RU2017105817A - Комбинированная терапия - Google Patents
Комбинированная терапия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017105817A RU2017105817A RU2017105817A RU2017105817A RU2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- paragraphs
- tyrosine kinase
- kinase inhibitor
- inc280
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (34)
1. Фармацевтическая комбинация, включающая
(i) ингибитор MET тирозинкиназы, которым является INC280, имеющий формулу
или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат,
(ii) ингибитор EGFR тирозинкиназы, который является моноклональным антителом,
и необязательно
(iiii) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
2. Комбинация по п. 1, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является цетуксимаб.
3. Комбинация по п. 1, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является панитумумаб.
4. Комбинация по п. 1, 2 или 3, где INC280 находится в форме его соли дигидросоляной кислоты.
5. Комбинация по п. 1, 2 или 3, где INC280 представляет собой соль моногидрат дигидрохлорид.
6. Комбинация по любому из предшествующих пунктов, где (i) и (ii) вводят одновременно, раздельно или последовательно.
7. Способ лечения заболевания, опосредованного активностью тирозинкиназы EGFR и/или активностью тирозинкиназы MET, особенно рака, включающий введение фармацевтической комбинации, включающей
(i) ингибитор тирозинкиназы MET, которым является INC280, имеющий формулу
или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат,
(ii) ингибитор тирозинкиназы EGFR, которым является моноклональное антитело,
и необязательно:
(iiii) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
8. Способ по п. 7, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является цетуксимаб.
9. Способ по п. 7, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является панитумумаб.
10. Способ по п. 7, 8 или 9, где INC280 находится в форме его соли дигидросоляной кислоты.
11. Способ по п. 7, 8 или 9, где INC280 представляет собой соль моногидрат дигидрохлорид.
12. Способ по любому из пп. 7-11, где (i) и (ii) вводят одновременно, раздельно или последовательно.
13. Способ по любому из пп. 7-12, где раком являются карциномы (например, мочевого пузыря, молочной железы, шейки матки, холангиокарцинома, колоректальная, пищевода, желудка, головы и шеи, почки, печени, легкого, носоглотки, яичника, поджелудочной железы, предстательной железы, щитовидной железы); скелетно-мышечные саркомы (например, остеосаркома, синовиальная саркома, рабдомиосаркома); саркомы мягких тканей (например, MFH/фибросаркома, лейомиосаркома, саркома Капоши); злокачественные новообразования крови (например, множественная миелома, лимфомы, Т-клеточный лейкоз взрослых, острый миелолейкоз, хронический миелолейкоз); и другие новообразования (например, глиобластомы, астроцитомы, меланома, мезотелиома и опухоль Вильмса.
14. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является немелкоклеточный рак легкого (NSCLC).
15. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является метастатический немелкоклеточный рак легкого.
16. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является колоректальный рак (CRC).
17. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является метастатический колоректальный рак (mCRC).
18. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является рак головы и шеи.
19. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является метастатический рак головы и шеи.
20. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является плоскоклеточная карцинома головы и шеи (HNSCC).
21. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является mCRC у пациентов, чьи опухоли стали резистентными к анти-EGFR лечению в результате активации рецептора MET.
22. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является HNSCC у пациентов, чьи опухоли стали резистентными к анти-EGFR лечению в результате активации рецептора MET.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/CN2014/083014 WO2016011658A1 (en) | 2014-07-25 | 2014-07-25 | Combination therapy |
| CNPCT/CN2014/083014 | 2014-07-25 | ||
| PCT/CN2015/084886 WO2016011956A1 (en) | 2014-07-25 | 2015-07-23 | Combination therapy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017105817A true RU2017105817A (ru) | 2018-08-27 |
| RU2017105817A3 RU2017105817A3 (ru) | 2019-03-12 |
Family
ID=55162455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017105817A RU2017105817A (ru) | 2014-07-25 | 2015-07-23 | Комбинированная терапия |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20170224692A1 (ru) |
| EP (1) | EP3171876A4 (ru) |
| JP (2) | JP2017521468A (ru) |
| KR (1) | KR20170036010A (ru) |
| CN (1) | CN106794180A (ru) |
| AU (3) | AU2015291994A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017001165A2 (ru) |
| CA (1) | CA2954831A1 (ru) |
| MX (1) | MX2017001176A (ru) |
| RU (1) | RU2017105817A (ru) |
| WO (2) | WO2016011658A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2834246B1 (en) | 2012-04-03 | 2021-07-28 | Novartis AG | Combination products with tyrosine kinase inhibitors and their use |
| WO2018136837A1 (en) * | 2017-01-20 | 2018-07-26 | The Jackson Laboratory | A method of targeting patient-specific oncogenes in extrachromosomal dna to treat glioblastoma |
| US20200043597A1 (en) * | 2018-08-03 | 2020-02-06 | Catalight Foundation | Methods for applying advanced multi-step analytics to generate treatment plan data and devices thereof |
| WO2022007752A1 (zh) * | 2020-07-06 | 2022-01-13 | 苏州晶云药物科技股份有限公司 | 苯甲酰胺类化合物及其二盐酸盐的新晶型及其制备方法 |
Family Cites Families (122)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1219606A (en) | 1968-07-15 | 1971-01-20 | Rech S Et D Applic Scient Soge | Quinuclidinol derivatives and preparation thereof |
| LU88769I2 (fr) | 1982-07-23 | 1996-11-05 | Zeneca Ltd | Bicalutamide et ses sels et esters pharmaceutiquement acceptables (Casodex (R)) |
| US5093330A (en) | 1987-06-15 | 1992-03-03 | Ciba-Geigy Corporation | Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen |
| GB8916480D0 (en) | 1989-07-19 | 1989-09-06 | Glaxo Group Ltd | Chemical process |
| GB8923590D0 (en) | 1989-10-19 | 1989-12-06 | Pfizer Ltd | Antimuscarinic bronchodilators |
| US5395855A (en) | 1990-05-07 | 1995-03-07 | Ciba-Geigy Corporation | Hydrazones |
| PT100441A (pt) | 1991-05-02 | 1993-09-30 | Smithkline Beecham Corp | Pirrolidinonas, seu processo de preparacao, composicoes farmaceuticas que as contem e uso |
| US5451700A (en) | 1991-06-11 | 1995-09-19 | Ciba-Geigy Corporation | Amidino compounds, their manufacture and methods of treatment |
| NZ243082A (en) | 1991-06-28 | 1995-02-24 | Ici Plc | 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof |
| AU661533B2 (en) | 1992-01-20 | 1995-07-27 | Astrazeneca Ab | Quinazoline derivatives |
| WO1993019751A1 (en) | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds useful for treating inflammatory diseases and inhibiting production of tumor necrosis factor |
| JP3192424B2 (ja) | 1992-04-02 | 2001-07-30 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | アレルギーまたは炎症疾患の治療用化合物 |
| WO1993019749A1 (en) | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases |
| TW225528B (ru) | 1992-04-03 | 1994-06-21 | Ciba Geigy Ag | |
| GB9301000D0 (en) | 1993-01-20 | 1993-03-10 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9314893D0 (en) | 1993-07-19 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| GB9414208D0 (en) | 1994-07-14 | 1994-08-31 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB9414193D0 (en) | 1994-07-14 | 1994-08-31 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| EP1110953B1 (en) | 1995-03-30 | 2009-10-28 | Pfizer Products Inc. | Quinazoline derivatives |
| GB9508538D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| US5747498A (en) | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
| DE69619114T2 (de) | 1995-07-06 | 2002-10-02 | Novartis Ag | Pyrolopyrimidine und verfahren zu ihrer herstellung |
| US5760041A (en) | 1996-02-05 | 1998-06-02 | American Cyanamid Company | 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors |
| GB9603095D0 (en) | 1996-02-14 | 1996-04-10 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| EP0892789B2 (en) | 1996-04-12 | 2009-11-18 | Warner-Lambert Company LLC | Irreversible inhibitors of tyrosine kinases |
| EP0907642B1 (en) | 1996-06-24 | 2005-11-02 | Pfizer Inc. | Phenylamino-substituted tricyclic derivatives for treatment of hyperproliferative diseases |
| CA2265630A1 (en) | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Gerald Mcmahon | Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the treatment of hyperproliferative skin disorders |
| EP0837063A1 (en) | 1996-10-17 | 1998-04-22 | Pfizer Inc. | 4-Aminoquinazoline derivatives |
| GB9622386D0 (en) | 1996-10-28 | 1997-01-08 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| TW528755B (en) | 1996-12-24 | 2003-04-21 | Glaxo Group Ltd | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives |
| CO4940418A1 (es) | 1997-07-18 | 2000-07-24 | Novartis Ag | Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso |
| US6166037A (en) | 1997-08-28 | 2000-12-26 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity |
| WO1999016766A1 (fr) | 1997-10-01 | 1999-04-08 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Derives de benzodioxole |
| GB9721069D0 (en) | 1997-10-03 | 1997-12-03 | Pharmacia & Upjohn Spa | Polymeric derivatives of camptothecin |
| GB9723566D0 (en) | 1997-11-08 | 1998-01-07 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9723590D0 (en) | 1997-11-08 | 1998-01-07 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9723589D0 (en) | 1997-11-08 | 1998-01-07 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| YU44900A (sh) | 1998-01-31 | 2003-01-31 | Glaxo Group Limited | Derivati 2-(purin-9-il)tetrahidrofuran-3,4-diola |
| PE20000270A1 (es) | 1998-02-14 | 2000-05-20 | Glaxo Group Ltd | Derivados de 2-(purin-9-il)-tetrahidrofuran-3,4-diol |
| GB9813565D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9813535D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| KR20010071591A (ko) | 1998-06-23 | 2001-07-28 | 그레이엄 브레레톤, 레슬리 에드워즈 | 2-(퓨린-9-일)-테트라히드로푸란-3,4-디올 유도체 |
| GB9813540D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| JP4369053B2 (ja) | 1998-06-30 | 2009-11-18 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | ポリマーポリオール及びその製造方法 |
| BR9914526A (pt) | 1998-10-16 | 2001-07-03 | Pfizer | Derivados de adenina |
| GB9913083D0 (en) | 1999-06-04 | 1999-08-04 | Novartis Ag | Organic compounds |
| ES2246233T3 (es) | 1999-05-04 | 2006-02-16 | Schering Corporation | Derivados de piperidina utiles como antagonistas de ccr5. |
| DE60021370C5 (de) | 1999-05-04 | 2007-11-08 | Schering Corp. | Piperazinderivate verwendbar als ccr5 antagonisten |
| YU25500A (sh) | 1999-05-11 | 2003-08-29 | Pfizer Products Inc. | Postupak za sintezu analoga nukleozida |
| GB9913932D0 (en) | 1999-06-15 | 1999-08-18 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| US6322771B1 (en) | 1999-06-18 | 2001-11-27 | University Of Virginia Patent Foundation | Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists |
| ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| KR100701904B1 (ko) | 1999-08-21 | 2007-04-02 | 알타나 파마 아게 | Ｐｄｅ 억제제 및 베타 2 아드레날린수용체 작동제의상승적 조합 |
| CO5180581A1 (es) | 1999-09-30 | 2002-07-30 | Pfizer Prod Inc | Compuestos para el tratamiento de la isquemia ciones farmaceuticas que los contienen para el tratamiento de la isquemia |
| GB9924363D0 (en) | 1999-10-14 | 1999-12-15 | Pfizer Central Res | Purine derivatives |
| GB9924361D0 (en) | 1999-10-14 | 1999-12-15 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| WO2003000840A2 (en) | 2001-06-21 | 2003-01-03 | Diversa Corporation | Nitrilases |
| GB0003960D0 (en) | 2000-02-18 | 2000-04-12 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| TWI227240B (en) | 2000-06-06 | 2005-02-01 | Pfizer | 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives |
| GB0015727D0 (en) | 2000-06-27 | 2000-08-16 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| TR200400420T4 (tr) | 2000-06-27 | 2004-03-22 | Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A. | Arilalkilaminlerden türetilmiş karbamatlar. |
| GB0015876D0 (en) | 2000-06-28 | 2000-08-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE10038639A1 (de) | 2000-07-28 | 2002-02-21 | Schering Ag | Nichtsteroidale Entzündungshemmer |
| EA005992B1 (ru) | 2000-08-05 | 2005-08-25 | Глаксо Груп Лимитед | S-ФТОРМЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 6α,9α-ДИФТОР-17α-[(2-ФУРАНИЛКАРБОНИЛ)ОКСИ]-11β-ГИДРОКСИ-16α-МЕТИЛ-3-ОКСОАНДРОСТА-1,4-ДИЕН-17β-КАРБОТИОКИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО АГЕНТА |
| PE20020354A1 (es) | 2000-09-01 | 2002-06-12 | Novartis Ag | Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda) |
| GB0022695D0 (en) | 2000-09-15 | 2000-11-01 | Pfizer Ltd | Purine Derivatives |
| GB0028383D0 (en) | 2000-11-21 | 2001-01-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1345937B1 (en) | 2000-12-22 | 2005-09-28 | Almirall Prodesfarma AG | Quinuclidine carbamate derivatives and their use as m3 antagonists |
| RU2282629C2 (ru) | 2000-12-28 | 2006-08-27 | Альмиралль Продесфарма Аг | Производные хинуклидина, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе |
| EP1241176A1 (en) | 2001-03-16 | 2002-09-18 | Pfizer Products Inc. | Purine derivatives for the treatment of ischemia |
| AU2002253342B2 (en) | 2001-04-30 | 2007-01-04 | Glaxo Group Limited | Novel anti-inflammatory androstane derivatives |
| TWI238824B (en) | 2001-05-14 | 2005-09-01 | Novartis Ag | 4-amino-5-phenyl-7-cyclobutyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives |
| SK14302003A3 (sk) | 2001-05-25 | 2004-08-03 | Kombinácia agonistu adenozín A2a receptora a anticholinergického činidla na ošetrovanie obštrukčných chorôb dýchacích ciest | |
| ES2307751T3 (es) | 2001-06-12 | 2008-12-01 | Glaxo Group Limited | Nuevos esteres heterociclicos centi-inflamatorios 17 alfa de derivados 17 beta de carbotioato de androstano. |
| GB0119249D0 (en) | 2001-08-07 | 2001-10-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
| NZ532283A (en) | 2001-10-17 | 2005-06-24 | Ucb S | Quinuclidine derivatives, processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors |
| GB0125259D0 (en) | 2001-10-20 | 2001-12-12 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| MY130622A (en) | 2001-11-05 | 2007-07-31 | Novartis Ag | Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (pde4) inhibitors |
| AU2002356759A1 (en) | 2001-12-01 | 2003-06-17 | Glaxo Group Limited | 17.alpha. -cyclic esters of 16-methylpregnan-3,20-dione as anti-inflammatory agents |
| EA006505B1 (ru) | 2001-12-20 | 2005-12-29 | Лабораториос С.А.Л.В.А.Т.,С.А. | Производные карбамата 1-алкил-1-азониабицикло[2.2.2]октана и их применение в качестве антагонистов мускаринового рецептора |
| WO2003072592A1 (en) | 2002-01-15 | 2003-09-04 | Glaxo Group Limited | 17.alpha-cycloalkyl/cycloylkenyl esters of alkyl-or haloalkyl-androst-4-en-3-on-11.beta.,17.alpha.-diol 17.beta.-carboxylates as anti-inflammatory agents |
| WO2003062259A2 (en) | 2002-01-21 | 2003-07-31 | Glaxo Group Limited | Non-aromatic 17.alpha.-esters of androstane-17.beta.-carboxylate esters as anti-inflammatory agents |
| GB0202216D0 (en) | 2002-01-31 | 2002-03-20 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| AU2003230700A1 (en) | 2002-03-26 | 2003-10-13 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
| UA80120C2 (en) | 2002-03-26 | 2007-08-27 | Boehringer Ingelheim Pharma | Glucocorticoid mimetics, pharmaceutical composition based thereon |
| AU2003234716A1 (en) | 2002-04-10 | 2003-10-27 | Joel M. Linden | Use of a2a adenosine receptor agonists for the treatment of inflammatory diseases |
| ES2206021B1 (es) | 2002-04-16 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de pirrolidinio. |
| ES2201907B1 (es) | 2002-05-29 | 2005-06-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de indolilpiperidina como potentes agentes antihistaminicos y antialergicos. |
| DE10224888A1 (de) | 2002-06-05 | 2003-12-24 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinderivate |
| US7074806B2 (en) | 2002-06-06 | 2006-07-11 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
| DE10225574A1 (de) | 2002-06-10 | 2003-12-18 | Merck Patent Gmbh | Aryloxime |
| DE10227269A1 (de) | 2002-06-19 | 2004-01-08 | Merck Patent Gmbh | Thiazolderivate |
| WO2004000814A1 (en) | 2002-06-25 | 2003-12-31 | Merck Frosst Canada & Co. | 8-(biaryl) quinoline pde4 inhibitors |
| ES2204295B1 (es) | 2002-07-02 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de quinuclidina-amida. |
| JP2005538972A (ja) | 2002-07-02 | 2005-12-22 | メルク フロスト カナダ アンド カンパニー | ジアリール置換エタンピリドンｐｄｅ４阻害剤 |
| MXPA05000345A (es) | 2002-07-08 | 2005-03-31 | Pfizer Prod Inc | Moduladores del receptor de glucocorticoides. |
| AR040962A1 (es) | 2002-08-09 | 2005-04-27 | Novartis Ag | Compuestos derivados de tiazol 1,3-2-ona, composicion farmaceutica y proceso de preparacion del compuesto |
| US7220746B2 (en) | 2002-08-10 | 2007-05-22 | Altana Pharma Ag | Pyrrolidinedione substituted piperidine-phthalazones as PDE4 inhibitors |
| WO2004018449A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Piperidine-derivatives as pde4 inhibitors |
| US20060166995A1 (en) | 2002-08-10 | 2006-07-27 | Altana Pharma Ag | Piperidine-n-oxide-derivatives |
| EP1556369A1 (en) | 2002-08-10 | 2005-07-27 | ALTANA Pharma AG | Pyridazinone-derivatives as pde4 inhibitors |
| RS20050117A (en) | 2002-08-17 | 2007-06-04 | Altana Pharma Ag., | Novel benzonaphthyridines |
| EP1537086A2 (en) | 2002-08-17 | 2005-06-08 | ALTANA Pharma AG | Novel phenanthridines |
| SE0202483D0 (sv) | 2002-08-21 | 2002-08-21 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| DE60231341D1 (de) | 2002-08-23 | 2009-04-09 | Ranbaxy Lab Ltd | Fluor- und sulfonylaminohaltige, 3,6-disubstituierptorantagonisten |
| CA2496459C (en) | 2002-08-29 | 2013-06-25 | Altana Pharma Ag | 3-hydroxy-6-phenylphenanthridines as pde-4 inhibitors |
| ATE348616T1 (de) | 2002-08-29 | 2007-01-15 | Altana Pharma Ag | 2-hydroxy-6-phenylphenanthridine als pde-4-hemmer |
| PL376154A1 (en) | 2002-09-18 | 2005-12-27 | Ono Pharmaceutical Co, Ltd. | Triazaspiro[5.5]undecane derivatives and drugs comprising the same as the active ingredient |
| JP2006096662A (ja) | 2002-09-18 | 2006-04-13 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 新規６−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤 |
| JP2004107299A (ja) | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Japan Energy Corp | 新規１−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤 |
| DE10246374A1 (de) | 2002-10-04 | 2004-04-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Betamimetika mit verlängerter Wirkungsdauer, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE60317918T2 (de) | 2002-10-23 | 2009-01-29 | Glenmark Pharmaceuticals Ltd. | Tricyclische verbindungen zur behandlung von entzündlichen und allergischen erkrankungen verfahren zu deren herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |
| GB0225535D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0225540D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| DE10253220A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE10253282A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
| DE10253426B4 (de) | 2002-11-15 | 2005-09-22 | Elbion Ag | Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung |
| HUE026659T2 (en) * | 2006-11-22 | 2016-07-28 | Incyte Holdings Corp | Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors |
| SI2300455T1 (sl) | 2008-05-21 | 2017-12-29 | Incyte Holdings Corporation | Soli 2-fluoro-n-metil-4-(7-(kinolin-6-il-metil)-imidazo(1,2-b)1,2,4) triazin-2-il)benzamid in postopki v zvezi z njihovo pripravo |
| JP2012237586A (ja) * | 2011-05-10 | 2012-12-06 | Fujirebio Inc | 抗がん剤の効果的な治療方法を選択するための診断試薬 |
| EP2834246B1 (en) * | 2012-04-03 | 2021-07-28 | Novartis AG | Combination products with tyrosine kinase inhibitors and their use |
| JOP20200097A1 (ar) * | 2013-01-15 | 2017-06-16 | Aragon Pharmaceuticals Inc | معدل مستقبل أندروجين واستخداماته |
-
2014
- 2014-07-25 WO PCT/CN2014/083014 patent/WO2016011658A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-07-23 KR KR1020177004950A patent/KR20170036010A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-07-23 MX MX2017001176A patent/MX2017001176A/es unknown
- 2015-07-23 RU RU2017105817A patent/RU2017105817A/ru unknown
- 2015-07-23 WO PCT/CN2015/084886 patent/WO2016011956A1/en active Application Filing
- 2015-07-23 EP EP15824774.2A patent/EP3171876A4/en not_active Withdrawn
- 2015-07-23 AU AU2015291994A patent/AU2015291994A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-23 US US15/328,935 patent/US20170224692A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-23 CA CA2954831A patent/CA2954831A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-23 CN CN201580052194.2A patent/CN106794180A/zh active Pending
- 2015-07-23 BR BR112017001165A patent/BR112017001165A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-07-23 JP JP2017504034A patent/JP2017521468A/ja not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-11-02 AU AU2018256669A patent/AU2018256669A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-11-20 US US16/689,157 patent/US20200101077A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-04-23 JP JP2020076420A patent/JP2020143068A/ja active Pending
- 2020-06-17 AU AU2020204027A patent/AU2020204027A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2018256669A1 (en) | 2018-11-22 |
| BR112017001165A2 (pt) | 2017-11-14 |
| AU2020204027A1 (en) | 2020-07-09 |
| JP2017521468A (ja) | 2017-08-03 |
| KR20170036010A (ko) | 2017-03-31 |
| US20170224692A1 (en) | 2017-08-10 |
| EP3171876A4 (en) | 2018-03-28 |
| MX2017001176A (es) | 2017-05-01 |
| WO2016011658A1 (en) | 2016-01-28 |
| CA2954831A1 (en) | 2016-01-28 |
| RU2017105817A3 (ru) | 2019-03-12 |
| AU2015291994A1 (en) | 2017-02-02 |
| WO2016011956A1 (en) | 2016-01-28 |
| CN106794180A (zh) | 2017-05-31 |
| US20200101077A1 (en) | 2020-04-02 |
| EP3171876A1 (en) | 2017-05-31 |
| JP2020143068A (ja) | 2020-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Finn et al. | Phase I study investigating everolimus combined with sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma | |
| MX2020008882A (es) | Dosificación para tratamiento con anticuerpos antagonistas anti-tigit y anti-pd-l1. | |
| JP2019527706A5 (ru) | ||
| RU2019106663A (ru) | Комбинированная терапия рака | |
| CL2016002359A1 (es) | Anticuerpos que se une al receptor de crecimiento epidermal humano (anti-egfr) y conjugados de anticuerpo anti-egfr y fármaco | |
| RU2009132674A (ru) | Комбинированная терапия с использованием ингибиторов ангиогенеза | |
| JP2017533912A5 (ru) | ||
| RU2016148645A (ru) | Антитела к в7-н1 и к ctlа-4 для лечения немелкоклеточного рака легкого | |
| Rivera et al. | Cetuximab, its clinical use and future perspectives | |
| JP2018504418A5 (ru) | ||
| RU2017133273A (ru) | Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака | |
| RU2017136709A (ru) | Комбинированное лечение немелкоклеточного рака легкого с выявленной мутацией в egfr | |
| RU2017105817A (ru) | Комбинированная терапия | |
| JP2010523536A5 (ru) | ||
| JP2017510661A5 (ru) | ||
| Schinzari et al. | Targeted therapy in advanced gastric carcinoma: the future is beginning | |
| RU2014144254A (ru) | Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение | |
| RU2013132018A (ru) | Применение производных пиримидина для лечения egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, направленным против членов семейства egfr | |
| ES2399768T3 (es) | Combinación de ZD6474 y bevacizumab para terapia del cáncer | |
| RU2012139825A (ru) | Антагонисты неурегулина и применение их в лечении злокачественного новообразования | |
| RU2016112421A (ru) | Протиоопухолевое средство и усилитель противоопухолевого эффекта | |
| EA201101651A1 (ru) | Непрерывное введение интегриновых лигандов для лечения рака | |
| Zucali | Target therapy: new drugs or new combinations of drugs in malignant pleural mesothelioma | |
| RU2013126036A (ru) | Способ лечения опухолей | |
| RU2017105827A (ru) | Сочетанная терапия |