JP5662349B2 - 食器手洗い用液体洗剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、カチオン性ポリマーと保湿剤とを含む食器手洗い用液体洗剤組成物、このような食器手洗い用液体洗剤組成物を用いる食器洗浄法、及び手作業による食器洗浄操作の状況下で、このような食器手洗い用液体洗剤組成物を用いて皮膚を保湿する方法に関する。

手作業による食器洗浄操作時に、使用者の手は、界面活性剤、及び皮膚の水和の喪失を生じる及び／又は皮膚の炎症を生じる他の成分を含有する、食器洗浄軽質液体洗剤に曝露される。その結果として、多くの使用者は食器洗浄プロセス後に皮膚の炎症及び乾燥を経験し、多くの場合、使用者は湿潤を回復させるために皮膚鎮静又は保湿製品を適用する必要を感じる。

１つのアプローチは、皮膚に対してより穏やかな界面活性剤を含む洗剤組成物を配合するためのものであった。同様に、軽質液体洗剤への皮膚保護成分の組み込みは、当該技術分野において既知である（例えば、国際公開第９９／２４５３５号、同第９７／４４４２３号及び日本国特許第２００５−１７９４３８号）。他のアプローチには、皮膚感覚に対して有益な効果を有する有効成分の、洗剤組成物への組み込みが含まれた（すなわち国際公開第０７／０２８５７１号）。しかしながら、多くの場合食器洗浄に関連して希釈条件を所与のこととすると、皮膚保護成分は、特に親水性活性物質の場合、常に良好に皮膚上に堆積するわけではなく、したがって乾燥及び／又は炎症に対する十分な保護は提供されない。加えて、多くの場合これらの配合は手作業による食器洗浄洗剤に必要とされる高起泡／発泡特性及び／又は洗浄性能を損なう。

国際公開第９９／２４５３５号 国際公開第９７／４４４２３号 日本国特許第２００５−１７９４３８号 国際公開第０７／０２８５７１号

穏やかでありかつ皮膚を水和及び／又は調湿する、食器手洗い用液体組成物に対する未達成の必要性が未だ存在する。特に、手作業による食器洗浄操作の状況下で、皮膚の水和及び／又は皮膚の保湿レベルを維持する食器手洗い用製品に対する必要性が存在する。

驚くべきことに、本発明の食器手洗い用液体組成物の使用は、皮膚、より具体的には手に非常に効果的な水和と保湿をもたらす一方で、食器洗浄洗剤への皮膚の曝露に関する負の効果（例えば皮膚の炎症及び乾燥）を防ぎ、かつ良好なグリース洗浄性能は維持することが見出された。驚くべきことに、食器手洗い洗浄に関連付けられる希釈条件下でさえも、正の皮膚ケア利益、より具体的には正の皮膚感触利益、更により具体的には皮膚の水和及び／又は保湿が達成される。皮膚ケア利益は、食器洗浄軽質液体洗剤組成物の洗浄性能又は起泡特性を損なうことなく達成される。

本発明の利点は、カチオン性ポリマーの存在下で、皮膚の水和／保湿効果を送達するのに、低減された濃度の保湿剤が必要とされることである。本発明の更なる利点は、皮膚の水和及び／又は皮膚の保湿が、ベースライン水準を超えて改善されることである。本発明の他の利点は、良好なグリース洗浄性能及び高起泡特性が維持されることである。

第１の実施形態では、本発明は、少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、少なくとも１種の保湿剤と、を含む、食器手洗い用液体洗剤組成物に関する。第２の実施形態では、本発明は、少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、少なくとも１種の保湿剤と、を含む、食器手洗い用液体洗剤組成物を用いる、食器洗浄方法に関する。第３の実施形態では、本発明は、少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、少なくとも１種の保湿剤と、を含む、食器手洗い用液体洗剤組成物の使用により、食器洗浄プロセス時に、皮膚に水和及び／又は保湿効果を、より具体的には手に水和及び／又は保湿効果を送達する方法に関する。

本明細書で使用するとき、「グリース」とは、少なくとも一部（すなわち、グリースの少なくとも０．５重量％）に、飽和及び不飽和の油脂、好ましくは牛肉及び／又は鶏肉のような動物性原料に由来する油脂を含む物質を意味する。

本明細書で使用するとき、「水和」は、外側から皮膚への水の輸送を介する、皮膚の水分レベルの最適化を意味する。本明細書で使用するとき、「保湿」は、水和を介する、及び／又は皮膚からの水の蒸発を最小化するための皮膚バリアの改善を介する、皮膚の水分レベルの最適化を意味する。

本明細書で使用するとき、「食器」は、セラミック、陶器、金属、ガラス、プラスチック（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）及び木で作製された食器、グラス、深鍋、鍋、焼き皿及び食卓食器などの表面を意味する。

本明細書で使用する時、「食器手洗い用液体洗剤組成物」とは、手作業による（すなわち、手による）食器洗浄で使用される組成物を指す。このような組成物は一般的には、本来起泡性又は発泡性が高い。

本明細書で使用するとき、「保湿剤」は水以外の吸湿性の物質を指し、水素結合を介して保湿剤に結合した水和水を皮膚に輸送する。保湿剤は多くの場合、数個の親水基を、ほとんどの場合ヒドロキシル基を有する分子であるが、しばしばエステル化されたアミン及びカルボキシル基もまた見出され得る。一般的に保湿剤は、潤いを与える毛髪コンディショナなどの処理剤を含む、保湿が所望される多くの化粧品製品中に見出される。

本明細書で使用するとき、「洗浄」とは、洗浄、及び／又は消毒のために表面に適用することを意味する。

本明細書で使用するとき、「起泡特性」は、本発明の組成物の液体洗剤組成物の使用によりもたらされる、洗浄プロセスの全体を通した泡立ちの量（多さ又は少なさ）及び泡立ちの一貫性（持続的な起泡性）を意味する。本明細書で使用するとき、「高起泡性」は、高起泡性（すなわち消費者に許容されると考えられる起泡レベル）であり、かつ起泡を維持する（すなわち食器洗浄操作にわたって高レベルで起泡が維持される）という両方である、食器手洗い用液体洗剤組成物を指す。このことは、消費者が、高い起泡性を洗剤組成物の性能の目安として使用することから、液体食器洗浄洗剤組成物に関して特に重要である。更に、食器洗浄液体洗剤組成物の消費者は、洗浄液がまだ活性洗剤成分を含有している目安としても、起泡特性を使用する。消費者は、通常、起泡がなくなったときに洗浄液を新しくする。したがって、少ない起泡性の液体食器洗浄洗剤組成物の製剤は、少ない起泡レベルのために、消費者によって、必要以上に頻繁に取り替えられる傾向がある。本明細書で使用するとき、「高起泡性」は、本明細書に記載の起泡試験方法を用いて測定するものとして、液体が、汚れ添加前に少なくとも約２ｃｍ、好ましくは少なくとも約４ｃｍ、より好ましくは約５ｃｍの起泡特性を有し、かつ、本明細書に記載の起泡試験法を用いて測定するものとして、このような液体が、少なくとも２回の汚れ添加、より好ましくは少なくとも５回の汚れ添加、更により好ましくは少なくとも８回の汚れ添加に対して０．５ｃｍを超える起泡高さを維持することを意味する。

液体組成物
本発明に従う組成物は、少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、少なくとも１種の保湿剤と、を含む、軽質食器手洗い用液体洗剤組成物として配合される。

本明細書において、食器手洗い用液体組成物は、本明細書の組成物の３０％〜９５％の、好ましくは４０％〜８０％の、より好ましくは５０％〜７５％の水性液体キャリアを更に含有し、このキャリアには他の必須成分及び任意選択的な組成物成分が溶解、分散、又は懸濁している。

水性液体キャリアの１つの好ましい構成成分は、水である。しかし、水性液体キャリアは、室温（２０℃〜２５℃）で液体であるか又は液体キャリアに溶解し、不活性な充填剤としての機能に加えて他のいくつかの機能を果たすことができる、他の物質を含有してもよい。そのような物質としては、例えば、ヒドロトロープ及び溶媒を挙げることができ、以下でより詳細に考察される。本発明の液体洗剤組成物を使用する地域に応じて、水性液体キャリア中の水は、約０〜０．５１ｇ／Ｌ（０〜３０ｇｐｇ）、好ましくは０．０３４〜０．３４ｇ／Ｌ（２〜２０ｇｐｇ）の硬度レベルを有することができる（「ｇｐｇ」は、当業者には周知の水の硬度の測度であって、「ガロンあたりのグレイン（grains per gallon）」を表す）。

組成物のｐＨ
本明細書の食器手洗い用液体組成物は、任意の好適なｐＨを有し得る。好ましくは、組成物のｐＨは、３〜１４に調整される。より好ましくは、組成物は６〜１３、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有する。組成物のｐＨは、当該技術分野で既知のｐＨ調節成分を用いて調整することができる。

組成物の粘度（Thickness）
本明細書の食器手洗い用液体組成物は好ましくは増粘され、かつ好ましくは２０ｓ−１及び２０℃において、５０〜２０００センチポアズ（５０〜２０００ｍＰａ．ｓ）、より好ましくは１００〜１５００センチポアズ（１００〜１５００ｍＰａ．ｓ）、最も好ましくは５００〜１３００センチポアズ（５００〜９００ｍＰａ．ｓ）の粘度を有する。粘度は、従来の方法で測定できる。本発明による粘度は、直径４０ｍｍ及び間隙サイズ５００μｍの平板の鋼製スピンドルを用いるＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲ ５５０レオメーターを使用して測定される。２０ｓ−１での高剪断粘度及び０．０５ｓ−１での低剪断粘度は、２０℃で３分間の０．１ｓ−１〜２５ｓ−１の対数剪断速度掃引（logarithmic shear rate sweep）から得ることができる。ここに述べる好ましいレオロジーは、内部に存在する洗剤成分による構造化を用いて又は外的レオロジー変性剤を用いることにより得ることができる。

カチオン性ポリマー−保湿剤システム
理論に束縛されるものではないが、本発明のカチオン性ポリマーが保湿剤と相互作用して皮膚の水和及び／又は保湿効果を発揮するのに依拠するいくつかの異なる機構が存在すると考えられている。まず初めに、水素結合を介してカチオン性ポリマーが保湿剤に結合し、したがって皮膚への保湿剤の堆積を補助すると考えられている。この相互作用により、カチオン性ポリマーと保湿剤との両方の存在下において、皮膚利益に対する相乗効果が存在する。第２に、ポリマー単独により、又はポリマーとアニオン性物質との間のコアセルベートの形成により、バリアが形成されるとも考えられている。このように形成されたバリアは、皮膚からの水分損失（蒸発）を防ぐことにより、皮膚保湿効果に寄与する。水及び／又は保湿剤は、コアセルベートにより保持され、皮膚上に共堆積することにより、更なる皮膚保湿効果に寄与するとも考えられている。異なる条件下では異なる機構が優勢であると考えられる。

本発明の更なる利点は、消費者により使用される、様々な異なる食器洗浄方法を用いる際に典型的に見出されるような条件下（すなわち、非希釈適用〜様々な希釈条件）で、皮膚ケア利益が送達され得ることである。本発明の食器手洗い用液体洗剤組成物は、食器手洗い操作の状況下において、皮膚の水和及び／又は保湿方法を提供するために使用できる。

カチオン性ポリマー
本明細書の食器手洗い用液体組成物は少なくとも１種のカチオン性ポリマーを含む。典型的にはカチオン性ポリマーは、組成物全体の０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０１重量％〜５重量％、より好ましくは０．０５重量％〜１重量％の濃度で存在する。

本発明での使用に好適なカチオン性堆積ポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオン性プロトン化アミノ部分のようなカチオン性窒素含有部分を含有する。カチオン性沈着ポリマーの平均分子量は、約５０００〜約１０００万、好ましくは少なくとも約１０００００、より好ましくは少なくとも約２０００００であるが、好ましくは約１，５００，０００を超えない。ポリマーはまた、食器洗浄液体製剤の意図される使用ｐＨにて、約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、好ましくは少なくとも約０．４ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約０．６ｍｅｑ／ｇの範囲のカチオン電荷密度を有する。本明細書で使用するとき、カチオンポリマーの「電荷密度」は、ポリマー１グラム原子量（分子量）あたりのカチオン部位の数として定義され、カチオン電荷のｍｅｑ／グラムに換算して表すことができる。一般的に、液体食器洗浄液のｐＨ機能において（アミンの場合）、ポリマー中のアミン又は第四級アンモニウム部分の割合の加減は電化密度に影響する。ポリマーが、水及び液体食器手洗い用液体マトリックス中に可溶性のままであり、対イオンがこの液体食器手洗い用液の必須成分に関して物理的及び化学的に安定であり、あるいは製品性能、安定性ないしは美観を過度に損なうことのない限り、任意のアニオン性対イオンをカチオン沈着ポリマーと会合させて使用することができる。こうした対イオンの非限定的な例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

水溶性カチオン化ポリマーの具体例としては、カチオン化セルロース誘導体、カチオン化デンプン及びカチオン化グアーガム誘導体などのカチオン性多糖が挙げられる。同様に、ジアリル第四級アンモニウム塩ホモポリマー、ジアリル第四級アンモニウム塩／アクリルアミドコポリマー、第四級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合体、ビニルイミダゾリウムトリクロリド／ビニルピロリドンコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ビニルピロリドン／第四級化ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー、アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレートコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミンコポリマー（「Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ」−Ｓａｎｄｏｚ／ＵＳＡ製品）、及び任意選択的に、アルキルアミド由来の単位を介してポリマー主鎖に結合する、少なくとも１つの複素環式末端基を有する第四級化／プロトン化縮合ポリマー（結合は所望により（国際公開第２００７ ０９８８８９号、２〜１９頁に記載のように）置換されたエチレン基を含む）などの合成的に誘導されるコポリマーが挙げられる。

一般に上記に記載の水溶性カチオン化ポリマーの、具体的な、但し非限定的な市販品の例は、「Ｍｅｒｑｕａｔ ５５０」（アクリルアミドとジアリルジメチルアンモニウム塩とのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−７，ＯＮＤＥＯ−ＮＡＬＣＯ製品）、「Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０」（１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩とのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−１６，ＢＡＳＦ製品）、「Ｇａｆｑｕａｔ ７５５Ｎ」（１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−１１、ＩＳＰからの製品）、「Ｐｏｌｙｍｅｒ ＫＧ」、「Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲシリーズ」及び「Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲシリーズ」（エポキシド置換したトリメチルアンモニウムとヒドロキシエチルセルロースとの反応生成物の塩−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−１０，Ａｍｅｒｃｈｏｌ製品）並びに「Ｊａｇｕａｒシリーズ」（グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｒｈｏｄｉａ製品）である。

好ましいカチオン性ポリマーはカチオン性多糖であり、より好ましくはカチオン性セルロースポリマー、又はグアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなど（例えばＪａｇｕａｒシリーズ（Ｒｈｏｄｉａから）及びＮ−Ｈａｎｃｅ ｐｏｌｙｍｅｒシリーズ（Ａｑｕａｌｏｎより入手可能））のカチオン性グアーガム誘導体であり、更により好ましくはトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩であり、工業的（ＣＴＦＡ）にはポリクオタニウム−１０（ＵＣＡＲＥ ＬＲ４００（Ｄｏｗ Ａｍｅｒｃｈｏｌから）など）として参照される。

本明細書のカチオン性ポリマーは、食器洗浄相において可溶性であるか、あるいはカチオン沈着ポリマーとアニオン性界面活性剤成分又は以下に記載のような他の帯電物質とにより形成される複合コアセルベート相において可溶性であるかのいずれかである。このコアセルベート相は、食器手洗い用液体洗剤中にあらかじめ存在する場合があり、あるいは洗浄組成物の希釈又はすすぎ時に形成され得る。

保湿剤
本発明の組成物は、組成物の０．１重量％〜５０重量％、好ましくは１重量％〜２０重量％、より好ましくは１重量％〜１０重量％、更により好ましくは組成物全体の１重量％〜６重量％、最も好ましくは２重量％〜５重量％の濃度で少なくとも１種の保湿剤を含む。

本発明に従って使用できる保湿剤としては、水に対して結合性を示し、基材の、好ましくは皮膚の水の吸収作用を高める助けをする物質が挙げられる。特に好適な保湿剤の具体的な非限定的な例としては、グリセロール、ジグリセロール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ−４）、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ブチレングリコール、（ジ）−プロピレングリコール、グリセリルトリアセテート、ポリアルキレングリコール、リン脂質、コラーゲン、エラスチン、セラミド、レシチン、及びこれらの混合物が挙げられる。他の好適な保湿剤は、メチルグルコースのポリエチレングリコールエーテル、ピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）及びその塩、ピドロ酸（pidolic acid）及びピドロ酸ナトリウムなどのその塩、ソルビトール、キシリトール及びマルチトールなどのポリオール、又はポリデキストロースなどの高分子ポリオール、又はキラヤなどの天然抽出物、又は乳酸又は尿素であり得る。同様に、アルキルポリグリコシド、ポリベタインポリシロキサン、及びこれらの混合物も挙げられる。塩化リチウムは優れた保湿剤であるが、毒性である。更なる好適な保湿剤は、例えば、ヒアルロン酸、キトサン及び／若しくはフルクトースに富む多糖（例えばＳＯＬＡＢＩＡ ＳからＦｕｃｏｇｅｌ（登録商標）１０００（ＣＡＳ−Ｎｒ １７８４６３−２３−５））として入手可能である、水溶性及び／又は水膨潤性及び／又は水ゼラチンである多糖のファミリーの高分子保湿剤である。

酸素原子を含有する保湿剤は、窒素原子又は硫黄原子を含有するものに比べて好ましい。より好ましい保湿剤はポリオールであり、又はグリセロール、ジグリセロール、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ブチレングリコールなどを含有するカルボキシル並びに／又はピドロ酸及びその塩であり、グリセロール（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ ｃｈｅｍｉｃａｌｓより市販）、ソルビトール、乳酸ナトリウム及び尿素又はこれらの混合物からなる群から選択される保湿剤が最も好ましい。

界面活性剤系
好ましい実施形態では、本発明の組成物は、組成物全体の１５重量％以下、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは５重量％以下のスルホネート界面活性剤と共に、組成物全体の４重量％〜４０重量％、好ましくは６重量％〜３２重量％、より好ましくは１１重量％〜２５重量％のアニオン性界面活性剤を含む。このような界面活性剤系は、手に非常に優しくかつ穏やかでありながらも、食器手洗い用液体組成物に必要とされる優れた洗浄性を提供することが判明している。更に驚くべきことに、本発明の界面活性剤系を保湿剤と組み合わせると、より優れたレベルのグリース洗浄性の提供、並びに、優れた保湿効果などの、手に対するより優れた手触り及び穏やかさの提供が見込まれることが判明した。

本発明の組成物及び方法で使用するのに好適なアニオン性界面活性剤はサルフェート、スルホネート、スルホサクシネート及び／又はスルホアセテートであり、好ましくはアルキルサルフェート及び／又はアルキルエトキシサルフェートであり、より好ましくは組み合わせたエトキシル化度が５未満、好ましくは３未満、より好ましくは２未満であるアルキルサルフェート及び／又はアルキルエトキシサルフェートの組み合わせである。

サルフェート界面活性剤
本明細書の組成物で使用するのに好適なサルフェート界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄アルキル若しくはヒドロキシアルキル、サルフェート及び／又はエーテルサルフェートの水溶性塩又は酸が挙げられる。好適な対イオンとしては、水素、アルカリ金属カチオン又はアンモニウム又は置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

ヒドロカルビル鎖が分枝状である場合、Ｃ_1〜4のアルキル分枝単位を含むことが好ましい。サルフェート界面活性剤の分枝平均百分率は、ヒドロカルビル鎖全体の好ましくは３０％超、より好ましくは３５％〜８０％、最も好ましくは４０％〜６０％である。

サルフェート界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₂₀第一級分枝鎖及びランダムアルキルサルフェート（ＡＳ）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈第二級（２，３）アルキルサルフェート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（ＡＥ_xＳ）（式中、好ましくはｘは１〜３０である）、好ましくは１〜５個のエトキシ単位を含むＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート、米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に記載の中鎖分枝状アルキルサルフェート、米国特許第６，００８，１８１号及び同第６，０２０，３０３号に記載の中鎖分枝状アルキルアルコキシサルフェート、から選択され得る。

アルキルスルホサクシネート−スルホアセテート
他の好適なアニオン性界面活性剤はアルキルであり、好ましくはジアルキル、スルホサクシネート及び／又はスルホアセテートである。ジアルキルスルホサクシネートは、Ｃ_6〜15直鎖又は分枝鎖ジアルキルスルホサクシネートであり得る。アルキル部分は、対称（すなわち同じアルキル部分）であっても非対称（すなわち異なるアルキル部分）であってもよい。好ましくは、アルキル部分は対称である。

スルホネート界面活性剤
本発明の組成物は好ましくは、組成物全体の１５重量％未満、好ましくは１０％未満、更により好ましくは５重量％未満のスルホネート界面活性剤を含む。これらのスルホネート界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄アルキルスルホネート又はヒドロキシアルキルスルホネートの水溶性塩又は酸、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、国際公開第９９／０５２４３号、同第９９／０５２４２号、同第９９／０５２４４号、同第９９／０５０８２号、同第９９／０５０８４号、同第９９／０５２４１号、同第９９／０７６５６号、同第００／２３５４９号及び同第００／２３５４８号に記載のような修飾アルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）、並びにα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。これらのスルホネート界面活性剤としてはまた、モノスルホネート又はジスルホネートであってよいパラフィンスルホネートが挙げられ、これらは１０〜２０個の炭素原子を有するパラフィンのスルホネート化により得られる。スルホネート界面活性剤としてはまた、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤が挙げられる。

更なる界面活性剤
組成物は更に、非イオン性、カチオン性、両性、双極性イオン、半極性非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤を含み得る。更に好ましい実施形態では、本発明の組成物は、両性及び／又は双極性界面活性剤、より好ましくはアミンオキシド又はベタイン界面活性剤を更に含む。

したがって、本発明の組成物のために最も好ましい界面活性剤系は、（ｉ）組成物全体の１５重量％以下、好ましくは１０重量％以下、より好ましくは５重量％以下のスルホネート界面活性剤と共に、組成物全体の４重量％〜４０重量％、好ましくは６重量％〜３２重量％、より好ましくは１１重量％〜２５重量％のアニオン性界面活性剤を含み、（２）液体洗剤組成物の０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．２重量％〜１５重量％、より好ましくは０．５重量％〜１０重量％の両性及び／又は双極性界面活性剤、より好ましくは両性界面活性剤、更により好ましくはアミンオキシド界面活性剤と組み合わせられる。

通常、界面活性剤全体の濃度は、液体洗剤組成物の１．０重量％〜５０重量％、好ましくは５重量％〜４０重量％、より好ましくは８重量％〜３５重量％である。任意の界面活性剤の非限定例が下記で考察される。

両性及び双極性界面活性剤
両性及び双極性界面活性剤は、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．２重量％〜１５重量％、より好ましくは０．５重量％〜１０重量％の濃度で含まれ得る。好適な両性及び双極性界面活性剤は、アミンオキシド及びベタインである。

最も好ましいものはアミンオキシドであり、特にココジメチルアミンオキシド又はココアミドプロピルジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中程度分枝状アルキル部分を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、Ｒ１ Ｃ_8〜18アルキル部分を１つと、Ｃ_1〜3アルキル基及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基からなる群から選択されるＲ２及びＲ３部分を２つ含有する、水溶性アミンオキシドが挙げられる。好ましくはアミンオキシドは式Ｒ１−Ｎ（Ｒ２）（Ｒ３）→Ｏを特徴とし、式中、Ｒ₁はＣ_8〜18アルキルであり、Ｒ₂及びＲ₃はメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル及び３−ヒドロキシプロピルからなる群から選択される。直鎖アミンオキシド界面活性剤としては、特に、直鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシド及び直鎖Ｃ₈〜Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドが挙げられ得る。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖Ｃ₁₀、直鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₂、及び直鎖Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書で使用するとき、「中程度分枝状（mid-branched）」とは、アミンオキシドが、ｎ₁の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、アルキル部分の１つのアルキル分枝が、ｎ₂の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分の窒素からのα炭素に位置する。アミンオキシドのこの種類の分枝は、内在アミンオキシドとしても当該技術分野において知られている。ｎ₁とｎ₂の総合計は、１０〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜２０個、より好ましくは１０〜１６個である。１つのアルキル部分に対する炭素原子の数（ｎ₁）は、１つのアルキル分枝（ｎ₂）とおよそ同数の炭素原子であって、その１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝とが対称となるようにされるべきである。本明細書で使用するとき、「対称」は、本明細書で用いられる中分枝状アミンオキシドの少なくとも５０重量％、より好ましくは少なくとも７５重量％〜１００重量％で、｜ｎ₁〜ｎ₂｜が５以下、好ましくは４、最も好ましくは０〜４の炭素原子であることを意味する。

アミンオキシドは、Ｃ_1〜3アルキル、Ｃ_1〜3ヒドロキシアルキル基、又は平均で約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立に選択される２つの部分を更に含む。好ましくは、２つの部分は、Ｃ_1〜3アルキルから選択され、より好ましくは、両方がＣ₁アルキルとして選択される。

他の好適な界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられ、好ましくは次の式（Ｉ）に合致する。
Ｒ¹−［ＣＯ−Ｘ（ＣＨ₂）_n］_x−Ｎ⁺（Ｒ²）（Ｒ₃）−（ＣＨ₂）_m−［ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂］_y−Ｙ−（Ｉ）
式中、Ｒ¹は飽和又は不飽和Ｃ６〜２２アルキル残基であり、好ましくはＣ８〜１８アルキル残基、特に飽和Ｃ１０〜１６アルキル残基であり、例えば飽和Ｃ１２〜１４アルキル残基であり、
ＸはＮＨ、Ｃ１〜４アルキル残基Ｒ⁴を有するＮＲ⁴、Ｏ、又はＳであり、
ｎは１〜１０の数であり、好ましくは２〜５、特に３であり、
ｘは０又は１であり、好ましくは１であり、
Ｒ²、Ｒ³は独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどのヒドロキシ置換される可能性のあるＣ１〜４アルキル残基であり、
ｍは１〜４の数であり、特に１、２又は３であり、
ｙは０又は１であり、
ＹはＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ⁵）Ｏ又はＰ（Ｏ）（ＯＲ⁵）Ｏであり、Ｒ⁵は水素原子Ｈであるか又はＣ１〜４アルキル残基である。

好ましいベタインは式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインである；
Ｒ¹−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＯＯ^- （Ｉａ）
Ｒ¹−ＣＯ−ＮＨ（ＣＨ₂）₃−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＯＯ^- （Ｉｂ）
Ｒ¹−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃− （Ｉｃ）
Ｒ¹−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃−（Ｉｄ）式中、Ｒ¹１は式（Ｉ）中のものと同様のものを意味する。特に好ましいベタインはカルボベタインであり［式中、Ｙ^-＝ＣＯＯ^-］、特に式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のカルボベタイン、より好ましいものは式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタインである。

好適なベタイン及びスルホベタインの例は以下のものである［ＩＮＣＩに従って表記している］：アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラアミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ−ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、ヤシアミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、ヤシ仁アミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン、及び小麦胚芽アミドプロピルベタイン。

例えば、好ましいベタインはココアミドプロピルベタイン（ココアミドプロピルベタイン）である。

非イオン性界面活性剤
存在する場合、非イオン性界面活性剤は、液体洗剤組成物の０．１重量％〜２０重量％、好ましくは０．５重量％〜１０重量％の典型量で含まれる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝鎖状の、一級又は二級でよく、一般的に炭素数が８〜２２である。特に好ましいものは、アルキル基を有し、１０〜１８個の炭素原子、好ましくは１０〜１５個の炭素原子を含有する、アルコール１モルあたり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドを含有する、アルコールの縮合生成物である。

式Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x（式（ＩＩＩ））を有するアルキルポリグリコシドも好適であり、ここで、式（ＩＩＩ）のＲ²は、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、アルキル基は、１０〜１８個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子を含有し、式（ＩＩＩ）のｎは、２又は３、好ましくは２であり、式（ＩＩＩ）のｔは、０〜１０、好ましくは０であり、式（ＩＩＩ）のｘは、１．３〜１０、好ましくは１．３〜３、最も好ましくは１．３〜２．７である。グリコシルは、好ましくはグルコースから誘導される。同様に好適なのは、アルキルグリセロールエステル及びソルビタンエステルである。

式（ＩＶ）を有する脂肪酸アミド界面活性剤もまた好適である。

式中、式（ＩＶ）のＲ⁶は、７〜２１個、好ましくは９〜１７個の炭素原子を含有するアルキル基であり、式（ＩＶ）の各Ｒ⁷は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、及び−（Ｃ₂Ｈ₄０）_xＨからなる群から選択され、ここで式（ＩＶ）のｘは、１〜３で変化する。好ましいアミドは、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、及びイソプロパノールアミドである。

カチオン性界面活性剤
組成物に存在する場合、カチオン性界面活性剤は、有効量で、より好ましくは液体洗剤組成物の０．１重量％〜２０重量％で存在する。好適なカチオン性界面活性剤は、第四級アンモニウム界面活性剤である。好適な第四級アンモニウム界面活性剤は、モノＣ₆〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₀ Ｎ−アルキル又はアルケニルアンモニウム界面活性剤からなる群から選択され、残りのＮ位はメチル、ヒドロキシエチル（hydroxyehthyl）、又はヒドロキシプロピル基によって置換される。別の好ましいカチオン性界面活性剤は、第四級クロリンエステルのような、第四級アンモニウムアルコールのＣ₆〜Ｃ₁₈アルキル又はアルケニルエステルである。より好ましくは、カチオン性界面活性剤は、式（Ｖ）を有する。

式中、式（Ｖ）のＲ１は、Ｃ₈〜Ｃ₁₈ヒドロカルビル及びこれらの混合物、好ましくはＣ_8〜14アルキル、より好ましくはＣ₈、Ｃ₁₀又はＣ₁₂のアルキルであり、式（Ｖ）のＸは、アニオン、好ましくは塩化物又は臭化物である。

レオロジー変性剤
本明細書の組成物は、任意成分としてレオロジー変性剤を更に含み得る。そのようなレオロジー変性剤を本明細書の組成物に添加する総合的な目的は、製品の厚さ、製品の注入可能性、製品の光学的特性、及び／又は粒子の懸濁性能の観点から、適切に機能的であり、審美的に満足できる液体組成物に到達することである。こうしてレオロジー変性剤は、一般的に液体製品の適切なレオロジー特性を確立するのに役立ち、不適格な光学的特性又は望ましくない相分離などのような製品に対する望ましくないあらゆる属性を付与すること無く役立つ。

一般的にレオロジー変性剤は、本明細書の組成物全体の、０．００１重量％〜３重量％、好ましくは０．０１重量％〜１重量％、より好ましくは０．０２重量％〜０．８重量％含まれる。

レオロジー変性剤は、非ポリマー結晶性のヒドロキシ官能性材料、及び／又はポリマーレオロジー変性剤から選択され、組成物の水性液体マトリックスにずり減粘特性（shear thinning characteristics）を付与する。

具体的な、好適な結晶性、ヒドロキシル含有レオロジー変性剤の例としては、ヒマシ油及びその誘導体が挙げられる。特に好ましいものは、硬化ヒマシ油及び水素添加ヒマシ蝋などの硬化ヒマシ油誘導体である。市販のヒマシ油系、結晶性、ヒドロキシル含有レオロジー変性剤としては、Ｒｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．（現Ｅｌｅｍｅｎｔｉｓ）製のＴＨＩＸＣＩＮ（登録商標）が挙げられる。

好適なポリマーレオロジー変性剤としては、ポリアクリレート、多糖又は多糖誘導体のタイプのものが挙げられる。レオロジー変性剤として典型的に用いられる多糖誘導体には、ポリマーゴム材料が含まれる。そのようなゴムとしては、ペクチン、アルギネート、アラビノガラクタン（アラビアゴム）、カラギーナン、ジェランガム、キサンタンガム及びグアーガム、並びにカルボキシメチルセルロースが挙げられる。これらのポリマー性レオロジー変性剤の市販例としては、ＣＰ Ｋｅｌｃｏ Ｕ．Ｓ．，Ｉｎｃ．より商品名ＫＥＬＣＯＧＥＬとして市販のＧｅｌｌａｎが挙げられ、特に好ましいものはＣＰ Ｋｅｌｋｏから商品名Ｃｅｌｌｕｌｏｎ（登録商標）として市販の微小セルロース繊維（ＭＦＣ）である。

更に別の、好適なレオロジー変性剤は、溶媒とポリカルボキシレートポリマーとの組み合わせである。好ましい実施形態においては、レオロジー変性剤は、不飽和モノ−又はジ−炭酸のポリアクリレート及び（メタ）アクリル酸の１〜３０Ｃアルキルエステルである。そのようなコポリマーは、Ｎｏｖｅｏｎ Ｉｎｃから商品名Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ａｑｕａ ３０で入手可能である。

真珠光沢剤
本明細書の組成物は、任意成分として１種以上の真珠光沢剤を含み得る。好適な剤は、真珠光沢効果を生じるために光を反射及び屈折することが可能である結晶性又はガラス状固形の、透明又は半透明化合物である。本発明の組成物は、有機及び／又は無機真珠光沢剤のいずれかを含み得る。

本発明の組成物が有機真珠光沢剤を含む場合、有機真珠光沢剤には、組成物全体の０．０５重量％〜２．０重量％、好ましくは０．１重量％〜１．０重量％の活性濃度で、１００％活性有機真珠光沢剤が含まれる。好適な有機真珠光沢剤はとしては、アルキレングリコールのモノエステル及び／又はジエステルが挙げられる。

典型例は、脂肪酸モノエステル、及び／又はエチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール又はテトラエチレングリコールのジエステルである。市販の脂肪酸エステルの例は、Ｓｔｅｐａｎから入手可能なＰＥＧ６０００ＭＳ（登録商標）、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎから入手可能なＥｍｐｉｌａｎ ＥＧＤＳ／Ａ（登録商標）、又はＳｔｅｐａｎ、Ｐｅａｒｌ−２及びＳｔｅｐａｎ Ｐｅａｒｌ ４（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｎｏｒｔｈｆｉｅｌｄ，ＩＬ）により製造）などとして市販の前結晶化有機真珠光沢剤、Ｍａｃｋｐｅａｒｌ ２０２、Ｍａｃｋｐｅａｒｌ １５−ＤＳ、Ｍａｃｋｐｅａｒｌ ＤＲ−１０４、Ｍａｃｋｐｅａｒｌ ＤＲ−１０６（全てＭｃＩｎｔｙｒｅ Ｇｒｏｕｐ（Ｃｈｉｃａｇｏ，ＩＬ）により製造）、Ｅｕｐｅｒｌａｎ ＰＫ９００ Ｂｅｎｚ−Ｗ及びＥｕｐｅｒｌａｎ ＰＫ ３０００ ＡＭ（Ｃｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐにより製造）である。

本発明の組成物が無機真珠光沢剤を含む場合、無機真珠光沢剤には、組成物全体の０．００５重量％〜１．０重量％、好ましくは０．０１重量％〜０．２重量％活性濃度で、１００％活性無機真珠光沢剤が含まれる。無機真珠光沢剤としてはアルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩が挙げられる。好ましいものは、非常に高い屈折率を有するよう処理されたアルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩であり、好ましくはシリカ、金属酸化物、アルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩コーティングしたオキシ塩化物である。より好ましくは無機真珠光沢はマイカであり、更により好ましくはＢＡＳＦ Ｍｅａｒｌｉｎ Ｓｕｐｅｒｆｉｎｅなどの、二酸化チタン処理したマイカである。

他の市販の好適な無機真珠光沢剤は、Ｍｅｒｃｋから、商品名Ｉｒｉｏｄｉｎ、Ｂｉｒｏｎ、Ｘｉｒｏｎａ、Ｔｉｍｉｒｏｎ Ｃｏｌｏｒｏｎａ、Ｄｉｃｈｒｏｎａ、Ｃａｎｄｕｒｉｎ、及びＲｏｎａｓｔａｒとして入手可能である。他の市販の無機真珠光沢剤は、ＢＡＳＦ（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ，Ｍｅａｒｌ）から商品名Ｂｉｊｕ、Ｂｉ−Ｌｉｔｅ、Ｃｈｒｏｍａ−Ｌｉｔｅ、Ｐｅａｒｌ−Ｇｌｏ、Ｍｅａｒｌｉｔｅで、Ｅｃｋａｒｔから商品名Ｐｒｅｓｔｉｇｅ Ｓｏｆｔ Ｓｉｌｖｅｒ及びＰｒｅｓｔｉｇｅ Ｓｉｌｋ Ｓｉｌｖｅｒ Ｓｔａｒで入手可能である。

真珠光沢剤の粒径（球体の最大直径にわたって測定される）は通常、２００マイクロメートル未満であり、好ましくは１００マイクロメートル未満であり、より好ましくは５０マイクロメートル未満である。

酵素
本発明の好ましい実施形態では、組成物は更に酵素を含み、好ましくはプロテアーゼを含む。このようなプロテアーゼを含む組成物は手に対して更に穏やかな効果を提供することが判明している。

好適なプロテアーゼとしては、動物、植物又は微生物の起源のものが挙げられる。微生物起源が好ましい。化学操作された又は遺伝子操作された突然変異体が含まれる。プロテアーゼは、セリンプロテアーゼ、好ましくはアルカリ性微生物プロテアーゼ又はトリプシン様プロテアーゼであり得る。中性又はアルカリ性のプロテアーゼとしては以下のものが挙げられる。
（ａ）サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）、特にＢａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ、Ｂ．ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉなどのＢａｃｉｌｌｕｓから由来するもの、並びに米国特許第６，３１２，９３６（Ｂ１）号、同第５，６７９，６３０号、同第４，７６０，０２５号、同第５，０３０，３７８号、国際公開第０５／０５２１４６号、ドイツ公開特許第６０２２２１６（Ａ１）号及び同第６０２２２２４（Ａ１）号に記載のＣｅｌｌｕｍｏｎａｓ。
（ｂ）トリプシン様プロテアーゼはトリプシン（例えばブタ又はウシ由来）及び国際公開第８９／０６２７０号に記載のＦｕｓａｒｉｕｍプロテアーゼである。
（ｃ）メタロプロテアーゼ、特に国際公開第０７／０４４９９３（Ａ２）号に記載のＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓから由来のメタロプロテアーゼ。

本明細書に使用するのに好ましいプロテアーゼとしては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ由来の野生型酵素又はＢａｃｉｌｌｕｓ Ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来の野生型酵素と、少なくとも９０％、好ましくは少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９８％、更により好ましくは少なくとも９９％、特に１００％の同一性を呈するポリペプチドが挙げられ、これには、国際公開第００／３７６２７号（参考として本明細書に組み込まれる）に記述されているＢＰＮ’番号システム及びアミノ酸略号を使用して、下記の位置の１つ以上における、突然変異を含む：３、４、６８、７６、８７、９９、１０１、１０３、１０４、１１８、１２８、１２９、１３０、１５９、１６０、１６７、１７０、１９４、１９９、２０５、２１７、２２２、２３２、２３６、２４５、２４８、２５２、２５６及び２５９。

より好ましいプロテアーゼはＢＰＮ’及びＣａｒｌｓｂｅｒｇファミリーから得られ、特にＢＰＮ’のＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来のサブチリシンＢＰＮ’プロテアーゼが好ましい。一実施形態ではプロテアーゼはＹ２１７Ｌ変異を含むＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓから由来し、その配列は、欧州特許第３４２１７７（Ｂ１）号に記載（配列は４〜５頁に与えられる）のように、標準的１文字アミノ酸表記法により以下に示される。
ＡＱＳＶＰＹＧＶＳＱＩＫＡＰＡＬＨＳＱＧＹＴＧＳＮＶＫＶＡＶＩＤＳＧＩＤＳＳＨＰＤＬＫＶＡＧＧＡＳＭＶＰＳＥＴＮＰＦＱＤ
ＮＮＳＨＧＴＨＶＡＧＴＶＡＡＬＮＮＳＩＧＶＬＧＶＡＰＳＡＳＬＹＡＶＫＶＬＧＡＤＧＳＧＱＹＳＷＩＩＮＧＩＥＷＡＩＡＮＮＭＤ
ＶＩＮＭＳＬＧＧＰＳＧＳＡＡＬＫＡＡＶＤＫＡＶＡＳＧＶＶＶＶＡＡＡＧＮＥＧＴＳＧＳＳＳＴＶＧＹＰＧＫＹＰＳＶＩＡＶＧＡＶ
ＤＳＳＮＱＲＡＳＦＳＳＶＧＰＥＬＤＶＭＡＰＧＶＳＩＱＳＴＬＰＧＮＫＹＧＡＬＮＧＴＳＭＡＳＰＨＶＡＧＡＡＡＬＩＬＳＫＨＰＮ
ＷＴＮＴＱＶＲＳＳＬＥＮＴＴＴＫＬＧＤＳＦＹＹＧＫＧＬＩＮＶＱＡＡＡＱ

好ましい市販のプロテアーゼ酵素としては、商品名Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）、及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）でＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）により販売されているもの、商品名Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）、及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）でＧｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにより販売されているもの、及び商品名Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）でＳｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓにより販売されているものが挙げられる。一態様では好ましいプロテアーゼは、好ましくはＹ２１７Ｌ変異を含む、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来のサブチリシンＢＰＮ’プロテアーゼであり、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌより商品名Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）で市販されている。

酵素は、組成物全体の０．００００１重量％〜１重量％の酵素タンパク質濃度で、好ましくは組成物全体の０．０００１重量％〜０．５重量％の酵素タンパク質濃度で、より好ましくは組成物全体の０．０００１重量％〜０．１重量％の酵素タンパク質濃度で本発明の組成物へと組み込まれ得る。

上記酵素は安定化された液体の形態で、あるいは保護液体又はカプセル化酵素として提供され得る。例えば、液体酵素調製物はプロピレングリコールなどのポリオール、糖又は糖アルコール、乳酸又はホウ酸又は確立された手法による４−ホルミルフェニルボロン酸などのプロテアーゼ安定剤の添加により安定化され得る。保護液体酵素又はカプセル化酵素は、米国特許第４，９０６，３９６号、同第６，２２１，８２９（Ｂ１）号、同第６，３５９，０３１（Ｂ１）号及び同第６，２４２，４０５号に開示されている方法に従って調製することができる。

洗浄ポリマー
本明細書の食器手洗い用液体組成物は、所望により更に１つ以上のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーを含み得る。組成物には、国際公開第２００７／１３５６４５号（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）の２頁３３行目〜５頁５行目に記載され、５〜７頁の実施例１〜４に例示されるように、組成物全体の０．０１重量％〜１０重量％、好ましくは０．０１重量％〜２重量％、より好ましくは０．１重量％〜１．５重量％、更により好ましくは０．２重量％〜１．５重量％のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーが含まれ得る。

本発明の組成物のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、４００〜１００００の重量平均分子量、好ましくは４００〜７０００の重量平均分子量、あるいは３０００〜７０００の重量平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を有する。

これらのポリアミンは、例えば、二酸化炭素、亜硫酸水素ナトリウム、硫酸、過酸化水素、塩酸、及び酢酸などのような触媒の存在下でエチレンイミンを重合することによって調製できる。

ポリエチレンイミン主鎖のアルコキシル化としては、（１）ポリエチレンイミン主鎖中の内部窒素原子又は末端窒素原子にて修飾が生じるかどうかによって、窒素原子１個あたり１又は２個のアルコキシル化修飾であって、このアルコキシル化修飾が、修飾１個あたり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖上の水素原子の置換からなり、アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物で末端封鎖されるアルコキシル化修飾、（２）窒素原子１個あたり１つのＣ₁〜Ｃ₄アルキル部分又はベンジル部分の置換及びポリエチレンイミン主鎖中の内部窒素原子又は末端窒素原子にて置換が生じるかどうかによって１つ又は２つのアルコキシル化修飾であって、このアルコキシル化修飾が、修飾１個あたり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなり、末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物で末端封鎖されている置換及び修飾、あるいは（３）これらの組み合わせが挙げられる。

組成物は更にグラフトベースとしての水溶性ポリアルキレンオキシド（Ａ）、及びビニルエステル構成要素の重合により形成される側鎖（Ｂ）に基づく両親媒性グラフトポリマーを含むことができ、このようなポリマーは、ＢＡＳＦの特許出願、国際公開第２００７／１３８０５３号の、２頁の１４行目〜１０頁の３４行目の記載、及び１５〜１８頁の例示にあるように、アルキレンオキシド単位５０個あたり平均≦１のグラフト部位と、３，０００〜１００，０００の平均モル質量Ｍｗとを有する。

マグネシウムイオン
任意に存在するマグネシウムイオンは、二価イオンをほとんど含有しない軟水中でその組成物が使用されるときに、洗剤組成物中で使用されてもよい。使用される場合、マグネシウムイオンは、好ましくは水酸化物、塩化物、酢酸塩、硫酸塩、蟻酸塩、酸化物又は硝酸塩として、本発明の組成物に添加される。含有される場合、マグネシウムイオンは、食器手洗い用液体組成物全体の０．０１重量％〜１．５重量％、好ましくは０．０１５重量％〜１重量％、より好ましくは０．０２５重量％〜０．５重量％の活性濃度で存在する。

溶媒
本組成物は、所望により溶媒を含んでもよい。好適な溶媒には、Ｃ_4〜14エーテル及びジエーテル、グリコール、アルコキシル化グリコール、Ｃ₆〜Ｃ₁₆グリコールエーテル、アルコキシル化芳香族アルコール、芳香族アルコール、脂肪族分枝状アルコール、アルコキシル化脂肪族分枝状アルコール、アルコキシル化直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール、直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール、アミン、Ｃ₈〜Ｃ₁₄アルキル及びシクロアルキル炭化水素及びハロ炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられる。存在する場合、液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．５重量％〜２０重量％、より好ましくは１重量％〜１０重量％の溶媒を含有する。これらの溶媒は、水のような水性液体キャリアと組み合わせて使用されてもよく、又はいずれの水性液体キャリアも存在させることなしに使用されてもよい。

ヒドロトロープ
本発明の液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物が水に適切に相溶するように、所望によりヒドロトロープを有効量で含んでもよい。本明細書で使用するのに好適なヒドロトロープとしては、アニオン型のヒドロトロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、及びクメンスルホン酸アンモニウム、並びにこれらの混合物、並びに米国特許第３，９１５，９０３号に開示されている関連する化合物が挙げられる。本発明の液体洗剤組成物は、典型的には、液体洗剤組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％、最も好ましくは３重量％〜１０重量％のヒドロトロープ、又はその混合物を含む。

高分子泡安定剤
本発明の組成物は、高分子泡安定剤を任意に含有してもよい。これらの高分子泡安定剤は、液体洗剤組成物の起泡量及び起泡持続時間の増大をもたらす。これらの高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルエステル及び（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルアクリレートエステルのホモポリマーから選択され得る。従来のゲル浸透クロマトグラフィーによって決定される高分子泡増進剤の重量平均分子量は、１，０００〜２，０００，０００、好ましくは５，０００〜１，０００，０００、より好ましくは１０，０００〜７５０，０００、より好ましくは２０，０００〜５００，０００、更により好ましくは３５，０００〜２００，０００である。高分子泡安定剤は所望により、無機又は有機の塩のいずれかの塩、例えば（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステルのクエン酸塩、硫酸塩、又は硝酸塩の形態で存在できる。

１つの好ましい高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステル、すなわち、式（ＶＩＩ）で表されるアクリレートエステルである。

他の好ましい起泡増進高分子は、式ＶＩＩＩ及びＩＸにより表されるヒドロキシプロピルアクリレート／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＨＰＡ／ＤＭＡＭコポリマー）である。

組成物に存在する場合、高分子起泡増進／安定化剤は、液体洗剤組成物の０．０１重量％〜１５重量％、好ましくは０．０５重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％で組成物に存在してもよい。

他の好ましい高分子起泡増進剤の部類は、４５，０００未満の、好ましくは１０，０００〜４０，０００の、より好ましくは１３，０００〜２５，０００の数平均分子量（Ｍｗ）を有する疎水変性セルロース系ポリマーである。疎水変性セルロース系ポリマーとしては、非イオン性及びカチオン性のセルロース誘導体などの水溶性セルロースエーテル誘導体が挙げられる。好ましいセルロース誘導体としては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、及びこれらの混合物が挙げられる。

ジアミン
本発明による組成物の別の任意成分は、ジアミンである。液体洗剤組成物のユーザーの習慣及びやり方は著しいばらつきを示すので、組成物は、好ましくは組成物の０重量％〜１５重量％、好ましくは０．１重量％〜１５重量％、好ましくは０．２重量％〜１０重量％、より好ましくは０．２５重量％〜６重量％、より好ましくは０．５重量％〜１．５重量％の、少なくとも１つのジアミンを含有する。

好ましい有機ジアミンは、ｐＫ１及びｐＫ２が８．０〜１１．５の範囲、好ましくは８．４〜１１の範囲、更により好ましくは８．６〜１０．７５の範囲であるものである。好ましい物質としては、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン（ｐＫａ＝１０〜１０．５）、１，３−プロパンジアミン（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．８）、１，６−ヘキサンジアミン（ｐＫ１＝１１、ｐＫ２＝１０）、１，３−ペンタンジアミン（ＤＹＴＥＫ ＥＰ（登録商標））（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．９）、２−メチル１，５−ペンタンジアミン（ダイテックＡ（登録商標））（ｐＫ１＝１１．２、ｐＫ２＝１０．０）が挙げられる。他の好ましい物質には、Ｃ₄〜Ｃ₈の範囲のアルキレンスペーサーを有する第一級／第一級ジアミンが挙げられる。一般的に、第一級ジアミンは第二級及び第三級ジアミンと比べて好ましいと考えられている。同様の様式で本明細書で用いられるｐＫａは化学分野の当業者には一般的に既知である：全水溶液２５℃下、イオン強度が０．１〜０．５Ｍの間。本明細書に参照される値は「Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ：Ｖｏｌｕｍｅ ２，Ａｍｉｎｅｓ」（Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｔｅｌ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，ＮＹ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ，１９７５）などの文献により得ることができる。

カルボン酸
本発明による液体洗剤組成物は、組成物のすすぎの感触を向上させるために、直鎖若しくは環式カルボン酸又はその塩を含んでもよい。アニオン性界面活性剤が存在する場合、特に組成物全体の１５〜３５重量％の範囲で多量に存在する場合、使用者の手及び食器にぬるりとした感触を与える組成物になる。

本明細書で有用なカルボン酸には、Ｃ_1〜6直鎖又は少なくとも３個の炭素を含有する環式酸が挙げられる。カルボン酸又はその塩の直鎖若しくは環状炭素含有鎖は、ヒドロキシル、エステル、エーテル、１〜６個、より好ましくは１〜４個の炭素原子を有する脂肪族基、及びこれらの混合物からなる群から選択される置換基で置換されてもよい。

好ましいカルボン酸は、サリチル酸、マレイン酸、アセチルサリチル酸、３−メチルサリチル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、ジヒドロキシフマル酸、１，２，４ベンゼントリカルボン酸、ペンタン酸及びこれらの塩、クエン酸及びこれらの塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるものである。カルボン酸が塩の形態で存在する場合、塩のカチオンは、好ましくはアルカリ金属、アルカリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、又はトリエタノールアミン、及びこれらの混合物から選択される。

カルボン酸又はその塩は、存在する場合、好ましくは組成物全体の０．１重量％〜５重量％、より好ましくは０．２重量％〜１重量％、最も好ましくは０．２５重量％〜０．５重量％の濃度で存在する。

本発明の液体洗剤組成物は、使用のために液体洗剤組成物を供給するためのいかなる好適なパッケージ内に包装されてもよい。好ましくは、パッケージは、ガラス又はプラスチック製の透明なパッケージである。

他の任意成分
本明細書の液体洗剤組成物は、香料、染料、乳白剤、キレート剤、防腐剤、殺菌剤及び本明細書の液体洗剤組成物が一般に３〜１４、好ましくは６〜１３、最も好ましくは６〜１０のｐＨを有するようにするためのｐＨ緩衝手段などの、液体洗剤組成物中で使用するのに好適な多くの他の任意成分を更に含むことができる。組成物のｐＨは、当該技術分野で既知のｐＨ調節成分を用いて調整することができる。

軽質液体洗剤組成物の使用に好適な許容できる任意成分の更なる記載を、米国特許第５，７９８，５０５号に見出すことができる。

食器の洗浄／処理プロセス
本発明の食器洗浄方法は、少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、少なくとも１種の保湿剤とを組み合わせて含む食器手洗い用液体洗剤組成物により、食器を洗浄することを含む。このような食器洗浄操作は、この組成物を典型的には希釈又は非希釈形態にて食器に適用する工程と、表面からこの組成物をすすぐ工程又は表面をすすがずにこの表面上の組成物を乾燥させる工程と、を含む。このような組成物を空気乾燥させてこのような表面上に残す代わりに、キッチンタオルを用いてハンドドライすることもできる。食器洗浄操作時に、特に食器へのこのような液体組成物の適用時に及び／又は食器からのこのような液体組成物のすすぎ時に、使用者の手及び皮膚は希釈又は非希釈形態の液体組成物に曝露され得る。

「非希釈形態」とは、本明細書において、適用前（直前）にユーザーによって希釈されることなく、このような液体組成物を処理されるべき表面に直接適用することを意味する。この、被処理表面への、このような液体組成物の直接適用は、このような液体組成物を食器手洗い用液体ボトルから被洗浄表面に直接絞り出すか、あるいは洗浄物品で標的表面を洗浄する前に、食器手洗い用液体ボトルからこのような液体組成物を、限定することを意図しないがスポンジ、布又はブラシなどの予め濡らされた、又は予め濡らされてはいない洗浄物品の上に絞り出すことにより達成され得る。「希釈形態」とは、本明細書において、前述の液体組成物を、適切な溶媒、典型的には水でユーザーが希釈することを意味する。本明細書では「すすぐ」とは、本明細書の液体組成物を前述の食器に適用する工程の後、本発明に従うプロセスで洗浄される食器と、かなりの量の適切な溶媒、典型的には水とを接触させることを意味する。「かなりの量」とは、普通は０．１〜２０リットルを意味する。

本発明の実施形態の１つでは、本明細書の組成物は、希釈形態にて適用することができる。汚れた食器を、有効量、典型的には（処理される食器２５個あたり）０．５ｍＬ〜２０ｍＬ、好ましくは３ｍＬ〜１０ｍＬの、水で希釈された本発明の液体洗剤組成物と接触させる。使用される液体洗剤組成物の実際の量は、ユーザーの判断に基づき、典型的には、組成物中の活性成分の濃度を含む組成物の特定の製品配合、洗浄される汚れた食器の数、食器の汚れの程度などのような要因に左右されることになる。また、特定の製品配合は、意図される市場（すなわち、米国、ヨーロッパ、日本など）のような、組成物製品に関する多数の要因に左右されることになる。典型的な軽質洗剤組成物は実施例の節に記載される。

一般に、０．０１ｍＬ〜１５０ｍＬ、好ましくは３ｍＬ〜４０ｍＬ、更により好ましくは３ｍＬ〜１０ｍＬの本発明の液体洗剤組成物が、１０００ｍＬ〜２００００ｍＬ、より典型的には５０００ｍＬ〜１５０００ｍＬの範囲の容積を有するシンクの中で、２０００ｍＬ〜２００００ｍＬ、より典型的には５０００ｍＬ〜１５０００ｍＬの水と組み合わされる。こうして得られる希釈組成物の入ったシンク内に汚れた食器を浸して、食器の汚れた表面を、布、スポンジ、又は類似の物品と接触させて食器を洗浄する。布、スポンジ、又は類似の物品は、食器表面と接触する前に洗剤組成物と水との混合物に浸漬されてもよく、典型的には、１〜１０秒間の範囲の時間にわたって食器表面と接触するが、実際の時間は、各適用及びユーザーによって異なる。布、スポンジ、又は同様の物品を食器表面に接触させることは、好ましくは同時に食器表面を擦ることを伴う。

本発明の別の方法は、液体食器洗浄洗剤なしで水浴中に汚れた食器を浸漬するか、又は流水下に保持することを含む。スポンジなどの、食器洗浄液体洗剤を吸収させるための道具を、典型的には水中の、別個の量の濃縮した食器洗浄液体洗剤プレミックスに典型的には１〜５秒の範囲の時間にわたって直接的に配置する。次に溶媒、典型的には水中の吸収道具、及び食器洗浄液体組成物が、汚れた食器のそれぞれの表面に個々に接触して、汚れを除去する。吸収道具と、典型的には、１〜１０秒間の範囲の時間にわたってそれぞれの食器表面と接触させるが、実際の適用時間は、食器の汚れの程度などの要因に左右されることになる。吸収道具を食器表面に接触させることは、好ましくは同時に擦ることを伴う。典型的には、希釈される食器洗浄液体洗剤のこのような濃縮プレミックスは、１ｍＬ〜２００ｍＬ、より典型的には５ｍＬ〜５０ｍＬの非希釈食器洗浄洗剤と、５０ｍＬ〜１５００ｍＬの水、より典型的には２００ｍＬ〜１０００ｍＬの水とを組み合わせることにより形成される。

皮膚の水和及び／又は保湿方法
他の実施形態では、本発明は、食器手洗い操作時の正の皮膚ケア利益、より具体的には正の皮膚感触利益、更により具体的には皮膚、特に手への水和／保湿効果を送達するための、食器手洗い用液体洗剤組成物の使用に関する。本方法は、食器洗浄操作を実施する人間の皮膚を、少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、少なくとも１種の保湿剤と、を含む、食器手洗い用液体洗剤組成物に接触させる工程からなる。本方法の食器手洗い用液体組成物は、本明細書に記載の「食器の洗浄／処理プロセス」に概説されるように、非希釈形態、あるいは希釈形態又は濃縮プレミックス形態であり得る。

起泡試験方法
最大で６組のシリンダー（参照＋最大で５つの試験製品）を用いる起泡シリンダーテスター（suds cylinder tester）（ＳＣＴ）を採用することにより、起泡特性を測定することができる。各シリンダーは典型的には長さ３０ｃｍ、及び直径１０ｃｍである。シリンダーの壁は厚さ０．５ｃｍ、シリンダーの底は厚さ１ｃｍである。ＳＣＴでは密閉したシリンダー、典型的には複数の透明なプラスチック製シリンダー内で、１分あたりの垂直回転数全約２１回で、２分にわたって一定速度にて試験溶液を回転させ、その後起泡の高さを測定する。１ｍＬのＥｉｌｅｅｎ Ｂ．Ｌｅｗｉｓ Ｓｏｉｌ（１２．７％のクリスコ油、２７．８％のクリスコショートニング、７．６％のラード、５１．７％の精製溶解食用牛脂、０．１４％のオレイン酸、０．０４％のパルミチン酸及び０．０２％のステアリン酸を含む（Ｊ ＆ Ｒ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｎｇ Ｓｅｒｖｉｃｅｓ（Ｏｈｉｏ）により供給））を試験溶液に加え、再度撹拌し、生じた起泡の高さを再度測定した。典型的には、最少量の起泡高さ（典型的には０．５ｃｍ）が達成されるまで、更なる汚れサイクルが加えられる。汚れサイクル数は、起泡有用性性能についての指標になる（更なる汚れサイクルはより良好な起泡有用性性能の指標になる）。被洗浄表面からより多くの汚れが取り込まれる場合の、組成物の初期起泡特性、並びに使用中の起泡特性を模擬実験するために、このような試験を使用してもよい。

起泡特性試験は以下の通りである。
１．清潔で、乾燥している、検量されたシリンダーと、０．５１ｇ／Ｌ（３０ｇｐｇ）の水硬度、４０℃の温度、及び０．０３重量％の界面活性剤活性濃度を有する水とを用意する。
２．適切な量の試験組成物を各シリンダーに加え、各シリンダー中で組成物＋水の総量が５００ｍＬになるように水を加える。
３．シリンダーを密閉して、ＳＣＴ内に配置する。
４．ＳＣＴのスイッチを入れ、シリンダーを２分にわたって回転させる。
５．１分以内に、起泡の高さをセンチメートルで測定する。起泡の高さが０．５ｃｍを超える場合、起泡高さを読み取った直後に汚れを加え、工程４と５を再び開始する。
６．起泡特性は、組成物により２つの複製で生成される、ｃｍでの起泡の平均レベルである。起泡高さは、起泡の底から、起泡の最も高い点までの距離として、定規を用いて測定される。

本発明による「高起泡性」の液体組成物は、汚れ添加前に少なくとも高さ約２ｃｍ、好ましくは少なくとも約４ｃｍ、より好ましくは約５ｃｍの起泡特性を有する。汚れ添加サイクルは、各シリンダー内の起泡高さが０．５ｃｍ程度にしか到達しなくなった際に停止させる。加えて、「高起泡性」の液体組成物は、少なくとも２サイクルの汚れ添加に対して、より好ましくは少なくとも５サイクルの汚れ添加に対して、更により好ましくは少なくとも８サイクルの汚れ添加に対して、０．５ｃｍを超える起泡高さを維持する。

任意選択的微量成分^*：染料、乳白剤、香料、防腐剤、ヒドロトロープ、加工助剤、及び／又は安定剤

任意選択的微量成分^*：染料、乳白剤、香料、防腐剤、ヒドロトロープ、加工助剤、及び／又は安定剤

任意選択的微量成分^*：染料、乳白剤、香料、防腐剤、ヒドロトロープ、加工助剤、及び／又は安定剤
（１）直鎖アルキルベンゼンスルホネート：ＬＡＳ：Ｃ１１．４
（２）アルキルエトキシサルフェート：ＡＥｘＳ：
（３）非イオン性：アルキルエトキシレート
（４）ジメチルココアルキルアミンオキシド
（５）アルコール：エタノール
（６）塩：ＮａＣｌ
（７）カチオン性変性ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム−１０−ＵＣＡＲＥ ＬＲ−４００（Ａｍｅｒｃｈｏｌから））。
（８）グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（ＪＡＧＵＡＲ Ｃ−１７（Ｒｈｏｄｉａ）−Ｎ−Ｈａｎｃｅ ３０００（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ−Ａｑｕａｌｏｎ））
（９）Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０（１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩とのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−１６（ＢＡＳＦから））

本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙した正確な数値に厳しく制限されるものとして理解すべきではない。それよりむしろ、特に規定がない限り、こうした各寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

明示的に除外されるか、あるいは限定されない限り、本願に引用するすべての文書は、相互参照する、又は関連するいかなる特許又は特許出願をも含めて、参照によってそれらのすべての内容が本願に組み込まれる。いかなる文書の引用も、それが、本願にて開示若しくは特許請求される発明に対する先行技術であること、又は、それが単独で、あるいは任意の他の参照文献との組み合わせで、そのようないかなる発明をも教示、暗示、又は開示することを認めるものではない。更に、本書における用語の意味又は定義が、参照によって組み込まれる文書における同じ用語の意味又は定義と対立する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた意味又は定義が優先されるものとする。

本発明の特定の実施形態が例示され、記載されてきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく、他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の「特許請求の範囲」で扱うものとする。

Claims (3)

1. 少なくとも１種の保湿剤と、少なくとも１種のカチオン性ポリマーと、を含み、
   前記少なくとも１種の保湿剤はソルビトール、グリセロール、乳酸ナトリウム、尿素、およびこれらの混合物から選択され、
   前記少なくとも１種のカチオン性ポリマーはヒドロキシエチルセルロースであり、
   前記ヒドロキシエチルセルロースはヒドロキシエチルセルロースがトリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応した塩である、食器手洗い用液体洗剤組成物。
2. 前記組成物が、
   ａ．組成物全体の１１重量％〜２５重量％のアニオン性界面活性剤であって、エトキシル化度５未満で組み合わされたアルキルサルフェートおよびアルキルエトキシサルフェートの組み合わせであるアニオン性界面活性剤を含み；
   ｂ．スルホネート系界面活性剤は組成物全体の０重量％〜５重量％であり；
   ｃ．組成物全体の０．５重量％〜１０重量％の両性または双極性界面活性剤であって、アミンオキシド、ベタイン系界面活性剤、およびこれらの混合物から選択される両性または双極性界面活性剤を含み；
   ｄ．前記界面活性剤の全重量は、組成物全体の８重量％〜３５重量％であり；
   ｅ．プロテアーゼは、組成物全体の０．０００１重量％〜０．１重量％であり；
   ｆ．前記保湿剤は、組成物全体の１重量％〜６重量％であり；
   ｇ．組成物全体の４０重量％〜８０重量％の水を含み；
   ｈ．組成物全体の０．０１％〜０．２重量％の無機真珠光沢剤を含み；
   ｉ．６〜１０のｐＨであり；
   ｊ．組成物全体で０．００１重量％〜３重量％のレオロジー変性剤を含み；および
   ｋ．２０ｓ−１および２０度において５０〜２０００ｍＰａ・ｓの粘度である請求項１に記載の組成物。
3. ａ．前記保湿剤がグリセロールであり；
   ｂ．前記ヒドロキシエチルセルロースは、組成物全体で０．０５重量％〜１重量％含まれ、
   ｃ．前記無機真珠光沢剤は、二酸化処理したマイカであり；
   ｄ．前記アルキルサルフェート及びアルキルエトキシサルフェートの組み合わせは２未満の組み合されたエトキシル化度を有する、請求項２に記載の組成物。