JP7076460B2 - 殺菌・殺真菌性組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、新規な殺菌・殺真菌性（fungicidal）組成物、特には植物病原菌といった植物病原体により生じる病害を防除するための農業または園芸におけるこれらの使用、ならびに、特には果物および野菜といった有用な植物の病害の防除方法に関する。
文献において、農薬（pesticide）中の殺微生物有効成分として特定のヘテロ二環式化合物が提案されている。例えば、国際公開第０５／０７０９１７号には、殺菌・殺真菌剤（fungicide）として有用であると記載されているヘテロ二環式化合物が開示されている。さらに、様々な異なる化学的分類に属する多くの殺菌・殺真菌性化合物および組成物が有用な植物の作物の殺菌・殺真菌剤としての使用のために開発された／開発中であるものの、作物の耐性および具体的な植物病原菌に対する活性が多くの点で農業の実施におけるニーズを必ずしも満たしていない。
そのため、植物病原菌による植物の感染の防除または予防における使用のための優れた生物学的特性を有する新規な化合物および新規な組成物（例えば、より大きな生物学的活性、活性の有利なスペクトラム、増加した安定性プロファイル、向上した物理化学的特性、増加した生分解性を有する化合物、またはより広い活性スペクトラム、改善された作物の耐性、相乗的相互作用もしくは増強特性を有する組成物、またはより迅速な作用の発現を示す、もしくはより長く継続する残存活性を有する、もしくは植物病原体の効果的な防除のために必要とされる化合物および組成物の適用回数の削減および／もしくは施用量の削減を可能し、それにより有益な耐性管理の実施、低減された環境への影響、および低減された作業者への曝露を可能にする組成物）を見出すことが継続的に必要とされている。
異なる作用機構を有する異なる殺菌・殺真菌性化合物の混合物を含有する組成物を使用すると、これらの要求のいくつかに応えることができる（例えば活性の異なるスペクトラムを有する殺菌・殺真菌剤を組み合わせることにより）。
本発明はしたがって、成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を有効成分として含有する新規な殺菌・殺真菌性組成物であって、成分（Ａ）が式（Ｉ）の化合物
Figure 0007076460000001
 （式中、
Ｑ1が窒素原子かつＱ2が炭素原子であるか、または
Ｑ1が炭素原子かつＱ2が窒素原子であり；
Ｒ1はフルオロまたはメチルであり；
Ｒ2はフルオロまたはメチルであり；
Ｒ3は水素またはフルオロであり；
Ｒ4は水素またはフルオロであり；
Ｒ5は水素、メチル、エチル、フルオロ、クロロ、またはブロモであり；
Ｒ6は水素またはメチルである）
またはその塩もしくはＮ－オキシドであり；
成分（Ｂ）が、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり；
成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２０：１～１：４０である、殺菌・殺真菌性組成物を提供する。
通常、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は、２０：１～１：４０、特には１５：１～１：３０、さらには１２：１～１：２５の比率、またさらには１０：１～１：２０の比率、特には５：１～１：２０の比率、また特には２：１～１：５の比率である。
本発明による特定の混合組成物によって付与される利益には、特には、菌類（fungi）によって引き起こされる病害から植物を保護するための有利なレベルの生物学的活性、または農薬有効成分としての使用のために優れた特性（例えば高い生物学的活性、有利な活性スペクトラム、増加した安全性プロファイル、改善された物理化学的特性、または増加した生分解性）が含まれ得る。
式（Ｉ）の化合物中に１つ以上の考え得る非対称炭素原子が存在することは、化合物に光学異性体形態（すなわちエナンチオマー形態またはジアステレオマー形態）が生じ得ることを意味する。Ｒ2が結合している炭素原子での具体的な置換パターンは、化合物（Ｉ）の化合物に（少なくとも）２個のエナンチオマー形態が生じることを意味する。単結合まわりの制限された回転の結果として、配座異性体も生じ得る。本発明は、式（Ｉ）の化合物についての全てのそれらの考え得る異性体形態（例えば幾何異性体）およびその混合物を含む。同様に、式（Ｉ）は全ての考え得る互変異性体を含むことが意図されている。本発明は、式（Ｉ）の化合物についての全ての考え得る互変異性形態、およびラセミ化合物（すなわち実質的に５０：５０の比率での少なくとも２つのエナンチオマーの混合物）も含む。
各事例において、本発明に係る式（Ｉ）の化合物は、遊離形態、Ｎ－オキシドとしての酸化型、または、例えば農業経済学的に使用可能な塩形態といった塩形態である。
Ｎ－オキシドは、第三級アミンの酸化型、または、窒素含有芳香族複素環式化合物の酸化型である。これらは、例えば、書籍“Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｎ－ｏｘｉｄｅｓ”，Ａ．Ａｌｂｉｎｉ ａｎｄ Ｓ．Ｐｉｅｔｒａ，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ １９９１に記載されている。
式（Ｉ）の化合物における、置換基Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6の好ましい基および値は、任意のこれらの組み合わせで、以下に規定されている通りである。
好ましくはＲ1およびＲ2は共にフルオロであり；
好ましくはＲ3およびＲ4は共に水素であり；
好ましくはＲ5はフルオロ、クロロ、またはメチルであり；
好ましくはＲ6は水素またはメチル、特にはメチルである；
または、そのような化合物の塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである。
化合物（Ａ）についての式（Ｉ）の化合物の一実施形態において、Ｑ1は窒素原子であり、Ｑ2は炭素原子である。化合物（Ａ）についての式（Ｉ）の化合物の別の実施形態において、Ｑ1は炭素原子であり、Ｑ2は窒素原子である。
最も好ましくは、成分（Ａ）は、下の表Ｘに定義されている化合物番号Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６、Ｘ．０１７、Ｘ．０１８、Ｘ．０１９から選択される化合物である。
表Ｘ
Figure 0007076460000002
Figure 0007076460000003
Figure 0007076460000004
Figure 0007076460000005
好ましくは、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル［１０７２９５７－７１－１］、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物である。より好ましくは、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物である。
成分（Ｂ）の化合物は、いわゆる「ＩＳＯ慣用名」、または個々の事例において用いられる他の「慣用名」、または商標名で本明細書の上で言及されている。成分（Ｂ）化合物は公知であり、市販されており、ならびに／または当該技術分野で公知の手順および／もしくは文献に報告されている手順を使用して合成することができる。
本発明による好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００１［（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００２［４，４－ジフルオロ－１－（６－フルオロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００３［１－（６－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００４［１－（６－エチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００５［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００６［１－（６－ブロモピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００７［１－（６－ブロモ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００８［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００９［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－ｙｌ）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１０［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１１［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１２［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１３［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１４［１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１５［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別の好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１６［１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１７［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１８［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（７－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１９［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、ヘキサコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、フルアジナム、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、クロロタロニル、プロピコナゾール、ペンコナゾール、フェンプロピモルフ、フェンプロピジン、硫黄、およびバシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明によるより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００１［１－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００２［４，４－ジフルオロ－１－（６－フルオロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００３［１－（６－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００４［１－（６－エチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００５［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００６［１－（６－ブロモピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００７［１－（６－ブロモ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００８［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００９［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１０［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１１［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１２［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１３［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１４［１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１５［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１６［１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１７［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１８［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（７－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は２０：１～１：４０である。
本発明による別のより好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１９［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００１［１－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００２［４，４－ジフルオロ－１－（６－フルオロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００３［１－（６－クロロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００４［１－（６－エチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００５［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００６［１－（６－ブロモピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００７［１－（６－ブロモ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００８［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．００９［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１０［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１１［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１２［１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１３［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（７－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１４［１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１５［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（７－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１６［１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１７［４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１８［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（７－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
本発明による別の最も好ましい組成物においては、成分（Ａ）は、化合物番号Ｘ．０１９［５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン］、またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドであり、成分（Ｂ）は、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物であり、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１０：１～１：１０である。
表Ｘ（上記）に記載の式（Ｉ）の化合物［成分（Ａ）として］：混合相手［成分（Ｂ）］の好ましい比率を、特定の好ましい混合相手について以下の表に示す。
Figure 0007076460000006
本開示によれば、成分（Ａ）と（Ｂ）との混合物を含有する殺菌・殺真菌性組成物において、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比は１００：１～１：１００、５０：１～１：５０、および４０：１～１：４０であってもよい。
「殺菌・殺真菌剤（fungicide）」という用語は、本明細書において用いられるところ、菌類（fungi）の増殖を防除し、変性させ、または、防止する化合物を意味する。「殺菌・殺真菌的に有効な量（fungicidally effective amount）」という用語は、菌類の増殖に効果をもたらすことが可能である、このような化合物またはこのような化合物の組み合わせの量を意味する。防除または変性効果は、死滅、遅滞等などの自然の発育からの逸脱の全てを含み、予防は、菌類による感染を予防するための植物におけるバリアまたは他の防御形成を含む。
「植物」という用語は、種子、実生、苗、根、塊茎、茎、柄、群葉および果実を含む植物の全ての物理的な部分を指す。
「植物繁殖体（plant propagation material）」という用語は、例えば種子または挿し木もしくは塊茎などの植物の成長する一部といった植物の生殖力のある全ての部分を意味する。これには、厳密な意味での種子だけでなく、根、果実、塊茎、鱗茎、根茎、および植物の部分が含まれる。
本明細書において用いられるところ、「生息地（locus）」という用語は、植物が成長している圃場、または、栽培されている植物の種子が播種される圃場、または、種子が土壌に蒔かれることになる圃場を意味する。これには、土壌、種子および実生、ならびに、確立した植生が含まれる。
本明細書全体を通じて、「組成物」という表現は、成分（Ａ）と（Ｂ）の様々な混合物または組み合わせ（上で規定した実施形態を含む）を意味し、例えば、単一の「調合済み」形態、単一の有効成分要素の個々の配合物から組成される「タンク混合物」などの複合型噴霧混合物、および、逐次的（すなわち、数時間または数日間などの適度に短時間のうちに次々と）に適用される場合には単一の有効成分の併用である。成分（Ａ）および（Ｂ）を適用する順番は本発明の作用のためには重要ではない。
本発明の組成物は、植物病原性病害を引き起こす微生物などの有害な微生物に対して、特には植物病原性の真菌および細菌に対して効果的である。
本発明の組成物は、担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅ）、卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）および／または不完全菌類（Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）、ブラソクラディオマイセート（Ｂｌａｓｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、ツボカビ綱（Ｃｈｒｙｔｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、グロムス門（Ｇｌｏｍｅｒｏｍｙｃｅｔｅ）および／またはケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅ）の分類における広いスペクトラムの真菌性植物病原体によって引き起こされる植物病害を防除するために使用することができる。
組成物は、観賞用作物、芝生、野菜、農作物、穀類および果実作物の葉病原体などの広いスペクトラムの植物病害の防除において効果的である。
これらの病原体としては以下が挙げられ得る。
卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅ）であって、以下を含む。フィトフトラカプシシ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃａｐｓｉｃｉ）、フィトフトラインフェスタンス（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｉｎｆｅｓｔａｎｓ）、フィトフトラソヤエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｓｏｊａｅ）、フィトフトラフラガリエ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｆｒａｇａｒｉａｅ）、フィトフトラニコチアネ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｎｉｃｏｔｉａｎａｅ）、フィトフトラシンナモミ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｎｎａｍｏｍｉ）、フィトフトラシトリコラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｉｃｏｌａ）、フィトフトラシトロフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｃｉｔｒｏｐｈｔｈｏｒａ）およびフィトフトラエリトロセプチカ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ ｅｒｙｔｈｒｏｓｅｐｔｉｃａ）によって引き起こされるものなどのフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）病害；ピシウムアファニデルマツム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｐｈａｎｉｄｅｒｍａｔｕｍ）、ピシウムアレノマネス（Ｐｙｔｈｉｕｍ ａｒｒｈｅｎｏｍａｎｅｓ）、ピシウムグラミニコラ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、ピシウムイレグラレ（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｉｒｒｅｇｕｌａｒｅ）およびピシウムウルチマム（Ｐｙｔｈｉｕｍ ｕｌｔｉｍｕｍ）によって引き起こされるものなどのピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）病害；ペロノスポラデストルクトル（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｏｒ）、ペロノスポラパラシティカ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｐａｒａｓｉｔｉｃａ）、プラズモパラビチコーラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、プラズモパラハルステジイ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ ｈａｌｓｔｅｄｉｉ）、シュードペロノスポラクベンシス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ ｃｕｂｅｎｓｉｓ）、アルブゴカンジダ（Ａｌｂｕｇｏ ｃａｎｄｉｄａ）、スクレログトラマクロスポラ（Ｓｃｌｅｒｏｐｈｔｈｏｒａ ｍａｃｒｏｓｐｏｒａ）およびブレミアラクツカエ（Ｂｒｅｍｉａ ｌａｃｔｕｃａｅ）などのツユカビ目（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａｌｅｓ）によって引き起こされる病害；ならびに、アファノミセスコクリオイデス（Ａｐｈａｎｏｍｙｃｅｓ ｃｏｃｈｌｉｏｉｄｅｓ）、ラビリンツラゾステラエ（Ｌａｂｙｒｉｎｔｈｕｌａ ｚｏｓｔｅｒａｅ）、ペロノスクレロスポラソルギ（Ｐｅｒｏｎｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）およびスクレロスポラグラミニコラ（Ｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などの他のもの。
子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）であって、例えば、ステムフィリウムソラニ（Ｓｔｅｍｐｈｙｌｉｕｍ ｓｏｌａｎｉ）、スタゴノスポラタイナネンシス（Ｓｔａｇｏｎｏｓｐｏｒａ ｔａｉｎａｎｅｎｓｉｓ）、スピロカエアオレアギネア（Ｓｐｉｌｏｃａｅａ ｏｌｅａｇｉｎｅａ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ピレノカエタリコペリシチ（Ｐｙｒｅｎｏｃｈａｅｔａ ｌｙｃｏｐｅｒｉｓｉｃｉ）、プレオスポラヘルバルム（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａ ｈｅｒｂａｒｕｍ）、フォマデストルクティバ（Ｐｈｏｍａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、ファエオスファエリアヘルポトリコイデス（Ｐｈａｅｏｓｐｈａｅｒｉａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ファエオクリプトクスガエウマンニイ（Ｐｈａｅｏｃｒｙｐｔｏｃｕｓ ｇａｅｕｍａｎｎｉｉ）、オフィオスファエレラグラミニコラ（Ｏｐｈｉｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、オフィボルスグラミニス（Ｏｐｈｉｏｂｏｌｕｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、レプトスファエリアマクランス（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｍａｃｕｌａｎｓ）、ヘンデルソニアクレベリマ（Ｈｅｎｄｅｒｓｏｎｉａ ｃｒｅｂｅｒｒｉｍａ）、ヘルミントスポリウムトリティシレペンティス（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔｒｉｔｉｃｉｒｅｐｅｎｔｉｓ）、セトスファエリアツルシカ（Ｓｅｔｏｓｐｈａｅｒｉａ ｔｕｒｃｉｃａ）、ドレックスレラグリシネス（Ｄｒｅｃｈｓｌｅｒａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、ジディメラブリオニエ（Ｄｉｄｙｍｅｌｌａ ｂｒｙｏｎｉａｅ）、シクロコニウムオレアギネウム（Ｃｙｃｌｏｃｏｎｉｕｍ ｏｌｅａｇｉｎｅｕｍ）、コリネスポラカッシイコラ（Ｃｏｒｙｎｅｓｐｏｒａ ｃａｓｓｉｉｃｏｌａ）、コクリオボルスサチブス（Ｃｏｃｈｌｉｏｂｏｌｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ）、ビポラリスカクティボラ（Ｂｉｐｏｌａｒｉｓ ｃａｃｔｉｖｏｒａ）、リンゴ黒星病菌（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎａｅｑｕａｌｉｓ）、ピレノホラテレス（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｅｒｅｓ）、コムギ黄斑病菌（Ｐｙｒｅｎｏｐｈｏｒａ ｔｒｉｔｉｃｉ－ｒｅｐｅｎｔｉｓ）、アルテルナリアアルテナタ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ａｌｔｅｒｎａｔａ）、アルテルナリアブラッシシコラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｂｒａｓｓｉｃｉｃｏｌａ）、アルテルナリアソラニ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｏｌａｎｉ）およびアルテルナリアトマトフィラ（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｔｏｍａｔｏｐｈｉｌａ）などのプレオスポラ目（Ｐｌｅｏｓｐｏｒａｌｅｓ）；セプトリアトリチシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃｉ）、セプトリアノドルム（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｎｏｄｏｒｕｍ）、セプトリアグリシネス（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｇｌｙｃｉｎｅｓ）、セルコスポラアラキディコーラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ａｒａｃｈｉｄｉｃｏｌａ）、セルコスポラソジナ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｊｉｎａ）、セルコスポラセアエマイディス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｚｅａｅ－ｍａｙｄｉｓ）、セルコスポレラカプセラエ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｃａｐｓｅｌｌａｅ）およびセルコスポレラヘルポトリコイデス（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）などのカプノディウム目（Ｃａｐｎｏｄｉａｌｅｓ）；クラドスポリウムカルポフィルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｐｏｐｈｉｌｕｍ）、クラドスポリウムエフスム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｅｆｆｕｓｕｍ）、パッサロラフルバ（Ｐａｓｓａｌｏｒａ ｆｕｌｖａ）、クラドスポリウムオキシスポルム（Ｃｌａｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、ドチストロマッセプトスポルム（Ｄｏｔｈｉｓｔｒｏｍａ ｓｅｐｔｏｓｐｏｒｕｍ）、イサリオプシスクラビスポラ（Ｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｃｌａｖｉｓｐｏｒａ）、マイコスファエレラフィジエンシス（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｆｉｊｉｅｎｓｉｓ）、コムギ葉枯病菌（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、マイコベロシエラコエプケイイ（Ｍｙｃｏｖｅｌｌｏｓｉｅｌｌａ ｋｏｅｐｋｅｉｉ）、ファエオイサリオプシスバタチコラ（Ｐｈａｅｏｉｓａｒｉｏｐｓｉｓ ｂａｔａｔｉｃｏｌａ）、シュードセルコスポラビチス（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｖｉｔｉｓ）、シュードセルコスポレラヘルポトリコイド（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ ｈｅｒｐｏｔｒｉｃｈｏｉｄｅｓ）、ラムラリアベチコラ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｂｅｔｉｃｏｌａ）、ラムラリアコロシグニ（Ｒａｍｕｌａｒｉａ ｃｏｌｌｏ－ｃｙｇｎｉ）、ゲーウマノミセスグラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、マグナポルテグリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）、イネいもち病菌（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）などのマグナポルテ目（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；アニソグラマアノマラ（Ａｎｉｓｏｇｒａｍｍａ ａｎｏｍａｌａ）、アピオグノモニアエラブンダ（Ａｐｉｏｇｎｏｍｏｎｉａ ｅｒｒａｂｕｎｄａ）、サイトスポラプラタニ（Ｃｙｔｏｓｐｏｒａ ｐｌａｔａｎｉ）、ジアポルテファセオロルム（Ｄｉａｐｏｒｔｈｅ ｐｈａｓｅｏｌｏｒｕｍ）、ディスクラデストルクティバ（Ｄｉｓｃｕｌａ ｄｅｓｔｒｕｃｔｉｖａ）、グノモニアフルクティコーラ（Ｇｎｏｍｏｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、グリネリアウビコーラ（Ｇｒｅｅｎｅｒｉａ ｕｖｉｃｏｌａ）、メランコニウムジュグランディヌム（Ｍｅｌａｎｃｏｎｉｕｍ ｊｕｇｌａｎｄｉｎｕｍ）、ホモプシスビティコーラ（Ｐｈｏｍｏｐｓｉｓ ｖｉｔｉｃｏｌａ）、シロコッカスクラビギグネンティ－ジュグランダセアラム（Ｓｉｒｏｃｏｃｃｕｓ ｃｌａｖｉｇｉｇｎｅｎｔｉ－ｊｕｇｌａｎｄａｃｅａｒｕｍ）、ツバキアドリイナ（Ｔｕｂａｋｉａ ｄｒｙｉｎａ）、ディカルペラ属の一種（Ｄｉｃａｒｐｅｌｌａ ｓｐｐ．）、バルサセラトスペルマ（Ｖａｌｓａ ｃｅｒａｔｏｓｐｅｒｍａ）などのジアポルテ目（Ｄｉａｐｏｒｔｈａｌｅｓ）；ならびに、アクチノチリウムグラミニス（Ａｃｔｉｎｏｔｈｙｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、アスコキタピシ（Ａｓｃｏｃｈｙｔａ ｐｉｓｉ）、アスペルギルスフラブス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｌａｖｕｓ）、アスペルギルスフミガーツス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｆｕｍｉｇａｔｕｓ）、アスペルギルスニズランス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ）、アスペリスポリウムカリカエ（Ａｓｐｅｒｉｓｐｏｒｉｕｍ ｃａｒｉｃａｅ）、ブルメリエラジャアピイ（Ｂｌｕｍｅｒｉｅｌｌａ ｊａａｐｉｉ）、カンジダ属の一種（Ｃａｎｄｉｄａ ｓｐｐ．）、カプノジウムラモスム（Ｃａｐｎｏｄｉｕｍ ｒａｍｏｓｕｍ）、セファロアスクス属の一種（Ｃｅｐｈａｌｏａｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、セファロスポリウムグラミネウム（Ｃｅｐｈａｌｏｓｐｏｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅｕｍ）、セラトシスティスパラドクサ（Ｃｅｒａｔｏｃｙｓｔｉｓ ｐａｒａｄｏｘａ）、キトミウム属の一種（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ ｓｐｐ．）、ヒメノシフスシュードアルビヅス（Ｈｙｍｅｎｏｓｃｙｐｈｕｓ ｐｓｅｕｄｏａｌｂｉｄｕｓ）、コッシディオイデス属の一種（Ｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、シリンドロスポリウムパディ（Ｃｙｌｉｎｄｒｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐａｄｉ）、ジプロカルポンマラエ（Ｄｉｐｌｏｃａｒｐｏｎ ｍａｌａｅ）、ドレパノペジザカンペストリス（Ｄｒｅｐａｎｏｐｅｚｉｚａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、エルシノエアンペリナ（Ｅｌｓｉｎｏｅ ａｍｐｅｌｉｎａ）、エピコッカムニグラム（Ｅｐｉｃｏｃｃｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、エピデルモフィトン属の一種（Ｅｐｉｄｅｒｍｏｐｈｙｔｏｎ ｓｐｐ．）、ユーチパラタ（Ｅｕｔｙｐａ ｌａｔａ）、ゲオトリクムカンジズム（Ｇｅｏｔｒｉｃｈｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ）、ギベリナセレアリス（Ｇｉｂｅｌｌｉｎａ ｃｅｒｅａｌｉｓ）、グロエオセルコスポラソルギ（Ｇｌｏｅｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、グロエオデスポミゲナ（Ｇｌｏｅｏｄｅｓ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、グロエオスポリウムペレナンス（Ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｐｅｒｅｎｎａｎｓ）などの他のものによって引き起こされるものといった汚斑病、斑点病、イモチ病または胴枯れ病および／または腐敗病；グロエオチニアテムレンタ（Ｇｌｏｅｏｔｉｎｉａ ｔｅｍｕｌｅｎｔａ）、グリフォスパエリアコルチコラ（Ｇｒｉｐｈｏｓｐａｅｒｉａ ｃｏｒｔｉｃｏｌａ）、カバチエラリニ（Ｋａｂａｔｉｅｌｌａ ｌｉｎｉ）、レプトグラフィウムミクロスポルム（Ｌｅｐｔｏｇｒａｐｈｉｕｍ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒｕｍ）、レプトスファエルリニアクラッスアスカ（Ｌｅｐｔｏｓｐｈａｅｒｕｌｉｎｉａ ｃｒａｓｓｉａｓｃａ）、ロフォデルミウムセディチオスム（Ｌｏｐｈｏｄｅｒｍｉｕｍ ｓｅｄｉｔｉｏｓｕｍ）、マルソニナグラミニコラ（Ｍａｒｓｓｏｎｉｎａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）、コムギ赤かび病菌（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ）、モニリニアフルクティコーラ（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ ｆｒｕｃｔｉｃｏｌａ）、モノグラフェラアルベセンス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ａｌｂｅｓｃｅｎｓ）、モノスポラスクスカノンバルス（Ｍｏｎｏｓｐｏｒａｓｃｕｓ ｃａｎｎｏｎｂａｌｌｕｓ）、ナエマシクルス属の一種（Ｎａｅｍａｃｙｃｌｕｓ ｓｐｐ．）、オフィオストマノボウルミ（Ｏｐｈｉｏｓｔｏｍａｎｏｖｏ－ｕｌｍｉ）、パラコシジオイデスブラジリエンシス（Ｐａｒａｃｏｃｃｉｄｉｏｉｄｅｓ ｂｒａｓｉｌｉｅｎｓｉｓ）、ペニシリウムエクソパンスム（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ ｅｘｐａｎｓｕｍ）、ペスタロチアロドデンドリ（Ｐｅｓｔａｌｏｔｉａ ｒｈｏｄｏｄｅｎｄｒｉ）、ペトリエリジウム属の一種（Ｐｅｔｒｉｅｌｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ペジクラ属の一種（Ｐｅｚｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、フィアロホラグレガタ（Ｐｈｉａｌｏｐｈｏｒａ ｇｒｅｇａｔａ）、フィラコラポミゲナ（Ｐｈｙｌｌａｃｈｏｒａ ｐｏｍｉｇｅｎａ）、フィマトトリクムオムニボラ（Ｐｈｙｍａｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｏｍｎｉｖｏｒａ）、フィサロスポラアブディタ（Ｐｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａ ａｂｄｉｔａ）、プレクトスポリウムタバシヌム（Ｐｌｅｃｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｔａｂａｃｉｎｕｍ）、ポリシタルムプスツランス（Ｐｏｌｙｓｃｙｔａｌｕｍ ｐｕｓｔｕｌａｎｓ）、シュードペジザメディカギニス（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｚｉｚａ ｍｅｄｉｃａｇｉｎｉｓ）、ピレノペジザブラッシカエ（Ｐｙｒｅｎｏｐｅｚｉｚａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）、ラムリスポラソルギ（Ｒａｍｕｌｉｓｐｏｒａ ｓｏｒｇｈｉ）、ラブドクリンシュードツガエ（Ｒｈａｂｄｏｃｌｉｎｅ ｐｓｅｕｄｏｔｓｕｇａｅ）、リンコスポリウムセカリス（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｅｃａｌｉｓ）、イネ葉しょう腐敗病菌（Ｓａｃｒｏｃｌａｄｉｕｍ ｏｒｙｚａｅ）、スケドスポリウム属の一種（Ｓｃｅｄｏｓｐｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、スキゾチリウムポミ（Ｓｃｈｉｚｏｔｈｙｒｉｕｍ ｐｏｍｉ）、スクレロチニアスクレロティオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）、スクレロチニアミノル（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｍｉｎｏｒ）；スクレロチウム属の一種（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｕｍ ｓｐｐ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、セイマトスポリウムマリエ（Ｓｅｉｍａｔｏｓｐｏｒｉｕｍ ｍａｒｉａｅ）、レプテウチパクプレッシ（Ｌｅｐｔｅｕｔｙｐａ ｃｕｐｒｅｓｓｉ）、セプトシタルボルム（Ｓｅｐｔｏｃｙｔａ ｒｕｂｏｒｕｍ）、スファセロマペルセー（Ｓｐｈａｃｅｌｏｍａ ｐｅｒｓｅａｅ）、スポロネマファシディオイデス（Ｓｐｏｒｏｎｅｍａ ｐｈａｃｉｄｉｏｉｄｅｓ）、スティグミナパルミボラ（Ｓｔｉｇｍｉｎａ ｐａｌｍｉｖｏｒａ）、タペシアヤルンデ（Ｔａｐｅｓｉａ ｙａｌｌｕｎｄａｅ）、タフリナブラタ（Ｔａｐｈｒｉｎａ ｂｕｌｌａｔａ）、チエビオプシスバシコラ（Ｔｈｉｅｌｖｉｏｐｓｉｓ ｂａｓｉｃｏｌａ）、トリコセプトリアグルクチゲナ（Ｔｒｉｃｈｏｓｅｐｔｏｒｉａ ｆｒｕｃｔｉｇｅｎａ）、ジゴフ
ィアラジャミセンシス（Ｚｙｇｏｐｈｉａｌａ ｊａｍａｉｃｅｎｓｉｓ）；例えばブルメリアグラミニス（Ｂｌｕｍｅｒｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、エリシフェポリゴニ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ ｐｏｌｙｇｏｎｉ）、ウンシヌラネカトル（Ｕｎｃｉｎｕｌａ ｎｅｃａｔｏｒ）、スファエロテカフリゲナ（Ｓｐｈａｅｒｏｔｈｅｃａ ｆｕｌｉｇｅｎａ）、リンゴうどんこ病菌（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ ｌｅｕｃｏｔｒｉｃｈａ）、ポドスパエラマクラリス（Ｐｏｄｏｓｐａｅｒａ ｍａｃｕｌａｒｉｓ）、ゴロビノマイセスシコラセルム（Ｇｏｌｏｖｉｎｏｍｙｃｅｓ ｃｉｃｈｏｒａｃｅａｒｕｍ）、レベイルラタウリカ（Ｌｅｖｅｉｌｌｕｌａ ｔａｕｒｉｃａ）、ミクロスファエラディフッサ（Ｍｉｃｒｏｓｐｈａｅｒａ ｄｉｆｆｕｓａ）、オイディオプシスゴッシピイ（Ｏｉｄｉｏｐｓｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、フィラクチニアグッタタ（Ｐｈｙｌｌａｃｔｉｎｉａ ｇｕｔｔａｔａ）およびオイジウムアラキディス（Ｏｉｄｉｕｍ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）などのウドンコカビ目（Ｅｒｙｓｉｐｈａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったウドンコ病病害；例えばドチオレラアロマチカ（Ｄｏｔｈｉｏｒｅｌｌａ ａｒｏｍａｔｉｃａ）、ジプロディアセリアタ（Ｄｉｐｌｏｄｉａ ｓｅｒｉａｔａ）、ガイグナルディアビドウェリイ（Ｇｕｉｇｎａｒｄｉａ ｂｉｄｗｅｌｌｉｉ）、ボトリチスシネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）、ボトリオチニアアリイ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ａｌｌｉｉ）、ボトリオチニアファビ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆａｂａｅ）、フシコクムアミグダリ（Ｆｕｓｉｃｏｃｃｕｍ ａｍｙｇｄａｌｉ）、ラシオジプロディアテオブロマエ（Ｌａｓｉｏｄｉｐｌｏｄｉａ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）、マクロフォーマテイコラ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍａ ｔｈｅｉｃｏｌａ）、マクロフォミナファセオリナ（Ｍａｃｒｏｐｈｏｍｉｎａ ｐｈａｓｅｏｌｉｎａ）、フィロスティクタククルビタセアルム（Ｐｈｙｌｌｏｓｔｉｃｔａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｃｅａｒｕｍ）などのボトリオスフェリア目（Ｂｏｔｒｙｏｓｐｈａｅｒｉａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったかび類；例えばコレトトリカムグロエオスポリオイデス（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｌｏｅｏｓｐｏｒｉｏｉｄｅｓ）、コレトトリカムラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）、コレトトリカムゴッシピイ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）、グロメレラシングラタ（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｃｉｎｇｕｌａｔａ）およびコレトトリカムグラミニコラ（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）などのグロメレラレス属（Ｇｌｏｍｍｅｒｅｌａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった炭疽病；ならびに、例えばアクレモニウムストリクツム（Ａｃｒｅｍｏｎｉｕｍ ｓｔｒｉｃｔｕｍ）、クラビセプスプルプレア（Ｃｌａｖｉｃｅｐｓ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、フザリウムクルモルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）、フザリウムグラミネアルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、フザリウムビルグリホルメ（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｖｉｒｇｕｌｉｆｏｒｍｅ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ）、フザリウムスブグルチナンス（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｓｕｂｇｌｕｔｉｎａｎｓ）、フザリウムオキシスポルム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｏｘｙｓｐｏｒｕｍ ｆ．ｓｐ．ｃｕｂｅｎｓｅ）、ゲルラキアニバレ（Ｇｅｒｌａｃｈｉａ ｎｉｖａｌｅ）、ギベレラフジクロイ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｆｕｊｉｋｕｒｏｉ）、ギベレラゼアエ（Ｇｉｂｂｅｒｅｌｌａ ｚｅａｅ）、グリオクラジウム属の一種（Ｇｌｉｏｃｌａｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）、ネクトリアラムラライエ（Ｎｅｃｔｒｉａ ｒａｍｕｌａｒｉａｅ）、トリコデルマビリデ（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ ｖｉｒｉｄｅ）、トリコテシウムロセウム（Ｔｒｉｃｈｏｔｈｅｃｉｕｍ ｒｏｓｅｕｍ）およびベルチシリウムテオブロマエ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｔｈｅｏｂｒｏｍａｅ）などの肉座菌目（Ｈｙｐｏｃｒｅａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった萎凋病または胴枯れ病。
例えばウスチラギノイデアビレンス（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎｏｉｄｅａ ｖｉｒｅｎｓ）、ウスチラゴヌダ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｎｕｄａ）、ウスチラゴトリティシ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｔｒｉｔｉｃｉ）、ウスチラゴゼアエ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ ｚｅａｅ）などのクロボキン目（Ｕｓｔｉｌａｇｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといった黒穂病菌を含む担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅ）、例えばセロテリウムフィチ（Ｃｅｒｏｔｅｌｉｕｍ ｆｉｃｉ）、クリソミクサアルクトスタフィリ（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｘａ ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｉ）、コレオスポリウムイポモエアエ（Ｃｏｌｅｏｓｐｏｒｉｕｍ ｉｐｏｍｏｅａｅ）、ヘミレイアバスタトリクス（Ｈｅｍｉｌｅｉａ ｖａｓｔａｔｒｉｘ）、プッシニアアラキディス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ａｒａｃｈｉｄｉｓ）、プッシニアカカバタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｃａｃａｂａｔａ）、プッシニアグラミニス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｇｒａｍｉｎｉｓ）、プッシニアレコンディタ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｒｅｃｏｎｄｉｔａ）、プッシニアソルギ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｏｒｇｈｉ）、プッシニアホルデイ（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｈｏｒｄｅｉ）、プッシニアストリイフォルミス（Ｐｕｃｃｉｎｉａ ｓｔｒｉｉｆｏｒｍｉｓ ｆ．ｓｐ．Ｓｅｃａｌｉｓ）、プッシニアストルムコリリ（Ｐｕｃｃｉｎｉａｓｔｒｕｍ ｃｏｒｙｌｉ）などのサビキン目（Ｐｕｃｃｉｎｉａｌｅｓ）、または、クロナルチウムリビコラ（Ｃｒｏｎａｒｔｉｕｍ ｒｉｂｉｃｏｌａ）、ジムノスポランギウムジュニペリ－ビジニアネ（Ｇｙｍｎｏｓｐｏｒａｎｇｉｕｍ ｊｕｎｉｐｅｒｉ－ｖｉｇｉｎｉａｎａｅ）、メランプソラメデュサエ（Ｍｅｌａｍｐｓｏｒａ ｍｅｄｕｓａｅ）、ファコプソラパチリジ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ ｐａｃｈｙｒｈｉｚｉ）、フラグミジウムムクロナツム（Ｐｈｒａｇｍｉｄｉｕｍ ｍｕｃｒｏｎａｔｕｍ）、フィソペラアンペロシディス（Ｐｈｙｓｏｐｅｌｌａ ａｍｐｅｌｏｓｉｄｉｓ）、トランスケリアディスコロル（Ｔｒａｎｚｓｃｈｅｌｉａ ｄｉｓｃｏｌｏｒ）およびウロマイセスビシエ－ファビエ（Ｕｒｏｍｙｃｅｓ ｖｉｃｉａｅ－ｆａｂａｅ）などのサビキン目（Ｕｒｅｄｉｎａｌｅｓ）によって引き起こされるものといったサビ病菌；ならびに、クリプトコックス属の一種（Ｃｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、エクソバシジウムベクサンス（Ｅｘｏｂａｓｉｄｉｕｍ ｖｅｘａｎｓ）、マラスミエルスイノデルマ（Ｍａｒａｓｍｉｅｌｌｕｓ ｉｎｏｄｅｒｍａ）、マイセナ属の一種（Ｍｙｃｅｎａ ｓｐｐ．）、スファセロテカレイリアナ（Ｓｐｈａｃｅｌｏｔｈｅｃａ ｒｅｉｌｉａｎａ）、チフライシカリエンシス（Ｔｙｐｈｕｌａ ｉｓｈｉｋａｒｉｅｎｓｉｓ）、ウロシスチスアグロピリ（Ｕｒｏｃｙｓｔｉｓ ａｇｒｏｐｙｒｉ）、イテルソニリアペルプレキサンス（Ｉｔｅｒｓｏｎｉｌｉａ ｐｅｒｐｌｅｘａｎｓ）、クルチシウムインビスム（Ｃｏｒｔｉｃｉｕｍ ｉｎｖｉｓｕｍ）、ラエチサリアフシホルミス（Ｌａｅｔｉｓａｒｉａ ｆｕｃｉｆｏｒｍｉｓ）、ワイテアシルシナタ（Ｗａｉｔｅａ ｃｉｒｃｉｎａｔａ）、イネ紋枯病菌（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ ｓｏｌａｎｉ）、テンサイ根腐病菌（Ｔｈａｎｅｔｅｐｈｏｒｕｓ ｃｕｃｕｒｍｅｒｉｓ）、エンチロマダリアエ（Ｅｎｔｙｌｏｍａ ｄａｈｌｉａｅ）、エンチロメラミクロスポラ（Ｅｎｔｙｌｏｍｅｌｌａ ｍｉｃｒｏｓｐｏｒａ）、ネオボシアモリニアエ（Ｎｅｏｖｏｓｓｉａ ｍｏｌｉｎｉａｅ）およびチレチアカリエス（Ｔｉｌｌｅｔｉａ ｃａｒｉｅｓ）によって引き起こされるものなどの他の腐敗病および病害。
フィソデルママイディス（Ｐｈｙｓｏｄｅｒｍａ ｍａｙｄｉｓ）などのコウマクノウキン目（Ｂｌａｓｔｏｃｌａｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）。
コアネフォラククリビタルム（Ｃｈｏａｎｅｐｈｏｒａ ｃｕｃｕｒｂｉｔａｒｕｍ）；ムコール属の一種（Ｍｕｃｏｒ ｓｐｐ．）；リゾプスアルヒズス（Ｒｈｉｚｏｐｕｓ ａｒｒｈｉｚｕｓ）などのケカビ綱（Ｍｕｃｏｒｏｍｙｃｅｔｅｓ）。
ならびに、上記に列挙されているものと近縁の他の種および属によって引き起こされる病害。
その殺菌・殺真菌活性に追加して、組成物はまた、エルウィニアアミロボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ａｍｙｌｏｖｏｒａ）、エルウィニアカラトボラ（Ｅｒｗｉｎｉａ ｃａｒａｔｏｖｏｒａ）、キサントモナスカムペストリス（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）、シュードモナスシリンガエ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｙｒｉｎｇａｅ）、ストルプトマイセススカビイス（Ｓｔｒｐｔｏｍｙｃｅｓ ｓｃａｂｉｅｓ）などのバクテリアおよび他の関連する種、ならびに、一定の原生動物に対する活性を有し得る。
本発明の組成物は、子嚢菌綱（Ａｓｃｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばベンチュリア（Ｖｅｎｔｕｒｉａ）、ポドスファエラ（Ｐｏｄｏｓｐｈａｅｒａ）、エリシフェ（Ｅｒｙｓｉｐｈｅ）、モニリニア（Ｍｏｎｉｌｉｎｉａ）、ミコスファエレラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ）、ウンシヌラ（Ｕｎｃｉｎｕｌａ））；担子菌綱（Ｂａｓｉｄｉｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばへミレイア（Ｈｅｍｉｌｅｉａ）属、リゾクトニア（Ｒｈｉｚｏｃｔｏｎｉａ）、ファコプソラ（Ｐｈａｋｏｐｓｏｒａ）、プッシニア（Ｐｕｃｃｉｎｉａ）、ウスチラゴ（Ｕｓｔｉｌａｇｏ）、チレチア（Ｔｉｌｌｅｔｉａ））；不完全菌類（Ｆｕｎｇｉ ｉｍｐｅｒｆｅｃｔｉ）（別名Ｄｅｕｔｅｒｏｍｙｃｅｔｅｓ；例えばボトリチス（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ）、ヘルミントスポリウム（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、リンコスポリウム（Ｒｈｙｎｃｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）、フザリウム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）、セプトリア（Ｓｅｐｔｏｒｉａ）、セルコスポラ（Ｃｅｒｃｏｓｐｏｒａ）、アルテルナリア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ）、ピリキュラリア（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ）、およびシュードセルコスポレラ（Ｐｓｅｕｄｏｃｅｒｃｏｓｐｏｒｅｌｌａ））；卵菌綱（Ｏｏｍｙｃｅｔｅｓ）（例えばフィトフトラ（Ｐｈｙｔｏｐｈｔｈｏｒａ）、ペロノスポラ（Ｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、シュードペロノスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｐｅｒｏｎｏｓｐｏｒａ）、アルブゴ（Ａｌｂｕｇｏ）、ブレミア（Ｂｒｅｍｉａ）、ピシウム（Ｐｙｔｈｉｕｍ）、シュードスクレロスポラ（Ｐｓｅｕｄｏｓｃｌｅｒｏｓｐｏｒａ）、プラスモパラ（Ｐｌａｓｍｏｐａｒａ））の分類に属する植物病原菌に対して特に効果的である。
本発明の組成物を使用することができる有用な植物の作物は、典型的には、例えばブラックベリー、ブルーベリー、クランベリー、ラズベリーおよびイチゴといった液果植物；例えばオオムギ、トウモロコシ（コーン）、キビ、カラスムギ、イネ、ライ麦、モロコシ属（ｓｏｒｇｈｕｍ）ライコムギおよびコムギといった穀類；例えば綿、亜麻、アサ、ジュートおよびサイザルといった繊維植物；例えば糖質および飼料ビート、コーヒー、ホップ、マスタード、アブラナ（カノーラ）、ケシ、サトウキビ、ヒマワリ、チャおよびタバコといった農作物；例えばリンゴ、アンズ、アボカド、バナナ、サクランボ、柑橘類、ネクタリン、モモ、セイヨウナシおよびセイヨウスモモといった果樹；例えばバミューダグラス、イチゴツナギ、ベントグラス、センチピードグラス、ウシノケグサ、ライグラス、アメリカシバおよびノシバといった草；バジル、ルリジサ、チャイブ、コリアンダー、ラベンダー、ラベージ、ミント、オレガノ、パセリ、ローズマリー、セージおよびタイムなどのハーブ；例えばインゲンマメ、レンズマメ、エンドウマメおよびダイズ、インゲンマメといったマメ科植物；例えばアーモンド、カシュー、落花生、ヘーゼルナッツ、ピーナッツ、ペカン、ピスタチオおよびクルミといった堅果；例えばアブラヤシといったヤシ；例えば花、低木および高木といった観賞用植物；例えばカカオ、ココナツ、オリーヴおよびゴムといった他の高木；例えばアスパラガス、ナス、ブロッコリ、キャベツ、ニンジン、キュウリ、ニンニク、レタス、ペポカボチャ、メロン、オクラ、タマネギ、コショウ、ジャガイモ、カボチャ、ダイオウ、ホウレンソウおよびトマトといった野菜；ならびに、例えばブドウといったつる植物などの多年生および１年生作物を含む。
作物は、自然に存在する、従来の繁殖方法により得られる、または遺伝子工学により得られるものであると理解される。これらには、いわゆる出力形質（例えば向上した貯蔵安定性、より高い栄養価、および改善された香味）を含む作物が含まれる。
作物は、ブロモキシニルのような除草剤またはＡＬＳ－、ＥＰＳＰＳ－、ＧＳ－、ＨＰＰＤ－、およびＰＰＯ－阻害剤などの除草剤の種類に対して耐性にされた作物も含むと理解される。従来の交配方法によって、例えばイマザモックスといったイミダゾリノンに対する耐性がもたらされた作物の一例は、Ｃｌｅａｒｆｉｅｌｄ（登録商標）夏カノーラである。遺伝子操作方法によって除草剤に対する耐性がもたらされた作物の例としては、例えば、商品名ＲｏｕｎｄｕｐＲｅａｄｙ（登録商標）、Ｈｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）およびＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ（登録商標）で市販されているグリホサート－およびグルホシネート－耐性トウモロコシ品種が挙げられる。
作物はまた、自然発生的なもの、または、有害な昆虫に対する抵抗性が与えられたものであると理解されるべきである。これは、トキシン－産生バクテリア由来として公知であるものなどの１種以上の選択的に作用するトキシンの合成能を例えば有するよう、組換えＤＮＡ技術を用いることで形質転換された植物を含む。発現されることが可能であるトキシンの例としては、δ－エンドトキシン、栄養型殺虫性タンパク質（Ｖｉｐ）、線虫共生バクテリアの殺虫性タンパク質、ならびに、サソリ、蛛形類、大型のハチ（ｗａｓｐ）および菌類によって産生されるトキシンが挙げられる。
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）トキシンを発現するよう変性された作物の一例は、ＢｔトウモロコシＫｎｏｃｋＯｕｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。殺虫性耐性をコードする２種以上の遺伝子を含み、それ故、２種以上のトキシンを発現する作物の一例は、ＶｉｐＣｏｔ（登録商標）（Ｓｙｎｇｅｎｔａ Ｓｅｅｄｓ）である。作物またはその種子材料もまた、複数種の有害生物に対して耐性であることが可能である（いわゆる、遺伝子修飾により形成される場合の重畳的なトランスジェニックイベント）。例えば、植物は、例えばＨｅｒｃｕｌｅｘ Ｉ（登録商標）（Ｄｏｗ ＡｇｒｏＳｃｉｅｎｃｅｓ，Ｐｉｏｎｅｅｒ Ｈｉ－Ｂｒｅｄ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ）のように除草剤耐性であると同時に、殺虫性タンパク質の発現能を有していることが可能である。
本発明による組成物の好ましい例は次の通りである（用語「ＴＸ１」は、上の表Ｘで定義されている化合物番号Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６、Ｘ．０１７、Ｘ．０１８、Ｘ．０１９から選択される化合物を表す）：
ＴＸ１＋ピジフルメトフェン、ＴＸ１＋ベンゾビンジフルピル、ＴＸ１＋ジフェノコナゾール、ＴＸ１＋ヘキサコナゾール、ＴＸ１＋アゾキシストロビン、ＴＸ１＋フルジオキソニル、ＴＸ１＋シプロジニル、ＴＸ１＋フルアジナム、ＴＸ１＋イソピラザム、ＴＸ１＋ピロキロン、ＴＸ１＋トリシクラゾール、ＴＸ１＋クロロタロニル、ＴＸ１＋プロピコナゾール、ＴＸ１＋ペンコナゾール、ＴＸ１＋フェンプロピモルフ、ＴＸ１＋フェンプロピジン、ＴＸ１＋硫黄、ＴＸ１＋バシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）。これらの中の成分（Ａ）［ＴＸ１］対成分（Ｂ）［相手］の重量比は２０：１～１：４０である。
式（Ｉ）の化合物は、以下のスキーム１～１７に示される通りに製造することができ、これらの中では別段の記載がない限り、各変数の定義は式（Ｉ）の化合物について上で定義した通りである。
Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式（Ｉ）の化合物について定義した通りである式Ｉ－１の化合物は、例えば硫酸、トリフルオロ酢酸、またはトリフルオロメタンスルホン酸を用いた酸性条件下で、Ｒ5およびＲ6が式（Ｉ）の化合物について定義した通りである式ＩＩの化合物を、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りである式ＩＩＩの化合物を用いて変換することにより得ることができる。これは下のスキーム１に示されている。
式ＩＩＩの化合物は、例えば、対応するフェニル酢酸エステル上にグリニャール試薬を付加させることなどの様々な公知の方法によって得ることができる（例えばＪｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，１９８９，１１１（１２），４３９２－８を参照のこと）。
スキーム１
Figure 0007076460000007
 Ｒ5およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＩＩの化合物は、例えばヨードベンゼンＩ，Ｉ－ジアセテートなどの酸化条件下、Ｒ5およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＩＶのアミノピリジン（これは市販されているか様々な公知の方法によって得ることができる）を、式Ｖの化合物（これは市販されているか様々な公知の方法によって得ることができる）を用いて変換することによって得ることができる。あるいは、Ｒ5およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＩＩの化合物は、例えば炭酸ナトリウムが用いられる塩基性条件下で、Ｒ5およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＶＩのアミジン（これは市販されているか様々な公知の方法によって得ることができる）を、Ｈａｌがハロゲン、好ましくはクロロまたはブロモである式ＶＩＩの化合物（これは市販されているか様々な公知の方法によって得ることができる）を用いて変換することによって得ることができる。これはスキーム２に示されている。
スキーム２
Figure 0007076460000008
 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式Ｉ－１の化合物は、鈴木－宮浦反応条件下で、Ｒ5およびＲ6が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありＲ8がヒドロキシルであるか２つのＲ8が隣接するホウ素原子と共に５員または６員の飽和ヘテロ環を形成する式ＶＩＩＩの化合物を、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありＨａｌがハロゲン、好ましくはクロロまたはブロモである式ＩＸの化合物を用いて変換することによっても得ることができる。これはスキーム３に示されている。
式ＶＩＩＩの化合物は公知の方法によって調製することができる（例えばＥｕｒ．Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２０１１，２４，４６５４またはＴｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ２００８，６４，４５９６を参照）。
スキーム３
Figure 0007076460000009
 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りであり、Ｈａｌがハロゲン、好ましくはクロロまたはブロモである式ＩＸの化合物は、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式Ｉの化合物について定義した通りである式Ｘの化合物を、オキシ塩化リン、オキシ臭化リン、塩化チオニル、臭化チオニル、またはＶｉｌｓｍｅｉｅｒ試薬などのハロゲン化試薬を用いて変換することにより得ることができる。これはスキーム４に示されている。
スキーム４
Figure 0007076460000010
 式ＩＸの中間体の例は次の通りである：
Figure 0007076460000011
 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式Ｉの化合物について定義した通りである式Ｘの化合物は、当業者に公知の複数の変換によって得ることができ、例えばこれらはＲ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありＲ9がＣ1～Ｃ6アルキルである式ＸＩの化合物を、文献（Ｙｕ．Ｂ．Ｖｉｋｈａｒｅｖ ｅｔ ａｌ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｊｏｕｒｎａｌ，２００５，３９，４０５－４０８）に記載の通りに酢酸中で酢酸ナトリウムを用いて変換することにより調製することができる。これはスキーム５に示されている。
スキーム５
Figure 0007076460000012
 式Ｘの中間体の例は次の通りである：
Figure 0007076460000013
 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありＲ9がＣ1～Ｃ6アルキルである式ＸＩの化合物は、例えば文献（Ｙｕ．Ｂ．Ｖｉｋｈａｒｅｖ ｅｔ ａｌ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ Ｊｏｕｒｎａｌ，２００５，３９，４０５－４０８）に記載されているように硫酸を用いるなどの酸性条件下で、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありＲ’がＨまたはＣ1～Ｃ6アルキルである式ＩＩＩ－ａ、ＩＩＩ－ｂ、またはＩＩＩ－ｃの化合物を、Ｃ1～Ｃ6アルキルチオシアネートを用いて変換することにより得ることができる。これはスキーム６に示されている。
スキーム６
Figure 0007076460000014
 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式Ｉ－２の化合物は、例えば硫酸、トリフルオロ酢酸、またはトリフルオロメタンスルホン酸を用いた酸性条件下で、Ｒ5およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＸＶＩＩの化合物を、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＩＩＩの化合物を用いて変換することにより得ることができる。これは下のスキーム７に示されている。
スキーム７
Figure 0007076460000015
 Ｒ5およびＲ6が式（Ｉ）の化合物について定義した通りである式ＸＶＩＩの化合物は公知の方法（例えばＡ．Ｋａｋｅｈｉ ｅｔ ａｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ＆Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ，１９８７，３５，１５６－１６９；Ｐ．Ｇｍｅｉｎｅｒ ａｎｄ Ｊ．Ｓｃｈｕｎｅｍａｎｎ Ａｒｃｈｉｖ ｄｅ Ｐｈａｒｍａｚｉｅ １９８８，３２１，５１７－２０を参照）によって得ることができる。例えば、化合物ＸＶＩＩは、例えば炭酸カリウムなどの塩基の存在下で、３－メトキシプロプ－２－エンニトリルと、Ｒ5およびＲ6が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありアニオンＡ-は異なる性質（例えばヨウ素または２，４，６－トリメチルベンゼンスルホネート）であってもよい式ＸＶＩＩＩのＮ－アミノピリジニウム塩（これは市販されているか公知の方法により得ることができる）との反応によって合成することができる。これは下のスキーム８に示されている。
スキーム８
Figure 0007076460000016
 あるいは、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式Ｉ－２の化合物は、ジメチルホルムアミドなどの不活性溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基の存在下で、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＩＸ－ｃの化合物を、式ＸＶＩＩＩの化合物（式中、Ａ-はスキーム８で定義した通りであり、Ｒ5およびＲ6は式Ｉの化合物について定義した通りである）で処理することによって得ることができる。これはスキーム９に示されている。
スキーム９
Figure 0007076460000017
 Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式Ｉの化合物について定義した通りである式ＩＸ－ｃの化合物は、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありＨａｌがハロゲン、好ましくはクロロまたはブロモである式ＩＸの化合物を、薗頭反応条件下で式ＸＸＩの化合物で処理することにより得ることができる。Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りである式ＩＸ－ｃの化合物については、上述した薗頭反応は、好ましくはＲ10がＣ1～Ｃ6アルキルである式ＸＸＩＩの化合物を用いて行われることで、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、およびＲ4が式（Ｉ）の化合物について定義した通りでありＲ10がＣ1～Ｃ6アルキルである式ＩＸ－ｄの化合物が得られ、その後、メタノールなどのアルコール溶媒中で、炭酸カリウムなどの当業者に周知の条件下で脱シリル化が行われる。これはスキーム１０に示されている。
スキーム１０
Figure 0007076460000018
 Ｒ1およびＲ2がフルオロでありＱ1、Ｑ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が式（Ｉ）の化合物について定義した通りである式Ｉ－ｃの化合物は、Ｒ1およびＲ2がそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が式（Ｉ）について定義した通りである式Ｉ－ｄの化合物を、加熱しながら無希釈または溶媒の存在下で三フッ化ジエチルアミノ硫黄（ＤＡＳＴ）または２，２－ジフルオロ－１，３－ジメチル－イミダゾリジン（ＤＦＩ）などのフッ素化剤を用いて変換することにより得ることができる。これはスキーム１１に示されている。
スキーム１１
Figure 0007076460000019
 Ｒ1およびＲ2がそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉについて定義した通りである式Ｉ－ｄの化合物は、１，１，１－トリアセトキシ－１，１－ジヒドロ－１，２－ベンゾヨードキソール３（１Ｈ）－オン（Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎペルヨージナン）などの酸化剤を用いて変換することにより、あるいは塩化オキサリル、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、および有機塩基（トリエチルアミン等）を使用することにより（Ｓｗｅｒｎ酸化）、得ることができる。これはスキーム１２に示されている。
スキーム１２
Figure 0007076460000020
 Ｒ1が水素であり、Ｒ2の位置がヒドロキシであり、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉについて定義した通りである式Ｉ－ｅの化合物は、Ｋ2ＣＯ3水溶液などの加水分解条件下で、式Ｉ－ｆの化合物（式中、Ｒ1は水素であり、Ｒ2はブロモやクロロなどのハロゲン（Ｈａｌ）であり、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6は式（Ｉ）について定義した通りである）を変換することにより得ることができる。これはスキーム１３に示されている。
スキーム１３
Figure 0007076460000021
 Ｒ1が水素であり、Ｒ2がブロモやクロロなどのハロゲン（Ｈａｌ）であり、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉについて定義した通りである式Ｉ－ｆの化合物は、アゾビスイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）のようなラジカル開始剤の存在下で、Ｒ1およびＲ2が水素であり、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式（Ｉ）について定義した通りである式Ｉ－ｇの化合物を、Ｎ－ブロモスクシンイミド（ＮＢＳ）またはＮ－クロロスクシンイミドまたは１，３－ジブロモ－５，５－ジメチルヒダントインなどのハロゲン化剤を用いて変換することにより得ることができる。これはスキーム１４に示されている。
スキーム１４
Figure 0007076460000022
 あるいは、Ｒ1およびＲ2がそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉについて定義した通りである式Ｉ－ｄの化合物は、ジメチルホルムアミドなどの不活性溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基の存在下で、Ｒ1およびＲ2がそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｒ3およびＲ4が式（Ｉ）について定義した通りである式ＩＸ－ｉの化合物を、Ａ-がスキーム８で定義した通りであり、Ｒ5およびＲ6が式Ｉについて定義した通りである式ＸＶＩＩＩの化合物を用いて処理することによって得ることができる。これはスキーム１５に示されている。
スキーム１５
Figure 0007076460000023
 Ｒ1およびＲ2がそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｒ3およびＲ4が式（Ｉ）について定義した通りである式ＩＸ－ｉの化合物は、薗頭反応条件下で、式ＩＸ－ｗの化合物（国際公開第２０１６／１５６０８５号パンフレットを参照、式中、Ｒ1およびＲ2はそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｒ3およびＲ4は式（Ｉ）について定義した通りであり、Ｈａｌはハロゲン、好ましくはクロロまたはブロモである）を、式ＸＸＩの化合物を用いて処理することにより得ることができる。Ｒ1およびＲ2がそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｒ3およびＲ4が式（Ｉ）について定義した通りである式ＩＸ－ｉの化合物については、上述した薗頭反応は、好ましくはＲ10がＣ1～Ｃ6アルキルである式ＸＸＩＩの化合物を用いて行われることで、Ｒ1およびＲ2がそれらが結合している炭素原子と一緒になってＣ＝Ｏを表し、Ｒ3およびＲ4が式（Ｉ）について定義した通りでありＲ10がＣ1～Ｃ6アルキルである式ＩＸ－ｚの化合物が得られ、その後、メタノールなどのアルコール溶媒中で、炭酸カリウムなどの当業者に周知の条件下で脱シリル化が行われる。これはスキーム１６に示されている。
スキーム１６
Figure 0007076460000024
 あるいは、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5、およびＲ6が式Ｉの化合物について定義した通りである式Ｉの化合物は、塩基の存在下または不存在下、カップリング試薬および金属触媒の存在下、溶媒中で式Ｉ－ｉの化合物（式中、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ1、Ｒ2、およびＲ3は式（Ｉ）の化合物について定義した通りであり、Ｙは塩素、臭素、またはヨウ素を表す）を変換することにより得ることができる。カップリング剤、触媒、溶媒、および塩基は、宮浦憲夫およびＳ．Ｌ．Ｂｕｃｈｗａｌｄによって編集された「Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｇｕｉｄｅ（Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）」（Ｓｐｒｉｎｇｅｒ出版）、またはＡｒｍｉｎ ｄｅ ＭｅｉｊｅｒｅおよびＦｒａｎｃｏｉｓ Ｄｉｅｄｅｒｉｃｈによって編集された「Ｍｅｔａｌ－Ｃａｔａｌｙｚｅｄ Ｃｒｏｓｓ－Ｃｏｕｐｌｉｎｇ Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ」（ＷＩＬＥＹ－ＶＣＨ出版）に記載されているものなどの通常のカップリング反応において使用されるものである限り、特に制限はない。これはスキーム１７に示されている。
スキーム１７
Figure 0007076460000025
 あるいは、Ｑ1、Ｑ2、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ4、Ｒ5およびＲ6が上で定義した通りである式（Ｉ）の化合物は、当業者に公知の標準的な合成技術を使用して、式（Ｉ）の別の密接に関連した化合物（またはその類似体）の変換によって得ることができる。非網羅的な例としては、酸化反応、還元反応、加水分解反応、カップリング反応、芳香族求核もしくは求電子置換反応、求核置換反応、求核付加反応、およびハロゲン化反応が挙げられる。
上に開示した全ての実施形態およびその好ましい実施例を含む本発明の組成物は、更なる殺菌・殺真菌剤、殺虫剤、抗線虫剤、殺菌剤（bactericide）、ダニ駆除剤、植物成長調整剤、不妊化剤、情報化学物質、防虫剤、誘引剤、フェロモン、摂食刺激物質、または他の生物活性な化合物などの１種以上の追加的な農薬と混合されることで、さらに広いスペクトラムの農業上の保護を与える多成分農薬を形成することもできる。
本発明の組成物と共に配合することができるそのような農業保護剤の例は次のものである：
エトリジアゾール、フルアジナム、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジシン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、アウレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン、（ＴＣＮＢ）、トルクロホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキシミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロルヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニルｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドＮ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドカルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン－銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスダイフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナバム、プロピネブ、チラム、ベパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）、ホセチル（ｐｈｏｓｅｔｙｌ）－Ａｌ（ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソオキサゾールイマザリル、イマザリル硫酸塩、オキシポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェナミドン、Ｂｏｒｄｅａｕｘ混合物、多硫化カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、銅オキシキノレート、ケイ酸銅、硫酸銅、トール酸銅、酸化第一銅、硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンズアモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オールシフルフェナミド、オフラセ、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、キャプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロルメコート、クロフェンセット、ジクロロプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチルホスホロトリチオエート）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、フォルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミンフェリムゾン、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔａｃｈｌｏｎｅ）（ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｌｏｎｅ））、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾオキサゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノクス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２，５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、（マンデストロビン）、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、エノキサストロビンフェナミストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリザストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリフルアニド、ブト－３－イニルＮ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－ｃｉｓ－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール２－（１－ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリンバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、イプフェントリフルコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、メフェントリフルコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン（イミジウム）、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロロピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、プロパミジン、およびプロピオン酸などの殺菌・殺真菌剤。
アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビンフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テルフトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、およびトリフルムロンなどの殺虫剤；
ストレプトマイシンなどの殺菌剤；
アミトラズ、キノメチオナート、クロロベンジレート、シエノピラフェン、シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパスリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン、およびテブフェンピラドなどの殺ダニ剤；ならびに
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス、および昆虫病原性細菌、ウイルスおよび菌類などの生物剤。
「参照」混合組成物の他の例は次の通りである（「ＴＸ」という用語は、「上の表Ｘに定義されている化合物番号Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６、Ｘ．０１７、Ｘ．０１８、Ｘ．０１９から選択される化合物」を表す）：
石油（代替名）（６２８）＋ＴＸから構成される物質群から選択される補助剤、
１，１－ビス（４－クロロフェニル）－２－エトキシエタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９１０）＋ＴＸ、２，４－ジクロロフェニルベンゼンスルホネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５９）＋ＴＸ、２－フルオロ－Ｎ－メチル－Ｎ－１－ナフチルアセタミド（ＩＵＰＡＣ名）（１２９５）＋ＴＸ、４－クロロフェニルフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（９８１）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセキノシル（３）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドフルメト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アラマイト（８８１）＋ＴＸ、三酸化ヒ素（８８２）＋ＴＸ、ＡＶＩ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アジンホスエチル（４４）＋ＴＸ、アジンホスメチル（４５）＋ＴＸ、アゾベンゼン（ＩＵＰＡＣ名）（８８８）＋ＴＸ、アゾシクロチン（４６）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ベノキサホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベンゾキメート（７１）＋ＴＸ、ベンジル安息香酸塩（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビフェナゼート（７４）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビナパクリル（９０７）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホスエチル（９２１）＋ＴＸ、ブロモプロピレート（９４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、多硫酸カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロール（９４１）＋ＴＸ、カルバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、ＣＧＡ５０’４３９（開発コード）（１２５）＋ＴＸ、チノメチオナート（１２６）＋ＴＸ、クロルベンシド（９５９）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド（９６４）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェネトール（９６８）＋ＴＸ、クロルフェンソン（９７０）＋ＴＸ、クロルフェンスルフィド（９７１）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロロベンジラート（９７５）＋ＴＸ、クロロメブホルム（９７７）＋ＴＸ、クロロメチウロン（９７８）＋ＴＸ、クロロプロピレート（９８３）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホスメチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンス（６９６）＋ＴＸ、クロフェンテジン（１５８）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クフラエブ（１０１３）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シフルメトフェン（ＣＡＳ登録番号：４００８８２－０７－７）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シヘキサチン（１９９）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、ＤＣＰＭ（１０３２）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトンメチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジクロフルアニド（２３０）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジコホル（２４２）＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジエノクロル（１０７１）＋ＴＸ、ジメホクス（１０８１）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノブトン（２６９）＋ＴＸ、ジノカップ（２７０）＋ＴＸ、ジノカップ－４［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノカップ－６［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジノクトン（１０９０）＋ＴＸ、ジノペントン（１０９２）＋ＴＸ、ジノスルホン（１０９７）＋ＴＸ、ジノテルボン（１０９８）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジフェニルスルホン（ＩＵＰＡＣ名）（１１０３）＋ＴＸ、ジスルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドフェナピン（１１１３）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エトエートメチル（１１３４）＋ＴＸ、エトキサゾール（３２０）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェナザキン（３２８）＋ＴＸ、酸化フェンブタスズ（３３０）＋ＴＸ、フェノチオカルブ（３３７）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンピロキシメート（３４５）＋ＴＸ、フェンソン（１１５７）＋ＴＸ、フェントリファニル（１１６１）＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フルアクリピリム（３６０）＋ＴＸ、フルアズロン（１１６６）＋ＴＸ、フルベンジミン（１１６７）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルオルベンシド（１１７４）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グリオジン（１２０５）＋ＴＸ、ハルフェンプロクス（４２４）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘキサデシルシクロプロパンカルボキシレート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１２１６）＋ＴＸ、ヘキシチアゾクス（４４１）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ジョドフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メホスフォラン（１２６１）＋ＴＸ、メスルフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メソミル（５３１）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホクス（１２９３）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＣ－５１２（化合物コード）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニッコマイシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ピリミホスメチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣習名）（１３４７）＋ＴＸ、ポリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、プロクロノール（１３５０）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロパルギット（６７１）＋ＴＸ、プロペタムホス（６７３）＋ＴＸ、プロポキスル（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ＲＡ－１７（開発コード）（１３８３）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、シュラダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピロジクロフェン（７３８）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、ＳＳＩ－１２１（開発コード）（１４０４）＋ＴＸ、スルフィラム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スルフラミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテプ（７５３）＋ＴＸ、スルフル（７５４）＋ＴＸ、ＳＺＩ－１２１（開発コード）（７５７）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラジホン（７８６）＋ＴＸ、テトラナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、テトラスル（１４２５）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオキノックス（１４３６）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアラテン（１４４３）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリナクチン（代替名）（６５３）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］およびＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺ダニ剤、
ベトキサジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、シブトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロン（１０５２）＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、エンドタール（２９５）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、消石灰［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナーバム（５６６）＋ＴＸ、キノクラミン（７１４）＋ＴＸ、キノンアミド（１３７９）＋ＴＸ、シマジン（７３０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺藻剤、
アバメクチン（１）＋ＴＸ、クルホメート（１０１１）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピペラジン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）およびチオファネート（１４３５）＋ＴＸから構成される物質群から選択される駆虫薬、
クロラロース（１２７）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）およびストリキニン（７４５）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺鳥剤、
１－ヒドロキシ－１Ｈ－ピリジン－２－チオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２２）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、８－硫酸ヒドロキシキノリン（４４６）＋ＴＸ、ブロノポール（９７）＋ＴＸ、ニオクタノン酸銅（ＩＵＰＡＣ名）（１７０）＋ＴＸ、水酸化銅（ＩＵＰＡＣ名）（１６９）＋ＴＸ、クレゾール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロロフェン（２３２）＋ＴＸ、ジピリチオン（１１０５）＋ＴＸ、ドジチン（１１１２）＋ＴＸ、フェナミノスルフ（１１４４）＋ＴＸ、ホルムアルデヒド（４０４）＋ＴＸ、ヒドラルガフェン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カスガマイシン（４８３）＋ＴＸ、カスガマイシンヒドロクロリド水和物（４８３）＋ＴＸ、ニッケルビス（ジメチルジチオカルバメート）（ＩＵＰＡＣ名）（１３０８）＋ＴＸ、ニトラピリン（５８０）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）＋ＴＸ、オキソリン酸（６０６）＋ＴＸ、オキシテトラサイクリン（６１１）＋ＴＸ、硫酸ヒドロキシキノリンカリウム（４４６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）＋ＴＸ、ストレプトマイシン（７４４）＋ＴＸ、ストレプトマイシンセスキスルフェート（７４４）＋ＴＸ、テクロフタラム（７６６）＋ＴＸ、およびチオメルサール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺バクテリア剤、
リンゴコカクモンハマキ（Ａｄｏｘｏｐｈｙｅｓ ｏｒａｎａ）ＧＶ（代替名）（１２）＋ＴＸ、アグロバクテリウムラジオバクター（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｒａｄｉｏｂａｃｔｅｒ）（代替名）（１３）＋ＴＸ、 アムブリセイウス属の一種（Ａｍｂｌｙｓｅｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（１９）＋ＴＸ、アナグラファファルシフェラ（Ａｎａｇｒａｐｈａ ｆａｌｃｉｆｅｒａ）ＮＰＶ（代替名）（２８）＋ＴＸ、アングルスアトムス（Ａｎａｇｒｕｓ ａｔｏｍｕｓ）（代替名）（２９）＋ＴＸ、アブラコバチ（Ａｐｈｅｌｉｎｕｓ ａｂｄｏｍｉｎａｌｉｓ）（代替名）（３３）＋ＴＸ、コレマンアブラバチ（Ａｐｈｉｄｉｕｓ ｃｏｌｅｍａｎｉ）（代替名）（３４）＋ＴＸ、ショクガタマバエ（Ａｐｈｉｄｏｌｅｔｅｓ ａｐｈｉｄｉｍｙｚａ）（代替名）（３５）＋ＴＸ、オートグラファカリホルニカ（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａ ＮＰＶ）（代替名）（３８）＋ＴＸ、バシラスフィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）（代替名）（４８）＋ＴＸ、バシラススファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ Ｎｅｉｄｅ）（学名）（４９）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｂｅｒｌｉｎｅｒ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ａｉｚａｗａｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｊａｐｏｎｅｎｓｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｕｒｓｔａｋｉ）（学名）（５１）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）（学名）（５１）＋ＴＸ、ベアウベリアバッシアナ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂａｓｓｉａｎａ）（代替名）（５３）＋ＴＸ、ベアウベリアブロングニアルチイ（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ ｂｒｏｎｇｎｉａｒｔｉｉ）（代替名）（５４）＋ＴＸ、ヤマトクサカゲロウ（Ｃｈｒｙｓｏｐｅｒｌａ ｃａｒｎｅａ）（代替名）（１５１）＋ＴＸ、ツマアカオオヒメテントウ（Ｃｒｙｐｔｏｌａｅｍｕｓ ｍｏｎｔｒｏｕｚｉｅｒｉ）（代替名）（１７８）＋ＴＸ、コドリンガ（Ｃｙｄｉａ ｐｏｍｏｎｅｌｌａ）ＧＶ（代替名）（１９１）＋ＴＸ、ハモグリコマユバチ（Ｄａｃｎｕｓａ ｓｉｂｉｒｉｃａ）（代替名）（２１２）＋ＴＸ、イサエアヒメコバチ（Ｄｉｇｌｙｐｈｕｓ ｉｓａｅａ）（代替名）（２５４）＋ＴＸ、オンシツツヤコバチ（Ｅｎｃａｒｓｉａ ｆｏｒｍｏｓａ）（学名）（２９３）＋ＴＸ、サバクツヤコバチ（Ｅｒｅｔｍｏｃｅｒｕｓ ｅｒｅｍｉｃｕｓ）（代替名）（３００）＋ＴＸ、アメリカタバコガ（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｚｅａ）ＮＰＶ（代替名）（４３１）＋ＴＸ、ヘテロルハブジチスバクテリオホラ（Ｈｅｔｅｒｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈｏｒａ）およびＨ．メギジス（Ｈ．ｍｅｇｉｄｉｓ）（代替名）（４３３）＋ＴＸ、ヒポダミアコンベルゲンス（Ｈｉｐｐｏｄａｍｉａ ｃｏｎｖｅｒｇｅｎｓ）（代替名）（４４２）＋ＴＸ、フジコナヒゲナガトビコバチ（Ｌｅｐｔｏｍａｓｔｉｘ ｄａｃｔｙｌｏｐｉｉ）（代替名）（４８８）＋ＴＸ、マクロロフスカリジノサス（Ｍａｃｒｏｌｏｐｈｕｓ ｃａｌｉｇｉｎｏｓｕｓ）（代替名）（４９１）＋ＴＸ、ヨトウガ（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｂｒａｓｓｉｃａｅ）ＮＰＶ（代替名）（４９４）＋ＴＸ、メタフィクスヘルボルス（Ｍｅｔａｐｈｙｃｕｓ ｈｅｌｖｏｌｕｓ）（代替名）（５２２）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｃｒｉｄｕｍ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、メタリジウムアニソプリアエ（Ｍｅｔａｒｈｉｚｉｕｍ ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ ｖａｒ．ａｎｉｓｏｐｌｉａｅ）（学名）（５２３）＋ＴＸ、マツノキハバチ（Ｎｅｏｄｉｐｒｉｏｎ ｓｅｒｔｉｆｅｒ ＮＰＶ）およびＮ．レコンテイ（Ｎ．ｌｅｃｏｎｔｅｉ ＮＰＶ）（代替名）（５７５）＋ＴＸ、ヒメハナカメムシ属の一種（Ｏｒｉｕｓ ｓｐｐ．）（代替名）（５９６）＋ＴＸ、パエシロマイセスフモソロセウス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ ｆｕｍｏｓｏｒｏｓｅｕｓ）（代替名）（６１３）＋ＴＸ、チリカブリダニ（Ｐｈｙｔｏｓｅｉｕｌｕｓ ｐｅｒｓｉｍｉｌｉｓ）（代替名）（６４４）＋ＴＸ、シロイチモジヨトウ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｅｘｉｇｕａ）マルチカプシド核多角体ウイルス（学名）（７４１）＋ＴＸ、ステイネルネマビビオニス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｂｉｂｉｏｎｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマカルポカプサエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｃａｒｐｏｃａｐｓａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマフェルチアエ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｆｅｌｔｉａｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマグラセリ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｇｌａｓｅｒｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラエｂ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｅ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマリオブラビス（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｒｉｏｂｒａｖｉｓ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマスカプテリスキ（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｃａｐｔｅｒｉｓｃｉ）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、ステイネルネマ属の一種（Ｓｔｅｉｎｅｒｎｅｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（７４２）＋ＴＸ、トリコグラマ属の一種（Ｔｒｉｃｈｏｇｒａｍｍａ ｓｐｐ．）（代替名）（８２６）＋ＴＸ、チフロドロムスオクシデンタリス（Ｔｙｐｈｌｏｄｒｏｍｕｓ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ）（代替名）（８４４）およびベルチシリウムレカニイ（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ ｌｅｃａｎｉｉ）（代替名）（８４８）＋ＴＸから構成される物質群から選択される生物剤、
ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）および臭化メチル（５３７）＋ＴＸから構成される物質群から選択される土壌不毛剤、
アホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビサジル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブスルファン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジマチフ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘメル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘムパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチオテパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルアホレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モルジド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テパ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオヘムパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、チオテパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トレタミン（代替名）［ＣＣＮ］およびウレデパ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される不妊化剤、
（Ｅ）－デカ－５－エン－１－イルアセテートを伴う（Ｅ）－デカ－５－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（２２２）＋ＴＸ、（Ｅ）－トリデカ－４－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（８２９）＋ＴＸ、（Ｅ）－６－メチルヘプタ－２－エン－４－オール（ＩＵＰＡＣ名）（５４１）＋ＴＸ、（Ｅ，Ｚ）－テトラデカ－４，１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７７９）＋ＴＸ、（Ｚ）－ドデカ－７－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８５）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エナル（ＩＵＰＡＣ名）（４３６）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３７）＋ＴＸ、（Ｚ）－ヘキサデカ－１３－エン－１１－イン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（４３８）＋ＴＸ、（Ｚ）－イコス－１３－エン－１０－オン（ＩＵＰＡＣ名）（４４８）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－７－エン－１－アル（ＩＵＰＡＣ名）（７８２）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－オール（ＩＵＰＡＣ名）（７８３）＋ＴＸ、（Ｚ）－テトラデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８４）＋ＴＸ、（７Ｅ，９Ｚ）－ドデカ－７，９－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８３）＋ＴＸ、（９Ｚ，１１Ｅ）－テトラデカ－９，１１－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８０）＋ＴＸ、（９Ｚ，１２Ｅ）－テトラデカ－９，１２－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８１）＋ＴＸ、１４－メチルオクタデカ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（５４５）＋ＴＸ、４－メチルノナン－５－オールを伴う４－メチルノナン－５－オン（ＩＵＰＡＣ名）（５４４）＋ＴＸ、α－ムルチストリアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブレビコミン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレルレ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、コドレモン（代替名）（１６７）＋ＴＸ、クエルレ（代替名）（１７９）＋ＴＸ、ジスパールア（２７７）＋ＴＸ、ドデカ－８－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８６）＋ＴＸ、ドデカ－９－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８７）＋ＴＸ、ドデカ－８＋ＴＸ、１０－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（２８４）＋ＴＸ、ドミニカルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル４－メチルオクタノエート（ＩＵＰＡＣ名）（３１７）＋ＴＸ、オイゲノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フロンタリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ゴシップルア（代替名）（４２０）＋ＴＸ、グランドルア（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＩＩ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、グランドルアＩＶ（代替名）（４２１）＋ＴＸ、ヘキサルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプスジエノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、イプセノール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャポニルア（代替名）（４８１）＋ＴＸ、リネアチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リトルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ループルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メドルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メガトモ酸（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メチルオイゲノール（代替名）（５４０）＋ＴＸ、ムスカルア（５６３）＋ＴＸ、オクタデカ－２，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８８）＋ＴＸ、オクタデカ－３，１３－ジエン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（５８９）＋ＴＸ、オルフラルア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オリクタルア（代替名）（３１７）＋ＴＸ、オストラモン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シグルア［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソルジジン（代替名）（７３６）＋ＴＸ、スルカトール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラデカ－１１－エン－１－イルアセテート（ＩＵＰＡＣ名）（７８５）＋ＴＸ、トリメドルア（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＡ（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ1（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＢ2（代替名）（８３９）＋ＴＸ、トリメドルアＣ（代替名）（８３９）およびトランクコール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される昆虫フェロモン、
２－（オクチルチオ）－エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（５９１）＋ＴＸ、ブトピロノキシル（９３３）＋ＴＸ、ブトキシ（ポリプロピレングリコール）（９３６）＋ＴＸ、ジブチルアジペート（ＩＵＰＡＣ名）（１０４６）＋ＴＸ、フタル酸ジブチル（１０４７）＋ＴＸ、ジブチルコハク酸塩（ＩＵＰＡＣ名）（１０４８）＋ＴＸ、ジエチルトルアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルカルベート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメチルフタレート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチルヘキサンジオール（１１３７）＋ＴＸ、ヘキサミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトキンブチル（１２７６）＋ＴＸ、メチルネオデカンアミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキサメート［ＣＣＮ］およびピカリジン［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される昆虫忌避剤、
１－ジクロロ－１－ニトロエタン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０５８）＋ＴＸ、１，１－ジクロロ－２，２－ビス（４－エチルフェニル）－エタン（ＩＵＰＡＣ名）（１０５６）、＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパンを伴う１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１－ブロモ－２－クロロエタン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９１６）＋ＴＸ、２，２，２－トリクロロ－１－（３，４－ジクロロフェニル）酢酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）（１４５１）＋ＴＸ、２，２－ジクロロビニル２－エチルスルフィニルエチルメチルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（１０６６）＋ＴＸ、２－（１，３－ジチオラン－２－イル）フェニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１１０９）＋ＴＸ、２－（２－ブトキシエトキシ）エチルチオシアネート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９３５）＋ＴＸ、２－（４，５－ジメチル－１，３－ジオキソラン－２－イル）フェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０８４）＋ＴＸ、２－（４－クロロ－３，５－キシリルオキシ）エタノール（ＩＵＰＡＣ名）（９８６）＋ＴＸ、２－クロロビニルジエチルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（９８４）＋ＴＸ、２－イミダゾリドン（ＩＵＰＡＣ名）（１２２５）＋ＴＸ、２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、２－メチル（プロプ－２－イニル）アミノフェニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８４）＋ＴＸ、２－チオシアナトエチルラウレート（ＩＵＰＡＣ名）（１４３３）＋ＴＸ、３－ブロモ－１－クロロプロプ－１－エン（ＩＵＰＡＣ名）（９１７）＋ＴＸ、３－メチル－１－フェニルピラゾール－５－イルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８３）＋ＴＸ、４－メチル（プロプ－２－イニル）アミノ－３，５－キシリルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１２８５）＋ＴＸ、５，５－ジメチル－３－オキソシクロヘキサ－１－エニルジメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０８５）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセフェート（２）＋ＴＸ、アセタミプリド（４）＋ＴＸ、アセチオン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アクリナトリン（９）＋ＴＸ、アクリロニトリル（ＩＵＰＡＣ名）（８６１）＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、アルドリン（８６４）＋ＴＸ、アレトリン（１７）＋ＴＸ、アロサミジン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アリキシカルブ（８６６）＋ＴＸ、α－シペルメトリン（２０２）＋ＴＸ、α－エクジソン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アミジチオン（８７０）＋ＴＸ、アミドチオエート（８７２）＋ＴＸ、アミノカルブ（８７３）＋ＴＸ、アミトン（８７５）＋ＴＸ、シュウ酸水素アミトン（８７５）＋ＴＸ、アミトラズ（２４）＋ＴＸ、アナバシン（８７７）＋ＴＸ、アチダチオン（８８３）＋ＴＸ、ＡＶＩ３８２（化合物コード）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、アザジラクチン（代替名）（４１）＋ＴＸ、アザメチホス（４２）＋ＴＸ、アジンホスエチル（４４）＋ＴＸ、アジンホスメチル（４５）＋ＴＸ、アゾトエート（８８９）＋ＴＸ、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δエンドトキシン（代替名）（５２）＋ＴＸ、バリウムヘキサフルオロシリケート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、バリウムポリスルフィド（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（８９２）＋ＴＸ、バルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、バイエル２２／１９０（開発コード）（８９３）＋ＴＸ、バイエル２２４０８（開発コード）（８９４）＋ＴＸ、ベンジオカルブ（５８）＋ＴＸ、ベンフラカルブ（６０）＋ＴＸ、ベンサルタップ（６６）＋ＴＸ、β－シフルトリン（１９４）＋ＴＸ、β－シペルメトリン（２０３）＋ＴＸ、ビフェントリン（７６）＋ＴＸ、ビオアレトリン（７８）＋ＴＸ、ビオアレトリンＳ－シクロペンテニル異性体（代替名）（７９）＋ＴＸ、バイオエタノメトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ビオパーメトリン（９０８）＋ＴＸ、ビオレスメトリン（８０）＋ＴＸ、ビス（２－クロロエチル）エーテル（ＩＵＰＡＣ名）（９０９）＋ＴＸ、ビストリフルロン（８３）＋ＴＸ、ホウ酸ナトリウム（８６）＋ＴＸ、ブロフェンバレレート（代替名）＋ＴＸ、ブロムフェンビンホス（９１４）＋ＴＸ、ブロモシクレン（９１８）＋ＴＸ、ブロモ－ＤＤＴ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ブロモホス（９２０）＋ＴＸ、ブロモホスエチル（９２１）＋ＴＸ、ブフェンカルブ（９２４）＋ＴＸ、ブプロフェジン（９９）＋ＴＸ、ブタカルブ（９２６）＋ＴＸ、ブタチオホス（９２７）＋ＴＸ、ブトカルボキシム（１０３）＋ＴＸ、ブトネート（９３２）＋ＴＸ、ブトキシカルボキシム（１０４）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、多硫酸カルシウム（ＩＵＰＡＣ名）（１１１）＋ＴＸ、カンフェクロール（９４１）＋ＴＸ、カルバノレート（９４３）＋ＴＸ、カルバリル（１１５）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（９４５）＋ＴＸ、四塩化炭素（ＩＵＰＡＣ名）（９４６）＋ＴＸ、カルボフェノチオン（９４７）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、カルタップ（１２３）＋ＴＸ、カルタップヒドロクロリド（１２３）＋ＴＸ、セバジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、クロルビシクレン（９６０）＋ＴＸ、クロルダン（１２８）＋ＴＸ、クロルデコン（９６３）＋ＴＸ、クロルジメホルム（９６４）＋ＴＸ、クロルジメホルムヒドロクロリド（９６４）＋ＴＸ、クロルエトキシホス（１２９）＋ＴＸ、クロルフェナピル（１３０）＋ＴＸ、クロルフェンビンホス（１３１）＋ＴＸ、クロルフルアズロン（１３２）＋ＴＸ、クロルメホス（１３６）＋ＴＸ、クロロホルム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロルピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルホキシム（９８９）＋ＴＸ、クロルプラゾホス（９９０）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロルピリホスメチル（１４６）＋ＴＸ、クロルチオホス（９９４）＋ＴＸ、クロマフェノジド（１５０）＋ＴＸ、シネリンＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、シネリンス（６９６）＋ＴＸ、ｃｉｓ－レスメスリン（代替名）＋ＴＸ、シスメトリン（８０）＋ＴＸ、クロシトリン（代替名）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、クロサンテル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロチアニジン（１６５）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オレイン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クマホス（１７４）＋ＴＸ、クミトエート（１００６）＋ＴＸ、クロタミトン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロトキシホス（１０１０）＋ＴＸ、クルホメート（１０１１）＋ＴＸ、氷晶石（代替名）（１７７）＋ＴＸ、ＣＳ７０８（開発コード）（１０１２）＋ＴＸ、シアノフェンホス（１０１９）＋ＴＸ、シアノホス（１８４）＋ＴＸ、シアントエート（１０２０）＋ＴＸ、シクレトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シクロプロトリン（１８８）＋ＴＸ、シフルトリン（１９３）＋ＴＸ、シハロトリン（１９６）＋ＴＸ、シペルメトリン（２０１）＋ＴＸ、シフェノトリン（２０６）＋ＴＸ、シロマジン（２０９）＋ＴＸ、シチオエート（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－リモネン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ｄ－テトラメトリン（代替名）（７８８）＋ＴＸ、ＤＡＥＰ（１０３１）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、デカルボフラン（１０３４）＋ＴＸ、デルタメトリン（２２３）＋ＴＸ、デメフィオン（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｏ（１０３７）＋ＴＸ、デメフィオン－Ｓ（１０３７）＋ＴＸ、デメトン（１０３８）＋ＴＸ、デメトンメチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｏ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ（１０３８）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチル（２２４）＋ＴＸ、デメトン－Ｓ－メチルスルホン（１０３９）＋ＴＸ、ジアフェンチウロン（２２６）＋ＴＸ、ジアリホス（１０４２）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジカプトン（１０５０）＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクロルボス（２３６）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジクレシル（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジクロトホス（２４３）＋ＴＸ、ジシクラニル（２４４）＋ＴＸ、ディルドリン（１０７０）＋ＴＸ、ジエチル５－メチルピラゾール－３－イルリン酸（ＩＵＰＡＣ名）（１０７６）＋ＴＸ、ジフルベンズロン（２５０）＋ＴＸ、ジロール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジメホクス（１０８１）＋ＴＸ、ジメタン（１０８５）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ジメトリン（１０８３）＋ＴＸ、ジメチルビンホス（２６５）＋ＴＸ、ジメチラン（１０８６）＋ＴＸ、ジネクス（１０８９）＋ＴＸ、ジネクスジクレキシン（１０８９）＋ＴＸ、ジノプロプ（１０９３）＋ＴＸ、ジノサム（１０９４）＋ＴＸ、ジノセブ（１０９５）＋ＴＸ、ジノテフラン（２７１）＋ＴＸ、ジオフェノラン（１０９９）＋ＴＸ、ジオキサベンゾホス（１１００）＋ＴＸ、ジオキサカルブ（１１０１）＋ＴＸ、ジオキサチオン（１１０２）＋ＴＸ、ジスルホトン（２７８）＋ＴＸ、ジチクロホス（１１０８）＋ＴＸ、ＤＮＯＣ（２８２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＤＳＰ（１１１５）＋ＴＸ、エクジステロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＥＩ１６４２（開発コード）（１１１８）＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、ＥＭＰＣ（１１２０）＋ＴＸ、エムペントリン（２９２）＋ＴＸ、エンドスルファン（２９４）＋ＴＸ、エンドチオン（１１２１）＋ＴＸ、エンドリン（１１２２）＋ＴＸ、ＥＰＢＰ（１１２３）＋ＴＸ、ＥＰＮ（２９７）＋ＴＸ、エポフェノナン（１１２４）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エスフェンバレレート（３０２）＋ＴＸ、エタホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチオフェンカルブ（３０８）＋ＴＸ、エチオン（３０９）＋ＴＸ、エチプロール（３１０）＋ＴＸ、エトエートメチル（１１３４）＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、ギ酸エチル（ＩＵＰＡＣ名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エチル－ＤＤＤ（代替名）（１０５６）＋ＴＸ、エチレンジブロミド（３１６）＋ＴＸ、ジクロロエタン（化学名）（１１３６）＋ＴＸ、エチレンオキシド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトフェンプロックス（３１９）＋ＴＸ、エトリムホス（１１４２）＋ＴＸ、ＥＸＤ（１１４３）＋ＴＸ、ファンファー（３２３）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェナザフロル（１１４７）＋ＴＸ、フェンクロルホス（１１４８）＋ＴＸ、フェネタカルブ（１１４９）＋ＴＸ、フェンフルトリン（１１５０）＋ＴＸ、フェニトロチオン（３３５）＋ＴＸ、フェノブカルブ（３３６）＋ＴＸ、フェノキサクリム（１１５３）＋ＴＸ、フェノキシカルブ（３４０）＋ＴＸ、フェンピリトリン（１１５５）＋ＴＸ、フェンプロパトリン（３４２）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、フェンチオン（３４６）＋ＴＸ、フェンチオンエチル［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フェンバレレート（３４９）＋ＴＸ、フィプロニル（３５４）＋ＴＸ、フロニカミド（３５８）＋ＴＸ、フルベンジアミド（ＣＡＳ登録番号：２７２４５１－６５－７）＋ＴＸ、フルコフロン（１１６８）＋ＴＸ、フルシクロクスロン（３６６）＋ＴＸ、フルシトリネート（３６７）＋ＴＸ、フルエネチル（１１６９）＋ＴＸ、フルフェネリム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、フルフェノクスロン（３７０）＋ＴＸ、フルフェンプロックス（１１７１）＋Ｔ
Ｘ、フルメトリン（３７２）＋ＴＸ、フルバリネート（１１８４）＋ＴＸ、ＦＭＣ１１３７（開発コード）（１１８５）＋ＴＸ、フォノホス（１１９１）＋ＴＸ、ホルメタネート（４０５）＋ＴＸ、ホルメタネートヒドロクロリド（４０５）＋ＴＸ、ホルモチオン（１１９２）＋ＴＸ、ホルムパラネート（１１９３）＋ＴＸ、ホスメチラン（１１９４）＋ＴＸ、ホスピレート（１１９５）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、フラチオカルブ（４１２）＋ＴＸ、フレトリン（１２００）＋ＴＸ、γ－シハロトリン（１９７）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩（４２２）＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ハルフェンプロクス（４２４）＋ＴＸ、ハロフェノジド（４２５）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＥＯＤ（１０７０）＋ＴＸ、ヘプタクロル（１２１１）＋ＴＸ、ヘプテノホス（４３２）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヘキサフルムロン（４３９）＋ＴＸ、ＨＨＤＮ（８６４）＋ＴＸ、ヒドラメチルノン（４４３）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヒドロプレン（４４５）＋ＴＸ、ヒキンカルブ（１２２３）＋ＴＸ、イミダクロプリド（４５８）＋ＴＸ、イミプロトリン（４６０）＋ＴＸ、インドキサカルブ（４６５）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、ＩＰＳＰ（１２２９）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イソベンザン（１２３２）＋ＴＸ、イソカルボホス（代替名）（４７３）＋ＴＸ、イソドリン（１２３５）＋ＴＸ、イソフェンホス（１２３６）＋ＴＸ、イソラン（１２３７）＋ＴＸ、イソプロカルブ（４７２）＋ＴＸ、イソプロピルＯ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチレート（ＩＵＰＡＣ名）（４７３）＋ＴＸ、イソプロチオラン（４７４）＋ＴＸ、イソチオエート（１２４４）＋ＴＸ、イソキサチオン（４８０）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ジャスモリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ジャスモリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ジョドフェンホス（１２４８）＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、幼虫ホルモンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ケレバン（１２４９）＋ＴＸ、キノプレン（４８４）＋ＴＸ、λ－シハロトリン（１９８）＋ＴＸ、砒酸鉛［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レピメクチン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、レプトホス（１２５０）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リリムホス（１２５１）＋ＴＸ、ルフェヌロン（４９０）＋ＴＸ、リチダチオン（１２５３）＋ＴＸ、ｍ－クメニルメチルカルバメート（ＩＵＰＡＣ名）（１０１４）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、マラチオン（４９２）＋ＴＸ、マロノベン（１２５４）＋ＴＸ、マジドクス（１２５５）＋ＴＸ、メカルバム（５０２）＋ＴＸ、メカルホン（１２５８）＋ＴＸ、メナゾン（１２６０）＋ＴＸ、メホスフォラン（１２６１）＋ＴＸ、塩化第一水銀（５１３）＋ＴＸ、メスルフェンホス（１２６３）＋ＴＸ、メタフルミゾン（ＣＣＮ）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタムカリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタムナトリウム（５１９）＋ＴＸ、メタクリホス（１２６６）＋ＴＸ、メタミドホス（５２７）＋ＴＸ、ノルニコチン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１２６８）＋ＴＸ、メチダチオン（５２９）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、メトクロトホス（１２７３）＋ＴＸ、メソミル（５３１）＋ＴＸ、メトプレン（５３２）＋ＴＸ、メトキンブチル（１２７６）＋ＴＸ、メトトリン（代替名）（５３３）＋ＴＸ、メトキシクロル（５３４）＋ＴＸ、メトキシフェノジド（５３５）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、メチルクロロホルム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、塩化メチレン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、メトルカルブ（５５０）＋ＴＸ、メトキサジアゾン（１２８８）＋ＴＸ、メビンホス（５５６）＋ＴＸ、メキサカルベート（１２９０）＋ＴＸ、ミルベメクチン（５５７）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミパホクス（１２９３）＋ＴＸ、ミレックス（１２９４）＋ＴＸ、モノクロトホス（５６１）＋ＴＸ、モルホチオン（１３００）＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナフタロホス（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ナレド（５６７）＋ＴＸ、ナフタレン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１３０３）＋ＴＸ、ＮＣ－１７０（開発コード）（１３０６）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、ニコチン（５７８）＋ＴＸ、ニコチンスルフェート（５７８）＋ＴＸ、ニフルリジド（１３０９）＋ＴＸ、ニテンピラム（５７９）＋ＴＸ、ニチアジン（１３１１）＋ＴＸ、ニトリラカルブ（１３１３）＋ＴＸ、ニトリラカルブ１：１塩化亜鉛錯体（１３１３）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０１０１（化合物コード）＋ＴＸ、ＮＮＩ－０２５０（化合物コード）＋ＴＸ、ノルニコチン（慣習名）（１３１９）＋ＴＸ、ノバルロン（５８５）＋ＴＸ、ノビフルムロン（５８６）＋ＴＸ、Ｏ－５－ジクロロ－４－ヨードフェニルＯ－エチルエチルホスホノチオエート（ＩＵＰＡＣ名）（１０５７）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－４－メチル－２－オキソ－２Ｈ－クロメン－７－イルホスホロチオネート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７４）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ－ジエチルＯ－６－メチル－２－プロピルピリミジン－４－イルホスホロチオネート（ＩＵＰＡＣ名）（１０７５）＋ＴＸ、Ｏ，Ｏ，Ｏ’，Ｏ’－テトラプロピルジチオピロホスフェート（ＩＵＰＡＣ名）（１４２４）＋ＴＸ、オレイン酸（ＩＵＰＡＣ名）（５９３）＋ＴＸ、オメトエート（５９４）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、オキシデメトンメチル（６０９）＋ＴＸ、オキシデプロホス（１３２４）＋ＴＸ、オキシジスルホトン（１３２５）＋ＴＸ、ｐｐ’－ＤＤＴ（２１９）＋ＴＸ、パラ－ジクロロベンゼン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、パラチオン（６１５）＋ＴＸ、パラチオンメチル（６１６）＋ＴＸ、ペンフルロン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ラウリン酸ペンタクロロフェニル（ＩＵＰＡＣ名）（６２３）＋ＴＸ、ペルメトリン（６２６）＋ＴＸ、石油（代替名）（６２８）＋ＴＸ、ＰＨ６０－３８（開発コード）（１３２８）＋ＴＸ、フェンカプトン（１３３０）＋ＴＸ、フェノトリン（６３０）＋ＴＸ、フェントエート（６３１）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホサロン（６３７）＋ＴＸ、ホスホラン（１３３８）＋ＴＸ、ホスメット（６３８）＋ＴＸ、ホスニクロル（１３３９）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、ホキシム（６４２）＋ＴＸ、ホキシムメチル（１３４０）＋ＴＸ、ピリメタホス（１３４４）＋ＴＸ、ピリミカーブ（６５１）＋ＴＸ、ピリミホスエチル（１３４５）＋ＴＸ、ピリミホスメチル（６５２）＋ＴＸ、ポリクロロジシクロペンタジエン異性体（ＩＵＰＡＣ名）（１３４６）＋ＴＸ、ポリクロロテルペン（慣習名）（１３４７）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カリウムチオシアネート［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プラレトリン（６５５）＋ＴＸ、プレコセンＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プレコセンＩＩＩ（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プリミドホス（１３４９）＋ＴＸ、プロフェノホス（６６２）＋ＴＸ、プロフルトリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、プロマシル（１３５４）＋ＴＸ、プロメカルブ（１３５５）＋ＴＸ、プロパホス（１３５６）＋ＴＸ、プロペタムホス（６７３）＋ＴＸ、プロポキスル（６７８）＋ＴＸ、プロチダチオン（１３６０）＋ＴＸ、プロチオホス（６８６）＋ＴＸ、プロトエート（１３６２）＋ＴＸ、プロトリフェンブト［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピメトロジン（６８８）＋ＴＸ、ピラクロホス（６８９）＋ＴＸ、ピラゾホス（６９３）＋ＴＸ、ピレスメトリン（１３６７）＋ＴＸ、ピレトリンＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリンＩＩ（６９６）＋ＴＸ、ピレトリン（６９６）＋ＴＸ、ピリダベン（６９９）＋ＴＸ、ピリダリル（７００）＋ＴＸ、ピリダフェンチオン（７０１）＋ＴＸ、ピリミジフェン（７０６）＋ＴＸ、ピリミテート（１３７０）＋ＴＸ、ピリプロキシフェン（７０８）＋ＴＸ、カッシア（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、キナルホス（７１１）＋ＴＸ、キナルホスメチル（１３７６）＋ＴＸ、キノチオン（１３８０）＋ＴＸ、キンチオホス（１３８１）＋ＴＸ、Ｒ－１４９２（開発コード）（１３８２）＋ＴＸ、ラホキサニド（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、レスメスリン（７１９）＋ＴＸ、ロテノン（７２２）＋ＴＸ、ＲＵ１５５２５（開発コード）（７２３）＋ＴＸ、ＲＵ２５４７５（開発コード）（１３８６）＋ＴＸ、リアニア（代替名）（１３８７）＋ＴＸ、リアノジン（慣習名）（１３８７）＋ＴＸ、サバジラ（代替名）（７２５）＋ＴＸ、シュラダン（１３８９）＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＳＩ－０００９（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０２０５（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０４（化合物コード）＋ＴＸ、ＳＩ－０４０５（化合物コード）＋ＴＸ、シラフルオフェン（７２８）＋ＴＸ、ＳＮ７２１２９（開発コード）（１３９７）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、ナトリウムフッ化物（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１３９９）＋ＴＸ、ヘキサフルオロケイ酸ナトリウム（１４００）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（６２３）＋ＴＸ、セレン酸ナトリウム（ＩＵＰＡＣ名）（１４０１）＋ＴＸ、チオシアン酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ソファミド（１４０２）＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、スピロメシフェン（７３９）＋ＴＸ、スピロテトラマト（ＣＣＮ）＋ＴＸ、スルコフロン（７４６）＋ＴＸ、スルコフロンナトリウム（７４６）＋ＴＸ、スルフラミド（７５０）＋ＴＸ、スルホテプ（７５３）＋ＴＸ、スルフリルフッ化物（７５６）＋ＴＸ、スルプロホス（１４０８）＋ＴＸ、タール油（代替名）（７５８）＋ＴＸ、τ－フルバリネート（３９８）＋ＴＸ、チオナジン（１４１２）＋ＴＸ、ＴＤＥ（１４１４）＋ＴＸ、テブフェノジド（７６２）＋ＴＸ、テブフェンピラド（７６３）＋ＴＸ、テブピリムホス（７６４）＋ＴＸ、テフルベンズロン（７６８）＋ＴＸ、テフルトリン（７６９）＋ＴＸ、テメホス（７７０）＋ＴＸ、ＴＥＰＰ（１４１７）＋ＴＸ、テラレスリン（１４１８）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロエタン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、テトラクロルビンホス（７７７）＋ＴＸ、テトラメトリン（７８７）＋ＴＸ、θ－シペルメトリン（２０４）＋ＴＸ、チアクロプリド（７９１）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チアメトキサム（７９２）＋ＴＸ、チクロホス（１４２８）＋ＴＸ、チオカルボキシム（１４３１）＋ＴＸ、チオシクラム（７９８）＋ＴＸ、チオシクラム水素オキサレート（７９８）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、チオファノックス（８００）＋ＴＸ、チオメトン（８０１）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、チオスルタップ（８０３）＋ＴＸ、チオスルタップナトリウム（８０３）＋ＴＸ、ツリンギエンシン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トルフェンピラド（８０９）＋ＴＸ、トラロメトリン（８１２）＋ＴＸ、トランスフルトリン（８１３）＋ＴＸ、トランスパーメトリン（１４４０）＋ＴＸ、トリアミホス（１４４１）＋ＴＸ、トリアザメート（８１８）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、トリクロルホン（８２４）＋ＴＸ、トリクロルメタホス－３（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、トリクロロナト（１４５２）＋ＴＸ、トリフェノホス（１４５５）＋ＴＸ、トリフルムロン（８３５）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、トリプレン（１４５９）＋ＴＸ、バミドチオン（８４７）＋ＴＸ、バニリプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベラトリジン（代替名）（７２５）＋ＴＸ
、ベラトリン（代替名）（７２５）＋ＴＸ、ＸＭＣ（８５３）＋ＴＸ、キシリルカルブ（８５４）＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）＋ＴＸ、ζ－シペルメトリン（２０５）＋ＴＸ、ζメトリン（代替名）＋ＴＸ、亜鉛ホスフィド（６４０）＋ＴＸ、ゾラプロホス（１４６９）およびＺＸＩ８９０１（開発コード）（８５８）＋ＴＸ、シアントラニリプロール［７３６９９４－６３－１９＋ＴＸ、クロラントラニリプロール［５００００８－４５－７］＋ＴＸ、シエノピラフェン［５６０１２１－５２－０］＋ＴＸ、シフルメトフェン［４００８８２－０７－７］＋ＴＸ、ピリフルキナゾン［３３７４５８－２７－２］＋ＴＸ、スピネトラム［１８７１６６－４０－１＋１８７１６６－１５－０］＋ＴＸ、スピロテトラマト［２０３３１３－２５－１］＋ＴＸ、スルホキサフロル［９４６５７８－００－３］＋ＴＸ、フルフィプロール［７０４８８６－１８－０］＋ＴＸ、メペルフルトリン［９１５２８８－１３－０］＋ＴＸ、テトラメチルフルトリン［８４９３７－８８－２］＋ＴＸ、トリフルメゾピリム（国際公開第２０１２／０９２１１５号に開示されている）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺虫剤、
ビス（トリブチルスズ）オキシド（ＩＵＰＡＣ名）（９１３）＋ＴＸ、ブロモアセタミド［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヒ酸カルシウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、アセト亜ヒ酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、硫酸銅（１７２）＋ＴＸ、フェンチン（３４７）＋ＴＸ、第二鉄リン酸（ＩＵＰＡＣ名）（３５２）＋ＴＸ、メタアルデヒド（５１８）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ニクロスアミド（５７６）＋ＴＸ、ニクロスアミドオラミン（５７６）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノール（６２３）＋ＴＸ、ペンタクロロフェノキシドナトリウム塩（６２３）＋ＴＸ、チオナジン（１４１２）＋ＴＸ、チオジカルブ（７９９）＋ＴＸ、酸化トリブチルスズ（９１３）＋ＴＸ、トリフェンモルフ（１４５４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、酢酸トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）および水酸化トリフェニルスズ（ＩＵＰＡＣ名）（３４７）＋ＴＸ、ピリプロール［３９４７３０－７１－３］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺軟体動物剤、
ＡＫＤ－３０８８（化合物コード）＋ＴＸ、１，２－ジブロモ－３－クロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０４５）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６２）＋ＴＸ、１，２－ジクロロプロパンを伴う１，３－ジクロロプロペン（ＩＵＰＡＣ名）（１０６３）＋ＴＸ、１，３－ジクロロプロペン（２３３）＋ＴＸ、３，４－ジクロロテトラヒドロチオフェン１，１－ジオキシド（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１０６５）＋ＴＸ、３－（４－クロロフェニル）－５－メチルロダニン（ＩＵＰＡＣ名）（９８０）＋ＴＸ、５－メチル－６－チオキソ－１，３，５－チアジアジナン－３－イル酢酸（ＩＵＰＡＣ名）（１２８６）＋ＴＸ、６－イソペンテニルアミノプリン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、アバメクチン（１）＋ＴＸ、アセトプロール［ＣＣＮ］＋ＴＸ、アラニカルブ（１５）＋ＴＸ、アルジカルブ（１６）＋ＴＸ、アルドキシカルブ（８６３）＋ＴＸ、ＡＺ６０５４１（化合物コード）＋ＴＸ、ベンクロチアズ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ベノミル（６２）＋ＴＸ、ブチルピリダベン（代替名）＋ＴＸ、カズサホス（１０９）＋ＴＸ、カルボフラン（１１８）＋ＴＸ、二硫化炭素（９４５）＋ＴＸ、カルボスルファン（１１９）＋ＴＸ、クロルピクリン（１４１）＋ＴＸ、クロルピリホス（１４５）＋ＴＸ、クロエトカルブ（９９９）＋ＴＸ、サイトカイニン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、ダゾメット（２１６）＋ＴＸ、ＤＢＣＰ（１０４５）＋ＴＸ、ＤＣＩＰ（２１８）＋ＴＸ、ジアミダホス（１０４４）＋ＴＸ、ジクロロフェンチオン（１０５１）＋ＴＸ、ジクリホス（代替名）＋ＴＸ、ジメトエート（２６２）＋ＴＸ、ドラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エマメクチン（２９１）＋ＴＸ、エマメクチン安息香酸塩（２９１）＋ＴＸ、エピリノメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、エトプロホス（３１２）＋ＴＸ、エチレンジブロミド（３１６）＋ＴＸ、フェナミホス（３２６）＋ＴＸ、フェンピラド（代替名）＋ＴＸ、フェンスルホチオン（１１５８）＋ＴＸ、ホスチアゼート（４０８）＋ＴＸ、ホスチエタン（１１９６）＋ＴＸ、ルフラール（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＧＹ－８１（開発コード）（４２３）＋ＴＸ、ヘテロホス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、イサミドホス（１２３０）＋ＴＸ、イサゾホス（１２３１）＋ＴＸ、イベルメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、カイネチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、メカルホン（１２５８）＋ＴＸ、メタム（５１９）＋ＴＸ、メタムカリウム（代替名）（５１９）＋ＴＸ、メタムナトリウム（５１９）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、メチルイソチオシアネート（５４３）＋ＴＸ、ミルベマイシンオキシム（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、モキシデクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ミロテシウムベルカリア（Ｍｙｒｏｔｈｅｃｉｕｍ ｖｅｒｒｕｃａｒｉａ）組成物（代替名）（５６５）＋ＴＸ、ＮＣ－１８４（化合物コード）＋ＴＸ、オキサミル（６０２）＋ＴＸ、ホレート（６３６）＋ＴＸ、ホスファミドン（６３９）＋ＴＸ、ホスホカルブ［ＣＣＮ］＋ＴＸ、セブホス（代替名）＋ＴＸ、セラメクチン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸ、スピノサド（７３７）＋ＴＸ、テルバム（代替名）＋ＴＸ、テルブホス（７７３）＋ＴＸ、テトラクロロチオフェン（ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名）（１４２２）＋ＴＸ、チアフェノクス（代替名）＋ＴＸ、チオナジン（１４３４）＋ＴＸ、トリアゾホス（８２０）＋ＴＸ、トリアズロン（代替名）＋ＴＸ、キシレノルス［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ＹＩ－５３０２（化合物コード）およびゼアチン（代替名）（２１０）＋ＴＸ、フルエンスルホン［３１８２９０－９８－１］＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺線虫剤、
エチルキサントゲン酸カリウム［ＣＣＮ］およびニトラピリン（５８０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される硝化抑制剤、
アシベンゾラル（６）＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル（６）＋ＴＸ、プロベナゾール（６５８）およびオオイタドリ（Ｒｅｙｎｏｕｔｒｉａ ｓａｃｈａｌｉｎｅｎｓｉｓ）抽出物（代替名）（７２０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される植物活性化剤、
２－イソバレリルインダン－１，３－ジオン（ＩＵＰＡＣ名）（１２４６）＋ＴＸ、４－（キノキサリン－２－イルアミノ）ベンゼンスルホンアミド（ＩＵＰＡＣ名）（７４８）＋ＴＸ、α－クロロヒドリン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、リン化アルミニウム（６４０）＋ＴＸ、アンツ（８８０）＋ＴＸ、三酸化ヒ素（８８２）＋ＴＸ、炭酸バリウム（８９１）＋ＴＸ、ビスチオセミ（９１２）＋ＴＸ、ブロジファクム（８９）＋ＴＸ、ブロマジオロン（９１）＋ＴＸ、ブロメタリン（９２）＋ＴＸ、シアン化カルシウム（４４４）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、クロロファシノン（１４０）＋ＴＸ、コレカルシフェロール（代替名）（８５０）＋ＴＸ、クマクロル（１００４）＋ＴＸ、クマフリル（１００５）＋ＴＸ、クマテトラリル（１７５）＋ＴＸ、クリミジン（１００９）＋ＴＸ、ジフェナクム（２４６）＋ＴＸ、ジフェチアロン（２４９）＋ＴＸ、ジファシノン（２７３）＋ＴＸ、エルゴカルシフェロール（３０１）＋ＴＸ、フロクマフェン（３５７）＋ＴＸ、フルオロアセタミド（３７９）＋ＴＸ、フルプロパジン（１１８３）＋ＴＸ、フルプロパジンヒドロクロリド（１１８３）＋ＴＸ、γ－ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、ＨＣＨ（４３０）＋ＴＸ、シアン化水素（４４４）＋ＴＸ、ヨードメタン（ＩＵＰＡＣ名）（５４２）＋ＴＸ、リンダン（４３０）＋ＴＸ、リン化マグネシウム（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、臭化メチル（５３７）＋ＴＸ、ノルボルミド（１３１８）＋ＴＸ、ホスアセチム（１３３６）＋ＴＸ、ホスフィン（ＩＵＰＡＣ名）（６４０）＋ＴＸ、リン［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピンドン（１３４１）＋ＴＸ、亜ヒ酸カリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ピリヌロン（１３７１）＋ＴＸ、シリロシド（１３９０）＋ＴＸ、亜ヒ酸ナトリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、シアン化ナトリウム（４４４）＋ＴＸ、フルオロ酢酸ナトリウム（７３５）＋ＴＸ、ストリキニン（７４５）＋ＴＸ、硫酸タリウム［ＣＣＮ］＋ＴＸ、ワルファリン（８５１）および亜鉛ホスフィド（６４０）＋ＴＸから構成される物質群から選択される殺鼠剤、
２－（２－ブトキシエトキシ）－エチルピペロニレート（ＩＵＰＡＣ名）（９３４）＋ＴＸ、５－（１，３－ベンゾジオキソール－５－イル）－３－ヘキシルシクロヘキサ－２－エノン（ＩＵＰＡＣ名）（９０３）＋ＴＸ、ファルネソールを伴うネロリドール（代替名）（３２４）＋ＴＸ、ＭＢ－５９９（開発コード）（４９８）＋ＴＸ、ＭＧＫ２６４（開発コード）（２９６）＋ＴＸ、ピペロニルブトキシド（６４９）＋ＴＸ、ピプロタール（１３４３）＋ＴＸ、プロピル異性体（１３５８）＋ＴＸ、Ｓ４２１（開発コード）（７２４）＋ＴＸ、セサメックス（１３９３）＋ＴＸ、セサスモリン（１３９４）およびスルホキシド（１４０６）＋ＴＸから構成される物質群から選択される共力剤、
アントラキノン（３２）＋ＴＸ、クロラロース（１２７）＋ＴＸ、ナフテン酸銅［ＣＣＮ］＋ＴＸ、オキシ塩化銅（１７１）＋ＴＸ、ダイアジノン（２２７）＋ＴＸ、ジシクロペンタジエン（化学名）（１０６９）＋ＴＸ、グアザチン（４２２）＋ＴＸ、グアザチン酢酸塩（４２２）＋ＴＸ、メチオカルブ（５３０）＋ＴＸ、ピリジン－４－アミン（ＩＵＰＡＣ名）（２３）＋ＴＸ、チラム（８０４）＋ＴＸ、トリメタカルブ（８４０）＋ＴＸ、ナフテン酸亜鉛［ＣＣＮ］およびジラム（８５６）＋ＴＸから構成される物質群から選択される動物忌避剤、
イマニン（代替名）［ＣＣＮ］およびリバビリン（代替名）［ＣＣＮ］＋ＴＸから構成される物質群から選択される抗ウイルス剤、
酸化水銀（ＩＩ）（５１２）＋ＴＸ、オクチリノン（５９０）およびチオファネートメチル（８０２）＋ＴＸから構成される物質群から選択される創傷保護剤、
ならびに、アザコナゾール（６０２０７－３１－０］＋ＴＸ、ベンゾビンジフルピル［１０７２９５７－７１－１］＋ＴＸ、ビテルタノール［７０５８５－３６－３］＋ＴＸ、ブロムコナゾール［１１６２５５－４８－２］＋ＴＸ、シプロコナゾール［９４３６１－０６－５］＋ＴＸ、ジフェノコナゾール［１１９４４６－６８－３］＋ＴＸ、ジニコナゾール［８３６５７－２４－３］＋ＴＸ、エポキシコナゾール［１０６３２５－０８－０］＋ＴＸ、フェンブコナゾール［１１４３６９－４３－６］＋ＴＸ、フルキンコナゾール［１３６４２６－５４－５］＋ＴＸ、フルシラゾール［８５５０９－１９－９］＋ＴＸ、フルトリアホール［７６６７４－２１－０］＋ＴＸ、ヘキサコナゾール［７９９８３－７１－４］＋ＴＸ、イマザリル［３５５５４－４４－０］＋ＴＸ、イミベンコナゾール［８６５９８－９２－７］＋ＴＸ、イプコナゾール［１２５２２５－２８－７］＋ＴＸ、イプフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０８－１］＋ＴＸ、メフェントリフルコナゾール［１４１７７８２－０３－６］＋ＴＸ、メトコナゾール［１２５１１６－２３－６］＋ＴＸ、ミクロブタニル［８８６７１－８９－０］＋ＴＸ、ペフラゾエート［１０１９０３－３０－４］＋ＴＸ、ペンコナゾール［６６２４６－８８－６］＋ＴＸ、プロチオコナゾール［１７８９２８－７０－６］＋ＴＸ、ピリフェノックス［８８２８３－４１－４］＋ＴＸ、プロクロラズ［６７７４７－０９－５］＋ＴＸ、プロピコナゾール［６０２０７－９０－１］＋ＴＸ、シメコナゾール［１４９５０８－９０－７］＋ＴＸ、テブコナゾール［１０７５３４－９６－３］＋ＴＸ、テトラコナゾール［１１２２８１－７７－３］＋ＴＸ、トリアジメホン［４３１２１－４３－３］＋ＴＸ、トリアジメノール［５５２１９－６５－３］＋ＴＸ、トリフルミゾール［９９３８７－８９－０］＋ＴＸ、トリチコナゾール［１３１９８３－７２－７］＋ＴＸ、アンシミドール［１２７７１－６８－５］＋ＴＸ、フェナリモル［６０１６８－８８－９］＋ＴＸ、ヌアリモル［６３２８４－７１－９］＋ＴＸ、ブピリメート［４１４８３－４３－６］＋ＴＸ、ジメチリモール［５２２１－５３－４］＋ＴＸ、エチリモール［２３９４７－６０－６］＋ＴＸ、ドデモルフ［１５９３－７７－７］＋ＴＸ、フェンプロピジン［６７３０６－００－７］＋ＴＸ、フェンプロピモルフ［６７５６４－９１－４］＋ＴＸ、スピロキサミン［１１８１３４－３０－８］＋ＴＸ、トリデモルフ［８１４１２－４３－３］＋ＴＸ、シプロジニル［１２１５５２－６１－２］＋ＴＸ、メパニピリム［１１０２３５－４７－７］＋ＴＸ、ピリメタニル［５３１１２－２８－０］＋ＴＸ、フェンピクロニル［７４７３８－１７－３］＋ＴＸ、フルジオキソニル［１３１３４１－８６－１］＋ＴＸ、ベナラキシル［７１６２６－１１－４］＋ＴＸ、フララキシル［５７６４６－３０－７］＋ＴＸ、メタラキシル［５７８３７－１９－１］＋ＴＸ、Ｒ－メタラキシル［７０６３０－１７－０］＋ＴＸ、オフレース［５８８１０－４８－３］＋ＴＸ、オキサジキシル［７７７３２－０９－３］＋ＴＸ、ベノミル［１７８０４－３５－２］＋ＴＸ、カルベンダジム［１０６０５－２１－７］＋ＴＸ、デバカルブ［６２７３２－９１－６］＋ＴＸ、フベリダゾール［３８７８－１９－１］＋ＴＸ、チアベンダゾール［１４８－７９－８］＋ＴＸ、クロゾリネート［８４３３２－８６－５］＋ＴＸ、ジクロゾリン［２４２０１－５８－９］＋ＴＸ、イプロジオン［３６７３４－１９－７］＋ＴＸ、ミクロゾリン［５４８６４－６１－８］＋ＴＸ、プロシミドン［３２８０９－１６－８］＋ＴＸ、ビンクロゾリン［５０４７１－４４－８］＋ＴＸ、ボスカリド［１８８４２５－８５－６］＋ＴＸ、カルボキシン［５２３４－６８－４］＋ＴＸ、フェンフラム［２４６９１－８０－３］＋ＴＸ、フルトラニル［６６３３２－９６－５］＋ＴＸ、メプロニル［５５８１４－４１－０］＋ＴＸ、オキシカルボキシン［５２５９－８８－１］＋ＴＸ、ペンチオピラド［１８３６７５－８２－３］＋ＴＸ、チフルザミド［１３００００－４０－７］＋ＴＸ、グアザチン［１０８１７３－９０－６］＋ＴＸ、ドジン［２４３９－１０－３］［１１２－６５－２］（遊離塩基）＋ＴＸ、イミノクタジン［１３５１６－２７－３］＋ＴＸ、アゾキシストロビン［１３１８６０－３３－８］＋ＴＸ、ジモキシストロビン［１４９９６１－５２－４］＋ＴＸ、エネストロビン｛Ｐｒｏｃ．ＢＣＰＣ，Ｉｎｔ．Ｃｏｎｇｒ．，Ｇｌａｓｇｏｗ，２００３，１，９３｝＋ＴＸ、フルオキサストロビン［３６１３７７－２９－９］＋ＴＸ、クレソキシムメチル［１４３３９０－８９－０］＋ＴＸ、メトミノストロビン［１３３４０８－５０－１］＋ＴＸ、トリフロキシストロビン［１４１５１７－２１－７］＋ＴＸ、オリザストロビン［２４８５９３－１６－０］＋ＴＸ、ピコキシストロビン［１１７４２８－２２－５］＋ＴＸ、ピラクロストロビン［１７５０１３－１８－０］＋ＴＸ、フェルバム［１４４８４－６４－１］＋ＴＸ、マンコゼブ［８０１８－０１－７］＋ＴＸ、マンネブ［１２４２７－３８－２］＋ＴＸ、メチラム［９００６－４２－２］＋ＴＸ、プロピネブ［１２０７１－８３－９］＋ＴＸ、チラム［１３７－２６－８］＋ＴＸ、ジネブ［１２１２２－６７－７］＋ＴＸ、ジラム［１３７－３０－４］＋ＴＸ、カプタホール［２４２５－０６－１］＋ＴＸ、キャプタン［１３３－０６－２］＋ＴＸ、ジクロフルアニド［１０８５－９８－９］＋ＴＸ、フルオロイミド［４１２０５－２１－４］＋ＴＸ、ホルペット［１３３－０７－３］＋ＴＸ、トリルフルアニド［７３１－２７－１］＋ＴＸ、ボルドー液［８０１１－６３－０］＋ＴＸ、水酸化銅［２０４２７－５９－２］＋ＴＸ、塩化銅［１３３２－４０－７］＋ＴＸ、硫酸銅［７７５８－９８－７］＋ＴＸ、酸化銅［１３１７－３９－１］＋ＴＸ、マンカッパー［５３９８８－９３－５］＋ＴＸ、オキシン銅［１０３８０－２８－６］＋ＴＸ、ジノカップ［１３１－７２－６］＋ＴＸ、ニトロタルイソプロピル［１０５５２－７４－６］＋ＴＸ、エディフェンホス［１７１０９－４９－８］＋ＴＸ、イプロベンホス［２６０８７－４７－８］＋ＴＸ、イソプロチオラン［５０５１２－３５－１］＋ＴＸ、ホスジフェン［３６５１９－００－３］＋ＴＸ、ピラゾホス［１３４５７－１８－６］＋ＴＸ、トルクロホスメチル［５７０１８－０４－９］＋ＴＸ、アシベンゾラル－Ｓ－メチル［１３５１５８－５４－２］＋ＴＸ、アニラジン［１０１－０５－３］＋ＴＸ、ベンチアバリカルブ［４１３６１５－３５－７］＋ＴＸ、ブラストサイジン－Ｓ［２０７９－００－７］＋ＴＸ、チノメチオナート［２４３９－０１－２］＋ＴＸ、クロロネブ［２６７５－７７－６］＋ＴＸ、クロロタロニル［１８９７－４５－６］＋ＴＸ、シフルフェナミド［１８０４０９－６０－３］＋ＴＸ、シモキサニル［５７９６６－９５－７］＋ＴＸ、ジクロン［１１７－８０－６］＋ＴＸ、ジクロシメット［１３９９２０－３２－４］＋ＴＸ、ジクロメジン［６２８６５－３６－５］＋ＴＸ、ジクロラン［９９－３０－９］＋ＴＸ、ジエトフェンカルブ［８７１３０－２０－９］＋ＴＸ、ジメトモルフ［１１０４８８－７０－５］＋ＴＸ、ＳＹＰ－ＬＩ９０（フルモルフ）［２１１８６７－４７－９］＋ＴＸ、ジチアノン［３３４７－２２－６］＋ＴＸ、エタボキサム［１６２６５０－７７－３］＋ＴＸ、エトリジアゾール［２５９３－１５－９］＋ＴＸ、ファモキサドン［１３１８０７－５７－３］＋ＴＸ、フェンアミドン［１６１３２６－３４－７］＋ＴＸ、フェノキサニル［１１５８５２－４８－７］＋ＴＸ、フェンチン［６６８－３４－８］＋ＴＸ、フェリムゾン［８９２６９－６４－７］＋ＴＸ、フルアジナム［７９６２２－５９－６］＋ＴＸ、フルオピコリド［２３９１１０－１５－７］＋ＴＸ、フルスルファミド［１０６９１７－５２－６］＋ＴＸ、フェンヘキサミド［１２６８３３－１７－８］＋ＴＸ、ホセチルアルミニウム［３９１４８－２４－８］＋ＴＸ、ヒメキサゾール［１０００４－４４－１］＋ＴＸ、イプロバリカルブ［１４０９２３－１７－７］＋ＴＸ、ＩＫＦ－９１６（シアゾファミド）［１２０１１６－８８－３］＋ＴＸ、カスガマイシン［６９８０－１８－３］＋ＴＸ、メタスルホカルブ［６６９５２－４９－６］＋ＴＸ、メトラフェノン［２２０８９９－０３－６］＋ＴＸ、ペンシクロン［６６０６３－０５－６］＋ＴＸ、フタリド［２７３５５－２２－２］＋ＴＸ、ポリオキシン［１１１１３－８０－７］＋ＴＸ、プロベナゾール［２７６０５－７６－１］＋ＴＸ、プロパモカルブ［２５６０６－４１－１］＋ＴＸ、プロキナジド［１８９２７８－１２－４］＋ＴＸ、ピジフルメトフェン［１２２８２８４－６４－７］＋ＴＸ、ピロキロン［５７３６９－３２－１］＋ＴＸ、キノキシフェン［１２４４９５－１８－７］＋ＴＸ、キントゼン［８２－６８－８］＋ＴＸ、硫黄［７７０４－３４－９］＋ＴＸ、Ｔｉｍｏｒｅｘ ＧｏｌｄTM（Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｇｒｏｕｐからのティーツリーオイルを含有する植物エキス）＋ＴＸ、チアジニル［２２３５８０－５１－６］＋ＴＸ、トリアゾキシド［７２４５９－５８－６］＋ＴＸ、トリシクラゾール［４１８１４－７８－２］＋ＴＸ、トリホリン［２６６４４－４６－２］＋ＴＸ、バリダマイシン［３７２４８－４７－８］＋ＴＸ、ゾキサミド（ＲＨ７２８１）［１５６０５２－６８－５］＋ＴＸ、マンジプロパミド［３７４７２６－６２－２］＋ＴＸ、イソピラザム［８８１６８５－５８－１］＋ＴＸ、セダキサン［８７４９６７－６７－６］＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（９－ジクロロメチレン－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノンナフタレン－５－イル）－アミド（国際公開第２００７／０４８５５６号パンフレットに開示）＋ＴＸ、３－ジフルオロメチル－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボン酸（３’，４’，５’－トリフルオロ－ビフェニル－２－イル）－アミド（国際公開第２００６／０８７３４３号パンフレットに開示）＋ＴＸ、［（３Ｓ，４Ｒ，４ａＲ，６Ｓ，６ａＳ，１２Ｒ，１２ａＳ，１２ｂＳ）－３－［（シクロプロピルカルボニル）オキシ］－１，３，４，４ａ，５，６，６ａ，１２，１２ａ，１２ｂ－デカヒドロ－６，１２－ジヒドロキシ－４，６ａ，１２ｂ－トリメチル－１１－オキソ－９－（３－ピリジニル）－２Ｈ，１１Ｈナフト［２，１－ｂ］ピラノ［３，４－ｅ］ピラン－４－イル］メチル－シクロプロパンカルボキシレート［９１５９７２－１７－７］＋ＴＸおよび１，３，５－トリメチル－Ｎ－（２－メチル－１－オキソプロピル）－Ｎ－［３－（２－メチルプロピル）－４－［２，２，２－トリフルオロ－１－メトキシ－１－（トリフルオロメチル）エチル］フェニル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド［９２６９１４－５５－８］＋ＴＸからなる群から選択される生物活性な化合物、
またはＮ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトロン＋ＴＸ、６－エチル－５，７－ジオキソ－ピロロ［４，５］［１，４］ジチイノ［１，２－ｃ］イソチアゾール－３－カルボニトリル＋ＴＸ、４－（２－ブロモ－４－フルオロ－フェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロ－フェニル）－２，５－ジメチル－ピラゾール－３－アミン＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、ＣＡＳ ８５０８８１－３０－０＋ＴＸ、３－（３，４－ジクロロ－１，２－チアゾール－５－イルメトキシ）－１，２－ベンゾチアゾール１，１－ジオキシド＋ＴＸ、２－［２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル］－２－メトキシ－Ｎ－メチル－アセトアミド＋ＴＸ、３－（４，４－ジフルオロ－３，４－ジヒドロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－１－イル）キノロン＋ＴＸ、２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール＋ＴＸ、オキサチアピプロリン＋ＴＸ、ｔｅｒｔ－ブチルＮ－［６－［［［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート＋ＴＸ、Ｎ－［２－（３，４－ジフルオロフェニル）フェニル］－３－（トリフルオロメチル）ピラジン－２－カルボキサミド＋ＴＸ、３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチルインダン－４－イル］ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、２，２，２－トリフルオロエチルＮ－［２－メチル－１－［［（４－メチルベンゾイル）アミノ］メチル］プロピル］カルバメート＋ＴＸ、（２ＲＳ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－α，α，α－トリフルオロ－ｏ－トリル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール＋ＴＸ、（２ＲＳ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－α，α，α－トリフルオロ－ｏ－トリル］－３－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール＋ＴＸ、２－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－３－エチル－１，１－ジメチル－インダン－４－イル］ピリジン－３－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロチアゾール－２－イル）オキシ－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン＋ＴＸ、［２－［３－［２－［１－［２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］アセチル］－４－ピペリジル］チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－イル］－３－クロロ－フェニル］メタンスルホネート＋ＴＸ、ブト－３－イニルＮ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート＋ＴＸ、メチルＮ－［［５－［４－（２，４－ジメチルフェニル）トリアゾール－２－イル］－２－メチル－フェニル］メチル］カルバメート＋ＴＸ、３－クロロ－６－メチル－５－フェニル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン＋ＴＸ、３－クロロ－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン＋ＴＸ、４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン－３－カルボニトリル＋ＴＸ、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール＋ＴＸ、１－［２－［［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシメチル］－３－メチル－フェニル］－４－メチル－テトラゾール－５－オン＋ＴＸ、１－メチル－４－［３－メチル－２－［［２－メチル－４－（３，４，５－トリメチルピラゾール－１－イル）フェノキシ］メチル］フェニル］テトラゾール－５－オン＋ＴＸ、（Ｚ，２Ｅ）－５－［１－（４－クロロフェニル）ピラゾール－３－イル］オキシ－２－メトキシイミノ－Ｎ，３－ジメチル－ペント－３－エナミド＋ＴＸ、（４－フェノキシフェニル）メチル２－アミノ－６－メチル－ピリジン－３－カルボキシレート＋ＴＸ、Ｎ－［１，１－ジメチル－２－（４－イソプロポキシ－ｏ－トリル）－２－オキソエチル］－３－メチルチオフェン－２－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［２－［２，４－ジクロロ－フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－［２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、Ｎ－｛［３－クロロ－５－（トリフルオロメチル）－２－ピリジル］メチル｝－２，３，５，６－テトラフルオロ－４－メトキシベンズアミド＋ＴＸ、［（１Ｓ）－２，２－ビス（４－フルオロフェニル）－１－メチル－エチル］（２Ｓ）－２－［（３－アセトキシ－４－メトキシ－ピリジン－２－カルボニル）アミノ］プロパノエート＋ＴＸ、（Ｚ）－Ｎ－｛２－［３－クロロ－５－（シクロプロピルエチニル）－２－ピリジル］－２－（イソプロポキシイミノ）エチル｝－３－（ジフルオロメチル）－１－メチルピラゾール－４－カルボキサミド＋ＴＸ、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル＋ＴＸ、および
Figure 0007076460000026
 （フェンピコキサミド［５１７８７５－３４－２］）＋ＴＸからなる群から選択される生物活性な化合物。
例えば［３８７８－１９－１］といった有効成分に続く括弧中の参照は、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ ｎｕｍｂｅｒを指している。上記の混合相手は公知である。有効成分が「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」［Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ－Ａ Ｗｏｒｌｄ Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ；Ｔｈｉｒｔｅｅｎｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ；Ｅｄｉｔｏｒ：Ｃ．Ｄ．Ｓ．ＴｏｍＬｉｎ；Ｔｈｅ Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ］中に含まれている場合、これらは、特定の化合物について本明細書中上記の丸括弧中に示されている項目番号下でその中に記載されており；例えば、化合物「アバメクチン」は、項目番号（１）下に記載されている。上記に記載の特定の化合物について「［ＣＣＮ］」が付記されている場合、対象の化合物は［Ａ．Ｗｏｏｄ；Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ，Ｃｏｐｙｒｉｇｈｔ（著作権）１９９５－２００４］にてインターネットを介してアクセス可能である「Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｃｏｍｍｏｎ Ｎａｍｅｓ」に含まれており；例えば、化合物「アセトプロール」は、インターネットアドレスｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ／ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ．ｈｔｍｌにおいて記載されている。
上記明細書において、上記の有効成分の大部分は、いわゆる「慣用名」、関連する「ＩＳＯ慣用名」または他の「慣用名」を個々の事例において用いることにより言及されている。「慣用名」による呼称ではない場合、代わりに用いられる呼称の性質は特定の化合物について丸括弧中に記載されており；この場合、ＩＵＰＡＣ名、ＩＵＰＡＣ／Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ名、「化学名」、「慣習名」、「化合物名」もしくは「開発コード」が用いられており、または、これらの呼称もしくは「慣用名」のいずれも用いられていない場合には、「代替名」が採用されている。「ＣＡＳ登録番号」とは、Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ Ｒｅｇｉｓｔｒｙ Ｎｕｍｂｅｒを意味する。
［表Ｘ（上記）から選択される］式（Ｉ）の化合物の混合物と、上記の有効成分との「参照」混合物組成物は、表Ｘ（上記）から選択される化合物と、上記の有効成分とを、１００：１～１：６０００、特に５０：１～１：５０、特に２０：１～１：２０の比、特に１０：１～１：１０、特に５：１～１：５の混合比で含んでいることが好ましく、２：１～１：２の比が特に好ましく、および、４：１～２：１の比が同様に好ましく、とりわけ、１：１、または、５：１、または、５：２、または、５：３、または、５：４、または、４：１、または、４：２、または、４：３、または、３：１、または、３：２、または、２：１、または、１：５、または、２：５、または、３：５、または、４：５、または、１：４、または、２：４、または、３：４、または、１：３、または、２：３、または、１：２、または、１：６００、または、１：３００、または、１：１５０、または、１：３５、または、２：３５、または、４：３５、または、１：７５、または、２：７５、または、４：７５、または、１：６０００、または、１：３０００、または、１：１５００、または、１：３５０、または、２：３５０、または、４：３５０、または、１：７５０、または、２：７５０、または、４：７５０の比が好ましい。これらの混合比は、重量比である。
上に記載の混合組成物（本発明および「参照」混合組成物の両方）は、上に記載の混合物を含有する組成物を有害生物またはそれらの環境に施用することを含む、有害生物の防除方法に使用することができる。
表Ｘ（上記）から選択される式（Ｉ）の化合物と、上記の１種以上の有効成分とを含む混合物は、例えば、単一の「調合済み」形態で、単一の有効成分要素の個々の配合物から組成される「タンク混合物」などの複合型噴霧混合物で、および、逐次的（すなわち、数時間または数日間などの適度に短時間のうちに次々と）に適用される場合には単一の有効成分を併用して適用されることが可能である。表Ｘ（上記）から選択される式（Ｉ）の化合物と上記の有効成分を適用する順番は本発明の作用については重要ではない。
本発明の組成物は、作物の強化においても使用することができる。
本発明において、「作物の強化」とは、植物の活力の改善、植物の品質の改善、ストレス因子に対する改善された耐性、および／または改善されたインプット使用効率を意味する。
本発明において、「植物の活力の改善」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的にまたは定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、早いおよび／または改善された発芽、改善された発芽、より少ない種子を使用するための能力、増加した根の成長、より発達した根系、増加した根粒形成、増加したシュートの成長、増加した分けつ、より強力な分けつ、より生産的な分けつ、増加または改善した植物立性、より少ない植物の転倒（ｐｌａｎｔ ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、植物丈の増加および／または改善、植物重量（生または乾燥）の増加、より大きな葉身、より緑の葉色、増加した色素含有率、増加した光合成活性、より早い開花、より長い穂、早い穀実、増加した種子、果実、または鞘の大きさ、増加した鞘または穂の数、増加した鞘または穂あたりの種子数、増加した種子質量、強化された種子登熟、より少ない根出葉、老化の遅延、植物活力の改善、貯蔵組織中のアミノ酸レベルの増加、および／またはより少ない必要とされるインプット（例えばより少ない必要とされる肥料、水および／または労力）が挙げられる。活力が改善された植物は、前述の形質のいずれか、または前述の形質の任意の組み合わせもしくは２つ以上の増加を有し得る。
本発明において、「植物の品質の改善」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的にまたは定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、改善された植物の外観、減少したエチレン（減少した生成および／または感受性の抑制）、例えば種子、果実、葉、野菜などの収穫物の品質の改善（そのような品質の改善は収穫物の視覚的外観の改善として現れ得る）、改善された炭水化物含有量（例えば糖および／またはデンプン量の増加、改善された糖酸比率、還元糖類の減少、糖生成速度の増加）、改善されたタンパク質含有量、改善された油分の含有量および組成、改善された栄養価、抗栄養化合物の減少、改善された官能特性（例えば改善された味）、および／または改善された消費者の健康上の利益（例えばビタミンおよび抗酸化物質の増加したレベル）として発現されてもよい）、改善された収穫後特性（例えば強化された貯蔵寿命および／または貯蔵安定性、より容易な加工性、より容易な化合物抽出）、より均一な作物の発達（例えば植物の同期した発芽、開花、および／または結実）、および／または（例えば次の栽培期に使用するための）改善された種子の品質が挙げられる。品質が改善された植物は、前述の形質のいずれか、または前述の形質の任意の組み合わせもしくは２つ以上の増加を有し得る。
本発明において、「ストレス因子に対する改善された耐性」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物中の同じ形質と比較した場合に特定の形質が定性的にまたは定量的に改善されることを意味する。そのような形質としては、限定するものではないが、干ばつなどの最適に達していない成長条件を引き起こす非生物的ストレス因子（例えば植物中の水分の欠如、水取り込み能力の不足、または植物への水の供給の低下を生じさせるあらゆるストレス）に対する増加した耐性および／または抵抗性、寒冷曝露、高温暴露、浸透圧ストレス、ＵＶストレス、洪水、（例えば土壌中の）増加した塩分、増加したミネラルへの曝露、オゾン曝露、高照度曝露、および／または栄養素（例えば窒素および／またはリン栄養素）の限定的な可用性が挙げられる。ストレス因子に対する改善された耐性を有する植物は、前述の形質のいずれか、または前述の形質の任意の組み合わせもしくは２つ以上の増加を有し得る。干ばつおよび栄養ストレスの場合、そのような改善された耐性は、例えば水および栄養素のより効率的な取り込み、使用または保持に起因してもよい。
本発明において、「改善されたインプット使用効率」とは、本発明の方法が存在しない同じ条件下で成長させた対照の植物の成長と比較して所定のインプットレべルを使用してより効率的に植物が成長できることを意味する。具体的には、インプットとしては、限定するものではないが、肥料（窒素、リン、カリウム、微量栄養素など）、光、および水が挙げられる。改善されたインプット使用効率を有する植物は、前述のインプットのいずれか、または前述の２つ以上のインプットの任意の組み合わせの改善された使用を有し得る。
本発明の他の作物の強化としては、より少ないバイオマスおよびより少ない分けつを有することが望ましい作物または条件における有益な特徴である、植物の丈の減少、または分けつの減少が含まれる。
上記の作物強化のいずれかまたは全ては、例えば植物の生理機能、植物の成長および発達ならびに／または植物の構造を改善することによって収穫高の改善をもたらし得る。本発明の文脈において、「収穫高」には、限定するものではないが、（ｉ）（ａ）植物それ自体によって産生される量の増加、または（ｂ）植物体を収穫するための改善された能力、に起因し得る、バイオマス生産、穀実収穫高、デンプン含有量、油含有量、および／またはタンパク質含有量の増加、（ｉｉ）収穫物組成の改善（例えば改善された糖酸比率、改善された油分組成、増加した栄養価、抗栄養化合物の減少、増加した消費者の健康上の利益）、および／または（ｉｉｉ）作物を収穫するための増加した／促進された能力、改善された作物の加工性、および／またはより優れた貯蔵安定性／保存可能期間が含まれる。農業植物の増加した収穫高は、定量的な測定を行うことができる場合、それぞれの植物の生産物の収穫高が、同じ条件下であるが本発明を適用しないで生産した植物の同じ生産物の収穫高よりも、測定可能な量で増加することを意味する。本発明によれば、収穫高が少なくとも０．５％、より好ましくは少なくとも１％、さらに好ましくは少なくとも２％、またさらに好ましくは少なくとも４％、好ましくは５％もしくはそれ以上増加することが好ましい。
上の作物強化のいずれかまたは全ては、土地の改善された利用をもたらす場合もある。すなわち、これまで耕作のために利用できなかったまたは最適に達していなかった土地が、利用可能になる場合がある。例えば、干ばつ状態で生き残る増加した能力を示す植物が、例えばおそらくは砂漠の周辺さらには砂漠自体などの、最適に達していない降雨量の地帯で栽培可能になる場合がある。
本発明のある態様においては、作物強化は、害虫および／または病害および／または非生物的ストレスからの圧力が実質的にない状態でなされる。本発明の更なる態様によれば、植物の活力、ストレス耐性、品質および／または収穫高の改善は、害虫および／または病害からの圧力が実質的にない状態でなされる。例えば、害虫および／または病害は、本発明の方法の前にまたは同時に適用される殺虫処理によって防除され得る。本発明のさらに別の態様においては、植物の活力、ストレス耐性、品質および／または収穫高の改善は、害虫および／または病害からの圧力がない状態でなされる。更なる実施形態においては、植物の活力、品質および／または収穫高の改善は、非生物的ストレスがないか実質的にない状態でなされる。
本発明の組成物は、菌類の攻撃から貯蔵品を保護する分野において使用されてもよい。本発明において、「貯蔵品（storage goods）」という用語は、自然のライフサイクルから得た長期間の保護が望まれる、植物起源および／または動物起源ならびにそれらの加工された形態の天然の物質を意味すると理解される。植物またはその一部などの植物起源の貯蔵品（例えば茎、葉、塊茎、種子、果実、または穀粒など）は、収穫したての状態で、あるいは前乾燥、加湿、粉砕、摩砕、加圧、またはローストなどの加工された形態で保護することができる。貯蔵品の定義には、未加工木材の形態にある木材（建築用木材、送電塔、および柵など）と、完成品の形態にある木材（家具または木製品など）の両方も包含される。動物起源の貯蔵品は、皮革、革製品、毛皮、および毛などである。本発明の組成物は、腐敗、変色、またはカビの発生などの、不利な影響を予防することができる。好ましくは、「貯蔵品」は、植物起源の天然物質および／またはそれらの加工された形態を意味すると理解され、より好ましくは、果実およびそれらの加工された形態（仁果類、核果類、小軟果類、および柑橘類果実、ならびにそれらの加工された形態など）を意味するものと理解される。本発明の別の好ましい実施形態においては、「貯蔵品」は、木を意味すると理解される。
そのため、本発明の更なる態様は、本発明の組成物を貯蔵品に適用することを含む、貯蔵品の保護方法である。
本発明の組成物は、菌の攻撃から工業用原体を保護する分野においても使用することができる。本発明において、「工業用原体（technical material）」という用語には、紙；じゅうたん；建築物；冷却および加熱システム；壁板；換気および空調システム等が含まれ；好ましくは「工業用原体」は壁板を意味するとして理解される。本発明の組成物は、腐敗、変色、またはカビの発生などの、不利な影響を予防することができる。
本発明による組成物は、通常、担体、溶媒および表面活性物質などの製剤化補助剤を用いて、様々な方法で製剤化される。製剤は、例えば粉剤、ゲル、水和剤、水和性粒剤、水分散性顆粒、水分散性錠剤、発泡性ペレット、乳剤、マイクロ乳剤、水中油型乳剤、オイルフロアブル剤、水性分散液、油性分散液、サスポエマルション製剤、カプセル懸濁剤、乳化性顆粒、可溶性液体、水溶性濃縮物（担体としての水または水混和性有機溶媒を含む）、含浸ポリマーフィルム、または例えばｔｈｅ Ｍａｎｕａｌ ｏｎ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ Ｕｓｅ ｏｆ ＦＡＯ ａｎｄ ＷＨＯ Ｓｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｓ ｆｏｒ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ，Ｕｎｉｔｅｄ Ｎａｔｉｏｎｓ，Ｆｉｒｓｔ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｅｃｏｎｄ Ｒｅｖｉｓｉｏｎ（２０１０）などから公知の他の形態、などの様々な物理的形態であってもよい。このような製剤は、直接使用してもよく、あるいは使用の前に希釈されてもよい。希釈は、例えば、水、液体肥料、微量栄養素、生物有機体、油、または溶媒を用いて行うことができる。
製剤は、微粉化された固体、顆粒、液体、分散液、または乳液の形態で組成物を得るために、例えば有効成分を製剤化補助剤と混合することによって調製することができる。有効成分は、微粉化された固体、鉱油、植物もしくは動物由来の油、植物もしくは動物由来の変性油、有機溶媒、水、表面活性物質、またはこれらの組み合わせなどの他の補助剤とともに製剤することもできる。
有効成分は、マイクロカプセル中に含ませることもできる。マイクロカプセルは、多孔質担体中に有効成分を含む。これにより、有効成分を制御された量で環境中に放出させることができる（例えば持続放出）。マイクロカプセルは、通常、０．１～５００ミクロンの直径を有する。これらは、カプセル重量の約２５～９５重量％の量で有効成分を含む。有効成分は、大きな固体の形態、固体もしくは液体分散体中の微粒子の形態、または適切な溶液の形態とすることができる。カプセル化の膜は、例えば、天然もしくは合成ゴム、セルロース、スチレン／ブタジエン＋コポリマー、ポリアクリロニトリル、ポリアクリレート、ポリエステル、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタン、または化学的に修飾されたポリマーおよびデンプンキサンテート、または当業者に公知の他のポリマーを含み得る。あるいは、有効成分が基剤の固体マトリクス中に微粉化された粒子の形態で含まれた微細なマイクロカプセルを形成することもできるが、このマイクロカプセル自体は封入されない。
本発明の製剤の調製に好適な製剤化補助剤はそれ自体公知である。液体担体としては、以下のものを使用することができる：水、トルエン、キシレン、石油エーテル、植物油、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酸無水物、アセトニトリル、アセトフェノン、酢酸アミル、２－ブタノン、炭酸ブチレン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、シクロヘキサノール、酢酸のアルキルエステル、ジアセトンアルコール、１，２－ジクロロプロパン、ジエタノールアミン、ｐ－ジエチルベンゼン、ジエチレングリコール、ジエチレングリコールアビエテート、ジエチレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、１，４－ジオキサン、ジプロピレングリコール、ジプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールジベンゾエート、ジプロキシトール（ｄｉｐｒｏｘｉｔｏｌ）、アルキルピロリドン、酢酸エチル、２－エチルヘキサノール、炭酸エチレン、１，１，１－トリクロロエタン、２－ヘプタノン、α－ピネン、ｄ－リモネン、乳酸エチル、エチレングリコール、エチレングリコールブチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテル、γ－ブチロラクトン、グリセロール、酢酸グリセロール、二酢酸グリセロール、三酢酸グリセロール、ヘキサデカン、ヘキシレングリコール、酢酸イソアミル、酢酸イソボルニル、イソオクタン、イソホロン、イソプロピルベンゼン、ミリスチン酸イソプロピル、乳酸、ラウリルアミン、酸化メシチル、メトキシプロパノール、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、ラウリン酸メチル、オクタン酸メチル、オレイン酸メチル、塩化メチレン、ｍ－キシレン、ｎ－ヘキサン、ｎ－オクチルアミン、オクタデカン酸、オクチルアミンアセテート、オレイン酸、オレイルアミン、ｏ－キシレン、フェノール、ポリエチレングリコール、プロピオン酸、乳酸プロピル、炭酸プロピレン、プロピレングリコール、プロピレングリコールメチルエーテル、ｐ－キシレン、トルエン、リン酸トリエチル、トリエチレングリコール、キシレンスルホン酸、パラフィン、鉱油、トリクロロエチレン、パークロロエチレン、酢酸エチル、酢酸アミル、酢酸ブチル、プロピレングリコールメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、メタノール、エタノール、イソプロパノール、およびより高い分子量のアルコール（アミルアルコール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ヘキサノール、オクタノールなど）、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロール、Ｎ－メチル－２－ピロリドン等。
好適な固体担体は、例えば、タルク、二酸化チタン、葉ろう石粘土、シリカ、アタパルジャイト粘土、珪藻土、石灰石、炭酸カルシウム、ベントナイト、カルシウムモンモリロナイト、綿実殻、小麦粉、大豆粉、軽石、木粉、粉砕されたクルミ殻、リグニン、および同様の物質である。
多数の表面活性物質を、固体および液体製剤の両方の中で、特には使用前に担体で希釈され得る製剤の中で有利に使用することができる。表面活性物質は、アニオン性、カチオン性、非イオン性、または高分子性であってもよく、それらは、乳化剤、湿潤剤または懸濁化剤としてまたは他の目的のために使用することができる。典型的な表面活性物質としては、例えば、ラウリル硫酸ジエタノールアンモニウムなどのアルキル硫酸塩；ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウムなどのアルキルアリールスルホン酸塩；ノニルフェノールエトキシレートなどのアルキルフェノール／アルキレンオキシド付加生成物；トリデシルアルコールエトキシレートなどのアルコール／アルキレンオキシド付加生成物；ステアリン酸ナトリウムなどの石鹸；ジブチルナフタレンスルホン酸ナトリウムどのアルキルナフタレンスルホン酸塩；ナトリウムジ（２－エチルヘキシル）スルホクシネートなどの、スルホコハク酸塩のジアルキルエステル；オレイン酸ソルビトールなどのソルビトールエステル；ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドなどの第四級アミン、ポリエチレングリコールステアレートなどの脂肪酸のポリエチレングリコールエステル；エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドのブロックコポリマー；ならびにモノ－およびジ－アルキルリン酸エステルの塩；ならびに例えばＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ，ＭＣ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ（１９８１）に記載されている更なる物質も挙げられる。
農薬製剤に使用され得る更なる補助剤としては、結晶化抑制剤、粘度調整剤、懸濁化剤、染料、酸化防止剤、発泡剤、光吸収剤、混合助剤、消泡剤、錯化剤、中和剤またはｐＨ調整物質および緩衝液、腐食防止剤、香料、湿潤剤、吸収向上剤、微量栄養素、可塑剤、滑剤、潤滑剤、分散剤、増粘剤、不凍剤、殺菌剤、ならびに液体および固体肥料が挙げられる。
本発明の製剤は、植物もしくは動物由来の油、鉱油、そのような油のアルキルエステルまたはそのような油の混合物、および油の誘導体との混合物を含む添加剤を含んでいてもよい。本発明の製剤中の油添加剤の量は、通常、適用される混合物を基準として０．０１～１０％である。例えば、油添加剤は、噴霧混合物が調製された後、望みの濃度で噴霧タンクに添加することができる。好ましい油添加剤には、鉱油、または例えばナタネ油、オリーブ油もしくはヒマワリ油などの植物由来の油、乳化植物油、例えばメチル誘導体などの植物由来の油のアルキルエステル、または魚油もしくは牛脂などの動物由来の油が含まれる。好ましい油添加剤には、Ｃ8～Ｃ22脂肪酸のアルキルエステル、特に、Ｃ12～Ｃ18脂肪酸のメチル誘導体（例えばラウリン酸、パルミチン酸、およびオレイン酸のメチルエステル（それぞれ、ラウリン酸メチル、パルミチン酸メチル、およびオレイン酸メチル））が含まれる。多くの油誘導体は、Ｃｏｍｐｅｎｄｉｕｍ ｏｆ Ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ Ａｄｊｕｖａｎｔｓ，１０th Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｓｏｕｔｈｅｒｎ Ｉｌｌｉｎｏｉｓ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，２０１０から公知である。
製剤は、通常、０．１～９９重量％、特には０．１～９５重量％の、式（Ｉ）および式（ＩＩ）の化合物、ならびに１～９９．９重量％の製剤化補助剤（これは好ましくは、０～２５重量％の表面活性物質を含む）を含有する。市販の製品は、好ましくは濃縮物として製剤化され得るが、最終使用者は、通常は希釈製剤を用いるであろう。
施用量は、広い限度内で変動し、土壌の性質、施用方法、作物植物、防除される有害生物、支配的な気候条件、ならびに施用方法や施用の時期や標的作物に左右される他の要因次第である。一般的な指針として、化合物は、１～２０００ｌ／ｈａ、特には１０～１０００ｌ／ｈａの割合で施用することができる。
上に記載した式（Ｉ）の化合物を含有する特定の混合組成物は、相乗効果を示し得る。これは、有効成分の組み合わせの作用が個々の成分の活性の合計よりも大きい場合に常に生じる。所定の有効成分の組み合わせについての見込まれる活性Ｅは、いわゆるＣＯＬＢＹの式に従い、次の通りに計算することができる（ＣＯＬＢＹ，Ｓ．Ｒ．”Ｃａｌｃｕｌａｔｉｎｇ ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ”．Ｗｅｅｄｓ，Ｖｏｌ．１５，ｐａｇｅｓ２０－２２；１９６７）：
ｐｐｍ＝噴霧混合物１リットル当たりの有効成分（＝ａ．ｉ）のミリグラム
Ｘ＝ｐ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ａ）による作用％
Ｙ＝ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ｂ）による作用％。
ＣＯＬＢＹによれば、ｐ＋ｑ ｐｐｍの有効成分を使用した有効成分Ａ）＋Ｂ）の見込まれる（活性）作用は：
Figure 0007076460000027
 である。
実際に観察された作用（Ｏ）が見込まれる作用（Ｅ）よりも大きい場合に、組み合わせの作用は超相加的である、すなわち相乗効果が存在する。数学的な用語では、相乗作用は、（Ｏ－Ｅ）の差の正の値に対応する。活性の純粋な相補加算（見込まれる活性）の場合、前記差（Ｏ－Ｅ）はゼロである。前記差（Ｏ－Ｅ）の負の値は、見込まれる活性と比較して活性が失われることを示す。
しかし、殺菌活性に関する実際の相乗作用とは別に、本発明の組成物は、さらに驚くべき有利な特性も有し得る。挙げることができるそのような有利な特性の例は：より有利な分解性；改善された毒性学的および／または生体毒性学的挙動；または、有用な植物の改善された特性（発芽、作物収穫高、より発達した根系、分けつの増加、植物丈の増加、より大きな葉身、より少ない根出葉、より強力な分けつ、より緑の葉色、より少ない必要とされる肥料、より少ない必要とされる種子、より生産的な分けつ、より早い開花、早い穀実、より少ない植物の転倒（ｐｌａｎｔ ｖｅｒｓｅ）（倒伏）、増加したシュートの成長、改善された植物の活力、および早い発芽など）である。
本発明の組成物は、植物病原性微生物、有用な植物、その生息地、その種苗、貯蔵品、または微生物の攻撃に脅かされている工業用原体に適用することができる。
本発明の組成物は、有用な植物、その種苗、貯蔵品、または工業用原体が微生物に感染する前に適用されても後に適用されてもよい。
適用される本発明の組成物の量は、用いられる組成物；処理の対象（例えば植物、土、または苗など）；処理の種類（例えば噴霧、散布、または種子粉衣など）；処理の目的（例えば予防または治療など）；防除すべき菌類の種類；または適用時間；などの様々な要因に依存するであろう。
有用植物に施用される場合、成分（Ａ）は、典型的には５～２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特には１０～１０００ ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば５０、７５、１００、または２００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの量で施用され、典型的には１～５０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、特には２～２０００ｇ ａ．ｉ．／ｈａ、例えば１００、２５０、５００、８００、１０００、１５００ｇ ａ．ｉ．／ｈａの成分（Ｂ）を伴う。
農業の実施においては、本発明の組成物の施用量は望まれる効果の種類次第であり、典型的には１ヘクタール当たり２０～４０００ｇの総組成物の範囲である。
本発明の組成物が種子の処理に使用される場合、種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１～１０ｇの成分（Ａ）の化合物、および種子１ｋｇ当たり０．００１～５０ｇ、好ましくは種子１ｋｇ当たり０．０１～１０ｇの成分（Ｂ）の化合物、の量で一般的には十分である。
なお、参照文献、特許出願、または特許が本出願の文章中で引用されている場合、前記引用されている文章全体が参照により本明細書に組み込まれる。
以降の実施例は本発明を例示する役割を果たす。本発明の特定の化合物は、低い施用量でのより大きい有効性によって既知の化合物と区別することができ、これは、必要に応じて、例えば５０ｐｐｍ、１２．５ｐｐｍ、６ｐｐｍ、３ｐｐｍ、１．５ｐｐｍ、０．８ｐｐｍ、または０．２ｐｐｍなどのより低い施用量を使用して、実施例に概説されている実験手順を使用して当業者が確認することができる。
本明細書全体を通じて、温度はセルシウス度で示され、「ｍ．ｐ．」は融点を意味する。ＬＣ／ＭＳは液体クロマトグラフィー質量分析法を意味し、装置および方法の説明は以下の通りである：
方法Ｇ：
スペクトルは、エレクトロスプレー源（極性：陽イオンまたは陰イオン、キャピラリー：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０～６０Ｖ、抽出装置：２．００Ｖ、供給源温度：１５０℃、脱溶媒温度：３５０℃、コーンガス流量：０Ｌ／時、脱溶媒ガス流量：６５０Ｌ／時、質量範囲：１００～９００Ｄａ）ならびにＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリーポンプ、加熱カラム区画およびダイオードアレイ検出器を備えたＷａｔｅｒｓ製質量分析計（ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ；ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩ、またはＺＱシングル４重極子質量分析計）で記録した。溶媒脱ガス装置、バイナリーポンプ、加熱カラム区画、およびダイオードアレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶媒グラジエント：Ａ＝水＋５％ＭｅＯＨ＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、グラジエント：１．２分で１０～１００％のＢ；流量（ｍｌ／分）０．８５。
方法Ｈ：
スペクトルは、エレクトロスプレー源（極性：陽イオンまたは陰イオン、キャピラリー：３．００ｋＶ、コーン範囲：３０～６０Ｖ、抽出装置：２．００Ｖ、供給源温度：１５０℃、脱溶媒温度：３５０℃、コーンガス流量：０Ｌ／時、脱溶媒ガス流量：６５０Ｌ／時、質量範囲：１００～９００Ｄａ）ならびにＷａｔｅｒｓ製Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ：バイナリーポンプ、加熱カラム区画およびダイオードアレイ検出器を備えたＷａｔｅｒｓ製質量分析計（ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ；ＳＱＤ、ＳＱＤＩＩ、またはＺＱシングル４重極子質量分析計）で記録した。溶媒脱ガス装置、バイナリーポンプ、加熱カラム区画、およびダイオードアレイ検出器。カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＵＰＬＣ ＨＳＳ Ｔ３、１．８μｍ、３０×２．１ｍｍ、温度：６０℃、ＤＡＤ波長範囲（ｎｍ）：２１０～５００、溶媒グラジエント：Ａ＝水＋５％ＭｅＯＨ＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、Ｂ＝アセトニトリル＋０．０５％ＨＣＯＯＨ、グラジエント：２．７分で１０～１００％のＢ；流量（ｍｌ／分）０．８５。
配合実施例
Figure 0007076460000028
有効成分を補助剤と十分に混合し、混合物を適切なミルで十分に粉砕することで、水で希釈して望みの濃度の懸濁液を得ることができる水和剤が得られる。
Figure 0007076460000029
有効成分を補助剤と十分に混合し、混合物を適切なミルで十分に粉砕することで、種子の処理に直接使用することができる粉末が得られる。
乳剤
有効成分［式（Ｉ）の化合物］ １０％
オクチルフェノールポリエチレングリコールエーテル（４～５ｍｏｌのエチレンオキシド） ３％
ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ３％
ヒマシ油ポリグリコールエーテル（３５ｍｏｌのエチレンオキシド） ４％
シクロヘキサノン ３０％
キシレン混合物 ５０％
植物の保護に使用することができる任意の必要とされる希釈のエマルジョンは、水で希釈することによりこの乳剤から得られる。
Figure 0007076460000030
すぐに使用可能な粉剤は、有効成分とキャリアとを混合し、この混合物を適切なミルで粉砕することにより得られる。このような粉末は、種子の乾燥粉衣に用いることも可能である。
押出粒剤
有効成分［式（Ｉ）の化合物］ １５％
リグノスルホン酸ナトリウム ２％
カルボキシメチルセルロース １％
カオリン ８２％
有効成分を補助剤と混合および粉砕し、この混合物を水で湿らせる。この混合物を押し出し、次いで、空気流中で乾燥させる。
被覆粒剤
有効成分［式（Ｉ）の化合物］ ８％
ポリエチレングリコール（モル重量２００） ３％
カオリン ８９％
細かく粉砕した有効成分を、ミキサー中において、ポリエチレングリコールで湿らせたカオリンに均一に塗布する。この方法で粉末を発生しないコーティングされた顆粒が得られる。
懸濁剤
有効成分［式（Ｉ）の化合物］ ４０％
プロピレングリコール １０％
ノニルフェノールポリエチレングリコールエーテル（１５ｍｏｌのエチレンオキシド） ６％
リグノスルホン酸ナトリウム １０％
カルボキシメチルセルロース １％
シリコーンオイル（水中で７５％のエマルジョンの形態） １％
水 ３２％
細かく粉砕した有効成分を補助剤と十分に混合して懸濁剤を得てからこれを水で希釈することにより、任意の望みの希釈の懸濁液を得ることができる。そのような希釈液を使用して、噴霧、流し込み、または浸漬によって、生きている植物ならびに植物繁殖材料を、微生物による侵入に対して処理および保護することができる。
種子処理用フロアブル剤
有効成分［式（Ｉ）の化合物］ ４０％
プロピレングリコール ５％
コポリマーブタノールＰＯ／ＥＯ ２％
１０～２０ｍｏｌのＥＯを含むトリスチレンフェノール ２％
１，２－ベンズイソチアゾリン－３－オン（２０％水溶液の形態） ０．５％
モノアゾ顔料カルシウム塩 ５％
シリコーンオイル（水中で７５％のエマルジョンの形態） ０．２％
水 ４５．３％
細かく粉砕した有効成分を補助剤と十分に混合して懸濁剤を得てからこれを水で希釈することにより、任意の望みの希釈の懸濁液を得ることができる。そのような希釈液を使用して、噴霧、流し込み、または浸漬によって、生きている植物ならびに植物繁殖材料を、微生物による侵入に対して処理および保護することができる。
徐放性カプセル懸濁剤
２８部の式Ｉの化合物の組み合わせを、２部の芳香族溶媒および７部のトルエンジイソシアネート／ポリメチレン－ポリフェニルイソシアネート混合物（８：１）と混合する。この混合物を、望みの粒径が得られるまで、１．２部のポリビニルアルコールと０．０５部の消泡剤と５１．６部の水との混合物中で乳化する。このエマルジョンに、５．３部の水中の２．８部の１，６－ジアミノヘキサンの混合物を添加する。重合反応が完了するまで混合物を撹拌する。
得られたカプセル懸濁液を、０．２５部の増粘剤および３部の分散剤を添加することによって安定化する。カプセル懸濁製剤は２８％の有効成分を含有する。中型カプセルの直径は８～１５ミクロンである。
得られた配合物をその目的に適した装置中で水性懸濁剤として種子に施用する。
合成例
実施例１：この実施例は、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン（化合物Ｘ．０１７）の合成を例示する
工程１：１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－４Ｈ－イソキノリン
９．８ｍＬの濃硫酸中の１．００ｇ（４．５０ｍｍｏｌ）の８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－カルボニトリルの氷冷（０℃）溶液に、１．０１ｇ（６．７６ｍｍｏｌ）の２－メチル－１－フェニル－プロパン－２－オールを１５分かけてゆっくり添加し、得られた溶液を０～５℃でさらに６０分間撹拌した。反応混合物を氷水の中に注ぎ入れ、４Ｎの水酸化ナトリウム溶液でｐＨ９に調整した。水相を酢酸エチルで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝３：１）で精製することで、１．０４ｇ（２．９４ｍｍｏｌ）の１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－４Ｈ－イソキノリンを淡黄色粉末として得た。
工程２：１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン
５０ｍＬの四塩化炭素中の０．６２５ｇ（１．７７ｍｍｏｌ）の１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－４Ｈ－イソキノリンの溶液に、室温で０．６６１ｇ（３．５２ｍｍｏｌ）のＮ－ブロモスクシンイミドおよび０．０７６ｇ（０．４４ｍｍｏｌ）のアゾイソブチロニトリルを添加した。得られた混合物を７７℃まで温め、この温度で１２０分間撹拌した。室温まで冷却した後、反応をジクロロメタンで希釈し、水および食塩水で連続して洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝２：１）で精製することで、０．６３４ｇ（１．７３ｍｍｏｌ）の１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンをオフホワイトの固体として得た。ｍ．ｐ．２０４～２０８℃。
工程３：１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン
室温で０．３３ｇ（０．８１ｍｍｏｌ）の１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンを０．５１ｍＬの２，２－ジフルオロ－１，３－ジメチルイミダゾリンの中に懸濁させ、これを１００℃まで温め、この温度で一晩撹拌した。得られた溶液を室温まで冷却し、氷冷した飽和重炭酸塩溶液の中にゆっくり添加した。この混合物を酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（トルエン／酢酸エチル＝１：０～９：１）により精製することで、０．１３６ｇ（０．３５ｍｍｏｌ）の１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンを白色固体として得た。ｍ．ｐ．１７３℃。
工程４：４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン
３ｍＬのジオキサン（脱気）中の０．０９ｇ（０．２３ｍｍｏｌ）の１－（８－ブロモイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンの溶液に、室温で０．０７２ｍＬ（０．２５ｍｍｏｌ）のトリメチルボロキシン（ＴＨＦ中３．５Ｍ）、０．３０７ｇ（０．９２ｍｍｏｌ）の炭酸セシウム、および０．０２０ｇ（０．０２ｍｍｏｌ）の［Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ２］を添加した。得られた懸濁液を９５℃まで温め、この温度で９０分間維持した。室温まで冷却した後、反応を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝３：２～２：１）により精製することで、０．０７３ｇ（０．２２ｍｍｏｌ）の４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（８－メチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリンを淡褐色オイルとして得た。
実施例２：この実施例は、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１１）の合成を例示する
工程１：３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオンの合成
１）室温の３，３－ジメチル－２，４－ジヒドロイソキノリン－１－オン（５７．１ｍｍｏｌ、１０．０ｇ）のＣＣｌ4溶液（２８５ｍＬ）に、Ｎ－ブロモコハク酸イミド（１７１ｍｍｏｌ、３０．５ｇ）およびＡＩＢＮ（８．５ｍｍｏｌ、１．４３ｇ）を添加し、反応混合物を７０℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、真空下で濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、４，４－ジブロモ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１－オンを淡黄色固体として得た（２５．２ｇ）。これはさらに精製することなく次の工程で直接使用した：ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．３４；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３３２－３３４－３３６；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５７（ｓ，６Ｈ）７．２１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）７．７０－７．７７（ｍ，１Ｈ）７．７８－７．８５（ｍ，１Ｈ）８．０６－８．１４（ｍ，１Ｈ）８．２３－８．３０（ｍ，１Ｈ）．
２）水（４５０ｍＬ）とテトラヒドロフラン（２２５ｍＬ）との混合物中の４，４－ジブロモ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１－オン（２０．０ｇ）の溶液に、炭酸ナトリウム（１３５ｍｍｏｌ、１４．３ｇ）を添加した。混合物を室温で１２時間、そして７０℃で４時間３０分撹拌した。反応混合物を室温まで放冷し、水で希釈し、２Ｍの塩酸溶液９０ｍＬでＰＨ３～４まで酸性化し、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機抽出物をＮａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオンを黄色固体として得た（９．９５ｇ）：ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝０．８１；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝１９０；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．７７（ｓ，３Ｈ）１．９７（ｓ，３Ｈ）７．３９（ｓ，１Ｈ）７．４６－７．５８（ｍ，１Ｈ）７．６０－７．７１（ｍ，１Ｈ）７．９８－８．２２（ｍ，２Ｈ）．
工程２：１－クロロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成。
室温のＮ、Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．３ｍＬ、３０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（５２ｍＬ）に、塩化オキサリル（２０ｍｍｏｌ、１．８ｍＬ）を３５分間かけて滴下し、白色の懸濁液を、ガスの発生が止まるまで１５分間激しく撹拌した。その後、ジクロロメタン（２５ｍＬ）中の３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオン（２．５ｇ、１３ｍｍｏｌ）の溶液を滴下し、混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液とペンタンとの氷冷混合物の中に注ぎ入れ、有機相を分離した。その後水相をペンタンで抽出し、合わせた有機相を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、１－クロロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンを黄色固体として得た（２．５ｇ）：ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ，Ｒｔ＝１．３４；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２０８－２１０；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．４７（ｓ，６Ｈ）７．６２－７．６９（ｍ，１Ｈ）７．７３－７．８１（ｍ，１Ｈ）７．９０（ｄｄ，Ｊ＝８．０７，０．７３Ｈｚ，１Ｈ）８．０４（ｄｄ，Ｊ＝７．５０，０．９０Ｈｚ，１Ｈ）．
工程３：３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オンの合成
トリエチルアミン（２０ｍＬ）中の１－クロロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（２．１０ｇ、９．１ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でＣｕＩ（０．１７ｇ、０．９ｍｍｏｌ、ビス－トリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（３２０ｍｇ、０．４６ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きエチニルトリメチルシラン（１．９ｍＬ、１４ｍｍｏｌ）を滴下した。黒色の溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オン（２．３５ｇ）を暗黄色オイルとして得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝１．２１ ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２７０；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ ０．３２（ｓ，９Ｈ）１．５１（ｓ，６Ｈ）７．６３－７．６９（ｍ，１Ｈ）７．７９－７．８３（ｍ，１Ｈ）７．９８（ｄｄ，２Ｈ）８．０５（ｄｄ，１Ｈ）．
工程４：１－エチニル－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成。
メタノール（７．５ｍＬ）中の３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オン（１．０ｇ、３．７ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でＫ2ＣＯ3（５７０ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で１時間撹拌し、水（ｐＨ８／９）でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグフィーにより精製することで、１－エチニル－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（７００ｍｇ）を褐色オイルとして得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．８４、ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝１９８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５０（ｓ，６Ｈ）３．２８（ｓ，１Ｈ）７．６５－７．７０（ｍ，１Ｈ）７．７９－７．８５（ｍ，１Ｈ）７．９８－８．０４（ｍ，１Ｈ）８．０６－８．１２（ｓ，１Ｈ）．
工程５：１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成。
ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の２，３－ジメチルピリジン－１－イウム－１－アミンヨージド（１．０ｇ、４．１ｍｍｏｌ）の白色懸濁液に、ジアザビシクロウンデセン（６２３ｍｇ、４．１ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きジクロロメタン（１０ｍＬ）中に溶解させた１－エチニル－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（７００ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ）を３０分かけて滴下した。得られた褐色混合物を、１－エチニル－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン出発物質が消失するまで室温で１時間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、有機相を分離し、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液で洗浄した。水相をジクロロメタンで抽出した。合わせた有機相を水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（４１０ｍｇ）をオレンジ色の固体として得た。ｍｐ＝１５２℃～１５３℃、ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．８６、ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３１８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５７（ｓ，６Ｈ）２．４２（ｓ，３Ｈ）２．７２（ｓ，３Ｈ）７．１５（ｄ，１Ｈ）７．６２－７．８５（ｍ，３Ｈ）８．１５（ｄ，１Ｈ）８．３５（ｓ，１Ｈ）．
工程６：１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンの合成
２，２－ジフルオロ－１，３－ジメチルイミダゾリジン（１４ｍｍｏｌ、１．８ｍｌ）中の１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（３７０ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）の溶液を１０５℃で２４時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、ジクロロメタンで希釈し、次いで氷冷した飽和ＮａＨＣＯ3水溶液にゆっくり添加することによりクエンチした。２つの相を分離し、水相をＤＣＭで抽出した。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（３２８ｍｇ）をベージュ色の固体として得た。ｍｐ＝１６０～１６１℃、ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝１．０３、ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３４０；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．４２（ｓ，６Ｈ）２．４０（ｓ，３Ｈ）２．７９（ｓ，３Ｈ）７．１５（ｄ，１Ｈ）７．５７－７．６８（ｍ，２Ｈ）７．７２（ｄ，１Ｈ）７．８５（ｄ，１Ｈ）７．９４（ｄ，１Ｈ）８．２１（ｓ，１Ｈ）．19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１１２．
あるいは、実施例２に関連する化合物は、以下で詳述する手順によっても合成することができる。
工程１：４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１－オンの合成
１）室温で、ＣＣｌ４（２８５ｍＬ）中の３，３－ジメチル－２，４－ジヒドロイソキノリン－１－オン（５７．１ｍｍｏｌ、１０．０ｇ）の溶液に、Ｎ－ブロモスクシンイミド（１７１ｍｍｏｌ、３０．５ｇ）およびＡＩＢＮ（８．５ｍｍｏｌ、１．４３ｇ）を添加し、反応混合物を７０℃で３時間撹拌した。反応混合物を室温まで放冷し、真空下で濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、４，４－ジブロモ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１－オン（２５．２ｇ）を淡黄色固体として得た。これはさらに精製することなしに次の工程で直接使用した。1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ １．５７（ｓ，６Ｈ）７．２１（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）７．７０－７．７７（ｍ，１Ｈ）７．７８－７．８５（ｍ，１Ｈ）８．０６－８．１４（ｍ，１Ｈ）８．２３－８．３０（ｍ，１Ｈ）．
２）アセトニトリル（１１ｍＬ）中の４，４－ジブロモ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１－オン（７．５ｇ、２３ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で（ＨＦ）3－トリエチルアミン（１８ｇ、１１０ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を８０℃まで温めた。８０℃で１１時間撹拌した後、反応を室温まで冷却し、水酸化ナトリウム水溶液（２Ｍ）の中に注意深く注ぎ入れた。混合物を酢酸エチルで抽出し、有機層を水、食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、真空で濃縮した。得られた残渣をシリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、表題の化合物を白色固体として得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝０．８３；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２１２；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ８．１３（ｄ，１Ｈ），７．５９－７．７９（ｍ，３Ｈ），６．４９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），１．４４（ｓ，６Ｈ）．
工程２：１－クロロ－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンの合成。
５℃のジクロロメタン（２７ｍＬ）中のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（２．２５ｍＬ、２９ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化オキサリル（１９．３ｍｍｏｌ、１．７２ｍＬ）を１５分かけて滴下し、白色の懸濁液をガスの発生が止まるまで激しく撹拌した（約１５分）。次いで、ジクロロメタン（１８ｍＬ）中の４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１－オン（２．６９ｇ、１２．７ｍｍｏｌ）の溶液を滴下し、反応混合物を室温まで温め、この温度で１時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液とペンタンとの氷冷混合物の中に注ぎ入れ、有機相を分離した。その後水相をペンタンで抽出し、合わせた有機相を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、１－クロロ－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンを黄色固体として得た。これは次の工程のためにそのまま使用した。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝１．０７；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２３０；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ７．８２－７．９１（ｍ，１Ｈ），７．７７（ｄ，１Ｈ），７．６０－７．７１（ｍ，２Ｈ），１．３９（ｓ，６Ｈ）．
工程３：２－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－イソキノリル）エチニル－トリメチル－シランの合成
トリエチルアミン（２１ｍＬ）中の１－クロロ－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（２．７３ｇ、１０．７ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でＣｕＩ（０．２０ｇ、１．０７ｍｍｏｌ）、ビス－トリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（０．１９ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きエチニルトリメチルシラン（２．２ｍＬ、１６ｍｍｏｌ）を滴下した。褐色溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、標題の化合物を褐色オイルとして得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）、Ｒｔ＝１．２７ ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２９２；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ７．７９－７．９１（ｍ，１Ｈ），７．６８－７．７７（ｍ，１Ｈ），７．５４－７．６８（ｍ，２Ｈ），１．３７（ｓ，６Ｈ），０．３０（ｓ，９Ｈ）
工程４：１－エチニル－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンの合成。
イソプロパノール（２．５ｍＬ）中の２－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－イソキノリル）エチニル－トリメチル－シラン（０．１４ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でＫ2ＣＯ3（０．２０ｇ、１．４４ｍｍｏｌ））を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌し、水（ｐＨ８／９）でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。得られた褐色オイルを次の工程でそのまま使用した。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）、Ｒｔ＝０．９９、ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２２０；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ ｐｐｍ ７．８２－７．９４（ｍ，１Ｈ），７．７０－７．８１（ｍ，１Ｈ），７．５４－７．６９（ｍ，２Ｈ），３．２６（ｓ，１Ｈ），１．３８（ｓ，６Ｈ）．
工程５：１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンの合成。
ジクロロメタン（２．５ｍＬ）中の２，３－ジメチルピリジン－１－イウム－１－アミンヨージド（０．１４ｇ、０．５５ｍｍｏｌ）の白色懸濁液にジアザビシクロウンデセン（０．１１ｇ、０．６８ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きジクロロメタン（１．２ｍＬ）中に溶解させた１－エチニル－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（０．１０ｇ、０．４５６ｍｍｏｌ）を５分かけて滴下した。得られた褐色混合物を室温で３日間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、有機相を分離し、飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液で洗浄した。水相をジクロロメタンで抽出した。合わせた有機相を水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。シリカゲルでのフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、表題の化合物を淡黄色固体として得た。分析データは実施例４に記載の手順で合成した材料と同一であった。
実施例３：この実施例は、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００９）の合成を例示する
工程１：６－フルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオンの合成
３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオン６－フルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオンについて記載したものと類似の合成経路により合成を行った（実施例４、工程）：ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ） ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝０．９４；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２０８；１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５６（ｓ，６Ｈ）７．３５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）７．４３－７．５０（ｍ，１Ｈ）７．６８－７．７４（ｍ，１Ｈ）８．２５－８．３０（ｍ，１Ｈ）．１９Ｆ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１０３
工程２：１－クロロ－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成
室温で、ジクロロメタン（３６ｍＬ）中のＮ，Ｎ－ジメチルホルムアミド（１．６ｍＬ、２１ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化オキサリル（１４ｍｍｏｌ、１．６ｍＬ）を３０分かけて滴下し、ガスの発生が止まるまで白色の懸濁液を２５分間激しく撹拌した。次いで、ジクロロメタン（２０ｍＬ）中の６－フルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオン（２．０ｇ、９．７ｍｍｏｌ）の溶液を０℃で滴下した。混合物を周囲温度まで温め、１時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ3水溶液とペンタンとの氷冷混合物の中に注ぎ入れ、有機相を分離した。その後、水相をペンタンで抽出し、合わせた有機相を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、１－クロロ－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（１．９５ｇ）を暗黄色オイルとして得た。これは精製することなしに次の合成工程で使用した。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｈ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝１．４２；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２２６－２２８
工程３：６－フルオロ－３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オンの合成
トリエチルアミン（１２ｍＬ）中の１－クロロ－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（１．４ｇ、６．０ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でＣｕＩ（１１６ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）、ビス－トリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（２１４ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きエチニルトリメチルシラン（１．３ｍＬ、９．１ｍｍｏｌ）を滴下した。黒色溶液を室温で一晩撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、６－フルオロ－３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オン（１．２５ｇ）をオレンジ色の固体として得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝１．２２ ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２８８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ ０．３２（ｓ，９Ｈ）１．５２（ｓ，６Ｈ）７．４７－７．５２（ｍ，１Ｈ）７．７０－７．７６（ｍ，１Ｈ）８．０－８．０５（ｍ，１Ｈ）．19Ｆ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１０４．
工程４：１－エチニル－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成。
ジクロロメタン（１７ｍＬ）中の６－フルオロ－３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オン（１．２５、４．３ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でフッ化カリウム（０．５６ｇ、９．６ｍｍｏｌ）および１８－クラウン－６（１．２ｇ、４．３ｍｍｏｌ）を室温で添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液でクエンチし、ジクロロメタンで２回抽出した。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、褐色オイルとしての１－エチニル－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンを得た（６１０ｍｇ）。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．９０、ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２１６；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５３（ｓ，６Ｈ）３．３１（ｓ，１Ｈ）７．４６－７．５２（ｍ，１Ｈ）７．７０－７．７５（ｍ，１Ｈ）８．０２－８．０７（ｍ，１Ｈ）．19Ｆ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１０３
工程５：１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成
ジメチルホルムアミド（８ｍＬ）中の２，３－ジメチルピリジン－１－イウム－１－アミン２，４，６－トリメチルベンゼンスルホネート（７５０ｍｇ、２．３ｍｍｏｌ）の溶液に、最初に炭酸カリウム（４９０ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きジメチルホルムアミド（４ｍＬ）中に溶解させた１－エチニル－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（６００ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を３０分かけて滴下した。得られた褐色混合物を、１－エチニル－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン出発物質が消失するまで室温で２日間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーで精製することにより、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（２９５ｍｇ）を褐色固体として得た。ｍｐ＝１６８～１７０℃、ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．９２、ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３３６；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．６０（ｓ，６Ｈ）２．４５（ｓ，３Ｈ）２．８０（ｓ，３Ｈ）７．１８（ｄ，１Ｈ）７．３９－７．４８（ｍ，１Ｈ）７．７３－７．９５（ｍ，３Ｈ）８．２３（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１０６
工程６：１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンの合成
２，２－ジフルオロ－１，３－ジメチルイミダゾリジン（１．３ｍｌ）中の１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－６－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（２８０ｍｇ、０．８４ｍｍｏｌ）の溶液を１０５℃で２４時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、ジクロロメタンで希釈し、次いで氷冷した飽和ＮａＨＣＯ3水溶液にゆっくり添加することによりクエンチした。２つの相を分離し、水相をＤＣＭで抽出した。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，６－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（２３５ｍｇ）をベージュ色の固体として得た。ｍｐ＝１８３～１８５℃、ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝１．０９、ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３５８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．４５（ｓ，６Ｈ）２．４５（ｓ，３Ｈ）２．８０（ｓ，３Ｈ）７．１９（ｄ，１Ｈ）７．２２－７．２７（ｍ，１Ｈ）７．５５（ｄｄ，１Ｈ）７．７２－７．７７（ｍ，１Ｈ）７．９５（ｄ，１Ｈ）８．２１（ｂｒ ｓ，１Ｈ）．19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１０６，－１１３．
実施例４：この実施例は、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００８）を例示する
工程１：５－フルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオンの合成
１）ＣＣｌ４（１００ｍＬ）中の５－フルオロ－３，３－ジメチル－２，４－ジヒドロイソキノリン－１－オン（５．０ｇ、２５．９ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でＮ－ブロモスクシンイミド（４４ｍｍｏｌ、７．９ｇ）およびＡＩＢＮ（２．６ｍｍｏｌ、０．４３ｇ）を添加し、出発物質が消失するまで反応混合物を７０℃で２時間撹拌した。反応混合物を室温まで放冷し、真空下で濃縮し、酢酸エチルで希釈し、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、４－ブロモ－５－フルオロ－３，３－ジメチル－２，４－ジヒドロイソキノリン－１－オン（６．６ｇ）を淡黄色固体として得た。これはさらに精製することなしに次の工程で直接使用した。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝０．８３；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２７２－２７４；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．３０（ｓ，３Ｈ）１．５５（ｓ，３Ｈ）５．３０（ｓ，１Ｈ）６．１５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）７．２４－７．３０（ｍ，１Ｈ）７．４０－７．５０（ｍ，１Ｈ）７．９０（ｄ，１Ｈ）．19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１１９
２）水（１２０ｍＬ）とテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）との混合物中の４－ブロモ－５－フルオロ－３，３－ジメチル－２，４－ジヒドロイソキノリン－１－オン（６．６ｇ）の溶液を９０℃で一晩撹拌した。反応混合物を室温まで放冷し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液でｐＨ７～８に希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、５－フルオロ－４－ヒドロキシ－３，３－ジメチル－２，４－ジヒドロイソキノリン－１－オン（３．５４ｇ）を白色固体として得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝０．６０；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２１０；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．２０（ｓ，３Ｈ）１．５０（ｓ，３Ｈ）２．５（ｂｒ．ｄ，１Ｈ）４．７（ｄ，１Ｈ）５．７５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）７．２７－７．３０（ｍ，１Ｈ）７．４０－７．４８（ｍ，１Ｈ）７．８５（ｄ，１Ｈ）．19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１１３
３）ジクロロメタン（２００ｍｌ）中の５－フルオロ－４－ヒドロキシ－３，３－ジメチル－２，４－ジヒドロイソキノリン－１－オン（３．５４ｇ、１６．９ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｄｅｓｓ－Ｍａｒｔｉｎペルヨージナン（１８．６ｍｍｏｌ、８．１５ｇ）を０℃で添加した。反応混合物を０～１０℃の温度で２時間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液でクエンチした。有機相を分離し、チオ硫酸ナトリウム溶液および食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、５－フルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオン（３．０８ｇ）を白色の固体として得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝０．６８；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２０８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５３（ｓ，６Ｈ）２．５（ｂｒ．ｄ，１Ｈ）４．７（ｄ，１Ｈ）６．５２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）７．３８－７．４３（ｍ，１Ｈ）７．７２－７．８（ｍ，１Ｈ）８．１０（ｄ，１Ｈ）．
工程２：１－クロロ－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成
室温で、ジクロロメタン（２５ｍＬ）中のジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ、１３．５ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化オキサリル（１．２ｍＬ、１３．５ｍｍｏｌ）を３０分かけて滴下し、ガスの発生が止まるまで白色懸濁液を同じ温度で１時間激しく撹拌した。その後、ジクロロメタン（２５ｍＬ）中の５－フルオロ－３，３－ジメチル－２Ｈ－イソキノリン－１，４－ジオン（２．０ｇ、９．６５ｍｍｏｌ）の溶液を滴下し、混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を氷冷した飽和ＮａＨＣＯ3水溶液およびペンタンの中に注ぎ入れ、有機相を分離した。その後、水相をペンタンで抽出し、合わせた有機相を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮することで、１－クロロ－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（２．０５ｇ）を黄色固体として得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．９１ ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２２６－２２８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５２（ｓ，６Ｈ）７．３６－７．４４（ｍ，１Ｈ）７．７７－７．８１（ｍ，２Ｈ）．
工程３：５－フルオロ－３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オンの合成。
トリエチルアミン（１８ｍＬ）中の１－クロロ－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（２．０４ｇ、９．０ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でＣｕＩ（１７４ｍｇ、０．９０ｍｍｏｌ）およびビス－トリフェニルホスフィンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（０．３２ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きエチニルトリメチルシラン（１．９ｍＬ、１３．６ｍｍｏｌ）を滴下した。黒色溶液を室温で１時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、５－フルオロ－３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オン（２．２５ｇ）を黄色固体として得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝１．１６ ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２８８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ ０．３０（ｓ，９Ｈ）１．５１（ｓ，６Ｈ）７．２９－７．３４（ｍ，１Ｈ）７．７５－７．８１（ｍ，２Ｈ）．19Ｆ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１０８．
工程４：１－エチニル－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成
ジクロロメタン（３１ｍＬ）中の５－フルオロ－３，３－ジメチル－１－（２－トリメチルシリルエチニル）イソキノリン－４－オン（２．２５ｇ、７．８ｍｍｏｌ）の溶液に、室温でフッ化カリウム（２．２当量、１．０ｇ、１７．２ｍｍｏｌ）および１８－クラウン－６（２．０９ｇ、７．８ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で３０分間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ3水溶液でクエンチし、ジクロロメタンで２回抽出した。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーで精製することにより、１－エチニル－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（１．４６ｇ）を黄色固体として得た。ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．８３、ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝２１６；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５０（ｓ，６Ｈ）３．２８（ｓ，１Ｈ）７．３２－７．３７（ｍ，１Ｈ）７．７５－７．８３（ｍ，２Ｈ）．
工程５：１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オンの合成
ジメチルホルムアミド（１６ｍＬ）中の２，３－ジメチルピリジン－１－イウム－１－アミン２，４，６－トリメチルベンゼンスルホネート（１．０ｇ、３．１ｍｍｏｌ）の溶液に、最初に炭酸カリウム（６５０ｍｇ、４．６ｍｍｏｌ）を添加し、引き続きジメチルホルムアミド（６ｍＬ）中に溶解させた１－エチニル－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（１．０ｇ、４．６５ｍｍｏｌ）を３０分かけて滴下した。得られた褐色混合物を、１－エチニル－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン出発物質が消失するまで室温で１６時間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機相を水および食塩水で洗浄し、無水Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーで精製することにより、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（３８０ｍｇ）を褐色固体として得た。ｍｐ＝１３９～１４１℃、ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）、Ｒｔ＝０．９５、ＵＶ検出：２２０ｎｍ；ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３３６；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．５４（ｓ，６Ｈ）２．３８（ｓ，３Ｈ）２．７５（ｓ，３Ｈ）７．１５（ｄ，１Ｈ）７．３２（ｔ，１Ｈ）７．５８（ｄ，１Ｈ）７．６８－７．７１（ｍ，１Ｈ）７．７８（ｄ，１Ｈ）８．１６（ｓ，１Ｈ）．19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１１２．
工程６：１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリンの合成。
２，２－ジフルオロ－１，３－ジメチルイミダゾリジン（１．７ｍｌ）中の１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－５－フルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン－４－オン（３６０ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）の溶液を１０５℃で２４時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、ジクロロメタンで希釈し、次いで氷冷した飽和ＮａＨＣＯ3水溶液の中にゆっくり添加することによってクエンチした。２つの相を分離し、水相をＤＣＭで抽出した。合わせた有機相を食塩水で洗浄し、Ｎａ2ＳＯ4で乾燥し、濾過し、濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製することで、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（３１０ｍｇ）をベージュ色の固体として得た。ｍｐ＝１８５～１８７℃、ＬＣ－ＭＳ（方法Ｇ）ＵＶ検出：２２０ｎｍ、Ｒｔ＝１．１４、ＭＳ：（Ｍ＋１）＝３５８；1Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ １．４５（ｓ，６Ｈ）２．４０（ｓ，３Ｈ）２．７８（ｓ，３Ｈ）７．１７（ｄ，１Ｈ）７．３１（ｔ，１Ｈ）７．５１－７．６０（ｍ，２Ｈ）７．９０（ｄ，１Ｈ）８．１５（ｓ，１Ｈ）．19Ｆ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ ｐｐｍ －１１０，－１１３
以下の表は、上述した合成手法を使用して合成した式（Ｉ）の化合物についての分析データを示す。
表Ｅ：表Ｘ（上）で示されている式（Ｉ）の化合物の物理的データ。
Figure 0007076460000031
Figure 0007076460000032
Figure 0007076460000033
Figure 0007076460000034
生物学的実施例
実施例Ａ１：ボトリオチニア・フッケリアナ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆｕｃｋｅｌｉａｎａ）（ボトリティス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ））／液体培養物（灰色かび病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（Ｖｏｇｅｌｓブロス）の中に直接混合する。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入った栄養培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３～４日後に、成長の阻害を測光法により決定する。
次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２０ｐｐｍで少なくとも８０％のボトリオチニア・フッケリアナ（Ｂｏｔｒｙｏｔｉｎｉａ ｆｕｃｋｅｌｉａｎａ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６、Ｘ．０１７、Ｘ．０１８、Ｘ．０１９。
実施例Ａ２：グロメレラ・ラゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）（コレトトリカム・ラゲナリウム（Ｃｏｌｌｅｔｏｔｒｉｃｈｕｍ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ））／液体培養物（炭疽病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合する。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入った栄養培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３～４日後に、成長の阻害を測光法により決定する。
次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２０ｐｐｍで少なくとも８０％のグロメレラ・ラゲナリウム（Ｇｌｏｍｅｒｅｌｌａ ｌａｇｅｎａｒｉｕｍ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６、Ｘ．０１７、Ｘ．０１８、Ｘ．０１９。
実施例Ａ３：フザリウム・カルモナム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）／液体培養物（赤かび病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合する。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入った栄養培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３～４日後に、成長の阻害を測光法により決定する。
次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２０ｐｐｍで少なくとも８０％のフザリウム・カルモナム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６、Ｘ．０１７、Ｘ．０１８、Ｘ．０１９。
実施例Ａ４：ガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）／液体培養物（立枯病）
凍結保存からの菌の菌子断片を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合した。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入った栄養培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から４～５日後に、成長の阻害を測光法により決定する。
次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２０ｐｐｍで少なくとも８０％のガエウマンノミセス・グラミニス（Ｇａｅｕｍａｎｎｏｍｙｃｅｓ ｇｒａｍｉｎｉｓ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１９。
実施例Ａ５：モノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）（ミクロドキウム・ニバーレ（Ｍｉｃｒｏｄｏｃｈｉｕｍ ｎｉｖａｌｅ））／液体培養物（穀物の株腐病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合する。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入った栄養液体培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から４～５日後に、成長の阻害を測光法により測定する。
次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２０ｐｐｍで少なくとも８０％のモノグラフェラ・ニバリス（Ｍｏｎｏｇｒａｐｈｅｌｌａ ｎｉｖａｌｉｓ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１７、Ｘ．０１９。
実施例Ａ６：マイコスフェレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）（セプトリア・トリチシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃ））／液体培養物（コムギ葉枯病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合する。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入った栄養培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から４～５日後に、成長の阻害を測光法により決定する。
次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２０ｐｐｍで少なくとも８０％のマイコスフェレラ・グラミニコラ（Ｍｙｃｏｓｐｈａｅｒｅｌｌａ ｇｒａｍｉｎｉｃｏｌａ）の防除をもたらした：
Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６。
実施例Ａ７：マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）（ピリキュラリア・オリゼ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ））／イネ／リーフディスクの予防（イネイモチ病）
イネの葉片ｃｖ．Ｂａｌｌｉｌａをマルチウェルプレート（２４ウェル型）の中の寒天上に載せ、水で希釈した製剤化したテスト化合物を噴霧する。適用から２日後に、菌の胞子懸濁液を葉片に播種する。播種した葉片を、２４時間の暗所に続く１２時間の光／１２時間の暗所の光条件下、２２℃および８０％ｒｈで気候キャビネットの中でインキュベートし、化合物の活性を、適切なレベルの病害による損傷が未処理の照合用葉片に現れた時点で（適用から５～７日間後）、未処理のものと比較した病害防除割合として評価する。
次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２００ｐｐｍで少なくとも５０％のマグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１７、Ｘ．０１８、Ｘ．０１９。
実施例Ａ８：マグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）（ピリキュラリア・オリゼ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ））／液体培養物（イネイモチ病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合する。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液を入れた後、菌の胞子が入った栄養培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３～４日後に、成長の阻害を測光法により決定する。次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、６０ｐｐｍで少なくとも８０％のマグナポルテ・グリセア（Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅ ｇｒｉｓｅａ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６。
実施例Ａ９：スクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）／液体培養物（菌核病）
新たに増殖させた菌の液体培養物の菌糸体断片を、栄養液体培地（Ｖｏｇｅｌｓブロス）の中に直接混合する。テスト化合物の（ＤＭＳＯ）溶液をマイクロタイタープレート（９６ウェル型）に入れた後、菌性物質を含有する栄養液体培地を添加する。テストプレートを２４℃でインキュベートし、適用から３～４日後に、成長の阻害を測光法により測定する。次の化合物が、同一の条件下において大幅な病害の発生が見られた未処理の対照と比較して、２０ｐｐｍで少なくとも８０％のスクレロチニア・スクレロチオルム（Ｓｃｌｅｒｏｔｉｎｉａ ｓｃｌｅｒｏｔｉｏｒｕｍ）の防除をもたらした：
Ｘ．００１、Ｘ．００２、Ｘ．００３、Ｘ．００４、Ｘ．００５、Ｘ．００６、Ｘ．００７、Ｘ．００８、Ｘ．００９、Ｘ．０１０、Ｘ．０１１、Ｘ．０１２、Ｘ．０１３、Ｘ．０１４、Ｘ．０１５、Ｘ．０１６。
追加的な生物学的試験の実施例：
実施例Ｂ１：ボトリティス・シネレア（Ｂｏｔｒｙｔｉｓ ｃｉｎｅｒｅａ）（灰色かび病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合した。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物のＤＭＳＯ溶液を入れ、これに菌の胞子が入った栄養培地を添加した。テストプレートを２４℃でインキュベートし、７２時間後に成長の阻害を測光法により決定した。
報告されている濃度（ｐｐｍ単位）での次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験で少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007076460000035
Figure 0007076460000036
実施例Ｂ２：フザリウム・カルモナム（Ｆｕｓａｒｉｕｍ ｃｕｌｍｏｒｕｍ）（赤かび病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合した。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物のＤＭＳＯ溶液を入れ、菌の胞子が入った栄養培地をこれに添加した。テストプレートを２４℃でインキュベートし、４８時間後に成長の阻害を測光法により決定した。
報告されている濃度（ｐｐｍ単位）での次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験で少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007076460000037
Figure 0007076460000038
実施例Ｂ３：ピリキュラリア・オリゼ（Ｐｙｒｉｃｕｌａｒｉａ ｏｒｙｚａｅ）（イネイモチ病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合した。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物のＤＭＳＯ溶液を入れた後、これに菌の胞子が入った栄養培地を添加した。テストプレートを２４℃でインキュベートし、７２時間後に成長の阻害を測光法により決定した。
報告されている濃度（ｐｐｍ単位）での次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験で少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007076460000039
Figure 0007076460000040
実施例Ｂ４：セプトリア・トリチシ（Ｓｅｐｔｏｒｉａ ｔｒｉｔｉｃ）（コムギ葉枯病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合した。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物のＤＭＳＯ溶液を入れ、菌の胞子が入った栄養培地をこれに添加した。テストプレートを２４℃でインキュベートし、７２時間後に成長の阻害を測光法により決定した。
報告されている濃度（ｐｐｍ単位）での次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験で少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007076460000041
Figure 0007076460000042
実施例Ｂ５：ベンチュリア・イナクアリス（Ｖｅｎｔｕｒｉａ ｉｎｅｑｕａｌｉｓ）（リンゴさび病）
凍結保存からの菌の分生胞子を、栄養培地（ＰＤＢポテトデキストロースブロス）の中に直接混合した。マイクロタイタープレート（９６ウェル型）の中にテスト化合物のＤＭＳＯ溶液を入れ、菌の胞子が入った栄養培地をこれに添加した。テストプレートを２４℃でインキュベートし、７日後に成長の阻害を６２０ｎｍでの測光法により決定した。
報告されている濃度（ｐｐｍ単位）での次の混合組成物（Ａ：Ｂ）が、この試験で少なくとも８０％の病害の防除をもたらした。
Figure 0007076460000043
Figure 0007076460000044
 本発明のまた別の態様は、以下のとおりであってもよい。
〔１〕成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を含む殺菌・殺真菌性組成物であって、成分（Ａ）が式（Ｉ）の化合物
Figure 0007076460000045
（式中、Ｑ 1 が窒素原子かつＱ 2 が炭素原子であるか、または
Ｑ 1 が炭素原子かつＱ 2 が窒素原子であり；
Ｒ 1 はフルオロまたはメチルであり；
Ｒ 2 はフルオロまたはメチルであり；
Ｒ 3 は水素またはフルオロであり；
Ｒ 4 は水素またはフルオロであり；
Ｒ 5 は水素、メチル、エチル、フルオロ、クロロ、またはブロモであり；
Ｒ 6 は水素またはメチルである）
またはその塩もしくはＮ－オキシドであり；
成分（Ｂ）が、
ピジフルメトフェン、
ベンゾビンジフルピル、
ジフェノコナゾール、
ヘキサコナゾール、
アゾキシストロビン、
フルジオキソニル、
シプロジニル、
フルアジナム、
イソピラザム、
ピロキロン、
トリシクラゾール、
クロロタロニル、
プロピコナゾール、
ペンコナゾール、
フェンプロピモルフ、
フェンプロピジン、
硫黄、および
バシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり；
成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２０：１～１：４０である、殺菌・殺真菌性組成物。
〔２〕成分（Ａ）が、
１－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００１）、
４，４－ジフルオロ－１－（６－フルオロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００２）、
４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン（化合物Ｘ．００５）、
１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００８）、
１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１１）、および
１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１４）；
から選択される化合物、またはこれらの化合物のうちの１つの塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔３〕成分（Ａ）が、１－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００１）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕または前記〔２〕に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔４〕成分（Ａ）が、４，４－ジフルオロ－１－（６－フルオロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００２）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕または前記〔２〕に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔５〕成分（Ａ）が、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン（化合物Ｘ．００５）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕または前記〔２〕に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔６〕成分（Ａ）が、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１１）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕または前記〔２〕に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔７〕成分（Ａ）が、１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１４）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、前記〔１〕または前記〔２〕に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔８〕成分（Ｂ）が、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物である、前記〔１〕～〔７〕のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔９〕成分（Ｂ）が、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物である、前記〔１〕～〔８〕のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔１０〕エトリジアゾール、フルアジナム、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジシン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、アウレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン、（ＴＣＮＢ）、トルクロホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキシミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロルヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニル ｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドカルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン－銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスダイフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナバム、プロピネブ、チラム、バパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）、ホセチル（ｐｈｏｓｅｔｙｌ）－Ａｌ（ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソオキサゾールイマザリル、イマザリル硫酸塩、オキスポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェナミドン、ボルドー液、多硫化カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、銅オキシキノレート、ケイ酸銅、硫酸銅、トール酸銅、酸化第一銅、硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンズアモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール ２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール シフルフェナミド、オフラセ、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、キャプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロルメコート、クロフェンセット、ジクロルプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチルホスホロトリチオエート）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、フォルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミンフェリムゾン、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔａｃｈｌｏｎｅ）（ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｌｏｎｅ））、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン ９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾオキサゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノクス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２，５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、（マンデストロビン）、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、エノキサストロビン フェナミストロビ
ン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリフルアニド、ブト－３－イニル Ｎ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－ｃｉｓ－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール ２－（１－ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリムバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン ２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン（イミジウム）、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロロピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、イプフルフェノキン、キノフメリン、ジピメチトロン、フェンピコキサミド、３－クロロ－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン、イソフルシプラム、フリンダピル、イソフェタミド、ピラジフルミド、インピルフルキサム、Ｎ－［２－［２，４－ジクロロ－フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド、Ｎ－［２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド、マンデストロビン、メチルテトラプロール、［２－［３－［２－［１－［２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］アセチル］－４－］ピペリジル］チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－イル］－３－クロロ－フェニル］メタンスルホネート、ジクロベンチアゾクス、フェナマクリル、アミノピリフェン、フルオピモミド、フロリルピコキサミド、ピラプロポイン、ピカルブトラゾクス、４－［［６－［２］－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、プロパミジン、およびプロピオン酸から選択される殺菌・殺真菌剤；または、
アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビンフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テルフトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、およびトリフルムロンから選択される殺虫剤；または
ストレプトマイシンから選択される殺菌剤；または
アミトラズ、キノメチオナート、クロロベンジレート、シエノピラフェン、シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパスリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン、およびテブフェンピラドから選択される殺ダニ剤；または
バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス、および昆虫病原性バクテリア、ウイルスおよび菌類から選択される生物剤；
からなる群から選択される１種以上の追加的な農薬を含む、前記〔１〕～〔９〕のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔１１〕農業上許容し得る担体、および任意に、界面活性剤および／または製剤化補助剤をさらに含む、前記〔１〕～〔１０〕のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔１２〕成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が１５：１～１：３０、好ましくは１２：１～１：２５の比である、前記〔１〕～〔１１〕のいずれかに記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔１３〕成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が１０：１～１：２０、好ましくは５：１～１：１０の比である、前記〔１〕～〔１２〕のいずれかに記載の殺菌・殺真菌性組成物。
〔１４〕有用な植物、その生息地、またはその繁殖体に、前記〔１〕～〔１３〕のいずれか１項に定義されている殺菌・殺真菌性組成物を適用することを含む、有用な植物またはその繁殖体における植物病原性病害、特には植物病原性菌類の防除または予防のための方法。
〔１５〕前記組成物の成分（Ａ）および（Ｂ）が逐次的な方法で適用される、前記〔１４〕に記載の方法。

Claims (22)

  1. 成分（Ａ）と成分（Ｂ）との混合物を含む殺菌・殺真菌性組成物であって、成分（Ａ）が式（Ｉ）の化合物
    Figure 0007076460000046
     （式中、Ｑ1が窒素原子かつＱ2が炭素原子であるか、または
    Ｑ1が炭素原子かつＱ2が窒素原子であり；
    Ｒ1はフルオロまたはメチルであり；
    Ｒ2はフルオロまたはメチルであり；
    Ｒ3は水素またはフルオロであり；
    Ｒ4は水素またはフルオロであり；
    Ｒ5は水素、メチル、エチル、フルオロ、クロロ、またはブロモであり；
    Ｒ6は水素またはメチルである）
    またはその塩もしくはＮ－オキシドであり；
    成分（Ｂ）が、
    ピジフルメトフェン、
    ベンゾビンジフルピル、
    ジフェノコナゾール、
    ヘキサコナゾール、
    アゾキシストロビン、
    フルジオキソニル、
    シプロジニル、
    フルアジナム、
    イソピラザム、
    ピロキロン、
    トリシクラゾール、
    クロロタロニル、
    プロピコナゾール、
    ペンコナゾール、
    フェンプロピモルフ、
    フェンプロピジン、
    硫黄、および
    バシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物であり；
    成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２０：１～１：４０である、殺菌・殺真菌性組成物。
  2. 成分（Ａ）が、
    １－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００１）、
    ４，４－ジフルオロ－１－（６－フルオロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００２）、
    ４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン（化合物Ｘ．００５）、
    １－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００８）、
    １－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１１）、および
    １－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１４）；
    から選択される化合物、またはこれらの化合物のうちの１つの塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、請求項１に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  3. 成分（Ａ）が、１－（６－クロロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００１）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、請求項１または請求項２に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  4. 成分（Ａ）が、４，４－ジフルオロ－１－（６－フルオロ－７－メチル－ピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．００２）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、請求項１または請求項２に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  5. 成分（Ａ）が、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（６－メチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）イソキノリン（化合物Ｘ．００５）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、請求項１または請求項２に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  6. 成分（Ａ）が、１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１１）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、請求項１または請求項２に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  7. 成分（Ａ）が、１－（７，８－ジメチルイミダゾ［１，２－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－イソキノリン（化合物Ｘ．０１４）；またはその塩、エナンチオマー、互変異性体、もしくはＮ－オキシドである、請求項１または請求項２に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  8. 成分（Ｂ）が、ピジフルメトフェン、ベンゾビンジフルピル、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、フルアジナム、シプロジニル、イソピラザム、ピロキロン、トリシクラゾール、およびクロロタロニルからなる群から選択される化合物である、請求項１～７のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  9. 成分（Ｂ）が、ピジフルメトフェン、ジフェノコナゾール、アゾキシストロビン、フルジオキソニル、シプロジニル、およびピロキロンからなる群から選択される化合物である、請求項１～８のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  10. エトリジアゾール、フルアジナム、ベナラキシル、ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、フララキシル、メタラキシル、メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）、ドジシン、Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシ－フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－（４，５－ジクロロ－チアゾール－２－イルオキシ）－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、Ｎ’－［４－［［３－［（４－クロロフェニル）メチル］－１，２，４－チアジアゾール－５－イル］オキシ］－２，５－ジメチル－フェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチル－ホルムアミジン、エチリモール、３’－クロロ－２－メトキシ－Ｎ－［（３ＲＳ）－テトラヒドロ－２－オキソフラン－３－イル］アセト－２’，６’－キシリジド（クロジラコン）、シプロジニル、メパニピリム、ピリメタニル、ジチアノン、アウレオフンギン、ブラストサイジン－Ｓ、ビフェニル、クロロネブ、ジクロラン、ヘキサクロロベンゼン、キントゼン、テクナゼン（ＴＣＮＢ）、トルクロホス－メチル、メトラフェノン、２，６－ジクロロ－Ｎ－（４－トリフルオロメチルベンジル）－ベンズアミド、フルオピコリド（フルピコリド）、チオキシミド、フルスルファミド、ベノミル、カルベンダジム、カルベンダジムクロルヒドレート、クロルフェナゾール、フベリダゾール、チアベンダゾール、チオファネート－メチル、ベンチアバリカルブ、クロベンチアゾン、プロベナゾール、アシベンゾラル、ベトキサジン、ピリオフェノン（ＩＫＦ－３０９）、アシベンゾラル－Ｓ－メチル、ピリベンカルブ（ＫＩＦ－７７６７）、ブチルアミン、３－ヨード－２－プロピニル ｎ－ブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、ヨードカルブ（イソプロパニルブチルカルバメート）、イソプロパニルブチルカルバメート（ヨードカルブ）、ピカルブトラゾクス、ポリカルバメート、プロパモカルブ、トルプロカルブ、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（７－フルオロ－１，１，３，３－テトラメチル－インダン－４－イル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドジクロシメット、Ｎ－［（５－クロロ－２－イソプロピル－フェニル）メチル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－［（２－イソプロピルフェニル）メチル］－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミドカルプロパミド、クロロタロニル、フルモルフ、オキシン－銅、シモキサニル、フェナマクリル、シアゾファミド、フルチアニル、チシオフェン、クロゾリネート、イプロジオン、プロシミドン、ビンクロゾリン、ブピリメート、ジノクトン、ジノペントン、ジノブトン、ジノカップ、メプチルジノカップ、ジフェニルアミン、ホスダイフェン、２，６－ジメチル－［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ：５，６－ｃ’］ジピロール－１，３，５，７（２Ｈ，６Ｈ）－テトラオン、アジチラム、エテム、フェルバム、マンコゼブ、マネブ、メタム、メチラム（ポリラム）、メチラム－亜鉛、ナバム、プロピネブ、チラム、バパム（メタムナトリウム）、ジネブ、ジラム、ジチオエーテル、イソプロチオラン、エタボキサム、ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）、ホセチル（ｐｈｏｓｅｔｙｌ）－Ａｌ（ホセチル（ｆｏｓｅｔｙｌ）－ａｌ）、臭化メチル、ヨウ化メチル、メチルイソチオシアネート、シクラフラミド、フェンフラム、バリダマイシン、ストレプトマイシン、（２ＲＳ）－２－ブロモ－２－（ブロモメチル）グルタロニトリル（ブロモタロニル）、ドジン、ドグアジン、グアザチン、イミノクタジン、イミノクタジン三酢酸塩、２，４－Ｄ、２，４－ＤＢ、カスガマイシン、ジメチリモール、フェンヘキサミド、ヒメキサゾール、ヒドロキシイソオキサゾールイマザリル、イマザリル硫酸塩、オキスポコナゾール、ペフラゾエート、プロクロラズ、トリフルミゾール、フェナミドン、ボルドー液、多硫化カルシウム、酢酸銅、炭酸銅、水酸化銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅、オキシ塩化銅、銅オキシキノレート、ケイ酸銅、硫酸銅、トール酸銅、酸化第一銅、硫黄、カルバリル、フタリド（ｐｈｔｈａｌｉｄｅ）（フタリド（ｆｔｈａｌｉｄｅ））、ディンジュンズオ（ｄｉｎｇｊｕｎｅｚｕｏ）（Ｊｕｎ Ｓｉ Ｑｉ）、オキサチアピプロリン、フルオロイミド、マンジプロパミド、ＫＳＦ－１００２、ベンズアモルフ、ジメトモルフ、フェンプロピモルフ、トリデモルフ、ドデモルフ、ジエトフェンカルブ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、カルボキシン、オキシカルボキシン、ドラゾキソロン、ファモキサドン、ｍ－フェニルフェノール、ｐ－フェニルフェノール、トリブロモフェノール（ＴＢＰ）、２－［２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］－６－フルオロ－フェニル］プロパン－２－オール、２－［２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチル－３－キノリル）オキシ］フェニル］プロパン－２－オール、シフルフェナミド、オフラセ、オキサジキシル、フルトラニル、メプロニル、イソフェタミド、フェンピクロニル、フルジオキソニル、ペンシクロン、エジフェンホス、イプロベンホス、ピラゾホス、リン酸、テクロフタラム、キャプタホール、キャプタン、ジタリムホス、トリホリン、フェンプロピジン、ピペラリン、オストール、１－メチルシクロプロペン、４－ＣＰＡ、クロルメコート、クロフェンセット、ジクロルプロップ、ジメチピン、エンドタール、エテホン、フルメトラリン、ホルクロルフェニュロン、ジベレリン酸、ジベレリン、ヒメキサゾール、マレイン酸ヒドラジド、メピコート、ナフタレンアセトアミド、パクロブトラゾール、プロヘキサジオン、プロヘキサジオン－カルシウム、チジアズロン、トリブホス（トリブチルホスホロトリチオエート）、トリネキサパック、ウニコナゾール、α－ナフタレン酢酸、ポリオキシンＤ（ポリオキシリム（ｐｏｌｙｏｘｒｉｍ））、ＢＬＡＤ、キトサン、フェノキサニル、フォルペット、３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－メトキシ－１－メチル－Ｎ－［１－メチル－２－（２，４，６－トリクロロフェニル）エチル］ピラゾール－４－カルボキサミド、ビキサフェン、フルキサピロキサド、フラメトピル、イソピラザム、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、フェンピラザミン、ジクロメジン、ピリフェノックス、ボスカリド、フルオピラム、ジフルメトリム、フェナリモル、５－フルオロ－２－（ｐ－トリルメトキシ）ピリミジン－４－アミンフェリムゾン、ジメタクロン（ｄｉｍｅｔａｃｈｌｏｎｅ）（ジメタクロン（ｄｉｍｅｔｈａｃｌｏｎｅ））、ピロキロン、プロキナジド、エトキシキン、キノキシフェン、４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン、４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン、５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－１－（３－キノリル）イソキノリン、９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（３－キノリル）－３Ｈ－１，４－ベンゾオキサゼピン、テブフロキン、オキソリン酸、キノメチオネート（オキシチオキノクス、キノキシメチオネート）、スピロキサミン、（Ｅ）－Ｎ－メチル－２－［２－（２，５－ジメチルフェノキシメチル）フェニル］－２－メトキシ－イミノアセトアミド、アゾキシストロビン、クモキシストロビン、ジモキシストロビン、エネストロブリン、エノキサストロビン、フェナミストロビン、フルフェノキシストロビン、フルオキサストロビン、クレソキシム－メチル、マンデストロビン、メタミノストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、ピコキシストロビン、ピラクロストロビン、ピラメトストロビン、ピラオキシストロビン、トリクロピリカルブ、トリフロキシストロビン、アミスルブロム、ジクロフルアニド、トリフルアニド、ブト－３－イニル Ｎ－［６－［［（Ｚ）－［（１－メチルテトラゾール－５－イル）－フェニル－メチレン］アミノ］オキシメチル］－２－ピリジル］カルバメート、ダゾメット、イソチアニル、チアジニル、チフルザミド、ベンチアゾール（ＴＣＭＴＢ）、シルチオファム、ゾキサミド、アニラジン、トリシクラゾール、（．＋－．）－ｃｉｓ－１－（４－クロロフェニル）－２－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）－シクロヘプタノール（ファンジュンズオ（ｈｕａｎｊｕｎｚｕｏ））、１－（５－ブロモ－２－ピリジル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、２－（１－ｔｅｒｔ－ブチル）－１－（２－クロロフェニル）－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）－プロパン－２－オール（ＴＣＤＰ）、アザコナゾール、ビテルタノール（ビロキサゾール）、ブロムコナゾール、クリムバゾール、シプロコナゾール、ジフェノコナゾール、ジメトコナゾール、ジニコナゾール、ジニコナゾール－Ｍ、エポキシコナゾール、エタコナゾール、フェンブコナゾール、フルキンコナゾール、フルシラゾール、フルトリアホール、ヘキサコナゾール、イミベンコナゾール、イプコナゾール、メトコナゾール、ミクロブタニル、ペンコナゾール、プロピコナゾール、プロチオコナゾール、メフェントリフルコナゾール、シメコナゾール、テブコナゾール、テトラコナゾール、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアゾキシド、トリチコナゾール、２－［［（１Ｒ，５Ｓ）－５－［（４－フルオロフェニル）メチル］－１－ヒドロキシ－２，２－ジメチル－シクロペンチル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン ２－［［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル］－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、アメトクトラジン（イミジウム）、イプロバリカルブ、バリフェナレート、２－ベンジル－４－クロロフェノール（クロロフェン）、アリルアルコール、アザフェニジン、塩化ベンザルコニウム、クロロピクリン、クレゾール、ダラシド（ｄａｒａｃｉｄｅ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）（ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｅ））、ジフェンゾコート、ジピリチオン、Ｎ－（２－ｐ－クロロベンゾイルエチル）－ヘキサミニウムクロリド、ＮＮＦ－０７２１、オクチリノン、オキサスルフロン、イプフルフェノキン、キノフメリン、ジピメチトロン、フェンピコキサミド、３－クロロ－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチル－５－フェニル－ピリダジン、イソフルシプラム、フルインダピル、イソフェタミド、ピラジフルミド、インピルフルキサム、Ｎ－［２－［２，４－ジクロロ－フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド、Ｎ－［２－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］フェニル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－ピラゾール－４－カルボキサミド、マンデストロビン、メチルテトラプロール、［２－［３－［２－［１－［２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）ピラゾール－１－イル］アセチル］－４－ピペリジル］チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロイソオキサゾール－５－イル］－３－クロロ－フェニル］メタンスルホネート、ジクロベンチアゾクス、フェナマクリル、アミノピリフェン、フルオピモミド、フロリルピコキサミド、ピラプロポイン、ピカルブトラゾクス、４－［［６－［２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、プロパミジン、およびプロピオン酸から選択される殺菌・殺真菌剤；または、
    アバメクチン、アセフェート、アセタミプリド、アミドフルメト（Ｓ－１９５５）、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス－メチル、ビフェントリン、ビンフェナゼート、ブプロフェジン、カルボフラン、カルタップ、クロラントラニリプロール（ＤＰＸ－Ｅ２Ｙ４５）、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス－メチル、クロマフェノジド、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β－シフルトリン、シハロトリン、λ－シハロトリン、シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロル、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、τ－フルバリネート、フルフェネリム（ＵＲ－５０７０１）、フルフェノクスロン、ホノホス、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン（ＸＤＥ－００７）、オキサミル、パラチオン、パラチオン－メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン（ＢＳＮ ２０６０）、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テフルベンズロン、テルフトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ－ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、およびトリフルムロンから選択される殺虫剤；または
    ストレプトマイシンから選択される殺菌剤；または
    アミトラズ、キノメチオナート、クロロベンジレート、シエノピラフェン、シヘキサチン、ジコホール、ジエノクロル、エトキサゾール、フェナザキン、酸化フェンブタスズ、フェンプロパスリン、フェンピロキシメート、ヘキシチアゾクス、プロパルギット、ピリダベン、およびテブフェンピラドから選択される殺ダニ剤；または
    バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）、バシラスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）デルタエンドトキシン、バキュロウイルス、および昆虫病原性バクテリア、ウイルスおよび菌類から選択される生物剤；
    からなる群から選択される１種以上の追加的な農薬を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  11. 農業上許容し得る担体、および任意に、界面活性剤および／または製剤化補助剤をさらに含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  12. 成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が１５：１～１：３０の比である、請求項１～１１のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  13. 成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が１２：１～１：２５の比である、請求項１～１２のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  14. 成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が１０：１～１：２０の比である、請求項１～１３のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  15. 成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が５：１～１：１０の比である、請求項１～１４のいずれか１項に記載の殺菌・殺真菌性組成物。
  16. 有用な植物、その生息地、またはその繁殖体に、請求項１～１５のいずれか１項に定義されている殺菌・殺真菌性組成物を適用することを含む、有用な植物またはその繁殖体における植物病原性病害の防除または予防のための方法。
  17. 前記植物病原性病害の防除または予防が、植物病原性菌類の防除または植物病原性菌類による感染の予防である、請求項１６に記載の方法。
  18. 有用な植物、その生息地、またはその繁殖体に、成分（Ａ）および成分（Ｂ）を、成分（Ａ）対成分（Ｂ）の重量比が２０：１～１：４０で逐次的な方法で適用することを含む、有用な植物またはその繁殖体における植物病原性病害の防除または予防のための方法であって、
    成分（Ａ）が式（Ｉ）の化合物
    Figure 0007076460000047
    （式中、Ｑ 1 が窒素原子かつＱ 2 が炭素原子であるか、または
    Ｑ 1 が炭素原子かつＱ 2 が窒素原子であり；
    Ｒ 1 はフルオロまたはメチルであり；
    Ｒ 2 はフルオロまたはメチルであり；
    Ｒ 3 は水素またはフルオロであり；
    Ｒ 4 は水素またはフルオロであり；
    Ｒ 5 は水素、メチル、エチル、フルオロ、クロロ、またはブロモであり；
    Ｒ 6 は水素またはメチルである）
    またはその塩もしくはＮ－オキシドであり；
    成分（Ｂ）が、
    ピジフルメトフェン、
    ベンゾビンジフルピル、
    ジフェノコナゾール、
    ヘキサコナゾール、
    アゾキシストロビン、
    フルジオキソニル、
    シプロジニル、
    フルアジナム、
    イソピラザム、
    ピロキロン、
    トリシクラゾール、
    クロロタロニル、
    プロピコナゾール、
    ペンコナゾール、
    フェンプロピモルフ、
    フェンプロピジン、
    硫黄、および
    バシラス・サチリス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ）ｖａｒ．アミロリクエファシエンス（ａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ）株ＦＺＢ２４（Ｎｏｖｏｚｙｍｅｓ Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．，５４００ Ｃｏｒｐｏｒａｔｅ Ｃｉｒｃｌｅ，Ｓａｌｅｍ，ＶＡ ２４１５３，Ｕ．Ｓ．Ａ．から入手可能であり、Ｔａｅｇｒｏ（登録商標）の商品名で知られている）からなる群から選択される化合物である、
    前記方法。
  19. 成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が１２：１～１：２５の比である、請求項１８に記載の方法。
  20. 成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が１０：１～１：２０の比である、請求項１８又は１９に記載の方法。
  21. 成分（Ａ）対（Ｂ）の重量比が５：１～１：１０の比である、請求項１８～２０のいずれか１項に記載の方法。
  22. 前記植物病原性病害の防除または予防が、植物病原性菌類の防除または植物病原性菌類による感染の予防である、請求項１８～２１のいずれか１項に記載の方法。
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