CN110301436A - 一种微胶囊剂组合物及其制备方法 - Google Patents

一种微胶囊剂组合物及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN110301436A
CN110301436A CN201910743456.XA CN201910743456A CN110301436A CN 110301436 A CN110301436 A CN 110301436A CN 201910743456 A CN201910743456 A CN 201910743456A CN 110301436 A CN110301436 A CN 110301436A
Authority
CN
China
Prior art keywords
water
aqueous phase
suspension
oil
microcapsule formulations
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201910743456.XA
Other languages
English (en)
Inventor
翁松青
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Fujian Tuo New Mstar Technology Ltd
Original Assignee
Fujian Tuo New Mstar Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fujian Tuo New Mstar Technology Ltd filed Critical Fujian Tuo New Mstar Technology Ltd
Priority to CN201910743456.XA priority Critical patent/CN110301436A/zh
Publication of CN110301436A publication Critical patent/CN110301436A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/26Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
    • A01N25/28Microcapsules or nanocapsules
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种微胶囊剂组合物,包含有以下组分:含有氯啶菌酯的悬浮液作为内水相、含有氟唑菌酰胺的悬浮液作为外水相、含有可降解高分子材料有机溶剂的油相、乳化剂、增稠剂、水。本发明一方面将作用机理不同的两种成分复配后产生了意料不到的技术效果,发现对于番茄灰霉病病菌具有显著的增效作用,本发明的技术方案通过形成微胶囊剂提高了载药量,保证了药物的有效性,同时还可以控制药物释放速度。

Description

一种微胶囊剂组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种组合物,特别是涉及一种微胶囊剂组合物。
背景技术
氯啶菌酯,化学名称为:N-甲氧基-N-[2-[[(3,5,6-三氯吡啶-2-基)氧]甲基]苯基]氨基甲酸甲酯,为氨基甲酸酯类杀菌剂。氯啶菌酯是一种线粒体呼吸抑制剂,通过抑制细胞色素b和c之间电子转移中线粒体的呼吸而产生杀菌活性。与目前已知的杀菌剂相比,能有效抑制白粉病、稻曲病、纹枯病、叶霉病、枯萎病等病害,具有对粮食作物、豆类作物、纤维作物等良好的防治作用。
氟唑菌酰胺,化学名称为:3-(二氟)-1-甲基-N’-(3’,4’5,-三氟[1,1’-联苯]-2-基)-1-H-吡唑-4-酰胺,为一种吡唑酰胺类杀菌剂,主要是通过抑制琥珀酸脱氢酶,能有效的抑制孢子发芽、菌丝体生长和孢子形成,可有效防治谷物、大豆、果树和蔬菜上多种真菌病害。
专利文献CN105145583B公开了一种含有氯虫苯甲酰胺微胶囊剂及其制备方法,通过将氯虫苯甲酰胺形成微胶囊剂,能够提高内核载药量,保证了胶囊的有效性。
现有技术中没有公开氯啶菌酯与氟唑菌酰胺复配用于防治番茄灰霉病菌的文献报道,也没有文献报道将二者复配后形成微胶囊剂的信息。本发明通过将氯啶菌酯与氟唑菌酰胺复配形成微胶囊剂,一方面将作用机理不同的两种农药成分复配后产生了意料不到的技术效果,发现对于番茄灰霉病菌具有显著的增效作用,另一方面,通过形成微胶囊剂提高了载药量,保证了药物的有效性。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含有氯啶菌酯和氟唑菌酰胺的微胶囊剂农药组合物,包含有以下组分:含有氯啶菌酯的悬浮液作为内水相、含有氟唑菌酰胺的悬浮液作为外水相、含有可降解高分子材料有机溶剂的油相、乳化剂、增稠剂、水。
在本发明的技术方案中,所述的内水相氯啶菌酯的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为1-20%;
在本发明的技术方案中,所述的外水相氟唑菌酰胺的悬浮液中的氟唑菌酰胺的质量百分含量为1%-20%;
在本发明的技术方案中,所述的可降解高分子材料选自酰化壳聚糖、丙三醇壳聚糖、聚(丙交酯-己内酯)共聚物、聚乙交酯、聚乳酸、聚(己交酯-聚乙二醇醚)共聚物中的任意一种或其组合,其中所述的可降解高分子材料的质量百分含量为1-10%;
在本发明的技术方案中,所述的有机溶剂选自二甲苯、甲苯、乙醇、环己酮、二氯甲烷、四氯化碳、氯仿中的任意一种或其组合。
在本发明的技术方案中,所述的乳化剂选自两亲性聚合物,优选为聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸、聚乙二醇、吐温-80、吐温65中的一种或其任意组合物,其中乳化剂的质量百分含量为1-10%;
在本发明的技术方案中,所述的增稠剂选自羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸酯中的一种或其任意组合,其中增稠剂的质量百分含量为1-10%;
在本发明的技术方案中,所述的外水相中还包括稳定剂,其中所述的稳定剂选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或其组合,其中所述的稳定剂的质量百分含量为1-10%。
除此之外,本发明还提供了一种微胶囊剂组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将氯啶菌酯分散于水中,得到氯啶菌酯悬浮液,作为内水相;
(2)将氟唑菌酰胺、稳定剂分散于水中,得到氟唑菌酰胺悬浮液,作为外水相;
(3)将可降解高分子材料溶解于有机溶剂中,得到可降解高分子材料的有机溶剂作为油相;
(4)将步骤(1)所得到的内水相与步骤(3)所得到的油相混合,超声得到油包水初级乳液;
(5)将步骤(4)所得到的油包水初级乳液加入到步骤(3)所得到的外水相中,加入乳化剂和增稠剂,通过摇床震动进行乳化得到所述的水-油-水型三相复合乳液;
(6)将步骤(5)得到的水-油-水型三相复合乳液进行搅拌、离心、水洗、干燥得到微胶囊剂组合物。
除此之外,本发明还提供了一种微胶囊剂组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将氯啶菌酯分散于水中,得到氯啶菌酯悬浮液,作为内水相;所述的内水相氯啶菌酯的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为1-20%;
(2)将氟唑菌酰胺、稳定剂分散于水中,得到氟唑菌酰胺悬浮液,作为外水相;所述的外水相氟唑菌酰胺的悬浮液中的氟唑菌酰胺的质量百分含量为1%-20%;
(3)将可降解高分子材料溶解于有机溶剂中,得到可降解高分子材料的有机溶剂作为油相;
(4)将步骤(1)所得到的内水相与步骤(3)所得到的油相混合,超声得到油包水初级乳液;其中所述的油相和内水相的体积比为(1-20):(1-50),所述的超声功率为100-5000W,超声时间为10-30秒;超声温度为25-50℃;
(5)将步骤(4)所得到的油包水初级乳液加入到步骤(3)所得到的外水相中,加入乳化剂和增稠剂,通过摇床振动进行乳化得到水-油-水型三相复合乳液,所述的油包水初级乳液与所述的外相水的体积比为(1-10):(1-50),所述的振动时间为20-60min,温度为25-50℃;
(6)将步骤(5)得到的水-油-水型三相复合乳液进行搅拌,离心、水洗和干燥,得到所述的微胶囊剂药组合物,其中干燥温度为40-60℃。
在本发明的技术方案中,内水相氯啶菌酯的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为1-20%、2-15%、5-10%、5%、8%、10%、15%、20%;
在本发明的技术方案中,外水相氟唑菌酰胺的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为1-20%、2-15%、5-10%、5%、8%、10%、15%、20%;
在本发明的技术方案中,步骤(3)中的可降解高分子材料选自有机溶剂二甲苯、甲苯、乙醇、环己酮中的任一种或其组合;并且高分子材料的质量体积浓度为1-200mg/mL,优选为1-180mg/mL、1-150mg/mL、1-100mg/mL、5-100mg/mL、10-100mg/mL、20-100mg/mL、50-100mg/mL;
在本发明的技术方案中,可降解高分子材料选自酰化壳聚糖、丙三醇壳聚糖、聚(丙交酯-己内酯)共聚物、聚乙交酯、聚乳酸、聚(己交酯-聚乙二醇醚)共聚物中的任意一种或其组合,其分子量为500-500000,优选为1000-500000、5000-300000、10000-200000、50000-100000;
在本发明的技术方案中,其中步骤(2)所得到的油相与步骤(1)所得到的内水相的体积比为(1-50):1,优选为(2-30):1、(5-20):1、(8-20):1、(10-20):1;
在本发明的技术方案中,其中步骤(2)所得到的油相与步骤(3)所得到的外水相的体积比为(1-50):1,优选为(2-30):1、(5-20):1、(8-20):1、(10-20):1;
在本发明的技术方案中,其中乳化剂的质量百分含量为1-10%,优选为2-8%,2-5%;
在本发明的技术方案中,其中增稠剂的质量百分含量为1-10%,优选为2-8%,2-5%;
在本发明的技术方案中,其中所述的稳定剂的质量百分含量为1-10%,优选为2-8%,2-5%。
根据本发明的技术方案,至少产生了如下的有益效果:
1.本发明的技术方案通过将氯啶菌酯与氟唑菌酰胺复配形成微胶囊剂,一方面将作用机理不同的两种农药成分复配后产生了意料不到的技术效果,发现对于番茄灰霉病病菌具有显著的增效作用,
2.本发明的技术方案通过形成微胶囊剂提高了载药量,保证了药物的有效性。
具体实施方式
实施例1
(1)在室温条件下,将氯啶菌酯分散于水中,得到氯啶菌酯悬浮液,作为内水相;所述的内水相氯啶菌酯的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为5%;
(2)在室温条件下,将氟唑菌酰胺、稳定剂分散于水中,得到氟唑菌酰胺悬浮液,作为外水相;所述的外水相氟唑菌酰胺的悬浮液中的氟唑菌酰胺的质量百分含量为5%;
(3)在室温条件下,将可降解高分子材料溶解于二氯甲烷中,得到可降解高分子材料的有机溶剂作为油相;
(4)在室温条件下,将步骤(1)所得到的内水相与步骤(3)所得到的油相混合,超声得到油包水初级乳液;其中所述的油相和内水相的体积比为5:1,所述的超声功率为5000W,超声时间为30秒;超声温度为25℃;
(5)在室温条件下,将步骤(4)所得到的油包水初级乳液加入到步骤(3)所得到的外水相中,加入质量百分含量为2%的聚乙二醇乳化剂,质量百分含量为5%的羧甲基纤维素增稠剂,通过摇床振动进行乳化得到水-油-水型三相复合乳液,所述的油包水初级乳液与所述的外相水的体积比为5:1,所述的振动时间为30min,温度为25℃;
(6)将步骤(5)得到的水-油-水型三相复合乳液进行搅拌,离心、水洗和干燥,得到所述的微胶囊剂组合物,其中干燥温度为50℃。
实施例2
(1)在室温条件下,将氯啶菌酯分散于水中,得到氯啶菌酯悬浮液,作为内水相;所述的内水相氯啶菌酯的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为8%;
(2)在室温条件下,将氟唑菌酰胺、稳定剂分散于水中,得到氟唑菌酰胺悬浮液,作为外水相;所述的外水相氟唑菌酰胺的悬浮液中的氟唑菌酰胺的质量百分含量为8%;
(3)在室温条件下,将可降解高分子材料溶解于氯仿中,得到可降解高分子材料的有机溶剂作为油相;
(4)在室温条件下,将步骤(1)所得到的内水相与步骤(3)所得到的油相混合,超声得到油包水初级乳液;其中所述的油相和内水相的体积比为10:1,所述的超声功率为5000W,超声时间为30秒;超声温度为25℃;
(5)在室温条件下,将步骤(4)所得到的油包水初级乳液加入到步骤(3)所得到的外水相中,加入质量百分含量为2%的聚乙二醇乳化剂,质量百分含量为5%的聚丙烯酸钠增稠剂,通过摇床振动进行乳化得到水-油-水型三相复合乳液,所述的油包水初级乳液与所述的外相水的体积比为10:1,所述的振动时间为30min,温度为25℃;
(6)将步骤(5)得到的水-油-水型三相复合乳液进行搅拌,离心、水洗和干燥,得到所述的微胶囊剂组合物,其中干燥温度为50℃。
实施例3
本发明的微胶囊剂组合物在番茄灰霉病菌药效试验的测试
参照生测标准发放NY/T1156.2-2006,采用含药培养基法,取各单剂和复配试剂浓度的5mL,加入至冷却后的50mL的PDA培养基中,制成所需要终浓度的含药培养基平板,然后从培养10天的目标菌菌落边缘制取5mm直径的菌丝块,移至各系列含药培养基上,菌丝面朝下,每个处理3次重复,处理完毕后,置于25℃的恒温箱中培养。
实测毒力指数(ATI)=(标准药剂EC50/供药药剂EC50)×100.
理论毒力指数(TTI)=(A的毒力指数×混合剂中A的百分含量)+(B的毒力指数×混剂中B的百分含量)。
共毒系数(CTC)=[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100.
表1显示了本发明的含有氯啶菌酯与氟唑菌酰胺所形成的复配微胶囊剂对番茄灰霉病病菌的室内联合毒力测定结果:
从表1的结果可以看出,使用本发明的实施例1和实施例2的微胶囊剂在防治番茄灰霉病病菌试验中产生了有益的效果,对抑制番茄灰霉病病菌有效,组合物比单一使用效果显著提升,并且使用本发明的微胶囊剂相对于二者复配的悬浊剂具有更好的缓释效果,施用30天后对番茄灰霉病病菌的抑制作用几乎保持不变。

Claims (10)

1.一种微胶囊剂组合物,包含有以下组分:含有氯啶菌酯的悬浮液作为内水相、含有氟唑菌酰胺的悬浮液作为外水相、含有可降解高分子材料有机溶剂的油相、乳化剂、增稠剂、水。
2.如权利要求1所述的微胶囊剂组合物,其特征在于,所述的内水相氯啶菌酯的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为1-20%。
3.如权利要求1所述的微胶囊剂组合物,其特征在于,所述的外水相氟唑菌酰胺的悬浮液中的氟唑菌酰胺的质量百分含量为1%-20%。
4.如权利要求1所述的微胶囊剂组合物,其特征在于,所述的可降解高分子材料选自酰化壳聚糖、丙三醇壳聚糖、聚(丙交酯-己内酯)共聚物、聚乙交酯、聚乳酸、聚(己交酯-聚乙二醇醚)共聚物中的任意一种或其组合,其中所述的可降解高分子材料的质量百分含量为1-10%。
5.如权利要求1所述的微胶囊剂组合物,其特征在于,所述的有机溶剂选自二甲苯、甲苯、乙醇、环己酮、二氯甲烷、四氯化碳、氯仿中的任意一种或其组合。
6.如权利要求1-4任一项所述的微胶囊剂农药组合物,其特征在于,所述的乳化剂选自两亲性聚合物,优选为聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸、聚乙二醇、吐温-80、吐温65中的一种或其任意组合物,其中乳化剂的质量百分含量为1-10%。
7.如权利要求1所述的微胶囊剂组合物,其特征在于,所述的增稠剂选自羧甲基纤维素、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸酯中的一种或其任意组合,其中增稠剂的质量百分含量为1-10%。
8.如权利要求1所述的微胶囊剂组合物,其特征在于,外水相中还包括稳定剂,其中所述的稳定剂选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或其组合,其中所述的稳定剂的质量百分含量为1-10%。
9.如权利要求1所述的微胶囊剂组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将氯啶菌酯分散于水中,得到氯啶菌酯悬浮液,作为内水相;
(2)将氟唑菌酰胺、稳定剂分散于水中,得到氟唑菌酰胺悬浮液,作为外水相;
(3)将可降解高分子材料溶解于有机溶剂中,得到可降解高分子材料的有机溶剂作为油相;
(4)将步骤(1)所得到的内水相与步骤(3)所得到的油相混合,超声得到油包水初级乳液;
(5)将步骤(4)所得到的油包水初级乳液加入到步骤(3)所得到的外水相中,加入乳化剂和增稠剂,通过摇床震动进行乳化得到所述的水-油-水型三相复合乳液;
(6)将步骤(5)得到的水-油-水型三相复合乳液进行搅拌、离心、水洗、干燥得到所述的微胶囊剂组合物。
10.如权利要求9所述的微胶囊剂组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将氯啶菌酯分散于水中,得到氯啶菌酯悬浮液,作为内水相;所述的内水相氯啶菌酯的悬浮液中的氯啶菌酯的质量百分数为1-20%;
(2)将氟唑菌酰胺、稳定剂分散于水中,得到氟唑菌酰胺悬浮液,作为外水相;所述的外水相氟唑菌酰胺的悬浮液中的氟唑菌酰胺的质量百分含量为1%-20%;
(3)将可降解高分子材料溶解于有机溶剂中,得到可降解高分子材料的有机溶剂作为油相;
(4)将步骤(1)所得到的内水相与步骤(3)所得到的油相混合,超声得到油包水初级乳液;其中所述的油相和内水相的体积比为(1-20):(1-50),所述的超声功率为100-5000W,超声时间为10-30秒;超声温度为25-50℃;
(5)将步骤(4)所得到的油包水初级乳液加入到步骤(3)所得到的外水相中,加入乳化剂和增稠剂,通过摇床振动进行乳化得到水-油-水型三相复合乳液,所述的油包水初级乳液与所述的外相水的体积比为(1-10):(1-50),所述的振动时间为20-60min,温度为25-50℃;
(6)将步骤(5)得到的水-油-水型三相复合乳液进行搅拌,离心、水洗和干燥,得到所述的微胶囊剂组合物,其中干燥温度为40-60℃。
CN201910743456.XA 2019-08-13 2019-08-13 一种微胶囊剂组合物及其制备方法 Pending CN110301436A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910743456.XA CN110301436A (zh) 2019-08-13 2019-08-13 一种微胶囊剂组合物及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910743456.XA CN110301436A (zh) 2019-08-13 2019-08-13 一种微胶囊剂组合物及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN110301436A true CN110301436A (zh) 2019-10-08

Family

ID=68083486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201910743456.XA Pending CN110301436A (zh) 2019-08-13 2019-08-13 一种微胶囊剂组合物及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN110301436A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112029510A (zh) * 2020-10-15 2020-12-04 丽水学院 一种复合型土壤改良剂及其制备方法和应用

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013127863A1 (en) * 2012-03-01 2013-09-06 Basf Se Use of an agrochemical composition with herbicidal action in corn
EP2719280A1 (en) * 2012-10-11 2014-04-16 Bayer CropScience AG Use of N-phenylethylpyrazole carboxamide derivatives or salts thereof for resistance management of phytopathogenic fungi
WO2014079766A1 (en) * 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2015005355A1 (ja) * 2013-07-10 2015-01-15 Meiji Seikaファルマ株式会社 ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物
WO2016030107A1 (en) * 2014-08-29 2016-03-03 BASF Agro B.V. Pesticidal mixtures of chlorfenapyr of chlorfenapyr and teflubenzuron, and their separate applications
WO2016055096A1 (en) * 2014-10-07 2016-04-14 Bayer Cropscience Ag Method for treating rice seed
WO2016062678A1 (en) * 2014-10-20 2016-04-28 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
CN105960169A (zh) * 2014-02-07 2016-09-21 日产化学工业株式会社 杀菌或杀细菌组合物以及病害的防除方法
CN106035349A (zh) * 2016-03-29 2016-10-26 日本农药株式会社 农园艺用有害生物防除剂组合物及其使用方法
CN106132202A (zh) * 2014-03-20 2016-11-16 三井化学Agro株式会社 植物病害防除组合物及应用该组合物以防除植物病害的方法
CN106561644A (zh) * 2016-11-09 2017-04-19 中国科学院化学研究所 一种胶囊型复配农药制剂及其制备方法与应用
CN107872956A (zh) * 2015-04-09 2018-04-03 宾夕法尼亚州研究基金会 含有苯并氧杂硼戊环的协同性抗真菌组合物
CN109169678A (zh) * 2018-08-28 2019-01-11 侨昌现代农业有限公司 一种杀菌剂及其组合物
CN109906034A (zh) * 2016-11-04 2019-06-18 Upl有限公司 杀真菌组合

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013127863A1 (en) * 2012-03-01 2013-09-06 Basf Se Use of an agrochemical composition with herbicidal action in corn
EP2719280A1 (en) * 2012-10-11 2014-04-16 Bayer CropScience AG Use of N-phenylethylpyrazole carboxamide derivatives or salts thereof for resistance management of phytopathogenic fungi
WO2014079766A1 (en) * 2012-11-22 2014-05-30 Basf Se Pesticidal mixtures
WO2015005355A1 (ja) * 2013-07-10 2015-01-15 Meiji Seikaファルマ株式会社 ピコリン酸誘導体を含んでなる相乗性植物病害防除用組成物
CN105960169A (zh) * 2014-02-07 2016-09-21 日产化学工业株式会社 杀菌或杀细菌组合物以及病害的防除方法
CN106132202A (zh) * 2014-03-20 2016-11-16 三井化学Agro株式会社 植物病害防除组合物及应用该组合物以防除植物病害的方法
WO2016030107A1 (en) * 2014-08-29 2016-03-03 BASF Agro B.V. Pesticidal mixtures of chlorfenapyr of chlorfenapyr and teflubenzuron, and their separate applications
WO2016055096A1 (en) * 2014-10-07 2016-04-14 Bayer Cropscience Ag Method for treating rice seed
WO2016062678A1 (en) * 2014-10-20 2016-04-28 Basf Se N-acylimino heterocyclic compounds
CN107872956A (zh) * 2015-04-09 2018-04-03 宾夕法尼亚州研究基金会 含有苯并氧杂硼戊环的协同性抗真菌组合物
CN106035349A (zh) * 2016-03-29 2016-10-26 日本农药株式会社 农园艺用有害生物防除剂组合物及其使用方法
CN109906034A (zh) * 2016-11-04 2019-06-18 Upl有限公司 杀真菌组合
CN106561644A (zh) * 2016-11-09 2017-04-19 中国科学院化学研究所 一种胶囊型复配农药制剂及其制备方法与应用
CN109169678A (zh) * 2018-08-28 2019-01-11 侨昌现代农业有限公司 一种杀菌剂及其组合物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LEROUX P: "Recent Developments in the Mode of Action of Fungicides", 《PEST MANAGEMENT SCIENCE》 *
宋立妹等: "小麦纹枯病菌对氟酰胺的敏感性", 《麦类作物学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112029510A (zh) * 2020-10-15 2020-12-04 丽水学院 一种复合型土壤改良剂及其制备方法和应用
CN112029510B (zh) * 2020-10-15 2021-09-17 丽水学院 一种复合型土壤改良剂及其制备方法和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5699153B2 (ja) 植物保護用および工業非農作物分野用のアジュバント/添加剤として農薬と併用するソホロリピドおよびその誘導体の使用
TW200638875A (en) Plant pathogen control composition and method
JPH09507245A (ja) N−(4−ピリミジニル)アミド有害生物防除剤
TW201033228A (en) Dimeric avermectin and milbemycin derivatives
CN109662096A (zh) 一种含氨基寡糖素与氟唑菌酰胺的农药组合物
EP1668984A1 (en) Synergistic parasiticidal compositions comprising a 1-phenyl-pyrazole
CN110301436A (zh) 一种微胶囊剂组合物及其制备方法
JPS605585B2 (ja) 2,5′−ビストリフルオロメチル−2′−クロル−4,6−ジニトロジフェニルアミンおよびその製造方法ならびに該化合物を活性成分とする殺虫剤,殺ダニ剤または殺菌剤組成物
CN104782641A (zh) 含中生菌素的生物杀菌组合物及其应用
JPS62249975A (ja) アニリド誘導体およびそれを有効成分とする殺菌剤
JPS6379856A (ja) 第3アミン化合物、その製造方法及びこれを含有する殺菌剤組成物
CN108419804A (zh) 一种杀菌组合物及其应用
US4746678A (en) Phenanthrene derivatives
CN104137836B (zh) 一种含氟唑菌苯胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN108552228A (zh) 一种水稻用复配杀虫剂
CN1311746C (zh) 氟吗啉与烯肟菌酯及含有增效剂的杀菌组合物
CN100496244C (zh) 抗寄生虫的球孢子酸衍生物点注制剂
CN104412983B (zh) 一种含氟醚菌酰胺的高效杀菌组合物
CN110432270A (zh) 一种生物杀菌制剂及其在防治豆芽炭疽病中的应用
JPS58185504A (ja) 農園芸用殺菌組成物
CN110367250A (zh) 一种微胶囊剂组合物及其制备方法
JPH0454173A (ja) 光学活性なn―インダニルチアゾールカルボン酸アミド誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
JPS6034949A (ja) ピラゾ−ルカルボキシアニライド誘導体,および殺菌剤
CN104012556B (zh) 一种含有氟嘧菌胺和硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物
CN103518727A (zh) 一种含氟吡菌酰胺的杀菌组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20191008