UA121030C2 - Композиція для боротьби з хворобами рослин і спосіб боротьби з хворобами рослин шляхом її застосування - Google Patents

Композиція для боротьби з хворобами рослин і спосіб боротьби з хворобами рослин шляхом її застосування Download PDF

Info

Publication number
UA121030C2
UA121030C2 UAA201610555A UAA201610555A UA121030C2 UA 121030 C2 UA121030 C2 UA 121030C2 UA A201610555 A UAA201610555 A UA A201610555A UA A201610555 A UAA201610555 A UA A201610555A UA 121030 C2 UA121030 C2 UA 121030C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
parts
compound
group
formula
compounds
Prior art date
Application number
UAA201610555A
Other languages
English (en)
Inventor
Сейя САКУРАЙ
Тосіакі Охара
Тосиаки ОХАРА
Мунецугу Морімото
Мунецугу Моримото
Нобухіро Кондо
Нобухиро КОНДО
Хідеакі Ікісіма
Хидеаки ИКИСИМА
Original Assignee
Міцуі Кемікалз Аґро, Інк.
Мицуи Кемикалз Агро, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Міцуі Кемікалз Аґро, Інк., Мицуи Кемикалз Агро, Инк. filed Critical Міцуі Кемікалз Аґро, Інк.
Publication of UA121030C2 publication Critical patent/UA121030C2/uk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46—N-acyl derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings
    • A01N43/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3
    • A01N43/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms five-membered rings with two hetero atoms in positions 1,3 with two oxygen atoms in positions 1,3, condensed with a carbocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Abstract

Запропоновано композицію для боротьби з хворобами рослин, що має широкий спектр дії відносно різних рослинних патогенів і виявляє чудові пригнічувальні ефекти (синергетичні пригнічувальні ефекти), які не можуть бути передбачені тільки на підставі окремих компонентів. Композиція для боротьби з хворобами рослин містить як свої активні інгредієнти щонайменше одне з похідних хіноліну, представлених наступною загальною формулою: ,(I) де R1 і R2 являють собою, наприклад, необов'язково заміщені алкільні групи або необов'язково заміщені арильні групи, R3 і R4 являють собою, наприклад, атоми водню, атом фтору або метильну групу, X являє собою, наприклад, атом водню або необов'язково заміщену алкільну групу, і Y являє собою атом фтору або метильну групу, n позначає від 0 до 2 і m позначає 0 або 1, або його сіль (група а), і одну або кілька фунгіцидних сполук, вибраних із групи b.

Description

Запропоновано композицію для боротьби з хворобами рослин, що має широкий спектр дії відносно різних рослинних патогенів і виявляє чудові пригнічувальні ефекти (синергетичні пригнічувальні ефекти), які не можуть бути передбачені тільки на підставі окремих компонентів.
Композиція для боротьби з хворобами рослин містить як свої активні інгредієнти щонайменше одне з похідних хіноліну, представлених наступною загальною формулою: а я па ма а ле ме б: й»
Гу і отв що поащн де В! і В? являють собою, наприклад, необов'язково заміщені алкільні групи або необов'язково заміщені арильні групи, ВЗ ії В? являють собою, наприклад, атоми водню, атом фтору або метильну групу, Х являє собою, наприклад, атом водню або необов'язково заміщену алкільну групу, і ХУ являє собою атом фтору або метильну групу, п позначає від 0 до 2 і т позначає 0 або 1, або його сіль (група а), і одну або кілька фунгіцидних сполук, вибраних із групи б.
Даний винахід стосується композиції для боротьби з хворобами рослин, яка характеризується тим, що включає як активні інгредієнти щонайменше одного похідне хіноліну, представлене загальною формулою (І), вказаною далі в даному описі, або його сіль (група а), і одну або кілька фунгіцидних сполук, вибраних із групи, яка включає сполуки від (6-1) до (рБ-106) (група Б), а також способу боротьби з хворобами рослин шляхом застосування вказаної композиції.
Передумови винаходу
Для боротьби з хворобами рослин традиційно використовується велика кількість хімічних засобів. Однак, часте використання і надмірне введення хімічних засобів, які мають однакову структуру і мають аналогічний спосіб дії для боротьби з тими самими видами хвороб рослин, привело до тієї істотної проблеми, що патогени рослин стають стійкими до цих хімічних засобів.
З іншого боку, у даний час у споживачів існує зростаючий попит на сільськогосподарські продукти, вирощені з використанням знижених рівнів сільськогосподарських хімікатів, а також є соціальний запит на зниження навантаження, яке справляють сільськогосподарські хімікати на навколишнє середовище.
Крім того, у випадку обробки сільськогосподарських культур шляхом змішування двох або більше видів хімічних засобів у резервуарі для змішування на сільськогосподарських полях, де фактично використовуються хімічні реагенти, об'єднання несумісних хімічних речовин може викликати взаємне зниження ефективності хімічних засобів або привести до значного ризику прояву фітотоксичності.
З урахуванням вказаних обставин існує потреба в розробці композиції для боротьби з хворобами рослин, яка має високу ефективність відносно організмів, стійких до впливу наявних хімічних засобів, і демонструє більш високу ефективність при використанні меншої кількості активного інгредієнта. Крім того, для запобігання розвитку в рослинних патогенів резистентності, бажано також розробити композицію високого ступеня сумісності, а також спосіб, для боротьби з хворобами рослин, що містить компоненти (сполуки) з різними базовими структурами і різними способами дії.
Відомо, що похідне хіноліну, представлене загальною формулою (І), як фунгіцид виявляє приглушувальну дію відносно пірикуляріозу рису (збудник Ругісшіагіа огулає) і сірої гнилі
Зо (збудник Воїгуїі5 сіпегеа) на томатах, огірках і квасолі при обробці рослин шляхом дезінфекції насіння або обприскуванням листя і тому подібне (патентні документи 1-4), при цьому суміш хіноліну, представленого загальною формулою (І), з деякими видами фунгіцидів описана у патентному документі 5.
Документи попереднього рівня техніки
Патентні документи
Патентний документ 1: міжнародна публікація Мо МО 2005/070917
Патентний документ 2: японська патентна публікація Мо 2007-1944, яка не пройшла експертизу
Патентний документ 3: міжнародна публікація Мо МО 2007/011022
Патентний документ 4: японська патентна публікація Мо 2007-217353, яка не пройшла експертизу
Патентний документ 5: японська патентна публікація Мо 2010-6746, яка не пройшла експертизу
Опис винаходу
Задачі, розв'язувані винаходом
У результаті вивчення комбінацій похідних хіноліну, представлених загальною формулою (І), і інших фунгіцидних компонентів автори даного винаходу виявили, що при комбінуванні похідного хіноліну, представленого загальною формулою (І), з конкретною фунгіцидною сполукою досягаються чудові ефекти придушення (синергічний ефект) різних патогенів рослин, що не могло було бути передбачене на основі тільки окремих компонентів, причому стабільні профілактичні ефекти продемонстровані відносно мікроорганізмів, стійких до існуючих хімічних засобів, а прояв хімічних уражень не спостерігається, що і привело до створення даного винаходу.
Задачею даного винаходу є надання нової композиція для боротьби з хворобами рослин, а також способу боротьби з хворобами рослин шляхом застосування вказаної композиції, що має широкий спектр впливу на різні види патогенів рослин, демонструє високий ступінь ефективності боротьби з хворобами рослин проти організмів, резистентних до існуючих хімічних засобів, демонструє високий рівень активності, навіть якщо кількість активного інгредієнта при застосуванні в збагаченому патогеном середовищі знижена, і показує відсутність прояву бо фітотоксичності.
Засоби для рішення задач
Даний винахід стосується композиції для боротьби з хворобами рослин, яка містить як активні інгредієнти: (а) щонайменше одне похідне хіноліну, представлене загальною формулою (І), або його сіль (група а): яй8х З х і" за Пов "т Б к-т у І: з.
В | ут щі й (), де
В'ї 22 можуть бути однаковими або різними і являють собою метильну групу, етильну групу, пропільну групу, трифторметильну групу, трифторетильну групу, фенільну групу, фторфенільну групу або хлорфенільну групу,
ВЗ ї КЕ" можуть бути однаковими або різними і являють собою атом водню, атом фтору або метильну групу,
Х являє собою атом фтору, атом хлору, атом брому, метильну групу, етинільну групу, фурильну групу, тієнільну групу, ціаногрупу, метоксіетанімідоїльну групу, етоксіетанімідоїльну групу або феноксіетанімідоїльну групу, і п позначає 0, 1 або2, і
У являє собою атом фтору або метильну групу, і т позначає 0 або 1; і (Б) одну або кілька фунгіцидних сполук, вибраних з наступних: піразолкарбоксаміди, які включають (р-1) флуксапіроксад, (р-2) бензовіндифлупір, (р-3) сполуку формули (ІІ)
Е
Е о
ВІ сн ща т сно і; Н ка ні І (В). (6-4) біксафен, (р-5) пенфлуфен, (р-б) седаксан, (р-7) ізопіразам, (р-8) сполуку формули (ПІ)
К ай С
ЛАКУ м. Й
Щ- Осн» г ї не (п (р-9) сполуку формули (ІМ)
БИ о не СН
А М "хх ; Е те не
Зо с (ІМ); метоксіакрилати, які включають (р-10) еноксастробін, (р-11) піраоксистробін, (р-12) кумоксистробін, (р-13) куметоксистробін, (р-14) флуфеноксистробін,
(р-15) піриміностробін і (р-16) пікоксистробін; метоксикарбамати, які включають (р-17) піраметостробін, (р-18) триклопірикарб і (р-19) піраклостробін; похідні азолу, які включають (р-20) імазаліл, (р-21) прохлораз, (р-22) тетраконазол, (р-23) протіоконазол, (р-24) епоксиконазол, (р-25) іпконазол, (р-26) метконазол, (р-27) пропіконазол, (р-28) ципроконазол, (р-29) дифеноконазол, (р-30) флуквінконазол, (р-31) флусилазол, (р-32) пенконазол, (р-33) триадименол, (р-34) флутриафол, (р-35) міклобутаніл, (р-36) сполуки загальної формули (М)
М
0о-
Ж со
Е нь (М), де КБ; являє собою атом водню, алкільну групу, алільну групу, бензильну групу, ціаногрупу або позначає валентність, утворену подвійним зв'язком між атомом сірки і триазольним кільцем, що дає кільце, представлене формулою:
Іл да
М м 5 сляявлм і
Коо) Абзв являє собою атом водню або атом фтору, (р-37) сполуки загальної формули (МІ) н
ГУ
Мо, ТЗ КВа
М
«ОН - «СНУ чщ т "СНУ р а (Му), де пунктирна лінія вказує на наявність або відсутність зв'язку, і Кбо являє собою атом водню, алкільну групу, алільну групу, бензильну групу або ціаногрупу, і (р-38) сполуки загальної формули (МІ!)
Кв но М !
СЕ ХМ не
Кв (МІ),
де КБбіо являє собою атом водню, і Кбії являє собою атом азоту або метинову групу; амідні похідні, які включають (р-39) зоксамід, (6-40) флуопіколід, (р-41) карбоксин, (р-42) тифлузамід, (р-43) флуопірам, (р-44) мандипропамід, (р-45) тіадиніл, (р-46) ізотіаніл, (р-47) ізофетамід, (р-48) валіфеналат, (р-49) піразифлумід сез 0 Ф а с
Е
Е і (р-50) іпровалікарб; похідні стробілурину, які включають (6-51) флуоксастробін, (6-52) димоксистробін, (6-53) орисастробін, (р-54) метоміностробін, (6-55) трифлоксистробін, (6-56) мандестробін і (6-57) фенаміностробін; похідні бензімідазолу, які включають (р-58) беноміл, (6-59) карбендазим і (р-60) тіабендазол; похідні піримідину, які включають (р-61) ципродиніл і
Зо (р-62) піриметаніл; похідні хінолону, які включають (р-63) хіноксифен і (6-64) тебуфлоквін; похідні морфоліну, які включають (р-65) фенпропіморф і (р-66) тридеморф; сіркоорганічні сполуки, які включають (р-67) метирам, (р-68) тіурам, (6-69) пропінеб, (6-70) фолпет, (р-71) ізопротіолан, (6-72) ацибензолар-5-метил, (р-73) пробеназолі (р-74) хінометіонат; похідні аніліду, які включають (6-75) беналаксил-М, (р-76) пенцикурон і (р-77) флутіаніл; похідні амінопіридину, які включають (р-78) пікарбутразокс і (р-79) сполуки загальної формули (МІП)
о й М М ВЬ. се «Чи яр о о ше (МІ), де Вбі2 являє собою ч г мк му й М сн» або Ст, похідні дитіїну, які включають (6-80) о о 5 Мо 5 СМ не-М | ЇЇ м-сн Х ї 5 М 5 СМ 0 о (ІХ) або (Хі (р-81) дитіанон; похідні фенілкетону, які включають (р-82) метрафенон і (р-83) піріофенон; інші фунгіцидні сполуки (ї), які включають (р-84) оксатіапіпролін, (р-85) сполуки загальної формули (ХІ)
КЬ. ж | Б СН,
КО; М оо де КБ являє собою атом хлору, атом брому, ціаногрупу, метильну групу або метоксигрупу,
Вр» являє собою атом фтору або атом водню, Кбз являє собою атом галогену, КБба являє собою атом водню, метоксигрупу або атом водню, і 7 являє собою М або С-Е, (р-86) сполуки загальної формули (ХІЇ) - " сет, чих
КЬ де КБ являє собою метильну групу або атом фтору, (р-87) сполуки загальної формули (ХП) со ОВ о о її Н ; пари сне У. -снісну»
І М о ке;
ОЗ-О осн; (ХИВ, де Квеє являє собою -СНг«с(О)СН(СНз)», -С(О)СНз, -СН2г «с(О)СНз, -УЧЧО)ОСНеСН(СНЗ)» або шо, 0; (р-88) сполуке формули (ХІМ)
СІ
М Е
Ж нс М
Осн,
Фу
Е (ХІМ), (р-89) сполуки загальної формули (ХМ)
Е
Ще
КВУ щ-і! ВВ яЬ
Мн хи м і Е 5 СН (ХМ), де Кіз являє собою атом хлору або атом фтору,
ВбБ':« являє собою атом хлору або атом водню, і
ВбБіз являє собою атом хлору або атом брому, (р-90) сполуки загальної формули (ХМІ)
НС ще ! | Ма я нс т ЗА
Ке (ХУ), де КБбіє являє собою атом фтору або метильну групу; інші фунгіцидні сполуки (ії), які включають (р-91) сполуку формули (ХМІЇ)
СНУ
7 о 2
Я Мох вс тн щ « р с
Св Сн ом), (р-92) сполуку формули (ХМ)
Е
-8 теплих
ЕМ / -0- ск
Я
-я мн їі с -к (ХМ), (6-93) О-тагатозу, (р-94) сполуки загальної формули (ХІХ)
й я во
В й МИ сн,
Е (ХІХ), де Кві? являє собою атом водню або атом фтору; інші фунгіцидні сполуки (ії), які включають (р-95) аметоктрадин, (р-96) сірку; (р-97) амісульбром, (р-98) пірибенкарб, (р-99) фенпіразамін, (р-100) проквіназид, (р-101) спіроксамін, (р-102) фенпропідин, (р-103) піризоксазол, (р-104) пірохілон, (р-105) фосфористу кислоту і (р-106) гідроксіїзоксазол (ксимексазол).
Крім того, у похідних хіноліну, представлених загальною формулою (І), Мт являє собою атом водню, коли т позначає 0, і Хп являє собою атом водню, коли п позначає 0.
Ефекти винаходу
Композиція для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом має широкий спектр дії відносно різних рослинних патогенів, у тому числі резистентних до фунгіцидів організмів (таких як Ругісціагіа огулае, що викликають перикуляріоз рису, або Воїгуїі5 сіпегеа, що викликають сіру гниль на помідорах, огірках і квасолі), і демонструє чудову приглушувальну дію (синергетичні приглушувальні ефекти), яка не могла бути передбачена на основі тільки окремих компонентів.
Крім того, композиція для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом виявляє високий ступінь ефективності боротьби з хворобами рослин, навіть проти організмів, стійких до існуючих хімічних засобів, і при її застосуванні не спостерігалося прояву фітотоксичності.
Найкращий спосіб здійснення винаходу
Кожний з термінів, використовуваних для похідних хіноліну, представлених загальною формулою (І), у патентній формулі винаходу й в описі даної заявки означають визначення, що відповідають використовуваним в галузі хімії, а також з визначеннями, описаними в міжнародній публікації Ме МО 2005/070917, японської патентної публікації Мо 2007-1944, яка не пройшла експертизу, міжнародної публікації Ме МО 2007/011022 і японської патентної публікації Мо 2007- 217353, яка не пройшла експертизу.
Похідне хіноліну, представлене в даному винаході загальною формулою (І), може бути в сольовій формі, у вигляді солі неорганічної кислоти, такий як гідрохлорид, сульфат або нітрат, у вигляді фосфату, у вигляді сульфонату, такого як метансульфонат, етансульфонат, бензолсульфонат або п-толуолсульфонат, або у вигляді солі органічної карбонової кислоти, такої як ацетат, бензоат, оксалат, фумарат або саліцилат (і, переважно, у вигляді гідрохлориду, сульфату, нітрату, метансульфоната, оксалату, фумарату або саліцилату).
Похідне хіноліну, представлене в даному винаході загальною формулою (І), і його солі також можуть бути у вигляді сольватів, і ці сольвати також включені в даний винахід. Сольват, переважно, являє собою гідрат.
Деякі похідні хіноліну за даним винаходом, представлені загальною формулою (1), є сполуками, що містять асиметричний атом вуглецю, і в таких випадках винахід за даною заявкою також включає сполуки, що мають єдиний вид оптично активної форми, а також суміші, що містять деяка кількість оптично активних форм у довільному співвідношенні.
Похідне хіноліну, представлене в даному винаході загальною формулою (І), переважно, являє собою: (а-1) 3-(5-фтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін- 1-іл)хінолін,
БО (а-2) 3-(5-хлор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-3) 3-(5-бром-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін- 1 -іл)хінолін, (а-4) 3-(5-етиніл-3,3-диметил-3 4-дигідроізохінолін- 1-іл)хінолін,
(а-5) 3-(5,6-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-6) 3-(З-етил-5-фтор-3-пропіл-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-7) 3-(5-фтор-3-метил-3З-пропіл-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-8) 3-(З-метил-З-трифторметил-3,4-дигідроїізохінолін-1-іл)хінолін, (а-9) 3-(З-метил-3-(2,2,2-трифторетил)-3,4-дигідроізохінолін- 1-іл)хінолін, (а-10) 3-(З-метил-3-феніл-3,4-дигідроізохінолін-1-ілі|хінолін, (а-11) 3-(З-метил-3-(4-фторфеніл)-3,4-дигідроізохінолін-1-ілі|хінолін, (а-12) 3-(З-метил-3-(4-хлорфеніл)-3,4-дигідроізохінолін-1-іліхінолін, (а-13) 3-(3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1 -іл)хінолін, (а-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-15) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)-б-фторхінолін, (а-16) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)-8-фторхінолін, (а-17) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)-8-метилхінолін, (а-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-19) 3-(4,5-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін або його сіль.
У більш переважному варіанті даного винаходу, похідне хінолону, представлене загальною формулою (І), вибране з групи, яка включає: (а-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолон, (а-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін і його сіль.
Похідні хіноліну, представлені в даному винаході загальною формулою (І) (група а сполук), є відомими сполуками, і їх одержують відповідно, наприклад, до способу, описаному у міжнародній публікації Ме УМО 2005/070917, або відповідних йому способів.
Фунгіцидна сполука, яка містить щонайменше одне похідне хіноліну, представлене в даному винаході загальною формулою (І), або його сіль (група а), переважно, вибрана з наступних: піразолкарбоксаміди, які включають (р-1) флуксапіроксад,
Зо (р-2) бензовіндифлупір, (р-3) сполуку формули (ІІ) вве сн "і у то у-ев
М н Кк ніс й (9, (6-4) біксафен, (р-5) пенфлуфен, (р-б) седаксан, (р-7) ізопіразам, (р-8) сполуку формули (ПІ) в о сни с
ЖД ка ч- осн, сі не (Іі (р-9) сполуку формули (ІМ) нео шт се (ІМ); метоксіакрилати, які включають (р-16) пікоксистробін;
метоксикарбамати, які включають (р-19) піраклостробін; похідні азолу, які включають (р-20) імазаліл, (р-21) прохлораз, (р-22) тетраконазол, (р-23) протіоконазол, (р-24) епоксиконазол, (р-25) іпконазол, (р-26) метконазол, (р-27) пропіконазол, (р-28) ципроконазол, (р-29) дифеноконазол, (р-30) флуквінконазол, (р-31) флусилазол, (р-32) пенконазол, (р-33) триадименол, (р-34) флутриафол, (р-35) міклобутаніл, (р-36) сполуки загальної формули (М)
М
(У -д ТК,
АХ с і йо (9, де КБ; являє собою атом водню, алкільну групу, алільну групу, бензильну групу, ціаногрупу або позначає валентність, утворену подвійним зв'язком між атомом сірки і триазольним кільцем, що дає кільце, представлене формулою:
Іл
М. ле
Кк. 5 зач ;і
Вб» являє собою атом водню або атом фтору, і (р-38) сполуки загальної формули (МІЇ) рів но М !
СІ хе нс Ще --
Кр (МІ), де КБбіо являє собою атом водню, і Кбії являє собою атом азоту або метинову групу; амідні похідні, які включають (р-39) зоксамід, (6-40) флуопіколід, (р-41) карбоксин, (р-42) тифлузамід, (р-43) флуопірам, (р-44) мандипропамід, (р-45) тіадиніл, (р-46) ізотіаніл, (р-47) ізофетамід, (р-49) піразифлумід се о (Я аа
Нн с
Е
Е і (р-50) іпровалікарб; похідні стробілурину, які включають (6-51) флуоксастробін, (6-52) димоксистробін, (6-53) орисастробін, (р-54) метоміностробін і (6-55) трифлоксистробін; похідні бензімідазолу, які включають (р-58) беноміл, (6-59) карбендазим і (р-60) тіабендазол; похідні піримідину, які включають (р-61) ципродиніл і (р-62) піриметаніл; похідні хінолону, які включають (р-63) хіноксифен і (6-64) тебуфлоквін; похідні морфоліну, які включають (р-65) фенпропіморф і (р-66) тридеморф; сіркоорганічні сполуки, які включають (р-67) метирам, (р-68) тіурам, (6-69) пропінеб, (6-70) фолпет, (р-71) ізопротіолан, (6-72) ацибензолар-5-метил, (р-73) пробеназол і (р-74) хінометіонат; похідні аніліду, які включають (6-75) беналаксил-М, (р-76) пенцикурон і (р-77) флутіаніл; похідне амінопіридину, які включають (р-78) пікарбутразокс; дитіїнове похідне, які включають (р-81) дитіанон; похідні фенілкетону, які включають (р-82) метрафенон і (р-83) піріофенон; інші фунгіцидні сполуки (ї), які включають (р-84) оксатіапіпролін, (р-85) сполуки загальної формули (ХІ)
КЬ.
КЬ, Бек; Ех р | З сн,
Ко; 2 вв (ХО),
де КБ являє собою атом хлору, атом брому, ціаногрупу, метильну групу або метоксигрупу,
Вр» являє собою атом фтору або атом водню, Кбз являє собою атом галогену, КБба являє собою атом водню, метоксигрупу або атом водню, і 7 являє собою М або С-Е, (р-88) сполуку формули (ХІМ)
СІ
М ї ій ух не
Осн, бе
Е (ХІМ), (р-89) сполуки загальної формули (ХМ)
Е г
ВВ ВВ пс і шо
Н у,
ДН
І ке Х
М і Е щі (ХМ), де Кіз являє собою атом хлору або атом фтору,
ВбБ':« являє собою атом хлору або атом водню, і
ВбБіз являє собою атом хлору або атом брому, інші фунгіцидні сполуки (ії), які включають: (р-91) сполуку формули (ХМІЇ)
Сн. о. м й: дтп с ред! яти у -К не М М чо
Сн сне ом, (р-92) сполуку формули (ХМ)
Е
Я що Е сш !
ЦІ Шк
ЖАлю її,
Сі К (ХМ), (р-93) О-тагатозу і (р-94) сполуки загальної формули (ХІХ) ве о;
ССО На сн вит й Мов й (ХІХ), де Кві? являє собою атом водню або атом фтору; інші фунгіцидні сполуки (ії), які включають: (р-95) аметоктрадин, (р-96) сірку; (р-97) амісульбром, (р-98) пірибенкарб, (р-99) фенпіразамін,
(р-100) проквіназид, (р-101) спіроксамін, (р-102) фенпропідин, (р-103) піризоксазол, (р-104) пірохілон, (р-105) фосфористу кислоту і (р-106) гідроксіїзоксазол (ксимексазол), і, більш переважно, вибрані з наступних: піразолкарбоксаміди, які включають (р-1) флуксапіроксад, (р-2) бензовіндифлупір, (р-3) сполуку формули (ІІ) во шк
Н с ; Кі б де
К- тля не ніс й (1), (р-8) сполуку формули (ПІ)
Е сі С
Ее-5 (о сн
І м- осн, С
Не (і (р-9) сполуку формули (ІМ) ви о не СН
М в неї " СО (м) похідні азолу, які включають (р-36) сполуки загальної формули (М)
М
/
М. ди внв, зе о;
Е Ка (М), де КБ; являє собою атом водню, алкільну групу, алільну групу, бензильну групу, ціаногрупу або позначає валентність, утворену подвійним зв'язком між атомом сірки і триазольним кільцем, що дає кільце, представлене формулою:
ІН
М. ри
М
Вб» являє собою атом водню або атом фтору, і (р-38) сполуки загальної формули (МІ!)
Кв но М !
СЕ ХМ не
Ко (МІ), де КБбіо являє собою атом водню, і Кбії являє собою атом азоту або метинову групу; амідні похідні, які включають (р-47) ізофетамід і (р-49) піразифлумід
Ск; 0 Фе а ин З
Е
Е і похідні амінопіридину, які включають (р-78) пікарбутразокс; інші фунгіцидні сполуки (ї), які включають (р-84) оксатіапіпролін, (р-85) сполуки загальної формули (ХІ)
КЬ. нь 4 Бек; де р | З сн.
Ко М од, де КБ являє собою атом хлору, атом брому, ціаногрупу, метильну групу або метоксигрупу,
Вр» являє собою атом фтору або атом водню, Кбз являє собою атом галогену, Ара« являє собою атом водню, метоксигрупу або атом водню, і 7 являє собою М або С-Е, (р-88) сполуку формули (ХІМ)
С,
К-- Е нс К : Осн»
С
Е (ХІМ) і (р-89) сполуки загальної формули (ХМ)
Е г» во КБ. нс ) о Ці 0-7 тк у сю; (см), де Кіз являє собою атом хлору або атом фтору,
Вб':« являє собою атом хлору або атом водню, і
ВбБіз являє собою атом хлору або атом брому; інші фунгіцидні сполуки (ії), які включають (р-91) сполуку формули (ХМІЇ)
сн.
О.М
Ї сг те У па: шк ШК ) Її СІ (р-92) сполуку формули (ХМ)
Е
Е н-9 пе Е «р. чд з і я си ню
М (ХМ), (6-93) О-тагатозу, (р-94) сполуки загальної формули (ХІХ) г в; не сн та М св й (ХІХ), де Кві? являє собою атом водню або атом фтору, і, ще більш переважно, вибрані з наступних: піразолкарбоксаміди, які включають (р-1) флуксапіроксад, (р-2) бензовіндифлупір і (р-3) сполуку формули (ІІ) во і сн, бу я х Н і н с ніс й (пу; метоксіакрилати, які включають (р-10) еноксастробін, (р-11) піраоксистробін, (р-12) кумоксистробін, (р-13) куметоксистробін, (р-14) флуфеноксистробін і (р-15) піриміностробін; метоксикарбамати, які включають (р-17) піраметостробін і (р-18) триклопірикарб; (р-84) оксатіапіпролін; (6-56) мандестробін; (р-47) ізофетамід; (р-78) пікарбутразокс; (6-57) фенаміностробін; (р-48) валіфеналат;
Зо (р-49) піразифлумід
СЕ, 0 Фі та х
І.
Е о; (р-85) сполуки загальної формули (ХІ)-1
КБ.
КВ, зак -- й СН ій І он як (Х)-1, де КБ являє собою атом хлору, атом брому, ціаногрупу, метильну групу або метоксигрупу,
Вр» являє собою атом фтору або атом водню, Кбз являє собою атом галогену, КБба являє собою атом водню, метоксигрупу або атом водню; (р-86) сполуки загальної формули (ХІЇ) й й
ХА ра -сеса
Ко (ХП), де КБ являє собою метильну групу або атом фтору; (р-87) сполуки загальної формули (ХП) но ОКЬ» о о її Н ;
С. | М. сна У. сн(сні
М і о «о
Ша 0 сн (ХО, де МКБе являє собою -СНе2 с(О)СН(СНз)»2, -С(О)СН»з, -СН2 с(О0)СНз, -ЧЧОЮСНСН(СНЗ)» або шо (р-88) сполуку формули (ХІМ)
Сі
М ї ій / нет осн
Фе
Е (ХІМ);
Е оз
Й
У --- у ї
Е
Сн» (ХМ); (6-80)
Ге; о
Мо 5 СМ нес-М | ОО -св Т у
Ї 5 Мо 5 с 0 0 (ЇХ) або (ОЇ (р-90) сполуку формули (ХМІ)-1
НІС дя 7 бєгОЄ ; М соч в Сн (ХМ)-1: (р-36) сполуки загальної формули (М)
М х
Ку яяь,
Ж а
Е КЬв (М), де Кор? являє собою атом водню, алкільну групу, аміногрупу або ціаногрупу, і Коба являє собою атом водню або атом фтору; (р-37") сполуки загальної формули (МІ)
КБ дек
МАН
ОН с СН; че 7 Сн. ) » сі (М) де пунктирна лінія вказує на наявність або відсутність зв'язку, і Кбо являє собою атом водню, алкільну групу, аміногрупу або ціаногрупу; (р-38) сполуки загальної формули (МІЇ)
Яви
Н М ! с хек
На
КБ (М), де КБбіо являє собою атом водню, і Кбії являє собою атом азоту або метинову групу; і (р-79) сполуки загальної формули (МІП)
о й М М ВЬ. се «Чи яр о о ше (МІ), де Вбі2 являє собою ч г ху муто й М сн або СН. ; і, ще більш переважно, вибрані з наступних: піразолкарбоксаміди, які включають (р-1) флуксапіроксад, (р-2) бензовіндифлупір і (р-3) сполуку формули (ІІ) що 0 шк Ї по сне що ч "Й г ут т не нас ! (1), (р-47) ізофетамід; (р-78) пікарбутразокс; (р-49) піразифлумід
СЕ, 0 Фі ув м о
Е
Е з (р-85) сполуки загальної формули (ХІ)-1
Кк,
КВ, зак -- й СН ій І он
ВО (ХО-1, де КБ являє собою атом хлору, атом брому, ціаногрупу, метильну групу або метоксигрупу,
Вр: являє собою атом фтору або атом водню, Кбрз являє собою атом галогену, і Кб. являє собою атом водню, метоксигрупу або атом водню; (р-88) сполуку формули (ХІМ)
СІ
М ї й
І
«о
Осн,
С
Е (ХІМ); (р-89) сполуку формули (ХМ)-1
Е оз
Й
УААН й--о и
Е
Сн» (ХМ); (р-36) сполуки загальної формули (М)
М
ГУ
М. у ев, а со
Й що (М). де Кор? являє собою атом водню, алкільну групу, аміногрупу або ціаногрупу, і Коба являє 5 собою атом водню або атом фтору; (р-37") сполуки загальної формули (МІ)
Ко дче М
ММ. он ща СН т СН 4
Сі (МІ), де пунктирна лінія вказує на наявність або відсутність зв'язку, і Кбо являє собою атом водню, алкільну групу, аміногрупу або ціаногрупу; (р-38) сполуки загальної формули (МІЇ)
КВ но М !
СІ ве но
Кв (МІ), де КБбіо являє собою атом водню, і Кбії являє собою атом азоту або метинову групу; і (р-79) сполуки загальної формули (МІП)
Н о М М М. ОВЬ. -х ярі о о --Е (МІ), де Вбі2 являє собою -6 0 і; м - «Ж Я ху " У
СН або ст, і, найбільш переважно, вибрані з наступних: піразолкарбоксаміди, які включають (р-1) флуксапіроксад, (р-2) бензовіндифлупір і (р-3) сполуку формули (ІЇ)
і сн п З й ми -АСН
Мн ги; к- не
Ніс й (1), (р-47) ізофетамід; (р-78) пікарбутразокс; (р-49) піразифлумід
СЕ 0 (Я щ щу. І
Е
Е : (р-88) сполуку формули (ХІМ)
СІ.
Ге Е
Ж не І ост
Фе
Е (ХІМ) і (р-38) сполуки загальної формули (МІЇ)
Кн но М !
С р ве нс | й. р
Кв (МІ), де КБбіо являє собою атом водню, і Кбії являє собою атом азоту або метинову групу.
В одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (6-36), представлена загальною формулою (М): -М г Хв -н/ ВН, о со
Е КВ, (М), є сполукою, у якій Кр являє собою валентність, утворену подвійним зв'язком між атомом сірки і триазольним кільцем, що дає групу, представлену наступною формулою: -МН 7 т т. р
М
Вб» являє собою атом фтору, тобто, сполукою, представленою формулою:
Сай | й «Же а х
М д-
Муз а -МН (М)-1.
Далі, в одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (Б-38), представлена загальною формулою (МІЇ):
Кв но -ХМ '
СІ же не
Кві (МИ) є сполукою, у якій Кб:о являє собою атом хлору, і КБбії являє собою атом азоту.
Далі, в одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (Б-86), представлена загальною формулою (ХІЇ): й ех б ри ої
Не, (І), є сполукою, у якій Кб5 являє собою метильну групу.
Далі, в одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (р-85), представлена загальною формулою (ХІ):
КЬ.
КЬ, Бек; Ех ра | З ст
Ко; - М
ВБОСА (хі), є, переважно, сполукою, представленою формулою:
Е
1 і сі (я б с СН ж с СН.
Е М сі М ет (ХІ)-1 або ст (ХІ)-2.
Далі, в одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (Б-87), представлена загальною формулою (ХІЇЇ) ньо ОВ» о о ї н й Х ЧІ сна У. снісн» 84
Ша 0 св; (ХИВ, є сполукою, у якій Ебє являє собою -СНг с(О)СН(СНЗ)».
Далі, в одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (Б-89), представлена загальною формулою (ХМ)
Е
(У
Ах у наз 5-й »-йь
Ко; Х и Кг у Е сна (ХМ), є, переважно, сполукою, представленою формулою:
Е Е
-5
Вг де) (і СІ Е не спот Нзе.
Н х Н в чо Ум сі
Мр М. і Е бно сне (ХМ)-1 або з (ХМ)-2, і, більш переважно, сполукою, представленою формулою:
Е г»
Вг ш-е/ (її
Ну пд нн х 0-5 и
Мою і Е
СН; (ХМ)-1.
Далі, в одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (6-90), представлена загальною формулою (ХМІ): ше ; М тсо шо зх що
Нв (ХМ) є сполукою, у якій КБбіє являє собою атом фтору.
Далі, в одному з переважних варіантів здійснення, описаних вище, сполука (Б-94), представлена загальною формулою(ХІХ)
Е ср
Са но сн
С 3 З ! ло
Ви й сн,
Е (ХІХ), є сполукою, у якій КБі7 являє собою атом фтору.
В одному варіанті здійснення за даним винаходом, фунгіцидні сполуки, використовувані в комбінації зі щонайменше одним похідним хіноліну, представленим загальною формулою (1), або його сіллю, переважно, вибрані з наступної групи, яка включає: (6-4) біксафен, (р-19) піраклостробін, (р-23) протіоконазол (р-26) метконазол,
(р-29) дифеноконазол, (р-33) триадименол, (р-43) флуопірам, (р-46) ізотіаніл, (6-52) димоксистробін, (р-54) метоміностробін, (6-55) трифлоксистробін, (р-62) піриметаніл, (6-69) пропінеб, (р-81) дитіанон, (р-101) спіроксамін і (р-105) фосфористу кислоту.
Сполуки групи 6 є відомими сполуками, які одержують відповідно, наприклад, до способів, описаних в міжнародній публікації Мо УУО 2008/145740, міжнародної публікації Ме УМО 2011/015416, міжнародної публікації Ме М/о 2011/085170, міжнародній публікації Мо УМО 1995/027693, міжнародній публікації Ме МУУО 2006/016708, міжнародній публікації Мо УМО 2003/016303, міжнародній публікації Ме УМО 2006/125370, міжнародній публікації Мо УМО 2005/044813, міжнародній публікації Ме УМО 2007/000098, міжнародній публікації Мо УМО 2008/145052, міжнародній публікації Ме УМО 2006/125370, міжнародній публікації Мо УМО 2002/006304, міжнародній публікації Ме УМО 2007/072999, міжнародній публікації Мо УМО 1986/002641, міжнародній публікації Ме МО 2007/066601, міжнародній публікації Ме М/о 2009/094442, міжнародній публікації Ме УМО 2001/014339, міжнародній публікації Мо УМО 2011/056463, міжнародній публікації Ме УМО 2012/031061, міжнародній публікації Мо УМО 2010/043319, міжнародній публікації Ме УМО 2010/136475, міжнародній публікації Ме У/О 2010/146006, міжнародній публікації Ме УМО 2012/019981, міжнародній публікації Мо УМО 2010/149414, міжнародній публікації Ме УМО 2011/070771, міжнародній публікації Мо УМО 2012/172061, міжнародній публікації Ме М/о 2010/094728, міжнароднцій публікації Ме УМО 2013/037717, міжнародній публікації Ме М/О 2002/012172, Європейській патентній публікації Мо 936213, патенті США Мо 7666884, або способами, які їм відповідні.
Зо Композиції для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом виявляють синергетичні ефекти придушення в порівнянні з випадком використання кожного активного інгредієнта окремо. Синергетичні ефекти придушення і їхній рівень можуть бути підтверджені за допомогою різних методів досліджень, таких як метод Колбі (дивися СоЇру 5Е, "СаїІсціакпоу Зупегадівійс і
Апіадопівіїс Незропзев ої Негтбісіде СотрБбіпаїййоп5", МУеєд, 15, 1967, 20-22). В даний час він є найбільш ефективним методом визначення об'єднаного ефекту двох агентів, і, як детально описано далі, при порівнянні теоретичного значення, обчисленого по формулі Колбі, з фактичним визначеним ефектом (фактичне значення), ефект оцінюється як синергетичний, коли фактичне значення більше, ніж теоретичне значення, при цьому є антагоністичним, коли фактичне значення більше, ніж теоретичне значення. У випадку, якщо різниця між фактичним значенням і теоретичним значенням більша, синергетичний ефект, як передбачається, буде вище. Таким чином, як переважний варіант здійснення даного винаходу запропонована композиція по боротьбі з хворобами рослин, що включає сполучення ефективних інгредієнтів, які демонструють різницю між фактичним значенням і теоретичним значенням, що дорівнює 5 95 або більше, більш переважно, 10 95 або більше, і, ще більш переважно, 20 95 або більше.
Хоча композиція для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом може використовуватися сама по собі, її звичайно використовують, змішуючи з носієм, і застосовують у вигляді препаратів змочуваного порошку (ЗП), суспензійного концентрату (СК), гранул (ГР), пилоподібного порошку (ПП), розчинного концентрату (РК), диспергованих у воді гранул (ВГ) або емульсійного концентрату (ЕК) і т. п. у придатний період часу відповідно до широко відомих способів шляхом додавання до складу допоміжної домішки, такої як диспергуючий агент, емульгатор, змочувач, зв'язувальна речовина, загусник, консервант, забарвлювальна речовина або стабілізатор і тому подібне, що необхідно.
Інші форми препаратів, відомі в даній галузі техніки, також можуть бути використані відповідно до даного винаходу. Використовувані в даному описі назви видів і кодів препаратів (складів), головним чином, основані на методичних документах ОЕСР по реєстрації пестицидів (пер/лЛумлу.оєса.ога/епм/е нз/ревіїсідев- ріосідез/оесадцицідапседоситепівгогрезіїсідегедівзіганоп.пит). Вміст активного інгредієнта у вигляді похідного хіноліну (І: сполука групи а) у таких препаратах звичайно представлена в масовому співвідношенні в інтервалі від 0,005 95 до 99 95, переважно, в інтервалі від 0,1 95 до 90 95, і, 60 навіть більш переважно, в інтервалі від 0,3 95 до 80 95. Крім того, вміст активного інгредієнта у вигляді фунгіцидної сполуки групи Б у таких препаратах звичайно представлений в масовому співвідношенні в інтервалі від 0,005 95 до 99 95, переважно, в інтервалі від 0,1 95 до 90 95, і, навіть більш переважно, в інтервалі від 0,3 95 до 80 95. Загальна кількість похідного хіноліну (І: сполука групи а) і фунгіцидної сполуки групи Б звичайно представлена в масовому співвідношенні в інтервалі від 0,01 95 до 99 95, переважно, в інтервалі від 0,1 9о до 90 905, і, навіть більш переважно, в інтервалі від 0,3 95 до 80 95. Співвідношення в суміші між похідним хіноліну (І сполука групи а) і фунгіцидною сполукою групи Б звичайно представлене в масовому співвідношенні фунгіцидної сполуки групи Б і похідного хіноліну 1 від 0,01 до 1000 ії, переважно, у масовому співвідношенні фунгіцидної сполуки групи Б ї похідного хіноліну 1 від 0,01 до 500, більш переважно, від 0,01 до 100, ще більш переважно, від 0,01 до 50, і, найбільш переважно, від 0,01 до 25. У межах цього діапазону, можна легко підібрати найбільш переважне співвідношення в суміші для фактичних об'єднуваних окремих сполук. Також можливо припустити переважне співвідношення в суміші для подібних комбінацій з погляду способу дії або хімічної структури фунгіцидної сполуки групи р на основі оцінених комбінацій, які мають синергетичні ефекти.
У композиції для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом, хоча він і змінюється залежно від виду препарату, об'єднаний вміст активних інгредієнтів у вигляді похідного хіноліну (І: сполука групи а) і фунгіцидної сполуки групи б звичайно складає від 0,01 95 до 30 95 по масі у випадку пилоподібного порошку, від 0,1 95 до 80 95 по масі у випадку змочуваного порошку, від 0,595 до 2095 по масі у випадку гранул, від 295 до 5095 по масі у випадку емульсійного концентрату, від 1 95 до 50 95 по масі у випадку суспензійного концентрату, і від 1 95 до 80 95 по масі у випадку розчинних у воді гранул. Переважно, він складає від 0,05 до 10 95 по масі в пилоподібному порошку, від 5 до 60 95 по масі в змочуваному порошку від 5 до 20 95 по масі в емульсійному концентраті, від 5 до 50 95 по масі в суспензійному концентраті і від 5 до 50 95 по масі в розчинних у воді гранулах. Вміст допоміжних домішок складає від 0 до 80 95 по масі, і вміст носія являє собою кількість, отриману шляхом віднімання загального вмісту сполук активного інгредієнта і допоміжної домішки з 100 95 по масі.
Носій, використовуваний у вищезгаданій композиції, являє собою синтетична або природна неорганічна або органічна речовина, призначена для введення в препарат для полегшення доставки активних інгредієнтів до ділянки, яка піддається обробці, або для спрощення збереження, транспортування і роботи зі сполуками активного інгредієнта, може бути використаний у вигляді твердої речовини або рідини, за умови, що використовується в звичайних сільськогосподарських і садівничих препаратах, і немає ніяких конкретних обмежень з цього питання. Приклади твердих носіїв включають неорганічні речовини, такі як бентоніт, монтморилоніт, каолініт, діатомова земля, каолін, тальк, глина, вермикуліт, гіпс, карбонат кальцію, аморфний кремнезем або сульфат амонію, рослинні органічні речовини, такі як порошок соєвих бобів, деревне борошно, деревна тирса, пшеничне борошно, лактоза, сахароза або глюкоза і сечовина. Приклади рідких носіїв включають ароматичні вуглеводні і нафтени, такі як толуол, ксилол або кумол, вуглеводні на основі парафіну, такі як н-парафін, ізо-парафін, рідкий парафін, гас, мінеральне масло або ополібутен, кетони, такі як ацетон або метилетилкетон, прості ефіри, такі як діоксан або диметиловий ефір дієтиленгліколю, спирти, такі як етанол, пропанол або етиленгліколь, карбонати, такі як етилен карбонат, пропілен карбонат або бутилен карбонат, апротонні розчинники, такі як диметилформамід або диметилсульфоксид, і воду.
Крім того, домішки можуть бути, відповідно, використані або окремо, або в комбінації, відповідно до їх призначення, і беручи до уваги такі фактори, як вид препарату і спосіб обробки з метою підвищення ефективності сполук, які містяться в композиції за даним винаходом.
Приклади домішок у вигляді поверхнево-активних речовин, звичайно використовуваних для цілей емульгування, диспергування, пластифікації і зволоження сільськогосподарських хімічних препаратів, включають неіоногенні поверхнево-активні речовини, такі як складні ефіри сорбітану і жирних кислот, складні ефіри поліоксіетиленсорбітану і жирних кислот, складні ефіри сахарози і жирних кислот, складні ефіри поліоксіетилену і жирних кислот, складні ефіри поліоксіетилену і смоляних кислот, складні діефіри поліоксіетилену і жирних кислот, поліоксіетилен-рицинові олії, прості поліоксіетиленалкілові ефіри, прості поліоксіетиленалкілфенілові ефіри, прості поліоксіетилендіалкілфенілові ефіри, формальдегідні конденсати простого поліоксіетиленалкілфенілового ефіру, блок-співполімери поліоксіетилен- поліоксипропілену, прості алкілові ефіри поліоксіетилен-поліоксипропілен-блок-полімеру, прості алкілові ефіри феніл-поліоксіетилен-поліоксипропілен-блок-полімеру, поліоксіетиленалкіламіни, аміди поліоксіетилен жирних кислот, бісфенілові ефіри поліоксіетилену, бензилфенілові ефіри бо поліоксіалкілену, стирилфенілові ефіри поліоксіалкілену, поліоксіалкіленові аддукти вищих спиртів, етерифіковані силікони і фторовані поверхнево-активні речовини; аніонні поверхнево- активні речовини, такі як алкілсульфати, сульфати простого поліоксіетиленалкілового ефіру, сульфати простого поліоксіетиленалкілфенілового ефіру, сульфати простого поліоксіегиленбензилфенілового ефіру, сульфати простого поліоксіетиленстирилфенілового ефіру, сульфати поліоксіетилен-поліоксипропілен-блок-полімеру, парафінсульфонати, алкансульфонати, альфа-олефінсульфонати (АОБ), діалкілсоульфосукцинати, алкілбензолсульфонати, нафталінсульфонати, діалкілнлафталінсульфонати, формальдегідні конденсати нафталінсульфонатів, дисульфонати простого алкілдифенілового ефіру, лігнінсульфонати, сульфонати простого поліоксіетиленалкілфенілового ефіру, напівефіри сульфосукцинату поліоксіетиленалкілового ефіру, солі жирних кислот, М-метил-саркозинати жирних кислот, солі смоляних кислот, фосфати простого поліоксіетиленалкілового ефіру, фосфати простого поліоксіетиленфенілового ефіру, фосфати простого поліоксіетгилендіалкілфенілового ефіру, фосфати простого поліоксіетиленбензилфенілового ефіру, фосфати простого поліоксіетиленбензилфенілфенілового ефіру, фосфати простого поліоксіегиленстирилфенілового ефіру, фосфати простого поліоксіегиленстирилфенілфенілового ефіру, фосфати поліоксіетилен-поліоксипропілен блок- полімеру, фосфатидилхолін, фосфатидилетанолімін, алкілфосфати або триполіфосфат натрію; поліаніонні полімерні поверхнево-активні речовини, отримані з акрилової кислоти й акрилонітрилу або акриламідометилпропансульфокислоти; катіонні поверхнево-активні, такі як хлориди алкілтриметиламонію, хлориди метилполіоксіетиленалкіламонію, броміди алкіл-М- метил-піридинію, хлориди монометилованого амонію, хлориди діалкілметилованого амонію, дихлориди алкіллпентаметилпропіленаміну, хлориди алкіл диметил бензалконію або хлорид бензетонію; і амфотерні поверхнево-активні речовини, такі як діалкілдіаміноетилбетаїни або алкілдиметилбензилбетаїни. Приклади зв'язуючих, використовуваних як допоміжні домішки, включають альгінат натрію, полівініловий спирт, гуміарабік, натрій КМЦ і бентоніт, приклади розпушувальних агентів включають натрій КМЦ і натрій кроскармелозу, і приклади стабілізаторів включають антиоксиданти на основі просторово утрудненого фенолу і поглиначі ультрафіолетових променів на основі бензотриазолу або на основі просторово утрудненого аміну. Приклади регуляторів РН включають фосфорну кислоту, оцтову кислоту і гідроксид
Зо натрію, і приклади антибактеріальних і протигрибкових агентів включають промислові дезінфікуючі й антибактеріальні і протигрибкові агенти, такі як 1,2-бензізотіазолін-3-он.
Приклади загусників включають ксантанову камедь, гуарову камедь, натрій КМЦ, гуміарабік, полівініловий спирт і монтморилоніт. Приклади протиспінювальних агентів включають сполуки на основі силікону, і приклади антифризів включають пропіленгліколь і етиленгліколь. Проте, допоміжні домішки не обмежуються перерахованими вище.
Хоча приклади способів, використовуваних для застосування композиції за даним винаходом, включають обробку шляхом обприскування листя окремих рослин, обробку ящика для розсади, обробку поверхні грунту обприскуванням, введення в грунт після обприскування поверхні грунту, обробку ін'єкцією в грунт, введення в грунт після обробки ін'єкцією в грунт, грунтове зрошення, введення в грунт після грунтового зрошення, обробку обприскуванням насіння рослин, обробку насіння рослин обмазуванням, обробку насіння рослин зануренням або протруюванням насіння рослин, обробку їх порошком, будь-які способи застосування, звичайно використовувані фахівцем у даній галузі техніки, демонструє достатню ефективність.
Крім того, спосіб боротьби з хворобами рослин за даним винаходом включає застосування композиції для боротьби з хворобами рослин, яка містить сполуку групи а і фунгіцидну сполуку групи Б як активні інгредієнти, одночасне застосування композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить сполуку групи а як активний інгредієнт, і композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить фунгіцидну сполуку групи Б як активний інгредієнт, або застосування однієї з або композиції для боротьби з хворобами рослин, яка містить сполуку групи а як активний інгредієнт, або композиції для боротьби з хворобами рослин, яка містить фунгіцидну сполуку групи Б як активний інгредієнт, з наступним обприскуванням іншою композицією, і кількість часу (період часу) від застосування однієї з або композиції для боротьби з хворобами рослин, яка містить сполуку групи а як активний інгредієнт, або композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить фунгіцидну сполуку групи Б як активний інгредієнт, до розбризкування іншої композиції складає, наприклад, від 1 хвилини до 2-х тижнів після застосування будь-якої однієї з композицій, переважно, від 5 хвилин до 1 тижня після застосування будь-якої однієї з композицій, і, більш переважно, від 10 хвилин до 3-х днів після застосування будь-якої однієї з композицій.
Більше того, композиція для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом може бути бо отримана у вигляді композиції що містить високі концентрації похідного хіноліну,
представленого загальною формулою (І), їі Ффунгіцидної сполуки групи б. Ця висококонцентрована композиція може бути використана у вигляді аерозолю за допомогою розведення водою. Крім того, композиція для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом також може бути отримана у вигляді суміші шляхом змішування композиції, що містить високу концентрацію похідного хіноліну, представленого загальною формулою (1), і композиції, що містить високу концентрацію фунгіцидної сполуки групи Б, під час використання.
Ця висококонцентрована композиція може бути використана у вигляді спрею за допомогою розведення водою (бак для змішування).
Хоча застосовувана кількість і застосовувана концентрація композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить сполуку хіноліну групи а ії фунгіцидну сполуку групи Бр як активні інгредієнти, варіюються залежно від таких факторів, як цільова культура, цільова хвороба, ступінь проліферації захворювання, лікарська форма сполуки, спосіб застосування і різні умови навколишнього середовища, у випадку розпилення норма нанесення, як правило, складає від 10 г до 10000 г на гектар і, переважно, від 25 г до 5000 г на гектар з погляду кількості активних інгредієнтів. Крім того, у випадку розпилення після розведення водою змочуваного порошку, суспензійного концентрату або емульсійного концентрату коефіцієнт їхнього розведення, як правило, складає від 5 до 50000, переважно від 10 до 20000 ії, більш переважно, від 15 до 10000. Крім того, у випадку дезінфекції насіння, кількість використовуваної фунгіцидної суміші складає звичайно від 0,001 г до 50 г, переважно, від 0,01 г до 10 г, на 1 кг насіння. У випадку розпилення композиції за даним винаходом на листя рослинних об'єктів, розпилення на поверхню грунту, ін'єкції в грунт або грунтового зрошення, обробка може бути проведена після розведення використовуваного хімічного компонента до придатної концентрації в придатному носії. У випадку контактування композиції за даним винаходом з насінням рослин, насіння рослин можуть бути занурені в хімічний інгредієнт, як такий. Крім того, насіння рослин може бути протруєне, покрите порошком, обприскане або змазане після розведення хімічного компонента, використовуваного у відповідній концентрації в придатному носії. Хоча кількість препарату, використовуваного у випадку порошкового покриття, обприскування або обмазування звичайно складає від близько 0,05 95 до 50 95 і, переважно, від 0,1 95 до 30 95 від сухої маси насіння рослин, використовувана кількість цим не обмежується і може змінюватися
Зо залежно від виду препарату і виду насіння рослин, призначеного для обробки. Приклади придатних носіїв включають, але ними не обмежуються, рідкі носії, включаючи воду або органічні розчинники, такі як етанол; і тверді носії у вигляді неорганічних речовин, такі як бентоніт, монтморилоніт, каолініт, діатомова земля, каолін, тальк, глина, вермикуліт, гіпс, карбонат кальцію, аморфний діоксид кремнію або сульфат амонію, рослинні органічні речовини,
З5 такі як соєвий порошок, деревне борошно, деревна тирса, пшеничне борошно, лактоза, сахароза або глюкоза і сечовина.
Окремі рослини, як вказано в даному описі стосуються тих, що благополучно розвиваються, завдяки процесу фотосинтезу, без переміщення, і конкретні приклади їх включають, але ними не обмежуються, рис, пшеницю, ячмінь, кукурудзу, виноград, яблука, груші, персики, вишню, хурму, цитрусові, соєві боби, зелені боби, полуницю, картоплю, капусту, латук, томати, огірки, баклажани, кавуни, буряк, шпинат, горох, кабачки, цукрову тростину, тютюн, зелений перець, солодку картоплю, ямс, коньяку (конняку), ріпак, бавовна, соняшники, тюльпани, хризантеми і трави.
Насіння рослин, як вказано в даному описі, стосується такого, яке зберігає поживні речовини для проростання рослинного зародка і призначене для сільськогосподарського застосування при вирощуванні і розмноженні рослин, і конкретні приклади його включають, але ними не обмежуються, насіння кукурудзи, сої, бавовни, рису, цукрового буряка, пшениці, ячменя, соняшника, томата, огірка, баклажана, шпинату, гороху, гарбуза, цукрового очерету, тютюну, зеленого перцю і ріпаку, бульби батата, картоплі, солодкої картоплі і конняку, цибулини їстівних лілії і тюльпана, цибулини шалота і насіння рослин, створених за допомогою генної або іншої штучної маніпуляції, включаючи насіння соєвих бобів, кукурудзи, ріпаку або бавовни, яке по суті не існує у природі, і якому була надана стійкість до гербіцидів, насіння рису або тютюну, адаптовані до холодного клімату, і насіння трансформантів кукурудзи, бавовни або картоплі, яким надана здатність виробляти інсектициди.
Композиція за даним винаходом, безумовно, може застосовуватися за допомогою змішування з іншими сільськогосподарськими хімічними засобами, покращувачами грунту або добривами, такими як інсектициди, майтициди, нематоциди, фунгіциди, гербіциди або регулятори росту рослин, і вона може бути приготована шляхом їхнього змішування. Приклади інсектицидів, майтицидів і нематоцидів включають, але ними не обмежуються, лямбда- 60 цигалотрин, циперметрин, альфа-циперметрин, бета-циперметрин, тета-циперметрин, зета-
циперметрин, цифенотрин ((1НА)-транс-ізомер)|, дельтаметрин, емпентрин КЕЛ)-(1А)-ізомері, есфенвалерат, етофенпрокс, фенпропатрин, фенвалерат, флуцитринат, флуметрин, тау- флувалинат, галфенпрокс, іміпротрин, метотрин, метофлутрин, перметрин, фенотрин (1К)- транс-ізомер|і, пралетрин, ресметрин, КИО15525 |(кадетрин), силафлуофен, тефлутрин тефлутрин, тетраметрин, тетраметрин ((1К)-ізомер|, тралометрин, трансфлутрин, 2ХІ8901, біоперметрин, фураметрин, профлутрин, флуброцитринат або димефлутрин, фосфороорганічні сполуки, такі як ацефат, азаметифос, азинфоз-метил, азинфос-етил, кадузафос, хлоретоксифос, хлорфенвінфос, хлормефос, хлорпірифос, хлорпірифос-метил, кумафос, СУХАР (ціанофос), деметон-5-метил, діазинон, ЕСР (диклофентіон), ОЮМР (дихлорвос), дикротофос, диметоат, диметилвінфос, дисульфотон (етилтіометон), ЕРМ (О-етил-О-4-нітрофеніл фенілфосфонотіоат), етіон, етопрофос, фамфур, фенаміфос, МЕР (фенітротіон), МРР (фентіон), фостіазат, гептенофос, ізофенфос-метил, ізокарбофос (ізопропіл О-(метоксіамінотіо- фосфорил)саліцилат), ізоксатіон, малатіон, мекарбам, метамідофос, ОМТР (метидатіон), мевінфос, монокротофос, ВЕР (налед), ометоат, оксидеметон-метил, паратіон, паратіон-метил,
РАР (фентоат), форат, фозалон, фосмет, фосфамідон, фоксим, піриміфос-метил, профенофос, пропетамфос, протіофос, піраклофос, піридафентіон, хіналфос, сульфотеп, тебупіримфос, темефос, тербуфос, тіометон, триазофос, МЕР (трихлорфон), вамідотіон, байєр 22/190 (хлортіон), бромфенвінфос, бромфос, бромфос-метил, бутатіофос, карбофенотіон, хлорфоксим, сульпрофос, диамідафос, СММР (тетрахлорвінфос), пропафос, месульфенфос, діоксабензофос (салітіон), егримфос, оксидепрофос, формотіон, фенсульфотіон, ізазофос або іміціафос (АКОЗ3088), сполуки на основі оксиму карбамату, такі як аланікарб, бутокарбоксим, бутоксикарбоксим, тіодикарб або тіофанокс, сполуки на основі карбамату, такі як алдикарб, бендіокарб, бенфуракарб, МАС (карбарил), карбофуран, карбосульфан, етіофенкарб, ВРМС (фенобукарб), форметанат, фуратіокарб, МІРС (ізопрокарб), метіокарб, метоміл, оксамил, піримікарб, РНС (пропоксур), триметакарб, ХМС, аліксикарб, альдоксикарб, буфенкарб, бутакарб, карбанолат, МТМО (метолкарб), МРМС (ксилілкарб) або фенотіокарб, сполуки на основі неонікотиноїду, такі як ацетаміприд, клотіанідин, динотефуран, імідаклоприд, нітенпірам, тіаклоприд або тіаметоксам, сполуки на основі діацилгідразину, такі як хромафенозид, галофенозид, метоксифенозид або тебуфенозид, сполуки на основі бензоїлсечовини, такі як
Зо бістрифлурон, хлорфлуазурон, дифлубензурон, флуциклоксурон, флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон, новалурон, новіфлумурон, тефлубензурон або трифлумурон, сполуки на основі ювенільних гормонів, такі як феноксикарб, гідропрен, кінопрен, метопрен або пірипроксифен, сполуки на основі циклодієн органохлоринів, такі як хлордан, ендосульфан, ліндан (гамма-НСН) або дієнохлор, сполуки на основі 2-диметиламінопропан-1,З-дитіолу, такі як картап гідрохлорид або тіоциклам, сполуки на основі амідину, такі як амітраз, сполуки на основі фенілпіразолу, такі як етипрол або фіпроніл, оловоорганічні сполуки, такі як азоциклоолово, цигексаолово або оксид фенбутаолова, МЕТІ-сполуки, такі як феназахин, фенпроксимат, піридабен, піримідифен, тебуфенпірад або толфенпірад, сполуки на основі бензилату, такі як бромпропілат, сполуки на основі аліл піролу, такі як хлорфенапір, сполуки на основі нітрофенолу, такі як ОМОС, сполуки на основі діаміду антранілової кислоти, такі як хлорантраніліпрол або циантраніліпрол, оксадіазинові сполуки, такі як індоксакарб, сполуки на основі семікарбазона, такі як метафлумізон, сполуки на основі тетронової кислоти, такі як спіродиклофен або спіромезифен, сполуки на основі карбамоїл триазолу, такі як триазамат, тетразинові сполуки, такі як дифловідазин, а також абамектин, ацеквіноцил, азадирахтин, бенсултап, бензоксимат, біфеназат, бупрофезин, СОА 50 439, хінометіонат, клофентезин, кріоліт, циромазин, дазомет, ОСІР, СОТ, діафентіурон, 0-ЮО (1,3-дихлорпропан), дикофол, дицикланіл, динобутон, динокап, МТ 8184, етоксазол, флоникамід, флуакрипірим, флубендіамід, (зУ-81 (пероксокарбонат), гекситіазокс, гідраметилнон, гідроціанід, метил йодид, караньїн, МВ-599 (вербутин), хлорид срібла, метам, метоксихлор, метил ізотіоціанат, мілбемектин, пентахлорфенол, фосфін, піпероніл бутоксиду, полінактини, ВРРЗ5 (пропаргіт), піметрозин, піретрин, піридаліл, ротенон, 5421 (біс(2,3,3,3-тетрахлорпропіл)ефір), сабадилла, спіносад, сулкофуронова кислота (сулкофурон-натрій), сулфлурамід, тетрадифон, тіосултап, трибуфос, альдрин, амідитіон, амідотіоат, амінокарб, амітон, араміт, атидатіон, азотоат, полісульфід барію, байєр 22408, байєр 32394, трифлумезопірим, бенклотіаз, 5-(1,3- бензодіоксол-5-іл)-З-гексилциклогекс-2-енон, /- 1,1-біс(4-хлорфеніл)-2-етоксіетанол, бутонат, бутопіроноксил, 2-(2-бутоксіетокси)етил тіоціанато, камфехлор, хлорбензид, хлордекон, хлордимеформ, хлорфенетол, хлорфензон, ізопротіолан, флуазурон, лепімектин, спінеторам, емамектин бензоат, метальдегід, фенізобромлат, біалафос, левамізол гідрохлорид, пірифлухіназон (ММІІ0О101), цифлуметофен, амідофлумет, ІКА-2005, цієнопірафен (МС512), бо спіротетрамат (ВМУІ08330), сульфоксафлор, пірафлупрол (М3039), опірипрол (М3086),
тетраніліпрол, цикланіліпрол, момфтортрин, гептафлутрин, піфлубумід, флометохін, флуенсульфон, меперфлутрин, тетраметилфлутрин, каппа-біфентрин, каппа-тефлутрин, дихлоромезотіаз, флуфіпрол, тіоксазафен, флупір адіфурон, афідопиропен, флугексафон і тралопірил.
Композиція і спосіб боротьби за даним винаходом ефективні відносно, наприклад, вказаних далі видів хвороб рослин. Далі вказані конкретні хвороби і патогени, які є метою для придушення за допомогою даного винаходу.
Приклади таких включають, але ними не обмежуються, пірикуляріоз (Ругісціагіа огу;ає), ризоктоніоз (Тпапагерпоги5 сиситегів, КПі2осіопіа 5оіІапі), гельмінтоспоріоз бурий (СоспійороЇй5 тіуареапив), хворобу "бакане" (сіббрегейПа гціїКигої), біла гниль сходів (Руїйпішт 5рр., Ризагійт 5рр., Тгісподепгта 5рр., КПпігорив5 5рр., КПі2осіопіа 501Іапі і т.д.), несправжня сажка (Сіамісер5 мігеп5) і сажка зерна (ТійПейа Ббагсіауапа) рису; борошниста роса (Егузірпе дгатіпів Т.5р.погаеї; т.5р.гййсі), іржа (Риссіпіа 5ігійогІтів; Риссіпіа дгатіпіх, Риссіпіа гесопайа, Риссіпіа огаеї), крапчастість листя (Ругепорпога дгатіпеа), плямистість сітчаста (Ругепорпога їеге5), фузаріоз (Ризагішт дгатіпеагит, Ризагчт ситогит, Ризагішт амепасешт, Місгодоспічт пімаІеє), пліснява сніжна (Турпша іпсагпага, Турпша ізпіКагіепві5, МісгопесігіеПйа пімаїй5), сажка (О5Шадо пиаа,
О5Шацдо ігйсі, О5Шадо підга, О5Шадо амепає), сажка тверда (ТШейа сагіє5, ТШПейа рапсісії), церкоспорельозна прикоренева гниль (РзеидосегсозрогеПйа Пегроїгіспоїде5), ризокноніозна коренева і прикоренева гниль (КПігосіопіа сегеаїї5), плямистість ринхоспоріозна (Кпупспозрогішт зесаїїв), септоріоз листя (Зеріогіа ігйісі), септоріоз колоскової луски (Геріозрпаєгіа подогит), гниль сіянців (Ризагішт 5рр., Руїйішт 5рр., Кпі2осіопіа 5рр., зеріогіа подогит, Ругепорпога 5рр.), випрівання (Саештаппотусез5 дгатіпі5), антракноз (СоПефїгіспит дгатіпісоїа), ріжки (Сіамісер5 ригригеа) і плямистість вічкова (СоспіобоЇи5 5аїїмиб5) рослин сімейства пшениці і ячменя; фузаріоз (Ризагішт дгатіпеагит і т.д.), біла гниль сходів (Ризагійт амепасецт, РепісіШіит 5рр., Руїішт 5рр., КПігосіопіа 5рр.), іржа бура (Риссіпіа 5огопі), гельмінтоспоріоз бурий (СосПіороїш5 Пеїегозігорпи5), пухирчаста сажка (О5ійадо тауаїв), антракноз (СоПейоїгіспит дгатіпісоїа) і плямистість листя (північний гельмінтоспоріоз) (Соспіюброїш5 сагропит) кукурудзи; несправжня борошниста роса (Ріахторага мійсоїа), іржа (РпаКорзога атреїпІорзідіє), борошниста роса (Опсіпціа песаїйог), антракноз (ЕіІбіпое атреїіпа),
Зо гломельозна гниль ягід (СіотегеМйа сіпудшіага;», чорна гниль (Спідпагайа бБідуеїЇйй), некроз (Рпоторзів мійсоїа), "мухосід" (2удорпіава |атаїісепві5), сіра гниль (Воїгуїі5 сіпегеа), ураження бруньок (Оіарогійе тедизаєа), гниль коренів червона (Неїїсоравзідішт тотра) і гниль коренів розелініозна біла (Козеїйїпіа песаїгіх) виноградної лози; борошниста роса (Родозрпаєга
Іеисоїгіспа), парша (Мепішгіа іпаедпцаїї5), плямистість алтернаріозна (АкКегпагіа акегпага Арріє раШшоїуре), іржа (Сутпозрогапдішт уатадає), моніліоз (МопійПа таїї), некроз (Маїза сегаюзрегта), кільцева гниль (Воїгуозрпаєгіа регепдегіапа), антракноз (СоПефоїгіспит асшайшт), "мухосід" (7удорпіайа іатаїісепвіб), сажистість яблук (Сіоєоде5 ротідепа), фомоз плодів (МусозрпаеєгеМйа роті), гниль коренів червона (НеїїсоБразідішт тотра), гниль коренів розелініозна біла (Козеїїпіа песаїгіх), рак діапортозний (Рпоторзів5 таїї, Оіарогійе Іапакає) і плямистість (Оіріосагроп тпаїї) яблуні; фомоз (АПМегпагіа анегтпайа, патотип японської груші), парша (Мепіншгіа пазпісоїа), іржа (бсутпозрогапдіит пагаеапит), рак груші (РпузаІозрога рігісоїа) і рак діапортозний (Оіарогійпе тедизаєа, Оіарогпйе еге5) японської груші, фітофторозна гниль (Рпуюрнпїтога сасіогит) європейської груші; парша (Сіадозрогішт сагрорпйшт), фомозна гниль (Рпоторзіб5 5р.), фітофторозна гниль плодів (Рпуїорпїйога 5р.) і антракноз (Сіоеозрогійт
Іаєїтісоіог) персика; антракноз (Сіотегеїа сіпдиціага), гниль молодих плодів (Мопіїїпіа Кизапої) і бура гниль (Мопіїїпіа їтисіїсоіа) вишні; антракноз (сіоеозрогішт КакКі), плямистість листя кутаста (Сегсозрога Какі; Мусозрпаєгеїа памає), борошниста роса (РпуїЇасіїпіа Какікога) хурми; меланоз (Оіарогійе сійгі), лійкова пліснява (Репісіййшт аіднаєгшт), блакитна гниль (Репісіййшт йаїїсит) і парша (ЕїІ5іпое Там/сеції) цитрусових; сіра гниль (Воїгуїі5 сіпегеа) томата, огірка, бобів, суниці, картоплі, капусти, баклажана, латуку і т.д.; стеблова гниль (Зсіегоїіпіа 5сіегоїіогит) томата, огірка, бобів, суниці, картоплі, ріпаку, капусти, баклажана, латуку і т. д.; біла гниль сходів (КПігосіопіа 5рр., Руїпішт 5рр.,
Еизагішт 5рр., Рпуїорпїпога 5рр., зЗсіегоїїпіа зсіегогогит і т. д.) різних видів овочевих культур, таких як томат, огірок, боби, японський хрін, кавун звичайний, баклажан, ріпак, зелений перець, шпинат, цукровий буряк і т. д.; несправжня борошниста роса (Рзейдорегопозрога сибепвів), борошниста роса (Зрпаегоїйпеса шіідіпеа), антракноз (СоїІефігіспит Іадепагішт), фітофтороз клейких стебел (Мусоз5рпаєгеїїа теїопів), фузаріозний вілт (Ризагішт охузрогит) і фітофторозна гниль (Рпуїорпїйога рагазйіса, Рпуоріїнога теїопі5, РПпуїорпїйога пісойапає, Рпуїорпївпога агеспзіегі, Рпуїорпїтога саргвісі і т.д.) дині східної; рання гниль (АКегпагіа 5оїапі), пліснява листя бо (Сіадозрогішт ТиЇмат), фітофтороз (РПуорпїйога іптевіап5), фузаріозний вілт (Ризагійт охузрогит), коренева гниль (Руїпішт тугіоїуїшт, Руїпішт аіззоїосит) і антракноз (СоПефоїгіспит рпотоїде5) томата; борошниста роса (Зрпаегоїйтеса їШіідіпеа і т.д.), пліснява листя (МусомеїІозіеа пангабввії), фітофтороз (Ріпуїорпїнога іптевіапв) і бура гниль (Рпуїюриїшога сарбвісі) баклажана; альтернаріоз (АКегпагіа Бгазвісає) насіння ріпаку; альтернаріоз (АкКегпагіа ргазвзісає і т.д.), біла плямистість (СегсозрогеПа Бгазвзісає), "чорна ніжка" (І еріозрпаєтіа тасшіап5), кила (Ріазтодіорпога Бгазвзісає) і несправжня борошниста роса (Регопозрога Бгаззісає) овочевих культур сімейства хрестоцвітих; ризокноніозна коренева і прикоренева гниль (КПі2осіопіа 5оЇапі), жовтизна (Ризагічт охузрогит) капусти; прикореневе побуріння (КПі2осіопіа 5оїапі) і жовтизна (МегіїсйШит аапйііає) китайської капусти; іржа (Риссіпіа аїйй), альтернаріоз (АКегпагіа рогті), південна склероціальна гниль (Зсіегоїт говбії, ЗсіІегоїйт гоїбії) і верхова гниль (Рпуоріїнога роті) ріпчастої цибулі; церкоспороз насіння пурпурний (Сегсоз5рога КіКиспії), парша, викликана грибком 5рпасета (ЕїЇбіпое діусіпе5), чорна плямистість (Оіарогійе рпазеоїоЇшт), коренева ризоктоніозна гниль (КПпі2осіопіа з5оіапі), стеблова гниль (Рпуїорпївога тедазрепта), несправжня борошниста роса (Регопозрога тапз5пигіса), іржа (РПпакорзога распугпігі) і антракноз (СоПейоїгіспит їгипсайшт) соєвих бобів; антракноз (СоПефїгіснит
ІпаетишивВіапит) квасолі звичайної; плямистість листя (Мусозрпаегейа регзопаїшт) і бура плямистість листя (Сегсозрога агаспідісоїа) арахісу; борошниста роса (Егузірпе рібві) і несправжня борошниста роса (Регопозрога рібї) гороху; несправжня борошниста роса (Регопозрога місіає) і фітофторозна гниль (Рпуїорпйога пісоїапає) кінських бобів; рання гниль (АМетагіа зоїапі), "чорна парша" (КПігосіопіа зоїапі), фітофтороз (Рпуорпїнога іпіевіапв), сріблиста парша (ЗропауїЇосіадійт аїгомігеп5), суха фузаріозна гниль (Ризагішт охузрогит,
Еизатлчт 5оїапі) і порошиста парша (5ропдозрога 5,ибБіегтапеа) картоплі; сегсозрога плямистість листя (Сегсозрога Беїісоіа), несправжня борошниста роса (Регопозрога 5спасніїй), афаноміцетна коренева гниль (Арпапотусез соспііоіде5) і плямистість листя (Рпота бБреїає) цукрового буряка; септоріоз листя (АГПегпагіа дашйсі) моркви; борошниста роса (Зрпаегоїпеса питиїї), фітофторозна гниль (Рпуїорпїнога пісогйапає), антракноз (сготегеїПа сіпдціада) і гниль мокра (Руїішт шЕтит
Тгом/ маг. иштит) суниці; мясляниста плямистість (Ехобавіаїчт геїісчіашт), біла парша (ЕїІ5іпое
Іеисозрііа), антракноз (СоПефоїгіспит (пеаезіпепбів) і сіра гниль (Резіаіойорзі5 Іопдізега) зеленого чаю; гельмінтоспоріоз бурий (АйМегпагіа анКегпаїа (Тобрассо раїйпоїуре)), борошниста роса
Зо (Егузірпе сіспогасеагит), антракноз (СоППефоїгіспит їарасит) і "чорна ніжка" (Рпуборпвога рагазіїїса) тютюну; випрівання (Ризагішт охузрогит) бавовнику; гниль склероціальна (5сіегоїїіпіа зсіегоїтіогит) соняшника; чорна плямистість (Оіріосагроп гозає), борошниста роса (5рпаегоїйтеса раппоза), фітофторозна гниль (Рпуїорпїйога тедазрегта) і несправжня борошниста роса (Регопозрога зрагза) троянди; септоріоз листя (Зеріогіа спгузапіпеті-іпаїсі), іржа (Риссіпіа погіапа) і фітофторозна гниль (Рпуїорпїйтога сасіогит) хризантеми; або бура плямистість (КПігосіопіа 5оїІапі), доларова плямистість (Зсіегоїїпіа Потоеосагра), плямистість листя, викликана грибом Сигмціагіа (Сигмціагіа депісціага), іржа (Риссіпіа 70узіає), плямистість листя, викликана грибом Неїтіпіпозрогішт (Соспіороїш5 5р.), плямистість ринхоспоріозна (Кпупспозрогішт зесаїї5), випрівання (бЗаештаппотусе5 дгатіпіб), антракноз (СоПефюігіспит дгатіпісоіа), тифульозна сіра сніжна пліснява (Турпшіа іпсагпада), тифульозна плямиста сніжна пліснява (Турпша ізпіКагіепві5), склероціальна сніжна гниль (5сіегоїіпіа бБогеаїї»5), "відьмині кільця" (Магазтіи5 огеаде5 і т.д.), пітозна гниль коренів (Руїйішт арпапідептаїшт і т.д.) і пірикуляріоз (Ругісціагіа огу/ає) газонної трави.
Більш переважними об'єктами боротьби з хворобами рослин за допомогою даного винаходу є пірикуляріоз (Ругісціагіа огулає), гельмінтоспоріоз бурий (СоспіїобоЇи5 тіуабобови5х), хвороба "бакане" (сібрегеїйІа гціКигої), біла гниль сходів (Руїпічшт 5рр., Ризагішт 5рр., Тгісподегта 5рр.,
ЕПігорив5 5рр., КПі2осіопіа 5оїапі і т.д.) і несправжня сажка (СіІамісерз5 мігеп5) рису; борошниста роса (Егузірпе адгатіпівз Т.5р.погаеї; Т.5р.Ігйісі), крапчастість листя (Ругепорпога адгатіпеа), плямистість сітчаста (Ругепорпога їеге5), фузаріоз (Еизагіит дгатіпеагит, Ризагічт сиїтогит,
Еивзапйчт амепасешт, Місгодоспішт пімаІє), пліснява сніжна (Турпшіа іпсагпага, Турпша і5пікагіепві5, МісгопесігіеПа пімаїї5), церкоспорельозна прикоренева гниль (РзхеийдосегсозрогеПа
Пегроїгіспоїде5), ризокноніозна коренева і прикоренева гниль (КПі2осіопіа сегеаїї5), плямистість ринхоспоріозна (КЕПпупспозрогіцт зесаїї5), септоріоз листя (Зеріогіа ігйісі), біла гниль сходів (Еизагіит 5рр., Руїпішт 5рр., Кпігосіопіа 5рр., зеріогіа подогит, Ругепорпога 5рр.), випрівання (Саештаппотусез дгатіпів), антракноз (СоПефоїгіспит дгатіпісоїа), ріжок (СіІамісер5 ригригеа) і плямистість вічкова (СоспіроЇш5 5аймиб5) рослин сімейства пшениці і ячменя; фузаріоз (Ризагінт дгатіпеагит і т.д.), біла гниль сходів (Ризагішт амепасешт, Репісійшт 5рр., Руїйійт 5рр., ВНігосіопіа 5рр.), гельмінтоспоріоз бурий (Соспіороїи5 пегегозігорпи5) і плямистість листя (північний гельмінтоспоріоз) (Соспіобоїш5 сагропит) кукурудзи; борошниста роса (Опсіпша бо песайог), антракноз (ЕіІбвіпоеє атреїїпа), гломельозна гниль ягід (сіотегеїІа сіпдашагца), чорна гниль
(Спцідпагаїа Брідууеїййй), некроз (Рпоторзів мійсоїа), "мухосід" (2удорпіаїіа |(атаїісепбвів), сіра гниль (Воїгуїі5 сіпегеа), ураження бруньок (Оіарогпійпе тедизавєа), гниль коренів червона (Неїїсобавідійт тотра) і гниль коренів розелініозна біла (Козеїпіа песаїгіх) виноградної лози; борошниста роса (Родозрпаєга Іеисоїгіспа), парша (Мепішигіа іпаєдцаїй5), плямистість алтернаріозна (АКегпагіа анегпаїа Арріє райоїуре), моніліоз (МопіНа таїї), некроз (Маїза сега(озрегта), кільцева гниль (Воїгуозрпаєтіа регепдегіапа), антракноз (СоПейоїгіспит асшіашт), "мухосід" (2удорпіаїа атаїісепвів), сажистість яблук (Сіоеоде5 ротідепа), фомоз плодів (Мусозрпаеєгеїа роті), гниль коренів червона (Неїїсобавзідішт тотра), гниль коренів розелініозна біла (Козеїпіа песаїйгіх), рак діапортозний (Рпоторзів таїї, Оіарогіпе гапакКає) і плямистість (Оіріосагроп таїї) яблуні; фомоз (Абетагіа акегпадга, патотип японської груші), парша (Мепішгіа пазпісоїа), РпузаІюозрога рак груші (Рпузаіозрога рігісоїа) і рак діапортозний (Оіарогійпе тедизавєа, Оіарогіпе еге5) японської груші, парша (Сіадозрогішт сагрорпйшт), фомозна гниль (Рпоторбхів 5р.) і антракноз (Сіоеозрогійт
ІаеїісоЇог) персика; антракноз (СсіотегеїЇа сіпдціага), гниль молодих плодів (Мопіїйпіа Кизапої) і бура гниль (Мопіїїпіа їгисіїсоЇа) вишні; антракноз (сСіоеозрогішт КакКі), плямистість листя кутаста (Сегсозрога Какі; МусозрпаєгейЇа памлає) і борошниста роса (РпуїЇасііпіа Какікога) хурми; меланоз (Оіарогійе сіїгі), лійкова пліснява (Репісіййшт аіднашт), блакитна гниль (Репісійшт йКаїїсит) і парша (ЕїІ5іпое Там/сеції) цитрусових; сіра гниль (Воїгуїіє сіпегеа) томата, огірка, бобів, суниці, картоплі, капусти, баклажана, латуку і т. д.; стеблова гниль (Зсіегоїїпіа 5сіегоїогит) томата, огірка, бобів, суниці, картоплі, ріпаку, капусти, баклажана, латуку і т. д.; біла гниль сходів (КПігосіопіа 5рр., Руїйішт 5рр.,
Еизагішт 5рр., Рпуїорпїпога 5рр., Зсіегоїїпіа зсіегоїйогит і т.д.) різних видів овочевих культур, таких як томат, огірок, боби, японський хрін, кавун звичайний, баклажан, ріпак, зелений перець, шпинат, цукровий буряк і т. д.; борошниста роса (Зрпаегоїпеса (Шіїдіпеа), антракноз (СоПейфігіспит Іадепагішт), фітофтороз клейких стебел (МусозрпаєгеїйПа теїопів) ії фузаріозний вілт (Ризагішт охузрогит) дині східної; рання гниль (АКМегпагіа 5зоїапі), пліснява листя (Сіадозрогішт їТшімат), фузаріозний вілт (Ризагішт охузрогит) і антракноз (СоПефоїгіснит рпотоїде5) томата; борошниста роса (Зрпаегоїпеса Шіїдіпеа і т.д.) баклажана; альтернаріоз (Апбетагіа Бгах5ісає) насіння ріпаку, альтернаріоз (АкКегпагіа Бгазвісає і т.д.), біла плямистість (Сегсозрогеїа Бгаззісає), "чорна ніжка" (І еріозрпаєгіа тасшап5) овочевих культур сімейства
Зо хрестоцвітих; жовтизна (Ризагішт охузрогит) капусти; жовтизна (МепісшШіит аапііає) китайської капусти; альтернаріоз (АКегпагіа рогтгі) ріпчастої цибулі; церкоспороз насіння пурпурний (Сегсозрога Кікиспії), парша, викликана грибом 5рпасеїЇота (ЕїІ5іпое діусіпе5), чорна плямистість (Оіаропйе рпазеоіоїмт) і антракноз (СоПейоїгіспит їгипсайт) соєвих бобів; антракноз (СоПейоїгіспит Іпаетиїйпіапит) квасолі звичайної плямистість листя (Мусозрпаєгеїйа регхопаїшт) і бура плямистість листя (Сегсозрога агаспідісоіа)»у арахісу; борошниста роса (Егузірпе ріві) гороху; рання гниль (АКегпагіа 5о0Їапі) і сріблиста парша (бропауЇосіадіит аїгомігеп5) картоплі; плямистість листя, викликана грибом сегсозрога (Сегсозрога бБеїісоїа), і плямистість листя (Рпота Беїає) цукрового буряка; септоріоз листя (АкКегпагіа дайсі) моркви; борошниста роса (Зрпаєгоїпеса Питиїї) і антракноз (СготегеїЇа сіподшіага) суниці; біла парша (Еівіпое Іеисозрііа), антракноз (СоПефїгіспут (пеаезіпепвів) і сіра гниль (РезіаІоїіорвів Іопдізеїа) зеленого чаю; гельмінтоспоріоз бурий (АМегпагіа акегпайа (Торассо раїйоїуре)), борошниста роса (Егузірпе сіспогасеагит) і антракноз (СоїПефїгіспит їарасит) тютюну; випрівання (Ризагійт охузрогит) бавовнику; гниль склероціальна (5сіегоїїпіа 5сІегоїйогит) соняшника; чорна плямистість (Оіріосагроп гозає) і борошниста роса (Зрпаєгоїпеса раппоза) троянди; септоріоз листя (Зеріогіа спгузапіпеті-іпаїсі) хризантеми; або доларова плямистість (5сіегоїіпіа
Потоеосагра), плямистість листя, викликана грибом Сигмшіагіа (Сигмиіагіа депісціаца), плямистість листя, викликана грибом Неїтіпіпозрогішт (Соспіороїш5 5р.), плямистість ринхоспоріозна (Кпупспозрогішт зесаїї5), випрівання (заешпаппотусев5 дгатіпіз), антракноз (СоПейфїгіспит адгатіпісоїа), тифульозна сіра сніжна пліснява (Турпша іпсагпага), тифульозна плямиста сніжна пліснява (Турпшіа ізпікагіепзі5), склероціальна сніжна гниль (5сіегоїіпіа рогеаїї5), "відьмині кільця" (Магазтіив огеадез і т.д.) і пірикуляріоз (Ругісшагіа огу/ає) газонної трави.
Приклади
Далі дане детальніше роз'яснення даного винаходу шляхом представлення прикладів приготування і прикладів дослідження. Однак даний винахід не обмежується тільки вказаними прикладами одержання і прикладами досліджень. Крім того, кількість частин усіх включених кількостей кожного компонента, описаних у наступних прикладах приготування, стосується частин по масі.
Сполуки А (а-14), В (а-18) ії С (а-20) зі сполук (І: група а), використовуваних у наступних 60 прикладах одержання і прикладах досліджень, відповідно, стосуються сполук МоМо 1-866, 1-929 і
1-930 міжнародної публікації Мо М/О 2005/070917, і, відповідно, описані в прикладах 114, 177 і 178. Їхні хімічні структури показані в таблиці 1.
Таблиця 1
Крім того, фунгіцидна сполука формули (МІІ)-1 сполуки (6-38), використовувана в наступних прикладах одержання і прикладах дослідження, є сполукою, представленою наступною формулою. й юки б
Ні
СІ (МІ)-1
Приклад одержання 1. Змочуваний порошок (ЗП) (а1)
Компонент 1 (група а) у вигляді будь-якої зі сполук А, В і С (10, 1 або 0,01 частин), компонент
ЇЇ (група Б) у вигляді будь-якої зі сполук, описаних далі (додана кількість вказана), Меодеп роудег (0,5 частини), Сагріех (0,5 частини), сойп5зепої! (0,2 частини), КадіоїШе (0,8 частини) і дрібноподрібнений порошок Н (використовували як баланс, щоб довести в цілому до 100 частин) подрібнювали і змішували з одержанням змочуваного порошку (а1).
Сполуки (додані кількості), використовувані для компонента ІІ (група Б), складалися з (р-1) (2 частини), (Б-2) (2 частини), (р-3) (2 частини), (Б-4) (від 2 до 10 частин), (0-5) (від 2 до 50 частин), (р-6) (від 0,4 до 50 частин), (р-7) (від 0,4 до 50 частин), (6-8) (від 0,4 до 2 частин), (р-9) (від 0,4 до 2 частин), (6-16) (2 частини), (Б-19) (2 частини), (6-20) (від 0,4 до 10 частин), (6-21) (від 0,4 до 10 частин), (6-22) (від 0,4 до 10 частин), (р-23) (від 2 до 10 частин), (р-24) (від 0,4 до 10 частин), (р- 25) (від 0,4 до 10 частин), (р-26) (від 0,4 до 10 частин), (6-27) (від 0,4 до 10 частин), (6-28) (від 0,4 до 10 частин), (6-29) (від 0,4 до 10 частин), (6-30) (від 0,4 до 10 частин), (Б-31) (від 0,4 до 10 частин), (6-32) (від 0,4 до 10 частин), (6-33) (від 25 до 50 частин), (6-34) (від 0,4 до 10 частин), (р- 35) (від 0,4 до 10 частин), (6-36) (від 0,4 до 10 частин), (6-38) (2 частини), (6-39) (0,4 частини), (Б- 40) (2 частини), (р-41) (50 частин), (6-42) (50 частин), (6-43) (від 2 до 10 частин), (6-44) (0,08 частин), (6-45) (10 частин), (6-46) (від 2 до 10 частин), (6-47) (10 частин), (6-49) (2 частини), (р- 50) (2 частини), (6-51) (від 2 до 50 частин), (0-52) (від 2 до 50 частин), (6-53) (від 2 до 50 частин), (р-54) (2 частини), (р-55) (від 2 до 10 частин), (6-58) (від 10 до 50 частин), (6-59) (2 частини), (Б- 60) (від 10 до 50 частин), (р-61) (від 10 до 50 частин), (6-62) (від 10 до 50 частин), (6-63) (від 0,016 до 50 частин), (6-64) (10 частин), (6-65) (від 0,4 до 50 частин), (6-66) (від 0,4 до 50 частин),
Зо (р-67) (50 частин), (6-68) (50 частин), (6-69) (50 частин), (6-70) (50 частин), (Б-71) (від 10 до 50 частин), (6-72) (від 2 до 10 частин), (р-73) (10 частин), (6-74) (від 0,4 до 50 частин), (6-75) (2 частини), (6-76) (25 частин), (р-77) (від 0,016 до 50 частин), (6-78) (0,4 частини), (6-81) (від 2 до 50 частин), (6-82) (від 0,08 до 50 частин), (6-83) (від 0,08 до 10 частин), (6-84) (від 0,0016 до 50 частин), (6-85) (10 частин), (6-88) (2 частини), (6-89) (2 частини), (р-91) (від 0,08 до 2 частин), (р- 92) (0,4 частини), (р-93) (50 частин), (6-94) (від 0,4 до 10 частин), (6-95) (2 частини), (6-96) (від 10 до 50 частин), (6-97) (0,08 частин), (р-98) (2 частини), (6-99) (від 10 до 50 частин), (6-100) (від 0,016 до 50 частин), (р-101) (від 0,4 до 50 частин), (рБ-102) (від 0,4 до 50 частин), (6-103) (від 10 до 50 частин), (6-104) (50 частин), (Б-105) (від 25 до 50 частин), (р-106) (25 частин).
Приклад одержання 2. Суспензійний концентрат (СК) (01)
Компонент 1 (група а) у вигляді будь-якої зі сполук А, В і С (10 або 1 частини), компонент ЇЇ (група Б) у вигляді будь-якої зі сполук, описаних далі (додана кількість вказана), пропіленгліколь (7 частин), лігнінсульфонат натрію (4 частини), діоктилсульфосукцинат натрію (2 частини) і воду (використовували як баланс, щоб довести в цілому до 100 частин) розтирали мокрим помелом у піщаному млині з одержанням суспензійного концентрату (01).
Сполуки (додані кількості), використовувані для компонента ІІ (група Б), складалися з (р-1) (2 частини), (6-2) (2 частини), (р-3) (2 частини), (Б-4) (від 2 до 10 частин), (0-5) (від 2 до 50 частин), (р-6) (від 0,4 до 50 частин), (р-7) (від 0,4 до 50 частин), (6-8) (від 0,4 до 2 частин), (р-9) (від 0,4 до
Зо
2 частин), (6-16) (2 частини), (Б-19) (2 частини), (6-20) (від 0,4 до 10 частин), (6-21) (від 0,4 до 10 частин), (6-22) (від 0,4 до 10 частин), (р-23) (від 2 до 10 частин), (р-24) (від 0,4 до 10 частин), (р- 25) (від 0,4 до 10 частин), (р-26) (від 0,4 до 10 частин), (6-27) (від 0,4 до 10 частин), (Б-28) (від 0,4 до 10 частин), (6-29) (від 0,4 до 10 частин), (6-30) (від 0,4 до 10 частин), (Б-31) (від 0,4 до 10 частин), (6-32) (від 0,4 до 10 частин), (6-33) (від 25 до 50 частин), (6-34) (від 0,4 до 10 частин), (р- 35) (від 0,4 до 10 частин), (6-36) (від 0,4 до 10 частин), (6-38) (2 частини), (6-39) (0,4 частини), (Б- 40) (2 частини), (р-41) (50 частин), (6-42) (50 частин), (6-43) (від 2 до 10 частин), (6-44) (0,08 частини), (6-45) (10 частин), (Б-46) (від 2 до 10 частин), (6-47) (10 частин), (6-49) (2 частини), (р- 50) (2 частини), (Б-51) (від 2 до 50 частин), (0-52) (від 2 до 50 частин), (6-53) (від 2 до 50 частин), (р-54) (2 частини), (р-55) (від 2 до 10 частин), (6-58) (від 10 до 50 частин), (6-59) (2 частини), (Б- 60) (від 10 до 50 частин), (р-61) (від 10 до 50 частин), (р-62) (від 10 до 50 частин), (р-63) (від 0,016 до 50 частин), (6-64) (10 частин), (6-65) (від 0,4 до 50 частин), (6-66) (від 0,4 до 50 частин), (р-67) (50 частин), (6-68) (50 частин), (6-69) (50 частин), (6-70) (50 частин), (Б-71) (від 10 до 50 частин), (6-72) (від 2 до 10 частин), (р-73) (10 частин), (6-74) (від 0,4 до 50 частин), (6-75) (2 частини), (6-76) (25 частин), (Б-77) (від 0,016 до 50 частин), (6-78) (0,4 частини), (6-81) (від 2 до 50 частин), (6-82) (від 0,08 до 50 частин), (6-83) (від 0,08 до 10 частин), (6-84) (від 0,0016 до 50 частин), (6-85) (10 частин), (6-88) (2 частини), (6-89) (2 частини), (р-91) (від 0,08 до 2 частин), (Б- 92) (0,4 частини), (6-94) (від 0,4 до 10 частин), (6-95) (2 частини), (6-96) (від 10 до 50 частин), (р- 97) (0,08 частини), (6-98) (2 частини), (6-99) (від 10 до 50 частин), (6-100) (від 0,016 до 50 частин), (6-101) (від 0,4 до 50 частин), (6-102) (від 0,4 до 50 частин), (Б-103) (від 10 до 50 частин), (6-104) (50 частин), (6-105) (від 25 до 50 частин), (6-106) (25 частин).
Приклад одержання 3. Емульсійний концентрат (ЕК) (с1)
Компонент 1 (група а) у вигляді будь-якої зі сполук А, В ї С (10 або 1 частин), компонент ІЇ (група Б) у вигляді будь-якої зі сполук, описаних далі (додана кількість вказана), циклогексан (10 частин), Тмееп20 ((поверхнево-активна речовина, 20 частин) і ксилол (використовували як баланс, щоб довести в цілому до 100 частин) однорідно розчиняли і змішували з одержанням емульсійного концентрату (сС1).
Сполуки (додані кількості), використовувані для компонента ІІ (група Б), складалися з (Б-1) (2 частини), (Б-2) (2 частини), (р-3) (2 частини), (Б-4) (від 2 до 10 частин), (0-5) (від 2 до 50 частин), (р-6) (від 0,4 до 50 частин), (р-7) (від 0,4 до 50 частин), (6-8) (від 0,4 до 2 частин), (р-9) (від 0,4 до 2 частин), (р-16) (2 частини), (6-19) (2 частини), (6-20) (від 0,4 до 10 частин), (6-21) (від 0,4 до 10 частин), (6-22) (від 0,4 до 10 частин), (р-23) (від 2 до 10 частин), (р-24) (від 0,4 до 10 частин), (р- 25) (від 0,4 до 10 частин), (р-26) (від 0,4 до 10 частин), (рб-27) (від 0,4 до 10 частин), (6-28) (від 0,4 до 10 частин), (6-29) (від 0,4 до 10 частин), (6-30) (від 0,4 до 10 частин), (Б-31) (від 0,4 до 10 частин), (6-32) (від 0,4 до 10 частин), (6-33) (від 25 до 50 частин), (6-34) (від 0,4 до 10 частин), (р- 35) (від 0,4 до 10 частин), (6-36) (від 0,4 до 10 частин), (6-38) (2 частини), (6-39) (0,4 частини), (Б- 40) (2 частини), (р-41) (50 частин), (6-42) (50 частин), (6-43) (від 2 до 10 частин), (6-44) (0,08 частини), (р-45) (10 частин), (6-46) (від 2 до 10 частин), (6-47) (10 частин), (6-49) (2 частини), (р- 50) (2 частини), (6-51) (від 2 до 50 частин), (0-52) (від 2 до 50 частин), (6-53) (від 2 до 50 частин), (р-54) (2 частини), (р-55) (від 2 до 10 частин), (6-58) (від 10 до 50 частин), (6-59) (2 частини), (Б- 60) (від 10 до 50 частин), (р-61) (від 10 до 50 частин), (6-62) (від 10 до 50 частин), (6-63) (від 0,016 до 50 частин), (6-64) (10 частин), (6-65) (від 0,4 до 50 частин), (6-66) (від 0,4 до 50 частин), (р-67) (50 частин), (6-68) (50 частин), (6-69) (50 частин), (6-70) (50 частин), (Б-71) (від 10 до 50 частин), (6-72) (від 2 до 10 частин), (р-73) (10 частин), (6-74) (від 0,4 до 50 частин), (6-75) (2 частини), (6-76) (25 частин), (Б-77) (від 0,016 до 50 частин), (6-78) (0,4 частини), (6-81) (від 2 до частин), (6-82) (від 0,08 до 50 частин), (6-83) (від 0,08 до 10 частин), (6-84) (від 0,0016 до 50 частин), (6-85) (10 частин), (6-88) (2 частини), (6-89) (2 частини), (р-91) (від 0,08 до 2 частин), (Б- 92) (0,4 частини), (6-94) (від 0,4 до 10 частин), (р-95) (2 частини), (0-96) (від 10 до 50 частин), (Б- 97) (0,08 частини), (6-98) (2 частини), (6-99) (від 10 до 50 частин), (6-100) (від 0,016 до 50 50 частин), (6-101) (від 0,4 до 50 частин), (6-102) (від 0,4 до 50 частин), (Б-103) (від 10 до 50 частин), (6-104) (50 частин), (Б-105) (від 25 до 50 частин), (Б-106) (25 частин).
Порівняльний приклад одержання 1. Змочуваний порошок (ЗП) (аг)
Диспергований у воді порошок (а2) одержували, використовуючи той же спосіб, що й у прикладі одержання 1, за винятком того, що він містив тільки один або компонент І (група а), або компонент ІІ (група Б).
Порівняльний приклад одержання 2. Суспензійний концентрат (СК) (62)
Препарат суспензійного концентрату (02) одержували, використовуючи той же спосіб, що й у прикладі одержання 2, за винятком того, що він містив тільки один або компонент І (група а), або компонент ІІ (група Б). бо Порівняльний приклад одержання 3. Емульсійний концентрат (ЕК) (с2)
Емульсію (с2) одержували, використовуючи той же спосіб, що й у прикладі одержання 3, за винятком того, що вона містила тільки один або компонент І (група а), або компонент ІІ (група Б).
Порівняльний приклад одержання 4. Змочуваний порошок (ЗП) (аз)
Диспергований у воді порошок (а3) одержували, використовуючи той же спосіб, що й у прикладі одержання 1, за винятком того, що він містив компонент Ії (група Б) зі сполук, описаних далі, замість тих, які використовували для змочуваного порошку (ЗП) (а1). Сполуки (додані кількості), використовувані для компонента ІІ (група р) складалися з диклоцимету (від 0,4 до 50 частин), карпропаміду (від 0,4 до 50 частин), толкюлофос-метилу (від 10 до 50 частин) і оксолінової кислоти (50 частин).
Приклад дослідження 1. Дослідження профілактичної дії відносно сірої гнилі томата
Рослини томата (сорт: Опдага РиКиїш) вирощували в теплиці в пластикових горщиках, що мають діаметр 5 см, до стадії розвитку другого або третього листка. Змочуваний порошок, отриманий відповідно до приклада одержання 1 і порівняльного приклада одержання 1, що містить сполуки, вказані в таблиці 2, розбавляли водою до заданої концентрації, і потім обприскували за допомогою пульверизатора аліквотами по 5 мл на 2 горщики. Після висихання хімічної рідини суспензію конідіоспор Воїгуй5 сіпегеа, що були отримані попереднім культивуванням у середовищі РОА, висівали шляхом розпилення на рослини. Після висівання горщики вміщували в зволожену камеру в приміщенні для штучного зараження (25 "С) і через 2 дні горщики витягали і досліджували ефекти придушення. У процесі дослідження відсоток ураженої ділянки, що виявляється ушкодженнями на одному листку томата, визначали відповідно до наступних показників ступеня розвитку хвороби. Крім того, розраховували показник контролю відповідно до рівняння, представленого далі, виходячи із середнього ступеня розвитку хвороби для кожної обробленої групи. Результати випробувань при обприскуванні і теоретичне значення, визначене відповідно до формули Колбі, приведені в таблиці 2.
Показники ступеня розвитку хвороби 1110110 |Немаєушкоджень././:/:/:5Г/.///::-://////:/:6/31ї.ї:.1. 16 |Площаушкодженняскладає95 або більше, абозасихання.д/-://://::УЗУуч/
Крім того, були використані середні показники ступеня розвитку захворювання для кожної обробленої групи і необробленої групи.
Зо Показники контролю були розраховані по рівнянню, приведеному далі.
Показник контролю-(1-показник ступеня ураження листя обробленої групи/показник ступеня ураження листя необробленої групи)х100
Крім того, синергічний ефект оцінювали по формулі Колбі. Формула Колбі виражається як хХ-Рад-РхО/100, де Х являє собою теоретичне значення показника контролю, Р являє собою показник контролю у випадку обприскування визначеним хімічним засобом окремо, і С) являє собою показник контролю у випадку обприскування хімічним засобом, використовуваним у комбінації.
У тому випадку, коли визначуваний фактичний ефект більший, ніж ефект Х, обчислений по вищезгаданій формулі Колбі, дія в результаті об'єднання двох видів активних інгредієнтів указується як більша, ніж додаткова, тобто, є синергічною.
Таблиця 2-1 кое нед уленния ГЕО (ннннннннц ЧЕТ
Ефективний інгредієнт у препараті . Показник контролю обробці (ч./млн.) значення
Ахсполука формули (Ії) (6-3
Атпікарбутразокс(р-78). | 7очо4 77771786 |117111640
Ахсполука формули (ХІМ) (6-88 1б0321777717117189.... |... .69 2 2ш4
Таблиця 2-1
Весполука формули (ІЇ) (0-3
Вепікарбутразокс(р-78). | 7очо4 7777717 8611Ї1111571
Вжсполука формули (ХІМ) (р-88
Весполука формули (МІ)-1(р-38). | 7042 | 82 6 щЩ | 60
Сжсполука формули (Ії) (6-3
Сясполука формули (ХІМ) (р-88 (Стсполука формули (МІ)-1(6-38). | 7042 | 82 2 4 Щ | 60
Сполука формули (І) (6-3 11110111
Пікарбутразокес(р-78). 7 Ї77717117104 Ї11111011 Її
Сполука формули (ХІМ) (0-88 22811114 (Сполука формули (МІ)-1(6-38)....// | 77/72 (| 7
А 11111110 11111164 ЇЇ в'1111111Г1111011111157 ЇЇ пн пи Т.П ПО ЗУ ДЯ ПО
Таблиця 2-2
Концентрація при . ч./млн.
Акфлуоксастробін(б-Б1). 177111 1б450Ї7777171197 | 77786 2
Вефлуоксастробін(б-Б1). 77110450 77717100 | 77777861 (Сторисастробін(Б-Б3). 7/7 10-50 7777 лоб | 77777861
Флуоксастробін(Б-Б1).//////1Ї77111115011 11111140 ЇЇ
Димоксистробін(р-б2). 77711115 11111117 Її
Орисастробін(Б-б3). 11111115 1111147 Її
А 11111101 11 в' 77771110 111111 11111113
Таблиця 2-3
Концентрація при . (ч./млн.)
Таблиця 2-3 5. . . Концентрація При | профілактичне Теоретичне
Ефективний інгредієнт у препараті обробці рофілактя начення (ч./млн.)
Сяетифлузамід(б6-42)./-/././рюКИ1 7111 1бя50|771711лО 77171176
Стседаксан(р-б)ї 77777771 1бя50Ї771111лоюЇ771711180сСсщС
Сяципродиніл(б-61) 77777171 1050 Ї7711711197 11117801
Карбоксин(р-41)///////7777777171171111Ї1111501 11111117 Її
Тифлузамід(р-4г).../-/://./С/СЇ77771171750117 11111123 |Ї11СсСс21
Ізопіразам(р-7) -/77777777111111Ї111115011 11111740 Її
Седаксан(ф-6б)ї 77771115 11111501 Ї11111ССсС2С
Пенфлуфен(р-5).ї /-/:////СЇ7171717171С175011 11111147 Її
Ципродиніл(б-61). 77777715 11111501 Її
Фенпіразамн(Б-99)...-/:/(////Ї17771С1С710 ЇЇ 47 Її
А 11111101 Її в'1111111Г1111101 1111170 Її пн пи Т.П ПО ст по ОО
Таблиця 2-4 5. . . Концентрація При | профілактичне Теоретичне
Ефективний інгредієнт у препараті обробці рофілактя начення (ч./млн.)
Таблиця 2-4
Концентрація при . (ч./млн.) (Степоксиконазол(р-24)./-/-:/:/ | 7 лоно | лоб | 7777/8022
Стпропіконазол(р-27). | лоно | 77797... | ..Юю80 2 ж5Б
Сядифеноконазол(р-29). /-:/ | лоно | --/97 ЮюЮщЩ | 80 гФ
Стфлуквінконазол(р-30)д | лоно | лоб | 77778027
Стфлугриафол(р-34)..//././июЮЙй 7111 лоно | 777 лою | 77777801 (Тетраконазол(р-22)..//( 5 Ї.17111111С101 11111140 Її
Епоксиконазол(р-24).//(Ї.1111111101 11111153 Її пконазол(р-еб). 77777710 11111140 Її оМетконазол(р-2б)./////с11Ї711111110 11111740 Її
Пропіконазол(р-27).../:/6ООССС/Ї.111111С1С10 11111193 Її
Ципроконазол(р-28)ї ////1Ї71111111о Ї1111117 Її
Дифеноконазол(р-29)./-:/ ОЇ 7777/7107 ЇЇ 953Ї1111111СсСс2
Флуквінконазол(р-30). (17111110 17111193 Її
Флусилазол(р-31). со 11111117 Її
Пенконазолір-32).//( 1.111110 11111117 Її
Флугриафол(р-34).//1Ї71111111о Її 83Ї177ИсИ72
Міклобутаніл(р-35).../////777111111Ї1111111101 1111111 Її мазалл(р-еб)ї //////7777777711111111Ї11111111о1 111111 г
Прохлорадр-21)ї////7777711111Ї11111111о1 11111117 Її
А 11111101 Її в'1111111Г1111101 11111 Ї1 рн пи Т.П ПО т по ПО
Таблиця 2-5
Концентрація при . (ч./млн.)
Аттіурам(р-68) 77777771 111 1бя50Ї711111лО 71111901
Атметирам(р-67). 77777711 |171111л1бя50Ї711111лО 77111901
Ветіурам(р-68) 77777171 1бя50Ї711111лО 71111901
Веметирам(р-67). 77777711 1бя50Ї711111лО 71111901
Сятіурам(р6-6вб)ї 77771711 171111л1оя5оЇ711111лО 71111901 (Сятметирам(р-67). --///////77/77/1|1717111ло5оЇ711711лО | 901щ
Таблиця 2-5
Концентрація при . (ч./млн.) (Табендазол(в-60)ї 71171115 1111157 |Ї111ССсС2С
Беноміл(р-58) //////сссс111111Ї1111150117 11111760 ЇЇ
Турам(р-66) 77777775 11111767 ЇЇ
Метирам(р-67). -//////77777717171717171717Ї17171717171501 11111767 ЇЇ
Фолпет(в6-70). /777777777771717171717111Ї111171501 1111113 Її
Піризоксазол(р-103). 7 /Ї71171711С11о Ї711111740 Її
А 11111101 Її в'1111111Г1111101 1111170 Її рн пи Т.П ПО т по ПО
Таблиця 2-6
Концентрація при . (ч./млн.)
Веметрафенон(р-в2) 7111 1б50Ї77771711797 71711780
Весірка(р-96).7771717171717171717111111111111111оя50 71111197 11111801
Фенпропіморф(р-65)д -/-///СЇ771171115011 11111117 Її
Тридеморф(р-6б). 77777115 11111117 Її
Метрафенон(в-вг)ї 11711115 11111011 Її
Хіноксифен(р-63).д ////7777777711111Ї171111115011 11111117 Її
Флугіаніл(р-77). //7777777171717171717171111Ї1111501 11111117 Її (Проквіназид(р-Т100). ////ссс11Ї71111115011 111117 Її
Таблиця 2-6
Концентрація при . (ч./млн.) "Спіроксамін(рБ-Т1О1).Ї ////77777111111Ї11111115011 11111117 Її
Фенпропідин(р-102)..///ССсс1Ї771717171715011 11111117 Її
Сірка(ф-96)ї //77777777771111111111111Ї1111111501 11111011 Її
Хінометіонат(Б-74)...ЙЙ/ИЮюЮюЙЛ/1 77111750 11111117 Її
А 11111101 Її вової пн пи Т.П ПО з я ПО
Таблиця 2-7
Концентрація при . ч./млн.
Акфлуопірам(р-43). сю л1оча |77717117197 |. 80 г
Вефлуопірам(р-43). ///////рюИ/7СЇ711111оча |7771711797. | 80 г
Стфлуопірам(р6-43).///ЮюИЙИрлИ77717|7171717171оча |777711лОЮ | 80с (Трифлоксистробін(р-55)./////СЇ777111110 17111195 Її
Бікксафен(в)ї ///////7777711111171Ї1111121 11111153 ЇЇ
Флуопірам(р-43). ///СССс17Ї11171717121 11111140 Її
Протіоконазол(р-23)../:///Ї.777717171721111 11111193 Її (Триадименол(р-33)..//:/Ї111111С1501111Ї1111117 Її
Піриметаніл(р-6бг). 77771110 11111183 ЇЇ
Дитанон(б-81) 77777715 11111193 Її
А 11111101 11111167 ЇЇ в'1111111Г1111101 11111167 ЇЇ пн и Т.П ПО с ДЯ ПО
Таблиця 2-8 5. . . Концентрація При | профілактичне Теоретичне
Ефективний інгредієнт у препараті обробці рофілактя начення (ч./млн.)
Атсполука формули (ХМ)-1(6-89),. | 71042 | 00 | 80
Ахсполука формули (ХІХ) (6-94 10504... 1... 700. | 80 2
Ахсполука формули (ХМІЇ) (6-91 ши Ст и п ТЕТ по ПО: т по
Ахсполука формули (ПІ) (6-8 ши Ст и п ТЕТ по ПО: т по
Ахсполука формули (ІМ) (0-9 ши Ст и п ТЕТ о ПО: т по
Атбензовіндифлупір(р-2).///// 71711012 Ї7777711797 71117801
Аткарбендазим(р-59).//1 71111 1оча | 7777 лО0С | 77777801
Атпірибенкарб(р-98)...Й.ЙЮюЮюИЙКр77777771 77111 71оча | 7777797... | ..ЮюЮю80 ж
Атпіразифлумід(б-49)./-:/ | 77771042 | 7777797... | 80 2 жБ
Весполука формули (ХМ)-1(6-89). | 7042 | 00 | 80
Весполука формули (ХІХ) (6-94 105304. 1..77.77797... |. 80 2 24
Весполука формули (ХМІ)(р-91).. | лоба | лою | 7777/8022
Весполука формули (ЇЇ) (6-8 1б3217711111700 17711180.
Весполука формули (ІМ) (6-9 1б321711111197. 1180
Вебензовіндифлупір(р-2).////// 17110102 Ї7777711797 11171801
Вкарбендазим(р-59)./-/:/ 71111 1оча | 777 лО0С | 777777 80721щС
Вепірибенкарб(р-98)...Й.ЙЮюЮюИЙКр77777771 77111 71оча | 777 лоб | 777777 8071щ
Вепіразифлумід(в-49)./-:/ | 77771042 | 7777797... | ...юЮю80 ж
Стпірофенон(р-83)./////71171117171711лоно | 7777 лою | 77777801 (Стоксатіапіпролін(б-84). С 1б50 71111197 11111801
Сжсполука формули (ХІХ) (6-94
Сжсполука формули (ХМІЇ) (6-91
Сясполука формули (ПІ) (0-8
Сжсполука формули (ІМ) (6-9
Стфлуксапіроксад(р-ї). 77/71 71оч2 | 7777 лО0С | 77777801
Пірофенон(р-83)...7777777їїї11117171717111101Ї11111983 Її (Сполукаформули(ХМ)1(р-89)..Й.-С. ОЯЄ|.ССс2г7 11111740 Її
Оксатіапіпролін(6-84)../////777771711С1Ї17717171715011 11111193 Ї11111СсСс21
Сполука формули (ХІХ) (6-94 704 1 46 ГГ
Сполука формули (ХМІЇ) (6-91 нншпРІЖжНШИ ШЕ НН
Сполука формули (Її) (6-8 нншпРІЖжНШИ ШЕ НН
Сполука формули (ІМ) (6-9 нншпРІШЖжННШИ ШЕ НН
Флуксапіроксад(р-ї)Ї /////77771Ї77711171211 11111793 Ї111111ССсС2
Бензовіндифлупір(6-2)..///////СССЇ777117111211 11111140 Її
Карбендазим(р-59)./-/://////Ї77777717211Ї111117140 Її
Пірибенкарб(р-98)./ЙЮюЮЙКрмр/777 17771712 11111140 Її
Піразифлумід(р-49).../:/(:Г/Ї./7777Сс/с2/7Ї1171171740 Її
А 11111104 Її в'1111111Г1111101 1111140 Її пн пи Т.П Пот: По ПО
Таблиця 2-9
Концентрація при . значення значення (ч./млн.)
Ахсполука формули (ХМІЇЇ) (6-92
Весполука формули (ХМ) (5-92
Ссполука формули
Фосфористакислота(р-105)..//:/ | 250. | 933 ДЮ | щ
Пропінеб(в6-69). 77777715 11111953 Ї11111СсСс21
Сполука формули (М) (6-36 ши сли т по ПО
Сполука формули (ХІМ) (0-88 77041150 Її 1 (Сполука формули (ХІ)-1(6-85).../-/:/ | (01077750 Ї7777777И721 (Сполука формули (ХІ)-2(6-85).../-/:/ | (10 ЇЇ 50 | ( (ДФ
Сполука формули (ХМ) (6-92 77104150 Її 7.
О-тагатоза(6-93)...ЙЮЙЛВИ/ 77111500 |! 953Ї11177с7сИсИс2
А 11111101 Її в'1111111Г1111101 11111 Ї1 пн пи Т.П ПО С: ПО ПО
На підставі результатів, показаних у таблицях від 2-1 до 2-9, вище, було визначено, що синергічні ефекти можуть бути отримані, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б. Більше того, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б, на рослинному матеріалі або томатах (сорт: Опдага-РиКц)и) не було виявлено навіть симптомів хімічного ушкодження.
Порівняльний приклад 1. Дослідження профілактичної дії відносно сірої гнилі томата
Змочуваним порошком, отриманим відповідно до порівняльного приклада одержання 4, що містить сполуки, вказані в таблиці 2-10, обприскували листя томата, на рослини висівали суспензію конідіоспор Воїгуїй5 сіпегеа, і ефекти придушення вивчали аналогічно прикладу дослідження 1. Результати і теоретичні значення, визначені відповідно до формули Колбі, показані в таблиці 2-10.
Таблиця 2-10
Ефективний інгредієнт у препараті обробці значення значення (ч./млн.)
Аждиклоцимет/////77777777777711111 71111050 77711176
Ажвоксоліновакислота.ї | 10450776 11171171
Ветолклофос-метил./////77777771 71110450 Ї777717117601111 1111171
Веоксолновакислота.ї | 10450776 11171171
Сядиклоцимет//////77777717171711111111 71111050 77171176
Сткарпропамід.ї 77777771 10450 Ї771171116011111|1111117с1С
Сетолклофос- метил. 10450776
Диклоцимето////7777777771111111111Ї1111115011Ї1111117 Її
Карпропамд. 77777775 11111117 Її (Толклофос-метил.////777777711111Ї71111115011 11111117 Її (Оксоліновакислотаї 71111501 Ї1111117 Її
А 11111101 11111167 ЇЇ в'1111111Г1111101 11111167 ЇЇ пн и Т.П ПО с ДЯ ПО
На підставі результатів, показаних у таблицях 2-10, вище, навіть якщо вказані сполуки використовувалися в комбінації зі сполукою А, сполукою В або сполукою С, приглушувальні ефекти були нижчі їхніх теоретичних значень, і дія в результаті сполучення двох видів активних інгредієнтів було вказана як антагоністична.
Приклад дослідження 2. Дослідження профілактичної дії відносно перикуляріоза рису
Рослини рису (сорт: Ззаспіка7е) вирощували в теплиці в пластикових горщиках, що мають діаметр 5 см, до стадії розвитку від третього до четвертого листка. Змочуваним порошком, який містить сполуки, вказані в таблиці 3, обприскували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1, ії після висихання хімічної рідини висівали суспензію конідіоспор, приготовану з Ругісціагіа огулає, попередньо вирощених на середовищі з толокна, шляхом розпилення на рослини. Після висівання горщики вміщували в зволожену камеру в приміщенні для штучного зараження (від 20 С до 23 "С), і наступного дня забирали і переносили в теплицю. Контрольні ефекти вивчали через 7 днів після висівання. У процесі дослідження визначали кількість ушкоджень на рисі в горщику відповідно до наступних показників ступеня розвитку хвороби, і показники контролю і теоретичні значення, визначувані відповідно до формули Колбі, розраховували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1. Результати показані в таблицях від 3-1 до 3-3. 1101010 |Немаєушкоджень././:/:/:З7Л/::/ С: /ссс-:(/3/оа 1116 |4табобільшеушкодженьабозасихання.//-:/ //СС:( «ОЇ /(::
Таблиця 3-1
Ахсполука формули (ІЇ) (0-3
Ахсполука формули (ХІМ) (6-88
Весполука формули (Ії) (6-3
Вжсполука формули (ХІМ) (р-88
Сясполука формули (1) (6-3
Сясполука формули (ХІМ) (р-88
Флуксапіроксад(р-ї)Ї ////777771Ї71111171211 11111117 Її
Сполука формули (І) (6-3 ати зофетамід(р-47).///////7777777111Ї1711171101 11111111!
Пікарбутразокес(р-78)../-/:/./Ї7777С/сл04 11111117 Її
Піразифлумід(р-49)..../////1Ї.77171717171211Ї1111117 Її
Сполука формули (ХІМ) (0-88 21150111 (Сполука формули (МІ)-1(6-38)....// | 77/72 2 ЮщЩщЦ( | 50
А 11111101 11111167 ЇЇ в'1111111Г1111101 11111167 ЇЇ пн и Т.П ПО с ДЯ ПО
Таблиця 3-2
Концентрація при .
Акфлуоксастробін(р-Б1). С лоно | 777797... | ..ЮюЮЙ89 2Жж5к
Ахорисастробін (6-53) 77/71 лоно | лоб | 77777789 2шщ
Вефлуоксастробін(р-Б1). 7771 лоно | лоб | 7777789 2шщ
Веорисастробін (6-53) | л1оно | лоб | 77777789 2шщ
Стфлуоксастробін(р-51). 777 лонмо | 777797... | ..ЮюЮЙ89 2Жж5кК/ (Сторисастробін(р-53). 7711 лоно | лою | 77777898 24шщ
Флуоксастробін(Б-Б1).//////7777711Ї7111111101 11111160 11111111
Димоксистробін(б-Б2). 71711110 ЇЇ
Орисастробін(р-53). ////711Ї711111110 11111160 1111111
А 11111101 Її в'1111111Г1111101 11111 Ї1 пн пи Т.П ПО С: ПО ПО
Таблиця 3-3 5. . . Концентрація При | Профілактичне Теоретичне
Ефективний інгредієнт у препараті обробці рофілактя начення (ч./млн.)
Аттіадиніл(В-45). сс |171111лоно | 7777 лою | 77777789 24
Атпробеназол(р-73). | 7 лоно | лоб | 7777789 2шщ
Ветіадиніл(В-45). сс |11111лоно | 7777 лою | 77777892
Вепробеназол(р-73). /-: | лоно | лоб | 7777789 2шщ
Сятіадиніл(б-45)..//////ЮюЮюИ7 7771 7711 лоно | 777 лою | 77777892
Стпробеназол(р-73). | лоно | лою | 7777789 2шщ
Тадиніл(в6-45). 77777770 11111160 111
Пробеназол(р-73). /-://////Ї717771711С110 їв 11111111 (Тебуфлоквін(Б-643)..///ссс11Ї171111111о1 11111113 Її
Ізопротіолан(б-71)./////7777777111111Ї17111115011 11111501 Її
Пірохілон(р-104). ////77777777171111Ї1711150117 11111767 ЇЇ
Пенцикурон(р-76).//////7777с111111711111250 11117140 Її
А 11111101 Її в'1111111Г1111101 11111 Ї1 пн пи Т.П ПО С: ПО ПО
Таблиця 3-4 5. . - | Концентрація при | Профілактичне Теоретичне
Атбензовіндифлупір(бБ-2).////|7И7И1И10о1оч2|711111О0 | 80с1сщС
Ажтрифлоксистробін(рБ-55). | 1042 | лоб | 7 862
Атпіраклостробіф-19). 77771 71оя42 | 7777 лОСС | 777777 80721щС
Атфлуопірам(р-43).////ЮюЮюИс77|1771711лоно | 7777 лою | 777777 807с1сщ
Акметоміностробін(р-54). 777711 71оя42 | 7777 лОСС | 77777801
Ахсполука формули (ХІХ) (6-94
Вебензовіндифлупір(рБ-2)..////|.ИрИДИл10о1оч2Ї7111111О0 Ї77717117180с1щС
Ветрифлоксистробін(р-55). | 7б2 | лоб | 77/86 2
Вепіраклостробіф-19). 77771 71оя42 | 7777 лОСС | 777777 80721щС
Вефлуопірам(р-43). ЮДИ |7111лоно | 777 лою | 77777801
Таблиця 3-4 обробці (ч./млн.) значення значення
Веметоміностробін(р-54). 77777102 | 7777 лОСС | 77777801
Весполука формули (ХІХ) (6-94
Стбензовіндифлупір(6-2)...//////Ю |1747ИДИДлс 71211111 Ї1111180с1щС
Сттрифлоксистробін(р-Б5).ї | 7о42 | 7 лОС | 7777/8622 "Стпіраклостробінф-19). 77717711 1оча |77771лОЮ | 80с7сщ
Стфлуопірам(р6-43). //ЙЮюЮюЮюН0|171717171лоно Ї77771711797. | 80 гщю- (Сяметоміностробін(р-54). | 77771042 | 7777 лОСС | 77777801
Сжсполука формули (ХІХ) (6-94
Бензовіндифлупір(6-2)..///////ИЮИЮюЮСсСЛ0|7ДИЛ7слонаЇ111140 11
Бікксафен(в-й).ї 77777177 Ї1111лоно ЇЇ 953 Ї7777с7ИсИ72
Пікоксистробін(Б-16)д 77777771 1оча |Ї111150Ї11111СсС2С (Трифлоксистробін(р-55). 77111112 |Ї771157 |Ї11111СсС2С
Піраклостробінф-19)..////77711|1711111оча Ї111117140 Її
Флуопірам(р-43). ////ЮюЮюЮюИЙ71 711 лоно | 7777740
Протіоконазол(р-23).//:/1 111 1оно ЇЇ 77777953 Ї11117777СсС2 (Триадименол(р-33). 77711111 10250 | 7777933 |Ї1111117СсСс2
Піриметаніл(р-б2). 77771111 1о50 11111953 Ї111ссСс2
Ізотіаніфр-46),ї 77717171 1111лоно ЇЇ 501 Її (Метоміностробін(ф-54). 77117711 1оча Ї11111740 Її
Ацибензолар-З-метил(р-72)..//-: | ї104йбо | 6 г ю
Сполука формули (ХІХ) (6-94 10504... 1.7711150 11111111
А 11111101 11111167 ЇЇ в'1111111Г1111101 11111167 ЇЇ пн и Т.П ПО с ДЯ ПО
На підставі результатів, показаних у таблицях від 3-1 до 3-4, вище, було визначено, що синергічні ефекти можуть бути отримані, коли сполука А, сполука В або сполука С використовується в комбінації зі сполукою групи Б. Більше того, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б, рисі (сорт: Заспікаге) не було виявлено навіть симптомів хімічного ушкодження.
Порівняльний приклад 2. Дослідження профілактичної дії відносно перикуляріоза рису
Змочуваним порошком, отриманим відповідно до порівняльного приклада одержання 4, що містить сполуки, вказані в таблиці 3-5, обприскували листя рослин рису, на рослини висівали суспензію конідіоспор Ругісціага огулає, і ефекти придушення вивчали аналогічно прикладу дослідження 2. Результати і теоретичні значення, визначені відповідно до формули Колбі, показані в таблиці 3-5.
Таблиця 3-5
Ефективний інгредієнт у препараті обробці значення значення (ч./млн.)
Аждиклоцимет/////7777777777777771 7111704 77771783 77717118
Аткарпропамд.ї 77777777 7оч04 71111777 |Ї71111718984
Ведиклоцимет//////77777777777771 71117004 77771780 Ї7171717189 2
Вікароропамд. 77777777 7оч04 71111777 |Ї71111718984
Сядиклоцимет.о//////7777777771111111 171111 7оч04 77711173 |777171178982
Сткарпропамід.ї 77777771 7оч04 77711173 77171178
Диклоцимет////7777777777711111111 11111104 Ї11111767 ЇЇ
Карпропамд. 77777771 Ї1111171041 11111767 (Толклофос-метил.////7777777711111Ї711111101 11111183 ЇЇ (Оксоліновакислотаї 71111501 Ї11111793Ї1111111СсСс2С
А 11111101 11111167 ЇЇ в'1111111Г1111101 11111167 ЇЇ пн и Т.П ПО с ДЯ ПО
На підставі результатів, показаних у таблицях 3-5, вище, навіть якщо вказані сполуки використовувалися в комбінації зі сполукою А, сполукою В або сполукою С, приглушувальні ефекти були нижчими їхніх теоретичних значень, і дія в результаті сполучення двох видів активних інгредієнтів указувалася як антагоністична.
Приклад дослідження 3. Дослідження профілактичної дії відносно борошнистої роси ячменю
Рослини ячменю (сорт: ЗекКі5Ппіпгік) вирощували в теплиці в пластикових горщиках, що мають діаметр 5 см, до стадії розвитку від другого до четвертого листка. Змочуваним порошком, який містить сполуки, вказані в таблиці 4, обприскували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1, і після висихання хімічної рідини, на листя висівали конідіоспори Віштегіа дгатіпіз5. Після висівання горщики переносили в приміщення з постійною температурою (від 20"С до 25"С), і контрольні ефекти вивчали через 8 днів після висівання. У процесі дослідження визначали відсоток ураженої ділянки, що виявляється ушкодженнями на рослині ячменя в горщику, відповідно до наступних показників ступеня розвитку хвороби, і показники контролю і теоретичні значення, визначувані відповідно до формули Колбі, розраховували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1. Результати показані в таблиці 4.
Показники ступеня розвитку хвороби 1101010 |Немаєушкоджень.//./:/:/:/././.:6/.////////77711111111111111111111сС1С
Таблиця 4
Ефективний інгредієнт у препараті обробці контролю значення (ч./млн.)
Ахсполука формули (Ії) (6-3 1б32 1771111178 | 777695 24 4
Атізофетамід(р-47)./.юЮюЮюИ/ 17711 л1оно | 77/86 | .ЮюЮв6 2 5чк
Ахсполука формули (ХІМ) (6-88
Весполука формули (Ії) (0-3 1б3217111111172. | ..Ю.С7.69 2 2
Вхізофетамід(р-47).///юИ/ 17111 л1оно | 7777783 | ..Ююв ші
Весполука формули (ХІМ) (6-88
Весполука формули (МІ)-1(р-38). | 7042 | (ВУ | 77/82
Стфлуксапіроксад(р-ї). | 71оч2 | 7777/8676 2
Ссполука формули (Ії) (6-3 1б32 1771111178 | 777695 24 4
Стізофетамід(б-47). 77777711 лоно | 77777792. | ..Ю69 2 ЖФЬБюж"
Сжсполука формули (ХІМ) (6-88
Флуксапіроксад(р-ї)Ї /////777771Ї777111171211 11111161 Її
Бензовіндифлупір(6-2)../////СИЮЄСЇ177И7И71717121111Ї111501 ЇЇ
Сполука формули (Ії) (6-3 21111611
Ізофетамід(б-47). ////777717171717171717111Ї1717171101 11111767 ЇЇ
Сполука формули (ХІМ) (0-88 22811156 11111111 (Сполука формули (МІ)-1(6-38)..../// | 777727 Ї771711781 1111171
А 11111110 11111161 в'1111111Г11111101 11111161 1111116 їЇ1
На підставі результатів, представлених у таблиці 4, вище, було визначено, що синергічні ефекти можуть бути отримані, коли сполука А, сполука В або сполука С використовується в комбінації зі сполукою групи Б. Більше того, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б, на рослинному матеріалі або ячмені (сорт:
АКазпіпгікі), не було виявлено навіть симптомів хімічного ушкодження.
Приклад дослідження 4. Дослідження профілактичної дії відносно бурої іржі пшениці
Рослини пшениці (сорт: Могіп 61 дом) вирощували в теплиці в пластикових горщиках, що мають діаметр 5 см, до стадії розвитку від другого до четвертого листка. Змочуваним порошком, який містить сполуки, вказані в таблиці 5, обприскували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1, і після висихання хімічної рідини на листя висівали суспензію конідіоспор
Риссіпіа гесопайа. Після висівання горщики вміщували в зволожену камеру в приміщенні для штучного зараження (від 20 "С до 23 С), забирали наступного дня і переносили в теплицю.
Контрольні ефекти вивчали через 8 днів після висівання. У процесі дослідження визначали кількість ушкоджень на п'ятьох листках рослин пшениці відповідно до наступних показників ступеня розвитку хвороби, і показники контролю і теоретичні значення, визначувані відповідно до формули Колбі, розраховували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1. Результати показані в таблиці 5.
111010 |Немаєушкоджень././:/:/:ЗГЛ/З::5хН/////:/336/4СЄЇ 111016 (Отабобільшеушкоджень.//:///.///:/)386і///:/: КН
Таблиця 5 5. . - | Концентрація при Показник Теоретичне
Акфлуксапіроксад(р-ї) 77/71 71042 | 77771789 |1111175
Атпіразифлумід(б-49). 7/7 1оча |7771717192 | 7777862
Ахсполука формули (ХІМ) (6-88
Вефлуксапіроксад(р-ї) 77711042 | 7777/7861 |111111740
Вхізофетамід(р-47)././юЮюЮИДа лоно | 77 53 | 8 2
Вепікарбутразокс(р-78). | 704 | 7753 | 8 2
Вепіразифлумід(б-49). и | 71оча | 7777794 | 86 4
Весполука формули (ХІМ) (6-88
Весполука формули (МІ)-1(6-38). | 7042 | 9 | 7 сК(
Стфлуксапіроксад(р-ї).ї 77111712 77771790 |1111175 2
Стпіразифлумід(р-49).....ЙЮюЮюЮю7мМ | 71оя42 | 77/92... | .Ю86 ж ж Б
Сжсполука формули (ХІМ) (6-88
Флуксапіроксад(р-ї)Ї /////77771Ї77711171211 11111172
Ізофетамід(р-47). 71111110 Ї111131 111
Пікарбутразокес(р-78)..-/://Ї7777/7с04 Ї111131 ЇЇ
Піразифлумід(р-49)....//////7Ї.717171717121111Ї111117185Ї7с7сИсИЙ2
Сполука формули (ХІМ) (0-88 11114211
Ес ож НН НН КОН ННЯ НОЯ
МІ)-1 (6-38
А 11111101 в'1111111Г11111101 11111161 сю 1в г
На підставі результатів, представлених у таблиці 5, вище, було визначено, що синергічні ефекти можуть бути отримані, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б. Більше того, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б, на рослинному матеріалі або пшениці (сорт:
Могіп Мо 61), не було виявлено навіть симптомів хімічного ушкодження.
Приклад дослідження 5. Дослідження профілактичної дії відносно фітофторозу томатів
Рослини томата (сорт: Опдаїа РиКи)ш) вирощували в теплиці в пластикових горщиках, що мають діаметр 5 см, до стадії розвитку другого або третього листка. Змочуваним порошком, який містить сполуки, вказані в таблиці б, обприскували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1, і після висихання хімічної рідини, шляхом розпилення на рослини висівали суспензію зооспор і зооспорангії Рпуїорпїога іптехіап5. Після висівання горщики вміщували в зволожену камеру в приміщенні для штучного зараження (від 20 "С до 22 "С) і потім наступного дня переносили в теплицю, після чого через 5 днів після висівання вивчали контрольні ефекти.
Визначали відсоток ураженої ділянки, що виявляється ушкодженнями на одному листку томата горщику, відповідно до тих же показників, що використовувалися в прикладі дослідження 1, і показники контролю і теоретичні значення, визначувані відповідно до формули Колобі, розраховували в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1. Результати показані в таблицях від 6-1 до 6-2.
Таблиця 6-1 5. . «| Концентрація при Показник Теоретичне
Атпікарбутразокс(р-78). | 1004 | 7777796.1777717111771
Вепікарбутразокс(р-78). | 10-04 | 77961778
Пікарбутразокес(р-78)..//:/://Ї71771117104Ї1111751С1
А 1111111111111111107о01 11111811 в 1111111111111111111117о01 11111131 рн ПИ ТЯ ПО ОХ ПО
Таблиця 6-2 5. . . Концентрація При | профілактичне Теоретичне
Ефективний інгредієнт у препараті обробці рофілактя начення (ч./млн.)
Акфлуопіколід(б6-40). сс 1оч2а 77771797. |... 60 2
Атбеналаксил-М(Б-75)..//.гюйЙК/ 771111 71оча | 77771787. |в
Атіпровалікарб(р-50). сс 1оча |Ї7771711790 |71117167
Атаметоктрадин(р-95)../:/://;НУ.ГССССС|77111оча | 77771787. | 60с1С
Атзоксамід(р-39). 77711111 7очоЯ4 77111183 1111601
Вефлуопіколід(б6-40). сс 1оч2 77771787 |7111171601
Вбеналаксил-М(Б-75)../:.гюКИйИ | 71оча | 77777790... |... 604
Вхіпровалікарб(р-50). 77717111 1оча |Ї7771711790 |717117167
Втаметоктрадин(р-95)../-/:/:/;НЕ.ГССС/ | 71оч2 | 77778311 60с1С
Везоксамід(р-39). 77777111 71очо4 77111187 |11111160с1С
Сямандипропамід(б6-44).//-/-://// | 704008. | 97 .ЮюЮ| щ 8 гФ
Стбеналаксил-М(р-75).../.ЙиЙюЮюЮюИЙеЮ0|1771717171011оча 11111190 |111111640 (Стіпровалікарб(р-50). 77171111 71оча |77771790 (Стамисульбром(р-97). | 7о-008. | 77/90 2 ЮюЮ | щ 77 (Стаметоктрадин(р-95)../-/:/ | 7042 | 777790... | .ЮюЮюЮю64 265 юк (Стксимексазол(р-106). 0710-2507 | 7 83 | 7777604
Мандипропамід(б-44). /-/-//|77771С17008 Ї777111767|Ї1111ССИСс2
Флуопіколід(б-40). 11111112 11111740 Її
Беналаксил-М(р-75)...////1Ї7111717171211 11111740 Її провалікарб(р-50) //////77777711Ї7111117121 11111150 ЇЇ
Амисульбром(р-97).ЙЙиКиИиИЙИиИиИ/7777СЇ777171171008. | 771750 Ї111111СсС21
Аметоктрадин(р-95)../-/:/0//СЇ.77777Сс7сл21111 11111740 Її
Зоксамід(б-39)...Й777//777777777717Ї1717171041 11111140 Її (Ксимексазол(р-106). -////777711Ї711111250 77111793 Ї11111СсСс2С
А 11111110 11118311 во 11118311 2007-0006 17
Таблиця 6-3 обробці (ч./млн.) значення значення
АтО-тагатоза(р-939).//..гюИл0 | 71045000 | ..юЙ90 5 5Юющж же щ 68 г Ф (Веоксатіапіпролін(р-84). | 1000016 | 100 | (80 Ф
Ведитіанон(р-81). 77777711 1оча 71711787 | 60с1
СзО-тагатоза(б6-93)...//ЙюЙЛл7777 | 71045000 | 902. |... 62 2 2щ КФШІ
Оксатіапіпролін(р-84). сс |7111100016. | 767 | щссИсИЙИЙИ2
Дитіанон(б-В1)////777777111111111Ї1111121 11111193 ЇЇ
О-тагатоза(6-93)...ЙЮЙХВр 7771500 Ї77771740 Її
А 11111101 1 в'1111111Г11111101 1111140 Її пн ши т пи ПУ ДЯ ПО
На підставі результатів, показаних у таблицях 6-1 і 6-3, вище, було визначено, що синергічні ефекти можуть бути отримані, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б. Більше того, коли сполука А, сполука В або сполука С використовуються в комбінації зі сполукою групи Б, не було виявлено навіть симптомів хімічного ушкодження на рослинному матеріалі або томатах (сорт: Опдага-Рикиїи).
Приклад дослідження 6. Дослідження профілактичної дії відносно борошнистої роси огірка
У теплиці рослину огірка (сорт: зЗадатіпапоепйіго), висаджену в пластиковий горщик, що має діаметр 5 см, вирощували до стадії від 3-го до 5-го листка. Обприскування здійснювали в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1, і через З дні після обприскування на поверхню листя висівали суспензію конідіоспор, отриманих з Зрнаєтоїнеса Шіїдіпєеа. Після висівання горщики вміщували в парник з постійною температурою (від 20 до 25 "С) і через 7 днів після висівання досліджували ефекти придушення. У процесі дослідження відповідно до того ж показника, що й у прикладі дослідження 1, визначали частку площі ушкодження з розрахунку на один листок огірка, і аналогічно розраховували показник контролю і теоретичне значення відповідно до формули Колбі. Результати показані в таблицях від 7-1 до 7-8.
Таблиця 7-1 5. . - | Концентрація при Показник Теоретичне
Ахорисастробін (6-53) | 1оча 77771797. |... в60 г
Веорисастробін (6-53) 71111 1оч2а 77771790 |... 60 г (Сторисастробін(р-5БЗ). | 71оча | 7777797... | ..ЮюЮюв60 2щю-
Флуоксастробін(Б-Б1).//////1СЇ7711171171211 11111601
Димоксистробін(б-Б2)///1Ї7777171171211 11111160 11111111
Орисастробін(р-53).ї 7 /Ї.1717717171717211Ї111117140 Її
А 11111110 11118311 во 11118311 пн ши т пи пох ХО ПО
Таблиця 7-2 5. . - | Концентрація при Показник Теоретичне
Стседаксан(р-б)ї 77777711 714 Ї77711190 1111501
Карбоксин(р-41)///////77777771717171171171Ї1111501 11111740 Її
Тифлузамід(р-4г).../-/://.////Ї7777117175011 1111113
Ізопіразам(р-7) 77777711 Ї11171171041 11111740 Її
Седаксан(ф-6б)ї 11 Ї111117104 11111740 Її
Пенфлуфен(р-5).ї-/-://///////Ї77771717211 11111153
Ципродиніл(б-61). 77777770 11111140 Її
Фенпіразамн(р-99).../:/:/1Ї711111501117 11111193 Ї111111СсСс2
А 11111101 в'1111Г111101 111 рн пи Т.П ПО т Я ПО
Таблиця 7-3 5. . . Концентрація При | Профілактичне Теоретичне
Ефективний інгредієнт у препараті обробці рофілакти. начення (ч./млн.)
Атепоксиконазол(р-24).//-/-/и/ | 7лочоЯ4 77777190 |7717117164 4
Ажметконазол(р-2б) | 7очоЯ4 77711190
Атдифеноконазол(р-29)../-/:/ | 70404 | (хХБ0СЇ|1.Бш2БКрпл1ш и й в
Акфлуквінконазол(р-30). | 7озчо4 | 7777790. |.
Атпенконазол(б-32)..//.:/е | 7лочоЯ4 Ї77771711787 11117682
Атфлугриафол(р-34). /-/./июИиг/ | 7лозчоя4 77771190 |в
Акміклобутаніл(р-35).--:./рю/ | 7лочоЯ4 77771711 93 71711768 2
Атімазалл(р-20) 71171111 7лочоя4 77111190 1111161
Атпрохлораз(р-2).ї сс | 7лочоЯ4Ї77171117871 11111168 (Втепоксиконазол(р-24). | 7 7озчо4 | 777 83 |в
Таблиця 7-3
Концентрація при . (ч./млн.)
Веметконазол(р-26б). 7117711 710ч04 77717190 77171176
Вепропіконазол(р-27)..//-:/ 1777 710404 | 77/87 | ...ЮюЮюв60 25 |"
Ведифеноконазол(р-29)./-:/ | 7103404 | -(8/ | 60 (
Вефлуквінконазол(р-30). 1777 710404 | 777790. ..ЮюЮюЮю64 2 2ш-(
Вепенконазол(б-32)..//-/./иг7771117111 71004 77717190 1771717117164 1
Вефлутриафол(р-34)..//-/////// 1771111 1оч04 77717117 8711 17171116
Веміклобутаніл(р-35). /-/-:/:/ 1771111 71оч04|Ї77717117180111 11111561
Взімазалл(р-20). сс л1оч04 7717111 83 17171161
Сететраконазол(р-22)./-/-:/ 1777 7103404 | 77777907 |7717117167 1 (Степоксиконазол(р-24)./-/-:/ 1777 710-404 | 777793 | .-.ЮБВ0СЩ
Сяіпконазол(р-25)..//////сссс111111111оч04 77171190 17171116
Сяметконазол(р-26). сої 71оч04 77171190 17171176
Сяепропіконазол(р-27)../-././рюКИг 17111 71оч04 77171190 17717116
Седифеноконазол(р-29)./-: | 710404 | -.:((/( 9077. ..ЮюЮюЮИ760 2
Сефлусилазол(р-31).//-/юИг771117111 71004 |Ї777171119011 11111156 2
Сефлутриафол(р-34).//-./иИи/ 171717 71оч04 | 83 17171161
Сямазалл(в-20).///юЮюИ/7/7рИС1711171оч04Ї771717119011 11111160 (Тетраконазол(в-22)../-/://..//1ї77777сс04 1111150 11111111
Епоксиконазол(р-24). /-:///////1ї77777с04 |Ї77711740
Спконазол(р-25). ////777777111171111041 1111150 11111111 (Метконазол(р-26).//-/:/:///1ї77171717171сл04 |Ї77111750 11111111
Пропіконазол(р-27)....:./-/(;10/1////// 1777/0411 |Ї777117140
Ципроконазол(в-286)./-/:////1ї77777с04 | 47 | 77777711
Дифеноконазол(р-29)../-:/ (17/04 |Ї77771740
Флуквінконазол(р-30)д -:/Гс/сї777с04 71117147 | 77777711
Флусилазол(р-З1).//(//177171717171сл04 | 33 |7777777117117С121С
Пенконазоліб-32).../://сї1ї77717171с1с104 | 47
Флугтриафол(р-34)ї -/-:/ 1777704. |Ї.777117140
Міклобутаніл(б-35).../././юиИгссс777сї71717171711041 77111733 мазаллл(р-20). /////////777777777717171717717171041 11117140 11111111
Прохлораз(в-2ї)../://///1ї771717171с1л04 Ї7111150 11111111 си ПИ ТИН ПОЕТ ПОН ПО жи ПИ Гл ПО Х ЗОН ПО 11110113 11111111
Таблиця 7-4
Концентрація при : (ч./млн.)
Азтіабендазол(р-60)Ї 177771 лоно | 7777907... 64 2 2ш-
Антіурам(р-68) 77777171 1050. | ..Ю.Ю7.87 | .ЮюЮюЮюживо072шСС (Акметирам(р-67). сс 1050. |.ЮНЯЯЮЮЮ.|.Ю.БМСБь.'4сл60074шщС 5О0
Таблиця 7-4
Концентрація при . (ч./млн.)
Атфолпет(р-70). 77/77/7771 |171111л1о-5о 71171180 11111161
Атпіризоксазол(р-103). 17111050 Ї7777171190 |в
Ветіурам(р-68) 77777171 1110-50 Ї7711717118011 11111161
Веметирам(р-67). 77777711 1о-5оЇ711717118011 1111161
Вефолпет(р-70) 7777/7771 1711111о5о 11111177 11111601
Вепіризоксазол(р-103). 17111050 Ї77771711797 |в
Сятіурам(р6-6вб)ї 77777171 л1о-5о 71111183 111161
Сяметирам(р-67). сс 1о-5о 71171180 11111161
Стфолпет(р-70)...Й77Юю7М 77 1о-50Ї7771711780 11111601 (Стпіризоксазол(р-103). | 10-50 Ї7777171790 |в (Табендазол(в-60)ї/-/-/:/1Ї71111111о Ї711111740 Її
Беноміл(р-58) //////ссс111111Ї111111101 11111501 Її
Турам(р-66) 77777775 11111153 Ї1111сИсИс2
Метирам(р-67). -//////777777171717171717171Ї1771717171501 11111183 Її
Фолпет(р-70). /77777777771717171717171171Ї1711171501 11111183 ЇЇ
Піризоксазол(р-103). (11711115 11111193 Ї1111111СсСс21
А 11111104 Її в'1111111Г1111101 1111140 Її пн пи Т.П Пот: По ПО
Таблиця 7-5
Концентрація при . (ч./млн.)
Ажфенпропіморф(р-65). | 7озо4 | 77/80... |... 60
Ажттридеморф(р-6б6) 7 | 7оч04 77771806
Акфлугіаніл(р-77)...ЙЮюЮюИЙЛ/лс/70|111л1оч0016 77171197. |... 80 г
Акспіроксамін(б-101). 77777711 7лочоЯ4 77171118 6ос1
Вефенпропіморф(р-65). | 7озо4 | 77/80. |... в60 4
Ветридеморф(р-6б) 7 | 7оч04 77771806
Вефлугіаніл(р-77). ../ЮюЮюИс/000 1711 л1оч0016 | 77771797. | ..ЮюЮюЮю80 ж1
Веспіроксамін(б-101). 77777111 7лочоЯ4 77111787 1111161
Вефенпропідин(р-102). | 7озчо4 | 7777/7807 |в
Стфенпропіморф(р-6б5). | 7озо4 | 83 2 щЩ(| 6 г гФ
Сятридеморф(р-66б). | 7оч04 77771836
Таблиця 7-5
Концентрація при . (ч./млн.)
Стфлугіаніл(в-77).../юЮюЮюИон07с10000|1111л1оч0016 Ї77111797 | ..ЮюЮюЮю80 г жю-( "Стспіроксамін(Б-101). 77777717 7лочо4 77711187 111161
Стфенпропідин(р-102). | 7оч04 | 77777780 |в (Стхінометіонат(р-74).../.ЙюЙИЙКр7771 711 7лочоЯ4 77711180 111111
Фенпропіморф(р-6б5)ї --:/// |Ї7777С/7л04 17711115 Ї117сИсИ2
Тридеморф(р-6б) /-/:/ 7 /Ї777171171041 17111153 Ї1111сИсИс2
Метрафенон(ф-вг) сс |Ї77171110008 |Ї77111740 11111
Хіноксифен(р-63).ї 77777711 |1711110016 77111160 11111171
Флугіаніл(р-77).77771717171717171717171711Ї1110016 |Ї...767 | ИЙ
Проквіназид(р-Т100). сс 11110016 77111740 ЇЇ "Спіроксамін(р-101).Ї 77777171 Ї171171711041 11111153 Її
Фенпропідин(р-102)...-/:/(/НИССССССС/СЇ.7777СсС/сл04 Ї711111740 Її
Сірка(ф-96)ї 77777771 Ї11111111о1 ЇЇ
Хінометіонат(6-74)...ЙЮюЮИЙКр7777777717Ї7771717171041 11111150 Її
А 11111104 Її в'1111111Г1111101 1111140 Її пн пи Т.П Пот: По ПО
Таблиця 7-6
Концентрація при . (ч./млн.)
Аттебуфлоквін(Б-64). с |7111лоно | 7777790 | ..ЮюЮюв8 же
Атпенцикурон(р-76). р/р 1бч25о | 77/80. |в
Втебуфлоквін (6-64). 711 лоно | 7777793 | юю 80 г жьни
Вхізопротіслан(р-71). 7777711 |7111лоно | 77777780... 64 2
Вепірохлон(р-104). 77777771 1о-50 11171180 1111144
Впенцикурон(р-76). 7707111 1бч25о | 77 80.7 |.7717171760
Стпробеназол(р-73). | лоно | 77/90 | .-.Ю64 265 ж
Сттебуфлоквін(р-64). С лоно | 77/87... | ..юЮю80 2 ж52 « "Стізопротолан(р-7ї). ис |71111лоно | 77777780 .777764 24
Стпірохілон(б-104)..//ИЮюЮюИЙрї7о1 77111050 Ї7711711180111111144
Стпенцикурон(р-76). соч |777717771 |в
Тадиніл(в6-45). 77777770 11111140 Її
Пробеназол(р-73). -://Ї71771711С110 Ї711111740 Її (Тебуфлоквін(Б-64)..///сссс1Ї71111101 11111767 ЇЇ
Ізопротіолан(б-71). 77777710 11111140 Її
Пірохілон(в-104). ////77777111111Ї111111501 11111717 Її
Пенцикурон(р-76).//////7777111111711111250 11119312
А 11111104 Її в'1111111Г1111101 1111140 Її пн пи Т.П Пот: По ПО
Таблиця 7-7 5. . - | Концентрація при | Профілактичне Теоретичне
Ахсполука формули (ХІХ) (6-94
Ахсполука формули (ХМІЇ) (6-91
Ахсполука формули (ПІ) (6-8
Ахсполука формули (ІМ) (0-9
Атізотіаніл(ф-46). 77771111 лоа 11111190 |в
Атацибензолар-З-метил(р-72). | 102 | (Я | 6 гФж
Весполука формули (ХІХ) (6-94
Весполука формули (ХМІЇ) (6-91
Весполука формули (ЇЇ) (6-8
Весполука формули (ІМ) (6-9
Втхізотіаніл(ф-46). 77711111 1о2 11111193 |в
Вацибензолар-З-метил(р-72). | 102 | («З Ї|.4Д1Сс6 сс (Стсполука формули (ХМ)-1(р-89).. | 1042 | 90 | 64
Сжсполука формули (ХІХ) (6-94
Сжсполука формули (ХМІЇ) (6-91
Сясполука формули (ПІ) (0-8
Сжсполука формули (ІМ) (6-9
Стізотаніь-46)ї 77717111 Ї171111лоа 11111190 1111116 (Стацибензолар-З-метил(р-72). | 102 | (960 2.ББ | 60
Пірофенон(р-83)...77/7/7/7ИиИїї1171171717171710008 11117140 11111111 (Сполукаформули(ХМ)1(р-89)..Й.-С. ОЯГЄ.С/с2г/7Ї7717111740 Її
Оксатіапіпролін(6-84)../////777771711С1Ї171717171115011 11111117 Її
Сполука формули (ХІХ) (6-94 ши сли ПО сло ПО
Сполука формули (ХМІЇ) (6-91 776008 171140 111111
Сполука формули (Її) (6-8 70471776 11111111
Сполука формули (ІМ) (6-9 77104 71777111161 11111111
Атізотіаніл(б-46)ї////7711111111Ї111117121 11111153 ЇЇ
Атацибензолар-5-метил(р-72)../-/:/ | (27711793 ЇЇ 7777сссСс2
А 11111104 Її в'1111111Г1111101 1111140 Її пн пи Т.П Пот: По ПО
Таблиця 7-8 5. . «| Концентрація при | Профілактичне Теоретичне
Акфосфористакислота(р-105). | 10-50 | -:-н 93 | 60
АЩр36) 77777711 7лочо4 71111190 |в
Ажсполука формули (ХМ) (6-92). | 70404 | 90 2 Б | 64
АзО-тагатоза(б-93).//..ЙиюКюЮИ0с0 | 71оч45000 | 777793 | ..ЮюЮюв0 шщюжєі
Вефосфористакислота(р-105). | 10-50 | «690 | 60 г
Таблиця 7-8
Ефективний інгредієнт у препараті Концентрація при | Профілактичне Теоретичне обробці (ч./млн.) значення значення
В-(6-36 100,4 777И5БЗ.83.БББ.1БжюжЮББ ф60 Ж
В-(6-88 100,4
Весполука формули (ХІ)-1 (0-85 10-70
Весполука формули (ХІ)-2 (0-85 10-70
Васполука формули
ХМ (6-92 10-04 97 64
В-О-тагатоза (5-93 ї0-5000.ї1777771717193 юю 60
Сжфосфориста кислота (р-105 10-50 77780... 1 60
Сяпропінеб (р-69 10-50
С-(Ь-36 100,4 7775783 .6ЮБ5Ю Її 60 г ЧЗ(
С-(6-88 100,4
Сжсполука формули (ХІ)-1 (0-85 10-70 7780170 2 2ющ-
Сжсполука формули (Х1)-2 (6-85 10-10 7780170 2 южщ "
Сжсполука формули (ХМІЇЇ) (0-92 100,4
С-о-тагатоза (6-93 їо0-5000..ї17777171717193 1.60
Фосфориста кислота
Пропінеб (6-69 50111111
Сполука формули
М) (6-36 0,4 З3
Сполука формули
ХІМ) (6-88 0А о
Сполука формули
ХІ)-1 (6-85 10 50
Сполука формули
ХІ)-2 (6-85 10 50
Сполука формули (ХМІ1)) (6-92 04717114 Її р-тагатоза (0-93 5000 2883111
А 11111104 Її в'1111111Г1111101 1111140 Її пн пи Т.П Пот: По ПО
З результатів, представлених у вищенаведених таблицях від 7-1 до 7-8, можна зрозуміти, що синергетичні ефекти можуть бути отримані, коли сполука А, В або С і сполука групи Б використовуються в комбінації. Несподівано, коли сполука А, В або С і сполука групи Б використовувалися в комбінації, на рослинному матеріалі, огірках (сорт: Задатіпапраки) не було виявлено навіть симптомів хімічного ушкодження.
Порівняльний приклад 3. Дослідження профілактичної дії відносно борошнистої роси огірка
Змочуваним порошком, отриманим відповідно до порівняльного прикладу одержання 4, що містить сполуки, вказані в таблиці 7-9, обприскували листя огірка, висівали на рослинах суспензію кондіоспор, отриманих з Зрпаєгоїйеса Ішідіпеа, і ефекти придушення вивчали аналогічно прикладу дослідження 6. Результати і теоретичні значення, визначені відповідно до формули Колобі, показані в таблиці 7-9.
Таблиця 7-9
Ефективний інгредієнт у препараті Концентрація при | Профілактичне Теоретичне обробці (ч./млн.) значення значення 1050 750.1 60 1050 1050 7.740160 242 1050 7.740160 242 1050 7.740160 242 1050
Таблиця 7-9 обробці (ч./млн.) значення значення
Ветолклофос-метил./ 77777711 10-50 |77771740 | 77171760
Веоксоліновакислотаї | 10-50 | 77740 | 7602
Сядиклоцимет///////7777777711111111 1110-50 Ї7771711740 |в
Сжетолклофос-метилуї | 10-50 | 933 |в с (Стоксоліновакислотаї | 10-50 | 777933 | в г
Диклоцимето/////77777777711111111111Ї1111115011 11111740 ЇЇ
Карпропамд //////7777777771111111111Ї1111115011 11111793 Ї1111111ССсС2С (Толклофос-метил./////777777771111Ї71111115011 11111793 Її (Оксоліновакислота.ї 11115011 Ї1111793Ї1111ССсСс2С
А 11111110 11111140 Її в' 77777710 1111140 Її пн ши: гли пит поля о
На підставі результатів, показаних у таблицях 7-9, вище, навіть якщо вказані сполуки використовувалися в комбінації зі сполукою А, сполукою В або сполукою С, приглушувальні ефекти були нижчими їхніх теоретичних значень і дія в результаті сполучення двох видів активних інгредієнтів була вказано як антагоністична.
Приклад дослідження 7. Дослідження профілактичної дії відносно несправжньої борошнистої роси огірка
У теплиці рослину огірка (сорт: зЗадатіпапоепйіго), висаджену в пластиковий горщик, що має діаметр 5 см, вирощували до стадії від 3-го до 5-го листка. Обприскування здійснювали в такий же спосіб, як у прикладі дослідження 1, і після висихання хімічної рідини горщики переносили в парник. Через З дні після обприскування на поверхню листя висівали суспензію зооспорангії
Рзепдорегопозрога сибепвів. Після висівання горщики вміщували в камеру з високою вологістю (від 20 до 25"С), наступного дня переносили в парник, і через 7 днів після висівання досліджували ефекти придушення. Визначали частку площі ушкодження з розрахунку на один листок відповідно до показника, як у прикладі дослідження 1, і показник контролю і теоретичне значення розраховували відповідно до формули Колбі аналогічно. Результати показані в таблиці 8.
Таблиця 8
Концентрація при . значення значення (ч./млн.) (Стфлуопіколід(б-40)д -/-://|77711л1оча | 7777790... |...
Таблиця 8
Концентрація при . значення значення (ч./млн.)
Стбеналаксил-М(р-75).../ЙЙЮюЮИЙрюрюИрИЙпИМгМм о лона 77771790
Мандипропамід(б-44). /-/-//|77771С17008 Ї777111767|Ї111111ССсС2
Флуопіколід(б-40). 11111112 Ї111117167 ЇЇ
Беналаксил-М(р-75)...////1Ї7171717171211 11111767 провалікарб(р-50) //////77777711Ї1111121 11111501 ЇЇ
Амисульбром(р-97).ЙЙиКиИиИЙИиИиИ/7777СЇ777171171008. | 77767772
Аметоктрадин(р-95)../-/:/0//СЇ.77777Сс7сл21111 11111150 ЇЇ
Зоксамід(б-39)...777/7/77777777777717Ї17717171041 11111983 Її (Ксимексазол(р-106). -////777711Ї711111250 111117 Її
А 11111110 Її во 11113 Її пн ши т пи п т Я ПО нню";йиийииининнпнинн нини шишишиши
З результатів, представлених у вищенаведеній таблиці 8, можна зрозуміти, що синергетичні ефекти можуть бути отримані, коли сполука А, В або С і сполука групи 5 використовуються в комбінації. Несподівано, коли сполука А, В або С і сполука групи Б використовувалися в комбінації, на рослинному матеріалі, огірках (сорт: Задатіпапраки) не було виявлено навіть симптомів хімічного ушкодження.
Промислова застосовність
Композиція для боротьби з хворобами рослин за даним винаходом може використовуватися як чудовий засіб для боротьби з хворобами рослин, оскільки вона має широкий спектр активності відносно різних рослинних патогенів, включаючи організми, резистентні до фунгіцидів (такі як Ругісціагіа огулає, що викликають перикуляріоз рису або Воїгуїі5 сіпегеа, що викликають сіру гниль на помідорах, огірках і квасолі), виявляє чудові придушувальні ефекти (синергетичні придушувальні ефекти), які не можуть бути передбачені тільки на підставі окремих компонентів, демонструє високий рівень придушувальних ефектів відносно хвороб рослин, навіть проти мікроорганізмів, стійких до наявних хімічних засобів, і при її застосуванні не спостерігався прояв фітотоксичності.

Claims (3)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Композиція для боротьби з хворобами рослин, яка включає як активні інгредієнти: (а) щонайменше одну сполуку хіноліну, вибрану з групи, що включає: (а-14) 3-(5-фтор-3,3,4,4-тетраметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, (а-18) 3-(4,4-дифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін, і (а-20) 3-(4,4,5-трифтор-3,3-диметил-3,4-дигідроізохінолін-1-іл)хінолін або її сіль; і (р) одну або кілька фунгіцидних сполук, вибраних з групи Б, що складається з: піразолкарбоксамідів, які включають (р-1) флуксапіроксад, (р-2) бензовіндифлупір, Зо (р-3) сполуку формули (ІЇ)
и сн "й гу о у-св х її ні; не ніс ; (1) (р-9) сполуку формули (ІМ) Е Е о Нас с се бобу ху КА не с ; (М) похідних азолу, які включають (р-36) сполуки загальної формули (М) пк у. Х-ввв і КАХ а. с же ; (М) де Вб; являє собою атом водню, алкільну групу, алільну групу, бензильну групу, аміногрупу, ціаногрупу або позначає валентність, утворену подвійним зв'язком між атомом сірки і триазольним кільцем, що дає кільце, представлене формулою: МА
Й
М. ри
М . лячно | ;і Вб» являє собою атом водню або атом фтору, і (р-38) сполуки загальної формули (МІЇ) ши шен ШК іх ях бує що ве с І Ще з тво ; (МІ) де ВБіо являє собою атом водню, і Врії являє собою атом азоту або метинову групу; амідних похідних, які включають (р-47) ізофетамід, (р-48) валіфеналат і (р-49) піразифлумід сто у у ща боонй Є хх ек Е
КЕ . і похідного стробілурину, що включає (6-56) мандестробін; похідного амінопіридину, яке включає (р-78) пікарбутразокс; інших фунгіцидних сполук (і), які включають (р-84) оксатіапіпролін, (р-85) сполуки загальної формули (ХІ) еЯ ї Ше и
Нв. та І ! я - СН КВ рантно Й вен о) де Вр: являє собою атом хлору, атом брому, ціаногрупу, метильну групу або метоксигрупу, Вб2 являє собою атом фтору або атом водню, ВОрз являє собою атом галоген, АБра являє собою атом галогену, метоксигрупу або атом водню, і 7 являє собою М або С-Е, (р-88) сполуку формули (ХІМ) с Е чар і "СН С Е хм) (р-89) сполуки загальної формули (ХМ) гу шк Віа тр -й- ра я х й Й й 15 св, ; (ХУ) де ВБіз являє собою атом хлору або атом фтору, Вбр:« являє собою атом хлору або атом водню, і Врі5 являє собою атом хлору або атом брому; інших фунгіцидних сполук (ії), які включають (р-91) сполуку формули (ХМІЇ) сн, жи М я Вол иа сна Сн ' ; (ХМ) (р-92) сполуку формули (ХМІЇЇ) К с их ми жу т " Ї Я Щи у ; х сс но і ; (ХМІІ)
(р-93) О-тагатозу і (6-94) сполуки загальної формули (ХІХ) ка ит он сн, С ох Кк и сс КЕ ; (ХІХ) де ВБ/7 являє собою атом водню або атом фтору.
2. Спосіб боротьби з хворобами рослин, що включає застосування композиції для боротьби з хворобами рослин за п. 1.
3. Спосіб боротьби з хворобами рослин, що включає одночасне застосування композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить похідне хіноліну групи а за п. 1 як свій активний інгредієнт, і композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить фунгіцидну сполуку групи р за п. 1 як свій активний інгредієнт, або застосування однієї з або композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить похідне хіноліну групи а за п. 1 як свій активний інгредієнт, або композиції для боротьби з хворобами рослин, що містить фунгіцидну сполуку групи Б за п. 1 як свій активний інгредієнт, з наступним застосуванням іншої композиції.
UAA201610555A 2014-03-20 2015-03-19 Композиція для боротьби з хворобами рослин і спосіб боротьби з хворобами рослин шляхом її застосування UA121030C2 (uk)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014057849 2014-03-20
PCT/JP2015/059278 WO2015141867A1 (en) 2014-03-20 2015-03-19 Plant disease control composition and method for controlling plant disease by application of same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA121030C2 true UA121030C2 (uk) 2020-03-25

Family

ID=54144824

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201610555A UA121030C2 (uk) 2014-03-20 2015-03-19 Композиція для боротьби з хворобами рослин і спосіб боротьби з хворобами рослин шляхом її застосування

Country Status (19)

Country Link
US (1) US10201158B2 (uk)
EP (1) EP3119200A4 (uk)
JP (1) JP6514229B2 (uk)
KR (1) KR102324523B1 (uk)
CN (1) CN106132202B (uk)
AR (1) AR099795A1 (uk)
AU (1) AU2015232357C1 (uk)
BR (1) BR112016021563B1 (uk)
CA (2) CA3187573A1 (uk)
CL (1) CL2016002254A1 (uk)
CR (1) CR20160478A (uk)
EC (1) ECSP16082790A (uk)
MX (1) MX2016012145A (uk)
MY (1) MY189356A (uk)
PH (1) PH12016501829B1 (uk)
RU (1) RU2673722C2 (uk)
TW (1) TWI670010B (uk)
UA (1) UA121030C2 (uk)
WO (1) WO2015141867A1 (uk)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016060230A1 (ja) * 2014-10-16 2016-04-21 日本農薬株式会社 農園芸用殺菌剤及びその使用方法
UA120628C2 (uk) 2014-11-07 2020-01-10 Басф Се Пестицидні суміші
PL3360415T3 (pl) * 2015-10-09 2020-12-14 Nippon Soda Co., Ltd. Kompozycja środka grzybobójczego do zastosowania rolniczego i ogrodniczego
BR112018015526A2 (pt) * 2016-02-26 2018-12-26 Basf Se misturas fungicidas, composição fungicida, métodos para controlar fungos fitopatogênicos, para melhorar a saúde de plantas e para a proteção de material de propagação vegetal e material de propagação de plantas
MX2018010532A (es) * 2016-03-07 2019-01-10 Ishihara Sangyo Kaisha Metodo para mejorar los efectos controladores de isofetamid contra enfermedades en plantas y metodo para el control de enfermedades en plantas.
US11241012B2 (en) 2016-03-16 2022-02-08 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on soybean
US10905122B2 (en) 2016-03-16 2021-02-02 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on cereals
US11425909B2 (en) 2016-03-16 2022-08-30 Basf Se Use of tetrazolinones for combating resistant phytopathogenic fungi on fruits
WO2018054721A1 (en) * 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018054711A1 (en) * 2016-09-26 2018-03-29 Basf Se Pyridine compounds for controlling phytopathogenic harmful fungi
WO2018060039A1 (en) * 2016-09-28 2018-04-05 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
WO2018177894A1 (en) 2017-03-31 2018-10-04 Syngenta Participations Ag Fungicidal compositions
JP2021004176A (ja) 2017-09-06 2021-01-14 石原産業株式会社 殺菌剤組成物及び作物の病害防除方法
KR102004213B1 (ko) 2017-09-19 2019-08-02 전남대학교산학협력단 아시벤졸라-에스-메틸을 유효성분으로 함유하는 소나무재선충병 방제용 조성물 및 이를 이용한 소나무재선충 방제 방법
KR102540089B1 (ko) * 2018-05-16 2023-06-05 닛뽕소다 가부시키가이샤 약해 경감제
CN110301436A (zh) * 2019-08-13 2019-10-08 福建拓烯新材料科技有限公司 一种微胶囊剂组合物及其制备方法
CN115515424A (zh) * 2020-05-01 2022-12-23 Pi工业有限公司 丙森锌和苯氧菌胺的组合物
WO2023148487A1 (en) * 2022-02-04 2023-08-10 UPL Corporation Limited Fungicidal combinations

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0199822B1 (en) 1984-10-29 1990-01-10 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyrazolecarboxamide derivatives, process for their preparation, and bactericides containing them as effective ingredients
BR9507106A (pt) 1994-04-06 1997-11-18 Shionogi & Co Derivado de ácido fenilacético alfa-substituido sua produção e fungicida agricola contendo o mesmo
DE69906170T2 (de) 1998-02-10 2003-10-23 Dow Agrosciences Llc Ungesättigte Oxim-Ether und ihre Verwendung als Fungizide oder Insectizide
EP1204643B1 (en) 1999-08-20 2008-06-04 Dow AgroSciences LLC Fungicidal heterocyclic aromatic amides and their compositions, methods of use and preparation
IT1318623B1 (it) 2000-07-13 2003-08-27 Isagro Ricerca Srl Procedimento per la preparazione di derivati dipeptidici.
US6303818B1 (en) 2000-08-08 2001-10-16 Dow Agrosciences Llc Unsaturated oxime ethers and their use as fungicides
RU2004104638A (ru) 2001-08-20 2005-07-10 Дайниппон Инк Энд Кемикалз, Инк. (Jp) Производное тетразоилоксима и сельскохозяйственный химикат, содержащий его в качестве активного ингредиента
CN1310899C (zh) 2003-11-11 2007-04-18 沈阳化工研究院 具有杀虫、杀菌活性的苯并吡喃酮类化合物及制备与应用
AU2005206437B2 (en) * 2004-01-23 2010-08-12 Mitsui Chemicals Agro, Inc. 3-(dihydro(tetrahydro)isoquinolin-1-yl)quinolines
TWI366438B (en) 2004-08-12 2012-06-21 Ishihara Sangyo Kaisha Fungicidal composition containing acid amide derivative
CN100422153C (zh) 2005-02-06 2008-10-01 沈阳化工研究院 N-(2-取代苯基)-n-甲氧基氨基甲酸酯类化合物及其制备与应用
CN100427481C (zh) 2005-05-26 2008-10-22 沈阳化工研究院 一种芳基醚类化合物及其制备与应用
JP2007001944A (ja) 2005-06-24 2007-01-11 Sankyo Agro Kk ３，４−ジヒドロ−１，３’−ビキノリン−２−オン誘導体
CN100443463C (zh) 2005-06-28 2008-12-17 沈阳化工研究院 取代的对三氟甲基苯醚类化合物及其制备与应用
WO2007011022A1 (ja) 2005-07-22 2007-01-25 Sankyo Agro Company, Limited ３－（イソキノリン－１－イル）キノリン誘導体
WO2007066601A1 (ja) 2005-12-07 2007-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited ピリダジン化合物及びその用途
TWI372752B (en) 2005-12-22 2012-09-21 Nihon Nohyaku Co Ltd Pyrazinecarboxamide derivatives and plant disease controlling agents containing the same
JP2007217353A (ja) 2006-02-17 2007-08-30 Sankyo Agro Kk １，２，３，４−テトラヒドロキノリン化合物
TWI384949B (zh) * 2006-12-01 2013-02-11 含有以喹啉化合物或其鹽為有效成分之土壤處理劑或種子處理劑、與使用彼等之植物病害之防治方法
CN101311170B (zh) 2007-05-25 2010-09-15 中国中化股份有限公司 取代嘧啶醚类化合物及其应用
KR101517254B1 (ko) 2007-06-01 2015-04-30 바스프 에스이 Ｎ-치환된 (3-디할로메틸-1-메틸-피라졸-4-일)카르복사미드의 제조 방법
JP5631540B2 (ja) 2007-11-05 2014-11-26 石原産業株式会社 殺菌性組成物及び有害菌類の防除方法
EP2562162B1 (en) 2008-01-22 2015-08-19 Dow AgroSciences LLC N-cyano-4-amino-5-fluoro-pyrimidine derivatives as fungicides
JP5132446B2 (ja) * 2008-06-27 2013-01-30 三井化学アグロ株式会社 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法
PT2386203E (pt) 2008-10-15 2014-02-17 Bayer Cropscience Ag Utilização de ditiina-tetracarboximidas para combater fungos fitopatogénicos
TW201031331A (en) 2009-02-19 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Pesticide composition comprising a tetrazolyloxime derivative and a fungicide or an insecticide active substance
WO2010149414A1 (en) 2009-04-24 2010-12-29 Basf Se 5-mercapto-[1, 2, 4] triazolylmethyl-cyclopentanol compounds and their agricultural and pharmaceutical uses
MX2011012581A (es) 2009-05-29 2012-01-30 Syngenta Participations Ag Quinazolinas sustituidas como fungicidas.
AU2010261888A1 (en) 2009-06-18 2012-01-19 Basf Se Fungicidal mixtures
JP5466893B2 (ja) * 2009-07-01 2014-04-09 三井化学アグロ株式会社 キノリン系化合物を含有する植物病虫害防除剤および防除方法
AU2010280923B2 (en) 2009-08-06 2014-08-07 Syngenta Participations Ag Process for the preparation of pyrazole carboxylic acid amides
TW201117722A (en) 2009-11-04 2011-06-01 Du Pont Fungicidal mixtures
UA108867C2 (uk) 2009-12-08 2015-06-25 Похідні азолу, спосіб їх одержання (варіанти), проміжні продукти, засіб для сільського господарства і садівництва
BR112012015626B1 (pt) * 2009-12-22 2017-09-19 Mitsui Chemicals Agro, Inc Composition of control of plant disease and method for controlling the disease by the application of the same
ES2534516T3 (es) 2010-01-07 2015-04-23 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compuestos heterocíclicos fungicidas
JP2011157294A (ja) * 2010-01-29 2011-08-18 Mitsui Chemicals Agro Inc 有害生物防除組成物
TW201210488A (en) 2010-08-09 2012-03-16 Basf Se Fungicidal mixtures
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
BR112013030476A2 (pt) 2011-06-17 2017-06-20 Basf Se mistura, composição agroquímica, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos e material de propagação de planta
KR101978006B1 (ko) 2011-09-12 2019-05-13 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 살진균성 4-치환-3-｛페닐[(헤테로시클릴메톡시)이미노]메틸｝-1,2,4-옥사디아졸-5(4h)-온 유도체
EP2735231A1 (en) * 2012-11-23 2014-05-28 Bayer CropScience AG Active compound combinations
JP2014015470A (ja) * 2013-09-03 2014-01-30 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除組成物及びその用途
BR112016007643B1 (pt) 2013-10-16 2021-03-23 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Composições fungicidas com derivado de carboxamida e composto fungicida, seus processos de produção, seus usos e método para o controle de fungos nocivos fitopatogênicos
JP2017507143A (ja) * 2014-02-19 2017-03-16 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト ピラゾールカルボン酸アルコキシアミドの殺真菌性組成物

Also Published As

Publication number Publication date
PH12016501829A1 (en) 2016-12-19
JP2017508765A (ja) 2017-03-30
US20170094971A1 (en) 2017-04-06
JP6514229B2 (ja) 2019-05-15
AR099795A1 (es) 2016-08-17
CR20160478A (es) 2017-01-02
CN106132202B (zh) 2021-12-31
CN106132202A (zh) 2016-11-16
RU2673722C2 (ru) 2018-11-29
BR112016021563B1 (pt) 2021-12-21
AU2015232357A1 (en) 2016-10-06
RU2016141053A (ru) 2018-04-26
CA2943184C (en) 2023-04-04
US10201158B2 (en) 2019-02-12
CL2016002254A1 (es) 2017-06-23
TWI670010B (zh) 2019-09-01
AU2015232357C1 (en) 2021-02-11
PH12016501829B1 (en) 2016-12-19
CA2943184A1 (en) 2015-09-24
EP3119200A1 (en) 2017-01-25
RU2016141053A3 (uk) 2018-06-26
MY189356A (en) 2022-02-07
CA3187573A1 (en) 2015-09-24
AU2015232357B2 (en) 2018-06-14
EP3119200A4 (en) 2017-08-23
KR20160134727A (ko) 2016-11-23
WO2015141867A1 (en) 2015-09-24
TW201600011A (zh) 2016-01-01
ECSP16082790A (es) 2017-08-31
BR112016021563A2 (pt) 2018-07-10
MX2016012145A (es) 2017-01-19
KR102324523B1 (ko) 2021-11-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA121030C2 (uk) Композиція для боротьби з хворобами рослин і спосіб боротьби з хворобами рослин шляхом її застосування
RU2411727C1 (ru) Композиция для контроля повреждений растений заболеваниями и способ профилактики и контроля повреждений растений заболеваниями
JP7258967B2 (ja) 殺有害生物組成物
KR20140116503A (ko) 유용한 식물에서 박테리아성 유해 유기체를 방제하기 위한 숙주 방어 유도물질의 용도
JP7038776B2 (ja) 植物病害防除組成物およびそれを施用する植物病害の防除方法
US20180160684A1 (en) Fungicide composition and plant disease control method
UA123274C2 (uk) Спосіб посилення ефектів боротьби ізофетаміду із хворобами рослин і спосіб боротьби із хворобами рослин
JP6774575B2 (ja) 殺菌性化合物を有効成分とする薬害軽減剤、並びに該薬害軽減剤と除草性化合物を含む薬害軽減された除草性組成物
JP2017537093A (ja) 作物における真菌病原体の制御のための方法及び組成物
RU2815385C2 (ru) Синергическая фунгицидная композиция
EP4295683A1 (en) Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
RU2523285C2 (ru) Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция и ее применения для борьбы с патогенами растений
JP2019026616A (ja) ベンゾオキサジノン化合物を有効成分とする農園芸用殺菌剤
CN108522516A (zh) 一种杀菌组合物
RU2797834C2 (ru) Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений путем ее нанесения
CN112056316A (zh) 一种杀菌组合物
CN112244034A (zh) 一种杀菌组合物
JP2022550849A (ja) 殺有害生物性混合物
KR20210073518A (ko) 유성 현탁 농약 조성물
WO2015170618A1 (ja) 農園芸用薬剤、植物病害防除方法および植物病害防除用製品
CN106982850A (zh) 一种杀菌组合物
CN106982853A (zh) 一种杀菌组合物
CN106982842A (zh) 一种杀菌组合物
CN106982854A (zh) 一种杀菌组合物