RU2013126036A - Способ лечения опухолей - Google Patents

Способ лечения опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2013126036A
RU2013126036A RU2013126036/15A RU2013126036A RU2013126036A RU 2013126036 A RU2013126036 A RU 2013126036A RU 2013126036/15 A RU2013126036/15 A RU 2013126036/15A RU 2013126036 A RU2013126036 A RU 2013126036A RU 2013126036 A RU2013126036 A RU 2013126036A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
antihyperproliferative
compound
tumor
combination
Prior art date
Application number
RU2013126036/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Клаус П. ХЁФЛИХ
Хартмут КЁППЕН
Кристи С. ОНГ
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013126036A publication Critical patent/RU2013126036A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/095Sulfur, selenium, or tellurium compounds, e.g. thiols
    • A61K31/105Persulfides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A61K31/713Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Комбинация ингибитора РАК1 со вторым антигиперпролиферативным соединением для лечения опухолей.2. Комбинация по п.1, где указанная опухоль демонстрирует повышенные уровни белка РАК1.3. Комбинация по п.1, где указанная опухоль представляет собой опухоль молочной железы, плоскоклеточную немелкоклеточную опухоль легкого или плоскоклеточную опухоль головы и шеи.4. Комбинация по п.1, где ингибитор РАК1 представляет собой соединение формулы I:5. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор ингибитора белков апоптоза.6. Комбинация по п.5, где указанный ингибитор ингибитора белков апоптоза представляет собой BV6 или G24416.7. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор или антагонист EGFR.8. Комбинация по п.7, где указанный ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб, гефитиниб или лапатиниб.9. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада Ras/Raf/MEK/Erk.10. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада PI3K/AKT/mTOR.11. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор киназы Src.12. Одновременное введение ингибитора РАК 1 и второго антигиперпролиферативного агента для лечения рака или гиперпролиферативного расстройства.13. Применение комбинации ингибитора РАК1 со вторым антигиперпролиферативным соединением для получения лекарственного средства д�

Claims (36)

1. Комбинация ингибитора РАК1 со вторым антигиперпролиферативным соединением для лечения опухолей.
2. Комбинация по п.1, где указанная опухоль демонстрирует повышенные уровни белка РАК1.
3. Комбинация по п.1, где указанная опухоль представляет собой опухоль молочной железы, плоскоклеточную немелкоклеточную опухоль легкого или плоскоклеточную опухоль головы и шеи.
4. Комбинация по п.1, где ингибитор РАК1 представляет собой соединение формулы I:
Figure 00000001
5. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор ингибитора белков апоптоза.
6. Комбинация по п.5, где указанный ингибитор ингибитора белков апоптоза представляет собой BV6 или G24416.
7. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор или антагонист EGFR.
8. Комбинация по п.7, где указанный ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб, гефитиниб или лапатиниб.
9. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада Ras/Raf/MEK/Erk.
10. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада PI3K/AKT/mTOR.
11. Комбинация по любому из пп.1-4, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор киназы Src.
12. Одновременное введение ингибитора РАК 1 и второго антигиперпролиферативного агента для лечения рака или гиперпролиферативного расстройства.
13. Применение комбинации ингибитора РАК1 со вторым антигиперпролиферативным соединением для получения лекарственного средства для лечения опухолей.
14. Применение по п.13, где указанная опухоль демонстрирует повышенные уровни белка РАК1.
15. Применение по п.13, где указанная опухоль представляет собой опухоль молочной железы, плоскоклеточную немелкоклеточную опухоль легкого или плоскоклеточную опухоль головы и шеи.
16. Применение по п.13, где ингибитор РАК1 представляет собой соединение формулы I:
Figure 00000002
17. Применение по любому из пп.13-16, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор ингибитора белков апоптоза.
18. Применение по п.17, где указанный ингибитор ингибитора белков апоптоза представляет собой BV6 или G24416.
19. Применение по любому из пп.13-16, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор или антагонист EGFR.
20. Применение по п.19, где указанный ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб, гефитиниб или лапатиниб.
21. Применение по любому из пп.13-16, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада Ras/Raf/MEK/Erk.
22. Применение по любому из пп.13-16, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада PI3K/AKT/mTOR.
23. Применение по любому из пп.13-16, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор киназы Src.
24. Применение ингибитора РАК 1 и второго антигиперпролиферативного агента для получения лекарственного средства для лечения рака или гиперпролиферативного расстройства.
25. Способ лечения опухоли, включающий контактирование указанной опухоли с ингибитором РАК1 в комбинации со вторым антигиперпролиферативным соединением.
26. Способ по п.25, где указанная опухоль демонстрирует повышенные уровни белка РАК1.
27. Способ по п.25, где указанная опухоль представляет собой опухоль молочной железы, плоскоклеточную немелкоклеточную опухоль легкого или плоскоклеточную опухоль головы и шеи.
28. Способ по п.27, где ингибитор РАК1 представляет собой соединение формулы I:
Figure 00000003
29. Способ по любому из пп.25-28, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор ингибитора белков апоптоза.
30. Способ по п.29, где указанный ингибитор ингибитора белков апоптоза представляет собой BV6 или G24416.
31. Способ по любому из пп.25-28, где указанное антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор или антагонист EGFR.
32. Способ по п.31, где указанный ингибитор EGFR представляет собой эрлотиниб, гефитиниб или лапатиниб.
33. Способ по любому из пп.25-28, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада Ras/Raf/MEK/Erk.
34. Способ по любому из пп.25-28, где указанное второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор сигнального каскада PI3K/AKT/mTOR.
35. Способ по любому из пп.25-28, где второе антигиперпролиферативное соединение представляет собой ингибитор киназы Src.
36. Способ лечения пациента, страдающего от рака или гиперпролиферативного расстройства, включающий одновременное введение пациенту, нуждающемуся в этом, ингибитора РАК1 и второго антигиперпролиферативного агента.
RU2013126036/15A 2010-11-17 2011-11-14 Способ лечения опухолей RU2013126036A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41467110P 2010-11-17 2010-11-17
US61/414,671 2010-11-17
US201161523062P 2011-08-12 2011-08-12
US61/523,062 2011-08-12
PCT/EP2011/070008 WO2012065935A1 (en) 2010-11-17 2011-11-14 Methods of treating tumors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013126036A true RU2013126036A (ru) 2014-12-27

Family

ID=44993549

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013126036/15A RU2013126036A (ru) 2010-11-17 2011-11-14 Способ лечения опухолей

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP2640369A1 (ru)
JP (1) JP2013542965A (ru)
KR (1) KR20130121122A (ru)
CN (1) CN103298461A (ru)
BR (1) BR112013012175A2 (ru)
CA (1) CA2817133A1 (ru)
MX (1) MX2013005507A (ru)
RU (1) RU2013126036A (ru)
WO (1) WO2012065935A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8916574B2 (en) 2009-09-28 2014-12-23 Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. 4-(substituted anilino)-quinazoline derivatives useful as tyrosine kinase inhibitors
ES2612885T3 (es) 2012-09-19 2017-05-19 Novartis Ag Dihidro-pirrolidino-pirimidinas como inhibidoras de cinasa
AU2014239903A1 (en) * 2013-03-14 2015-09-17 Genentech, Inc. Combinations of a MEK inhibitor compound with an HER3/EGFR inhibitor compound and methods of use
US11517539B2 (en) 2016-02-15 2022-12-06 University Of Georgia Research Foundation, Inc. IPA-3-loaded liposomes and methods of use thereof
EP3473628B1 (en) 2016-06-16 2019-12-11 Harbin Zhenbao Pharmaceutical Co., Ltd. Dihydropyrazole azepine compound serving as akt inhibitor
CN114423434A (zh) * 2019-05-22 2022-04-29 沃若诺伊公司 吡咯并吡啶衍生物化合物用于预防和/或治疗癌症的新用途

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ556273A (en) 2005-01-10 2010-01-29 Pfizer Pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors
RU2007140734A (ru) 2005-04-06 2009-05-20 Астразенека Аб (Se) Замещенные гетероциклы и их применение в качестве ингибиторов chki, pdki и pak
WO2007023382A2 (en) 2005-08-25 2007-03-01 Pfizer Inc. Pyrimidine amino pyrazole compounds, potent kinase inhibitors
MY151455A (en) 2005-12-21 2014-05-30 Pfizer Prod Inc Carbonylamino pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors
US20100183604A1 (en) * 2007-06-19 2010-07-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited Preventive/remedy for cancer
US7998688B2 (en) * 2008-03-07 2011-08-16 OSI Pharmaceuticals, LLC Inhibition of EMT induction in tumor cells by anti-cancer agents
US8674095B2 (en) 2008-12-19 2014-03-18 Afraxis Holdings, Inc. Compounds for treating neuropsychiatric conditions

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130121122A (ko) 2013-11-05
EP2640369A1 (en) 2013-09-25
JP2013542965A (ja) 2013-11-28
BR112013012175A2 (pt) 2019-09-24
WO2012065935A1 (en) 2012-05-24
CN103298461A (zh) 2013-09-11
CA2817133A1 (en) 2012-05-24
MX2013005507A (es) 2013-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013126036A (ru) Способ лечения опухолей
CY1121735T1 (el) 7-benzyλ-10-(2-meθyλobenzyλ)-2,6,7,8,9,10-eξaϋδpoϊmiδazo[1,2-α]πυριδο[4,3-d]πυριμιδιν-5(3η)-ονη για χρηση στην αγωγη του καρκινου
RU2013148721A (ru) Комбинации соединений, ингибирующих акт и вемурафениба и способы их применения
EA201201186A1 (ru) ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ErbB3 ИНГИБИТОРОВ В ЛЕЧЕНИИ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНОГО И БАЗАЛЬНО-ПОДОБНОГО ВИДОВ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
RU2018108589A (ru) Лечение рака поджелудочной железы и немелкоклеточного рака легкого ингибиторами atr
JP2014512356A5 (ru)
TR201807411T4 (tr) DNA-PK inhibitörleri.
RU2014144254A (ru) Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение
NZ720736A (en) Antibody drug conjugates (adcs) with kinesin spindel protein (ksp)
EA201491584A1 (ru) Способы лечения немелкоклеточного рака легких c применением комбинированного лечения с ингибитором киназы tor
EA201490891A1 (ru) Пиридопиразины, обладающие противораковой активностью через ингибирование fgfr киназ
JP2014512354A5 (ru)
WO2007106503A3 (en) Combined treatment with an egfr kinase inhibitor and an agent that sensitizes tumor cells to the effects of egfr kinase inhibitors
AR095699A1 (es) Terapia de combinación
EA201400539A1 (ru) Введение ингибитора фермента, активирующего nedd8, и гипометилирующего средства
EA201401353A1 (ru) Биомаркеры для определения эффективной ответной реакции на лечение пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (гцк)
RU2013144571A (ru) Алинзамещенные хиназолины и способы их применения
NZ756264A (en) Treatment of brain cancer
EA201691385A1 (ru) Комбинированная терапия рака
RU2013148817A (ru) Комбинации соединений-ингибиторов акт и мек и способы их применения
JP2013536236A5 (ru)
RU2017105817A (ru) Комбинированная терапия
Gupta et al. Identification of synergistic drug combinations to target KRAS-driven chemoradioresistant cancers utilizing tumoroid models of colorectal adenocarcinoma and recurrent glioblastoma
EA201792294A1 (ru) Комбинированное лечение (варианты) с применением серибантумаба
BR112013019080A2 (pt) métodos para o tratamento do câncer, do nsclc e do câncer colorretal em um paciente humano e artigo de manufatura

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160407