JP5833651B2 - 液体洗剤組成物 - Google Patents

Description

本発明は、疎水性皮膚軟化剤及び結晶構造化剤を含み、向上されたスキンケア利益と優れたグリース洗浄及び／又は泡効果（suds mileage）とを提供する液体洗剤組成物を用いた食器類の洗浄方法に関する。

手による食器類洗浄プロセス中、ユーザーの手は食器類洗浄洗剤に晒される。それらの組成物は皮膚を損傷し並びに／又は皮膚刺激及び乾燥の原因となり得る界面活性剤及び他の成分を含む。したがって、あるユーザーは、食器類洗浄プロセス後、鎮痛又は湿潤クリームを適用して湿潤を取り戻す必要があるであろう。

欧州特許第０４１０５６７号及び国際公開第２００８０４６７７８号は、低い濃度の皮膚軟化剤を含む、スキンケア利益を与える液体食器類洗剤組成物について説明している。

欧州特許第０４１０５６７号 国際公開第２００８０４６７７８号

しかしながら、液体食器類洗浄組成物の洗浄及び泡立ち性能に影響を及ぼすことなく、皮膚損傷を防止し、更には優れた水分維持、向上された肌触り及び皮膚外観さえも提供する、長期保存可能な液体食器類洗浄組成物が依然として必要とされている。事実、スキンケア利益は、多くの場合、効果的な洗浄及び／又は泡立ちを犠牲にして得られるため、そのような利益を有する液体食器類洗浄組成物を配合することは困難なものとなっている。

本発明は、そのように高い濃度の皮膚軟化剤を要する、ユーザーの手に対する優れたスキンケアの供給に関する。結晶構造化剤は、液体食器類洗浄洗剤組成物の安定性を向上させ、したがって、洗浄に悪影響を与えることなく、より高い濃度の疎水性皮膚軟化剤を配合できることが見出されている。

本発明の手洗い用食器類洗浄方法は、食器類に優れたグリース洗浄、光沢及び泡を提供する一方、スキンケアの向上と組成物の安定性とをバランスよく提供することが見出された。事実、食器類の洗浄は、頑固なグリースを洗浄すると同時に、向上されたスキンケア及び泡により消費者を満足させる、困難な技術の組み合わせを要求する。

本発明の更なる利点は、液体食器類洗浄組成物の使用中に一般に見出されるすべての条件下で、スキンケア利益を供給できることである。これらの条件は、消費者が用いる様々な異なる食器洗浄方法、即ち非希釈での適用から希釈された状態までに応じて変動する。本発明の液体食器類洗浄洗剤組成物は、手による食器洗浄操作の状況において、向上された肌触り及び／又は皮膚外観を供給することができ、製品には、広い範囲の濃度レベルがある。

本願は、疎水性皮膚軟化剤及び結晶構造化剤を含む液体洗剤組成物で食器類を洗浄する方法に関する。

本発明は更に、手の皮膚外観及び肌触りなどの手のスキンケア利益の向上のための、疎水性皮膚軟化剤及び結晶構造化剤を含む液体洗剤組成物の使用を包含する。

本明細書で使用するとき、「グリース」とは、少なくとも一部（即ち、グリースの少なくとも約０．５重量％）に、飽和及び不飽和の油脂、好ましくは牛肉及び／若しくは鶏肉のような動物性原料、並びに／又は植物原料に由来する油脂を含む物質を意味する。

本明細書で使用するとき、「長期保存可能」とは、周囲条件下で少なくとも２週間、好ましくは少なくとも６ヶ月、より好ましくは全く、相分離しない、非希釈の液体手洗い用食器清浄組成物を意味する。

本明細書で使用するとき、「水和」とは、外側から皮膚へ水を取り込むことを介して、皮膚の水分レベルを最適化することを意味する。

本明細書で使用するとき、「湿潤」とは、水和による、並びに／又は保水、閉鎖及び／若しくは皮膚バリア状態の改善による、皮膚からの水損失の最小化による、皮膚中の水分レベルの最適化を意味する。

本明細書で使用するとき、「食器類」とは、セラミック、陶器、金属、ガラス、プラスチック（ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンなど）、及び木で作製された皿、グラス、深鍋、鍋、オーブン用耐熱皿及び銀食器類などの、硬質表面を指す。

本明細書で使用するとき、「食器類用液体洗剤組成物」とは、手作業による（即ち、手による）食器類洗いに使用される組成物を指す。そのような組成物は、一般に、高い泡立ち又は発泡の性質を有し、長期保存可能である。

本明細書で使用するとき、「手のスキンケア利益」とは、手皮膚の外観（滑らかさ、弾力性、及び発赤が存在しないなど）、肌触り（柔軟性及びしなやかさなど）、及び皮膚水分レベルに関連した任意の利益を意味する。

本明細書で使用するとき、「泡立ち特性」とは、本発明の組成物の液体洗剤組成物の使用によりもたらされる、洗浄プロセスの全体を通した泡立ちの量（多い又は少ない）及び泡立ちの一貫性（持続的又は防止）を意味する。液体食器類洗浄洗剤組成物は、高い泡立ち及び持続的な泡立ちを必要とする。このことは、消費者が、高い泡立ちを洗剤組成物の性能の目安として用いることから、液体食器類洗浄洗剤組成物に関して特に重要である。更に、液体食器類洗浄洗剤組成物の消費者は、洗浄液がまだ活性洗剤成分を含む目安としても、泡立ち特性を使用する。消費者は、通常、泡立ちがなくなったときに洗浄液を新しくする。したがって、少ない泡立ちの液体食器類洗浄洗剤組成物の製剤は、少ない泡立ちレベルのために、消費者によって、必要以上に頻繁に取り替えられる傾向がある。

食器類の洗浄／処理プロセス
本発明の食器類の洗浄方法は、驚くべきことに、十分な食器類洗浄性能及び泡立ち特性と、必要な製品安定性と、を維持する一方で、向上されたスキンケア利益、特に皮膚の滑らかさ、柔軟性、しなやかさ、及び向上された皮膚外観などの感覚的利益を提供する。

本発明は、本明細書に記載される結晶構造化剤及び疎水性皮膚軟化剤を含む液体組成物で食器類を洗浄するプロセスを目的とする。前記プロセスは、この組成物を典型的には希釈又は非希釈形態にて食器類の表面に適用する工程と、すすぐ又はこの表面をすすぐことなく前記組成物を表面にて乾燥させる工程と、を含む。

「非希釈形態にて」とは、本明細書では、前記液体組成物が、適用（直）前にユーザーによる希釈を全く受けず、処理される表面、及び／又は、皿洗い布、スポンジ若しくは皿洗いブラシなどの洗浄道具若しくは用具上に直接適用されることを意味する。「希釈形態」とは、本明細書では、前記液体組成物を、適切な溶媒、典型的には水でユーザーが希釈することを意味する。「すすぐ」とは、本明細書では、本明細書の液体組成物を食器類に適用する工程の後、本発明に従うプロセスで洗浄される前記食器類と、かなりの量の適切な溶媒、典型的には水とを接触させることを意味する。「かなりの量」とは、通常、約５〜約２０リットルを意味する。

本発明の一実施形態では、本明細書での組成物は、その希釈形態にて適用されてもよい。汚れた食器類を、有効量、典型的には（処理される食器類２５個あたり）約０．５ｍＬ〜約２０ｍＬ、好ましは約３ｍＬ〜約１０ｍＬの、水で希釈された本発明の液体洗剤組成物と接触させる。使用される液体洗剤組成物の実際の量は、ユーザーの判断に基づくものであり、典型的には、組成物中の活性成分の濃度を含めた、組成物の具体的な製品配合、洗浄される汚れた食器類の数、食器類上の汚れの程度などのような要因に応じて決定される。一般に、約０．０１ｍＬ〜約１５０ｍＬ、好ましくは約３ｍＬ〜約４０ｍＬの本発明の液体洗剤組成物が、約１０００ｍＬ〜約２００００ｍＬ、より典型的には約５０００ｍＬ〜約１５０００ｍＬの範囲の容積容量を有する流しの中の、約２０００ｍＬ〜約２００００ｍＬ、より典型的には約５０００ｍＬ〜約１５０００ｍＬの水と組み合わされる。結果として得られた希釈組成物を収容する流しの中に汚れた食器類を浸漬させ、食器類の汚れた表面を、布、スポンジ、又は類似の物品と接触させることにより、それらの表面を洗浄する。布、スポンジ、又は同様の物品は、食器類表面と接触する前に洗剤組成物と水との混合物に浸漬されてもよく、典型的には、約１〜約１０秒間の範囲の時間にわたって食器類表面と接触するが、実際の時間は、各適用及びユーザーによって異なる。布、スポンジ、又は類似の物品を食器類表面に接触させることは、好ましくは、同時に食器類表面を擦ることを伴う。

本発明の別の方法は、液体食器類洗浄洗剤なしで水浴中に汚れた食器類を浸漬するか、又は流水下に保持することを含む。スポンジのような、液体食器類洗浄洗剤を吸収する道具は、別の分量の非希釈の液体食器類洗浄組成物中に、典型的には約１〜約５秒間の範囲の時間にわたって、直接入れられる。次に吸収道具、ひいては非希釈の液体食器類洗浄組成物が、汚れた食器類のそれぞれの表面に個々に接触して、汚れを除去する。吸収道具は、典型的には、約１〜約１０秒間の範囲の時間にわたってそれぞれの食器類表面と接触するが、実際の適用時間は、食器類の汚れの程度などの要因に左右されることになる。吸収道具を食器類表面に接触させることは、好ましくは、同時に擦ることを伴う。

あるいは、道具は、食器表面と接触するのに先だって、手洗い用食器類洗浄組成物と水との混合物中に浸漬されてもよく、前記濃縮溶液は、洗浄道具を収容できる小さい容器内で、ユーザーの習慣と、洗浄作業とに応じて手洗い用食器類洗浄液体：水の比が、それぞれ約９５：５〜約５：９５、好ましくは約８０：２０〜約２０：８０、より好ましくは約７０：３０〜約３０：７０の範囲で、手洗い用食器類洗浄組成物を水で希釈することにより作製される。

組成物を使用する地域に応じて、本発明の方法で使用される水の硬度水準は、約０．０３ｇ／Ｌ〜０．５１ｇ／Ｌ（２〜３０ｇｐｇ）にすることができる（「ｇｐｇ」は、当業者には周知の水の硬度の測度であって、「グレイン・パー・ガロン（grains per gallon）」を表す）。

液体組成物
本発明の方法に使用される組成物は、疎水性皮膚軟化剤及び結晶構造化剤を含む液体食器類洗浄洗剤組成物として配合される。

本明細書の液体洗剤組成物には、約３０重量％〜９０重量％の水性液体キャリアが更に含まれてもく、そのキャリア中に他の必須成分及び組成物の任意の構成成分が溶解、分散又は懸濁する。好ましくは、水性液体キャリアは、本明細書に記載の組成物の約４５％〜約７０％、より好ましくは約４５％〜約６５％で含まれる。

水性液体キャリアの１つの好ましい構成成分は、水である。しかしながら、水性液体キャリアは、室温（約２０℃〜約２５℃）で液体であるか又は液体キャリアに溶解し、不活性な充填剤としての機能に加えて他のいくつかの機能を果たすことができる、他の物質を含有してもよい。そのような物質としては、例えば、ヒドロトロープ及び溶媒を挙げることができ、以下でより詳細に考察される。

液体洗剤組成物は、いかなる好適なｐＨを有してもよい。組成物のｐＨは、約４〜約１４の間で調整されることが好ましい。組成物は６〜１３、最も好ましくは約６〜約１０のｐＨを有することがより好ましい。組成物のｐＨは、当該技術分野において既知のｐＨ修正成分を使用して調整することができる。

疎水性皮膚軟化剤
本発明の方法のための液体洗剤組成物は、１種以上の疎水性皮膚軟化剤を必要とする。疎水性皮膚軟化剤は、水の蒸発を遅延させることによって、皮膚を柔軟化し又は皮膚の状態を整える成分である。疎水性皮膚軟化剤は、水損失を遅延させ、皮膚の水分含有量及び保水量を増大させる「油状層」を皮膚の表面上に形成する。疎水性皮膚軟化剤は、皮膚を潤滑にし、皮膚バリア機能を向上させて、皮膚弾力性及び外観を改善する。

液体洗剤は、高い濃度の、典型的には約１０重量％までの疎水性皮膚軟化剤を含むことが好ましい。疎水性皮膚軟化剤は、好ましくは総組成物の約０．２５重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約８重量％、最も好ましくは約０．５重量％〜約６重量％存在する。

本明細書の組成物で使用するのに好適な疎水性皮膚軟化剤は、炭化水素油及び蝋；シリコーン；脂肪酸誘導体；グリセリドエステル、ジ及びトリ−グリセリド、アセトグリセリドエステル；アルキル及びアルケニルエステル；コレステロール及びコレステロール誘導体；植物油、植物油誘導体、液体非消化性油、又は液体消化性若しくは非消化性油と固体ポリオールポリエステルとのブレンド；ラノリン及びその誘導体、蜜蝋及びその誘導体、鯨蝋、キャンデリラ、並びにカルナバ蝋などの天然蝋；レシチン及びその誘導体などのリン脂質；セラミドなどのスフィンゴ脂質；並びにこれらの類似体及びこれらの混合物である。

好適な炭化水素油及び蝋の例としては、ワセリン、鉱油、微結晶蝋、ポリアルケン（例えば、水素添加及び非水素添加ポリブテン及びポリデセン）、パラトリン（paratrin）、ケラシン、オゾケライト、ポリエチレン及びペルヒドロスクアレンが挙げられる。好ましい炭化水素油は、ワセリン及び／又はワセリンと鉱油とのブレンドである。

好適なシリコーン系油の例としては、ジメチコーンコポリオール、ジメチルポリシロキサン、ジエチルポリシロキサン、高分子量ジメチコーン、混合Ｃ_1〜30アルキルポリシロキサン、フェニルジメチコーン、ジメチコノール、及びこれらの混合物が挙げられる。ジメチコーン、ジメチコノール、混合Ｃ_1〜30アルキルポリシロキサン、及びこれらの混合物から選択される不揮発性のシリコーンがより好ましい。

好適なグリセリドエステルの例としては、ヒマシ油、大豆油、マレイン酸化大豆油などの誘導体化された大豆油、ベニバナ油、綿種子油、トウモロコシ油、クルミ油、ピーナツ油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、植物油及び植物油誘導体；ココナツ油及び誘導体化されたココナツ油、綿実油及び誘導体化された綿実油、ホホバ油、カカオバターなどが挙げられる。好ましいグリセリドは、ヒマシ油である。

アセトグリセリドエステルも使用することができ、その例は、アセチル化モノグリセリドである。

好ましい疎水性皮膚軟化剤は、ワセリン、鉱油及びワセリンと鉱油とのブレンド；植物油由来のものなどのトリグリセリド；油性糖誘導体；蜜蝋；ラノリン油、ラノリン蝋、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、ラノリン酸イソプロピル、セチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール、リノール酸ラノリンアルコール、ラノリンアルコールリコノレート（lanolin alcohol riconoleate）を含むがこれらに限定されないラノリン及びその誘導体；エトキシル化ラノリンである。

より好ましい疎水性皮膚軟化剤は、ワセリン；ワセリン：鉱油の比が、約９０：１０〜約５０：５０、好ましくは約７０：３０に位置付けられるワセリンと鉱油とのブレンド；ヒマシ油及びカルナバ蝋などの植物油及び植物蝋；ヒマシ油などのワセリンと植物油とのブレンド；国際公開第９８／１６５３８号に教示されているものなどの油性糖誘導体である。国際公開第９８／１６５３８号は、環状ポリオール又は還元糖のヒドロキシル基の約３５％〜約１００％のエステル化及び／又はエーテル化により生じ、少なくとも２つ以上のエステル又はエーテル基が独立して、直鎖又は分枝状であってもよいＣ８〜Ｃ２２アルキル又はアルケニル鎖に結合されている、環状ポリオール誘導体又は還元糖誘導体を記載している。本発明に関連した場合、用語「環状ポリオール」は糖のすべての形態を包含する。単糖類及び二糖類が特に好ましい。単糖類の例としては、キシロース、アラビノース、ガラクトース、フルクトース、及びグルコースが挙げられる。還元糖の例はソルビタンである。二糖類の例は、スクロース、ラクトース、マルトース及びセロビオースである。スクロースがとりわけ好ましい。特に好ましいのは、４つ以上のエステル基を持つスクロースエステルである。これらは、商標名Ｓｅｆｏｓｅ（登録商標）でＰｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｃｉｎｃｉｎｎａｔｉ Ｏｈｉｏ）から市販されている。

更により好ましい疎水性皮膚軟化剤は、ワセリン、鉱油、ヒマシ油、天然蝋、例えば、蜜蝋、カルナバ、鯨蝋、Ｆｌｕｉｌａｎの商標名でＣｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌから販売されている液体ラノリン又はラノリン油などのラノリン及びラノリン誘導体など、並びにラノリン誘導体、例えばＳｏｌａｎ Ｅの商標名でＣｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌから販売されているエトキシル化ラノリン（ＰＥＧ−７５ラノリン）などである。

最も好ましい疎水性皮膚軟化剤は、ワセリン、鉱油、ヒマシ油、及びこれらの混合物である。

結晶構造化剤
本発明の方法のための液体洗剤組成物は、１種以上の結晶構造化剤を必要とする。結晶構造化剤は、組成物のマトリクス全体にわたって糸状の構造化システム及び／又は不溶性粒子の網状組織を形成する物質である。結晶構造化剤は、本明細書の組成物の水性液体マトリクス中、又はそのような水性液体マトリクスの形成に使用されるプレミックス中で、その場で結晶化することができる。結晶構造化剤により生成された網状組織は、疎水性皮膚軟化剤の液滴が製品中で凝集及び相分離することを防止し、それによって液体手洗い用食器類洗浄組成物の卓越した安定性を提供することが見出されている。そのような安定性は、皮膚軟化剤を過剰乳化する必要なく、より高い濃度の疎水性皮膚軟化剤を配合することを可能にし、この過剰乳化は、皮膚軟化剤が所望の手のスキンケア利益を提供することを阻止する、製品使用の際の疎水性皮膚軟化剤の放出を乏しくし得るプロセスである。

結晶構造化剤は、典型的には、総組成物の約０．０２重量％〜約５重量％、好ましくは約０．０２５重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約２重量％、最も好ましくは約０．１重量％〜約１．５重量％の濃度で含まれるであろう。好ましい結晶構造化剤は、ヒドロキシル含有脂肪酸、脂肪酸エステル、若しくは脂肪石鹸蝋状材料、又は米国特許第６０８０７０７号に記載されているものなどのヒドロキシル含有結晶構造化剤である。前記ヒドロキシル含有結晶構造化剤は、周囲条件下〜ほぼ周囲条件下で水に不溶である。

好ましいヒドロキシル含有結晶構造化剤は、式（Ｉ）、（ＩＩ）を有する構造化剤、又はこれらの混合物からなる群から選択される。

（式中、Ｒ¹は、以下に記載する化学部分であり、

Ｒ²は、Ｒ¹又はＨであり；Ｒ³は、Ｒ¹又はＨであり；Ｒ⁴は、独立して、少なくとも１つのヒドロキシル基を含むＣ₁₀〜Ｃ₂₂アルキル又はアルケニルである）；

（式中、Ｒ⁷は、（Ｉ）にて上記に定義したＲ⁴であり、Ｍは、Ｎａ⁺、Ｋ⁺、Ｍｇ⁺⁺若しくはＡｌ³⁺、又はＨである。）

いくつかの好ましいヒドロキシル含有安定剤としては、１２−ヒドロキシステアリン酸、９，１０−ジヒドロキシステアリン酸、トリ−９，１０−ジヒドロキシステアリン及びトリ−１２−ヒドロキシステアリンが挙げられる。トリ−１２−ヒドロキシステアリンは、本明細書の液体組成物での使用に最も好ましい。

カスター蝋又は硬化ヒマシ油は、純粋なヒマシ油の水素添加（脂肪酸トリグリセリドの飽和）により生成され、主にトリ−１２−ヒドロキシステアリンから構成されている。市販の、ヒマシ油系の結晶性のヒドロキシル含有安定剤としては、Ｒｈｅｏｘ，Ｉｎｃ．（現在のＥｌｅｍｅｎｔｉｓ）のＴＨＩＸＣＩＮ（登録商標）が挙げられる。

これらの安定剤により形成された結晶安定化糸状網状組織は、本発明の組成物に、擬塑性又はずり減粘レオロジー特性、及び剪断後の粘度の時間依存性回復（チキソトロピー）を提供することが見出されている。

他の好適な結晶構造化剤は、Ｃ_10〜22エチレングリコール脂肪酸エステルである。Ｃ_10〜22エチレングリコール脂肪酸エステルは、単独で、又は硬化ヒマシ油などの他の結晶構造化剤との組み合わせで使用することができる。典型的な例は、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール又はテトラエチレングリコールと、カプロン酸、カプリル酸、２−エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸、エルカ酸、及びこれらの混合物のような約６〜約２２、好ましくは約１２〜約１８の炭素原子を含有する脂肪酸との、モノエステル及び／又はジエステルである。

エステルは、好ましくはジエステル、より好ましくはＣ_14〜18ジエステル、最も好ましくはエチレングリコールジステアレートである。これらの材料には数個の商業的供給源が存在する。例えばＳｔｅｐａｎから入手可能なＰＥＧ６０００ＭＳ（登録商標）、Ａｌｂｒｉｇｈｔ ＆ Ｗｉｌｓｏｎから入手可能なＥｍｐｉｌａｎ ＥＧＤＳ／Ａ（登録商標）；並びにＣｏｇｎｉｓ Ｃｏｒｐ．製のＥｕｐｅｒｌａｎ ＰＫ９００ Ｂｅｎｚ−Ｗ、Ｅｕｐｅｒｌａｎ ＰＫ ３０００ ＡＭ、及びＥｕｐｅｒｌａｎ ＰＫ ７１１。

理論に束縛されるものではないが、エステルは、疎水性皮膚軟化剤粒子の凝集を防止する不溶性粒子網状組織、好ましくは板状結晶を形成し、それによって製品の相分離を防止すると考えられる。

驚くべきことに、本発明による方法で使用される組成物の安定性は、２種の異なる結晶構造化剤の組み合わせを使用して、不溶性粒子の網状組織と糸状の網状組織とを提供することにより更に向上され得ることが見出されている。したがって、好ましい実施形態において、組成物は、（ａ）典型的には組成物の約０．０２重量％〜５重量％、好ましくは約０．０２重量％〜３．５重量％、より好ましくは約０．０２重量２％〜０．８重量％の硬化ヒマシ油と、（ｂ）典型的には組成物の約０．００００１重量％〜１．５重量％、好ましくは約０．０００１〜１重量％、より好ましくは約０．０００１〜０．５重量％のエチレングリコールジステアレートと、の組み合わせを含むであろう。

疎水性皮膚軟化剤と結晶構造化剤とのブレンド
好ましい実施形態において、本発明による液体洗剤組成物は、特定の疎水性皮膚軟化剤と特定の結晶構造化剤とのブレンドを含む。疎水性皮膚軟化剤はヒマシ油などの植物油であり、結晶構造化剤は、硬化ヒマシ油であることが好ましい。ヒマシ油及び硬化ヒマシ油の好ましいブレンドは、Ｖｅｒｔｅｌｌｕｓ Ｓｐｅｃｉａｌｔｉｅｓ Ｉｎｃ：Ｃａｓｔｏｒｌａｔｕｍ（登録商標）から市販されている。

界面活性剤
本発明の組成物の好ましい更なる成分は、非イオン性、アニオン性、カチオン性界面活性剤、両性、双極性、半極性非イオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択される界面活性剤である。界面活性剤は、液体洗剤組成物の約１．０重量％〜約５０重量％、好ましくは約５重量％〜約４０重量％、より好ましくは約１０重量％〜約３０重量％、更により好ましくは約５重量％〜約２０重量％の濃度で含まれてもよい。好適な界面活性剤の非限定例が下記で考察される。

好ましい実施形態において、効果的であるが手に穏やかな界面活性剤系は、典型的には総組成物の約４重量％〜約４０重量％、好ましくは約６重量％〜約３２重量％、より好ましくは約１１重量％〜約２５重量％、最も好ましくは約１１重量％〜約１８重量％のアニオン性界面活性剤を含み、したがって好ましくは総組成物の約１５重量％以下、好ましくは約１０重量％以下、より好ましくは約５重量％以下のスルホネート界面活性剤を有するであろう。

本発明の組成物及び方法で使用するのに好適なアニオン性界面活性剤はサルフェート、スルホサクシネート、スルホネート及び／又はスルホアセテートであり、好ましくはアルキルサルフェート及び／又はアルキルエトキシサルフェートであり、より好ましくはエトキシル化度約５未満、好ましくは約３未満、より好ましくは約２未満と組み合わされたアルキルサルフェート及び／又はアルキルエトキシサルフェートの組み合わせである。

代替的な実施形態では、界面活性剤系は、好ましくは両性界面活性剤と組み合わせた、高い濃度の非イオン性界面活性剤（総組成物の約１０重量％〜約４５重量％、好ましくは約１５〜約４０重量％、より好ましくは約２０〜約３５重量％など）に基づいていてもよく、より好ましくは低い濃度のアニオン性界面活性剤（総組成物の２０重量％未満、好ましくは１０重量％未満、より好ましくは約５重量％未満など）を有する。

サルフェート界面活性剤
本明細書の組成物で使用するのに好適なサルフェート界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄アルキル若しくはヒドロキシアルキル、サルフェート及び／又はエーテルサルフェートの水溶性塩又は酸が挙げられる。好適な対イオンとしては、水素、アルカリ金属カチオン、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウムが挙げられるが、好ましくはナトリウムである。

ヒドロカルビル鎖が分枝状である場合、Ｃ_1〜4のアルキル分枝単位を含むことが好ましい。サルフェート界面活性剤の平均分枝率は、好ましくは、全ヒドロカルビル鎖の約３０％超、より好ましくは約３５％〜約８０％、最も好ましくは約４０％〜約６０％である。

サルフェート界面活性剤は、Ｃ₈〜Ｃ₂₀第１級分枝鎖及びランダムアルキルサルフェート（ＡＳ）、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈第２級（２，３）アルキルサルフェート、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシサルフェート（ＡＥ_xＳ）（式中、好ましくはｘは１〜３０である）、好ましくは１〜５個のエトキシ単位を含むＣ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルアルコキシカルボキシレート、米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に記載の中鎖分枝状アルキルサルフェート、米国特許第６，００８，１８１号及び同第６，０２０，３０３号に記載の中鎖分枝状アルキルアルコキシサルフェート、から選択され得る。

アルキルスルホサクシネート−スルホアセテート
他の好適なアニオン性界面活性剤はアルキルであり、好ましくはジアルキル、スルホサクシネート及び／又はスルホアセテートである。ジアルキルスルホサクシネートは、Ｃ_6〜15直鎖又は分枝状ジアルキルスルホサクシネートであり得る。アルキル部分は、対称（即ち同じアルキル部分）であっても非対称（即ち異なるアルキル部分）であってもよい。好ましくは、アルキル部分は対称である。

スルホネート界面活性剤
本発明の組成物は、好ましくは、総組成物の約１５重量％以下、好ましくは約１０％以下、更により好ましくは約５重量％以下のスルホネート界面活性剤を含む。これらのスルホネート界面活性剤としては、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄アルキルスルホネート又はヒドロキシアルキルスルホネートの水溶性塩又は酸、Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキルベンゼンスルホネート（ＬＡＳ）、国際公開第９９／０５２４３号、同第９９／０５２４２号、同第９９／０５２４４号、同第９９／０５０８２号、同第９９／０５０８４号、同第９９／０５２４１号、同第９９／０７６５６号、同第００／２３５４９号、及び同第００／２３５４８号に記載のような修飾アルキルベンゼンスルホネート（ＭＬＡＳ）、メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）、並びにα−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。これらのスルホネート界面活性剤はパラフィンスルホネートも含み、前記パラフィンスルホネートは、１０〜２０個の炭素原子からなるパラフィンをスルホン化することにより得られるモノスルホネート及び／又はジスルホネートであってもよい。スルホネート界面活性剤としてはまた、アルキルグリセリルスルホネート界面活性剤が挙げられる。

両性及び双極性界面活性剤
両性及び双極性界面活性剤は、液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１２重量％の濃度で含まれてもよい。好適な両性及び双極性界面活性剤は、アミンオキシド及びベタインである。

最も好ましいものはアミンオキシドであり、特にココジメチルアミンオキシド又はココアミドプロピルジメチルアミンオキシドである。アミンオキシドは、直鎖又は中程度分枝状アルキル部分を有し得る。典型的な直鎖アミンオキシドとしては、式Ｒ¹−Ｎ（Ｒ²）（Ｒ³）→Ｏ、（式中、Ｒ¹は、Ｃ_8〜18アルキル部分であり、Ｒ²及びＲ³は、独立して、Ｃ_1〜3アルキル基及びＣ_1〜3ヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、好ましくはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル及び３−ヒドロキシプロピルを含む）の水溶性アミンオキシドが挙げられる。直鎖アミンオキシド系界面活性剤としては、具体的には、直鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈アルキルジメチルアミンオキシド、及び直鎖Ｃ₈〜Ｃ₁₂アルコキシエチルジヒドロキシエチルアミンオキシドを挙げることができる。好ましいアミンオキシドとしては、直鎖Ｃ₁₀、直鎖Ｃ₁₀〜Ｃ₁₂、及び直鎖Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄アルキルジメチルアミンオキシドが挙げられる。本明細書で使用するとき、「中分枝状（mid-branched）」とは、アミンオキシドが、ｎ₁の炭素原子を有する１つのアルキル部分を有し、アルキル部分の１つのアルキル分枝が、ｎ₂の炭素原子を有することを意味する。アルキル分枝は、アルキル部分の窒素からのα炭素に位置する。アミンオキシドのこの種類の分枝は、内在アミンオキシドとしても当該技術分野において知られている。ｎ₁とｎ₂の総合計は、１０〜２４個の炭素原子、好ましくは１２〜２０個、より好ましくは１０〜１６個である。１つのアルキル部分に対する炭素原子の数（ｎ₁）は、１つのアルキル分枝（ｎ₂）とおよそ同数の炭素原子であって、その１つのアルキル部分と１つのアルキル分枝とが対称となるようにされるべきである。本明細書で使用するとき、「対称」とは、本明細書で用いられる中分枝状アミンオキシドの少なくとも約５０重量％、より好ましくは少なくとも約７５重量％〜約１００重量％で、｜ｎ₁−ｎ₂｜が５以下、好ましくは４、最も好ましくは０〜４の炭素原子であることを意味する。

アミンオキシドは、Ｃ_1〜3アルキル、Ｃ_1〜3ヒドロキシアルキル基、又は平均で約１〜約３個のエチレンオキシド基を含有するポリエチレンオキシド基から独立して選択される２つの部分を更に含む。好ましくは、２つの部分は、Ｃ_1〜3アルキルから選択され、より好ましくは、両方がＣ₁アルキルとして選択される。

他の好適な界面活性剤としては、アルキルベタイン、アルキルアミドベタイン、アミドアゾリニウムベタイン、スルホベタイン（ＩＮＣＩスルタイン）並びにホスホベタインなどのベタインが挙げられ、好ましくは次の式（Ｉ）に合致する。
Ｒ¹−［ＣＯ−Ｘ（ＣＨ₂）_n］_x−Ｎ⁺（Ｒ²）（Ｒ³）−（ＣＨ₂）_m−［ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂］_y−Ｙ−（Ｉ）（式中、
Ｒ¹は、飽和又は不飽和のＣ_6〜22アルキル残基であり、好ましくは、Ｃ_8〜18アルキル残基、特に、飽和Ｃ_10〜16アルキル残基、例えば、飽和Ｃ_12〜14アルキル残基であり、
Ｘは、ＮＨ、Ｃ_1〜4アルキル残基Ｒ⁴を有するＮＲ⁴、Ｏ又はＳであり、
ｎは１〜１０の数であり、好ましくは２〜５、特に３であり、
ｘは０又は１であり、好ましくは１であり、
Ｒ²、Ｒ³は、独立して、ヒドロキシエチル、好ましくはメチルなどの、ヒドロキシ置換される可能性のあるＣ_1〜4アルキル残基であり、
ｍは１〜４の数であり、特に１、２又は３であり、
ｙは０又は１であり、
ＹはＣＯＯ、ＳＯ３、ＯＰＯ（ＯＲ⁵）Ｏ又はＰ（Ｏ）（ＯＲ⁵）Ｏであり、Ｒ⁵は水素原子Ｈであるか又はＣ１〜４アルキル残基である。）

好ましいベタインは式（Ｉａ）のアルキルベタイン、式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタイン、式（Ｉｃ）のスルホベタイン及び式（Ｉｄ）のアミドスルホベタインである；
Ｒ¹−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＯＯ^- （Ｉａ）
Ｒ¹−ＣＯ−ＮＨ（ＣＨ₂）₃−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＯＯ^- （Ｉｂ）
Ｒ¹−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃− （Ｉｃ）
Ｒ¹−ＣＯ−ＮＨ−（ＣＨ₂）₃−Ｎ⁺（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＳＯ₃− （Ｉｄ）
（式中、Ｒ¹は、式Ｉと同じ意味を有する。）特に好ましいベタインは、カルボベタイン［式中、Ｙ^-＝ＣＯＯ^-］、特に式（Ｉａ）及び（Ｉｂ）のカルボベタイン、より好ましくは式（Ｉｂ）のアルキルアミドベタインである。

好適なベタイン及びスルホベタインの例は以下のものである［ＩＮＣＩに従って表記している］：アーモンドアミドプロピルベタイン、アプリコットアミドプロピルベタイン、アボカドアミドプロピルベタイン、ババスアミドプロピルベタイン、ベヘナミドプロピルベタイン、ベヘニルベタイン、ベタイン、キャノーラアミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カルニチン、セチルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココベタイン、ココヒドロキシスルタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、ココスルタイン、デシルベタイン、ジヒドロキシエチルオレイルグリシネート、ジヒドロキシエチル大豆グリシネート、ジヒドロキシエチルステアリルグリシネート、ジヒドロキシエチルタローグリシネート、ＰＧ−ベタインのプロピルジメチコーン、エルカミドプロピルヒドロキシスルタイン、水素添加タローベタイン、イソステアラミドプロピルベタイン、ラウラミドプロピルベタイン、ラウリルベタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ラウリルスルタイン、ミルクアミドプロピルベタイン、ミンクアミドプロピルベタイン、ミリスタミドプロピルベタイン、ミリスチルベタイン、オレアミドプロピルベタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレイルベタイン、オリーブアミドプロピルベタイン、パームアミドプロピルベタイン、パルミチン酸アミドプロピルベタイン、パルミトイルカルニチン、パームカーネルアミドプロピルベタイン、ポリテトラフルオロエチレンアセトキシプロピルベタイン、リシノール酸アミドプロピルベタイン、セサミドプロピルベタイン、ソイアミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、ステアリルベタイン、タローアミドプロピルベタイン、タローアミドプロピルヒドロキシスルタイン、タローベタイン、タロージヒドロキシエチルベタイン、ウンデシレンアミドプロピルベタイン及び小麦胚芽アミドプロピルベタイン。

例えば、好ましいベタインはココアミドプロピルベタイン（ココアミドプロピルベタイン）である。

好ましい界面活性剤系は、約１：１〜約５：１、好ましくは約１：１〜約３．５：１の範囲内の比におけるアニオン性界面活性剤と両性又は双極性（zwiterionic）界面活性剤との混合物である。

このような界面活性剤系は、手に非常に穏やかでありながらも、液体手洗い用食器類洗浄組成物に必要とされる卓越した洗浄性及び泡立ち特性を提供することが見出されている。

非イオン性界面活性剤
非イオン性界面活性剤は、共−界面活性剤として存在する場合、液体洗剤組成物の約０．１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約１５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１０重量％の典型的な量で含まれる。非イオン性界面活性剤は、主要な界面活性剤として存在する場合、総組成物の約１０〜約４５重量％、好ましくは約１５〜約４０重量％、より好ましくは約２０〜約３５重量％の典型的な量で含まれる。好適な非イオン性界面活性剤としては、脂肪族アルコールと約１〜２５モルのエチレンオキシドとの縮合生成物が挙げられる。脂肪族アルコールのアルキル鎖は、直鎖又は分枝状の、第１級又は第２級のいずれかとすることができ、一般的には、８〜２２個の炭素原子を含有する。特に好ましいものは、アルキル基を有し、１０〜１８個の炭素原子、好ましくは１０〜１５個の炭素原子を含有する、アルコール１モルあたり２〜１８モル、好ましくは２〜１５モル、より好ましくは５〜１２モルのエチレンオキシドを含有する、アルコールの縮合生成物である。

式Ｒ²Ｏ（Ｃ_nＨ_2nＯ）_t（グリコシル）_x（式（ＩＩＩ））を有するアルキルポリグリコシドも好適であり、式（ＩＩＩ）のＲ²は、アルキル、アルキルフェニル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシアルキルフェニル、及びこれらの混合物からなる群から選択され、アルキル基は、１０〜１８個、好ましくは１２〜１４個の炭素原子を含有し、式（ＩＩＩ）のｎは、２又は３、好ましくは２であり、式（ＩＩＩ）のｔは、０〜１０、好ましくは０であり、式（ＩＩＩ）のｘは、約１．３〜約１０、好ましくは約１．３〜約３、最も好ましくは約１．３〜約２．７である。グリコシルは、好ましくはグルコースから誘導される。同様に好適なのは、アルキルグリセロールエステル及びソルビタンエステルである。

式（ＩＶ）を有する脂肪酸アミド界面活性剤もまた好適である。

（式中、式（ＩＶ）のＲ⁶は、７〜２１個、好ましくは９〜１７個の炭素原子を含有するアルキル基であり、式（ＩＶ）の各Ｒ⁷は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロキシアルキル、及び−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＨからなる群から選択され、式（ＩＶ）のｘは、１〜３で変化する。）好ましいアミドは、Ｃ₈〜Ｃ₂₀アンモニアアミド、モノエタノールアミド、ジエタノールアミド、及びイソプロパノールアミドである。

カチオン性界面活性剤
組成物に存在する場合、カチオン性界面活性剤は、有効量で、より好ましくは液体洗剤組成物の０．１重量％〜２０重量％で存在する。好適なカチオン性界面活性剤は、第四級アンモニウム界面活性剤である。好適な第四級アンモニウム界面活性剤は、モノＣ₆〜Ｃ₁₆、好ましくはＣ₆〜Ｃ₁₀Ｎ−アルキル又はアルケニルアンモニウム界面活性剤からなる群から選択され、残りのＮ位はメチル基、ヒドロキシエチル基又はヒドロキシプロピル基によって置換される。別の好ましいカチオン性界面活性剤は、第四級クロリンエステルのような、第四級アンモニウムアルコールのＣ₆〜Ｃ₁₈アルキル又はアルケニルエステルである。より好ましくは、カチオン性界面活性剤は、式（Ｖ）を有する。

（式中、式（Ｖ）のＲ¹は、Ｃ₈〜Ｃ₁₈ヒドロカルビル及びこれらの混合物、好ましくはＣ_8〜14アルキル、より好ましくはＣ₈、Ｃ₁₀又はＣ₁₂アルキルであり、式（Ｖ）のＸ^-は、アニオン、好ましくは塩化物又は臭化物である。）

カチオン性ポリマー
好ましい実施形態において、本明細書の組成物は、スキンケア利益の更なる向上のために、少なくとも１種のカチオン性ポリマーを含んでもよい。更に、カチオン性ポリマーとアニオン性界面活性剤との相互作用は、疎水性皮膚軟化剤の沈着を補助し、皮膚上へのカチオン性ポリマーの沈着を向上させるコアセルベーションをもたらすと考えられる。

カチオン性ポリマーは、典型的には総組成物の約０．００１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約５重量％、より好ましくは約０．０５重量％〜約１重量％の濃度で存在するであろう。

本発明での使用に好適なカチオン性ポリマーは、第四級アンモニウム又はカチオン性プロトン化アミノ部分のようなカチオン性窒素含有部分を含有する。カチオン性ポリマーの平均分子量は、約５０００〜約１０００万、好ましくは少なくとも約１０００００、より好ましくは少なくとも約２０００００であるが、好ましくは約３，０００，０００を超えない。同様にポリマーは、食器類洗浄液体製剤の意図される使用ｐＨにて、約０．１ｍｅｑ／ｇ〜約５ｍｅｑ／ｇ、好ましくは少なくとも約０．２ｍｅｑ／ｇ、より好ましくは少なくとも約０．３ｍｅｑ／ｇの範囲のカチオン電荷密度を有する。本明細書で使用するとき、カチオン性ポリマーの「電荷密度」は、ポリマー１グラム原子量（分子量）あたりのカチオン部位の数として定義され、カチオン電荷のｍｅｑ／グラムに換算して表すことができる。一般的に、液体食器類洗浄液のｐＨ機能において（アミンの場合）、ポリマー中のアミン又は第四級アンモニウム部分の割合の加減は電化密度に影響する。ポリマーが、水及び液体手洗い用食器類洗浄液体マトリックス中に可溶性のままであり、対イオンがこの液体手洗い用食器類洗浄液の必須構成成分に関して物理的及び化学的に安定であり、あるいは製品性能、安定性ないしは美観を過度に損なうことのない限り、任意のアニオン性対イオンをカチオン沈着ポリマーと会合させて使用することができる。こうした対イオンの非限定的な例としては、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、サルフェート及びメチルサルフェートが挙げられる。

水溶性カチオン化ポリマーの具体例としては、カチオン化セルロース誘導体、カチオン化デンプン及びカチオン化グアーガム誘導体などのカチオン性多糖類が挙げられる。同様に、ジアリル第四級アンモニウム塩ホモポリマー、ジアリル第四級アンモニウム塩／アクリルアミドコポリマー、第四級化ポリビニルピロリドン誘導体、ポリグリコールポリアミン縮合体、ビニルイミダゾリウムトリクロリド／ビニルピロリドンコポリマー、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ビニルピロリドン／第四級化ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン／アルキルアミノアクリレート／ビニルカプロラクタムコポリマー、ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリドコポリマー、アルキルアクリルアミド／アクリレート／アルキルアミノアルキルアクリルアミド／ポリエチレングリコールメタクリレートコポリマー、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルエチレントリアミンコポリマー（「Ｃａｒｔａｒｅｔｉｎ」−Ｓａｎｄｏｚ／ＵＳＡ製品）、及び任意選択的に、アルキルアミド由来の単位を介してポリマー主鎖に結合する、少なくとも１つの複素環式末端基を有する第四級化／プロトン化縮合ポリマー（結合は所望により（国際公開第２００７ ０９８８８９号、２〜１９頁に記載のように）置換されたエチレン基を含む）などの合成的に誘導されるコポリマーが挙げられる。

一般に上記の水溶性カチオン化ポリマーの、具体的な、但し非限定的な市販品の例は、「Ｍｅｒｑｕａｔ ５５０」（アクリルアミドとジアリルジメチルアンモニウム塩とのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−７，ＯＮＤＥＯ−ＮＡＬＣＯ製品）、「Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０」（１−ビニル−２−ピロリドンと１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩とのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−１６，ＢＡＳＦ製品）、「Ｇａｆｑｕａｔ ７５５Ｎ」（１−ビニル−２−ピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−１１、ＩＳＰからの製品）、「Ｐｏｌｙｍｅｒ ＫＧ」、「Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲシリーズ」及び「Ｐｏｌｙｍｅｒ ＬＲシリーズ」（エポキシド置換されたトリメチルアンモニウムとヒドロキシエチルセルロースとの反応生成物の塩−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−１０，Ａｍｅｒｃｈｏｌ製品）並びに「Ｊａｇｕａｒシリーズ」（グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ｒｈｏｄｉａ製品）又は「Ｎ−ｈａｎｃｅシリーズ」（グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド、Ａｑｕａｌｏｎ製品）である。

好ましいカチオン性ポリマーはカチオン性多糖であり、より好ましくは、工業的（ＣＴＦＡ）にはポリクオタニウム−１０（ＵＣＡＲＥ ＬＲ４００（Ｄｏｗ Ａｍｅｒｃｈｏｌから）など）として参照される、トリメチルアンモニウム置換エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩などのカチオン性セルロースポリマー誘導体（例えば、ＵＣＡＲＥ ＬＲ４００又はＵＣＡＲＥ ＪＲ−４００（Ｄｏｗ Ａｍｅｒｃｈｏｌから））、更により好ましくは、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのカチオン性グアーガム誘導体（例えば、Ｊａｇｕａｒシリーズ（Ｒｈｏｄｉａから）及びＮ−Ｈａｎｃｅ ｐｏｌｙｍｅｒシリーズ（Ａｑｕａｌｏｎより入手可能））である。

保湿剤
更なる好ましい成分は、保湿剤である。保湿剤を含むこのような組成物は、更に手皮膚に対して穏やかな利益を提供することが判明している。

存在する場合、保湿剤は、総組成物の約０．１重量％〜約５０重量％、より好ましくは約１重量％〜約２０重量％、より好ましくは約１重量％〜約１０重量％、更により好ましくは約１重量％〜約６重量％、最も好ましくは約２重量％〜約５重量％の濃度で本発明の組成物中に存在するであろう。

本発明に従って使用できる保湿剤としては、水に対して結合性を示し、基材の、好ましくは皮膚の水の吸収作用を高める助けをする物質が挙げられる。特に好適な保湿剤の具体的な非限定的な例としては、グリセロール、ジグリセロール、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ−４）、プロピレングリコール、ヘキシレングリコール、ブチレングリコール、（ジ）−プロピレングリコール、グリセリルトリアセテート、ポリアルキレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられる。他の好適な保湿剤は、メチルグルコースのポリエチレングリコールエーテル、ピロリドンカルボン酸（ＰＣＡ）及びその塩、ピドロ酸（pidolic acid）及びピドロ酸ナトリウムなどのその塩、ソルビトール、キシリトール及びマルチトールなどのポリオール、又はポリデキストロースなどの高分子ポリオール、又はキラヤなどの天然抽出物、又は乳酸又は尿素であり得る。同様に、アルキルポリグリコシド、ポリベタインポリシロキサン、及びこれらの混合物も挙げられる。更なる好適な保湿剤は、例えば、ヒアルロン酸、キトサン及び／若しくはフルクトースに富む多糖（例えば、ＳＯＬＡＢＩＡ ＳからＦｕｃｏｇｅｌ（登録商標）１０００（ＣＡＳ−Ｎｒ １７８４６３−２３−５））として入手可能である、水溶性及び／又は水膨潤性である多糖のファミリーの高分子保湿剤である。

酸素原子を含有する保湿剤は、窒素原子又は硫黄原子を含有するものに比べて好ましい。より好ましい保湿剤はポリオールであり、又はグリセロール、ジグリセロール、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ブチレングリコールなどを含有するカルボキシル並びに／又はピドロ酸及びその塩であり、グリセロール（Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ ｃｈｅｍｉｃａｌｓより市販）、ソルビトール、乳酸ナトリウム及び尿素又はこれらの混合物からなる群から選択される保湿剤が最も好ましい。

酵素
本発明の好ましい実施形態において、組成物は、アミラーゼ、プロテアーゼ、セルロース、マンナナーゼ、ペクチナーゼ、キシログルカナーゼ及び／又はリパーゼなどの酵素、好ましくはアミラーゼ、プロテアーゼ及び／又はリパーゼ、より好ましくはプロテアーゼを含んでもよい。

プロテアーゼと、高い濃度の疎水性皮膚軟化剤との組み合わせは、優れた手触り及び手に対する穏やかさ、並びに優れた湿潤を提供すると共に、所望の優れたレベルの洗浄を提供することが見出されている。事実、プロテアーゼは剥脱を促進し、したがって疎水性皮膚軟化剤の沈着のための比較的より湿潤した表面を出現させると考えられる。

微生物起源のプロテアーゼが好ましい。化学的又は遺伝子学的に改変された変異型が含まれる。プロテアーゼは、セリンプロテアーゼ、好ましくはアルカリ性微生物プロテアーゼ又はトリプシン様プロテアーゼであり得る。中性又はアルカリ性細菌プロテアーゼの例には、次のものが含まれる：
（ａ）サブチリシン（ＥＣ ３．４．２１．６２）、特にＢａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ、Ｂ．ａｌｋａｌｏｐｈｉｌｕｓ、Ｂ．ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂ．ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ及びＢａｃｉｌｌｕｓ ｇｉｂｓｏｎｉｉなどのＢａｃｉｌｌｕｓから由来するもの、並びに米国特許第６，３１２，９３６（Ｂ１）号、同第５，６７９，６３０号、同第４，７６０，０２５号、同第５，０３０，３７８号、国際公開第０５／０５２１４６号、ドイツ公開特許第６０２２２１６（Ａ１）号及び同第６０２２２２４（Ａ１）号に記載のＣｅｌｌｕｍｏｎａｓ。
（ｂ）トリプシン様プロテアーゼは、トリプシン（例えば、ブタ又はウシ由来）及び国際公開第８９／０６２７０号に記載のＦｕｓａｒｉｕｍプロテアーゼである。
（ｃ）メタロプロテアーゼ、特に国際公開第０７／０４４９９３（Ａ２）号に記載のＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来のもの。

本明細書に使用するのに好ましいプロテアーゼとしては、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｅｎｔｕｓ由来の野生型酵素又はＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来の野生型酵素と、少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％、より好ましくは少なくとも約９８％、更により好ましくは少なくとも約９９％、特に約１００％の同一性を呈するポリペプチドが挙げられ、これには、国際公開第００／３７６２７号（参考として本明細書に組み込まれる）に記述されているＢＰＮ’番号システム及びアミノ酸略号を使用して、下記の位置の１つ以上における、変異を含む：３、４、６８、７６、８７、９９、１０１、１０３、１０４、１１８、１２８、１２９、１３０、１５９、１６０、１６７、１７０、１９４、１９９、２０５、２１７、２２２、２３２、２３６、２４５、２４８、２５２、２５６及び２５９。

より好ましいプロテアーゼはＢＰＮ’及びＣａｒｌｓｂｅｒｇファミリーから得られ、特にＢＰＮ’のＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来のサブチリシンＢＰＮ’プロテアーゼが好ましい。一実施形態において、プロテアーゼは、Ｙ２１７Ｌ変異を含むＢａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来のものであり、Ｙ２１７Ｌ変異の配列は、欧州３４２１７７（Ａ２号）（４、５、２１及び２２頁）に記載されている。

好ましい市販のプロテアーゼ酵素としては、商品名Ａｌｃａｌａｓｅ（登録商標）、Ｓａｖｉｎａｓｅ（登録商標）、Ｐｒｉｍａｓｅ（登録商標）、Ｄｕｒａｚｙｍ（登録商標）、Ｐｏｌａｒｚｙｍｅ（登録商標）、Ｋａｎｎａｓｅ（登録商標）、Ｌｉｑｕａｎａｓｅ（登録商標）、Ｏｖｏｚｙｍｅ（登録商標）、Ｎｅｕｔｒａｓｅ（登録商標）、Ｅｖｅｒｌａｓｅ（登録商標）、及びＥｓｐｅｒａｓｅ（登録商標）でＮｏｖｏｚｙｍｅｓ Ａ／Ｓ（Ｄｅｎｍａｒｋ）により販売されているもの、商品名Ｍａｘａｔａｓｅ（登録商標）、Ｍａｘａｃａｌ（登録商標）、Ｍａｘａｐｅｍ（登録商標）、Ｐｒｏｐｅｒａｓｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）、Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｏｘ（登録商標）、ＦＮ３（登録商標）、ＦＮ４（登録商標）、Ｅｘｃｅｌｌａｓｅ（登録商標）、及びＰｕｒａｆｅｃｔ ＯＸＰ（登録商標）でＧｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌにより販売されているもの、及び商品名Ｏｐｔｉｃｌｅａｎ（登録商標）及びＯｐｔｉｍａｓｅ（登録商標）でＳｏｌｖａｙ Ｅｎｚｙｍｅｓにより販売されているものが挙げられる。一態様では好ましいプロテアーゼは、好ましくはＹ２１７Ｌ変異を含む、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ由来のサブチリシンＢＰＮ’プロテアーゼであり、Ｇｅｎｅｎｃｏｒ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌより商品名Ｐｕｒａｆｅｃｔ Ｐｒｉｍｅ（登録商標）で市販されている。

酵素は、典型的には総組成物の約０．００００１重量％〜約１重量％の酵素タンパク質濃度で、好ましくは約０．０００１重量％〜約０．５重量％の酵素タンパク質濃度で、より好ましくは約０．０００１重量％〜約０．１重量％の酵素タンパク質濃度で組み込んでもよい。

上記酵素は安定化された液体の形態で、あるいは保護液体又はカプセル化酵素として提供され得る。例えば、液体酵素調製物はプロピレングリコールなどのポリオール、糖又は糖アルコール、乳酸又はホウ酸又は確立された手法による４−ホルミルフェニルボロン酸などのプロテアーゼ安定剤の添加により安定化され得る。保護液体酵素又はカプセル化酵素は、米国特許第４，９０６，３９６号、同第６，２２１，８２９号、同第６，３５９，０３１号及び同第６，２４２，４０５号に開示されている方法に従って調製することができる。

真珠光沢剤
本明細書の組成物は、任意成分として１種以上の真珠光沢剤を含んでもよい。好適な剤は、真珠光沢効果を生じるために光を反射及び屈折することが可能である結晶性又はガラス状固形の、透明又は半透明化合物である。本発明の組成物は、典型的には有機及び／又は無機真珠光沢剤のいずれかを含み得る。

本発明の組成物が有機真珠光沢剤を含む場合、有機真珠光沢剤は、典型的には、活性物質濃度で、総組成物の約０．０５重量％〜約２．０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１．０重量％の１００％活性有機真珠光沢剤を含む。本発明の組成物が無機真珠光沢剤を含む場合、無機真珠光沢剤は、典型的には、活性物質濃度で、総組成物の約０．００１重量％〜約１．０重量％、好ましくは約０．００１重量％〜約０．３重量％、より好ましくは約０．０１重量％〜約０．２重量％の１００％活性無機真珠光沢剤を含む。無機真珠光沢剤としてはアルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩が挙げられる。好ましいものは、非常に高い屈折率を有するよう処理されたアルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩であり、好ましくはシリカ、金属酸化物、アルミノケイ酸塩及び／又はホウケイ酸塩コーティングしたオキシ塩化物である。より好ましくは無機真珠光沢は雲母であり、更により好ましくはＢＡＳＦ Ｍｅａｒｌｉｎ Ｓｕｐｅｒｆｉｎｅなどの、二酸化チタン処理された雲母である。

他の市販の好適な無機真珠光沢剤は、Ｍｅｒｃｋから、商品名Ｉｒｉｏｄｉｎ、Ｂｉｒｏｎ、Ｘｉｒｏｎａ、Ｔｉｍｉｒｏｎ Ｃｏｌｏｒｏｎａ、Ｄｉｃｈｒｏｎａ、Ｃａｎｄｕｒｉｎ及びＲｏｎａｓｔａｒとして入手可能である。他の市販の無機真珠光沢剤は、ＢＡＳＦ（Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ，Ｍｅａｒｌ）から商品名Ｂｉｊｕ、Ｂｉ−Ｌｉｔｅ、Ｃｈｒｏｍａ−Ｌｉｔｅ、Ｐｅａｒｌ−Ｇｌｏ、Ｍｅａｒｌｉｔｅで、Ｅｃｋａｒｔから商品名Ｐｒｅｓｔｉｇｅ Ｓｏｆｔ Ｓｉｌｖｅｒ及びＰｒｅｓｔｉｇｅ Ｓｉｌｋ Ｓｉｌｖｅｒ Ｓｔａｒで入手可能である。

真珠光沢剤の粒径（球体の最大直径にわたって測定される）は、典型的には、約２００マイクロメートル未満であり、好ましくは約１００マイクロメートル未満であり、より好ましくは約５０マイクロメートル未満である。

洗浄ポリマー
本明細書の組成物は、所望により更に１種以上のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーを含み得る。組成物には、国際公開第２００７／１３５６４５号（Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ）の２頁３３行目〜５頁５行目に記載され、５〜７頁の実施例１〜４に例示されるように、総組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．０１重量％〜約２重量％、より好ましくは約０．１重量％〜約１．５重量％、更により好ましくは約０．２重量％〜約１．５重量％のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーが含まれ得る。

本発明の組成物のアルコキシル化ポリエチレンイミンポリマーは、約４００〜約１００００の重量平均分子量、好ましくは約４００〜約７０００の重量平均分子量、あるいは約３０００〜約７０００の重量平均分子量を有するポリエチレンイミン主鎖を有する。

ポリエチレンイミン主鎖のアルコキシル化には、（１）ポリエチレンイミン主鎖中の内部窒素原子又は末端窒素原子にて修飾が生じるかどうかによって、窒素原子１個当たり１又は２個のアルコキシル化修飾であって、このアルコキシル化修飾が、修飾１個当たり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなり、アルコキシル化修飾の末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物で末端封鎖されるアルコキシル化修飾、（２）窒素原子１個当たり１つのＣ₁〜Ｃ₄アルキル部分又はベンジル部分の置換及びポリエチレンイミン主鎖中の内部窒素原子又は末端窒素原子にて置換が生じるかどうかによって１つ又は２つのアルコキシル化修飾であって、このアルコキシル化修飾が、修飾１個当たり平均約１〜約４０個のアルコキシ部分を有するポリアルコキシレン鎖による水素原子の置換からなり、末端アルコキシ部分が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、又はこれらの混合物で末端封鎖されている置換及び修飾、あるいは（３）これらの組み合わせが挙げられる。

組成物は更にグラフト系としての水溶性ポリアルキレンオキシド（Ａ）、及びビニルエステル構成要素の重合により形成される側鎖（Ｂ）に基づく両親媒性グラフトポリマーを含むことができ、このようなポリマーは、ＢＡＳＦの特許出願、国際公開第２００７／１３８０５３号の、２頁の１４行目〜１０頁の３４行目の記載、及び１５〜１８頁の例示にあるように、アルキレンオキシド単位５０個あたり平均≦１のグラフト部位と、約３，０００〜約１００，０００の平均モル質量Ｍｗと、を有する。

マグネシウムイオン
任意に存在するマグネシウムイオンは、二価イオンをほとんど含有しない軟水中でその組成物が使用されるときに、洗剤組成物中で使用されてもよい。使用される場合、マグネシウムイオンは、好ましくは水酸化物、塩化物、酢酸塩、硫酸塩、蟻酸塩、酸化物又は硝酸塩として、本発明の組成物に添加される。含まれる場合、マグネシウムイオンは、液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約１．５重量％、好ましくは約０．０１５重量％〜約１重量％、より好ましくは約０．０２５重量％〜約０．５重量％の活性物質濃度で存在する。

溶媒
本組成物は、所望により溶媒を含んでもよい。好適な溶媒には、Ｃ_4〜14エーテル及びジエーテル、グリコール、アルコキシル化グリコール、Ｃ₆〜Ｃ₁₆グリコールエーテル、アルコキシル化芳香族アルコール、芳香族アルコール、脂肪族分枝状アルコール、アルコキシル化脂肪族分枝状アルコール、アルコキシル化直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール、直鎖Ｃ₁〜Ｃ₅アルコール、アミン、Ｃ₈〜Ｃ₁₄アルキル及びシクロアルキル炭化水素及びハロ炭化水素、並びにこれらの混合物が挙げられる。存在する場合、液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．５重量％〜約２０重量％、より好ましくは約１重量％〜約１０重量％の溶媒を含有する。これらの溶媒は、水などの水性液体キャリアと共に使用することができ、又はいずれの水性液体もなしに使用することができる。

ヒドロトロープ
本発明の液体洗剤組成物は、液体洗剤組成物が水に適切に相溶するように、所望によりヒドロトロープを有効量で含んでもよい。本明細書で使用するのに好適なヒドロトロープには、アニオン型のヒドロトロープ、特にキシレンスルホン酸ナトリウム、キシレンスルホン酸カリウム、及びキシレンスルホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸ナトリウム、トルエンスルホン酸カリウム、及びトルエンスルホン酸アンモニウム、クメンスルホン酸ナトリウム、クメンスルホン酸カリウム、及びクメンスルホン酸アンモニウム、これらの混合物、並びに米国特許第３，９１５，９０３号に開示されている関連する化合物が挙げられる。本発明の液体洗剤組成物は、典型的には、液体手洗い用食器類洗浄組成物の約０重量％〜約１５重量％、好ましくは約１重量％〜約１０重量％、最も好ましくは約３重量％〜約１０重量％のヒドロトロープ、又はその混合物を含む。

高分子泡安定剤
本発明の組成物は、所望により、高分子泡安定剤を含有することができる。これらの高分子泡安定剤は、液体洗剤組成物の起泡量及び起泡持続時間の増大をもたらす。これらの高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルエステルのホモポリマー、及び（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノ）アルキルアクリレートエステルのホモポリマーから選択することができる。従来のゲル透過クロマトグラフィーを介して決定される高分子泡増量剤の重量平均分子量は、約１，０００〜約２，０００，０００、好ましくは約５，０００〜約１，０００，０００、より好ましくは約１０，０００〜約７５０，０００、より好ましくは約２０，０００〜約５００，０００、更により好ましくは約３５，０００〜約２００，０００である。高分子泡安定剤は、所望により無機塩又は有機塩のいずれかの塩の形態で存在してもよい。

１つの好ましい高分子泡安定剤は、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）アルキルアクリレートエステルである。他の好ましい起泡増進ポリマーは、ヒドロキシプロピルアクリレート／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ＨＰＡ／ＤＭＡＭコポリマー）である。

組成物に存在する場合、高分子起泡増進／安定剤は、液体洗剤組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．０５重量％〜１０重量％、より好ましくは０．１重量％〜５重量％で存在してもよい。

他の好ましい高分子起泡増進剤の部類は、約４５，０００未満の、好ましくは１０，０００〜４０，０００の、より好ましくは１３，０００〜約２５，０００の数平均分子量（Ｍｗ）を有する疎水変性セルロース系ポリマーである。疎水変性セルロース系ポリマーとしては、非イオン性及びカチオン性のセルロース誘導体などの、水溶性セルロースエーテル誘導体が挙げられる。好ましいセルロース誘導体としては、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、及びこれらの混合物が挙げられる。

ジアミン
本発明による組成物の別の任意成分は、ジアミンである。液体洗剤組成物のユーザーの習慣及びやり方は著しいばらつきを示すので、組成物は、好ましくは組成物の約０重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２５重量％〜約６重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％の、少なくとも１種のジアミンを含有する。

好ましい有機ジアミンは、ｐＫ１及びｐＫ２が約８．０〜約１１．５の範囲内、好ましい約８．４〜約１１の範囲内、更により好ましくは約８．６〜約１０．７５であるものである。好ましい物質としては、１，３−ビス（メチルアミン）−シクロヘキサン（ｐＫａ＝１０〜１０．５）、１，３−プロパンジアミン（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．８）、１，６−ヘキサンジアミン（ｐＫ１＝１１、ｐＫ２＝１０）、１，３−ペンタンジアミン（ＤＹＴＥＫ ＥＰ（登録商標））（ｐＫ１＝１０．５、ｐＫ２＝８．９）、２−メチル１，５−ペンタンジアミン（ＤＹＴＥＫ Ａ（登録商標））（ｐＫ１＝１１．２、ｐＫ２＝１０．０）が挙げられる。他の好ましい材料としては、Ｃ₄〜Ｃ₈の範囲のアルキレンスペーサーを有する、第１級／第１級ジアミンが挙げられる。

カルボン酸
本発明による液体洗剤組成物は、組成物のすすぎの感触を向上させるために、直鎖若しくは環式カルボン酸又はその塩を含んでもよい。アニオン性界面活性剤が存在する場合、特に総組成物の約１５〜３５重量％の範囲で多量に存在する場合、ユーザーの手及び食器にぬるりとした感触を与える組成物になる。この滑りやすい感触は、本明細書で規定されるカルボン酸を用いる場合に減少する、即ち、すすぎの感触が抵抗感（draggy）になる。

本明細書で有用なカルボン酸には、Ｃ_1〜6直鎖又は少なくとも約３個の炭素を含有する環状酸が挙げられる。カルボン酸又はその塩の、直鎖若しくは環状炭素含有鎖は、ヒドロキシル基、エステル基、エーテル基、１〜６個の、より好ましくは１〜４個の炭素原子を有する脂肪族基、及びこれらの混合物からなる群から選択される置換基で、置換することができる。

好ましいカルボン酸は、サリチル酸、マレイン酸、アセチルサリチル酸、３−メチルサリチル酸、４−ヒドロキシイソフタル酸、ジヒドロキシフマル酸、１，２，４ベンゼントリカルボン酸、ペンタン酸、及びこれらの塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択されるものである。カルボン酸が塩の形態で存在する場合、その塩のカチオンは、好ましくは、アルカリ金属、アルカリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、又はトリエタノールアミン、並びにこれらの混合物から選択される。

カルボン酸又はその塩は、存在する場合、好ましくは、総組成物の約０．１重量％〜５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１重量％、最も好ましくは約０．２５重量％〜０．５重量％の濃度で存在する。

他の任意構成成分：
本明細書の液体洗剤組成物は更に、香料、染料、乳白剤、酵素、キレート剤、ｐＨ緩衝手段、並びにポリアクリレート、多糖類若しくは多糖類誘導体タイプのもの、及び／又は溶媒とポリカルボキシレートポリマーとの組み合わせを含むレオロジー調整剤などの、液体洗剤組成物で使用するのに好適な多数の他の任意成分を含むことができる。軽質液体洗剤組成物の使用に好適な許容できる任意成分の更なる記載を、米国特許第５，７９８，５０５号に見出すことができる。

組成物の粘度（Thickness）
本明細書の液体手洗い用食器類洗浄組成物は、好ましくは増粘され、また好ましくは、２０ｓ^-1及び２０℃で約５０〜約５０００センチポアズ（５０〜５０００ｍＰａ．ｓ）、より好ましくは約１００〜約４０００センチポアズ（１００〜４０００ｍＰａ．ｓ）、更により好ましくは約２００〜３５００センチポアズ（２００〜３５００ｍＰａ．ｓ）、最も好ましくは約４００〜約３０００センチポアズ（４００〜３０００ｍＰａ．ｓ）の粘度を有する。粘度は、従来の方法によって判定することができる。本発明による粘度は、直径４０ｍｍ及び間隙サイズ５００μｍの平板の鋼製スピンドルを使用する、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ製のＡＲ ５５０レオメーターを使用して測定される。２０ｓ−１での高せん断粘度、及び０．５ｓ^-1での低せん断粘度は、２０℃における３分間の０．１ｓ^-1〜２５ｓ^-1の対数せん断速度曲線から得ることができる。

本明細書に記載した好ましいレオロジーは、洗剤成分による内在する構造化を用いて、又は組成物に擬塑性若しくはずり減粘レオロジー特性と、剪断後の粘度の時間依存性回復（チキソトロピー）と、を提供する外部のレオロジー調整剤及び／若しくは結晶構造化剤を使用することにより達成することができる。

実施例：液体食器類洗浄洗剤組成物

^*微量成分：染料、乳白剤、香料、保存料、ヒドロトロープ、加工助剤、レオロジー調整剤及び／又は安定剤。
（１）カチオン変性ヒドロキシエチルセルロース（ポリクオタニウム−１０）。
（２）アクリルアミドとジアリルジメチルアンモニウム塩とのコポリマー−ＣＴＦＡ名：ポリクオタニウム−７
（３）グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきでない。むしろ、特に断らないかぎり、そのようなそれぞれの寸法は、記載された値及びその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

相互参照されるか又は関連するすべての特許又は特許出願を含む、本願に引用されるすべての文書を、特に除外又は限定することを明言しないかぎりにおいて、その全容にわたって本願に援用するものである。いずれの文献の引用も、こうした文献が本願で開示又は特許請求されるすべての発明に対する先行技術であることを容認するものではなく、また、こうした文献が、単独で、あるいは他のすべての参照文献とのあらゆる組み合わせにおいて、こうした発明のいずれかを参照、教示、示唆又は開示していることを容認するものでもない。更に、本文書において、ある用語の任意の意味又は定義の範囲が、援用文献中の同じ用語の任意の意味又は定義と矛盾する場合には、本文書中で用語に与えられる意味又は定義が優先するものとする。

以上、本発明の特定の実施形態を例示、記載したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び改変を行い得る点は、当業者には明らかであろう。したがって、本発明の範囲に含まれるそのようなすべての変更及び改変を添付の特許請求の範囲において網羅するものとする。

Claims (8)

1. 食器類の洗浄方法であって、
   疎水性皮膚軟化剤及び結晶構造化剤を含む液体洗剤組成物を前記食器類上に適用する工程を含み、
   前記結晶構造化剤は、前記組成物の０．０２重量％〜５重量％の硬化ヒマシ油と前記組成物の０．００００１重量％〜１．５重量％のエチレングリコールジステアレートとのブレンドであり、
   前記疎水性皮膚軟化剤は、前記組成物の０．２５重量％〜１０重量％であって、ワセリン、シリコーン、ワセリンとシリコーンとの混合物、および、スクロースエステルからなる群から選択される、
   方法。
2. 前記疎水性皮膚軟化剤が、前記組成物の０．５重量％〜６重量％の濃度で含まれる、請求項１に記載の方法。
3. 前記組成物が、更に、プロテアーゼを含む、請求項１または２に記載の方法。
4. 前記組成物が、更に、
   （ａ）前記組成物の４重量％〜４０重量％のアニオン性界面活性剤であって、前記アニオン性界面活性剤前記組成物は、１５重量％以下のスルホネート界面活性剤を含むアニオン性界面活性剤、
   （ｂ）前記組成物の０．０１重量％〜２０重量％の、アミンオキシド界面活性剤、ベタイン界面活性剤、またはこれらの混合物、ならびに
   （ｃ）前記組成物の０．１重量％〜４５重量％の、１〜２５モルのエチレンオキシドを有するＣ₈〜Ｃ₂₂脂肪族アルコール、アルキルポリグリコシド、脂肪酸アミド界面活性剤、及びこれらの混合物からなる群から選択される非イオン性界面活性剤、
   を含み、
   前記（ａ）、（ｂ）、および（ｃ）に記載の界面活性剤の合計が、前記組成物の１．０〜５０重量％である、
   請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記組成物が、更に、グリセロールを含む、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記組成物が、更に、アクリルアミドとＤＡＤＭＡＣとのコポリマー（ポリクオタニウム（Polyquaternium）−７）；エポキシド置換されたトリメチルアンモニウムと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩（ポリクオタニウム−１０）；グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド；及びこれらの混合物からなる群から選択されるカチオン性ポリマーを含む、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記組成物が、更に、二酸化チタン処理した被覆雲母を含む、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 手洗い用食器類洗浄用液体洗剤組成物の手のスキンケア利益を向上させるための使用であって、
   前記液体洗剤組成物は、疎水性皮膚軟化剤及び結晶構造化剤を含み、
   前記結晶構造化剤は、前記組成物の０．０２重量％〜５重量％の硬化ヒマシ油と前記組成物の０．００００１重量％〜１．５重量％のエチレングリコールジステアレートとのブレンドであり、
   前記疎水性皮膚軟化剤は、前記組成物の０．２５重量％〜１０重量％であって、ワセリン、シリコーン、ワセリンとシリコーンとの混合物、および、スクロースエステルからなる群から選択される、使用。