WO1999016766A1 - Derives de benzodioxole - Google Patents

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Hoshisuke Nakasato
Koji Yanagawa
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Abstract

Dérivés de benzodioxole de formule générale (I), ou sels acceptables sur le plan pharmacologique desdits dérivés, dans laquelle R1 et R2 sont identiques ou différents et chacun représente hydrogène ou alkyle inférieur, ou bien R1 et R2 en combinaison représentent cycloalkyle, R3 représente alkyle inférieur, R4 représente alkyle inférieur, nitro, cyano, carbamoyl, formyle, alcoxycarbonyle inférieur ou carboxy, et X et Y sont identiques ou différents et chacun représente N ou CR5 (dans laquelle R5 représente hydrogène, alkyle inférieur, hydroxy ou halogéno).
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Cited By (122)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1110961A1 (fr) * 1998-09-03 2001-06-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Composes heterocycliques oxygenes
WO2002012266A1 (fr) 2000-08-05 2002-02-14 Glaxo Group Limited Derives de 17-beta-carbothioate-17-alpha-arylcarbonyloxyloxy androstane utilises comme anti-inflammatoires
WO2002079195A1 (fr) * 2001-03-30 2002-10-10 Bayer Aktiengesellschaft 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines substituees ayant une activite de liaison de recepteur adenosine et utilisation en tant qu'agents cardiovasculaires
WO2005005451A1 (fr) 2003-07-11 2005-01-20 Glaxo Group Limited Compose de glucocorticosteroide specifique presentant une active anti-inflammatoire
WO2005014089A1 (fr) 2003-07-24 2005-02-17 Glaxo Group Limited Distributeur de medicaments
WO2005116037A1 (fr) 2004-05-24 2005-12-08 Glaxo Group Limited Dérivé de purine
WO2006015870A1 (fr) 2004-08-12 2006-02-16 Glaxo Group Limited Dérivés de tétrahydronaphthalène servant de modulateurs du récepteur des glucocorticoïdes
US7045658B2 (en) 2001-03-22 2006-05-16 Glaxo Group Limited Formailide derivatives as beta2-adrenoreceptor agonists
WO2006056471A1 (fr) 2004-11-29 2006-06-01 Novartis Ag Derives de 5-hydroxy-benzothiazole presentant une activite agoniste de l'adrenorecepteur beta-2
US7135600B2 (en) 2001-02-14 2006-11-14 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
WO2007009757A1 (fr) 2005-07-19 2007-01-25 Glaxo Group Limited Derives de purine agonistes du recepteur de l'adenosine a2a
WO2007071400A1 (fr) 2005-12-22 2007-06-28 Novartis Ag Derives de pyrazine en tant que bloqueur du canal sodique epithelial
US7271197B2 (en) 2002-04-25 2007-09-18 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives
WO2007121920A2 (fr) 2006-04-21 2007-11-01 Novartis Ag Composés organiques
WO2007122165A1 (fr) 2006-04-20 2007-11-01 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
US7294650B2 (en) 2003-12-17 2007-11-13 Glaxo Group Limited Benzothiophen and thiochrone containing phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory disorders
WO2007144327A2 (fr) 2006-06-12 2007-12-21 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2008037477A1 (fr) 2006-09-29 2008-04-03 Novartis Ag PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DES LIPIDES KINASES Pl3K
US7361787B2 (en) 2001-09-14 2008-04-22 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
WO2008052734A1 (fr) 2006-10-30 2008-05-08 Novartis Ag Composés hétérocycliques en tant qu'agents anti-inflammatoires
EP1930323A1 (fr) 2004-03-11 2008-06-11 Theravance, Inc. Composés biphényle convenant pour la préparation d'antagonistes du récepteur muscarinique
US7402598B2 (en) 2002-07-25 2008-07-22 Glaxo Group Limited Arylethanolamine β2-adrenoreceptor agonist compounds
WO2008118724A1 (fr) 2007-03-23 2008-10-02 Smithkline Beecham Corporation Indole carboxamides en tant qu'inhibiteurs d'ikk2
US7442839B2 (en) 2002-10-28 2008-10-28 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivative for the treatment of respiratory diseases
EP2039700A2 (fr) 2001-04-30 2009-03-25 Glaxo Group Limited Nouveaux dérivés androstènes anti-inflammatoires
US7538127B2 (en) 2003-02-14 2009-05-26 Glaxo Group Limited Medicinal compounds
WO2009087224A1 (fr) 2008-01-11 2009-07-16 Novartis Ag Pyrimidines utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase
US7579335B2 (en) 2005-01-10 2009-08-25 Glaxo Group Limited Androstane 17α-carbonate derivatives for use in the treatment of allergic and inflammatory conditions
WO2009147187A1 (fr) 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Dérivés de 4-carboxamide indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de p13 kinases
WO2009150137A2 (fr) 2008-06-10 2009-12-17 Novartis Ag Composés organiques
EP2157087A1 (fr) 2005-12-20 2010-02-24 Glaxo Group Limited Acide 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-diméthyl-1-pipéridinyl)propyl]oxy}phényl)-1-pipéridinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)propanoïque ou propenoïque comme antagonistes des récepteurs h1 et h3 pour le traitement de maladies inflammatoires et/ou allergiques
WO2010068311A1 (fr) 2008-05-23 2010-06-17 Amira Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteur de la protéine d’activation de 5-lipoxygénase
EP2206499A1 (fr) 2004-11-02 2010-07-14 Novartis AG Derives de quinuclidine et leur utilisation en tant qu'antagonistes des recépteurs muscariniques m3
WO2010088335A1 (fr) 2009-01-29 2010-08-05 Novartis Ag Benzimidazoles substitués destinés au traitement d'astrocytomes
WO2010094643A1 (fr) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxo Group Limited Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
WO2010102968A1 (fr) 2009-03-10 2010-09-16 Glaxo Group Limited Dérivés d'indole comme inhibiteurs de ikk2
WO2010102958A1 (fr) 2009-03-09 2010-09-16 Glaxo Group Limited 4-oxadiazol-2-yl-indazoles en tant qu'inhibiteurs des p13 kinases
WO2010107952A2 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition médiée par arn interférence de l'expression génique de facteur de croissance de tissu conjonctif (ctgf) en utilisant un acide nucléique interférant court (ansi)
WO2010107958A1 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. INHIBITION INDUITE PAR ARN INTERFÉRENCE DE L'EXPRESSION DU GÈNE TRANSDUCTEUR DE SIGNAL ET ACTIVITATEUR DE TRANSCRIPTION 6 (STAT6) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANsi)
WO2010106016A1 (fr) 2009-03-17 2010-09-23 Glaxo Group Limited Dérivés de pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de ltk
WO2010107957A2 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition induite par arn interférence d'une expression génique (gata3) d'une protéine de liaison gata au moyen d'un acide nucléique interférent court
WO2010107955A2 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition médiée par arn interférence de l'expression génique de btb et de l'homologie cnc 1, facteur de transcription 1 de fermeture éclair de leucine basique (bach 1), utilisant une liste de séquences d'acide nucléique interférant court (ansi)
WO2010111490A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la lymphopoïétine stromale thymique (tslp) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
WO2010111471A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
WO2010111497A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (icam-1) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
WO2010111468A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
WO2010111464A1 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition par interférence arn de l'expression du gène kinase 1 de régulation du signal d'apoptose (ask1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
WO2010122089A1 (fr) 2009-04-24 2010-10-28 Glaxo Group Limited Carboxamides n-pyrazolyl en tant qu'inhibiteurs du canal crac
WO2010122088A1 (fr) 2009-04-24 2010-10-28 Glaxo Group Limited Pyrazole et triazole carboxamides en tant qu'inhibiteurs du canal crac
EP2246345A1 (fr) 2003-02-14 2010-11-03 Theravance Inc Derives de type biphenyle ayant une activite comme agonistes de recepteurs beta 2 adrenergiques et comme antagonistes de recepteurs muscariniques
EP2253612A1 (fr) 2005-04-14 2010-11-24 Novartis AG Composés organiques
EP2270008A1 (fr) 2005-05-20 2011-01-05 Novartis AG 1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones comme inhibiteurs de kinases lipidiques et/ou de la pi3 kinase
WO2011008809A1 (fr) 2009-07-15 2011-01-20 Theravance, Inc. Formes à base libre cristalline d'un composé biphenyle
EP2279777A2 (fr) 2007-01-10 2011-02-02 Irm Llc Composés et compositions en tant qu'inhibiteurs de protéase à activation de canal
EP2281819A1 (fr) 2004-01-21 2011-02-09 Novartis AG Dérivés du benzimidazole ou du benzoxazole
WO2011015652A1 (fr) 2009-08-07 2011-02-10 Novartis Ag Dérivés 3-hétéroarylméthyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yliques comme modulateurs de la tyrosine kinase c-met
WO2011018454A1 (fr) 2009-08-12 2011-02-17 Novartis Ag Composés hydrazone hétérocycliques et leurs utilisations pour traiter le cancer et l'inflammation
EP2286813A2 (fr) 2006-01-31 2011-02-23 Novartis AG Utilisation de dérivés de naphthyridine comme medicaments
WO2011022439A1 (fr) 2009-08-17 2011-02-24 Intellikine, Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2011020861A1 (fr) 2009-08-20 2011-02-24 Novartis Ag Composés d'oximes hétérocycliques
EP2292619A1 (fr) 2004-10-22 2011-03-09 Novartis AG Derivés de purin et leurs utilisation comme agonists d'adenosin-A2A-récepteur
WO2011050325A1 (fr) 2009-10-22 2011-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions destinées au traitement de la mucoviscidose et d'autres maladies chroniques
WO2011067366A1 (fr) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des pi3-kinases
WO2011067364A1 (fr) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2011067365A1 (fr) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Dérivés de benzpyrazole comme inhibiteurs des pi3 kinases
EP2332933A1 (fr) 2007-05-07 2011-06-15 Novartis AG Inhibiteurs du canal sodique épithélial
WO2011084316A2 (fr) 2009-12-16 2011-07-14 3M Innovative Properties Company Formulations et procédés pour le réglage de l'administration de particules d'une certaine taille dans un aérosol-doseur
WO2011110575A1 (fr) 2010-03-11 2011-09-15 Glaxo Group Limited Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
WO2011113894A1 (fr) 2010-03-19 2011-09-22 Novartis Ag Dérivés de pyridine et de pyrazine pour le traitement de la mucoviscidose
WO2011134971A1 (fr) 2010-04-29 2011-11-03 Glaxo Group Limited Composés de 7-(1h-pyrazol-4-yl)-1,6-naphtyridine comme inhibiteurs de syk
WO2012034095A1 (fr) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Composés et compositions comme inhibiteurs de trk
WO2012032065A1 (fr) 2010-09-08 2012-03-15 Glaxo Group Limited Dérivés indazole à utiliser dans le traitement d'une infection par le virus de la grippe
WO2012032067A1 (fr) 2010-09-08 2012-03-15 Glaxo Group Limited Polymorphes et sels de n-[5-[4-(5-{[(2r,6s-2,6-diméthyl-4-morpholinyl]- méthyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1h-indazol-6-yl]-2-(méthyloxy)-3-pyridinyl]- méthanesulfonamide
WO2012034091A1 (fr) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Composés et compositions à titre d'inhibiteurs de trk
WO2012035055A1 (fr) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2012035158A1 (fr) 2010-09-17 2012-03-22 Novartis Ag Dérivés de la pyrazine en tant que bloqueurs de l'enac
EP2436686A1 (fr) 2005-03-25 2012-04-04 Glaxo Group Limited Derivé de la pyrimidopyridine utile comme modulateur de CSBP/RK/p38
EP2436697A1 (fr) 2004-07-01 2012-04-04 Glaxo Group Limited Anticorps monoclonaux, chimériques, humanisés contre l'interleukine 13
EP2444120A1 (fr) 2007-12-10 2012-04-25 Novartis AG Analogues d'Amiloride spirocyclique en tant que blocker d'ENaC
WO2012052459A1 (fr) 2010-10-21 2012-04-26 Glaxo Group Limited Composés de pyrazole agissant contre des troubles allergiques, inflammatoires et immunitaires
WO2012052458A1 (fr) 2010-10-21 2012-04-26 Glaxo Group Limited Composés pyrazole agissant contre des états allergiques, immunitaires et inflammatoires
WO2012055846A1 (fr) 2010-10-27 2012-05-03 Glaxo Group Limited Polymorphes et sels de 6-(1h-indol-4-yl)-4-(5-{[4-(1-méthyléthyl)-1-pipérazinyl]méthyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1h-indazole comme inhibiteurs de pi3k destinés à être utilisés dans le traitement par exemple de troubles respiratoires
WO2012107500A1 (fr) 2011-02-10 2012-08-16 Novartis Ag Composés de [1, 2, 4] triazolo [4, 3 -b] pyridazine en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase c-met
WO2012116237A2 (fr) 2011-02-23 2012-08-30 Intellikine, Llc Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2012116217A1 (fr) 2011-02-25 2012-08-30 Irm Llc Composés et compositions en tant qu'inhibiteurs de trk
WO2012123312A1 (fr) 2011-03-11 2012-09-20 Glaxo Group Limited Dérivés pyrido[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de syk
WO2012123311A1 (fr) 2011-03-11 2012-09-20 Glaxo Group Limited Dérivés pyrdinyl- et pyrazinyl-méthyloxy-aryle utiles en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase de la rate (syk)
EP2532677A1 (fr) 2005-10-21 2012-12-12 Novartis AG Anticorps humains dirigés contre l'IL -13 et utilisations thérapeutiques
WO2013030802A1 (fr) 2011-09-01 2013-03-07 Novartis Ag Dérivés hétérocycliques bicycliques pour le traitement d'une hypertension artérielle pulmonaire
WO2013038362A1 (fr) 2011-09-15 2013-03-21 Novartis Ag 3-(quinolin-6-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyradines substituées en position 6 à activité tyrosine kinase
WO2013038386A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Composés hétérocycliques destinés au traitement de la mucosviscidose
WO2013038390A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Hétérocyclyle carboxamides n-substitués
WO2013038378A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Dérivés pyridinamides
WO2013038373A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Dérivés pyrimidinamides
WO2013038381A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Dérivés d'amide pyridine/pyrazine
WO2013140319A1 (fr) 2012-03-19 2013-09-26 Novartis Ag Forme cristalline d'un sel de succinate
WO2013149581A1 (fr) 2012-04-03 2013-10-10 Novartis Ag Produits combinés comprenant des inhibiteurs de tyrosine kinase et leur utilisation
WO2014132220A1 (fr) 2013-03-01 2014-09-04 Novartis Ag Formes solides de dérivés hétérocycliques bicycliques utilisées en tant que médiateurs du récepteur pdgf
WO2014151147A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-25 Intellikine, Llc Combinaison d'inhibiteurs de kinase et ses utilisations
WO2015055691A1 (fr) 2013-10-17 2015-04-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
WO2015055690A1 (fr) 2013-10-17 2015-04-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
WO2015084804A1 (fr) 2013-12-03 2015-06-11 Novartis Ag Combinaison d'un inhibiteur de mdm2 et d'un inhibiteur de braf, et leur utilisation
EP2899191A1 (fr) 2009-04-30 2015-07-29 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2015162456A1 (fr) 2014-04-24 2015-10-29 Novartis Ag Dérivés aminés de pyridine utilisables en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase
WO2015162459A1 (fr) 2014-04-24 2015-10-29 Novartis Ag Dérivés aminés de pyrazine utilisables en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase
WO2015162461A1 (fr) 2014-04-24 2015-10-29 Novartis Ag Dérivés de pyrazine utilisables en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase
US9174994B2 (en) 2011-11-23 2015-11-03 Intellikine, Llc Enhanced treatment regimens using mTor inhibitors
WO2015173701A2 (fr) 2014-05-12 2015-11-19 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited Compositions pharmaceutiques pour traiter des maladies infecteuses
WO2016011956A1 (fr) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Polythérapie
WO2016016822A1 (fr) 2014-07-31 2016-02-04 Novartis Ag Polythérapie
WO2017137535A1 (fr) 2016-02-12 2017-08-17 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Composés chimiques comme inhibiteurs de l'activité kinase
WO2018029126A1 (fr) 2016-08-08 2018-02-15 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Composés chimiques
WO2018094392A1 (fr) 2016-11-21 2018-05-24 Lupin Inc. Distributeur de médicament
WO2018192864A1 (fr) 2017-04-18 2018-10-25 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Dérivés d'oxépinopyrazole en tant qu'inhibiteurs de l'activité de kinase pi3
WO2019020657A1 (fr) 2017-07-27 2019-01-31 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Composés de pyridine-3-sulfonamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3-kinase
WO2019195711A1 (fr) 2018-04-06 2019-10-10 Lupin Inc. Distributeur de médicament
EP3603634A1 (fr) 2004-05-18 2020-02-05 Novartis AG Composition pharmaceutique comprenant du glycopyrrolate et un agoniste du récepteur beta2 adrénergique
WO2020058823A1 (fr) 2018-09-17 2020-03-26 Lupin, Inc. Ensemble indicateur de dose pour distributeur de médicaments
WO2020250116A1 (fr) 2019-06-10 2020-12-17 Novartis Ag Dérivé de pyridine et de pyrazine pour le traitement de la fk, de la bpco et de la bronchiectasie
WO2021038426A1 (fr) 2019-08-28 2021-03-04 Novartis Ag Dérivés de 1,3-phényl hétéroaryle substitués et leur utilisation dans le traitement d'une maladie
WO2021195353A1 (fr) 2020-03-25 2021-09-30 Lupin Inc. Distributeurs de médicaments à plusieurs supports
WO2022020506A1 (fr) 2020-07-23 2022-01-27 Lupin Inc. Ensembles compteur de doses pour distributeurs de médicaments

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987007272A1 (fr) * 1986-05-27 1987-12-03 Tsumura Juntendo, Inc. Nouveaux derives de biphenyle, procede de preparation et leur utilisation

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987007272A1 (fr) * 1986-05-27 1987-12-03 Tsumura Juntendo, Inc. Nouveaux derives de biphenyle, procede de preparation et leur utilisation

Cited By (165)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1110961A4 (fr) * 1998-09-03 2001-12-12 Kyowa Hakko Kogyo Kk Composes heterocycliques oxygenes
US6376535B2 (en) 1998-09-03 2002-04-23 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Oxygen-containing heterocyclic compounds
EP1110961A1 (fr) * 1998-09-03 2001-06-27 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Composes heterocycliques oxygenes
EP2348032A2 (fr) 2000-08-05 2011-07-27 Glaxo Group Limited 6.Alpha.,9.alpha.-difluoro-17.alpha.-'(2-furanylcarboxyl) oxy]-11.beta.-hydroxy-16.alpha.-methyl-3-oxo-androst-1,4,-diene-17-carbothiotic acid s-fluoromethyl ester comme agent anti-inflammatoire
WO2002012266A1 (fr) 2000-08-05 2002-02-14 Glaxo Group Limited Derives de 17-beta-carbothioate-17-alpha-arylcarbonyloxyloxy androstane utilises comme anti-inflammatoires
EP2067784A2 (fr) 2000-08-05 2009-06-10 Glaxo Group Limited Dérivés de 17.béta.-carbothioate 17.alpha.-arylcarbonyloxyloxy androstane utilisés comme anti-inflammatoires
US7442719B2 (en) 2001-02-14 2008-10-28 Glaxo Group Limited Methods using phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7442836B2 (en) 2001-02-14 2008-10-28 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7135600B2 (en) 2001-02-14 2006-11-14 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7442837B2 (en) 2001-02-14 2008-10-28 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7045658B2 (en) 2001-03-22 2006-05-16 Glaxo Group Limited Formailide derivatives as beta2-adrenoreceptor agonists
WO2002079195A1 (fr) * 2001-03-30 2002-10-10 Bayer Aktiengesellschaft 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines substituees ayant une activite de liaison de recepteur adenosine et utilisation en tant qu'agents cardiovasculaires
EP1589013A3 (fr) * 2001-03-30 2005-11-09 Bayer Health Care Aktiengesellschaft 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines substituees ayant une activite de liaison de recepteur adenosine et utilisation en tant qu'agents cardiovasculaires
US7078417B2 (en) 2001-03-30 2006-07-18 Bayer Aktiengesellschaft Substituted 2-thio-3,5-dicyano-4-phenyl-6-aminopyridines with adenosine receptor-binding activity and their use as cardiovascular preparations
EP1589013A2 (fr) * 2001-03-30 2005-10-26 Bayer Health Care Aktiengesellschaft 2-thio-3,5-dicyano-4-aryl-6-aminopyridines substituees ayant une activite de liaison de recepteur adenosine et utilisation en tant qu'agents cardiovasculaires
EP2039700A2 (fr) 2001-04-30 2009-03-25 Glaxo Group Limited Nouveaux dérivés androstènes anti-inflammatoires
EP2042168A1 (fr) 2001-09-14 2009-04-01 Glaxo Group Limited Inhalateur contenant des dérivés phénéthanolamines pour le traitement des maladies des voies respiratoires
US7776895B2 (en) 2001-09-14 2010-08-17 Glaxo Group Limited Inhalation devices for delivering phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory diseases
US8198483B2 (en) 2001-09-14 2012-06-12 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
USRE44874E1 (en) 2001-09-14 2014-04-29 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7982067B2 (en) 2001-09-14 2011-07-19 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7361787B2 (en) 2001-09-14 2008-04-22 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7439393B2 (en) 2001-09-14 2008-10-21 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
US7271197B2 (en) 2002-04-25 2007-09-18 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivatives
US7402598B2 (en) 2002-07-25 2008-07-22 Glaxo Group Limited Arylethanolamine β2-adrenoreceptor agonist compounds
US7442839B2 (en) 2002-10-28 2008-10-28 Glaxo Group Limited Phenethanolamine derivative for the treatment of respiratory diseases
US7538127B2 (en) 2003-02-14 2009-05-26 Glaxo Group Limited Medicinal compounds
EP3012254A1 (fr) 2003-02-14 2016-04-27 Theravance Respiratory Company, LLC Dérivé de type biphényle et son utilisation pour le traitement de troubles pulmonaires
EP2246345A1 (fr) 2003-02-14 2010-11-03 Theravance Inc Derives de type biphenyle ayant une activite comme agonistes de recepteurs beta 2 adrenergiques et comme antagonistes de recepteurs muscariniques
US7288536B2 (en) 2003-07-11 2007-10-30 Glaxo Group Limited Specific glucocorticosteroid compound having anti-inflammatory activity
US7291609B2 (en) 2003-07-11 2007-11-06 Glaxo Group Limited Specific glucocorticosteroid compound having anti-inflammatory activity
EP2380898A1 (fr) 2003-07-11 2011-10-26 Glaxo Group Limited Procédé de fabrication de composés glucocortisoides
US7524970B2 (en) 2003-07-11 2009-04-28 Glaxo Group Limited Compounds
WO2005005451A1 (fr) 2003-07-11 2005-01-20 Glaxo Group Limited Compose de glucocorticosteroide specifique presentant une active anti-inflammatoire
WO2005005452A1 (fr) 2003-07-11 2005-01-20 Glaxo Group Limited Compose glucocorticosteroide specifique a activite anti-inflammatoire
US7638508B2 (en) 2003-07-11 2009-12-29 Glaxo Group Limited Glucocorticosteroid compound having anti-inflammatory activity
WO2005014089A1 (fr) 2003-07-24 2005-02-17 Glaxo Group Limited Distributeur de medicaments
US7294650B2 (en) 2003-12-17 2007-11-13 Glaxo Group Limited Benzothiophen and thiochrone containing phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory disorders
EP2281819A1 (fr) 2004-01-21 2011-02-09 Novartis AG Dérivés du benzimidazole ou du benzoxazole
EP1930323A1 (fr) 2004-03-11 2008-06-11 Theravance, Inc. Composés biphényle convenant pour la préparation d'antagonistes du récepteur muscarinique
EP3603634A1 (fr) 2004-05-18 2020-02-05 Novartis AG Composition pharmaceutique comprenant du glycopyrrolate et un agoniste du récepteur beta2 adrénergique
WO2005116037A1 (fr) 2004-05-24 2005-12-08 Glaxo Group Limited Dérivé de purine
EP2436697A1 (fr) 2004-07-01 2012-04-04 Glaxo Group Limited Anticorps monoclonaux, chimériques, humanisés contre l'interleukine 13
WO2006015870A1 (fr) 2004-08-12 2006-02-16 Glaxo Group Limited Dérivés de tétrahydronaphthalène servant de modulateurs du récepteur des glucocorticoïdes
EP2292619A1 (fr) 2004-10-22 2011-03-09 Novartis AG Derivés de purin et leurs utilisation comme agonists d'adenosin-A2A-récepteur
EP2206499A1 (fr) 2004-11-02 2010-07-14 Novartis AG Derives de quinuclidine et leur utilisation en tant qu'antagonistes des recépteurs muscariniques m3
EP2305659A1 (fr) 2004-11-29 2011-04-06 Novartis AG Derives de 5-hydroxy-benzothiazole presentant une activite agoniste de l'adrenorecepteur beta-2
WO2006056471A1 (fr) 2004-11-29 2006-06-01 Novartis Ag Derives de 5-hydroxy-benzothiazole presentant une activite agoniste de l'adrenorecepteur beta-2
US7579335B2 (en) 2005-01-10 2009-08-25 Glaxo Group Limited Androstane 17α-carbonate derivatives for use in the treatment of allergic and inflammatory conditions
EP2436686A1 (fr) 2005-03-25 2012-04-04 Glaxo Group Limited Derivé de la pyrimidopyridine utile comme modulateur de CSBP/RK/p38
EP2447266A1 (fr) 2005-03-25 2012-05-02 Glaxo Group Limited Derivé de la pyrimidopyridine utile comme modulateur de CSBP/RK/p38
EP2253612A1 (fr) 2005-04-14 2010-11-24 Novartis AG Composés organiques
EP2270008A1 (fr) 2005-05-20 2011-01-05 Novartis AG 1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-ones comme inhibiteurs de kinases lipidiques et/ou de la pi3 kinase
EP2292617A1 (fr) 2005-05-20 2011-03-09 Novartis AG Dérivés de 1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-2-one comme inhibiteurs de kinase lipidique et/ou de kinase pi3
WO2007009757A1 (fr) 2005-07-19 2007-01-25 Glaxo Group Limited Derives de purine agonistes du recepteur de l'adenosine a2a
EP2532679A1 (fr) 2005-10-21 2012-12-12 Novartis AG Anticorps humains dirigés contre l'IL -13 et utilisations thérapeutiques
EP2532677A1 (fr) 2005-10-21 2012-12-12 Novartis AG Anticorps humains dirigés contre l'IL -13 et utilisations thérapeutiques
EP2157087A1 (fr) 2005-12-20 2010-02-24 Glaxo Group Limited Acide 3-(4-{[4-(4-{[3-(3,3-diméthyl-1-pipéridinyl)propyl]oxy}phényl)-1-pipéridinyl]carbonyl}-1-naphthalenyl)propanoïque ou propenoïque comme antagonistes des récepteurs h1 et h3 pour le traitement de maladies inflammatoires et/ou allergiques
WO2007071400A1 (fr) 2005-12-22 2007-06-28 Novartis Ag Derives de pyrazine en tant que bloqueur du canal sodique epithelial
EP2286813A2 (fr) 2006-01-31 2011-02-23 Novartis AG Utilisation de dérivés de naphthyridine comme medicaments
WO2007122165A1 (fr) 2006-04-20 2007-11-01 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
EP2322525A1 (fr) 2006-04-21 2011-05-18 Novartis AG Derives de purine comme d'agonistes des recepteurs de l'adenosine A2A
WO2007121920A2 (fr) 2006-04-21 2007-11-01 Novartis Ag Composés organiques
WO2007144327A2 (fr) 2006-06-12 2007-12-21 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2008037477A1 (fr) 2006-09-29 2008-04-03 Novartis Ag PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DES LIPIDES KINASES Pl3K
WO2008052734A1 (fr) 2006-10-30 2008-05-08 Novartis Ag Composés hétérocycliques en tant qu'agents anti-inflammatoires
EP2279777A2 (fr) 2007-01-10 2011-02-02 Irm Llc Composés et compositions en tant qu'inhibiteurs de protéase à activation de canal
WO2008118724A1 (fr) 2007-03-23 2008-10-02 Smithkline Beecham Corporation Indole carboxamides en tant qu'inhibiteurs d'ikk2
EP2332933A1 (fr) 2007-05-07 2011-06-15 Novartis AG Inhibiteurs du canal sodique épithélial
EP2520574A1 (fr) 2007-12-10 2012-11-07 Novartis AG Analogues d'Amiloride substitués sur la partie cyclique de la guanidine en tant que bloqueurs d'ENaC pour le traitement de maladies respiratoires
EP2444120A1 (fr) 2007-12-10 2012-04-25 Novartis AG Analogues d'Amiloride spirocyclique en tant que blocker d'ENaC
WO2009087224A1 (fr) 2008-01-11 2009-07-16 Novartis Ag Pyrimidines utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase
WO2010068311A1 (fr) 2008-05-23 2010-06-17 Amira Pharmaceuticals, Inc. Inhibiteur de la protéine d’activation de 5-lipoxygénase
WO2009147187A1 (fr) 2008-06-05 2009-12-10 Glaxo Group Limited Dérivés de 4-carboxamide indazole utiles en tant qu'inhibiteurs de p13 kinases
WO2009150137A2 (fr) 2008-06-10 2009-12-17 Novartis Ag Composés organiques
WO2010088335A1 (fr) 2009-01-29 2010-08-05 Novartis Ag Benzimidazoles substitués destinés au traitement d'astrocytomes
WO2010094643A1 (fr) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxo Group Limited Dérivés de quinoline et applications associées dans la rhinite et l'urticaire
WO2010102958A1 (fr) 2009-03-09 2010-09-16 Glaxo Group Limited 4-oxadiazol-2-yl-indazoles en tant qu'inhibiteurs des p13 kinases
WO2010102968A1 (fr) 2009-03-10 2010-09-16 Glaxo Group Limited Dérivés d'indole comme inhibiteurs de ikk2
WO2010106016A1 (fr) 2009-03-17 2010-09-23 Glaxo Group Limited Dérivés de pyrimidine utilisés comme inhibiteurs de ltk
WO2010107955A2 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition médiée par arn interférence de l'expression génique de btb et de l'homologie cnc 1, facteur de transcription 1 de fermeture éclair de leucine basique (bach 1), utilisant une liste de séquences d'acide nucléique interférant court (ansi)
WO2010107952A2 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition médiée par arn interférence de l'expression génique de facteur de croissance de tissu conjonctif (ctgf) en utilisant un acide nucléique interférant court (ansi)
WO2010107958A1 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. INHIBITION INDUITE PAR ARN INTERFÉRENCE DE L'EXPRESSION DU GÈNE TRANSDUCTEUR DE SIGNAL ET ACTIVITATEUR DE TRANSCRIPTION 6 (STAT6) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANsi)
WO2010107957A2 (fr) 2009-03-19 2010-09-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition induite par arn interférence d'une expression génique (gata3) d'une protéine de liaison gata au moyen d'un acide nucléique interférent court
WO2010111471A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition par interférence arn de l'expression du gène du signal transducteur et activateur de la transcription 1 (stat1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
WO2010111468A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. INHIBITION PAR INTERFÉRENCE ARN DE L'EXPRESSION DU GÈNE DE LA CHAÎNE BÊTA DU FACTEUR DE CROISSANCE DES NERFS (NGFß) AU MOYEN D'UN ACIDE NUCLÉIQUE INTERFÉRENT COURT (ANSI)
WO2010111497A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la molécule d'adhésion intercellulaire 1 (icam-1) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
WO2010111464A1 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition par interférence arn de l'expression du gène kinase 1 de régulation du signal d'apoptose (ask1) au moyen d'un acide nucléique interférent court (ansi)
WO2010111490A2 (fr) 2009-03-27 2010-09-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibition à médiation par l'interférence arn de l'expression du gène de la lymphopoïétine stromale thymique (tslp) faisant appel à de courts acides nucléiques interférents (ansi)
WO2010122088A1 (fr) 2009-04-24 2010-10-28 Glaxo Group Limited Pyrazole et triazole carboxamides en tant qu'inhibiteurs du canal crac
WO2010122089A1 (fr) 2009-04-24 2010-10-28 Glaxo Group Limited Carboxamides n-pyrazolyl en tant qu'inhibiteurs du canal crac
EP3260453A1 (fr) 2009-04-30 2017-12-27 Glaxo Group Limited Indazoles substitués par oxazole comme inhibiteurs de pi3-kinase
EP2899191A1 (fr) 2009-04-30 2015-07-29 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
EP2987490A1 (fr) 2009-07-15 2016-02-24 Theravance Biopharma R&D IP, LLC Formes de base libre cristalline d'un composé biphényle
WO2011008809A1 (fr) 2009-07-15 2011-01-20 Theravance, Inc. Formes à base libre cristalline d'un composé biphenyle
WO2011015652A1 (fr) 2009-08-07 2011-02-10 Novartis Ag Dérivés 3-hétéroarylméthyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yliques comme modulateurs de la tyrosine kinase c-met
WO2011018454A1 (fr) 2009-08-12 2011-02-17 Novartis Ag Composés hydrazone hétérocycliques et leurs utilisations pour traiter le cancer et l'inflammation
WO2011022439A1 (fr) 2009-08-17 2011-02-24 Intellikine, Inc. Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2011020861A1 (fr) 2009-08-20 2011-02-24 Novartis Ag Composés d'oximes hétérocycliques
EP2813227A1 (fr) 2009-10-22 2014-12-17 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions pour le traitement de la mucoviscidose et d'autres maladies chroniques
WO2011050325A1 (fr) 2009-10-22 2011-04-28 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Compositions destinées au traitement de la mucoviscidose et d'autres maladies chroniques
WO2011067366A1 (fr) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Dérivés d'indazole comme inhibiteurs des pi3-kinases
WO2011067364A1 (fr) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2011067365A1 (fr) 2009-12-03 2011-06-09 Glaxo Group Limited Dérivés de benzpyrazole comme inhibiteurs des pi3 kinases
WO2011084316A2 (fr) 2009-12-16 2011-07-14 3M Innovative Properties Company Formulations et procédés pour le réglage de l'administration de particules d'une certaine taille dans un aérosol-doseur
EP3020393A1 (fr) 2009-12-16 2016-05-18 3M Innovative Properties Company of 3M Center Formulations et procédés de commande de distribution granulométrique mdi
WO2011110575A1 (fr) 2010-03-11 2011-09-15 Glaxo Group Limited Dérivés de 2-[2-(benzo- ou pyrido-)thiazolylamino]-6- aminopyridine, utiles dans le traitement de maladies respiratoires, allergiques ou inflammatoires
US9365552B2 (en) 2010-03-19 2016-06-14 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
US11911371B2 (en) 2010-03-19 2024-02-27 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of chronic bronchitis
WO2011113894A1 (fr) 2010-03-19 2011-09-22 Novartis Ag Dérivés de pyridine et de pyrazine pour le traitement de la mucoviscidose
EP2845593A1 (fr) 2010-03-19 2015-03-11 Novartis AG Dérivé de pyridine et de pyrazine pour le traitement d'une maladie pulmonaire obstructive chronique
USRE46757E1 (en) 2010-03-19 2018-03-20 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
US10117858B2 (en) 2010-03-19 2018-11-06 Novartis Ag Pyridine and pyrazine derivative for the treatment of CF
WO2011134971A1 (fr) 2010-04-29 2011-11-03 Glaxo Group Limited Composés de 7-(1h-pyrazol-4-yl)-1,6-naphtyridine comme inhibiteurs de syk
WO2012032067A1 (fr) 2010-09-08 2012-03-15 Glaxo Group Limited Polymorphes et sels de n-[5-[4-(5-{[(2r,6s-2,6-diméthyl-4-morpholinyl]- méthyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1h-indazol-6-yl]-2-(méthyloxy)-3-pyridinyl]- méthanesulfonamide
WO2012032065A1 (fr) 2010-09-08 2012-03-15 Glaxo Group Limited Dérivés indazole à utiliser dans le traitement d'une infection par le virus de la grippe
WO2012034091A1 (fr) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Composés et compositions à titre d'inhibiteurs de trk
WO2012034095A1 (fr) 2010-09-09 2012-03-15 Irm Llc Composés et compositions comme inhibiteurs de trk
WO2012035055A1 (fr) 2010-09-17 2012-03-22 Glaxo Group Limited Nouveaux composés
WO2012035158A1 (fr) 2010-09-17 2012-03-22 Novartis Ag Dérivés de la pyrazine en tant que bloqueurs de l'enac
WO2012052459A1 (fr) 2010-10-21 2012-04-26 Glaxo Group Limited Composés de pyrazole agissant contre des troubles allergiques, inflammatoires et immunitaires
WO2012052458A1 (fr) 2010-10-21 2012-04-26 Glaxo Group Limited Composés pyrazole agissant contre des états allergiques, immunitaires et inflammatoires
EP3447055A1 (fr) 2010-10-27 2019-02-27 Glaxo Group Limited Combinations des polymorphes et sels de 6-(1h-indole-4-yl)-4-(5-{[4-(1-methylethyl)-1-piperazinyl]methyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1h-indazole comme inhibituers de pi3k inhibitors pour leur utilisation dans le traitement des, par example, troubles respiratoires
WO2012055846A1 (fr) 2010-10-27 2012-05-03 Glaxo Group Limited Polymorphes et sels de 6-(1h-indol-4-yl)-4-(5-{[4-(1-méthyléthyl)-1-pipérazinyl]méthyl}-1,3-oxazol-2-yl)-1h-indazole comme inhibiteurs de pi3k destinés à être utilisés dans le traitement par exemple de troubles respiratoires
WO2012107500A1 (fr) 2011-02-10 2012-08-16 Novartis Ag Composés de [1, 2, 4] triazolo [4, 3 -b] pyridazine en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase c-met
US9127000B2 (en) 2011-02-23 2015-09-08 Intellikine, LLC. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2012116237A2 (fr) 2011-02-23 2012-08-30 Intellikine, Llc Composés hétérocycliques et leurs utilisations
WO2012116217A1 (fr) 2011-02-25 2012-08-30 Irm Llc Composés et compositions en tant qu'inhibiteurs de trk
WO2012123311A1 (fr) 2011-03-11 2012-09-20 Glaxo Group Limited Dérivés pyrdinyl- et pyrazinyl-méthyloxy-aryle utiles en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase de la rate (syk)
EP2937344A1 (fr) 2011-03-11 2015-10-28 Glaxo Group Limited Dérivés pyrdinyl- et pyrazinyl-méthyloxy-aryle utiles en tant qu'inhibiteurs de la tyrosine kinase de la rate (syk)
WO2012123312A1 (fr) 2011-03-11 2012-09-20 Glaxo Group Limited Dérivés pyrido[3,4-b]pyrazine en tant qu'inhibiteurs de syk
WO2013030802A1 (fr) 2011-09-01 2013-03-07 Novartis Ag Dérivés hétérocycliques bicycliques pour le traitement d'une hypertension artérielle pulmonaire
WO2013038362A1 (fr) 2011-09-15 2013-03-21 Novartis Ag 3-(quinolin-6-ylthio)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyradines substituées en position 6 à activité tyrosine kinase
WO2013038386A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Composés hétérocycliques destinés au traitement de la mucosviscidose
WO2013038390A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Hétérocyclyle carboxamides n-substitués
WO2013038378A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Dérivés pyridinamides
WO2013038373A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Dérivés pyrimidinamides
WO2013038381A1 (fr) 2011-09-16 2013-03-21 Novartis Ag Dérivés d'amide pyridine/pyrazine
US9669032B2 (en) 2011-11-23 2017-06-06 Intellikine Llc Enhanced treatment regimens using mTOR inhibitors
US9174994B2 (en) 2011-11-23 2015-11-03 Intellikine, Llc Enhanced treatment regimens using mTor inhibitors
WO2013140319A1 (fr) 2012-03-19 2013-09-26 Novartis Ag Forme cristalline d'un sel de succinate
WO2013149581A1 (fr) 2012-04-03 2013-10-10 Novartis Ag Produits combinés comprenant des inhibiteurs de tyrosine kinase et leur utilisation
EP3964513A1 (fr) 2012-04-03 2022-03-09 Novartis AG Produits combinés comprenant des inhibiteurs de tyrosine kinase et leur utilisation
WO2014132220A1 (fr) 2013-03-01 2014-09-04 Novartis Ag Formes solides de dérivés hétérocycliques bicycliques utilisées en tant que médiateurs du récepteur pdgf
WO2014151147A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-25 Intellikine, Llc Combinaison d'inhibiteurs de kinase et ses utilisations
WO2015055691A1 (fr) 2013-10-17 2015-04-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
WO2015055690A1 (fr) 2013-10-17 2015-04-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Inhibiteur de pi3k pour le traitement d'une maladie respiratoire
WO2015084804A1 (fr) 2013-12-03 2015-06-11 Novartis Ag Combinaison d'un inhibiteur de mdm2 et d'un inhibiteur de braf, et leur utilisation
WO2015162461A1 (fr) 2014-04-24 2015-10-29 Novartis Ag Dérivés de pyrazine utilisables en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase
WO2015162456A1 (fr) 2014-04-24 2015-10-29 Novartis Ag Dérivés aminés de pyridine utilisables en tant qu'inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase
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WO2015173701A2 (fr) 2014-05-12 2015-11-19 Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited Compositions pharmaceutiques pour traiter des maladies infecteuses
WO2016011956A1 (fr) 2014-07-25 2016-01-28 Novartis Ag Polythérapie
WO2016016822A1 (fr) 2014-07-31 2016-02-04 Novartis Ag Polythérapie
WO2017137535A1 (fr) 2016-02-12 2017-08-17 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Composés chimiques comme inhibiteurs de l'activité kinase
WO2018029126A1 (fr) 2016-08-08 2018-02-15 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Composés chimiques
WO2018094392A1 (fr) 2016-11-21 2018-05-24 Lupin Inc. Distributeur de médicament
WO2018192864A1 (fr) 2017-04-18 2018-10-25 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Dérivés d'oxépinopyrazole en tant qu'inhibiteurs de l'activité de kinase pi3
WO2019020657A1 (fr) 2017-07-27 2019-01-31 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Composés de pyridine-3-sulfonamide utilisés en tant qu'inhibiteurs de pi3-kinase
WO2019195711A1 (fr) 2018-04-06 2019-10-10 Lupin Inc. Distributeur de médicament
WO2020058823A1 (fr) 2018-09-17 2020-03-26 Lupin, Inc. Ensemble indicateur de dose pour distributeur de médicaments
WO2020250116A1 (fr) 2019-06-10 2020-12-17 Novartis Ag Dérivé de pyridine et de pyrazine pour le traitement de la fk, de la bpco et de la bronchiectasie
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WO2021195353A1 (fr) 2020-03-25 2021-09-30 Lupin Inc. Distributeurs de médicaments à plusieurs supports
WO2022020506A1 (fr) 2020-07-23 2022-01-27 Lupin Inc. Ensembles compteur de doses pour distributeurs de médicaments

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AU9281298A (en) 1999-04-23

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