RU2018112077A - Направленная доставка высушенных распылением композиций в легкие - Google Patents
Направленная доставка высушенных распылением композиций в легкие Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018112077A RU2018112077A RU2018112077A RU2018112077A RU2018112077A RU 2018112077 A RU2018112077 A RU 2018112077A RU 2018112077 A RU2018112077 A RU 2018112077A RU 2018112077 A RU2018112077 A RU 2018112077A RU 2018112077 A RU2018112077 A RU 2018112077A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- powder
- particles
- composition according
- inhaler
- ethanol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 30
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 26
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- 229940112141 dry powder inhaler Drugs 0.000 claims 8
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 7
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims 7
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 6
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 claims 6
- 238000007496 glass forming Methods 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 238000012387 aerosolization Methods 0.000 claims 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 claims 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 3
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 102000003743 Relaxin Human genes 0.000 claims 1
- 108090000103 Relaxin Proteins 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 claims 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/56—Materials from animals other than mammals
- A61K35/57—Birds; Materials from birds, e.g. eggs, feathers, egg white, egg yolk or endothelium corneum gigeriae galli
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/22—Hormones
- A61K38/2221—Relaxins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1688—Processes resulting in pure drug agglomerate optionally containing up to 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/515—Animal cells
- A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Oncology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (43)
1. Фармацевтическая порошковая композиция, не содержащая носителей, доставляемая из сухого порошкового ингалятора, содержащая активный агент, где общая легочная доза in vitro превышает 90% от доставляемой дозы, и где частицы в доставляемой дозе имеют инерционный параметр от 120 до 400 мкм2 л/мин.
2. Фармацевтическая композиция, не содержащая носителей, доставляемая из сухого порошкового ингалятора, эта композиция содержит множество частиц, содержащих:
ядро, содержащее активный агент и, по меньшей мере, одно стеклообразующие вспомогательное вещество и оболочку, содержащую гидрофобное вспомогательное вещество и буфер; и
где общая легочная доза in vitro превышает 90 мас.% от доставляемой дозы.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где частицы образованы при помощи распылительной сушки.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, где гидрофобное вспомогательное вещество содержит трилейцин.
5. Фармацевтическая композиция, не содержащая носителей, содержащая множество первичных частиц и агломератов частиц, доставляемая из сухого порошкового ингалятора, эта композиция содержит активный агент, и где общая легочная доза (ОЛД) in vitro превышает 80% от номинальной дозы, и где первичные частицы характеризуются
сморщенной морфологией;
медианным аэродинамическим диаметром от 0,3 до 1,0 мкм, и где
частицы и агломераты частиц, доставляемые из сухого порошкового ингалятора, имеют массовый медианный аэродинамический диаметр от 1,0 до 3,0 мкм.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, и дополнительно включает в себя резервуар для хранения первичных частиц, резервуар, подходящий для хранения частиц до их аэрозолизации в сухим порошковым ингалятором, и где аэрозоль, содержащий вдыхаемые агломераты, образуется при указанной аэрозолизации.
7. Фармацевтическая порошковая композиция для доставки в легкие, где порошок содержит частицы, содержащие:
от 1 до 100 мас.% активного агента, где порошок характеризуется, по меньшей мере двумя показателями из: распределением частиц по размеру, по меньшей мере, 50% от 1 до 1,5 мкм, плотностью порошка от 0,05 до 0,3 г/см3, аэродинамическим диаметр менее 2 мкм, и шероховатостью от 1,5 до 20;
и где порошок при введении путем ингаляции обеспечивает общую легочную дозу in vitro более 80%.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, где эта композиция не содержит носителей.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где порошок упакован в резервуар для использования сухим порошковым ингалятором, и где при аэрозолизации с использованием указанного сухого порошкового ингалятора этот порошок характеризуется вдыхаемыми агломератами, имеющими массовый медианный аэродинамический диаметр, меньший, чем 2 мкм.
10. Фармацевтическая порошковая композиция для ингаляции, содержащая частицы, полученные способом, включающим в себя:
приготовление раствора активного агента в смеси вода и этанол, где этанол присутствует в количестве от 1 до 20% и отношение этанола к общему количеству твердых веществ составляет от 1 до 20;
распылительную сушку раствора для получения частиц, где частицы характеризуются плотностью частиц 0,2 г/см3 или ниже, геометрическим диаметром 1-3 мкм и аэродинамическим диаметром от 1 до 2 мкм; и где
порошок при введении путем ингаляции обеспечивает общую легочную дозу in vitro, превышающую примерно 80%.
11. Фармацевтическая порошковая композиция по п.10, дополнительно включающая в себя стеклообразующее вспомогательное вещество.
12. Порошковая композиция по п.11, где стеклообразующее вспомогательное вещество содержит альфа.
13. Порошковая композиция по п.11, где стеклообразующее вспомогательное вещество содержит бета.
14. Порошковая композиция по п.11, где стеклообразующее вспомогательное вещество содержит трегалозу.
15. Порошковая композиция по п.1, где плотность совокупности частиц составляет от 0,01 × 10-6 до 1,0 × 10-6.
16. Способ доставки в легкие субъекта частиц, содержащих сухой порошок, этот способ включает в себя:
a. приготовление раствора активного агента в смеси воды и этанола, где этанол присутствует в количестве от 5 до 20%,
b. распылительную сушку раствора для получения порошка, содержащего частицы, где эти частицы характеризуются плотностью частиц от примерно 0,05 до 0,3 г/см3, геометрическим диаметром 1-3 мкм и аэродинамическим диаметром 1-2 мкм;
c. упаковку высушенного распылением порошка в резервуар;
d. обеспечение ингалятора, имеющего средство для извлечения порошка из резервуара, где этот ингалятор дополнительно содержит средство для псевдоожижения и аэрозолизации порошка, где этот ингалятор функционирует при усилии вдоха пациента от 2 до 6 кПа; ингалятор и порошок вместе обеспечивают инерционный параметр от 120 до 400 мкм2л/мин, и где порошок при введении путем ингаляции имеет по меньшей мере 90% осаждения в легких.
17. Способ получения сухой порошковой лекарственной композиции для легочной доставки, этот способ включает в себя
a. приготовление раствора активного агента в смеси воды и этанола, где этанол присутствует в количестве от 5 до 20%,
b. распылительную сушку раствора для получения порошка, содержащего частицы, где эти частицы характеризуются плотностью частиц от примерно 0,05 до 0,3 г/см3, геометрическим диаметром 1-3 мкм и аэродинамическим диаметром 1-2 мкм; и
c. упаковку высушенного распылением порошка в резервуар.
18. Фармацевтическая порошковая композиция, доставляемая из сухого порошкового ингалятора, содержащая частицы, содержащие активный агент, где общая легочная доза in vitro превышает 90 мас.% от доставляемой дозы и где композиция имеет, по меньшей мере, одну характеристику: не содержит носитель, имеет плотность частиц от 0,05 до 0,3 г/см3; шероховатость частиц от 3 до 20; частицы, полученные способом, включающим распылительную сушку из смеси этанол: вода; и частицы, полученные способом, включающим в себя распылительную сушку смеси этанол:вода, имеющей соотношение этанола и твердых веществ от 1 до 20.
19. Фармацевтическая порошковая композиция по п.18, имеющая, по меньшей мере, две из этих характеристик.
20. Фармацевтическая порошковая композиция по п.18, имеющая, по меньшей мере, три из этих характеристик.
21. Способ лечения заболевания или патологического состояния, который включает в себя введение нуждающемуся в этом субъекту, эффективного количества сухой порошковой композиции, в том числе по п.1.
22. Способ по п.21, где заболевание или патологическое состояние включает в себя обструктивное или воспалительное заболевание дыхательных путей.
23. Система доставки, включающая в себя ингалятор и сухую порошковую композицию сухого по п.1.
24. Композиция по п.1, где активный агент содержит белок.
25. Композиция по п.24, где белок содержит релаксин.
26. Композиция по п.1, где активный агент содержит антитело, фрагмент антитела или наноантитело.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562215904P | 2015-09-09 | 2015-09-09 | |
| US62/215,904 | 2015-09-09 | ||
| PCT/IB2016/055331 WO2017042696A1 (en) | 2015-09-09 | 2016-09-07 | Targeted delivery of spray-dried formulations to the lungs |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018112077A true RU2018112077A (ru) | 2019-10-10 |
| RU2018112077A3 RU2018112077A3 (ru) | 2019-11-28 |
| RU2731212C2 RU2731212C2 (ru) | 2020-08-31 |
Family
ID=56936453
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018112077A RU2731212C2 (ru) | 2015-09-09 | 2016-09-07 | Направленная доставка высушенных распылением композиций в легкие |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20180303753A1 (ru) |
| EP (1) | EP3346987A1 (ru) |
| JP (1) | JP7077219B2 (ru) |
| KR (1) | KR20180050320A (ru) |
| CN (1) | CN108348459A (ru) |
| AR (1) | AR105978A1 (ru) |
| AU (1) | AU2016320743B2 (ru) |
| CA (1) | CA2992171A1 (ru) |
| IL (1) | IL257194B (ru) |
| RU (1) | RU2731212C2 (ru) |
| WO (1) | WO2017042696A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021510723A (ja) * | 2018-01-26 | 2021-04-30 | ノバルティス アーゲー | 吸入型治療薬の高用量送達 |
| WO2019222221A1 (en) * | 2018-05-14 | 2019-11-21 | Dance Biopharm Inc. | Insulin formulations for reconstitution into high concentration liquid solutions |
| JOP20210305A1 (ar) | 2019-05-16 | 2023-01-30 | Aerovate Therapeutics Inc | صيغ إيماتينيب وتصنيعها واستخداماتها |
| CA3142758A1 (en) * | 2019-06-10 | 2020-12-17 | Respira Therapeutics,Inc. | Carrier-based formulations and related methods |
| JP2022554249A (ja) * | 2019-10-28 | 2022-12-28 | メドイミューン・リミテッド | 胸腺間質性リンパ球新生因子（ｔｓｌｐ）結合抗体の乾燥粉末製剤及びその使用方法 |
| CN116710104A (zh) * | 2021-01-08 | 2023-09-05 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 可通过定量吸入器递送的药物组合物 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1016489B (it) | 1974-03-18 | 1977-05-30 | Isf Spa | Inalatore |
| WO1998029098A1 (en) * | 1996-12-31 | 1998-07-09 | Inhale Therapeutic Systems, Inc. | Processes for spray drying aqueous suspensions of hydrophobic drugs with hydrophilic excipients and compositions prepared by such processes |
| US6858199B1 (en) * | 2000-06-09 | 2005-02-22 | Advanced Inhalation Research, Inc. | High efficient delivery of a large therapeutic mass aerosol |
| EP1345629A2 (en) * | 2000-12-29 | 2003-09-24 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having sustained release properties |
| US20020141946A1 (en) | 2000-12-29 | 2002-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having rapid release properties |
| EP1797902A3 (en) * | 2000-12-29 | 2007-10-03 | Advanced Inhalation Research, Inc. | Particles for inhalation having sustained release properties |
| EG24184A (en) * | 2001-06-15 | 2008-10-08 | Otsuka Pharma Co Ltd | Dry powder inhalation system for transpulmonary |
| DE60227691D1 (de) | 2001-11-01 | 2008-08-28 | Nektar Therapeutics | Sprühtrocknungsverfahren |
| JP4808970B2 (ja) | 2002-12-30 | 2011-11-02 | ネクター セラピューティクス | 噴霧乾燥システム |
| ES2383367T5 (es) | 2003-04-09 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Aparato de pulverización en forma de aerosol con protección de entrada de aire |
| GB0410712D0 (en) | 2004-05-13 | 2004-06-16 | Novartis Ag | Organic compounds |
| ITMI20051999A1 (it) * | 2005-10-21 | 2007-04-22 | Eratech S R L | Formulazioni inalatorie di farmaci in fora di polvere secca per somministrazione come tale o con nebulizzatore e dotate di elevata erogabilita' respirabilita' e stabilita' |
| MY151609A (en) | 2006-10-25 | 2014-06-30 | Novartis Ag | Powder dispersion apparatus, method of making and using the apparatus, and components that can be used on the apparatus and other devices |
| MX2010012452A (es) * | 2008-05-15 | 2011-03-15 | Novartis Ag Star | Suministro pulmonar de una fluoro-quinolona. |
| CN102149437B (zh) * | 2008-07-18 | 2017-02-15 | 普罗索尼克斯有限公司 | 用于提高氟替卡松颗粒结晶度的方法 |
| JOP20120023B1 (ar) * | 2011-02-04 | 2022-03-14 | Novartis Ag | صياغات مساحيق جافة من جسيمات تحتوي على واحد أو اثنين من المواد الفعالة لعلاج امراض ممرات الهواء الانسدادية او الالتهابية |
| KR20140103939A (ko) * | 2011-12-16 | 2014-08-27 | 노파르티스 아게 | 흡입 프로파일-비의존적 약물 전달을 위한 에어로졸화 장치 |
-
2016
- 2016-09-07 KR KR1020187006432A patent/KR20180050320A/ko not_active Application Discontinuation
- 2016-09-07 CN CN201680065528.4A patent/CN108348459A/zh active Pending
- 2016-09-07 US US15/758,643 patent/US20180303753A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-07 RU RU2018112077A patent/RU2731212C2/ru active
- 2016-09-07 WO PCT/IB2016/055331 patent/WO2017042696A1/en active Application Filing
- 2016-09-07 CA CA2992171A patent/CA2992171A1/en not_active Abandoned
- 2016-09-07 EP EP16766394.7A patent/EP3346987A1/en not_active Withdrawn
- 2016-09-07 JP JP2018512514A patent/JP7077219B2/ja active Active
- 2016-09-07 AU AU2016320743A patent/AU2016320743B2/en not_active Ceased
- 2016-09-09 AR ARP160102760A patent/AR105978A1/es unknown
-
2018
- 2018-01-28 IL IL257194A patent/IL257194B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7077219B2 (ja) | 2022-05-30 |
| WO2017042696A1 (en) | 2017-03-16 |
| AR105978A1 (es) | 2017-11-29 |
| AU2016320743B2 (en) | 2019-07-04 |
| KR20180050320A (ko) | 2018-05-14 |
| CA2992171A1 (en) | 2017-03-16 |
| AU2016320743A1 (en) | 2018-02-08 |
| EP3346987A1 (en) | 2018-07-18 |
| CN108348459A (zh) | 2018-07-31 |
| IL257194B (en) | 2022-05-01 |
| RU2018112077A3 (ru) | 2019-11-28 |
| US20180303753A1 (en) | 2018-10-25 |
| JP2018529678A (ja) | 2018-10-11 |
| IL257194A (en) | 2018-03-29 |
| RU2731212C2 (ru) | 2020-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2018112077A (ru) | Направленная доставка высушенных распылением композиций в легкие | |
| JP2016512494A5 (ru) | ||
| JP6348501B2 (ja) | 超低密度肺粉剤 | |
| US11285107B2 (en) | Process for manufacturing porous silica particles loaded with at least one bioactive compound adapted for lung, nasal, sublingual, and/or pharyngeal delivery | |
| JP2017509684A5 (ru) | ||
| RU2013140706A (ru) | Сухие порошковые композиции в виде частиц, которые содержат два или более активных ингредиента, для лечения обструктивных или воспалительных заболеваний дыхательных путей | |
| RU2013118453A (ru) | Катионы одновалентных металлов сухих порошков для ингаляций | |
| JP2020527377A5 (ru) | ||
| BRPI0709872A2 (pt) | micropartÍculas de drogas | |
| JP2002541183A (ja) | 医薬用エアゾール製剤 | |
| EA201591869A1 (ru) | Композиция, содержащая для повышения стабильности лекарственной формы по меньшей мере два сухих порошка, получаемых распылительной сушкой | |
| JPWO2019207061A5 (ru) | ||
| RU2006146870A (ru) | Минимизация удержания порошка на поверхностях | |
| WO2013104892A1 (en) | Application of high dose compounds via inhalation | |
| UA119774C2 (uk) | Комбінації формотеролу і будесоніду для лікування хронічної обструктивної хвороби легень (хохл) | |
| JP2017533212A (ja) | 肺送達用ラパマイシン粉末 | |
| KR20150010757A (ko) | 신규한 투약량 및 제형 | |
| EA201401354A1 (ru) | Новая дозированная форма и препарат, содержащий абедитерол | |
| EP2821061B1 (en) | Novel inhalation formulations | |
| CN104274426A (zh) | 昂丹司琼细粉、昂丹司琼气溶胶组合物及其用途 | |
| BR102012026195B1 (pt) | método de preparação de uma formulação de nicotina adequada para inalação e método para a realização de uma terapia de substituição ou retirada de tabaco | |
| RU2015143927A (ru) | Деаморфизация высушенных распылением составов посредством смешивания распылением | |
| KR20200115560A (ko) | 흡입형 치료제의 고용량 전달 | |
| JP3888753B2 (ja) | 持続性粉末状吸入用医薬品組成物 | |
| RU2020137802A (ru) | Криопротективные агенты для содержащих частицы составов |