RU2015119569A - Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли - Google Patents

Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли Download PDF

Info

Publication number
RU2015119569A
RU2015119569A RU2015119569A RU2015119569A RU2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A RU 2015119569 A RU2015119569 A RU 2015119569A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
syndrome
therapeutic
prophylactic agent
group
agent according
Prior art date
Application number
RU2015119569A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2627591C2 (ru
Inventor
Таканори УЭДА
Такахиро ЯМАУТИ
Михоко МОРИТА
Хидэки ХОРИУТИ
Original Assignee
Тейдзин Фарма Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=50544654&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015119569(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Тейдзин Фарма Лимитед filed Critical Тейдзин Фарма Лимитед
Publication of RU2015119569A publication Critical patent/RU2015119569A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2627591C2 publication Critical patent/RU2627591C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425Thiazoles
    • A61K31/4261,3-Thiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/04Drugs for disorders of the urinary system for urolithiasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00General protective or antinoxious agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)

Abstract

1. Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли, содержащий в качестве действующего вещества 2-фенилтиазольное соединение, представленное следующей формулой (I):где:Rпредставляет C-Cалкоксигруппу, морфолиновую группу, 4-метил-пиперазин-1-ильную группу или пиперидиновую группу;Rпредставляет нитрогруппу или цианогруппу;X представляет карбоксильную группу или С-Салкоксикарбонильную группу; иY представляет атом водорода или C-Салкильную группу;или его фармацевтически приемлемую соль.2. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с высоким риском.3. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с промежуточным риском.4. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с низким риском.5. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли включает гиперурикемию, обусловленную химиотерапией или лучевой терапией для злокачественной опухоли.6. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом, который наблюдается не будучи обусловленным противоопухолевой терапией, при котором происходят гиперурикемия и пониженная функция почек.7. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом в случае, когда гиперурикемияприсутствует до проведения противоопухолевой терапии.8. Терапевтический или профилактический агент по п. 7, где синдром распада опухоли является синдромом в случае,

Claims (13)

1. Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли, содержащий в качестве действующего вещества 2-фенилтиазольное соединение, представленное следующей формулой (I):
Figure 00000001
где:
R1 представляет C1-C8 алкоксигруппу, морфолиновую группу, 4-метил-пиперазин-1-ильную группу или пиперидиновую группу;
R2 представляет нитрогруппу или цианогруппу;
X представляет карбоксильную группу или С27 алкоксикарбонильную группу; и
Y представляет атом водорода или C16 алкильную группу;
или его фармацевтически приемлемую соль.
2. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с высоким риском.
3. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с промежуточным риском.
4. Терапевтический или профилактический агент по п. 1, где синдром распада опухоли является синдромом у пациента с низким риском.
5. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли включает гиперурикемию, обусловленную химиотерапией или лучевой терапией для злокачественной опухоли.
6. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом, который наблюдается не будучи обусловленным противоопухолевой терапией, при котором происходят гиперурикемия и пониженная функция почек.
7. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где синдром распада опухоли является синдромом в случае, когда гиперурикемия
присутствует до проведения противоопухолевой терапии.
8. Терапевтический или профилактический агент по п. 7, где синдром распада опухоли является синдромом в случае, когда функция почек снижается до проведения противоопухолевой терапии.
9. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что 2-фенилтиазольное соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемую соль вводят из расчета от 0,5 до 1000 мг/день, от 1 до 7 дней/неделю.
10. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, который может понизить уровни мочевой кислоты в крови после проведения противоопухолевой терапии до нормальных уровней, или поддерживать их в пределах нормальных уровней.
11. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, который может улучшить функцию почек после проведения противоопухолевой терапии по сравнению с функцией почек до начала противоопухолевой терапии, или поддерживать функцию почек в норме.
12. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, который может понизить уровни экскреции (выведения) мочевой кислоты с мочой после проведения противоопухолевой терапии до нормальных уровней, или поддерживать их в пределах нормы.
13. Терапевтический или профилактический агент по любому из пп. 1-4, где 2-фенилтиазольное соединение, представленное вышеприведенной формулой (I), является 2-[3-циано-4-(2-метилпропокси)фенил]-4-метилтиазол-5-карбоновой кислотой или ее фармацевтически приемлемой солью.
RU2015119569A 2012-10-23 2013-10-22 Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли RU2627591C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-233806 2012-10-23
JP2012233806 2012-10-23
JP2013-002913 2013-01-10
JP2013002913 2013-01-10
PCT/JP2013/078571 WO2014065275A1 (ja) 2012-10-23 2013-10-22 腫瘍融解症候群の治療薬及び予防薬

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015119569A true RU2015119569A (ru) 2016-12-20
RU2627591C2 RU2627591C2 (ru) 2017-08-09

Family

ID=50544654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015119569A RU2627591C2 (ru) 2012-10-23 2013-10-22 Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20150274680A1 (ru)
EP (1) EP2913053A4 (ru)
JP (1) JP5907396B2 (ru)
KR (1) KR20150073963A (ru)
CN (1) CN104981242A (ru)
AR (1) AR093093A1 (ru)
CA (1) CA2889326A1 (ru)
HK (1) HK1216297A1 (ru)
MX (1) MX2015003594A (ru)
RU (1) RU2627591C2 (ru)
TW (1) TWI632911B (ru)
WO (1) WO2014065275A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9925282B2 (en) 2009-01-29 2018-03-27 The General Hospital Corporation Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
CN104869993B (zh) 2012-10-25 2019-01-15 通用医疗公司 治疗阿尔茨海默病及相关疾病的组合疗法
US10525005B2 (en) 2013-05-23 2020-01-07 The General Hospital Corporation Cromolyn compositions and methods thereof
US10188757B2 (en) 2013-10-22 2019-01-29 The General Hospital Corporation Cromolyn derivatives and related methods of imaging and treatment
JP7083497B2 (ja) 2015-08-03 2022-06-13 スミトモ ファーマ オンコロジー, インコーポレイテッド がんの処置のための併用療法
CA3033079A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 The General Hospital Corporation Macrophages/microglia in neuro-inflammation associated with neurodegenerative diseases
US10953020B2 (en) * 2016-11-08 2021-03-23 Reata Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating Alport syndrome using bardoxolone methyl or analogs thereof
US11279694B2 (en) 2016-11-18 2022-03-22 Sumitomo Dainippon Pharma Oncology, Inc. Alvocidib prodrugs and their use as protein kinase inhibitors
WO2019055579A1 (en) 2017-09-12 2019-03-21 Tolero Pharmaceuticals, Inc. TREATMENT REGIME FOR CANCERS THAT ARE INSENSITIVE TO BCL-2 INHIBITORS USING THE MCL-1 ALVOCIDIB INHIBITOR
AU2019299347A1 (en) 2018-07-02 2021-01-21 Aztherapies, Inc. Powdered formulations of cromolyn sodium and alpha-lactose
WO2020051322A1 (en) * 2018-09-05 2020-03-12 The General Hospital Corporation Methods of treating cytokine release syndrome
KR20210099066A (ko) 2018-12-04 2021-08-11 스미토모 다이니폰 파마 온콜로지, 인크. 암의 치료를 위한 작용제로서 사용하기 위한 cdk9 억제제 및 그의 다형체
WO2020119784A1 (zh) * 2018-12-14 2020-06-18 广州君赫生物科技有限公司 Febuxostat及其衍生物的新应用
US11793802B2 (en) 2019-03-20 2023-10-24 Sumitomo Pharma Oncology, Inc. Treatment of acute myeloid leukemia (AML) with venetoclax failure

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2073981C (en) * 1990-11-30 2002-01-08 Shiro Kondo 2-arylthiazole derivatives and pharmaceutical composition thereof
JP4914210B2 (ja) 2004-06-14 2012-04-11 日本ケミファ株式会社 縮合ピリミジン誘導体、及びキサンチンオキシダーゼ阻害剤
WO2006022375A1 (ja) * 2004-08-27 2006-03-02 Astellas Pharma Inc. 2-フェニルチオフェン誘導体
US7816558B2 (en) 2005-10-07 2010-10-19 Astellas Pharma Inc. Triarylcarboxylic acid derivative
WO2008064015A1 (en) * 2006-11-13 2008-05-29 Takeda Pharmaceuticals North America Methods for preserving renal function using xanthine oxidoreductase inhibitors
ES2429148T3 (es) 2009-03-31 2013-11-13 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. Derivado de indolizina y su utilización para fines médicos

Also Published As

Publication number Publication date
RU2627591C2 (ru) 2017-08-09
HK1216297A1 (zh) 2016-11-04
TWI632911B (zh) 2018-08-21
MX2015003594A (es) 2015-10-09
CN104981242A (zh) 2015-10-14
EP2913053A4 (en) 2016-05-25
JPWO2014065275A1 (ja) 2016-09-08
US20160279106A1 (en) 2016-09-29
JP5907396B2 (ja) 2016-04-26
TW201429473A (zh) 2014-08-01
AR093093A1 (es) 2015-05-20
US20150274680A1 (en) 2015-10-01
KR20150073963A (ko) 2015-07-01
CA2889326A1 (en) 2014-05-01
WO2014065275A1 (ja) 2014-05-01
EP2913053A1 (en) 2015-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015119569A (ru) Терапевтический или профилактический агент для синдрома распада опухоли
US10525037B2 (en) Compounds for treatment of cancer
RU2013141559A (ru) Способ ингибирования клеток опухоли гамартомы
UA103894C2 (ru) Соединения и способ для снижения уровня мочевой кислоты
GEP20125589B (en) TRIAZINE COMPOUNDS AS P13 KINASE AND mTOR INHIBITORS
RU2013119129A (ru) Органические соединения
NZ716420A (en) Fused heterocyclic compounds as sodium channel modulators
EA201070167A1 (ru) Замещенные производные индазола, активные как ингибиторы киназы
RU2013108865A (ru) Производные хинолина и содержащие их ингибиторы melk
PE20140918A1 (es) Compuestos de benzoxepina inhibidores de la pi3k
RU2013149174A (ru) Новое имидазооксазиновое соединение или его соль
BR112013014914A2 (pt) composto, composição farmacêutica, método de tratar câncer em um paciente e uso
ES2866883T3 (es) Combinaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer
EA201391337A1 (ru) Ингибиторы hsp90
RU2014102362A (ru) Антитромботические соединения
RU2013127655A (ru) Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk
RU2017110211A (ru) ИНГИБИТОРЫ α-АМИНО-β-КАРБОКСИМУКОНАТ-ε-СЕМИАЛЬДЕГИД-ДЕКАРБОКСИЛАЗЫ
RU2015117647A (ru) Новые производные пиразола
RU2012135698A (ru) Способ и композиция
MX2011012057A (es) Derivados de ciclopenta [c] pirrolilalquilcarbamatos de heterociclos de 5 miembros, su preparación y su uso en terapéutica.
RU2014150860A (ru) Режим дозирования pi-3 киназы
RU2013131241A (ru) Композиции, содержащие ингибитор рi3к и ингибитор мек, а также их применение для лечения рака
RU2015127624A (ru) Производное гидантоина
EA201000604A1 (ru) Новые производные имидазола
RU2015101702A (ru) Фармацевтически активные соединения

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20181225