JP6514229B2 - 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法 - Google Patents

Description

本発明は、本明細書の以下に記載の一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）及び（ｂ−１）〜（ｂ−１０６）からなる群（グループｂ）から選択される１種以上の殺菌性化合物を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物及びその組成物を施用する植物病害の防除方法に関する。

従来から数多くの化学薬剤が、植物病害防除のために使用されてきている。しかしながら、類似骨格を有する同作用系の化学薬剤の同種病害防除への頻繁な使用や過剰投与等により、化学薬剤に対する植物病原菌の耐性化問題が顕著になってきている。

一方、昨今、減農薬作物への消費者のニーズや、化学農薬による環境負荷の低減化に対する社会的なニーズが高まりを見せている。

また、薬剤の使用現場である農家圃場では、２種類以上の薬剤をタンクミックス法にて混用して処理する場合に、相性の悪い薬剤同士の組み合わせでは、互いの薬剤の効果が低下する場合や、植物体に薬害を生じさせてしまう危険性が多々存在する。

このような状況下、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても効果が高く、より有効成分量が低くて、かつ効果が高い植物病害防除組成物が望まれている。更に、植物病原菌の耐性化を予防するためにも、異なる基本骨格を有する作用性の異なる成分（化合物）からなる相性の良い植物病害防除組成物及び植物病害の防除方法が望まれている。

一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物が殺菌剤として、種子消毒、茎葉散布処理等の施用方法で、イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）並びにトマト、キュウリ及びインゲンの灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）等に防除効果を示すことが知られており（特許文献１〜４）、また、特許文献５では、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物とある種の殺菌剤との混合について開示されている。

国際公開（ＷＯ）第２００５／０７０９１７号パンフレット 特開第２００７−１９４４号公報 国際公開（ＷＯ）第０７／０１１０２２号パンフレット 特開第２００７-２１７３５３号公報 特開第２０１０−６７４６号公報

本発明者らは、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物と他の殺菌剤成分の組み合わせを検討した結果、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物と、特定の殺菌性化合物を組み合わせることにより、種々の植物病原菌に対して単独成分からは予想できない、優れた防除効果（相乗的な効果）が得られ、かつ既存耐性菌に対しても安定した予防効果が示され、更に薬害の発生が認められないことを見出し、本発明に至った。

本発明の目的は、各種植物病原菌に対して複数の病害スペクトラムを有し、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても、高い植物病害防除効果を示し、病原菌生息環境に投与する有効成分量が低くても高活性を示し、さらに植物に薬害の発生が認められない、新しい植物病害防除組成物及びその組成物を施用する植物病害の防除方法を提供することにある。

本発明は、
（ａ）一般式（Ｉ）：

［式中、Ｒ^１及びＲ^２は、同一若しくは異なっていてもよく、
メチル基、エチル基、プロピル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基、フェニル基、フルオロフェニル基又はクロロフェニル基であり、
Ｒ^３及びＲ^４は、同一若しくは異なっていてもよく、
水素原子、フッ素原子又はメチル基であり、
Ｘは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、メチル基、エチニル基、フリル基、チエニル基、シアノ基、メトキシエタンイミドイル基、エトキシエタンイミドイル基又はフェノキシエタンイミドイル基であり、ｎが、０、１又は２であり、
Ｙは、フッ素原子又はメチル基であり、ｍが、０又は１である］
で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）及び
（ｂ−１）フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、
（ｂ−２）ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、
（ｂ−３）式（ＩＩ）の化合物

（ｂ−４）ビキサフェン（Ｂｉｘａｆｅｎ）、
（ｂ−５）ペンフルフェン（Ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）
（ｂ−６）セダキサン（Ｓｅｄａｘａｎｅ）、
（ｂ−７）イソピラザム（Ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、
（ｂ−８）式（ＩＩＩ）の化合物

（ｂ−９）式（ＩＶ）の化合物

からなるピラゾールカルボキサミド類；
（ｂ−１０）エノキサストロビン（Ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１１）ピラオキシストロビン（Ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１２）クモキシストロビン（Ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１３）クメトキシストロビン（Ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１４）フルフェノキシストロビン（Ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１５）ピリミノストロビン（Ｐｙｒｉｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）及び
（ｂ−１６）ピコキシストロビン（Ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
からなるメトキシアクリレート類；
（ｂ−１７）ピラメトストロビン（Ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１８）トリクロピリカルブ（Ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）及び
（ｂ−１９）ピラクロストロビン（Ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）
からなるメトキシカーバメート類；
（ｂ−２０）イマザリル（Ｉｍａｚａｌｉｌ）、
（ｂ−２１）プロクロラズ（Ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、
（ｂ−２２）テトラコナゾール（Ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２３）プロチオコナゾール（Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２４）エポキシコナゾール（Ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２５）イプコナゾール（Ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２６）メトコナゾール（Ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２７）プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２８）シプロコナゾール（Ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２９）ジフェノコナゾール（Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３０）フルキンコナゾール（Ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３１）フルシラゾール（Ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３２）ペンコナゾール（Ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３３）トリアジメノール（Ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、
（ｂ−３４）フルトリアフォル（Ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、
（ｂ−３５）ミクロブタニル（Ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、
（ｂ−３６）式（Ｖ）の化合物

式中、Ｒｂ_７は水素原子、アルキル基、アリル基、ベンジル基、アミノ基、シアノ基であるか、又は結合であって硫黄原子とトリアゾール環との間に二重結合を形成し

で示す環を形成することを表し、
Ｒｂ_８は水素原子、又はフッ素原子を表す、
（ｂ−３７）式（ＶＩ）の化合物

式中、破線部分は、存在しないか、又は結合を表し、
Ｒｂ_９は水素原子、アルキル基、アリル基、ベンジル基、シアノ基を表す、及び
（ｂ−３８）式（ＶＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１０はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_１１は、窒素原子またはメチン基を表す、
からなるアゾール系化合物；
（ｂ−３９）ゾキサミド（Ｚｏｘａｍｉｄｅ）、
（ｂ−４０）フルオピコリド（Ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、
（ｂ−４１）カルボキシン（Ｃａｒｂｏｘｉｎ）、
（ｂ−４２）チフルザミド（Ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、
（ｂ−４３）フルオピラム（Ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、
（ｂ−４４）マンジプロパミド（Ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）、
（ｂ−４５）チアジニル（Ｔｉａｄｉｎｉｌ）、
（ｂ−４６）イソチアニル（Ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）、
（ｂ−４７）イソフェタミド（Ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）、
（ｂ−４８）バリフェナレート（Ｖａｌｉｆｅｎａｌａｔｅ）、
（ｂ−４９）ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）

（ｂ−５０）イプロバリカルブ（Ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）
からなるアミド系化合物；
（ｂ−５１）フルオキサストロビン（Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５２）ジモキシストロビン（Ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５３）オリサストロビン（Ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５４）メトミノストロビン（Ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５５）トリフロキシストロビン（Ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５６）マンデストロビン（Ｍａｎｄｅｓｔｒｏｂｉｎ）及び
（ｂ−５７）フェナミンストロビン（Ｆｅｎａｍｉｎｓｔｒｏｂｉｎ）
からなるストロビルリン系化合物；
（ｂ−５８）ベノミル（Ｂｅｎｏｍｙｌ）、
（ｂ−５９）カルベンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）及び
（ｂ−６０）チアベンダゾール（Ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）
からなるベンズイミダゾール系化合物；
（ｂ−６１）シプロジニル（Ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）及び
（ｂ−６２）ピリメタニル（Ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）
からなるピリミジン系化合物；
（ｂ−６３）キノキシフェン（Ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）及び
ｂ−６４）テブフロキン（Ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）
からなるキノリン系化合物；
（ｂ−６５）フェンプロピモルフ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）及び
（ｂ−６６）トリデモルフ（Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）
からなるモルホリン系化合物；
（ｂ−６７）メチラム（Ｍｅｔｉｒａｍ）、
（ｂ−６８）チウラム（Ｔｈｉｕｒａｍ）、
（ｂ−６９）プロピネブ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、
（ｂ−７０）ホルペット（Ｆｏｌｐｅｔ）、
（ｂ−７１）イソプロチオラン（Ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、
（ｂ−７２）アシベンゾラル−Ｓ−メチル（Ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）
（ｂ−７３）プロベナゾール（Ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）及び
（ｂ−７４）キノメチオネート（Ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）
からなる有機硫黄系化合物；
（ｂ−７５）ベナラキシル−Ｍ（Ｂｅｎａｌａｘｙｌ−Ｍ）、
（ｂ−７６）ペンシクロン（Ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）及び
（ｂ−７７）フルチアニル（Ｆｌｕｔｉａｎｉｌ）
からなるアニリド系化合物；
（ｂ−７８）ピカルブトラゾックス（Ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）及び
（ｂ−７９）式（ＶＩＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１２は

からなるアミノピリジン系化合物；
（ｂ−８０）

及び
（ｂ−８１）ジチアノン（Ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）
からなるジチイン系化合物；
（ｂ−８２）メトラフェノン（Ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）及び
（ｂ−８３）ピリオフェノン（Ｐｙｒｉｏｆｅｎｏｎｅ）
からなるフェニルケトン系化合物；
（ｂ−８４）オキサチアピプロリン（Ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）；
（ｂ−８５）式（ＸＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１は塩素原子、臭素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表し、
Ｒｂ_２はフッ素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_３はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_４はハロゲン原子、メトキシ基又は水素原子を表し、
Ｚは、Ｎ又はＣ−Ｆを表す、
（ｂ−８６）式（ＸＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_５はメチル基又はフッ素を表す；
（ｂ−８７）式（ＸＩＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_６は−ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、または

（ｂ−８８）式（ＸＩＶ）の化合物

（ｂ−８９）式（ＸＶ）の化合物

式中、Ｒｂ_１３は塩素原子又はフッ素原子を表し、
Ｒｂ_１４は塩素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_１５は塩素原子又は臭素原子を表す；
（ｂ−９０）式（ＸＶＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１6はフッ素原子又はメチル基を表す、
からなるその他の殺菌剤（ｉ）；
（ｂ−９１）式（ＸＶＩＩ）の化合物

（ｂ−９２）式（ＸＶＩＩＩ）の化合物

（ｂ−９３）Ｄ−タガトース（Ｄ−ｔａｇａｔｏｓｅ）、
（ｂ−９４）式（ＸＩＸ）の化合物

式中、Ｒｂ_１7は水素原子又はフッ素原子を表す、
からなるその他の殺菌剤（ｉｉ）；
（ｂ−９５）アメトクトラジン（Ａｍｅｔｏｃｔｒａｄｉｎ）、
（ｂ−９６）硫黄（Ｓｕｌｆｕｒ）、
（ｂ−９７）アミスルブロム（Ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）、
（ｂ−９８）ピリベンカルブ（Ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、
（ｂ−９９）フェンピラザミン（Ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）、
（ｂ−１００）プロキナジド（Ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、
（ｂ−１０１）スピロキサミン（Ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、
（ｂ−１０２）フェンプロピジン（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、
（ｂ−１０３）ピリソキサゾール（Ｐｙｒｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、
（ｂ−１０４）ピロキロン（Ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、
（ｂ−１０５）亜燐酸（Ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ａｃｉｄ）及び
（ｂ−１０６）ヒドロキシイソキサゾール（Ｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｘａｚｏｌ：Ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）
からなるその他の殺菌剤（ｉｉｉ）；
から選択される１種以上の殺菌性化合物を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物である。
なお、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物において、ｍが０のときは、Ｙｍは水素原子を表し、ｎが０のときは、Ｘｎは水素原子を表す。

本発明の植物病害防除組成物は、薬剤耐性菌を含む種々の植物病原菌（例えば、イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、トマト、キュウリ及びインゲンの灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）等）に対して、複数の病害スペクトラムを有し、単独成分からは予想できない優れた防除効果（相乗的な防除効果）を発現させる。また、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても、高い植物病害防除効果を示し、さらに植物に薬害の発生が認められない。

本願の特許請求の範囲および明細書中の一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物において用いられる各用語は、特に断らない限り、化学の分野において一般的に用いられる定義並びにＷＯ２００５／０７０９１７号公報、特開２００７−１９４４号公報、ＷＯ２００７／０１１０２２号公報及び特開２００７−２１７３５３号公報に記載された定義によるものとする。

本発明における一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物は、例えば、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩等の鉱酸塩：リン酸塩；メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩等のスルホン酸塩；又は酢酸塩、安息香酸、蓚酸塩、フマル酸塩、サルチル酸塩等の有機カルボン酸塩のような塩（好適には、塩酸塩、硫酸塩、硝酸塩、メタンスルホン酸塩、蓚酸塩、フマル酸塩又はサルチル酸塩）にすることができる。

本発明の一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物及びそれらの塩は溶媒和物にすることができ、それら溶媒和物も、本発明に包含される。そのような溶媒和物は、好適には、水和物である。

本発明における一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物中には、不斉炭素を有する化合物もあり、その場合には、本願発明は、一種の光学活性体及び数種の光学活性体の任意の割合の混合物をも包含する。

本発明における一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物において、
好適には、
（ａ−１）３−（５−フルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−２）３−（５−クロロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−３）３−（５−ブロモ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−４）３−（５−エチニル−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−５）３−（５，６−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−６）３−（３−エチル−５−フルオロ−３−プロピル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−７）３−（５−フルオロ−３−メチル−３−プロピル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−８）３−（３−メチル−３−トリフルオロメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン
（ａ−９）３−［３−メチル−３−（２，２，２−トリフルオロエチル）−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル］キノリン、
（ａ−１０）３−［３−メチル−３−フェニル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル］キノリン、
（ａ−１１）３−［３−メチル−３−（４−フルオロフェニル）−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル］キノリン、
（ａ−１２）３−［３−メチル−３−（４−クロロフェニル）−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル］キノリン、
（ａ−１３）３−（３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−１４）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−１５）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）−６−フルオロキノリン、
（ａ−１６）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）−８−フルオロキノリン、
（ａ−１７）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）−８−メチルキノリン、
（ａ−１８）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−１９）３−（４，５−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン又は
（ａ−２０）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン
又はその塩である。

本発明のより好ましい実施形態において、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物は、
（ａ−１４）３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−１８）３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
（ａ−２０）３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、及び
その塩
からなる群より選択される。

本発明における一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物（グループａの化合物）は、公知化合物であり、例えば、国際公開（ＷＯ）第２００５／０７０９１７号パンフレットに記載されている方法又はそれらの方法に準じて製造される。

本発明における一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）と組み合わせて使用される殺菌性化合物は、好適には、
（ｂ−１）フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、
（ｂ−２）ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、
（ｂ−３）式（ＩＩ）の化合物

（ｂ−４）ビキサフェン（Ｂｉｘａｆｅｎ）
（ｂ−５）ペンフルフェン（Ｐｅｎｆｌｕｆｅｎ）
（ｂ−６）セダキサン（Ｓｅｄａｘａｎｅ）、
（ｂ−７）イソピラザム（Ｉｓｏｐｙｒａｚａｍ）、
（ｂ−８）式（ＩＩＩ）の化合物

及び
（ｂ−９）式（ＩＶ）の化合物

からなるピラゾールカルボキサミド類；
（ｂ−１６）ピコキシストロビン（Ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
からなるメトキシアクリレート類；
（ｂ−１９）ピラクロストロビン（Ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）
からなるメトキシカーバメート類；
（ｂ−２０）イマザリル（Ｉｍａｚａｌｉｌ）、
（ｂ−２１）プロクロラズ（Ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、
（ｂ−２２）テトラコナゾール（Ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２３）プロチオコナゾール（Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２４）エポキシコナゾール（Ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２５）イプコナゾール（Ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２６）メトコナゾール（Ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２７）プロピコナゾール（Ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２８）シプロコナゾール（Ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−２９）ジフェノコナゾール（Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３０）フルキンコナゾール（Ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３１）フルシラゾール（Ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３２）ペンコナゾール（Ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、
（ｂ−３３）トリアジメノール（Ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、
（ｂ−３４）フルトリアフォル（Ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、
（ｂ−３５）ミクロブタニル（Ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、
（ｂ−３６）式（Ｖ）の化合物

式中、Ｒｂ_７は水素原子、アルキル基、アリル基、ベンジル基、シアノ基であるか、又は結合であって硫黄原子とトリアゾール環との間に二重結合を形成し

で示す環を形成することを表し、
Ｒｂ_８は水素原子、又はフッ素原子を表す、
（ｂ−３８）式（ＶＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１０はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_１１は、窒素原子またはメチン基を表す、
からなるアゾール系化合物；
（ｂ−３９）ゾキサミド（Ｚｏｘａｍｉｄｅ）、
（ｂ−４０）フルオピコリド（Ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、
（ｂ−４１）カルボキシン（Ｃａｒｂｏｘｉｎ）、
（ｂ−４２）チフルザミド（Ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄｅ）、
（ｂ−４３）フルオピラム（Ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）、
（ｂ−４４）マンジプロパミド（Ｍａｎｄｉｐｒｏｐａｍｉｄ）、
（ｂ−４５）チアジニル（Ｔｉａｄｉｎｉｌ）、
（ｂ−４６）イソチアニル（Ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）、
（ｂ−４７）イソフェタミド（Ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）、
（ｂ−４９）ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）

及び
（ｂ−５０）イプロバリカルブ（Ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）
からなるアミド系化合物；
（ｂ−５１）フルオキサストロビン（Ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５２）ジモキシストロビン（Ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５３）オリサストロビン（Ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−５４）メトミノストロビン（Ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）及び
（ｂ−５５）トリフロキシストロビン（Ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
からなるストロビルリン系化合物；
（ｂ−５８）ベノミル（Ｂｅｎｏｍｙｌ）、
（ｂ−５９）カルベンダジム（Ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）及び
（ｂ−６０）チアベンダゾール（Ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌｅ）
からなるベンズイミダゾール系化合物；
（ｂ−６１）シプロジニル（Ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）及び
（ｂ−６２）ピリメタニル（Ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）
からなるピリミジン系化合物；
（ｂ−６３）キノキシフェン（Ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）及び
（ｂ−６４）テブフロキン（Ｔｅｂｕｆｌｏｑｕｉｎ）
からなるキノリン系化合物；
（ｂ−６５）フェンプロピモルフ（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）及び
（ｂ−６６）トリデモルフ（Ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）
からなるモルホリン系化合物；
（ｂ−６７）メチラム（Ｍｅｔｉｒａｍ）、
（ｂ−６８）チウラム（Ｔｈｉｕｒａｍ）、
（ｂ−６９）プロピネブ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、
（ｂ−７０）ホルペット（Ｆｏｌｐｅｔ）、
（ｂ−７１）イソプロチオラン（Ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎｅ）、
（ｂ−７２）アシベンゾラル−Ｓ−メチル（Ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）
（ｂ−７３）プロベナゾール（Ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌｅ）及び
（ｂ−７４）キノメチオネート（Ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）
からなる有機硫黄系化合物；
（ｂ−７５）ベナラキシル−Ｍ（Ｂｅｎａｌａｘｙｌ−Ｍ）、
（ｂ−７６）ペンシクロン（Ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）及び
（ｂ−７７）フルチアニル（Ｆｌｕｔｉａｎｉｌ）
からなるアニリド系化合物；
（ｂ−７８）ピカルブトラゾクス（Ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）
からなるアミノピリジン系化合物；
（ｂ−８１）ジチアノン（Ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）
からなるジチイン系化合物；
（ｂ−８２）メトラフェノン（Ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）及び
（ｂ−８３）ピリオフェノン（Ｐｙｒｉｏｆｅｎｏｎｅ）
からなるフェニルケトン系化合物；
（ｂ−８４）オキサチアピプロリン（Ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）；
（ｂ−８５）式（ＸＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１は塩素原子、臭素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表し、
Ｒｂ_２はフッ素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_３はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_４はハロゲン原子、メトキシ基又は水素原子を表し、
Ｚは、Ｎ又はＣ−Ｆを表す、
（ｂ−８８）式（ＸＩＶ）の化合物

（ｂ−８９）式（ＸＶ）の化合物

式中、Ｒｂ_１３は塩素原子又はフッ素原子を表し、
Ｒｂ_１４は塩素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_１５は塩素原子又は臭素原子を表す、
からなるその他の殺菌剤（ｉ）；
（ｂ−９１）式（ＸＶＩＩ）の化合物

（ｂ−９２）式（ＸＶＩＩＩ）の化合物

（ｂ−９３）Ｄ−タガトース（Ｄ−ｔａｇａｔｏｓｅ）、及び
（ｂ−９４）式（ＸＩＸ）の化合物

式中、Ｒｂ_１７は水素原子又はフッ素原子を表す、
からなるその他の殺菌剤（ｉｉ）；
（ｂ−９５）アメトクトラジン（Ａｍｅｔｏｃｔｒａｄｉｎ）、
（ｂ−９６）硫黄（Ｓｕｌｆｕｒ）、
（ｂ−９７）アミスルブロム（Ａｍｉｓｕｌｂｒｏｍ）、
（ｂ−９８）ピリベンカルブ（Ｐｙｒｉｂｅｎｃａｒｂ）、
（ｂ−９９）フェンピラザミン（Ｆｅｎｐｙｒａｚａｍｉｎｅ）、
（ｂ−１００）プロキナジド（Ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、
（ｂ−１０１）スピロキサミン（Ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、
（ｂ−１０２）フェンプロピジン（Ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、
（ｂ−１０３）ピリソキサゾール（Ｐｙｒｉｓｏｘａｚｏｌｅ）、
（ｂ−１０４）ピロキロン（Ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、
（ｂ−１０５）亜燐酸（Ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ａｃｉｄ）及び
（ｂ-１０６）ヒドロキシイソキサゾール（Ｈｙｄｒｏｘｙｉｓｏｘａｚｏｌ：Ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）
からなるその他の殺菌剤（ｉｉｉ）；
から選択され、さらに好適には、

（ｂ−１）フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、
（ｂ−２）ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）及び
（ｂ−３）式（ＩＩ）の化合物

（ｂ−８）式（ＩＩＩ）の化合物

（ｂ−９）式（ＩＶ）の化合物

からなるピラゾールカルボキサミド類；
（ｂ−３６）式（Ｖ）の化合物

式中、Ｒｂ_７は水素原子、アルキル基、アリル基、ベンジル基、シアノ基であるか、又は結合であって硫黄原子とトリアゾール環との間に二重結合を形成し

で示す環を形成することを表し、
Ｒｂ_８は水素原子、又はフッ素原子を表す、
（ｂ−３８）式（ＶＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１０はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_１１は、窒素原子またはメチン基を表す、
からなるアゾール系化合物；
（ｂ−４７）イソフェタミド（Ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）及び
（ｂ−４９）ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）

からなるアミド系化合物；
（ｂ−７８）ピカルブトラゾクス（Ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）
からなるアミノピリジン系化合物；
（ｂ−８４）オキサチアピプロリン（Ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）；
（ｂ−８５）式（ＸＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１は塩素原子、臭素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表し、
Ｒｂ_２はフッ素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_３はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_４はハロゲン原子、メトキシ基又は水素原子を表し、
Ｚは、Ｎ又はＣ−Ｆを表す、
（ｂ−８８）式（ＸＩＶ）の化合物

（ｂ−８９）式（ＸＶ）の化合物

式中、Ｒｂ_１３は塩素原子又はフッ素原子を表し、
Ｒｂ_１４は塩素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_１５は塩素原子又は臭素原子を表す、
からなるその他の殺菌剤（ｉ）；
（ｂ−９１）式（ＸＶＩＩ）の化合物

（ｂ−９２）式（ＸＶＩＩＩ）の化合物

（ｂ−９３）Ｄ−タガトース（Ｄ−ｔａｇａｔｏｓｅ）、
（ｂ−９４）式（ＸＩＸ）の化合物

式中、Ｒｂ_１7は水素原子又はフッ素原子を表す、
からなるその他の殺菌剤（ｉｉ）；
から選択され、さらになお好適には、

（ｂ−１）フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、
（ｂ−２）ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）及び
（ｂ−３）式（ＩＩ）の化合物

からなるピラゾールカルボキサミド類；
（ｂ−１０）エノキサストロビン（Ｅｎｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１１）ピラオキシストロビン（Ｐｙｒａｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１２）クモキシストロビン（Ｃｏｕｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１３）クメトキシストロビン（Ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、
（ｂ−１４）フルフェノキシストロビン（Ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）及び
（ｂ−１５）ピリミノストロビン（Ｐｙｒｉｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）
からなるメトキシアクリレート類；
（ｂ−１７）ピラメトストロビン（Ｐｙｒａｍｅｔｏｓｔｒｏｂｉｎ）及び
（ｂ−１８）トリクロピリカルブ（Ｔｒｉｃｌｏｐｙｒｉｃａｒｂ）
からなるメトキシカーバメート類；
（ｂ−８４）オキサチアピプロリン（Ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）；
（ｂ−５６）マンデストロビン（Ｍａｎｄｅｓｔｒｏｂｉｎ）；
（ｂ−４７）イソフェタミド（Ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）；
（ｂ−７８）ピカルブトラゾックス（Ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）；
（ｂ−５７）フェナミンストロビン（Ｆｅｎａｍｉｎｓｔｒｏｂｉｎ）；
（ｂ−４８）バリフェナレート（Ｖａｌｉｆｅｎａｌａｔｅ）；
（ｂ−４９）ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）

（ｂ−８５）式（ＸＩ’）の化合物

式中、Ｒｂ_１は塩素原子、臭素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表し、
Ｒｂ_２はフッ素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_３はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_４はハロゲン原子、メトキシ基又は水素原子を表す；
（ｂ−８６）式（ＸＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_５はメチル基又はフッ素原子を表す；
（ｂ−８７）式（ＸＩＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_６は−ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−Ｃ（Ｏ）ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ_３、−Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、または

（ｂ−８８）式（ＸＩＶ）の化合物

（ｂ−８９）式（ＸＶ）−１の化合物

（ｂ−８０）

及び
（ｂ−９０）式（ＸＶＩ）−１の化合物

（ｂ−３６）式（Ｖ）の化合物

式中、Ｒｂ_７は水素原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基を表し、
Ｒｂ_８は水素原子、又はフッ素原子を表す、
（ｂ−３７’）式（ＶＩ’）の化合物

式中、破線部分は、存在しないか、又は結合を表し、
Ｒｂ_９は水素原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基を表す；
（ｂ−３８）式（ＶＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１０はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_１１は、窒素原子またはメチン基を表す、及び
（ｂ−７９）式（ＶＩＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１２は

から選択され、より一層好適には、

（ｂ−１）フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、
（ｂ−２）ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、及び
（ｂ−３）式（ＩＩ）の化合物

からなるピラゾールカルボキサミド類；
（ｂ−４７）イソフェタミド（Ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）；
（ｂ−７８）ピカルブトラゾックス（Ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）；
（ｂ−４９）ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）

（ｂ−８５）式（ＸＩ’）の化合物

式中、Ｒｂ_１は塩素原子、臭素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表し、
Ｒｂ_２はフッ素原子又は水素原子を表し、
Ｒｂ_３はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_４はハロゲン原子、メトキシ基又は水素原子を表す、
（ｂ−８８）式（ＸＩＶ）の化合物

（ｂ−８９）式（ＸＶ）−１の化合物

（ｂ−３６）式（Ｖ）の化合物

式中、Ｒｂ_７は水素原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基を表し、
Ｒｂ_８は水素原子、又はフッ素原子を表す、
（ｂ−３７’）式（ＶＩ’）の化合物

式中、破線部分は、存在しないか、又は結合を表し、
Ｒｂ_９は水素原子、アルキル基、アミノ基、シアノ基を表す；
（ｂ−３８）式（ＶＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１０はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_１１は、窒素原子またはメチン基を表す、及び
（ｂ−７９）式（ＶＩＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１２は

から選択され、最も好適には、

（ｂ−１）フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、
（ｂ−２）ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、及び
（ｂ−３）式（ＩＩ）の化合物

からなるピラゾールカルボキサミド類；
（ｂ−４７）イソフェタミド（Ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）；
（ｂ−７８）ピカルブトラゾックス（Ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）；
（ｂ−４９）ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）；

（ｂ−８８）式（ＸＩＶ）の化合物

及び
（ｂ−３８）式（ＶＩＩ）の化合物

式中、Ｒｂ_１０はハロゲン原子を表し、
Ｒｂ_１１は、窒素原子またはメチン基を表す；
から選択される。

本発明の上記何れかの好ましい実施形態において使用されるグループｂの化合物の中で、一般式（Ｖ）：

で表される（ｂ−３６）の化合物は、Ｒｂ_７が結合であって硫黄原子とトリアゾール環との間に二重結合を形成して

で示す環を形成し、Ｒｂ_８がフッ素原子である場合、すなわち、式：

で表される化合物であることが好ましい。

また、本発明の上記何れかの好ましい実施形態において、一般式（ＶＩＩ）：

で表される（ｂ−３８）の化合物は、
Ｒｂ_１０が塩素原子であり、Ｒｂ_１１が窒素原子であることが好ましい。

また、本発明の上記何れかの好ましい実施形態において、一般式（ＸＩＩ）：

で表される（ｂ−８６）の化合物は、Ｒｂ_５がメチル基であることが好ましい。

また、本発明の上記何れかの好ましい実施形態において、一般式（ＸＩ）：

で表される（ｂ−８５）の化合物は、

であることが好ましい。

また、本発明の上記何れかの好ましい実施形態において、一般式（ＸＩＩＩ）：

で表される（ｂ−８７）の化合物は、Ｒｂ_６が−ＣＨ_２ＯＣ（Ｏ）ＣＨ（ＣＨ_３）_２であることが好ましい。

また、本発明の上記何れかの好ましい実施形態において、一般式（ＸＶ）：

で表される（ｂ−８９）の化合物は、

であることが好ましく、

であることがさらに好ましい。

また、本発明の上記何れかの好ましい実施形態において、一般式（ＸＶＩ）：

で表される（ｂ−９０）の化合物は、
Ｒｂ_１６がフッ素原子であることが好ましい。

また、本発明の上記何れかの好ましい実施形態において、一般式（ＸＩＸ）：

で表される（ｂ−９４）の化合物は、
Ｒｂ_１７がフッ素原子であることが好ましい。

本発明の１つの実施形態において、一般式（Ｉ）で表される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）と組み合わせて使用される殺菌性化合物は、
（ｂ−４）ビキサフェン（Ｂｉｘａｆｅｎ）
（ｂ−１９）ピラクロストロビン（Ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ−２３）プロチオコナゾール（Ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ−２６）メトコナゾール（Ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ−２９）ジフェノコナゾール（Ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）
（ｂ−３３）トリアジメノール（Ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）
（ｂ−４３）フルオピラム（Ｆｌｕｏｐｙｒａｍ）
（ｂ−４６）イソチアニル（Ｉｓｏｔｉａｎｉｌ）
（ｂ−５２）ジモキシストロビン（Ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ−５４）メトミノストロビン（Ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ−５５）トリフロキシストロビン（Ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
（ｂ−６２）ピリメタニル（Ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）
（ｂ−６９）プロピネブ（Ｐｒｏｐｉｎｅｂ）
（ｂ−８１）ジチアノン（Ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）
（ｂ−１０１）スピロキサミン（Ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）及び
（ｂ−１０５）亜燐酸（Ｐｈｏｓｐｈｏｒｏｕｓ ａｃｉｄ）
からなる群より選択されることが好ましい。

本発明におけるグループｂの化合物は、公知化合物であり、例えば、国際公開（ＷＯ）第２００８／１４５７４０号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１１／１５４１６号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１１／８５１７０号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第１９９５／２７６９３号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００６／１６７０８号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００３／１６３０３号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００６／１２５３７０パンフレット、（ＷＯ）第２００５／４４８１３号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００７／９８号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００８／１４５０５２号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００２／６３０４号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００７／７２９９９号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第１９８６／２６４１号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００７／６６６０１パンフレット、（ＷＯ）第２００９／９４４４２号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００１／１４３３９号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１１／５６４６３号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１２／３１０６１号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１０／４３３１９号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１０／１３６４７５号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１０／１４６００６号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１２／１９９８１パンフレット、（ＷＯ）第２０１０／１４９４１４号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１１／７０７７１号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１２／１７２０６１号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１０／９４７２８号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２０１３／３７７１７号パンフレット、国際公開（ＷＯ）第２００２／１２１７２号パンフレット、ヨーロッパ特許出願公開第９３６２１３号、及び米国特許第７６６６８８４号に記載されている方法又はそれらの方法に準じて製造される。

本発明の植物病害防除組成物は、各々の有効成分を単独で使用する場合に比べ、相乗的な防除効果が得られる。この相乗的な効果が得られること及びその程度は、種々の試験方法、例えば、コルビーの方法（S. R. Colby, ″Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations″, Weeds, 15, (1967), 20-22）を用いて確認することができる。この方法は、２剤の混合による効果の判定として、現在最も有効な判定法であり、以下の実施例において詳細に記載されるように、コルビーの式により計算された理論値を実際に得られた防除効果（実測値）と比較して、実測値が理論値よりも大きい時は相乗作用ありと、逆に小さいときは拮抗作用ありと判定するものである。この実測値と理論値との差が大きいほど相乗効果が高いと推定されるため、本発明の好ましい態様としては、この差が５％以上、より好ましくは１０％以上、さらに好ましくは２０％以上の結果が得られる有効成分の組み合わせからなる植物病害防除組成物が提供される。

本発明における植物病害防除組成物は、そのまま使用してもかまわないが、通常、担体と混合して用いられ、必要に応じて、界面活性剤、湿潤剤、固着剤、増粘剤、防腐剤、着色剤、安定剤等の製剤用補助剤を添加して、一般的に知られた方法によって、適時、水和剤（ＷＰ）、フロアブル剤（ＳＣ）、粒剤（ＧＲ）、粉剤（ＤＰ）、液剤（ＳＣ）、顆粒水和剤（ＷＧ）、乳剤（ＥＣ）等に製剤化して用いられる。当該分野で公知の他の種類の処方も本発明において適用可能である。本明細書中で使用される場合、製剤（処方）の名称、種類及びコードは、基本的にＯＥＣＤ農薬登録ガイダンス文書（http://www.oecd.org/env/ehs/pesticides-biocides/oecdguidancedocumentsforpesticideregistration.htm）に基づく。これらの製剤中の有効成分としてのキノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）の含有量は、通常、重量比で、０．００５〜９９％の範囲であり、好ましくは、０．１〜９０％の範囲であり、さらに好ましくは、０．３〜８０％の範囲である。また、これらの製剤中の有効成分としてのグループｂの殺菌性化合物の含有量は、通常、重量比で、０．００５〜９９％の範囲であり、好ましくは、０．１〜９０％の範囲であり、さらに好ましくは、０．３〜８０％である。キノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）とグループｂの殺菌性化合物の合計として、通常、重量比で０．０１〜９９％の範囲であり、好ましくは、０．１〜９０％の範囲であり、さらに好ましくは、０．３〜８０％の範囲である。キノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）とグループｂの殺菌性化合物の混合比は、通常、重量比で、キノリン化合物１に対しグループｂの殺菌性化合物が０．０１〜１０００、好ましくは、キノリン化合物１に対しグループｂの殺菌性化合物が０．０１〜５００、好ましくは、キノリン化合物１に対しグループｂの殺菌性化合物が０．０１〜１００、さらに好ましくは、０．０１〜５０、最も好ましくは、０．０１〜２５の比率である。この範囲内において実際に組み合わせる個々の化合物ごとにそれぞれの最適な混合比を見出すことは当業者には容易であろう。また、作用機構や化学構造が類似するグループｂの殺菌性化合物については、実測された組み合わせに基づいて、他の組み合わせについての好ましい混合比を推測することも可能であろう。

本発明の植物病害防除組成物において、キノリン化合物（Ｉ：グループａの化合物）とグループｂの殺菌性化合物を合わせた有効成分の含有量は、製剤形態によっても異なるが、通常、粉剤では、０．０１〜３０重量％であり、水和剤では、０．１〜８０重量％であり、粒剤では、０．５〜２０重量％であり、乳剤では、２〜５０重量％であり、フロアブル製剤では、１〜５０重量％であり、ドライフロアブル製剤では、１〜８０重量％である。好ましくは、粉剤では、０．０５〜１０重量％であり、水和剤では、５〜６０重量％であり、乳剤では、５〜２０重量％であり、フロアブル製剤では、５〜５０重量％であり、ドライフロアブル製剤では、５〜５０重量％である。また、補助剤の含有量は、０〜８０重量％であり、担体の含有量は、１００重量％から有効成分化合物のおよび補助剤の含有量を差し引いた量である。

上記組成物に使用される担体は、処理すべき部位への有効成分の到達を助け、また有効成分化合物の貯蔵、輸送、取扱いを容易にするために配合される合成または天然の無機または有機物質を意味し、通常農園芸用薬剤に使用されるものであるならば固体または液体のいずれでも使用でき、特定のものに限定されるものではない。固体担体は、例えば、ベントナイト、モンモリロナイト、カオリナイト、珪藻土、白土、タルク、クレー、バーミキュライト、石膏、炭酸カルシウム、非晶質シリカ、硫安等の無機物質；大豆粉、木粉、鋸屑、小麦粉、乳糖、ショ糖、ぶどう糖等の植物性有機物質；又は尿素等であり得る。液体担体は、例えば、トルエン、キシレン、クメン等の芳香族炭化水素類およびナフテン類；ｎ−パラフィン、ｉｓｏ−パラフィン、流動パラフィン、ケロシン、鉱油、ポリブテン等のパラフィン系炭化水素類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；ジオキサン、ジエチレングリコールジメチルエーテル等のエーテル類；エタノール、プロパノール、エチレングリコール等のアルコール類；エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等のカーボネート類；ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の非プロトン性溶媒；又は水等であり得る。

更に本発明の組成物中の化合物の効力を増強するために、製剤の剤型、処理方法等を考慮して、目的に応じて、それぞれ、単独にまたは組み合わせて、補助剤を使用することもできる。この補助剤として、通常、農薬製剤を乳化、分散、拡展又は／及び湿潤する等の目的で使用される界面活性剤は、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン樹脂酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪酸ジエステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルのホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、アルキルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、アルキルフェニルポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレンビスフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンベンジルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンスチリルフェニルエーテル、高級アルコールのポリオキシアルキレン付加物およびポリオキシエチレンエーテルおよびエステル型シリコーンおよびフッ素系界面活性剤等の非イオン性界面活性剤；アルキルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンベンジルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーサルフェート、パラフィンスルホネート、アルカンスルホネート、ＡＢＳ、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルベンゼンスルホネート、ナフタレンスルホネート、ジアルキルナフタレンスルホネート、ナフタレンスルホネートのホルマリン縮合物、アルキルジフェニルエーテルジスルホネート、リグニンスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルスルホネート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルスルホコハク酸ハーフエステル、脂肪酸塩、Ｎ−メチル−脂肪酸サルコシネート、樹脂酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンジアルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンベンジル化フェニルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンスチリル化フェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンスチリル化フェニルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマーホスフェート、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールイミン、アルキルホスフェート、トリポリ燐酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤；アクリル酸とアクリロニトリル、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸から導かれるポリアニオン型高分子界面活性剤、アルキルトリメチルアンモニウムクロライド、メチルポリオキシエチレンアルキルアンモニウムクロライド、アルキルＮ−メチルピリジニウムブロマイド、モノメチル化アンモニウムクロライド、ジアルキルメチル化アンモニウムクロライド、アルキルペンタメチルプロピレンアミンジクロライド、アルキルジメチルベンザルコニウムクロライド、ベンゼトニウムクロライド等のカチオン性界面活性剤；又はジアルキルジアミノエチルベンタイン、アルキルジメチルベンジルベンタイン等の両性界面活性剤等であり得る。この補助剤として用いられる結合剤は、例えば、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、アラビアゴム、ＣＭＣナトリウム又はベントナイト等であり得、崩壊剤は、例えば、ＣＭＣナトリウム又はクロスカルメロースナトリウムであり得、安定剤は、例えば、ヒンダードフェノール系の酸化防止剤、又はベンゾトリアゾール系、ヒンダードアミン系の紫外線吸収剤等であり得る。ｐＨ調整剤は、例えば、リン酸、酢酸又は水酸化ナトリウムであり得、防菌防黴剤は、例えば、１，２−ベンゾイソチアゾリン−３−オン等の工業用殺菌剤、防菌防黴剤等であり得る。増粘剤は、例えば、キサンタンガム、グアーガム、ＣＭＣナトリウム、アラビアゴム、ポリビニルアルコール又はモンモリロナイト等であり得る。消泡剤は、例えば、シリコーン系化合物であり得、凍結防止剤は、例えば、プロピレングリコール又はエチレングリコール等であり得る。しかし、これらの補助剤は、以上のものに限定されるものではない。

本発明組成物の施用方法は、例えば、植物個体への茎葉散布処理、苗箱処理、土壌表面への散布処理、土壌表面への散布処理後の土壌混和、土壌中への注入処理、土壌中での注入処理後の土壌混和、土壌潅注処理、土壌潅注処理後の土壌混和、植物種子への吹き付け処理、植物種子への塗沫処理、植物種子への浸漬処理又は植物種子への粉衣処理等であり得るが、通常、当業者が利用するどの様な施用方法にても十分な効力を発揮する。

また、本発明における植物病害を防除するための方法は、グループａの化合物及びグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物を施用するか、あるいはグループａの化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物及びグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物を同時に施用するか、又は、グループａの化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物又はグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物のいずれか一方を施用した後に、もう一方の前記組成物を散布することによる方法を包含し、グループａの化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物又はグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物のいずれか一方を施用した後に、もう一方の前記組成物を散布するまでの時間（期間）は、例えば、いずれか一方を施用した後、１分間〜２週間であり、好適には、いずれか一方を施用した後、５分間〜１週間であり、さらに好適には、いずれか一方を施用した後、１０分間〜３日間である。

更に、本発明の植物病害防除組成物は、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物とグループｂの殺菌性化合物とを高濃度で含む組成物として、調製することができる。この高濃度組成物は、水で希釈して散布液として用いることができる。また、本発明の植物病害防除組成物は、一般式（Ｉ）で表されるキノリン化合物を高濃度で含む組成物と、グループｂの殺菌性化合物を高濃度で含む組成物を使用時に混合し、混合物として調製することもできる。この高濃度組成物は、水で希釈して、散布液として用いることができる（タンクミックス法）。

グループａのキノリン化合物及びグループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物は、施用量および施用濃度は対象作物、対象病害、病害の発生程度、化合物の剤型、施用方法および各種環境条件等によって変動するが、散布する場合には、通常、有効成分量として、ヘクタール当たり１０〜１０，０００ｇであり、好ましくは、ヘクタール当り２５〜５，０００ｇである。また、水和剤、フロアブル剤または乳剤を水で希釈して散布する場合、その希釈倍率は、通常、５〜５０，０００倍であり、好ましくは、１０〜２０，０００倍であり、さらに好ましくは、１５〜１０，０００倍である。また、種子消毒の場合、殺菌剤混合物の使用量は、通常、種子１ｋｇ当たり０．００１〜５０ｇであり、好ましくは、０．０１〜１０ｇである。本発明組成物を植物個体への茎葉散布処理、土壌表面への散布処理、土壌中への注入処理、土壌潅注処理する場合は、使用する薬剤を適切な担体に、適切な濃度に希釈した後、処理を行ってもよい。本発明の組成物を植物種子に接触させる場合は、そのまま植物種子を薬剤に浸漬してもよい。また、使用する薬剤を適切な担体に適切な濃度に希釈した後、植物種子に浸漬、粉衣、吹き付け、塗沫処理して用いてもよい。粉衣・吹き付け・塗沫処理する場合の製剤使用量は、通常、乾燥植物種子重量の０．０５〜５０％程度であり、好ましくは、０．１〜３０％であるが、このような使用量は、これら範囲の限定されるものではなく、製剤の形態や処理対象となる植物種子の種類により変わりうる。適切な担体は、例えば、水またはエタノール等の有機溶媒の液体担体；ベントナイト、モンモリロナイト、カオリナイト、珪藻土、白土、タルク、クレー、バーミキュライト、石膏、炭酸カルシウム、非晶質シリカ、硫安等の無機物質、大豆粉、木粉、鋸屑、小麦粉、乳糖、ショ糖、ぶどう糖等の植物性有機物質：又は尿素等の固体担体であり得るが、これらに限定されるものではない。

本明細書における植物個体は、光合成をして運動せずに生活するものであり、具体的には、例えば、稲、小麦、大麦、トウモロコシ、ブドウ、リンゴ、ナシ、モモ、オウトウ、カキ、カンキツ、大豆、インゲン、イチゴ、ジャガイモ、キャベツ、レタス、トマト、キュウリ、ナス、スイカ、テンサイ、ホウレンソウ、サヤエンドウ、カボチャ、サトウキビ、タバコ、ピーマン、サツマイモ、サトイモ、コンニャク、セイヨウアブラナ、綿、ヒマワリ、チューリップ、キク又は芝等であり得るが、これらに限定されるものではない。

本明細書における植物種子は、幼植物が発芽するための栄養分を蓄え農業上繁殖に用いられるものであり、具体的には、例えば、トウモロコシ、大豆、綿、稲、サトウダイコン、小麦、大麦、ヒマワリ、トマト、キュウリ、ナス、ホウレンソウ、サヤエンドウ、カボチャ、サトウキビ、タバコ、ピーマンおよびセイヨウアブラナ等の種子；サトイモ、ジャガイモ、サツマイモ、コンニャク等の種芋；食用ゆり、チューリップ等の球根やラッキョウ等の種球等；又は遺伝子等を人工的に操作することにより生み出された植物であり得、該植物は、例えば、自然界に元来存在するものではない除草剤耐性を付与した大豆、トウモロコシ、綿等；寒冷地適応したイネ、タバコ等；殺虫物質生産能を付与したトウモロコシ、綿、バレイショ等の形質転換を受けた種子等であり得るが、これらに限定されるものではない。

本発明の組成物は、他の殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺菌剤、除草剤および植物成長調節剤等の農薬、土壌改良剤または肥効物質との混合使用は勿論のこと、これらとの混合製剤とすることも可能である。殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤は、例えば、アクリナトリン、アレスリン［（１Ｒ）−アイソマー］、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ−シクロペンテニル アイソマー、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ−シフルトリン、シハロトリン、ガンマ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、アルファ−シペルメトリン、ベータ−シペルメトリン、セタ−シペルメトリン、ゼダ−シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）−トランス−アイソマー］、デルタメトリン、エンペントリン［（ＥＺ）−（１Ｒ）−アイソマー］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ−フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、メトトリン、メトフルトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）−トランス−アイソマー］、プラレトリン、レスメトリン、ＲＵ１５５２５（カデトリン）、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）−アイソマー］、トラロメトリン、トランスフルトリン、ＺＸＩ８９０１、バイオペルメトリン、フラメトリン、プロフルトリン、フルブロシトリネート、ジメフルトリン等のピレスロイド系化合物、アセフェート、アザメチホス、アジンホス−メチル、アジンホス−エチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クマホス、ＣＹＡＰ（シアノホス）、デメトン−Ｓ−メチル、ダイアジノン、ＥＣＰ（ジクロフェンチオン）、ＤＤＶＰ（ジクロルボス）、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジスルホトン（エチルチオメトン）、ＥＰＮ（Ｏ−エチル Ｏ−４−ニトロフェニル フェニルホスホノチオアート）、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、ＭＥＰ（フェニトロチオン）、ＭＰＰ（フェンチオン）、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イソフェンホス−メチル、イソカルボホス（イソプロピル Ｏ−（メトキシアミノチオ＝ホスホリル） サリチラート）、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、ＤＭＴＰ（メチダチオン）、メビンホス、モノクロトホス、ＢＲＰ（ナレッド）、オメトエート、オキシデメトン−メチル、パラチオン、パラチオン−メチル、ＰＡＰ（フェントエート）、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス−メチル、プロフェノホス、プロペタンホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、チオメトン、トリアゾホス、ＤＥＰ（トリクロルホン）、バミドチオン、Ｂａｙｅｒ ２２／１９０ （クロルチオン）、ブロムフェンビンホス、ブロモホス、ブロモホス−エチル、ブタチオホス、カルボフェノチオン、クロルホキシム、スルプロホス、ジアミダホス、ＣＶＭＰ（テトラクロルビンホス）、プロパホス、メスルフェンホス、ジオキサベンゾホス（サリチオン）、エトリムホス、オキシデプロホス、ホルモチオン、フェンスルホチオン、イサゾホス、イミシアホス（ＡＫＤ３０８８）等の有機リン系化合物、アラニカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、チオジカルブ、チオファノックス等のオキシム・カーバメート系化合物、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ＮＡＣ（カルバリル）、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、ＢＰＭＣ（フェノブカルブ）、ホルメタネート、フラチオカルブ、ＭＩＰＣ（イソプロカルブ）、メチオカルブ、メソミル、オキサミル、ピリミカーブ、ＰＨＣ（プロポキスル）、トリメタカルブ、ＸＭＣ、アリキシカルブ、アルドキシカルブ、ブフェンカルブ、ブタカルブ、カーバノレート、ＭＴＭＣ（メトルカルブ）、ＭＰＭＣ（キシルイルカルブ）、フェノチオカルブ等のカーバメート系化合物、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリド、チアメトキサム等のネオニコチノイド系化合物、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジド、デブフェノジド等のジアシルヒドラジン系化合物、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロン、トリフルムロン等のベンゾイルウレア系化合物、フェノキシカルブ、ヒドロプレン、キノプレン、メソプレン、ピリプロキシフェン等の幼若ホルモン系化合物、クロルデン、エンドスルファン、リンデン（ｇａｍｍａ−ＨＣＨ）、ジエノクロル等のシクロジエン有機塩素系化合物、カルタップ塩酸塩、チオシクラム等の２−ジメチルアミノプロパン−１，３−ジチオール系化合物、アミトラズ等のアミジン系化合物、エチプロール、フィプロニル等のフェニルピラゾール系化合物、アゾシクロチン、シヘキサチン、酸化フェンブタスズ（フェンブタチンオキシド）等の有機スズ系化合物、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリダベン、ピリミジフェン、テブフェンピラド、トルフェンピラド等のＭＥＴＩ系化合物、ブロモプロピレート等のベンジレート系化合物、クロルフェナピル等のアリルピロール系化合物、ＤＮＯＣ等のジニトロフェノール系化合物、クロラントラニリプロール、シアントラニリプロール等のアントラニル・ジアミド系化合物、インドキサカルブ等のオキサジアジン系化合物、メタフルミゾン等のセミカルバゾン系化合物、スピロジクロフェン、スピロメシフェン等のテトロン酸系化合物、トリアザメート等のカルバモイルトリアゾール系化合物、ジフロビダジン等のテトラジン系化合物、アバメクチン、アセキノシル、アザジラクチン、ベンスルタップ、ベンゾキシメート、ビフェナゼート、ブプロフェジン、ＣＧＡ ５０ ４３９、キノメチオネート、クロフェンテジン、クリオライト、シロマジン、タゾメット、ＤＣＩＰ、ＤＤＴ、ジアフェンチウロン、Ｄ−Ｄ（１，３−ジクロロプロパン）、ジコホール、ジシクラニル、ジノブトン、ジノカップ、ＥＮＴ ８１８４、エトキサゾール、フロニカミド、フルアクリピリム、フルベンジアミド、ＧＹ−８１（ペルオキソカルボナート）、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、シアン化水素、ヨウ化メチル、カランジン、ＭＢ−５９９（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）、塩化水銀、メタム、メトキシクロール、メチルイソチオシアネート、ミルベメクチン、ペンタクロロフェノール、ホスフィン、ピペロニル ブトキシド、ポリナクチン複合体、ＢＰＰＳ（プロパルギット）、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダリル、ロテノン、Ｓ４２１（ビス（２，３，３，３−テトラクロロプロピル）エーテル）、サバディラ、スピノサド、スルコフロン塩（スルコフロン−ナトリウム）、スルフルラミド、テトラジホン、チオスルタップ、トリブホス、アルドリン、アミジチオン、アミドチオエート、アミノカルブ、アミトン、アラマイト、アチダチオン、アゾトエート、ポリスルフィドバリウム、Ｂａｙｅｒ ２２４０８、Ｂａｙｅｒ ３２３９４、トリフルメゾピリン、ベンクロチアズ、５−（１，３−ベンゾジオキソール−５−イル）−３−ヘキシルシクロヘキサ−２−エノン、１，１−ビス（４−クロロフェニル）−２−エトキシエタノール、ブトネート、ブトピロノキシル、２−（２−ブトキシエトキシ）エチル チオシアナート、カンフェクロル、クロルベンシド、クロルデコン、クロルジメホルム、クロルフェネトール、クロルフェンソン、イソプロチオラン、フルアズロン、レピメクチン、スピネトラム、エマメクチン安息香酸塩、メタアルデヒド、フェニソブロモレート、ビアラホス、塩酸レバミゾール、ピリフルキナゾン（ＮＮII０１０１）、シフルメトフェン、アミドフルメト、ＩＫＡ−２００５、シエノピラフェン（ＮＣ５１２）、スピロテトラマト（ＢＹＩ０８３３０）、スルホキサフロール、ピラフルプロール（Ｖ３０３９）、ピリプロール（Ｖ３０８６）、トラロピリル、テトラニリプロール、シクラニリプロール、モンフルオロトリン、ヘプタフルスリン、ピフルブミド、フロメトキン、フルエンスルホン、メペルフルスリン、テトラメチルフルスリン、 カッパビフェントリン、 カッパテフルトリン、ジクロロメゾチアズ、フルフィプロール、チオキサザフェン、フルピラジフロン、アフィドピロペン、フルヘキサホン、トラロピリル等であり得るが、これらに限定されない。

本発明の組成物及び防除方法は、例えば、下記の種類の植物病害に対して有効である。以下に、本発明が防除対象とする具体的病害及びその病原菌を例示する。

イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、紋枯病（Ｔｈａｎａｔｅｐｈｏｒｕｓ ｃｕｃｕｍｅｒｉｓ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、馬鹿苗病（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、苗立枯病（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ等）、稲こうじ病（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｖｉｒｅｎｓ）、黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｂａｒｅｌａｙａｎａ）；ムギ類のうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ； ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ； Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ、Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）、斑葉病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、雪腐病（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ、Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ、Ｍｉｃｒｏｎｅｃｔｒｉｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）、裸黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｔｒｉｔｉｃｉ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｉｇｒａ、Ｕｓｔｉｌａｇｏ ａｖｅｎａｅ）、なまぐさ黒穂病（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ、Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｐａｎｃｉｃｉｉ）、眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、株腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、葉枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、ふ枯病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｐ．、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍａｍｉｎｉｃｏｌａ）、麦角病（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）；トウモロコシの赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ等）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｖｅｎａｃｅｕｍ、 Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ、 Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｐ）、さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ）、黒穂病（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｍａｙｄｉｓ）、北方斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｃａｒｂｏｎｕｍ）；ブドウのべと病（Ｐｌａｓｍｏｐｏｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ａｍｐｅｌｏｐｓｉｄｉｓ）、うどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ａｍｐｅｌｉｎａ）、晩腐病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、黒腐病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、つる割病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、すす点病（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、芽枯病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｍｅｄｕｓａｅａ）、紫紋羽病（Ｈｅｌｉｃｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｍｏｍｐａ）、白紋羽病（Ｒｏｓｅｌｌｉｎｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）；リンゴのうどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、斑点落葉病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ａｐｐｌｅ ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｙａｍａｄａｅ）、モニリア病（Ｍｏｎｉｌｌｉａ ｍａｌｉ）、腐らん病（Ｖａｌｓａ ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）、輪紋病（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａ ｂｅｒｅｎｇｅｒｉａｎａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ａｃｕｔａｔｕｍ）、すす点病（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）、すす斑病（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、黒点病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｐｏｍｉ）、紫紋羽病（Ｈｅｌｉｃｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｍｏｍｐａ）、白紋羽病（Ｒｏｓｅｌｌｉｎｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）、胴枯病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｍａｌｉ、Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｔａｎａｋａｅ）、褐斑病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｍａｌｉ）；ナシの黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｊａｐａｎｅｓｅ ｐｅａｒ ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｎａｓｈｉｃｏｌａ）、赤星病（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｈａｒａｅａｎｕｍ）、輪紋病（Ｐｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａ ｐｉｒｉｃｏｌａ）、胴枯病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｍｅｄｕｓａｅａ、Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｅｒｅｓ）、セイヨウナシの疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）；モモの黒星病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、フォモプシス腐敗病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｐ．）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐ．）、炭疽病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）；オウトウの炭疽病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、幼果菌核病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｋｕｓａｎｏｉ）、灰星病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）；カキの炭疽病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｋａｋｉ）、落葉病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋａｋｉ； Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｎａｗａｅ）、うどんこ病（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ ｋａｋｉｋｏｒａ）；カンキツの黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）、緑かび病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄｉｇｉｔａｔｕｍ）、青かび病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｉｔａｌｉｃｕｍ）、そうか病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）；

トマト、キュウリ、豆類、イチゴ、ジャガイモ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）；トマト、キュウリ、豆類、イチゴ、ジャガイモ、ナタネ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；トマト、キュウリ、豆類、ダイコン、スイカ、ナス、ナタネ、ピーマン、ホウレンソウ、テンサイ等各種野菜の苗立枯病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｐ．、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｐｈｙｔｈｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｐ．、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ等）；ウリ類のべと病（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、つる枯病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｍｅｌｏｎｉｓ）、つる割病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｍｅｌｏｎｉｓ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｄｒｅｃｈｓｌｅｒｉ、Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ等）；トマトの輪紋病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、葉かび病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｆｕｌｖｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、萎凋病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、根腐病（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｍｙｒｉｏｔｙｌｕｍ、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｄｉｓｓｏｔｏｃｕｍ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｐｈｏｍｏｉｄｅｓ）；ナスのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ等）、すすかび病（Ｍｙｃｏｖｅｌｌｏｓｉｅｌｌａ ｎａｔｔｒａｓｓｉｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、褐色腐敗病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）；ナタネの黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、アブラナ科野菜の黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ等）、白斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根朽病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、根こぶ病（Ｐｌａｓｍｏｄｉｏｐｈｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）；キャベツの株腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、萎黄病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）；ハクサイの尻腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、黄化病（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉｅ）；ネギのさび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｌｌｉｉ）、黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｐｏｒｒｉ）、白絹病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｒｏｌｆｓｉｉ）、白色疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐｏｒｒｉ）；ダイズの紫斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｇｌｙｃｉｎｎｅｓ）、黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）、リゾクトニア根腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、茎疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｍｅｇａｓｐｅｒｍａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｍａｎｓｈｕｒｉｃａ）、さび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、；インゲンの炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）；ラッカセイの黒渋病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｐｅｒｓｏｎａｔｕｍ）、褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）；エンドウのうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｐｉｓｉ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐｉｓｉ）；ソラマメのべと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｖｉｃｉａｅ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）；ジャガイモの夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、黒あざ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、銀か病（Ｓｐｏｎｄｙｌｏｃｌａｄｉｕｍ ａｔｒｏｖｉｒｅｎｓ）、乾腐病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、粉状そうか病（Ｓｐｏｎｇｏｓｐｏｒａ ｓｕｂｔｅｒｒａｎｅａ）；テンサイの褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｃｈａｃｈｔｉｉ）、黒根病（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｃｏｃｈｉｏｉｄｅｓ）、じゃのめ病（Ｐｈｏｍａ ｂａｔａｅ）；ニンジンの黒葉枯病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄａｕｃｉ）；イチゴのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｈｕｍｕｌｉ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、炭疽病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、果実腐敗病（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ Ｔｒｏｗ ｖａｒ．ｕｌｔｉｍｕｍ）；チャの網もち病（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｒｅｔｉｃｕｌａｔｕｍ）、白星病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｌｅｕｃｏｓｐｉｌａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔｈｅａｅｓｉｎｅｎｓｉｓ）、輪紋病（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉｏｐｓｉｓ ｌｏｎｇｉｓｅｔａ）；タバコの赤星病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｔｏｂａｃｃｏ ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔａｂａｃｕｍ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）；ワタの立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）；ヒマワリの菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；バラの黒星病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｒｏｓａｅ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｐａｎｎｏｓａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｍｅｇａｓｐｅｒｍａ）、べと病（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｓｐａｒｓａ）；キクの褐斑病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ−ｉｎｄｉｃｉ）、白さび病（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｉａｎａ）、疫病（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｃｔｏｒｕｍ）；又はシバのブラウンパッチ病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、ダラースポット病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈｏｍｏｅｏｃａｒｐａ）、カーブラリア葉枯病（Ｃｕｒｖｕｌａｒｉａ ｇｅｎｉｃｕｌａｔａ）、さび病 （Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｚｏｙｓｉａｅ）、ヘルミントスポリウム葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐ．）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、雪腐褐色小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）、雪腐黒色小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、雪腐大粒菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、フェアリーリング（Ｍａｒａｓｍｉｕｓ ｏｒｅａｄｅｓ等）、ピシウム病（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ等）、いもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）であり得るが、これらに限定されるものではない。

より好適には、
イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｍｉｙａｂｅａｎｕｓ）、馬鹿苗病（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ｓｐｐ．、等）、稲こうじ病（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｖｉｒｅｎｓ）；ムギ類のうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｇｒａｍｉｎｉｓ ｆ．ｓｐ．ｈｏｒｄｅｉ； ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）、斑葉病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｇｒａｍｉｎｅａ）、網斑病（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）、赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ、Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｖｅｎａｃｅｕｍ、Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、雪腐病（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ、Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ、Ｍｉｃｒｏｎｅｃｔｒｉｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）、眼紋病（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、株腐病（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、葉枯病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、ふ枯病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｐｐ．、Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ、Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍａｍｉｎｉｃｏｌａ）、麦角病（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）；トウモロコシの赤かび病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ等）、苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ａｖｅｎａｃｅｕｍ、 Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｓｐｐ、 Ｐｙｔｈｉｕｍ ｓｐｐ．、）、ごま葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｈｅｔｅｒｏｓｔｒｏｐｈｕｓ）、北方斑点病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｃａｒｂｏｎｕｍ）；ブドウのうどんこ病（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ａｍｐｅｌｉｎａ）、晩腐病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、黒腐病（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、つる割病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、すす点病（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）、灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、芽枯病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｍｅｄｕｓａｅａ）、紫紋羽病（Ｈｅｌｉｃｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｍｏｍｐａ）、白紋羽病（Ｒｏｓｅｌｌｉｎｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）；リンゴのうどんこ病（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、斑点落葉病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ａｐｐｌｅ ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、モニリア病（Ｍｏｎｉｌｌｉａ ｍａｌｉ）、腐らん病（Ｖａｌｓａ ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）、輪紋病（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａ ｂｅｒｅｎｇｅｒｉａｎａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ａｃｕｔａｔｕｍ）、すす点病（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）、すす斑病（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、黒点病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｐｏｍｉ）、紫紋羽病（Ｈｅｌｉｃｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｍｏｍｐａ）、白紋羽病（Ｒｏｓｅｌｌｉｎｉａ ｎｅｃａｔｒｉｘ）、胴枯病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｍａｌｉ、Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｔａｎａｋａｅ）、褐斑病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｍａｌｉ）；ナシの黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｊａｐａｎｅｓｅ ｐｅａｒ ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、黒星病（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｎａｓｈｉｃｏｌａ）、輪紋病（Ｐｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａ ｐｉｒｉｃｏｌａ）、胴枯病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｍｅｄｕｓａｅａ、Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｅｒｅｓ）；モモの黒星病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、フォモプシス腐敗病（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｓｐ．）、炭疽病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｌａｅｔｉｃｏｌｏｒ）；オウトウの炭疽病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）、幼果菌核病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｋｕｓａｎｏｉ）、灰星病（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）；カキの炭疽病（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｋａｋｉ）、落葉病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋａｋｉ； Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｎａｗａｅ）、うどんこ病（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ ｋａｋｉｋｏｒａ）；カンキツの黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｃｉｔｒｉ）、緑かび病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄｉｇｉｔａｔｕｍ）、青かび病（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｉｔａｌｉｃｕｍ）、そうか病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｆａｗｃｅｔｔｉｉ）；

トマト、キュウリ、豆類、イチゴ、ジャガイモ、キャベツ、ナス、レタス等の灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）；トマト、キュウリ、豆類、イチゴ、ジャガイモ、ナタネ、キャベツ、ナス、レタス等の菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；トマト、キュウリ、豆類、ダイコン、スイカ、ナス、ナタネ、ピーマン、ホウレンソウ、テンサイ等各種野菜の苗立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｐｐ．、Ｐｈｙｔｈｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｐｐ．、Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ等）；ウリ類のうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、つる枯病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｍｅｌｏｎｉｓ）、つる割病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、；トマトの輪紋病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、葉かび病（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｆｕｌｖｕｍ）、萎凋病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｐｈｏｍｏｉｄｅｓ）；ナスのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｉｎｅａ等）；ナタネの黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、アブラナ科野菜の黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ等）、白斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、根朽病（Ｌｅｐｔｏｓｐｈｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、；キャベツの萎黄病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）；ハクサイの黄化病（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｄａｈｌｉｅ）；ネギの黒斑病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｐｏｒｒｉ）；ダイズの紫斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｋｉｋｕｃｈｉｉ）、黒とう病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｇｌｙｃｉｎｎｅｓ）、黒点病（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔｒｕｎｃａｔｕｍ）、；インゲンの炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌｉｎｄｅｍｕｔｈｉａｎｕｍ）；ラッカセイの黒渋病（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｐｅｒｓｏｎａｔｕｍ）、褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）；エンドウのうどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｐｉｓｉ）、；ジャガイモの夏疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）、銀か病（Ｓｐｏｎｄｙｌｏｃｌａｄｉｕｍ ａｔｒｏｖｉｒｅｎｓ）、；テンサイの褐斑病（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、じゃのめ病（Ｐｈｏｍａ ｂａｔａｅ）；ニンジンの黒葉枯病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｄａｕｃｉ）；イチゴのうどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｈｕｍｕｌｉ）、炭疽病（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）；チャの白星病（Ｅｌｓｉｎｏｅ ｌｅｕｃｏｓｐｉｌａ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔｈｅａｅｓｉｎｅｎｓｉｓ）、輪紋病（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉｏｐｓｉｓ ｌｏｎｇｉｓｅｔａ）；タバコの赤星病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ（Ｔｏｂａｃｃｏ ｐａｔｈｏｔｙｐｅ））、うどんこ病（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｔａｂａｃｕｍ）；ワタの立枯病（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）；ヒマワリの菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）；バラの黒星病（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｒｏｓａｅ）、うどんこ病（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｐａｎｎｏｓａ）；キクの褐斑病（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｍｉ−ｉｎｄｉｃｉ）；又はシバのダラースポット病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｈｏｍｏｅｏｃａｒｐａ）、カーブラリア葉枯病（Ｃｕｒｖｕｌａｒｉａ ｇｅｎｉｃｕｌａｔａ）、ヘルミントスポリウム葉枯病（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓｐ．）、雲形病（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、立枯病（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、炭疽病（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、雪腐褐色小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｎｃａｒｎａｔａ）、雪腐黒色小粒菌核病（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、雪腐大粒菌核病（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｂｏｒｅａｌｉｓ）、フェアリーリング（Ｍａｒａｓｍｉｕｓ ｏｒｅａｄｅｓ等）、いもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）であり得るが、これらに限定されるものではない。

以下に、製剤例及び試験例を挙げて、本発明を更に具体的に説明する。ただし、本発明は、製剤例及び試験例にのみ限定されるものではない。なお、以下の製剤例中に記載の各成分の配合部数全て重量部数を意味する。

以下の製剤例及び試験例に用いられる、化合物（Ｉ：グループａ）における、化合物Ａ（ａ−１４）、Ｂ（ａ−１８）およびＣ（ａ−２０）は、それぞれ、ＷＯ２００５／０７０９１７における、化合物番号１−８６６、１−９２９および１−９３０の化合物であり、それぞれ、実施例１１４、１７７および１７８に記載されている。表１に、それらの化学構造を示す。

また、以下の製剤例及び試験例に用いられる、（ｂ−３８）の殺菌性化合物における、式（ＶＩＩ）−１の化合物は、次式

で表される化合物である。

製剤例１ 水和剤（ＷＰ）（ａ１）
成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部、１部、又は０．０１部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載のいずれか一つの化合物（添加量）、ネオゲンパウダー（０．５部）、カープレックス（０．５部）、ゴーセノール（０．２部）、ラヂオライト（０．８部）およびＨ微粉（合計１００部になるように、残部として用いた）を粉砕混合して水和剤（ａ１）を得た。

成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、（ｂ−１）（２部）、（ｂ−２）（２部）、（ｂ−３）（２部）、（ｂ−４）（２〜１０部）、（ｂ−５）（２〜５０部）、（ｂ−６）（０．４〜５０部）、（ｂ−７）（０．４〜５０部）、（ｂ−８）（０．４〜２部）、（ｂ−９）（０．４〜２部）、（ｂ−１６）（２部）、（ｂ−１９）（２部）、（ｂ−２０）（０．４〜１０部）、（ｂ−２１）（０．４〜１０部）、（ｂ−２２）（０．４〜１０部）、（ｂ−２３）（２〜１０部）、（ｂ−２４）（０．４〜１０部）、（ｂ−２５）（０．４〜１０部）、（ｂ−２６）（０．４〜１０部）、（ｂ−２７）（０．４〜１０部）、（ｂ−２８）（０．４〜１０部）、（ｂ−２９）（０．４〜１０部）、（ｂ−３０）（０．４〜１０部）、（ｂ−３１）（０．４〜１０部）、（ｂ−３２）（０．４〜１０部）、（ｂ−３３）（２５〜５０部）、（ｂ−３４）（０．４〜１０部）、（ｂ−３５）（０．４〜１０部）、（ｂ−３６）（０．４〜１０部）、（ｂ−３８）（２部）、（ｂ−３９）（０．４部）、（ｂ−４０）（２部）、（ｂ−４１）（５０部）、（ｂ−４２）（５０部）、（ｂ−４３）（２〜１０部）、（ｂ−４４）（０．０８部）、（ｂ−４５）（１０部）、（ｂ−４６）（２〜１０部）、（ｂ−４７）（１０部）、（ｂ−４９）（２部）、（ｂ−５０）（２部）、（ｂ−５１）（２〜５０部）、（ｂ−５２）（２〜５０部）、（ｂ−５３）（２〜５０部）、（ｂ−５４）（２部）、（ｂ−５５）（２〜１０部）、（ｂ−５８）（１０〜５０部）、（ｂ−５９）（２部）、（ｂ−６０）（１０〜５０部）、（ｂ−６１）（１０〜５０部）、（ｂ−６２）（１０〜５０部）、（ｂ−６３）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−６４）（１０部）、（ｂ−６５）（０．４〜５０部）、（ｂ−６６）（０．４〜５０部）、（ｂ−６７）（５０部）、（ｂ−６８）（５０部）、（ｂ−６９）（５０部）、（ｂ−７０）（５０部）、（ｂ−７１）（１０〜５０部）、（ｂ−７２）（２〜１０部）、（ｂ−７３）（１０部）、（ｂ−７４）（０．４〜５０部）、（ｂ−７５）（２部）、（ｂ−７６）（２５部）、（ｂ−７７）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−７８）（０．４部）、（ｂ−８１）（２〜５０部）、（ｂ−８２）（０．０８〜５０部）、（ｂ−８３）（０．０８〜１０部）、（ｂ−８４）（０．００１６〜５０部）、（ｂ−８５）（１０部）、（ｂ−８８）（２部）、（ｂ−８９）（２部）、（ｂ−９１）（０．０８〜２部）、（ｂ−９２）（０．４部）、（ｂ−９３）（５０部）、（ｂ−９４）（０．４〜１０部）、（ｂ−９５）（２部）、（ｂ−９６）（１０〜５０部）、（ｂ−９７）（０．０８部）、（ｂ−９８）（２部）、（ｂ−９９）（１０〜５０部）、（ｂ−１００）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−１０１）（０．４〜５０部）、（ｂ−１０２）（０．４〜５０部）、（ｂ−１０３）（１０〜５０部）、（ｂ−１０４）（５０部）、（ｂ−１０５）（２５〜５０部）、（ｂ−１０６）（２５部）であった。

製剤例２ フロアブル剤（ＳＣ）（ｂ１）
成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部、又は１部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載のいずれか一つの化合物（添加量）、プロピレングリコール（７部）、リグニンスルホン酸ナトリウム（４部）、ジオクチルスルホサクシネートナトリウム塩（２部）および水（合計１００部になるように、残部として用いた）をサンドグラインダーで湿式粉砕し、フロアブル剤（ｂ１）を得た。

成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、（ｂ−１）（２部）、（ｂ−２）（２部）、（ｂ−３）（２部）、（ｂ−４）（２〜１０部）、（ｂ−５）（２〜５０部）、（ｂ−６）（０．４〜５０部）、（ｂ−７）（０．４〜５０部）、（ｂ−８）（０．４〜２部）、（ｂ−９）（０．４〜２部）、（ｂ−１６）（２部）、（ｂ−１９）（２部）、（ｂ−２０）（０．４〜１０部）、（ｂ−２１）（０．４〜１０部）、（ｂ−２２）（０．４〜１０部）、（ｂ−２３）（２〜１０部）、（ｂ−２４）（０．４〜１０部）、（ｂ−２５）（０．４〜１０部）、（ｂ−２６）（０．４〜１０部）、（ｂ−２７）（０．４〜１０部）、（ｂ−２８）（０．４〜１０部）、（ｂ−２９）（０．４〜１０部）、（ｂ−３０）（０．４〜１０部）、（ｂ−３１）（０．４〜１０部）、（ｂ−３２）（０．４〜１０部）、（ｂ−３３）（２５〜５０部）、（ｂ−３４）（０．４〜１０部）、（ｂ−３５）（０．４〜１０部）、（ｂ−３６）（０．４〜１０部）、（ｂ−３８）（２部）、（ｂ−３９）（０．４部）、（ｂ−４０）（２部）、（ｂ−４１）（５０部）、（ｂ−４２）（５０部）、（ｂ−４３）（２〜１０部）、（ｂ−４４）（０．０８部）、（ｂ−４５）（１０部）、（ｂ−４６）（２〜１０部）、（ｂ−４７）（１０部）、（ｂ−４９）（２部）、（ｂ−５０）（２部）、（ｂ−５１）（２〜５０部）、（ｂ−５２）（２〜５０部）、（ｂ−５３）（２〜５０部）、（ｂ−５４）（２部）、（ｂ−５５）（２〜１０部）、（ｂ−５８）（１０〜５０部）、（ｂ−５９）（２部）、（ｂ−６０）（１０〜５０部）、（ｂ−６１）（１０〜５０部）、（ｂ−６２）（１０〜５０部）、（ｂ−６３）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−６４）（１０部）、（ｂ−６５）（０．４〜５０部）、（ｂ−６６）（０．４〜５０部）、（ｂ−６７）（５０部）、（ｂ−６８）（５０部）、（ｂ−６９）（５０部）、（ｂ−７０）（５０部）、（ｂ−７１）（１０〜５０部）、（ｂ−７２）（２〜１０部）、（ｂ−７３）（１０部）、（ｂ−７４）（０．４〜５０部）、（ｂ−７５）（２部）、（ｂ−７６）（２５部）、（ｂ−７７）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−７８）（０．４部）、（ｂ−８１）（２〜５０部）、（ｂ−８２）（０．０８〜５０部）、（ｂ−８３）（０．０８〜１０部）、（ｂ−８４）（０．００１６〜５０部）、（ｂ−８５）（１０部）、（ｂ−８８）（２部）、（ｂ−８９）（２部）、（ｂ−９１）（０．０８〜２部）、（ｂ−９２）（０．４部）、（ｂ−９４）（０．４〜１０部）、（ｂ−９５）（２部）、（ｂ−９６）（１０〜５０部）、（ｂ−９７）（０．０８部）、（ｂ−９８）（２部）、（ｂ−９９）（１０〜５０部）、（ｂ−１００）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−１０１）（０．４〜５０部）、（ｂ−１０２）（０．４〜５０部）、（ｂ−１０３）（１０〜５０部）、（ｂ−１０４）（５０部）、（ｂ−１０５）（２５〜５０部）、（ｂ−１０６）（２５部）であった。

製剤例３ 乳剤（ＥＣ）（ｃ１）
成分Ｉ（グループａ）としての、化合物Ａ、Ｂ及びＣのいずれか一つの化合物（１０部、又は１部）、成分ＩＩ（グループｂ）としての、下記に記載のいずれか一つの化合物（添加量）、シクロヘキサン（１０部）、Ｔｗｅｅｎ２０（界面活性剤：２０部）、キシレン（合計１００部になるように、残部として用いた）を均一に溶解混合し、乳剤（ｃ１）を得た。

成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、（ｂ−１）（２部）、（ｂ−２）（２部）、（ｂ−３）（２部）、（ｂ−４）（２〜１０部）、（ｂ−５）（２〜５０部）、（ｂ−６）（０．４〜５０部）、（ｂ−７）（０．４〜５０部）、（ｂ−８）（０．４〜２部）、（ｂ−９）（０．４〜２部）、（ｂ−１６）（２部）、（ｂ−１９）（２部）、（ｂ−２０）（０．４〜１０部）、（ｂ−２１）（０．４〜１０部）、（ｂ−２２）（０．４〜１０部）、（ｂ−２３）（２〜１０部）、（ｂ−２４）（０．４〜１０部）、（ｂ−２５）（０．４〜１０部）、（ｂ−２６）（０．４〜１０部）、（ｂ−２７）（０．４〜１０部）、（ｂ−２８）（０．４〜１０部）、（ｂ−２９）（０．４〜１０部）、（ｂ−３０）（０．４〜１０部）、（ｂ−３１）（０．４〜１０部）、（ｂ−３２）（０．４〜１０部）、（ｂ−３３）（２５〜５０部）、（ｂ−３４）（０．４〜１０部）、（ｂ−３５）（０．４〜１０部）、（ｂ−３６）（０．４〜１０部）、（ｂ−３８）（２部）、（ｂ−３９）（０．４部）、（ｂ−４０）（２部）、（ｂ−４１）（５０部）、（ｂ−４２）（５０部）、（ｂ−４３）（２〜１０部）、（ｂ−４４）（０．０８部）、（ｂ−４５）（１０部）、（ｂ−４６）（２〜１０部）、（ｂ−４７）（１０部）、（ｂ−４９）（２部）、（ｂ−５０）（２部）、（ｂ−５１）（２〜５０部）、（ｂ−５２）（２〜５０部）、（ｂ−５３）（２〜５０部）、（ｂ−５４）（２部）、（ｂ−５５）（２〜１０部）、（ｂ−５８）（１０〜５０部）、（ｂ−５９）（２部）、（ｂ−６０）（１０〜５０部）、（ｂ−６１）（１０〜５０部）、（ｂ−６２）（１０〜５０部）、（ｂ−６３）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−６４）（１０部）、（ｂ−６５）（０．４〜５０部）、（ｂ−６６）（０．４〜５０部）、（ｂ−６７）（５０部）、（ｂ−６８）（５０部）、（ｂ−６９）（５０部）、（ｂ−７０）（５０部）、（ｂ−７１）（１０〜５０部）、（ｂ−７２）（２〜１０部）、（ｂ−７３）（１０部）、（ｂ−７４）（０．４〜５０部）、（ｂ−７５）（２部）、（ｂ−７６）（２５部）、（ｂ−７７）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−７８）（０．４部）、（ｂ−８１）（２〜５０部）、（ｂ−８２）（０．０８〜５０部）、（ｂ−８３）（０．０８〜１０部）、（ｂ−８４）（０．００１６〜５０部）、（ｂ−８５）（１０部）、（ｂ−８８）（２部）、（ｂ−８９）（２部）、（ｂ−９１）（０．０８〜２部）、（ｂ−９２）（０．４部）、（ｂ−９４）（０．４〜１０部）、（ｂ−９５）（２部）、（ｂ−９６）（１０〜５０部）、（ｂ−９７）（０．０８部）、（ｂ−９８）（２部）、（ｂ−９９）（１０〜５０部）、（ｂ−１００）（０．０１６〜５０部）、（ｂ−１０１）（０．４〜５０部）、（ｂ−１０２）（０．４〜５０部）、（ｂ−１０３）（１０〜５０部）、（ｂ−１０４）（５０部）、（ｂ−１０５）（２５〜５０部）、（ｂ−１０６）（２５部）であった。

比較製剤例１ 水和剤（ＷＰ）（ａ２）
成分Ｉ（グループａ）、または成分ＩＩ（グループｂ）のいずれか片方の化合物のみを含有させる以外、製剤例１と同様な方法により、水和剤（ａ２）を得た。

比較製剤例２ フロアブル剤（ＳＣ）（ｂ２）
成分Ｉ（グループａ）、または成分ＩＩ（グループｂ）のいずれか片方の化合物のみを含有させる以外、製剤例２と同様な方法により、フロアブル剤（ｂ２）を得た。

比較製剤例３ 乳剤（ＥＣ）（ｃ２）
成分Ｉ（グループａ）、または成分ＩＩ（グループｂ）のいずれか片方の化合物のみを含有させる以外、製剤例３と同様な方法により、乳剤（ｃ２）を得た。

比較製剤例４ 水和剤（ＷＰ）（ａ３）
水和剤（ａ１）で用いられている成分ＩＩ（グループｂ）化合物に代えて下記成分ＩＩ（グループｂ）化合物を含有させる以外、製剤例１と同様な方法により、水和剤（ａ３）を得た。成分ＩＩ（グループｂ）としての化合物（添加量）は、ジクロシメット（Ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）（０．４〜５０部）、カルプロパミド（Ｃａｒｐｒｏｐａｍｉｄ）（０．４〜５０部）、トルクロホスメチル（Ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）（１０〜５０部）、及びオキソリニック酸（Ｏｘｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）（５０部）である。

試験例１ トマト灰色かび病防除試験
温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたトマト（品種：大型福寿）を第２〜３葉期まで生育させた。製剤例１及び比較製剤例１に準じて調製した製剤の内、表２に示した化合物を含有する水和剤について、水で所定濃度に希釈し、２ポットあたり５ｍｌずつ、スプレーガンにて散布した。薬液が乾いた後に、予めＰＤＡ培地上で培養した灰色かび病菌から調製した分生胞子懸濁液を、噴霧接種した。接種後、人工接種室（２５℃）の湿室内にポットを入れ、２日間経過後に取り出し、防除効果を調査した。調査において、トマトの１葉当りに占める病斑面積の割合を下記発病程度の指標に従って決定した。また、各処理区の平均発病程度から下記の計算式により防除価を算出した。散布試験結果およびコルビーの式による理論値を表２に示す。

発病程度の指標
指標 発病程度
０ 病斑無し
０．５ 病斑面積率１〜２％程度
１ 病斑面積率５％未満
２ 病斑面積率２５％未満
３ 病斑面積率５０％未満
４ 病斑面積率７５％未満
５ 病斑面積率９５％未満
６ 病斑面積率９５％以上または枯死
なお、各処理区および無処理区の平均値を発病程度とした。

防除価は以下の式から算出した。
防除価＝（１−処理区の発病小葉率／無処理区の発病小葉率）×１００
なお、相乗効果は、コルビー（Ｃｏｌｂｙ）の式により判定した。コルビーの式は、 Ｘ＝Ｐ＋Ｑ−Ｐ×Ｑ／１００であり、ここで、Ｘは、防除価の理論値であり、Ｐはある薬剤を単独で散布した場合の防除価であり、Ｑは、併用する薬剤を単独で散布した場合の防除価である。実際に測定された効果が、上記のコルビー式で計算される効果Ｘ（理論値）よりも大きい場合は、２種の有効成分の組み合わせの作用は相加的な効果を越えていること、すなわち相乗効果が存在することを意味する。

上記表２−１〜表２−９の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用しても、植物体、トマト（品種：大型福寿）に薬害症状は認められなかった。

比較試験例１ トマト灰色かび病防除試験
表２−１０に示した化合物を含有する比較製剤例４に準じて調製した水和剤をトマト葉に対し散布し、灰色かび病菌から調製した分生胞子懸濁液を噴霧接種し、そして防除効果を試験例１と同様の方法で調査した。結果およびコルビーの式による理論値を表２−１０に示す。

上記表２−１０の結果から、これらの化合物が化合物Ａ、Ｂ又はＣと併用されても、防除効果はその理論値よりも小さく、２種の有効成分の組み合わせの作用は拮抗作用であることが示された。

試験例２ イネいもち病予防試験
温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたイネ（品種：幸風）を３〜４葉期まで生育させた。試験例１と同様に、表３に示した化合物を含有する水和剤について散布を行い、薬液が乾いた後に、予めオートミール培地上で培養したいもち病菌から調製した分生胞子懸濁液を噴霧接種した。接種した後、人工接種室（２０〜２３℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に取り出し温室へ移動した。接種７日経過後に、防除効果を調査した。調査において、イネ１ポット当りに占める病斑数を下記発病程度の指標に従って決定し、防除価及びコルビーの式による理論値も試験例１と同様に算出した。その結果を表３−１〜表３−３に示す。

指標 発病程度
０ 病斑無し
０．５ 病斑数１〜２個
１ 病斑数３〜５個
２ 病斑数６〜１０個
３ 病斑数１１〜２０個
４ 病斑数２１〜３０個
５ 病斑数３１〜４０個
６ 病斑数４１個以上または枯死

上記表３−１〜表３−４の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用しても、植物体、イネ（品種：幸風）に薬害症状は認められなかった。

比較試験例２ イネいもち病予防試験
表３−５に示した化合物を含有する比較製剤例４に準じて調製した水和剤をイネ葉に対し散布し、いもち病菌から調製した分生胞子懸濁液を噴霧接種し、そして防除効果を試験例２同様の方法で調査した。その結果及びコルビーの式による理論値を表３−５に示す。

上記表３−５の結果から、これらの化合物が化合物Ａ、Ｂ又はＣと併用されても、防除効果はその理論値よりも小さく、２種の有効成分の組み合わせの作用は拮抗作用であることが示された。

試験例３ オオムギうどんこ病予防試験
温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられた大麦（品種：赤神力）を２〜４葉期まで生育させた。試験例１と同様に、表４に示した化合物を含有する水和剤について散布を行い、薬液が乾いた後に、オオムギうどんこ病菌の胞子を葉面上に接種した。接種した後、恒温室（２０〜２５℃）に移動し、接種８日経過後に、防除効果を調査した。調査において、大麦１ポット当りに占める病斑面積の割合を下記発病程度の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も試験例１と同様に算出した。その結果を表４に示す。

発病程度の指標
指標 発病程度
０ 病斑無し
０．５ 病斑面積率１〜２％程度
１ 病斑面積率５％未満
２ 病斑面積率２５％未満
３ 病斑面積率５０％未満
４ 病斑面積率７５％未満
５ 病斑面積率７５％以上

上記表４の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用しても、植物体、大麦（品種：赤神力）に薬害症状は認められなかった。

試験例４ コムギ赤さび病予防試験
温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられた小麦（品種：農林６１号）を２〜４葉期まで生育させた。試験例１と同様に、表５に示した化合物を含有する水和剤について散布を行い、薬液が乾いた後に、コムギ赤さび病菌の胞子懸濁液を葉面上に接種した。接種した後、人工接種室（２０〜２３℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に取り出し温室へ移動した。接種８日経過後に、防除効果を調査した。調査において、小麦５葉当りに占める病斑数を下記発病程度の指標に従って決定し、防除価及びコルビーの式による理論値も試験例１と同様に算出した。その結果を表５に示す。

指標 発病程度
０ 病斑無し
０．５ 病斑数１〜２個
１ 病斑数３〜５個
２ 病斑数６〜２０個
３ 病斑数２１〜５０個
４ 病斑数５１〜８０個
５ 病斑数８１〜１００個
６ 病斑数１０１個以上

上記表５の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとブループｂの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用しても、植物体、小麦（品種：農林６１号）に薬害症状は認められなかった。

試験例５ トマト疫病予防試験
温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたトマト（品種：大型福寿）を第２〜３葉期まで生育させた。試験例１と同様に、表６に示した化合物を含有する水和剤について散布を行い、薬液が乾いた後に、トマト疫病菌（遊走子＋遊走子嚢）懸濁液を、噴霧接種した。接種した後、人工接種室（２０〜２２℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に温室へ移動し、接種５日後に、防除効果を調査した。トマト１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表６−１〜表６−２に示す。

上記表６−１〜表６−３の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとグループｂの化合物を併用しても、植物体、トマト（品種：大型福寿）に薬害症状は認められなかった。

試験例６ キュウリうどんこ病予防試験
温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたキュウリ（品種：相模半白）を３〜５葉期まで生育させた。試験例１と同様に散布を行い、散布３日後に、キュウリうどんこ病菌の胞子懸濁液を葉面上に接種した。接種した後、恒温温室（２０〜２５℃）に移動し、接種７日経過後に、防除効果を調査した。調査において、キュウリ１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表７−１〜表７−８に示す。

上記表７−１〜表７−８の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、キュウリ（品種：相模半白）に薬害症状は認められなかった。

比較試験例３ キュウリうどんこ病予防試験
表７−９に示した化合物を含有する比較製剤例４に準じて調製した水和剤をキュウリ葉に対し散布し、うどんこ病菌から調製した分生胞子懸濁液を噴霧接種し、そして防除効果を試験例６と同様の方法で調査した。その結果及びコルビーの式による理論値を表７−９に示す。

上記表７−９の結果から、これらの化合物が化合物Ａ、Ｂ又はＣと併用されても、防除効果はその理論値よりも小さく、２種の有効成分の組み合わせの作用は拮抗作用であることが示された。

試験例７ キュウリべと病予防試験
温室内にて、直径５ｃｍのプラスチックポットに植えられたキュウリ（品種：相模半白）を３〜５葉期まで生育させた。試験例１と同様に散布を行い、薬液が乾いた後に、温室へ移動した。散布３日後に、キュウリべと病菌（遊走子嚢）懸濁液を接種した。接種した後、人工接種室（２０〜２５℃）の湿室内にポットを入れ、翌日に温室へ移動し、接種７日後に、防除効果を調査した。キュウリ１葉当りに占める病斑面積の割合を試験例１と同様の指標に従って決定し、防除価およびコルビーの式による理論値も同様に算出した。その結果を表８に示す。

上記表８の結果から、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用すると、相乗効果が得られることが分かった、なお、化合物Ａ、Ｂ又はＣとｂグループの化合物を併用しても、植物体、キュウリ（品種：相模半白）に薬害症状は認められなかった。

本発明の植物病害防除組成物は、薬剤耐性菌を含む種々の植物病原菌（例えば、イネのいもち病（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）、トマト、キュウリ及びインゲンの灰色かび病（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）等）に対して、複数の病害スペクトラムを有し、単独成分からは予想できない優れた防除効果（相乗的な防除効果）を発現させ、また、既存の薬剤に対する耐性菌に対しても、高い植物病害防除効果を示し、さらに植物に薬害の発生が認められないから、優れた植物病害防除剤として使用される。

Claims (3)

1. （ａ）（ａ−１４） ３−（５−フルオロ−３，３，４，４−テトラメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、
   （ａ−１８） ３−（４，４−ジフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン、及び
   （ａ−２０） ３−（４，４，５−トリフルオロ−３，３−ジメチル−３，４−ジヒドロイソキノリン−１−イル）キノリン
   からなる群より選択される少なくとも１種のキノリン化合物又はその塩（グループａ）、及び
   下記（グループｂ）：
   （ｂ−１）フルキサピロキサド（Ｆｌｕｘａｐｙｒｏｘａｄ）、
   （ｂ−２）ベンゾビンジフルピル（Ｂｅｎｚｏｖｉｎｄｉｆｌｕｐｙｒ）、
   （ｂ−３）式（II）の化合物
   

   

   
   及び
   （ｂ−９）式（IV）の化合物
   

   

   
   からなるピラゾールカルボキサミド類；
   （ｂ−３６）式（V）の化合物
   

   

   
   式中、Ｒｂ_７は水素原子、アルキル基、アリル基、ベンジル基、アミノ基、シアノ基であるか、又は結合であって硫黄原子とトリアゾール環との間に二重結合を形成し
   

   

   
   で示す環を形成することを表し、
   Ｒｂ_８は水素原子、又はフッ素原子を表す、及び
   （ｂ−３８）式（VII）の化合物
   

   

   
   式中、Ｒｂ_１０はハロゲン原子を表し、
   Ｒｂ_１１は、窒素原子またはメチン基を表す、
   からなるアゾール系化合物；
   （ｂ−４７）イソフェタミド（Ｉｓｏｆｅｔａｍｉｄ）及び
   （ｂ−４９）ピラジフルミド（ｐｙｒａｚｉｆｌｕｍｉｄ）
   

   

   
   からなるアミド系化合物；
   （ｂ−７８）ピカルブトラゾクス（Ｐｉｃａｒｂｕｔｒａｚｏｘ）
   からなるアミノピリジン系化合物；
   （ｂ−８４）オキサチアピプロリン（Ｏｘａｔｈｉａｐｉｐｒｏｌｉｎ）；
   （ｂ−８５）式（ＸＩ）の化合物
   

   

   
   式中、Ｒｂ_１は塩素原子、臭素原子、シアノ基、メチル基又はメトキシ基を表し、
   Ｒｂ_２はフッ素原子又は水素原子を表し、
   Ｒｂ_３はハロゲン原子を表し、
   Ｒｂ_４はハロゲン原子、メトキシ基又は水素原子を表し、
   Ｚは、Ｎ又はＣ−Ｆを表す；
   （ｂ−８８）式（ＸＩＶ）の化合物
   

   

   
   及び
   （ｂ−８９）式（ＸＶ）の化合物
   

   

   
   式中、Ｒｂ_１３は塩素原子又はフッ素原子を表し、
   Ｒｂ_１４は塩素原子又は水素原子を表し、
   Ｒｂ_１５は塩素原子又は臭素原子を表す、
   からなるその他の殺菌剤（ｉ）；
   （ｂ−９１）式（ＸＶＩＩ）の化合物
   

   

   
   （ｂ−９２）式（ＸＶＩＩＩ）の化合物
   

   

   
   （ｂ−９３）Ｄ−タガトース（Ｄ−ｔａｇａｔｏｓｅ）；
   （ｂ−９４）式（ＸＩＸ）の化合物
   

   

   
   式中、Ｒｂ_１7は水素原子又はフッ素原子を表す、
   からなるその他の殺菌剤（ｉｉ）；
   から選択される１種以上の殺菌性化合物を有効成分として含有することを特徴とする植物病害防除組成物。
2. 請求項１に記載の植物病害防除組成物を施用して、植物病害を防除する防除方法。
3. 植物病害を防除するための方法であって、請求項１に記載の、グループａのキノリン化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物及び請求項１に記載の、グループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物を同時に施用するか、または請求項１に記載の、グループａの化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物または請求項１に記載の、グループｂの殺菌性化合物を有効成分として含有する植物病害防除組成物のいずれか一方を施用した後に、もう一方の前記組成物を施用することによる方法。