RU2019106663A - Комбинированная терапия рака - Google Patents

Комбинированная терапия рака Download PDF

Info

Publication number
RU2019106663A
RU2019106663A RU2019106663A RU2019106663A RU2019106663A RU 2019106663 A RU2019106663 A RU 2019106663A RU 2019106663 A RU2019106663 A RU 2019106663A RU 2019106663 A RU2019106663 A RU 2019106663A RU 2019106663 A RU2019106663 A RU 2019106663A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
protein
agent
dose
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2019106663A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019106663A3 (ru
Inventor
Кин-Мин ЛО
Янь ЛАНЬ
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU2019106663A publication Critical patent/RU2019106663A/ru
Publication of RU2019106663A3 publication Critical patent/RU2019106663A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/282—Platinum compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/28—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/315—Zinc compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/179—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N5/1077—Beam delivery systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A61N2005/1085—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy characterised by the type of particles applied to the patient
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction

Claims (54)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая:
белок, содержащий человеческий TGFβRII или его фрагмент, способный связывать TGFβ; и антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывает лиганд человеческого белка запрограммированной смерти 1 (PD-L1), для применения при лечении рака в комбинации с эффективным количеством по меньшей мере одного дополнительного противоракового агента,
где указанный белок, используемый в комбинации с указанным противораковым агентом, обладает повышенным терапевтическим эффектом по сравнению с эффектом белка и по меньшей мере одного дополнительного противоракового агента, каждый из которых вводится отдельно.
2. Фармацевтическая композиция, содержащая:
белок, содержащий первый фрагмент, содержащий человеческий TGFβRII или его фрагмент, способный связывать TGFβ, и антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает лиганд человеческого белка запрограммированной смерти 1 (PD-L1), для применения при ингибировании роста опухоли в комбинации с эффективным количеством по меньшей мере одного дополнительного противоракового агента,
где указанный белок, используемый в комбинации с указанным противораковым агентом, обладает повышенным терапевтическим эффектом по сравнению с эффектом белка и по меньшей мере одного дополнительного противоракового агента, каждый из которых вводится отдельно.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает PD-L1, содержит аминокислоты 1-120 SEQ ID NO:2.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает PD-L1, содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, за исключением того, что С-концевой лизин мутирован в аланин.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает PD-L1, содержит аминокислотные последовательности SYIMM (HVR-H1), SIYPSGGITFYADTVKG (HVR-H2) и IKLGTVTTVDY (HVR-H3).
6. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где человеческий TGFβRII или его фрагмент, способный связывать TGFβ, содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где белок содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:3.
8. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где противораковый агент представляет собой химиотерапевтический агент.
9. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где противораковый агент представляет собой облучение.
10. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой химиотерапевтический агент представляет собой алкилирующий агент.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, в которой алкилирующий агент представляет собой 5-FU.
12. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой химиотерапевтический агент представляет собой агент на основе платины.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой агент на основе платины представляет собой оксалиплатин.
14. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где рак выбирают из группы, состоящей из колоректального рака, рака молочной железы, рака яичника, рака поджелудочной железы, рака желудка, рака предстательной железы, рака почки, рака шейки матки, миеломы, лимфомы, лейкоза, рака щитовидной железы, рака эндометрия, рака матки, рака мочевого пузыря, нейроэндокринной опухоли, рака головы и шеи, рака печени, рака носоглотки, рака яичка, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, меланомы, базальноклеточного рака кожи, плоскоклеточного рака кожи, выбухающей дерматофибросаркомы, карциномы Меркеля, глиобластомы, глиомы, саркомы, мезотелиомы и миелодиспластическиго синдрома.
15. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, где белок вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из (i) дозы, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака, и (ii) более низкой дозы по сравнению с концентрацией, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
16. Фармацевтическая композиция по п. 8, где белок вводят в дозе, выбранной из группы, состоящей из (i) дозы, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака, и (ii) более низкой дозы по сравнению с концентрацией, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
17. Фармацевтическая композиция по п. 9, в которой облучение применяют в дозе, выбранной из группы, состоящей из (i) дозы, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака, и (ii) более низкой дозы по сравнению с концентрацией, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
18. Фармацевтическая композиция по п. 16, в которой белок вводят в дозе, которая в 2-10 раз меньше, чем доза, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
19. Фармацевтическая композиция по п. 9, в которой указанный белок, используемый в комбинации с облучением первичной опухоли, ингибирует рост вторичной опухоли или метастазы, удаленные по отношению к первичной опухоли, обработанной облучением.
20. Способ лечения рака, включающий введение пациенту, имеющему рак:
(i) белка, содержащего человеческий TGFβRII или его фрагмент, способный связывать TGFβ; и антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое связывает лиганд человеческого белка запрограммированной смерти 1 (PD-L1); а также
(ii) эффективного количества по меньшей мере одного дополнительного противоракового агента,
тем самым обеспечивая комбинированную терапию, обладающую повышенным терапевтическим эффектом по сравнению с эффектом белка и, по меньшей мере, одного дополнительного противоракового агента, каждый из которых вводится отдельно.
21. Способ ингибирования роста опухоли, включающий воздействие на опухоль:
(i) белка, содержащего первый фрагмент, содержащий человеческий TGFβRII или его фрагмент, способный связывать TGFβ, и антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает лиганд человеческого белка запрограммированной смерти 1 (PD-L1); а также
(ii) эффективного количества по меньшей мере одного дополнительного противоракового агента,
тем самым обеспечивая комбинированную терапию, обладающую повышенным терапевтическим эффектом по сравнению с эффектом белка и, по меньшей мере, одного дополнительного противоракового агента, каждый из которых вводится отдельно.
22. Способ по п. 20 или 21, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает PD-L1, содержит аминокислоты 1-120 SEQ ID NO:2.
23. Способ по п. 20 или 21, в котором антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает PD-L1, содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:2, за исключением того, что С-концевой лизин мутирован в аланин.
24. Способ по п. 20 или 21, где антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, который связывает PD-L1, содержит аминокислотные последовательности SYIMM (HVR-H1), SIYPSGGITFYADTVKG (HVR-H2) и IKLGTVTTVDY (HVR-H3).
25. Способ по п. 20 или 21, в котором человеческий TGFβRII или его фрагмент, способный связывать TGFβ, содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:10.
26. Способ по п. 20 или 21, где белок содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO:1 и SEQ ID NO:3.
27. Способ по п. 20 или 21, где противораковый агент представляет собой химиотерапевтический агент.
28. Способ по п. 20 или 21, в котором противораковый агент представляет собой облучение.
29. Способ по п. 27, в котором химиотерапевтический агент представляет собой алкилирующий агент.
30. Способ по п. 29, в котором алкилирующий агент представляет собой 5-FU.
31. Способ по п. 27, в котором химиотерапевтический агент представляет собой агент на основе платины.
32. Способ по п. 31, в котором агент на основе платины представляет собой оксалиплатин.
33. Способ по п. 20 или 21, в котором рак выбирают из группы, состоящей из колоректального рака, рака молочной железы, рака яичника, рака поджелудочной железы, рака желудка, рака предстательной железы, рака почки, рака шейки матки, миеломы, лимфомы, лейкоза, рака щитовидной железы, рака эндометрия, рака матки, рака мочевого пузыря, нейроэндокринной опухоли, рака головы и шеи, рака печени, рака носоглотки, рака яичка, мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, меланомы, базальноклеточного рака кожи, плоскоклеточного рака кожи, выбухающей дерматофибросаркомы, карциномы Меркеля, глиобластомы, глиомы, саркомы, мезотелиомы и миелодиспластическиго синдрома.
34. Способ по п. 27, в котором за введением начальной дозы химиотерапии следует введение белка.
35. Способ по п. 28, в котором за введением начальной дозы облучения следует введение белка.
36. Способ по п. 27, в котором вводят многократные дозы химиотерапии.
37. Способ по п. 28, в котором вводят несколько доз облучения.
38. Способ по п. 20 или 21, где вводят многократные дозы белка.
39. Способ по п. 20 или 21, в котором дозу белка выбирают из группы, состоящей из (i) дозы, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака, и (ii) более низкой дозы по сравнению с концентрацией, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
40. Способ по п. 27, в котором дозу химиотерапевтического агента выбирают из группы, состоящей из (i) дозы, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака, и (ii) более низкой дозы по сравнению с концентрацией, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
41. Способ по п. 28, в котором дозу облучения выбирают из группы, состоящей из (i) дозы, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака, и (ii) более низкой дозы по сравнению с концентрацией, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
42. Способ по п. 39, в котором более низкая доза белка в 2-10 раз ниже, чем доза, о которой известно, что она применяется для лечения указанного рака.
43. Способ по п. 20 или 21, в котором белок и один дополнительный противораковый агент вводят последовательно.
44. Способ по п. 28, в котором способ ингибирует рост вторичной опухоли или метастазы, удаленные по отношению к первичной опухоли, обработанной облучением.
RU2019106663A 2016-08-12 2017-08-11 Комбинированная терапия рака RU2019106663A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662374621P 2016-08-12 2016-08-12
US62/374,621 2016-08-12
PCT/EP2017/070513 WO2018029367A1 (en) 2016-08-12 2017-08-11 Combination therapy for cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019106663A true RU2019106663A (ru) 2020-09-14
RU2019106663A3 RU2019106663A3 (ru) 2020-11-26

Family

ID=59686928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019106663A RU2019106663A (ru) 2016-08-12 2017-08-11 Комбинированная терапия рака

Country Status (15)

Country Link
US (2) US20180118832A1 (ru)
EP (1) EP3497130B1 (ru)
JP (1) JP2019527706A (ru)
KR (2) KR20230125859A (ru)
CN (1) CN109641963A (ru)
AU (1) AU2017310027A1 (ru)
BR (1) BR112019001818A2 (ru)
CA (1) CA3031168A1 (ru)
CL (1) CL2019000277A1 (ru)
ES (1) ES2905663T3 (ru)
MX (1) MX2019001503A (ru)
PH (1) PH12019500270A1 (ru)
RU (1) RU2019106663A (ru)
SG (1) SG11201901126UA (ru)
WO (1) WO2018029367A1 (ru)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016528295A (ja) 2013-08-22 2016-09-15 アクセルロン ファーマ， インコーポレイテッド Ｔｇｆ−ベータ受容体ｉｉ型変異体およびその使用
EP3331550B1 (en) 2015-08-04 2022-11-02 Acceleron Pharma Inc. Composition for treating myeloproliferative disorders
KR20240023201A (ko) 2017-05-04 2024-02-20 악셀레론 파마 인코포레이티드 Tgf-베타 수용체 유형 ii 융합 단백질 및 이의 용도
CA3094500A1 (en) * 2018-03-23 2019-09-26 The University Of Western Australia Method for immunotherapy drug treatment
TW202014201A (zh) * 2018-05-04 2020-04-16 德商馬克專利公司 用於治療癌症之ＰＤ-１／ＰＤ-Ｌ１，ＴＧＦβ及ＤＮＡ-ＰＫ之組合抑制
EP3813868A4 (en) * 2018-05-15 2022-03-02 Merck Patent GmbH DOSAGE REGIMES FOR TARGETED INHIBITION OF TGF-? FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER IN TREATMENT-FREE SUBJECTS
CA3103245A1 (en) * 2018-06-13 2019-12-19 Merck Patent Gmbh Treatment of stage iii nsclc and mitigation of pathological conditions associated with the treatment
MX2021000110A (es) * 2018-07-02 2021-03-09 Merck Patent Gmbh Terapia de combinacion con inhibicion dirigida de factor de crecimiento transformante beta (tgf-beta) para el tratamiento de cancer de pulmon avanzado de celulas no peque?as.
CA3105750A1 (en) * 2018-07-09 2020-01-16 Precigen, Inc. Fusion constructs and methods of using thereof
CN112969714B (zh) * 2018-11-30 2022-11-22 江苏恒瑞医药股份有限公司 抗cd40抗体、其抗原结合片段及其医药用途
TW202043267A (zh) 2019-01-30 2020-12-01 美商供石公司 TGFβ之LTBP複合物專一性抑制劑及其用途
EP3693974A1 (en) * 2019-02-07 2020-08-12 Koninklijke Philips N.V. Identifying responsiveness to radio-immuno combination therapy
CA3135988A1 (en) * 2019-06-10 2020-12-17 Shandong Boan Biotechnology Co., Ltd. Bifunctional fusion protein against pdl1 and tgf.beta. and use thereof
EP3990116A1 (en) * 2019-06-28 2022-05-04 Gensun Biopharma Inc. ANTITUMOR ANTAGONIST CONSISTING OF A MUTATED TGFß1 - RII EXTRACELLULAR DOMAIN AND AN IMMUNOGLOBULIN SCAFFOLD
CN112442132A (zh) * 2019-09-05 2021-03-05 复旦大学 靶向肿瘤的重组双功能融合蛋白及其应用
AU2020352441A1 (en) * 2019-09-12 2022-04-28 Sirnaomics, Inc. Co-delivery of TGF-β siRNA and PDL1 siRNA to treat cancer
CN112574314A (zh) * 2019-09-30 2021-03-30 和铂医药(苏州)有限公司 一种融合蛋白及其应用
EP4048704A4 (en) 2019-10-21 2023-11-22 Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd. RECOMBINANT PROTEIN TARGETING PD-1 AND TGFß
JP2023501971A (ja) 2019-11-01 2023-01-20 アレス トレーディング ソシエテ アノニム 癌の治療のための、放射線療法と共に用いるＰＤ－１、ＴＧＦβ、及びＡＴＭの組み合わせ阻害
KR20220097443A (ko) 2019-11-05 2022-07-07 메르크 파텐트 게엠베하 암의 치료를 위한 PD-1, TGFβ 및 TIGIT의 조합 억제
JP2023505724A (ja) * 2019-12-11 2023-02-10 ウーシー バイオロジックス アイルランド リミテッド ＰＤ－ＬＩ及びＴＧＦβに対する二機能性抗体
KR20220118514A (ko) 2019-12-20 2022-08-25 아레스 트레이딩 에스.아. IgG:TGF베타RII 융합 단백질 조성물
EP3838260A1 (en) 2019-12-20 2021-06-23 Ares Trading S.A. Igg:tgf rii fusion protein composition
CA3166328A1 (en) 2020-01-11 2021-07-15 Scholar Rock, Inc. Tgf-beta inhibitors and use thereof
CA3167427A1 (en) 2020-01-11 2021-07-15 Scholar Rock, Inc. Tgfb inhibitors and use thereof
TWI813951B (zh) * 2020-02-25 2023-09-01 大陸商上海藥明生物技術有限公司 一種雙功能融合蛋白及其用途
US20230149543A1 (en) * 2020-04-14 2023-05-18 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Combination treatment for cancer based upon an icos antbody and a pd-l1 antibody tgf-bets-receptor fusion protein
WO2021209458A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Ares Trading S.A. Combination treatment of cancer
CN116323657B (zh) * 2020-09-24 2023-12-08 上海齐鲁制药研究中心有限公司 同时靶向PD-L1和TGFβ的双功能分子及其医药用途
EP4237001A1 (en) 2020-11-02 2023-09-06 Ares Trading S.A. Combination treatment of cancer
CN116802202A (zh) 2020-11-02 2023-09-22 阿雷斯贸易股份有限公司 癌症的联合治疗
WO2022204581A2 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Scholar Rock, Inc. Tgf-beta inhibitors and use thereof
CN117222435A (zh) 2021-05-03 2023-12-12 默克专利有限公司 HER2靶向Fc抗原结合片段-药物缀合物
AU2022280341A1 (en) 2021-05-25 2024-01-04 Merck Patent Gmbh Egfr targeting fc antigen binding fragment-drug conjugates
WO2022256723A2 (en) 2021-06-03 2022-12-08 Scholar Rock, Inc. Tgf-beta inhibitors and therapeutic use thereof
EP4351640A1 (en) 2021-06-07 2024-04-17 Ares Trading S.A. Combination treatment of cancer

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP0204475A2 (en) 2000-02-11 2003-04-28 Merck Patent Gmbh Enhancing the circulating half-life of antibody-based fusion proteins
KR100900176B1 (ko) 2001-03-07 2009-06-02 메르크 파텐트 게엠베하 하이브리드 이소타입 항체 부분구조를 포함하는 단백질을위한 발현 기술
US6992174B2 (en) 2001-03-30 2006-01-31 Emd Lexigen Research Center Corp. Reducing the immunogenicity of fusion proteins
KR101607288B1 (ko) 2005-07-01 2016-04-05 이. 알. 스퀴부 앤드 선즈, 엘.엘.씨. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날 항체
SG196798A1 (en) 2008-12-09 2014-02-13 Genentech Inc Anti-pd-l1 antibodies and their use to enhance t-cell function
PT2785375T (pt) * 2011-11-28 2020-10-29 Merck Patent Gmbh Anticorpos anti-pd-l1 e usos destes
NZ714549A (en) * 2012-04-30 2016-10-28 Biocon Ltd Targeted/immunomodulatory fusion proteins and methods for making same
ES2742379T3 (es) * 2012-05-31 2020-02-14 Hoffmann La Roche Procedimientos de tratamiento del cáncer usando antagonistas de unión al eje de PD-1 y antagonistas de VEGF
CA2934979A1 (en) * 2014-02-10 2015-08-13 Merck Patent Gmbh Targeted tgf.beta. inhibition

Also Published As

Publication number Publication date
BR112019001818A2 (pt) 2019-05-07
RU2019106663A3 (ru) 2020-11-26
US20220017621A1 (en) 2022-01-20
CL2019000277A1 (es) 2019-07-05
EP3497130B1 (en) 2021-10-27
EP3497130A1 (en) 2019-06-19
SG11201901126UA (en) 2019-03-28
KR20230125859A (ko) 2023-08-29
MX2019001503A (es) 2019-06-03
PH12019500270A1 (en) 2019-07-01
CN109641963A (zh) 2019-04-16
WO2018029367A1 (en) 2018-02-15
KR20190039200A (ko) 2019-04-10
US20180118832A1 (en) 2018-05-03
ES2905663T3 (es) 2022-04-11
CA3031168A1 (en) 2018-02-15
JP2019527706A (ja) 2019-10-03
AU2017310027A1 (en) 2019-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019106663A (ru) Комбинированная терапия рака
JP2019527706A5 (ru)
RU2018135317A (ru) Индуцирующее повреждение клеток терапевтическое лекарственное средство, предназначенное для противораковой терапии
JP2017506217A5 (ru)
RU2017133273A (ru) Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака
RU2021114500A (ru) НАПРАВЛЕННОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ TGFβ
JP2017533912A5 (ru)
JP2018508512A5 (ru)
JP2019519499A5 (ru)
RU2012137503A (ru) Лекарственный препарат для лечения и/или профилактики рака
RU2017108173A (ru) Комбинированная терапия на основе антител, активирующих человеческий cd40, и антител к человеческому pd-l1
RU2018105985A (ru) Новый подход к лечению рака с применением иммуномодуляции
RU2016146993A (ru) Комбинация антитела к CCR4 и агониста 4-1BB для лечения рака
RU2014138040A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2017136709A (ru) Комбинированное лечение немелкоклеточного рака легкого с выявленной мутацией в egfr
JP2018518454A5 (ru)
RU2014138039A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2013155455A (ru) Антитела для лечения раковых заболеваний, при которых эскспрессируется клаудин 6
RU2014138038A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения профилактики рака
RU2012137504A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2012137502A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
EA202091514A1 (ru) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ НАНОЧАСТИЦАМИ С ИНГИБИТОРОМ mTOR
JP2011103891A5 (ru)
RU2019143403A (ru) Комбинированные терапии для лечения онкологических заболеваний
RU2018102547A (ru) Ингибитор контрольных точек и целые клетки микобактерий для применения в терапии рака