BR112016021563B1 - Composição para o controle de doença de pantas e método para controlar doença de plantas por aplicação da mesma - Google Patents

Composição para o controle de doença de pantas e método para controlar doença de plantas por aplicação da mesma Download PDF

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Toshiaki Ohara
Munetsugu Morimoto
Nobuhiro Kondo
Hideaki Ikishima
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Abstract

composição para o controle de doença de plantas e método para controlar doença de plantas por aplicação da mesma. é fornecida uma composição para o controle de doença de plantas que possui diversos espectros de doenças contra vários patógenos de plantas e demonstra efeitos de controle superiores (efeitos de controle sinérgicos) que não podem ser previstos a partir de cada componente isoladamente. a composição para o controle de doença de plantas compreende como seus ingredientes ativos pelo menos um dos com postos de quinolina representados pela seguinte fórmula geral: (i) em que, r1 e r2 representam, por exemplo, grupos alquil opcionalmente substituídos ou grupos aril opcionalmente substituídos, r3 e r4 representam, por exemplo, átomos de hidrogênio, átomo de flúor ou grupo metil, x representa, por exemplo, um átomo de halogênio ou grupo alquil opcionalmente substituído, e y representa um átomo de flúor ou grupo metil, n é 0 a 2 e m é 0 ou 1, ou um sal deste (grupo a), e um ou mais compostos fungicidas selecionados do grupo b.

Description

CAMPO TÉCNICO
[001] A presente invenção está relacionada a uma composição para o controle de doença de plantas, que é caracterizada por compreender como seus ingredientes ativos pelo menos um composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) indicada abaixo na presente descrição ou um sal deste (grupo a), e um ou mais compostos fungicidas selecionados do grupo que consiste nos compostos (b-1) a (b-106) (grupo b), e a um método para o controle de doença de plantas por aplicação daquela composição.
FUNDAMENTOS DA TÉCNICA
[002] Diversos agentes químicos têm sido convencionalmente usados para o controle de doenças de plantas. No entanto, o uso frequente e a administração excessiva de agentes químicos que possuem uma estrutura similar e um modo de ação similar para controlar os mesmos tipos de doenças de plantas resultaram no problema significante de patógenos de plantas que se tornam resistentes a esses agentes químicos.
[003] Por outro lado, há atualmente uma demanda crescente entre consumidores por produtos agrícolas que sejam desenvolvidos com o uso de níveis reduzidos de defensivos agrícolas, bem como uma demanda social por uma redução na carga que os defensivos agrícolas colocam sobre o ambiente.
[004] Além disso, no caso de tratamento de culturas agrícolas por misturação de dois ou mais tipos de agentes químicos por misturação em tanque em lavouras onde agentes químicos são realmente usados, a combinação de agentes químicos incompatíveis pode causar uma redução mútua nos efeitos dos agentes químicos ou resultar em um risco considerável de causar fitotoxicidade.
[005] Considerando-se essas circunstâncias, há um desejo por uma composição para o controle de doença de plantas que seja altamente eficaz contra organismos que são resistentes aos agentes químicos existentes e exiba eficácia maior com o uso de uma quantidade menor de ingrediente ativo. Além disso, também há um desejo por uma composição altamente compatível para o controle de doença de plantas formado por componentes (compostos) que possuem estruturas básicas diferentes e modos de ação diferentes e método para o controle de doença de plantas a fim de evitar que patógenos de plantas adquiram resistência.
[006] Um composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) sabidamente demonstra efeitos de controle como um fungicida contra brusone do arroz (Pyricularia oryzae) e contra o mofo cinzento (Botrytis cinerea) em tomates, pepinos e grãos verdes por tratamento de plantas por desinfecção da semente ou pulverização da folhagem e semelhantes (Documentos de patente 1 a 4), enquanto a misturação de um composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) com certo tipo de fungicida é revelado no Documento de patente 5. DOCUMENTOS DA TÉCNICA ESTABELECIDA Documentos de patente Documento de patente 1: Publicação Internacional N° WO 2005/070917 Documento de patente 2: Publicação de Patente Japonesa Não Examinada N° 2007-1944 Documento de patente 3: Publicação Internacional N° WO 2007/011022 Documento de patente 4: Publicação de Patente Japonesa Não Examinada N° 2007-217353 Documento de patente 5: Publicação de Patente Japonesa Não Examinada N° 2010-6746
REVELAÇÃO DA INVENÇÃO Problemas a serem solucionados pela invenção
[007] Como resultado do exame de combinações de compostos de quinolina representados pela fórmula geral (I) e outros componentes fungicidas, os inventores da presente invenção verificaram que, por combinação de um composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) com um composto fungicida específico, são obtidos efeitos de controle superiores (efeitos sinérgicos) contra vários patógenos de plantas que não podiam ser previstos a partir dos componentes individuais isoladamente, são demonstrados efeitos preventivos estáveis contra organismos resistentes aos agentes químicos existentes, e não é observada a ocorrência de dano químico levando, dessa forma, à finalização da presente invenção.
[008] Um objeto da presente invenção é o fornecimento de uma nova composição para o controle de doença de plantas, e um método para o controle de doença de plantas por aplicação daquela composição, que exibe diversos espectros de doenças contra vários tipos de patógenos de plantas, demonstra efeitos elevados de controle de doença de plantas contra organismos resistentes aos agentes químicos existentes, demonstra um nível elevado de atividade, mesmo se a quantidade de ingrediente ativo administrada em um ambiente rico em patógenos é reduzida, e é observada como sendo livre da ocorrência de fitotoxicidade.
Meios para solução dos problemas
[009] A presente invenção é uma composição para o controle de doença de plantas que compreende como seus ingredientes ativos: (a) pelo menos um composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) ou um sal deste (grupo a):
Figure img0001
em que, R1 e R2 podem ser os mesmos ou diferentes e representam um grupo metil, grupo etil, grupo propil, grupo trifluormetil, grupo trifluoretil, grupo fenil, grupo fluorfenil ou grupo clorofenil, R3 e R4 podem ser os mesmos ou diferentes e representam um átomo de hidrogênio, átomo de flúor ou grupo metil, X representa um átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, grupo metil, grupo etinil, grupo furil, grupo tienil, grupo ciano, grupo metoxietanimidoil, grupo etoxietanimidoil ou grupo fenoxietanimidoil e n é 0, 1 ou 2, e Y representa um átomo de flúor ou grupo metil e m é 0 ou 1; e um ou mais compostos fungicidas selecionados de: Pirazol carboxamidas que consistem em: (b-1) Fluxapiroxad, (b-2) Benzovindiflupir, (b-3) um composto de fórmula (II)
Figure img0002
(b-4) Bixafen, (b-5) Penflufen, (b-6) Sedaxane, (b-7) Isopirazam, (b-8) um composto de fórmula (III)
Figure img0003
(b-9) um composto de fórmula (IV)
Figure img0004
Metoxiacrilatos que consistem em: (b-10) Enoxastrobina, (b-11) Piraoxistrobina, (b-12) Coumoxistrobina, (b-13) Coumetoxistrobina, (b-14) Flufenoxistrobina, (b-15) Piriminostrobina, e (b-16) Picoxistrobina; Metoxicarbamatos que consistem em: (b-17) Pirametostrobina, (b-18) Triclopiricarbe, e (b-19) Piraclostrobina; Compostos de azol que consistem em: (b-20) Imazalil, (b-21) Procloraz, (b-22) Tetraconazol, (b-23) Protioconazol, (b-24) Epoxiconazol, (b-25) Ipconazol, (b-26) Metconazol, (b-27) Propiconazol, (b-28) Ciproconazol, (b-29) Difenoconazol, (b-30) Fluquinconazol, (b-31) Flusilazol, (b-32) Penconazol, (b-33) Triadimenol, (b-34) Flutriafol, (b-35) Miclobutanil, (b-36) Compostos de fórmula geral (V)
Figure img0005
em que Rb7 representa um átomo de hidrogênio alquil, grupo alil, grupo benzil, grupo ciano valência que forma uma ligação dupla entre um átomo de enxofre e um anel triazol para gerar um anel representado por:
Figure img0006
Rb8 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor, (b-37) Compostos de fórmula geral
Figure img0007
em que a linha quebrada indica a presença ou ausência de uma ligação, e Rb9 representa um átomo de hidrogênio, grupo alquil, grupo alil, grupo benzil ou grupo ciano, e (b-38) Compostos de fórmula geral (VII)
Figure img0008
em que Rb10 representa um átomo representa um átomo de nitrogênio ou grupo metino; Compostos de amida que consistem em: (b-39) Zoxamida, (b-40) Fluopicolida, (b-41) Carboxina, (b-42) Tifluzamida, (b-43) Fluopiram, (b-44) Mandipropamid, (b-45) Tiadinil, (b-46) Isotianil, (b-47) Isofetamid, (b-48) Valifenalato, (b-49) Piraziflumid,
Figure img0009
(b-50) Iprovalicarbe; Compostos de estrobilurina que consistem em: (b-51) Fluoxastrobina, (b-52) Dimoxistrobina, (b-53) Orisastrobina, (b-54) Metominostrobina, (b-55) Trifloxistrobina, (b-56) Mandestrobina, e (b-57) Fenaminostrobina; Compostos de benzimidazol que consistem em: (b-58) Benomil, (b-59) Carbendazim, e (b-60) Tiabendazol; Compostos de pirimidina que consistem em: (b-61) Ciprodinil, e (b-62) Pirimetanil; Compostos de quinolona que consistem em: (b-63) Quinoxifeno, e (b-64) Tebufloquina; Compostos de morfolino que consistem em: (b-65) Fenpropimorfe, e (b-66) Tridemorfe; Compostos de organoenxofre que consistem em: (b-67) Metiram, (b-68) Tiuram, (b-69) Propinebe, (b-70) Folpet, (b-71) Isoprotiolano, (b-72) Acibenzolar-S-metil, (b-73) Probenazol, e (b-74) Quinometionato; Compostos de anilida que consistem em: (b-75) Benalaxil-M, (b-76) Pencicuron, e (b-77) Flutianil; Compostos de aminopiridina que consistem em: (b-78) Picarbutrazox, e (b-79) Compostos de fórmula geral (VIII)
Figure img0010
em que Rb12 representa
Figure img0011
Compostos de ditiina que consistem em: (b-80)
Figure img0012
(b-81) Ditianon; Compostos de fenilcetona que consistem em: (b-82) Metrafenona, e (b-83) Piriofenona; Outros compostos fungicidas (i) que consistem em: (b-84) Oxatiapiprolina, (b-85) Compostos de fórmula geral (XI)
Figure img0013
em que Rb1 representa um átomo de cloro, átomo de bromo, grupo ciano, grupo metil ou grupo metóxi, Rb2 representa um átomo de flúor ou átomo de hidrogênio, Rb3 representa um átomo de halogênio, Rb4 representa um átomo de halogênio, grupo metóxi ou átomo de hidrogênio e Z representa N ou C-F, (b-86) Compostos de fórmula geral
Figure img0014
em que Rb5 representa um grupo metil ou átomo de flúor, (b-87) Compostos de fórmula geral (XIII)
Figure img0015
em que Rb6 representa -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CHs, - CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 ou
Figure img0016
(b-88) um composto de fórmula (XIV)
Figure img0017
(b-89) Compostos de fórmula geral (XV)
Figure img0018
em que Rb13 representa um átomo de cloro ou átomo de flúor, Rb14 representa um átomo de cloro ou átomo de hidrogênio e Rb15 representa um átomo de cloro ou átomo de bromo, (b-90) Compostos de fórmula geral (XVI)
Figure img0019
em que Rb16 representa um átomo de flúor ou grupo metil; Outros compostos fungicidas (ii) que consistem em: (b-91) um composto de fórmula (XVII)
Figure img0020
(b-92) um composto de fórmula (XVIII)
Figure img0021
(b-93) D-tagatose, (b-94) Compostos de fórmula geral (XIX)
Figure img0022
em que Rb17 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor; Outros compostos fungicidas (iii) que consistem em: (b-95) Ametoctradina, (b-96) Enxofre; (b-97) Amisulbrom, (b-98) Piribencarbe, (b-99) Fenpirazamina, (b-100) Proquinazida, (b-101) Espiroxamina, (b-102) Fenpropidina, (b-103) Pirisoxazol, (b-104) Piroquilona, (b-105) Ácido fosforoso, e (b-106) hidroxiisoxazol (Himexazol).
[010] Além disso, nos compostos de quinolina representados pela fórmula geral (I), Ym representa um átomo de hidrogênio quando m é 0 e Xn representa um átomo de hidrogênio quando n é 0.
EFEITOS DA INVENÇÃO
[011] A composição para o controle de doença de plantas da presente invenção possui diversos espectros de doenças contra vários patógenos de plantas, incluindo organismos resistentes a fungicidas (por exemplo, Pyricularia oryzae que causa brusone do arroz ou Botrytis cinerea que causa mofo cinzento em tomates, pepinos e grãos verdes), e demonstra efeitos de controle superiores (efeitos de controle sinérgicos) que não podiam ser previstos pelos componentes individuais isoladamente. Além disso, a composição para o controle de doença de plantas da presente invenção exibe um nível elevado de efeitos de controle de doença de plantas, até mesmo contra organismos resistentes aos agentes químicos existentes e também é observada como sendo livre da ocorrência de fitotoxicidade.
MELHOR MODO PARA A REALIZAÇÃO DA INVENÇÃO
[012] Cada um dos termos usados para os compostos de quinolina representados pela fórmula geral (I) no escopo da reivindicação para patente e descrição do presente pedido está de acordo com definições comumente usadas no campo de química, bem como com as definições descritas na Publicação Internacional N° WO 2005/070917, Publicação de Patente Japonesa Não Examinada N° 2007-1944, Publicação Internacional N° WO 2007/011022 e Publicação de Patente Japonesa Não Examinada N° 2007-217353.
[013] O composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) na presente invenção pode estar na forma de um sal, no modo de um sal de um ácido inorgânico como, por exemplo, um cloridrato, sulfato ou nitrato, na forma de um fosfato, na forma de um sulfonato como, por exemplo, um metanossulfonato, etanossulfonato, benzenossulfonato ou p- toluenossulfonato, ou na forma de um sal de um ácido carboxílico orgânico como, por exemplo, um acetato, benzoato, oxalato, fumarato ou salicilato (e, preferivelmente, na forma de um cloridrato, sulfato, nitrato, metanossulfonato, oxalato, fumarato ou salicilato).
[014] O composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) da presente invenção e sais deste também pode estar na forma de um solvato, e esses solvatos também estão incluídos na presente invenção. O solvato é preferivelmente um hidrato.
[015] Alguns compostos de quinolina representados pela fórmula geral (I) na presente invenção são compostos que possuem um carbono assimétrico e, nesses casos, a invenção do presente pedido também inclui compostos que possuem um tipo de forma opticamente ativa, bem como misturas que contêm diversas formas opticamente ativas em uma proporção arbitrária.
[016] O composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) na presente invenção é preferivelmente: (a-1) 3-(5-flúor-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin-1- il)quinolina, (a-2) 3-(5-cloro-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin-1- il)quinolina, (a-3) 3-(5-bromo-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin-1- il)quinolina, (a-4) 3-(5-etinil-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin-1- il)quinolina, (a-5) 3-(5,6-diflúor-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin- 1-il)quinolina, (a-6) 3-(3-etil-5-flúor-3-propil-3,4-diidroisoquinolin- 1-il)quinolina, (a-7) 3-(5-flúor-3-metil-3-propil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-8) 3-(3-metil-3-trifluormetil-3,4-diidroisoquinolin- 1-il)quinolina, (a-9) 3-[3-metil-3-(2,2,2-trifluoretil)-3,4- diidroisoquinolin-1-il]quinolina, (a-10) 3-[3-metil-3-fenil-3,4-diidroisoquinolin-1- il]quinolina, (a-11) 3-[3-metil-3-(4-fluorfenil)-3,4- diidroisoquinolin-1-il]quinolina, (a-12) 3-[3-metil-3-(4-clorofenil)-3,4- diidroisoquinolin-1-il]quinolina, (a-13) 3-(3,3,4,4-tetrametil-3,4-diidroisoquinolin-1- il)quinolina, (a-14) 3-(5-flúor-3,3,4,4-tetrametil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-15) 3-(5-flúor-3,3,4,4-tetrametil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)-6-fluorquinolina, (a-16) 3-(5-flúor-3,3,4,4-tetrametil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)-8-fluorquinolina, (a-17) 3-(5-flúor-3,3,4,4-tetrametil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)-8-metilquinolina, (a-18) 3-(4,4-diflúor-3,3-dimetil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-19) 3-(4,5-diflúor-3,3-dimetil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-20) 3-(4,4,5-triflúor-3,3-dimetil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolina, ou um sal destes.
[017] Em uma modalidade mais preferível da presente invenção, o composto de quinolona representado pela fórmula geral (I) é selecionado do grupo que consiste em: (a-14) 3-(5-flúor-3,3,4,4-tetrametil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolina, (a-18) 3-(4,4-diflúor-3,3-dimetil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolona, (a-20) 3-(4,4,5-triflúor-3,3-dimetil-3,4- diidroisoquinolin-1-il)quinolina, e um sal destes.
[018] Compostos de quinolina representados pela fórmula geral (I) na presente invenção (compostos do grupo a) são compostos conhecidos, e são produzidos de acordo com, por exemplo, o método descrito na Publicação Internacional N° WO 2005/070917, ou métodos que correspondem a esse.
[019] O composto fungicida que contém pelo menos um composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) ou um sal deste na presente invenção (grupo a) é preferivelmente selecionado de: Pirazol carboxamidas que consistem em: (b-1) Fluxapiroxad, (b-2) Benzovindiflupir, (b-3) um composto de fórmula (II)
Figure img0023
(b-4) Bixafen, (b-5) Penflufen, (b-6) Sedaxane, (b-7) Isopirazam, (b-8) um composto de fórmula (III)
Figure img0024
(b-9) um composto de fórmula (IV)
Figure img0025
Metoxiacrilatos que consistem em: (b-16) Picoxistrobina; Metoxicarbamatos que consistem em: (b-19) Piraclostrobina; Compostos de azol que consistem em: (b-20) Imazalil, (b-21) Procloraz, (b-22) Tetraconazol, (b-23) Protioconazol, (b-24) Epoxiconazol, (b-25) Ipconazol, (b-26) Metconazol, (b-27) Propiconazol, (b-28) Ciproconazol, (b-29) Difenoconazol, (b-30) Fluquinconazol, (b-31) Flusilazol, (b-32) Penconazol, (b-33) Triadimenol, (b-34) Flutriafol, (b-35) Miclobutanil, (b-36) Compostos de fórmula geral (V)
Figure img0026
em que Rb7 representa um átomo de hidrogênio, grupo alquil, grupo alil, grupo benzil, grupo ciano ou uma valência que forma uma ligação dupla entre um átomo de enxofre e um anel triazol para gerar um anel representado por:
Figure img0027
Rb8 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor, e (b-38) Compostos de fórmula geral (VII)
Figure img0028
em que Rb10 representa um átomo de halogênio e Rb11 representa um átomo de nitrogênio ou grupo metino; Compostos de amida que consistem em: (b-39) Zoxamida, (b-40) Fluopicolida, (b-41) Carboxina, (b-42) Tifluzamida, (b-43) Fluopiram, (b-44) Mandipropamid, (b-45) Tiadinil, (b-46) Isotianil, (b-47) Isofetamid, (b-49) Piraziflumid,
Figure img0029
(b-50) Iprovalicarbe; Compostos de estrobilurina que consistem em: (b-51) Fluoxastrobina, (b-52) Dimoxistrobina, (b-53) Orisastrobina, (b-54) Metominostrobina, e (b-55) Trifloxistrobina; Compostos de benzimidazol que consistem em: (b-58) Benomil, (b-59) Carbendazim, e (b-60) Tiabendazol; Compostos de pirimidina que consistem em: (b-61) Ciprodinil, e (b-62) Pirimetanil; Compostos de quinolona que consistem em: (b-63) Quinoxifeno, e (b-64) Tebufloquina; Compostos de morfolino que consistem em: (b-65) Fenpropimorfe, e (b-66) Tridemorfe; Compostos de organoenxofre que consistem em: (b-67) Metiram, (b-68) Tiuram, (b-69) Propinebe, (b-70) Folpet, (b-71) Isoprotiolano, (b-72) Acibenzolar-S-metil, (b-73) Probenazol, e (b-74) Quinometionato; Compostos de anilida que consistem em: (b-75) Benalaxil-M, (b-76) Pencicuron, e (b-77) Flutianil; Um composto de aminopiridina que consiste em: (b-78) Picarbutrazox; Um composto de ditiina que consiste em: (b-81) Ditianon; Compostos de fenilcetona que consistem em: (b-82) Metrafenona, e (b-83) Piriofenona; Outros compostos fungicidas (i) que consistem em: (b-84) Oxatiapiprolina (b-85) Compostos de fórmula geral (XI)
Figure img0030
em que Rb1 representa um átomo de cloro, átomo de bromo, grupo ciano, grupo metil ou grupo metóxi, Rb2 representa um átomo de flúor ou átomo de hidrogênio, Rb3 representa um átomo de halogênio, Rb4 representa um átomo de halogênio, grupo metóxi ou átomo de hidrogênio e Z representa N ou C-F, (b-88) um composto de fórmula (XIV)
Figure img0031
(b-89) Compostos de fórmula geral (XV)
Figure img0032
em que Rb13 representa um átomo de cloro ou átomo de flúor, Rb14 representa um átomo de cloro ou átomo de hidrogênio e Rb15 representa um átomo de cloro ou átomo de bromo, Outros compostos fungicidas (ii) que consistem em: (b-91) um composto de fórmula (XVII)
Figure img0033
(b-92) um composto de fórmula (XVIII)
Figure img0034
(b-93) D-tagatose, e (b-94) Compostos de fórmula geral (XIX)
Figure img0035
em que Rb17 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor; Outros compostos fungicidas (iii) que consistem em: (b-95) Ametoctradina, (b-96) Enxofre; (b-97) Amisulbrom, (b-98) Piribencarbe, (b-99) Fenpirazamina, (b-100) Proquinazida, (b-101) Espiroxamina, (b-102) Fenpropidina, (b-103) Pirisoxazol, (b-104) Piroquilona, (b-105) Ácido fosforoso, e (b-106) hidroxiisoxazol (Himexazol), e, mais preferivelmente, selecionados de: Pirazol carboxamidas que consistem em: (b-1) Fluxapiroxad, (b-2) Benzovindiflupir, (b-3) um composto de fórmula (II)
Figure img0036
(b-8) um composto de fórmula (III)
Figure img0037
(b-9) um composto de fórmula (IV)
Figure img0038
Compostos de azol que consistem em: (b-36) Compostos de fórmula geral (V)
Figure img0039
em que Rb7 representa um átomo de hidrogênio, grupo alquil, grupo alil, grupo benzil, grupo ciano ou uma valência que forma uma ligação dupla entre um átomo de enxofre e um anel triazol para gerar um anel representado por:
Figure img0040
Rb8 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor, e (b-38) Compostos de fórmula geral (VII)
Figure img0041
em que Rb10 representa um átomo de halogênio e Rb11 representa um átomo de nitrogênio ou grupo metino; Compostos de amida que consistem em: (b-47) Isofetamid, e (b-49) Piraziflumid,
Figure img0042
Um composto de aminopiridina que consiste em: (b-78) Picarbutrazox; Outros compostos fungicidas (i) que consistem em: (b-84) Oxatiapiprolina (b-85) Compostos de fórmula geral (XI)
Figure img0043
em que Rb1 representa um átomo de cloro, átomo de bromo, grupo ciano, grupo metil ou grupo metóxi, Rb2 representa um átomo de flúor ou átomo de hidrogênio, Rb3 representa um átomo de halogênio, Rb4 representa um átomo de halogênio, grupo metóxi ou átomo de hidrogênio e Z representa N ou C-F, (b-88) um composto de fórmula (XIV)
Figure img0044
(b-89) Compostos de fórmula geral (XV)
Figure img0045
em que Rb13 representa um átomo de cloro ou átomo de flúor, Rb14 representa um átomo de cloro ou átomo de hidrogênio e Rb15 representa um átomo de cloro ou átomo de bromo; Outros compostos fungicidas (ii) que consistem em: (b-91) um composto de fórmula (XVII)
Figure img0046
(b-92) um composto de fórmula (XVIII)
Figure img0047
(b-93) D-tagatose, (b-94) Compostos de fórmula geral (XIX)
Figure img0048
em que Rb17 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor, e, ainda mais preferivelmente, selecionados de: Pirazol carboxamidas que consistem em: (b-1) Fluxapiroxad, (b-2) Benzovindiflupir, e (b-3) um composto de fórmula (II)
Figure img0049
Metoxiacrilatos que consistem em: (b-10) Enoxastrobina, (b-11) Piraoxistrobina, (b-12) Coumoxistrobina, (b-13) Coumetoxistrobina, (b-14) Flufenoxistrobina, e (b-15) Piriminostrobina; Metoxicarbamatos que consistem em: (b-17) Pirametostrobina, e (b-18) Triclopiricarbe; (b-84) Oxatiapiprolina; (b-56) Mandestrobina; (b-47) Isofetamid; (b-78) Picarbutrazox; (b-57) Fenaminostrobina; (b-48) Valifenalato; (b-49) Piraziflumid,
Figure img0050
(b-85) Compostos de fórmula geral (XI’)
Figure img0051
em que Rb1 representa um átomo de cloro, átomo de bromo, grupo ciano, grupo metil ou grupo metóxi, Rb2 representa um átomo de flúor ou átomo de hidrogênio, Rb3 representa um átomo de halogênio, Rb4 representa um átomo de halogênio, grupo metóxi ou átomo de hidrogênio; (b-86) Compostos de fórmula geral (XII)
Figure img0052
em que Rb5 representa um grupo metil ou átomo de flúor; (b-87) Compostos de fórmula geral (XIII)
Figure img0053
em que Rb6 representa -CH2OC(O)CH(CH3)2, -C(O)CHs, - CH2OC(O)CH3, -C(O)OCH2CH(CH3)2 ou
Figure img0054
(b-88) um composto de fórmula (XIV)
Figure img0055
(b-89) um composto de fórmula (XV)-1
Figure img0056
(b-80)
Figure img0057
um composto de fórmula (XVI)-1 (b-90) um composto de fórmula (XVI)-1
Figure img0058
(b-36) Compostos de fórmula geral (V)
Figure img0059
em que Rb7 representa um átomo de hidrogênio, grupo alquil, grupo amino ou grupo ciano, e Rb8 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor; (b-37’) Compostos de fórmula geral (VI’)
Figure img0060
em que a linha quebrada indica a presença ou ausência de uma ligação, e Rb9 representa um átomo de hidrogênio, grupo alquil, grupo amino ou grupo ciano; (b-38) Compostos de fórmula geral (VII)
Figure img0061
em que Rb10 representa um átomo de halogênio e Rb11 representa um átomo de nitrogênio ou grupo metino; e (b-79) Compostos de fórmula geral (VIII)
Figure img0062
em que Rb12 representa
Figure img0063
e, além disso, mais preferivelmente selecionados de: Pirazol carboxamidas que consistem em: (b-1) Fluxapiroxad, (b-2) Benzovindiflupir, e (b-3) um composto de fórmula (II)
Figure img0064
(b-47) Isofetamid; (b-78) Picarbutrazox; (b-49) Piraziflumid,
Figure img0065
(b-85) Compostos de fórmula geral (XI’)
Figure img0066
em que Rb1 representa um átomo de cloro, átomo de bromo, grupo ciano, grupo metil ou grupo metóxi, Rb2 representa um átomo de flúor ou átomo de hidrogênio, Rb3 representa um átomo de halogênio, e Rb4 representa um átomo de halogênio, grupo metóxi ou átomo de hidrogênio; (b-88) um composto de fórmula (XIV)
Figure img0067
(b-89) um composto de fórmula (XV)-1
Figure img0068
(b-36) Compostos de fórmula geral (V)
Figure img0069
em que Rb7 representa um átomo de hidrogênio, grupo alquil, grupo amino ou grupo ciano, e Rb8 representa um átomo de hidrogênio ou átomo de flúor; (b-37’) Compostos de fórmula geral (VI’)
Figure img0070
em que a linha quebrada indica a presença ou ausência de uma ligação, e Rb9 representa um átomo de hidrogênio, grupo alquil, grupo amino ou grupo ciano; (b-38) Compostos de fórmula geral (VII)
Figure img0071
em que Rb10 representa um átomo de halogênio e Rb11 representa um átomo de nitrogênio ou grupo metino; e (b-79) Compostos de fórmula geral (VIII)
Figure img0072
em que Rb12 representa
Figure img0073
e, principalmente, preferivelmente selecionados de: Pirazol carboxamidas que consistem em: (b-1) Fluxapiroxad, (b-2) Benzovindiflupir, e (b-3) um composto de fórmula (II)
Figure img0074
(b-47) Isofetamid; (b-78) Picarbutrazox; (b-49) Piraziflumid,
Figure img0075
(b-88) um composto de fórmula (XIV)
Figure img0076
(b-38) Compostos de fórmula geral (VII)
Figure img0077
em que Rb10 representa um átomo de halogênio e Rb11 representa um átomo de nitrogênio ou grupo metino.
[020] Em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-36) representado pela fórmula geral (V):
Figure img0078
é preferivelmente um composto em que Rb7 representa uma valência que forma uma ligação dupla entre um átomo de enxofre e um anel triazol para gerar uma porção representada por:
Figure img0079
Rb8 representa um átomo de flúor, ou seja, um composto representado pela fórmula:
Figure img0080
[021] Além disso, em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-38) representado pela fórmula geral (VII):
Figure img0081
é preferivelmente um composto em que Rb10 é um átomo de cloro, e Rb11 é um átomo de nitrogênio.
[022] Além disso, em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-86) representado pela fórmula geral (XII):
Figure img0082
é preferivelmente um composto em que Rb5 é um grupo metil.
[023] Além disso, em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-85) representado pela fórmula geral (XI):
Figure img0083
é preferivelmente um composto representado por:
Figure img0084
[024] Além disso, em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-87) representado pela fórmula geral (XIII)
Figure img0085
é preferivelmente um composto em que Rb6 é — CH2OC(O)CH(CH3)2.
[025] Além disso, em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-89) representado pela fórmula geral (XV)
Figure img0086
é preferivelmente um composto representado por:
Figure img0087
e, mais preferivelmente, um composto representado por:
Figure img0088
[026] Além disso, em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-90) representado pela fórmula geral (XVI):
Figure img0089
é preferivelmente um composto em que Rb16 é um átomo de flúor.
[027] Além disso, em qualquer uma das modalidades preferíveis descritas acima, o composto (b-94) representado pela fórmula geral (XIX)
Figure img0090
é preferivelmente um composto em que Rb17 representa um átomo de flúor.
[028] Em uma modalidade da presente invenção, os compostos fungicidas usados em combinação com pelo menos um composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) ou um sal deste é selecionado preferivelmente do grupo que consiste em: (b-4) Bixafen, (b-19) Piraclostrobina, (b-23) Protioconazol (b-26) Metconazol, (b-29) Difenoconazol, (b-33) Triadimenol, (b-43) Fluopiram, (b-46) Isotianil, (b-52) Dimoxistrobina, (b-54) Metominostrobina, (b-55) Trifloxistrobina, (b-62) Pirimetanil, (b-69) Propinebe, (b-81) Ditianon, (b-101) Espiroxamina e (b-105) Ácido fosforoso.
[029] Os compostos do grupo b são compostos conhecidos que são produzidos de acordo com, por exemplo, os métodos descritos na Publicação Internacional N° WO 2008/145740, Publicação Internacional N° WO 2011/015416, Publicação Internacional N° WO 2011/085170, Publicação Internacional N° WO 1995/027693, Publicação Internacional N° WO 2006/016708, Publicação Internacional N° WO 2003/016303, Publicação Internacional N° WO 2006/125370, Publicação Internacional N° WO 2005/044813, Publicação Internacional N° WO 2007/000098, Publicação Internacional N° WO 2008/145052, Publicação Internacional N° WO 2002/006304, Publicação Internacional N° WO 2007/072999, Publicação Internacional N° WO 1986/002641, Publicação Internacional N° WO 2007/066601, Publicação Internacional N° WO 2009/094442, Publicação Internacional N° WO 2001/014339, Publicação Internacional N° WO 2011/056463, Publicação Internacional N° WO 2012/031061, Publicação Internacional N° WO 2010/043319, Publicação Internacional N° WO 2010/136475, Publicação Internacional N° WO 2010/146006, Publicação Internacional N° WO 2012/019981, Publicação Internacional N° WO 2010/149414, Publicação Internacional N° WO 2011/070771, Publicação Internacional N° WO 2012/172061, Publicação Internacional N° WO 2010/094728, Publicação Internacional N° WO 2013/037717, Publicação Internacional N° WO 2002/012172, Publicação de Patente Européia N° 936213, Patente U.S. N° 7666884, ou métodos que correspondem a esses.
[030] A composição para o controle de doença de plantas da presente invenção permite a obtenção de efeitos sinérgicos de controle em comparação com a utilização de cada um dos ingredientes ativos isoladamente. Os efeitos sinérgicos de controle e um grau destes podem ser confirmados por utilização de vários métodos de teste como, por exemplo, o método de Colby (veja Colby S.R., “Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations”, Weed, 15, 1967, 20-22). Esse é atualmente o método mais eficaz para determinar um efeito da combinação de dois agentes e, como descrito em detalhes abaixo, durante uma comparação de um valor teórico calculado pela fórmula de Colby com um efeito real medido (valor real), é considerado como sendo sinérgico quando o valor real é maior do que o valor teórico, enquanto como sendo antagônico quando o valor teórico é maior do que o valor real. Quando a diferença entre um valor real e um valor teórico é maior, presume-se que o efeito sinérgico seja maior. Dessa forma, como uma modalidade da preferível presente invenção, é fornecida uma composição para o controle de doença de plantas que compreende uma combinação de ingredientes eficazes que exibem uma diferença entre um valor real e um valor teórico de 5% ou mais, mais preferivelmente 10% ou mais, e ainda mais preferivelmente 20% ou mais.
[031] Embora a composição para o controle de doença de plantas na presente invenção possa ser usada como tal, ela é normalmente usada por misturação com um carreador, e é usada por formulação em um pó molhável (WP), concentrado em suspensão (SC), grânulo (GR), pó para polvilhação (DP), concentrado solúvel (SC), grânulo dispersível em água (WG), ou concentrado em emulsão (EC) e semelhantes, em um tempo adequado, de acordo com métodos comumente conhecidos por adição de um aditivo de formulação como, por exemplo, um agente dispersante, agente umidificante, aglutinante, espessante, conservante, corante ou estabilizante, e semelhantes, como necessário. Outros tipos de formulações conhecidos na técnica também são aplicáveis na presente invenção. Como aqui usado, o nome de tipos e códigos de preparação (formulação) são basicamente baseados em “OECD Guidance Documents for Pesticide Registration” (http://www.oecd.org/env/ehs/pesticides- biocides/oecdguidancedocumentsforpesticideregistration.htm) . O teor do ingrediente ativo na forma do composto de quinolina (I: composto do grupo a) nessas preparações é normalmente uma proporção em peso dentro da faixa de 0,005% até 99%, preferivelmente dentro da faixa de 0,1% até 90% e, ainda mais preferivelmente, dentro da faixa de 0,3% até 80%. Além disso, o teor do ingrediente ativo na forma do composto fungicida do grupo b nessas preparações é normalmente uma proporção em peso dentro da faixa de 0,005% até 99%, preferivelmente dentro da faixa de 0,1% até 90% e, ainda mais preferivelmente, dentro da faixa de 0,3% até 80%. O total do composto de quinolina (I: composto do grupo a) e do composto fungicida do grupo b é normalmente uma proporção em peso dentro da faixa de 0,01% até 99%, preferivelmente dentro da faixa de 0,1% até 90% e, ainda mais preferivelmente, dentro da faixa de 0,3% até 80%. A proporção de misturação entre o composto de quinolina (I: composto do grupo a) e o composto fungicida do grupo b é normalmente uma proporção em peso do composto fungicida do grupo b para o composto de quinolina 1 de 0,01 a 1.000 e, preferivelmente, uma proporção em peso do composto fungicida do grupo b para o composto de quinolina 1 de 0,01 a 500, mais preferivelmente 1 de 0,01 a 100, ainda mais preferivelmente, 1 de 0,01 a 50 e, principalmente, 1 de 0,01 a 25. Dentro dessa faixa, seria fácil encontrar a proporção de misturação mais preferível de compostos individuais realmente combinados. Também seria possível especular uma proporção de misturação preferível de combinações similares em termos de um modo de ação ou estrutura química do composto fungicida do grupo b, com base nas combinações medidas que possuem efeitos sinérgicos.
[032] Na composição para o controle de doença de plantas da presente invenção, embora variando de acordo com a forma de preparação, o teor combinado de ingredientes ativos na forma do composto de quinolina (I: composto do grupo a) e do composto fungicida do grupo b é normalmente 0,01% até 30% por peso, no caso de um pó para polvilhação, 0,1% até 80% por peso, no caso de um pó molhável, 0,5% até 20% por peso, no caso de um grânulo, 2% até 50% por peso, no caso de um concentrado em emulsão, 1% até 50% por peso, no caso de um concentrado em suspensão, e 1% até 80% por peso, no caso de um grânulo dispersível em água. Ele é preferivelmente 0,05 a 10% por peso no pó para polvilhação, 5 a 60% por peso no pó molhável, 5 a 20% por peso no concentrado em emulsão, 5 a 50% por peso no concentrado em suspensão, e 5 a 50% por peso no grânulo dispersível em água. O teor de aditivos é 0% até 80% por peso, e o teor do carreador é a quantidade obtida por subtração do teor total de compostos de ingrediente ativo e aditivos de 100% por peso.
[033] O carreador usado na composição mencionada anteriormente se refere a uma substância sintética ou natural, inorgânica ou orgânica, que é incorporada para auxiliar na liberação de ingredientes ativos a um local a ser tratado ou para facilitar o armazenamento, transporte ou manipulação de compostos de ingrediente ativo, pode ser usado na forma de um sólido ou líquido fornecido, e é usada em preparações agri-hortícolas comuns, e não possui limitações específicas. Exemplos de carreadores sólidos incluem substâncias inorgânicas como, por exemplo, bentonita, montmorilonita, caulinita, terra diatomácea, caulim, talco, argila, vermiculita, gipsita, carbonato de cálcio, sílica amorfa ou sulfato de amônio, substâncias orgânicas à base de plantas como, por exemplo, pó de soja, farinha de madeira, serragem, farinha de trigo, lactose, sacarose ou glicose, e uréia. Exemplos de carreadores líquidos incluem hidrocarbonetos aromáticos e naftenos como, por exemplo, tolueno, xileno ou cumeno, hidrocarbonetos à base de parafina como, por exemplo, n- parafina, iso-parafina, parafina líquida, querosene, óleo mineral ou polibuteno, cetonas como, por exemplo, acetona ou metil etil cetona, éteres como, por exemplo, dioxano ou dietileno glicol dimetil éter, álcoois como, por exemplo, etanol, propanol ou etileno glicol, carbonatos como, por exemplo, carbonato de etileno, carbonato de propileno ou carbonato de butileno, solventes apróticos como, por exemplo, dimetilformamida ou dimetilsulfóxido, e água.
[034] Além disso, aditivos podem ser respectivamente usados isoladamente ou em combinação que corresponde à finalidade e considerando fatores como, por exemplo, a forma de preparação e o método de tratamento a fim de aumentar a eficácia de compostos contidos na composição da presente invenção. Exemplos de aditivos na forma de tensoativos normalmente usados visando a emulsificação, dispersão, espalhamento ou umedecimento de preparações de defensivos agrícolas incluem tensoativos não iônicos como, por exemplo, ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de polioxietileno sorbitano, ésteres de ácido graxo de sacarose, ésteres de ácido graxo de polioxietileno, ésteres de ácido de resina de polioxietileno, diésteres de ácido graxo de polioxietileno, polioxietileno-óleo de mamona, alquil éteres de polioxietileno, alquil fenil éteres de polioxietileno, dialquil fenil éteres de polioxietileno, condensados de formalina de alquil fenil éteres de polioxietileno, copolímeros em bloco de polioxietileno-polioxipropileno, alquil éteres de polímero em bloco de polioxietileno- polioxipropileno, alquil éteres de polímero em bloco de fenil polioxietileno-polioxipropileno, alquil aminas de polioxietileno, amidas de ácido graxo de polioxietileno, bifenil éteres de polioxietileno, benzil fenil éteres de polioxialquileno, estiril fenil éteres de polioxialquileno, adutos de polioxialquileno de álcoois superiores, éteres de polioxietileno, silicone à base de éster e tensoativos à base de flúor; tensoativos aniônicos como, por exemplo, alquil sulfatos, polioxietileno alquil éter sulfatos, polioxietileno alquil fenil éter sulfatos, polioxietileno benzil fenil éter sulfatos, polioxietileno estiril fenil éter sulfatos, polioxietileno-polioxipropileno polímero em bloco sulfatos, parafina sulfonatos, alcano sulfonatos, AOS, dialquil sulfossuccinatos, alquil benzeno sulfonatos, naftaleno sulfonatos, dialquil naftaleno sulfonatos, condensados de formalina de naftaleno sulfonatos, alquil difenil éter dissulfonatos, lignina sulfonatos, polioxietileno alquil fenil éter sulfonatos, polioxietileno alquil éter sulfossuccinato meio-ésteres, sais de ácido graxo, ácido N-metil-graxo sarcosinatos, sais de ácido de resina, polioxietileno alquil éter fosfatos, polioxietileno fenil éter fosfatos, polioxietileno dialquil fenil éter fosfatos, fenil éter fosfatos benzilados de polioxietileno, fenil fenil éter fosfatos benzilados de polioxietileno, fenil éter fosfatos estirilados de polioxietileno, fenil fenil éter fosfatos estirilados de polioxietileno, fosfatos de polímero em bloco de polioxietileno-polioxipropileno, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolimina, alquil fosfatos ou tripolifosfato de sódio; derivados de polímero polianiônico de ácido acrílico e acrilonitrila ou ácido acrilamidometilpropano sulfônico; tensoativos catiônicos como, por exemplo, alquil trimetil amônio cloretos, metil polioxietileno alquil amônio cloretos, alquil-N-metil piridínio brometos, cloretos de amônio monometilados, cloretos de amônio dialquil metilados, alquil pentametil propileno amina dicloretos, cloretos de alquil dimetil benzalcônio ou cloreto de benzetônio; e, tensoativos anfotéricos como, por exemplo, dialquil diaminoetil betaínas ou alquil dimetil benzil betaínas. Exemplos de aglutinantes usados como aditivos incluem alginato de sódio, álcool polivinílico, goma arábica, CMC sódica e bentonita, exemplos de agentes desintegrantes incluem CMC sódica e croscarmelose sódica, e exemplos de estabilizantes incluem antioxidantes à base de fenol-impedido e absorvedores de ultravioleta à base de benzotriazol ou à base de amina-impedida. Exemplos de ajustadores do pH incluem ácido fosfórico, ácido acético e hidróxido de sódio, e exemplos de agentes antibacterianos e antifúngicos incluem desinfetantes industriais e agentes antibacterianos e antifúngicos como, por exemplo, 1,2-benzisotiazolin-3- ona. Exemplos de espessantes incluem goma xantana, goma guar, CMC sódica, goma arábica, álcool polivinílico e montmorilonita. Exemplos de agentes antiespumantes incluem compostos à base de silicone, e exemplos de agentes anticongelantes incluem propileno glicol e etileno glicol. No entanto, os aditivos não estão limitados àqueles listados acima.
[035] Embora exemplos de métodos usados para aplicar a composição da presente invenção incluam o tratamento por pulverização da folhagem de indivíduos vegetais, tratamento de caixa de plântulas, pulverização da superfície do solo, pulverização da superfície do solo seguida por incorporação no solo, injeção no solo, injeção no solo seguida por incorporação no solo, irrigação do solo, irrigação do solo seguida por incorporação no solo, pulverização de sementes de plantas, unção de sementes de plantas, imersão de sementes de plantas e revestimento de pó de sementes de plantas, qualquer tipo de método de aplicação rotineiramente usado por aqueles habilitados na técnica demonstra eficácia adequada.
[036] Além disso, o método para o controle de doença de plantas na presente invenção inclui a aplicação de uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto do grupo a e um composto fungicida do grupo b como ingredientes ativos, simultaneamente aplicação de uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto do grupo a como um ingrediente ativo e uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto fungicida do grupo b como um ingrediente ativo, ou aplicação de um de uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto do grupo a como um ingrediente ativo ou uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto fungicida do grupo b como um ingrediente ativo, seguida por pulverização da outra composição, e a quantidade de tempo (período de tempo) desde a aplicação de um da composição para o controle de doença de plantas contendo um composto do grupo a como um ingrediente ativo ou de uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto fungicida do grupo b como um ingrediente ativo até a pulverização da outra composição é, por exemplo, 1 minuto até 2 semanas após aplicação de uma das composições, preferivelmente 5 minutos até 1 semana após aplicação de uma das composições e, mais preferivelmente, 10 minutos até 3 dias após aplicação de uma das composições.
[037] Além disso, a composição para o controle de doença de plantas da presente invenção pode ser preparada como uma composição que compreende concentrações elevadas do composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) e um composto fungicida do grupo b. Essa composição altamente concentrada pode ser usada como um spray por diluição com água. Além disso, a composição para o controle de doença de plantas da presente invenção também pode ser preparada como uma mistura por misturação de uma composição que contém uma concentração elevada do composto de quinolina representado pela fórmula geral (I) e uma composição que contém uma concentração elevada de um composto fungicida do grupo b no momento do uso. Essa composição altamente concentrada pode ser usada como um spray por diluição com água (misturação em tanque).
[038] Embora a quantidade aplicada e a concentração aplicada da composição para o controle de doença de plantas contendo um composto de quinolina do grupo a e um composto fungicida do grupo b como seus ingredientes ativos variem de acordo com fatores como, por exemplo, o cultivo-alvo, a doença-alvo, o grau de proliferação da doença, a forma do fármaco do composto, o método de aplicação e várias condições ambientais, no caso de pulverização, a quantidade aplicada é normalmente 10 g a 10.000 g por hectare e, preferivelmente, 25 g a 5.000 g por hectare em termos da quantidade de ingredientes ativos. Além disso, no caso de pulverização, após diluição de um pó molhável, concentrado em suspensão ou concentrado em emulsão com água, o fator de diluição desta é normalmente 5 a 50.000, preferivelmente 10 a 20.000 e, mais preferivelmente, 15 a 10.000. Além disso, no caso de desinfecção da semente, a quantidade da mistura fungicida usada é normalmente 0,001 g a 50 g e, preferivelmente, 0,01 g a 10 g por 1 kg de sementes. No caso de pulverização da composição da presente invenção sobre a folhagem de indivíduos vegetais, da pulverização sobre a superfície do solo, de injeção no solo ou irrigação por esguicho no solo, o tratamento pode ser realizado após diluição do ingrediente químico usado até uma concentração adequada em um carreador adequado. No caso de contato da composição da presente invenção com sementes de plantas, as sementes de plantas podem ser imersas no ingrediente químico como tal. Além disso, as sementes de plantas podem ser imersas, revestidas com pó, pulverizadas ou untadas após diluição do ingrediente químico usado até uma concentração adequada em um carreador adequado. Embora a quantidade de preparação usada no caso de revestimento com pó, pulverização ou unção seja normalmente cerca de 0,05% até 50% e, preferivelmente, 0,1% até 30% do peso seco das sementes de plantas, a quantidade usada não se limita a essa, e pode ser variada de acordo com a forma da preparação e o tipo de sementes de plantas visadas para tratamento. Exemplos de carreadores adequados incluem, sem limitação, carreadores líquidos, incluindo água, ou solventes orgânicos como, por exemplo, etanol; e carreadores sólidos na forma de substâncias inorgânicas como, por exemplo, bentonita, montmorilonita, caulinita, terra diatomácea, caulim, talco, argila, vermiculita, gipsita, carbonato de cálcio, sílica amorfa ou sulfato de amônio, substâncias orgânicas à base de plantas como, por exemplo, pó de soja, farinha de madeira, serragem, farinha de trigo, lactose, sacarose ou glicose, e uréia.
[039] O termo “indivíduos vegetais”, como citado na presente descrição, se refere àqueles que florescem sem realização de fotossíntese, e exemplos específicos destes incluem, sem limitação, arroz, trigo, cevada, milho, uvas, maçãs, pêras, pêssegos, cerejas, caquis, frutas cítricas, sojas, grãos verdes, morangos, batatas, repolhos, alfaces, tomates, pepinos, berinjelas, melões, beterrabas, espinafres, ervilhas, abóboras, canas de açúcar, tabaco, pimentões verdes, batatas doces, inhames, konjac, colza, algodão, girassóis, tulipas, crisântemos e gramíneas.
[040] O termo “sementes de plantas”, como citado na presente descrição, se refere àquelas usadas para propagação agrícola por armazenamento de nutrientes para permitir a germinação de plântulas, e exemplos específicos destas incluem, sem limitação, sementes de milho, soja, algodão, arroz, beterraba, trigo, cevada, girassol, tomate, pepino, berinjela, espinafre, ervilha, abóbora, cana de açúcar, tabaco, pimentão verde e colza, tubérculos de semente de inhame, batata, batata doce e konjac, bulbos comestíveis de lírio e tulipa, bulbos de semente de chalota, e sementes de plantas criadas por manipulação genética ou outras manipulação artificial, incluindo sementes de sojas, milho, colza ou algodão que não existem inerentemente na natureza e que receberam resistência a herbicidas, arroz ou tabaco adequados a climas frios, e sementes de transformantes de milho, algodão ou batatas que receberam a habilidade para produzir inseticidas.
[041] A composição da presente invenção pode naturalmente ser usada por misturação com outros defensivos agrícolas, condicionadores do solo ou fertilizantes como, por exemplo, inseticidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, herbicidas ou reguladores do crescimento de plantas, e pode ser preparada por misturação com eles. Exemplos de inseticidas, acaricidas e nematicidas incluem, sem limitação, compostos à base de piretróides como, por exemplo, acrinatrina, aletrina [(1R)-isômero], bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentenil isômero, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cialotrina, gama-cialotrina, lambda-cialotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, teta- cipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans- isômero], deltametrina, empentrina [(EZ)-(1R)-isômero], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, metotrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans-isômero], praletrina, resmetrina, RU15525 (cadetrina), silafluofen, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [(1R)-isômero], tralometrina, transflutrina, ZXI8901, biopermetrina, furametrina, proflutrina, flubrocitrinato ou dimeflutrina, compostos à base de fósforo orgânico como, por exemplo, acefato, azametifos, azinfos-metil, azinfos-etil, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, clorpirifos-metil, cumafos, CYAP (cianofos), demeton-S-metil, diazinon, ECP (diclofention), DDVP (diclorvos), dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dissulfoton (etiltiometon), EPN (O-etil-O-4- nitrofenil fenilfosfonotioato), etion, etoprofos, fampur, fenamifos, MEP (fenitrotion), MPP (fention), fostiazato, heptenofos, isofenfos-metil, isocarbofos (isopropil O- (metoxiaminotio-fosforil)salicilato), isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, DMTP (metidation), mevinfos, monocrotofos, BRP (naled), ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, PAP (fentoato), forato, fosalona, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, piraclofos, piridafention, quinalfos, sulfotep, tebupirimfos, temefos, terbufos, tiometon, triazofos, DEP (triclorfon), vamidotion, Bayer 22/190 (clorotion), bronfenvinfos, bromofós, bromofós- metil, butatiofos, carbofenotion, clorfoxim, sulprofos, diamidafos, CVMP (tetraclorvinfos), propafos, mesulfenfos, dioxabenzofos (salition), etrinfos, oxideprofos, formotion, fensulfotion, isazofos ou imiciafos (AKD3088), compostos à base de carbamato de oxima como, por exemplo, alanicarbe, butocarboxim, butoxicarboxim, tiodicarbe ou tiofanox, compostos à base de carbamato como, por exemplo, aldicarbe, bendiocarbe, benfuracarbe, NAC (carbaril), carbofurano, carbossulfan, etiofencarbe, BPMC (fenobucarbe), formetanato, furatiocarbe, MIPC (isoprocarbe), metiocarbe, metomil, oxamil, pirimicarbe, PHC (propoxur), trimetacarbe, XMC, alixicarbe, aldoxicarbe, bufencarbe, butacarbe, carbanolato, MTMC (metolcarbe), MPMC (xililcarbe) ou fenotiocarbe, compostos à base de neonicotinóide como, por exemplo, acetamiprida, clotianidina, dinotefurano, imidacloprida, nitenpiram, tiacloprida ou tiametoxam, compostos à base de diacilhidrazina como, por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida ou tebufenozida, compostos à base de benzoiluréia como, por exemplo, bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron ou triflumuron, compostos à base de hormônio juvenil como, por exemplo, fenoxicarbe, hidropreno, quinopreno, metopreno ou piriproxifeno, compostos à base de ciclodieno-organocloro como, por exemplo, clordano, endossulfano, lindano (gama- HCH) ou dienoclor, compostos à base de 2- dimetilaminopropano-1,3-ditiol como, por exemplo, cloridrato de cartap ou tiociclam, compostos à base de amidina como, por exemplo, amitraz, compostos à base de fenilpirazol como, por exemplo, etiprol ou fipronil, compostos à base de estanho orgânico como, por exemplo, azociclotina, cihexatina ou óxido de fembutatina, compostos à base de METI como, por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, piridabeno, pirimidifeno, tebufenpirad ou tolfenpirad, compostos à base de benzilato como, por exemplo, bromopropilato, compostos à base de alil pirrol como, por exemplo, clorfenapir, compostos à base de nitrofenol como, por exemplo, DNOC, compostos à base de diamida antranílica como, por exemplo, clorantraniliprol ou ciantraniliprol, compostos à base de oxadiazina como, por exemplo, indoxacarbe, compostos à base de semicarbazona como, por exemplo, metaflumizona, compostos à base de ácido tetrônico como, por exemplo, espirodiclofeno ou espiromesifeno, compostos à base de carbamoil triazol como, por exemplo, triazamato, compostos à base de tetrazina como, por exemplo, diflovidazina, além de abamectina, acequinocil, azadiractina, bensultap, benzoximato, bifenazato, buprofezina, CGA 50 439, quinometionato, clofentezina, criolita, ciromazina, dazomet, DCIP, DDT, diafentiuron, D-D (1,3-dicloropropano), dicofol, diciclanil, dinobuton, dinocap, ENT 8184, etoxazol, flonicamida, fluacripirim, flubendiamida, GY-81 (peroxicarbonato), hexitiazox, hidrametilnon, cianeto de hidrogênio, iodeto de metila, karanjin, MB-599 (verbutina), cloreto de prata, metam, metoxiclor, isotiocianato de metila, milbemectina, pentaclorofenol, fosfino, butóxido de piperonila, polinactinas, BPPS (propargita), pimetrozina, piretrina, piridalil, rotenona, S421 (bis(2,3,3,3- tetracloropropil)éter), sabadila, espinosad, ácido sulcofurônico (sulcofuron-sódio), sulfluramida, tetradifon, tiossultap, tribufos, aldrina, amidition, amidotioato, aminocarbe, amiton, aramita, atidation, azotoato, polissulfeto de bário, Bayer 22408, Bayer 32394, triflumezopirim, benclotiaz, 5-(1,3-benzodioxol-5-il)-3- hexilciclohex-2-enona, 1,1-bis(4-clorofenil)-2-etoxietanol, butonato, butopironoxil, 2-(2-butoxietoxi)etil tiocianato, canfeclor, clorbenside, clordecona, clordimeform, clorfenetol, clorfenson, isoprotiolano, fluazuron, lepimectina, espinetoram, benzoato de emamectina, metaldeído, fenisobromolato, bialafos, cloridrato de levamisol, pirifluquinazon (NNII0101), ciflumetofeno, amidoflumet, IKA-2005, cienopirafeno (NC512), espirotetramat (BYI08330), sulfoxaflor, pirafluprol (V3039), piriprol (V3086), tetraniliprol, ciclaniliprol, monfluortrina, heptaflutrina, piflubumida, flometoquina, fluensulfona, meperflutrina, tetrametilflutrina, kappa- bifentrina, kappa-teflutrina, dicloromezotiaz, flufiprol, tioxazafeno, flupiradifurona, afidopiropeno, fluhexafon e tralopiril.
[042] A composição e método de controle da presente invenção são eficazes contra, por exemplo, os tipos de doenças de plantas indicados abaixo. A seguir serão indicadas aquelas doenças específicas e seus patógenos visados para controle pela presente invenção.
[043] Exemplos destas incluem, sem limitação, brusone (Pyricularia oryzae), queima-das-bainhas (Thanatephorus cucumeris, Rhizoctonia solani), mancha-parda (Cochliobolus miyabeanus), doença “Bakanae” (Gibberella fujikuroi), morte de plântula (Pythium spp., Fusarium spp., Trichoderma spp., Rhizopus spp., Rhizoctonia solani etc.), falso-carvão (Claviceps virens) e cárie-do-arroz (Tilletia barclayana) de arroz; oídio (Erysiphe graminis f. sp. hordei; f. sp. tritici), ferrugem (Puccinia striiformis; Puccinia graminis, Puccinia recondita, Puccinia hordei), folha mosqueada (Pyrenophora graminea), mancha reticular (Pyrenophora teres), giberela (Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), bolor da neve (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronectriella nivalis), cárie-do-arroz frouxa (Ustilago nuda, Ustilago tritici, Ustilago nigra, Ustilago avenae), carvão fétido (Tilletia caries, Tilletia pancicii), mancha anelar (Pseudocercosporella herpotrichoides), mal-do-pé (Rhizoctonia cerealis), escaldão (Rhynchosporium secalis), mal das folhas (Septoria tritici), septoriose das glumas (Leptosphaeria nodorum), morte de plântula (Fusarium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Septoria nodorum, Pyrenophora spp.), tombamento (Gaeumannomyces graminis), antracnose (Colletotrichum graminicola), escleródio (Claviceps purpurea) e mancha foliar (Cochliobolus sativus) da família do trigo e cevada; giberela (Fusarium graminearum etc.), morte de plântula (Fusarium avenaceum, Penicillium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp.), ferrugem (Puccinia sorghi), mancha-parda (Cochliobolus heterostrophus), carvão (Ustilago maydis), antracnose (Colletotrichum graminicola) e mancha foliar do norte (Cochliobolus carbonum) do milho; míldio (Plasmopara viticola), ferrugem (Phakopsora ampelopsidis), oídio (Uncinula necator), antracnose (Elsinoe ampelina), podridão (Glomerella cingulata), podridão negra (Guignardia bidwellii), escoriose (Phomopsis viticola), fly speck (Zygophiala jamaicensis), mofo cinzento (Botrytis cinerea), queima-do-broto (Diaporthe medusaea), podridão violeta da raiz (Helicobasidium mompa) e podridão branca da raiz (Rosellinia necatrix) da parreira; oídio (Podosphaera leucotricha), sarna (Venturia inaequalis), mancha de alternaria (Alternaria alternata, patótipo da maçã), ferrugem (Gymnosporangium yamadae), queima das flores (Monillia mali), cancro de Valsa (Valsa ceratosperma), podridão anelar (Botryosphaeria berengeriana), antracnose (Colletotrichum acutatum), fly speck (Zygophiala jamaicensis), sarna-da-maçã (Gloeodes pomigena), mancha das frutas (Mycosphaerella pomi), podridão violeta da raiz (Helicobasidium mompa), podridão branca da raiz (Rosellinia necatrix), cancro de Diaporthe (Phomopsis mali, Diaporthe tanakae) e mancha (Diplocarpon mali) da maçã; mancha preta da pêra (Alternaria alternata, patótipo da pêra japonesa), sarna (Venturia nashicola), ferrugem (Gymnosporangium haraeanum), cancro de Physalospora (Physalospora piricola) e cancro (Diaporthe medusaea, Diaporthe eres) da pêra japonesa, podridão de Phytophthora (Phytophthora cactorum) da pêra européia; sarna (Cladosporium carpophilum), podridão de Phomopsis (Phomopsis sp.), podridão de fruta de Phytophthora (Phytophthora sp.) e antracnose (Gloeosporium laeticolor) de pêssego; antracnose (Glomerella cingulata), podridão de fruta jovem (Monilinia kusanoi) e podridão parda (Monilinia fructicola) da cereja; antracnose (Gloeosporium kaki), mancha foliar angular (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae), oídio (Phyllactinia kakikora) do caqui; melanose (Diaporthe citri), bolor verde comum (Penicillium digitatum), mofo azul (Penicillium italicum) e sarna (Elsinoe fawcettii) de cítricos; mofo cinzento (Botrytis cinerea) do tomate, pepino, pulse, morango, batata, repolho, berinjela, alface etc.; podridão do caule (Sclerotinia sclerotiorum) do tomate, pepino, feijão, morango, batata, colza, repolho, berinjela, alface etc.; morte de plântula (Rhizoctonia spp., Pythium spp., Fusarium spp., Phytophthora spp., Sclerotinia sclerotiorum etc.) de vários tipos de vegetais como, por exemplo, tomate, pepino, feijão, rabanete japonês, melancia, berinjela, colza, pimentão verde, espinafre, beterraba etc.; míldio (Pseudoperonospora cubensis), oídio (Sphaerotheca fuliginea), antracnose (Colletotrichum lagenarium), crestamento gomoso (Mycosphaerella melonis), murcha-de-fusário (Fusarium oxysporum) e podridão de Phytophthora (Phytophthora parasitica, Phytophthora melonis, Phytophthora nicotianae, Phytophthora drechsleri, Phytophthora capsici etc.) do melão oriental; pinta preta (Alternaria solani), mancha fuliginosa (Cladosporium fulvum), requeima (Phytophthora infestans), murcha-de- fusário (Fusarium oxysporum), podridão radicular (Pythium myriotylum, Pythium dissotocum) e antracnose (Colletotrichum phomoides) do tomate; oídio (Sphaerotheca fuliginea etc.), mancha fuliginosa (Mycovellosiella nattrassii), requeima (Phytophthora infestans) e podridão parda (Phytophthora capsici) da berinjela; mancha foliar de Alternaria (Alternaria brassicae) de semente de colza, mancha foliar de Alternaria (Alternaria brassicae etc.), mancha branca (Cercosporella brassicae), canela preta (Leptosphaeria maculans), hérnia das crucíferas (Plasmodiophora brassicae) e míldio (Peronospora brassicae) de vegetais Brassica; mal-do-pé (Rhizoctonia solani), amarelecimento (Fusarium oxysporum) de repolho; podridão radicular (Rhizoctonia solani) e amarelecimento (Verticillium dahliae) do repolho chinês; ferrugem (Puccinia allii), mancha foliar de Alternaria (Alternaria porri), murcha-de-esclerócio (Sclerotium rolfsii) e doença da ponta branca (Phytophthora porri) da cebolinha; mancha púrpura (Cercospora kikuchii), sarna de Sphaceloma (Elsinoe glicinas), mancha preta (Diaporthe phaseolorum), podridão radicular por Rhizoctonia (Rhizoctonia solani), podridão do caule (Phytophthora megasperma), míldio (Peronospora manshurica), ferrugem (Phakopsora pachyrhizi) e antracnose (Colletotrichum truncatum) de soja; antracnose (Colletotrichum lindemuthianum) do feijão preto; mancha foliar (Mycosphaerella personatum) e mancha foliar parda (Cercospora arachidicola) de amendoins; oídio (Erysiphe pisi) e míldio (Peronospora pisi) da ervilha; míldio (Peronospora viciae) e podridão de Phytophthora (Phytophthora nicotianae) da fava; pinta preta (Alternaria solani), crosta preta (Rhizoctonia solani), requeima (Phytophthora infestans), sarna prateada (Spondylocladium atrovirens), ponto seco (Fusarium oxysporum, Fusarium solani) e sarna pulverulenta (Spongospora subterranea) de batata; mancha foliar de Cercospora (Cercospora beticola), míldio (Peronospora schachtii), podridão radicular por Aphanomyces (Aphanomyces cochlioides) e mancha foliar (Phoma betae) da beterraba; mal das folhas (Alternaria dauci) de cenouras; oídio (Sphaerotheca humuli), podridão de Phytophthora (Phytophthora nicotianae), antracnose (Glomerella cingulata) e frutas moles apodrecidas (Pythium ultimum Trow var. ultimum) do morango; net blister blight (Exobasidium reticulatum), sarna branca (Elsinoe leucospila), antracnose (Colletotrichum theaesinensis) e gray blight (Pestalotiopsis longiseta) do chá verde; mancha-parda (Alternaria alternata (patótipo do tabaco)), oídio (Erysiphe cichoracearum), antracnose (Colletotrichum tabacum) e black shank (Phytophthora parasitica) de tabaco; tombamento (Fusarium oxysporum) do algodão; podridão de Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum) do girassol; mancha preta (Diplocarpon rosae), oídio (Sphaerotheca pannosa), podridão de Phytophthora (Phytophthora megasperma) e míldio (Peronospora sparsa) da rosa; mal das folhas (Septoria chrysanthemi-indici), ferrugem (Puccinia horiana) e podridão de Phytophthora (Phytophthora cactorum) do crisântemo; ou mancha parda (Rhizoctonia solani), dollar spot (Sclerotinia homoeocarpa), mal das folhas de Curvularia (Curvularia geniculata), ferrugem (Puccinia zoysiae), mal das folhas de Helminthosporium (Cochliobolus sp.), escaldão (Rhynchosporium secalis), tombamento (Gaeumannomyces graminis), antracnose (Colletotrichum graminicola), snow blight parda de Typhula (Typhula incarnata), snow blight preta de Typhula (Typhula ishikariensis), snow blight de Sclerotinia (Sclerotinia borealis), fairy rings (Marasmius oreades etc.), pythium blight (Pythium aphanidermatum etc.) e brusone (Pyricularia oryzae) de relvado.
[044] Alvos mais preferíveis para o controle de doenças de plantas pela presente invenção são brusone (Pyricularia oryzae,), mancha-parda (Cochliobolus miyabeanus), doença “Bakanae” (Gibberella fujikuroi), morte de plântula (Pythium spp., Fusarium spp., Trichoderma spp., Rhizopus spp., Rhizoctonia solani etc.) e falso-carvão (Claviceps virens) de arroz; oídio (Erysiphe graminis f. sp. hordei; f. sp. tritici), folha mosqueada (Pyrenophora graminea), mancha reticular (Pyrenophora teres), giberela (Fusarium graminearum, Fusarium culmorum, Fusarium avenaceum, Microdochium nivale), bolor da neve (Typhula incarnata, Typhula ishikariensis, Micronectriella nivalis), mancha anelar (Pseudocercosporella herpotrichoides), mal-do-pé (Rhizoctonia cerealis), escaldão (Rhynchosporium secalis), mal das folhas (Septoria tritici), morte de plântula (Fusarium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp., Septoria nodorum, Pyrenophora spp.), tombamento (Gaeumannomyces graminis), antracnose (Colletotrichum graminicola), escleródio (Claviceps purpurea) e mancha foliar (Cochliobolus sativus) da família do trigo e cevada; giberela (Fusarium graminearum etc.), morte de plântula (Fusarium avenaceum, Penicillium spp., Pythium spp., Rhizoctonia spp.), mancha-parda (Cochliobolus heterostrophus) e mancha foliar do norte (Cochliobolus carbonum) do milho; oídio (Uncinula necator), antracnose (Elsinoe ampelina), podridão (Glomerella cingulata), podridão negra (Guignardia bidwellii), escoriose (Phomopsis viticola), fly speck (Zygophiala jamaicensis), mofo cinzento (Botrytis cinerea), queima-do-broto (Diaporthe medusaea), podridão violeta da raiz (Helicobasidium mompa) e podridão branca da raiz (Rosellinia necatrix) da parreira; oídio (Podosphaera leucotricha), sarna (Venturia inaequalis), mancha de alternaria (Alternaria alternata, patótipo da maçã), queima das flores (Monillia mali), cancro de Valsa (Valsa ceratosperma), podridão anelar (Botryosphaeria berengeriana), antracnose (Colletotrichum acutatum), fly speck (Zygophiala jamaicensis), sarna-da- maçã (Gloeodes pomigena), mancha das frutas (Mycosphaerella pomi), podridão violeta da raiz (Helicobasidium mompa), podridão branca da raiz (Rosellinia necatrix), cancro de Diaporthe (Phomopsis mali, Diaporthe tanakae) e mancha (Diplocarpon mali) da maçã; mancha preta da pêra (Alternaria alternata, patótipo da pêra japonesa), sarna (Venturia nashicola), cancro de Physalospora (Physalospora piricola) e cancro (Diaporthe medusaea, Diaporthe eres) da pêra japonesa, sarna (Cladosporium carpophilum), podridão de Phomopsis (Phomopsis sp.) e antracnose (Gloeosporium laeticolor) de pêssego; antracnose (Glomerella cingulata), podridão de fruta jovem (Monilinia kusanoi) e podridão parda (Monilinia fructicola) da cereja; antracnose (Gloeosporium kaki), mancha foliar angular (Cercospora kaki; Mycosphaerella nawae) e oídio (Phyllactinia kakikora) do caqui; melanose (Diaporthe citri), bolor verde comum (Penicillium digitatum), mofo azul (Penicillium italicum) e sarna (Elsinoe fawcettii) de cítricos; mofo cinzento (Botrytis cinerea) do tomate, pepino, pulse, morango, batata, repolho, berinjela, alface etc.; podridão do caule (Sclerotinia sclerotiorum) do tomate, pepino, feijão, morango, batata, colza, repolho, berinjela, alface etc.; morte de plântula (Rhizoctonia spp., Pythium spp., Fusarium spp., Phytophthora spp., Sclerotinia sclerotiorum etc.) de vários tipos de vegetais como, por exemplo, tomate, pepino, feijão, rabanete japonês, melancia, berinjela, colza, pimentão verde, espinafre, beterraba etc.; oídio (Sphaerotheca fuliginea), antracnose (Colletotrichum lagenarium), crestamento gomoso (Mycosphaerella melonis) e murcha-de-fusário (Fusarium oxysporum) do melão oriental; pinta preta (Alternaria solani), mancha fuliginosa (Cladosporium fulvum), murcha-de-fusário (Fusarium oxysporum) e antracnose (Colletotrichum phomoides) do tomate; oídio (Sphaerotheca fuliginea etc.), da berinjela; mancha foliar de Alternaria (Alternaria brassicae) de semente de colza, mancha foliar de Alternaria (Alternaria brassicae etc.), mancha branca (Cercosporella brassicae), canela preta (Leptosphaeria maculans) de vegetais Brassica; amarelecimento (Fusarium oxysporum) de repolho; amarelecimento (Verticillium dahliae) do repolho chinês; mancha foliar de Alternaria (Alternaria porri) da cebolinha; mancha púrpura (Cercospora kikuchii), sarna de Sphaceloma (Elsinoe glicinas), mancha preta (Diaporthe phaseolorum) e antracnose (Colletotrichum truncatum) de soja; antracnose (Colletotrichum lindemuthianum) do feijão preto; mancha foliar (Mycosphaerella personatum) e mancha foliar parda (Cercospora arachidicola) de amendoins; oídio (Erysiphe pisi) da ervilha; pinta preta (Alternaria solani) e sarna prateada (Spondylocladium atrovirens), da batata; mancha foliar de Cercospora (Cercospora beticola) e mancha foliar (Phoma betae) da beterraba; mal das folhas (Alternaria dauci) de cenouras; oídio (Sphaerotheca humuli) e antracnose (Glomerella cingulata) do morango; sarna branca (Elsinoe leucospila), antracnose (Colletotrichum theaesinensis) e gray blight (Pestalotiopsis longiseta) do chá verde; mancha-parda (Alternaria alternata (patótipo do tabaco)), oídio (Erysiphe cichoracearum) e antracnose (Colletotrichum tabacum) de tabaco; tombamento (Fusarium oxysporum) do algodão; podridão de Sclerotinia (Sclerotinia sclerotiorum) do girassol; mancha preta (Diplocarpon rosae) e oídio (Sphaerotheca pannosa) da rosa; mal das folhas (Septoria chrysanthemi-indici) do crisântemo; ou dollar spot (Sclerotinia homoeocarpa), mal das folhas de Curvularia (Curvularia geniculata), Helminthosporium mal das folhas (Cochliobolus sp.), escaldão (Rhynchosporium secalis), tombamento (Gaeumannomyces graminis), antracnose (Colletotrichum graminicola), snow blight parda de Typhula (Typhula incarnata), snow blight preta de Typhula (Typhula ishikariensis), snow blight de Sclerotinia (Sclerotinia borealis), fairy rings (Marasmius oreades etc.) e brusone (Pyricularia oryzae) de relvado. EXEMPLOS
[045] A seguir será fornecida uma explicação mais detalhada da presente invenção por listagem de exemplos de preparação e exemplos de teste desta. No entanto, a presente invenção não está limitada apenas a esses exemplos de preparação e exemplos de teste. Além disso, o número de partes de todas as quantidades incorporadas de cada componente descrito nos exemplos de preparação seguintes se refere às partes por peso.
[046] Os Compostos A (a-14), B (a-18) e C (a-20) entre os compostos (I: grupo a) usados nos exemplos de preparação e exemplos de teste seguintes, respectivamente, se referem aos Compostos Nos 1-866, 1-929 e 1-930 da Publicação Internacional N° WO 2005/070917, e são respectivamente descritos nos Exemplos 114, 177 e 178. As suas estruturas químicas são mostrados na Tabela 1. [Tabela 1]
Figure img0091
[047] Além disso, o composto fungicida de fórmula (VII)-1 do composto (b-38) usado nos exemplos de preparação e exemplos de teste seguintes é um composto representado pela seguinte fórmula:
Figure img0092
Exemplo de preparação 1 - Pó molhável (WP) (a1)
[048] Componente I (grupo a) na forma de qualquer um dos Compostos A, B e C (10, 1 ou 0,01 parte), Componente II (grupo b) na forma de qualquer um dos compostos descritos abaixo (quantidade adicionada indicada), pó de Neogen (0,5 parte), Carplex (0,5 parte), Gohsenol (0,2 partes), Radiolite (0,8 parte) e pó H fino (usado como o equilíbrio para levar até um total de 100 partes) foram esmagados e misturados para obter pó molhável (a1).
[049] Os compostos (quantidades adicionadas) usados para o Componente II (grupo b) consistiram em (b-1) (2 partes), (b-2) (2 partes), (b-3) (2 partes), (b-4) (2 a 10 partes), (b-5) (2 a 50 partes), (b-6) (0,4 a 50 partes), (b-7) (0,4 a 50 partes), (b-8) (0,4 a 2 partes), (b-9) (0,4 a 2 partes), (b-16) (2 partes), (b-19) (2 partes), (b-20) (0,4 a 10 partes), (b-21) (0,4 a 10 partes), (b-22) (0,4 a 10 partes), (b-23) (2 a 10 partes), (b-24) (0,4 a 10 partes), (b-25) (0,4 a 10 partes), (b-26) (0,4 a 10 partes), (b-27) (0,4 a 10 partes), (b-28) (0,4 a 10 partes), (b-29) (0,4 a 10 partes), (b-30) (0,4 a 10 partes), (b-31) (0,4 a 10 partes), (b-32) (0,4 a 10 partes), (b-33) (25 a 50 partes), (b-34) (0,4 a 10 partes), (b-35) (0,4 a 10 partes), (b-36) (0,4 a 10 partes), (b-38) (2 partes), (b-39) (0,4 partes), (b-40) (2 partes), (b-41) (50 partes), (b-42) (50 partes), (b-43) (2 a 10 partes), (b-44) (0,08 partes), (b-45) (10 partes), (b-46) (2 a 10 partes), (b-47) (10 partes), (b-49) (2 partes), (b-50) (2 partes), (b-51) (2 a 50 partes), (b-52) (2 a 50 partes), (b-53) (2 a 50 partes), (b-54) (2 partes), (b-55) (2 a 10 partes), (b-58) (10 a 50 partes), (b-59) (2 partes), (b-60) (10 a 50 partes), (b-61) (10 a 50 partes), (b-62) (10 a 50 partes), (b-63) (0,016 a 50 partes), (b-64) (10 partes), (b-65) (0,4 a 50 partes), (b-66) (0,4 a 50 partes), (b-67) (50 partes), (b-68) (50 partes), (b-69) (50 partes), (b-70) (50 partes), (b-71) (10 a 50 partes), (b-72) (2 a 10 partes), (b-73) (10 partes), (b-74) (0,4 a 50 partes), (b- 75) (2 partes), (b-76) (25 partes), (b-77) (0,016 a 50 partes), (b-78) (0,4 partes), (b-81) (2 a 50 partes), (b- 82) (0,08 a 50 partes), (b-83) (0,08 a 10 partes), (b-84) (0,0016 a 50 partes), (b-85) (10 partes), (b-88) (2 partes), (b-89) (2 partes), (b-91) (0,08 a 2 partes), (b- 92) (0,4 partes), (b-93) (50 partes), (b-94) (0,4 a 10 partes), (b-95) (2 partes), (b-96) (10 a 50 partes), (b-97) (0,08 partes), (b-98) (2 partes), (b-99) (10 a 50 partes), (b-100) (0,016 a 50 partes), (b-101) (0,4 a 50 partes), (b- 102) (0,4 a 50 partes), (b-103) (10 a 50 partes), (b-104) (50 partes), (b-105) (25 a 50 partes), (b-106) (25 partes). Exemplo de preparação 2 - Concentrado em suspensão (SC) (b1)
[050] Componente I (grupo a) na forma de qualquer um dos Compostos A, B e C (10 ou 1 parte), Componente II (grupo b) na forma de qualquer um dos compostos descritos abaixo (quantidade adicionada indicada), propileno glicol (7 partes), lignossulfonato de sódio (4 partes), dioctilsulfosuccinato de sódio (2 partes) e água (usada como o equilíbrio para levar até um total de 100 partes) foram esmagados molhados com um triturador de areia para obter concentrado em suspensão (b1).
[051] Os compostos (quantidades adicionadas) usados para o Componente II (grupo b) consistiram em (b-1) (2 partes), (b-2) (2 partes), (b-3) (2 partes), (b-4) (2 a 10 partes), (b-5) (2 a 50 partes), (b-6) (0,4 a 50 partes), (b-7) (0,4 a 50 partes), (b-8) (0,4 a 2 partes), (b-9) (0,4 a 2 partes), (b-16) (2 partes), (b-19) (2 partes), (b-20) (0,4 a 10 partes), (b-21) (0,4 a 10 partes), (b-22) (0,4 a 10 partes), (b-23) (2 a 10 partes), (b-24) (0,4 a 10 partes), (b-25) (0,4 a 10 partes), (b-26) (0,4 a 10 partes), (b-27) (0,4 a 10 partes), (b-28) (0,4 a 10 partes), (b-29) (0,4 a 10 partes), (b-30) (0,4 a 10 partes), (b-31) (0,4 a 10 partes), (b-32) (0,4 a 10 partes), (b-33) (25 a 50 partes), (b-34) (0,4 a 10 partes), (b-35) (0,4 a 10 partes), (b-36) (0,4 a 10 partes), (b-38) (2 partes), (b-39) (0,4 partes), (b-40) (2 partes), (b-41) (50 partes), (b-42) (50 partes), (b-43) (2 a 10 partes), (b-44) (0,08 partes), (b-45) (10 partes), (b-46) (2 a 10 partes), (b-47) (10 partes), (b-49) (2 partes), (b-50) (2 partes), (b-51) (2 a 50 partes), (b-52) (2 a 50 partes), (b-53) (2 a 50 partes), (b-54) (2 partes), (b-55) (2 a 10 partes), (b-58) (10 a 50 partes), (b-59) (2 partes), (b-60) (10 a 50 partes), (b-61) (10 a 50 partes), (b-62) (10 a 50 partes), (b-63) (0,016 a 50 partes), (b-64) (10 partes), (b-65) (0,4 a 50 partes), (b-66) (0,4 a 50 partes), (b-67) (50 partes), (b-68) (50 partes), (b-69) (50 partes), (b-70) (50 partes), (b-71) (10 a 50 partes), (b-72) (2 a 10 partes), (b-73) (10 partes), (b-74) (0,4 a 50 partes), (b- 75) (2 partes), (b-76) (25 partes), (b-77) (0,016 a 50 partes), (b-78) (0,4 partes), (b-81) (2 a 50 partes), (b- 82) (0,08 a 50 partes), (b-83) (0,08 a 10 partes), (b-84) (0,0016 a 50 partes), (b-85) (10 partes), (b-88) (2 partes), (b-89) (2 partes), (b-91) (0,08 a 2 partes), (b- 92) (0,4 partes), (b-94) (0,4 a 10 partes), (b-95) (2 partes), (b-96) (10 a 50 partes), (b-97) (0,08 partes), (b- 98) (2 partes), (b-99) (10 a 50 partes), (b-100) (0,016 a 50 partes), (b-101) (0,4 a 50 partes), (b-102) (0,4 a 50 partes), (b-103) (10 a 50 partes), (b-104) (50 partes), (b- 105) (25 a 50 partes), (b-106) (25 partes). Exemplo de preparação 3 - Concentrado em emulsão (EC) (c1)
[052] Componente I (grupo a) na forma de qualquer um dos Compostos A, B e C (10 ou 1 parte), Componente II (grupo b) na forma de qualquer um dos compostos descritos abaixo (quantidade adicionada indicada), ciclohexano (10 partes), Tween-20 (tensoativo, 20 partes) e xileno (usado como o equilíbrio para levar até um total de 100 partes) foram uniformemente dissolvidos e misturados para obter concentrado em emulsão (c1).
[053] Os compostos (quantidades adicionadas) usados para o Componente II (grupo b) consistiram em (b-1) (2 partes), (b-2) (2 partes), (b-3) (2 partes), (b-4) (2 a 10 partes), (b-5) (2 a 50 partes), (b-6) (0,4 a 50 partes), (b-7) (0,4 a 50 partes), (b-8) (0,4 a 2 partes), (b-9) (0,4 a 2 partes), (b-16) (2 partes), (b-19) (2 partes), (b-20) (0,4 a 10 partes), (b-21) (0,4 a 10 partes), (b-22) (0,4 a 10 partes), (b-23) (2 a 10 partes), (b-24) (0,4 a 10 partes), (b-25) (0,4 a 10 partes), (b-26) (0,4 a 10 partes), (b-27) (0,4 a 10 partes), (b-28) (0,4 a 10 partes), (b-29) (0,4 a 10 partes), (b-30) (0,4 a 10 partes), (b-31) (0,4 a 10 partes), (b-32) (0,4 a 10 partes), (b-33) (25 a 50 partes), (b-34) (0,4 a 10 partes), (b-35) (0,4 a 10 partes), (b-36) (0,4 a 10 partes), (b-38) (2 partes), (b-39) (0,4 partes), (b-40) (2 partes), (b-41) (50 partes), (b-42) (50 partes), (b-43) (2 a 10 partes), (b-44) (0,08 partes), (b-45) (10 partes), (b-46) (2 a 10 partes), (b-47) (10 partes), (b-49) (2 partes), (b-50) (2 partes), (b-51) (2 a 50 partes), (b-52) (2 a 50 partes), (b-53) (2 a 50 partes), (b-54) (2 partes), (b-55) (2 a 10 partes), (b-58) (10 a 50 partes), (b-59) (2 partes), (b-60) (10 a 50 partes), (b-61) (10 a 50 partes), (b-62) (10 a 50 partes), (b-63) (0,016 a 50 partes), (b-64) (10 partes), (b-65) (0,4 a 50 partes), (b-66) (0,4 a 50 partes), (b-67) (50 partes), (b-68) (50 partes), (b-69) (50 partes), (b-70) (50 partes), (b-71) (10 a 50 partes), (b-72) (2 a 10 partes), (b-73) (10 partes), (b-74) (0,4 a 50 partes), (b- 75) (2 partes), (b-76) (25 partes), (b-77) (0,016 a 50 partes), (b-78) (0,4 partes), (b-81) (2 a 50 partes), (b- 82) (0,08 a 50 partes), (b-83) (0,08 a 10 partes), (b-84) (0,0016 a 50 partes), (b-85) (10 partes), (b-88) (2 partes), (b-89) (2 partes), (b-91) (0,08 a 2 partes), (b- 92) (0,4 partes), (b-94) (0,4 a 10 partes), (b-95) (2 partes), (b-96) (10 a 50 partes), (b-97) (0,08 partes), (b- 98) (2 partes), (b-99) (10 a 50 partes), (b-100) (0,016 a 50 partes), (b-101) (0,4 a 50 partes), (b-102) (0,4 a 50 partes), (b-103) (10 a 50 partes), (b-104) (50 partes), (b- 105) (25 a 50 partes), (b-106) (25 partes). Exemplo de preparação comparativo 1 - Pó molhável (WP) (a2)
[054] Pó dispersível em água (a2) foi obtido usando o mesmo método que o Exemplo de preparação 1, com exceção que contém apenas um do Componente I (grupo a) ou Componente II (grupo b). Exemplo de preparação comparativo 2 - Concentrado em suspensão (SC) (b2)
[055] A preparação do concentrado em suspensão (b2) foi obtida usando o mesmo método que o Exemplo de preparação 2, com exceção que contém apenas um do Componente I (grupo a) ou Componente II (grupo b). Exemplo de preparação comparativo 3 - Concentrado em emulsão (EC) (c2)
[056] A emulsão (c2) foi obtida usando o mesmo método que o Exemplo de preparação 3, com exceção que contém apenas um do Componente I (grupo a) ou Componente II (grupo b). Exemplo de preparação comparativo 4 - Pó molhável (WP) (a3)
[057] Pó dispersível em água (a3) foi obtido usando o mesmo método que o Exemplo de preparação 1, com exceção que contém compostos do Componente II (grupo b) descritos abaixo no lugar daqueles usados para o pó molhável (WP) (a1). Os compostos (quantidades adicionadas) usados para o Componente II (grupo b) consistiram em Diclocimet (0,4 a 50 partes), Carpropamid (0,4 a 50 partes), Tolclofos-metil (10 a 50 partes) e ácido oxolínico (50 partes). Exemplo de teste 1 - Teste preventivo do mofo cinzento do tomate
[058] Plantas de tomate (variedade: Ohgata Fukuju) plantadas em potes plásticos que possuem um diâmetro de 5 cm foram desenvolvidas em local fechado até o segundo ao terceiro estágio foliar. Pó molhável preparado de acordo com o Exemplo de preparação 1 e Exemplo de preparação comparativo 1 contendo os compostos indicados na Tabela 2 foram diluídos com água até uma concentração prescrita, seguido por pulverização com um pulverizador em alíquotas de 5 ml por 2 potes. Após a substância química ter secado, uma suspensão de conídios de Botrytis cinerea que foi preparada de cultivada previamente em meio PDA foi inoculada por pulverização sobre as plantas. Após inoculação, os potes foram colocados na câmara umidificada de uma sala de inoculação artificial (25°C) e, após 2 dias, os potes foram retirados e os efeitos de controle foram examinados. Durante o exame, a percentagem de área afetada que exibe lesões em uma única folha de tomate foi determinada de acordo com os seguintes indicadores de grau de incidência. Além disso, valores de controle foram calculados de acordo com a equação indicada abaixo a partir do grau de incidência médio de cada grupo tratado. Os resultados do teste de spray e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby são mostrados na Tabela 2. Indicadores do grau de incidência Indicador Grau de incidência 0 Sem lesões 0,5 Área de lesão de cerca de 1% até 2% 1 Área de lesão menor do que 5% 2 Área de lesão menor do que 25% 3 Área de lesão menor do que 50% 4 Área de lesão menor do que 75% 5 Área de lesão menor do que 95% 6 Área de lesão de 95% ou mais ou encolhida
[059] Além disso, os valores médios de cada grupo tratado e de um grupo não tratado foram usados para o grau de incidência.
[060] Valores de controle foram calculados pela equação indicada abaixo. Valor de controle = (1 - taxa de incidência de folíolo de grupo tratado/taxa de incidência de folíolo de grupo não tratado) x 100
[061] Além disso, os efeitos sinérgicos foram avaliados usando a fórmula de Colby. A fórmula de Colby é expressa como X = P + Q - P x Q/100, em que X representa o valor teórico do valor de controle, P representa o valor de controle no caso de pulverização de certo agente químico isoladamente, e Q representa o valor de controle no caso de pulverização do agente químico usado em combinação isoladamente. Caso o efeito real medido seja maior do que o efeito X como calculado com a fórmula de Colby mencionada anteriormente, a ação que resulta da combinação de dois tipos de ingredientes ativos é indicada como sendo mais do que aditiva, ou seja, como sendo sinérgica. [Tabela 2-1]
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[062] Com base nos resultados mostrados nas Tabelas 2-1 a 2-9 acima, efeitos sinérgicos foram determinados como sendo obtidos quando Composto A, Composto B ou Composto C é usado em combinação com um composto do grupo b. Além disso, não houve sintomas de dano químico observado nos corpos de plantas de tomates (variedade: Ohgata Fukuju), até mesmo quando Composto A, Composto B ou Composto C foi usado em combinação com um composto do grupo b. Exemplo comparativo 1 - Teste preventivo do mofo cinzento do tomate
[063] Pó molhável preparado de acordo com o Exemplo de preparação comparativo 4 contendo os compostos indicados na Tabela 2-10 foi pulverizado sobre as folhas de tomate, uma suspensão de conídios de Botrytis cinerea foi inoculada sobre as plantas, e os efeitos de controle foram examinados de uma forma similar ao Exemplo de teste 1. Os resultados e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby são mostrados na Tabela 2-10. [Tabela 2-10]
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[064] Com base nos resultados mostrados nas Tabelas 2- 10 acima, até mesmo se esses compostos são usados em combinação com Composto A, Composto B ou Composto C, os efeitos de controle estavam sob seus valores teóricos e a ação que resulta da combinação de dois tipos de ingredientes ativos é indicada como sendo antagônica. Exemplo de teste 2 - Teste preventivo do brusone do arroz
[065] Plantas de arroz (variedade: Sachikaze) plantadas em potes plásticos que possuem um diâmetro de 5 cm foram desenvolvidas em local fechado até o terceiro a quarto estágio foliar. Pó molhável contendo os compostos indicados na Tabela 3 foi espalhado da mesma forma que no Exemplo de teste 1 e, após a substância química ter secado, uma suspensão de conídios preparada a partir de Pyricularia oryzae, que havia sido cultivada previamente em meio de farinha de aveia, foi inoculada por pulverização sobre as plantas. Após inoculação, os potes foram colocados na câmara umidificada de uma sala de inoculação artificial (20°C a 23°C), e retirados no dia seguinte e depois transferidos para uma estufa. Os efeitos de controle foram examinados 7 dias após inoculação. Durante o exame, o número de lesões no arroz por pote foi determinado de acordo com os indicadores de grau de incidência seguintes, e valores de controle e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby foram calculados da mesma forma que no Exemplo de teste 1. Os resultados são mostrados nas Tabelas 3-1 a 3-3.
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[066] Com base nos resultados mostrados nas Tabelas 3-1 a 3-4 acima, efeitos sinérgicos foram determinados como sendo obtidos quando Composto A, Composto B ou Composto C é usado em combinação com um composto do grupo b. Além disso, não houve sintomas de dano químico observado nos corpos de plantas ou arroz (variedade: Sachikaze), até mesmo quando Composto A, Composto B ou Composto C foi usado em combinação com um composto do grupo b. Exemplo comparativo 2 - Teste preventivo do brusone do arroz
[067] Pó molhável preparado de acordo com o Exemplo de preparação comparativo 4 contendo os compostos indicados na Tabela 3-5 foi pulverizado nas folhas de planta de arroz, uma suspensão de conídios de Pyricularia oryzae foi inoculada sobre as plantas, e os efeitos de controle foram examinados de uma forma similar ao Exemplo de teste 2. Os resultados e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby são mostrados na Tabela 3-5. [Tabela 3-5]
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[068] Com base nos resultados mostrados na Tabela 3-5 acima, até mesmo se esses compostos são usados em combinação com Composto A, Composto B ou Composto C, os efeitos de controle estavam sob seus valores teóricos e a ação que resulta da combinação de dois tipos de ingredientes ativos é indicada como sendo antagônica. Exemplo de teste 3 - Teste preventivo de oídio da cevada
[069] Plantas de cevada (variedade: Akashinriki) plantadas em potes plásticos que possuem um diâmetro de 5 cm foram desenvolvidas em local fechado até o segundo ao quarto estágio foliar. Pó molhável contendo os compostos indicados na Tabela 4 foi espalhado da mesma forma que no Exemplo de teste 1 e, após a substância química ter secado, conídios de Blumeria graminis foram inoculados sobre as folhas. Após inoculação, os potes foram transferidos para uma câmara de temperatura constante (20°C a 25°C), e os efeitos de controle foram examinados 8 dias após inoculação. Durante o exame, a percentagem de área afetada que exibe lesões nas plantas de cevada por pote foi determinada de acordo com os indicadores de grau de incidência seguintes, e valores de controle e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby foram calculados da mesma forma que no Exemplo de teste 1. Os resultados são mostrados na Tabela 4. Indicadores do grau de incidência
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[070] Com base nos resultados mostrados na Tabela 4 acima, efeitos sinérgicos foram determinados como sendo obtidos quando Composto A, Composto B ou Composto C é usado em combinação com um composto do grupo b. Além disso, não houve sintomas de dano químico observado nos corpos de plantas de cevada (variedade: Akashinriki), até mesmo quando Composto A, Composto B ou Composto C foi usado em combinação com um composto do grupo b. Exemplo de teste 4 - Teste preventivo de podridão parda do trigo
[071] Plantas de trigo (variedade: Norin 61 gou) plantadas em potes plásticos que possuem um diâmetro de 5 cm foram desenvolvidas em local fechado até o segundo ao quarto estágio foliar. Pó molhável contendo os compostos indicados na Tabela 5 foi espalhado da mesma forma que no Exemplo de teste 1 e, após a substância química ter secado, uma suspensão de conídios de Puccinia recondita foi inoculada sobre as folhas. Após inoculação, os potes foram colocados na câmara umidificada de uma sala de inoculação artificial (20°C a 23°C), removidos no dia seguinte e depois transferidos para uma estufa. Os efeitos de controle foram examinados 8 dias após inoculação. Durante o exame, o número de lesões em cinco folhas das plantas de trigo foi determinado de acordo com os indicadores de grau de incidência seguintes, e valores de controle e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby foram calculados da mesma forma que no Exemplo de teste 1. Os resultados são mostrados na Tabela 5.
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[072] Com base nos resultados mostrados na Tabela 5 acima, efeitos sinérgicos foram determinados como sendo obtidos quando Composto A, Composto B ou Composto C é usado em combinação com um composto do grupo b. Além disso, não houve sintomas de dano químico observado nos corpos de plantas de trigo (variedade: Norin N° 61), até mesmo quando Composto A, Composto B ou Composto C foi usado em combinação com um composto do grupo b. Exemplo de teste 5 - Teste preventivo da requeima do tomate
[073] Plantas de tomate (variedade: Ohgata Fukuju) plantadas em potes plásticos que possuem um diâmetro de 5 cm foram desenvolvidas em local fechado até o segundo ao terceiro estágio foliar. Pós molháveis contendo os compostos indicados na Tabela 6 foram espalhados da mesma forma que no Exemplo de teste 1 e, após a substância química ter secado, uma suspensão de zoosporos e zoosporângio de Phytophthora infestans foi inoculada por pulverização sobre as plantas. Após inoculação, os potes foram colocados na câmara umidificada de uma sala de inoculação artificial (20°C a 22°C) e depois transferidos para uma estufa no dia seguinte, seguido por exame dos efeitos de controle 5 dias após inoculação. A percentagem de área afetada que exibe lesões em uma única folha de tomate foi determinada de acordo com os mesmos indicadores usados no Exemplo de teste 1, e valores de controle e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby foram calculados da mesma forma que no Exemplo de teste 1. Os resultados são mostrados nas Tabelas 6-1 a 6-2. [Tabela 6-1]
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[074] Com base nos resultados mostrados nas Tabelas 6-1 e 6-3 acima, efeitos sinérgicos foram determinados como sendo obtidos quando Composto A, Composto B ou Composto C é usado em combinação com um composto do grupo b. Além disso, não houve sintomas de dano químico observado nos corpos de plantas de tomates (variedade: Ohgata Fukuju), até mesmo quando Composto A, Composto B ou Composto C foi usado em combinação com um composto do grupo b. Exemplo de teste 6 - Teste preventivo de oídio do pepino
[075] Em uma estufa, pepino (variedade: Sagamihanshiro) plantado em um pote plástico que possui um diâmetro de 5 cm foi desenvolvido até o 3° ao 5° estágio foliar. A pulverização foi realizada da mesma forma que no Exemplo de teste 1, e 3 dias após o spray, uma suspensão de conídios preparada a partir de fungos de oídio do pepino Sphaerotheca fuliginea foi inoculada na superfície da folha. Após inoculação, os potes foram colocados em uma estufa termostática (20 a 25°C), e os efeitos de controle foram examinados após 7 dias a partir da inoculação. No exame, uma proporção de lesão área ocupada por uma folha de pepino foi determinada de acordo com o mesmo índice que no Exemplo de teste 1, e o valor de controle e o valor teórico de acordo com a fórmula de Colby foram similarmente calculados. Os resultados são mostrados na Tabela 7-1 a 78. [Tabela 7-1]
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[076] A partir dos resultados mostrados nas Tabelas 7-1 a 7-8 mencionadas acima, pode ser subentendido que efeitos sinérgicos podiam ser obtidos quando Composto A, B ou C e o composto do Grupo b são usados em combinação. Incidentalmente, até mesmo quando o Composto A, B ou C e o composto do Grupo b são usados em combinação, nenhum sintoma de dano químico foi admitido no material de planta, pepino (variedade: Sagamihanpaku). Exemplo comparativo 3 - Teste preventivo de oídio do pepino
[077] Pó molhável preparado de acordo com o Exemplo de preparação comparativo 4 contendo os compostos indicados na Tabela 7-9 foi pulverizado sobre as folhas de pepino, uma suspensão de conidiosporos preparada a partir de fungos de oídio do pepino Sphaerotheca fuliginea foi inoculada sobre as plantas, e os efeitos de controle foram examinados de uma forma similar ao Exemplo de teste 6. Os resultados e valores teóricos como determinados de acordo com a fórmula de Colby são mostrados na Tabela 7-9. [Tabela 7-9]
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[078] Com base nos resultados mostrados nas Tabelas 7-9 acima, até mesmo se esses compostos são usados em combinação com Composto A, Composto B ou Composto C, os efeitos de controle estavam sob seus valores teóricos e a ação que resulta da combinação de dois tipos de ingredientes ativos é indicada como sendo antagônica. Exemplo de teste 7 - Teste preventivo de míldio do pepino
[079] Em uma estufa, pepino (variedade: Sagamihanshiro) plantado em um pote plástico que possui um diâmetro de 5 cm foi desenvolvido até o 3° ao 5° estágio foliar. A pulverização foi realizada da mesma forma que no Exemplo de teste 1, e após secagem do líquido químico, os potes foram transferidos para uma estufa. Após 3 dias do spray, uma suspensão de zoosporângios de Pseudoperonospora cubensis foi inoculada. Após inoculação, os potes foram colocados em uma câmara de umidade elevada (20 a 25°C), transferidos para uma estufa no dia seguinte, e os efeitos de controle foram examinados após 7 dias a partir da inoculação. A proporção de lesão área ocupada por uma folha de pepino foi determinada de acordo com o mesmo índice que no Exemplo de teste 1, e o valor de controle e o valor teórico de acordo com a fórmula de Colby foram similarmente calculados. Os resultados são mostrados na Tabela 8. [Tabela 8]
Figure img0154
Figure img0155
Figure img0156
[080] A partir dos resultados da Tabela 8 mencionada acima, pode ser subentendido que efeitos sinérgicos podiam ser obtidos quando Composto A, B ou C e o composto do Grupo b são usados em combinação. Incidentalmente, até mesmo quando o Composto A, B ou C e o composto do Grupo b são usados em combinação, nenhum sintoma de dano químico foi admitido no material de planta, pepino (variedade: Sagamihanpaku).
APLICABILIDADE INDUSTRIAL
[081] A composição para o controle de doença de plantas da presente invenção é usada como um agente de controle de doença de plantas superior, na medida em que possui diversos espectros de doenças contra vários patógenos de plantas, incluindo organismos resistentes a fungicidas (por exemplo, Pyricularia oryzae, que causa brusone do arroz, ou Botrytis cinerea, que causa mofo cinzento em tomates, pepinos e grãos verdes), exibe efeitos de controle superiores (efeitos de controle superiores) que não podem ser previstos a partir dos componentes individuais isoladamente, demonstra um nível elevado de efeitos de controle de doença de plantas, até mesmo contra organismos resistentes aos agentes químicos existentes, e é observada como sendo livre da ocorrência de fitotoxicidade.

Claims (3)

1. Composição para o controle de doença de plantas caracterizada pelo fato de que compreende como seus ingredientes ativos: (a) um composto de quinolina selecionado do grupo consistindo em: (a-14) 3-(5-flúor-3,3,4,4-tetrametil-3,4-diidroisoquinolin- 1-il)quinolina, (a-18) 3-(4,4-diflúor-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin-1- il)quinolina, e (a-20) 3-(4,4,5-triflúor-3,3-dimetil-3,4-diidroisoquinolin- 1-il)quinolina, ou um sal destes (grupo a); e (b) um composto fungicida selecionado dentre (grupo b): pirazol carboxamidas que consistem em: (b-1) Fluxapiroxad, (b-2) Benzovindiflupir, (b-3) um composto de fórmula (II)
Figure img0157
(b-9) um composto de fórmula (IV)
Figure img0158
(b-38) um composto de fórmula (VII)-1
Figure img0159
compostos de amida que consistem em: (b-47) Isofetamid, (b-48) Valifenalato, e (b-49) Piraziflumid,
Figure img0160
um composto de estrobilurina que consiste em: (b-56) Mandestrobina; um composto de aminopiridina que consiste em: (b-78) Picarbutrazox; outros compostos fungicidas (i) que consistem em: (b-84) Oxatiapiprolina, (b-85) um composto de fórmula (XI)-1 ou fórmula (XI)-2
Figure img0161
(b-88) um composto de fórmula (XIV)
Figure img0162
(b-89) um composto de fórmula (XV)-1
Figure img0163
outros compostos fungicidas (ii) que consistem em: (b-91) um composto de fórmula (XVII)
Figure img0164
(b-92) um composto de fórmula (XVIII)
Figure img0165
(b-93) D-tagatose.
2. Método para controlar doença de plantas caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição, conforme definida na reivindicação 1, para o controle de doença de plantas.
3. Método para controlar doença de plantas caracterizado pelo fato de que compreende aplicar simultaneamente uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto de quinolina do grupo a, conforme definido na reivindicação 1, como um ingrediente ativo desta e uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto fungicida do grupo b, conforme definido na reivindicação 1, como um ingrediente ativo desta, ou aplicar um dentre uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto de quinolina do grupo a, conforme definida na reivindicação 1, como um ingrediente ativo desta ou uma composição para o controle de doença de plantas contendo um composto fungicida do grupo b, conforme definido na reivindicação 1, como um ingrediente ativo desta, seguido por aplicação da outra composição.
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