RU2019143403A - Комбинированные терапии для лечения онкологических заболеваний - Google Patents

Комбинированные терапии для лечения онкологических заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2019143403A
RU2019143403A RU2019143403A RU2019143403A RU2019143403A RU 2019143403 A RU2019143403 A RU 2019143403A RU 2019143403 A RU2019143403 A RU 2019143403A RU 2019143403 A RU2019143403 A RU 2019143403A RU 2019143403 A RU2019143403 A RU 2019143403A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
combination
optionally
carcinoma
cell
Prior art date
Application number
RU2019143403A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019143403A3 (ru
Inventor
Ихун ЧЖАН
Ван ВЭЙ
Ию ЧЭНЬ
Original Assignee
Котера Байосайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Котера Байосайенс, Инк. filed Critical Котера Байосайенс, Инк.
Publication of RU2019143403A publication Critical patent/RU2019143403A/ru
Publication of RU2019143403A3 publication Critical patent/RU2019143403A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A61K31/416—1,2-Diazoles condensed with carbocyclic ring systems, e.g. indazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/502—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. cinnoline, phthalazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (41)

1. Способ лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту комбинации двух или более средств, выбранных из:
(a) ингибитора рецептора эпидермального фактора роста (EGFR);
(b) ингибитора митоген-активируемой протеинкиназы (MEK) 1/2; и
(c) ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) 4/6.
2. Способ по п.1, где (a) является малой молекулой или антителом (или его антигенсвязывающим фрагментом), которые специфично связываются с EGFR или его лигандом или необязательно выбраны из одного или более из цетуксимаба, панитумумаба, залутумумаба, нимотузумаба, матузумаба, эрлотиниба, гефитиниба, афатиниба, лапатиниба, осимертиниба, бригатиниба и икотиниба.
3. Способ по п.1 или 2, где (b) является малой молекулой или антителом (или его антигенсвязывающим фрагментом), которые специфично связываются с MEK 1/2 или ее лигандом или необязательно выбраны из одного или более из траметиниба, селуметиниба и кобиметиниба.
4. Способ по любому из пп.1-3, где (c) является малой молекулой или антителом (или его антигенсвязывающим фрагментом), которые специфично связываются с CDK 4/6 или ее лигандом или необязательно выбраны из одного или более из палбоциклиба, рибоциклиба и абемациклиба.
5. Способ по любому из пп.1-4, включающий введение комбинации (a) и (b) субъекту, необязательно в виде отдельных композиций, или вместе, в качестве части одной композиции.
6. Способ по любому из пп.1-4, включающий введение комбинации (a) и (c) субъекту, необязательно в виде отдельных композиций, или вместе, в качестве части одной композиции.
7. Способ по любому из пп.1-4, включающий введение комбинации (a), (b) и (c) субъекту, необязательно в виде отдельных композиций, или вместе, в качестве части одной композиции.
8. Способ по любому из пп.1-7, где рак является злокачественной эпителиальной опухолью или карциномой.
9. Способ по п.8, где карцинома выбрана из одного или более из аденокарциномы, плоскоклеточной карциномы, аденосквамозной карциномы, анапластической карциномы, крупноклеточной карциномы и мелкоклеточной карциномы.
10. Способ по п.8 или 9, где карцинома выбрана из одного или более из эпителиального новообразования, плоскоклеточного новообразования (плоскоклеточной карциномы), базальноклеточного новообразования (базальноклеточной карциномы), переходноклеточной карциномы, аденокарциномы (необязательно пластического линита, випомы, холангиокарциномы, гепатоцеллюлярной карциномы, аденокистозной карциномы, почечно-клеточной карциномы или опухоли Гравица), новообразования придатков или придатков кожи, мукоэпидермоидного новообразования, кистозного, муцинозного или серозного новообразования, протокового, лобулярного или медуллярного новообразования, ацинарноклеточного новообразования и сложного эпителиального новообразования.
11. Способ по любому из пп.1-10, где рак является карциномой, выбранной из одного или более из рака толстой кишки, рака желудка, рака легкого (необязательно мелкоклеточного рака легкого или немелкоклеточного рака легкого), рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака полости рта, рака предстательной железы, рака из зародышевых клеток, рака прямой кишки, рака печени (необязательно гепатоцеллюлярной карциномы), рака почки (необязательно почечно-клеточной карциномы) и рака яичника.
12. Способ по любому из пп.1-11, где комбинация (a) и (b) уменьшает рост раковых клеток и/или увеличивает лизис раковых клеток на приблизительно или по меньшей мере приблизительно 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000% или больше по сравнению с (a) и/или (b) по отдельности.
13. Способ по п.12, где комбинация (a) и (b) синергически уменьшает рост раковых клеток и/или синергически увеличивает лизис раковых клеток по сравнению с (a) и/или (b) по отдельности.
14. Способ по любому из пп.1-11, где комбинация (a) и (c) уменьшает рост раковых клеток и/или увеличивает лизис раковых клеток на приблизительно или по меньшей мере приблизительно 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000% или больше по сравнению с (a) и/или (c) по отдельности.
15. Способ по п.14, где комбинация (a) и (c) синергически уменьшает рост раковых клеток и/или синергически увеличивает лизис раковых клеток по сравнению с (a) и/или (c) по отдельности.
16. Способ по любому из пп.1-11, где комбинация (a), (b) и (c) уменьшает рост раковых клеток на приблизительно или по меньшей мере приблизительно 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900, 1000, 2000% или больше по сравнению с (a), (b) и/или (c) по отдельности.
17. Способ по п.16, где комбинация (a), (b) и (c) синергически уменьшает рост раковых клеток и/или синергически увеличивает лизис раковых клеток по сравнению с (a), (b) и/или (c) по отдельности.
18. Способ по любому из пп.1-17, где комбинация (a) и (b), (a) и (c) или (a), (b) и (c) выбрана из комбинации в Таблицах E1-E6, и, необязательно, где рак соответствует раковой клетке в Таблицах E1-E6.
19. Терапевтическая композиция, включающая комбинацию двух или более средств, выбранных из:
(a) ингибитора рецептора эпидермального фактора роста (EGFR);
(b) ингибитора митоген-активируемой протеинкиназы (MEK) 1/2; и
(c) ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) 4/6.
20. Терапевтическая композиция по п.19, где (a) является малой молекулой или антителом (или его антигенсвязывающим фрагментом), которые специфично связываются с EGFR или его лигандом и необязательно выбраны из одного или более из цетуксимаба, панитумумаба, залутумумаба, нимотузумаба, матузумаба, эрлотиниба, гефитиниба, афатиниба, лапатиниба, осимертиниба, бригатиниба и икотиниба.
21. Терапевтическая композиция по п.19 или 20, где (b) является малой молекулой или антителом (или его антигенсвязывающим фрагментом), которые специфично связываются с MEK 1/2 или ее лигандом и необязательно выбраны из одного или более из траметиниба, селуметиниба и кобиметиниба.
22. Терапевтическая композиция по любому из пп.19-21, где (c) является малой молекулой или антителом (или его антигенсвязывающим фрагментом), которые специфично связываются с CDK 4/6 или ее лигандом и необязательно выбраны из одного или более из палбоциклиба, рибоциклиба и абемациклиба.
23. Терапевтическая композиция по любому из пп.19-22, включающая комбинацию (a) и (b).
24. Терапевтическая композиция по любому из пп.19-22, включающая комбинацию (a) и (c).
25. Терапевтическая композиция по любому из пп.19-22, включающая комбинацию (a), (b) и (c).
26. Терапевтическая композиция по любому из пп.19-25, где комбинация (a) и (b), (a) и (c) или (a), (b) и (c) выбрана из комбинации в Таблицах E1-E6, и, необязательно, где рак соответствует раковой клетке/типу ткани в Таблицах E1-E6.
27. Терапевтическая композиция по любому из пп.19-26 для применения в лечении рака у нуждающегося в этом субъекта.
28. Терапевтическая композиция для применения по п.27, где рак является злокачественной эпителиальной опухолью или карциномой.
29. Набор для лечения пациента, включающий комбинацию двух или более средств, выбранных из:
(a) ингибитора рецептора эпидермального фактора роста (EGFR);
(b) ингибитора митоген-активируемой протеинкиназы (MEK) 1/2; и
(c) ингибитора циклинзависимой киназы (CDK) 4/6.
30. Набор для лечения пациента по п.29, включающий комбинацию (a) и (b), необязательно в виде отдельных композиций или в качестве части одной композиции.
31. Набор для лечения пациента по п.29, включающий комбинацию (a) и (c), необязательно в виде отдельных композиций или в качестве части одной композиции.
32. Набор для лечения пациента по п.29, включающий комбинацию (a), (b) и (c), необязательно в виде отдельных композиций или в качестве части одной композиции.
RU2019143403A 2017-06-02 2018-06-01 Комбинированные терапии для лечения онкологических заболеваний RU2019143403A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2017/086911 WO2018218633A1 (en) 2017-06-02 2017-06-02 Combination therapies for treating cancers
CNPCT/CN2017/086911 2017-06-02
PCT/US2018/035641 WO2018223022A1 (en) 2017-06-02 2018-06-01 Combination therapies for treating cancers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019143403A true RU2019143403A (ru) 2021-07-13
RU2019143403A3 RU2019143403A3 (ru) 2021-10-01

Family

ID=64454257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143403A RU2019143403A (ru) 2017-06-02 2018-06-01 Комбинированные терапии для лечения онкологических заболеваний

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20200147211A1 (ru)
EP (1) EP3630196A4 (ru)
JP (1) JP2020522521A (ru)
KR (1) KR20200011957A (ru)
CN (1) CN111212662A (ru)
AU (1) AU2018275118A1 (ru)
BR (1) BR112019025453A2 (ru)
CA (1) CA3063743A1 (ru)
RU (1) RU2019143403A (ru)
WO (2) WO2018218633A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11395821B2 (en) 2017-01-30 2022-07-26 G1 Therapeutics, Inc. Treatment of EGFR-driven cancer with fewer side effects
WO2019136451A1 (en) 2018-01-08 2019-07-11 G1 Therapeutics, Inc. G1t38 superior dosage regimes
IL257225A (en) * 2018-01-29 2018-04-09 Yeda Res & Dev Treatment of sarcoma
WO2019195959A1 (en) 2018-04-08 2019-10-17 Cothera Biosciences, Inc. Combination therapy for cancers with braf mutation
WO2020010280A1 (en) * 2018-07-06 2020-01-09 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Combination therapy with mek inhibitor and cdk4/6 inhibitor to treat pancreatic cancer
AU2020363101A1 (en) * 2019-10-09 2022-05-05 Cothera Bioscience, Inc. Combination therapy for cancers with KRAS mutation
AU2020363100A1 (en) * 2019-10-09 2022-05-12 Cothera Bioscience, Inc. Combination therapy for cancers with KRAS mutation
CN112168828A (zh) * 2020-11-10 2021-01-05 南京医科大学 一种egfr与cdk4/6小分子靶向药组合物及其应用
CN114939168A (zh) * 2022-05-16 2022-08-26 复旦大学 Cdk6抑制剂在制备预防或治疗垂体腺瘤的药物中的应用
CN115029316B (zh) * 2022-06-20 2024-04-30 华中科技大学同济医学院附属协和医院 一种具有放疗敏感和放疗耐受特性的原代宫颈癌细胞系及其构建方法和应用

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2561516A1 (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Pfizer Products Inc. Combinations of signal transduction inhibitors
SI2976106T1 (sl) * 2013-03-21 2021-08-31 Array Biopharma Inc. Kombinacijska terapija, ki vsebuje zaviralec B-Raf in drugi zaviralec
WO2015095840A1 (en) * 2013-12-20 2015-06-25 Biomed Valley Discoveries, Inc. Cancer treatments using combinations of cdk and erk inhibitors
CN106456774A (zh) * 2014-04-04 2017-02-22 阿斯利康(瑞典)有限公司 Nras突变的癌症的治疗中使用的egfr抑制剂及mek抑制剂的组合
US9446148B2 (en) * 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
BR112017025045A2 (pt) * 2015-05-22 2018-08-07 Plexxikon Inc plx-8394 ou plx-7904 para uso no tratamento de doenças relacionadas a braf-v600
AU2016276963C1 (en) * 2015-06-12 2021-08-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors
WO2017019279A1 (en) * 2015-07-27 2017-02-02 Southern Research Institute Methods and compositions to treat cancers involving egfr
EP3340990B1 (en) * 2015-08-28 2019-09-25 Novartis AG Pharmaceutical combinations comprising (a) the cyclin dependent kinase 4/6 (cdk4/6) inhibitor lee011 (=ribociclib), and (b) the epidermal growth factor receptor (egfr) inhibitor erlotinib, for the treatment or prevention of cancer
CN108348571B (zh) * 2015-09-03 2022-03-22 艾瑞朗医疗公司 拟肽大环化合物及其用途
WO2017070475A1 (en) * 2015-10-22 2017-04-27 Merrimack Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating cancer by administering a mek inhibitor and a combination of anti-egfr antibodies

Also Published As

Publication number Publication date
EP3630196A1 (en) 2020-04-08
KR20200011957A (ko) 2020-02-04
RU2019143403A3 (ru) 2021-10-01
BR112019025453A2 (pt) 2020-06-23
AU2018275118A1 (en) 2019-12-19
EP3630196A4 (en) 2021-02-24
CA3063743A1 (en) 2018-12-06
WO2018218633A1 (en) 2018-12-06
WO2018223022A1 (en) 2018-12-06
US20200147211A1 (en) 2020-05-14
CN111212662A (zh) 2020-05-29
JP2020522521A (ja) 2020-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019143403A (ru) Комбинированные терапии для лечения онкологических заболеваний
Kumar et al. Chemotherapy and targeted therapy in the management of cervical cancer
Larionov Current therapies for human epidermal growth factor receptor 2-positive metastatic breast cancer patients
CY1121148T1 (el) Παραγοντες συνδεσης vegf/dll4 και χρησεις αυτων
RU2019106663A (ru) Комбинированная терапия рака
Morris et al. Interaction of radiation therapy with molecular targeted agents
JP2020522521A5 (ru)
CL2016002359A1 (es) Anticuerpos que se une al receptor de crecimiento epidermal humano (anti-egfr) y conjugados de anticuerpo anti-egfr y fármaco
RU2014138474A (ru) Новые модуляторы и способы применения
RU2014138040A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2014138039A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2017133273A (ru) Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака
RU2017144185A (ru) Терапевтические комбинации и способы лечения новообразований
RU2016148645A (ru) Антитела к в7-н1 и к ctlа-4 для лечения немелкоклеточного рака легкого
RU2014138041A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и/или профилактики рака
RU2017136709A (ru) Комбинированное лечение немелкоклеточного рака легкого с выявленной мутацией в egfr
RU2014138420A (ru) Антитела против sez6 и способы их применения
RU2014108044A (ru) Фармацевтическая композиция для лечения и профилактики злокачественной опухоли
RU2018103064A (ru) Комбинация ингибитора hdac и анти-pd-l1-антитела для лечения злокачественной опухоли
Bowles et al. A randomized, phase II trial of cetuximab with or without PX-866, an irreversible oral phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor, in patients with metastatic colorectal carcinoma
Rosemblit et al. Oncodriver inhibition and CD4+ Th1 cytokines cooperate through Stat1 activation to induce tumor senescence and apoptosis in HER2+ and triple negative breast cancer: implications for combining immune and targeted therapies
RU2014144254A (ru) Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение
RU2012151889A (ru) Применение имидазохинолинов для лечения заболеваний, зависимых от egfr, или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, которые связываются с членами семейства egfr
MX2020006171A (es) Terapia de combinacion con anticuerpos anti interleucina-8 (il-8) y anticuerpos anti receptor de muerte programada (pd-1) para tratar cancer.
US20200347140A1 (en) Compositions and methods for treating cancer with anti-egfr antibodies