RU2017122040A - Способ получения этена - Google Patents
Способ получения этена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017122040A RU2017122040A RU2017122040A RU2017122040A RU2017122040A RU 2017122040 A RU2017122040 A RU 2017122040A RU 2017122040 A RU2017122040 A RU 2017122040A RU 2017122040 A RU2017122040 A RU 2017122040A RU 2017122040 A RU2017122040 A RU 2017122040A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- heteropoly acid
- preceding paragraphs
- carrier
- feed
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 23
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000011964 heteropoly acid Substances 0.000 claims 15
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 229960004132 diethyl ether Drugs 0.000 claims 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
- C07C1/24—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by elimination of water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- B01J21/08—Silica
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/30—Tungsten
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/61—Surface area
- B01J35/615—100-500 m2/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/63—Pore volume
- B01J35/635—0.5-1.0 ml/g
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/64—Pore diameter
- B01J35/647—2-50 nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
- B01J35/64—Pore diameter
- B01J35/657—Pore diameter larger than 1000 nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/08—Heat treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/04—Ethylene
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/30—Tungsten
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
Claims (21)
1. Способ получения этена путем парофазной химической дегидратации потока сырья, содержащего этанол и необязательно воду и/или этоксиэтан, причем указанный способ предусматривает контакт высушенного катализатора на основе гетерополикислоты на носителе в реакторе с потоком сырья, имеющим температуру подачи по меньшей мере 200°С; причем перед контактом катализатора на основе гетерополикислоты на носителе с потоком сырья с температурой подачи по меньшей мере 200°С способ инициируется путем:
(i) сушки катализатора на основе гетерополикислоты на носителе в реакторе в потоке инертного газа с температурой подачи от приблизительно 100°С до 200°С и
(ii) контакта высушенного катализатора на основе гетерополикислоты на носителе с этанолсодержащим парообразным потоком с температурой подачи от приблизительно 100°С до 160°С.
2. Способ по п. 1, в котором катализатор на основе гетерополикислоты на носителе сушат на стадии (i) в потоке инертного газа с температурой подачи от 100°С до 180°С; более предпочтительно от 110°С до 170°С; более предпочтительно от 120°С до 160°С; например, 150°С.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором высушенный катализатор на основе гетерополикислоты на носителе приводят в контакт на стадии (ii) с этанолсодержащим парообразным потоком с температурой подачи от 120°С до 158°С, предпочтительно от 130°С до 156°С, более предпочтительно от 140°С до 154°С, наиболее предпочтительно от 148°С до 152°С, например, 150°С.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором температура подачи потока сырья составляет по меньшей мере 220°С, причем предпочтительно температура подачи составляет по меньшей мере 240°С.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором верхний предел температуры подачи потока сырья составляет 350°С; причем предпочтительно верхний предел температуры подачи потока сырья составляет 325°С.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором давление внутри реактора, когда катализатор на основе гетерополикислоты на носителе контактирует с потоком сырья, составляет от 0,1 МПа до 4,5 МПа; причем предпочтительно давление внутри реактора составляет от 0,5 МПа до 3,5 МПа; и причем наиболее предпочтительно давление внутри реактора составляет от 1,0 МПа до 2,8 МПа.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором инициирование процесса дегидратации этанола дополнительно предусматривает: (iii) повышение температуры подачи этанолсодержащего парообразного потока до по меньшей мере 200°С предпочтительно в течение от 10 минут до 8 часов, более предпочтительно в течение от 20 минут до 4 часов.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором поток сырья содержит воду и/или этоксиэтан, причем предпочтительно поток сырья содержит воду и этоксиэтан.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором этанолсодержащий парообразный поток содержит или состоит из этанола, причем любой остаток дополнен инертными газообразными разбавителями.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сушку на стадии (i) выполняют в течение периода от 1 до 48 часов; предпочтительно периода от 2 до 16 часов; более предпочтительно в течение периода от 2 до 12 часов.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатор обеспечивают в виде одного или нескольких слоев катализатора в реакторе.
12. Способ по п. 11, в котором катализатор обеспечивают в виде множества слоев катализатора; предпочтительно расположенных последовательно или параллельно.
13. Способ по п. 11 или 12, в котором слой(и) катализатора выбирают из адиабатических слоев загрузки катализатора, трубчатых реакторов с неподвижными слоями катализатора или псевдоожиженных слоев катализатора, предпочтительно адиабатических слоев загрузки катализатора.
14. Способ по любому из пп. 11-13, в котором разница температур в слое катализатора на основе гетерополикислоты на носителе в реакторе при сушке катализатора на основе гетерополикислоты на носителе на стадии (i) составляет не более 20°С, предпочтительно не более 15°С, более предпочтительно не более 10°С, наиболее предпочтительно не более 5°С.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором средний диаметр частиц катализатора на основе гетерополикислоты на носителе составляет от 500 мкм до 8000 мкм; предпочтительно от 1000 мкм до 7000 мкм; более предпочтительно от 2000 мкм до 6000 мкм, наиболее предпочтительно от 3000 мкм до 5000 мкм.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором количество гетерополикислоты в катализаторе на основе гетерополикислоты на носителе находится в диапазоне от 10 масс. % до 50 масс. % в пересчете на общую массу катализатора на основе гетерополикислоты на носителе.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором, по меньшей мере, часть катализатора на основе гетерополикислоты на носителе ранее использовалась в способе получения этена из потока сырья, содержащего этанол, воду и этоксиэтан.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатор на основе гетерополикислоты на носителе представляет собой катализатор на основе гетерополивольфрамовой кислоты на носителе, предпочтительно катализатор на основе кремневольфрамовой кислоты на носителе, например, 12-кремневольфрамовой кислоты (H4[SiW12O40].xH2O).
19. Композиция, содержащая продукт, полученный способом согласно любому из предшествующих пунктов, и/или его производные.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14194604.6 | 2014-11-24 | ||
EP14194604 | 2014-11-24 | ||
PCT/EP2015/077133 WO2016083241A1 (en) | 2014-11-24 | 2015-11-19 | Process for preparing ethene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017122040A true RU2017122040A (ru) | 2018-12-26 |
Family
ID=51932291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017122040A RU2017122040A (ru) | 2014-11-24 | 2015-11-19 | Способ получения этена |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10144679B2 (ru) |
EP (1) | EP3224226B1 (ru) |
JP (1) | JP6876612B2 (ru) |
KR (1) | KR102489387B1 (ru) |
CN (1) | CN107108406B (ru) |
AU (1) | AU2015352776A1 (ru) |
BR (1) | BR112017010823B1 (ru) |
DK (1) | DK3224226T3 (ru) |
ES (1) | ES2962515T3 (ru) |
FI (1) | FI3224226T3 (ru) |
HU (1) | HUE064118T2 (ru) |
MX (1) | MX2017006804A (ru) |
PT (1) | PT3224226T (ru) |
RU (1) | RU2017122040A (ru) |
WO (1) | WO2016083241A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019054622A1 (ko) | 2017-09-14 | 2019-03-21 | 주식회사 엘지화학 | 이차전지용 고체 전해질 조성물 및 이로부터 제조된 고체 전해질 |
CN116196950B (zh) * | 2023-02-16 | 2024-05-24 | 北华大学 | 一种双金属掺杂杂多酸催化剂的合成方法及在木质素转化中的应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007003899A1 (en) | 2005-07-06 | 2007-01-11 | Bp Chemicals Limited | Reactive distillation for the dehydration of mixed alcohols |
EP1792885A1 (en) | 2005-11-29 | 2007-06-06 | BP Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
JP5468904B2 (ja) * | 2006-11-22 | 2014-04-09 | ビーピー ケミカルズ リミテッド | 担持ヘテロポリ酸触媒の使用による酸化剤からのアルケンの製造方法 |
EP1982761A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-10-22 | BP Chemicals Limited | Supported heteropolyacid catalysts |
EP1925363A1 (en) | 2006-11-22 | 2008-05-28 | BP Chemicals Limited | Process for producing alkenes from oxygenates by using supported heteropolyacid catalysts |
EP1992601A1 (en) * | 2007-05-11 | 2008-11-19 | Ineos Europe Limited | Dehydration of alcohols over supported heteropolyacids |
EP2050730A1 (en) * | 2007-10-17 | 2009-04-22 | BP Chemicals Limited | Process for preparing ethene |
US20120165589A1 (en) * | 2009-06-19 | 2012-06-28 | Bp P.L.C. | A process for the dehydration of ethanol to produce ethene |
US20120302810A1 (en) * | 2010-02-24 | 2012-11-29 | Stephen Roy Partington | Process for preparing an alkene |
WO2011104495A1 (en) * | 2010-02-24 | 2011-09-01 | Bp P.L.C. | Process for preparing an alkene |
MX2016012924A (es) * | 2014-04-02 | 2017-07-19 | Technip E & C Ltd | Proceso para preparar eteno. |
PL3224225T3 (pl) | 2014-11-24 | 2024-04-08 | T.EN E&C Ltd | Sposób wytwarzania etenu |
ES2718177T3 (es) * | 2014-12-19 | 2019-06-28 | Technip E & C Ltd | Proceso para la deshidratación de compuestos oxigenados con catalizadores de heteropoliácido que tienen soportes de óxidos mixtos y uso de los mismos |
WO2016097287A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Bp P.L.C. | Process for producing alkenes from oxygenates by using supported partially neutralised heteropolyacid catalysts |
-
2015
- 2015-11-19 PT PT158013698T patent/PT3224226T/pt unknown
- 2015-11-19 WO PCT/EP2015/077133 patent/WO2016083241A1/en active Application Filing
- 2015-11-19 RU RU2017122040A patent/RU2017122040A/ru unknown
- 2015-11-19 DK DK15801369.8T patent/DK3224226T3/da active
- 2015-11-19 HU HUE15801369A patent/HUE064118T2/hu unknown
- 2015-11-19 JP JP2017546018A patent/JP6876612B2/ja active Active
- 2015-11-19 FI FIEP15801369.8T patent/FI3224226T3/fi active
- 2015-11-19 ES ES15801369T patent/ES2962515T3/es active Active
- 2015-11-19 MX MX2017006804A patent/MX2017006804A/es unknown
- 2015-11-19 AU AU2015352776A patent/AU2015352776A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-19 KR KR1020177016068A patent/KR102489387B1/ko active IP Right Grant
- 2015-11-19 BR BR112017010823-2A patent/BR112017010823B1/pt active IP Right Grant
- 2015-11-19 CN CN201580072592.0A patent/CN107108406B/zh active Active
- 2015-11-19 US US15/529,136 patent/US10144679B2/en active Active
- 2015-11-19 EP EP15801369.8A patent/EP3224226B1/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3224226B1 (en) | 2023-08-16 |
WO2016083241A1 (en) | 2016-06-02 |
MX2017006804A (es) | 2017-09-08 |
FI3224226T3 (fi) | 2023-11-06 |
JP6876612B2 (ja) | 2021-05-26 |
BR112017010823B1 (pt) | 2021-10-26 |
AU2015352776A1 (en) | 2017-06-15 |
CN107108406A (zh) | 2017-08-29 |
KR102489387B1 (ko) | 2023-01-17 |
US20170260113A1 (en) | 2017-09-14 |
BR112017010823A2 (pt) | 2018-01-09 |
JP2018501303A (ja) | 2018-01-18 |
PT3224226T (pt) | 2023-11-20 |
KR20170118035A (ko) | 2017-10-24 |
CN107108406B (zh) | 2020-08-14 |
EP3224226A1 (en) | 2017-10-04 |
ES2962515T3 (es) | 2024-03-19 |
DK3224226T3 (da) | 2023-10-30 |
HUE064118T2 (hu) | 2024-03-28 |
US10144679B2 (en) | 2018-12-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017122039A (ru) | Способ получения этена | |
JP6485351B2 (ja) | イソブタノールからイソブチレンを製造する方法 | |
US9579643B2 (en) | Oxidation catalyst for maleic anhydride production | |
RU2017122040A (ru) | Способ получения этена | |
CN108097324B (zh) | 一种制备丙烯酸及丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法 | |
RU2010119413A (ru) | Способ получения этилена | |
KR101742360B1 (ko) | 제올라이트 코팅층을 갖는 비스무스 몰리브데이트계 촉매, 이의 제조방법 및 이를 이용한 1,3-부타디엔의 제조방법 | |
US20170057898A1 (en) | Novel glycerol dehydration methods and products thereof | |
RU2016141453A (ru) | Способ получения этилена | |
US11801493B2 (en) | Methods for conditioning an ethylene epoxidation catalyst and associated methods for the production of ethylene oxide | |
CN107405601B (zh) | 用于制造异丁烯的催化剂和异丁烯的制造方法 | |
CN108084008A (zh) | 一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺的开工方法 | |
JP2018501303A5 (ru) | ||
JP5211316B2 (ja) | エチレンからプロピレンを製造するための触媒 | |
CN108097325B (zh) | 一种制备丙烯酸及丙烯酸甲酯的催化剂及其制备方法 | |
US20150005558A1 (en) | Selective catalytic production of linear alpha olefins from lactones and unsaturated carboxylic acids | |
JP6552126B2 (ja) | 共役ジオレフィン製造用触媒と、その製造方法 | |
JP7109018B2 (ja) | 固体触媒およびブタジエンの製造方法 | |
JP2007044638A (ja) | 炭化水素類の増炭触媒、同触媒の製法およびそれを用いた炭化水素類の製造方法 | |
JP6534217B2 (ja) | 共役ジオレフィン製造用触媒の再生方法 | |
CN115364844A (zh) | 一种再生脱氧催化剂及其制备方法和应用 | |
JP5626871B2 (ja) | ヒドロピラン類の製造方法 |