RU2017122039A - Способ получения этена - Google Patents
Способ получения этена Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017122039A RU2017122039A RU2017122039A RU2017122039A RU2017122039A RU 2017122039 A RU2017122039 A RU 2017122039A RU 2017122039 A RU2017122039 A RU 2017122039A RU 2017122039 A RU2017122039 A RU 2017122039A RU 2017122039 A RU2017122039 A RU 2017122039A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mpa
- catalyst
- preceding paragraphs
- heteropoly acid
- feed
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
- C07C1/24—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by elimination of water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- B01J23/30—Tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
- C07C11/02—Alkenes
- C07C11/04—Ethylene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
- C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
- C07C2521/08—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
- C07C2523/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2523/24—Chromium, molybdenum or tungsten
- C07C2523/30—Tungsten
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
- C07C2527/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- C07C2527/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Claims (23)
1. Способ получения этена путем парофазной химической дегидратации потока сырья, содержащего этанол и необязательно воду и/или этоксиэтан, причем указанный способ предусматривает контакт высушенного катализатора на основе гетерополикислоты на носителе в реакторе с потоком сырья, имеющим температуру подачи по меньшей мере 200°C; причем давление внутри реактора составляет по меньшей мере 0,80 МПа, но менее 1,80 МПа; и причем перед контактом катализатора на основе гетерополикислоты на носителе с потоком сырья с температурой подачи по меньшей мере 200°C, способ инициируется путем:
(i) сушки катализатора на основе гетерополикислоты на носителе в реакторе в потоке инертного газа с температурой подачи от приблизительно 100°C до 200°C и
(ii) контакта высушенного катализатора на основе гетерополикислоты на носителе с этанолсодержащим парообразным потоком с температурой подачи от приблизительно 100°C до 160°C.
2. Способ по п. 1, в котором катализатор на основе гетерополикислоты на носителе сушат на стадии (i) в потоке инертного газа с температурой подачи от 100°C до 180°C; более предпочтительно от 110°C до 170°C; более предпочтительно от 120°C до 160°C; например, 150°C.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором высушенный катализатор на основе гетерополикислоты на носителе приводят в контакт на стадии (ii) с этанолсодержащим парообразным потоком с температурой подачи от 120°C до 158°C, предпочтительно от 130°C до 156°C, более предпочтительно от 140°C до 154°С, наиболее предпочтительно от 148°С до 152°С, например, 150°С.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором температура подачи потока сырья составляет по меньшей мере 220°C, причем предпочтительно температура подачи составляет по меньшей мере 240°C.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором верхний предел температуры подачи потока сырья составляет 350°C; причем предпочтительно верхний предел температуры подачи потока сырья составляет 325°C.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором давление внутри реактора, когда катализатор на основе гетерополикислоты на носителе контактирует с потоком сырья, составляет от 0,90 МПа до 1,60 МПа; причем предпочтительно давление внутри реактора составляет от 0,95 МПа до 1,30 МПа; и причем наиболее предпочтительно давление внутри реактора составляет от 1,00 МПа до 1,20 МПа.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором давление потока сырья составляет от 1,00 МПа до 1,80 МПа; причем предпочтительно давление потока сырья составляет от 1,20 МПа до 1,60 МПа; и причем более предпочтительно давление потока сырья составляет от 1,30 МПа до 1,50 МПа, например, 1,40 МПа.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором давление выходящего потока составляет от 0,80 МПа до 1,40 МПа; причем предпочтительно давление выходящего потока составляет от 0,85 МПа до 1,20 МПа; и причем более предпочтительно давление выходящего потока составляет от 0,90 МПа до 1,10 МПа, например, 1,00 МПа.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором инициирование процесса дегидратации этанола дополнительно предусматривает: (iii) повышение температуры подачи этанолсодержащего парообразного потока до по меньшей мере 200°С предпочтительно в течение от 10 минут до 8 часов, более предпочтительно в течение от 20 минут до 4 часов.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором поток сырья содержит воду и/или этоксиэтан, причем предпочтительно поток сырья содержит воду и этоксиэтан.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором этанолсодержащий парообразный поток содержит или состоит главным образом из этанола, причем любой остаток дополнен инертными газообразными разбавителями.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором сушку выполняют в течение периода от 1 до 48 часов; предпочтительно периода от 2 до 16 часов; более предпочтительно в течение периода от 2 до 12 часов.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатор обеспечивают в виде одного или нескольких слоев катализатора в реакторе.
14. Способ по п. 13, в котором катализатор обеспечивают в виде множества слоев катализатора; предпочтительно расположенных последовательно или параллельно.
15. Способ по п. 13 или 14, в котором слой(и) катализатора выбирают из адиабатических слоев загрузки катализатора, трубчатых реакторов с неподвижными слоями катализатора или псевдоожиженных слоев катализатора, предпочтительно адиабатических слоев загрузки катализатора.
16. Способ по любому из пп. 13-15, в котором разница температур в слое катализатора на основе гетерополикислоты на носителе в реакторе при сушке катализатора на основе гетерополикислоты на носителе на стадии (i) составляет не более 20°С, предпочтительно не более 15°С, более предпочтительно не более 10°С, наиболее предпочтительно не более 5°С.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором средний диаметр частиц катализатора на основе гетерополикислоты на носителе составляет от 500 мкм до 8000 мкм; предпочтительно от 1000 мкм до 7000 мкм; более предпочтительно от 2000 мкм до 6000 мкм, наиболее предпочтительно от 3000 мкм до 5000 мкм.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором количество гетерополикислоты в катализаторе на основе гетерополикислоты на носителе находится в диапазоне от 10 масс. % до 50 масс. % в пересчете на общую массу катализатора на основе гетерополикислоты на носителе.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором, по меньшей мере, часть катализатора на основе гетерополикислоты на носителе ранее использовалась в способе получения этена из потока сырья, содержащего этанол, воду и этоксиэтан.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором катализатор на основе гетерополикислоты на носителе представляет собой катализатор на основе гетерополивольфрамовой кислоты на носителе, предпочтительно катализатор на основе кремневольфрамовой кислоты на носителе, например, 12-кремневольфрамовой кислоты (H4[SiW12O40].xH2O).
21. Композиция, содержащая продукт, полученный способом согласно любому из предшествующих пунктов, и/или его производные.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP14194603 | 2014-11-24 | ||
EP14194603.8 | 2014-11-24 | ||
PCT/EP2015/077134 WO2016083242A1 (en) | 2014-11-24 | 2015-11-19 | A process for preparing ethene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017122039A true RU2017122039A (ru) | 2018-12-26 |
Family
ID=51932290
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017122039A RU2017122039A (ru) | 2014-11-24 | 2015-11-19 | Способ получения этена |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10329210B2 (ru) |
EP (1) | EP3224225B1 (ru) |
JP (1) | JP6876613B2 (ru) |
KR (1) | KR102489388B1 (ru) |
CN (1) | CN107108396B (ru) |
AU (1) | AU2015352777A1 (ru) |
BR (1) | BR112017010824B1 (ru) |
DK (1) | DK3224225T3 (ru) |
ES (1) | ES2962435T3 (ru) |
FI (1) | FI3224225T3 (ru) |
HU (1) | HUE063885T2 (ru) |
MX (1) | MX2017006805A (ru) |
PL (1) | PL3224225T3 (ru) |
PT (1) | PT3224225T (ru) |
RU (1) | RU2017122039A (ru) |
WO (1) | WO2016083242A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3224226B1 (en) | 2014-11-24 | 2023-08-16 | T.EN E&C Ltd | Process for preparing ethene |
JP2021152639A (ja) | 2020-03-23 | 2021-09-30 | 信越化学工業株式会社 | 有機膜形成用材料、半導体装置製造用基板、有機膜の形成方法、パターン形成方法、及び有機膜形成用化合物 |
JP7352530B2 (ja) | 2020-10-05 | 2023-09-28 | 信越化学工業株式会社 | 有機膜形成用材料、半導体装置製造用基板、有機膜の形成方法、パターン形成方法、及び有機膜形成用化合物 |
JP2022124133A (ja) | 2021-02-15 | 2022-08-25 | 信越化学工業株式会社 | 有機膜形成用材料、半導体装置製造用基板、有機膜の形成方法、パターン形成方法、及び有機膜形成用化合物 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101253133B (zh) | 2005-07-06 | 2012-06-06 | 英国石油化学品有限公司 | 用于混合醇脱水的反应蒸馏 |
EP1792885A1 (en) * | 2005-11-29 | 2007-06-06 | BP Chemicals Limited | Process for producing ethylene |
EP1982761A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-10-22 | BP Chemicals Limited | Supported heteropolyacid catalysts |
AU2007324360B2 (en) * | 2006-11-22 | 2013-05-02 | Technip E&C Limited | Process for producing alkenes from oxygenates by using supported heteropolyacid catalysts |
EP1925363A1 (en) | 2006-11-22 | 2008-05-28 | BP Chemicals Limited | Process for producing alkenes from oxygenates by using supported heteropolyacid catalysts |
EP1992601A1 (en) | 2007-05-11 | 2008-11-19 | Ineos Europe Limited | Dehydration of alcohols over supported heteropolyacids |
RU2593747C2 (ru) * | 2010-02-24 | 2016-08-10 | Бп П.Л.К. | Способ получения алкена (варианты) |
-
2015
- 2015-11-19 WO PCT/EP2015/077134 patent/WO2016083242A1/en active Application Filing
- 2015-11-19 PT PT157973421T patent/PT3224225T/pt unknown
- 2015-11-19 ES ES15797342T patent/ES2962435T3/es active Active
- 2015-11-19 MX MX2017006805A patent/MX2017006805A/es unknown
- 2015-11-19 PL PL15797342.1T patent/PL3224225T3/pl unknown
- 2015-11-19 KR KR1020177016069A patent/KR102489388B1/ko active IP Right Grant
- 2015-11-19 CN CN201580072595.4A patent/CN107108396B/zh active Active
- 2015-11-19 DK DK15797342.1T patent/DK3224225T3/da active
- 2015-11-19 FI FIEP15797342.1T patent/FI3224225T3/fi active
- 2015-11-19 HU HUE15797342A patent/HUE063885T2/hu unknown
- 2015-11-19 US US15/529,169 patent/US10329210B2/en active Active
- 2015-11-19 AU AU2015352777A patent/AU2015352777A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-19 EP EP15797342.1A patent/EP3224225B1/en active Active
- 2015-11-19 RU RU2017122039A patent/RU2017122039A/ru unknown
- 2015-11-19 JP JP2017546019A patent/JP6876613B2/ja active Active
- 2015-11-19 BR BR112017010824-0A patent/BR112017010824B1/pt active IP Right Grant
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2962435T3 (es) | 2024-03-19 |
FI3224225T3 (fi) | 2023-11-09 |
BR112017010824A2 (pt) | 2018-01-09 |
BR112017010824B1 (pt) | 2021-05-04 |
MX2017006805A (es) | 2017-09-08 |
PT3224225T (pt) | 2023-11-20 |
WO2016083242A1 (en) | 2016-06-02 |
JP6876613B2 (ja) | 2021-05-26 |
CN107108396A (zh) | 2017-08-29 |
AU2015352777A1 (en) | 2017-06-15 |
HUE063885T2 (hu) | 2024-02-28 |
CN107108396B (zh) | 2020-08-14 |
EP3224225A1 (en) | 2017-10-04 |
DK3224225T3 (da) | 2023-11-13 |
JP2017536418A (ja) | 2017-12-07 |
US10329210B2 (en) | 2019-06-25 |
KR102489388B1 (ko) | 2023-01-17 |
EP3224225B1 (en) | 2023-08-23 |
KR20170119671A (ko) | 2017-10-27 |
US20170349504A1 (en) | 2017-12-07 |
PL3224225T3 (pl) | 2024-04-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017122039A (ru) | Способ получения этена | |
JP6485351B2 (ja) | イソブタノールからイソブチレンを製造する方法 | |
Dalil et al. | Gas phase dehydration of glycerol to acrolein: Coke on WO3/TiO2 reduces by-products | |
CN106391125B (zh) | 用于二氯乙烷低温脱氯化氢制备氯乙烯的催化剂及制备方法及用途 | |
RU2010119413A (ru) | Способ получения этилена | |
US8404614B2 (en) | Oxidation catalyst for maleic anhydride production | |
JP2017536418A5 (ru) | ||
US20170057898A1 (en) | Novel glycerol dehydration methods and products thereof | |
RU2017122040A (ru) | Способ получения этена | |
JP2013518016A5 (ru) | ||
RU2016141453A (ru) | Способ получения этилена | |
JP2014210755A (ja) | ブタジエンの製造方法 | |
BR112019011162B1 (pt) | Método para o condicionamento de um catalisador de epoxidação de etileno e método para melhorar a seletividade do referido catalisador em um processo de epoxidação de etileno | |
CN107405601B (zh) | 用于制造异丁烯的催化剂和异丁烯的制造方法 | |
CN108084008A (zh) | 一种丙酮一步法合成甲基异丁基酮工艺的开工方法 | |
US10207960B2 (en) | Selective catalytic production of linear alpha olefins from lactones and unsaturated carboxylic acids | |
JP5211316B2 (ja) | エチレンからプロピレンを製造するための触媒 | |
CN102442881B (zh) | 2-氯-3,3,3-三氟丙烯的制备方法 | |
JP2018501303A5 (ru) | ||
JP2007044638A (ja) | 炭化水素類の増炭触媒、同触媒の製法およびそれを用いた炭化水素類の製造方法 | |
WO2024056416A1 (fr) | Procede de preparation d'un catalyseur a base de carbure de silicium pour la deshydration d'acide hydroxypropanoïque et ses derives | |
RU2522575C1 (ru) | Способ каталитического окислительного хлорирования метана | |
CN115364844A (zh) | 一种再生脱氧催化剂及其制备方法和应用 | |
JP5626871B2 (ja) | ヒドロピラン類の製造方法 | |
Mammadova et al. | Ethanol conversion over binary cerium-copper catalysts |