KR20170136503A - 표면 소독 방법, 및 그 용도에 적합한 조성물 - Google Patents

표면 소독 방법, 및 그 용도에 적합한 조성물 Download PDF

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일리야 바버트
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하이지닉스 비브이
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Abstract

본 발명은 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하는 방법으로서, 미생물은 대장균(Escherichia coli), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 및 엔테로코커스 히래(Enterococcus hirae) 중 하나 이상이고, 상기 표면을
- 0.1-10 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
- 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
- 0.1-20 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
- 0.05-5 중량%의 카복실산
을 포함하는 소독 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하며, 소독 조성물은 pH가 1-4.5의 범위이고, 5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인 소독 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 방법에 사용하기 적합한 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 방법 및 조성물의 이점은 저농도의 유기산을 사용하여 광범위한 유기체에 대해 탁월한 살생물 활성을 제공하는데 있다.

Description

표면 소독 방법, 및 그 용도에 적합한 조성물
본 발명은 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하는 방법으로서, 미생물이 대장균(Escherichia coli), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 및 엔테로코커스 히래(Enterococcus hirae) 중 하나 이상인 소독 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 이에 사용하기 적합한 조성물에 관한 것이다.
미생물 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래는 함께 소독 조성물이 효과를 발휘할 수 있는 표준 세트의 유기체를 형성한다. 예를 들면, 녹농균은 보건의료 시설에서 사용하기 위한 "병원급" 소독제를 제공할 때에 살생시키는 중요한 유기체로서 종종 확인된다. 예를 들면 미국 환경 보호국(EPA)은 병원 소독을 위해 녹농균에 대한 입증된 효능을 요구한다. 대장균은 감염 특성과 함께 광범위한 존재로 인해, 그리고 일부 항생제 내성 균주의 경우 이 유기체로 인한 감염 치료의 어려움을 고려할 때 중요하다. 황색포도상구균은 특히 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA)으로 존재하는 병원 상황에서 특히 우려된다. 엔테로코커스 히래 또한 병원 상황에서 특히 우려된다. 이것은 병원성 및 항생제 내성의 반코마이신 내성 장내 구균(VRE: Vancomycin Resistant Enterococci)에 대한 시험에서 대표적인 유기체이다.
언급된 4종의 유기체는 소독제 및 항균제에 대한 자신들의 반응에 있어 각각 매우 상이하며, 이들 유기체 중 하나에 대해 활성인 조성물이 다른 유기체에 대해 반드시 효과적인 것은 아니라는 것이 당업계에 익히 알려져 있다. 살균 또는 항균 제품은 표면이나 피부에 어떤 병원체가 있는지 대부분 알 수 없으므로 광범위한 효능을 갖는 것이 중요하다. 이들 4종의 유기체 모두에 대해 활성을 나타내는 소독 조성물에 대한 필요성이 당업계에 명백히 요구된다.
문제는 소독 조성물이 충족시켜야 하는 다른 고려사항에 따라 더욱 복잡해진다. 익히 알려진 광범위한 살생물 활성 성분은 알콜, 염소, 과아세트산, 사급 암모늄 화합물, 비구아니드 및 트리클로산이다. 이들 성분 모두 재료 적합성(과아세트산, 염소, 알콜), 가연성(알콜), 금속 부식(과아세트산, 염소), 피부 자극(사급 암모늄 화합물, 과아세트산, 염소, 비구아니드), 호흡기 자극(알콜, 과아세트산, 염소), 미생물 내성 야기(사급 암모늄 화합물, 비구아니드, 트리클로산), 인간 및/또는 동물에 대해 발암성 의심(트리클로산) 또는 환경적 부담(염소, 과아세트산) 또는 심지어 환경에서의 지속성(트리클로산, 사급 암모늄 화합물) 면에서 심각한 단점을 갖는다.
따라서 분명한 것은, 이들 전통적인 살생물 활성 화합물은 장기적으로 지속가능하지 않고, 병원균을 근절하기 위한 보다 안전하고, 보다 환경 친화적이면서 지속가능하며 보다 온화한 해결책으로서, 핵심 그룹인 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래에 대한 광범위한 활성을 겸비한 해결책에 대한 필요성이 존재한다.
이 문제는 본 발명에 의해 해결되는 것으로 밝혀졌다.
본 발명은 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하는 방법으로서, 미생물은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래 중 하나 이상이고, 상기 표면을
- 0.1-10 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
- 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
- 0.1-20 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
- 0.05-5 중량%의 카복실산
을 포함하는 소독 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하며,
소독 조성물은 pH가 1-4.5의 범위이고, 5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인 소독 방법에 관한 것이다.
본 발명은 또한 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하기에 적합한 소독 조성물로서, 미생물은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래 중 하나 이상이고, 조성물은
- 0.1-10 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
- 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
- 0.1-20 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
- 0.05-5 중량%의 카복실산
을 포함하고,
소독 조성물은 pH가 1-4.5의 범위이며, 5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인 소독 조성물에 관한 것이다.
이는 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드와 비에톡실화 음이온성 계면활성제의 특이적 조합, 카복실산의 존재, 및 조합된 세트의 미생물에 대해 조성물을 활성화시키는 특정 pH에 있는 것으로 확인되었다.
에톡실화 음이온성 계면활성제의 존재는 제한되거나, 또는 이하에서 추가로 논의되는 바와 같이, 금지되는 것을 추가로 확인했다. 이전의 예상과 달리, 이들 화합물은 살생물 효과를 달성하는데 기여하지 않는 것을 확인했다. 본 출원의 실시예 3을 참조하면, 트리에탄올아민 라우릴 설페이트를 포함하는 조성물은 대장균, 황색포도상구균, 및 엔테로코커스 히래에 대해 살생물 활성을 나타내지만, 소듐 라우레스 설페이트 또는 징크 라우레스 설페이트를 함유하는 동종의 조성물은 이러한 활성을 나타내지 않는 것으로 나타났다. 아연의 존재는 종종 살생물 활성과 관련이 있기 때문에 이는 징크 라우레스 설페이트의 경우에 특히 놀랍다.
이러한 요건 중 하나가 충족되지 않는다면, 활성 조성물은 얻어지지 않는다. 흥미로운 점은 이들 성분의 특정 조합이 과산화수소의 존재 없이 효과적인 조성물을 갖는 것을 가능하게 한다는 것이다. H2O2가 종종 매력적인 살생물 화합물이지만, 주위 온도에서 장기간 동안 보관하는 것은 불안정하고 어려우며, 이는 일부 표면, 눈 및 피부에 부식성 또는 자극성의 활성과 연관될 수 있다. 따라서, 단지 제한된 양의 H2O2를 함유하는 소독 조성물이 바람직한 특징이다.
본 발명의 조성물의 이점은 저농도의 유기산을 사용하여 광범위의 유기체에 대해 우수한 살생물 활성을 제공하는데 있다. 나아가, 조성물은 취급이나 사용상의주의 사항 및 안전 대책 없이 적용될 수 있고, 적용 후 세정 또는 희박 세정을 요구하지 않는다. 본 발명에 따른 조성물의 추가 이점은, 원치않은 자극성 냄새를 야기하고 눈, 피부 및 호흡기에 매우 자극적인 과아세트산의 사용 없이 상승적 광범위 살생물성 용액을 제공하는데 있다.
효과적인 세정액 또는 비누를 제조하기 위해서는, 습윤 및 세정 능력을 향상시키고 포밍(foaming) 거동을 조절하기 위해 계면활성제가 요구된다. 살생물 제품이 안전하고 비위험적인 것으로 분류되기 위해서는, 특정 유기산이 아실화 아미노산 또는 아실화 펩티드 및 비에톡실화 계면활성제와 조합되어 강한 상승 효과를 생성해야 한다. 최적으로는, 모든 성분이 낮은 농도로 존재할 필요가 있다.
이러한 낮은 농도는 제품의 원하는 안전성 프로파일로 인해 중요하다. 제품을 사용하는 동안 하나 이상의 보호 장갑, 보호복, 눈 보호 또는 얼굴 보호 장치를 착용하도록 규정된 위험 분류는 실제로는 불가능하거나 적어도 사용자에게는 매우 비현실적이다. 제품을 취급하고 사용하는 동안 사용자가 위험 자격으로 인해 장갑을 착용해야 하는 제품으로 손을 씻는 것은 매우 비현실적이다. 그러나, 이러한 위험 분류를 피하는데 필요한 낮은 농도는 실질적인 도전을 낳는다. 활성 성분 및 계면활성제의 농도가 낮을수록, 제품의 효능이 떨어진다. 또한 이의 세정 능력 및 포밍 거동은 실질적으로 악화될 것이다. 효능 및 포밍 거동을 부스팅하기 위해, 당업자는 활성 성분과 계면활성제 둘다의 수준을 증가시키려 할 것이고, 이에 따라 제품의 안전성 프로파일을 손상시키고 제품이 CLP 또는 GHS 하에서 사용 예방 조치가 있는 위험 물질로 분류되도록 한다.
놀랍게도, 특정 pH에서 아실화 아미노산 또는 아실화 펩티드와 비에톡실화 계면활성제의 조합(모두 비교적 낮은 농도에서)이 조성물의 높은 항균 활성, 우수한 포밍 및 세정 능력을 제공하면서, 동시에 위험 분류가 아니도록 하는 것을 확인했다. 이들 제품은 복수의 표면 및 인체에 사용시 안전하다. 피부 자극의 가능성이 매우 낮고, 세정 및 포밍 거동이 매우 양호하다.
본 발명의 추가 이점은 조성물이 피부 건조 또는 홍조가 허용할 수 없을 정도로 일어나지 않도록 하면서 사람들이 예를 들어 자신의 손을 빈번히 소독할 수 있도록 하루종일 빈번히 사용될 수 있도록 매우 순할 수 있다는 데 있다. 본 발명에 따른 조성물의 추가 이점은 피부 및 표면에 부드럽고 환경 친화적으로 지속가능하면서 광범위 활성을 나타내는데 있다.
일 실시양태에서, 본 발명에 따른 방법으로 처리될 표면은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래로 오염되거나 오염된 것으로 의심되는 것이다.
본 발명에 따른 방법 및 조성물은 이하에서 보다 상세히 논의될 것이다.
조성물은 0.1-10 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염을 포함한다. 조성물은 이 화합물을 0.2-8 중량%, 일부 실시양태에서는 0.2-5 중량% 포함하는 것이 바람직할 수 있다. N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드의 양이 너무 낮으면, 본 발명의 효과가 얻어지지 않을 것이다. 다른 한편으로, 그 양이 너무 많으면, 추가적인 효과가 얻어지지 않을 것이다.
본 발명에 따른 용어 "N-아실화 아미노산 및/또는 펩티드"는 유리 아미노산 및/또는 펩티드의 아미노기의 적어도 50%가 아실화된 펩티드 및/또는 유리 아미노산, 또는 이의 염을 지칭한다. 바람직하게는, 모든 아미노기가 아실화된다. 아미노산은 단일 아미노산일 수 있거나 적당한 단백질 기질의 가수분해에 의해 얻어질 수 있는 아미노산의 혼합물일 수 있다. 후자의 경우, 전형적으로 평균 분자량이 약 4000 달톤 미만, 바람직하게는 약 2000 달톤 미만인 펩티드를 포함한 짧은 펩티드가 존재할 수 있다.
본 발명에 따라 사용될 N-아실화 펩티드 및/또는 N-아실화 아미노산은 바람직하게는 하기 화학식 I의 구조 또는 이의 염을 갖는다:
R-CO-N(H)-(CH2)n-C(R')-CO-X (I)
식 중, R-CO-는 아실기를 나타내고 여기서 R은 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지쇄 C5 내지 C21 라디칼이고,
n은 0, 1 또는 2이고,
R'는 아미노산 측쇄를 나타내고,
X는 OH 또는 화학식 II의 기이고:
[NH-CH(R')-CO-]m NH-C(R')-CO(OH) (II)
식 중, m은 0에서부터, 화학식 II의 화합물이 약 100 내지 약 3900 달톤, 바람직하게는 약 100 내지 약 1900 달톤, 더 바람직하게는 약 100 내지 약 1300, 가장 바람직하게는 약 100 내지 약 700 달톤의 평균 분자량을 갖는 펩티드를 특정하는 그러한 값까지의 범위이다.
적합한 염은 해리된 카복실기가 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 족, 암모니아, 다른 금속 예컨대 납, 철, 알루미늄, 망간, 구리, 아연에 속하는 양이온으로, 또는 유기 염기 예컨대 아르기닌, 리신, 모노-, 디-, 또는 트리에탄올아민, 오르니틴, 히스티딘, 모르폴린, 또는 콜린에 의해 중화된 염이다. 이러한 중화 양이온은 서로 조합하여 사용될 수도 있다.
바람직하게는, 아실기의 R 모이어티는 C6 내지 C20 라디칼이다. (포화된 및 불포화된) 이들의 직쇄형 변이체가 보다 바람직하다. 특히 바람직한 아실기는 옥타노일(카프릴로일), 노나노일, 데카노일, 운데카노일, 운데실레노일, 도데카노일(라우로일), 트리데카노일, 테트라데카노일(미리스틸), 헥사데카노일(팔미토일), 옥타데카노일(스테아로일), 올레오일, 및 이들의 혼합물이다.
X가 OH인 경우, 화학식 I의 화합물은 아미노산을 나타낸다. 본 발명에 따르면, 용어 "아미노산"은 알파-, 베타- 또는 감마-아미노산을 나타낼 수 있고, 즉, n이 0, 1 또는 2이며, 바람직하게는 알파-아미노산(n이 0임)이다.
R'은 천연 단백질생산 아미노산에 존재하는 아미노산 측쇄, 또는 천연 단백질생산 아미노산에 존재하는 것들과 비교해서 측쇄의 수소 원자를 히드록실, 메틸, 에틸 또는 다른 적합한 기로 치환함으로써 변형된 측쇄를 나타낸다.
단백질생산 아미노산은 DNA에 의해 코딩되는 아미노산이다. 변형된 아미노산의 예는 예를 들어 콜라겐에 존재하는 히드록시프롤린이다.
X가 OH인 화학식 I의 N-아실화 화합물에 대한 바람직한 아미노산 전구체는 극성 아미노산, 예컨대 글루탐산, 글루타메이트, 아스파르트산, 글루타민, 글리신, 아스파라긴, 타우린, 리신, 아르기닌, 히스티딘, 프롤린, 사르코신, 트레오닌, 세린의 군에서 선택된다. 특히 바람직한 아미노산은 글루탐산, 글루타메이트, 사르코신, 글리신, 아스파르트산, 리신이다.
X가 화학식 II의 화합물인 경우, X는 m이 0인 아미노산 단위 또는 m이 ≥1인 펩티드를 나타낸다. m의 값은 X가 분자량이 약 200 내지 약 1900 달톤인 펩티드를 특정하기 위해 전형적으로 1 내지 18의 범위일 수 있다.
화학식 I의 N-아실화 화합물에 대한 바람직한 펩티드 및/또는 아미노산 전구체는 단백질 가수분해물이다. 단백질 가수분해물은 단백질 기질의 분해 생성물이며, 전형적으로 단백질 기질의 산성, 알칼리 및/또는 효소 가수분해에 의해 얻어지며, 이에 따라 100 내지 2000, 바람직하게는 100 내지 1400 및 더욱 특히 100 내지 800의 평균 분자량을 갖는다. 가장 바람직하게는, 단백질 기질은 주로 개별 구성 아미노산으로 가수분해되고, 바람직하게는 개별 아미노산은 단백질 가수분해물의 적어도 50%(w/w)를 구성한다.
적합한 단백질 기질은 예를 들면 밀, 쌀, 콩, 해바라기, 옥수수, 완두콩, 아몬드 및 감자 단백질과 같은 식물성 단백질; 밀크, 젤라틴, 콜라겐, 케라틴 단백질과 같은 동물성 단백질; 조류, 효모, 또는 진균 단백질과 같은 미생물 단백질이다.
단백질 기질은 이의 아미노산 조성에 기초하여 선택될 수 있다. 바람직하게는, 단백질 기질은 높은 수준의 글루탐산/글루타민 잔기를 가지며, 높은 글루탐산 함량을 갖는 단백질 가수분해물을 생성한다. 이러한 바람직한 단백질 기질의 일례는 밀 단백질이다.
화학식 I에 따른 화합물은 업계에 공지된 표준 방법에 의해 화학식 RCOOH(R은 앞서 정의된 바와 같음)의 지방산의 카복실 활성화 유도체를 사용하여 상술한 바와 같이 아미노산 및/또는 펩티드 전구체의 N-아실화에 의해 편리하게 얻어진다. 이러한 유도체는 예를 들면 이들 산 또는 산 할라이드의 대칭 무수물이다.
언급될 수 있는 N-아실화 아미노산 및 이의 염은, 예를 들면, N-아실글루타메이트, 예컨대 모노소듐 코코일글루타메이트, 모노소듐 라우로일글루타메이트, 디소듐 C14-C20 알킬글루타메이트(C14-C20 알킬 라디칼은 수소화된 탤로에서 유도됨)의 것들이고, 각각 아지노모토(Ajinomoto)에 의해 "아실글루타메이트 CS-11", "아실글루타메이트 LS-11" 및 "아실글루타메이트 HS-21"의 명칭으로 시판된다. 아실글루타메이트의 예들은 또한 소듐 코코일글루타메이트 및 소듐 라우릴글루타메이트 (Hostapon CCG/CLG/KCG 상표명 하에 클라리언트(Clariant)에 의해 시판됨) 및 지히머 앤 슈바르츠(Zschimmer & Schwarz)의 Protelan AG 8(카프릴로일글루타메이트) 및 Protelan AGL 95(소듐 라우로일글루타메이트) 및 Protelan AGL 5/C(소듐 코코일글루타메이트)를 포함한다.
N-아실 사르코시네이트, 예컨대 라우릴 사르코시네이트가 또한 언급될 수 있으며, 상표명 Protelan LS9011 하에 지히머 앤 슈바르츠로부터 상업적으로 입수가능하고 Crodasinic LS30 및 Crodasinic LS95 하에 크로다(Croda)로부터 상업적으로 입수가능하다. 상표명 "Amihope LL" 하에 아지노모토에서 시판하는 라우로일리신과 같은 N-아실 리신이 또한 언급될 수 있다.
언급될 수 있는 N-아실화 가수분해된 단백질 중 콜라겐 또는 케라틴의 전부 또는 일부에서 유도된 것들, 예컨대 상표명 "Proteol B 30" 및 "Lipacide PK" 하에 SEPPIC사에서 시판하는 소듐 라우로일 콜라겐 및 팔미토일 케라틴, 또는 밀에서 유도된 것들, 예컨대 지히머 앤 슈바르츠에 의해 "Protelan AG 11"로서 시판되는 포타슘 운데실레노일 가수분해된 밀 단백질이 있다.
본원에 기재된 바와 같은 조성물은 앞서 언급된 N-아실화 생성물 중 2종 이상의 혼합물을 함유할 수 있다.
본 발명의 조성물은 0.1-20 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함한다. 비에톡실화 음이온성 계면활성제의 양은 0.2-15 중량%, 특히 0.5-10 중량%, 더욱 특히 0.5-8 중량%의 범위인 것이 바람직할 수 있다. 비에톡실화 음이온성 계면활성제의 양이 너무 낮으면, 본 발명의 효과가 얻어지지 않을 것이다. 다른 한편, 그 양이 너무 높으면, 조성물이 피부 또는 표면에 부식될 수 있으며, 이는 살생물제의 원치 않은 효과이다.
본 발명에 따른 용어 "비에톡실화 음이온성 계면활성제"는 하나 이상의 에톡시기를 함유하지 않는 음이온성 계면활성제를 지칭한다. 음이온성 계면활성제는 음이온 전하를 운반하거나, 또는 산성 환경에서 음이온 특성을 갖는다. 이들 비에톡실화 음이온성 계면활성제의 예는 이하의 계면활성제 타입이 있으며, 이러한 리스트는 어떠한 형태로든 배타적인 것이 아니고 단지 설명을 목적으로 한다: 알킬 설페이트 또는 포스페이트의 염, 아민 카운터이온, 예컨대 트리에탄올아민 및 모노 이소프로판올아민을 갖는 알킬 설페이트 또는 포스페이트, 예를 들면 트리에탄올아민 라우릴 설페이트 및 모노이소프로판올아민　라우릴　설페이트; 알킬 카복실레이트의 염, 예컨대 소듐 라우릴 글루코스 카복실레이트 및 소듐 라우릴 글리콜 카복실레이트; 알킬 락틸레이트의 염, 예컨대 소듐 라우로일 락틸레이트; 알킬 설포아세테이트의 염, 예컨대 소듐 라우릴 설포아세테이트; 알킬설포숙시네이트의 염, 예컨대 소듐 라우릴 설포숙시네이트; 설포라우레이트의 염, 예컨대 소듐 메틸 2-설포라우레이트 및 디소듐 2-설포라우레이트; 음이온성 알킬폴리글루코시드, 예컨대 디소듐 코코폴리글루코스 시트레이트, 디소듐 코코폴리글루코스 설포숙시네이트, 소듐 코코폴리글루코스 타르트레이트; 알킬 타우레이트의 염, 예컨대 소듐 라우릴 타우레이트 및 소듐 코코일 타우레이트; 알킬 이세티오네이트의 염, 예컨대 소듐 라우로일 이세티오네이트 및 소듐 코코일 이세티오네이트, 등.
음이온성 계면활성제로서 알킬 설페이트의 사용이 바람직할 수 있다. 본 발명의 일 실시양태에서 비에톡실화 음이온성 계면활성제는 알킬 설페이트 염를 포함하고, 여기서 알킬 쇄는 4-22개의 탄소 원자, 특히 8-18개의 탄소 원자, 더욱 특히 10-18개의 탄소 원자를 포함한다. 일 실시양태에서, 알킬기는 라우릴기(C12, 라우릴 설페이트), 코코일기(코코넛 오일의 조성에 기초하여 유도되는 C10-C18 알킬기들의 혼합물), 또는 미리스틸기(C14, 미리스틸 설페이트)이다. 염의 카운터이온은 바람직하게는 나트륨, 칼륨, 암모늄, 칼슘, 마그네슘, 아연, 및 유기 아민기, 예컨대 모노-, 디-, 또는 트리-알킬아민(여기서 아민기는 1-4개의 탄소 원자를 가짐)에서 선택된다. 바람직하게는, 염이 아민 염인 경우에, 알킬 설페이트 염은 모노이소프로판올아민 염, 트리에탄올아민 염, 나트륨 염, 또는 암모늄 염이다.
비에톡실화 음이온성 계면활성제의 존재는 본 발명의 특별한 특징이다. 비에톡실화 음이온성 계면활성제가 에톡실화 음이온성 계면활성제 대신 조성물에서 사용되면, 보다 넓은 스펙트럼의 살생물 활성이 얻어지는 것을 확인했다.
앞서 지적한 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함한다. 제한된 양의 이러한 화합물의 존재는 피부 자극 감소, 세정 또는 포밍 성능 효과를 가질 수 있기 때문에 허용가능하다. 그러나, 살생물 성능에 기여하지 않기 때문에, 에톡실화 음이온성 계면활성제의 양을 제한하는 것이, 예를 들어, 3 중량% 미만으로, 특히 2 중량% 미만으로 제한하는 것이 바람직할 수 있다. 일부 실시양태에서, 조성물은 1 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함한다. 또한 조성물은 에톡실화 음이온성 계면활성제가 실질적으로 없을 수 있으며, 문구 "실질적으로 없는"은 에톡실화 음이온성 계면활성제가 의도적으로 첨가되지 않는다는 것을 의미한다. 비에톡실화 음이온성 계면활성제의 오염물 양이 예방할 수 없는 한 존재할 수 있다.
본 발명의 조성물은 0.05-5 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5 중량%, 더 바람직하게는 0.2-5 중량%, 및 가장 바람직하게는 0.2-3 중량%의 하나 이상의 카복실산을 포함한다. 카복실산은 한편으로 조성물을 원하는 pH로 만들기 위해 존재한다. 다른 한편으로, 이는 또한 본 발명에 따른 조성물의 광범위한 살생물 효과에 기여한다. 카복실산의 양이 너무 낮으면, 본 발명의 효과가 얻어지지 않을 것이다. 다른 한편으로, 그 양이 너무 높으면, 살생물 효과의 증가가 이루어지지 않을 수 있고, 이에 따라 조성물의 순한 작용에 악영향을 미칠 수 있다.
일 실시양태에서, 2 내지 10개, 특히 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 카복실산이 사용된다. 일 실시양태에서, 카복실산은 모노-, 디-, 또는 트리카복실산이다. 카복실산이 히드록시-카복실산, 특히 알파- 또는 베타-히드록시카복실산인 것이 바람직할 수 있다. 적합한 카복실산의 예는 시트르산, 락트산, 글리콜산, 타르타르산, 말산, 말레산, 푸마르산, 아디프산, 및 숙신산을 포함한다. 시트르산, 락트산, 타르타르산, 및 말산이 바람직할 수 있다. 산들의 조합이 또한 사용될 수 있다.
일 실시양태에서, 카복실산 중 하나 이상은 예를 들어, 2-푸란-디카복실산, (이소)프탈산, 푸로산, 살리실산 및/또는 벤조산의 군에서 선택되는 시클릭 카복실산이다. 시클릭 카복실산은 살리실산 또는 벤조산인 것이 바람직할 수 있다. 산들이 조합이 사용될 수도 있다.
조성물이 이하의 카복실산: 락트산, 글리콜산, 벤조산, 및 타르타르산 중 적어도 하나를 포함하는 경우에 특히 매력적인 결과가 얻어질 수 있는 것을 확인했다. 이들 산은 계(system)에 존재하는 총 카복실산의 적어도 50 중량%, 특히 적어도 70 중량%, 일부 실시양태에서는 적어도 90%를 제공하는 것이 바람직할 수 있다.
본 발명의 조성물은 pH가 1-5의 범위이다. 조성물의 pH가 너무 높으면, 본 발명의 광범위 살생물 활성이 얻어지지 않을 것이다. pH가 너무 낮으면, 조성물은 피부 및 표면에 악영향을 미칠 수 있다. pH가 2-4.5의 범위인 것이 바람직하다.
본 명세서에서 용어 "표면"은 임의의 생물 또는 무생물, 경질 또는 연질 표면을 포함한다.
본 발명의 조성물로 소독될 표면이 동물 또는 인간의 신체의 표면, 예를 들어, 피부, 모발, 또는 점막인 경우, 소독 조성물의 pH가 3-4.5, 특히 3-4의 범위인 것이 바람직하다. 이러한 범위의 pH는 한편으로 광범위한 소독 작용과 표면의 자극을 방지하는 것 사이에 최적의 밸런스를 제공하는 것으로 확인되었다.
표면이 무생물 표면, 예를 들면 경질 또는 연질의 무생물 표면 예컨대 테이블탑, 벽, 바닥, 장비, 기기, 커튼, 베드 리넨, 의복, 등인 경우, 소독 조성물은 1-4, 특히 2-4 범위의 pH를 갖는 것이 바람직할 수 있다.
본원에 기재된 바와 같은 조성물은 하나 이상의 추가 계면활성제, 예컨대 양쪽성, 양이온성 및/또는 비이온성 계면활성제를 더 포함할 수 있다.
적합한 양쪽성 계면활성제는 양쪽성 알킬 폴리글루코시드, 알킬 베타인, 알킬 아미도프로필 베타인, 알킬 아미도프로필 베타인 아마이드, 알킬 설포베타인, 아민 옥시드, 암포카복시아세테이트, 암포카복시디아세테이트, 암포카복시프로피오네이트, 암포카복시디프로피오네이트, 및/또는 이들의 유도체를 포함한다.
양쪽성 계면활성제의 총량은 최대 10 중량%, 특히 최대 8 중량%, 더욱 특히 최대 4 중량%인 것이 바람직할 수 있다. 존재한다면, 양쪽성 계면활성제의 양은 일반적으로 적어도 0.2 중량%, 특히 적어도 0.5 중량%이다.
적합한 양이온성 계면활성제는 피부 컨디셔닝 양이온성 폴리머, 바람직하게는 예컨대 메타크릴아미도프로필 트리메틸 암모늄 클로라이드, 디알릴 디메틸 암모늄 클로라이드 또는 메타크릴로일옥세틸 트리메틸 암모늄 메틸설페이트 기를 포함하는 폴리쿼터늄-형 계면활성제로부터의 것을 포함한다.
본 발명의 조성물 중 양이온성 계면활성제의 총량은 최대 3 중량%, 특히 최대 2 중량%, 더욱 특히 최대 1 중량%인 것이 바람직할 수 있다. 사용된다면, 양이온성 계면활성제의 총량은 예를 들어, 적어도 0.05 중량%, 특히 적어도 0.1 중량%이다.
적합한 비이온성 계면활성제는 아마이드, 에톡실화 및 비에톡실화 지방 아민, 에톡실화 노닐페놀, APG(알킬폴리글루코시드), AEG(알킬에톡시글루코시드), 지방산과 글리세롤 및/또는 에톡실화 및 비에톡실화 당의 에스테르/에테르, 에톡실화/프로폭실화 및 비에톡실화/프로폭실화 에스테르, 에톡실화/프로폭실화 및 비에톡실화/프로폭실화 지방 알콜을 포함한다.
본 발명의 조성물 중 비이온성 계면활성제의 총량은 최대 3 중량%, 특히 최대 2 중량%, 더욱 특히 최대 1 중량%인 것이 바람직할 수 있다. 사용된다면, 비이온성 계면활성제의 총량은 예를 들어, 적어도 0.1 중량%, 특히 적어도 0.3 중량%이다.
본원에 기재된 바와 같은 조성물은 피부에 사용하기 위한 조성물에 대한 일반 성분을 추가로 함유할 수 있다. 예를 들어, 조성물은 스킨 컨디셔너, 스킨 에몰리언트, 리패팅제(refatting agent), 안정제, 펄제(pearlizing agent), 증점제, 방부제, 착색제 또는 염료 및 퍼퓸을 포함할 수 있다.
스킨 에몰리언트 및 리패팅제는 예를 들면 글리세롤, 베타인, 판테놀, 글리세리드, 폴리글리세롤, 알로에 베라, 비타민 E, 소르비톨, 알란토인, 양이온성 성분, 폴리머, 피마자유, 라놀린 및 이의 유도체 및 세틸 알콜을 포함할 수 있다.
조성물은 당업자에게 공지된 방법을 통해, 예를 들면 염화나트륨 또는 염화나트륨과 특정 타입의 계면활성제(예컨대 소듐 라우릴 에테르 설페이트 또는 베타인)의 조합의 첨가에 의해, 또는 (히드록시)셀룰로스계 또는 (크로스-) 폴리머계 증점제의 첨가에 의해 농후화될 수 있다. 바람직하게는, 조성물은 (히드록시)셀룰로스계 또는 폴리머계 증점제, 예컨대 크루셀 타입(허큘레스 케미칼즈(Hercules Chemicals)), 나트로졸 타입(허큘레스 케미칼즈), 카보폴 타입(노베온(Noveon)), 또는 옥세탈 VD 92(지히머 앤 슈바르츠)의 사용에 의해 농후화된다. 이들 방법 및 pH 범위의 조정을 통해, 전 범위의 점도 수준이 달성될 수 있다.
본 발명의 조성물은 방부제, 예를 들면 파라벤, 벤질 알콜, 펜옥시에탄올, 양이온성 성분, 소르브산, 메틸이소티아졸리논, 카프릴릴 글리콜, 벤조산, 포타슘 벤조에이트, 살리실산, 포타슘 살리실레이트, 등의 사용에 의해 보존될 수 있다.
본 발명의 조성물은 또한 금속이온 봉쇄제, 예컨대 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), N-(히드록시에틸)-에틸렌디아민트리아세트산(HEDTA), 니트릴로트리아세트산(NTA), 2-히드록시에틸이미노디아세트산(HEIDA), 및 이의 염에서 선택되는 양이온 금속이온 봉쇄제, 아세트아닐리드, 트리소듐 에틸렌디아민 디석시네이트, 테트라소듐 이미노디석시네이트, 1 내지 5개의 포스폰산기를 갖는 포스폰산 유도체, 예를 들어 두퀘스트(Dequest) 포스포네이트 (솔루시아(Solutia)), 1-히드록시에틸리덴-1,1-디포스폰산(HEDP), 아미노 트리(메틸렌 포스폰산), 디에틸렌트리아민-펜타(메틸렌 포스폰산), 2-히드록시 에틸이미노 비스(메틸렌 포스폰산), 및 에틸렌 디아민 테트라(메틸렌 포스폰산)을 포함할 수 있다.
본원에 기재된 바와 같은 조성물은 수용액 또는 에멀젼, 예컨대 로션, 폼(foam), 액체 비누, 스프레이, 겔, 크림, 등의 형태, 또는 함침 와이프(impregnated wipe)의 형태일 수 있다.
일 실시양태에서, 조성물은 다양한 정도의 점도를 가질 수 있는 수용액이다.
바람직한 실시양태에서, 조성물은 접촉 시간을 증가시키고 스프레이 제제를 사용할 때와 같이 표면 또는 피부 밖으로 필요한 용량을 엎지르거나 떨어뜨리는 것을 방지하기 위해 폼 또는 겔로서 도포된다. 예를 들면 추가의 물을 첨가하지 않고 손 또는 피부에 조성물을 도포하는 경우(손 소독제) 또는 암소의 유두를 소독하기 위한 유두 침액(teat dip)으로서 사용될 수 있다. 조성물 중 비에톡실화 음이온성 계면활성제 및 N-아실화 아미노산의 사용은 본원에 이미 기재한 바와 같이 조성물에 포밍능을 제공한다.
유리하게도, 본원에 기재된 조성물은 유리한 환경 프로파일을 갖는다. 또한 유리하게도, 본원에 기재된 조성물은 표면에 대한 부식, 또는 피부 또는 점막에 대한 자극 없이 적절한 수준의 소독을 제공할 수 있다. 조성물은 매우 피부 적합성인 N-아실화 아미노산/단백질 가수분해물, 순한 계면활성제 패키지 및 저농도의 다른 순한 첨가제의 포함으로 인해 피부에 자극적이지 않으며, 이는 상술한 바와 같이 이용될 수 있다. 조성물은 넓은 스펙트럼 활성을 가지며, 그 정도는 개별 성분의 단지 낮은 내지 중 정도의 살균 활성을 고려할 때 예상치 못한 수준이다. 특히, 조성물은 살균성, 항효모성 및 외피보유 바이러스에 대한 항바이러스성 활성을 갖는다. 표면, 점막 및 피부에 사용하기 매우 적합한 효과적인 소독제를 제공하도록 본 발명의 조성물의 성분들 간에 상승작용이 존재한다.
본 발명에 따른 조성물은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래 모두에 대한 광범위한 활성이 특히 유익한 보건(healthcare) 환경에서 표면을 세정하는데 특히 매력적이다. 그러나, 단 1종, 2종, 또는 3종의 유기체가 문제가 되는 상황에서도 사용될 수 있다.
예를 들어, 보건 환경에서 피부 또는 점막용 소독제로서, 예컨대 클리너 소독 스프레이, 클리너 소독 와이프, 소독 겔, 핸드솝, 항균 샤워 겔, 함침 와이프로서, 또는 친밀한 위생 용품을 위해 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물은 또한 무생물 표면, 예컨대 바닥, 벽, 기구, 장비, 문, 작업면 예컨대 테이블 탑 및 가구, 및 또한 직물 재료 예컨대 카펫, 커튼, 및 세탁물(예를 들어 세탁물 세정제, 세탁물 소독제 또는 세탁물 탈취제로서)를 포함한 보건 환경에서의 표면을 세정하는데 사용될 수 있다.
원한다면, 조성물은 사용 후 표면으로부터, 예를 들어, 표면 와이핑 또는 세정에 의해 제거될 수 있다. 또한, 와이핑 또는 세정에 의해 그로부터 조성물을 제거하지 않고 표면을 공기 건조 상태로 두는 것도 가능하다.
본 발명은 무생물의 경질 표면용 세정제에서 특별한 용도를 나타내는 것으로 확인되었다. 일 실시양태에서, 본 발명은 미생물로 오염되거나 또는 미생물로 오염된 것으로 의심되는 무생물의 경질 표면을 소독하는 방법에 관한 것으로, 미생물은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래 중 하나 이상이고, 이 방법은 상기 표면을
- 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
- 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
- 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
- 0.05-2 중량%, 특히 0.05-1 중량%의 카복실산
을 포함하는 소독 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하며,
소독 조성물은 pH가 1-3.5, 특히 1-3의 범위이고, 조성물은 2 중량% 미만, 특히 1 중량% 미만, 더욱 특히 0.5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함한다.
다양한 구성 요소의 특성에 대한 선호 사항에 대해서는 앞서 언급한 내용을 참조하기 바란다.
이 조성물은 바닥 및 카운터와 같은 경질 표면에 특히 중요한 높은 살생물 효능과 낮은 스트리킹(streaking)을 겸비하는 것으로 밝혀졌다.
본 방법의 일 실시양태에서, 표면은 조성물과 접촉한 후 물로 세정되지 않는다. 오히려, 표면은 와이핑되거나 공기건조된다.
본 발명은 또한
- 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
- 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
- 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
- 0.05-2 중량%, 특히 0.05-1 중량%의 카복실산
을 포함하는, 무생물의 경질 표면의 세정에 적합한 소독 조성물에 관한 것이며,
여기서 소독 조성물은 pH가 1-3.5, 특히 1-3의 범위이고, 조성물은 2 중량% 미만, 특히 1 중량% 미만, 더욱 특히 0.5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함한다.
앞선 두 단락에 기재된 조성물, 및 일반적으로 본 명세서에 기재된 조성물은 보다 농축된 용액을 희석하여 얻어질 수 있다. 따라서 본 발명은 또한 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하는 방법에 관한 것으로, 미생물은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래 중 하나 이상이고, 방법은 표면을
- 0.1-10 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
- 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
- 0.1-20 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
- 0.05-5 중량%의 카복실산
을 포함하는 소독 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하며,
소독 조성물은 pH가 1-4.5의 범위이고, 조성물은 5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하며, 소독 조성물은 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제, 하나 이상의 카복실산을 포함하는 농축 조성물을 물로 희석시켜 얻어진다.
희석의 정도는 일반적으로 농축 조성물이 물로 1 - 25 중량%(수중에서의 조성물), 특히 2 - 20 중량%, 더욱 특히 5 - 20 중량%의 비율로 희석될 수 있도록 하는 그러한 정도이다.
당업자에게는, 여기에 설명된 다양한 실시양태 및 선호가 상호 배제된 대안으로 제시되지 않는 한, 조합될 수 있음이 명백할 것이다.
본 발명은 하기 실시예에 의해 더 자세히 설명될 것이며 이것으로 한정되거나 이에 의해 제한되지는 않는다.
실시예
본 발명에 따른 조성물 및 이의 효과를 선행 기술과 비교하여 설명하기 위해, 다수의 조성물을 준비하고 시험하였다. 조성물은 상업적으로 입수 가능한 다양한 성분의 농축액을 사용하여 증류수에서 제조하였다.
사용된 제품에 대한 설명
암모늄 라우릴 설페이트 (28% 활성, Texapon ALS, 바스프(BASF))
코코글루코시드 (50% 활성, Plantacare 818, 바스프)
코카마이드 DEA (90% 활성, Comperlan COD, 바스프)
코카마이도프로필 베타인 (30% 활성, Tego Betaine F, 데구사(Degussa); Mackam CB 818, 매킨타이어(McIntyre); Genagen CAB 818, 클라리언트)
코카민 옥시드 (30% 활성, Genaminox CLS, 클라리언트)
디소듐 카프릴로일 글루타메이트 (40% 활성, Protelan AG 8, 지히머 앤 슈바르츠)
디소듐 코코암포디아세테이트 (40% 활성, Dehyton DC, 바스프)
디소듐 라우레스 설포숙시네이트 (40% 활성, Setacin 103, 지히머 앤 슈바르츠)
글리콜 스테아레이트 (Cutina EGMS, 바스프)
라우르아미도프로필베타인 (30% 활성, Mackam LAB, 로디아(Rhodia))
라우레스-3 (Dehydol LS3, 바스프)
MIPA 라우레스 설페이트 (59% 활성, Zetesol 2056, 지히머 앤 슈바르츠)
MIPA 라우릴 설페이트 (60% 활성, Sulfetal CJOT 60, 지히머 앤 슈바르츠)
PEG-150 디스테아레이트 (Aculyn 60 P, 다우(Dow))
PEG-40 수소화 피마자유 (90% 활성, Cremophor RH410, 바스프)
PEG-9 코코글리세리드 (Oxypon 401, 지히머 앤 슈바르츠)
폴리소르베이트 20 (Tween 20, 크로다)
폴리소르베이트 80 (Tween 80, 크로다)
포타슘 운데실레노일 가수분해된 밀 단백질 (40% 활성, Protelan AG 11, 지히머 앤 슈바르츠)
소듐 C14-17 Sec 알킬 설포네이트 (30% 활성, Hostapur SAS 30, 클라리언트)
소듐 코코일 글루타메이트 (34% 활성, Protelan AGL 95 및 Protelan AGL 95/C, 지히머 앤 슈바르츠)
소듐 코코일 글리시네이트 (30% 활성, Hostapur SG, 클라리언트)
소듐 코코일 가수분해된 밀 단백질, (39% 활성, Protelan VE/K, 지히머 앤 슈바르츠)
소듐 코코일 이세티오네이트 (85% 활성, Hostapur SCI, 클라리언트)
소듐 라우레스 설페이트 (70% 활성, Texapon N7, 바스프; 28% 활성, Zetesol NL U, 지히머 앤 슈바르츠)
소듐 라우로일 사르코시네이트 (30% 활성, Protelan LS 9011, 지히머 앤 슈바르츠)
소듐 라우릴 설페이트 (97% 활성, Texapon K12G, 바스프)
트리에탄올아민 라우릴 설페이트 (42% 활성, Texapon T42, 바스프)
징크 코세스 설페이트 (25% 활성, Zetesol Zn, 지히머 앤 슈바르츠)
시험 방법
다양한 조성물의 살생물 활성을 통제된 살균성 서스펜션 시험을 사용하여 화학 소독제 및 방부제 EN 1276에 대한 유럽 표준에 따라 시험했다 (EN 1276: 식품, 산업, 가정 및 기관 분야에서 사용되는 화학 소독제 및 방부제의 살균 활성의 평가를 위한 정량적 서스펜션 시험: 시험 방법 및 요건). 시험 프로토콜은 하기와 같다: 약 108 cfu 시험 미생물/ml를 함유하는 시험 현탁액 1 ml를 시험될 조성물 8 ml에 첨가하고 1 ml milli-Q 물을 첨가한다. 오염된 상태는 0.3% 소 알부민 혈청을 첨가함으로써 시뮬레이션된다. 1, 3 및 5 분의 접촉 시간 후, 생존 박테리아의 양을 확인했다. EN 1276 표준은 5분의 접촉 시간 후에 생존 세포 수의 로그 5 감소를 규정한다.
조성 표에서, 모든 성분은 중량%로 표시되고 활성 성분으로서 계산된다. pm은 특정 효과를 달성하기 위해 첨가되는 양을 나타낸다. 특히, NaOH 및 인산은 종종 특정 pH를 얻기에 충분한 양으로 'pm' 첨가된다.
결과 표에서, 다양한 미생물에 대한 제품의 특정 노출 시간 이후의 대수 감소가 표시된다. 숫자 앞에 ">" 표시가 있는 경우 콜로니가 전혀 발견되지 않았으며 (이것은 특정 유기체의 완전한 살해를 나타낸다), 그래서 감소는 시작 현탁액에서의 콜로니 형성 단위의 양 및 이후에 적용되는 희석에 의해 계산되었다.
표시 "TNTC"는 카운팅하기에 너무 많음(Too Numerous To Count)을 의미한다. 이는 플레이트상의 콜로니 형성 단위의 수가 너무 많아 카운트할 수 없는 경우에 사용되며, 이는 박테리아종의 감소가 검출될 수 없다는 것을 의미하며, 즉, 살생물 효과가 확인되지 않는다.
실시예 1: 본 발명에 따른 조성물
본 발명에 따른 다양한 조성물을 제조하고, 이들의 살생물 활성을 앞서 기재한 바와 같이 결정했다. 하기 표는 본 발명에 따른 조성물 1.1 내지 1.3의 조성 및 살생물 효과를 제공한다:
Figure pct00001
하기 표는 본 발명에 따른 조성물 2.1 내지 2.6의 조성 및 살생물 효과를 제공한다:
Figure pct00002
하기 표는 본 발명에 따른 조성물 3.1 내지 3.4의 조성 및 살생물 효과를 제공한다:
Figure pct00003
하기 표는 본 발명에 따른 조성물 4.1 내지 4.8의 조성 및 살생물 효과를 제공한다:
Figure pct00004
Figure pct00005
하기 표는 본 발명에 따른 조성물 5.1 내지 5.5의 조성 및 살생물 효과를 제공한다:
Figure pct00006
Figure pct00007
하기 표는 본 발명에 따른 조성물 6.1 및 6.2의 조성 및 살생물 효과를 제공한다:
Figure pct00008
실시예 2: 짧은 접촉 시간 후의 효능
짧은 접촉 시간 후 본 발명에 따른 조성물의 효능을 확인하기 위해, 하기 표에 제시된 조성물 7.1 내지 7.3을 준비했다. 살생물 효과가 추가 표에서 제시된다.
Figure pct00009
상기 표들에서 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 조성물은 매우 짧은 접촉 시간 후 이미 높은 효능을 나타내며, 이는 4종의 유기체 모두에 대해 본 발명에 따른 조성물의 빠른 소독 효과를 입증한다.
실시예 3: 계면활성제의 성질에 따른 효과
계면활성제의 성질에 따른 효과를 조사하기 위해, 실질적으로 동일한 조성을 갖지만 비에톡실화 음이온성 계면활성제 대신 에톡실화 음이온성 계면활성제가 사용된 조성물을 준비했다. 조성물 특성 및 결과가 하기 표에 제시된다.
Figure pct00010
표에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물은 5분 후 3종의 유기체 모두에 대해 효과적이고, 황색포도상구균과 엔테로코커스 히래에 대해서는 3분 후에도 효과적이다. 이에 반해, 비에톡실화 계면활성제 대신에 에톡실화 음이온성 계면활성제를 함유하는 비교용 조성물은 이들 조건하에 어떠한 활성도 나타내지 않는다. 이는 살생물 활성을 나타내는 것으로 종종 여겨지는 징크 라우레스 설페이트의 경우에 특히 주목할만하다.
실시예 4: N- 아실화 아미노산 또는 N- 아실화 펩티드의 존재에 따른 효과
N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드의 존재에 따른 효과를 조사하기 위해, 실질적으로 동일한 조성을 가지면서 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드가 존재하거나 또는 폴리소르베이트 화합물로 대체된 조성물을 준비했다.
조성물 특성 및 결과가 하기 표에 제시된다.
Figure pct00011
Figure pct00012
상기 표에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 따른 조성물 ai 및 aj는 모든 미생물에 대해 활성을 나타낸다. 이에 반해, N-아실화 아미노산 대신에 폴리소르베이트를 함유하는 조성물은 대장균과 황색포도상구균에 대해 어떠한 활성도 나타내지 않는다.
실시예 5: 종래의 조성물 - 본 발명에 따르지 않음 - 의 살생물 효과의 조사
하기 표는 종래 기술로서 기재된 조성물, 및 이러한 조성물을 이용하여 수행된 시험 결과를 나타낸다.
DE19838034A의 예시 4, 5 및 6
Protelan AG8 에 대한 지히머 앤 슈바르츠 브로슈어의 예시 1 및 2
Protelan VE/K에 대한 지히머 앤 슈바르츠 브로슈어의 베이비 샴푸, 2종의 폼 배쓰(foam bath), 샤워 겔, 및 2종의 샴푸
EP1074247A2의 예시 6("세정 조성물").
시험 결과에서 알 수 있듯이, 어느 유기체에 대해 어떠한 접촉 시간에서도 박테리아 생육의 감소가 검출되지 않았다. 따라서, 조성물 어느 것도 측정가능한 살균 효과를 나타내지 않는다.
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
상기 표에서 알 수 있는 바와 같이, 종래의 조성물 어느 것도 어떠한 살생물 효과를 나타내지 않는다.
실시예 6: pH의 효과
pH의 효과를 조사하기 위해, 단지 pH에 있어 상이한 다양한 조성물을 준비했다. 수산화나트륨을 사용하여 pH를 조정했다. 락트산 및 타르타르산에 대해 실험을 수행했다. 결과가 하기 표에 제시된다.
Figure pct00016
Figure pct00017
상기 표로부터 pH가 조성물의 효과성에 중대한 역할을 수행하는 것으로 결론지을 수 있다. pH 3.5는 4.0 또는 4.5보다 더 효과적으로 작용한다. pH 수준 4.5가 여러 유기체 대한 특정 효능을 달성하는데 있어 최대값이다.

Claims (20)

  1. 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하는 방법으로서, 미생물은 대장균(Escherichia coli), 황색포도상구균(Staphylococcus aureus), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa), 및 엔테로코커스 히래(Enterococcus hirae) 중 하나 이상이고, 상기 표면을
    - 0.1-10 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
    - 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
    - 0.1-20 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
    - 0.05-5 중량%의 카복실산
    을 포함하는 소독 조성물과 접촉시키는 단계를 포함하며,
    소독 조성물은 pH가 1-4.5의 범위이고, 5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인, 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하는 방법.
  2. 제1항에 있어서, 소독 조성물의 pH가 1-4의 범위인 소독 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 표면은 동물 또는 인간의 신체의 표면, 예를 들어, 피부, 모발 또는 점막이고, 조성물은 pH가 3-4.5, 특히 3-4의 범위인 소독 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 표면은 무생물 표면이고, 소독 조성물은 pH가 1-4, 특히 2-4의 범위인 소독 방법.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 소독 조성물은 0.2-8 중량%, 특히 0.2-5 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염을 포함하고, 여기서 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드는 바람직하게는 하기 화학식 I의 구조 또는 이의 염을 갖는 것인 소독 방법:
    R-CO-N(H)-(CH2)n-C(R')-CO-X (I)
    식 중, R-CO-는 아실기를 나타내고 여기서 R은 포화 또는 불포화, 직쇄 또는 분지쇄 C5 내지 C21 라디칼이고,
    n은 0, 1 또는 2이고,
    R'는 아미노산 측쇄를 나타내고,
    X는 OH 또는 화학식 II의 기이고:
    [NH-CH(R')-CO-]m NH-C(R')-CO(OH) (II)
    식 중, m은 0에서부터, 화학식 II의 화합물이 약 100 내지 약 3900 달톤, 바람직하게는 약 100 내지 약 1900 달톤, 더 바람직하게는 약 100 내지 약 1300 달톤, 가장 바람직하게는 약 100 내지 약 700 달톤의 평균 분자량을 갖는 펩티드를 특정하는 그러한 값까지의 범위이다.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 소독 조성물은 0.2-15 중량%, 특히 0.5-10 중량%, 더욱 특히 0.5-8 중량% 범위의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인 소독 방법.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 비에톡실화 음이온성 계면활성제는 알킬 설페이트 염을 포함하고, 여기서 알킬 쇄는 4-22개의 탄소 원자, 특히 8-18개의 탄소 원자, 더욱 특히 10-18개의 탄소 원자를 포함하는 것인 소독 방법.
  8. 제1항 내지 제7항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 3 중량% 미만, 특히 2 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인 소독 방법.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 0.1-10 중량%, 바람직하게는 0.2-5 중량%, 및 가장 바람직하게는 0.2-3 중량%의 카복실산을 포함하는 것인 소독 방법.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 2 내지 10개, 특히 3 내지 6개의 탄소 원자를 갖는 하나 이상의 카복실산, 특히 시트르산, 락트산, 글리콜산, 타르타르산, 말산, 말레산, 푸마르산, 아디프산, 및 숙신산, 특히 시트르산, 락트산, 타르타르산, 및 말산에서 선택되는 하나 이상의 카복실산이 사용되는 것인 소독 방법.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 카복실산은 예를 들어, 2-푸란-디카복실산, (이소)프탈산, 푸로산, 살리실산 및/또는 벤조산의 군에서 선택되는 시클릭 카복실산인 소독 방법.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 표면은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래로 오염되거나 오염된 것으로 의심되는 것인 소독 방법.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 소독될 표면은 보건 환경의 피부, 모발, 또는 점막 또는 보건 환경의 무생물 표면에서 선택되는 것인 소독 방법.
  14. 제1항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 표면을 물로 세정하거나 닦아서 건조시킬 수 있거나, 또는 세정하거나 닦지 않고 공기 건조시킬 수 있는 것인 소독 방법.
  15. 제1항 내지 제14항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물은 이하의 카복실산: 락트산, 글리콜산, 벤조산, 및 타르타르산 중 적어도 하나를 포함하고, 이들 산은 계(system) 중에 존재하는 총 카복실산의 적어도 50 중량%, 특히 적어도 70 중량%, 일부 실시양태에서는 적어도 90 중량%를 제공하는 것이 바람직한 것인 소독 방법.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서, 무생물의 경질 표면을
    - 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
    - 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
    - 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
    - 0.05-2 중량%, 특히 0.05-1 중량%의 카복실산
    을 포함하는 소독 조성물과 접촉시키며,
    소독 조성물은 pH가 1-3.5, 특히 1-3의 범위이고, 2 중량% 미만, 특히 1 중량% 미만, 더욱 특히 0.5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인 소독 방법.
  17. 제16항에 있어서, 표면은 조성물과 접촉되어진 후 물로 세정되지 않는 것인 소독 방법.
  18. 제1항 내지 제17항 중 어느 한 항에 있어서, 소독 조성물은 보다 농축된 조성물을 물로 희석하여 얻어지며, 여기서 농축된 용액은 일반적으로 물로 1 내지 25 중량% (수중에서의 생성물), 특히 2 내지 20 중량%, 더욱 특히 5 내지 20 중량%의 비율로 희석되는 것인 소독 방법.
  19. 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하기에 적합한 소독 조성물로서, 미생물은 대장균, 황색포도상구균, 녹농균, 및 엔테로코커스 히래 중 하나 이상이고, 조성물은
    - 0.1-10 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
    - 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
    - 0.1-20 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
    - 0.05-5 중량%의 카복실산
    을 포함하고,
    pH가 1-4.5의 범위이며, 5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 것인, 미생물로 오염되거나 미생물로 오염된 것으로 의심되는 표면을 소독하기에 적합한 소독 조성물.
  20. 제19항에 있어서,
    - 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 N-아실화 아미노산 또는 N-아실화 펩티드, 또는 이의 염,
    - 0.1 중량% 미만의 과산화수소,
    - 0.1-3 중량%, 특히 0.1-2 중량%의 하나 이상의 비에톡실화 음이온성 계면활성제,
    - 0.05-2 중량%, 특히 0.05-1 중량%의 카복실산
    을 포함하고,
    pH가 1-3.5, 특히 1-3의 범위이며, 2 중량% 미만, 특히 1 중량% 미만, 더욱 특히 0.5 중량% 미만의 에톡실화 음이온성 계면활성제를 포함하는 소독 조성물.
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