RU2015127624A - Производное гидантоина - Google Patents
Производное гидантоина Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015127624A RU2015127624A RU2015127624A RU2015127624A RU2015127624A RU 2015127624 A RU2015127624 A RU 2015127624A RU 2015127624 A RU2015127624 A RU 2015127624A RU 2015127624 A RU2015127624 A RU 2015127624A RU 2015127624 A RU2015127624 A RU 2015127624A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phenyl
- dione
- compound
- triazaspiro
- deca
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 7
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 6
- WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N hydantoin Chemical compound O=C1CNC(=O)N1 WJRBRSLFGCUECM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000000876 trifluoromethoxy group Chemical group FC(F)(F)O* 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 claims 5
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 claims 4
- 206010008723 Chondrodystrophy Diseases 0.000 claims 4
- 206010017076 Fracture Diseases 0.000 claims 4
- 208000000038 Hypoparathyroidism Diseases 0.000 claims 4
- 206010063000 Low turnover osteopathy Diseases 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 claims 4
- 208000008919 achondroplasia Diseases 0.000 claims 4
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 claims 4
- 230000002308 calcification Effects 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 201000005991 hyperphosphatemia Diseases 0.000 claims 4
- 201000010072 hypochondroplasia Diseases 0.000 claims 4
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 claims 4
- 208000005368 osteomalacia Diseases 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 claims 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 3
- DNZSNNGXYXKSDK-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1=CC(N2C(C(=O)NC2=O)(C)C)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 DNZSNNGXYXKSDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XRQFZVXCVAFCOM-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione Chemical compound CC1=CC(N2C3(CCCC3)C(=O)NC2=O)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 XRQFZVXCVAFCOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LDZJFVOUPUFOHX-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1=CC(N2C(C(=O)NC2=O)(C)C)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 LDZJFVOUPUFOHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 230000001483 mobilizing effect Effects 0.000 claims 2
- DVPYGUUHRQHZAP-UHFFFAOYSA-N 1-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-8-methyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione Chemical compound C1CN(C)CCC21C(=O)NC(=O)N2C(C=C1C)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N1CCC2(C(NC(=N2)C=2C=CC(OC(F)(F)F)=CC=2)=O)CC1 DVPYGUUHRQHZAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VFTAIOPRNOYJLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-[[2-(2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]-3,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound C=1C(C)=C(CCS(=O)(=O)N2CCC3(CC2)C(NC(=N3)C=2C=C3OC(F)(F)OC3=CC=2)=O)C(C)=CC=1N1C(=O)NC(=O)C1(C)C VFTAIOPRNOYJLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOQJOOBZXXVDGR-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-[[2-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]-3,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1=CC(N2C(C(=O)NC2=O)(C)C)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=C(OC(F)(F)F)C(F)=C1 WOQJOOBZXXVDGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OKCOICFERCYLOU-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-[[2-[4-fluoro-3-(trifluoromethoxy)phenyl]-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]-3,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1=CC(N2C(C(=O)NC2=O)(C)C)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=C(F)C(OC(F)(F)F)=C1 OKCOICFERCYLOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWYWOGBBXZGMPQ-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[2-[[2-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]-3,5-dimethylphenyl]-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1=CC(N2C(C(=O)NC2=O)(C)C)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=C(F)C(C(F)(F)F)=C1 KWYWOGBBXZGMPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MOAUWOUSPNAMTP-UHFFFAOYSA-N 4-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-4,6-diazaspiro[2.4]heptane-5,7-dione Chemical compound CC1=CC(N2C3(CC3)C(=O)NC2=O)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 MOAUWOUSPNAMTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WMHJWHBMOVKVON-UHFFFAOYSA-N 5-[3,5-dimethyl-4-[2-[[4-oxo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-8-yl]sulfonyl]ethyl]phenyl]-2-oxa-5,7-diazaspiro[3.4]octane-6,8-dione Chemical compound CC1=CC(N2C3(COC3)C(=O)NC2=O)=CC(C)=C1CCS(=O)(=O)N(CC1)CCC1(C(N1)=O)N=C1C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 WMHJWHBMOVKVON-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- STUYIOKFRHRZHA-UHFFFAOYSA-N BrC=1C=C(C=CC1)C1=NC2(C(N1)=O)CCN(CC2)S(=O)(=O)CCC2=C(C=C(C=C2C)N2C(NC(C2(C)C)=O)=O)C Chemical compound BrC=1C=C(C=CC1)C1=NC2(C(N1)=O)CCN(CC2)S(=O)(=O)CCC2=C(C=C(C=C2C)N2C(NC(C2(C)C)=O)=O)C STUYIOKFRHRZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
- A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Claims (67)
1. Соединение, представленное указанной ниже общей формулой (1), или его фармакологически приемлемая соль:
(где,
когда R1 и R2 оба не являются водородом, R1 и R2 независимо представляют собой:
1) водород;
2) атом галогена;
3) алкильную группу, содержащую один или два атома углерода, которые могут быть замещены одним-пятью атомами фтора; или
4) алкоксигруппу, содержащую один или два атома углерода, которые могут быть замещены одним-пятью атомами фтора; или
R1 и R2 связаны друг с другом с образованием группы следующей формулы:
(где каждый символ * означает положение связи с фенильной частью); и
R3 и R4 независимо представляют собой метильную группу, которая может быть замещена одним-тремя атомами фтора; или
R3 и R4 вместе со связанным атомом углерода образуют трех-шести-членное карбоциклическое кольцо (где один из атомов углерода, образующих кольцо, может быть заменен атомом кислорода, атомом серы или замещенным метилом, или представлять собой незамещенный атом азота).
2. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R1 и R2 выбраны из указанных ниже комбинаций:
1) R1 представляет собой атом водорода или атом галогена, и
R2 представляет собой атом водорода, трифторметильную группу или трифторметоксигруппу (при условии, что R1 и R2 оба не являются атомами водорода);
2) R1 представляет собой трифторметильную группу или трифторметоксигруппу, и R2 представляет собой атом водорода или атом галогена;
3) R1 и R2 связаны друг с другом с образованием группы, представленной указанной ниже формулой:
(где каждый символ * означает положение связи с фенильной частью); и
R3 и R4 представляют собой метильные группы; или
R3 и R4 вместе со связанным атомом углерода образуют кольцо, выбранное из указанных ниже:
(где символ * означает положение связи с частью имидазолидин-2,4-диона).
3. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R1 и R2 выбраны из указанных ниже комбинаций:
1) R1 представляет собой трифторметоксигруппу, и R2 представляет собой атом фтора;
2) R1 представляет собой атом брома, и R2 представляет собой атом водорода;
3) R1 представляет собой трифторметоксигруппу, и R2 представляет собой атом фтора;
4) R1 представляет собой атом фтора, и R2 представляет собой трифторметоксигруппу;
5) R1 представляет собой трифторметильную группу, и R2 представляет собой атом водорода;
6) R1 представляет собой атом водорода, и R2 представляет собой трифторметоксигруппу;
7) R1 и R2 связаны друг с другом с образованием группы, представленной указанной ниже формулой:
(где каждый символ * означает положение связи с фенильной частью); и
R3 и R4 представляют собой метильные группы; или
R3 и R4 вместе со связанным атомом углерода образуют кольцо, выбранное из указанных ниже:
(где символ * означает положение связи с частью имидазолидин-2,4-диона).
4. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R3 и R4 представляют собой метильные группы.
5. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где R3 и R4 вместе со связанным атомом углерода образуют кольцо, выбранное из указанных ниже:
(где символ * означает положение связи с частью имидазолидин-2,4-диона).
6. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из:
1-(4-(2-((2-(4-фтор-3-(трифторметокси)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона;
1-(4-(2-((2-(3-бромфенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона;
1-(4-(2-((2-(4-фтор-3-(трифторметил)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-
диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона;
1-(4-(2-((2-(3-фтор-4-(трифторметокси)фенил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона;
1-(4-(2-((2-(2,2-дифторбензо[d][1,3]диоксол-5-ил)-4-оксо-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)-3,5-диметилфенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона;
1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(3-(трифторметил)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона;
1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-диона;
1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-1,3-диазаспиро[4.4]нонан-2,4-диона;
1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-8-метил-1,3,8-триазаспиро[4.5]декан-2,4-диона;
5-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-2-окса-5,7-диазаспиро[3,4]октан-6,8-диона; и
4-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-4,6-диазаспиро[2,4]гептан-5,7-диона.
7. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где соединение представляет собой 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(3-(трифторметил)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион.
8. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где соединение представляет собой 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион.
9. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п. 1, где соединение представляют собой 1-(3,5-диметил-4-(2-((4-оксо-2-(4-(трифторметокси)фенил)-1,3,8-триазаспиро[4.5]дека-1-
ен-8-ил)сульфонил)этил)фенил)-1,3-диазаспиро[4.4]нонан-2,4-дион.
10. Фармацевтическая композиция, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-9.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, которая предназначена для перорального введения.
12. Фармацевтическая композиция для активации внутриклеточного ответа цАМФ, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-9.
13. Мобилизирующее стволовые клетки средство или средство для предупреждения или лечения остеопороза, перелома, адинамической болезни кости, ахондроплазии, гипохондроплазии, остеомаляции, остеоартрита, артрита, тромбоцитопении, гипопаратиреоза, гиперфосфатемии или опухолевого кальциноза, которое содержит в качестве активного ингредиента соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-9.
14. Способ предупреждения или лечения остеопороза, перелома, адинамической болезни кости, ахондроплазии, гипохондроплазии, остеомаляции, остеоартрита, артрита, тромбоцитопении, гипопаратиреоза, гиперфосфатемии или опухолевого кальциноза, или мобилизации стволовых клеток, где способ включает введение фармацевтически эффективного количества композиции, содержащей соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп. 1-9, пациенту, нуждающемуся в предупреждении или лечении заболевания или мобилизации стволовых клеток.
15. Применение соединения или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп. 1-9 для получения мобилизирующего стволовые клетки средства или средства для предупреждения или лечения остеопороза, перелома, адинамической болезни кости, ахондроплазии, гипохондроплазии, остеомаляции, остеоартрита, артрита, тромбоцитопении, гипопаратиреоза, гиперфосфатемии или опухолевого кальциноза.
16. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп. 1-9 для лечения или предупреждения остеопороза,
перелома, адинамической болезни кости, ахондроплазии, гипохондроплазии, остеомаляции, остеоартрита, артрита, тромбоцитопении, гипопаратиреоза, гиперфосфатемии или опухолевого кальциноза или для мобилизации стволовых клеток.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012269178 | 2012-12-10 | ||
| JP2012-269178 | 2012-12-10 | ||
| PCT/JP2013/083022 WO2014092061A1 (ja) | 2012-12-10 | 2013-12-10 | ヒダントイン誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015127624A true RU2015127624A (ru) | 2017-01-16 |
| RU2678984C2 RU2678984C2 (ru) | 2019-02-05 |
Family
ID=50934349
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015127624A RU2678984C2 (ru) | 2012-12-10 | 2013-12-10 | Производное гидантоина |
Country Status (35)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US9428505B2 (ru) |
| EP (1) | EP2930176B1 (ru) |
| JP (1) | JP5951799B2 (ru) |
| KR (1) | KR102168738B1 (ru) |
| CN (1) | CN104854106B (ru) |
| AU (1) | AU2013358167B2 (ru) |
| BR (1) | BR112015012411B1 (ru) |
| CA (1) | CA2892621C (ru) |
| CL (2) | CL2015001391A1 (ru) |
| CR (1) | CR20150272A (ru) |
| DK (1) | DK2930176T3 (ru) |
| ES (1) | ES2663797T3 (ru) |
| HK (1) | HK1209735A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20180647T1 (ru) |
| HU (1) | HUE037530T2 (ru) |
| IL (1) | IL238277B (ru) |
| LT (1) | LT2930176T (ru) |
| MA (1) | MA38250B1 (ru) |
| MX (1) | MX2015007309A (ru) |
| MY (1) | MY178583A (ru) |
| NO (1) | NO2930176T3 (ru) |
| NZ (1) | NZ707946A (ru) |
| PE (1) | PE20151295A1 (ru) |
| PH (1) | PH12015501146B1 (ru) |
| PL (1) | PL2930176T3 (ru) |
| PT (1) | PT2930176T (ru) |
| RS (1) | RS57190B1 (ru) |
| RU (1) | RU2678984C2 (ru) |
| SA (1) | SA515360528B1 (ru) |
| SG (1) | SG11201504204XA (ru) |
| SI (1) | SI2930176T1 (ru) |
| TW (1) | TWI615394B (ru) |
| UA (1) | UA115072C2 (ru) |
| WO (1) | WO2014092061A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201503597B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5671453B2 (ja) | 2009-04-28 | 2015-02-18 | 中外製薬株式会社 | スピロイミダゾロン誘導体 |
| RS57190B1 (sr) * | 2012-12-10 | 2018-07-31 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Derivat hidantoina |
| KR102266021B1 (ko) * | 2014-06-09 | 2021-06-16 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 히단토인 유도체 함유 의약 조성물 |
| TW202019416A (zh) | 2018-07-30 | 2020-06-01 | 日商中外製藥股份有限公司 | 乙內醯脲衍生物的固體分散體 |
| CN110464002A (zh) * | 2019-09-12 | 2019-11-19 | 西南石油大学 | 一种天然冰粉的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1135470A (ja) * | 1997-07-23 | 1999-02-09 | Teijin Ltd | ビタミンｄ３誘導体を含有する副甲状腺ホルモン産生促進剤 |
| DE69927403T2 (de) | 1998-12-11 | 2006-07-06 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Cyclische hydrazinderivate als tnf-alpha-inhibitoren |
| WO2002017911A1 (fr) * | 2000-08-30 | 2002-03-07 | Teijin Limited | Inhibiteurs de la production de parathormone contenant des derives de vitamine d3 |
| KR20040004412A (ko) * | 2000-10-26 | 2004-01-13 | 화이자 프로덕츠 인크. | 스피로-피리미딘-2,4,6-트리온 메탈로프로테이나제 억제제 |
| SE0100902D0 (sv) | 2001-03-15 | 2001-03-15 | Astrazeneca Ab | Compounds |
| AR038658A1 (es) | 2001-06-15 | 2005-01-26 | Novartis Ag | Derivados de 4-aril-2(1h) quinazolinona y 4-aril-quinazolina 2-sustituidas, un proceso para su preparacion, composiciones farmaceuticas y el uso de dichos derivados para la preparacion de un medicamento |
| EP1514246A4 (en) * | 2002-06-06 | 2008-04-16 | Donnelly Corp | COMPASS INTERIOR COURTESY MIRROR SYSTEM |
| EP1713815A4 (en) | 2004-02-11 | 2009-03-11 | Smithkline Beecham Corp | PTH AGONISTS |
| JP2007522215A (ja) * | 2004-02-11 | 2007-08-09 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | Ｐｔｈアゴニスト |
| US7659264B2 (en) | 2004-10-07 | 2010-02-09 | Merck Sharp & Dohme Corp. | CGRP receptor antagonists |
| WO2007135417A1 (en) | 2006-05-19 | 2007-11-29 | James Black Foundation | Benzotriazepinone derivatives |
| JP2009541342A (ja) | 2006-06-20 | 2009-11-26 | ワイス | Ｋｖ１．５カリウムチャネル阻害剤 |
| ES2351378T3 (es) | 2007-06-07 | 2011-02-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Derivados de prolinamida como antagonistas de nk3. |
| NZ585789A (en) | 2007-12-10 | 2012-03-30 | Novartis Ag | Pyrazine-2-carboxamide derivatives to treat diseases mediated by blockade of the epithelial sodium channel |
| US7981904B2 (en) | 2008-03-20 | 2011-07-19 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Acetyl CoA carboxylase inhibitors |
| WO2010045229A2 (en) | 2008-10-13 | 2010-04-22 | University Of Rochester | Protecting and repairing cartilage and musculoskeletal soft tissues |
| JP5671453B2 (ja) * | 2009-04-28 | 2015-02-18 | 中外製薬株式会社 | スピロイミダゾロン誘導体 |
| RS57190B1 (sr) * | 2012-12-10 | 2018-07-31 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Derivat hidantoina |
| KR102266021B1 (ko) * | 2014-06-09 | 2021-06-16 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 히단토인 유도체 함유 의약 조성물 |
-
2013
- 2013-12-10 RS RS20180517A patent/RS57190B1/sr unknown
- 2013-12-10 KR KR1020157017844A patent/KR102168738B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-10 EP EP13862318.6A patent/EP2930176B1/en active Active
- 2013-12-10 PE PE2015000878A patent/PE20151295A1/es active IP Right Grant
- 2013-12-10 RU RU2015127624A patent/RU2678984C2/ru active
- 2013-12-10 TW TW102145318A patent/TWI615394B/zh active
- 2013-12-10 HU HUE13862318A patent/HUE037530T2/hu unknown
- 2013-12-10 PL PL13862318T patent/PL2930176T3/pl unknown
- 2013-12-10 NZ NZ70794613A patent/NZ707946A/en unknown
- 2013-12-10 CA CA2892621A patent/CA2892621C/en active Active
- 2013-12-10 US US14/426,408 patent/US9428505B2/en active Active
- 2013-12-10 UA UAA201504548A patent/UA115072C2/uk unknown
- 2013-12-10 SI SI201331009T patent/SI2930176T1/en unknown
- 2013-12-10 MA MA38250A patent/MA38250B1/fr unknown
- 2013-12-10 CN CN201380064459.1A patent/CN104854106B/zh active Active
- 2013-12-10 LT LTEP13862318.6T patent/LT2930176T/lt unknown
- 2013-12-10 SG SG11201504204XA patent/SG11201504204XA/en unknown
- 2013-12-10 BR BR112015012411-9A patent/BR112015012411B1/pt active IP Right Grant
- 2013-12-10 MY MYPI2015701868A patent/MY178583A/en unknown
- 2013-12-10 PT PT138623186T patent/PT2930176T/pt unknown
- 2013-12-10 ES ES13862318.6T patent/ES2663797T3/es active Active
- 2013-12-10 NO NO13862318A patent/NO2930176T3/no unknown
- 2013-12-10 DK DK13862318.6T patent/DK2930176T3/en active
- 2013-12-10 JP JP2014552040A patent/JP5951799B2/ja active Active
- 2013-12-10 AU AU2013358167A patent/AU2013358167B2/en active Active
- 2013-12-10 WO PCT/JP2013/083022 patent/WO2014092061A1/ja active Application Filing
- 2013-12-10 MX MX2015007309A patent/MX2015007309A/es active IP Right Grant
-
2015
- 2015-04-14 IL IL238277A patent/IL238277B/en active IP Right Grant
- 2015-05-21 CR CR20150272A patent/CR20150272A/es unknown
- 2015-05-21 ZA ZA2015/03597A patent/ZA201503597B/en unknown
- 2015-05-22 CL CL2015001391A patent/CL2015001391A1/es unknown
- 2015-05-22 PH PH12015501146A patent/PH12015501146B1/en unknown
- 2015-06-04 SA SA515360528A patent/SA515360528B1/ar unknown
- 2015-10-23 HK HK15110436.4A patent/HK1209735A1/xx unknown
-
2016
- 2016-07-20 US US15/214,729 patent/US20160326175A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-01-11 CL CL2017000069A patent/CL2017000069A1/es unknown
- 2017-12-20 US US15/848,267 patent/US20180237436A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-04-24 HR HRP20180647TT patent/HRP20180647T1/hr unknown
-
2020
- 2020-02-28 US US16/805,204 patent/US20210024524A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-05-25 US US17/330,200 patent/US20220162208A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015127624A (ru) | Производное гидантоина | |
| CA2765529C (en) | Acid pump antagonist for the treatment of diseases involved in abnormal gastrointestinal motility | |
| RU2007130144A (ru) | Гетероциклические соединения в качестве антагонистов cccr2b | |
| RU2013136542A (ru) | Конденсированные производные аминодигидротиазина | |
| AR049139A1 (es) | Compuestos derivados de benzamidas n - heterociclil - sustituidas como activadores de la glucoquinasa (glk), metodos para su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso como medicamento en el tratamiento de la diabetes tipo ii. | |
| PE20090596A1 (es) | Imidazoles biciclicos fusionados | |
| RU2009123525A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 5-СУЛЬФАНИЛМЕТИЛ[1,2,4}ТРИАЗОЛ[1,5-а]ПИРИМИДИН-7-ОЛА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ CXCR2 | |
| JP2017537949A5 (ru) | ||
| PE20091818A1 (es) | DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 2-ARIL-6-FENIL-IMIDAZO[1,2-a] PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA | |
| US9518055B2 (en) | Imidazopyridyl compounds as aldosterone synthase inhibitors | |
| PE20091694A1 (es) | DERIVADOS POLISUSTITUIDOS DE 6-HETEROARIL-IMIDAZO[1,2-a] PIRIDINAS COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES NOT Y SU PREPARACION | |
| AR049138A1 (es) | Derivados de pirrolotriazina utiles para tratar trastornos hiper-proliferativos y enfermedades asociadas con angiogenesis | |
| JP2012510957A5 (ru) | ||
| JP2011520832A5 (ru) | ||
| RU2013119129A (ru) | Органические соединения | |
| RU2014103587A (ru) | Производные циклических аминов в качестве антагонистов рецептора ер4 | |
| RU2013108696A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ЦИС-ТЕТРАГИДРО-СПИРО(ЦИКЛОГЕСАН -1,1'-ПИРИДО[3,4-b]ИНДОЛ)-4-АМИНА | |
| MD3250208T2 (ro) | 7-Benzil-4-(4-(trifluorometil)benzil)-1,2,6,7,8,9-hexahidroimidazo[1,2-a]pirido[3,4-e]pirimidin-5(1h)-onă și sărurile acesteia și utilizarea lor în terapie | |
| MX2011012061A (es) | Derivados de 7-aza-espiro [3.5] nonano-7-carboxilatos, su preparacion y su uso en terapéutica. | |
| NZ601077A (en) | Use of an adrenal hormone-modifying agent | |
| RU2015119569A (ru) | Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли | |
| RU2009144538A (ru) | Новые циклические пептидные соединения | |
| JP2006501201A5 (ru) | ||
| WO2010089510A3 (fr) | Dérivés d'azaspiranyl-alkylcarbamates d'hétérocycles à 5 chaînons, leur préparation et leur application en thérapeutique | |
| RU2014107484A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2 |