около 3 до 6, когда среднее R-больше, чем C13, и M представляет собой катион, предпочтительно выбранный из щелочного металла, аммония, моно-, ди- и три-этаноламмония, наиболее предпочтительно из натрия, калия, аммония и их смесей. Предпочтительными алкил этоксикарбоксилатами являются те, в которых R представляет собой C12-C14 алкильную группу.
(10) Следующие общие структуры иллюстрируют некоторые из "специальных мыл" или предшествующие им кислоты (aKa C11-16 алкил карбоксилы), используемые в данном изобретении:
A. Особенно предпочтительный класс мыл, используемых здесь, включает C10-C16 вторичные карбоксильные соединения формулы R3 CH(R4)COOM, в которой R3 представляет собой CH3(CH2)x и R4 CH3(CH2)y, где y может быть равен 0 или целому числу 1-6, x - целое число 6-12 и (x + y) = 6-12, предпочтительно 7-11, наиболее предпочтительно 8-9.
A. Особенно предпочтительный класс мыл, используемых здесь, включает C10-C16 вторичные карбоксильные соединения формулы R3 CH(R4)COOM, в которой R3 представляет собой CH3(CH2)x и R4 CH3(CH2)y, где y может быть равен 0 или целому числу 1-6, x - целое число 6-12 и (x + y) = 6-12, предпочтительно 7-11, наиболее предпочтительно 8-9.
B. Другой класс специальных мыл, используемых здесь, включает те карбоксильные соединения, в которых карбоксильный заместитель находится в кольце гидрокарбильного звена, т.е., вторичные мыла формулы R5-R6COOM, где R5 C7-C10, предпочтительно C8-C9, алкил или алкенил и R6 является кольцевой структурой, такой как бензол, циклопентан, циклогексан и т.п. (Замечание: R5 может быть в орто-, мета- или параположении относительно карбоксила в кольце).
C. Следующий класс мыл включает карбоксильные соединения первичных и вторичных C10-C18 формулы R7CH(R8)COOM, где сумма углеродов в R7 и R8 составляет 8-16, R7 представляет собой CH3-(CHR9)x и R8 представляет собой H-(CHR9)y, где x и y - целые числа в диапазоне 0-15 и R9H или C1-4 неразветвленная или разветвленная алкильная группа. R9 может быть любой комбинацией H и членов C1-4 неразветвленной или разветвленной алкильной группы внутри отдельной (CHR9)xy-группы; однако, каждая молекула этого класса должна содержать, по крайней мере, одну R9 группу, которая не является H. Эти типы молекул могут быть получены многочисленными способами, например, путем гидроформилирования и окисления разветвленных олефинов, гидроксикарбоксилирования разветвленных олефинов, окисления продуктов Guerbet реакции, включая разветвленные оксоспирты. Разветвленные олефины можно получить олигомеризацией более коротких олефинов, например бутена, изобутена, разветвленного гексена, пропилена и пентена.
D. Очередной класс мыл включает третичные C10-C18 карбоксильные соединения, например, нео-кислоты, формулы R10CR11 (R12)COOM, где сумма углеродов в R10, R11 и R12 составляет 8-16. R10, R11 и R12 представляет собой CH3-(CHR13)x, где x - целое число в диапазоне 0-13, и R13H или C1-4 неразветвленная или разветвленная алкильная группа. R13 может быть любой комбинацией H и членов C1-4 неразветвленной или разветвленной алкильной группы отдельной -(CHR13)x-группы. Эти типы молекул получаются путем введения карбоксильной группы в разветвленный олефин, например, с помощью реакции Коха. К коммерческим доступным относятся неодекановая кислота, производимая Exxon, и VersaticTM кислоты, производимые Shell.
В каждой из вышеупомянутых формул A, B, C и D M может быть любым подходящим, особенно водорастворимым, противоионом, например H, щелочным металлом, щелочноземельным металлом, аммонием, алканоламмонием, ди- и три-алканоламмонием, C1-C5 алкил замещенным аммонием и т.п. Натрий удобен, когда присутствует диэтиламмоний.
Предпочтительными вторичными специальными мылами, используемыми здесь, являются водорастворимые представители, выбранные из группы, состоящей из водорастворимых солей 2-метил-1-ундекановой кислоты, 2-этил-1-декановой кислоты, 2-пропил-1-нонановой кислоты, 2-бутил-1-октановой кислоты, 2-пентил-1-гептановой кислоты, 2-метил-1-додекановой кислоты, 2-этил-1-ундекановой кислоты, 2-пропил-1-декановой кислоты, 2-бутил-1-нонановой кислоты, 2-пентил-1-октановой кислоты и их смесей.
(II) Их смеси.
Вышеописанные анионные поверхностно-активные вещества все коммерчески доступны. Следует заметить, что, хотя как диалкил сульфосукцинаты, так и сульфонаты эфиров жирных кислот должны хорошо работать в нейтральной и слабо щелочной среде, они не будут химически стабильны в композиции с pH, значительно большим, чем около 8,5.
Другими полезными поверхностно-активными веществами для использования в данных композициях являются неионные жирные алкилполиглюкозиды. Эти поверхностно-активные вещества содержат C8-C15, предпочтительно от около C12 до C14, алкильные группы с неразветвленной цепью или разветвленной цепью и имеют в среднем от около 1 до 5 глюкозных звеньев, причем наиболее предпочтительно в среднем от 1 до 2 звеньев глюкозы. Эти поверхностно-активные вещества описаны в Пат. США NN 4 393 203 и 4 732 704, включенном сюда в качестве ссылки.
Композиции могут также содержать поверхностно-активный амид полигидрокси жирной кислоты структурной формулы:
где R1 - H, C1-4 гидрокарбил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, или их смесь, предпочтительно C1-4 алкил, более предпочтительно C1 или C2 алкил, наиболее предпочтительно C1 алкил (т.е. метил); и R2 - C5-C31 гидрокарбил, предпочтительно C7-C19 алкил или алкенил с неразветвленной цепью, более предпочтительно C9-C17 алкил или алкенил с неразветвленной цепью, наиболее предпочтительно C11-C17 алкил или алкенил с неразветвленной цепью или их смеси; и Z - полигидроксигидрокарбил, имеющий линейную гидрокарбильную цепь с, по крайней мере, 3 гидроксилами, непосредственно связанными с цепью, или его алкоксилированное производное (предпочтительно этоксилированное или пропоксилированное). Z предпочтительно может быть получен из редуцирующего сахара в реакции гидроаминирования; более предпочтительно Z глицитил. Подходящие редуцирующие сахара включают глюкозу, фруктозу, мальтозу, лактозу, галактозу, маннозу и ксилозу. В качестве материалов сырья могут быть использованы кукурузный сироп с высоким содержанием декстрозы, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, и кукурузный сироп с высоким содержанием мальтозы, а также индивидуальные сахара, перечисленные выше. Из этих кукурузных сиропов можно получить смесь сахарных компонентов для Z. Следует иметь в виду, что это никоим образом не исключает других сырьевых материалов. Z предпочтительно следует выбирать из группы, состоящей из -CH2-(CHOH)n-CH2OH, -CH(CH2OH)-(CHOH)n-1-CH2OH, -CH2-(CHOH)2-(CHOR')-(CHOH)-CH2OH, где n = 3, 4, 5, включительно, и R' представляет собой H, циклический или алифатический моносахарид, и их алкоксилированные производные. Наиболее предпочтительными являются глицитилы, в которых n = 4, в частности -CH2-(CHOH)4-CH2OH.
где R1 - H, C1-4 гидрокарбил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил, или их смесь, предпочтительно C1-4 алкил, более предпочтительно C1 или C2 алкил, наиболее предпочтительно C1 алкил (т.е. метил); и R2 - C5-C31 гидрокарбил, предпочтительно C7-C19 алкил или алкенил с неразветвленной цепью, более предпочтительно C9-C17 алкил или алкенил с неразветвленной цепью, наиболее предпочтительно C11-C17 алкил или алкенил с неразветвленной цепью или их смеси; и Z - полигидроксигидрокарбил, имеющий линейную гидрокарбильную цепь с, по крайней мере, 3 гидроксилами, непосредственно связанными с цепью, или его алкоксилированное производное (предпочтительно этоксилированное или пропоксилированное). Z предпочтительно может быть получен из редуцирующего сахара в реакции гидроаминирования; более предпочтительно Z глицитил. Подходящие редуцирующие сахара включают глюкозу, фруктозу, мальтозу, лактозу, галактозу, маннозу и ксилозу. В качестве материалов сырья могут быть использованы кукурузный сироп с высоким содержанием декстрозы, кукурузный сироп с высоким содержанием фруктозы, и кукурузный сироп с высоким содержанием мальтозы, а также индивидуальные сахара, перечисленные выше. Из этих кукурузных сиропов можно получить смесь сахарных компонентов для Z. Следует иметь в виду, что это никоим образом не исключает других сырьевых материалов. Z предпочтительно следует выбирать из группы, состоящей из -CH2-(CHOH)n-CH2OH, -CH(CH2OH)-(CHOH)n-1-CH2OH, -CH2-(CHOH)2-(CHOR')-(CHOH)-CH2OH, где n = 3, 4, 5, включительно, и R' представляет собой H, циклический или алифатический моносахарид, и их алкоксилированные производные. Наиболее предпочтительными являются глицитилы, в которых n = 4, в частности -CH2-(CHOH)4-CH2OH.
В формуле (I), R1 представляет собой, например, N-метил, N-этил, N-пропил, N-изопропил, N-бутил, N-2-гидроксиэтил, или N-2-гидроксипропил.
R2-CO-N < может представлять, например, кокамид, стеарамид, олеамид, лаурамид, миристамид, каприкамид, палмитамид, таллоамид и т.д.
Z может быть 1-дезоксиглицитил, 2-дезоксифруктитил, 1-дезоксималтитил, 1-дезоксилактитил, 1-дезоксигалактитил, 1-дезоксиманнитил, 1-дезоксимальтотриотитил, и т.д.
Способы получения амидов полигидрокси жирных кислот известны в данной области техники. В общем, они могут быть получены взаимодействием алкиламина с редуцирующим сахаром в реакции гидроаминирования с образованием соответствующего N-алкил полигидроксиамина, и затем взаимодействием N-алкил полигидроксиамина с жирным алифатическим сложным эфиром или триглицеридом на стадии конденсация/амидирование с образованием продукта - амид N-алкил, N-полигидрокси жирной кислоты. Способы получения композиций, содержащих амиды полигидрокси жирных кислот, раскрываются, например, в описании Пат. Великобритании 809 060, опубликованном 18 февраля, 1959, Thomas Hedley & Co., Ltd. , Пат. США 2 965 576, выданном 20 декабря, 1960 E.R. Wilson, и Пат. США 2 703 798, Anthony M. Schartz, выданном 8 марта, 1955, Пат. США 1 085 424, выданном 25 декабря 1934 Piggott, 5 188 769, Connoret al, выданном 23 февраля, 1993 и 5 194 639, Connor et al, выданном 16 марта, 1993, каждый из которых включен сюда в качестве ссылки.
Цвиттерионные поверхностно-активные вещества включают производные алифатических соединений четвертичного аммония, фосфония и сульфония, в которых алифатическая часть может быть неразветвленной или разветвленной цепью и в которой один из алифатических заместителей содержит от около 8 до 24 атомов углерода, и один алифатический заместитель содержит анионную водорастворимую группу. В частности, предпочтительными цвиттерионными веществами являются этоксилированные аммоний сульфонаты и сульфаты, описанные в Пат. США NN 3 925 262, Langhlin et al., выданном 9 декабря, 1975 и 3 929 262, Langhlin et al. , выданном 30 декабря 1975, указанные патенты включены сюда в качестве ссылок.
Амфотерные поверхностно-активные вещества включают производные алифатических или гетероциклических вторичных и третичных аминов, в которых алифатическая часть может быть неразветвленной или разветвленной цепью и в которой один из заместителей содержит от около 8 до около 24 атомов углерода и, по крайней мере, один алифатический заместитель содержит анионную водорастворимую группу.
Протеазный фермент
Композиции данного изобретения содержат от около 0,001% до около 5%, более предпочтительно от около 0,003% до около 4%, наиболее предпочтительно от около 0,005% до около 3%, по весу, активного протеазного фермента. Протеазная активность может быть выражена в Anson единицах (А.Е.) на кг моющего вещества. Как установлено, уровни от 0,01 до около 150, предпочтительно от около 0,05 до около 80, наиболее предпочтительно от около 0,1 до около 40 А. Е. на кг, являются приемлемыми в композициях данного изобретения.
Композиции данного изобретения содержат от около 0,001% до около 5%, более предпочтительно от около 0,003% до около 4%, наиболее предпочтительно от около 0,005% до около 3%, по весу, активного протеазного фермента. Протеазная активность может быть выражена в Anson единицах (А.Е.) на кг моющего вещества. Как установлено, уровни от 0,01 до около 150, предпочтительно от около 0,05 до около 80, наиболее предпочтительно от около 0,1 до около 40 А. Е. на кг, являются приемлемыми в композициях данного изобретения.
Протеолитический фермент может иметь животное, растительное происхождение или происходить из микроорганизма (предпочтительно). Более предпочтительным является сериновый протеолитический фермент бактериального происхождения. Могут быть использованы очищенные или неочищенные формы этого фермента. Протеолитические ферменты, полученные химически или генетически модифицированными мутантами, включаются по определению, поскольку они являются близкими структурными разновидностями фермента. В частности, предпочтительным является бактериальный сериновый протеолитический фермент, полученный из Bacillus, Bacillus subtiis и/или Bacillus licheniformis.
К подходящим протеолитическим ферментам относятся AlcalaseR, EsperaseR, DurazymR, SavinaseR (предпочтительный); MaxataseR, MaxacalR (предпочтительный), и MaxapemR 15 (белок, продуцируемый Naxacal); PurafectR (предпочтительный) и субтилизин (subtilisin) BPN и BPN'; которые коммерчески доступны. Предпочтительными протеолитическими ферментами являются также модифицированные бактериальные сериновые протеазы, такие как протеазы, описанные в заявке на Евр. Пат. Сер. N 87 303761.8, поданной 28 апреля, 1987 (в частности, стр. 17, 24 и 98), и которая названа здесь "Протеаза B", и описанная в заявке на Евр. Пат. 199 404, Venegas, опубликованной 29 октября 1986, которая относится к модифицированному бактериальному сериновому протеолитическому ферменту, который назван здесь "Протеаза A". Предпочтительные протеолитические ферменты выбирают из группы, состоящей из SavinaseR, AlcalaseR, EsperaseR, MaxacalR, PurafectR, BPN', протеазы A и протеазы B, и их смесей; более предпочтительно AlcalaseR, SavinaseR, BPN', протеазы B и их смесей; наиболее предпочтительной является протеаза B.
Полагают, что протеаза функционирует, в основном, путем придания десквамативного (отшелушивающего) действия моющей композиции. Полагают, что протеазы удаляют поврежденные (например, сухие) клетки кожи на поверхности кожи, тем самым восстанавливая связанную с этим чувствительность кожи. Протеаза устраняет последствия предшествующего повреждения кожи, делая кожу более свежей, придавая ей более молодой внешний вид и чувствительность. Когда протеазу комбинируют с моющим поверхностно-активным веществом, суммарное действие должно ускорить оздоровление кожи и обеспечить потребителю преимущество, заключающееся в ощущении мягкости или чувствительности кожи/внешнего вида, по сравнению с другими аналогичными моющими составами, которые не содержат оба основных ингредиента, при сохранении хорошей очищающей способности.
pH состава
Композиции для мытья посуды данного изобретения могут подвергаться кислому воздействию, создаваемому пищевыми загрязнениями при использовании, т.е. разбавлении и нанесении на загрязненную посуду. Для того чтобы состав с pH, большим чем 7, был более эффективным по рабочим характеристикам, он должен содержать буферирующий агент, способный поддерживать щелочной pH композиции и разбавленных растворов, т.е. около 0,1% до 0,4% по весу водного раствора композиции. Значение pK этого буферирующего агента должно быть около 0,5 до 1,0 единиц pH ниже желаемого значения pH композиции (определенного, как описано выше). Предпочтительно, чтобы pKa буферного агента имело значение от около 7 до около 9,5. При этих условиях буферный агент наиболее эффективно контролирует pH при использовании наименьшего его количества.
Композиции для мытья посуды данного изобретения могут подвергаться кислому воздействию, создаваемому пищевыми загрязнениями при использовании, т.е. разбавлении и нанесении на загрязненную посуду. Для того чтобы состав с pH, большим чем 7, был более эффективным по рабочим характеристикам, он должен содержать буферирующий агент, способный поддерживать щелочной pH композиции и разбавленных растворов, т.е. около 0,1% до 0,4% по весу водного раствора композиции. Значение pK этого буферирующего агента должно быть около 0,5 до 1,0 единиц pH ниже желаемого значения pH композиции (определенного, как описано выше). Предпочтительно, чтобы pKa буферного агента имело значение от около 7 до около 9,5. При этих условиях буферный агент наиболее эффективно контролирует pH при использовании наименьшего его количества.
Буферный агент может быть активным моющим веществом как таковое, или он может быть низкомолекулярным, органическим или неорганическим веществом, которое используют в данной композиции исключительно для поддержания щелочного pH. Предпочтительными буферными агентами для композиций данного изобретения являются азот-содержащие вещества. Некоторыми их примерами являются аминокислоты или низшие аминоспирты, подобные моно-, ди- и три-этаноламину. Другими предпочтительными азот-содержащими буферными агентами являются 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол, 2-амино-2-метилпропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, трис-(гидроксиметил) аминометил (а.к.а.трис) и динатрий глутамат. N-метил диэтаноламин, 1,3-диамино-2-пропанол N,N'-тетраметил-1,3-диамино-2-пропанол, N,N-бис(2-гидроксиэтил)глицин (а.к.а. бицин), и N-трис(гидроксиметил)метил глицин (а.к.а. трицин) являются предпочтительными. Приемлемы также смеси любых из вышеупомянутых веществ.
Буферный агент присутствует в композициях изобретения в количестве от около 0,1% до 15%, предпочтительно от около 1% до 10%, наиболее предпочтительно от около 2% до 8%, по весу композиции.
Система, стабилизирующая фермент
Предпочтительные композиции могут дополнительно включать от около 0,001% до около 10%, предпочтительно от около 0,005% до около 8%, наиболее предпочтительно от около 0,01 до около 6%, по весу системы, стабилизирующей фермент. Стабилизирующая фермент система может быть любой стабилизирующей системой, которая совместима с ферментом данного изобретения. Такие стабилизирующие системы могут включать ион кальция, борную кислоту, пропиленгликоль, карбоновую кислоту с короткой цепью, бороновую кислоту, полигидроксильные соединения и смеси их, такие как описаны в Патентах США 4 261 868, Hora et al., выданный 14 апреля, 1981; 4 404 115, Tai, выданный 13 сентября, 1983; 4 318 818, Letton et al.; 4 243 543, Guildert et al, выданный 6 января, 1981; 4 462 922, Ros Kamp, выданный 31 июля, 1984; 4 532 064, Ros Kamp, выданный 30 июля, 1985; и 4 537 707, Severson Jr, выданный 27 августа, 1985, включенные сюда в качестве ссылки.
Предпочтительные композиции могут дополнительно включать от около 0,001% до около 10%, предпочтительно от около 0,005% до около 8%, наиболее предпочтительно от около 0,01 до около 6%, по весу системы, стабилизирующей фермент. Стабилизирующая фермент система может быть любой стабилизирующей системой, которая совместима с ферментом данного изобретения. Такие стабилизирующие системы могут включать ион кальция, борную кислоту, пропиленгликоль, карбоновую кислоту с короткой цепью, бороновую кислоту, полигидроксильные соединения и смеси их, такие как описаны в Патентах США 4 261 868, Hora et al., выданный 14 апреля, 1981; 4 404 115, Tai, выданный 13 сентября, 1983; 4 318 818, Letton et al.; 4 243 543, Guildert et al, выданный 6 января, 1981; 4 462 922, Ros Kamp, выданный 31 июля, 1984; 4 532 064, Ros Kamp, выданный 30 июля, 1985; и 4 537 707, Severson Jr, выданный 27 августа, 1985, включенные сюда в качестве ссылки.
Дополнительно, в композиции данного изобретения может быть добавлено от 0 до около 10%, предпочтительно от около 0,01% до около 6%, по весу, уловителей хлорных отбеливающих веществ, чтобы предотвратить воздействие и инактивацию ферментов хлорными отбеливающими веществами, присутствующими во многих системах подачи воды, особенно в щелочных условиях. Хотя уровни хлора в воде могут быть малы, обычно в диапазоне от около 0,5 ч/млн до около 1,75 ч/млн, количество хлора, находящегося в общем объеме воды, которое вступает в контакт с ферментом во время мытья посуды, обычно велико; таким образом, стабильность используемого фермента может быть весьма проблематичной.
Подходящие анионы улавливателей хлора представляют собой соли, содержащие катионы аммония. Они могут быть выбраны из группы, состоящей из восстанавливающих веществ, подобных сульфиту, бисульфиту, тиосульфиту, тиосульфату, иодиду и т.д., антиоксидантов, подобных карбамату, аскорбату и т.д., органических аминов, таких как этилендиаминтетрауксусуная кислота (ЭДТА, EDTA) или ее соль щелочного металла и моноэтаноламин (МЭА, MEA), и их смесей. Кроме того, могут быть использованы другие промышленно доступные улавливающие анионы, такие как сульфат, бисульфат, карбонат, бикарбонат, перкарбонат, нитрат, хлорид, борат, перборат натрия тетрагидрат, перборат натрия моногидрат, перкарбонат, фосфат, конденсированный фосфат, ацетат, бензоат, цитрат, формиат, лактат, малат, тартрат, салицилат и т.д. и их смеси. Предпочтительные аммониевые соли или другие соли определенных анионов улавливателей хлора могут либо заменять контролирующий пену агент, либо дополнительно добавляться к контролирующему пену агенту.
Хотя соли аммония могут быть примешаны к моющей композиции, они склонны абсорбировать воду и/или выделять аммиак в виде газа. Таким образом, было бы лучше, чтобы они были защищены в капсуле, подобно тому, как это описано в Пат. США 4652393, Baginski et al., который включен сюда в качестве ссылки.
Усилители пенообразования
Наиболее подходящие композиции включают от около 1% до около 20%, предпочтительно от около 2% до около 15%, усилителей пенообразования, таких как бетаины, конденсаты этиленоксида, амиды жирных кислот, амин оксидные семиполярные неионные соединения, султаины, сложные бетаины и катионные поверхностно-активные вещества.
Наиболее подходящие композиции включают от около 1% до около 20%, предпочтительно от около 2% до около 15%, усилителей пенообразования, таких как бетаины, конденсаты этиленоксида, амиды жирных кислот, амин оксидные семиполярные неионные соединения, султаины, сложные бетаины и катионные поверхностно-активные вещества.
Композиция данного изобретения может содержать бетаиновые моющие поверхностно-активные вещества, имеющие общую формулу:
где R является гидрофобной группой, выбранной из группы, состоящей из алкильных групп, содержащих от около 1 до 22 атомов углерода, предпочтительно от около 12 до 18 атомов углерода, алкиларильных и арилалкильных групп, содержащих аналогичное число атомов углерода, причем бензольное кольцо обработано в качестве эквивалента до около 2 атомов углерода и подобные структуры прерываются амидо или простой эфирной связями; каждый R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до около 3 атомов углерода; и R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до около 6 атомов углерода.
где R является гидрофобной группой, выбранной из группы, состоящей из алкильных групп, содержащих от около 1 до 22 атомов углерода, предпочтительно от около 12 до 18 атомов углерода, алкиларильных и арилалкильных групп, содержащих аналогичное число атомов углерода, причем бензольное кольцо обработано в качестве эквивалента до около 2 атомов углерода и подобные структуры прерываются амидо или простой эфирной связями; каждый R1 представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до около 3 атомов углерода; и R2 представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до около 6 атомов углерода.
Примерами предпочтительных бетаинов являются додецил диметил бетаин, цетил диметил бетаин, додецил амидопропилдиметил бетаин, тетрадецилдиметил бетаин, тетрадециламидопропилдиметил бетаин, и додецилдиметиламмоний гексаноат.
Другие подходящие амидоалкилбетаины раскрываются в Пат. США NN 3 950 417; 4 137 191; и 4 375 421; Пат. Великобритании GB N 2 103 236, которые включены сюда в качестве ссылки.
Алкильные (и ацильные) группы в вышеупомянутых бетаиновых поверхностно-активных веществ могут быть получены либо из природных, либо из синтетических источников, например, они могут быть получены из встречающихся в природе жирных кислот, олефинов, таких как олефины, полученные по способам Ziegler и Oxo; или из олефинов, выделенных из нефти, либо с помощью "крекинга", либо без него.
Конденсаты этиленоксида, определяемые в широком смысле как соединения, получаемые конденсацией этиленоксидных групп (гидрофильных по природе) с органическим гидрофобным соединением, которое может быть по своей природе алифатическим или алкилароматическим. Длину гидрофильного или полиоксиалкиленового радикала, который конденсирует с любой отдельной гидрофобной группой, можно легко подобрать так, чтобы получить водорастворимое соединение, имеющее желаемый баланс между гидрофильным и гидрофобным элементами.
Примерами таких конденсатов этиленоксида, пригодных в качестве стабилизаторов пены, являются продукты конденсации алифатических спиртов с этиленоксидом. Алкильная цепь алифатического спирта может быть либо неразветвленной, либо разветвленной, и обычно для наилучшей работы в качестве стабилизаторов пены она содержит от около 8 до около 18, предпочтительно от около 8 до 14, атомов углерода, причем этиленоксид присутствует в количествах от около 8 молей до около 30, предпочтительно от около 8 до около 14 молей этиленоксида, на моль спирта.
К примерам амидных поверхностно-активных веществ, используемым здесь, относятся аммиак, моноэтанол и диэтанол амиды жирных кислот, имеющие ацильную часть, содержащую от около 8 до 18 атомов углерода, и представленные общей формулой:
R1 - CO - N(H)m-1(R2OH)3-m,
где R - насыщенный или ненасыщенный, алифатический углеводородный радикал, имеющий от около 7 до 21, предпочтительно от около 11 до 17, атомов углерода; R2 представляет метиленовую или этиленовую группу; и m = 1, 2 или 3, предпочтительно 1. Конкретными примерами указанных амидов являются амид моноэтаноламина коконат жирной кислоты и амид диэтаноламина додецил жирной кислоты. Эти ацильные части могут быть получены из встречающихся в природе глицеридов, таких как, например, кокосовое масло, пальмовое масло, соевое масло и твердый жир, но могут быть получены синтетически, например, окислением нефти или гидрированием монооксида углерода по способу Фишера-Тропша. Моноэтанол амиды и диэтаноламиды C12-14 жирных кислот являются предпочтительными.
R1 - CO - N(H)m-1(R2OH)3-m,
где R - насыщенный или ненасыщенный, алифатический углеводородный радикал, имеющий от около 7 до 21, предпочтительно от около 11 до 17, атомов углерода; R2 представляет метиленовую или этиленовую группу; и m = 1, 2 или 3, предпочтительно 1. Конкретными примерами указанных амидов являются амид моноэтаноламина коконат жирной кислоты и амид диэтаноламина додецил жирной кислоты. Эти ацильные части могут быть получены из встречающихся в природе глицеридов, таких как, например, кокосовое масло, пальмовое масло, соевое масло и твердый жир, но могут быть получены синтетически, например, окислением нефти или гидрированием монооксида углерода по способу Фишера-Тропша. Моноэтанол амиды и диэтаноламиды C12-14 жирных кислот являются предпочтительными.
Амин оксиды полуполярных неионогенных поверхностно-активных веществ включают соединения и смеси соединений, имеющих формулу:
где R1 представляет алкил, 2-гидроксиалкил, 3-гидроксиалкил, или 3-алкокси-2-гидроксипропильный радикал, в котором алкил и алкокси, соответственно, содержат от около 8 до 18 атомов углерода, R2 и R3 каждый представляет собой метил, этил, пропил, изопропил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил и n = от 0 до около 10. Особенно предпочтительными являются амин оксиды формулы:
где R1 представляет собой C12-16 алкил и R2 и R3 являются метилом или этилом. Вышеупомянутые конденсаты этиленоксида, амиды и амин оксиды более полно описаны в Пат. США N 4 316 824 (Pacheri), который включен сюда в качестве ссылки.
где R1 представляет алкил, 2-гидроксиалкил, 3-гидроксиалкил, или 3-алкокси-2-гидроксипропильный радикал, в котором алкил и алкокси, соответственно, содержат от около 8 до 18 атомов углерода, R2 и R3 каждый представляет собой метил, этил, пропил, изопропил, 2-гидроксиэтил, 2-гидроксипропил или 3-гидроксипропил и n = от 0 до около 10. Особенно предпочтительными являются амин оксиды формулы:
где R1 представляет собой C12-16 алкил и R2 и R3 являются метилом или этилом. Вышеупомянутые конденсаты этиленоксида, амиды и амин оксиды более полно описаны в Пат. США N 4 316 824 (Pacheri), который включен сюда в качестве ссылки.
Султаины, используемые в данном изобретении, представляют собой соединения, которые имеют формулу (R(R1)2N+R2SO-, где R представляет C6-C18 гидрокарбонильную группу, предпочтительно C10-C16 алкильную группу, более предпочтительно C12-C13 алкильную группу, каждый R1 обычно C1-C3 алкил, предпочтительно метил, и R2 C1-C6 гидрокарбильная группа, предпочтительно C1-C3 алкиленовая или, предпочтительно, гидроксиалкиленовая группа. Примеры подходящих султаинов включают C12-C14 диметиламмонио-2-гидроксипропил сульфонат, C12-C14 амидо пропил аммонио-2-гидроксипропил султаин, C12-C14 дигидроксиэтиламмониопропан сульфонат, и C16-C18 диметиламино гексан сульфонат, причем C12-C14 амидо пропил аммонио-2-гидроксипропил султаин предпочтителен.
Сложные бетаины, используемые здесь, имеют формулу:
где R является углеводородной группой, имеющей от 7 до 22 атомов углерода, A группа (C(O), n = 0 или 1, R1-водород или низшая алкильная группа, x = 2 или 3, y = 0-4, целое число, Q представляет собой группу -R2COOM, где R2 алкиленовая группа, имеющая от 1 до 6 атомов углерода, и M водород или ион из групп щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммония и замещенного аммония и B водород или группа Q, определенная выше.
где R является углеводородной группой, имеющей от 7 до 22 атомов углерода, A группа (C(O), n = 0 или 1, R1-водород или низшая алкильная группа, x = 2 или 3, y = 0-4, целое число, Q представляет собой группу -R2COOM, где R2 алкиленовая группа, имеющая от 1 до 6 атомов углерода, и M водород или ион из групп щелочных металлов, щелочно-земельных металлов, аммония и замещенного аммония и B водород или группа Q, определенная выше.
Примером этой категории является алкиламфополикарбокси глицинат формулы:
Композиция этого изобретения может также содержать некоторые катионные четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества формулы
[R1 (OR2)y][R3(OR2)y]2R4 N+X-
или аминовые поверхностно-активные вещества формулы
[R1 (OR2)y][R3(OR2)y]R4N,
где R1 есть алкильная или алкилбензильная группа, имеющая от около 6 до около 16 атомов углерода в алкильной цепи; каждый R2 выбирают из группы, состоящей из -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, CH2CH(CH2OH)-, -CH2CH2CH2-, и их смесей; каждый R3 выбирают из группы, состоящей из C1-C4 алкила, C1-C4 гидроксиалкила, бензила, и водорода, когда y не равен 0; R4 - такой же, как R3, или является алкильной цепью, в которой общее число атомов углерода R1 плюс R4 составляет от около 8 до около 16; каждый y равен от 0 до около 10, и сумма значений y составляет от 0 до около 15; и X является любым совместимым анионом.
Композиция этого изобретения может также содержать некоторые катионные четвертичные аммониевые поверхностно-активные вещества формулы
[R1 (OR2)y][R3(OR2)y]2R4 N+X-
или аминовые поверхностно-активные вещества формулы
[R1 (OR2)y][R3(OR2)y]R4N,
где R1 есть алкильная или алкилбензильная группа, имеющая от около 6 до около 16 атомов углерода в алкильной цепи; каждый R2 выбирают из группы, состоящей из -CH2CH2-, -CH2CH(CH3)-, CH2CH(CH2OH)-, -CH2CH2CH2-, и их смесей; каждый R3 выбирают из группы, состоящей из C1-C4 алкила, C1-C4 гидроксиалкила, бензила, и водорода, когда y не равен 0; R4 - такой же, как R3, или является алкильной цепью, в которой общее число атомов углерода R1 плюс R4 составляет от около 8 до около 16; каждый y равен от 0 до около 10, и сумма значений y составляет от 0 до около 15; и X является любым совместимым анионом.
Предпочтительными из вышеупомянутых являются поверхностно-активные вещества алкил четвертичного аммония, особенно монодлинноцепные алкильные поверхностно-активные вещества, описанные вышеприведенной формулой, когда R4 выбирают из тех же самых групп, как R3. Наиболее предпочтительными поверхностно-активными веществами четвертичного аммония являются хлористые, бромистые, и метилсульфатные C8-16 алкил триметиламмониевые соли, C8-16 алкил ди(гидроксиэтил)метиламмониевые соли, C8-16 алкил гидроксиэтилдиметиламмониевые соли, C8-16 алкилоксипропил триметиламмониевые соли и C8-16 алкилоксипропил дигидроксиэтил-метиламмониевые соли. Из вышеупомянутых, C10-14 алкил триметиламмониевые соли являются предпочтительными, например децил триметиламмоний метилсульфат, лаурил триметиламмоний хлорид, миристил триметиламмоний бромид и коконат триметиламмоний хлорид, и метилсульфат.
Усилители пены, используемые в композиции данного изобретения, могут содержать какой-либо один или смесь усилителей пены, перечисленных выше.
Ионы кальция или магния
Присутствие двухвалентных ионов кальция или магния улучшает очистку сальных загрязнений в различных композициях, т.е. композициях, содержащих алкилэтоксикарбоксилаты и/или амидполигидрокси жирной кислоты. Это особенно предпочтительно, когда композиции используют в смягченной воде, которая содержит небольшое количество двухвалентных ионов. Полагают, что ионы кальция и/или магния улучшают конденсацию поверхностно-активных веществ на границе раздела масло/вода, тем самым уменьшая межфазное натяжение и улучшая очистку от жира.
Присутствие двухвалентных ионов кальция или магния улучшает очистку сальных загрязнений в различных композициях, т.е. композициях, содержащих алкилэтоксикарбоксилаты и/или амидполигидрокси жирной кислоты. Это особенно предпочтительно, когда композиции используют в смягченной воде, которая содержит небольшое количество двухвалентных ионов. Полагают, что ионы кальция и/или магния улучшают конденсацию поверхностно-активных веществ на границе раздела масло/вода, тем самым уменьшая межфазное натяжение и улучшая очистку от жира.
Композиции данного изобретения, содержащие ионы магния и/или кальция, демонстрируют хорошее удаление жира, способствуют мягкости кожи и обеспечивают хорошую стабильность при хранении. Ионы присутствуют в композициях в активном количестве от около 0,1% до 4%, предпочтительно от около 0,3% до 3,5%, более предпочтительно от около 0,5% до 1%, по весу.
Предпочтительно в композиции данного изобретения ионы кальция или магния добавляют в виде гидроксида, хлорида, ацетата, формиата, оксида или нитрата.
Количество ионов кальция или магния, присутствующих в композициях данного изобретения, будет зависеть от общего количества поверхностно-активных веществ, присутствующих в них, включая количество алкилэтоксикарбоксилатов и амидополигидрокси жирной кислоты. Когда ионы кальция присутствуют в композициях данного изобретения, молярное отношение ионов кальция к суммарному количеству анионогенного поверхностно-активного вещества составляет от около 0,25:1 до около 2:1 для композиций изобретения.
Получение таких содержащих двухвалентный ион композиций с щелочным pH может быть затруднено из-за несовместимости двухвалентных ионов, особенно магния, с ионами гидроксида. В том случае, когда и двухвалентные ионы, и щелочной pH комбинируют со смесью поверхностно-активных веществ данного изобретения, то удается достичь такой очистки от жира, которая превосходит очистку от жира, получаемую либо только с помощью щелочного pH, либо только присутствием двухвалентных ионов. Однако, во время хранения стабильность этих композиций ухудшается из-за образования нерастворимого гидроксида. Поэтому могут быть также необходимы хелатирующие агенты, обсуждаемые здесь ниже.
Другие необязательные компоненты
Помимо основных ингредиентов, описанных ранее, композиции содержат другие обычные ингредиенты, особенно ингредиенты, применяемые в композициях для мытья посуды.
Помимо основных ингредиентов, описанных ранее, композиции содержат другие обычные ингредиенты, особенно ингредиенты, применяемые в композициях для мытья посуды.
Композиции могут также содержать от около 0,01% до около 15%, предпочтительно от около 1% до около 10%, по весу, неионогенных моющих поверхностно-активных веществ, которые не только не образуют пену, а могут даже ингибировать пенообразование. Подходящие неионогенные моющие вещества раскрыты в Пат. США 4 321 165, Smith et al., (23 марта 1982) 4 316 824 Pancheri (февраль 234, 1982) и Пат. США 3 929 678, Langhlin et al., (декабрь 30, 1975). Иллюстративные, неограничивающие изобретение, классы подходящих неионогенных поверхностно-активных веществ перечислены ниже.
1. Полиэтилен, полипропилен, и полибутилен оксидные конденсаты алкилфенолов. В общем, конденсаты полиэтиленоксида предпочтительны. Эти соединения включают продукты конденсации алкилфенолов, имеющих алкильную группу, содержащую от 6 до 12 атомов углерода либо в неразветвленной, либо в разветвленной цепи с алкиленоксидом. Коммерчески доступные неионогенные поверхностно-активные вещества этого типа включают IgepalTM CO-630, поставляемые GAF Corporation; и TritonTM X-45, X-114, X-100 и X-102, все поставляемые Rohm & Hass Company.
2. Продукты конденсации алифатических спиртов с от около 1 до около 25 молями этиленоксида. Алкильная цепь алифатического спирта может быть либо неразветвленной, либо разветвленной, первичной или вторичной, и обычно содержит от 8 до 22 атомов углерода. Особенно предпочтительными являются продукты конденсации спиртов, имеющих алкильную группу, содержащую от около 10 до около 20 атомов углерода, с от около 2 до около 10 молями этиленоксида на моль спирта.
3. Продукты конденсации этиленоксида с гидрофобным основанием, образованным путем конденсации пропиленоксида с пропиленгликолем. Гидрофобная часть этих соединений предпочтительно имеет молекулярную массу от около 1500 до около 1800 и является водонерастворимой.
4. Продукт конденсации этиленоксида с продуктом, образующимся при реакции пропиленоксида и этилендиамина.
5. Алкилполисахариды, раскрытые в Пат. США 4 565 647, Lienado, выданном 21 января 1986, имеющие гидрофобную группу, содержащую от около 6 до около 30 атомов углерода, предпочтительно от около 10 до около 16 атомов углерода, и полисахарид, например полигликозид, который содержит гидрофильную группу от около 1,3 до около 10, предпочтительно от около 1,3 до около 3, наиболее предпочтительно от около 1,3 до около 2,7 сахаридных звеньев. Пат. США NN 4 373 203 и 4 732 704, которые включены сюда в качестве ссылки, также описывают подходящие поверхностно-активные вещества.
Другие обычные необязательные ингредиенты, которые используют в количествах ниже около 5%, включают замутнители, антиоксиданты, бактерициды, красители, отдушки, оптические препараты для придания блеска и т.п.
Необязательные ферменты, такие как липаза и/или амилаза, могут быть добавлены в композиции настоящего изобретения для дополнительного очищающего действия.
Могут также присутствовать связывающие моющие агенты в количествах от 0% до около 50%, предпочтительно от около 2% до около 30%, наиболее предпочтительно от около 5% до около 15%. Обычно в удобных в эксплуатации жидких или гелевых моющих композициях для мытья посуды не содержатся связывающие моющие агенты. Однако, некоторые композиции, содержащие ионы магния или кальция, могут требовать дополнительного присутствия небольших количеств, предпочтительно от 0 до около 10%, более предпочтительно от около 0,5% до около 3%, хелатирующих агентов, выбранных из группы, состоящей из бицин/бис (2-этанол)блицина), цитрат N-(2-гидроксилэтил) иминодиуксусной кислоты (HIDA), N-(2,3-дигидроксипропил) иминодиуксусной кислоты (GIDA), и их солей щелочного металла. Некоторые из этих хелатирующих агентов также обозначают в данной области техники как связующие моющие агенты.
Композиции данного изобретения могут содержать для хелатирования и с целью улучшения моющих свойств от около 0,001% до около 15% некоторых алкилполиэтоксиполикарбоксилатных поверхностно-активных веществ общей формулы
где R C6 до C18 алкильная группа, x варьируется от около 1 до около 24, R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, кислотного радикала, радикала янтарной кислоты, радикала гидроксиянтарной кислоты, и смеси их, где, по крайней мере, один R1 или R2 есть радикал янтарной кислоты и/или радикал гидроксиянтарной кислоты. Примером коммерчески доступного алкилполиэтоксиполикарбоксилата, который можно использовать в данном изобретении, является POLY-TERGENT C, Olin Corporation, Cheshire, CT.
где R C6 до C18 алкильная группа, x варьируется от около 1 до около 24, R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из водорода, метила, кислотного радикала, радикала янтарной кислоты, радикала гидроксиянтарной кислоты, и смеси их, где, по крайней мере, один R1 или R2 есть радикал янтарной кислоты и/или радикал гидроксиянтарной кислоты. Примером коммерчески доступного алкилполиэтоксиполикарбоксилата, который можно использовать в данном изобретении, является POLY-TERGENT C, Olin Corporation, Cheshire, CT.
Алкилполиэтоксиполикарбоксилатное поверхностно-активное вещество выбирают исходя из его степени гидрофильности. Для того чтобы достичь максимальной пользы при хелатировании, не затрагивая очищающих свойств, требуется баланс карбоксилирования и этоксилирования в алкилполиэтоксиполикарбоксилате, который связан с двухвалентными ионами или пенообразованием жидких или гелевых моющих композиций для мытья посуды. Число карбоксилатных групп обуславливает хелатирующую способность, слишком сильное карбоксилирование приведет к образованию слишком сильного хелатора и будет снижать очищающую способность двухвалентных ионов. Высокая степень этоксилирования требуется для придания мягкости и солюбилизации; однако, слишком высокий уровень этоксилирования будет оказывать влияние на пенообразование. Поэтому желателен алкилполиэтоксиполикарбоксилат с умеренной степенью этоксилирования и минимальным карбоксилированием.
К другим желательным ингредиентам относятся разбавители и растворители. Разбавители могут быть неорганическими солями, такие как сульфат натрия, хлорид натрия, бикарбонат натрия и т.д., и к растворителям относятся вода, низкомолекулярные спирты, такие как этиловый спирт, изопропиловый спирт и т. д. В жидких моющих композициях обычно содержится от 0% до около 90%, предпочтительно от около 20% до около 70%, наиболее предпочтительно от около 40% до около 60% воды, и от 0% до около 50%, наиболее предпочтительно от около 3% до около 10% ингредиентов, способствующих растворимости, включая этиловый или изопропиловый спирт, обычные гидротропы, и т.д.
Описание способа
В способе данного изобретения, загрязненная посуда контактирует с эффективным количеством, обычно от около 0,5 мл до около 20 мл (на 25 предметов посуды, подвергаемых обработке), предпочтительно от около 3 мл до около 10 мл, моющей композиции данного изобретения. Фактическое количество используемой жидкой композиции должно основываться на суждении пользователя и обычно зависит от таких факторов, как препоративная форма конкретной композиции, включая концентрацию активного ингредиента в композиции, количество предметов посуды, подлежащих очистке, степень загрязнения посуды и т.п. Вид конкретной препоративной формы композиции, в свою очередь, будет зависеть от ряда факторов, таких как предполагаемый рынок (т.е., США, Европа, Япония и т.д.) для продукта данной композиции. Ниже следуют примеры обычных способов, в которых моющие композиции данного изобретения могут быть использованы для очистки посуды. Эти примеры приводятся в иллюстративных целях и не являются ограничивающими.
В способе данного изобретения, загрязненная посуда контактирует с эффективным количеством, обычно от около 0,5 мл до около 20 мл (на 25 предметов посуды, подвергаемых обработке), предпочтительно от около 3 мл до около 10 мл, моющей композиции данного изобретения. Фактическое количество используемой жидкой композиции должно основываться на суждении пользователя и обычно зависит от таких факторов, как препоративная форма конкретной композиции, включая концентрацию активного ингредиента в композиции, количество предметов посуды, подлежащих очистке, степень загрязнения посуды и т.п. Вид конкретной препоративной формы композиции, в свою очередь, будет зависеть от ряда факторов, таких как предполагаемый рынок (т.е., США, Европа, Япония и т.д.) для продукта данной композиции. Ниже следуют примеры обычных способов, в которых моющие композиции данного изобретения могут быть использованы для очистки посуды. Эти примеры приводятся в иллюстративных целях и не являются ограничивающими.
Как правило, при применении в США от около 3 мл до около 15 мл, предпочтительно от около 5 мл до около 10 мл жидкой моющей композиции, смешивают с от около 1 000 мл до около 10 000 мл, более предпочтительно от около 3 000 мл до около 5 000 мл воды в мойке, имеющей объемную емкость в пределах от около 5 000 мл до около 20 000 мл, более предпочтительно от около 10 000 мл до около 15 000 мл. Моющая композиция имеет концентрацию смеси поверхностно-активных веществ от около 21% до около 44% по весу, предпочтительно от около 25% до около 40% по весу. Загрязненную посуду погружают в мойку, содержащую моющую композицию и воду, где она очищается путем контактирования загрязненной поверхности посуды с тканью, губкой или подобным изделием. Ткань, губка или подобное изделие можно погрузить в смесь моющей композиции и воды до контакта с поверхностью посуды, и обычно контакт с поверхностью посуды осуществляют на протяжении периода времени в диапазоне от около 1 до около 10 секунд, хотя действительное время контакта может варьироваться в зависимости от каждого применения и пользователя. Контактирование ткани, губки или подобного изделия с поверхностью посуды обычно сопровождается одновременной механической очисткой поверхности посуды.
В случае применения на Европейском рынке от около 3 мл до около 15 мл, предпочтительно от около 3 мл до около 10 мл, жидкой моющей композиции смешивают с около 1 000 мл до около 10 000 мл, более предпочтительно от около 3 000 мл до около 5 000 мл, воды в мойке, имеющей объемную емкость в диапазоне от около 5 000 мл до около 20 000 мл, более предпочтительно от около 10 000 мл до около 15 000 мл. Моющая композиция имеет концентрацию смеси поверхностно-активных веществ от около 20% до около 50% по весу, предпочтительно от около 30% до около 40% по весу. Грязную посуду погружают в мойку, содержащую моющую композицию и воду, где она очищается путем контактирования загрязненной поверхности посуды с тканью, губкой или подобным изделием. Ткань, губка или подобное изделие можно погрузить в смесь моющей композиции и воды до контакта с поверхностью посуды, и обычно контакт с поверхностью посуды осуществляют на протяжении периода времени в диапазоне от около 1 до около 10 секунд, хотя действительное время контакта может варьироваться в зависимости от каждого применения и пользователя. Контактирование ткани, губки или подобного изделия с поверхностью посуды обычно сопровождается одновременной механической очисткой поверхности посуды.
В случае применения на латиноамериканском и японском рынках от около 1 мл до около 50 мл, предпочтительно от около 2 мл до около 10 мл, жидкой моющей композиции смешивают с около 50 мл до около 2 000 мл, более предпочтительно от около 100 мл до около 1 000 мл, воды в мойке, имеющей объемную емкость в диапазоне от около 500 мл до около 5 000 мл, более предпочтительно от около 500 мл до около 2 000 мл. Моющая композиция имеет концентрацию смеси поверхностно-активных веществ от около 5% до около 40% по весу, предпочтительно от около 10% до около 30% по весу. Грязную посуду очищают путем контактирования загрязненной поверхности посуды с тканью, губкой или подобным изделием. Ткань, губка или подобное изделие можно погрузить в смесь моющей композиции и воды до контакта с поверхностью посуды, и обычно контакт с поверхностью посуды осуществляют на протяжении периода времени в диапазоне от около 1 до около 10 секунд, хотя действительное время контакта может варьироваться в зависимости от каждого применения и пользователя. Контактирование ткани, губки или подобного изделия с поверхностью посуды обычно сопровождается одновременной механической очисткой поверхности посуды.
Другой способ применения может включать погружение загрязненной посуды в мойку с водой без какого-либо жидкого моющего средства для мытья посуды. Приспособление для впитывания жидкого моющего средства для мытья посуды, такое как губка, помещают непосредственно в отдельное количество неразбавленного жидкого состава для мытья посуды на протяжении периода времени, обычно находящегося в диапазоне от около 1 до около 5 секунд. Впитывающее приспособление и, следовательно, неразбавленный жидкий состав для мытья посуды затем индивидуально приводят в контакт с поверхностью каждого из загрязненных предметов для удаления указанного загрязнения. Впитывающее приспособление обычно приводят в контакт с поверхностью каждого предмета в течение периода времени в интервале от около 1 до около 10 секунд, хотя действительное время контакта будет зависеть от факторов, таких как степень загрязнения посуды. Контактирование впитывающего приспособления с поверхностью посуды предпочтительно сопровождается одновременной механической очисткой.
За исключением особо оговоренных случаев, используемые здесь термины: процентное содержание, части и отношения выражены по весу.
Следующие примеры иллюстрируют изобретение и способствуют его пониманию.
Пример I
Коммерческий фермент (протеаза), MaxataseR, добавляют в количестве 26 Anson единиц на килограмм продукта (композиция A) в мягкую, удобную в эксплуатацию жидкость для мытья посуды (композиция B), включающую 13 частей аммоний C12-13 алкилполиэтоксилат (1) сульфата, 14 частей C12-13 алкилполиэтоксилат (12) сульфата и 5 частей C12 алкилдиметил аминоксида.
Коммерческий фермент (протеаза), MaxataseR, добавляют в количестве 26 Anson единиц на килограмм продукта (композиция A) в мягкую, удобную в эксплуатацию жидкость для мытья посуды (композиция B), включающую 13 частей аммоний C12-13 алкилполиэтоксилат (1) сульфата, 14 частей C12-13 алкилполиэтоксилат (12) сульфата и 5 частей C12 алкилдиметил аминоксида.
Испытание в домашних условиях проводили с 120 членами специально подобранной группы. Половина из них использовала содержащий фермент продукт (композиция A), а другая половина использовала несодержащий фермент продукт (композиция B) в течение двух недель. Затем их просили сравнить испытываемый продукт с их собственным продуктом. Композиция A имела показатель, существенно более высокий (уровень достоверности > 95%) в отношении мягкости продукта, мягкости рук и гладкости рук.
Аналогично в испытании на погружение рук представителей специально подобранной группы просили погружать свои руки в растворы двух различных продуктов в течение 30 минут каждый день, с понедельника по четверг. Состояние их рук затем оценивалось экспертами-классификаторами, чтобы оценить общее состояние здоровья и степень шелушения, и оценивали предпочтение представителями специально подобранной группы той или иной обработке. Все результаты указывают на то, что кожа, обработанная композицией A, более увлажненная и более гладкая, чем кожа, обработанная композицией B, и что композиция A оказалась более предпочтительной для членов специально подобранной группы.
Пример II
Составы удобных в эксплуатации жидких моющих композиций для мытья посуды показаны в табл. 1.
Составы удобных в эксплуатации жидких моющих композиций для мытья посуды показаны в табл. 1.
Погружение рук, при котором просили представителей специально подобранной группы погружать каждую руку в два различных раствора, раз в день в течение четырех дней, приводило к существенно улучшенной мягкости в случае содержащей протеазу композиции. Композиция (E) по сравнению с контролем. Композиция (C) и композицией, содержащей катионный полимер (композиция D).
Пример III
Составы удобных в эксплуатации жидких моющих композиций для мытья посуды показаны в табл. 2.
Составы удобных в эксплуатации жидких моющих композиций для мытья посуды показаны в табл. 2.
Испытание погружением рук, при котором просили представителей специально подобранной группы погружать свои руки в испытываемый раствор дважды в день в течение 15 минут на протяжении четырех дней, приводило к существенно улучшенному состоянию кожи в случае композиций (G) с более низким содержанием протеазы по сравнению с контролем (F) и композицией, содержащей 0,15% активной протеазы (композиция H).
Пример IV
Составы удобных в эксплуатации жидких моющих композиций для мытья посуды показаны в табл. 3.
Составы удобных в эксплуатации жидких моющих композиций для мытья посуды показаны в табл. 3.
Испытание погружением рук, при котором восемнадцать представителей специально подобранной группы погружали свои руки в испытываемые композиции раз в день в течение 30 минут на протяжении четырех дней, приводило к существенным улучшениям общего состояния кожи для обеих композиций с различным содержанием протеазы (J и K) по сравнению с контролем (I).
Пример V
Концентрированные удобные в эксплуатации жидкие моющие композиции для мытья посуды показаны в табл. 4.
Концентрированные удобные в эксплуатации жидкие моющие композиции для мытья посуды показаны в табл. 4.
Когда протеазу B замещают другими протеазами, такими как MaxacalR, SavinaseR и BPN, получают другие композиции данного изобретения.
Claims (6)
1. Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды, содержащая моющее поверхностно-активное вещество, активную протеазу, усилитель мыльной пены, отличающаяся тем, что она содержит в качестве моющего поверхностно-активного вещества вещество, выбранное из группы, включающей амиды полигидроксижирной кислоты, неионные жирные алкилполигликозиды, C8 - C22-алкилсульфаты, C9 - C15-алкилбензолсульфонаты, C8 - C22-алкилэфирсульфаты, C8 - C22-олефинсульфонаты, C8 - C22-парафинсульфаты, C8 - C22-алкилглицерилэфирсульфонаты, сульфонаты сложных эфиров жирной кислоты, сульфаты вторичных спиртов, C12 - C16-алкилэтоксикарбоксилаты, C11 - C16-специальные мыла, амфотерные, цвиттерионные моющие поверхностно-активные вещества и их смеси, в качестве активной протеазы композиция содержит предпочтительно протеазу, выбранную из группы, состоящей из серинового протеолитического фермента, получаемого из Basillus subtilis, Bacillus licheniformis и их смесей, и композиция содержит усилитель мыльной пены, выбранный из группы, состоящей из бетаинов, конденсатов этиленоксида, амидов жирной кислоты, аминоксида полуполярных неионных соединений, султаинов, сложных бетаинов, катионных поверхностно-активных веществ и их смесей при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Моющее поверхностно-активное вещество - Около 5 - 99
Активная протеаза - Около 0,001 - 0,08
Усилитель мыльной пены - Около 1 - 20
причем указанная композиция имеет pH 4 - 11.
Моющее поверхностно-активное вещество - Около 5 - 99
Активная протеаза - Около 0,001 - 0,08
Усилитель мыльной пены - Около 1 - 20
причем указанная композиция имеет pH 4 - 11.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает 0,003 - 0,08 мас. % активной протеазы, которую выбирают из группы, состоящей из MaxacalR, SavinaseR, протеазы А, протеазы В и их смесей.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она включает 10 - 70% моющего поверхностно-активного вещества, выбранного из группы, состоящей из амидов полигидроксижирной кислоты, C8 - C22-алкилсульфатов, C8 - C22-алкилэфирсульфатов, C12 - C16-алкилэтоксикарбоксилатов и C11 - C16-специальных мыл.
4. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит 0,001 - 10,0% системы, стабилизирующей фермент.
5. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно включает 0,01 - 4,0% ионов магния или кальция или их смеси, добавляемых в виде соли, выбранной из группы, состоящей из гидроксида, оксида, хлорида, формиата, ацетата и их смесей, и систему, стабилизирующую фермент, которую выбирают из группы, состоящей из иона кальция, борной кислоты, пропиленгликоля, карбоновой кислоты с короткой цепью, бороновой кислоты, полигидроксильных соединений и их смесей.
6. Удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды, содержащая моющее поверхностно-активное вещество, активную протеазу, усилитель мыльной пены, ионы магния или кальция или их смеси, добавленные в виде соли, отличающаяся тем, что в качестве моющего поверхностно-активного вещества композиция содержит вещество, выбранное из группы, состоящей из C8 - C22-алкилэфирсульфатов, C12-глюкозамида, C8 - C12-алкилсульфатов и их смесей, в качестве активной протеазы композиция содержит протеазу А, протеазу В и их смеси, в качестве усилителя мыльной пены - усилитель, выбранный из группы, состоящей из бетаинов, аминоксида полуполярных неионных соединений и их смесей, в качестве ионов магния или кальция или их смесей, добавленных в виде солей, композиция содержит ионы, которые выбраны из группы, состоящей из гидроксида, хлорида, формиата и их смесей, и дополнительно композиция содержит неионное поверхностно-активное вещество, выбранное из группы, состоящей из полиэтилена, полипропилена и полибутиленоксидных конденсатов алкилфенолов, продуктов конденсации алифатических спиртов с 1 - 25 моль этиленоксида, продуктов конденсации этиленоксида с гидрофобным основанием, образованным конденсацией пропиленоксида с пропиленгликолем и их смесей, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Моющее поверхностно-активное вещество - Около 20 - 60
Активная протеаза - Около 0,005 - 0,08
Неионное поверхностно-активное вещество - Около 0,1 - 10,0
Усилитель мыльной пены - Около 2 - 15
Ионы магния или кальция - Около 0,5 - 1
причем указанный состав имеет pH в 10%-ном водном растворе при 20oС в диапазоне 6,5 - 9,5.
Моющее поверхностно-активное вещество - Около 20 - 60
Активная протеаза - Около 0,005 - 0,08
Неионное поверхностно-активное вещество - Около 0,1 - 10,0
Усилитель мыльной пены - Около 2 - 15
Ионы магния или кальция - Около 0,5 - 1
причем указанный состав имеет pH в 10%-ном водном растворе при 20oС в диапазоне 6,5 - 9,5.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US12133193A | 1993-09-14 | 1993-09-14 | |
US08/121,331 | 1993-09-14 | ||
PCT/US1994/009923 WO1995007971A1 (en) | 1993-09-14 | 1994-08-30 | Light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing protease |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96107895A RU96107895A (ru) | 1998-07-20 |
RU2142981C1 true RU2142981C1 (ru) | 1999-12-20 |
Family
ID=22395996
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96107895A RU2142981C1 (ru) | 1993-09-14 | 1994-08-30 | Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды |
Country Status (23)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5599400A (ru) |
EP (1) | EP0719321B2 (ru) |
JP (1) | JP2904930B2 (ru) |
KR (1) | KR100351396B1 (ru) |
CN (2) | CN1094515C (ru) |
AT (1) | ATE178649T1 (ru) |
AU (1) | AU685844B2 (ru) |
BR (1) | BR9407498A (ru) |
CA (1) | CA2170024C (ru) |
CZ (1) | CZ76096A3 (ru) |
DE (1) | DE69417755T3 (ru) |
DK (1) | DK0719321T3 (ru) |
EG (1) | EG21117A (ru) |
ES (1) | ES2131703T5 (ru) |
FI (1) | FI961173A (ru) |
GR (1) | GR3030286T3 (ru) |
HU (1) | HU219172B (ru) |
NO (1) | NO961001L (ru) |
NZ (1) | NZ273214A (ru) |
PL (1) | PL180210B1 (ru) |
RU (1) | RU2142981C1 (ru) |
SK (1) | SK31996A3 (ru) |
WO (1) | WO1995007971A1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2499037C2 (ru) * | 2009-02-02 | 2013-11-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом |
RU2561274C2 (ru) * | 2011-03-03 | 2015-08-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Способ мытья посуды |
RU2575241C2 (ru) * | 2011-06-20 | 2016-02-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Жидкий моющий состав с абразивными частицами |
US11427785B2 (en) | 2017-12-06 | 2022-08-30 | Kao Corporation | Detergent composition for textile products |
Families Citing this family (88)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5883062A (en) * | 1993-09-14 | 1999-03-16 | The Procter & Gamble Company | Manual dishwashing compositions |
RU2142981C1 (ru) * | 1993-09-14 | 1999-12-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды |
WO1995020027A1 (en) * | 1994-01-25 | 1995-07-27 | The Procter & Gamble Company | High sudsing light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing long chain amine oxide |
WO1995020028A1 (en) * | 1994-01-25 | 1995-07-27 | The Procter & Gamble Company | Low to moderate sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide |
WO1995020025A1 (en) * | 1994-01-25 | 1995-07-27 | The Procter & Gamble Company | Low sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide and branched alkyl carboxylates |
WO1997025397A1 (en) * | 1996-01-05 | 1997-07-17 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent compositions having beneficial skin conditioning, skin feel and rinsability aesthetics |
GB9613944D0 (en) * | 1996-07-03 | 1996-09-04 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
GB9613899D0 (en) * | 1996-07-03 | 1996-09-04 | Procter & Gamble | Cleansing compositions |
ATE257509T1 (de) * | 1997-01-23 | 2004-01-15 | Procter & Gamble | Waschmittelzusammensetzungen mit verbesserter physikalischer stabilität bei niedriger temperatur |
US6723550B1 (en) * | 1997-07-15 | 2004-04-20 | Genencor International, Inc. | Proteases from gram-positive organisms |
CA2242651A1 (en) * | 1997-07-22 | 1999-01-22 | Calgon Corporation | Composition and method for cleaning surfaces |
US6194371B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-02-27 | Ecolab Inc. | Stable alkaline emulsion cleaners |
EP0962520A1 (en) | 1998-05-29 | 1999-12-08 | The Procter & Gamble Company | Liquid bleaching compositions |
US6017872A (en) * | 1998-06-08 | 2000-01-25 | Ecolab Inc. | Compositions and process for cleaning and finishing hard surfaces |
WO2000011123A1 (en) * | 1998-08-20 | 2000-03-02 | Cognis Corporation | A surfactant blend based on alpha-olefin sulfonates and alkyl polyglycosides |
CA2352097A1 (en) * | 1998-12-02 | 2000-06-08 | Leonard Zyzyck | High foaming, grease cutting light duty liquid detergent |
GB9827033D0 (en) | 1998-12-10 | 1999-02-03 | Kemgas Limited | Lime treatment |
DE19858886C2 (de) | 1998-12-19 | 2002-10-31 | Cognis Deutschland Gmbh | Tensidgranulate |
US6387870B1 (en) | 1999-03-29 | 2002-05-14 | Ecolab Inc. | Solid pot and pan detergent |
MXPA02002682A (es) * | 1999-09-09 | 2002-07-30 | Procter & Gamble | Una composicion de detergente que contiene una proteasa. |
US6554007B2 (en) | 1999-11-24 | 2003-04-29 | William S. Wise | Composition and method for cleaning and disinfecting a garbage disposal |
US6686324B2 (en) * | 1999-11-26 | 2004-02-03 | Virox Technologies, Inc. | Low-foaming hydrogen peroxide cleaning solution for organic soils |
US20030195707A1 (en) * | 2000-05-25 | 2003-10-16 | Schork Nicholas J | Methods of dna marker-based genetic analysis using estimated haplotype frequencies and uses thereof |
US20020077775A1 (en) * | 2000-05-25 | 2002-06-20 | Schork Nicholas J. | Methods of DNA marker-based genetic analysis using estimated haplotype frequencies and uses thereof |
DE60101226T2 (de) * | 2000-06-15 | 2004-08-26 | Unilever N.V. | Konzentriertes flüssiges reinigungsmittel |
US6774095B2 (en) * | 2001-05-24 | 2004-08-10 | Kao Corporation | Detergent composition |
US7285631B2 (en) * | 2001-08-10 | 2007-10-23 | Serono Genetics Institute S.A. | Human cDNAs and proteins and uses thereof |
WO2003068899A1 (en) | 2002-02-11 | 2003-08-21 | Rhodia Chimie | Detergent composition comprising a block copolymer |
EP1473998B1 (en) * | 2002-02-12 | 2016-12-07 | Virox Technologies Inc. | Enhanced activity hydrogen peroxide disinfectant |
US6926745B2 (en) | 2002-05-17 | 2005-08-09 | The Clorox Company | Hydroscopic polymer gel films for easier cleaning |
DE10231741A1 (de) * | 2002-07-13 | 2004-01-22 | Clariant Gmbh | Flüssige Neutralreinigungsmittel |
US20080305182A1 (en) | 2002-11-15 | 2008-12-11 | Ramirez Jose A | Hydrogen peroxide disinfectant containing a cyclic carboxylic acid and/or aromatic alcohol |
JP4813059B2 (ja) * | 2002-11-15 | 2011-11-09 | ヴィロックス テクノロジーズ インコーポレーテッド | 環状カルボン酸および/または芳香族アルコールを含む過酸化水素殺菌剤 |
US20050020467A1 (en) * | 2003-07-22 | 2005-01-27 | Colgate-Palmolive Company | Gelled light duty liquid cleaning composition |
US7033986B2 (en) * | 2003-08-28 | 2006-04-25 | Colgate-Palmolive Company | Liquid dish cleaning compositions comprising a mixture of alkyl benzene sulfonates and alkyl ether sulfates |
US20050049161A1 (en) * | 2003-08-28 | 2005-03-03 | Colgate-Palmolive Company | Liquid dish cleaning compositions |
CN1989232A (zh) * | 2004-07-23 | 2007-06-27 | 宝洁公司 | 用于改善低温下油脂清洁和淀粉污垢清洁效果的液体洗涤剂组合物 |
US7666963B2 (en) | 2005-07-21 | 2010-02-23 | Akzo Nobel N.V. | Hybrid copolymers |
WO2011017223A1 (en) | 2009-07-31 | 2011-02-10 | Akzo Nobel N.V. | Hybrid copolymer compositions for personal care applications |
NO20073834L (no) | 2006-07-21 | 2008-01-22 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Sulfonerte podede kopolymerer |
US20080020961A1 (en) | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Rodrigues Klin A | Low Molecular Weight Graft Copolymers |
US20100311633A1 (en) * | 2007-02-15 | 2010-12-09 | Ecolab Usa Inc. | Detergent composition for removing fish soil |
US8093200B2 (en) | 2007-02-15 | 2012-01-10 | Ecolab Usa Inc. | Fast dissolving solid detergent |
FR2913351B1 (fr) | 2007-03-08 | 2010-11-26 | Rhodia Recherches Et Tech | Utilisation d'une betaine a titre d'agent de reduction du drainage de la mousse |
US8021493B2 (en) * | 2007-05-04 | 2011-09-20 | Ecolab Usa Inc. | Method of reducing corrosion using a warewashing composition |
EP2216391A1 (en) * | 2009-02-02 | 2010-08-11 | The Procter & Gamble Company | Liquid hand dishwashing detergent composition |
EP2213714B1 (en) * | 2009-02-02 | 2014-06-11 | The Procter and Gamble Company | Liquid hand dishwashing detergent composition |
EP3023483A1 (en) * | 2009-02-02 | 2016-05-25 | The Procter and Gamble Company | Liquid hand diswashing detergent composition |
EP2216390B1 (en) * | 2009-02-02 | 2013-11-27 | The Procter and Gamble Company | Hand dishwashing method |
EP2216392B1 (en) * | 2009-02-02 | 2013-11-13 | The Procter and Gamble Company | Liquid hand dishwashing detergent composition |
JP5662349B2 (ja) * | 2009-02-02 | 2015-01-28 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | 食器手洗い用液体洗剤組成物 |
WO2010138347A1 (en) | 2009-05-26 | 2010-12-02 | The Procter & Gamble Company | Aqueous liquid composition for pre-treating soiled dishware |
US9546274B2 (en) | 2009-05-26 | 2017-01-17 | The Armor All/Stp Products Company | Automotive protectant compositions with improved vertical cling |
EP2412792A1 (en) | 2010-07-29 | 2012-02-01 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition |
US8685171B2 (en) * | 2010-07-29 | 2014-04-01 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition |
WO2012042001A1 (en) * | 2010-10-01 | 2012-04-05 | Rhodia Operations | Detergent composition with anti-spotting and/or anti-filming effects |
US8974589B2 (en) | 2010-10-25 | 2015-03-10 | The Armor All/Stp Products Company | Silicone protectant compositions |
CA2816718A1 (en) | 2010-11-16 | 2012-05-24 | Dow Global Technologies Llc | Hard surface cleaners comprising low voc, low odor alkanolamines |
EP2732015B1 (de) * | 2011-07-12 | 2015-09-09 | WeylChem Switzerland AG | Verwendung einer kombination von sekundärem paraffinsulfonat und amylase zur erhöhung des reinigungsvermögens von flüssigen waschmitteln |
EP2732016A1 (de) * | 2011-07-12 | 2014-05-21 | Clariant International Ltd. | Verwendung von sekundären paraffinsulfonaten zur erhöhung des reinigungsvermögens von enzymen |
US8636918B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-01-28 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8679366B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-03-25 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of controlling hard water scale |
US8841246B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-09-23 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide hybrid polymer composition and methods of improving drainage |
US8853144B2 (en) | 2011-08-05 | 2014-10-07 | Ecolab Usa Inc. | Cleaning composition containing a polysaccharide graft polymer composition and methods of improving drainage |
MX2014005089A (es) | 2011-11-04 | 2014-08-08 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Copolimeros de dendrita de injerto, y metodos para producir los mismos. |
CN103945828A (zh) | 2011-11-04 | 2014-07-23 | 阿克佐诺贝尔化学国际公司 | 混杂树枝状共聚物、其组合物及其制备方法 |
US8945314B2 (en) | 2012-07-30 | 2015-02-03 | Ecolab Usa Inc. | Biodegradable stability binding agent for a solid detergent |
US9365805B2 (en) | 2014-05-15 | 2016-06-14 | Ecolab Usa Inc. | Bio-based pot and pan pre-soak |
EP3146032B1 (en) * | 2014-05-21 | 2018-10-31 | Colgate-Palmolive Company | Aqueous liquid dishwashing composition |
CN106635494A (zh) * | 2015-10-30 | 2017-05-10 | 深圳市芭格美生物科技有限公司 | 奶瓶生物酶清洗液及其制备方法和应用 |
CN106833946A (zh) * | 2015-12-04 | 2017-06-13 | 深圳市芭格美生物科技有限公司 | 餐具生物酶清洗液及其制备方法和应用 |
US11147268B2 (en) | 2015-12-10 | 2021-10-19 | The Clorox Company | Food contact surface sanitizing liquid |
CN105651015A (zh) * | 2016-03-04 | 2016-06-08 | 芜湖市金宇石化设备有限公司 | 一种车间螺旋式排气管的烘干工艺 |
WO2017173241A1 (en) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Gojo Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
AU2017240068B2 (en) | 2016-03-31 | 2022-12-15 | Gojo Industries, Inc. | Antimicrobial peptide stimulating cleansing composition |
CN105838508A (zh) * | 2016-05-11 | 2016-08-10 | 于文 | 浓缩高效加酶型机洗餐具洗涤剂及其制备方法 |
WO2017209708A1 (en) * | 2016-05-30 | 2017-12-07 | Hayat Kimya San. A. Ş. | A non-irritant hand dishwashing composition |
EP3544575A1 (en) | 2016-11-23 | 2019-10-02 | GOJO Industries, Inc. | Sanitizer composition with probiotic/prebiotic active ingredient |
WO2019027633A1 (en) * | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Dow Global Technologies Llc | DETERGENT ADDITIVE |
US10450535B2 (en) | 2017-10-18 | 2019-10-22 | Virox Technologies Inc. | Shelf-stable hydrogen peroxide antimicrobial compositions |
MX2020013281A (es) * | 2018-06-07 | 2021-02-22 | Ecolab Usa Inc | Detergente enzimatico para ollas y sartenes. |
CN109174754A (zh) * | 2018-08-20 | 2019-01-11 | 六安名家汇光电科技有限公司 | 一种led洗墙灯的灯壳的除尘方法 |
CN109652218A (zh) * | 2019-02-03 | 2019-04-19 | 南京林业大学 | 一种具有降解功能的蛋白类泡沫发生剂及其制备方法 |
AU2022258722A1 (en) * | 2021-04-15 | 2023-10-19 | Ecolab Usa Inc. | Enzymatic floor cleaning composition |
WO2022243367A1 (en) | 2021-05-18 | 2022-11-24 | Nouryon Chemicals International B.V. | Polyester polyquats in cleaning applications |
WO2022243533A1 (en) | 2021-05-20 | 2022-11-24 | Nouryon Chemicals International B.V. | Manufactured polymers having altered oligosaccharide or polysaccharide functionality or narrowed oligosaccharide distribution, processes for preparing them, compositions containing them, and methods of using them |
WO2023275269A1 (en) | 2021-06-30 | 2023-01-05 | Nouryon Chemicals International B.V. | Chelate-amphoteric surfactant liquid concentrates and use thereof in cleaning applications |
WO2024040007A1 (en) | 2022-08-15 | 2024-02-22 | Energizer Auto, Inc. | Surface treating formulation and method of making and using the same |
Family Cites Families (64)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE626011A (ru) * | ||||
US3553139A (en) * | 1966-04-25 | 1971-01-05 | Procter & Gamble | Enzyme containing detergent composition and a process for conglutination of enzymes and detergent composition |
US3627688A (en) * | 1968-11-12 | 1971-12-14 | Procter & Gamble | Stabilized aqueous enzyme containing compositions |
US3634266A (en) * | 1969-07-23 | 1972-01-11 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions containing amylolytic enzymes |
BE759360A (ru) * | 1969-11-25 | 1971-05-24 | Procter & Gamble Europ | |
US3707504A (en) * | 1969-12-19 | 1972-12-26 | Procter & Gamble | Detergent composition containing proteolytic enzyme elaborated by thermoactinomyces vulgaris atcc 15734 |
US3635828A (en) * | 1969-12-29 | 1972-01-18 | Procter & Gamble | Enzyme-containing detergent compositions |
JPS5014651B1 (ru) * | 1969-12-30 | 1975-05-29 | ||
NL7105204A (en) * | 1970-04-20 | 1971-10-22 | Stable enzymatic washing-up liquids | |
US3682842A (en) * | 1970-05-04 | 1972-08-08 | Irving Innerfield | Stabilized enzymic compositions containing protease and alpha amylase of bacterial origin and method of stabilizing such compositions |
US3755085A (en) * | 1970-09-30 | 1973-08-28 | Procter & Gamble | Prevention of enzyme deactivation by chlorine |
BE786277A (ru) * | 1971-07-16 | 1973-01-15 | Procter & Gamble Europ | |
US4169817A (en) * | 1971-12-23 | 1979-10-02 | Midwest Biochemical Corporation | Liquid cleaning composition containing stabilized enzymes |
US4072632A (en) * | 1972-04-06 | 1978-02-07 | Lever Brothers Company | Dishwashing compositions |
LU68355A1 (ru) * | 1973-09-04 | 1975-05-21 | ||
CA1062580A (en) * | 1974-11-15 | 1979-09-18 | The Procter And Gamble Company | Light-duty liquid detergent compositions having enhanced skin mildness properties |
US4133779A (en) * | 1975-01-06 | 1979-01-09 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition containing semi-polar nonionic detergent and alkaline earth metal anionic detergent |
US4166048A (en) * | 1975-09-22 | 1979-08-28 | Kao Soap Co., Ltd. | High foaming detergent composition having low skin irritation properties |
US4101457A (en) * | 1975-11-28 | 1978-07-18 | The Procter & Gamble Company | Enzyme-containing automatic dishwashing composition |
DE2727463A1 (de) * | 1976-06-24 | 1978-01-05 | Procter & Gamble | Reinigungsmittel, das insbesondere zur verwendung in geschirrspuelmaschinen geeignet ist |
US4238345A (en) * | 1978-05-22 | 1980-12-09 | Economics Laboratory, Inc. | Stabilized liquid enzyme-containing detergent compositions |
US4318818A (en) * | 1979-11-09 | 1982-03-09 | The Procter & Gamble Company | Stabilized aqueous enzyme composition |
US4305837A (en) * | 1980-10-30 | 1981-12-15 | The Procter & Gamble Company | Stabilized aqueous enzyme composition |
US4287082A (en) * | 1980-02-22 | 1981-09-01 | The Procter & Gamble Company | Homogeneous enzyme-containing liquid detergent compositions containing saturated acids |
US4316842A (en) * | 1980-11-24 | 1982-02-23 | Eli Lilly And Company | Penicillin intermediates |
US4490285A (en) * | 1983-08-02 | 1984-12-25 | The Procter & Gamble Company | Heavy-duty liquid detergent composition |
GB8321924D0 (en) * | 1983-08-15 | 1983-09-14 | Unilever Plc | Enzymatic machine-dishwashing compositions |
GB8328075D0 (en) * | 1983-10-20 | 1983-11-23 | Unilever Plc | Dishwashing compositions |
US4681704A (en) * | 1984-03-19 | 1987-07-21 | The Procter & Gamble Company | Detergent composition containing semi-polar nonionic detergent alkaline earth metal anionic detergent and amino alkylbetaine detergent |
US4537707A (en) * | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid and formate to stabilize enzymes |
US4537706A (en) * | 1984-05-14 | 1985-08-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing boric acid to stabilize enzymes |
US4904359A (en) * | 1985-10-31 | 1990-02-27 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergent composition containing polymeric surfactant |
JPS62129397A (ja) † | 1985-11-29 | 1987-06-11 | ライオン株式会社 | 洗浄剤組成物 |
EG18543A (en) * | 1986-02-20 | 1993-07-30 | Albright & Wilson | Protected enzyme systems |
US5108457A (en) * | 1986-11-19 | 1992-04-28 | The Clorox Company | Enzymatic peracid bleaching system with modified enzyme |
US5156761A (en) * | 1988-07-20 | 1992-10-20 | Dorrit Aaslyng | Method of stabilizing an enzymatic liquid detergent composition |
US4882401A (en) * | 1988-09-28 | 1989-11-21 | Hercules Incorporated | Slow gel/cure systems based on dialkylzinc for dicyclopentadiene polymerization |
US4950417A (en) * | 1989-05-01 | 1990-08-21 | Miles Inc. | Detergent formulations containing alkaline lipase derived from Pseudomonas plantarii |
US5230823A (en) * | 1989-05-22 | 1993-07-27 | The Procter & Gamble Company | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant |
JPH078991B2 (ja) * | 1989-07-18 | 1995-02-01 | 花王株式会社 | 中性液体洗浄剤組成物 |
US5156773A (en) * | 1989-12-12 | 1992-10-20 | Novo Nordisk A/S | Stabilized enzymatic liquid detergent composition |
US5030378A (en) * | 1990-01-02 | 1991-07-09 | The Procter & Gamble Company | Liquid detergents containing anionic surfactant, builder and proteolytic enzyme |
US5221495A (en) * | 1990-04-13 | 1993-06-22 | Colgate-Palmolive Company | Enzyme stabilizing composition and stabilized enzyme containing built detergent compositions |
AU663851B2 (en) * | 1990-09-28 | 1995-10-26 | Procter & Gamble Company, The | Polyhydroxy fatty acid amide surfactants to enhance enzyme performance |
GB9021217D0 (en) * | 1990-09-28 | 1990-11-14 | Procter & Gamble | Liquid detergent compositions |
CA2055048C (en) * | 1990-11-16 | 1996-05-14 | Kofi Ofosu-Asante | Alkaline light-duty dishwashing detergent composition containing an alkyl ethoxy carboxylate surfactant, magnesium ions, chelator and buffer |
HUT64782A (en) * | 1990-11-16 | 1994-02-28 | Procter & Gamble | Quick washing up composition containing alkyl-ethoxy-carboxylate as surface active agent and calcium or magnesium ions |
US5565146A (en) * | 1991-04-15 | 1996-10-15 | Cologate-Palmolive Co. | Light duty liquid detergent compositions |
US5298195A (en) * | 1992-03-09 | 1994-03-29 | Amway Corporation | Liquid dishwashing detergent |
US5223179A (en) * | 1992-03-26 | 1993-06-29 | The Procter & Gamble Company | Cleaning compositions with glycerol amides |
WO1993019918A1 (en) * | 1992-03-30 | 1993-10-14 | Daikin Industries, Ltd. | Mold release composition |
US5545354A (en) * | 1992-09-01 | 1996-08-13 | The Procter & Gamble Company | Liquid or gel dishwashing detergent containing a polyhydroxy fatty acid amide, calcium ions and an alkylpolyethoxypolycarboxylate |
CA2148101C (en) * | 1992-11-30 | 1999-04-20 | Phillip Kyle Vinson | High sudsing detergent compositions with specially selected soaps |
JPH08505424A (ja) * | 1993-01-12 | 1996-06-11 | ヘンケル・コーポレイション | 皿洗い洗剤 |
CA2162021A1 (en) * | 1993-05-05 | 1994-11-10 | POUL NõRGAARD CHRISTENSEN | Cleaning gel |
WO1995004806A1 (en) * | 1993-08-10 | 1995-02-16 | The Procter & Gamble Company | Manual dishwashing composition comprising lipase enzymes and lime soap dispersant |
US5415814A (en) * | 1993-08-27 | 1995-05-16 | The Procter & Gamble Company | Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent composition containing calcium xylene sulfonate |
US5489393A (en) * | 1993-09-09 | 1996-02-06 | The Procter & Gamble Company | High sudsing detergent with n-alkoxy polyhydroxy fatty acid amide and secondary carboxylate surfactants |
US5851973A (en) * | 1993-09-14 | 1998-12-22 | The Procter & Gamble Company | Manual dishwashing composition comprising amylase and lipase enzymes |
RU2142981C1 (ru) * | 1993-09-14 | 1999-12-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды |
CA2181797A1 (en) * | 1994-01-25 | 1995-07-27 | Jeffrey John Scheibel | Polyhydroxy diamines and their use in detergent compositions |
WO1995020025A1 (en) * | 1994-01-25 | 1995-07-27 | The Procter & Gamble Company | Low sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide and branched alkyl carboxylates |
US5510052A (en) * | 1994-08-25 | 1996-04-23 | Colgate-Palmolive Co. | Enzymatic aqueous pretreatment composition for dishware |
US5503779A (en) * | 1995-03-20 | 1996-04-02 | Colgate Palmolive Company | High foaming light duty liquid detergent |
-
1994
- 1994-08-30 RU RU96107895A patent/RU2142981C1/ru active
- 1994-08-30 HU HU9600640A patent/HU219172B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-08-30 WO PCT/US1994/009923 patent/WO1995007971A1/en not_active Application Discontinuation
- 1994-08-30 CN CN94193906A patent/CN1094515C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-30 CZ CZ96760A patent/CZ76096A3/cs unknown
- 1994-08-30 KR KR1019960701305A patent/KR100351396B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-08-30 AU AU76438/94A patent/AU685844B2/en not_active Ceased
- 1994-08-30 AT AT94926670T patent/ATE178649T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-30 EP EP94926670A patent/EP0719321B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-30 NZ NZ273214A patent/NZ273214A/en unknown
- 1994-08-30 PL PL94313441A patent/PL180210B1/pl unknown
- 1994-08-30 BR BR9407498A patent/BR9407498A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-08-30 DE DE69417755T patent/DE69417755T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-30 JP JP7509225A patent/JP2904930B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-30 CN CNB011030240A patent/CN1162532C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-30 ES ES94926670T patent/ES2131703T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-30 DK DK94926670T patent/DK0719321T3/da active
- 1994-08-30 SK SK319-96A patent/SK31996A3/sk unknown
- 1994-08-30 CA CA002170024A patent/CA2170024C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-11 EG EG56794A patent/EG21117A/xx active
-
1995
- 1995-06-06 US US08/466,946 patent/US5599400A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-12 NO NO961001A patent/NO961001L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-03-13 FI FI961173A patent/FI961173A/fi unknown
-
1997
- 1997-02-03 US US08/792,742 patent/US5952278A/en not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-05-20 GR GR990401370T patent/GR3030286T3/el unknown
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2499037C2 (ru) * | 2009-02-02 | 2013-11-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Жидкий моющий состав для мытья посуды ручным способом |
RU2561274C2 (ru) * | 2011-03-03 | 2015-08-27 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Способ мытья посуды |
RU2575241C2 (ru) * | 2011-06-20 | 2016-02-20 | Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани | Жидкий моющий состав с абразивными частицами |
RU2776376C2 (ru) * | 2017-12-06 | 2022-07-19 | Као Корпорейшн | Моющая композиция для текстильных изделий |
US11427785B2 (en) | 2017-12-06 | 2022-08-30 | Kao Corporation | Detergent composition for textile products |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2142981C1 (ru) | Удобная в эксплуатации жидкая или гелевая моющая композиция для мытья посуды и удобная в эксплуатации жидкая моющая композиция для мытья посуды | |
US6162778A (en) | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent compositions having beneficial skin conditioning, skin feel and rinsability aesthetics | |
EP0715651B1 (en) | Concentrated liquid or gel dishwashing detergent composition containing calcium xylene sulfonate | |
US5417893A (en) | Concentrated liquid or gel light duty dishwashing detergent compositions containing calcium ions and disulfonate surfactants | |
ES2132631T5 (es) | Composiciones detergentes líquidas o gelificadas para lavar vajillas de acción poco severa y alta jabonadura que contienen óxidos de aminas de cadena larga. | |
MXPA94006586A (en) | Detergent compositions containing sugar liquid or in gel for light work, concentrated to wash pla | |
US5726141A (en) | Low sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide and branched alkyl carboxylates | |
ES2227577T5 (es) | Composiciones lavavajillas con resistencia a la gelificacion mejorada. | |
WO1995020028A1 (en) | Low to moderate sudsing detergent compositions containing long chain amine oxide | |
SK156899A3 (en) | Light-duty liquid or gel dishwashing detergent compositions having controlled ph and desirable food soil removal and sudsing characteristics | |
AU705510B2 (en) | A method for soaking hands in the context of a manual dishwashing operation using light duty liquid or gel dishwashing detergent compositions containing protease | |
EP4134418A1 (en) | Use of polymer blends to reduce or eliminate amine oxide in hand dishwashing detergents |