JP7146797B2 - 殺菌性組成物 - Google Patents

殺菌性組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP7146797B2
JP7146797B2 JP2019553480A JP2019553480A JP7146797B2 JP 7146797 B2 JP7146797 B2 JP 7146797B2 JP 2019553480 A JP2019553480 A JP 2019553480A JP 2019553480 A JP2019553480 A JP 2019553480A JP 7146797 B2 JP7146797 B2 JP 7146797B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
methyl
component
compound
phenyl
trifluoromethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019553480A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2020515601A (ja
Inventor
トマス ジェイムズ ホフマン
ダニエル スティエルリ
ルノー ボーデニエ
マルタン プリオ
ウルリヒ ヨハネス ハース
Original Assignee
シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー filed Critical シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー
Publication of JP2020515601A publication Critical patent/JP2020515601A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7146797B2 publication Critical patent/JP7146797B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

本発明は、新規な殺菌・殺カビ性組成物、特には植物病原菌といった植物病原体により生じる病害を防除するための農業または園芸におけるこれらの使用、ならびに有用な植物の病害の防除方法に関する。
特定のオキサジアゾール誘導体が例えば中国特許第１９２７８６０号明細書から殺虫剤および殺ダニ剤として公知である。国際公開第２０１３／０６４０７９号、欧州特許第０２７６４３２号明細書、および国際公開第２０１５／１８５４８５号には、植物病原性真菌に有効な置換オキサジアゾールの使用が記載されている。
様々な異なる化学的分類に属する多くの殺菌・殺カビ性化合物および組成物が有用な植物の作物の殺菌・殺カビ剤としての使用のために開発された／開発中であるものの、作物の耐性および具体的な植物病原菌に対する活性が多くの点で農業の実施におけるニーズを必ずしも満たしていない。そのため、植物病原菌による植物の感染の防除または予防における使用のための優れた生物学的特性を有する新規な化合物および新規な組成物を見出すことが継続的に必要とされている。例えば、より大きな生物学的活性、活性の有利なスペクトラム、増加した安定性プロファイル、向上した物理化学的特性、または増加した生分解性を有する化合物。または、その他に、より広い活性スペクトラム、改善された作物の耐性、相乗的相互作用もしくは増強特性を有する組成物、またはより迅速な作用の発現を示す、もしくはより長く継続する残存活性を有する、もしくは植物病原体の効果的な防除のために必要とされる化合物および組成物の適用回数の削減および／もしくは施用量の削減を可能し、それにより有益な耐性管理の実施、低減された環境への影響、および低減された作業者への曝露を可能にする組成物。
異なる作用機構を有する異なる殺菌・殺カビ性化合物の混合物を含有する組成物を使用すると、これらの要求のいくつかに応えることができる（例えば活性の異なるスペクトラムを有する殺菌・殺カビ剤を組み合わせることにより）。
本発明によれば、有効成分として成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を含有する殺菌性組成物であって、成分（Ａ）が式（Ｉ）の化合物：
Figure 0007146797000001
 （式中、
Ｒ1＝水素またはフルオロであり；
Ｒ2＝水素またはフルオロであり；
Ｒ3＝メチル、エチル、ｉｓｏ－プロピル、メトキシ、エトキシ、メトキシエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、またはシクロプロピルであり；
Ｚ＝Ｒ4またはＲ5であり、
Ｒ4＝エチル、ｉｓｏ－プロピル、２－プロペン－２－イル（Ｈ2Ｃ＝Ｃ（ＣＨ3）－）、３－ブチン－１－イル（ＨＣ≡ＣＣＨ2ＣＨ2－）、メトキシメチル、１－メトキシエチル、（ジフルオロメトキシ）メチル、２，２，２－トリフルオロエチル、シクロプロピル、２，２－ジフルオロシクロプロピル、テトラヒドロフラン－２－イルであり；
Ｒ5＝－ＮＲ6Ｒ7であり；
Ｒ6＝水素またはメチルであり；
Ｒ7＝メチル、エチル、ｉｓｏ－プロピル、メトキシ、エトキシ、アリル（Ｈ2Ｃ＝ＣＨＣＨ2－）、プロパルギル（ＨＣ≡ＣＣＨ2－）、２，２，２－トリフルオロエチル、シクロプロピル、または（シクロプロピル）メチルである）、
またはその塩もしくはＮ－オキシドであり；
成分（Ｂ）が、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、セダキサン、ビキサフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、メフェントリフルコナゾール、イプコナゾール、パクロブトラゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、メタラキシル－Ｍ、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、シプロジニル、スピロキサミン、マンコゼブ、クロロタロニル、オキサチアピプロリン、マンジプロパミド、フルアジナム、フルジオキシニル、フォセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）－アルミニウム、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、プロシミドン、カルベンダジム、フェンヘキサミド、プロクロラズ、プロヘキサジオン－カルシウム、Ｔｉｍｏｒｅｘ ＧｏｌｄTM（ティーツリーオイルを含む植物抽出物）、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、ホスホン酸カルシウム、ｃｉｓ－ジャスモン、トリネキサパック－エチル、グリホサート、２，４－Ｄ（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）、およびチアメトキサムからなる群から選択される化合物である；
殺菌性組成物が提供される。
通常、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、好ましくは１００：１～１：１００、５０：１～１：５０、２０：１～１：４０、１５：１～１：３０、１２：１～１：２５、１０：１～１：２０、５：１～１：１５、３：１～１：１０、または２：１～１：５であってもよい。
更に本発明によれば、本発明による殺菌性組成物を、有用な植物、その場所、またはその繁殖材料に適用することを含む、有用な植物またはその繁殖材料の植物病原性病害、特には植物病原性真菌を防除または予防する方法が提供される。
本発明による特定の殺菌・殺カビ性混合組成物によって付与される利益には、特には、真菌によって引き起こされる病害から植物を保護するための有利なレベルの生物学的活性、または農薬有効成分としての使用のために優れた特性（例えば高い生物学的活性、有利な活性スペクトラム、増加した安全性プロファイル、改善された物理化学的特性、または増加した生分解性）が含まれ得る。
式（Ｉ）の化合物中の１つ以上の考え得る不斉炭素原子の存在は、化合物が光学異性体、すなわち鏡像異性体またはジアステレオマーの形態（例えば化合物Ｘ．０４の（Ｒ）－および（Ｓ）－鏡像異性体、化合物Ｘ．０６の（Ｒ）－および（Ｓ）－鏡像異性体、化合物Ｘ．１２の（Ｒ）－および（Ｓ）－鏡像異性体、ならびにＸ．１３の（Ｒ）－および（Ｓ）－鏡像異性体）で存在し得ることを意味する。単結合まわりの制限された回転の結果として、配座異性体も生じ得る。本発明は、式（Ｉ）の化合物についての全てのそれらの考え得る異性体形態（例えば幾何異性体）およびその混合物を含む。本発明は、式（Ｉ）の化合物についての全ての考え得る互変異性形態、およびラセミ化合物（すなわち実質的に５０：５０の比率での少なくとも２つのエナンチオマーの混合物）も含む。
各事例において、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、遊離形態、Ｎ－オキシドとしての酸化型、または、例えば農業経済学的に使用可能な塩形態といった塩形態である。
Ｎ－オキシドは、第三級アミンの酸化型、または、窒素含有芳香族複素環式化合物の酸化型である。これらは、例えば、書籍“Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｎ－ｏｘｉｄｅｓ”，Ａ．Ａｌｂｉｎｉ ａｎｄ Ｓ．Ｐｉｅｔｒａ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ １９９１に記載されている。
式（Ｉ）の化合物における、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｚ、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6の好ましい基および値は、任意のこれらの組み合わせで、以下に規定されている通りである。
好ましくは、Ｒ1およびＲ2は共に水素であり；
好ましくは、Ｒ3はエチルまたはメトキシであり；
好ましくは、ＺはＲ4であり、Ｒ4はｉｓｏ－プロピル、（１－メトキシ）エチル、シクロプロピルであるか、
ＺはＲ5であり、Ｒ5はＮＲ6Ｒ7であり、Ｒ6は水素であり、Ｒ7はメチルである；
またはそのような化合物の塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである。
最も好ましくは、成分（Ａ）は、下の表Ｘで定義される化合物番号Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４、Ｘ．０５、Ｘ．０６、Ｘ．０７、Ｘ．０８、Ｘ．０９、Ｘ．１０、Ｘ．１１、Ｘ．１２、Ｘ．１３、Ｘ．１４、Ｘ．１５、Ｘ．１６、Ｘ．１７、Ｘ．１８、Ｘ．１９、Ｘ．２０、Ｘ．２１、Ｘ．２２、Ｘ．２３、Ｘ．２４、またはＸ．２５から選択される化合物である。より好ましくは、成分（Ａ）は、下の表Ｘで定義される化合物番号Ｘ．０１、Ｘ．０４、Ｘ．０７、Ｘ．１４、Ｘ．２４、またはＸ．２５から選択される化合物である。
Figure 0007146797000002
Figure 0007146797000003
Figure 0007146797000004
Figure 0007146797000005
Figure 0007146797000006
化合物Ｘ．０４、Ｘ．０６、Ｘ．１２、およびＸ．１３における不斉炭素原子の存在は、これらの化合物が下に示すキラルな鏡像異性体形態、すなわち（Ｒ）－および（Ｓ）－鏡像異性体で存在し得ることを意味する。
Figure 0007146797000007
鏡像異性体として純粋な最終化合物は、逆相キラルクロマトグラフィーなどの標準的な物理的分離技術により必要に応じてラセミ出発物質から、あるいは例えばキラルな出発物質を使用することによるなどの立体選択的な合成技術により、得ることができる。
好ましくは、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、メタラキシル－Ｍ、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、シプロジニル、スピロキサミン、マンコゼブ、クロロタロニル、オキサチアピプロリン、マンジプロパミド、フルアジナム、フォセチル－アルミニウム、トリネキサパック－エチル、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、Ｔｉｍｏｒｅｘ ＧｏｌｄＴＭ（ティーツリーオイルを含む植物抽出物）、グリホサート、チアメトキサム、または
Figure 0007146797000008
 （Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）からなる群から選択される化合物である。
より好ましくは、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物である。
更に好ましくは、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物である。
成分（Ｂ）の化合物は、いわゆる「ＩＳＯ慣用名」、または個々の事例において用いられる他の「慣用名」、または商標名で本明細書において上記で言及されている。成分（Ｂ）化合物は公知であり、市販されており、ならびに／または当該技術分野で公知の手順および／もしくは文献に報告されている手順を使用して合成することができる。
本発明による好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ペント－４－インアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３［Ｎ－メトキシ－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロプ－２－エンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４［Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０５［Ｎ－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０６［２，２－ジフルオロ－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０７［Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０８［Ｎ－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０９［２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１０［Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１１［２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１２［Ｎ－エトキシ－２－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１３［Ｎ－イソプロピル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１４［１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１５［３－シクロプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１６［３－エトキシ－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１７［３－アリル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１８［１－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１９［３－イソプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２０［１－メトキシ－３－プロプ－２－イニル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２１［１－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２２［３－（シクロプロピルメチル）－１－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２３［１－エチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２４［１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別の好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２５［３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明によるより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ペント－４－インアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３［Ｎ－メトキシ－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロプ－２－エンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４［Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０５［Ｎ－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０６［２，２－ジフルオロ－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０７［Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０８［Ｎ－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０９［２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１０［Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１１［２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１２［Ｎ－エトキシ－２－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１３［Ｎ－イソプロピル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１４［１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１５［３－シクロプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１６［３－エトキシ－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１７［３－アリル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１８［１－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１９［３－イソプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２０［１－メトキシ－３－プロプ－２－イニル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２１［１－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２２［３－（シクロプロピルメチル）－１－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２３［１－エチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２４［１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による別のより好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２５［３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１５：１～１：３０である。
本発明による更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ペント－４－インアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３［Ｎ－メトキシ－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロプ－２－エンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４［Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０５［Ｎ－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０６［２，２－ジフルオロ－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０７［Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０８［Ｎ－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０９［２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１０［Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１１［２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１２［Ｎ－エトキシ－２－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１３［Ｎ－イソプロピル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１４［１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１５［３－シクロプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１６［３－エトキシ－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１７［３－アリル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１８［１－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１９［３－イソプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２０［１－メトキシ－３－プロプ－２－イニル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２１［１－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２２［３－（シクロプロピルメチル）－１－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２３［１－エチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２４［１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の更に好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２５［３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０２［Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ペント－４－インアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０３［Ｎ－メトキシ－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロプ－２－エンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０４［Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０５［Ｎ－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０６［２，２－ジフルオロ－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０７［Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０８［Ｎ－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０９［２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１０［Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１１［２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１２［Ｎ－エトキシ－２－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１３［Ｎ－イソプロピル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１４［１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１５［３－シクロプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１６［３－エトキシ－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１７［３－アリル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１８［１－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．１９［３－イソプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２０［１－メトキシ－３－プロプ－２－イニル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２１［１－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２２［３－（シクロプロピルメチル）－１－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２３［１－エチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２４［１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による別の最も好ましい組成物において、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．２５［３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素］、またはその塩、鏡像異性体、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンから選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０（または更に好ましくは５：１～１：５）である。
本発明による好ましい組成物のいずれかにおいて、組成物は追加的な有効成分（Ｃ）を含有していてもよく、これは成分（Ｂ）とは異なり、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、セダキサン、ビキサフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、メフェントリフルコナゾール、イプコナゾール、パクロブトラゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、メタラキシル－Ｍ、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、シプロジニル、スピロキサミン、マンコゼブ、クロロタロニル、オキサチアピプロリン、マンジプロパミド、フルアジナム、フルジオキシニル、フォセチル－アルミニウム、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、プロシミドン、カルベンダジム、フェンヘキサミド、プロクロラズ、プロヘキサジオン－カルシウム、Ｔｉｍｏｒｅｘ ＧｏｌｄTM（ティーツリーオイルを含む植物抽出物）、
Figure 0007146797000009
 （Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）、ホスホン酸カルシウム、ｃｉｓ－ジャスモン、トリネキサパック－エチル、グリホサート、２，４－Ｄ（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）、およびチアメトキサムからなる群から選択される。
式Ｉの化合物を殺菌・殺カビ剤として用いることも可能である。「殺菌・殺カビ剤」という用語は、本明細書において用いられるところ、真菌の増殖を防除し、変性させ、または、防止する化合物を意味する。「殺菌・殺カビ的に有効な量」という用語は、真菌の増殖に効果をもたらすことが可能である、このような化合物またはこのような化合物の組み合わせの量を意味する。防除または変性効果は、死滅、遅滞等などの自然の発育からの逸脱の全てを含み、予防は、真菌による感染を予防するための植物におけるバリアまたは他の防御形成を含む。
「植物」という用語は、種子、実生、苗、根、塊茎、茎、柄、群葉および果実を含む植物の全ての物理的な部分を指す。
「植物繁殖体」という用語は、例えば種子または挿し木もしくは塊茎などの植物の成長する一部といった植物の生殖力のある全ての部分を意味する。これには、厳密な意味での種子だけでなく、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎、および植物の部分が含まれる。
本明細書において用いられるところ、「生息地」という用語は、植物が成長している圃場、または、栽培されている植物の種子が播種される圃場、または、種子が土壌に蒔かれることになる圃場を意味する。これには、土壌、種子および実生、ならびに、確立した植生が含まれる。
本明細書全体を通じて、「組成物」という表現は、成分（Ａ）と（Ｂ）の様々な混合物または組み合わせ（上で規定した実施形態を含む）を意味し、例えば、単一の「調合済み」形態、単一の有効成分要素の個々の配合物から組成される「タンク混合物」などの複合型噴霧混合物、および、逐次的（すなわち、数時間または数日間などの適度に短時間のうちに次々と）に適用される場合には単一の有効成分の併用である。成分（Ａ）および（Ｂ）を適用する順番は本発明の作用のためには重要ではない。
本発明の組成物は、植物病原性病害を引き起こす微生物などの有害な微生物に対して、特には植物病原性の真菌および細菌に対して効果的である。
本発明の組成物は、担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）、卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）および／または不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）、ブラソクラディオマイセート（Ｂｌａｓｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、ツボカビ綱（Ｃｈｒｙｔｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、グロムス門（Ｇｌｏｍｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）および／またはケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅ）の分類における広いスペクトラムの真菌性植物病原体によって引き起こされる植物病害を防除するために使用することができる。
組成物は、観賞用作物、芝生、野菜、農作物、穀類および果実作物の葉病原体などの広いスペクトラムの植物病害の防除において効果的である。
これらの病原体としては以下が挙げられ得る。
卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）であって、以下を含む。フィトフトラカプシシ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）、フィトフトラインフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、フィトフトラソヤエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｏｊａｅ）、フィトフトラフラガリエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、フィトフトラニコチアネ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、フィトフトラシンナモミ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｎｎａｍｏｍｉ）、フィトフトラシトリコラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、フィトフトラシトロフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ）およびフィトフトラエリトロセプチカ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐｔｉｃａ）によって引き起こされるものなどのフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病害；ピシウムアファニデルマツム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）、ピシウムアレノマネス（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｒｒｈｅｎｏｍａｎｅｓ）、ピシウムグラミニコラ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ピシウムイレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ）およびピシウムウルチマム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）によって引き起こされるものなどのピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病害；ペロノスポラデストルクトル（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ペロノスポラパラシティカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、プラズモパラビチコーラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、プラズモパラハルステジイ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｈａｌｓｔｅｄｉｉ）、シュードペロノスポラクベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、アルブゴカンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）、スクレログトラマクロスポラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａ ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ）およびブレミアラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）などのツユカビ目（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｌｅｓ）によって引き起こされる病害；ならびに、アファノミセスコクリオイデス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｃｏｃｈｌｉｏｉｄｅｓ）、ラビリンツラゾステラエ（Ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌａ ｚｏｓｔｅｒａｅ）、ペロノスクレロスポラソルギ（Ｐｅｒｏｎｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）およびスクレロスポラグラミニコラ（Ｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などの他のもの。
子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）であって、例えば、ステムフィリウムソラニ（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、スタゴノスポラタイナネンシス（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｔａｉｎａｎｅｎｓｉｓ）、スピロカエアオレアギネア（Ｓｐｉｌｏｃａｅａ ｏｌｅａｇｉｎｅａ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ピレノカエタリコペリシチ（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ ｌｙｃｏｐｅｒｉｓｉｃｉ）、プレオスポラヘルバルム（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａ ｈｅｒｂａｒｕｍ）、フォマデストルクティバ（Ｐｈｏｍａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、ファエオスファエリアヘルポトリコイデス（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ファエオクリプトクスガエウマンニイ（Ｐｈａｅｏｃｒｙｐｔｏｃｕｓ ｇａｅｕｍａｎｎｉｉ）、
オフィオスファエレラグラミニコラ（Ｏｐｈｉｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、オフィボルスグラミニス（Ｏｐｈｉｏｂｏｌｕｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、レプトスファエリアマクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、ヘンデルソニアクレベリマ（Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎｉａ ｃｒｅｂｅｒｒｉｍａ）、ヘルミントスポリウムトリティシレペンティス（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｒｉｔｉｃｉｒｅｐｅｎｔｉｓ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ドレックスレラグリシネス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ジディメラブリオニエ（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ ｂｒｙｏｎｉａｅ）、シクロコニウムオレアギネウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｅｕｍ）、コリネスポラカッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、コクリオボルスサチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、ビポラリスカクティボラ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｃａｃｔｉｖｏｒａ）、リンゴ黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、ピレノホラテレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）、コムギ黄斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ－ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、アルテルナリアアルテナタ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）、アルテルナリアブラッシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）、アルテルナリアソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）およびアルテルナリアトマトフィラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｏｍａｔｏｐｈｉｌａ）などのプレオスポラ目（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａｌｅｓ）；セプトリアトリティシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、セプトリアノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、セルコスポラアラキディコーラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、セルコスポラソジナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ）、セルコスポラセアエマイディス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｚｅａｅ－ｍａｙｄｉｓ）、セルコスポレラカプセラエ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｃａｐｓｅｌｌａｅ）およびセルコスポレラヘルポトリコイデス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）などのカプノディウム目（Ｃａｐｎｏｄｉａｌｅｓ）；クラドスポリウムカルポフィルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、クラドスポリウムエフスム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｆｆｕｓｕｍ）、パッサロラフルバ（Ｐａｓｓａｌｏｒａ ｆｕｌｖａ）、クラドスポリウムオキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、ドチストロマッセプトスポルム（Ｄｏｔｈｉｓｔｒｏｍａ ｓｅｐｔｏｓｐｏｒｕｍ）、イサリオプシスクラビスポラ（Ｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｃｌａｖｉｓｐｏｒａ）、マイコスファエレラフィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）、コムギ葉枯病菌（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、マイコベロシエラコエプケイイ（Ｍｙｃｏｖｅｌｌｏｓｉｅｌｌａ ｋｏｅｐｋｅｉｉ）、ファエオイサリオプシスバタチコラ（Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｂａｔａｔｉｃｏｌａ）、シュードセルコスポラビチス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｖｉｔｉｓ）、シュードセルコスポレラヘルポトリコイド（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ラムラリアベチコラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、ラムラリアコロシグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ－ｃｙｇｎｉ）、ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、マグナポルテグリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）などのマグナポルテ目（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；アニソグラマアノマラ（Ａｎｉｓｏｇｒａｍｍａ ａｎｏｍａｌａ）、アピオグノモニアエラブンダ（Ａｐｉｏｇｎｏｍｏｎｉａ ｅｒｒａｂｕｎｄａ）、サイトスポラプラタニ（Ｃｙｔｏｓｐｏｒａ ｐｌａｔａｎｉ）、ジアポルテファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）、ディスクラデストルクティバ（Ｄｉｓｃｕｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、グノモニアフルクティコーラ（Ｇｎｏｍｏｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、グリネリアウビコーラ（Ｇｒｅｅｎｅｒｉａ ｕｖｉｃｏｌａ）、メランコニウムジュグランディヌム（Ｍｅｌａｎｃｏｎｉｕｍ ｊｕｇｌａｎｄｉｎｕｍ）、
ホモプシスビティコーラ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、シロコッカスクラビギグネンティ－ジュグランダセアラム（Ｓｉｒｏｃｏｃｃｕｓ ｃｌａｖｉｇｉｇｎｅｎｔｉ－ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｒｕｍ）、ツバキアドリイナ（Ｔｕｂａｋｉａ ｄｒｙｉｎａ）、ディカルペラ属の一種（Ｄｉｃａｒｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）、バルサセラトスペルマ（Ｖａｌｓａ ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）などのジアポルテ目（Ｄｉａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；ならびに、アクチノチリウムグラミニス（Ａｃｔｉｎｏｔｈｙｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、アスコキタピシ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｐｉｓｉ）、アスペルギルスフラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、アスペルギルスフミガーツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、アスペルギルスニズランス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ）、アスペリスポリウムカリカエ（Ａｓｐｅｒｉｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｉｃａｅ）、ブルメリエラジャアピイ（Ｂｌｕｍｅｒｉｅｌｌａ ｊａａｐｉｉ）、カンジダ属の一種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）、カプノジウムラモスム（Ｃａｐｎｏｄｉｕｍ ｒａｍｏｓｕｍ）、セファロアスクス属の一種（Ｃｅｐｈａｌｏａｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、セファロスポリウムグラミネウム（Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）、セラトシスティスパラドクサ（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ ｐａｒａｄｏｘａ）、キトミウム属の一種（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｓｐｐ．）、ヒメノシフスシュードアルビヅス（Ｈｙｍｅｎｏｓｃｙｐｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏａｌｂｉｄｕｓ）、コッシディオイデス属の一種（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、シリンドロスポリウムパディ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐａｄｉ）、ジプロカルポンマラエ（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｍａｌａｅ）、ドレパノペジザカンペストリス（Ｄｒｅｐａｎｏｐｅｚｉｚａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、エルシノエアンペリナ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ａｍｐｅｌｉｎａ）、エピコッカムニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、エピデルモフィトン属の一種（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐｐ．）、ユーチパラタ（Ｅｕｔｙｐａ ｌａｔａ）、ゲオトリクムカンジズム（Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ）、ギベリナセレアリス（Ｇｉｂｅｌｌｉｎａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、グロエオセルコスポラソルギ（Ｇｌｏｅｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、グロエオデスポミゲナ（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、グロエオスポリウムペレナンス（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎａｎｓ）などの他のものによって引き起こされるものといった汚斑病、斑点病、イモチ病または胴枯れ病および／または腐敗病；グロエオチニアテムレンタ（Ｇｌｏｅｏｔｉｎｉａ ｔｅｍｕｌｅｎｔａ）、グリフォスパエリアコルチコラ（Ｇｒｉｐｈｏｓｐａｅｒｉａ ｃｏｒｔｉｃｏｌａ）、カバチエラリニ（Ｋａｂａｔｉｅｌｌａ ｌｉｎｉ）、レプトグラフィウムミクロスポルム（Ｌｅｐｔｏｇｒａｐｈｉｕｍ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕｍ）、レプトスファエルリニアクラッスアスカ（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｕｌｉｎｉａ ｃｒａｓｓｉａｓｃａ）、ロフォデルミウムセディチオスム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ ｓｅｄｉｔｉｏｓｕｍ）、マルソニナグラミニコラ（Ｍａｒｓｓｏｎｉｎａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、コムギ赤かび病菌（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、モニリニアフルクティコーラ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、モノグラフェラアルベセンス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ａｌｂｅｓｃｅｎｓ）、モノスポラスクスカノンバルス（Ｍｏｎｏｓｐｏｒａｓｃｕｓ ｃａｎｎｏｎｂａｌｌｕｓ）、ナエマシクルス属の一種（Ｎａｅｍａｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、オフィオストマノボウルミ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａｎｏｖｏ－ｕｌｍｉ）、パラコシジオイデスブラジリエンシス（Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ペニシリウムエクソパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）、ペスタロチアロドデンドリ（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉａ ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｉ）、ペトリエリジウム属の一種（Ｐｅｔｒｉｅｌｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ペジクラ属の一種（Ｐｅｚｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、フィアロホラグレガタ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｇｒｅｇａｔａ）、フィラコラポミゲナ（Ｐｈｙｌｌａｃｈｏｒａ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、フィマトトリクムオムニボラ（Ｐｈｙｍａｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｏｍｎｉｖｏｒａ）、フィサロスポラアブディタ（Ｐｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａ ａｂｄｉｔａ）、プレクトスポリウムタバシヌム（Ｐｌｅｃｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔａｂａｃｉｎｕｍ）、
ポリシタルムプスツランス（Ｐｏｌｙｓｃｙｔａｌｕｍ ｐｕｓｔｕｌａｎｓ）、シュードペジザメディカギニス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｚｉｚａ ｍｅｄｉｃａｇｉｎｉｓ）、ピレノペジザブラッシカエ（Ｐｙｒｅｎｏｐｅｚｉｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ラムリスポラソルギ（Ｒａｍｕｌｉｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、ラブドクリンシュードツガエ（Ｒｈａｂｄｏｃｌｉｎｅ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｅ）、リンコスポリウムセカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、イネ葉しょう腐敗病菌（Ｓａｃｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）、スケドスポリウム属の一種（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スキゾチリウムポミ（Ｓｃｈｉｚｏｔｈｙｒｉｕｍ ｐｏｍｉ）、スクレロチニアスクレロティオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、スクレロチニアミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）；スクレロチウム属の一種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｐ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、セイマトスポリウムマリエ（Ｓｅｉｍａｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｍａｒｉａｅ）、レプテウチパクプレッシ（Ｌｅｐｔｅｕｔｙｐａ ｃｕｐｒｅｓｓｉ）、セプトシタルボルム（Ｓｅｐｔｏｃｙｔａ ｒｕｂｏｒｕｍ）、スファセロマペルセー（Ｓｐｈａｃｅｌｏｍａ ｐｅｒｓｅａｅ）、スポロネマファシディオイデス（Ｓｐｏｒｏｎｅｍａ ｐｈａｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）、スティグミナパルミボラ（Ｓｔｉｇｍｉｎａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）、タペシアヤルンデ（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ）、タフリナブラタ（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｂｕｌｌａｔａ）、チエビオプシスバシコラ（Ｔｈｉｅｌｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）、トリコセプトリアグルクチゲナ（Ｔｒｉｃｈｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ）、ジゴフィアラジャミセンシス（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）；例えばブルメリアグラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、エリシフェポリゴニ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｐｏｌｙｇｏｎｉ）、ウンシヌラネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、スファエロテカフリゲナ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｅｎａ）、リンゴうどんこ病菌（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ポドスパエラマクラリス（Ｐｏｄｏｓｐａｅｒａ ｍａｃｕｌａｒｉｓ）、ゴロビノマイセスシコラセルム（Ｇｏｌｏｖｉｎｏｍｙｃｅｓ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、レベイルラタウリカ（Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ ｔａｕｒｉｃａ）、ミクロスファエラディフッサ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒａ ｄｉｆｆｕｓａ）、オイディオプシスゴッシピイ（Ｏｉｄｉｏｐｓｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、フィラクチニアグッタタ（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ ｇｕｔｔａｔａ）およびオイジウムアラキディス（Ｏｉｄｉｕｍ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）などのウドンコカビ目（Ｅｒｙｓｉｐｈａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったウドンコ病病害；例えばドチオレラアロマチカ（Ｄｏｔｈｉｏｒｅｌｌａ ａｒｏｍａｔｉｃａ）、ジプロディアセリアタ（Ｄｉｐｌｏｄｉａ ｓｅｒｉａｔａ）、ガイグナルディアビドウェリイ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、ボトリチスシネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、ボトリオチニアアリイ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ａｌｌｉｉ）、ボトリオチニアファビ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆａｂａｅ）、フシコクムアミグダリ（Ｆｕｓｉｃｏｃｃｕｍ ａｍｙｇｄａｌｉ）、ラシオジプロディアテオブロマエ（Ｌａｓｉｏｄｉｐｌｏｄｉａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）、マクロフォーマテイコラ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍａ ｔｈｅｉｃｏｌａ）、マクロフォミナファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）、フィロスティクタククルビタセアルム（Ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃｔａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｒｕｍ）などのボトリオスフェリア目（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったかび類；例えばコレトトリカムグロエオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、コレトトリカムゴッシピイ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、グロメレラシングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）およびコレトトリカムグラミニコラ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などのグロメレラレス属（Ｇｌｏｍｍｅｒｅｌａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった炭疽病；ならびに、
例えばアクレモニウムストリクツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｓｔｒｉｃｔｕｍ）、クラビセプスプルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、フザリウムクルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、フザリウムグラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、フザリウムビルグリホルメ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｖｉｒｇｕｌｉｆｏｒｍｅ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フザリウムスブグルチナンス（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｆ．ｓｐ．ｃｕｂｅｎｓｅ）、ゲルラキアニバレ（Ｇｅｒｌａｃｈｉａ ｎｉｖａｌｅ）、ギベレラフジクロイ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、ギベレラゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）、グリオクラジウム属の一種（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）、ネクトリアラムラライエ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｒａｍｕｌａｒｉａｅ）、トリコデルマビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、トリコテシウムロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）およびベルチシリウムテオブロマエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）などの肉座菌目（Ｈｙｐｏｃｒｅａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった萎凋病または胴枯れ病。
例えばウスチラギノイデアビレンス（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａ ｖｉｒｅｎｓ）、ウスチラゴヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）、ウスチラゴトリティシ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｔｒｉｔｉｃｉ）、ウスチラゴゼアエ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｚｅａｅ）などのクロボキン目（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった黒穂病菌を含む担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、例えばセロテリウムフィチ（Ｃｅｒｏｔｅｌｉｕｍ ｆｉｃｉ）、クリソミクサアルクトスタフィリ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｘａ ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｉ）、コレオスポリウムイポモエアエ（Ｃｏｌｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｉｐｏｍｏｅａｅ）、ヘミレイアバスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、プッシニアアラキディス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、プッシニアカカバタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｃａｂａｔａ）、プッシニアグラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、プッシニアレコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、プッシニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ）、プッシニアホルデイ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｓｅｃａｌｉｓ）、プッシニアストルムコリリ（Ｐｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｕｍ ｃｏｒｙｌｉ）などのサビキン目（Ｐｕｃｃｉｎｉａｌｅｓ）、または、クロナルチウムリビコラ（Ｃｒｏｎａｒｔｉｕｍ ｒｉｂｉｃｏｌａ）、ジムノスポランギウムジュニペリ－ビジニアネ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｊｕｎｉｐｅｒｉ－ｖｉｇｉｎｉａｎａｅ）、メランプソラメデュサエ（Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｍｅｄｕｓａｅ）、ファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、フラグミジウムムクロナツム（Ｐｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｍ）、フィソペラアンペロシディス（Ｐｈｙｓｏｐｅｌｌａ ａｍｐｅｌｏｓｉｄｉｓ）、トランスケリアディスコロル（Ｔｒａｎｚｓｃｈｅｌｉａ ｄｉｓｃｏｌｏｒ）およびウロマイセスビシエ－ファビエ（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ｖｉｃｉａｅ－ｆａｂａｅ）などのサビキン目（Ｕｒｅｄｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったサビ病菌；ならびに、クリプトコックス属の一種（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エクソバシジウムベクサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）、マラスミエルスイノデルマ（Ｍａｒａｓｍｉｅｌｌｕｓ ｉｎｏｄｅｒｍａ）、マイセナ属の一種（Ｍｙｃｅｎａ ｓｐｐ．）、スファセロテカレイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、ウロシスチスアグロピリ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ａｇｒｏｐｙｒｉ）、イテルソニリアペルプレキサンス（Ｉｔｅｒｓｏｎｉｌｉａ ｐｅｒｐｌｅｘａｎｓ）、クルチシウムインビスム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｉｎｖｉｓｕｍ）、ラエチサリアフシホルミス（Ｌａｅｔｉｓａｒｉａ ｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ）、ワイテアシルシナタ（Ｗａｉｔｅａ ｃｉｒｃｉｎａｔａ）、イネ紋枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、テンサイ根腐病菌（Ｔｈａｎｅｔｅｐｈｏｒｕｓ ｃｕｃｕｒｍｅｒｉｓ）、エンチロマダリアエ（Ｅｎｔｙｌｏｍａ ｄａｈｌｉａｅ）、エンチロメラミクロスポラ（Ｅｎｔｙｌｏｍｅｌｌａ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、ネオボシアモリニアエ（Ｎｅｏｖｏｓｓｉａ ｍｏｌｉｎｉａｅ）およびチレチアカリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）によって引き起こされるものなどの他の腐敗病および病害。
フィソデルママイディス（Ｐｈｙｓｏｄｅｒｍａ ｍａｙｄｉｓ）などのコウマクノウキン目（Ｂｌａｓｔｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）。
コアネフォラククリビタルム（Ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｒｕｍ）；ムコール属の一種（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ．）；リゾプスアルヒズス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ａｒｒｈｉｚｕｓ）などのケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）。
ならびに、上記に列挙されているものと近縁の他の種および属によって引き起こされる病害。
その殺菌・殺カビ活性に追加して、組成物はまた、エルウィニアアミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）、エルウィニアカラトボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒａｔｏｖｏｒａ）、キサントモナスカムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、シュードモナスシリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、ストルプトマイセススカビイス（Ｓｔｒｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ）などのバクテリアおよび他の関連する種、ならびに、一定の原生動物に対する活性を有し得る。
本発明の組成物は、子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）、ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）、ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）、ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ））；担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばへミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）属、リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）、プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）、ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）、チレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ））；不完全菌類（Ｆｕｎｇｉ ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ）（別名Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ；例えばボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、フザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）、アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）、およびシュードセルコスポレラ（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ））；卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、シュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、アルブゴ（Ａｌｂｕｇｏ）、ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）、ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）、シュードスクレロスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ）、プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ））の分類に属する植物病原菌に対して特に効果的である。
本発明の組成物を使用することができる有用な植物の作物は、典型的には、例えばブラックベリー、ブルーベリー、クランベリー、ラズベリーおよびイチゴといった液果植物；例えばオオムギ、トウモロコシ（コーン）、キビ、カラスムギ、イネ、ライ麦、モロコシ属（ｓｏｒｇｈｕｍ）ライコムギおよびコムギといった穀類；例えば綿、亜麻、アサ、ジュートおよびサイザルといった繊維植物；例えば糖質および飼料ビート、コーヒー、ホップ、マスタード、アブラナ（カノーラ）、ケシ、サトウキビ、ヒマワリ、チャおよびタバコといった農作物；例えばリンゴ、アンズ、アボカド、バナナ、サクランボ、柑橘類、ネクタリン、モモ、セイヨウナシおよびセイヨウスモモといった果樹；例えばバミューダグラス、イチゴツナギ、ベントグラス、センチピードグラス、ウシノケグサ、ライグラス、アメリカシバおよびノシバといった草；バジル、ルリジサ、チャイブ、コリアンダー、ラベンダー、ラベージ、ミント、オレガノ、パセリ、ローズマリー、セージおよびタイムなどのハーブ；例えばインゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメおよびダイズ、インゲンマメといったマメ科植物；例えばアーモンド、カシュー、落花生、ヘーゼルナッツ、ピーナッツ、ペカン、ピスタチオおよびクルミといった堅果；例えばアブラヤシといったヤシ；例えば花、低木および高木といった観賞用植物；例えばカカオ、ココナツ、オリーヴおよびゴムといった他の高木；例えばアスパラガス、ナス、ブロッコリ、キャベツ、ニンジン、キュウリ、ニンニク、レタス、ペポカボチャ、メロン、オクラ、タマネギ、コショウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイオウ、ホウレンソウおよびトマトといった野菜；ならびに、例えばブドウといったつる植物などの多年生および１年生作物を含む。
作物は、自然に存在する、従来の繁殖方法により得られる、または遺伝子工学により得られるものであると理解される。これらには、いわゆる出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、より高い栄養価、および改善された香味）を含む作物が含まれる。
作物は、ブロモキシニルのような除草剤またはＡＬＳ－、ＥＰＳＰＳ－、ＧＳ－、ＨＰＰＤ－、およびＰＰＯ－阻害剤などの除草剤の種類に対して耐性にされた作物も含むと理解される。従来の交配方法によって、例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する耐性がもたらされた作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏カノーラである。遺伝子操作方法によって除草剤に対する耐性がもたらされた作物の例としては、例えば、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサート－およびグルホシネート－耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
作物はまた、自然発生的なもの、または、有害な昆虫に対する抵抗性が与えられたものであると理解されるべきである。これは、トキシン－産生バクテリア由来として公知であるものなどの１種以上の選択的に作用するトキシンの合成能を例えば有するよう、組換えＤＮＡ技術を用いることで形質転換された植物を含む。発現されることが可能であるトキシンの例としては、δ－エンドトキシン、栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）、線虫共生バクテリアの殺虫性タンパク質、ならびに、サソリ、蛛形類、大型のハチ（ｗａｓｐ）および真菌によって産生されるトキシンが挙げられる。
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）トキシンを発現するよう変性された作物の一例は、ＢｔトウモロコシＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。殺虫性耐性をコードする２種以上の遺伝子を含み、それ故、２種以上のトキシンを発現する作物の一例は、ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。作物またはその種子材料もまた、複数種の有害生物に対して耐性であることが可能である（いわゆる、遺伝子修飾により形成される場合の重畳的なトランスジェニックイベント）。例えば、植物は、例えばＨｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｈｉ－Ｂｒｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）のように除草剤耐性であると同時に、殺虫性タンパク質の発現能を有していることが可能である。
式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．２５のいずれか１つを含む）または式（Ｉ）の化合物を含有する本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物における植物病原性真菌（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）など）の防除または予防に使用することができる。
特に、例えばデルタ－エンドトキシンのような殺虫性タンパク質（例えばＣｒｙ１Ａｃ（Ｃｒｙ１Ａｃ Ｂｔタンパク質））などの毒素を発現する遺伝子組み換えダイズ植物。そのため、これには、イベントＭＯＮ８７７０１（米国特許第８，０４９，０７１号明細書ならびに関連出願および特許、ならびに国際公開第２０１４／１７０３２７Ａ１号（例えばＩｎｔａｃｔａ ＲＲ２ ＰＲＯTMダイズに関する段落［００８］を参照）、イベントＭＯＮ８７７５１（米国特許出願公開第２０１４／０３７３１９１号明細書）またはイベントＤＡＳ－８１４１９（米国特許第８６３２９７８号明細書ならびに関連出願および特許）を含む遺伝子組み換え大豆植物が含まれ得る。
他の遺伝子組み換えダイズ植物には、イベントＳＹＨＴ０Ｈ２－ＨＰＰＤ耐性（米国特許出願公開第２０１４／０２０１８６０号明細書ならびに関連出願および特許）、イベントＭＯＮ８９７８８－グリホサート耐性（米国特許第７，６３２，９８５号明細書ならびに関連出願および特許）、イベントＭＯＮ８７７０８－ディカンバ耐性（米国特許出願公開第２０１１／００６７１３４号明細書ならびに関連出願および特許）、イベントＤＰ－３５６０４３－５－グリホサートおよびＡＬＳ耐性（米国特許出願公開第２０１０／０１８４０７９号明細書ならびに関連出願および特許）、イベントＡ２７０４－１２－グルホシネート耐性（米国特許出願公開第２００８／０３２０６１６号明細書ならびに関連出願および特許）、イベントＤＰ－３０５４２３－１－ＡＬＳ耐性（米国特許出願公開第２００８／０３１２０８２明細書ならびに関連出願および特許）、イベントＡ５５４７－１２７－グルホシネート耐性（米国特許出願公開第２００８／０１９６１２７号明細書ならびに関連出願および特許）、イベントＤＡＳ－４０２７８－９－２，４－ジクロロフェノキシ酢酸およびアリールオキシフェノキシプロピオネート耐性（国際公開第２０１１／０２２４６９号、国際公開第２０１１／０２２４７０号、国際公開第２０１１／０２２４７１号、ならびに関連出願および特許を参照）、イベント１２７－ＡＬＳ耐性（国際公開第２０１０／０８０８２９号ならびに関連出願および特許）、イベントＧＴＳ４０－３－２－グリホサート耐性、イベントＤＡＳ－６８４１６－４－２，４－ジクロロフェノキシ酢酸およびグルホシネート耐性、イベントＦＧ７２－グリホサートおよびイソキサフルトール耐性、イベントＢＰＳ－ＣＶ１２７－９－ＡＬＳ耐性およびＧＵ２６２－グルホシネート耐性、またはイベントＳＹＨＴ０４Ｒ－ＨＰＰＤ耐性が含まれ得る。
式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．２５のいずれか１つを含む）または式（Ｉ）の化合物を含有する本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物における植物病原性真菌（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））など）の防除または予防に使用することができる。特に、特定のダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対するある程度の免疫または耐性を付与するＲ遺伝子スタックが植物ゲノムに遺伝子移入された特定のエリートダイズ植物品種が科学文献から公知である。例えば“Ｆｉｇｈｔｉｎｇ Ａｓｉａｎ Ｓｏｙｂｅａｎ Ｒｕｓｔ”，Ｌａｎｇｅｎｂａｃｈ Ｃ，ｅｔ ａｌ，Ｆｒｏｎｔ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ ７（７９７）２０１６）を参照のこと。
エリート植物はエリート系統のいずれかの植物であり、そのためエリート植物はエリート品種からの代表的な植物である。農家またはダイズ育種家に市販されているエリートダイズ品種の非限定的な例としては、ＡＧ００８０２、Ａ０８６８、ＡＧ０９０２、Ａ１９２３、ＡＧ２４０３、Ａ２８２４、Ａ３７０４、Ａ４３２４、Ａ５４０４、ＡＧ５９０３、ＡＧ６２０２、ＡＧ０９３４、ＡＧ１４３５、ＡＧ２０３１、ＡＧ２０３５、ＡＧ２４３３、ＡＧ２７３３、ＡＧ２９３３、ＡＧ３３３４、ＡＧ３８３２、ＡＧ４１３５、ＡＧ４６３２、ＡＧ４９３４、ＡＧ５８３１、ＡＧ６５３４、およびＡＧ７２３１（Ａｓｇｒｏｗ Ｓｅｅｄｓ，Ｄｅｓ Ｍｏｉｎｅｓ，Ｉｏｗａ，ＵＳＡ）、ＢＰＲ０１４４ＲＲ、ＢＰＲ４０７７ＮＲＲ、およびＢＰＲ４３９０ＮＲＲ（Ｂｉｏ Ｐｌａｎｔ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，ＣａｍｐＰｏｉｎｔ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）、ＤＫＢ１７－５１およびＤＫＢ３７－５１（ＤｅＫａｌｂ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ，ＤｅＫａｌｂ，Ｉｌｌ．，ＵＳＡ）、ＤＰ４５４６ＲＲおよびＤＰ７８７０ＲＲ（Ｄｅｌｔａ＆Ｐｉｎｅ Ｌａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｌｕｂｂｏｃｋ，Ｔｅｘ．，ＵＳＡ）、ＪＧ０３Ｒ５０１、ＪＧ３２Ｒ６０６Ｃ ＡＤＤ、およびＪＧ５５Ｒ５０３Ｃ（ＪＧＬ Ｉｎｃ．，Ｇｒｅｅｎｃａｓｔｌｅ，Ｉｎｄ．，ＵＳＡ）、ＮＫＳ１３－Ｋ２（ＮＫ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ ｏｆ Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ，Ｇｏｌｄｅｎ Ｖａｌｌｅｙ，Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ，ＵＳＡ）、９０Ｍ０１、９１Ｍ３０、９２Ｍ３３、９３Ｍ１１、９４Ｍ３０、９５Ｍ３０、９７Ｂ５２、Ｐ００８Ｔ２２Ｒ２、Ｐ１６Ｔ１７Ｒ２、Ｐ２２Ｔ６９Ｒ、Ｐ２５Ｔ５１Ｒ、Ｐ３４Ｔ０７Ｒ２、Ｐ３５Ｔ５８Ｒ、Ｐ３９Ｔ６７Ｒ、Ｐ４７Ｔ３６Ｒ、Ｐ４６Ｔ２１Ｒ、およびＰ５６Ｔ０３Ｒ２（Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｈｉ－Ｂｒｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ，Ｊｏｈｎｓｔｏｎ，Ｉｏｗａ，ＵＳＡ）、ＳＧ４７７１ＮＲＲおよびＳＧ５１６１ＮＲＲ／ＳＴＳ（Ｓｏｙｇｅｎｅｔｉｃｓ，ＬＬＣ，Ｌａｆａｙｅｔｔｅ，Ｉｎｄ．，ＵＳＡ）、Ｓ００－Ｋ５、Ｓ１１－Ｌ２、Ｓ２８－Ｙ２、Ｓ４３－Ｂ１、Ｓ５３－Ａ１、Ｓ７６－Ｌ９、Ｓ７８－Ｇ６、Ｓ０００９－Ｍ２、Ｓ００７－Ｙ４、Ｓ０４－Ｄ３、Ｓ１４－Ａ６、Ｓ２０－Ｔ６、Ｓ２１－Ｍ７、Ｓ２６－Ｐ３、Ｓ２８－Ｎ６、Ｓ３０－Ｖ６、Ｓ３５－Ｃ３、Ｓ３６－Ｙ６、Ｓ３９－Ｃ４、Ｓ４７－Ｋ５、Ｓ４８－Ｄ９、Ｓ５２－Ｙ２、Ｓ５８－Ｚ４、Ｓ６７－Ｒ６、Ｓ７３－Ｓ８、およびＳ７８－Ｇ６（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ，Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎ，Ｋｙ．，ＵＳＡ）、Ｒｉｃｈｅｒ（Ｎｏｒｔｈｓｔａｒ Ｓｅｅｄ Ｌｔｄ．Ａｌｂｅｒｔａ，ＣＡ）、１４ＲＤ６２（Ｓｔｉｎｅ Ｓｅｅｄ Ｃｏ．Ｉａ．，ＵＳＡ）、またはＡｒｍｏｒ４７４４（Ａｒｍｏｒ Ｓｅｅｄ，ＬＬＣ，Ａｒ．，ＵＳＡ）が挙げられる。
したがって、更に好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．２５のいずれか１つを含む）、または式（Ｉ）の化合物を含む本発明の殺菌性組成物は、特定のダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対するある程度の免疫または耐性を付与するＲ遺伝子スタックが植物ゲノムに移入されているエリートダイズ植物品種において、ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）（以下に概説するその耐殺菌剤性株を含む）を防除するために使用される。前記使用により、例えば改善された生物学的活性、有利なまたはより広い活性スペクトル（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の感受性株および耐性株を含む）、安全性プロファイルの向上、作物耐性の改善、相乗的相互作用または増強特性、作用の開始の改善またはより長く継続する残存活性、植物病原体（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の効果的な防除に必要な化合物および組成物の施用回数の低減および／または施用量の低減などの多くの利点を期待することができ、それにより有益な耐性管理作業、低減された環境への影響、および低減された作業者への曝露を可能にすることができる。
特定の状況下では、式（Ｉ）の化合物を含む本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物（特に上述した遺伝子組み換えダイズ植物のいずれか）における植物病原性真菌（ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）など）の防除または予防に使用される場合、有効成分間の相乗的な相互作用を示す場合がある。
式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．２５のいずれか１つを含む）または式（Ｉ）の化合物を含む本発明の殺菌性組成物は、植物病原性病害、特にダイズ植物における植物病原性真菌（特にダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ））の防除または予防に使用することができる。
更に、現在までに、式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．２５のいずれか１つを含む）と、ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）を防除するために使用されている現行の殺菌性溶液との間に交差耐性は観察されていない。
実際、ダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の殺菌剤耐性株が科学文献に報告されており、以下の殺菌作用モードの分類のうちの少なくともそれぞれから１種以上の殺菌剤に耐性を有する株が観察されている：ステロール脱メチル化阻害剤（ＤＭＩ）、キノン－外部阻害剤（ＱｏＩ）、およびコハク酸脱水素酵素阻害剤（ＳＤＨＩ）。例えば“Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｏｆ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ ｔｏｗａｒｄｓ ｑｕｉｎｏｎｅ－ｏｕｔｓｉｄｅ－ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ａｎｄ ｄｅｍｅｔｈｙｌａｔｉｏｎ－ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ， ａｎｄ ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ．”Ｓｃｈｍｉｔｚ ＨＫ ｅｔ ａｌ，Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ （２０１４）７０：３７８－３８８；“Ｆｉｒｓｔ ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ ＳＤＨ ｖａｒｉａｎｔ ｗｉｔｈ ｒｅｄｕｃｅｄ ＳＤＨＩ ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ｉｎ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ”Ｓｉｍｏｅｓ Ｋ ｅｔ ａｌ，Ｊ Ｐｌａｎｔ Ｄｉｓ Ｐｒｏｔ（２０１８）１２５：２１－２；“Ｃｏｍｐｅｔｉｔｉｖｅ ｆｉｔｎｅｓｓ ｏｆ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ ｉｓｏｌａｔｅｓ ｗｉｔｈ ｍｕｔａｔｉｏｎｓ ｉｎ ｔｈｅ ＣＹＰ５１ ａｎｄ ＣＹＴＢ ｇｅｎｅｓ．”Ｋｌｏｓｏｗｓｋｉ ＡＣ ｅｔ ａｌ，Ｐｈｙｔｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ（２０１６）１０６：１２７８－１２８４；“Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ Ｆ１２９Ｌ ｍｕｔａｔｉｏｎ ｉｎ ｔｈｅ ｃｙｔｏｃｈｒｏｍｅ ｂ ｇｅｎｅ ｉｎ Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ．”Ｋｌｏｓｏｗｓｋｉ ＡＣ ｅｔ ａｌ，Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇ Ｓｃｉ（２０１６）７２：１２１１－１２１５を参照のこと。
したがって、好ましい実施形態では、式（Ｉ）の化合物（化合物Ｘ．０１～Ｘ．２５のいずれか１つを含む）または式（Ｉ）の化合物を含む本発明の殺菌性組成物は、以下の殺菌ＭｏＡ分類：ステロール脱メチル化阻害剤（ＤＭＩ）、キノン－外部阻害剤（ＱｏＩ）、およびコハク酸脱水素酵素阻害剤（ＳＤＨＩ）；のうちのいずれかからの１種以上の殺菌剤に耐性を有するダイズさび病（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）の防除に使用される。
本発明の式（Ｉ）の化合物は、水性媒体中に存在する場合、ＣＦ3－オキサジアゾールモチーフで、対応する共有結合により水和した形態（すなわち、式（Ｉ－Ｉｂ）および式（Ｉ－ＩＩｂ）の化合物として互変異性型で存在し得る、以下で示す式（Ｉ－Ｉａ）および式（Ｉ－ＩＩａ）の化合物）と可逆平衡で存在する場合があると理解される。この動的平衡は、式（Ｉ）の化合物の生物活性に重要な場合がある。本発明の式（Ｉ）の化合物に関するＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、およびＲ7の指定は、表Ｘ（上）または表Ｔ１（下）に記載の化合物Ｘ．０１～Ｘ．２５において表されるＲ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、Ｒ6、およびＲ7の組み合わせの具体的な開示と同様に、式（Ｉ－Ｉａ）、式（Ｉ－ＩＩａ）、式（Ｉ－Ｉｂ）、および式（Ｉ－ＩＩｂ）の化合物に一般的に適用される。
Figure 0007146797000010
本発明により使用される式（Ｉ）の化合物は、以下のスキーム１～２９に示される通りに製造することができ、特段の記載がない限り、各変数の定義は式（Ｉ）の化合物について本明細書で定義される通りである。
式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、またはテトラヒドロフラン）中、好ましくは２５℃～１００℃の温度で、任意選択的には塩基（例えばＮａＨＣＯ3、Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、ＮａＯＨ、トリエチルアミン、またはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン）の存在下、あるいは、例えばＢＯＰ－ＣｌまたはＨＡＴＵを使用することによるアミドまたは尿素カップリングに関する文献に記載の条件下で、式（ＩＩ）の化合物と、式中のＸがハロゲン、エステル［例えばＯＭｅまたはＯＥｔ）］、無水物［例えばＯＣ（Ｈ）Ｏ、またはＯＡｃ］、またはＯＨであり、好ましくはハロゲンである式（ＩＩＩ）の化合物とをカップリング変換することにより得ることができる。例えば国際公開第２００３／０２８７２９号、国際公開第２０１３／０９２９４３号、国際公開第２０１７／０５５４７３号、または国際公開第２０１４／０２５１２８号を参照のこと。更に、式中のＺが－Ｒ4を表す式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＩ）の化合物で処理する前に、例えばトリホスゲン、ジホスゲン、ホスゲン、（ＣＯＣｌ）2、またはＳＯＣｌ2を使用することにより、－ＯＨを塩化物などの改善されたハライド脱離基に変換するプロセスを介して、式（ＩＩ）の化合物と式中のＸが－ＯＨである式（ＩＩＩ）の化合物とのカップリング変換によって任意選択的に得ることができる。式（ＩＩＩ）の化合物は市販されており、あるいは公知の方法を使用して調製される。関連する例としては、Ｎｅｌｓｏｎ，Ｔ． Ｄ ｅｔ ａｌ Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．（２００４），４５，８９１７；Ｓｅｎｔｈｉｌ，Ｋ．ｅｔ ａｌ Ｐｅｓｔ．Ｒｅｓ．Ｊｏｕｒｎａｌ（２００９），２１，１３３；およびＣｒｉｃｈ，Ｄ．，Ｚｏｕ，Ｙ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（２００５），７０，３３０９を参照のこと。この反応はスキーム１に示されている。
Figure 0007146797000011
 スキーム１
あるいは、式中のＺが－Ｒ4を表す式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば酢酸エチル、クロロホルム、アセトン、またはトルエン）中で、式（ＩＩ）の化合物を、トリホスゲン、ジホスゲン、またはホスゲンと反応させ、続いて適切な溶媒（例えばトルエン、ジエチルエーテル、またはテトラヒドロフラン）中、－７８℃～２５℃の温度で、Ｚ－ＮｕがＲ4－金属有機金属試薬（例えば有機マグネシウム、有機亜鉛、または有機リチウム）を表す式（ＩＶ）の求核試薬と反応させることにより調製することができる。関連する例については、Ｃｈａｒａｌａｍｂｉｄｅｓ，Ｙ．Ｃ．，Ｍｏｒａｔｔｉ，Ｓ．Ｃ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．（２００７），３７，１０３７；Ｓｃｈａｅｆｅｒ，Ｇ．ｅｔ ａｌ Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，Ｉｎｔ．Ｅｄ．（２０１２）５１，９１７３；Ｌｅｎｇｙｅｌ，Ｉ．ｅｔ ａｌ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ（２００７），７３，３４９；ａｎｄ Ｂｅｎａｌｉｌ，Ａ．ｅｔ ａｌ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９１），９，７８７を参照のこと。更に、式中のＺが－ＮＲ6Ｒ7を表す式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えば１，２－ジクロロエタン、アセトニトリル、酢酸エチル、クロロホルム、またはトルエン）中、式（ＩＩ）の化合物と、トリホスゲン、ジホスゲン、またはホスゲンとを反応させ、続いて適切な塩基（ピリジン、Ｋ2ＣＯ3、またはトリエチルアミン等）の存在下、Ｚ－ＮｕがＨＮＲ6Ｒ7を表す式（ＩＶ）の求核試薬を添加することにより調製することができる。関連する例については、国際公開第２０１７／０５５４７３号を参照のこと。この反応はスキーム２に示されている。
Figure 0007146797000012
 スキーム２
更に、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えばトルエン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、またはエタノール）中、０℃～７５℃の温度で、任意選択的には塩基（例えばピリジンまたは４－ジメチルアミノピリジン）の存在下、トリフルオロ酢酸、トリフルオロ酢酸エステル、無水トリフルオロ酢酸、またはハロゲン化トリフルオロアセチル（フッ化トリフルオロアセチル、塩化トリフルオロアセチル、および臭化トリフルオロアセチルを含む）との反応により、式（Ｖ）の化合物から調製することができる。関連する例については、国際公開第２００３／０２８７２９号、国際公開第２０１７／０５５４７３号、および国際公開第２０１０／０４５２５１号を参照のこと。この反応はスキーム３に示されている。
Figure 0007146797000013
 スキーム３
式（Ｖ）の化合物は、メタノールやエタノールなどの適切な溶媒中、０℃～８０℃の温度で、トリエチルアミンや炭酸カリウムなどの塩基の存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩またはヒドロキシルアミン水溶液との反応により、式（ＶＩ）の化合物から調製することができる。いくつかの場合では、触媒（例えば８－ヒドロキシキノリン）を使用するとより優れた反応性能が得られる場合がある。関連する例については、Ｋｉｔａｍｕｒａ，Ｓ． ｅｔ ａｌ Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．（２００１），４９，２６８、国際公開第２０１７／０５５４７３号、および国際公開第２０１３／０６６８３８号を参照のこと。この反応はスキーム４に示されている。
Figure 0007146797000014
 スキーム４
式（ＶＩ）の化合物は市販されており、あるいは、適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミドまたはＮ－メチルピロリドン）中、８０～１２０℃の高温で、任意選択的には金属触媒（例えばＰｄまたはＮｉ）またはグリニャール試薬または有機リチウム試薬の存在下で、適切なシアン化物試薬（アセトンシアノヒドリン、ジメチルマロノニトリル、Ｋ4［Ｆｅ（ＣＮ）6、Ｚｎ（ＣＮ）2、ＮａＣＮ、またはＣｕＣＮ等）を用いる金属によって促進される反応により、式中のＹがホルミル、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＶＩＩ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｒｅｅｖｅｓ，Ｊ．Ｔ．ｅｔ ａｌ Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，（２０１５），１３７，９４８１－９４８８，Ｕｓｈｉｊｉｍａ，Ｓ．，Ｔｏｇｏ，Ｈ．Ｓｙｎｌｅｔｔ，（２０１０），１０６７、米国特許出願公開第２００７／０１５５７３９号明細書、国際公開第２０１７／０５５４７３号、および国際公開第２００９／０２２７４６号を参照のこと。
あるいは、式（ＶＩ）の化合物は、許容可能な溶媒系（水性アセトニトリル等）中、適切な温度（例えば０℃～１００℃）で、亜硝酸塩源（例えばＮａＮＯ2または亜硝酸イソアミル）、酸（例えば塩酸またはＨＢＦ4）、および銅源（例えばＣｕＣＮ）の存在下、ラジカル－求核芳香族置換反応を行うことにより、式中のＹがＮＨ2である式（ＶＩＩ）の化合物から調製することができる。関連する例についてはＷｅｎ，Ｑ．ｅｔａｌ．Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．（２０１４），５５，１２７１を参照のこと。この反応はスキーム５に示されている。
Figure 0007146797000015
 スキーム５
式中のＺがＲ4を表し、ＹがＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮであり、Ｎ－Ｒ3結合が直接結合した不飽和メチレンセグメント［例えば－ＣＨ2－または－ＣＨ（ＣＨ3）－］を含む式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミドまたはＮ－メチルピロリドン）中、６０℃～１２０℃の高温で、適切な塩基（例えば水素化ナトリウム）と適切なハロゲン化アルキルアルキル化試薬（例えばヨウ化メチル、ヨウ化エチル、ヨウ化２，２，２－トリフルオロエチル、ヨウ化２－メトキシエチル、またはヨウ化イソプロピル）とを使用する反応によって式（ＶＩＩＩ）の化合物から調製することができる。この反応はスキーム６に示されている。
Figure 0007146797000016
 スキーム６
式（ＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばテトラヒドロフランまたはメタノール）中、２５℃～７５℃の温度で式（ＩＸ）のアミンとの縮合反応を行い、続いて適切な溶媒（例えばテトラヒドロフランまたはエタノール）中、０℃～２５℃の温度でＮａＢＨ3ＣＮなどの還元剤を添加することによって、式（Ｘ）のアルデヒド化合物から調製することができる。関連する例については、Ｇａｚｚｏｌａ，Ｃ．ａｎｄ Ｋｅｎｙｏｎ，Ｇ．Ｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌａｂｅｌｌｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ａｎｄ Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，（１９７８），１５，１８１および国際公開第２０１７／０５５４７３号を参照のこと。この反応はスキーム７に示されている。
Figure 0007146797000017
 スキーム７
あるいは、式（ＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばテトラヒドロフラン）中、２５℃～６０℃の温度で、任意選択的には塩基（例えばトリエチルアミン）の存在下、式（ＩＸ）のアミンの反応により、式中のＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＯＳＯ2Ｍｅである式（ＸＩ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｍｉｙａｗａｋｉ，Ｋ．ｅｔ ａｌ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ（２００１），５４，８８７；国際公開第２００３／０２８７２９号、国際公開第２０１７／０５５４７３号、および国際公開第２０１３／０６６８３９号を参照のこと。この反応はスキーム８に示されている。
Figure 0007146797000018
 スキーム８
式中のＸがＣｌまたはＢｒである式（ＸＩ）の化合物は、テトラクロロメタンなどの適切な溶媒中、５５℃～１００℃の温度で、任意選択的には紫外光の存在下で、ハロゲン源（例えばＮ－ブロモこはく酸イミド（ＮＢＳ）またはＮ－クロロこはく酸イミド（ＮＣＳ））およびラジカル開始剤（例えば（ＰｈＣＯ2）2またはアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ））を用いた反応によって、式（ＸＩＩ）の化合物から調製することができる。関連する例については、国際公開第２０１７／０５５４７３号；Ｌｉｕ，Ｓ．ｅｔ ａｌ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（２００１），１４，２０７８；およびＫｏｍｐｅｌｌａ，Ａ．ｅｔ ａｌ Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．（２０１２），１６，１７９４を参照のこと。この反応はスキーム９に示されている。
Figure 0007146797000019
 スキーム９
式中のＹがホルミル、ＮＨ2、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮである式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミド、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、または２－メチルテトラヒドロフラン）中、好ましくは０℃～１００℃の温度で、任意選択的には塩基（例えばＮａＨＣＯ3、Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、ＮａＯＨ、トリエチルアミン、またはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン）の存在下、あるいは例えばＢＯＰ－ＣｌまたはＨＡＴＵを用いることによるなどのアミドまたは尿素カップリングについての文献に記載の条件下で、式（ＸＩＩＩ）の化合物と、式中のＸがハロゲン、エステル［例えばＯＭｅまたはＯＥｔ）］、無水物［例えばＯＣ（Ｈ）ＯまたはＯＡｃ］、またはＯＨであり、好ましくはハロゲンである式（ＩＩＩ）の化合物とを用いるカップリング変換により得ることができる。更に、式中のＺがＲ4を表す式（ＶＩＩ）の化合物は、式（ＸＩＩＩ）の化合物を用いる処理の前に、例えばトリホスゲン、ジホスゲン、またはホスゲン、（ＣＯＣｌ）2、またはＳＯＣｌ2を使用することによって－ＯＨを塩化物などの改善されたハライド脱離基へと変換するプロセスを介した、式（ＸＩＩＩ）の化合物および式中のＸがＯＨである式（ＩＩＩ）の化合物を用いるカップリング変換により任意選択的に得ることができる。例えば国際公開第２００３／０２８７２９号、国際公開第２０１３／０９２９４３号、国際公開第２０１７／０５５４７３号、または国際公開第２０１４／０２５１２８号を参照のこと。式（ＩＩＩ）の化合物は市販されており、あるいは公知の方法を使用して調製される。関連する例については、Ｎｅｌｓｏｎ，Ｔ．Ｄ ｅｔ ａｌ Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．（２００４），４５，８９１７；Ｓｅｎｔｈｉｌ，Ｋ．ｅｔ ａｌ Ｐｅｓｔ．Ｒｅｓ．Ｊｏｕｒｎａｌ（２００９），２１，１３３；およびＣｒｉｃｈ，Ｄ．，Ｚｏｕ，Ｙ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（２００５），７０，３３０９を参照のこと。この反応はスキーム１０に示されている。
Figure 0007146797000020
 スキーム１０
あるいは、式中のＹがＮＨ2、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮであり、Ｚが－Ｒ4を表す式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えば酢酸エチル、アセトン、クロロホルム、またはトルエン）中で式（ＸＩＩＩ）の化合物とトリホスゲン、ジホスゲン、またはホスゲンとを反応させた後、適切な溶媒（例えばトルエン、ジエチルエーテル、またはテトラヒドロフラン）中、－７８℃～２５℃の温度で、Ｚ－ＮｕがＲ4－金属有機金属試薬（例えば有機マグネシウム、有機亜鉛、または有機リチウム）を表す式（ＩＶ）の求核試薬と反応させることにより調製することができる。関連する例については、Ｃｈａｒａｌａｍｂｉｄｅｓ，Ｙ．Ｃ．，Ｍｏｒａｔｔｉ，Ｓ．Ｃ．Ｓｙｎｔｈ．Ｃｏｍｍｕｎ．（２００７），３７，１０３７；Ｓｃｈａｅｆｅｒ，Ｇ． ｅｔ ａｌ Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．，Ｉｎｔ．Ｅｄ．（２０１２）５１，９１７３；Ｌｅｎｇｙｅｌ，Ｉ．ｅｔ ａｌ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ（２００７），７３，３４９；およびＢｅｎａｌｉｌ，Ａ ｅｔ ａｌ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９９１），９，７８７を参照のこと。この反応はスキーム１１に示されている。
更に、式中のＺが－ＮＲ6Ｒ7を表す式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えば１，２－ジクロロエタン、水、アセトニトリル、酢酸エチル、クロロホルム、またはトルエン）中で式（ＸＩＩＩ）の化合物とトリホスゲン、ジホスゲン、またはホスゲンとを反応させた後、適切な塩基（ピリジン、Ｋ2ＣＯ3、またはトリエチルアミン等）の存在下で、式中のＺ－ＮｕがＨＮＲ6Ｒ7を表す式（ＩＶ）の適切な求核試薬を添加することにより調製することができる。この反応はスキーム１１に示されている。
Figure 0007146797000021
 スキーム１１
式中のＹがホルミル、ＮＨ2、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮである式（ＸＩＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミド、Ｎ－メチルピロリジン、またはアセトニトリル）中、０℃～１００℃の温度で、適切な塩基（例えばＮａＨＣＯ3、Ｎａ2ＣＯ3、Ｋ2ＣＯ3、またはＮａＨ）の存在下、式（ＩＸ）のアミンの反応により、式中のＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＯＳＯ2Ｍｅである式（ＸＩＶ）の化合物から調製することができる。いくつかの場合では、触媒（例えばＢｕ4ＮＨＳＯ4、Ｂｕ4ＮＢｒ、Ｂｕ4ＮＩ、ＮａＩ、または４－ジメチルアミノピリジンなど）を使用するか、任意選択的にマイクロ波を照射すると、改善された反応性能が得られる場合がある。関連する例については、Ｍｉｙａｗａｋｉ，Ｋ．ｅｔ ａｌ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ（２００１），５４，８８７を参照のこと。この反応はスキーム１２に示されている。
Figure 0007146797000022
 スキーム１２
式中のＹがホルミル、ＮＨ2、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮであり、ＸがＣｌまたはＢｒである式（ＸＩＶ）の化合物は、市販されており、あるいはテトラクロロメタンなどの適切な溶媒中、５５℃～１００℃の温度で、任意選択的には紫外光の存在下で、ハロゲン源［例えばＮ－ブロモこはく酸イミド（ＮＢＳ）またはＮ－クロロこはく酸イミド（ＮＣＳ）］およびラジカル開始剤（（ＰｈＣＯ2）2またはアゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）等）を用いて反応させることにより、式（ＸＶ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｌｉｕ，Ｓ．ｅｔ ａｌ Ｓｙｎｔｈｅｉｓ（２００１），１４，２０７８およびＫｏｍｐｅｌｌａ，Ａ．ｅｔ ａｌ Ｏｒｇ．Ｐｒｏｃ．Ｒｅｓ．Ｄｅｖ．（２０１２），１６，１７９４を参照のこと。この反応はスキーム１３に示されている。
Figure 0007146797000023
 スキーム１３
あるいは、式中のＸがＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＯＳＯ2Ｍｅであり、Ｙがホルミル、ＮＨ2、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、または（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール）である式（ＸＩＶ）の化合物は、市販されており、あるいは塩基（例えばトリエチルアミン）の存在下、０℃～１００℃の温度で、適切な溶媒（例えばジクロロメタン）中、トリフェニルホスフィンの存在下での酸源（例えば塩酸、臭化水素酸、またはヨウ化水素酸）またはハロゲン源（例えばテトラブロモメタン、テトラクロロメタン、またはヨウ素）との反応により、あるいはメタンスルホニルクロリド（ＣｌＳＯ2Ｍｅ）との反応により、式（ＸＶＩ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｌｉｕ，Ｈ．ｅｔ ａｌ Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００８），１６，１００１３、国際公開第２０１４／０２０３５０号、およびＫｏｍｐｅｌｌａ，Ａ．ｅｔ ａｌ Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．（２００１），１，３１６１を参照のこと。式（ＸＶＩ）の化合物は市販されている。この反応はスキーム１４に示されている。
Figure 0007146797000024
 スキーム１４
更に、式中のＹがホルミル、ＮＨ2、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、またはＣＮである式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、アセトン、またはアセトニトリル）中、０℃～９０℃の温度で、塩基（例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｋ2ＣＯ3、ＮａＨＣＯ3、またはＮａ2ＣＯ3）の存在下で、式（ＸＶＩＩ）のアミドまたは尿素との反応により、式中のＸが適切な脱離基（例えばＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、またはＯＳＯ2Ｍｅ）である式（ＸＩＶ）の化合物から調製することができる。いくつかの場合では、触媒（例えばＢｕ4ＮＨＳＯ4、Ｂｕ4ＮＢｒ、Ｂｕ4ＮＩ、ＮａＩ、または４－ジメチルアミノピリジンなど）を使用するか、任意選択的にマイクロ波を照射すると、より優れた反応性能が得られる場合がある。関連する例については、Ｍｉｙａｗａｋｉ，Ｋ．ｅｔ ａｌ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ（２００１），５４，８８７、国際公開第２００３／０２８７２９号、および国際公開第２０１３／０６６８３９号を参照のこと。この反応はスキーム１５に示されている。
Figure 0007146797000025
 スキーム１５
式中のＺが－ＮＲ6Ｒ7を表す式（ＸＶＩＩ）の化合物は、任意選択的には適切な溶媒（例えば水、アセトニトリル、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、クロロホルム、またはトルエン）中で、トリホスゲン、ジホスゲン、またはホスゲンと反応させた後、塩基（例えばピリジン、トリエチルアミン、Ｋ2ＣＯ3、ＮａＨＣＯ3、またはＮａ2ＣＯ3）の存在下、０℃～２５℃の温度で、Ｚ－ＮｕがＨＮＲ6Ｒ7を表す式（ＩＶ）の求核試薬を添加することにより、式（ＩＸ）のアミン化合物から調製することができる。この反応はスキーム１６に示されている。
Figure 0007146797000026
 スキーム１６
あるいは、式（ＸＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミド、アセトニトリル、ジクロロメタン、またはテトラヒドロフラン）中、好ましくは２５℃～１００℃の温度で、任意選択的には塩基（例えばＫ2ＣＯ3、トリエチルアミン、またはＮ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン）の存在下、あるいは例えばＢＯＰ－ＣｌまたはＨＡＴＵを用いることによるなどのアミドまたは尿素カップリングについての文献に記載の条件下で、式（ＩＸ）のアミン化合物と、式中のＸがハロゲン、エステル［例えばＯＭｅまたはＯＥｔ）］、無水物［例えばＯＣ（Ｈ）Ｏ、またはＯＡｃ］、またはＯＨであり、好ましくはハロゲンである式（ＩＩＩ）の化合物とを用いたカップリング変換により得ることができる。例えば国際公開第２００３／０２８７２９号を参照のこと。この反応はスキーム１７に示されている。
更に、式中のＺがＲ4を表す式（ＸＶＩＩ）の化合物は、式（ＩＸ）の化合物で処理する前に、例えばトリホスゲン、ジホスゲン、ホスゲン、（ＣＯＣｌ）2、またはＳＯＣｌ2を使用することにより、－ＯＨを塩化物などの改善されたハライド脱離基に変換するプロセスを介して、式（ＩＸ）の化合物と式中のＸが－ＯＨである式（ＩＩＩ）の化合物とのカップリング変換によって任意選択的に得ることができる。式（ＩＩＩ）の化合物は市販されており、あるいは公知の方法を使用して調製される。関連する例としては、Ｎｅｌｓｏｎ，Ｔ．Ｄ ｅｔ ａｌ Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ Ｌｅｔｔ．（２００４），４５，８９１７；Ｓｅｎｔｈｉｌ，Ｋ．ｅｔ ａｌ Ｐｅｓｔ．Ｒｅｓ．Ｊｏｕｒｎａｌ（２００９），２１，１３３；およびＣｒｉｃｈ，Ｄ．，Ｚｏｕ，Ｙ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（２００５），７０，３３０９を参照のこと。この反応はスキーム１７に示されている。
Figure 0007146797000027
 スキーム１７
更に、式（Ｉ）の化合物は、適切な溶媒（例えばジメチルアセトアミド、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、アセトン、トルエン、またはアセトニトリル）中、０℃～９０℃の温度で、任意選択的には塩基（例えばトリエチルアミン、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン、Ｋ2ＣＯ3、ＮａＨＣＯ3、またはＮａ2ＣＯ3）の存在下で、式（ＸＶＩＩ）のアミドまたは尿素との反応により、式中のＸが適切な脱離基（例えばＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、またはＯＳＯ2Ｍｅ）である式（ＸＩ）の化合物から調製することができる。いくつかの場合では、触媒（例えばＢｕ4ＮＨＳＯ4、Ｂｕ4ＮＢｒ、Ｂｕ4ＮＩ、ＮａＩ、または４－ジメチルアミノピリジンなど）を使用するか、任意選択的にマイクロ波を照射すると、より優れた反応性能が得られる場合がある。関連する例については、Ｍｉｙａｗａｋｉ，Ｋ．ｅｔ ａｌ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｅｓ（２００１），５４，８８７、国際公開第２００３／０２８７２９号、および国際公開第２０１３／０６６８３９号を参照のこと。この反応はスキーム１８に示されている。
Figure 0007146797000028
 スキーム１８
式中のＹがＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＸＩＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばテトラヒドロフランまたはジエチルエーテル）中、－７８℃～２５℃の温度で、適切な有機金属種（例えばｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ、ＥｔＺｎＣｌ、またはｎ－ＢｕＬｉ）を導入することにより、適切な酸（例えばＢＦ3・ＯＥｔ2）の存在下で、式中のＸがＣｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＸＩＸ）の化合物と式（ＸＶＩＩＩ）のイミンとから調製することができる。関連する例については、Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．（１９８６），２７，１５４９；Ｋｏｓｔｙａｎｏｖｓｋｙ，Ｒ．Ｇ．ｅｔ ａｌ Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９８１），３７，４２４５を参照のこと。この反応はスキーム１９に示されている。
あるいは、式中のＹがホルミル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＸＩＩＩ）の化合物は、水性メタノールなどの適切な溶媒中でのラジカル付加により、式中のＸがＮＨ2である式（ＸＩＸ）の化合物と式（ＸＶＩＩＩ）のイミンとから調製することができる。関連する例については、Ｈａｒｔ，Ｄ．Ｊ．，Ｓｅｅｌｙ，Ｆ．Ｌ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（１９８８），１１０，１６３１；Ｍｉｙａｂｅ，Ｈ．Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ（１９９８），５４，１１４３１；Ｈｉｄｅｔｏ，Ｍ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（２０００），６５，５０４３を参照のこと。この反応はスキーム１９に示されている。
Figure 0007146797000029
 スキーム１９
更に、式中のＹがホルミル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばアセトニトリル）中、２５℃～７５℃の温度で、電子受容体触媒（例えば９，１０－ジシアノアントラセン）の存在下で、発光ダイオード（ＬＥＤ）可視光源を使用した光レドックスアミノ化反応による式（ＸＶＩＩ）のアミドまたは尿素との反応により、式中のＸがメチルである式（ＸＩＸ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｐａｎｄｅｙ，Ｇ．，Ｌａｈａ，Ｒ．Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｔ．Ｅｄ．（２０１５），５４，１４８７５を参照のこと。この反応はスキーム２０に示されている。
Figure 0007146797000030
 スキーム２０
式中のＹがＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＸＩＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばエタノール、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、またはジエチルエーテル）中、－３５℃～２５℃の温度で、適切な有機金属種（例えばｉ－ＰｒＭｇＣｌ・ＬｉＣｌ、ＥｔＺｎＣｌ、またはｎ－ＢｕＬｉ）を導入し、引き続き適切な溶媒（例えばテトラヒドロフランまたはエタノール）中、０℃～２５℃の温度で、ＮａＢＨ3ＣＮなどの適切な還元剤を添加することにより、式中のＸがＣｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＸＩＸ）の化合物、式（ＸＸ）のホルムアミド、および活性化剤（例えばＰＯＣｌ3、ＰＣｌ3、ＣＯＣｌ2、ＰｈＳＯ2Ｃｌ、Ｍｅ2ＮＳＯ2Ｃｌ、（ＣＦ3ＣＯ）2Ｏ、または（ＭｅＯ）2ＳＯ2）から調製することができる。この反応はスキーム２１に示されている。
Figure 0007146797000031
 スキーム２１
更に、Ｙがホルミル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＶＩＩ）の化合物は、酸（例えば塩酸、ＡｌＣｌ3、またはＢＦ3・ＯＥｔ2）の存在下、２５℃～７５℃の温度で、適切な溶媒（例えばテトラヒドロフランまたはエタノール）中、式中のＷが脱離基（例えばＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＨ、またはＯＳＯ2Ｍｅ）である式（ＸＸＩ）アミドまたは尿素を用いた反応により、式中のＸがハロゲンである式（ＸＩＸ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｂｏｈｍｅ，Ｈ．ｅｔ ａｌ Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．（１９６１），９４，１８７９；Ａｒｕｒｉ，Ｈ．ｅｔ ａｌ Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．（２０１７），８２，１０００を参照のこと。この反応はスキーム２２に示されている。
あるいは、式中のＹがＦ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばトルエン）中、触媒錯体（例えばＰｄ（ＯＡｃ）2－ＸＰｈｏｓ）の存在下、２５℃～７５℃の温度で、式中のＷが脱離基（例えばＯＳＯ2Ｍｅ、Ｃｌ、またはＢｒ）である式（ＸＸＩ）のアミドまたは尿素との反応を介して、式中のＸが有機ホウ素、有機亜鉛、有機マグネシウム、または有機リチウム種（例えばＢ（ＯＨ）2、ＺｎＣｌ、ＭｇＣｌ、またはＬｉＣｌ）を表す式（ＸＩＸ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｉｗａｉ，Ｔ．ｅｔ ａｌ Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．＆Ｃａｔａｌ．（２０１４），３５６，１５６３を参照のこと。式（ＸＸＩ）の化合物は市販されており、あるいは公知の方法を使用して調製される。関連する例については、国際公開第２００３／０１８５５２号を参照のこと。この反応はスキーム２２に示されている。
Figure 0007146797000032
 スキーム２２
更に、式中のＹがＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＶＩＩ）の化合物は、触媒錯体（例えばＰｄ（ＯＡｃ）2－ＸＰｈｏｓ）の存在下、２５℃～７５℃の温度で、適切な溶媒（例えばトルエン）中、式中のＷが有機金属基［例えばＢ（ＯＨ）2、ＢＦ3Ｋ、Ｂ（Ｃ1-3アルコキシ）2、ボロン酸ピナコールエステル］である式（ＸＸＩ）のアミドまたは尿素との反応により、式中のＸがＣｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＸＩＸ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｉｗａｉ，Ｔ．ｅｔ ａｌ Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．＆Ｃａｔａｌ．（２０１４），３５６，１５６３；Ｋａｗａｍｏｒｉｔａ，Ｓ．ｅｔ ａｌ Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（２０１２），１３４，１２９２４を参照のこと。式（ＸＸＩ）の化合物は市販されており、あるいは公知の条件を使用して調製される。この反応はスキーム２３に示されている。
Figure 0007146797000033
 スキーム２３
更に、ＹがＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＶＩＩ）の化合物は、塩基（例えばカリウムｔｅｒｔ－ブトキシド、水素化ナトリウム、またはリチウムジイソプロピルアミン）の存在下、－７８℃～２５℃の温度で、適切な溶媒（例えばアセトニトリル、ＤＭＳＯ、またはＤＭＦ）中でカップリングした後、酸水溶液（例えば塩酸）の存在下で高温（例えば１２０℃）で加熱することにより、式中のＷがＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＣＨ3、またはＣＯ2Ｃ2Ｈ5である式（ＸＸＩ）のアミドまたは尿素との反応によって、式中のＸがハロゲンである式（ＸＩＸ）の化合物から調製することができる。関連する例については、国際公開第２０１２／０３９７１７号またはＬａｕｆｅｒ，Ｒ．ｅｔ ａｌ Ｂｉｏｏｒｇ．＆Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２０１４），２２，４９６８を参照のこと。更に、式中のＹがＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＶＩＩ）の化合物は、青色発光ダイオード（ＬＥＤ）の存在下、２５～７５℃の温度で、適切な触媒系（例えばＲｕ（ｂｐｙ）3Ｃｌ2およびＮｉＣｌ2）を使用する光レドックス触媒により、ＸがハロゲンまたはＣＮである式（ＸＩＸ）の化合物から調製することができる。任意選択的にはフローリアクタープロセスを介して性能を向上させることができる。関連する例については、Ｓｈａｗ，Ｍ．Ｈ．ｅｔ ａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ（２０１６），３５２，１３０４ ａｎｄ Ｐｒｉｅｒ，Ｃ．Ｋ．Ｃｈｅｍ．Ｓｃｉ．（２０１４），５，４１７３を参照のこと。この反応はスキーム２４に示されている。
Figure 0007146797000034
 スキーム２４
式（ＸＸＩＩ）の化合物は市販されており、あるいは任意選択的には金属触媒（例えばＰｄまたはＮｉ）、有機マグネシウム、または有機リチウム試薬の存在下、８０℃～１２０℃の高温で、適切な溶媒（例えばジメチルホルムアミドまたはＮ－メチルピロリドン）中、シアン化物試薬（アセトンシアノヒドリン、ジメチルマロノニトリル、Ｋ4［Ｆｅ（ＣＮ）6］、Ｚｎ（ＣＮ）2、ＮａＣＮ、またはＣｕＣＮ等）を用いた金属により促進される反応により、式中のＹがホルミル、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＸＩＩＩ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｒｅｅｖｅｓ，Ｊ．Ｔ．ｅｔ ａｌ Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．（２０１５），１３７，９４８１；Ｕｓｈｉｊｉｍａ，Ｓ．，Ｔｏｇｏ，Ｈ．Ｓｙｎｌｅｔｔ，（２０１０），１０６７；米国特許出願公開第２００７／０１５５７３９号明細書、国際公開第２０１７／０５５４７３号、および国際公開第２００９／０２２７４６号を参照のこと。この反応はスキーム２５に示されている。
あるいは、式（ＸＸＩＩ）の化合物は、アセトニトリル水溶液などの許容可能な溶媒中、０℃～１００℃の温度で、亜硝酸塩源（例えばＮａＮＯ2または亜硝酸イソアミル）、酸（例えば塩酸またはＨＢＦ4）、および銅源（例えばＣｕＣＮ）を使用して、ラジカル－求核芳香族置換反応により、式中のＹがＮＨ2である式（ＸＩＩＩ）の化合物から調製することができる。関連する例についてはＷｅｎ，Ｑ．ｅｔ ａｌ Ｔｅｔ．Ｌｅｔｔ．（２０１４），５５，１２７１を参照のこと。この反応はスキーム２５に示されている。
Figure 0007146797000035
 スキーム２５
式中のＴがＣＨ3、ＣＨ2ＯＨ、ＮＨ2、ＣＮ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＸＸＩＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばトルエン、酢酸エチル、テトラヒドロフラン、２－メチルテトラヒドロフラン、またはエタノール）中、０℃～７５℃の温度で、任意選択的には塩基（例えばピリジンまたは４－ジメチルアミノピリジン）の存在下で、トリフルオロ酢酸、トリフルオロ酢酸エステル、無水トリフルオロ酢酸、またはハロゲン化トリフルオロアセチル（フッ化トリフルオロアセチル、塩化トリフルオロアセチル、および臭化トリフルオロアセチルを含む）との反応により、式（ＸＸＩＶ）の化合物から調製することができる。関連する例については、国際公開第２００３／０２８７２９号、国際公開第２０１７／０５５４７３号、および国際公開第２０１０／０４５２５１号を参照のこと。この反応はスキーム２６に示されている。
Figure 0007146797000036
 スキーム２６
式中のＴがＣＨ3、ＣＨ2ＯＨ、ＮＨ2、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＸＸＩＶ）の化合物は、メタノールまたはエタノールなどの適切な溶媒中、０℃～８０℃の温度で、任意選択的にはトリエチルアミンや炭酸カリウムなどの塩基の存在下、ヒドロキシルアミン塩酸塩またはヒドロキシルアミン水溶液との反応により、式（ＸＸＶ）の化合物から調製することができる。関連する例については、Ｋｉｔａｍｕｒａ，Ｓ． ｅｔ ａｌ Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．（２００１），４９，２６８および国際公開第２０１３／０６６８３８号を参照のこと。いくつかの場合では、触媒（例えば８－ヒドロキシキノリン）を使用するとより優れた反応性能が得られる場合がある。式（ＸＸＶ）の化合物は公知の方法により調製され、あるいは市販されている。関連する例については、Ｋｉｔａｍｕｒａ，Ｓ． ｅｔ ａｌ Ｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍ．Ｂｕｌｌ．（２００１），４９，２６８；国際公開第２０１７／０５５４７３号、および国際公開第２０１３／０６６８３８号を参照のこと。この反応はスキーム２７に示されている。
Figure 0007146797000037
 スキーム２７
式中のＹがＣＮ、Ｃｌ、Ｂｒ、またはＩである式（ＸＩＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばテトラヒドロフランまたはメタノール）中、２５℃～７５℃の温度で式（ＸＸＶＩ）のアミンとの縮合反応を行い、引き続き適切な溶媒（例えばテトラヒドロフランまたはエタノール）中、０℃～２５℃の温度でＮａＢＨ3ＣＮなどの還元剤を添加することによって、式（ＸＸＶＩＩ）のアルデヒド化合物から調製することができる。関連する例については、Ｇａｚｚｏｌａ，Ｃ．ａｎｄ Ｋｅｎｙｏｎ，Ｇ．Ｌ．Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｌａｂｅｌｌｅｄ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ａｎｄ Ｒａｄｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，（１９７８），１５，１８１および国際公開第２０１７／０５５４７３号を参照のこと。この反応はスキーム２８に示されている。
Figure 0007146797000038
 スキーム２８
式中のＹがＣＮ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、または５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イルである式（ＶＩＩ）の化合物は、適切な溶媒（例えばＮＭＰ、ＤＭＦ、およびＨ2Ｏ）中、高温（例えば１５０℃）で、亜鉛錯体（例えばＺｎ（ＯＡｃ）2・Ｈ2Ｏ）の存在下、式（ＸＶＩＩ）のアミドまたは尿素との縮合反応により、式（ＸＸＶＩＩ）のアルデヒド化合物から調製することができる。関連する例については、Ｙａｎｇ，Ｌｕｏ ｅｔ ａｌ Ａｄｖ．Ｓｙｎｔｈ．＆Ｃａｔａｌ．（２０１８），３６０，４８５；Ｂａｒｂａ，Ｆ．ｅｔ ａｌ Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ．Ｌｅｔｔ．（２０１３），５４，１８３５；Ｗａｎｇ，Ｊ．ｅｔ ａｌ Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．（２０１４），５０，４７３６を参照のこと。この反応はスキーム２９に示されている。
Figure 0007146797000039
 スキーム２９
上に開示した全ての実施形態およびその好ましい実施例を含む本発明の組成物は、更なる殺菌・殺カビ剤、殺虫剤、抗線虫剤、殺菌剤、ダニ駆除剤、植物成長調整剤、不妊化剤、情報化学物質、防虫剤、誘引剤、フェロモン、摂食刺激物質、または他の生物活性な化合物などの１種以上の追加的な農薬と混合されることで、更に広いスペクトラムの農業上の保護を与える多成分農薬を形成することもできる。
本発明の組成物と共に配合することができるそのような農業保護剤の例は次のものである：
エトリジアゾール、フルアジナム、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジシン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、アウレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン、（ＴＣＮＢ）、トルクロホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキシミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロルヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニルｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドカルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン－銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスダイフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナバム、プロピネブ、チラム、ベパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、フォセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）、ホセチル（ｐｈｏｓｅｔｙｌ）－Ａｌ（フォセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソオキサゾールイマザリル、イマザリル硫酸塩、オキシポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェナミドン、Ｂｏｒｄｅａｕｘ混合物、多硫化カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、銅オキシキノレート、ケイ酸銅、
硫酸銅、トール酸銅、酸化第一銅、硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンズアモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オールシフルフェナミド、オフラセ、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、キャプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロルメコート、クロフェンセット、ジクロロプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチルホスホロトリチオエート）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、フォルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミンフェリムゾン、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔａｃｈｌｏｎｅ）（ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｌｏｎｅ））、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾオキサゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノクス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２，５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、（マンデストロビン）、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、エノキサストロビンフェナミストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリフルアニド、ブト－３－イニルＮ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－ｃｉｓ－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール２－（１－ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、
アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリンバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、メフェントリフルコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン（イミジウム）、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロロピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、プロパミジン、およびプロピオン酸などの殺菌・殺カビ剤。
アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビンフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、およびトリフルムロンなどの殺虫剤；
ストレプトマイシンなどの殺菌剤；
アミトラズ、キノメチオナート、クロロベンジレート、シエノピラフェン、シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパスリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン、およびテブフェンピラドなどの殺ダニ剤；ならびに
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス、および昆虫病原性細菌、ウイルスおよび真菌などの生物剤。
「参照」混合組成物の他の例は次の通りである（「ＴＸ」という用語は、上の表Ｘおよび下の表Ｔ１に定義されている化合物番号Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４、Ｘ．０５、Ｘ．０６、Ｘ．０７、Ｘ．０８、Ｘ．０９、Ｘ．１０、Ｘ．１１、Ｘ．１２、Ｘ．１３、Ｘ．１４、Ｘ．１５、Ｘ．１６、Ｘ．１７、Ｘ．１８、Ｘ．１９、Ｘ．２０、Ｘ．２１、Ｘ．２２、Ｘ．２３、Ｘ．２４、またはＸ．２５から選択される化合物（本発明の組成物の成分（Ａ）の定義に従う）を表す）：
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸから構成される物質群から選択される補助剤、
１，１－ビス（４－クロロフェニル）－２－エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ、２，４－ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－メチル－Ｎ－１－ナフチルアセタミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ、４－クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセキノシル（３）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドフルメト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アラマイト（８８１）＋ＴＸ、三酸化ヒ素（８８２）＋ＴＸ、ＡＶＩ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アジンホスエチル（４４）＋ＴＸ、アジンホスメチル（４５）＋ＴＸ、アゾベンゼン（ＩＵＰＡＣ名）（８８８）＋ＴＸ、アゾシクロチン（４６）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ベノキサホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベンゾキメート（７１）＋ＴＸ、ベンジル安息香酸塩（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビフェナゼート（７４）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビナパクリル（９０７）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホスエチル（９２１）＋ＴＸ、ブロモプロピレート（９４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、多硫酸カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロール（９４１）＋ＴＸ、カルバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、ＣＧＡ５０’４３９（開発コード）（１２５）＋ＴＸ、チノメチオナート（１２６）＋ＴＸ、クロルベンシド（９５９）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド（９６４）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェネトール（９６８）＋ＴＸ、クロルフェンソン（９７０）＋ＴＸ、クロルフェンスルフィド（９７１）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロロベンジラート（９７５）＋ＴＸ、クロロメブホルム（９７７）＋ＴＸ、クロロメチウロン（９７８）＋ＴＸ、クロロプロピレート（９８３）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホスメチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンス（６９６）＋ＴＸ、クロフェンテジン（１５８）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クフラエブ（１０１３）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シフルメトフェン（ＣＡＳ登録番号：４００８８２－０７－７）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シヘキサチン（１９９）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、ＤＣＰＭ（１０３２）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトンメチル（２２４）＋ＴＸ、
デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジコホール（２４２）＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジエノクロル（１０７１）＋ＴＸ、ジメホクス（１０８１）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノブトン（２６９）＋ＴＸ、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ、ジノカップ－４［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノカップ－６［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノクトン（１０９０）＋ＴＸ、ジノペントン（１０９２）＋ＴＸ、ジノスルホン（１０９７）＋ＴＸ、ジノテルボン（１０９８）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（１１０３）＋ＴＸ、ジスルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドフェナピン（１１１３）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エトエートメチル（１１３４）＋ＴＸ、エトキサゾール（３２０）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェナザキン（３２８）＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ（３３０）＋ＴＸ、フェノチオカルブ（３３７）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンピロキシメート（３４５）＋ＴＸ、フェンソン（１１５７）＋ＴＸ、フェントリファニル（１１６１）＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フルアクリピリム（３６０）＋ＴＸ、フルアズロン（１１６６）＋ＴＸ、フルベンジミン（１１６７）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルオルベンシド（１１７４）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グリオジン（１２０５）＋ＴＸ、ハルフェンプロクス（４２４）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１２１６）＋ＴＸ、ヘキシチアゾクス（４４１）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ジョドフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メホスフォラン（１２６１）＋ＴＸ、メスルフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メソミル（５３１）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホクス（１２９３）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＣ－５１２（化合物コード）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニッコマイシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、
オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ピリミホスメチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣習名）（１３４７）＋ＴＸ、ポリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、プロクロノール（１３５０）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロパルギット（６７１）＋ＴＸ、プロペタムホス（６７３）＋ＴＸ、プロポキスル（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ＲＡ－１７（開発コード）（１３８３）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、シュラダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピロジクロフェン（７３８）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、ＳＳＩ－１２１（開発コード）（１４０４）＋ＴＸ、スルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スルフラミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテプ（７５３）＋ＴＸ、スルフル（７５４）＋ＴＸ、ＳＺＩ－１２１（開発コード）（７５７）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラジホン（７８６）＋ＴＸ、テトラナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、テトラスル（１４２５）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオキノックス（１４３６）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアラテン（１４４３）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］およびＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺ダニ剤、
ベトキサジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、シブトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、エンドタール（２９５）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、消石灰［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナバム（５６６）＋ＴＸ、キノクラミン（７１４）＋ＴＸ、キノンアミド（１３７９）＋ＴＸ、シマジン（７３０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺藻剤、
アバメクチン（１）＋ＴＸ、クルホメート（１０１１）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピペラジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）およびチオファネート（１４３５）＋ＴＸから構成される物質群から選択される駆虫薬、
クロラロース（１２７）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）およびストリキニン（７４５）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺鳥剤、
１－ヒドロキシ－１Ｈ－ピリジン－２－チオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２２）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、８－硫酸ヒドロキシキノリン（４４６）＋ＴＸ、ブロノポール（９７）＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＵＰＡＣ名）（１６９）＋ＴＸ、クレゾール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、ジピリチオン（１１０５）＋ＴＸ、ドジチン（１１１２）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ヒドラルガフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、カスガマイシンヒドロクロリド水和物（４８３）＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）（ＩＵＰＡＣ名）（１３０８）＋ＴＸ、ニトラピリン（５８０）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム（４４６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、ストレプトマイシンセスキスルフェート（７４４）＋ＴＸ、テクロフタラム（７６６）＋ＴＸ、およびチオメルサール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺バクテリア剤、
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ（代替名）（１２）＋ＴＸ、アグロバクテリウムラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）（代替名）（１３）＋ＴＸ、 アムブリセイウス属の一種（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（１９）＋ＴＸ、アナグラファファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ（代替名）（２８）＋ＴＸ、アングルスアトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）（代替名）（２９）＋ＴＸ、アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（代替名）（３３）＋ＴＸ、コレマンアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（代替名）（３４）＋ＴＸ、ショクガタマバエ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（代替名）（３５）＋ＴＸ、オートグラファカリホルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ ＮＰＶ）（代替名）（３８）＋ＴＸ、バシラスフィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（代替名）（４８）＋ＴＸ、バシラススファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）（学名）（４９）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｂｅｒｌｉｎｅｒ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、ベアウベリアバッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（代替名）（５３）＋ＴＸ、ベアウベリアブロングニアルチイ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（代替名）（５４）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（代替名）（１５１）＋ＴＸ、ツマアカオオヒメテントウ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（代替名）（１７８）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ（代替名）（１９１）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（代替名）（２１２）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（代替名）（２５４）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（学名）（２９３）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（代替名）（３００）＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）ＮＰＶ（代替名）（４３１）＋ＴＸ、ヘテロルハブジチスバクテリオホラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）およびＨ．メギジス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）（代替名）（４３３）＋ＴＸ、
ヒポダミアコンベルゲンス（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）（代替名）（４４２）＋ＴＸ、フジコナヒゲナガトビコバチ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（代替名）（４８８）＋ＴＸ、マクロロフスカリジノサス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（代替名）（４９１）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ（代替名）（４９４）＋ＴＸ、メタフィクスヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）（代替名）（５２２）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ ＮＰＶ）およびＮ．レコンテイ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ ＮＰＶ）（代替名）（５７５）＋ＴＸ、ヒメハナカメムシ属の一種（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（５９６）＋ＴＸ、パエシロマイセスフモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（代替名）（６１３）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（代替名）（６４４）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）マルチカプシド核多角体ウイルス（学名）（７４１）＋ＴＸ、ステイネルネマビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマカルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマフェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマグラセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラエｂ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマスカプテリスキ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ属の一種（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、トリコグラマ属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（８２６）＋ＴＸ、チフロドロムスオクシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（代替名）（８４４）およびベルチシリウムレカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（代替名）（８４８）＋ＴＸから構成される物質群から選択される生物剤、
バシラス・サブチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）＋ＴＸ、
ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）および臭化メチル（５３７）＋ＴＸから構成される物質群から選択される土壌不毛剤、
アホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビサジル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブスルファン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジマチフ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘメル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘムパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチオテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルアホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モルジド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオヘムパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオテパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トレタミン（代替名）［ＣＣＮ］およびウレデパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される不妊化剤、
（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イルアセテートを伴う（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（２２２）＋ＴＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（８２９）＋ＴＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール（ＩＵＰＡＣ名）（５４１）＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７７９）＋ＴＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８５）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エナル（ＩＵＰＡＣ名）（４３６）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３７）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１３－エン－１１－イン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３８）＋ＴＸ、（Ｚ）－イコス－１３－エン－１０－オン（ＩＵＰＡＣ名）（４４８）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アル（ＩＵＰＡＣ名）（７８２）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（７８３）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８４）＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８３）＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）－テトラデカ－９，１１－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８０）＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）－テトラデカ－９，１２－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８１）＋ＴＸ、１４－メチルオクタデカ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（５４５）＋ＴＸ、４－メチルノナン－５－オールを伴う４－メチルノナン－５－オン（ＩＵＰＡＣ名）（５４４）＋ＴＸ、α－ムルチストリアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブレビコミン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレルレ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレモン（代替名）（１６７）＋ＴＸ、クエルレ（代替名）（１７９）＋ＴＸ、ジスパールア（２７７）＋ＴＸ、ドデカ－８－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８６）＋ＴＸ、ドデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８７）＋ＴＸ、ドデカ－８＋ＴＸ、１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８４）＋ＴＸ、ドミニカルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル４－メチルオクタノエート（ＩＵＰＡＣ名）（３１７）＋ＴＸ、オイゲノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フロンタリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ゴシップルア（代替名）（４２０）＋ＴＸ、グランドルア（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＶ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、ヘキサルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプスジエノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプセノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャポニルア（代替名）（４８１）＋ＴＸ、リネアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リトルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ループルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メドルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メガトモ酸（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルオイゲノール（代替名）（５４０）＋ＴＸ、ムスカルア（５６３）＋ＴＸ、オクタデカ－２，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８８）＋ＴＸ、オクタデカ－３，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８９）＋ＴＸ、オルフラルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オリクタルア（代替名）（３１７）＋ＴＸ、オストラモン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シグルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソルジジン（代替名）（７３６）＋ＴＸ、スルカトール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８５）＋ＴＸ、トリメドルア（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＡ（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ1（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ2（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＣ（代替名）（８３９）およびトランクコール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される昆虫フェロモン、
２－（オクチルチオ）－エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（５９１）＋ＴＸ、ブトピロノキシル（９３３）＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）（９３６）＋ＴＸ、ジブチルアジペート（ＩＵＰＡＣ名）（１０４６）＋ＴＸ、フタル酸ジブチル（１０４７）＋ＴＸ、ジブチルコハク酸塩（ＩＵＰＡＣ名）（１０４８）＋ＴＸ、ジエチルトルアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルカルベート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルフタレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール（１１３７）＋ＴＸ、ヘキサミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトキンブチル（１２７６）＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキサメート［ＣＣＮ］およびピカリジン［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される昆虫忌避剤、
１－ジクロロ－１－ニトロエタン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５８）＋ＴＸ、１，１－ジクロロ－２，２－ビス（４－エチルフェニル）－エタン（ＩＵＰＡＣ名）（１０５６）、＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパンを伴う１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１－ブロモ－２－クロロエタン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９１６）＋ＴＸ、２，２，２－トリクロロ－１－（３，４－ジクロロフェニル）酢酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）（１４５１）＋ＴＸ、２，２－ジクロロビニル２－エチルスルフィニルエチルメチルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（１０６６）＋ＴＸ、２－（１，３－ジチオラン－２－イル）フェニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１１０９）＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９３５）＋ＴＸ、２－（４，５－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０８４）＋ＴＸ、２－（４－クロロ－３，５－キシリルオキシ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９８６）＋ＴＸ、２－クロロビニルジエチルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（９８４）＋ＴＸ、２－イミダゾリドン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２５）＋ＴＸ、２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、２－メチル（プロプ－２－イニル）アミノフェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８４）＋ＴＸ、２－チオシアナトエチルラウレート（ＩＵＰＡＣ名）（１４３３）＋ＴＸ、３－ブロモ－１－クロロプロプ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（９１７）＋ＴＸ、３－メチル－１－フェニルピラゾール－５－イルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８３）＋ＴＸ、４－メチル（プロプ－２－イニル）アミノ－３，５－キシリルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８５）＋ＴＸ、５，５－ジメチル－３－オキソシクロヘキサ－１－エニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０８５）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセフェート（２）＋ＴＸ、アセタミプリド（４）＋ＴＸ、アセチオン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アクリロニトリル（ＩＵＰＡＣ名）（８６１）＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、アルドリン（８６４）＋ＴＸ、アレトリン（１７）＋ＴＸ、アロサミジン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アリキシカルブ（８６６）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、α－エクジソン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミノカルブ（８７３）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アナバシン（８７７）＋ＴＸ、アチダチオン（８８３）＋ＴＸ、ＡＶＩ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アザジラクチン（代替名）（４１）＋ＴＸ、アザメチホス（４２）＋ＴＸ、アジンホスエチル（４４）＋ＴＸ、アジンホスメチル（４５）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δエンドトキシン（代替名）（５２）＋ＴＸ、バリウムヘキサフルオロシリケート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、バリウムポリスルフィド（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（８９２）＋ＴＸ、バルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、バイエル２２／１９０（開発コード）（８９３）＋ＴＸ、バイエル２２４０８（開発コード）（８９４）＋ＴＸ、ベンジオカルブ（５８）＋ＴＸ、ベンフラカルブ（６０）＋ＴＸ、ベンサルタップ（６６）＋ＴＸ、β－シフルトリン（１９４）＋ＴＸ、β－シペルメトリン（２０３）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビオアレトリン（７８）＋ＴＸ、ビオアレトリンＳ－シクロペンテニル異性体（代替名）（７９）＋ＴＸ、バイオエタノメトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビオパーメトリン（９０８）＋ＴＸ、ビオレスメトリン（８０）＋ＴＸ、ビス（２－クロロエチル）エーテル（ＩＵＰＡＣ名）（９０９）＋ＴＸ、ビストリフルロン（８３）＋ＴＸ、ホウ酸ナトリウム（８６）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス（９１４）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモ－ＤＤＴ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホスエチル（９２１）＋ＴＸ、
ブフェンカルブ（９２４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブタカルブ（９２６）＋ＴＸ、ブタチオホス（９２７）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトネート（９３２）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、多硫酸カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロール（９４１）＋ＴＸ、カルバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９４５）＋ＴＸ、四塩化炭素（ＩＵＰＡＣ名）（９４６）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、カルタップ（１２３）＋ＴＸ、カルタップヒドロクロリド（１２３）＋ＴＸ、セバジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、クロルビシクレン（９６０）＋ＴＸ、クロルダン（１２８）＋ＴＸ、クロルデコン（９６３）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド（９６４）＋ＴＸ、クロルエトキシホス（１２９）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロルフルアズロン（１３２）＋ＴＸ、クロルメホス（１３６）＋ＴＸ、クロロホルム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロルピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルホキシム（９８９）＋ＴＸ、クロルプラゾホス（９９０）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホスメチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、クロマフェノジド（１５０）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンス（６９６）＋ＴＸ、ｃｉｓ－レスメスリン（代替名）＋ＴＸ、シスメトリン（８０）＋ＴＸ、クロシトリン（代替名）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オレイン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クミトエート（１００６）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クルホメート（１０１１）＋ＴＸ、氷晶石（代替名）（１７７）＋ＴＸ、ＣＳ７０８（開発コード）（１０１２）＋ＴＸ、シアノフェンホス（１０１９）＋ＴＸ、シアノホス（１８４）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シクレトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シクロプロトリン（１８８）＋ＴＸ、シフルトリン（１９３）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、シフェノトリン（２０６）＋ＴＸ、シロマジン（２０９）＋ＴＸ、シチオエート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－リモネン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－テトラメトリン（代替名）（７８８）＋ＴＸ、ＤＡＥＰ（１０３１）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デカルボフラン（１０３４）＋ＴＸ、デルタメトリン（２２３）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトンメチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジカプトン（１０５０）＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジクレシル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジシクラニル（２４４）＋ＴＸ、ディルドリン（１０７０）＋ＴＸ、ジエチル５－メチルピラゾール－３－イルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（１０７６）＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジロール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメホクス（１０８１）＋ＴＸ、ジメタン（１０８５）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジメトリン（１０８３）＋ＴＸ、ジメチルビンホス（２６５）＋ＴＸ、ジメチラン（１０８６）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノプロプ（１０９３）＋ＴＸ、ジノサム（１０９４）＋ＴＸ、ジノセブ（１０９５）＋ＴＸ、ジノテフラン（２７１）＋ＴＸ、ジオフェノラン（１０９９）＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス（１１００）＋ＴＸ、
ジオキサカルブ（１１０１）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ジチクロホス（１１０８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＤＳＰ（１１１５）＋ＴＸ、エクジステロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＥＩ１６４２（開発コード）（１１１８）＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、ＥＭＰＣ（１１２０）＋ＴＸ、エムペントリン（２９２）＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、ＥＰＢＰ（１１２３）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エポフェノナン（１１２４）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エスフェンバレレート（３０２）＋ＴＸ、エタホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオフェンカルブ（３０８）＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エチプロル（３１０）＋ＴＸ、エトエートメチル（１１３４）＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、ギ酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル－ＤＤＤ（代替名）（１０５６）＋ＴＸ、エチレンジブロミド（３１６）＋ＴＸ、ジクロロエタン（化学名）（１１３６）＋ＴＸ、エチレンオキシド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトフェンプロックス（３１９）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、ＥＸＤ（１１４３）＋ＴＸ、ファンファー（３２３）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェンクロルホス（１１４８）＋ＴＸ、フェネタカルブ（１１４９）＋ＴＸ、フェンフルトリン（１１５０）＋ＴＸ、フェニトロチオン（３３５）＋ＴＸ、フェノブカルブ（３３６）＋ＴＸ、フェノキサクリム（１１５３）＋ＴＸ、フェノキシカルブ（３４０）＋ＴＸ、フェンピリトリン（１１５５）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、フェンチオンエチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フロニカミド（３５８）＋ＴＸ、フルベンジアミド（ＣＡＳ登録番号：２７２４５１－６５－７）＋ＴＸ、フルコフロン（１１６８）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェネリム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルフェンプロックス（１１７１）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホノホス（１１９１）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、ホスメチラン（１１９４）＋ＴＸ、ホスピレート（１１９５）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フラチオカルブ（４１２）＋ＴＸ、フレトリン（１２００）＋ＴＸ、γ－シハロトリン（１９７）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩（４２２）＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ハルフェンプロクス（４２４）＋ＴＸ、ハロフェノジド（４２５）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＥＯＤ（１０７０）＋ＴＸ、ヘプタクロル（１２１１）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘキサフルムロン（４３９）＋ＴＸ、ＨＨＤＮ（８６４）＋ＴＸ、ヒドラメチルノン（４４３）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヒドロプレン（４４５）＋ＴＸ、ヒキンカルブ（１２２３）＋ＴＸ、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ、イミプロトリン（４６０）＋ＴＸ、インドキサカルブ（４６５）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、ＩＰＳＰ（１２２９）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イソベンザン（１２３２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソドリン（１２３５）＋ＴＸ、イソフェンホス（１２３６）＋ＴＸ、イソラン（１２３７）＋ＴＸ、イソプロカルブ（４７２）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ、イソチオエート（１２４４）＋ＴＸ、イソキサチオン（４８０）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ジョドフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、
幼虫ホルモンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ケレバン（１２４９）＋ＴＸ、キノプレン（４８４）＋ＴＸ、λ－シハロトリン（１９８）＋ＴＸ、砒酸鉛［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レピメクチン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、レプトホス（１２５０）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リリムホス（１２５１）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、リチダチオン（１２５３）＋ＴＸ、ｍ－クメニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０１４）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、マジドクス（１２５５）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メカルホン（１２５８）＋ＴＸ、メナゾン（１２６０）＋ＴＸ、メホスフォラン（１２６１）＋ＴＸ、塩化第一水銀（５１３）＋ＴＸ、メスルフェンホス（１２６３）＋ＴＸ、メタフルミゾン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタムカリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタムナトリウム（５１９）＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、ノルニコチン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１２６８）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトクロトホス（１２７３）＋ＴＸ、メソミル（５３１）＋ＴＸ、メトプレン（５３２）＋ＴＸ、メトキンブチル（１２７６）＋ＴＸ、メトトリン（代替名）（５３３）＋ＴＸ、メトキシクロル（５３４）＋ＴＸ、メトキシフェノジド（５３５）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、メチルクロロホルム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、塩化メチレン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メトキサジアゾン（１２８８）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホクス（１２９３）＋ＴＸ、ミレックス（１２９４）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナフタロホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ナフタレン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１３０３）＋ＴＸ、ＮＣ－１７０（開発コード）（１３０６）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ニコチン（５７８）＋ＴＸ、ニコチンスルフェート（５７８）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニテンピラム（５７９）＋ＴＸ、ニチアジン（１３１１）＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、ノルニコチン（慣習名）（１３１９）＋ＴＸ、ノバルロン（５８５）＋ＴＸ、ノビフルムロン（５８６）＋ＴＸ、Ｏ－５－ジクロロ－４－ヨードフェニルＯ－エチルエチルホスホノチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０５７）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－７－イルホスホロチオネート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７４）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－６－メチル－２－プロピルピリミジン－４－イルホスホロチオネート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７５）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’－テトラプロピルジチオピロホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１４２４）＋ＴＸ、オレイン酸（ＩＵＰＡＣ名）（５９３）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデメトンメチル（６０９）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラ－ジクロロベンゼン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、パラチオンメチル（６１６）＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ラウリン酸ペンタクロロフェニル（ＩＵＰＡＣ名）（６２３）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、ＰＨ６０－３８（開発コード）（１３２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェノトリン（６３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスニクロル（１３３９）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ホキシムメチル（１３４０）＋ＴＸ、
ピリメタホス（１３４４）＋ＴＸ、ピリミカーブ（６５１）＋ＴＸ、ピリミホスエチル（１３４５）＋ＴＸ、ピリミホスメチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体（ＩＵＰＡＣ名）（１３４６）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣習名）（１３４７）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プラレトリン（６５５）＋ＴＸ、プレコセンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プリミドホス（１３４９）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロメカルブ（１３５５）＋ＴＸ、プロパホス（１３５６）＋ＴＸ、プロペタムホス（６７３）＋ＴＸ、プロポキスル（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロチオホス（６８６）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、プロトリフェンブト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピメトロジン（６８８）＋ＴＸ、ピラクロホス（６８９）＋ＴＸ、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ、ピレスメトリン（１３６７）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダリル（７００）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、ピリプロキシフェン（７０８）＋ＴＸ、カッシア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キナルホスメチル（１３７６）＋ＴＸ、キノチオン（１３８０）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ラホキサニド（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レスメスリン（７１９）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、ＲＵ１５５２５（開発コード）（７２３）＋ＴＸ、ＲＵ２５４７５（開発コード）（１３８６）＋ＴＸ、リアニア（代替名）（１３８７）＋ＴＸ、リアノジン（慣習名）（１３８７）＋ＴＸ、サバジラ（代替名）（７２５）＋ＴＸ、シュラダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０２０５（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０４（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０５（化合物コード）＋ＴＸ、シラフルオフェン（７２８）＋ＴＸ、ＳＮ７２１２９（開発コード）（１３９７）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、ナトリウムフッ化物（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１３９９）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム（１４００）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（６２３）＋ＴＸ、セレン酸ナトリウム（ＩＵＰＡＣ名）（１４０１）＋ＴＸ、チオシアン酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、スピロテトラマト（ＣＣＮ）＋ＴＸ、スルコフロン（７４６）＋ＴＸ、スルコフロンナトリウム（７４６）＋ＴＸ、スルフラミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテプ（７５３）＋ＴＸ、スルフリルフッ化物（７５６）＋ＴＸ、スルプロホス（１４０８）＋ＴＸ、タール油（代替名）（７５８）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、チオナジン（１４１２）＋ＴＸ、ＴＤＥ（１４１４）＋ＴＸ、テブフェノジド（７６２）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、テブピリムホス（７６４）＋ＴＸ、テフルベンズロン（７６８）＋ＴＸ、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ、テメホス（７７０）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テラレスリン（１４１８）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロエタン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラメトリン（７８７）＋ＴＸ、θ－シペルメトリン（２０４）＋ＴＸ、チアクロプリド（７９１）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ、チクロホス（１４２８）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオシクラム（７９８）＋ＴＸ、チオシクラム水素オキサレート（７９８）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、チオスルタップ（８０３）＋ＴＸ、チオスルタップナトリウム（８０３）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トルフェンピラド（８０９）＋ＴＸ、
トラロメトリン（８１２）＋ＴＸ、トランスフルトリン（８１３）＋ＴＸ、トランスパーメトリン（１４４０）＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアザメート（８１８）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリクロルメタホス－３（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリクロロナト（１４５２）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリフルムロン（８３５）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、トリプレン（１４５９）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベラトリジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ベラトリン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ＸＭＣ（８５３）＋ＴＸ、キシリルカルブ（８５４）＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸ、ζ－シペルメトリン（２０５）＋ＴＸ、ζメトリン（代替名）＋ＴＸ、亜鉛ホスフィド（６４０）＋ＴＸ、ゾラプロホス（１４６９）およびＺＸＩ８９０１（開発コード）（８５８）＋ＴＸ、シアントラニリプロール［７３６９９４－６３－１９＋ＴＸ、クロラントラニリプロール［５００００８－４５－７］＋ＴＸ、シエノピラフェン［５６０１２１－５２－０］＋ＴＸ、シフルメトフェン［４００８８２－０７－７］＋ＴＸ、ピリフルキナゾン［３３７４５８－２７－２］＋ＴＸ、スピネトラム［１８７１６６－４０－１＋１８７１６６－１５－０］＋ＴＸ、スピロテトラマト［２０３３１３－２５－１］＋ＴＸ、スルホキサフロル［９４６５７８－００－３］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６－１８－０］＋ＴＸ、メペルフルトリン［９１５２８８－１３－０］＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン［８４９３７－８８－２］＋ＴＸ、トリフルメゾピリム（国際公開第２０１２／０９２１１５号に開示されている）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺虫剤、
ビス（トリブチルスズ）オキシド（ＩＵＰＡＣ名）（９１３）＋ＴＸ、ブロモアセタミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、第二鉄リン酸（ＩＵＰＡＣ名）（３５２）＋ＴＸ、メタアルデヒド（５１８）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ニクロスアミド（５７６）＋ＴＸ、ニクロスアミドオラミン（５７６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（６２３）＋ＴＸ、チオナジン（１４１２）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ（９１３）＋ＴＸ、トリフェンモルフ（１４５４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸ、ピリプロール［３９４７３０－７１－３］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺軟体動物剤、
ＡＫＤ－３０８８（化合物コード）＋ＴＸ、１，２－ジブロモ－３－クロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０４５）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパンを伴う１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１，３－ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、３，４－ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１－ジオキシド（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６５）＋ＴＸ、３－（４－クロロフェニル）－５－メチルロダニン（ＩＵＰＡＣ名）（９８０）＋ＴＸ、５－メチル－６－チオキソ－１，３，５－チアジアジナン－３－イル酢酸（ＩＵＰＡＣ名）（１２８６）＋ＴＸ、６－イソペンテニルアミノプリン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、ベンクロチアズ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、クロルピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、サイトカイニン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＢＣＰ（１０４５）＋ＴＸ、ＤＣＩＰ（２１８）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、エチレンジブロミド（３１６）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、ルフラール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イサミドホス（１２３０）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カイネチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、メカルホン（１２５８）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタムカリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタムナトリウム（５１９）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物（代替名）（５６５）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスホカルブ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１４２２）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、キシレノルス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）およびゼアチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、フルエンスルホン［３１８２９０－９８－１］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺線虫剤、
エチルキサントゲン酸カリウム［ＣＣＮ］およびニトラピリン（５８０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される硝化抑制剤、
アシベンゾラル（６）＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル（６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）およびオオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物（代替名）（７２０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される植物活性化剤、
２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、α－クロロヒドリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アンツ（８８０）＋ＴＸ、三酸化ヒ素（８８２）＋ＴＸ、炭酸バリウム（８９１）＋ＴＸ、ビスチオセミ（９１２）＋ＴＸ、ブロジファクム（８９）＋ＴＸ、ブロマジオロン（９１）＋ＴＸ、ブロメタリン（９２）＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、クロロファシノン（１４０）＋ＴＸ、コレカルシフェロール（代替名）（８５０）＋ＴＸ、クマクロル（１００４）＋ＴＸ、クマフリル（１００５）＋ＴＸ、クマテトラリル（１７５）＋ＴＸ、クリミジン（１００９）＋ＴＸ、ジフェナクム（２４６）＋ＴＸ、ジフェチアロン（２４９）＋ＴＸ、ジファシノン（２７３）＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール（３０１）＋ＴＸ、フロクマフェン（３５７）＋ＴＸ、フルオロアセタミド（３７９）＋ＴＸ、フルプロパジン（１１８３）＋ＴＸ、フルプロパジンヒドロクロリド（１１８３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、ノルボルミド（１３１８）＋ＴＸ、ホスアセチム（１３３６）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、リン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピンドン（１３４１）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピリヌロン（１３７１）＋ＴＸ、シリロシド（１３９０）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム（７３５）＋ＴＸ、ストリキニン（７４５）＋ＴＸ、硫酸タリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ワルファリン（８５１）および亜鉛ホスフィド（６４０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺鼠剤、
２－（２－ブトキシエトキシ）－エチルピペロニレート（ＩＵＰＡＣ名）（９３４）＋ＴＸ、５－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－３－ヘキシルシクロヘキサ－２－エノン（ＩＵＰＡＣ名）（９０３）＋ＴＸ、ファルネソールを伴うネロリドール（代替名）（３２４）＋ＴＸ、ＭＢ－５９９（開発コード）（４９８）＋ＴＸ、ＭＧＫ２６４（開発コード）（２９６）＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド（６４９）＋ＴＸ、ピプロタール（１３４３）＋ＴＸ、プロピル異性体（１３５８）＋ＴＸ、Ｓ４２１（開発コード）（７２４）＋ＴＸ、セサメックス（１３９３）＋ＴＸ、セサスモリン（１３９４）およびスルホキシド（１４０６）＋ＴＸから構成される物質群から選択される共力剤、
アントラキノン（３２）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、ナフテン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキシ塩化銅（１７１）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン（化学名）（１０６９）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩（４２２）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛［ＣＣＮ］およびジラム（８５６）＋ＴＸから構成される物質群から選択される動物忌避剤、
イマニン（代替名）［ＣＣＮ］およびリバビリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される抗ウイルス剤、
酸化水銀（ＩＩ）（５１２）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）およびチオファネートメチル（８０２）＋ＴＸから構成される物質群から選択される創傷保護剤、
ならびに、アメトクトラジン［８６５３１８－９７－４］＋ＴＸ、アミスルブロム［３４８６３５－８７－０］＋ＴＸ、アザコナゾール［６０２０７－３１－０］＋ＴＸ、ベンゾビンジフルピル［１０７２９５７－７１－１］＋ＴＸ、ビテルタノール［７０５８５－３６－３］＋ＴＸ、ビキサフェン［５８１８０９－４６－３］＋ＴＸ、ブロムコナゾール［１１６２５５－４８－２］＋ＴＸ、クモキシストロビン［８５０８８１－７０－８］＋ＴＸ、シプロコナゾール［９４３６１－０６－５］＋ＴＸ、ジフェノコナゾール［１１９４４６－６８－３］＋ＴＸ、ジニコナゾール［８３６５７－２４－３］＋ＴＸ、エノキサストロビン［２３８４１０－１１－２］＋ＴＸ、エポキシコナゾール［１０６３２５－０８－０］＋ＴＸ、フェンブコナゾール［１１４３６９－４３－６］＋ＴＸ、フェンピラザミン［４７３７９８－５９－３］＋ＴＸ、フルキンコナゾール［１３６４２６－５４－５］＋ＴＸ、フルシラゾール［８５５０９－１９－９］＋ＴＸ、フルトリアホール［７６６７４－２１－０］＋ＴＸ、フルキサピロキサド［９０７２０４－３１－３］＋ＴＸ、フルオピラム［６５８０６６－３５－４］＋ＴＸ、フェナミンストロビン［３６６８１５－３９－６］＋ＴＸ、イソフェタミド［８７５９１５－７８－９］＋ＴＸ、ヘキサコナゾール［７９９８３－７１－４］＋ＴＸ、イマザリル［３５５５４－４４－０］＋ＴＸ、イミベンコナゾール［８６５９８－９２－７］＋ＴＸ、イプコナゾール［１２５２２５－２８－７］＋ＴＸ、イプフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０８－１］＋ＴＸ、インピルフルキサム［１３５２９９４－６７－２］＋ＴＸ、イソチアニル［２２４０４９－０４－１］＋ＴＸ、マンデストロビン［１７３６６２－９７－０］（国際公開第２０１０／０９３０５９号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０３－６］＋ＴＸ、メトコナゾール［１２５１１６－２３－６］＋ＴＸ、ミクロブタニル［８８６７１－８９－０］＋ＴＸ、パクロブトラゾール［７６７３８－６２－０］＋ＴＸ、ペフラゾエート［１０１９０３－３０－４］＋ＴＸ、ペンフルフェン［４９４７９３－６７－８］＋ＴＸ、ペンコナゾール［６６２４６－８８－６］＋ＴＸ、プロチオコナゾール［１７８９２８－７０－６］＋ＴＸ、ピリフェノックス［８８２８３－４１－４］＋ＴＸ、プロクロラズ［６７７４７－０９－５］＋ＴＸ、プロピコナゾール［６０２０７－９０－１］＋ＴＸ、シメコナゾール［１４９５０８－９０－７］＋ＴＸ、テブコナゾール［１０７５３４－９６－３］＋ＴＸ、テトラコナゾール［１１２２８１－７７－３］＋ＴＸ、トリアジメホン［４３１２１－４３－３］＋ＴＸ、トリアジメノール［５５２１９－６５－３］＋ＴＸ、トリフルミゾール［９９３８７－８９－０］＋ＴＸ、トリチコナゾール［１３１９８３－７２－７］＋ＴＸ、アンシミドール［１２７７１－６８－５］＋ＴＸ、フェナリモル［６０１６８－８８－９］＋ＴＸ、ヌアリモール［６３２８４－７１－９］＋ＴＸ、ブピリメート［４１４８３－４３－６］＋ＴＸ、ジメチリモール［５２２１－５３－４］＋ＴＸ、エチリモール［２３９４７－６０－６］＋ＴＸ、ドデモルフ［１５９３－７７－７］＋ＴＸ、フェンプロピジン［６７３０６－００－７］＋ＴＸ、フェンプロピモルフ［６７５６４－９１－４］＋ＴＸ、スピロキサミン［１１８１３４－３０－８］＋ＴＸ、トリデモルフ［８１４１２－４３－３］＋ＴＸ、シプロジニル［１２１５５２－６１－２］＋ＴＸ、メパニピリム［１１０２３５－４７－７］＋ＴＸ、ピリメタニル［５３１１２－２８－０］＋ＴＸ、フェンピクロニル［７４７３８－１７－３］＋ＴＸ、フルジオキソニル［１３１３４１－８６－１］＋ＴＸ、フルインダピル［１３８３８０９－８７－７］＋ＴＸ、ベナラキシル［７１６２６－１１－４］＋ＴＸ、フララキシル［５７６４６－３０－７］＋ＴＸ、メタラキシル［５７８３７－１９－１］＋ＴＸ、Ｒ－メタラキシル［７０６３０－１７－０］＋ＴＸ、オフラセ［５８８１０－４８－３］＋ＴＸ、オキサジキシル［７７７３２－０９－３］＋ＴＸ、ベノミル［１７８０４－３５－２］＋ＴＸ、カルベンダジム［１０６０５－２１－７］＋ＴＸ、デバカルブ［６２７３２－９１－６］＋ＴＸ、フベリダゾール［３８７８－１９－１］＋ＴＸ、チアベンダゾール［１４８－７９－８］＋ＴＸ、クロゾリネート［８４３３２－８６－５］＋ＴＸ、ジクロゾリン［２４２０１－５８－９］＋ＴＸ、イプロジオン［３６７３４－１９－７］＋ＴＸ、ミクロゾリン［５４８６４－６１－８］＋ＴＸ、プロシミドン［３２８０９－１６－８］＋ＴＸ、ビンクロゾリン［５０４７１－４４－８］＋ＴＸ、ボスカリド［１８８４２５－８５－６］＋ＴＸ、カルボキシン［５２３４－６８－４］＋ＴＸ、フェンフラム［２４６９１－８０－３］＋ＴＸ、フルトラニル［６６３３２－９６－５］＋ＴＸ、フルチアニル［９５８６４７－１０－４］＋ＴＸ、メプロニル［５５８１４－４１－０］＋ＴＸ、オキシカルボキシン［５２５９－８８－１］＋ＴＸ、ペンチオピラド［１８３６７５－８２－３］＋ＴＸ、チフルザミド［１３００００－４０－７］＋ＴＸ、グアザチン［１０８１７３－９０－６］＋ＴＸ、ドジン［２４３９－１０－３］［１１２－６５－２］（遊離塩基）＋ＴＸ、イミノオクタジン［１３５１６－２７－３］＋ＴＸ、アゾキシストロビン［１３１８６０－３３－８］＋ＴＸ、ジモキシストロビン［１４９９６１－５２－４］＋ＴＸ、エネストロブリン｛Ｐｒｏｃ．ＢＣＰＣ、Ｉｎｔ．Ｃｏｎｇｒ．，Ｇｌａｓｇｏｗ，２００３，１，９３｝＋ＴＸ、フルオキサストロビン［３６１３７７－２９－９］＋ＴＸ、クレソキシム－メチル［１４３３９０－８９－０］＋ＴＸ、メトミノストロビン［１３３４０８－５０－１］＋ＴＸ、トリフロキシストロビン［１４１５１７－２１－７］＋ＴＸ、オリサストロビン［２４８５９３－１６－０］＋ＴＸ、ピコキシストロビン［１１７４２８－２２－５］＋ＴＸ、ピラクロストロビン［１７５０１３－１８－０］＋ＴＸ、ピラオキシストロビン［８６２５８８－１１－２］＋ＴＸ、ファーバム［１４４８４－６４－１］＋ＴＸ、マンコゼブ［８０１８－０１－７］＋ＴＸ、マネブ［１２４２７－３８－２］＋ＴＸ、メチラム［９００６－４２－２］＋ＴＸ、プロピネブ［１２０７１－８３－９］＋ＴＸ、チラム［１３７－２６－８］＋ＴＸ、ジネブ［１２１２２－６７－７］＋ＴＸ、ジラム［１３７－３０－４］＋ＴＸ、カプタホール［２４２５－０６－１］＋ＴＸ、カプタン［１３３－０６－２］＋ＴＸ、ジクロロフルアニド［１０８５－９８－９］＋ＴＸ、フルオロイミド［４１２０５－２１－４］＋ＴＸ、フォルペット［１３３－０７－３］＋ＴＸ、トリルフルアニド［７３１－２７－１］＋ＴＸ、ボルドー混合物［８０１１－６３－０］＋ＴＸ、水酸化銅［２０４２７－５９－２］＋ＴＸ、オキシ塩化銅［１３３２－４０－７］＋ＴＸ、硫酸銅［７７５８－９８－７］＋ＴＸ、酸化銅［１３１７－３９－１］＋ＴＸ、マンカッパー［５３９８８－９３－５］＋ＴＸ、オキシン－銅［１０３８０－２８－６］＋ＴＸ、ジノカップ［１３１－７２－６］＋ＴＸ、ニトロタール－イソプロピル［１０５５２－７４－６］＋ＴＸ、エジフェンホス［１７１０９－４９－８］＋ＴＸ、イプロベンホス［２６０８７－４７－８］＋ＴＸ、イソプロチオラン［５０５１２－３５－１］＋ＴＸ、
ホスジフェン［３６５１９－００－３］＋ＴＸ、ピラゾホス［１３４５７－１８－６］＋ＴＸ、トルクロホス－メチル［５７０１８－０４－９］＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル［１３５１５８－５４－２］＋ＴＸ、アニラジン［１０１－０５－３］＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ［４１３６１５－３５－７］＋ＴＸ、ブラストサイジン－Ｓ［２０７９－００－７］＋ＴＸ、キノメチオナ－ト［２４３９－０１－２］＋ＴＸ、クロロネブ［２６７５－７７－６］＋ＴＸ、クロロタロニル［１８９７－４５－６］＋ＴＸ、シフルフェナミド［１８０４０９－６０－３］＋ＴＸ、シモキサニル［５７９６６－９５－７］＋ＴＸ、ジクロン［１１７－８０－６］＋ＴＸ、ジクロシメット［１３９９２０－３２－４］＋ＴＸ、ジクロメジン［６２８６５－３６－５］＋ＴＸ、ジクロラン［９９－３０－９］＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ［８７１３０－２０－９］＋ＴＸ、ジメトモルフ［１１０４８８－７０－５］＋ＴＸ、ＳＹＰ ＬＩ９０（フルモルフ）［２１１８６７－４７－９］＋ＴＸ、ジチアノン［３３４７－２２－６］＋ＴＸ、エタボキサム［１６２６５０－７７－３］＋ＴＸ、エトリジアゾール［２５９３－１５－９］＋ＴＸ、ファモキサドン［１３１８０７－５７－３］＋ＴＸ、フェナミドン［１６１３２６－３４－７］＋ＴＸ、フェノキサニル［１１５８５２－４８－７］＋ＴＸ、フェンチン［６６８－３４－８］＋ＴＸ、フェリムゾン［８９２６９－６４－７］＋ＴＸ、フルアジナム［７９６２２－５９－６］＋ＴＸ、フルオピコリド［２３９１１０－１５－７］＋ＴＸ、フルスルファミド［１０６９１７－５２－６］＋ＴＸ、フェンヘキサミド［１２６８３３－１７－８］＋ＴＸ、フォセチル－アルミニウム［３９１４８－２４－８］＋ＴＸ、ヒメキサゾール［１０００４－４４－１］＋ＴＸ、イプロバリカルブ［１４０９２３－１７－７］＋ＴＸ、ＩＫＦ ９１６（シアゾファミド）［１２０１１６－８８－３］＋ＴＸ、カスガマイシン［６９８０－１８－３］＋ＴＸ、メタスルホカルブ［６６９５２－４９－６］＋ＴＸ、メトラフェノン［２２０８９９－０３－６］＋ＴＸ、ペンシクロン［６６０６３－０５－６］＋ＴＸ、フタリド［２７３５５－２２－２］＋ＴＸ、ピカルブトラゾクス［５００２０７－０４－５］＋ＴＸ、ポリオキシン［１１１１３－８０－７］＋ＴＸ、プロベナゾール［２７６０５－７６－１］＋ＴＸ、プロパモカルブ［２５６０６－４１－１］＋ＴＸ、プロキナジド［１８９２７８－１２－４］＋ＴＸ、ピジフルメトフェン［１２２８２８４－６４－７］＋ＴＸ、ピラメトストロビン［９１５４１０－７０－７］＋ＴＸ、ピロキロン［５７３６９－３２－１］＋ＴＸ、ピリオフェノン［６８８０４６－６１－９］＋ＴＸ、ピリベンカルブ［７９９２４７－５２－２］＋ＴＸ、ピリソキサゾール［８４７７４９－３７－５］＋ＴＸ、キノキシフェン［１２４４９５－１８－７］＋ＴＸ、キントゼン［８２－６８－８］＋ＴＸ、硫黄［７７０４－３４－９］＋ＴＸ、Ｔｉｍｏｒｅｘ ＧｏｌｄTM（ｔｈｅ Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｇｒｏｕｐからのティーツリーオイルを含む植物抽出物）＋ＴＸ、テブフロキン［３７６６４５－７８－２］＋ＴＸ、チアジニル［２２３５８０－５１－６］＋ＴＸ、トリアゾキシド［７２４５９－５８－６］＋ＴＸ、トルプロカルブ［９１１４９９－６２－２］＋ＴＸ、トリクロピリカルブ［９０２７６０－４０－１］＋ＴＸ、トリシクラゾール［４１８１４－７８－２］＋ＴＸ、トリホリン［２６６４４－４６－２］＋ＴＸ、バリダマイシン［３７２４８－４７－８］＋ＴＸ、バリフェナレート［２８３１５９－９０－０］＋ＴＸ、ゾキサミド（ＲＨ７２８１）［１５６０５２－６８－５］＋ＴＸ、マンジプロパミド［３７４７２６－６２－２］＋ＴＸ、イソピラザム［８８１６８５－５８－１］＋ＴＸ、フェナマクリル＋ＴＸ、セダキサン［８７４９６７－６７－６］＋ＴＸ、トリネキサパック－エチル［９５２６６－４０－３］＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（９－ジクロロメチレン－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノ－ナフタレン－５－イル）－アミド（国際公開第２００７／０４８５５６号に開示）＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（３’，４’，５’－トリフルオロ－ビフェニル－２－イル）－アミド（国際公開第２００６／０８７３４３号に開示）＋ＴＸ、［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）－３－［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］－１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ－デカヒドロ－６，１２－ジヒドロキシ－４，６ａ，１２ｂ－トリメチル－１１－オキソ－９－（３－ピリジニル）－２Ｈ，１１Ｈナフト［２，１－ｂ］ピラノ［３，４－ｅ］ピラン－４－イル］メチル－シクロプロパンカルボキシレート［９１５９７２－１７－７］＋ＴＸ、および１，３，５－トリメチル－Ｎ－（２－メチル－１－オキソプロピル）－Ｎ－［３－（２－メチルプロピル）－４－［２，２，２－トリフルオロ－１－メトキシ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド［９２６９１４－５５－８］＋ＴＸからなる群から選択される生物活性な化合物、
または、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド（国際公開第２０１０／１３０７６７号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、２，６－ジメチル－１Ｈ，５Ｈ－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトロン（国際公開第２０１１／１３８２８１号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、６－エチル－５，７－ジオキソ－ピロロ［４，５］［１，４］ジチイノ［１，２－ｃ］イソチアゾール－３－カルボニトリル＋ＴＸ、４－（２－ブロモ－４－フルオロ－フェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－２，５－ジメチル－ピラゾール－３－アミン（国際公開第２０１２／０３１０６１号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド（国際公開第２０１２／０８４８１２号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、ＣＡＳ ８５０８８１－３０－０＋ＴＸ、３－（３，４－ジクロロ－１，２－チアゾール－５－イルメトキシ）－１，２－ベンゾチアゾール１，１－ジオキシド（国際公開第２００７／１２９４５４号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、２－［２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル］－２－メトキシ－Ｎ－メチル－アセトアミド＋ＴＸ、３－（４，４－ジフルオロ－３，４－ジヒドロ－３，３－ジメチルイソキノリン－１－イル）キノロン（国際公開第２００５／０７０９１７号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール（国際公開第２０１１／０８１１７４号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール（国際公開第２０１１／０８１１７４号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、オキサチアピプロリン＋ＴＸ［１００３３１８－６７－９］、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［６－［［［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート＋ＴＸ、Ｎ－［２－（３，４－ジフルオロフェニル）フェニル］－３－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－カルボキサミド（国際公開第２００７／０７２９９９号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド（国際公開第２０１４／０１３８４２号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、２，２，２－トリフルオロエチルＮ－［２－メチル－１－［［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル］プロピル］カルバメート＋ＴＸ、（２ＲＳ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－α，α，α－トリフルオロ－ｏ－トリル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール＋ＴＸ、（２ＲＳ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－α，α，α－トリフルオロ－ｏ－トリル］－３－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロチアゾール－２－イル）オキシ－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン（国際公開第２００７／０３１５１３号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、［２－［３－［２－［１－［２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］アセチル］－４－ピペリジル］チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－イル］－３－クロロ－フェニル］メタンスルホネート（国際公開第２０１２／０２５５５７号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、
ブト－３－イニルＮ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート（国際公開第２０１０／０００８４１号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン（国際公開第２０１０／１４６０３１号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、メチルＮ－［［５－［４－（２，４－ジメチルフェニル）トリアゾール－２－イル］－２－メチル－フェニル］メチル］カルバメート＋ＴＸ、３－クロロ－６－メチル－５－フェニル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン（国際公開第２００５／１２１１０４号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール（国際公開第２０１３／０２４０８２号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、３－クロロ－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン（国際公開第２０１２／０２０７７４号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン－３－カルボニトリル（国際公開第２０１２／０２０７７４号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、（Ｒ）－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド（国際公開第２０１１／１６２３９７号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド（国際公開第２０１２／０８４８１２号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、１－［２－［［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシメチル］－３－メチル－フェニル］－４－メチル－テトラゾール－５－オン（国際公開第２０１３／１６２０７２号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、１－メチル－４－［３－メチル－２－［［２－メチル－４－（３，４，５－トリメチルピラゾール－１－イル）フェノキシ］メチル］フェニル］テトラゾール－５－オン（国際公開第２０１４／０５１１６５号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペント－３－エンアミド＋ＴＸ、（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－（５－クロロ－２－イソプロピルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチルピラゾール－４－カルボキサミド［１２５５７３４－２８－１］（国際公開第２０１０／１３０７６７号に記載の手順に従って調製可能）＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（Ｒ）－２，３－ジヒドロ－１，１，３－トリメチル－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチルピラゾール－４－カルボキサミド［１３５２９９４－６７－２］＋ＴＸ、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、
Figure 0007146797000040
 （フェンピコキサミド［５１７８７５－３４－２］）（国際公開第２００３／０３５６１７号に記載の通り）＋ＴＸ、（１Ｓ）－２，２－ビス（４－フルオロフェニル）－１－メチルエチル－Ｎ－｛［３－（アセチルオキシ）－４－メトキシ－２－ピリジル］カルボニル｝－Ｌ－アラニネート［１９６１３１２－５５－９］（国際公開第２０１６／１２２８０２号に記載の通り）＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン［１８１７８２８－６９－５］＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸからなる群から選択される生物活性な化合物；または
２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（１，１，３－トリメチルインダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（１，１－ジメチル－３－プロピル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（３－イソブチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル）ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、および２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１－ジメチル－３－プロピル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、これらのカルボキサミド化合物のそれぞれは、国際公開第２０１４／０９５６７５号および／または国際公開第２０１６／１３９１８９号に記載の手順に従って調製することができる。
例えば［３８７８－１９－１］といった有効成分に続く括弧中の参照は、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒを指している。上記の混合相手は公知である。有効成分が「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ－Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．ＴｏｍＬｉｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ］中に含まれている場合、これらは、特定の化合物について本明細書中上記の丸括弧中に示されている項目番号下でその中に記載されており；例えば、化合物「アバメクチン」は、項目番号（１）下に記載されている。上記に記載の特定の化合物について「［ＣＣＮ］」が付記されている場合、対象の化合物は［Ａ．Ｗｏｏｄ；Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ，Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ（著作権）１９９５－２００４］にてインターネットを介してアクセス可能である「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ」に含まれており；例えば、化合物「アセトプロール」は、インターネットアドレスｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ．ｈｔｍｌにおいて記載されている。
上記明細書において、上記の有効成分の大部分は、いわゆる「慣用名」、関連する「ＩＳＯ慣用名」または他の「慣用名」を個々の事例において用いることにより言及されている。「慣用名」による呼称ではない場合、代わりに用いられる呼称の性質は特定の化合物について丸括弧中に記載されており；この場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名、「化学名」、「慣習名」、「化合物名」もしくは「開発コード」が用いられており、または、これらの呼称もしくは「慣用名」のいずれも用いられていない場合には、「代替名」が採用されている。「ＣＡＳ登録番号」とは、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｎｕｍｂｅｒを意味する。
（表Ｘ（上記）から選択される）式（Ｉ）の化合物の混合物と、上記の有効成分との「参照」混合物組成物は、表Ｘ（上記）から選択される化合物と、上記の有効成分とを、１００：１～１：１００、特に５０：１～１：５０、特に２０：１～１：２０の比、特に１０：１～１：１０、特に５：１～１：５の混合比で含んでいることが好ましく、２：１～１：２の比が特に好ましく、および、４：１～２：１の比が同様に好ましく、とりわけ、１：１、または、５：１、または、５：２、または、５：３、または、５：４、または、４：１、または、４：２、または、４：３、または、３：１、または、３：２、または、２：１、または、１：５、または、２：５、または、３：５、または、４：５、または、１：４、または、２：４、または、３：４、または、１：３、または、２：３、または、１：２、または、１：６００、または、１：３００、または、１：１５０、または、１：３５、または、２：３５、または、４：３５、または、１：７５、または、２：７５、または、４：７５、または、１：６０００、または、１：３０００、または、１：１５００、または、１：３５０、または、２：３５０、または、４：３５０、または、１：７５０、または、２：７５０、または、４：７５０の比が好ましい。これらの混合比は、重量比である。
上に記載の混合組成物（本発明および「参照」混合組成物の両方）は、上に記載の混合物を含有する組成物を有害生物またはそれらの環境に施用することを含む、有害生物の防除方法に使用することができる。
表Ｘ（上記）から選択される式（Ｉ）の化合物と、上記の１種以上の有効成分とを含む混合物は、例えば、単一の「調合済み」形態で、単一の有効成分要素の個々の配合物から組成される「タンク混合物」などの複合型噴霧混合物で、および、逐次的（すなわち、数時間または数日間などの適度に短時間のうちに次々と）に適用される場合には単一の有効成分を併用して適用されることが可能である。表Ｘ（上記）から選択される式（Ｉ）の化合物と上記の有効成分を適用する順番は本発明の作用については重要ではない。
本発明の組成物は、作物の強化においても使用することができる。本発明において、「作物の強化」とは、植物の活力の改善、植物の品質の改善、ストレス因子に対する改善された耐性、および／または改善されたインプット使用効率を意味する。
本発明において、「植物の活力の改善」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的にまたは定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、早いおよび／または改善された発芽、改善された発芽、より少ない種子を使用するための能力、増加した根の成長、より発達した根系、増加した根粒形成、増加したシュートの成長、増加した分けつ、より強力な分けつ、より生産的な分けつ、増加または改善した植物立性、より少ない植物の転倒（ｐｌａｎｔ ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、植物丈の増加および／または改善、植物重量（生または乾燥）の増加、より大きな葉身、より緑の葉色、増加した色素含有率、増加した光合成活性、より早い開花、より長い穂、早い穀実、増加した種子、果実、または鞘の大きさ、増加した鞘または穂の数、増加した鞘または穂あたりの種子数、増加した種子質量、強化された種子登熟、より少ない根出葉、老化の遅延、植物活力の改善、貯蔵組織中のアミノ酸レベルの増加、および／またはより少ない必要とされるインプット（例えばより少ない必要とされる肥料、水および／または労力）が挙げられる。活力が改善された植物は、前述の形質のいずれか、または前述の形質の任意の組み合わせもしくは２つ以上の増加を有し得る。
本発明において、「植物の品質の改善」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的にまたは定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、改善された植物の外観、減少したエチレン（減少した生成および／または感受性の抑制）、例えば種子、果実、葉、野菜などの収穫物の品質の改善（そのような品質の改善は収穫物の視覚的外観の改善として現れ得る）、改善された炭水化物含有量（例えば糖および／またはデンプン量の増加、改善された糖酸比率、還元糖類の減少、糖生成速度の増加）、改善されたタンパク質含有量、改善された油分の含有量および組成、改善された栄養価、抗栄養化合物の減少、改善された官能特性（例えば改善された味）、および／または改善された消費者の健康上の利益（例えばビタミンおよび抗酸化物質の増加したレベル）として発現されてもよい）、改善された収穫後特性（例えば強化された貯蔵寿命および／または貯蔵安定性、より容易な加工性、より容易な化合物抽出）、より均一な作物の発達（例えば植物の同期した発芽、開花、および／または結実）、および／または（例えば次の栽培期に使用するための）改善された種子の品質が挙げられる。品質が改善された植物は、前述の形質のいずれか、または前述の形質の任意の組み合わせもしくは２つ以上の増加を有し得る。
本発明において、「ストレス因子に対する改善された耐性」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的にまたは定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、干ばつなどの最適に達していない成長条件を引き起こす非生物的ストレス因子（例えば植物中の水分の欠如、水取り込み能力の不足、または植物への水の供給の低下を生じさせるあらゆるストレス）に対する増加した耐性および／または抵抗性、寒冷曝露、高温暴露、浸透圧ストレス、ＵＶストレス、洪水、（例えば土壌中の）増加した塩分、増加したミネラルへの曝露、オゾン曝露、高照度曝露、および／または栄養素（例えば窒素および／またはリン栄養素）の限定的な可用性が挙げられる。ストレス因子に対する改善された耐性を有する植物は、前述の形質のいずれか、または前述の形質の任意の組み合わせもしくは２つ以上の増加を有し得る。干ばつおよび栄養ストレスの場合、そのような改善された耐性は、例えば水および栄養素のより効率的な取り込み、使用または保持に起因してもよい。
本発明において、「改善されたインプット使用効率」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物の成長と比較して所定のインプットレべルを使用してより効率的に植物が成長できることを意味する。具体的には、インプットとしては、限定するものではないが、肥料（窒素、リン、カリウム、微量栄養素など）、光、および水が挙げられる。改善されたインプット使用効率を有する植物は、前述のインプットのいずれか、または前述の２つ以上のインプットの任意の組み合わせの改善された使用を有し得る。
本発明の他の作物の強化としては、より少ないバイオマスおよびより少ない分けつを有することが望ましい作物または条件における有益な特徴である、植物の丈の減少、または分けつの減少が含まれる。
上記の作物強化のいずれかまたは全ては、例えば植物の生理機能、植物の成長および発達ならびに／または植物の構造を改善することによって収穫高の改善をもたらし得る。本発明の文脈において、「収穫高」には、限定するものではないが、（ｉ）（ａ）植物それ自体によって産生される量の増加、または（ｂ）植物体を収穫するための改善された能力、に起因し得る、バイオマス生産、穀実収穫高、デンプン含有量、油含有量、および／またはタンパク質含有量の増加、（ｉｉ）収穫物組成の改善（例えば改善された糖酸比率、改善された油分組成、増加した栄養価、抗栄養化合物の減少、増加した消費者の健康上の利益）、および／または（ｉｉｉ）作物を収穫するための増加した／促進された能力、改善された作物の加工性、および／またはより優れた貯蔵安定性／保存可能期間が含まれる。農業植物の増加した収穫高は、定量的な測定を行うことができる場合、それぞれの植物の生産物の収穫高が、同じ条件下であるが本発明を適用しないで生産した植物の同じ生産物の収穫高よりも、測定可能な量で増加することを意味する。本発明によれば、収穫高が少なくとも０．５％、より好ましくは少なくとも１％、更に好ましくは少なくとも２％、また更に好ましくは少なくとも４％、好ましくは５％もしくはそれ以上増加することが好ましい。
上の作物強化のいずれかまたは全ては、土地の改善された利用をもたらす場合もある。すなわち、これまで耕作のために利用できなかったまたは最適に達していなかった土地が、利用可能になる場合がある。例えば、干ばつ状態で生き残る増加した能力を示す植物が、例えばおそらくは砂漠の周辺更には砂漠自体などの、最適に達していない降雨量の地帯で栽培可能になる場合がある。
本発明のある態様においては、作物強化は、害虫および／または病害および／または非生物的ストレスからの圧力が実質的にない状態でなされる。本発明の更なる態様によれば、植物の活力、ストレス耐性、品質および／または収穫高の改善は、害虫および／または病害からの圧力が実質的にない状態でなされる。例えば、害虫および／または病害は、本発明の方法の前にまたは同時に適用される殺虫処理によって防除され得る。本発明の更に別の態様においては、植物の活力、ストレス耐性、品質および／または収穫高の改善は、害虫および／または病害からの圧力がない状態でなされる。更なる実施形態においては、植物の活力、品質および／または収穫高の改善は、非生物的ストレスがないか実質的にない状態でなされる。
本発明の組成物は、真菌の攻撃から貯蔵品を保護する分野において使用されてもよい。本発明において、「貯蔵品」という用語は、自然のライフサイクルから得た長期間の保護が望まれる、植物起源および／または動物起源ならびにそれらの加工された形態の天然の物質を意味すると理解される。植物またはその一部などの植物起源の貯蔵品（例えば茎、葉、塊茎、種子、果実、または穀粒など）は、収穫したての状態で、あるいは前乾燥、加湿、粉砕、摩砕、加圧、またはローストなどの加工された形態で保護することができる。貯蔵品の定義には、未加工木材の形態にある木材（建築用木材、送電塔、および柵など）と、完成品の形態にある木材（家具または木製品など）の両方も包含される。動物起源の貯蔵品は、皮革、革製品、毛皮、および毛などである。本発明の組成物は、腐敗、変色、またはカビの発生などの、不利な影響を予防することができる。好ましくは、「貯蔵品」は、植物起源の天然物質および／またはそれらの加工された形態を意味すると理解され、より好ましくは、果実およびそれらの加工された形態（仁果類、核果類、小軟果類、および柑橘類果実、ならびにそれらの加工された形態など）を意味するものと理解される。本発明の別の好ましい実施形態においては、「貯蔵品」は、木を意味すると理解される。
そのため、本発明の更なる態様は、本発明の組成物を貯蔵品に適用することを含む、貯蔵品の保護方法である。
本発明の組成物は、菌の攻撃から工業用原体を保護する分野においても使用することができる。本発明において、「工業用原体」という用語には、紙；じゅうたん；建築物；冷却および加熱システム；壁板；換気および空調システム等が含まれ；好ましくは「工業用原体」は壁板を意味するとして理解される。本発明の組成物は、腐敗、変色、またはカビの発生などの、不利な影響を予防することができる。
本発明の組成物は、通常、担体、溶媒および表面活性物質などの製剤化補助剤を用いて、様々な方法で製剤化される。製剤は、例えば粉剤、ゲル、水和剤、水和性粒剤、水分散性顆粒、水分散性錠剤、発泡性ペレット、乳剤、マイクロ乳剤、水中油型乳剤、オイルフロアブル剤、水性分散液、油性分散液、サスポエマルション製剤、カプセル懸濁剤、乳化性顆粒、可溶性液体、水溶性濃縮物（担体としての水または水混和性有機溶媒を含む）、含浸ポリマーフィルム、または例えばｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｎａｔｉｏｎｓ，Ｆｉｒｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｒｅｖｉｓｉｏｎ（２０１０）などから公知の他の形態、などの様々な物理的形態であってもよい。このような製剤は、直接使用してもよく、あるいは使用の前に希釈されてもよい。希釈は、例えば、水、液体肥料、微量栄養素、生物有機体、油、または溶媒を用いて行うことができる。
製剤は、微粉化された固体、顆粒、液体、分散液、または乳液の形態で組成物を得るために、例えば有効成分を製剤化補助剤と混合することによって調製することができる。有効成分は、微粉化された固体、鉱油、植物もしくは動物由来の油、植物もしくは動物由来の変性油、有機溶媒、水、表面活性物質、またはこれらの組み合わせなどの他の補助剤とともに製剤することもできる。
有効成分は、マイクロカプセル中に含ませることもできる。マイクロカプセルは、多孔質担体中に有効成分を含む。これにより、有効成分を制御された量で環境中に放出させることができる（例えば持続放出）。マイクロカプセルは、通常、０．１～５００ミクロンの直径を有する。これらは、カプセル重量の約２５～９５重量％の量で有効成分を含む。有効成分は、大きな固体の形態、固体もしくは液体分散体中の微粒子の形態、または適切な溶液の形態とすることができる。カプセル化の膜は、例えば、天然もしくは合成ゴム、セルロース、スチレン／ブタジエン＋コポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、または化学的に修飾されたポリマーおよびデンプンキサンテート、または当業者に公知の他のポリマーを含み得る。あるいは、有効成分が基剤の固体マトリクス中に微粉化された粒子の形態で含まれた微細なマイクロカプセルを形成することもできるが、このマイクロカプセル自体は封入されない。
本発明の製剤の調製に好適な製剤化補助剤はそれ自体公知である。液体担体としては、以下のものを使用することができる：水、トルエン、キシレン、石油エーテル、植物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酸無水物、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２－ブタノン、炭酸ブチレン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、酢酸のアルキルエステル、ジアセトンアルコール、１，２－ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ－ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールアビエテート、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４－ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール（ｄｉｐｒｏｘｉｔｏｌ）、アルキルピロリドン、酢酸エチル、２－エチルヘキサノール、炭酸エチレン、１，１，１－トリクロロエタン、２－ヘプタノン、α－ピネン、ｄ－リモネン、乳酸エチル、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ－ブチロラクトン、グリセロール、酢酸グリセロール、二酢酸グリセロール、三酢酸グリセロール、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、酸化メシチル、メトキシプロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ－キシレン、ｎ－ヘキサン、ｎ－オクチルアミン、オクタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ－キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール、プロピオン酸、乳酸プロピル、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ｐ－キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、およびより高い分子量のアルコール（アミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノールなど）、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等。
好適な固体担体は、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石粘土、シリカ、アタパルジャイト粘土、珪藻土、石灰石、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿実殻、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、粉砕されたクルミ殻、リグニン、および同様の物質である。
多数の表面活性物質を、固体および液体製剤の両方の中で、特には使用前に担体で希釈され得る製剤の中で有利に使用することができる。表面活性物質は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、または高分子性であってもよく、それらは、乳化剤、湿潤剤または懸濁化剤としてまたは他の目的のために使用することができる。典型的な表面活性物質としては、例えば、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなどのアルキル硫酸塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩；ノニルフェノールエトキシレートなどのアルキルフェノール／アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコールエトキシレートなどのアルコール／アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどの石鹸；ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムどのアルキルナフタレンスルホン酸塩；ナトリウムジ（２－エチルヘキシル）スルホクシネートなどの、スルホコハク酸塩のジアルキルエステル；オレイン酸ソルビトールなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドなどの第四級アミン、ポリエチレングリコールステアレートなどの脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー；ならびにモノ－およびジ－アルキルリン酸エステルの塩；ならびに例えばＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９８１）に記載されている更なる物質も挙げられる。
農薬製剤に使用され得るさらなる補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度調整剤、懸濁化剤、染料、酸化防止剤、発泡剤、光吸収剤、混合助剤、消泡剤、錯化剤、中和剤またはｐＨ調整物質および緩衝液、腐食防止剤、香料、湿潤剤、吸収向上剤、微量栄養素、可塑剤、滑剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤、ならびに液体および固体肥料が挙げられる。
本発明の製剤は、植物もしくは動物由来の油、鉱油、そのような油のアルキルエステルまたはそのような油の混合物、および油の誘導体との混合物を含む添加剤を含んでいてもよい。本発明の製剤中の油添加剤の量は、通常、適用される混合物を基準として０．０１～１０％である。例えば、油添加剤は、噴霧混合物が調製された後、望みの濃度で噴霧タンクに添加することができる。好ましい油添加剤には、鉱油、または例えばナタネ油、オリーブ油もしくはヒマワリ油などの植物由来の油、乳化植物油、例えばメチル誘導体などの植物由来の油のアルキルエステル、または魚油もしくは牛脂などの動物由来の油が含まれる。好ましい油添加剤には、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特に、Ｃ12～Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体（例えばラウリン酸、パルミチン酸、およびオレイン酸のメチルエステル（それぞれ、ラウリン酸メチル、パルミチン酸メチル、およびオレイン酸メチル））が含まれる。多くの油誘導体は、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，１０th Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１０から公知である。
製剤は、通常、０．１～９９重量％、特には０．１～９５重量％の、成分（Ａ）および成分（Ｂ）の化合物、ならびに１～９９．９重量％の製剤化補助剤（これは好ましくは、０～２５重量％の表面活性物質を含む）を含有する。市販の製品は、好ましくは濃縮物として製剤化され得るが、最終使用者は、通常は希釈製剤を用いるであろう。
施用量は、広い限度内で変動し、土壌の性質、施用方法、作物植物、防除される有害生物、支配的な気候条件、ならびに施用方法や施用の時期や標的作物に左右される他の要因次第である。一般的な指針として、化合物は、１～２０００ｌ／ｈａ、特には１０～１０００ｌ／ｈａの割合で施用することができる。
上に記載した式（Ｉ）の化合物を含有する特定の混合組成物は、相乗効果を示し得る。これは、有効成分の組み合わせの作用が個々の成分の活性の合計よりも大きい場合に常に生じる。所定の有効成分の組み合わせについての見込まれる活性Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹの式に従い、次の通りに計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．”Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ”．Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ２０－２２；１９６７）：
ｐｐｍ＝噴霧混合物１リットル当たりの有効成分（＝ａ．ｉ）のミリグラム
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ａ）による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ｂ）による作用％。
ＣＯＬＢＹによれば、ｐ＋ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ａ）＋Ｂ）の見込まれる（活性）作用は：
Figure 0007146797000041
 である。
実際に観察された作用（Ｏ）が見込まれる作用（Ｅ）よりも大きい場合に、組み合わせの作用は超相加的である、すなわち相乗効果が存在する。数学的な用語では、相乗作用は、（Ｏ－Ｅ）の差の正の値に対応する。活性の純粋な相補加算（見込まれる活性）の場合、前記差（Ｏ－Ｅ）はゼロである。前記差（Ｏ－Ｅ）の負の値は、見込まれる活性と比較して活性が失われることを示す。
しかし、殺菌活性に関する実際の相乗作用とは別に、本発明の組成物は、更に驚くべき有利な特性も有し得る。挙げることができるそのような有利な特性の例は：より有利な分解性；改善された毒性学的および／または生体毒性学的挙動；または、有用な植物の改善された特性（発芽、作物収穫高、より発達した根系、分けつの増加、植物丈の増加、より大きな葉身、より少ない根出葉、より強力な分けつ、より緑の葉色、より少ない必要とされる肥料、より少ない必要とされる種子、より生産的な分けつ、より早い開花、早い穀実、より少ない植物の転倒（ｐｌａｎｔ ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、増加したシュートの成長、改善された植物の活力、および早い発芽など）である。
本発明の組成物は、植物病原性微生物、有用な植物、その生息地、その種苗、貯蔵品、または微生物の攻撃に脅かされている工業用原体に適用することができる。
本発明の組成物は、有用な植物、その種苗、貯蔵品、または工業用原体が微生物に感染する前に適用されても後に適用されてもよい。
適用される本発明の組成物の量は、用いられる組成物；処理の対象（例えば植物、土、または苗など）；処理の種類（例えば噴霧、散布、または種子粉衣など）；処理の目的（例えば予防または治療など）；防除すべき真菌の種類；または適用時間；などの様々な要因に依存するであろう。
有用植物に施用される場合、成分（Ａ）は、典型的には５～２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特には１０～１０００ ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば５０、７５、１００、または２００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの量で施用され、典型的には１～５０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特には２～２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば１００、２５０、５００、８００、１０００、１５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの成分（Ｂ）を伴う。
農業の実施においては、本発明の組成物の施用量は望まれる効果の種類次第であり、典型的には１ヘクタール当たり２０～４０００ｇの総組成物の範囲である。
本発明の組成物が種子の処理に使用される場合、種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１～１０ｇの成分（Ａ）の化合物、および種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１～１０ｇの成分（Ｂ）の化合物、の量で一般的には十分である。
なお、参照文献、特許出願、または特許が本出願の文章中で引用されている場合、前記引用されている文章全体が参照により本明細書に組み込まれる。
本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕有効成分として成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を含有する殺菌性組成物であって、成分（Ａ）が式（Ｉ）の化合物：
（化１）
Figure 0007146797000042
（式中、
Ｒ 1 ＝水素またはフルオロであり；
Ｒ 2 ＝水素またはフルオロであり；
Ｒ 3 ＝メチル、エチル、ｉｓｏ－プロピル、メトキシ、エトキシ、メトキシエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、またはシクロプロピルであり；
Ｚ＝Ｒ 4 またはＲ 5 であり、
Ｒ 4 ＝エチル、ｉｓｏ－プロピル、２－プロペン－２－イル（Ｈ 2 Ｃ＝Ｃ（ＣＨ 3 ）－）、３－ブチン－１－イル（ＨＣ≡ＣＣＨ 2 ＣＨ 2 －）、メトキシメチル、１－メトキシエチル、（ジフルオロメトキシ）メチル、２，２，２－トリフルオロエチル、シクロプロピル、２，２－ジフルオロシクロプロピル、テトラヒドロフラン－２－イルであり；
Ｒ 5 ＝－ＮＲ 6 Ｒ 7 であり；
Ｒ 6 ＝水素またはメチルであり；
Ｒ 7 ＝メチル、ｉｓｏ－プロピル、メトキシ、エトキシ、アリル（Ｈ 2 Ｃ＝ＣＨＣＨ 2 －）、プロパルギル（ＨＣ≡ＣＣＨ 2 －）、２，２，２－トリフルオロエチル、シクロプロピル、または（シクロプロピル）メチルである）、
またはその塩もしくはＮ－オキシドであり；
成分（Ｂ）が、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、セダキサン、ビキサフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、メフェントリフルコナゾール、イプコナゾール、パクロブトラゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、メタラキシル－Ｍ、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、シプロジニル、スピロキサミン、マンコゼブ、クロロタロニル、オキサチアピプロリン、マンジプロパミド、フルアジナム、フルジオキシニル、フォセチル－アルミニウム、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、プロシミドン、カルベンダジム、フェンヘキサミド、プロクロラズ、プロヘキサジオン－カルシウム、Ｔｉｍｏｒｅｘ Ｇｏｌｄ TM （ティーツリーオイルを含む植物抽出物）、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、ホスホン酸カルシウム、ｃｉｓ－ジャスモン、トリネキサパック－エチル、グリホサート、２，４－Ｄ（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）、およびチアメトキサムからなる群から選択される化合物である；
殺菌性組成物。
〔２〕成分（Ａ）が、
Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．０１）、
Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ペント－４－インアミド（化合物Ｘ．０２）、
Ｎ－メトキシ－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロプ－２－エンアミド化合物（Ｘ．０３）、
Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０４）、
Ｎ－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０５）、
２，２－ジフルオロ－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．０６）、
Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０７）、
Ｎ－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－プロパンアミド（化合物Ｘ．０８）、
２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド（化合物Ｘ．０９）、
Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．１０）、
２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド（化合物Ｘ．１１）、
Ｎ－エトキシ－２－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．１２）、
Ｎ－イソプロピル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド（化合物Ｘ．１３）、
１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１４）、
３－シクロプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１５）、
３－エトキシ－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１６）、
３－アリル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１７）、
１－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１８）、
３－イソプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１９）、
１－メトキシ－３－プロプ－２－イニル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２０）、
１－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素（化合物Ｘ．２１）、
３－（シクロプロピルメチル）－１－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２２）、
１－エチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２３）、
１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２４）；または
これらの塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドから選択される化合物である、前記〔１〕に記載の殺菌性組成物。
〔３〕成分（Ａ）が、
Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．０１）、または
Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０４）、または
Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０７）、または
１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１４）、または
１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２４）；または
これらの塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕または〔２〕に記載の殺菌性組成物。
〔４〕成分（Ａ）が、
Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．０１）、または
１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１４）；または
これらの塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕～〔３〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔５〕成分（Ｂ）が、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物である、前記〔１〕～〔４〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔６〕成分（Ｂ）が、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物である、前記〔１〕～〔５〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔７〕成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が１００：１～１：１００である、前記〔１〕～〔６〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔８〕成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２０：１～１：４０である、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔９〕成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が１２：１～１：２５である、前記〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔１０〕成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が５：１～１：１５である、前記〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔１１〕成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２：１～１：５である、前記〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の殺菌性組成物。
〔１２〕エトリジアゾール、フルアジナム、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジシン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、アウレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン、（ＴＣＮＢ）、トルクロホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキシミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロルヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニルｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドカルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン－銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスダイフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナバム、プロピネブ、チラム、ベパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、フォセチル、フォセチル－アルミニウム（フォセチル－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソオキサゾールイマザリル、イマザリル硫酸塩、オキシポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェナミドン、Ｂｏｒｄｅａｕｘ混合物、多硫化カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、銅オキシキノレート、ケイ酸銅、硫酸銅、トール酸銅、酸化第一銅、
硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンズアモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール ２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール、シフルフェナミド、オフラセ、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、キャプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロルメコート、クロフェンセット、ジクロロプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチルホスホロトリチオエート）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、フォルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミンフェリムゾン、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔａｃｈｌｏｎｅ）（ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｌｏｎｅ））、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾオキサゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノクス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２，５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、（マンデストロビン）、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、ピリオトロビン、フェナミストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリフルアニド、ブト－３－イニル Ｎ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－ｃｉｓ－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール ２－（１－ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、（Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）、アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリンバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン ２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン（イミジウム）、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロロピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、Ｔｉｍｏｒｅｘ Ｇｏｌｄ TM （ティーツリーオイルを含む植物抽出物）、プロパミジン、およびプロピオン酸から選択される殺菌・殺カビ剤；
または、
アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビンフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、およびトリフルムロンから選択される殺虫剤；または
ストレプトマイシンから選択される殺菌剤；または
アミトラズ、キノメチオナート、クロロベンジレート、シエノピラフェン、シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパスリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン、およびテブフェンピラドから選択される殺ダニ剤；または
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス、および昆虫病原性バクテリア、ウイルスおよび真菌から選択される生物剤；
からなる群から選択される１種以上の追加的な農薬を含有する、前記〔１〕～〔１１〕のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
〔１３〕前記組成物が、農業上許容される担体、および任意選択的な界面活性剤および／または製剤化補助剤を更に含有する、前記〔１〕～〔１２〕のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
〔１４〕有用な植物、その生息地、またはその繁殖体に、前記〔１〕～〔１２〕のいずれかに定義されている殺菌・殺カビ性組成物を適用することを含む、有用な植物またはその繁殖体の植物病原性病害、特には植物病原性真菌の防除または予防のための方法。
〔１５〕前記組成物の成分（Ａ）および（Ｂ）が逐次的な方法で適用される、前記〔１４〕に記載の方法。
以降の実施例は本発明を例示する役割を果たす。本発明の化合物（および組成物）は、低い施用量でのより大きい有効性によって既知の化合物（および組成物）と区別することができ、これは、必要に応じて、例えば５０ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、３ｐｐｍ、１．５ｐｐｍ、または０．２ｐｐｍの有効成分などのより低い施用量を使用して、実施例に概説されている実験手順を使用して当業者が確認することができる。
本明細書全体を通じて、温度はセルシウス度（℃）で示され、「ｍｐ．」は融点を意味する。ＬＣ／ＭＳは液体クロマトグラフィー質量分析法を意味し、装置および方法（方法ＡおよびＢ）の説明は以下の通りである：
ＬＣ／ＭＳ装置および方法Ａの説明：
ＷａｔｅｒｓのＳＱ検出器２
イオン化方法：エレクトロスプレー
極性：正および負のイオン
キャピラリー（ｋＶ）３．０、コーン（Ｖ）３０．００、抽出器（Ｖ）２．００、ソース温度（℃）１５０、脱溶媒温度（℃）３５０、コーンガス流量（Ｌ／Ｈｒ）０、脱溶媒ガス流量（Ｌ／Ｈｒ）６５０
質量範囲：１００～９００Ｄａ
ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００
以下のＨＰＬＣグラジエント条件での方法Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ：
（溶媒Ａ：水／メタノール２０：１＋０．０５％のギ酸、および溶媒Ｂ：アセトニトリル＋０．０５％のギ酸）
Figure 0007146797000043
カラムの種類：Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３；カラム長：３０ｍｍ；カラムの内径：２．１ｍｍ；粒径：１．８ミクロン；温度：６０℃。
ＬＣ／ＭＳ装置および方法Ｂの説明：
ＷａｔｅｒｓのＳＱ検出器２
イオン化方法：エレクトロスプレー
極性：正のイオン
キャピラリー（ｋＶ）３．５、コーン（Ｖ）３０．００、抽出器（Ｖ）３．００、ソース温度（℃）１５０、脱溶媒温度（℃）４００、コーンガス流量（Ｌ／Ｈｒ）６０、脱溶媒ガス流量（Ｌ／Ｈｒ）７００
質量範囲：１４０～８００Ｄａ
ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～４００
以下のＨＰＬＣグラジエント条件での方法Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ：
（溶媒Ａ：水／メタノール９：１＋０．１％のギ酸、および溶媒Ｂ：アセトニトリル＋０．１％のギ酸）
Figure 0007146797000044
カラムの種類：Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３；カラム長：３０ｍｍ；カラムの内径：２．１ｍｍ；粒径：１．８ミクロン；温度：６０℃。
必要であれば、鏡像異性体として純粋な最終化合物は、逆相キラルクロマトグラフィーなどの標準的な物理分離技術を介して必要に応じてラセミ材料から得ることができ、あるいは例えばキラルな出発物質を使用することにより立体選択的な合成技術によって得ることができる。
キラル分析装置の代表的な説明：
超臨界流体クロマトグラフィー：
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＣ2／ＱＤａ
ＰＤＡ検出器Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＣ2
カラム：Ｄａｉｃｅｌ ＳＦＣ ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ（登録商標）ＩＣ、３μｍ、０．３ｃｍ×１０ｃｍ、４０℃
移動相：Ａ：ＣＯ2 Ｂ：ｉＰｒ グラジエント：３．８分で０５％のＢ
ＡＢＰＲ：１８００ｐｓｉ
流量：２．０ｍＬ／分
検出：２４７ｎｍ
試料濃度：１ｍｇ／ｍＬ、５０／５０のアセトニトリル／ｉプロパノール中
注入：１μＬ
配合実施例
Figure 0007146797000045
有効成分を補助剤と十分に混合し、混合物を適切なミルで十分に粉砕することで、水で希釈して望みの濃度の懸濁液を得ることができる水和剤が得られる。
Figure 0007146797000046
有効成分を補助剤と十分に混合し、混合物を適切なミルで十分に粉砕することで、種子の処理に直接使用することができる粉末が得られる。
乳剤
有効成分［式（Ｉ）の化合物］ １０％
オクチルフェノールポリエチレングリコールエーテル（４～５ｍｏｌのエチレンオキシド） ３％
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ３％
ヒマシ油ポリグリコールエーテル（３５ｍｏｌのエチレンオキシド） ４％
シクロヘキサノン ３０％
キシレン混合物 ５０％
植物の保護に使用することができる任意の必要とされる希釈のエマルジョンは、水で希釈することによりこの乳剤から得られる。
Figure 0007146797000047
すぐに使用可能な粉剤は、有効成分とキャリアとを混合し、この混合物を適切なミルで粉砕することにより得られる。このような粉末は、種子の乾燥粉衣に用いることも可能である。
押出粒剤
有効成分[成分（Ａ）および（Ｂ）] １５％
リグノスルホン酸ナトリウム ２％
カルボキシメチルセルロース １％
カオリン ８２％
有効成分を補助剤と混合および粉砕し、この混合物を水で湿らせる。この混合物を押し出し、次いで、空気流中で乾燥させる。
被覆粒剤
有効成分[成分（Ａ）および（Ｂ）] ８％
ポリエチレングリコール（モル重量２００） ３％
カオリン ８９％
細かく粉砕した有効成分を、ミキサー中において、ポリエチレングリコールで湿らせたカオリンに均一に塗布する。この方法で粉末を発生しないコーティングされた顆粒が得られる。
懸濁剤
有効成分[成分（Ａ）および（Ｂ）] ４０％
プロピレングリコール １０％
ノニルフェノールポリエチレングリコールエーテル（１５ｍｏｌのエチレンオキシド） ６％
リグノスルホン酸ナトリウム １０％
カルボキシメチルセルロース １％
シリコーンオイル（水中で７５％のエマルジョンの形態） １％
水 ３２％
細かく粉砕した有効成分を補助剤と十分に混合して懸濁剤を得てからこれを水で希釈することにより、任意の望みの希釈の懸濁液を得ることができる。そのような希釈液を使用して、噴霧、流し込み、または浸漬によって、生きている植物ならびに植物繁殖材料を、微生物による侵入に対して処理および保護することができる。
種子処理用フロアブル剤
有効成分[成分（Ａ）および（Ｂ）] ４０％
プロピレングリコール ５％
コポリマーブタノールＰＯ／ＥＯ ２％
１０～２０ｍｏｌのＥＯを含むトリスチレンフェノール ２％
１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン（２０％水溶液の形態） ０．５％
モノアゾ顔料カルシウム塩 ５％
シリコーンオイル（水中で７５％のエマルジョンの形態） ０．２％
水 ４５．３％
細かく粉砕した有効成分を補助剤と十分に混合して懸濁剤を得てからこれを水で希釈することにより、任意の望みの希釈の懸濁液を得ることができる。そのような希釈液を使用して、噴霧、流し込み、または浸漬によって、生きている植物ならびに植物繁殖材料を、微生物による侵入に対して処理および保護することができる。
徐放性カプセル懸濁剤
２８部の有効成分[成分（Ａ）および（Ｂ）]の組み合わせを、２部の芳香族溶媒および７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン－ポリフェニルイソシアネート混合物（８：１）と混合する。この混合物を、望みの粒径が得られるまで、１．２部のポリビニルアルコールと０．０５部の消泡剤と５１．６部の水との混合物中で乳化する。このエマルジョンに、５．３部の水中の２．８部の１，６－ジアミノヘキサンの混合物を添加する。重合反応が完了するまで混合物を撹拌する。得られたカプセル懸濁液を、０．２５部の増粘剤および３部の分散剤を添加することによって安定化する。カプセル懸濁製剤は２８％の有効成分を含有する。中型カプセルの直径は８～１５ミクロンである。得られた配合物をその目的に適した装置中で水性懸濁剤として種子に施用する。
略語の一覧
ＡＩＢＮ＝アゾビスイソブチロニトリル
ＢＯＰ－Ｃｌ＝リン酸ビス（２－オキソオキサゾリジド）クロリド
ＣＤＩ＝カルボニルジイミダゾール
ＤＣＥ＝１，２－ジクロロエタン
ＤＣＭ＝ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ＝Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡ＝ジメチルアセトアミド
ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド
ＥｄＣｌ＝３－（エチルイミノメチレンアミノ）－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパン－１－アミン
ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
ＥｔＯＨ＝エチルアルコール
ＨＣｌ＝塩酸
ＨＯＡｔ＝１－ヒドロキシ－７－アザベンゾトリアゾール
ＨＡＴＵ＝１－［ビス（ジメチルアミノ）メチレン］－１Ｈ－１，２，３－トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジニウム３－オキシド－ヘキサフルオロホスフェート
ｍｐ＝融点
ＭｅＯＨ＝メチルアルコール
ＮａＯＨ＝水酸化ナトリウム
ＮＢＳ＝Ｎ－ブロモこはく酸イミド
ｒｈ＝相対湿度
ＴＦＡＡ＝無水トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ＝テトラヒドロフラン
調製例
成分（Ｂ）の以下の化合物Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンおよびその合成は、国際公開第２０１５／１５５０７５号から公知であり、本発明に従って記載される密接に関連する化合物の合成と同様である。
Figure 0007146797000048
成分（Ｂ）の化合物Ｔｉｍｏｒｅｘ ＧｏｌｄTM（有効成分ティーツリー（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ）オイル）は、Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｇｒｏｕｐ（ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ｓｔｏｃｋｔｏｎ－ａｇ．ｃｏｍ／ｐｒｏｄｕｃｔｓ／ｔｉｍｏｒｅｘ－ｇｏｌｄ／）から入手可能な植物抽出物である。
式（Ｉ）の化合物は、上と下の両方に記載の合成技術を使用して適切に調製することができる。
実施例１：この実施例は、２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－ ［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド（表Ｔ１の化合物Ｘ．１１）の調製を例示する。
Figure 0007146797000049
 工程１：Ｎ’－ヒドロキシ－４－メチル－ベンズアミジンの調製
Figure 0007146797000050
 エタノール（２２０ｍＬ）および水（４４０ｍＬ）中の４－メチルベンゾニトリル（３５ｇ、０．２９ｍｏｌ）の懸濁液に、室温でヒドロキシルアミン塩酸塩（４１．１ｇ、０．５８ｍｏｌ）、炭酸カリウム（６５．４ｇ、０．４７ｍｏｌ）、および８－ヒドロキシキノリン（０．２２ｇ、１．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８０℃で４時間加熱し、その後室温まで冷却し、ｐＨ８まで２ＮのＨＣｌで希釈した。揮発性物質を減圧下で除去し、反応内容物を濾過し、水で洗浄し、真空下で乾燥することで、３９．１ｇの表題の化合物を得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．２３分、１５１．０（Ｍ＋Ｈ）。
工程２：３－（ｐ－トリル）－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000051
 Ｎ’－ヒドロキシ－４－メチル－ベンズアミジン（３８．７ｇ、０．２５ｍｏｌ）の２－メチルテトラヒドロフラン（７５０ｍＬ）溶液に、ＴＦＡＡを０℃で添加した。反応混合物を１５℃で２時間撹拌した後、水で希釈した。有機層を分離し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、および水で連続して洗浄し、その後硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～９０：１０）により精製することで、５４．１ｇの表題の化合物を透明なオイルとして得た。これは保管後に固化した。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１５分、質量検出なし。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．００（ｄ，２Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．４１（ｓ）．
工程３ａ：３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000052
 アルゴン下のテトラクロロメタン（４８０ｍＬ）中の３－（ｐ－トリル）－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（５６．０ｇ、０．２４ｍｏｌ）とＮＢＳ（４５．４ｇ、０．２５ｍｏｌ）との混合物を７０℃に加熱した。ＡＩＢＮ（４．０３ｇ、２４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６５℃で１８時間撹拌した。その後、混合物を室温まで冷却し、ジクロロメタンと水で希釈した。層を分離し、有機層を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン（ｃｙｃｌｏｈｅｈａｎｅ）／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１００：０～９５：５）により精製することで、４４．７ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：５８～６３℃。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．１１（ｄ，２Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３２（ｓ）．
３－［４－（ジブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールが副生成物として白色固体として単離された。ｍｐ：６１～６６℃。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．１５（ｄ，２Ｈ），７．７３（ｄ，２Ｈ），６．６８（ｓ，１Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３４（ｓ）．
工程３ｂ：３－［４－（ジブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールからの３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000053
 アセトニトリル（９５ｍＬ）、水（１．９ｍＬ）、およびＤＩＰＥＡ（６．２０ｍＬ、３５．７ｍｍｏｌ）の中の３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールと３－［４－（ジブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（１０．２ｇ）との１：９の比率の混合物に、亜リン酸ジエチル（４．７ｍＬ、３５．７ｍｍｏｌ）を５℃で添加した。混合物を５～１０℃で２時間撹拌し、１ＭのＨＣｌ水溶液を添加し、揮発性物質を減圧下で除去した。得られた白色スラリーをジクロロメタンで抽出し、全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～９：１）により精製することで、７．１０ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：５８～６３℃。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．１１（ｄ，２Ｈ），７．５５（ｄ，２Ｈ），４．５３（ｓ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３２（ｓ）．
工程４：Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］メタンアミンの調製
Figure 0007146797000054
 ３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（１５ｇ、４６．９ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を、室温でメチルアミンの溶液（ＴＨＦ中２Ｍ、１２０ｍＬ、２３４．５ｍｍｏｌ）に滴下し、室温で２４時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗製物質をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～１：１）により精製することで、１０．３ｇの表題の化合物を透明なオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．５８分、２５８（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０８（ｄ，２Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ），３．８４（ｓ，２Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３９（ｓ）．
工程５：２－ヒドロキシ－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミドの調製
Figure 0007146797000055
 窒素雰囲気下、ＤＭＦ（７．８ｍＬ）中のＮ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］メタンアミン（０．５０ｇ、１．９４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＤＩＰＥＡ（１．０ｍＬ、５．８３ｍｍｏｌ）を添加し、引き続き２－ヒドロキシ酢酸（０．２２ｇ、２．９２ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１．１ｇ、２．９２ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を一晩撹拌した後、内容物を飽和重炭酸ナトリウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出した。全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９５：５～９：１）により精製することで、４４２ｍｇの表題の化合物を透明なオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．９０分、３１６（Ｍ＋Ｈ）。
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３４（ｓ）．
工程６：２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミドの調製
２－ヒドロキシ－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド（４４２ｍｇ、１．４０ｍｍｏｌ）を乾燥アセトニトリル（３．４ｍＬ、２Åのモレキュラーシーブで乾燥）の中に懸濁させ、ＣｕＩ（０．０７ｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を入れた。内容物を４５℃に加熱し、アセトニトリル（２ｍＬ）中の２，２－ジフルオロ－２－フルオロスルホニル－酢酸（０．２０ｍＬ、１．８９ｍｍｏｌ）を４０分かけてシリンジポンプから入れた。反応混合物を３０分間加熱し、室温まで冷却し、水（３０ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。全て合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～１：１）により精製することで、２２ｍｇの表題の化合物を透明なオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．０２分、３６６（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．１２（ｍ，２Ｈ），７．４０（ｍ，２Ｈ），６．４４（ｔ，１Ｈ），４．６９（ｍ，２Ｈ），４．５８（ｍ，２Ｈ），２．９６（ｍ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３４（ｓ），－８５．９２（ｓ）．
実施例２：この実施例は、１－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（表Ｘの化合物Ｘ．１８）の調製を例示する。
Figure 0007146797000056
 工程１：１Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンアミンの調製
Figure 0007146797000057
 シクロプロパンアミン（３．７ｇ、６５ｍｍｏｌ）およびＮ－エチル－Ｎ－イソプロピル－プロパン－２－アミン（１．４ｍＬ、８．１ｍｍｏｌ）が入っているジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（２．５０ｇ、８．１ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）溶液を室温で２時間かけて添加した。混合物を室温で３０分間撹拌し、水の中に注ぎ入れ、その後ジクロロメタンで抽出した。全て合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～１：１）により精製することで、１．１８ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．７１分、３００（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０６（ｄ，２Ｈ），７．４９（ｄ，２Ｈ），３．９２（ｓ，２Ｈ），２．１８（ｍ，１Ｈ），１．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），０．４２（ｍ，２Ｈ），０．３９（ｍ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３６（ｓ）．
工程２：１－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素の調製
０℃の攪拌されているジクロロメタン（３ｍＬ）中のＮ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンアミン（０．１５ｇ、０．５３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．１５ｍＬ、１．０６ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きＮ－メトキシ－Ｎ－メチルカルバモイルクロリド（０．０７ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）を添加した。４時間後、反応混合物の揮発性物質を減圧下で除去し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９５：５～９：１）により精製することで、１８３ｍｇの目的生成物を淡黄色のオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１０分、３７１（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０８（ｄ，２Ｈ），７．４４（ｄ，２Ｈ），４．６２（ｓ，２Ｈ），３．６８（ｓ，３Ｈ），３．０８（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｍ，１Ｈ），０．７４（ｍ，４Ｈ）．
実施例３：この実施例は、２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド（表Ｘの化合物Ｘ．０９）の調製を例示する。
Figure 0007146797000058
 工程１：中間体２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］エタンアミンの調製
Figure 0007146797000059
 ３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（１．５ｇ、４．６９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．８２ｍＬ、４．６９ｍｍｏｌ）を添加し、続いて２，２，２－トリフルオロエタンアミン（２．９４ｍＬ、３７．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２４時間撹拌し、その後水の中に注ぎ入れ、ジクロロメタンで抽出した。全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離剤勾配１：０～０：１）により精製することで、１．５３ｇの表題の化合物を透明なオイルとして得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｄ，２Ｈ），７．５１（ｄ，２Ｈ），４．００（ｓ，２Ｈ），３．２２（ｑ，２Ｈ），１．７１（ｓ，１Ｈ）．
工程２：２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミドの調製
０℃のジクロロメタン（６ｍＬ）中の２，２，２－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］エタンアミン（０．１ｇ、０．３１ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．０９ｍＬ、０．６２ｍｍｏｌ）を添加し、続いて２－メトキシアセチルクロリド（０．０３ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を一晩撹拌し、減圧下で減量し、得られた粗製残渣に対してシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９：１～１：９）を行うことで、１１６ｍｇの目的生成物を白色固体として得た。融点：９２～９５℃。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．０８分、３９８（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．１２（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），４．８２（ｓ，２Ｈ），４．０８（ｍ，２Ｈ），３．９８（ｍ，２Ｈ），３．４５（ｓ，３Ｈ）．
実施例４：この実施例は、中間体Ｎ－プロポキシ－１－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタンアミンの調製を例示する。
Figure 0007146797000060
 ジクロロメタン（６ｍＬ）中にＯ－プロピルヒドロキシルアミン塩酸塩（３．７４ｇ、３２．５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（６．４０ｍＬ、３６．６ｍｍｏｌ）が入っている溶液に、３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（１．３０ｇ、４．０６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１０ｍＬ）溶液を滴下した。反応混合物を室温で２４時間撹拌し、その後水の中に注ぎ入れ、層を分離した。水層をジクロロメタンで抽出し、全て合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～１：１）により精製することで、０．９２ｇの表題の化合物を透明なオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１２分、３０２（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｄ，２Ｈ），７．０２（ｄ，２Ｈ），５．７０（ｓbr，１Ｈ），４．１１（ｓ，２Ｈ），３．５９（ｍ，２Ｈ），１．５２（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３３（ｓ）．
実施例５：この実施例は、１－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素（表Ｘの化合物Ｘ．２１）の調製を例示する。
Figure 0007146797000061
 工程１：２－フルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－４－メチル－ベンズアミジンの調製
Figure 0007146797000062
 ２５℃のエタノール（１２５ｍＬ）中の２－フルオロ－４－メチルベンゾニトリル（５ｇ、３７．０ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（７．７ｇ、１１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を８０℃で２時間加熱した。室温まで冷却した後、揮発性物質を減圧下で除去することで白色固体を得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１４分、１６９．２（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．９６（ｔ，１Ｈ），７．１１（ｍ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）．
工程２：３－（２－フルオロ－４－メチル－フェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000063
 氷浴で冷却した２－フルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－４－メチル－ベンズアミジン（３７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２２ｍＬ）溶液に、ＴＦＡＡ（７．７１ｍＬ、５５．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２５℃で一晩撹拌し、その後水で希釈した。有機層を分離し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、および水で連続して洗浄し、その後硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～１：１）により精製することで、６．６ｇの表題の化合物をアモルファスの白色固体として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１４分、２４７（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．００（ｄ，１Ｈ），７．３２（ｄ，２Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３（ｓ），１０８．１（ｓ）．
工程３ａ：３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000064
 テトラクロロメタン（３４．３ｍＬ）中の３－（２－フルオロ－４－メチル－フェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（４．２ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）とＮＢＳ（３．１１ｇ、１７．１ｍｍｏｌ）との混合物を７０℃に加熱した。ＡＩＢＮ（０．２９ｇ、１．７１ｍｍｏｌ）を入れ、反応混合物を６５℃で１８時間撹拌した。内容物を２５℃まで冷却し、ジクロロメタンと水で希釈し、層を分離した。こはく酸イミド副産物を濾過により除去し、溶媒を減圧下で除去することで、褐色のガム状物質を得た。この残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ １００：０～４：１）により精製することで、１．７ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１３分、（Ｍ＋Ｈ）検出せず。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｔ，１Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．１８（ｓ），－１０６．２（ｓ）．
３－［４－（ジブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールを、副生成物としてベージュ色の固体の形態で単離した（４．０ｇ、収率５８％）ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．２０分、（Ｍ＋Ｈ）検出せず。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．１４（ｄ，１Ｈ），７．５２（ｄｄ，２Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ）．
工程３ｂ：３３－［４－（ジブロモメチル）－２－フルオロ－フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールからの３－［４－（ブロモメチル）－２－フルオロ－フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000065
 ５℃のアセトニトリル（３７ｍＬ）、水（０．８ｍＬ）、およびＤＩＰＥＡ（２．５９ｍＬ、１４．８ｍｍｏｌ）中の３－［４－（ブロモメチル）－２－フルオロ－フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールと３－［４－（ジブロモメチル）－２－フルオロ－フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（４．０ｇ、９．９ｍｍｏｌ）との１：２０混合物に、亜リン酸ジエチル（２．０ｍＬ、１４．８ｍｍｏｌ）を添加した。混合物を５～１０℃で２時間撹拌し、その後水および１ＭのＨＣｌ水溶液を添加した。揮発性物質を減圧下で除去し、得られた白色スラリーをジクロロメタンで抽出した。全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた明るいオレンジ色の粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～１：１）により精製することで、２．２ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１３分、（Ｍ＋Ｈ）検出せず。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｔ，１Ｈ），７．３４（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｓ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．１８（ｓ），－１０６．２（ｓ）．
工程４：１－［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－Ｎ－メトキシ－メタンアミンの調製
Figure 0007146797000066
 Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（４．９ｇ、５９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１５ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（１２ｍＬ、６６ｍｍｏｌ）を滴下し、続いて３－［４－（ブロモメチル）－２－フルオロフェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（１．２ｇ、３．７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）溶液を滴下した。１８時間後、水を入れ（１０ｍＬ）、反応内容物をジクロロメタンで２回抽出し、全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥してから濾過した。得られた残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～１：１）により精製することで、４１０ｍｇの表題の化合物を無色オイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．０１分、（Ｍ＋Ｈ）検出せず。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０５（ｔ，１Ｈ），７．４５（ｍ，２Ｈ），５．８５（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．２１（ｓ），－１０７．３３（ｓ）．
工程５：１－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素の調製
１－［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－Ｎ－メトキシ－メタンアミン（２０ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（０．２３ｍＬ）溶液に、Ｎ－メチルカルバモイルクロリド（０．０１２ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２ｍＬ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加した。１時間後、反応混合物を減圧下で濃縮し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～１：１）により精製することで、１２ｍｇの目的生成物をガム状物質として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．９７分、３４９（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０４（ｔ，１Ｈ），７．３１（ｍ，２Ｈ），５．８１（ｍ，１Ｈ），４．７１（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），２．８７（ｄ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．１７（ｓ），－１０７．１０（ｓ）．
実施例６：この実施例は、Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド（表Ｘの化合物Ｘ．１０）の調製を例示する。
Figure 0007146797000067
 工程１：２，３－ジフルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－４－メチル－ベンズアミジンの調製
Figure 0007146797000068
 ２５℃のエタノール（１１１ｍＬ）中の２，３－ジフルオロ－４－メチルベンゾニトリル（５．０ｇ、３２．６ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（４．５ｇ、６５．３ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を８０℃で２時間加熱した。室温まで冷却した後、揮発性物質を減圧下で除去することで白色固体を得た。これは精製せずに次の変換で使用した。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．３０（ｍ，１Ｈ），６．９５（ｍ，１Ｈ），６．５０（ｂｒｓ，１Ｈ），５．０５（ｂｒｓ，２Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ）．
工程２：３－（２，３－ジフルオロ－４－メチル－フェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000069
 氷浴で冷却した２，３－ジフルオロ－Ｎ’－ヒドロキシ－４－メチル－ベンズアミジン（２．６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０８ｍＬ）溶液に、ＴＦＡＡ（６．９ｍＬ、４９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を２５℃で一晩撹拌し、その後水で希釈した。有機層を分離し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液、飽和塩化アンモニウム水溶液、および水で連続して洗浄し、その後硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。表題の化合物（６．６ｇ）を淡褐色の固体として単離し、これは更に精製することなく次の変換で使用した。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１６分、２６５（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．７６（ｄ，１Ｈ），７．１２（ｄ，１Ｈ），２．４１（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．４１（ｓ），－１３３．３（ｓ），－１４０．１（ｓ）．
工程３：３－［４－（ブロモメチル）－２，３－ジフルオロ－フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾールの調製
Figure 0007146797000070
 アルゴン下のテトラクロロメタン（７９ｍＬ）中の３－（２，３－ジフルオロ－４－メチル－フェニル）－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（６．０ｇ、２２．６ｍｍｏｌ）とＮＢＳ（７．１７ｇ、１０．０ｍｍｏｌ）との混合物を７０℃に加熱した。ＡＩＢＮ（０．６８ｇ、３．９５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６５℃で３６時間撹拌した。混合物を２５℃まで冷却し、ジクロロメタン、水で希釈し、層を分離した。こはく酸イミド副生成物を濾過により除去し、揮発性物質を減圧下で除去した。得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１００：０～４：１）により精製することで、４．８ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１６分、３４４（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．８０（ｍ，１Ｈ），７．３７（ｍ，１Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．１（ｓ），－１３１．２（ｓ），－１３９．１（ｓ）．
工程４：１－［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－Ｎ－メトキシ－メタンアミンの調製
Figure 0007146797000071
 Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（３．５ｇ、４２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（８ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（８．３ｍＬ、４７ｍｍｏｌ）を滴下し、続いて３－［４－（ブロモメチル）－２，３－ジフルオロ－フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（２．０ｇ、５．２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５ｍＬ）溶液を滴下した。１８時間後、水を入れ（１０ｍＬ）、反応内容物をジクロロメタンで２回抽出し、全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。得られた残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～１：１）により精製することで、１．１０ｇの表題の化合物を淡黄色のオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．０３分、３１０（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．８４（ｔ，１Ｈ），７．３８（ｔ，１Ｈ），５．８７（ｂｒｓ，１Ｈ），４．２０（ｓ，２Ｈ），３．５２（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．２１（ｓ），－１３２．５３（ｓ），－１４７．５０（ｓ）．
工程５：Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミドの調製
１－［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－Ｎ－メトキシ－メタンアミン（０．１８ｇ、０．５８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２．９ｍＬ）溶液に、シクロプロパンカルボニルクロリド（０．０６ｍＬ、０．６１ｍｍｏｌ）を添加し、続いてトリエチルアミン（０．１６ｍＬ、１．１６ｍｍｏｌ）を添加した。１時間後、反応混合物を減圧下で濃縮し、粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～１：１）により精製することで、２０７ｍｇの表題の化合物をガム状物質として得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１１分、３７８（Ｍ＋Ｈ）。
実施例７ａ：この実施例は、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（表Ｘの化合物Ｘ．０７）の調製を例示する。
Figure 0007146797000072
 工程１：Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］エタンアミンの調製
Figure 0007146797000073
 ３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（１．５０ｇ、４．６９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（９．４ｍＬ）溶液を、ＭｅＯＨ中の２Ｍのエチルアミン（１２ｍＬ、２４．０ｍｍｏｌ）の溶液に室温で滴下した。混合物を室温で２４時間撹拌し、その後水の中に注ぎ入れ、層を分離した。水層をジクロロメタンで抽出し、全て合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～１：１）により精製することで、０．９２ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：１０２～１１２℃、ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．６６分、２７２（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０１（ｄ，２Ｈ），７．５７（ｄ，２Ｈ），３．８６（ｑ，２Ｈ），３．２９（ｂｒｓ，１Ｈ），２．５３（ｑ，２Ｈ），１．０５（ｔ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６４．７７（ｓ）．
工程２：Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミドの調製
０℃のジクロロメタン（５８ｍＬ）中のＮ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］エタンアミン（４．８ｇ、１８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（４．９ｍＬ、３５ｍｍｏｌ）を添加し、続いて２－メチルプロパノイルクロリド（２．０ｍＬ、１９ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を１時間撹拌し、次いで飽和塩化アンモニウム水溶液を入れ、その後酢酸エチルで抽出した。全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗製残渣に対してシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９：１～１：９）を行うことで、５．１ｇの目的生成物をオレンジ色のオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１１分、３４２．６（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０７（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），４．６６（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｍ，２Ｈ），２．８７（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｍ，９Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６４．３６（ｓ）．
実施例７ｂ：この実施例は、Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（表Ｘの化合物Ｘ．０７）の別の調製を例示する。
工程１：４－（エチルアミノメチル）ベンゾニトリルの調製
Figure 0007146797000074
 ４０℃に加熱したテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）中の４－（クロロメチル）ベンゾニトリル（３．０ｇ、１９．４ｍｍｏｌ）の溶液に、７０％のエチルアミン水溶液（４当量、７７．６ｍｍｏｌ）を添加し、反応を４０℃で１６時間加熱した。２５℃まで冷却した後、反応内容物を水（２５ｍＬ）およびｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（５０ｍＬ）で希釈し、層を分離した。水層をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルで抽出し、全て合わせた有機フラクションを食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去することで、３．０５ｇの表題の化合物を黄色のガム状物質として得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．６１（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），３．８５（ｓ，２Ｈ），２．５３（ｑ，２Ｈ），１．１３（ｔ，３Ｈ）．
工程２：Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ－エチル－２－メチル－プロパンアミドの調製
Figure 0007146797000075
 ０℃のトルエン（１３ｍＬ）中の４－（エチルアミノメチル）ベンゾニトリル（２．０ｇ、１１．２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、水酸化ナトリウム（０．５０ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）を水溶液（６．６ｍＬ）として添加し、続いて２－メチルプロパノイルクロリド（１．３８ｇ、１２．３ｍｍｏｌ）を添加した。氷浴を外し、反応混合物を２４時間撹拌した。その後、反応内容物を水（１００ｍＬ）およびｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（１００ｍＬ）で希釈し、次いで層を分離した。水層をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルで抽出し、全て合わせた有機フラクションを硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去することで、２．６５ｇの目的生成物をオレンジ色のオイルとして得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．５８（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｍ，２Ｈ），４．６１（ｍ，２Ｈ），３．４９（ｍ，２Ｈ），２．８５（ｍ，１Ｈ），１．１７（ｍ，９Ｈ）．
工程３：Ｎ－エチル－Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－２－メチル－プロパンアミドの調製
Figure 0007146797000076
 Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ－エチル－２－メチル－プロパンアミド（２．８０ｇ、１１ｍｍｏｌ）とエタノール（２８ｍＬ）の溶液に、５０％のヒドロキシルアミン水溶液（１．５当量、１７ｍｍｏｌ）を入れた。１８時間後、反応内容物を減圧下で濃縮し、真空下で乾燥させた。水（１０ｍＬ）を入れ、内容物を１５分間攪拌した。得られた白色固体を濾過し、真空下で乾燥することで、２．５２ｍｇの表題の化合物を白色固体として得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ6）δ ｐｐｍ：９．６０（ｓbr，１Ｈ），７．６３（ｍ，２Ｈ），７．１７（ｍ，２Ｈ），４．５５（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｍ，１Ｈ），３．２７（ｍ，２Ｈ），１．０７（ｍ，９Ｈ）．
工程４：Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミドの調製
トラップ－１（空）、続いてトラップ－２（４ＮのＮａＯＨ水溶液で満たす）に連結されている３０ｍＬのシュレンク管に、Ｎ－エチル－Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－２－メチル－プロパンアミド（２．００ｇ、７．２２ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（２０ｍＬ）、およびピリジン（０．８８ｍＬ、１０．８ｍｍｏｌ）を入れた。内容物を１０分間撹拌してから、得られた白色懸濁液に、２，２，２－トリフルオロアセチルクロリド（１．０５ｇ、７．９４ｍｍｏｌ）を、穏やかに吹き込むことによって入れた。反応媒体は２５℃で撹拌すると無色になった。１時間後、反応内容物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮することで、２．５ｇの表題の化合物をオレンジ色のオイルとして得た。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．１１分、３４２．６（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０７（ｍ，２Ｈ），７．３６（ｍ，２Ｈ），４．６６（ｍ，２Ｈ），３．３６（ｍ，２Ｈ），２．８７（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｍ，９Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６４．３６（ｓ）．
実施例８ａ：この実施例は、Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（表Ｘの化合物Ｘ．０１）の調製を例示する。
Figure 0007146797000077
 工程１：Ｎ－メトキシ－１－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタンアミンの調製
Figure 0007146797000078
 Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１１．２ｇ、１３１．３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（９１ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（１９．１ｇ、１４７．７ｍｍｏｌ）を滴下により入れた。２０分後、３－［４－（ブロモメチル）フェニル］－５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール（１４．０ｇ、１６．４ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４ｍＬ）溶液として入れた。反応混合物を室温で２４時間撹拌し、その後水の中に注ぎ入れ、層を分離した。有機層を水で洗浄し、有機フラクションを減圧下で濃縮し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～７：３）により精製することで、４．４ｇの表題の化合物を黄色がかったオイルとして得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｄ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ），５．３３（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１２（ｓ，２Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３２（ｓ）．
工程２：Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミドの調製
ジクロロメタン（２．８ｍＬ）中のＮ－メトキシ－１－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタンアミン（０．１１ｇ、０．３８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、トリエチルアミン（０．１６ｍＬ、１．１４ｍｍｏｌ）を入れ、続いてシクロプロパンカルボン酸（０．４ｍＬ、０．４９ｍｍｏｌ）およびＥＤＣＩ（０．１５ｇ、０．７６ｍｍｏｌ）を入れた。１８時間後、内容物を１ＭのＨＣｌ水溶液で希釈し、ジクロロメタンで抽出した。全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～８：２）により精製することで、１２６ｍｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：３５～３８℃、ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．９９分、３１６．３（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｄ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ），４．８７（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．０５（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｍ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３３（ｓ）．
実施例８ｂ：この実施例は、Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（表Ｘの化合物Ｘ．０１）の別の調製を例示する。
工程１：Ｎ－メトキシシクロプロパンカルボキサミドの調製
Figure 0007146797000079
 氷浴で冷却した酢酸エチル（７．７ｍＬ）中にＯ－メチルヒドロキシルアミン（０．８０ｇ、２１．８ｍｍｏｌ）と炭酸カリウム（０．５２ｍＬ、２．８８ｍｍｏｌ）が入っている溶液に、シクロプロパンカルボニルクロリド（２．０ｇ、１８．２ｍｍｏｌ）を３０分かけて滴下した。氷浴を外し、内容物を２時間撹拌した後、ＥｔＯＨ（５ｍＬ）を入れ、内容物を更に３０分間撹拌した。固体を濾過してから真空下で乾燥することで、２．１４ｇの表題の化合物を白色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ6）δ ｐｐｍ：１１．１３（ｓ，１Ｈ），３．５７（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｍ，１Ｈ），０．８７（ｍ，１Ｈ），０．６８（ｍ，３Ｈ）．
工程２：Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミドの調製
Figure 0007146797000080
 Ｎ－メトキシシクロプロパンカルボキサミド（０．６７ｇ、５．５０ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（０．８０ｇ、５．５０ｍｍｏｌ）を入れ、続いて４－（ブロモメチル）ベンゾニトリル（１．０ｇ、５．５０ｍｍｏｌ）を入れた。反応物を６０℃で８時間加熱し、その後２５℃まで冷却し、水でクエンチした。内容物を酢酸エチルで抽出し、全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた粗生成物をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配１：０～７：３）により精製することで、１．０ｇの表題の化合物を黄色がかったオイルとして得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．６１（ｄ，２Ｈ），７．４２（ｄ，２Ｈ），４．８４（ｓ，２Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），２．１８（ｍ，１Ｈ），１．０４（ｍ，２Ｈ），０．８９（ｍ，２Ｈ）．
工程３：Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミドの調製
Figure 0007146797000081
 Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド（０．５０ｇ、２．３０ｍｍｏｌ）とエタノール（２．５ｍＬ）の溶液に、５０％のヒドロキシルアミン水溶液（０．１８ｍＬ、２．９９ｍｍｏｌ）を入れた。その後、反応物を８０℃で２時間加熱し、２５℃まで冷却し、減圧下で濃縮した。内容物を３０％のＮａＯＨ水溶液を使用してｐＨ８まで塩基性にし、ＥｔＯＡｃで抽出し、その後全て合わせた有機フラクションを減圧下で濃縮し、真空下で乾燥することで、２７０ｍｇの表題の化合物を白色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ6）δ ｐｐｍ：９．６０（ｓ，１Ｈ），７．６２（ｄ，２Ｈ），７．２８（ｄ，２Ｈ），５．７７（ｓ，２Ｈ），４．５５（ｓ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），２．１７（ｍ，１Ｈ），０．８２（ｍ，４Ｈ）．
工程４：Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミドの調製
トラップ－１（空）、続いてトラップ－２（４ＮのＮａＯＨ水溶液で満たす）に連結されている３０ｍＬのシュレンク管に、Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド（１．０５ｇ、４．００ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（２０ｍＬ）、およびピリジン（０．４９ｍＬ、６．０ｍｍｏｌを入れた。内容物を１０分間撹拌し、その後０℃に冷却した。得られた白色懸濁液に、２，２，２－トリフルオロアセチルクロリド（０．５８ｇ、４．４０ｍｍｏｌ）を、穏やかに吹き込むことによって入れた。反応媒体は２５℃で撹拌すると無色になった。１時間後、反応内容物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、ろ過し、その後減圧下で濃縮することで、１．２６ｇの表題の化合物をオレンジ色のオイルとして得た。これは保管すると固化した。ｍｐ：３５～３８℃、ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．９９分、３１６．３（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｄ，２Ｈ），７．５３（ｄ，２Ｈ），４．８７（ｓ，２Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），２．１９（ｍ，１Ｈ），１．０５（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｍ，２Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３３（ｓ）．
実施例９ａ：この実施例は、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（表Ｘの化合物Ｘ．０４）の調製を例示する。
Figure 0007146797000082
 ＤＭＦ（７．７ｍＬ）中の２－メトキシプロパン酸（０．２ｇ、１．９２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＨＡＴＵ（０．８０ｇ、２．１１ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．５２ｍＬ、２．８８ｍｍｏｌ）を添加した。内容物を２０分間撹拌した後、Ｎ－メトキシ－１－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタンアミン（０．５２４ｇ、１．９２ｍｍｏｌ）を入れた。２時間後、内容物を水と酢酸エチルで希釈し、層を分離し、水相を酢酸エチルで抽出した。全て合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過した。溶媒を減圧下で除去し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配４：１～１：９）により精製することで、４１８ｍｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：６２～６５℃、ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．０２分、３６０．６（Ｍ＋Ｈ）。同一の条件を使用して、２－メトキシプロパン酸の単一の鏡像異性体、すなわち（Ｒ）－または（Ｓ）－鏡像異性体を入れることで、化合物Ｘ．０４の対応する単一の鏡像異性体を得ることができる。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｄ，２Ｈ），７．４８（ｄ，２Ｈ），４．９８（ｍ，１Ｈ），４．８０（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｄ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３５（ｓ）．
実施例９ｂ：この実施例は、Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（表Ｘの化合物Ｘ．０４）の調製を例示する。
Figure 0007146797000083
 工程１：２－メトキシプロパノイルクロリドの調製
Figure 0007146797000084
 氷浴で冷却した２－メトキシプロパン酸（０．７０ｇ、６．７２ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミド（０．００５ｍＬ）、およびジクロロメタンの溶液に、塩化オキサリル（０．９０ｍＬ、１０．１ｍｍｏｌ）を入れた。３０分後、氷浴を外し、撹拌を３．５時間継続した。その後、内容物をわずかに減圧（約５００ｍｂａｒ）下で濃縮することで、２００ｍｇの表題の化合物を得た。これは次の変換で直接使用した。同一の条件を使用して、２－メトキシプロパン酸の単一の鏡像異性体、すなわち（Ｒ）－または（Ｓ）－鏡像異性体を入れることで、２－メトキシプロパノイルクロリドの対応する単一の鏡像異性体を得ることができる。
工程２：４－［（メトキシアミノ）メチル］ベンゾニトリル塩酸塩の調製
Figure 0007146797000085
 ４－（ブロモメチル）ベンゾニトリル（２．０ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（１０ｍＬ）溶液に、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１．７ｇ、２０．４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３．０ｇ、２１．４ｍｍｏｌ）を添加した。１７時間後、反応混合物を水の中に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。全て合わせた有機層を水および食塩水で洗浄し、次いで硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。得られた粗製残渣をｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル（１５ｍＬ）に入れ、氷浴で冷却し、ジオキサン中の４ＭのＨＣｌ（２．２ｍＬ）を滴下した。１０分後、氷浴を外し、粗製内容物を２時間撹拌した。その後、全ての固形分を濾過により回収し、ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテルですすぎ、真空下で乾燥することで、１．６ｇの表題の化合物を白色固体として得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ6）δ ｐｐｍ：７．９０（ｄ，２Ｈ），７．７２（ｄ，２Ｈ），４．４１（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ）．
工程３：Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ，２－ジメトキシ－プロパンアミドの調製
Figure 0007146797000086
 ジクロロメタン（２５ｍＬ）中に４－［（メトキシアミノ）メチル］ベンゾニトリル塩酸塩（０．３３ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）および炭酸水素ナトリウム（０．４２ｇ、４．９０ｍｍｏｌ）が入っている氷浴で冷却した懸濁液に、２－メトキシプロパノイルクロリド（０．２０ｇ、１．６３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン溶液（１０ｍＬ）として滴下した。１０分後、氷浴を外し、反応混合物を１５分間撹拌した。その後、固形分を濾過により除去し、濾液を減圧下で濃縮した。得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～１：１）により精製することで、１５５ｍｇの表題の化合物を無色のオイルとして得た。同一の条件を使用して、２－メトキシプロパノイルクロリドの単一の鏡像異性体、すなわち（Ｒ）－または（Ｓ）－鏡像異性体を入れることで、Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ，２－ジメトキシ－プロパンアミドの対応する単一の鏡像異性体を得ることができる。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．６５（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），４．９５（ｍ，１Ｈ），４．７２（ｍ，１Ｈ），４．２５（ｑ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．３６（ｓ，３Ｈ），１．３５（ｄ，３Ｈ）．
工程４：Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－Ｎ，２－ジメトキシ－プロパンアミドの調製
Figure 0007146797000087
 Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ，２－ジメトキシ－プロパンアミド（１．０ｇ、４．０３ｍｍｏｌ）およびエタノール（５ｍＬ）の溶液に、５０％のヒドロキシルアミン水溶液（０．３ｍＬ、４．２９ｍｍｏｌ）を入れた。反応物を６０℃で３時間加熱し、２５℃まで冷却した後、減圧下で濃縮した。内容物を３０％ＮａＯＨ水溶液を用いてｐＨ８まで塩基性にし、ＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相全体を減圧下で濃縮し、その後オーブン乾燥することで、２７０ｍｇの表題の化合物を白色固体として得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。同一の条件を使用して、Ｎ－［（４－シアノフェニル）メチル］－Ｎ，２－ジメトキシ－プロパンアミドの単一の鏡像異性体、すなわち（Ｒ）－または（Ｓ）－鏡像異性体を入れることで、Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－Ｎ，２－ジメトキシ－プロパンアミドの対応する単一の鏡像異性体を得ることができる。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ6）δ ｐｐｍ：９．５９（ｓ，１Ｈ），７．６３（ｄ，２Ｈ），７．２５（ｄ，２Ｈ），５．７７（ｓ，２Ｈ），４．８８（ｓ，１Ｈ），４．７１（ｍ，１Ｈ），４．２５（ｑ，１Ｈ），３．６９（ｍ，３Ｈ），３．２１（ｓ，３Ｈ），１．２０（ｄ，３Ｈ）．
工程５：Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミドの調製
トラップ－１（空）、続いてトラップ－２（４ＮのＮａＯＨ水溶液で満たす）に連結されている３０ｍＬのシュレンク管に、Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］Ｎ，２－ジメトキシプロパンアミド（１．０ｇ、３．３４ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（２０ｍＬ）、およびピリジン（０．４１ｍＬ、５．０ｍｍｏｌ）を入れた。内容物を１０分間撹拌し、その後氷浴で冷却した。得られた白色懸濁液に、２，２，２－トリフルオロアセチルクロリド（０．４９ｇ、３．６８ｍｍｏｌ）を、穏やかに吹き込むことによって入れた。氷浴を外し、室温で撹拌すると反応媒体が無色の溶液になった。１時間後、反応内容物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮することで、１．２６ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：６２～６５℃、ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．０２分、３６０．６（Ｍ＋Ｈ）。同一の条件を使用して、Ｎ－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－Ｎ，２－ジメトキシプロパンアミドの単一の鏡像異性体、すなわち（Ｒ）－または（Ｓ）－鏡像異性体を入れることで、化合物Ｘ．０４の対応する単一の鏡像異性体を得ることができる。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．０９（ｄ，２Ｈ），７．４８（ｄ，２Ｈ），４．９８（ｍ，１Ｈ），４．８０（ｍ，１Ｈ），４．２７（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．３４（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｄ，３Ｈ）．
19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：－６５．３５（ｓ）．
実施例１０ａ：この実施例は、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（表Ｘの化合物Ｘ．１４）の調製を例示する。
Figure 0007146797000088
 Ｎ－メトキシ－１－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタンアミン（０．１０ｇ、０．３７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（１．２３ｍＬ）溶液に、Ｎ－メチルカルバモイルクロリド（０．０７ｇ、０．７３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１０ｍＬ、０．７３ｍｍｏｌ）を添加した。１時間後、反応混合物を減圧下で濃縮し、得られた粗製残渣をシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィー（シクロヘキサン／ＥｔＯＡｃ、溶離液勾配９９：１～１：１）により精製することで、７９ｍｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：７５～７８℃、ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．９６分、（Ｍ＋Ｈ）観察されず。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．００（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），５．７２（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｄ，３Ｈ）．
実施例１０ｂ：この実施例は、１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（表Ｘの化合物Ｘ．１４）の別の調製を例示する。
工程１：１－メトキシ－３－メチル尿素の調製
Figure 0007146797000089
 水（１０ｍＬ）、Ｎ－メトキシアミン塩酸塩（９．０ｇ、１０６．９ｍｍｏｌ）、および重炭酸ナトリウム（２０．０ｇ、２５３．３ｍｍｏｌ）が入っている、メカニカルスターラーとコンデンサーとを備えた氷浴で冷却されている２５０ｍＬの反応器を、氷浴で冷却しながら１５分間撹拌した。その後、温度を０～１０℃に保ちながら、Ｎ－メチルカルバモイルクロリド（１０．０ｇ、１０６．９ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（１５ｍＬ）中の溶液として１時間かけて滴下した。内容物を０℃で更に２時間攪拌した後、氷浴を外した。４時間後、ＴＨＦ（２５ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）を反応混合物に添加した。１５分後、攪拌を停止し、相を分離させた。有機層を減圧下で濃縮することで、粗製固体を得た。これを真空下で乾燥した。反応器にＥｔＯＡｃ／ＴＨＦ溶液（１：１、４０ｍＬ）を入れ、内容物を１５分間撹拌した。その後、溶液を減圧下で濃縮し、得られた粗製固体を真空下で乾燥した。２つの粗製固体フラクションを合わせ、ペンタン（５０ｍＬ）を使用してトリチュレーションし、濾過し、真空下で乾燥させることで、１０．８ｇの表題の化合物を白色固体として得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ｐｐｍ：９．００（ｓ，１Ｈ），６．７８（ｓbr，１Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ），２．６１（ｍ，３Ｈ）．
工程２：１－［（４－シアノフェニル）メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素の調製
Figure 0007146797000090
 １－メトキシ－３－メチル－尿素（７６５ｍｇ、７．２６ｍｍｏｌ）、４－（クロロメチル）ベンゾニトリル（１．０ｇ、６．６０ｍｍｏｌ）、硫酸テトラブチルアンモニウム（０．１１３ｇ、０．３３ｍｍｏｌ）、およびアセトニトリル（１０ｍＬ）の溶液に、炭酸カリウム（１．０２ｇ、７．２６ｍｍｏｌ）を添加した。内容物を８０℃で４時間加熱し、２５℃まで冷却し、固形分を濾過により除去し、ＥｔＯＡｃですすぎ、濾液を減圧下で濃縮した。得られた粗製残渣をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に溶解し、１ＮのＮａＯＨ水溶液、水、および食塩水で連続して洗浄し、その後硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮することで、１．４ｇの表題の化合物を黄色の結晶性固体として得た。これは更に精製することなく次の変換で使用した。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：７．６１（ｄ，２Ｈ），７．４７（ｄ，２Ｈ），５．７４（ｂｒｓ，１Ｈ），４．６７（ｓ，２Ｈ），３．５４（ｓ，３Ｈ），２．８２（ｓ，３Ｈ）．
工程３：１－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素の調製
Figure 0007146797000091
 １－［（４－シアノフェニル）メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素（１．００ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）およびエタノール（５ｍＬ）の溶液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．３８０ｇ、５．４７ｍｍｏｌ）を添加し、続いてトリエチルアミン（０．７７ｍＬ、５．４７ｍｍｏｌ）を滴下した。反応媒体を８０℃で２時間加熱し、２５℃まで冷却した後、減圧下で濃縮した。反応内容物を３０％ＮａＯＨ水溶液を使用してｐＨ８まで塩基性にし、ＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機相全体を減圧下で濃縮し、次いでオーブン乾燥することで、９７０ｍｇの表題の化合物を黄色固体として得た。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６）δ ｐｐｍ：７．６０（ｄ，２Ｈ），７．２５（ｄ，２Ｈ），７．１２（ｍ，１Ｈ），５．７５（ｓ，２Ｈ），４．５０（ｓ，３Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ），２．５０（ｄ，３Ｈ）．
工程４：１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素の調製
トラップ－１（空）、続いてトラップ－２（４ＮのＮａＯＨ水溶液で満たす）に連結されている３０ｍＬのシュレンク管に、１－［［４－（Ｎ－ヒドロキシカルバムイミドイル）フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル尿素（１．００ｇ、３．７５ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（２０ｍＬ）、およびピリジン（０．４６ｍＬ、５．６２ｍｍｏｌ）を入れた。１０分後、得られた白色懸濁液に、２，２，２－トリフルオロアセチルフルオリド（０．５７ｇ、４．１２ｍｍｏｌ）を、穏やかに吹き込むことによって入れた。反応媒体は無色になった。４．５時間後、反応内容物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮することで、１．２１ｇの表題の化合物を白色固体として得た、ｍｐ：７５～７８℃。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．９６分、（Ｍ＋Ｈ）観察されず。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．００（ｄ，２Ｈ），７．４５（ｄ，２Ｈ），５．７２（ｍ，１Ｈ），４．６１（ｓ，２Ｈ），３．５０（ｓ，３Ｈ），２．７９（ｄ，３Ｈ）．
実施例１１：この実施例は、３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（表Ｘの化合物Ｘ．２５）の別の調製を例示する。
Figure 0007146797000092
 トリホスゲン（１３０ｍｇ）を１，２－ジクロロエタン（５ｍＬ）に溶解し、氷浴で冷却した。この無色の溶液に、１，２－ジクロロエタン（２．５ｍＬ）に溶解したＮ－メトキシ－１－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタンアミン（３００ｍｇ）およびトリエチルアミン（０．３８ｍＬ）を添加した。１時間後、１，２－ジクロロエタン（２．５ｍＬ）に溶解したエチルアミン塩酸塩（１７９ｍｇ）の溶液を反応混合物に入れ、続いてトリエチルアミン（０．３８ｍＬ）を入れ、混合物を２４時間撹拌した。その後、炭酸水素ナトリウムおよびジクロロメタンを混合物に添加し、水層をジクロロメタンで２回抽出した。全て合わせた有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。粗製残渣をシクロヘキサン／酢酸エチルの溶離液勾配を使用するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、０．０８４ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：５８～６３℃。ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝１．０２分、３４５（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．１２（ｄ，２Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），５．８５（ｍ，１Ｈ），４．７（ｓ，２Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ），３．３５（ｍ，２Ｈ），１．１５（ｔ，３Ｈ）
実施例１２：この実施例は、１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（表Ｘの化合物Ｘ．２４）の別の調製を例示する。
Figure 0007146797000093
 Ｎ－メトキシ－１－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メタンアミン（１４０ｍｇ）をテトラヒドロフラン（１．５４ｍＬ）に溶解し、この懸濁液にＣＤＩ（１１１ｍｇ）を一度に入れた。混合物を周囲温度で１．５時間撹拌すると、懸濁液は透明な溶液へとゆっくり変化した。その後、Ｏ－メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１３１ｍｇ）を入れ、続いてトリエチルアミン（０．２１ｍＬ）を入れた。２４時間後、反応内容物を減圧下で濃縮し、粗製残渣をシクロヘキサン／酢酸エチルの勾配を使用するシリカゲル上でのフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、０．１４ｇの表題の化合物を白色固体として得た。ｍｐ：８８～９１℃、ＬＣ／ＭＳ（方法Ａ）保持時間＝０．９５分、３４７（Ｍ＋Ｈ）。
1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ：８．３２（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，２Ｈ），７．５０（ｄ，２Ｈ），４．７２（ｓ，２Ｈ），３．８０（ｓ，３Ｈ），３．６０（ｓ，３Ｈ）．
以下の手順を組み合わせて利用して適切なビルディングブロック（化合物（ＩＩ）および（ＩＩＩ））を使用することで、式中のＺが－Ｒ4を表す式（Ｉ）の化合物を得た。以下の組み合わせプロトコルにより調製した化合物は、ＬＣ／ＭＳ方法Ｂを使用して分析した。
Figure 0007146797000094
例として、ＤＭＡ（２５０μＬ）中の式（ＩＩ）の［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］アリール］メタンアミン誘導体（０．０３ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０９ｍｍｏｌ）が入っている９６スロットディープウェルプレート（ＤＷＰ９６）に、式（ＩＩＩ）の酸誘導体（ＤＭＡ（３７５μＬ）中０．０３８ｍｍｏｌ）を移し、次いでＤＭＡ（２５０μＬ）中に溶解させたＢＯＰ－Ｃｌ（０．０６ｍｍｏｌ）を添加した。ＤＷＰを密閉し、５０℃で１８時間攪拌した。窒素気流下で溶媒を除去した。得られた粗製残渣をＭｅＯＨ（２５０μＬ）とＤＭＡ（５００μＬ）との混合物に溶解し、これを分取ＬＣ／ＭＳ精製に直接かけることにより、式（Ｉ）の化合物を１０～８５％の収率で得た。
あるいは、以下の手順（プロトコルＡおよびプロトコルＢ）を組み合わせて利用して適切なビルディングブロック（化合物（ＩＩ）および（ＩＶ））を使用することで、式中のＺが－ＮＲ6Ｒ7を表す式（Ｉ）の化合物を得た。以下の組み合わせプロトコルにより調製した化合物は、ＬＣ／ＭＳ方法Ｂを使用して分析した。
Figure 0007146797000095
プロトコルＡ：ＤＭＡ（２００μＬ）中の式（ＩＶ）の化合物（Ｚ－Ｎｕはアミン誘導体［ＨＮＲ6Ｒ7］である）（０．０５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１２ｍｍｏｌ）が入っている９６スロットディープウェルプレート（ＤＷＰ９６）に、ＤＣＥ（０．３ｍＬ）中のトリホスゲン（６ｍｇ）の一部を０℃で移した。反応混合物を室温で３０分間撹拌した。その後、ＤＭＡ（２００μＬ）中の式（ＩＩ）の［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］アリール］メタンアミン誘導体（０．０５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１２ｍｍｏｌ）を添加した。ＤＷＰを密閉し、室温で１８時間攪拌した。ＤＣＥをＢａｒｋｅｙステーションで除去した。粗製残渣をＭｅＯＨ（２００μＬ）とＤＭＡ（６００μＬ）との混合物に溶解し、これを分取ＬＣ／ＭＳ精製に直接かけることにより、式（Ｉ）の化合物を３～４５％の収率で得た。
プロトコルＢ：ＤＭＡ（３００μＬ）中の式（ＩＶ）のアミン誘導体［ＨＮＲ6Ｒ7］（０．０５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．２５ｍｍｏｌ）を室温で９６スロットディープウェルプレート（ＤＷＰ９６）に移した。ＤＭＡ（３００μＬ）中のＣＤＩ（０．１０ｍｍｏｌ）を添加し、可溶化するまで内容物を攪拌した。その後、ＤＭＡ（２００μＬ）中の式（ＩＩ）の［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］アリール］メタンアミン誘導体（０．０５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１２ｍｍｏｌ）を入れた。ＤＷＰを密閉し、室温で１８時間攪拌した。ＤＣＥをＢａｒｋｅｙステーションで除去した。粗製残渣をＭｅＯＨ（２００μＬ）とＤＭＡ（６００μＬ）との混合物に溶解し、これを分取ＬＣ／ＭＳ精製に直接かけることにより、式（Ｉ）の化合物を５～４７％の収率で得た。
鏡像異性体として純粋な最終化合物は、逆相キラルクロマトグラフィーなどの標準的な物理的分離技術により必要に応じたラセミ物質から、あるいは（例えばキラルな出発物質を使用することによる）立体選択的な合成技術により、必要に応じて得ることができる。
Figure 0007146797000096
Figure 0007146797000097
Figure 0007146797000098
Figure 0007146797000099
Figure 0007146797000100
Figure 0007146797000101
Figure 0007146797000102
Figure 0007146797000103
生物学的実施例
ウェルプレートにおけるリーフディスク試験の一般的な実施例：
様々な植物種のリーフディスクまたは葉片は、温室で栽培された植物から切り取る。切り取ったリーフディスクまたは葉片を水寒天上のマルチウェルプレート（２４ウェル型）に入れる。接種前（予防的）または接種後（治療的）にリーフディスクに試験溶液を噴霧する。試験する化合物は、ＤＭＳＯ溶液（最大１０ｍｇ／ｍｌ）として調製し、これは噴霧直前に０．０２５％のＴｗｅｅｎ２０で適切な濃度に希釈する。接種されたリーフディスクまたは葉片を、それぞれの試験システムに従って定義された条件（温度、相対湿度、光など）の下でインキュベートする。病原体系に応じて、接種後３～１４日に病害レベルの単一評価を行う。その後、未処理の照合用のリーフディスクまたは葉片に対する病害防除割合を計算する。
ウェルプレートにおける液体培養試験の一般的な実施例：
真菌の液体培養物または凍結保存から新たに調製した真菌の菌糸断片または分生子懸濁液を、ＮＢ培地に直接混合する。試験化合物のＤＭＳＯ溶液（最大１０ｍｇ／ｍｌ）を０．０２５％のＴｗｅｅｎ２０で５０倍に希釈し、１０μｌのこの溶液をピペットでマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れる。次いで、真菌胞子／菌糸断片を含むＮＢ培地を添加して、試験化合物の最終濃度を得る。試験プレートを暗所で２４℃、９６％の相対湿度でインキュベートする。真菌の増殖の阻害は、病原体系に応じて２～７日後に測光法により決定し、未処理の照合に対する抗真菌活性割合を計算する。
実施例Ａ１：プッシニア レコンディタ ｆ．ｓｐ．トリチシ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）に対する殺菌活性／コムギ／リーフディスク予防（赤さび病）
コムギの葉片ｃｖ．Ｋａｎｚｌｅｒをマルチウェルプレート（２４ウェル型）の寒天上にのせ、水で希釈した製剤化された試験化合物を噴霧した。適用から１日後に、菌の胞子懸濁液をリーフディスクに接種した。接種した葉片を、１２時間の光／１２時間の暗所の光条件下、１９℃および７５％の相対湿度（ｒｈ）で気候キャビネットの中でインキュベートし、化合物の活性を、適切なレベルの病害による損傷が未処理の照合用葉片に現れた時点で（適用から７～９日間後）、未処理のものと比較した病害防除割合として評価した。
適用した製剤中で２００ｐｐｍの次の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照のリーフディスクと比較して、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
化合物（表Ｔ１より）Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４、Ｘ．０５、Ｘ．０６、Ｘ．０７、Ｘ．０８、Ｘ．０９、Ｘ．１０、Ｘ．１１、Ｘ．１２、ａｎｄ Ｘ．１３、Ｘ．１４、Ｘ．１５、Ｘ．１６、Ｘ．１７、Ｘ．１８、Ｘ．１９、Ｘ．２０、Ｘ．２１、Ｘ．２２、Ｘ．２３、Ｘ．２４、およびＸ．２５。
実施例Ａ２：プッシニア レコンディタ ｆ．ｓｐ．トリチシ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ ｆ．ｓｐ．ｔｒｉｔｉｃｉ）に対する殺菌活性／コムギ／リーフディスク治療（赤さび病）
コムギの葉片ｃｖ．Ｋａｎｚｌｅｒをマルチウェルプレート（２４ウェル型）の寒天上にのせた。次いで葉片に菌の胞子懸濁液を接種する。プレートを、１９℃および７５％の相対湿度で暗所に保管した。接種から１日後に、水で希釈した製剤化した試験化合物を適用した。葉片を、１２時間の光／１２時間の暗所の光条件下、１９℃および７５％の相対湿度で気候キャビネットの中でインキュベートし、化合物の活性を、適切なレベルの病害による損傷が未処理の照合用葉片に現れた時点で（適用から６～８日間後）、未処理のものと比較した病害防除割合として評価した。
適用した製剤中で２００ｐｐｍの次の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照のリーフディスクと比較して、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
化合物（表Ｔ１より）Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４、Ｘ．０５、Ｘ．０６、Ｘ．０７、Ｘ．０８、Ｘ．０９、Ｘ．１０、Ｘ．１１、Ｘ．１２、およびＸ．１３、Ｘ．１４、Ｘ．１５、Ｘ．１６、Ｘ．１７、Ｘ．１８、Ｘ．１９、Ｘ．２０、Ｘ．２１、Ｘ．２２、Ｘ．２３、Ｘ．２４、およびＸ．２５。
実施例Ａ３：ファコソプラ・パキジリ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対する殺菌活性／ダイズ／リーフディスク予防（アジアダイズさび病）
ダイズの葉片をマルチウェルプレート（２４ウェル型）の水寒天上にのせ、水で希釈した製剤化された試験化合物を噴霧する。適用から１日後に、胞子懸濁液を下側の葉の表面に噴霧することによりリーフディスクに接種する。気候キャビネット中、２０℃および７５％ｒｈの暗所での２４～３６時間のインキュベート期間の後、リーフディスクを１日当たり１２時間の光および７５％ｒｈで２０℃に保つ。化合物の活性を、適切なレベルの病害による損傷が未処理の照合用リーフディスクに現れた時点で（適用から１２～１４日間後）、未処理のものと比較した病害防除割合として評価する。
適用した製剤中で２００ｐｐｍの次の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照のリーフディスクと比較して、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
化合物（表Ｔ１より）Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４、Ｘ．０５、Ｘ．０６、Ｘ．０７、Ｘ．０８、Ｘ．０９、Ｘ．１０、Ｘ．１１、Ｘ．１２、およびＸ．１３、Ｘ．１４、Ｘ．１５、Ｘ．１６、Ｘ．１７、Ｘ．１８、Ｘ．１９、Ｘ．２０、Ｘ．２１、Ｘ．２２、Ｘ．２３、Ｘ．２４、およびＸ．２５。
実施例Ａ４：グロメレラ・ラゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）（コレトトリカム・ラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ））液体培養物に対する殺菌活性／キュウリ／予防（炭疸病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、ＮＢ培地（ＰＤＢ－ポテトデキストロースブロス）の中に直接混合する。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中に試験化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入ったＮＢ培地を添加する。試験プレートを２４℃でインキュベートし、適用から３～４日後に、成長の阻害を測光法により決定する。
適用した製剤中で２０ｐｐｍの次の化合物が、同一の条件下において広範な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
化合物（表Ｔ１より）Ｘ．０１、Ｘ．０２、Ｘ．０３、Ｘ．０４、Ｘ．０５、Ｘ．０６、Ｘ．０７、Ｘ．０８、Ｘ．０９、Ｘ．１０、Ｘ．１１、Ｘ．１２、およびＸ．１３、Ｘ．１４、Ｘ．１５、Ｘ．１６、Ｘ．１７、Ｘ．１８、Ｘ．１９、Ｘ．２０、Ｘ．２１、Ｘ．２２、Ｘ．２３、Ｘ．２４、およびＸ．２５。
有効成分として成分（Ａ）と（Ｂ）との混合物を含有する殺菌性組成物に関する追加の生物学的試験の例
実施例Ｂ１：ダイズにおけるファコソプラ・パキジリ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）に対する予防活性
噴霧チャンバーの中で、水で希釈した製剤化された試験化合物（ＷＰ１０）のタンクミックスを、４週齢のダイズ植物に噴霧する。処理した植物からリーフディスクを切り取り、適用から１日後に２４ウェルのプレートの寒天にのせる。リーフディスクに、これらの下側の葉の表面に胞子懸濁液を噴霧することにより接種する。気候キャビネット中、２０℃および７５％ｒｈの暗所での２４～３６時間のインキュベート期間の後、リーフディスクを１日当たり１２時間の光および７５％ｒｈで２０℃に保つ。適切なレベルの病害が未処理の照合用植物に現れた時点で（適用から１０～１４日後）、病害に覆われたリーフディスクの面積の割合を評価する。
報告されている濃度（ｐｐｍ）の次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007146797000104
Figure 0007146797000105
Figure 0007146797000106
Figure 0007146797000107
Figure 0007146797000108
Figure 0007146797000109
Figure 0007146797000110
Figure 0007146797000111
Figure 0007146797000112
Figure 0007146797000113
Figure 0007146797000114
Figure 0007146797000115
Figure 0007146797000116
Figure 0007146797000117
Figure 0007146797000118
Figure 0007146797000119
Figure 0007146797000120
Figure 0007146797000121
Figure 0007146797000122
Figure 0007146797000123
Figure 0007146797000124
Figure 0007146797000125
Figure 0007146797000126
Figure 0007146797000127
Figure 0007146797000128
Figure 0007146797000129
Figure 0007146797000130
Figure 0007146797000131
Figure 0007146797000132
Figure 0007146797000133
Figure 0007146797000134
Figure 0007146797000135
Figure 0007146797000136
実施例Ｂ２：ウンシヌラ・ネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）／ブドウ／予防（ブドウうどんこ病）－＞ＵＮＣＩＶＩＴ／ｆｏ－ｐｒ－Ｐ
噴霧チャンバーの中で、５週齢のブドウの苗ｃｖ．Ｇｕｔｅｄｅｌを製剤化された試験化合物で処理した。適用から１日後に、試験植物の上でブドウうどんこ病に感染した植物を振ることによりブドウ植物に接種した。１４／１０時間（明所／暗所）の光条件下での２２／２４℃および７０％ｒ．ｈ．でのインキュベート期間の後、病害に覆われた葉の面積の割合を評価した。
報告されている濃度（ｐｐｍ）の次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007146797000137
Figure 0007146797000138
Figure 0007146797000139
Figure 0007146797000140
Figure 0007146797000141
Figure 0007146797000142
Figure 0007146797000143
Figure 0007146797000144
Figure 0007146797000145
Figure 0007146797000146
Figure 0007146797000147
Figure 0007146797000148
Figure 0007146797000149
Figure 0007146797000150
実施例Ｂ３：グロメレラ・ラゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）（コレトトリカム・ラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ））／キュウリ／予防－＞ＣＯＬＬＣＵＭ／ｆｏ－ｐｒ－Ｓ
噴霧チャンバーの中で、１週齢のキュウリ植物ｃｖ．Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎを製剤化された試験化合物で処理した。適用から１日後に試験植物上に胞子懸濁液（（１×１０5個の胞子／ｍｌ）を噴霧することによりコムギ植物に接種した。２３℃および１００％ｒ．ｈ．の暗所での３０時間のインキュベート期間の後、植物を温室の中で２３℃／２１℃（昼／夜）および７０％ｒ．ｈ．で６日間保った。接種してから７日後に病害に覆われた葉の面積の割合を評価した。
報告されている濃度（ｐｐｍ）の次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007146797000151
Figure 0007146797000152
Figure 0007146797000153
Figure 0007146797000154
Figure 0007146797000155
実施例Ｂ４：プッシニア レコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）／コムギ／予防（コムギ赤さび病）－＞ＰＵＣＣＴＲＺ／ｆｏ－ｐｒ－Ｐ＋ＰＵＣＣＴＲＺ／ｆｏ－ｐｒ－Ｓ
噴霧チャンバーの中で、１３日齢のコムギ植物ｃｖ．Ａｒｉｎａを製剤化された試験化合物で処理した。適用から１日後に試験植物上に胞子懸濁液（１×１０5個の夏胞子／ｍｌ）を噴霧することによりコムギ植物に接種した。２０℃および９５％ｒ．ｈ．での１日間のインキュベート期間の後、植物を温室の中で２０℃／１８℃（昼／夜）および６０％ｒ．ｈ．で１０日間保った。接種してから１１日後に病害に覆われた葉の面積の割合を評価した。
報告されている濃度（ｐｐｍ）の次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験において少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007146797000156
Figure 0007146797000157
Figure 0007146797000158
Figure 0007146797000159
Figure 0007146797000160
Figure 0007146797000161

Claims (13)

  1. 有効成分として成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を含有する殺菌・殺カビ性組成物であって、成分（Ａ）が、
    Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．０１）、
    Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ペント－４－インアミド（化合物Ｘ．０２）、
    Ｎ－メトキシ－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロプ－２－エンアミド化合物（Ｘ．０３）、
    Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０４）、
    Ｎ－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０５）、
    ２，２－ジフルオロ－Ｎ－（２－メトキシエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．０６）、
    Ｎ－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－プロパンアミド（化合物Ｘ．０８）、
    ２－メトキシ－Ｎ－（２，２，２－トリフルオロエチル）－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド（化合物Ｘ．０９）、
    Ｎ－［［２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－Ｎ－メトキシ－シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．１０）、
    ２－（ジフルオロメトキシ）－Ｎ－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］アセトアミド（化合物Ｘ．１１）、
    Ｎ－エトキシ－２－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．１２）、
    Ｎ－イソプロピル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド（化合物Ｘ．１３）、
    １－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１４）、
    ３－シクロプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１５）、
    ３－エトキシ－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１６）、
    ３－アリル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１７）、
    １－シクロプロピル－３－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１８）、
    ３－イソプロピル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１９）、
    １－メトキシ－３－プロプ－２－イニル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２０）、
    １－［［３－フルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－１－メトキシ－３－メチル－尿素（化合物Ｘ．２１）、
    ３－（シクロプロピルメチル）－１－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２２）、
    １－エチル－３－（２，２，２－トリフルオロエチル）－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２３）、
    １，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２４）；
    またはこれらの塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドからなる群から選択される化合物であり；
    成分（Ｂ）が、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、セダキサン、ビキサフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、プロピコナゾール、エポキシコナゾール、フルトリアホール、メフェントリフルコナゾール、イプコナゾール、パクロブトラゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、メタラキシル－Ｍ、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、シプロジニル、スピロキサミン、マンコゼブ、クロロタロニル、オキサチアピプロリン、マンジプロパミド、フルアジナム、フルジオキシニル、フォセチル－アルミニウム、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、プロシミドン、カルベンダジム、フェンヘキサミド、プロクロラズ、プロヘキサジオン－カルシウム、ティーツリーオイルを含む植物抽出物、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｓ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－［（１Ｒ）－１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ］－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－イソプロピル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［５－クロロ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、ホスホン酸カルシウム、ｃｉｓ－ジャスモン、トリネキサパック－エチル、グリホサート、２，４－Ｄ（２，４－ジクロロフェノキシ酢酸）、およびチアメトキサムからなる群から選択される化合物である；
    殺菌・殺カビ性組成物。
  2. 成分（Ａ）が、
    Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］シクロプロパンカルボキサミド（化合物Ｘ．０１）、または
    Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド（化合物Ｘ．０４）、または
    １－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．１４）、または
    １，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］尿素（化合物Ｘ．２４）；または
    これらの塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、請求項１に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  3. 成分（Ｂ）が、ベンゾビンジフルピル、フルキサピロキサド、ピジフルメトフェン、イソピラザム、フルオピラム、ペンチオピラド、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、テブコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、アゾキシストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、マンコゼブ、クロロタロニル、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物である、請求項１または２に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  4. 成分（Ｂ）が、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、ヘキサコナゾール、プロチオコナゾール、アゾキシストロビン、フェンプロピジン、またはＮ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジンからなる群から選択される化合物である、請求項１～３のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  5. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が１００：１～１：１００である、請求項１～４のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  6. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２０：１～１：４０である、請求項１～５のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  7. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が１２：１～１：２５である、請求項１～６のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  8. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が５：１～１：１５である、請求項１～７のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  9. 成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２：１～１：５である、請求項１～８のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  10. エトリジアゾール、フルアジナム、ベンゾビンジフルピル、ピジフルメトフェン、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジシン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、アウレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン、（ＴＣＮＢ）、トルクロホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキシミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロルヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニルｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドカルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン－銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスダイフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナバム、プロピネブ、チラム、ベパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、フォセチル、フォセチル－アルミニウム（フォセチル－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソオキサゾールイマザリル、イマザリル硫酸塩、オキシポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェナミドン、Ｂｏｒｄｅａｕｘ混合物、多硫化カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、銅オキシキノレート、ケイ酸銅、硫酸銅、トール酸銅、酸化第一銅、硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンズアモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール ２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール、シフルフェナミド、オフラセ、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、キャプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロルメコート、クロフェンセット、ジクロロプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチルホスホロトリチオエート）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、フォルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミンフェリムゾン、ジメタクロン、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾオキサゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノクス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２，５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、ピリオトロビン、フェナミストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリフルアニド、ブト－３－イニル Ｎ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－ｃｉｓ－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール ２－（１－ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、（Ｎ’－［５－ブロモ－２－メチル－６－（１－メチル－２－プロポキシ－エトキシ）－３－ピリジル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン）、アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリンバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン ２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロロピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、ティーツリーオイルを含む植物抽出物、プロパミジン、およびプロピオン酸から選択される殺菌・殺カビ剤；または、
    アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビンフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、およびトリフルムロンから選択される殺虫剤；または
    ストレプトマイシンから選択される殺菌剤；または
    アミトラズ、キノメチオナート、クロロベンジレート、シエノピラフェン、シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパスリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン、およびテブフェンピラドから選択される殺ダニ剤；または
    バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス、および昆虫病原性バクテリア、ウイルスおよび真菌から選択される生物剤；
    からなる群から選択される１種以上の追加的な農薬を含有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  11. 前記組成物が、農業上許容される担体、および任意選択的な界面活性剤および／または製剤化補助剤を更に含有する、請求項１～１０のいずれか１項に記載の殺菌・殺カビ性組成物。
  12. 有用な植物、その生息地、またはその繁殖体に、請求項１～１０のいずれかに定義されている殺菌・殺カビ性組成物を適用することを含む、有用な植物またはその繁殖体の植物病原性病害、特には植物病原性真菌の防除または予防のための方法。
  13. 前記組成物の成分（Ａ）および（Ｂ）が逐次的な方法で適用される、請求項１２に記載の方法。
JP2019553480A 2017-03-31 2018-03-22 殺菌性組成物 Active JP7146797B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17164335.6 2017-03-31
EP17164335 2017-03-31
EP17202889 2017-11-21
EP17202889.6 2017-11-21
PCT/EP2018/057336 WO2018177894A1 (en) 2017-03-31 2018-03-22 Fungicidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2020515601A JP2020515601A (ja) 2020-05-28
JP7146797B2 true JP7146797B2 (ja) 2022-10-04

Family

ID=61683808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019553480A Active JP7146797B2 (ja) 2017-03-31 2018-03-22 殺菌性組成物

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11974572B2 (ja)
EP (1) EP3599859A1 (ja)
JP (1) JP7146797B2 (ja)
KR (1) KR102615161B1 (ja)
CN (2) CN113979962A (ja)
BR (1) BR112019020253B1 (ja)
CA (1) CA3055680A1 (ja)
CL (1) CL2019002773A1 (ja)
CO (1) CO2019010300A2 (ja)
IL (1) IL269232B (ja)
MX (1) MX2019011239A (ja)
UY (1) UY37657A (ja)
WO (1) WO2018177894A1 (ja)
ZA (1) ZA201906082B (ja)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112512315A (zh) * 2018-06-25 2021-03-16 拜耳作物科学有限合伙公司 种子处理方法
AR118673A1 (es) * 2019-04-18 2021-10-20 Syngenta Crop Protection Ag Procedimiento para la preparación de derivados de oxadiazol microbiocidas
CN110741869A (zh) * 2019-11-29 2020-02-04 贵州黎源上品农业科技开发有限公司 一种提高布福娜坐果率和产量的方法
IL297583A (en) 2020-04-28 2022-12-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds to control phytopathogenic fungi containing amino acid transformation f129l in mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to ii qo inhibitors
EP4142495A1 (en) 2020-04-28 2023-03-08 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors iii
IL297582A (en) 2020-04-28 2022-12-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds to kill phytopathogenic fungi containing amino acid conversion f129l in the mitochondrial cytochrome b protein that confers resistance to i qo inhibitors
AU2021266044A1 (en) 2020-04-28 2022-11-24 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to Qo inhibitors IV
BR112022023476A2 (pt) * 2020-06-08 2022-12-20 Nippon Soda Co Método para reduzir ou prevenir uma influência de um estresse abiótico em uma planta
CN115698563A (zh) 2020-06-12 2023-02-03 Nok株式会社 密封装置
US20230255200A1 (en) 2020-07-08 2023-08-17 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors vi
EP3939961A1 (en) 2020-07-16 2022-01-19 Basf Se Strobilurin type compounds and their use for combating phytopathogenic fungi
CN116056576A (zh) 2020-08-11 2023-05-02 巴斯夫欧洲公司 嗜球果伞素类型化合物防除在线粒体细胞色素b蛋白中含有赋予对Qo抑制剂VIII的耐受性的氨基酸替代F129L的植物病原性真菌的用途
WO2022106304A1 (en) 2020-11-23 2022-05-27 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
WO2022117373A1 (en) 2020-12-01 2022-06-09 Basf Se Mixtures containing metarylpicoxamid
WO2022117650A1 (en) 2020-12-02 2022-06-09 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
UY39544A (es) 2020-12-02 2022-06-30 Syngenta Crop Protection Ag Composiciones fungicidas que comprenden una mezcla de componentes (a) y (b) como principios activos
WO2022128554A1 (en) 2020-12-15 2022-06-23 Basf Se Mixtures containing n-methoxy-n-[[4-[5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]methyl]cyclopropanecarboxamide
EP4266885A1 (en) 2020-12-23 2023-11-01 Basf Se Pesticidal mixtures
EP4018830A1 (en) 2020-12-23 2022-06-29 Basf Se Pesticidal mixtures
CN112873459A (zh) * 2021-02-10 2021-06-01 中国林业科学研究院木材工业研究所 一种木材及古建筑木构件防腐、防霉、防虫、防水一体剂
EP4091451A1 (en) 2021-05-17 2022-11-23 BASF Agro B.V. Compositions comprising mefentrifluconazole
CN117355518A (zh) 2021-05-18 2024-01-05 巴斯夫欧洲公司 用作杀真菌剂的新型取代吡啶类
KR20240008856A (ko) 2021-05-18 2024-01-19 바스프 에스이 살진균제로서의 신규한 치환된 피리딘
BR112023023989A2 (pt) 2021-05-18 2024-01-30 Basf Se Compostos, composição, método para combater fungos fitopatogênicos e semente
EP4094579A1 (en) 2021-05-28 2022-11-30 Basf Se Pesticidal mixtures comprising metyltetraprole
AU2022321882A1 (en) 2021-08-02 2024-02-15 Basf Se (3-pirydyl)-quinazoline
CN117794908A (zh) 2021-08-02 2024-03-29 巴斯夫欧洲公司 (3-喹啉基)-喹唑啉
WO2023072671A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors ix
WO2023072670A1 (en) 2021-10-28 2023-05-04 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors x
EP4198023A1 (en) 2021-12-16 2023-06-21 Basf Se Pesticidally active thiosemicarbazone compounds
WO2023208447A1 (en) 2022-04-25 2023-11-02 Basf Se An emulsifiable concentrate having a (substituted) benzaldehyde-based solvent system
WO2024018016A1 (en) 2022-07-21 2024-01-25 Syngenta Crop Protection Ag Crystalline forms of 1,2,4-oxadiazole fungicides
EP4342885A1 (en) 2022-09-20 2024-03-27 Basf Se N-(3-(aminomethyl)-phenyl)-5-(4-phenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-amine derivatives and similar compounds as pesticides
WO2024068655A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
WO2024068656A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Syngenta Crop Protection Ag Fungicidal compositions
EP4361126A1 (en) 2022-10-24 2024-05-01 Basf Se Use of strobilurin type compounds for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution f129l in the mitochondrial cytochrome b protein conferring resistance to qo inhibitors xv
WO2024104813A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104814A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Fungicidal mixture comprising substituted pyridines
WO2024104822A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted tetrahydrobenzodiazepine as fungicides
WO2024104823A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se New substituted tetrahydrobenzoxazepine
WO2024104818A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
WO2024104815A1 (en) 2022-11-16 2024-05-23 Basf Se Substituted benzodiazepines as fungicides
EP4389210A1 (en) 2022-12-21 2024-06-26 Basf Se Heteroaryl compounds for the control of invertebrate pests
WO2024165343A1 (en) 2023-02-08 2024-08-15 Basf Se New substituted quinoline compounds for combatitng phytopathogenic fungi
WO2024194038A1 (en) 2023-03-17 2024-09-26 Basf Se Substituted pyridyl/pyrazidyl dihydrobenzothiazepine compounds for combatting phytopathogenic fungi
CN117088826B (zh) * 2023-08-18 2024-10-01 南通大学 一种可见光促进的多取代噁唑的合成方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010504946A (ja) 2006-09-29 2010-02-18 バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー 殺菌剤ｎ−シクロアルキル−カルボキサミド、チオカルボキサミド及びｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体
WO2017085100A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi

Family Cites Families (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0276432A3 (de) 1986-12-12 1988-10-26 Ciba-Geigy Ag Schädlingsbekämpfungsmittel
WO1997030047A1 (en) * 1996-02-17 1997-08-21 Agrevo Uk Limited Fungicidal 1,2,4-oxadiazoles and analogues
US6677487B2 (en) 2001-08-30 2004-01-13 Pharmacia Corporation α-haloenamine reagents
CA2462601A1 (en) 2001-10-03 2003-04-10 Pharmacia Corporation Prodrugs of substituted polycyclic compounds useful for selective inhibition of the coagulation cascade
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
CA2554187C (en) 2004-01-23 2012-04-03 Sankyo Agro Company, Limited 3-(dihydro(tetrahydro)isoquinolin-1-yl)quinolines compound
AU2005252061B2 (en) 2004-06-09 2010-02-11 Sumitomo Chemical Company, Limited Pyridazine compound and use thereof
DE102005007160A1 (de) 2005-02-16 2006-08-24 Basf Ag Pyrazolcarbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
EP1869187B1 (en) 2005-04-08 2012-06-13 Bayer CropScience NV Elite event a2704-12 and methods and kits for identifying such event in biological samples
CA2603949C (en) 2005-04-11 2014-12-09 Bayer Bioscience N.V. Elite event a5547-127 and methods and kits for identifying such event in biological samples
PT1885176T (pt) 2005-05-27 2016-11-28 Monsanto Technology Llc Evento mon89788 de soja e métodos para a sua deteção
CN100556905C (zh) 2005-09-08 2009-11-04 国家南方农药创制中心江苏基地 吡唑酰胺类化合物及其中间体和以该类化合物为活性成分的有害生物防治剂
KR20080046714A (ko) 2005-09-13 2008-05-27 바이엘 크롭사이언스 아게 티아졸릴옥시 치환된 페닐아미딘 유도체 살충제
GEP20115161B (en) 2005-10-25 2011-02-10 Syngenta Participations Ag Heterocyclic amide derivatives useful as microbiocides
TWI372752B (en) 2005-12-22 2012-09-21 Nihon Nohyaku Co Ltd Pyrazinecarboxamide derivatives and plant disease controlling agents containing the same
US20070155739A1 (en) 2005-12-30 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
WO2007129454A1 (ja) 2006-05-08 2007-11-15 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. １，２－ベンゾイソチアゾール誘導体及び農園芸用植物病害防除剤
US7951995B2 (en) 2006-06-28 2011-05-31 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean event 3560.4.3.5 and compositions and methods for the identification and detection thereof
EP3067425A1 (en) 2006-10-31 2016-09-14 E. I. du Pont de Nemours and Company Soybean event dp-305423-1 and constructs for the generation thereof
CN101778833A (zh) 2007-08-10 2010-07-14 日本曹达株式会社 含氮杂环化合物和有害生物防除剂
MX2010005352A (es) 2007-11-15 2010-07-02 Monsanto Technology Llc Plantas y semillas de soya correspondientes al evento transgenico mon87701 y metodos de deteccion del mismo.
RU2459812C2 (ru) * 2007-12-25 2012-08-27 Киссеи Фармасьютикал Ко., Лтд. Новое производное катехина, фармацевтическая композиция, содержащая производное катехина, применение производного катехина и применение фармацевтической композиции
MX2010013900A (es) 2008-07-04 2011-02-15 Bayer Cropscience Ag Derivados de hidroximoil-tetrazol fungicidas.
CN106928247A (zh) 2008-10-17 2017-07-07 泽农医药公司 螺羟吲哚化合物及其作为治疗剂的用途
JP5988585B2 (ja) 2009-01-07 2016-09-14 ビーエーエスエフ アグロケミカル プロダクツ ビー．ブイ． 大豆イベント１２７及びそれに関する方法
KR101718173B1 (ko) 2009-02-16 2017-03-20 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 페닐아세트아미드 화합물의 제조 방법
AR076839A1 (es) 2009-05-15 2011-07-13 Bayer Cropscience Ag Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas
WO2010146031A2 (de) 2009-06-16 2010-12-23 Basf Se Fungizide mischungen
NZ598598A (en) 2009-08-19 2014-05-30 Dow Agrosciences Llc Detection of aad-1 event das-40278-9
US9402358B2 (en) 2009-08-19 2016-08-02 Dow Agrosciences Llc AAD-1 event DAS-40278-9, related transgenic corn lines, and event-specific identification thereof
US8748700B2 (en) 2009-08-19 2014-06-10 Dow Agrosciences, Llc. Control of AAD-1 monocot volunteers in fields of dicot crops
RU2624025C2 (ru) 2009-09-17 2017-06-30 МОНСАНТО ТЕКНОЛОДЖИ ЭлЭлСи Трансгенный объект сои mon 87708 и способы его применения
DK2522658T3 (en) 2010-01-04 2018-11-19 Nippon Soda Co NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND AGRICULTURAL / Horticulture Bactericidal Agents
CA2787018A1 (en) 2010-01-13 2011-07-21 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of histone deacetylase (hdac) enzymes
US8981084B2 (en) 2010-01-13 2015-03-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Oxadiazole HDAC inhibitors
RU2012152237A (ru) 2010-05-06 2014-06-20 Байер Кропсайенс Аг Способ получения дитиинтетракарбоксидиимидов
JP2012025735A (ja) 2010-06-24 2012-02-09 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP5857512B2 (ja) 2010-08-10 2016-02-10 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
US8759527B2 (en) 2010-08-25 2014-06-24 Bayer Cropscience Ag Heteroarylpiperidine and -piperazine derivatives as fungicides
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
EP2619195A1 (en) 2010-09-24 2013-07-31 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis c virus inhibitors
MX2013004278A (es) 2010-10-21 2013-06-05 Bayer Ip Gmbh N-bencil carboxamidas heterociclicas.
TWI667347B (zh) 2010-12-15 2019-08-01 瑞士商先正達合夥公司 大豆品種ｓｙｈｔ０ｈ２及偵測其之組合物及方法
IT1403275B1 (it) 2010-12-20 2013-10-17 Isagro Ricerca Srl Indanilanilidi ad elevata attività fungicida e loro composizioni fitosanitarie
TWI528899B (zh) 2010-12-29 2016-04-11 杜邦股份有限公司 中離子性殺蟲劑
WO2013006408A1 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods
JP6047563B2 (ja) 2011-07-08 2016-12-21 ノバルティス アーゲー 新規トリフルオロメチル−オキサジアゾール誘導体および疾患の治療におけるその使用
WO2013009810A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment
WO2013009830A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment
WO2013009827A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 Tempero Pharmaceuticals, Inc. Methods of treatment
BR102012019436B8 (pt) 2011-07-26 2022-10-11 Dow Agrosciences Llc Método de detecção do evento de soja pdab9582.814.19.1
BR112014003412A2 (pt) 2011-08-15 2017-03-14 Basf Se compostos de fórmula i, processo, compostos de fórmula xii, viii e xi, composições agroquímicas, utilização e semente revestida
WO2013066839A2 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
WO2013066838A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
WO2013066835A2 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Glaxosmithkline Llc Compounds and methods
CN103081916B (zh) 2011-11-02 2014-08-06 中国中化股份有限公司 吡唑酰胺类化合物作为农用杀菌剂的用途
JP5966014B2 (ja) 2011-11-28 2016-08-10 ノバルティス アーゲー 新規トリフルオロメチル−オキサジアゾール誘導体および疾患の処置におけるその使用
US9732051B2 (en) 2011-12-23 2017-08-15 Basf Se Isothiazoline compounds for combating invertebrate pests
JP6107377B2 (ja) 2012-04-27 2017-04-05 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
JP6106976B2 (ja) 2012-07-20 2017-04-05 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
GB201213700D0 (en) 2012-08-01 2012-09-12 Proximagen Ltd Receptor antagnists II
KR101446742B1 (ko) 2012-08-10 2014-10-01 한국화학연구원 Ｎ2,ｎ4-비스(4-(피페라진-1-일)페닐)피리미딘-2,4-디아민 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JP6142752B2 (ja) 2012-09-28 2017-06-07 住友化学株式会社 テトラゾリノン化合物及びその用途
MX2015007710A (es) 2012-12-19 2015-09-23 Bayer Cropscience Ag Indanilcarboxamidas difluorometil-nicotinicas.
CN105120664A (zh) 2013-04-19 2015-12-02 拜耳作物科学股份公司 对抗害虫的方法
CA2914941A1 (en) 2013-06-14 2014-12-18 Monsanto Technology Llc Soybean transgenic event mon87751 and methods for detection and use thereof
WO2015055706A2 (en) 2013-10-16 2015-04-23 Bayer Cropscience Ag N-cycloalkyl-n-(biheterocyclymethylene)-(thio)carboxamide derivatives
JP6514229B2 (ja) 2014-03-20 2019-05-15 三井化学アグロ株式会社 植物病害防除組成物及びそれを施用する植物病害の防除方法
CN106164048B (zh) 2014-04-11 2020-08-18 先正达参股股份有限公司 在农业中使用的杀真菌n’-[2-甲基-6-[2-烷氧基-乙氧基]-3-吡啶基]-n-烷基-甲脒
EP3756464A1 (en) 2014-06-06 2020-12-30 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3187497A4 (en) 2014-08-26 2018-02-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
CA2972405A1 (en) 2014-12-30 2016-07-07 Dow Agrosciences Llc Use of picolinamide compounds as fungicides
UY36571A (es) 2015-03-05 2016-09-30 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de compuestos activos
WO2017033946A1 (ja) 2015-08-25 2017-03-02 武田薬品工業株式会社 複素環化合物
HUE050030T2 (hu) 2015-10-02 2020-11-30 Syngenta Participations Ag Mikrobiocid oxadiazol-származékok
US10501425B2 (en) * 2015-10-02 2019-12-10 Syngenta Participations Ag Microbiocidal oxadiazole derivatives
EP3371177A1 (en) 2015-11-02 2018-09-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3371155A1 (en) 2015-11-03 2018-09-12 Basf Se Use of substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3165094A1 (en) 2015-11-03 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3370525A1 (en) 2015-11-04 2018-09-12 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
US20180317489A1 (en) 2015-11-04 2018-11-08 Basf Se Substituted Oxadiazoles for Combating Phytopathogenic Fungi
EP3165093A1 (en) 2015-11-05 2017-05-10 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
PE20181453A1 (es) 2015-11-05 2018-09-12 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatogenos
EP3373732A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3373733A1 (en) 2015-11-13 2018-09-19 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AR106679A1 (es) 2015-11-13 2018-02-07 Basf Se Oxadiazoles sustituidos para combatir hongos fitopatógenos
US10492494B2 (en) 2015-11-13 2019-12-03 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
EP3376867A1 (en) 2015-11-19 2018-09-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
KR20180088449A (ko) 2015-12-03 2018-08-03 바스프 에스이 식물병원성 진균을 퇴치하기 위한 치환 옥사디아졸
WO2017110862A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
JP6841234B2 (ja) 2015-12-25 2021-03-10 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2017110861A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物を含有する植物病害防除剤
WO2017111152A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
WO2017110864A1 (ja) 2015-12-25 2017-06-29 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
WO2017169893A1 (ja) 2016-03-31 2017-10-05 住友化学株式会社 オキサジアゾール化合物及びその用途
RU2018138748A (ru) 2016-04-11 2020-05-12 Басф Се Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
JP2017190296A (ja) 2016-04-13 2017-10-19 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
BR112018074559A2 (pt) 2016-06-09 2019-03-12 Basf Se compostos, composição agroquímica, uso de compostos e método para combater fungos nocivos fitopatogênicos
EP3468959A1 (en) 2016-06-09 2019-04-17 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
AU2017277354A1 (en) 2016-06-09 2018-12-06 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi
WO2017213252A1 (en) 2016-06-10 2017-12-14 Sumitomo Chemical Company, Limited Oxadiazole compound and use as pesticide
EP3475275B1 (en) 2016-06-23 2024-04-10 Merck Sharp & Dohme LLC 3-aryl and heteroaryl substituted 5-trifluoromethyl oxadiazoles as histone deacetylase 6 (hdac6) inhibitors
AR109304A1 (es) 2016-08-10 2018-11-21 Sumitomo Chemical Co Compuesto de oxadiazol y su uso

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010504946A (ja) 2006-09-29 2010-02-18 バイエル・クロツプサイエンス・エス・アー 殺菌剤ｎ−シクロアルキル−カルボキサミド、チオカルボキサミド及びｎ−置換−カルボキシイミドアミド誘導体
WO2017085100A1 (en) 2015-11-19 2017-05-26 Basf Se Substituted oxadiazoles for combating phytopathogenic fungi

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190134674A (ko) 2019-12-04
JP2020515601A (ja) 2020-05-28
US11974572B2 (en) 2024-05-07
CN110461159A (zh) 2019-11-15
ZA201906082B (en) 2023-10-25
IL269232A (en) 2019-11-28
US20210007358A1 (en) 2021-01-14
WO2018177894A1 (en) 2018-10-04
UY37657A (es) 2018-10-31
BR112019020253B1 (pt) 2023-04-25
KR102615161B1 (ko) 2023-12-15
CN113979962A (zh) 2022-01-28
CL2019002773A1 (es) 2019-12-27
IL269232B (en) 2022-03-01
CA3055680A1 (en) 2018-10-04
BR112019020253A2 (pt) 2020-04-22
MX2019011239A (es) 2019-10-21
CN110461159B (zh) 2022-03-11
CO2019010300A2 (es) 2019-10-09
EP3599859A1 (en) 2020-02-05
US20240284908A1 (en) 2024-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7146797B2 (ja) 殺菌性組成物
CN110740644B (zh) 杀真菌组合物
JP6833836B2 (ja) 殺菌・殺カビ性組成物
JP7171634B2 (ja) 殺菌性組成物
JP7300445B2 (ja) 殺菌・殺カビ性組成物
JP7149934B2 (ja) 殺菌・殺真菌性組成物
JP7076460B2 (ja) 殺菌・殺真菌性組成物
BR112019020134B1 (pt) Composições fungicidas
CN112770632B (zh) 杀真菌组合物
JP7158468B2 (ja) 殺微生物性キノリン（チオ）カルボキサミド誘導体
JP7202366B2 (ja) 殺微生物性キノリン（チオ）カルボキサミド誘導体
BR112019024993B1 (pt) Composições fungicidas e método de controle ou prevenção de doenças fitopatogênicas
BR112020004750B1 (pt) Composição fungicida e método de controle ou prevenção de doenças fitopatogênicas

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20210317

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20211006

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20211108

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20220208

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220408

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220822

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220921

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7146797

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150