RU2441644C2 - Мягкие композиции для дезинфекции кожи - Google Patents
Мягкие композиции для дезинфекции кожи Download PDFInfo
- Publication number
- RU2441644C2 RU2441644C2 RU2009121450/15A RU2009121450A RU2441644C2 RU 2441644 C2 RU2441644 C2 RU 2441644C2 RU 2009121450/15 A RU2009121450/15 A RU 2009121450/15A RU 2009121450 A RU2009121450 A RU 2009121450A RU 2441644 C2 RU2441644 C2 RU 2441644C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- composition according
- skin
- composition
- alkyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 104
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 46
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 36
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 20
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 41
- -1 alkyl ether sulfates Chemical class 0.000 claims description 17
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 17
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 8
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 8
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 2-furoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CO1 SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 4
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 3
- 125000005600 alkyl phosphonate group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 3
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 claims description 3
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims description 2
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 2
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 claims description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182478 glucoside Natural products 0.000 claims description 2
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 claims description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 2
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims description 2
- 244000186892 Aloe vera Species 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 37
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 36
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 7
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- JRHWWJSWHFFZRY-XRIOVQLTSA-L disodium;(2s)-2-(octanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O JRHWWJSWHFFZRY-XRIOVQLTSA-L 0.000 description 6
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 6
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 206010016936 Folliculitis Diseases 0.000 description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 4
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 4
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 4
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 4
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000710780 Bovine viral diarrhea virus 1 Species 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 3
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 3
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 3
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- HWUINYGRRJTXGE-UTLKBRERSA-L disodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O HWUINYGRRJTXGE-UTLKBRERSA-L 0.000 description 3
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 3
- 125000002801 octanoyl group Chemical group C(CCCCCCC)(=O)* 0.000 description 3
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 229940045944 sodium lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 230000003253 viricidal effect Effects 0.000 description 3
- URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl-(2-hydroxyethyl)amino]acetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O URDCARMUOSMFFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 2
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 241000711549 Hepacivirus C Species 0.000 description 2
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 206010021531 Impetigo Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 2
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 241000555688 Malassezia furfur Species 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N N-(2-hydroxyethyl)iminodiacetic acid Chemical compound OCCN(CC(O)=O)CC(O)=O JYXGIOKAKDAARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N N-phenylacetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=CC=C1 FZERHIULMFGESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000700618 Vaccinia virus Species 0.000 description 2
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 2
- 229940064004 antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940050390 benzoate Drugs 0.000 description 2
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N chlorhexidine gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O.C1=CC(Cl)=CC=C1NC(=N)NC(=N)NCCCCCCNC(=N)NC(=N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N 0.000 description 2
- 229960003333 chlorhexidine gluconate Drugs 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229960002885 histidine Drugs 0.000 description 2
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 2
- 208000029211 papillomatosis Diseases 0.000 description 2
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 2
- 229960001860 salicylate Drugs 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C([O-])=O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- JCQLZKNHLVROBO-JTQLQIEISA-N (2s)-2-(octanoylamino)pentanedioic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O JCQLZKNHLVROBO-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N (2s)-2-amino-6-(dodecanoylamino)hexanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O GYDYJUYZBRGMCC-INIZCTEOSA-N 0.000 description 1
- KZRXPHCVIMWWDS-AWEZNQCLSA-N (4S)-4-amino-5-dodecanoyloxy-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O KZRXPHCVIMWWDS-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- MKLBZEFCSOAOQB-JTQLQIEISA-N (4S)-4-amino-5-octanoyloxy-5-oxopentanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O MKLBZEFCSOAOQB-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- VIWYETBCUPNOOR-UHFFFAOYSA-N C=C.[Na].[Na].[Na] Chemical group C=C.[Na].[Na].[Na] VIWYETBCUPNOOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRQQTPCPFUTNOF-ZDUSSCGKSA-N C=CCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N Chemical compound C=CCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@H](CCC(=O)O)N KRQQTPCPFUTNOF-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- 241000186427 Cutibacterium acnes Species 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 1
- 241000194029 Enterococcus hirae Species 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 108010073032 Grain Proteins Proteins 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical compound O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000012901 Milli-Q water Substances 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000006181 N-acylation Effects 0.000 description 1
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 108010064851 Plant Proteins Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYVDIAVTJUHBSQ-UHFFFAOYSA-M S(=O)(=O)(OC)[O-].C(C(=C)C)(=O)C[N+](C)(C)C1OC=C1 Chemical compound S(=O)(=O)(OC)[O-].C(C(=C)C)(=O)C[N+](C)(C)C1OC=C1 TYVDIAVTJUHBSQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000191963 Staphylococcus epidermidis Species 0.000 description 1
- 241000192087 Staphylococcus hominis Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 208000002474 Tinea Diseases 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 description 1
- YAWYUSRBDMEKHZ-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxyethyl(phosphonomethyl)amino]methylphosphonic acid Chemical compound OCCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YAWYUSRBDMEKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 229960001413 acetanilide Drugs 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical group 0.000 description 1
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 150000001370 alpha-amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000008206 alpha-amino acids Nutrition 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical group [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 229940053200 antiepileptics fatty acid derivative Drugs 0.000 description 1
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229940081733 cetearyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 229940071124 cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229920013750 conditioning polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- YQPJJELNEKTZSA-UHFFFAOYSA-N diethyl-[2-(5-ethyl-2,4,6-trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-1-yl)ethyl]-methylazanium;iodide Chemical compound [I-].C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)N(CC[N+](C)(CC)CC)C1=O YQPJJELNEKTZSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 229940042400 direct acting antivirals phosphonic acid derivative Drugs 0.000 description 1
- WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L disodium;(2s)-2-(octadecanoylamino)pentanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC([O-])=O WODOUQLMOIMKAL-FJSYBICCSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N dl-hydroxyproline Natural products OC1C[NH2+]C(C([O-])=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N edtmp Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000404 glutamine group Chemical group N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 235000020687 goji berry extract Nutrition 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036074 healthy skin Effects 0.000 description 1
- UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol;octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229960002591 hydroxyproline Drugs 0.000 description 1
- 230000000774 hypoallergenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940035535 iodophors Drugs 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940071085 lauroyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M monosodium L-glutamate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O LPUQAYUQRXPFSQ-DFWYDOINSA-M 0.000 description 1
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940048195 n-(hydroxyethyl)ethylenediaminetriacetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 231100000344 non-irritating Toxicity 0.000 description 1
- 125000001402 nonanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 150000003007 phosphonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N phosphonic acid group Chemical group P(O)(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021118 plant-derived protein Nutrition 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010235 potassium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004300 potassium benzoate Substances 0.000 description 1
- 229940103091 potassium benzoate Drugs 0.000 description 1
- FRMWBRPWYBNAFB-UHFFFAOYSA-M potassium salicylate Chemical compound [K+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O FRMWBRPWYBNAFB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960003629 potassium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229940055019 propionibacterium acne Drugs 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 1
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 230000037307 sensitive skin Effects 0.000 description 1
- 230000036559 skin health Effects 0.000 description 1
- 244000005714 skin microbiome Species 0.000 description 1
- 229940079781 sodium cocoyl glutamate Drugs 0.000 description 1
- IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M sodium;(2s)-2-(dodecanoylamino)pentanedioate;hydron Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)N[C@H](C([O-])=O)CCC(O)=O IWIUXJGIDSGWDN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- BVMJGZKBXAVKJN-UQKRIMTDSA-M sodium;(4s)-4-amino-5-dodecanoyloxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC(=O)OC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O BVMJGZKBXAVKJN-UQKRIMTDSA-M 0.000 description 1
- JWZSXZWCWMCYPE-RSAXXLAASA-M sodium;(4s)-4-amino-5-dodecoxy-5-oxopentanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOC(=O)[C@@H](N)CCC([O-])=O JWZSXZWCWMCYPE-RSAXXLAASA-M 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 210000000106 sweat gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N trans-L-hydroxy-proline Natural products ON1CCCC1C(O)=O FGMPLJWBKKVCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N trimethyl-[3-(2-methylprop-2-enoylamino)propyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(=C)C(=O)NCCC[N+](C)(C)C UZNHKBFIBYXPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940048081 trisodium ethylenediamine disuccinate Drugs 0.000 description 1
- QEHXDDFROMGLSP-VDBFCSKJSA-K trisodium;(2s)-2-[2-[[(1s)-1-carboxy-2-carboxylatoethyl]amino]ethylamino]butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)C[C@@H](C([O-])=O)NCCN[C@H](C([O-])=O)CC([O-])=O QEHXDDFROMGLSP-VDBFCSKJSA-K 0.000 description 1
- 229960004418 trolamine Drugs 0.000 description 1
- 125000000297 undecanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 241000712461 unidentified influenza virus Species 0.000 description 1
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/40—Peroxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области фармакологии и представляет собой композицию для дезинфекции кожи, содержащую перекись водорода в концентрации от 0,1% до 10% (мас./мас.), предпочтительно 0,2-6%, и N-ацилированную аминокислоту и/или пептид, или их соль, в диапазоне 0,1-20% (мас./мас.), предпочтительно 0,1-10%, более предпочтительно 0,2-8% и наиболее предпочтительно 0,2-5% (мас./мас.), где в случае, когда композиция содержит масляную и водную фазу, тогда указанная композиция не содержит самоэмульгирующуюся основу Protelan ENS в концентрации 20% (мас./мас.). Изобретение обеспечивает высокую дезинфицирующую активность композиции, проявляемую за счет удивительного синергетического эффекта между перекисью водорода и N-ацилированными аминокислотами в водной системе. 4 н. и 13 з.п. ф-лы, 3 табл.
Description
Настоящее изобретение относится к мягким и высокосовместимым с кожей, биоцидно-активным композициям для дезинфекции, санации, противомикробной регуляции и жировой регуляции кожи.
Кожа человека постоянно заселена множеством различных микроорганизмов (бактерий, дрожжей и грибков). Комменсальные микроорганизмы, живущие на коже или в коже, могут образовывать часть микрофлоры, которая является либо резидентной (нормальной), либо транзиторной. Резидентная микробная флора, которая необходима для хорошего здоровья кожи, состоит в основном из стафилококков (Staphylococcus epidermis и Staphylococcus hominis), коринебактерий, грамположительных пропионовокислых бактерий, таких как Propionibacterium acnes, а также дрожжевой флоры, состоящей в основном из Pityrosporum ovale. Например, считают, что Pityrosporum ovale вовлечена во многие расстройства кожи, такие как себорейные дерматиты, фолликулиты, сливающийся папулезный папилломатоз и псориатические поражения.
Бóльшая часть бактерий кожи находится на наружном плоском эпидермисе, колонизируя мертвые клетки, а также тесно связана с сальными и потовыми железами. Выделения из этих желез обеспечивают воду, аминокислоты, мочевину, электролиты и специфические жирные кислоты, служащие питательными элементами преимущественно для Staphylococcus epidermidis и некоторых аэробных коринебактерий.
Кожные инфекции обычно вызываются нарушением экологического равновесия резидентной флоры, сопровождающегося колонизацией кожи патогенными экзогенными микроорганизмами или сопровождающегося аномальной пролиферацией эндогенных штаммов. Наиболее распространенными патогенными микроорганизмами являются Pseudomonas aeruginosa (Грам-), которые ответственны за появление небольших пятен, фолликулита, красных бляшек и зуда, Candida albicans, которые могут вызывать воспаление в уголках губ, кожный кандидоз, зуд, фолликулит и афты, Staphylococcus aureus, которые могут вызывать появление пятен, фолликулита, импетиго и фурункулов, и Streptococci группы А, вызывающие импетиго.
Во многих отраслях промышленности основной задачей является инфекционный контроль и предупреждение распространения патогенных микроорганизмов. В ветеринарии, здравоохранении, смежных с медициной областях, гостиничном бизнесе, пищевой промышленности и промышленных применениях решающее значение имеет предотвращение контаминации патогенными микроорганизмами и их распространения. Распространение микроорганизмов зачастую происходит через руки. Вирусы и бактерии на загрязненных руках легко распространяются среди людей в таких медицинских учреждениях, как больницы. Поддержание высоких гигиенических стандартов становится все более важным также в туалетных комнатах, центрах здоровья и красоты, школах и домашних хозяйствах.
Способом снижения риска инфекции является мытье рук детергентами или мылом. Однако в определенных условиях, таких как больницы или пищевая промышленность, требуемого уровня дезинфекции невозможно достичь при использовании обычных мыл и детергентов. Поэтому для достижения более высоких уровней дезинфекции там, где существует такая потребность, были разработаны средства для дезинфекции рук.
Таким образом, эта современная тенденция к более высоким уровням инфекционного контроля в больничных условиях и в пищевом и гостиничном секторах, в сочетании с возрастающей осведомленностью об инфекционных заболеваниях, которые могут переноситься через кожу и дыхательную систему, стимулирует промышленность к разработке дезинфицирующих композиций, которые можно чаще использовать в течение дня. Эти композиции должны быть гипоаллергенными, нетоксичными и не приводить к образованию какого-либо нежелательного налета на коже.
Проблема имеющихся средств дезинфекции для кожи, обычно содержащих спирты, йод/йодофоры, хлоргексидина глюконат (CHG), фенольные соединения, триклозан, четвертичные аммониевые соединения или их комбинации, состоит в том, что их дезинфекционная активность часто приносится в жертву ради мягкости кожи, или наоборот. Например, хотя увеличение концентрации активного ингредиента может приводить к более высокому уровню дезинфекции, такая более высокая концентрация часто приводит к увеличению раздражения кожи, особенно при частом использовании. Многие из имеющихся в настоящее время веществ вызывают сухость кожи, раздражение кожи или, как предполагают, нежелательные побочные эффекты. Многие из известных и широко используемых веществ для дезинфекции кожи испытывают давление или даже запрещены на некоторых рынках. Это стало причиной разработки в промышленности новых решений этой проблемы.
Задача изобретения состоит в том, чтобы предложить высокоэффективную противомикробную композицию с улучшенной совместимостью с кожей и удобством для пользователя. Было обнаружено, что комбинация перекиси водорода и N-ацилированных аминокислот и/или пептидов, предпочтительно имеющих кислый pH, обеспечивают мягкую и даже высокоэффективную дезинфицирующую композицию.
В WO 92/21318 описаны N-ацильные производные аминокислот, полученные из гидролизатов белка зерна, их соли, и косметические и моющие композиции, содержащие указанные производные или их соли.
В ЕР 1221313 и WO 03/039496 описаны моющие или косметические композиции, имеющие увлажняющие или антисептические свойства и одновременно свойства против перхоти и/или запаха. Композиции из ЕР 1221313 содержат соль ундециленоил-глутамата и/или ундециленоил-гидролизата белков пшеницы и/или риса, и композиции из WO 03/039496 содержат соль каприлоил-глутамата и/или каприлоил-гидролизата белка пшеницы и/или риса. Поскольку такие соли способны проявлять также антисептический и увлажняющий эффект, данные композиции не требуют добавления дополнительных консервантов или увлажняющих агентов или по меньшей мере содержат их концентрации, которые сами по себе не эффективны. Эти композиции не описаны для дезинфицирования кожи (т.е. мгновенного уничтожения патогенных микроорганизмов) и также не способны обеспечить достаточный противомикробный эффект за достаточно короткое время контакта, чтобы представлять собой приемлемую композицию для дезинфекции кожи.
В US 2006/0024339 предложен способ устранения красноты кожи, связанной с дерматологическим состоянием, включающий местное нанесение на кожу пациента фармацевтической композиции, содержащей экстракт ягод годжи. Фармацевтическая композиция, используемая в этих способах, может дополнительно содержать по меньшей мере одну карбоновую кислоту. Возможно, композиция может содержать различные другие компоненты, среди которых по меньшей мере одна аминокислота или перекись водорода. Полезная аминокислота может представлять собой N-ацетилцистеин. Однако комбинация перекиси водорода и N-ацетилцистеина не раскрыта и нет ни одной ссылки на дезинфицирующие или противомикробные свойства этих композиций.
Применение лауроилглутамата в эмульгирующей натуральной системе (Protelan ENS) было раскрыто в брошюре о Protelan ENS (Zschimmer & Schwarz Italiana S.p.A.). Protelan ENS представляет собой смесь глицерилстеарата, цетеарилового спирта, стеариновой кислоты и лауроилглутамата натрия. В серии испытаний на стабильность и совместимость было показано, что эмульсия, содержащая 5% перекиси водорода в водной фазе и 20% Protelan ENS в масляной фазе, обеспечивает стабильный крем.
Ни в одном из документов из предшествующего уровня техники не описана высокая дезинфекционная активность композиций, описанных в данном изобретении. Было обнаружено, что перекись водорода и N-ацилированные аминокислоты по отдельности имеют низкую дезинфекционную активность, даже в относительно высоких концентрациях. Удивительный синергетический эффект проявляется только после объединения перекиси водорода и N-ацилированных аминокислот в водной системе. Синергизм является высокозначимым и абсолютно неожиданным, если рассматривать эффективность ингредиентов по отдельности.
Таким образом, в настоящем изобретении предложена композиция для дезинфекции кожи, содержащая перекись водорода в диапазоне 0,1-10% (мас./мас.), предпочтительно 0,2-6%, и N-ацилированную аминокислоту и/или пептид в диапазоне 0,1-20% (мас./мас.), предпочтительно 0,1-10%, более предпочтительно 0,2-8% и наиболее предпочтительно 0,2-5% (мас./мас.).
Термин "N-ацилированная аминокислота и/или пептид" согласно изобретению относится к пептидам и/или свободным аминокислотам, или их солям, где по меньшей мере 50% аминогрупп свободных аминокислот и/или пептидов являются ацилированными. Предпочтительно, все аминогруппы являются ацилированными. Аминокислоты могут представлять собой одну аминокислоту или могут представлять собой смесь аминокислот, полученных путем гидролиза подходящего белкового субстрата. В последнем случае могут присутствовать короткие пептиды, обычно содержащие пептиды со средней молекулярной массой менее примерно 4000 дальтон, предпочтительно менее примерно 2000 дальтон.
N-ацилированный пептид и/или N-ацилированная аминокислота, используемые согласно изобретению, предпочтительно имеют следующую структуру согласно формуле I:
или их соли,
где R-CO- представляет собой ацильную группу, где R представляет собой насыщенный или ненасыщенный, прямой или разветвленный С5-С21-радикал,
n равно 0, 1 или 2,
R' представляет собой боковую цепь аминокислоты, и
Х представляет собой ОН или группу формулы II:
где m составляет от 0 до такого значения, при котором соединение формулы II определяет пептид, имеющий среднюю молекулярную массу от примерно 100 до примерно 3900 дальтон, предпочтительно от примерно 100 до примерно 1900 дальтон, более предпочтительно от примерно 100 до примерно 1300, наиболее предпочтительно от примерно 100 до примерно 700 дальтон.
Подходящими солями являются соли, где диссоциированные карбоксильные группы нейтрализованы катионами, относящимися к группе щелочных металлов и щелочноземельных металлов, аммонием, другими металлами, такими как свинец, железо, алюминий, марганец, медь, цинк, или органическими основаниями, такими как аргинин, лизин, моно-, ди- или триэтаноламин, орнитин, гистидин, морфолин или холин. Такие нейтрализующие катионы могут быть использованы также в комбинациях друг с другом.
Предпочтительно, группировка R ацильной группы представляет собой С6-С20-радикал. Более предпочтительными являются его прямоцепочечные варианты (насыщенные, а также ненасыщенные). Особенно предпочтительными ацильными группами являются октаноил (каприлоил), нонаноил, деканоил, ундеканоил, ундециленоил, додеканоил (лауроил), тридеканоил, тетрадеканоил (миристил), гексадеканоил (пальмитоил), октадеканоил (стеароил), олеоил и их смеси.
Когда Х представляет собой ОН, тогда соединение формулы 1 представляет собой аминокислоту. Согласно настоящему изобретению термин "аминокислота" может относиться к альфа-, бета- или гамма-аминокислоте, в которой n равно 0, 1 или 2, но предпочтительно представляет собой альфа-аминокислоту (n равно 0).
R' представляет собой боковую цепь аминокислоты, встречающуюся в природных протеогенных аминокислотах, или боковую цепь, которая модифицирована по сравнению с боковой цепью, встречающейся в природных аминокислотах, путем замещения атома водорода в боковой цепи на гидроксильную, метильную, этильную или другую подходящую группу.
Протеогенная аминокислота представляет собой аминокислоту, которая кодируется ДНК. Примером модифицированной аминокислоты является гидроксипролин, встречающийся, например, в коллагене.
Предпочтительные аминокислотные предшественники для N-ацилированных соединений формулы I, где Х представляет собой ОН, выбраны из группы полярных аминокислот, таких как глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, глутамин, аспарагин, лизин, аргинин, гистидин, пролин, треонин, серин. Особенно предпочтительными аминокислотами являются глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, лизин.
Когда Х представляет собой соединение формулы II, тогда Х представляет собой аминокислотную единицу, где m равно 0, или пептид, где m составляет не менее 1. Значение m может обычно варьировать от 1 до 18 для Х для уточнения пептида с молекулярной массой от примерно 200 до примерно 1900 дальтон.
Предпочтительными пептидными и/или аминокислотными предшественниками для N-ацилированных соединений формулы I являются белковые гидролизаты. Белковые гидролизаты представляют собой продукты деградации белковых субстратов и обычно получены кислотным, щелочным и/или ферментативным гидролизом белкового субстрата, после чего имеют среднюю молекулярную массу от 100 до 2000, предпочтительно от 100 до 1400 и более предпочтительно от 100 до 800. Наиболее предпочтительно, белковый субстрат преимущественно гидролизуют до отдельных составляющих аминокислот, предпочтительно, когда отдельные аминокислоты составляют по меньшей мере 50% (мас./мас.) белкового гидролизата.
Например, подходящие белковые субстраты представляют собой растительные белки, такие как белок пшеницы, риса, сои, подсолнечника, кукурузы, гороха, миндаля и картофеля; животные белки, такие как молочный белок, желатин, коллаген, кератин; микробные белки, такие как белок водорослей, дрожжей и грибов.
Белковые субстраты могут быть выбраны на основании их аминокислотного состава. Предпочтительно, белковый субстрат имеет высокий уровень остатков глутаминовой кислоты/глутамина, обеспечивающий белковый гидролизат с высоким содержанием глутаминовой кислоты. Примером такого предпочтительного белкового субстрата является белок пшеницы.
Соединения формулы I обычно получают путем N-ацилирования аминокислотных и/или пептидных предшественников, как описано выше, с использованием карбоксильно-активированных производных жирной кислоты формулы RCOOH, где R является таким, как определено выше, стандартными способами, известными в данной области. Такие производные представляют собой, например, симметричные ангидриды этих кислот или галогенангидриды.
N-ацилированные аминокислоты и их соли, которые могут быть упомянуты, представляют собой, например, соли N-ацилглутамата, такие как мононатрия кокоилглутамат, мононатрия лауроилглутамат, динатрия (С14-С20)-алкилглутамат, где (С14-С20)-алкильный радикал происходит из гидрогенизированного жира, продаваемого Ajinomoto соответственно под названиями "Acylglutamate CS-11", "Acylglutamate LS-11" и "Acylglutamate HS-21". Примеры ацилглутаматов также включают натрия кокоилглутамат и натрия лауроилглутамат, продаваемые Clariant под торговыми названиями Hostapon CCG/CLG/KCG, и Protelan AG 8 (каприлоилглутамат) и Protelan AGL 95 (натрия лауроилглутамат) и Protelan AGL 5/С (натрия кокоилглутамат) от Zschimmer & Schwarz.
Могут быть упомянуты также N-ациллизины, такие как лауроиллизин, продаваемый под названием "Amihope LL" фирмой Ajinomoto.
Среди N-ацилированных гидролизованных белков, которые могут быть упомянуты, присутствуют производные всего или части коллагена или кератина, такие как натрия лауроилколлаген и пальмитоилкератин, продаваемые фирмой SEPPIC под названиями "Proteol В 30" и "Lipacide PK", или происходящие из пшеницы, такие как калий ундециленоил-гидролизованный белок пшеницы, продаваемый фирмой Zschimmer & Schwarz под названием "Protelan AG 11".
Композиции, как описано здесь, могут содержать смеси двух и более N-ацилированных продуктов, упомянутых выше.
Композиции, как описано здесь, предпочтительно имеют pH в диапазоне от 2 до 6, более предпочтительно от 3 до 6, наиболее предпочтительно от 3,5 до 5.
Композиции, как описано здесь, могут дополнительно содержать поверхностно-активное вещество, такое как амфотерное, анионное, катионное и/или неионное поверхностно-активное вещество.
Подходящие амфотерные поверхностно-активные вещества включают амфотерные алкилполиглюкозиды, алкилбетаины, алкиламидопропилбетаины, алкиламидопропилбетаинамиды, алкилсульфобетаины, аминоксиды, амфокарбоксиацетаты, амфокарбоксидиацетаты, амфокарбоксипропионаты, амфокарбоксидипропионаты и/или их производные.
Подходящие анионные поверхностно-активные вещества включают алкилсульфаты, алкилэфирсульфаты, амидо/амидоэфирсульфаты, алкилгемисульфосукцинаты, алкилсульфосукцинаты, алкилэфиргемисульфосукцинаты, алкилэфирсульфосукцинаты, ациламидогемисульфосукцинаты, ациламидосульфосукцинаты, додецилбензолсульфоновую кислоту, алкил/алкилэфирсульфоацетаты, соли сульфонированных и/или сульфатированных органических молекул (например, альфа-олефинсульфонаты), алкил/алкилэфиркарбоксилаты, алкилфосфонаты, сложные эфиры фосфорной кислоты, ацилизотионаты и их соли. Предпочтительные анионные поверхностно-активные вещества могут быть выбраны из сложных эфиров фосфорной кислоты, алкилфосфонатов, алкилсульфатов, алкилэфирсульфатов, алкилсульфосукцинатов, алкилэфирсульфосукцинатов, а также соли калия, натрия, аммония, цинка, алюминия или триэтаноламина. Еще более предпочтительными являются цинковые или алюминиевые солевые формы.
Подходящее катионное поверхностно-активное вещество включает катионные полимеры для кондиционирования кожи, предпочтительно из поверхностно-активных веществ типа поликвартениума, такие как содержащие группы метакриламидопропилтриметиламмония хлорид, диаллилдиметиламмония хлорид или метакрилоилоксетилтриметиламмония метилсульфат.
Подходящие неионные поверхностно-активные вещества включают амиды, этоксилированные и неэтоксилированные амины жирного ряда, этоксилированные нонилфенолы, APG (алкилполиглюкозиды), AEG (алкилэтоксиглюкозиды), сложные эфиры/простые эфиры жирных кислот с глицерином и/или этоксилированными и неэтоксилированными сахарами, этоксилированные/пропоксилированные и неэтоксилированные/пропоксилированные сложные эфиры, этоксилированные/пропоксилированные и неэтоксилированные/пропоксилированные спирты жирного ряда.
Описанные здесь композиции могут дополнительно содержать карбоновую кислоту или ее соль, где карбоновая кислота предпочтительно выбрана из группы лимонной кислоты, гликолевой кислоты, молочной кислоты, бензойной кислоты, салициловой кислоты и 2-фуранкарбоновой кислоты.
Описанные здесь композиции могут дополнительно содержать обычные ингредиенты, используемые в композициях для кожи. Например, композиция может содержать агенты, смягчающие кожу, стабилизаторы, перламутровые агенты, загустители, консерванты, окрашивающие агенты или красители и отдушки.
Агенты, смягчающие кожу, могут включать глицерин, глицериды, полиглицерин, алое вера, витамин Е, сорбит, аллантоин, катионоактивные агенты, касторовое масло, ланолин и его производные и цетиловый спирт.
Композицию можно загустить способами, известными специалисту в данной области, например, путем добавления хлорида натрия или комбинации хлорида натрия и особых типов поверхностно-активных веществ (таких как натрия лаурилэфирсульфат или бетаины) или путем добавления загустителей на основе (гидрокси)целлюлозы или (кросс-)полимера. Предпочтительно, композицию сгущают с использованием загустителей на основе (гидрокси)целлюлозы или полимера, таких как типы Klucel (Hercules Chemicals), типы Natrosol (Hercules Chemicals), типы Carbopol (Noveon) или Oxetal VD 92 (Zschimmer & Schwarz). Посредством этих способов и регулирования диапазона pH может быть получен широкий ряд уровней вязкости.
Композицию по настоящему изобретению можно сохранять с использованием консервантов, которые совместимы с перекисью водорода, таких как различные типы парабенов, бензиловый спирт, бензойная кислота, бензоат калия, салициловая кислота, салицилат калия и т.д.
Композиция по настоящему изобретению может также содержать комплексообразующий агент, например катион-связывающий агент, выбранный из этилендиаминтетрауксусной кислоты (EDTA), диэтилентриаминпентауксусной кислоты (DTPA), N-(гидроксиэтил)-этилендиаминтриуксусной кислоты (HEDTA), нитрилотриуксусной кислоты (NTA), 2-гидроксиэтилиминодиуксусной кислоты (HEIDA) и их солей, или более предпочтительно выбранный из ацетанилида, тринатрия этилендиаминдисукцината, производных фосфоновой кислоты, имеющих от 1 до 5 групп фосфоновой кислоты, например, Dequest phosphonate (Solutia), 1-гидроксиэтилдиен-1,1-дифосфоновой кислоты (HEDP), аминотри(метиленфосфоновой кислоты), диэтилентриаминпента(метиленфосфоновой кислоты), 2-гидроксиэтилимино-бис(метиленфосфоновой кислоты) и этилендиаминтетра(метиленфосфоновой кислоты).
Описанные здесь композиции могут находиться в форме водного раствора или эмульсии, таких как лосьон, пена, жидкое мыло, спрей, гель, крем и тому подобное, или в форме пропитанной салфетки. Когда композиция содержит масляную фазу и водную фазу, тогда указанная композиция не содержит самоэмульгирующуюся основу Protelan ENS в концентрации 20% (мас./мас.).
В одном из воплощений композиция представляет собой водный раствор, который может иметь различную степень вязкости.
В предпочтительном воплощении композицию наносят в виде пены с целью увеличения поверхности контакта и времени контакта и во избежание стекания или капания требуемой дозы с рук, что может происходить при использовании препарата в виде спрея. Использование N-ацилированной аминокислоты в композициях, описанных здесь, уже обеспечивает пенообразующую способность композиции.
Преимущественно, описанные здесь композиции способны обеспечивать подходящие уровни дезинфекции, в то же время не раздражая кожу или слизистые оболочки. Композиции являются не раздражающими благодаря включению высокосовместимых с кожей N-ацилированных аминокислот/белковых гидролизатов, комплекса мягких поверхностно-активных веществ и низких концентраций других смягчающих добавок, которые могут быть использованы, как описано выше. Композиция имеет широкий спектр активности, степень которой является неожиданной, принимая во внимание бактерицидную активность отдельных ингредиентов. В частности, композиция имеет бактерицидную, фунгицидную и вирулицидную активность. Между ингредиентами композиций по настоящему изобретению существует синергизм, так что предложено эффективное дезинфицирующее средство, которое очень подходит для применения на коже.
Таким образом, описанные здесь композиции предпочтительно используют для всех применений, где дезинфекция кожи или слизистых оболочек может играть важную роль. Композиции могут быть использованы в качестве противомикробной композиции для ежедневного применения, например, в мыле для рук, противомикробном геле для душа, пропитанной салфетке или для средств для интимной гигиены. Композиции могут быть использованы для предупреждения, регулирования и лечения расстройств или инфекций кожи, вызванных микроорганизмами, таких как, но не ограничиваясь этим, акне, себорейный дерматит, фолликулит, сливающийся папулезный папилломатоз и псориатические поражения, и эпидермофития стоп.
Примеры
Несколько биоцидных композиций для кожи готовили согласно настоящему изобретению и сравнивали с биоцидными композициями для кожи, известными в данной области, такими как комбинации перекиси водорода и бетаинов. Композиции готовили в дистиллированной воде с использованием имеющихся в продаже концентрированных растворов различных компонентов.
Пояснение относительно используемых продуктов:
| Protelan AG 8 | динатрия каприлоилглутамат (Zschimmer & Schwarz) |
| Protelan AG 11 | калий ундециленоил-гидролизат белка пшеницы |
| (Zschimmer & Schwarz) | |
| Protelan AGL 95 | лаурилглутамат натрия (Zschimmer & Schwarz) |
| Monafax1214 | сложный эфир алифатической фосфорной кислоты |
| (Uniqema) | |
| Texapon NSO | лаурилэфирсульфат натрия (Cognis) |
| Zetesol NL U | лаурилэфирсульфат натрия (Zschimmer & Schwarz) |
| Zetesol Zn | кокетсульфат цинка (Zschimmer & Schwarz) |
| Tego Betaine F | кокамидопропилбетаин (Degussa) |
| Mackam CB 818 | кокамидопропилбетаин (Mclntyre) |
| Octaquest | тринатрия этилендиаминдисукцинат |
Биоцидную активность композиций тестировали с использованием теста контролируемой бактерицидной суспензии согласно Европейскому Стандарту в отношении химических дезинфицирующих средств и антисептических средств EN 1276 (EN 1276: Количественный суспензионный тест для оценки бактерицидной активности химических дезинфицирующих средств и антисептических средств, используемый в пищевой, промышленной, домашней и институциональной областях; методика тестирования и требования). Один мл тестируемой суспензии, содержащей примерно 108 КОЕ тестируемого микроорганизма на мл, добавляют к 8 мл композиции, подлежащей тестированию, и добавляют 1 мл milli-Q воды. Чистые и грязные условия создают путем добавления бычьего сывороточного альбумина (0,3% и 3,0% соответственно). После времени контакта 1, 3 и 5 минут определяли количество жизнеспособных бактерий. EN 1276 устанавливает log 5 уменьшение числа жизнеспособных клеток после времени контакта 5 минут.
Результаты показаны в Таблицах 1-3.
| Таблица 1 | ||||||||||
| Композиция | ||||||||||
| Компоненты | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | |
| Перекись водорода | 3% | 3% | 3% | 3% | 3% | 3% | 3% | 3% | 3% | |
| Protelan AG 8 | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | |||||
| Protelan AGL 95 | 1,95% | |||||||||
| Protelan AG 11 | 0,72% | 0,72% | 0,72% | |||||||
| Tego Betain F50 | 1,52% | 1,52% | 1,52% | 1,52% | 1,52% | 1,52% | 1,52% | |||
| Zetesol Zn | 1,25% | 1,25% | 1,25% | |||||||
| Monafax1214 | 0,8% | |||||||||
| pH (молочная кислота) | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 | |
| Log уменьшение | ||||||||||
| S.aureus | ||||||||||
| 3 мин | >6,6 | 4 | >6,6 | >6,6 | 2,2 | 1 | >6,6 | >6,6 | 5,2 | |
| 5 мин | >6,6 | 5 | >6,6 | >6,6 | 4 | 3 | >6,6 | >6,6 | >6,6 | |
| S.thyphimurium | ||||||||||
| 3 мин | >6,6 | 4 | >6 | >6 | 1 | nc* | >6 | >6 | 4,6 | |
| E.coll | ||||||||||
| 3 мин | >6 | 4,6 | >6 | >6 | 3 | 2 | >6 | >6 | 4,8 | |
| *nc - не определимый | ||||||||||
| Таблица 2 | ||||||||||
| Композиция | ||||||||||
| Компоненты | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | ||
| Перекись водорода | 2,5% | 2,5% | 2,5% | 2,5% | 2,5% | 2,5% | 2,5% | 2,75% | ||
| Protelan AG 8 | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | ||
| Protelan AG 11 | 0,72% | 0,72% | 0,72% | |||||||
| Tego Betain F50 | 1,9% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | ||
| Zetesol Zn | 2,5% | 1% | 1% | 1% | 1% | 2,25% | ||||
| Texapon NSO | 0,84% | 1,12% | ||||||||
| Monafax1214 | 0,64% | 0,64% | 0,64% | |||||||
| EDTA | 0,1% | 0,15% | ||||||||
| Octaquest | 0,05% | 0,05% | ||||||||
| Бензоат Na | 0,15% | 0,15% | 0,15% | |||||||
| Салицилат Na | 0,1% | 0,1% | ||||||||
| Фуранкарбоновая кислота | 0,05% | |||||||||
| NaCl | 1% | |||||||||
| pH (лимонная кислота) | 4 | 4 | 4 | 4,5 | 4 | 4 | 4,5 | 5,5 | ||
| Log уменьшение | ||||||||||
| S.aureus | ||||||||||
| 3 мин | 4,4 | 5,4 | >6,6 | 5,6 | 4,8 | 5,6 | >6.6 | >6,6 | ||
| 5 мин | >6,6 | >6,6 | >6,6 | >6,6 | >6,6 | >6,6 | >6,6 | >6,6 | ||
| Таблица 3 | ||||||||
| Композиция | ||||||||
| Компоненты | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 |
| Перекись водорода | 2% | 2,5% | 2,5% | 2,5% | 2% | 2% | 2% | 2% |
| Protelan AG 8 | 2,35% | 1,95% | 1,95% | 1,95% | 3,12% | 1,95% | 3,12% | |
| Маскат СВ 818 | 1% | 2% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | 1,9% | |
| Zetesol NL U | 3,35% | 3,35% | 4,20% | 4,20% | 3,35% | 3,35% | 3,35% | 3,35% |
| Глицерин | 1% | 1% | 2% | 2% | 1% | 1% | 1% | 1% |
| Бензоат Na | 0,15% | 0,15% | ||||||
| Салицилат Na | 0,1% | 0,1% | ||||||
| pH (молочная кислота) | 4 | 4 | 3,5 | 3,5 | 4 | 4 | 4 | 4,5 |
| Log уменьшение | ||||||||
| E.coli 1 мин | >5 | >5 | >5 | >5 | 1,1 | >6 | >6 | >6 |
| S.aureus 1 мин | >5 | >5 | >5 | >5 | 2,3 | >6 | >6 | >5 |
Композиции 1-4, 7-21, 23-25 представляют собой композиции по настоящему изобретению. Эти композиции демонстрируют высокую противомикробную эффективность, особенно когда в композицию дополнительно добавляют анионное или амфотерное поверхностно-активное вещество. Композиции 18-21 также соответствовали стандарту (уменьшение более log 5) по всем тестируемым организмам Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus и Enterococcus hirae в пределах лишь 1 минуты времени контакта как в смоделированных чистых, так и грязных условиях.
Композиции 5, 6 и 22 не являются композициями по настоящему изобретению и демонстрируют по существу меньшую противомикробную активность или ее отсутствие. Эти примеры ясно показывают, что перекись водорода сама по себе не имеет достаточной дезинфекционной активности, и что композиции, содержащие перекись водорода и N-ацилированную аминокислоту, неожиданно являются высокоэффективными.
Для того чтобы дополнительно доказать влияние других поверхностно-активных веществ в композициях, приготовили композиции 3, 4 и 24. Эти композиции не содержат кокамидопропилбетаин, поверхностно-активное вещество со слабыми биоцидными свойствами, и, как было показано, соответствуют стандарту EN 1276. Сравнение композиций 22 и 24 дополнительно доказывает, что кокамидопропилбетаин действительно не влияет на эффективность композиции.
Композиции 18-21 также соответствовали Европейскому стандарту EN 1499 в отношении гигиенического средства для мытья рук, но только с 30-секундным временем контакта. Композиция, не содержащая либо перекиси водорода, либо N-ацилированной аминокислоты, не прошла тест, даже за время контакта 60 секунд.
Удивительно, но описанные здесь композиции обладают также вирулицидным эффектом. В контролируемом вирулицидном суспензионном тесте на модельных вирусах бычьей вирусной диареи (BVDV) и вирусе коровьей оспы было показано, что композиции 18-21 уничтожают оболочечные, передающиеся через кровь, вирусы за время контакта лишь 30 секунд. Эффективность против как BVDV, так и вируса коровьей оспы обеспечивает, согласно принятым Немецким стандартам (Robert Koch Institute, Deutsche Gesellschaft fur Hygien und Medizin), эффективность против всех оболочечных, передающихся через кровь вирусов, таких как HIV (вирус иммунодефицита человека), HCV (вирус гепатита С), HBV (вирус гепатита В), вирус гриппа человека, H5N1 и SARS (протестировано в Mikrolab GmbH д-ром J.Steinmann).
Композиции 18-21 тестировали в контролируемом дерматологическом тесте на участках кожи в течение 48 часов и 72 часов у 50 индивидуумов с различным состоянием кожи: 25 с нормальной здоровой кожей, 5 с экземой, 1 с кожей, склонной к аллергии, и 19 с чувствительной кожей. Композиции 18-21 сравнивали с 1%-ным разведением додецилсульфата натрия (SDS) в воде и оценивали в отношении эритемы, трещин и чешуек. Раствор SDS продемонстрировал заметное раздражение в 12 случаях. При применении композиций 18-21 ни один из субъектов не показал какого-либо покраснения или раздражения кожи ни через 48 часов, ни через 72 часа. Эти результаты теста ясно доказывают, что композиции 18-21, имеющие широкий спектр и высокую бактерицидную активность, оказались неожиданно мягкими для кожи.
Важно отметить, что эта бактерицидная активность является не единственным важным параметром в описанных здесь биоцидных композициях для кожи. Было также обнаружено, что эти композиции являются чрезвычайно дружественными для кожи и оставляют у пользователя остаточное ощущение мягкости и хорошего ухода. Ощущение на коже, удаление грязи и кожного сала, эффект ценообразования, увлажнение кожи, нелипкость и остаточное ощущение на коже - все эти параметры следует учитывать, вместе с бактерицидным эффектом, при получении эффективной композиции.
Claims (17)
1. Композиция для дезинфекции кожи, содержащая перекись водорода в концентрации от 0,1 до 10% (масс./масс.), предпочтительно 0,2-6%, и N-ацилированную аминокислоту и/или пептид, или их соль, в диапазоне 0,1-20% (масс./масс.), предпочтительно 0,1-10%, более предпочтительно 0,2-8% и наиболее предпочтительно 0,2-5% (масс./масс.), где в случае, когда композиция содержит масляную и водную фазу, тогда указанная композиция не содержит самоэмульгирующуюся основу Protelan ENS в концентрации 20% (масс./масс.).
2. Композиция по п.1, представляющая собой водный раствор.
3. Композиция по п.1, имеющая рН в диапазоне от 2 до 6, предпочтительно от 3 до 6, наиболее предпочтительно от 3,5 до 5.
4. Композиция по п.1, где N-ацилированные аминокислота и/или пептид содержат ацильный радикал, имеющий от 5 до 21 атомов углерода.
5. Композиция по п.1, где N-ацилированные аминокислота и/или пептид представляют собой N-ацилированную полярную аминокислоту, предпочтительно N-ацилированную глутаминовую кислоту.
6. Композиция по п.1, где N-ацилированные аминокислота и/или пептид представляют собой гидролизат N-ацилированного белка пшеницы.
7. Композиция по п.1, дополнительно содержащая амфотерное, анионное, катионное и/или неионное поверхностно-активное вещество.
8. Композиция по п.7, где амфотерное поверхностно-активное вещество выбрано из амфотерных алкилполиглюкозидов, алкилбетаинов, алкиламидопропилбетаинов, алкиламидопропилбетаинамидов, алкилсульфобетаинов, аминоксидов, амфокарбоксиацетатов, амфокарбоксидиацетатов, амфокарбоксипропионатов, амфокарбоксидипропионатов и/или их производных.
9. Композиция по п.7, где анионное поверхностно-активное вещество выбрано из алкилсульфатов, алкилэфирсульфатов, амидо/амидоэфирсульфатов, алкилгемисульфосукцинатов, алкилсульфосукцинатов, алкилэфиргемисульфосукцинатов, алкилэфирсульфосукцинатов, ациламидогемисульфосукцинатов, ациламидосульфосукцинатов, додецилбензолсульфоновой кислоты, алкил/алкилэфирсульфоацетатов, солей сульфонированных и/или сульфатированных органических молекул, алкил/алкилэфиркарбоксилатов, алкилфосфонатов, сложных эфиров фосфорной кислоты, ацилизотионатов и их солей.
10. Композиция по п.7, где катионное поверхностно-активное вещество выбрано из кондиционирующих кожу катионных полимеров, предпочтительно из поверхностно-активных веществ типа поликвартениума.
11. Композиция по п.7, где неионное поверхностно-активное вещество выбрано из амидов, этоксилированных и неэтоксилированных аминов жирного ряда, этоксилированных нонилфенолов, APG (алкилполиглюкозидов), AEG (алкилэтоксиглюкозидов), сложных эфиров/простых эфиров жирных кислот с глицерином и/или этоксилированными и неэтоксилированными сахарами, этоксилированных/пропоксилированных и неэтоксилированных/пропоксилированных сложных эфиров, этоксилированных/пропоксилированных и неэтоксилированных/пропоксилированных спиртов жирного ряда.
12. Композиция по п.1, дополнительно содержащая карбоновую кислоту или ее соль, где карбоновая кислота предпочтительно выбрана из лимонной кислоты, гликолевой кислоты, молочной кислоты, бензойной кислоты, салициловой кислоты и 2-фуранкарбоновой кислоты.
13. Композиция по п.1, дополнительно содержащая агент, смягчающий кожу, где указанный агент, смягчающий кожу, предпочтительно выбран из глицерина, глицеридов, полиглицерина, алое вера, витамина Е, сорбита, аллантоина, катионоактивных агентов, полимеров, касторового масла, ланолина и его производных и цетилового спирта.
14. Композиция по любому из пп.1-13, дополнительно содержащая стабилизаторы, перламутровые агенты, загустители, консерванты, окрашивающие агенты или красители и отдушки.
15. Применение композиции по любому из пп.1-14 для дезинфекции кожи или слизистых оболочек.
16. Применение композиции по любому из пп.1-14 в качестве противомикробной композиции для ежедневного использования.
17. Применение композиции по любому из пп.1-14 для предупреждения, регуляции или лечения кожных инфекций или кожных расстройств.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06126044 | 2006-12-13 | ||
| EP06126044.4 | 2006-12-13 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2009121450A RU2009121450A (ru) | 2011-01-20 |
| RU2441644C2 true RU2441644C2 (ru) | 2012-02-10 |
Family
ID=37946687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2009121450/15A RU2441644C2 (ru) | 2006-12-13 | 2007-12-12 | Мягкие композиции для дезинфекции кожи |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8236357B2 (ru) |
| EP (1) | EP2101720B1 (ru) |
| JP (1) | JP5438518B2 (ru) |
| CN (1) | CN101553202B (ru) |
| AU (1) | AU2007331481B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0720201B1 (ru) |
| CA (1) | CA2671471C (ru) |
| DK (1) | DK2101720T3 (ru) |
| ES (1) | ES2570599T3 (ru) |
| HK (1) | HK1136966A1 (ru) |
| PL (1) | PL2101720T3 (ru) |
| RU (1) | RU2441644C2 (ru) |
| WO (1) | WO2008071746A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA022773B1 (ru) * | 2012-05-24 | 2016-02-29 | Ооо "Научно-Производственный Центр Химмедсинтез" | Дезинфицирующий состав |
| RU2638799C2 (ru) * | 2012-07-09 | 2017-12-15 | Пьер Фабр Дермо-Косметик | Применение цинка кокет сульфата в качестве антибактериального агента для propionibacterium acnes |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8383164B2 (en) * | 2009-06-29 | 2013-02-26 | Innovasource Llc | Antiviral composition and method for using the same |
| JP5508053B2 (ja) * | 2010-02-18 | 2014-05-28 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 殺菌剤 |
| WO2011156398A1 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-15 | Stepan Company | Dilutable biocidal compositions and methods of use |
| US20130089533A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Arkema Inc. | Disinfectant compositions with hydrogen peroxide |
| US20130089621A1 (en) | 2011-10-05 | 2013-04-11 | Arkema Inc. | Disinfectant compositions with hydrogen peroxide |
| CN103520022B (zh) * | 2013-10-21 | 2015-12-23 | 广州立白企业集团有限公司 | 一种抑菌洗手液及其制备方法 |
| JP6162579B2 (ja) * | 2013-11-14 | 2017-07-12 | 雪印メグミルク株式会社 | 新規な静菌または抗菌剤 |
| WO2016124764A1 (en) * | 2015-02-05 | 2016-08-11 | Hygienix Bv | Method for disinfecting a surface, and composition suitable for use therein |
| CN107847405A (zh) | 2015-07-17 | 2018-03-27 | 高露洁-棕榄公司 | 口腔护理组合物 |
| RU2636496C1 (ru) * | 2016-08-18 | 2017-11-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский технологический университет" | Противомикробное универсальное мыло на основе пероксида водорода с высокой стабильностью |
| RU2669343C2 (ru) * | 2016-12-14 | 2018-10-10 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Самарский государственный технический университет" | Дезинфицирующая композиция |
| CA3051682A1 (en) * | 2017-02-17 | 2018-08-23 | Virox Technologies Inc. | Peroxide-based disinfecting solutions containing inorganic salts |
| CN108477209B (zh) * | 2018-05-30 | 2021-01-15 | 军事科学院系统工程研究院卫勤保障技术研究所 | 一种消毒液及其制备方法 |
| EP4151093A1 (en) * | 2018-12-28 | 2023-03-22 | Diversey, Inc. | Synergistic disinfectant compositions having enhanced antimicrobial efficacy and stability, and methods of using the same |
| WO2020167933A1 (en) | 2019-02-12 | 2020-08-20 | Alden Medical, Llc | Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof |
| SE544655C2 (en) * | 2020-11-18 | 2022-10-04 | Lantmaennen Oats Ab | Anti-microbial skin-care composition comprising beta-glucan, hydrogen peroxide and lactic acid |
| CN114287451B (zh) * | 2021-12-31 | 2022-12-27 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种天然植物改性抗菌液的制备方法及其产品 |
| JP7315263B1 (ja) | 2022-06-17 | 2023-07-26 | 株式会社ニイタカ | ウイルス不活化組成物、消毒剤、洗浄剤、及び、衛生資材 |
| WO2024074910A1 (en) * | 2022-10-07 | 2024-04-11 | 3M Innovative Properties Company | Biocidal composition |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4477438A (en) | 1982-11-12 | 1984-10-16 | Surgikos, Inc. | Hydrogen peroxide composition |
| FR2676922B1 (fr) * | 1991-06-03 | 1995-01-20 | Givaudan Lavirotte | Applications en cosmetique de derives n-acyles de melanges d'acides amines issus d'hydrolysats de proteines vegetales. |
| US5244593A (en) | 1992-01-10 | 1993-09-14 | The Procter & Gamble Company | Colorless detergent compositions with enhanced stability |
| JP3948094B2 (ja) * | 1997-02-05 | 2007-07-25 | 味の素株式会社 | Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸またはその塩の製造方法 |
| CN1268162A (zh) * | 1997-07-09 | 2000-09-27 | 普罗格特-甘布尔公司 | 包含氧化还原酶的清洗组合物 |
| DE19815972C1 (de) | 1998-04-09 | 1999-09-30 | Goldwell Gmbh | Fixiermittel für Dauerwellen |
| US6071541A (en) | 1998-07-31 | 2000-06-06 | Murad; Howard | Pharmaceutical compositions and methods for managing skin conditions |
| EP1129701A1 (de) | 2000-02-29 | 2001-09-05 | Primacare S.A. | Kosmetische Zubereitungen enthaltend einen Chemolumineszenz-Farbstoff |
| EP1221313A3 (en) | 2001-01-09 | 2003-11-26 | Zschimmer & Schwarz Italiana S.p.A. | Salts of undecylenoyl glutamate or of undecylenoyl hydrolyzate of wheat or rice proteins in detergent or cosmetic compositions |
| ITTO20011053A1 (it) | 2001-11-07 | 2003-05-07 | Zschimmer E Schwarz Italiana S | Uso di sali di capriloil glutammato e-o capriloil idrolizzato di proteine di grano e-o riso nella formulazione di composizioni detergenti o |
| CA2564763C (en) * | 2004-05-14 | 2012-08-07 | Virox Technologies Inc. | Hydrogen peroxide-based skin disinfectant |
| US20060024339A1 (en) | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Howard Murad | Methods of managing the redness associated with a dermatological condition |
| CN101484564B (zh) | 2006-07-06 | 2011-08-03 | 森特尼尔投资有限公司 | 对皮肤友好的广谱消毒组合物 |
-
2007
- 2007-12-12 PL PL07857493.6T patent/PL2101720T3/pl unknown
- 2007-12-12 CA CA2671471A patent/CA2671471C/en active Active
- 2007-12-12 AU AU2007331481A patent/AU2007331481B2/en not_active Ceased
- 2007-12-12 BR BRPI0720201A patent/BRPI0720201B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-12-12 EP EP07857493.6A patent/EP2101720B1/en active Active
- 2007-12-12 JP JP2009540767A patent/JP5438518B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-12 ES ES07857493T patent/ES2570599T3/es active Active
- 2007-12-12 US US12/312,874 patent/US8236357B2/en active Active
- 2007-12-12 WO PCT/EP2007/063831 patent/WO2008071746A1/en active Application Filing
- 2007-12-12 DK DK07857493.6T patent/DK2101720T3/en active
- 2007-12-12 CN CN200780045590.8A patent/CN101553202B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-12-12 RU RU2009121450/15A patent/RU2441644C2/ru active
-
2010
- 2010-04-07 HK HK10103384.6A patent/HK1136966A1/zh not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Zschimmer & Schwarz Italiana S.p.A. «PROTELAN AG 8 A new acylglutamate with outstanding applications», January 2004, найдено в Интернет на сайте: http://www.erwebhosting.it/zsi/repository/Protelan%20AG%208%20-%20A%20new%20acylglutamate%20with%20outstanding%20applications.pdf. Zschimmer & Schwarz Italiana S.p.A. «PROTELAN ENS A versatile self-emulsifying base», April 2002, найдено в Интернет на сайте: http://www.erwebhosting.it/zsi/repository/Protelan%20ENS%20-%20A%20versatile%20self-emulsirying%20base.pdf. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EA022773B1 (ru) * | 2012-05-24 | 2016-02-29 | Ооо "Научно-Производственный Центр Химмедсинтез" | Дезинфицирующий состав |
| RU2638799C2 (ru) * | 2012-07-09 | 2017-12-15 | Пьер Фабр Дермо-Косметик | Применение цинка кокет сульфата в качестве антибактериального агента для propionibacterium acnes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20100028458A1 (en) | 2010-02-04 |
| AU2007331481A1 (en) | 2008-06-19 |
| RU2009121450A (ru) | 2011-01-20 |
| BRPI0720201B1 (pt) | 2016-03-29 |
| DK2101720T3 (en) | 2016-06-13 |
| WO2008071746A1 (en) | 2008-06-19 |
| PL2101720T3 (pl) | 2016-09-30 |
| CN101553202B (zh) | 2015-07-22 |
| CA2671471A1 (en) | 2008-06-19 |
| BRPI0720201A2 (pt) | 2013-12-31 |
| HK1136966A1 (zh) | 2010-07-16 |
| US8236357B2 (en) | 2012-08-07 |
| JP2010513244A (ja) | 2010-04-30 |
| EP2101720B1 (en) | 2016-03-23 |
| EP2101720A1 (en) | 2009-09-23 |
| JP5438518B2 (ja) | 2014-03-12 |
| CN101553202A (zh) | 2009-10-07 |
| CA2671471C (en) | 2015-11-03 |
| ES2570599T3 (es) | 2016-05-19 |
| AU2007331481B2 (en) | 2012-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2441644C2 (ru) | Мягкие композиции для дезинфекции кожи | |
| EP2041254B1 (en) | Broad spectrum and skin friendly disinfecting composition | |
| RU2712186C1 (ru) | Способ дезинфекции поверхности и композиция, подходящая для применения при дезинфекции поверхности | |
| EP2320724A2 (en) | Sanitising compositions and methods | |
| WO2005110090A1 (en) | Hydrogen peroxide-based skin disinfectant | |
| ES2398670T3 (es) | Composición desinfectante de amplio espectro y respetuosa con la piel | |
| JP2003155206A (ja) | 殺菌剤および防腐剤 | |
| KR20080060924A (ko) | 저자극성 세안용 파우더 조성물 | |
| KR20170087469A (ko) | 방부 조성물 및 이의 용도 | |
| US20230381068A1 (en) | Personal care compositions |