RU2018107136A - Способ метатезиза олефинов с использованием катализатора, содержащего кремний и молибден - Google Patents

Способ метатезиза олефинов с использованием катализатора, содержащего кремний и молибден Download PDF

Info

Publication number
RU2018107136A
RU2018107136A RU2018107136A RU2018107136A RU2018107136A RU 2018107136 A RU2018107136 A RU 2018107136A RU 2018107136 A RU2018107136 A RU 2018107136A RU 2018107136 A RU2018107136 A RU 2018107136A RU 2018107136 A RU2018107136 A RU 2018107136A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
heteropolyanion
precursor
molybdenum
equal
Prior art date
Application number
RU2018107136A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018107136A3 (ru
Inventor
Одрэ БОНДЮЭЛЛЬ
Александра ШОМОННО
Дамьен ДЕЛЬКРУА
Кристоф ВАЛЛЕ
Суад РАФИК-КЛЕМАН
Северин ФОРЖЕ
Original Assignee
Ифп Энержи Нувелль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ифп Энержи Нувелль filed Critical Ифп Энержи Нувелль
Publication of RU2018107136A publication Critical patent/RU2018107136A/ru
Publication of RU2018107136A3 publication Critical patent/RU2018107136A3/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/1608—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes the ligands containing silicon
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/28—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J23/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • B01J23/88—Molybdenum
    • B01J23/882—Molybdenum and cobalt
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B01J27/19—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
    • B01J31/2217—At least one oxygen and one nitrogen atom present as complexing atoms in an at least bidentate or bridging ligand
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/22—Organic complexes
    • B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
    • B01J31/226—Sulfur, e.g. thiocarbamates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/63—Pore volume
    • B01J35/633—Pore volume less than 0.5 ml/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0027—Powdering
    • B01J37/0045—Drying a slurry, e.g. spray drying
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0203—Impregnation the impregnation liquid containing organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/04—Ethylene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/06—Propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/08—Alkenes with four carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/02—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/04—Metathesis reactions at an unsaturated carbon-to-carbon bond at a carbon-to-carbon double bond
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/50—Redistribution or isomerisation reactions of C-C, C=C or C-C triple bonds
    • B01J2231/54—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis
    • B01J2231/543—Metathesis reactions, e.g. olefin metathesis alkene metathesis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/64—Molybdenum
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
    • B01J2531/84—Metals of the iron group
    • B01J2531/845—Cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/28—Molybdenum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper
    • C07C2523/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • C07C2523/85—Chromium, molybdenum or tungsten
    • C07C2523/88—Molybdenum
    • C07C2523/882—Molybdenum and cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/22—Organic complexes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (64)

1. Способ метатезиза олефинов, осуществляемый путем контакта олефинов с катализатором, содержащим мезопористую матрицу и по меньшей мере элементы молибден и кремний, причем указанные элементы введены в указанную матрицу посредством по меньшей мере одного предшественника, содержащего молибден и кремний и имеющего по меньшей мере одну цепочку связей Si-O-Mo.
2. Способ по п. 1, причем предшественник является координационным комплексом молибдена, содержащим в качестве лиганда силокси-группу и имеющим по меньшей мере одну цепочку связей Si-O-Mo, и/или предшественником типа гетерополианиона на основе молибдена, содержащим по меньшей мере одну цепочку связей Si-O-Mo.
3. Способ по п. 1 или 2, причем когда предшественник является координационным комплексом молибдена, содержащим в качестве лиганда силокси-группу, он отвечает формуле (I)
Mom(=Y)n(≡N)n'(X)z(=CR2)r(OSiR3)p (I)
в которой
- группы Y, одинаковые или разные, выбраны из O, S и NR',
- группы X, одинаковые или разные, выбраны из галогенидов, таких, как F, Cl, Br, I, алкильных, циклоалкильных или арильных групп, замещенных или нет, циклопентадиенильных групп, замещенных или нет, групп алкокси, арилокси, амидных, гидридных, карбоксилатных, ацетоацетонатных, сульфонатных, β-дикетиминатных, иминопирролидных, амидинатных, тиоцианатных или группы NR2-CS2 -,
- группы R, одинаковые или разные, выбраны из алкильных, циклоалкильных или арильных групп, замещенных или нет, предпочтительно содержащих от 1 до 10 атомов углерода, или из групп алкокси и арилокси, замещенных или нет,
- группы R', одинаковые или разные, выбраны из алкильных, циклоалкильных или арильных групп, замещенных или нет,
- m равно 1 или 2,
- n составляет от 0 до 4,
- n' составляет от 0 до 2,
- z составляет от 0 до 9,
- r составляет от 0 до 2,
- p составляет от 1 до 10.
4. Способ по п. 2 или 3, причем когда предшественник является предшественником типа координационного комплекса молибдена, содержащего в качестве лиганда силокси-группу, он отвечает формуле (Ia):
Mom(≡N)n'(OSiR3)p (Ia)
в которой
- группы R, одинаковые или разные, могут быть выбраны из алкильных, циклоалкильных или арильных групп, замещенных или нет, предпочтительно содержащих от 1 до 10 атомов углерода, или из групп алкокси и арилокси, замещенных или нет,
- m равно 1 или 2,
- n' составляет от 0 до 2,
- p составляет от 1 до 10.
5. Способ по п. 2 или 3, причем когда предшественник является предшественником типа координационного комплекса молибдена, содержащего в качестве лиганда силокси-группу, он отвечает формуле (Ib)
Mom(=O)n(OSiR3)p (Ib)
в которой
- группы R, одинаковые или разные, могут быть выбраны из алкильных, циклоалкильных и арильных групп, замещенных или нет, предпочтительно содержащих от 1 до 10 атомов углерода, или из групп алкокси и арилокси, замещенных или нет,
- m равно 1 или 2,
- n составляет от 0 до 4,
- p составляет от 1 до 10.
6. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем координационный комплекс молибдена, содержащий в качестве лиганда силокси-группу, содержит в своей координационной сфере один или несколько лигандов типа L, возможно полидентатных, выбранных из соединений фосфора, соединений кислорода, соединений азота, ароматических азотсодержащих соединений и/или соединений серы, таких как тиоэфиры.
7. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем предшественник типа координационного комплекса молибдена, содержащего в качестве лиганда силокси-группу, выбран из следующих соединений: MoO(OSiMe3)CN(CS2-NEt2)2, Mo(=N-(2,6-ди-iPrC6H3))(tBu)(=CHtBu)(OSi(OtBu)3), Mo(=S)(=NiPr)(OSitBu3)2, Mo(=O)(OSitBu3)4, Mo(≡N)(OSiPh3)3(C6H5N) или Mo2(OSiMe3)6.
8. Способ по п. 1 или 2, причем когда предшественник согласно изобретению является предшественником типа гетерополианиона, он отвечает формуле (II):
(SixMomMbOyHh)q-·nH2O (II)
в которой
- x равно 1 или 2,
- m меньше или равно 1,
- b больше или равно 0,
- m+b больше или равно 5,
- y составляет от 20 до 50,
- h составляет от 0 до 12,
- q составляет от 3 до 12,
n составляет от 0 до 200;
причем x, m, b, y, h, n и q являются целыми числами, M означает металл, выбранный из алюминия, цинка, никеля, кобальта, вольфрама, ванадия, ниобия, тантала, железа и меди.
9. Способ по п. 8, причем предшественник типа гетерополианиона на основе молибдена выбран из группы, состоящей из гетерополианиона структуры Страндберга формулы Si2Mo5O23 8-,nH2O, гетерополианиона структуры Андерсона формулы SiMo6O24 8-,nH2O, гетерополианиона структуры Кеггина формулы SiMo12O40 4-,nH2O, лакунарного гетерополианиона со структурой Кеггина формулы SiMo11O39 8-,nH2O, лакунарного гетерополианиона структуры Кеггина формулы SiMo9O34 10-,nH2O, гетерополианиона структуры Доусона формулы Si2Mo18O62 8-,nH2O, гетерополианиона структуры Прейсслера формулы Si5Mo30O110 20-,nH2O.
10. Способ по п. 8, причем предшественник типа гетерополианиона на основе молибдена выбран из группы, состоящей из гетерополианиона со структурой Страндберга формулы Si2Mo4CoO23 12-,nH2O, гетерополианиона структуры Андерсона формулы SiMo5CoO24 12-,nH2O, гетерополианиона структуры Кеггина формулы SiMo11CoO40 8-,nH2O, лакунарного гетерополианиона структуры Кеггина формулы SiMo10CoO39 12-,nH2O, лакунарного гетерополианиона структуры Кеггина формулы SiMo8CoO34 14-,nH2O, гетерополианиона структуры Доусона формулы Si2Mo17CoO62 12-,nH2O, гетерополианиона структуры Прейсслера формулы Si5Mo29CoO110 24-,nH2O.
11. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем мезопористая матрица является матрицей на основе оксида по меньшей мере одного элемента X, выбранного из кремния, алюминия, титана, циркония, магния, лантана, церия и их смесей.
12. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем катализатор получен сухой пропиткой в соответствии со способом, содержащим следующие этапы:
a) растворение предшественника, содержащего молибден и кремний и имеющего по меньшей мере одну цепочку связей Si-O-Mo, в объеме раствора, соответствующем объему пор предварительно формованной мезопористой матрицы на основе оксида,
b) пропитка предварительно формованной мезопористой матрицы на основе оксида раствором, полученным на этапе a), и факультативное созревание полученной твердой фазы,
c) необязательный этап сушки, обжига и/или обработки паром твердой фазы, полученной на этапе b), при давлении больше или равном 0,1 МПа или меньше или равном 0,1 МПа, в диапазоне температур от 50°C до 1000°C,
d) этап термической активации твердой фазы, полученной на этапе c), при давлении больше или равном 0,1 МПа или меньше или равном 0,1 МПа, в диапазоне температур от 100°C до 1000°C.
13. Способ по одному из пп. 1-11, причем катализатор получен пропиткой в избытке в соответствии со способом, содержащим следующие этапы:
a') растворение предшественника, содержащего молибден и кремний и имеющего по меньшей мере одну цепочку связей Si-O-Mo, формулы (I), (Ia) или (Ib) и/или формулы (II), в объеме раствора, соответствующем 1,5-20 объемам пор предварительно формованной мезопористой матрицы на основе оксида,
b') пропитка предварительно формованной мезопористой матрицы на основе оксида раствором, полученным на этапе a'), фильтрация и извлечение твердой фазы, факультативное созревание полученной твердой фазы,
c') необязательный этап сушки, обжига и/или обработки паром твердой фазы, полученной на этапе b'), при давлении больше или равном 0,1 МПа или меньше или равном 0,1 МПа, в диапазоне температур от 50°C до 1000°C,
d') этап термической активации твердой фазы, полученной на этапе c'), при давлении больше или равном 0,1 МПа или меньше или равном 0,1 МПа, в диапазоне температур от 100°C до 1000°C.
14. Способ по одному из пп. 1-11, причем катализатор приготовлен способом, включающим следующие этапы:
a1) растворение предшественника, содержащего молибден и кремний и имеющего по меньшей мере одну цепочку связей Si-O-Mo, и предшественников мезопористой матрицы на основе оксида по меньшей мере одного элемента X в водном или водно-органическом растворе в присутствии порообразователя, чтобы получить коллоидный раствор,
b1) распыление указанного коллоидного раствора, чтобы получить единичные сферические твердые частицы, содержащие мезоструктурированную матрицу на основе оксида и предшественник, содержащий молибден и кремний и имеющий по меньшей мере одну цепочку связей Si-O-Mo, формулы (I), (Ia) или (Ib) и/или формулы (II),
c1) необязательный этап сушки, обжига и/или обработки паром твердых частиц, полученных на этапе b1), при давлении больше или равном 0,1 МПа или меньше или равном 0,1 МПа,
d1) этап термической активации твердых частиц, высушенных на этапе c1), при давлении больше или равном 0,1 МПа или меньше или равном 0,1 МПа, в диапазоне температур от 100°C до 1000°C.
15. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем реакцию метатезиза осуществляют при температуре от 0°C до 500°C.
16. Способ по одному из предыдущих пунктов, причем олефины являются линейными олефинами, отвечающими общей формуле R1R2C=CR3R4, где R1, R2, R3 и R4, одинаковые или разные, означают водород или углеводородный радикал с 1-20 атомами углерода, или олефинами циклической структуры с циклом, содержащим от 3 до 20 атомов углерода.
17. Способ по одному из пп. 15 или 16, причем реакция метатезиза является реакцией перекрестного метатезиса этилена с бутеном-2 или же обратной реакцией превращения пропилена в смесь этилена и бутена-2.
RU2018107136A 2015-07-31 2016-07-26 Способ метатезиза олефинов с использованием катализатора, содержащего кремний и молибден RU2018107136A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1557370A FR3039546B1 (fr) 2015-07-31 2015-07-31 Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur contenant du silicium et du molybdene
FR1557370 2015-07-31
PCT/EP2016/067832 WO2017021235A1 (fr) 2015-07-31 2016-07-26 Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur contenant du silicium et du molybdene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018107136A true RU2018107136A (ru) 2019-08-28
RU2018107136A3 RU2018107136A3 (ru) 2019-11-29

Family

ID=54145943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018107136A RU2018107136A (ru) 2015-07-31 2016-07-26 Способ метатезиза олефинов с использованием катализатора, содержащего кремний и молибден

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10737254B2 (ru)
KR (1) KR20180033508A (ru)
CN (1) CN108137439B (ru)
FR (1) FR3039546B1 (ru)
RU (1) RU2018107136A (ru)
SA (1) SA518390840B1 (ru)
TW (1) TW201716360A (ru)
WO (1) WO2017021235A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3084363B1 (fr) * 2018-07-25 2020-08-07 Ifp Energies Now Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur contenant du silicium, du molybdene et un element alcalin
FR3084361A1 (fr) 2018-07-25 2020-01-31 IFP Energies Nouvelles Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur contenant du silicium, du molybdene et du soufre
FR3084362A1 (fr) 2018-07-25 2020-01-31 IFP Energies Nouvelles Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur contenant du silicium, du molybdene et un element alcalin
FR3103192A1 (fr) 2019-11-15 2021-05-21 IFP Energies Nouvelles Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur a haute teneur en alcalin contenant du silicium, du molybdene
CN111047671B (zh) * 2019-12-24 2023-05-16 成都来画科技有限公司 一种手绘图片的绘画路径的优化方法及存储介质
CN111841640B (zh) * 2020-06-30 2022-12-20 杭州师范大学 一种钴基有机催化剂和其制备方法及其转化co2合成苯并氮杂环的应用

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2547380A (en) * 1945-10-01 1951-04-03 Union Oil Co Catalyst for hydrocarbon conversion
FR2749778B1 (fr) 1996-06-13 1998-08-14 Elf Antar France Procede de preparation de catalyseurs d'hydrotraitement
FR2764211B1 (fr) * 1997-06-09 1999-10-08 Elf Antar France Procede de preparation de catalyseurs d'hydrotraitement
FR2826880B1 (fr) * 2001-07-04 2004-06-18 Inst Francais Du Petrole Composition amelioree de catalyseur pour la metathese des olefines
EP1896385B1 (en) * 2005-06-06 2013-08-28 Dow Global Technologies LLC Metathesis process for preparing an alpha, omega -functionalized olefin
DE102007039526A1 (de) * 2007-08-21 2009-02-26 Lanxess Deutschland Gmbh Katalysator-Systeme und deren Verwendung für Metathese-Reaktionen
CN101230076A (zh) * 2007-09-30 2008-07-30 赢创德固赛有限责任公司 含有n杂环卡宾配体的钌的同核双金属和异核双金属亚烷基配合物及其用途
US8362311B2 (en) * 2009-09-30 2013-01-29 Massachusetts Institute Of Technology Highly Z-selective olefins metathesis
FR2977890B1 (fr) * 2011-07-15 2013-07-19 IFP Energies Nouvelles Procede de metathese des olefines utilisant un catalyseur a base d'un materiau spherique comprenant des particules metalliques oxydes piegees dans une matrice mesostructuree

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180033508A (ko) 2018-04-03
CN108137439B (zh) 2021-07-20
US20190009260A1 (en) 2019-01-10
US10737254B2 (en) 2020-08-11
TW201716360A (zh) 2017-05-16
WO2017021235A1 (fr) 2017-02-09
FR3039546B1 (fr) 2017-08-11
FR3039546A1 (fr) 2017-02-03
RU2018107136A3 (ru) 2019-11-29
CN108137439A (zh) 2018-06-08
SA518390840B1 (ar) 2021-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018107136A (ru) Способ метатезиза олефинов с использованием катализатора, содержащего кремний и молибден
KR102141269B1 (ko) 포스피닐 포름아미딘 화합물, 금속 착물, 촉매계, 및 올레핀을 올리고머화 또는 중합하기 위한 그것의 용도
FI63039B (fi) Foerfarande foer framstaellning av katalysator som aer avsedd saerskilt foer framstaellning av polymerisat av 1-olefiner
US10322984B2 (en) Olefin metathesis method using a catalyst containing aluminium and molybdenum incorporated by means of at least two precursors
US10584088B2 (en) Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof
CN102133544B (zh) 碱土金属氟化物改性的氧化铝载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其在环氧乙烷生产中的应用
JP5166664B2 (ja) 低量重合触媒、その製法及びその使用
KR102268302B1 (ko) 에틸렌의 올리고머화를 위한 촉매 조성물 및 방법
CN1980734A (zh) 改性氧化铝担载的铼催化剂及其在烯烃复分解反应中的应用
GB2544847A (en) Complexes
CN102950029B (zh) 改性氧化铝载体、其制备方法、由其制成的银催化剂及其在环氧乙烷生产中的应用
JPH0679177A (ja) アンモニア合成触媒および合成方法
US10758892B2 (en) Olefin metathesis method using a catalyst containing silicon and molybdenum incorporated by means of at least two precursors
CN109833879B (zh) 一种渣油加氢催化剂及其制备方法
RU2018107132A (ru) Способ метатезиза олефинов с использованием катализатора, содержащего алюминий и молибден
EP3814363B1 (en) Organoruthenium complexes as precatalysts for olefin metathesis
EP3732175B1 (en) A catalyst composition for a producing process of an unsaturated carboxylic acid salt and its derivatives from carbon dioxide and olefin
WO2012062469A1 (en) Ethylene oligomerization catalyst
KR101251388B1 (ko) 황산이온 담지 니켈-알루미나 고체 산화물 촉매와 이 촉매의 제조방법 및 이 촉매를 이용한 부텐의 제조방법
JP6656918B2 (ja) メタセシス反応触媒用組成物、および該組成物をメタセシス反応触媒として使用するトリオレフィン化合物の製造方法
Drance et al. Low-Coordinate Manganese Complexes Perform Unusual Bond-Formation Reactions
CN103846084A (zh) 1-丁烯歧化制备丙烯的负载型钨基催化剂及制备方法和应用
Depauw et al. Synthesis, characterization and catalytic performance of a Mo (VI) grafted Metal Organic Framework
CN104549232A (zh) 铼基歧化催化剂
CN103420761A (zh) 戊烯歧化制丙烯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20210525