RU2016141053A - Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее применения - Google Patents
Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016141053A RU2016141053A RU2016141053A RU2016141053A RU2016141053A RU 2016141053 A RU2016141053 A RU 2016141053A RU 2016141053 A RU2016141053 A RU 2016141053A RU 2016141053 A RU2016141053 A RU 2016141053A RU 2016141053 A RU2016141053 A RU 2016141053A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- atom
- hydrogen atom
- compounds
- compound
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 76
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 46
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 22
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 22
- -1 methoxyethanimidoyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims 16
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 15
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 12
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 10
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-5-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=CC=NN1 BNYCHCAYYYRJSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 6
- URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N picarbutrazox Chemical compound CN1N=NN=C1\C(C=1C=CC=CC=1)=N/OCC1=CC=CC(NC(=O)OC(C)(C)C)=N1 URHWNXDZOULUHC-ULJHMMPZSA-N 0.000 claims 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 5
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 150000003248 quinolines Chemical class 0.000 claims 4
- LQAQMOIBXDELJX-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyprop-2-enoic acid Chemical class COC(=C)C(O)=O LQAQMOIBXDELJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- LKDRXBCSQODPBY-OEXCPVAWSA-N D-tagatose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-OEXCPVAWSA-N 0.000 claims 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 3
- 150000003927 aminopyridines Chemical class 0.000 claims 3
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 claims 3
- BYFVQGSSOPBYMR-UHFFFAOYSA-N methoxycarbamic acid Chemical class CONC(O)=O BYFVQGSSOPBYMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003852 triazoles Chemical group 0.000 claims 3
- ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N (2R,3S)-epoxiconazole Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1[C@@]1(CN2N=CN=C2)[C@H](C=2C(=CC=CC=2)Cl)O1 ZMYFCFLJBGAQRS-IRXDYDNUSA-N 0.000 claims 2
- RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N (2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1C[C@H](C)O[C@H](C)C1 RYAUSSKQMZRMAI-ALOPSCKCSA-N 0.000 claims 2
- JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanol Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C(C=1C(=CC=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 JWUCHKBSVLQQCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)-3-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)propyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(COC(F)(F)C(F)F)CN1C=NC=N1 LQDARGUHUSPFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine Chemical compound C=1C=C(C(C)(C)C)C=CC=1CC(C)CN1CCCCC1 MGNFYQILYYYUBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethyl-4-tridecylmorpholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCN1CC(C)OC(C)C1 YTOPFCCWCSOHFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C=1C=CC(Cl)=CC=1)C(C)C1CC1 UFNOUKDBUJZYDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenyl)-N-{2-[3-methoxy-4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethyl}-2-(prop-2-yn-1-yloxy)acetamide Chemical compound C1=C(OCC#C)C(OC)=CC(CCNC(=O)C(OCC#C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 KWLVWJPJKJMCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1-chlorocyclopropyl)-3-(2-chlorophenyl)-2-hydroxypropyl]-1,2-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione Chemical compound N1=CNC(=S)N1CC(C1(Cl)CC1)(O)CC1=CC=CC=C1Cl MNHVNIJQQRJYDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 2-{2-[(2,5-dimethylphenoxy)methyl]phenyl}-2-methoxy-N-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C PDPWCKVFIFAQIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dichloro-N-(1-chloro-3-methyl-2-oxopentan-3-yl)-4-methylbenzamide Chemical compound ClCC(=O)C(C)(CC)NC(=O)C1=CC(Cl)=C(C)C(Cl)=C1 SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 3-(difluoromethyl)-N-(9-isopropyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-methanonaphthalen-5-yl)-1-methylpyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)C1C2CCC1C1=C2C=CC=C1NC(=O)C1=CN(C)N=C1C(F)F XTDZGXBTXBEZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HTXPKXOJAUVFRD-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-3-phenyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=NC1(C)C1=CC=CC=C1 HTXPKXOJAUVFRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1,3-dimethyl-N-[2-(4-methylpentan-2-yl)phenyl]pyrazole-4-carboxamide Chemical compound CC(C)CC(C)C1=CC=CC=C1NC(=O)C1=C(F)N(C)N=C1C GOFJDXZZHFNFLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005964 Acibenzolar-S-methyl Substances 0.000 claims 2
- 239000005727 Amisulbrom Substances 0.000 claims 2
- 239000005735 Benalaxyl-M Substances 0.000 claims 2
- 239000005738 Bixafen Substances 0.000 claims 2
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 claims 2
- 239000005757 Cyproconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005758 Cyprodinil Substances 0.000 claims 2
- 239000005762 Dimoxystrobin Substances 0.000 claims 2
- 239000005764 Dithianon Substances 0.000 claims 2
- 239000005767 Epoxiconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005777 Fenpropidin Substances 0.000 claims 2
- 239000005778 Fenpropimorph Substances 0.000 claims 2
- 239000005782 Fluopicolide Substances 0.000 claims 2
- 239000005783 Fluopyram Substances 0.000 claims 2
- 239000005784 Fluoxastrobin Substances 0.000 claims 2
- 239000005785 Fluquinconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005787 Flutriafol Substances 0.000 claims 2
- 239000005789 Folpet Substances 0.000 claims 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims 2
- 239000005796 Ipconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005797 Iprovalicarb Substances 0.000 claims 2
- 239000005799 Isopyrazam Substances 0.000 claims 2
- NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N L-(R)-iprovalicarb Chemical class CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C)C1=CC=C(C)C=C1 NWUWYYSKZYIQAE-ZBFHGGJFSA-N 0.000 claims 2
- 239000005803 Mandestrobin Substances 0.000 claims 2
- 239000005868 Metconazole Substances 0.000 claims 2
- XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N N-{2-[1,1'-bi(cyclopropyl)-2-yl]phenyl}-3-(difluoromethyl)-1-methyl-1pyrazole-4-carboxamide Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C1C(C2CC2)C1 XQJQCBDIXRIYRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005813 Penconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005815 Penflufen Substances 0.000 claims 2
- 239000005818 Picoxystrobin Substances 0.000 claims 2
- 239000005822 Propiconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005823 Propineb Substances 0.000 claims 2
- 239000005825 Prothioconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005869 Pyraclostrobin Substances 0.000 claims 2
- 239000005828 Pyrimethanil Substances 0.000 claims 2
- 239000005834 Sedaxane Substances 0.000 claims 2
- 239000005837 Spiroxamine Substances 0.000 claims 2
- 229930182692 Strobilurin Chemical class 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005840 Tetraconazole Substances 0.000 claims 2
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 claims 2
- 239000005857 Trifloxystrobin Substances 0.000 claims 2
- 239000005860 Valifenalate Substances 0.000 claims 2
- 239000005863 Zoxamide Substances 0.000 claims 2
- UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N acibenzolar-S-methyl Chemical group CSC(=O)C1=CC=CC2=C1SN=N2 UELITFHSCLAHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N amisulbrom Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)N1C=NC(S(=O)(=O)N2C3=CC(F)=CC=C3C(Br)=C2C)=N1 BREATYVWRHIPIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 claims 2
- CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N benalaxyl-M Chemical compound CC=1C=CC=C(C)C=1N([C@H](C)C(=O)OC)C(=O)CC1=CC=CC=C1 CJPQIRJHIZUAQP-MRXNPFEDSA-N 0.000 claims 2
- RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N benomyl Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)NCCCC)C(NC(=O)OC)=NC2=C1 RIOXQFHNBCKOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 claims 2
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N benzoxaprofen Natural products N=1C2=CC(C(C(O)=O)C)=CC=C2OC=1C1=CC=C(Cl)C=C1 MITFXPHMIHQXPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N bixafen Chemical compound FC(F)C1=NN(C)C=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1C1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 LDLMOOXUCMHBMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 claims 2
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N cyprodinil Chemical compound N=1C(C)=CC(C2CC2)=NC=1NC1=CC=CC=C1 HAORKNGNJCEJBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N dimoxystrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1COC1=CC(C)=CC=C1C WXUZAHCNPWONDH-DYTRJAOYSA-N 0.000 claims 2
- PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N dithianon Chemical compound S1C(C#N)=C(C#N)SC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims 2
- VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N enoxastrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)\C=C\C1=CC=C(Cl)C=C1 VMNULHCTRPXWFJ-UJSVPXBISA-N 0.000 claims 2
- MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N flufenoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=C(C(F)(F)F)C=C1Cl MBHXIQDIVCJZTD-RVDMUPIBSA-N 0.000 claims 2
- GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N fluopicolide Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CNC(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1Cl GBOYJIHYACSLGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N fluopyram Chemical compound ClC1=CC(C(F)(F)F)=CN=C1CCNC(=O)C1=CC=CC=C1C(F)(F)F KVDJTXBXMWJJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N fluoxastrobin Chemical compound C=1C=CC=C(OC=2C(=C(OC=3C(=CC=CC=3)Cl)N=CN=2)F)C=1C(=N/OC)\C1=NOCCO1 UFEODZBUAFNAEU-NLRVBDNBSA-N 0.000 claims 2
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N flusilazole Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1[Si](C=1C=CC(F)=CC=1)(C)CN1C=NC=N1 FQKUGOMFVDPBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N flutianil Chemical class COC1=CC=CC=C1N(CCS\1)C/1=C(C#N)/SC1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1F KGXUEPOHGFWQKF-ZCXUNETKSA-N 0.000 claims 2
- HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N folpet Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C2=C1 HKIOYBQGHSTUDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N ipconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C(C)C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 QTYCMDBMOLSEAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N metconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC1(O)C(C)(C)CCC1CC1=CC=C(Cl)C=C1 XWPZUHJBOLQNMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N metominostrobin Chemical compound CNC(=O)C(=N\OC)\C1=CC=CC=C1OC1=CC=CC=C1 HIIRDDUVRXCDBN-OBGWFSINSA-N 0.000 claims 2
- 150000002780 morpholines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 claims 2
- IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N picoxystrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC=CC(C(F)(F)F)=N1 IBSNKSODLGJUMQ-SDNWHVSQSA-N 0.000 claims 2
- WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N probenazole Chemical compound C1=CC=C2C(OCC=C)=NS(=O)(=O)C2=C1 WHHIPMZEDGBUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N propiconazole Chemical compound O1C(CCC)COC1(C=1C(=CC(Cl)=CC=1)Cl)CN1N=CN=C1 STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L propineb Chemical compound [Zn+2].[S-]C(=S)NC(C)CNC([S-])=S KKMLIVYBGSAJPM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N pyraclostrobin Chemical compound COC(=O)N(OC)C1=CC=CC=C1COC1=NN(C=2C=CC(Cl)=CC=2)C=C1 HZRSNVGNWUDEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N pyribencarb Chemical compound C1=C(Cl)C(CNC(=O)OC)=CC(C(\C)=N\OCC=2N=C(C)C=CC=2)=C1 CRFYLQMIDWBKRT-LPYMAVHISA-N 0.000 claims 2
- ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N pyrimethanil Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC=2C=CC=CC=2)=N1 ZLIBICFPKPWGIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 claims 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 claims 2
- YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N pyriminostrobin Chemical compound CO\C=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1COC1=CC(C(F)(F)F)=NC(NC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=N1 YYXSCUSVVALMNW-FOWTUZBSSA-N 0.000 claims 2
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 claims 2
- FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N quinomethionate Chemical class N1=C2SC(=O)SC2=NC2=CC(C)=CC=C21 FBQQHUGEACOBDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N spiroxamine Chemical compound O1C(CN(CC)CCC)COC11CCC(C(C)(C)C)CC1 PUYXTUJWRLOUCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N tebufloquin Chemical compound C1=C(C(C)(C)C)C=C2C(OC(=O)C)=C(C)C(C)=NC2=C1F LWLJEQHTPVPKSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2,7-diazaspiro[4.5]decane-7-carboxylate Chemical compound C1N(C(=O)OC(C)(C)C)CCCC11CNCC1 ISIJQEHRDSCQIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004308 thiabendazole Substances 0.000 claims 2
- WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N thiabendazole Chemical compound S1C=NC(C=2NC3=CC=CC=C3N=2)=C1 WJCNZQLZVWNLKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960004546 thiabendazole Drugs 0.000 claims 2
- 235000010296 thiabendazole Nutrition 0.000 claims 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 claims 2
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N trifloxystrobin Chemical compound CO\N=C(\C(=O)OC)C1=CC=CC=C1CO\N=C(/C)C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 ONCZDRURRATYFI-TVJDWZFNSA-N 0.000 claims 2
- DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N valifenalate Chemical compound CC(C)OC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NC(CC(=O)OC)C1=CC=C(Cl)C=C1 DBXFMOWZRXXBRN-LWKPJOBUSA-N 0.000 claims 2
- ZGTAVFNHIRZEAC-UHFFFAOYSA-N 3,3,4,4-tetramethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC=C2C(C)(C)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 ZGTAVFNHIRZEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DHAFGRVSINMTCN-UHFFFAOYSA-N 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=NC1(C)C1=CC=C(Cl)C=C1 DHAFGRVSINMTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSHAWCRAAFGYCX-UHFFFAOYSA-N 3-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1C2=CC=CC=C2C(C=2C=C3C=CC=CC3=NC=2)=NC1(C)C1=CC=C(F)C=C1 GSHAWCRAAFGYCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DLKMWAPTXCNKLX-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-5-fluoro-3-propyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC(F)=C4CC(N=3)(CC)CCC)=CN=C21 DLKMWAPTXCNKLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YNEDDEKBNPECTP-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-quinolin-3-yl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC=C4CC(N=3)(CC(F)(F)F)C)=CN=C21 YNEDDEKBNPECTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BEMIRPYOLHWYSR-UHFFFAOYSA-N 3-methyl-1-quinolin-3-yl-3-(trifluoromethyl)-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC=C4CC(N=3)(C)C(F)(F)F)=CN=C21 BEMIRPYOLHWYSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HSRXLAJZZXXCNQ-UHFFFAOYSA-N 4,4,5-trifluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 HSRXLAJZZXXCNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC=C2C(F)(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 SWTPIYGGSMJRTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CCTLPOUOMXARNG-UHFFFAOYSA-N 4,5-difluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(F)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 CCTLPOUOMXARNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZXJUXXVXTTZVLY-UHFFFAOYSA-N 5,6-difluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=C(F)C(F)=C4CC(N=3)(C)C)=CN=C21 ZXJUXXVXTTZVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KMQLHZVHSISGHK-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC(Br)=C4CC(N=3)(C)C)=CN=C21 KMQLHZVHSISGHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WXJKLGIVLTWDOT-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC(Cl)=C4CC(N=3)(C)C)=CN=C21 WXJKLGIVLTWDOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BSPDKLAVOJYONV-UHFFFAOYSA-N 5-ethynyl-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC(=C4CC(N=3)(C)C)C#C)=CN=C21 BSPDKLAVOJYONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- POLVYGSPLKVPOA-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1-(6-fluoroquinolin-3-yl)-3,3,4,4-tetramethylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(C)(C)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC(F)=C2)C2=C1 POLVYGSPLKVPOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VRMLAOWKINMEFI-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-1-(8-fluoroquinolin-3-yl)-3,3,4,4-tetramethylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(C)(C)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C(F)=CC=C2)C2=C1 VRMLAOWKINMEFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBRPSDCOTGHIOV-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-1-(8-methylquinolin-3-yl)isoquinoline Chemical compound C1=CC=C2C(C=3C=C4C=CC=C(C4=NC=3)C)=NC(C)(C)C(C)(C)C2=C1F SBRPSDCOTGHIOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GNUDLKJUYSXMNO-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3,3,4,4-tetramethyl-1-quinolin-3-ylisoquinoline Chemical compound C12=CC=CC(F)=C2C(C)(C)C(C)(C)N=C1C1=CN=C(C=CC=C2)C2=C1 GNUDLKJUYSXMNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STKDONHBFSKQBI-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3,3-dimethyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC(F)=C4CC(N=3)(C)C)=CN=C21 STKDONHBFSKQBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SVZYEOFOMXJRNW-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-3-methyl-3-propyl-1-quinolin-3-yl-4h-isoquinoline Chemical compound C1=CC=CC2=CC(C=3C4=CC=CC(F)=C4CC(N=3)(C)CCC)=CN=C21 SVZYEOFOMXJRNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000068 chlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- RIYVKHUVXPAOPS-UHFFFAOYSA-N dithiine Chemical class S1SC=CC=C1 RIYVKHUVXPAOPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008119 dithiins Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 1
- 125000001207 fluorophenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004205 trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- NFDVXZYAWFWMOW-UHFFFAOYSA-N CC(C1C(CC2)C(C)CC2F)N(C)N(C)C1NC(C(CC(C)C1)F)C1F Chemical compound CC(C1C(CC2)C(C)CC2F)N(C)N(C)C1NC(C(CC(C)C1)F)C1F NFDVXZYAWFWMOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 CCN(CC)N(CC(C1OC1C1C(C)(C)CCC*1)C(CC1)C(*)CC1F)C(C)(C)* Chemical compound CCN(CC)N(CC(C1OC1C1C(C)(C)CCC*1)C(CC1)C(*)CC1F)C(C)(C)* 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/46—N-acyl derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
- A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
- A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
- A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
- A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
- A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
Claims (465)
1. Композиция для борьбы с болезнями растений, включающая в качестве активных ингредиентов:
(a) по меньшей мере, одно производное хинолина, представленное общей формулой (I) или его соль (группа a):
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой метильную группу, этильную группу, пропильную группу, трифторметильную группу, трифторэтильную группу, фенильную группу, фторфенильную группу или хлорфенильную группу,
R3 и R4 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой атом водорода, атом фтора или метильную группу,
X представляет собой атом фтора, атом хлора, атом брома, метильную группу, этинильную группу, фурильную группу, тиенильную группу, циано группу, метоксиэтанимидоильную группу, этоксиэтанимидоильную группу или феноксиэтанимидоильную группу, и n обозначает 0, 1 или 2, и
Y представляет собой атом фтора или метильную группу, и m обозначает 0 или 1; и
(b) одно или несколько фунгицидных соединений, выбранных из следующих: (b-1)-(b-106) (группа b):
пиразолкарбоксамиды, включающие
(b-1) флуксапироксад,
(b-2) бензовиндифлупир,
(b-3) соединение формулы (II)
(b-4) биксафен,
(b-5) пенфлуфен,
(b-6) седаксан,
(b-7) изопиразам,
(b-8) соединение формулы (III)
(b-9) соединение формулы (IV)
метоксиакрилаты, включающие
(b-10) эноксастробин,
(b-11) пираоксистробин,
(b-12) кумоксистробин,
(b-13) куметоксистробин,
(b-14) флуфеноксистробин,
(b-15) пириминостробин и
(b-16) пикоксистробин;
метоксикарбаматы, включающие
(b-17) пираметостробин,
(b-18) триклопирикарб и
(b-19) пираклостробин;
производные азола, включающие
(b-20) имазалил,
(b-21) прохлораз,
(b-22) тетраконазол,
(b-23) протиоконазол,
(b-24) эпоксиконазол,
(b-25) ипконазол,
(b-26) метконазол,
(b-27) пропиконазол,
(b-28) ципроконазол,
(b-29) дифеноконазол,
(b-30) флуквинконазол,
(b-31) флусилазол,
(b-32) пенконазол,
(b-33) триадименол,
(b-34) флутриафол,
(b-35) миклобутанил,
(b-36) соединения общей формулы (V)
где Rb7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу, циано группу или обозначает валентность, образованную двойной связью между атомом серы и триазольным кольцом, что дает кольцо, представленное формулой:
Rb8 представляет собой атом водорода или атом фтора,
(b-37) соединения общей формулы (VI)
где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, и Rb9 представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу или циано группу, и
(b-38) соединения общей формулы (VII)
где Rb10 представляет собой атом водорода, и Rb11 представляет собой атом азота или метиновую группу;
амидные производные, включающие
(b-39) зоксамид,
(b-40) флуопиколид,
(b-41) карбоксин,
(b-42) тифлузамид,
(b-43) флуопирам,
(b-44) мандипропамид,
(b-45) тиадинил,
(b-46) изотианил,
(b-47) изофетамид,
(b-48) валифеналат,
(b-49) пиразифлумид
(b-50) ипроваликарб;
производные стробилурина, включающие
(b-51) флуоксастробин,
(b-52) димоксистробин,
(b-53) орисастробин,
(b-54) метоминостробин,
(b-55) трифлоксистробин,
(b-56) мандестробин и
(b-57) фенаминостробин;
производные бензимидазола, включающие
(b-58) беномил,
(b-59) карбендазим и
(b-60) тиабендазол;
производные пиримидина, включающие
(b-61) ципродинил и
(b-62) пириметанил;
производные хинолона, включающие
(b-63) хиноксифен и
(b-64) тебуфлоквин;
производные морфолина, включающие
(b-65) фенпропиморф и
(b-66) тридеморф;
сераорганические соединения, включающие
(b-67) метирам,
(b-68) тиурам,
(b-69) пропинеб,
(b-70) фолпет,
(b-71) изопротиолан,
(b-72) ацибензолар-S-метил,
(b-73) пробеназол и
(b-74) хинометионат;
производные анилида, включающие
(b-75) беналаксил-М,
(b-76) пенцикурон и
(b-77) флутианил;
производные аминопиридина, включающие
(b-78) пикарбутразокс и
(b-79) соединения общей формулы (VIII)
где Rb12 представляет собой
производные дитиина, включающие
(b-80)
(b-81) дитианон;
производные фенилкетона, включающие
(b-82) метрафенон и
(b-83) пириофенон;
другие фунгицидные соединения (i), включающие
(b-84) оксатиапипролин,
(b-85) соединения общей формулы (XI)
где Rb1 представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb2 представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb3 представляет собой атом водорода, Rb4 представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода, и Z представляет собой N или C-F,
(b-86) соединения общей формулы (XII)
где Rb5 представляет собой метильную группу или атом фтора,
(b-87) соединения общей формулы (XIII)
где Rb6 представляет собой -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CH3, -CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 или
(b-88) соединение формулы (XIV)
(b-89) соединения общей формулы (XV)
где Rb13 представляет собой атом хлора или атом фтора,
Rb14 представляет собой атом хлора или атом водорода, и
Rb15 представляет собой атом хлора или атом брома,
(b-90) соединения общей формулы (XVI)
где Rb16 представляет собой атом фтора или метильную группу;
другие фунгицидные соединения (ii), включающие
(b-91) соединение формулы (XVII)
(b-92) соединение формулы (XVIII)
(b-93) D-тагатозу,
(b-94) соединения общей формулы (XIX)
где Rb17 представляет собой атом водорода или атом фтора;
другие фунгицидные соединения (iii), включающие
(b-95) аметоктрадин,
(b-96) серу;
(b-97) амисульбром,
(b-98) пирибенкарб,
(b-99) фенпиразамин,
(b-100) проквиназид,
(b-101) спироксамин,
(b-102) фенпропидин,
(b-103) пиризоксазол,
(b-104) пирохилон,
(b-105) фосфористую кислоту и
(b-106) гидроксиизоксазол (ксимексазол).
2. Композиция для борьбы с болезнями растений по п.1, где фунгицидное соединение группы b выбрано из следующих:
пиразолкарбоксамиды, включающие
(b-1) флуксапироксад,
(b-2) бензовиндифлупир,
(b-3) соединение формулы (II)
(b-4) биксафен,
(b-5) пенфлуфен,
(b-6) седаксан,
(b-7) изопиразам,
(b-8) соединение формулы (III)
(b-9) соединение формулы (IV)
метоксиакрилаты, включающие
(b-16) пикоксистробин;
метоксикарбаматы, включающие
(b-19) пираклостробин;
производные азола, включающие
(b-20) имазалил,
(b-21) прохлораз,
(b-22) тетраконазол,
(b-23) протиоконазол,
(b-24) эпоксиконазол,
(b-25) ипконазол,
(b-26) метконазол,
(b-27) пропиконазол,
(b-28) ципроконазол,
(b-29) дифеноконазол,
(b-30) флуквинконазол,
(b-31) флусилазол,
(b-32) пенконазол,
(b-33) триадименол,
(b-34) флутриафол,
(b-35) миклобутанил,
(b-36) соединения общей формулы (V)
где Rb7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу, циано группу или обозначает валентность, образованную двойной связью между атомом серы и триазольным кольцом, что дает кольцо, представленное формулой:
Rb8 представляет собой атом водорода или атом фтора, и
(b-38) соединения общей формулы (VII)
где Rb10 представляет собой атом водорода, и Rb11 представляет собой атом азота или метиновую группу;
амидные производные, включающие
(b-39) зоксамид,
(b-40) флуопиколид,
(b-41) карбоксин,
(b-42) тифлузамид,
(b-43) флуопирам,
(b-44) мандипропамид,
(b-45) тиадинил,
(b-46) изотианил,
(b-47) изофетамид,
(b-49) пиразифлумид,
(b-50) ипроваликарб;
производные стробилурина, включающие
(b-51) флуоксастробин,
(b-52) димоксистробин,
(b-53) орисастробин,
(b-54) метоминостробин и
(b-55) трифлоксистробин;
производные бензимидазола, включающие
(b-58) беномил,
(b-59) карбендазим и
(b-60) тиабендазол;
производные пиримидина, включающие
(b-61) ципродинил и
(b-62) пириметанил;
производные хинолона, включающие
(b-63) хиноксифен и
(b-64) тебуфлоквин;
производные морфолина, включающие
(b-65) фенпропиморф и
(b-66) тридеморф;
сераорганические соединения, включающие
(b-67) метирам,
(b-68) тиурам,
(b-69) пропинеб,
(b-70) фолпет,
(b-71) изопротиолан,
(b-72) ацибензолар-S-метил,
(b-73) пробеназол и
(b-74) хинометионат;
производные анилида, включающие
(b-75) беналаксил-М,
(b-76) пенцикурон и
(b-77) флутианил;
производное аминопиридина, включающие
(b-78) пикарбутразокс;
дитииновое производное, включающие
(b-81) дитианон;
производные фенилкетона, включающие
(b-82) метрафенон и
(b-83) пириофенон;
другие фунгицидные соединения (i), включающие
(b-84) оксатиапипролин,
(b-85) соединения общей формулы (XI)
где Rb1 представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb2 представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb3 представляет собой атом водорода, Rb4 представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода, и Z представляет собой N или C-F,
(b-88) соединение формулы (XIV)
(b-89) соединения общей формулы (XV)
где Rb13 представляет собой атом хлора или атом фтора,
Rb14 представляет собой атом хлора или атом водорода, и
Rb15 представляет собой атом хлора или атом брома,
другие фунгицидные соединения (ii), включающие:
(b-91) соединение формулы (XVII)
(b-92) соединение формулы (XVIII)
(b-93) D-тагатозу и
(b-94) соединения общей формулы (XIX)
где Rb17 представляет собой атом водорода или атом фтора;
другие фунгицидные соединения (iii), включающие:
(b-95) аметоктрадин,
(b-96) серу;
(b-97) амисульбром,
(b-98) пирибенкарб,
(b-99) фенпиразамин,
(b-100) проквиназид,
(b-101) спироксамин,
(b-102) фенпропидин,
(b-103) пиризоксазол,
(b-104) пирохилон,
(b-105) фосфористую кислоту и
(b-106) гидроксиизоксазол (ксимексазол).
3. Композиция для борьбы с болезнями растений по п.1, где фунгицидное соединение группы b выбрано из следующих:
пиразолкарбоксамиды, включающие
(b-1) флуксапироксад,
(b-2) бензовиндифлупир,
(b-3) соединение формулы (II)
(b-8) соединение формулы (III)
(b-9) соединение формулы (IV)
производные азола, включающие
(b-36) соединения общей формулы (V)
где Rb7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, аллильную группу, бензильную группу, циано группу или обозначает валентность, образованную двойной связью между атомом серы и триазольным кольцом, что дает кольцо, представленное формулой:
Rb8 представляет собой атом водорода или атом фтора, и
(b-38) соединения общей формулы (VII)
где Rb10 представляет собой атом водорода, и Rb11 представляет собой атом азота или метиновую группу;
амидные производные, включающие
(b-47) изофетамид и
(b-49) пиразифлумид
производное аминопиридина, включающие
(b-78) пикарбутразокс;
другие фунгицидные соединения (i), включающие
(b-84) оксатиапипролин,
(b-85) соединения общей формулы (XI)
где Rb1 представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb2 представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb3 представляет собой атом водорода, Rb4 представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода, и Z представляет собой N или C-F,
(b-88) соединение формулы (XIV)
(b-89) соединения общей формулы (XV)
где Rb13 представляет собой атом хлора или атом фтора,
Rb14 представляет собой атом хлора или атом водорода, и
Rb15 представляет собой атом хлора или атом брома;
другие фунгицидные соединения (ii), включающие
(b-91) соединение формулы (XVII)
(b-92) соединение формулы (XVIII)
(b-93) D-тагатозу,
(b-94) соединения общей формулы (XIX)
где Rb17 представляет собой атом водорода или атом фтора.
4. Композиция для борьбы с болезнями растений по п.1, где фунгицидное соединение группы b выбрано из следующих:
пиразолкарбоксамиды, включающие
(b-1) флуксапироксад,
(b-2) бензовиндифлупир и
(b-3) соединение формулы (II)
метоксиакрилаты, включающие
(b-10) эноксастробин,
(b-11) пираоксистробин,
(b-12) кумоксистробин,
(b-13) куметоксистробин,
(b-14) флуфеноксистробин и
(b-15) пириминостробин;
метоксикарбаматы, включающие
(b-17) пираметостробин, и
(b-18) триклопирикарб;
(b-84) оксатиапипролин;
(b-56) мандестробин;
(b-47) изофетамид;
(b-78) пикарбутразокс;
(b-57) фенаминостробин;
(b-48) валифеналат;
(b-49) пиразифлумид
(b-85) соединения общей формулы (XI’)
где Rb1 представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb2 представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb3 представляет собой атом водорода, Rb4 представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода,
(b-86) соединения общей формулы (XII)
где Rb5 представляет собой метильную группу или атом фтора,
(b-87)cоединение общей формулы (XIII)
где Rb6 представляет собой -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CH3, -CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 или
(b-88) соединение формулы (XIV)
(b-89) соединение формулы (XV)-1
(b-80)
(b-90) соединение формулы (XVI)-1
(b-36) соединения общей формулы (V)
где Rb7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу, и Rb8 представляет собой атом водорода или атом фтора;
(b-37’) соединения общей формулы (VI’)
где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, и Rb9 представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу;
(b-38) соединения общей формулы (VII)
где Rb10 представляет собой атом водорода, и Rb11 представляет собой атом азота или этокси; и
(b-79) соединения общей формулы (VIII)
где Rb12 представляет собой
5. Композиция для борьбы с болезнями растений по п.1, где фунгицидное соединение группы b выбрано из следующих:
пиразолкарбоксамиды, включающие
(b-1) флуксапироксад,
(b-2) бензовиндифлупир и
(b-3) соединение формулы (II)
(b-47) изофетамид;
(b-78) пикарбутразокс;
(b-49) пиразифлумид,
(b-85) соединения общей формулы (XI’)-1
где Rb1 представляет собой атом хлора, атом брома, циано группу, метильную группу или метокси группу, Rb2 представляет собой атом фтора или атом водорода, Rb3 представляет собой атом водорода, и Rb4 представляет собой атом водорода, метокси группу или атом водорода;
(b-88) соединение формулы (XIV)
(b-89) соединение формулы (XV)-1
(b-36) соединения общей формулы (V)
где Rb7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу, и Rb8 представляет собой атом водорода или атом фтора;
(b-37’) соединения общей формулы (VI’)
где пунктирная линия указывает на наличие или отсутствие связи, и Rb9 представляет собой атом водорода, алкильную группу, амино группу или циано группу;
(b-38) соединения общей формулы (VII)
где Rb10 представляет собой атом водорода, и Rb11 представляет собой атом азота или метиновую группу; и
(b-79) соединения общей формулы (VIII)
где Rb12 представляет собой
6. Композиция для борьбы с болезнями растений по любому из пп.1-3, где фунгицидное соединение группы b выбрано из следующих:
пиразолкарбоксамиды, включающие
(b-1) флуксапироксад,
(b-2) бензовиндифлупир и
(b-3) соединение формулы (II)
(b-47) изофетамид;
(b-78) пикарбутразокс;
(b-49) пиразифлумид
(b-88) соединение формулы (XIV)
(b-38) соединения общей формулы (VII)
где Rb10 представляет собой атом водорода, и Rb11 представляет собой атом азота или метиновую группу.
7. Композиция для борьбы с болезнями растений по п.1, где производное хинолина (I) группы a представляет собой:
(a-1) 3-(5-фтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-2) 3-(5-хлор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-3) 3-(5-бром-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-4) 3-(5-этинил-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-5) 3-(5,6-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-6) 3-(3-этил-5-фтор-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-7) 3-(5-фтор-3-метил-3-пропил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-8) 3-(3-метил-3-трифторметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-9) 3-[3-метил-3-(2,2,2-трифторэтил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,
(a-10) 3-[3-метил-3-фенил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин
(a-11) 3-[3-метил-3-(4-фторфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,
(a-12) 3-[3-метил-3-(4-хлорфенил)-3,4-дигидроизохинолин-1-ил]хинолин,
(a-13) 3-(3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-15) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-6-фторхинолин,
(a-16) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-фторхинолин,
(a-17) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-8-метилхинолин,
(a-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-19) 3-(4,5-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин,
(a-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)хинолин или
его соль.
8. Способ борьбы с болезнями растений, включающий применении композиции для борьбы с болезнями растений по любому из пп.1-7.
9. Способ борьбы с болезнями растений, включающий одновременное применение композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей производное хинолина (I) группы a по п.1 или 7 в качестве своего активного ингредиента, и композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей фунгицидное соединение группы b по любому из пп.1-6 в качестве своего активного ингредиента, или применение одной из либо композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей производное хинолина (I) группы a по п.1 или 7 в качестве своего активного ингредиента, либо композиции для борьбы с болезнями растений, содержащей фунгицидное соединение группы b по любому из пп.1-6 в качестве своего активного ингредиента, с последующим применением иной композиции.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014-057849 | 2014-03-20 | ||
JP2014057849 | 2014-03-20 | ||
PCT/JP2015/059278 WO2015141867A1 (en) | 2014-03-20 | 2015-03-19 | Plant disease control composition and method for controlling plant disease by application of same |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016141053A true RU2016141053A (ru) | 2018-04-26 |
RU2016141053A3 RU2016141053A3 (ru) | 2018-06-26 |
RU2673722C2 RU2673722C2 (ru) | 2018-11-29 |
Family
ID=54144824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016141053A RU2673722C2 (ru) | 2014-03-20 | 2015-03-19 | Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее применения |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10201158B2 (ru) |
EP (1) | EP3119200A4 (ru) |
JP (1) | JP6514229B2 (ru) |
KR (1) | KR102324523B1 (ru) |
CN (1) | CN106132202B (ru) |
AR (1) | AR099795A1 (ru) |
AU (1) | AU2015232357C1 (ru) |
BR (1) | BR112016021563B1 (ru) |
CA (2) | CA2943184C (ru) |
CL (1) | CL2016002254A1 (ru) |
CR (1) | CR20160478A (ru) |
EC (1) | ECSP16082790A (ru) |
MX (1) | MX2016012145A (ru) |
MY (1) | MY189356A (ru) |
PH (1) | PH12016501829A1 (ru) |
RU (1) | RU2673722C2 (ru) |
TW (1) | TWI670010B (ru) |
UA (1) | UA121030C2 (ru) |
WO (1) | WO2015141867A1 (ru) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016060230A1 (ja) * | 2014-10-16 | 2016-04-21 | 日本農薬株式会社 | 農園芸用殺菌剤及びその使用方法 |
AU2015342067B2 (en) | 2014-11-07 | 2019-10-31 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
US10463043B2 (en) * | 2015-10-09 | 2019-11-05 | Nippon Soda Co., Ltd. | Fungicide composition for agricultural and horticultural use |
WO2017144231A1 (en) * | 2016-02-26 | 2017-08-31 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising fluxapyroxad |
US11412733B2 (en) * | 2016-03-07 | 2022-08-16 | Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. | Method for enhancing plant disease controlling effects of isofetamid and method for controlling plant diseases |
WO2017157910A1 (en) | 2016-03-16 | 2017-09-21 | Basf Se | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals |
BR112018068705B1 (pt) | 2016-03-16 | 2022-09-06 | Basf Se | Método para controlar fungos fitopatogênicos |
EP3429358A1 (en) | 2016-03-16 | 2019-01-23 | Basf Se | Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits |
WO2018054711A1 (en) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
WO2018054721A1 (en) * | 2016-09-26 | 2018-03-29 | Basf Se | Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi |
US10966425B2 (en) * | 2016-09-28 | 2021-04-06 | Syngenta Participations Ag | Fungicidal compositions |
MX2019011239A (es) | 2017-03-31 | 2019-10-21 | Syngenta Participations Ag | Composiciones fungicidas. |
JP2021004176A (ja) | 2017-09-06 | 2021-01-14 | 石原産業株式会社 | 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法 |
KR102004213B1 (ko) | 2017-09-19 | 2019-08-02 | 전남대학교산학협력단 | 아시벤졸라-에스-메틸을 유효성분으로 함유하는 소나무재선충병 방제용 조성물 및 이를 이용한 소나무재선충 방제 방법 |
CN112272518B (zh) * | 2018-05-16 | 2022-06-07 | 日本曹达株式会社 | 药害减轻剂 |
CN110301436A (zh) * | 2019-08-13 | 2019-10-08 | 福建拓烯新材料科技有限公司 | 一种微胶囊剂组合物及其制备方法 |
WO2021220231A1 (en) * | 2020-05-01 | 2021-11-04 | Pi Industries Ltd. | Composition of propineb and metominostrobin |
WO2023148487A1 (en) * | 2022-02-04 | 2023-08-10 | UPL Corporation Limited | Fungicidal combinations |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1986002641A1 (en) | 1984-10-29 | 1986-05-09 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Pyrazolecarboxamide derivatives, process for their preparation, and bactericides containing them as effective ingredients |
ATE196896T1 (de) | 1994-04-06 | 2000-10-15 | Shionogi & Co | Gamma-substituierte phenylessigsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltendes bakterizid für die landwirtschaft |
EP0936213B1 (en) | 1998-02-10 | 2003-03-26 | Dow AgroSciences LLC | Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides and insecticides |
WO2001014339A2 (en) | 1999-08-20 | 2001-03-01 | Dow Agrosciences Llc | Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation |
IT1318623B1 (it) | 2000-07-13 | 2003-08-27 | Isagro Ricerca Srl | Procedimento per la preparazione di derivati dipeptidici. |
US6303818B1 (en) | 2000-08-08 | 2001-10-16 | Dow Agrosciences Llc | Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides |
AU2002328627B2 (en) | 2001-08-20 | 2007-09-20 | Nippon Soda Co., Ltd. | Tetrazoyl oxime derivative and agricultural chemical containing the same as active ingredient |
CN1310899C (zh) | 2003-11-11 | 2007-04-18 | 沈阳化工研究院 | 具有杀虫、杀菌活性的苯并吡喃酮类化合物及制备与应用 |
ES2449741T3 (es) * | 2004-01-23 | 2014-03-21 | Mitsui Chemicals Agro, Inc. | 3-(Dihidro(tetrahidro)isoquinolin-1-il)quinolinas |
TWI366438B (en) | 2004-08-12 | 2012-06-21 | Ishihara Sangyo Kaisha | Fungicidal composition containing acid amide derivative |
CN100422153C (zh) | 2005-02-06 | 2008-10-01 | 沈阳化工研究院 | N-(2-取代苯基)-n-甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备与应用 |
CN100427481C (zh) | 2005-05-26 | 2008-10-22 | 沈阳化工研究院 | 一种芳基醚类化合物及其制备与应用 |
JP2007001944A (ja) | 2005-06-24 | 2007-01-11 | Sankyo Agro Kk | 3,4−ジヒドロ−1,3’−ビキノリン−2−オン誘導体 |
CN100443463C (zh) | 2005-06-28 | 2008-12-17 | 沈阳化工研究院 | 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用 |
WO2007011022A1 (ja) | 2005-07-22 | 2007-01-25 | Sankyo Agro Company, Limited | 3-(イソキノリン-1-イル)キノリン誘導体 |
DE602006020330D1 (de) | 2005-12-07 | 2011-04-07 | Sumitomo Chemical Co | Pyridazinverbindung und deren verwendung |
TWI372752B (en) | 2005-12-22 | 2012-09-21 | Nihon Nohyaku Co Ltd | Pyrazinecarboxamide derivatives and plant disease controlling agents containing the same |
JP2007217353A (ja) | 2006-02-17 | 2007-08-30 | Sankyo Agro Kk | 1,2,3,4−テトラヒドロキノリン化合物 |
TWI384949B (zh) | 2006-12-01 | 2013-02-11 | 含有以喹啉化合物或其鹽為有效成分之土壤處理劑或種子處理劑、與使用彼等之植物病害之防治方法 | |
CN101311170B (zh) | 2007-05-25 | 2010-09-15 | 中国中化股份有限公司 | 取代嘧啶醚类化合物及其应用 |
BRPI0812054B1 (pt) | 2007-06-01 | 2015-12-29 | Basf Se | processo de preparação de (3-di-halometilpirazol-4-il) carboxamidas n-substituídas |
JP5631540B2 (ja) | 2007-11-05 | 2014-11-26 | 石原産業株式会社 | 殺菌性組成物及び有害菌類の防除方法 |
KR20100120290A (ko) | 2008-01-22 | 2010-11-15 | 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 | 살진균제로서의 5-플루오로 피리미딘 유도체 |
JP5132446B2 (ja) * | 2008-06-27 | 2013-01-30 | 三井化学アグロ株式会社 | 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法 |
ES2375832T3 (es) | 2008-10-15 | 2012-03-06 | Bayer Cropscience Ag | Uso de ditiin-tetracarboximidas para combatir hongos titopatógenos. |
TW201031331A (en) | 2009-02-19 | 2010-09-01 | Bayer Cropscience Ag | Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance |
TW201041514A (en) | 2009-04-24 | 2010-12-01 | Basf Se | Triazole compounds carrying a sulfur substituent II |
CN102448954A (zh) | 2009-05-29 | 2012-05-09 | 先正达参股股份有限公司 | 作为杀真菌剂的经取代喹唑啉 |
BRPI1009688A2 (pt) | 2009-06-18 | 2015-10-27 | Basf Se | mistura fungicida, fungicida, azolilmetiloxirano da fórmula 1, composto da fórmula 1a, composição agroquímica, semente e método para controlar fungos fitopatogênicos |
JP5466893B2 (ja) * | 2009-07-01 | 2014-04-09 | 三井化学アグロ株式会社 | キノリン系化合物を含有する植物病虫害防除剤および防除方法 |
MY161666A (en) | 2009-08-06 | 2017-04-28 | Syngenta Participations Ag | Process for the preparation of pyrazole carboxylic acid amides |
TW201117722A (en) | 2009-11-04 | 2011-06-01 | Du Pont | Fungicidal mixtures |
UA108867C2 (uk) | 2009-12-08 | 2015-06-25 | Похідні азолу, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні продукти, засіб для сільського господарства і садівництва | |
HUE033238T2 (hu) | 2009-12-22 | 2017-11-28 | Mitsui Chemicals Agro Inc | Növényi betegségek elleni védekezést szolgáló készítmény és a növényi betegségek elleni védekezési módszer a készítmény alkalmazásával |
ES2534516T3 (es) | 2010-01-07 | 2015-04-23 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Compuestos heterocíclicos fungicidas |
JP2011157294A (ja) * | 2010-01-29 | 2011-08-18 | Mitsui Chemicals Agro Inc | 有害生物防除組成物 |
TW201210488A (en) | 2010-08-09 | 2012-03-16 | Basf Se | Fungicidal mixtures |
TWI504350B (zh) | 2010-09-01 | 2015-10-21 | Du Pont | 殺真菌吡唑及其混合物 |
AU2012268976A1 (en) | 2011-06-17 | 2014-01-16 | Basf Se | Compositions comprising fungicidal substituted dithiines and further actives |
CN103874681B (zh) | 2011-09-12 | 2017-01-18 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 杀真菌性4‑取代的‑3‑{苯基[(杂环基甲氧基)亚氨基]甲基}‑1,2,4‑噁二唑‑5(4h)‑酮衍生物 |
EP2735231A1 (en) | 2012-11-23 | 2014-05-28 | Bayer CropScience AG | Active compound combinations |
JP2014015470A (ja) * | 2013-09-03 | 2014-01-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物及びその用途 |
CN105658061B (zh) | 2013-10-16 | 2018-06-22 | 拜耳作物科学股份公司 | 包含(硫代)羧酰胺衍生物和杀真菌化合物的活性化合物结合物 |
EP3107391B1 (en) * | 2014-02-19 | 2018-03-28 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Fungicidal compositions of pyrazolecarboxylic acid alkoxyamides |
-
2015
- 2015-03-19 MX MX2016012145A patent/MX2016012145A/es unknown
- 2015-03-19 CR CR20160478A patent/CR20160478A/es unknown
- 2015-03-19 MY MYPI2016703396A patent/MY189356A/en unknown
- 2015-03-19 CN CN201580014920.1A patent/CN106132202B/zh active Active
- 2015-03-19 BR BR112016021563-0A patent/BR112016021563B1/pt active IP Right Grant
- 2015-03-19 AR ARP150100828A patent/AR099795A1/es active IP Right Grant
- 2015-03-19 KR KR1020167028181A patent/KR102324523B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-19 CA CA2943184A patent/CA2943184C/en active Active
- 2015-03-19 UA UAA201610555A patent/UA121030C2/uk unknown
- 2015-03-19 JP JP2016558150A patent/JP6514229B2/ja active Active
- 2015-03-19 EP EP15764226.5A patent/EP3119200A4/en active Pending
- 2015-03-19 US US15/126,407 patent/US10201158B2/en active Active
- 2015-03-19 AU AU2015232357A patent/AU2015232357C1/en active Active
- 2015-03-19 WO PCT/JP2015/059278 patent/WO2015141867A1/en active Application Filing
- 2015-03-19 RU RU2016141053A patent/RU2673722C2/ru active
- 2015-03-19 CA CA3187573A patent/CA3187573A1/en active Pending
- 2015-03-19 TW TW104108699A patent/TWI670010B/zh active
-
2016
- 2016-09-06 CL CL2016002254A patent/CL2016002254A1/es unknown
- 2016-09-19 PH PH12016501829A patent/PH12016501829A1/en unknown
- 2016-10-19 EC ECIEPI201682790A patent/ECSP16082790A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PH12016501829B1 (en) | 2016-12-19 |
AU2015232357C1 (en) | 2021-02-11 |
AU2015232357B2 (en) | 2018-06-14 |
MY189356A (en) | 2022-02-07 |
EP3119200A1 (en) | 2017-01-25 |
KR102324523B1 (ko) | 2021-11-09 |
TWI670010B (zh) | 2019-09-01 |
TW201600011A (zh) | 2016-01-01 |
AU2015232357A1 (en) | 2016-10-06 |
CA2943184A1 (en) | 2015-09-24 |
US10201158B2 (en) | 2019-02-12 |
CA2943184C (en) | 2023-04-04 |
CN106132202A (zh) | 2016-11-16 |
UA121030C2 (uk) | 2020-03-25 |
MX2016012145A (es) | 2017-01-19 |
JP6514229B2 (ja) | 2019-05-15 |
CA3187573A1 (en) | 2015-09-24 |
AR099795A1 (es) | 2016-08-17 |
RU2673722C2 (ru) | 2018-11-29 |
RU2016141053A3 (ru) | 2018-06-26 |
PH12016501829A1 (en) | 2016-12-19 |
EP3119200A4 (en) | 2017-08-23 |
KR20160134727A (ko) | 2016-11-23 |
CL2016002254A1 (es) | 2017-06-23 |
JP2017508765A (ja) | 2017-03-30 |
BR112016021563B1 (pt) | 2021-12-21 |
CR20160478A (es) | 2017-01-02 |
WO2015141867A1 (en) | 2015-09-24 |
BR112016021563A2 (pt) | 2018-07-10 |
CN106132202B (zh) | 2021-12-31 |
ECSP16082790A (es) | 2017-08-31 |
US20170094971A1 (en) | 2017-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2016141053A (ru) | Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее применения | |
JP2017508765A5 (ru) | ||
RU2018145860A (ru) | Замещенные индазолы, пригодные для лечения и предупреждения аллергических и/или воспалительных заболеваний у животных | |
AR069404A1 (es) | Procedimiento para reducir contaminacion por micotoxina en maiz geneticamente modificado, derivando las micotoxinas de especies tales como fusarium y aspergillus | |
EA201891893A1 (ru) | Противопаразитарные изоксазолиновые соединения, инъецируемые композиции длительного действия, содержащие их, способы и применение | |
JP2015522635A5 (ru) | ||
JP2014516064A5 (ru) | ||
EA201400340A1 (ru) | Пестицидные композиции, содержащие изоксазолиновый активный ингредиент, и способы их применения | |
AR112211A1 (es) | Composiciones fungicidas | |
JP2008540660A (ja) | 寄生虫の駆除用スポットオン製剤 | |
EP2773215A2 (en) | Compounds with nematicidal activity | |
RU2002115284A (ru) | Соединения 5-арил-1н-1,2,4-триазола как ингибиторы циклооксигеназы-2 и содержащие их фармацевтические композиции | |
AR111343A1 (es) | Composiciones fungicidas | |
RU2013158812A (ru) | Пестицидные смеси, содержащие производные изоксазолина | |
NZ736374A (en) | Extended release injectable formulations comprising an isoxazoline active agent, methods and uses thereof | |
AR096346A1 (es) | Composiciones antiparasitarias de espiro-isoxazolina de acción prolongada | |
WO2020120205A3 (en) | Method to control a phythopatogenic fungi selected from uncinula necator, plasmopara viticola and gloeosporium ampelophagum in grapes by compositions comprising mefentrifluconazole | |
BRPI0714365A2 (pt) | compostos, uso de compostos, composiÇço para a proteÇço da colheita, semente, e, processo para combater fungos fitopatogÊnicos | |
EP2375905A1 (fr) | Composition pharmaceutique contenant un derive de n-phenylpyrazole, utilisation pour la preparation d'un medicament veterinaire topique pour lutter contre les puces | |
JP2018503680A5 (ru) | ||
Becker | Cattle drug threatens thousands of vultures | |
JP2016501872A5 (ru) | ||
AR093669A1 (es) | Mezclas fungicidas binarias | |
WO2013026939A1 (en) | Methods for the control of termites and ants | |
EP2234492B1 (fr) | Composition pharmaceutique contenant un derive de n-phenylpyrazole et du glycofurol, utilisation pour la preparation d'un medicament veterinaire topique pour lutter contre les puces |