RU2016102083A - Соединения, направленные на Gadd45β, и их включающая фармацевтическая композиция - Google Patents

Соединения, направленные на Gadd45β, и их включающая фармацевтическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2016102083A
RU2016102083A RU2016102083A RU2016102083A RU2016102083A RU 2016102083 A RU2016102083 A RU 2016102083A RU 2016102083 A RU2016102083 A RU 2016102083A RU 2016102083 A RU2016102083 A RU 2016102083A RU 2016102083 A RU2016102083 A RU 2016102083A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tyr
phe
arg
acetyl
benzyloxycarbonyl
Prior art date
Application number
RU2016102083A
Other languages
English (en)
Inventor
Кэролайн Минли Рейчел ЛОУ
Симона Мария МОНТИ
Менотти РУВО
Лаура ТОРНАТОРЕ
Кэтерин Джейн ТРАЛО-СТЮАРТ
Гидо ФРАНДЗОЗО
Альберт Анджей ЯКСА-ХАМЕЦ
Original Assignee
Импиэриэл Инноувейшнс Лимитид
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Импиэриэл Инноувейшнс Лимитид filed Critical Импиэриэл Инноувейшнс Лимитид
Publication of RU2016102083A publication Critical patent/RU2016102083A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/06078—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06104—Dipeptides with the first amino acid being acidic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06104—Dipeptides with the first amino acid being acidic
    • C07K5/06113—Asp- or Asn-amino acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0812—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/10—Tetrapeptides
    • C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/1016—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aromatic or cycloaliphatic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (104)

1. Соединения, охватываемые общей структурной формулой I:
Figure 00000001
где А представляет собой трипептидную группу или трипептоидную группу, имеющую остатки Y1-Y2-Y4;
Y1 представляет собой
D-триптофан,
D-тирозин,
или N-метиловые производные в D-конфигурации любого из вышеперечисленных;
Y4 представляет собой
D-фенилаланин,
D-триптофан,
или N-метиловые производные в D-конфигурации любого из вышеперечисленных;
Y2 представляет собой аминокислотный остаток в D-конфигурации или остаток производного аминокислоты в D-конфигурации;
Х1 представляет собой группу, введенную в амино-конец А для блокировки свободной аминогруппы;
Х2 представляет собой группу, введенную в конец карбоновой кислоты А для блокировки свободной карбоксильной группы.
2. Соединения по п. 1, в которых Y1 представляет собой D-триптофан или D-тирозин.
3. Соединения по п. 1, в которых Y1 представляет собой D-триптофан или D-тирозин; Y2 представляет собой аминокислотный остаток в D-конфигурации или остаток производного аминокислоты в D-конфигурации и Y4 представляет собой D-фенилаланин или D-триптофан.
4. Соединения по п. 1, в котором
Y2 представляет собой
D-глутаминовую кислоту,
D-аспарагиновую кислоту,
D-лейцин,
D-глутамин,
D-метионин,
D-2-аминогептандиоевую кислоту,
сложный метиловый или этиловый эфир любого из вышеперечисленных,
D-аргинин,
D-пролин,
D-гистидин,
D-лизин,
D-α,β-диаминопропионовую кислоту (D-Dap),
D-α,δ-диаминомасляную кислоту (D-Dab),
D-орнитин, или
N-метиловые производные в D-конфигурации любого из вышеперечисленных.
5. Соединения по п. 1, в которых
Х1 представляет собой водород или
Х1 представляет собой одну из следующих групп, введенных в амино-конец последовательности трипептида или трипептоида с образованием амидной связи:
ацетил,
бензилоксикарбонил,
2-хлор-бензилоксикарбонил,
3-метокси-4-гидрокси-бензоил,
3-гидрокси,4-метокси-бензоил,
бензоил,
или флуоренилметоксикарбонил,
а Х2 представляет собой аминогруппу, введенную в конец карбоновой кислоты указанной последовательности трипептида с образованием амидной связи.
6. Соединения по п. 1, которые выбраны из группы, включающей
Ацетил-Tyr-Arg-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-Arg-Tyr-NH2,
Ацетил-Tyr-Glu-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-Glu-Tyr-NH2,
Ацетил-Tyr-Asp-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-Asp-Tyr-NH2,
Ацетил-Tyr-Pro-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-Lys-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-His-Phe-NH2,
Tyr-Arg-Phe-NH2,
Tyr-Arg-Tyr-NH2,
Tyr-Glu-Phe-NH2,
Tyr-Glu-Tyr-NH2,
Tyr-Asp-Phe-NH2,
Tyr-Asp-Tyr-NH2,
Tyr-Pro-Phe-NH2,
Tyr-Lys-Phe-NH2,
Tyr-His-Phe-NH2,
(N-Метил)Tyr-(N-Метил)Arg-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Arg-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Arg-Tyr-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Glu-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Glu-Tyr-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Asp-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Asp-Tyr-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Pro-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Lys-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-His-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Arg-Phe-NH2,
Бензилоксикарбонил-Tyr-Glu-Phe-NH2,
(3-Метокси,4-гидрокси-бензоил)-Tyr-Arg-Phe-NH2,
(3-Метокси,4-гидрокси-бензоил)-Tyr-Glu-Phe-NH2,
Флуоренилметилоксикарбонил-Tyr-Arg-Phe-NH2,
Флуоренилметилоксикарбонил-Tyr-Glu-Phe-NH2,
Миристил-Tyr-Arg-Phe-NH2,
Миристил-Tyr-Glu-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-(6-амино-капроновая кислота)-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-Lys-Phe-NH2,
Tyr-Pro-Phe-NH2,
Tyr-His-Phe-NH2,
Tyr-Arg-(N-Me)Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-(N-Me)Arg-Phe-NH2,
Ацетил-Phe-Arg-Tyr-NH2,
Ацетил-Phe-Arg-Phe-NH2,
Ацетил-Tyr-Arg-Tyr-NH2,
Phe-His-Tyr-NH2,
Phe-His-Phe-NH2,
Phe-Arg-Tyr-NH2,
Phe-Arg-Phe-NH2,
Tyr-Arg-Tyr-NH2,
Ac-Tyr-Arg-(N-Me)Phe-NH2,
Ac-Tyr-(N-Me)Arg-Phe-NH2,
Ac-(N-Me)Tyr-Arg-Phe-NH2,
Ac-(N-Me)Tyr-(N-Me)Arg-(N-Me)Phe-NH2, или
Ac-(N-Me)Tyr-Arg-(N-Me)Phe-NH2,
причем, в каждом из указанных соединений, каждый из аминокислотных остатков представляет собой аминокислоту в D-конфигурации или производное аминокислоты в D-конфигурации.
7. Соединения по п. 1, которые представляют собой
Ацетил-(D-Tyr)-(D-Arg)-(D-Phe)-NH2.
8. Фармацевтическая композиция, включающая соединения по любому из пп. 1-7 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
RU2016102083A 2009-10-22 2010-10-22 Соединения, направленные на Gadd45β, и их включающая фармацевтическая композиция RU2016102083A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0918579.4 2009-10-22
GBGB0918579.4A GB0918579D0 (en) 2009-10-22 2009-10-22 Gadd45beta targeting agents

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120905/04A Division RU2577311C2 (ru) 2009-10-22 2010-10-22 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКОВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ЧЕЛОВЕКА, КОТОРОЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОВЫШЕННЫМ УРОВНЕМ ЭКСПРЕССИИ ИЛИ АКТИВНОСТИ Gadd45β ПО СРАВНЕНИЮ С ОБЫЧНЫМИ ЗДОРОВЫМИ КЛЕТКАМИ, В СЛУЧАЕ ЗАВИСИМОСТИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ И/ИЛИ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК ОТ NF-кВ, И ТРИПЕПТИД.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016102083A true RU2016102083A (ru) 2018-11-20

Family

ID=41426579

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120905/04A RU2577311C2 (ru) 2009-10-22 2010-10-22 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКОВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ЧЕЛОВЕКА, КОТОРОЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОВЫШЕННЫМ УРОВНЕМ ЭКСПРЕССИИ ИЛИ АКТИВНОСТИ Gadd45β ПО СРАВНЕНИЮ С ОБЫЧНЫМИ ЗДОРОВЫМИ КЛЕТКАМИ, В СЛУЧАЕ ЗАВИСИМОСТИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ И/ИЛИ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК ОТ NF-кВ, И ТРИПЕПТИД.
RU2016102083A RU2016102083A (ru) 2009-10-22 2010-10-22 Соединения, направленные на Gadd45β, и их включающая фармацевтическая композиция

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012120905/04A RU2577311C2 (ru) 2009-10-22 2010-10-22 СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ РАКОВОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ У ЧЕЛОВЕКА, КОТОРОЕ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ПОВЫШЕННЫМ УРОВНЕМ ЭКСПРЕССИИ ИЛИ АКТИВНОСТИ Gadd45β ПО СРАВНЕНИЮ С ОБЫЧНЫМИ ЗДОРОВЫМИ КЛЕТКАМИ, В СЛУЧАЕ ЗАВИСИМОСТИ ЖИЗНЕСПОСОБНОСТИ И/ИЛИ РОСТА РАКОВЫХ КЛЕТОК ОТ NF-кВ, И ТРИПЕПТИД.

Country Status (14)

Country Link
US (2) US8993717B2 (ru)
EP (2) EP3178836B1 (ru)
JP (2) JP5961113B2 (ru)
KR (1) KR20120099440A (ru)
CN (1) CN102741269B (ru)
AU (1) AU2010309594B2 (ru)
BR (1) BR112012011332B1 (ru)
CA (2) CA3034860A1 (ru)
GB (1) GB0918579D0 (ru)
IL (1) IL219325B (ru)
IN (1) IN2012DN03310A (ru)
MX (1) MX357801B (ru)
RU (2) RU2577311C2 (ru)
WO (1) WO2011048390A2 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0918579D0 (en) 2009-10-22 2009-12-09 Imp Innovations Ltd Gadd45beta targeting agents
PL219569B1 (pl) 2010-02-19 2015-05-29 Peptaderm Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Cykliczne tetrapeptydy i ich zastosowanie
GB201107118D0 (en) * 2011-04-27 2011-06-08 Imp Innovations Ltd Method of diagnosis and prognosis
KR101745766B1 (ko) * 2011-10-14 2017-06-09 서울대학교산학협력단 펩타이드 나노구조체 및 그 제조 방법
MX2018013623A (es) 2011-10-28 2022-08-08 Neostrata Company Inc Derivados de n-acildipeptido y sus usos.
EP2827861A4 (en) * 2012-03-19 2016-03-16 Aposignal Bioscience Llc COMPOSITION AND METHODS FOR CELLULAR MODULATION
CN104817616A (zh) * 2014-01-30 2015-08-05 陈光健 寡肽cd02及其制备方法和应用
CN104817618B (zh) * 2014-01-30 2018-07-03 陈光健 寡肽cd01及其制备方法和应用
GB201414542D0 (en) * 2014-08-15 2014-10-01 Imp Innovations Ltd Novel therapy
CN111606972B (zh) * 2019-01-30 2022-04-05 浙江省医学科学院 一种鳕鱼皮寡肽及其分离纯化和在制备ɑ-葡萄糖苷酶抑制剂及抗Ⅱ型糖尿病药物中的应用
RU2716258C1 (ru) * 2019-07-30 2020-03-11 Автономная некоммерческая образовательная организация высшего образования Сколковский институт науки и технологий Пептидный антагонист нмда-рецептора
KR102417496B1 (ko) * 2019-11-29 2022-07-06 (주)수파드엘릭사 안드로겐 수용체의 활성을 억제하는 폡타이드 및 이를 이용하는 화장료 조성물
KR102348728B1 (ko) * 2020-03-23 2022-01-12 주식회사 엘베이스 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
WO2021194228A1 (ko) * 2020-03-23 2021-09-30 주식회사 엘베이스 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
CA3183740A1 (en) 2020-06-10 2021-12-16 Aligos Therapeutics, Inc. Anti-viral compounds for treating coronavirus, picornavirus, and norovirus infections
WO2022203219A1 (ko) * 2021-03-22 2022-09-29 주식회사 엘베이스 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
JP2023522311A (ja) * 2021-03-22 2023-05-30 エル－ベース カンパニー リミテッド がんの予防または治療用薬学的組成物
KR20240035513A (ko) 2021-07-09 2024-03-15 알리고스 테라퓨틱스 인코포레이티드 항바이러스 화합물
IT202100023357A1 (it) * 2021-09-09 2023-03-09 Cheirontech S R L Peptidi con attività anti-angiogenica
WO2023043261A1 (ko) * 2021-09-17 2023-03-23 주식회사 엘베이스 항암제의 항암 효과 증진용 약학적 조성물
WO2023043269A1 (ko) * 2021-09-17 2023-03-23 주식회사 엘베이스 면역반응을 조절하기 위한 약학적 조성물
KR102494749B1 (ko) * 2021-09-17 2023-02-06 주식회사 엘베이스 암 치료용 cage 저해제에 대한 반응자 특성화 방법
CN116350746B (zh) * 2023-05-16 2024-03-22 海口桥水联合科技有限责任公司 沙丁鱼肽组合物在治疗过敏性鼻炎的药物中的应用

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4179337A (en) 1973-07-20 1979-12-18 Davis Frank F Non-immunogenic polypeptides
HU187461B (en) 1981-10-22 1986-01-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu Process for producing n-nitrozo-n-bracket-beta-chloroethyl-bracket closed-carbamoyl-peptides of citostatic activity
CA1257199A (en) 1986-05-20 1989-07-11 Paul Y. Wang Preparation containing bioactive macromolecular substance for multi-months release in vivo
DE3813989A1 (de) * 1987-04-29 1988-11-10 Hoechst Ag Peptide mit phospholipase a(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-hemmender wirkung
IT1243390B (it) 1990-11-22 1994-06-10 Vectorpharma Int Composizioni farmaceutiche in forma di particelle atte al rilascio controllato di sostanze farmacologicamente attive e procedimento per la loro preparazione.
US5907030A (en) 1995-01-25 1999-05-25 University Of Southern California Method and compositions for lipidization of hydrophilic molecules
US5962270A (en) 1996-02-06 1999-10-05 Bionebraska, Inc. Recombinant preparation of calcitonin fragments and use thereof in the preparation of calcitonin and related analogs
US6737408B1 (en) * 1997-08-07 2004-05-18 University Of Cincinnati Compounds for control of appetite, blood pressure, cardiovascular response, libido, and circadian rhythm
US6093692A (en) 1997-09-25 2000-07-25 The University Of Southern California Method and compositions for lipidization of hydrophilic molecules
FR2774674B1 (fr) 1998-02-10 2000-03-24 Atochem Elf Sa Procede de preparation d'une solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene directement a partir d'hydrogene et d'oxygene et dispositif permettant sa mise en oeuvre
US5993414A (en) 1998-04-23 1999-11-30 Medtronic, Inc. Implantable device
US20030162223A1 (en) * 1999-10-22 2003-08-28 Lowery David E. Drosophila G protein coupled receptors, nucleic acids, and methods related to the same
US6436091B1 (en) 1999-11-16 2002-08-20 Microsolutions, Inc. Methods and implantable devices and systems for long term delivery of a pharmaceutical agent
US7723303B2 (en) * 2000-08-24 2010-05-25 The Regents Of The University Of California Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response
CN1535264A (zh) 2001-05-15 2004-10-06 ������ҩ��ʽ���� 精氨酸衍生物
JP4213581B2 (ja) * 2001-07-13 2009-01-21 シーエムエス・ペプタイズ・パテント・ホールディング・カンパニー・リミテッド 生物学的に活性なペプチド
US20030077262A1 (en) 2001-10-02 2003-04-24 Guido Franzoso Methods and compositions for modulating apoptosis
US7354898B2 (en) * 2001-10-02 2008-04-08 University Of Chicago Identification of novel factors that block programmed cell death or apoptosis by targeting JNK
WO2004016744A2 (en) 2002-08-19 2004-02-26 Yun Yen Treatment of liver deseases
AU2004233333A1 (en) * 2003-04-22 2004-11-04 Avanir Pharmacueticals Mediators of reverse cholesterol transport for the treatment of hypercholesterolemia
US7084111B2 (en) * 2003-06-23 2006-08-01 University Of Florida Research Foundation, Inc. Melanocortin receptor templates, peptides, and use thereof
WO2006049597A1 (en) * 2004-10-27 2006-05-11 Avanir Pharmaceuticals Amino acid-derived compounds as modulators of the reverse cholesterol transport
WO2006074501A1 (en) 2005-01-13 2006-07-20 University Of Wollongong Peptidic compounds
CA2597191C (en) 2005-02-09 2014-04-01 Helix Biomedix Inc. Antimicrobial hexapeptides
WO2006105811A1 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 Centre National De La Recherche Scientifique Compounds useful as modulators of the proteasome activity
US20080293639A1 (en) 2005-04-29 2008-11-27 The Regents Of The University Of California Peptides and peptide mimetics to treat pathologies characterized by an inflammatory response
EP1930017B1 (en) * 2005-09-29 2012-05-23 Maruha Nichiro Seafoods, Inc. Composition effective for prevention and treatment of adult disease
JP2007217358A (ja) * 2006-02-17 2007-08-30 Nippon Meat Packers Inc 抗酸化性ペプチド
WO2007117444A2 (en) * 2006-03-31 2007-10-18 Yinghe Hu Protein detection by aptamers
US20090312396A1 (en) 2006-07-10 2009-12-17 Astrazeneca Ab Methods for cancer treatment using tak1 inhibitors
CA2659655A1 (en) * 2006-08-08 2008-02-21 Alan M. Fogelman Salicylanilides enhance oral delivery of therapeutic peptides
CN101153053B (zh) * 2006-09-28 2012-02-01 中国医学科学院药物研究所 骨生肽、其制备方法和其药物组合物与用途
EP1964560A1 (en) 2007-02-28 2008-09-03 Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH Use of inhibitors of the degradation of p27 for the treatment of cancer
US20090275519A1 (en) 2008-02-08 2009-11-05 Aileron Therapeutics, Inc. Therapeutic peptidomimetic macrocycles
GB0918579D0 (en) 2009-10-22 2009-12-09 Imp Innovations Ltd Gadd45beta targeting agents
EP2390662A1 (en) 2010-05-27 2011-11-30 Erasmus University Medical Center Rotterdam Molecular classification of multiple myeloma

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013508346A (ja) 2013-03-07
BR112012011332A2 (pt) 2016-11-22
US20120277164A1 (en) 2012-11-01
EP2491051A2 (en) 2012-08-29
US9518083B2 (en) 2016-12-13
IL219325A0 (en) 2012-06-28
IN2012DN03310A (ru) 2015-10-23
JP2016166211A (ja) 2016-09-15
WO2011048390A3 (en) 2011-11-03
AU2010309594B2 (en) 2016-01-07
GB0918579D0 (en) 2009-12-09
CN102741269B (zh) 2017-08-29
BR112012011332B1 (pt) 2022-07-05
RU2577311C2 (ru) 2016-03-20
AU2010309594A1 (en) 2012-05-17
WO2011048390A2 (en) 2011-04-28
IL219325B (en) 2019-02-28
US8993717B2 (en) 2015-03-31
EP3178836A1 (en) 2017-06-14
CA2778236A1 (en) 2011-04-28
JP5961113B2 (ja) 2016-08-02
CN102741269A (zh) 2012-10-17
KR20120099440A (ko) 2012-09-10
US20150368294A1 (en) 2015-12-24
MX357801B (es) 2018-07-25
CA3034860A1 (en) 2011-04-28
EP3178836B1 (en) 2019-12-25
RU2012120905A (ru) 2013-11-27
MX2012004755A (es) 2012-11-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016102083A (ru) Соединения, направленные на Gadd45β, и их включающая фармацевтическая композиция
JP2013508346A5 (ru)
EP3274360B1 (en) Solution phase method for preparing etelcalcetide
JP4269041B2 (ja) 新規な環状テトラペプチド誘導体とその医薬用途
AU5433096A (en) Cyclic prodrugs of peptides and peptide nucleic acids having improved metabolic stability and cell membrane permeability
RU2011122647A (ru) Cxcr4-рецепторные соединения
EP2593471A1 (en) Cyclotetrapeptides with pro-angiogenic properties
WO2010089757A3 (en) An improved process for synthesis of cyclic octapeptide
WO2003059933A2 (en) Conformationally constrained c-backbone cyclic peptides
Moustafa et al. Synthesis of novel cyclopeptide candidates: I-cyclo-[Nα-isophthaloyl-bis-(Glycine-amino acid)-L-lysine] derivatives with expected anticancer activity
MX2010012042A (es) Peptidos, peptidomimeticos y derivados de los mismos, su fabricacion asi como su uso para preparar una composicion farmaceutica terapeutica y/o preventivamente activa.
JP2009108078A5 (ru)
CN101270153B (zh) 一种环五肽及其合成方法
US6855692B2 (en) Histogranin peptides and their analgesic use
WO2008003067A3 (en) Methods and compositions for improved uptake of biological molecules
JP5433586B2 (ja) ペプチド修飾の方法
KR101222837B1 (ko) 펩티드 합성 방법
JPH0317098A (ja) 合成ペプチド及びその塩並びにそれらの製造法
CA3029584A1 (en) Process for preparation of icatibant acetate
Chang et al. Stereoselective syntheses of tri-and tetrapeptide analogues by dynamic resolution of α-halo amides in nucleophilic substitution
CN101203527A (zh) 主链环化的促黑皮质素激素（αMSH）类似物
Webster et al. Design and preparation of serine–threonine protein phosphatase inhibitors based upon the nodularin and microcystin toxin structures. Part 3
Monteil et al. Strategies for access to enantiomerically pure ecadotril, dexecadotril and fasidotril: A review
Demin et al. Synthesis of glutaryl-containing derivatives of GRGD and KRGD peptides
JP2006504786A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20190123