RU2012135698A - Способ и композиция - Google Patents

Способ и композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2012135698A
RU2012135698A RU2012135698/15A RU2012135698A RU2012135698A RU 2012135698 A RU2012135698 A RU 2012135698A RU 2012135698/15 A RU2012135698/15 A RU 2012135698/15A RU 2012135698 A RU2012135698 A RU 2012135698A RU 2012135698 A RU2012135698 A RU 2012135698A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liquid composition
composition according
substituted
independently selected
aqueous solution
Prior art date
Application number
RU2012135698/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2571566C2 (ru
Inventor
Стюрбьёрн БЮСТРЁМ
Шарлотта ЛИЛЙЕБРИС
Нинус КАРАМ-ЛЕЛХАМ
Original Assignee
Апреа Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апреа Аб filed Critical Апреа Аб
Publication of RU2012135698A publication Critical patent/RU2012135698A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571566C2 publication Critical patent/RU2571566C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A61K31/52—Purines, e.g. adenine
    • A61K31/522—Purines, e.g. adenine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. hypoxanthine, guanine, acyclovir
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system

Abstract

1. Жидкая композиция, которая представляет собой водный раствор соединения формулы (I)в которой Rвыбирают из Н, -CH-O-R, -CH-S-Rи -CH-NRR;Rвыбирают из -CH-O-R, -CH-S-Rи -CH-NRR;Rи Rявляются одинаковыми или разными, независимо выбранными из Н; замещенного или незамещенного, неразветвленного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С3-С12 циклоалкила или С1-С10 алкила; замещенного или незамещенного бензила; замещенного или незамещенного моно- или бициклического арила; замещенного или незамещенного моно-, би- или трициклического С2-С10 гетероарила или неароматического С2-С10 гетероциклила, содержащего один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S; или Rи Rв -CH-NRRявляются связанными вместе и образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенный или незамещенный неароматический С2-С10 моно- или бициклический гетероциклил, необязательно содержащий один или несколько дополнительных гетороатомов, независимо выбранных из N, О и S, и необязательно содержащий одну или несколько циклических кетогрупп;где заместители замещенных групп независимо выбирают из неразветвленного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С3-С12 циклоалкила или С1-С10 алкила; галогена; галоген-замещенного С1-С10 алкила, моно- или бициклического арила; моно-, би- или трициклического С2-С10 гетероарила или неароматического С2-С10 гетероциклила, содержащего один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S; С1-С10 алкоксигруппы; аминогруппы и С1-С10 алкиламиногруппы;и его фармацевтически приемлемых солей, исредства, регулирующего рН;при этом водный раствор имеет значение рН от 3,0 до 5,0.2. Жидкая композиция по п.1, где Rвыбираю�

Claims (24)

1. Жидкая композиция, которая представляет собой водный раствор соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которой R1 выбирают из Н, -CH2-O-R3, -CH2-S-R3 и -CH2-NR3R4;
R2 выбирают из -CH2-O-R3, -CH2-S-R3 и -CH2-NR3R4;
R3 и R4 являются одинаковыми или разными, независимо выбранными из Н; замещенного или незамещенного, неразветвленного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С3-С12 циклоалкила или С1-С10 алкила; замещенного или незамещенного бензила; замещенного или незамещенного моно- или бициклического арила; замещенного или незамещенного моно-, би- или трициклического С2-С10 гетероарила или неароматического С2-С10 гетероциклила, содержащего один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S; или R3 и R4 в -CH2-NR3R4 являются связанными вместе и образуют вместе с атомом азота, к которому они присоединены, замещенный или незамещенный неароматический С2-С10 моно- или бициклический гетероциклил, необязательно содержащий один или несколько дополнительных гетороатомов, независимо выбранных из N, О и S, и необязательно содержащий одну или несколько циклических кетогрупп;
где заместители замещенных групп независимо выбирают из неразветвленного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С3-С12 циклоалкила или С1-С10 алкила; галогена; галоген-замещенного С1-С10 алкила, моно- или бициклического арила; моно-, би- или трициклического С2-С10 гетероарила или неароматического С2-С10 гетероциклила, содержащего один или несколько гетероатомов, независимо выбранных из N, О и S; С1-С10 алкоксигруппы; аминогруппы и С1-С10 алкиламиногруппы;
и его фармацевтически приемлемых солей, и
средства, регулирующего рН;
при этом водный раствор имеет значение рН от 3,0 до 5,0.
2. Жидкая композиция по п.1, где R1 выбирают из Н и -CH2-O-R3; a R2 представляет собой -CH2-O-R3.
3. Жидкая композиция по п.1, где каждый R3 независимо выбирают из Н и замещенного или незамещенного, неразветвленного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С1-С6 алкила.
4. Жидкая композиция по п.2, где каждый R3 независимо выбирают из Н и замещенного или незамещенного, неразветвленного или разветвленного, насыщенного или ненасыщенного С1-С6 алкила.
5. Жидкая композиция по п.1, где каждый R3 независимо выбирают из Н и метила.
6. Жидкая композиция по п.2, где каждый R3 независимо выбирают из Н и метила.
7. Жидкая композиция по п.1, в которой соединение выбирают из 2-(гидроксиметил)-2-(метоксиметил)хинуклидин-3-она и 2,2-бис(гидроксиметил)-хинуклидин-3-она.
8. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, содержащая, по меньшей мере, одно дополнительное терапевтически активное средство.
9. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, имеющая значение рН между 3,5 и 4,5.
10. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, в которой соединение формулы (I) присутствует в водном растворе в концентрации от 10 мг/мл до 250 мг/мл.
11. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, имеющая значение рН между 3,5 и 4,5, и в которой соединение формулы (I) присутствует в водном растворе в концентрации от 10 мг/мл до 250 мг/мл.
12. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, в которой водный раствор содержит NaCl в концентрации от 0 до 3% по объему.
13. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, имеющая значение рН между 3,5 и 4,5, и в которой водный раствор содержит NaCl в концентрации от 0 до 3% по объему.
14. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, в которой соединение формулы (I) присутствует в водном растворе в концентрации от 10 мг/мл до 250 мг/мл и в которой водный раствор содержит NaCl в концентрации от 0 до 3% по объему.
15. Жидкая композиция по любому из пп.1-7, имеющая значение рН между 3,5 и 4,5, в которой соединение формулы (I) присутствует в водном растворе в концентрации от 10 мг/мл до 250 мг/мл, и в которой водный раствор содержит NaCl в концентрации от 0 до 3% по объему.
16. Жидкая композиция по любому из пп.1-7 для применения в терапии.
17. Жидкая композиция по любому из пп.1-7 для применения при лечении заболевания, выбранного из гиперпролиферативных болезней, аутоиммунных заболеваний и болезней сердца.
18. Применение жидкой композиции по любому из пп.1-15 для производства медикамента для лечения заболевания, выбранного из гиперпролиферативных болезней, аутоиммунных заболеваний и болезней сердца.
19. Способ получения жидкой композиции по любому из пп.1-8, путем добавления к водной фазе соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли; необязательно, по меньшей мере, одного терапевтически активного средства, и средства, регулирующего рН, в таком количестве, чтобы обеспечить значение рН в композиции от 3,0 до 5,0.
20. Способ по п.19, согласно которому средство, регулирующее рН, добавляется в таком количестве, чтобы обеспечить значение рН в композиции от 3,5 до 4,5.
21. Способ по п.19, в котором NaCl добавляют к водной фазе в таком количестве, чтобы обеспечить концентрацию NaCl в жидкой композиции от 0 до 3% по объему.
22. Способ по п.20, в котором NaCl добавляют к водной фазе в таком количестве, чтобы обеспечить концентрацию NaCl в жидкой композиции от 0 до 3% по объему.
23. Способ по любому из пп.19-22, согласно которому соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль добавляют к водной фазе в таком количестве, чтобы обеспечить концентрацию соединения формулы (I) в жидкой композиции от 10 мг/мл до 250 мг/мл.
24. Способ лечения заболевания, выбранного из гиперпролиферативных болезней, аутоиммунных заболеваний и болезней сердца путем введения млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, терапевтически эффективного количества жидкой композиции по любому из пп.1-15.
RU2012135698/15A 2010-01-21 2011-01-21 Способ и композиция RU2571566C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US29696410P 2010-01-21 2010-01-21
EP10151326 2010-01-21
EP10151326.5 2010-01-21
US61/296,964 2010-01-21
PCT/EP2011/050854 WO2011089234A2 (en) 2010-01-21 2011-01-21 Method and composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012135698A true RU2012135698A (ru) 2014-02-27
RU2571566C2 RU2571566C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=42212171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012135698/15A RU2571566C2 (ru) 2010-01-21 2011-01-21 Способ и композиция

Country Status (21)

Country Link
US (1) US9061016B2 (ru)
EP (1) EP2525796B1 (ru)
JP (2) JP5845193B2 (ru)
KR (1) KR101727085B1 (ru)
CN (2) CN102781447B (ru)
AU (1) AU2011208681B2 (ru)
BR (1) BR112012017994B8 (ru)
CA (1) CA2786824C (ru)
CY (1) CY1117659T1 (ru)
DK (1) DK2525796T3 (ru)
ES (1) ES2578513T3 (ru)
HU (1) HUE028285T2 (ru)
IL (1) IL220318A (ru)
IN (1) IN2012DN05192A (ru)
PL (1) PL2525796T3 (ru)
PT (1) PT2525796T (ru)
RU (1) RU2571566C2 (ru)
SG (1) SG182537A1 (ru)
SM (1) SMT201600189B (ru)
WO (1) WO2011089234A2 (ru)
ZA (1) ZA201204424B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011208681B2 (en) * 2010-01-21 2014-10-23 Aprea Therapeutics Ab Aqueous solution comprising 3 - quinuclidinones for the treatment of hyperproliferative, autoimmune and heart disease
CN104860994A (zh) * 2014-02-20 2015-08-26 中国药科大学 3-奎宁环酮类含磷化合物的制备及其医药用途
CN109280056A (zh) * 2017-07-21 2019-01-29 上海时莱生物技术有限公司 手性3-奎宁环酮类化合物、制备方法及用途
EP3762035A4 (en) * 2018-03-09 2022-03-02 Texas Tech University System COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER IN ALT
US20220087987A1 (en) * 2018-12-27 2022-03-24 National Cancer Center A method for treating swi/snf complex-deficient cancers comprising glutathione (gsh) metabolic pathway inhibitor
US20220339141A1 (en) 2019-09-18 2022-10-27 Aprea Therapeutics Ab Combination treatment with a p53 reactivator and an inhibitor of an antiapoptotic bcl-2 family protein
EP4100407A1 (en) * 2020-02-09 2022-12-14 Newave Pharmaceutical Inc. Quinuclidinone analogues as anticancer agents
CN111257458B (zh) * 2020-02-20 2022-07-22 北京鑫开元医药科技有限公司海南分公司 一种3-奎宁环酮盐酸盐的检测方法及应用
WO2021170772A1 (en) 2020-02-26 2021-09-02 Aprea Therapeutics Ab Combination treatment with a p53 reactivator and an inhibitor of cd47 mediated signaling
WO2021180338A1 (en) 2020-03-09 2021-09-16 Aprea Therapeutics Ab Combination treatment with a p53 reactivator and an inhibitor of dna methyltransferase post stem cell transplant

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3775418A (en) * 1970-07-15 1973-11-27 American Home Prod 3-((3-azaspiro(5,5)undecino)methyl)-3-quinuclidinol
CA2423192C (en) 2000-09-20 2010-11-23 Karolinska Innovations Ab 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one derivatives and maleimide derivatives and their use for treating cancer tumors
US6667344B2 (en) 2001-04-17 2003-12-23 Dey, L.P. Bronchodilating compositions and methods
RU2226288C2 (ru) 2001-07-10 2004-03-27 ОПТИВА, Инк. Многослойное оптическое покрытие
WO2003070250A1 (en) 2002-02-21 2003-08-28 Aprea Ab Use of low molecular weight compounds for preparing a medicament useful in treating mutant p53 mediated diseases
CA2519795A1 (en) 2003-03-24 2004-10-07 Aprea Ab Pharmaceutical use of 1-azabicyclo[2.2.2]octanes and a method of testing compounds for the ability of activating inactive wt p53
SE0400708D0 (sv) 2004-03-22 2004-03-22 Aprea Ab New compounds and use thereof
JP2007269786A (ja) 2006-03-09 2007-10-18 Daiichi Sankyo Healthcare Co Ltd パンテチン含有経口液剤
JP2008001606A (ja) 2006-06-20 2008-01-10 Mitsubishi Pharma Corp ピラゾロン化合物を含有する水溶液剤
US9943479B2 (en) 2006-07-18 2018-04-17 Genfarma Laboratorio S.L. Injectable liquid paracetamol formulation
JP2008201778A (ja) * 2007-01-25 2008-09-04 Mochida Pharmaceut Co Ltd バンコマイシン液状製剤
AR065519A1 (es) 2007-03-01 2009-06-10 Vernalis Res Ltd Sales de adicion de acido, hidratos y polimorfos de la etil - amida del acido 5- (2,4- dihidroxi -5- isopropil - fenil )-4-(4- morfolin-4-il-metil - fenil ) - isoxasol-3- carboxilico y formulaciones que comprenden estas formas
AU2011208681B2 (en) * 2010-01-21 2014-10-23 Aprea Therapeutics Ab Aqueous solution comprising 3 - quinuclidinones for the treatment of hyperproliferative, autoimmune and heart disease

Also Published As

Publication number Publication date
CN106963759B (zh) 2020-07-07
PL2525796T3 (pl) 2016-09-30
BR112012017994A2 (pt) 2016-05-03
ES2578513T3 (es) 2016-07-27
SG182537A1 (en) 2012-08-30
IL220318A (en) 2015-10-29
ZA201204424B (en) 2013-08-28
EP2525796B1 (en) 2016-03-30
BR112012017994B8 (pt) 2020-12-08
EP2525796A2 (en) 2012-11-28
SMT201600189B (it) 2016-08-31
RU2571566C2 (ru) 2015-12-20
DK2525796T3 (en) 2016-07-04
CN102781447A (zh) 2012-11-14
WO2011089234A8 (en) 2012-09-07
JP2016020356A (ja) 2016-02-04
KR20120123441A (ko) 2012-11-08
IN2012DN05192A (ru) 2015-10-23
CN102781447B (zh) 2016-11-23
WO2011089234A3 (en) 2011-10-06
US20120289503A1 (en) 2012-11-15
KR101727085B1 (ko) 2017-04-14
CN106963759A (zh) 2017-07-21
AU2011208681A1 (en) 2012-07-05
JP2013518036A (ja) 2013-05-20
WO2011089234A2 (en) 2011-07-28
JP6106228B2 (ja) 2017-03-29
AU2011208681B2 (en) 2014-10-23
CA2786824A1 (en) 2011-07-28
JP5845193B2 (ja) 2016-01-20
AU2011208681A8 (en) 2013-01-31
US9061016B2 (en) 2015-06-23
BR112012017994B1 (pt) 2020-01-14
CA2786824C (en) 2018-04-10
PT2525796T (pt) 2016-07-11
CY1117659T1 (el) 2017-05-17
HUE028285T2 (en) 2016-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012135698A (ru) Способ и композиция
JP2013518036A5 (ru)
JP2016530259A5 (ru)
EA201790088A1 (ru) Ингибиторы syk
RU2012110246A (ru) Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов toll-подобного рецептора
RU2013108348A (ru) Конденсированные гетероарилы и их применение
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
RU2016105581A (ru) Способ лечения острого, хронического и подострого кашля и непреодолимого желания откашляться
JP2013545730A5 (ru)
JP2016503797A5 (ru)
RU2014135436A (ru) Комбинация ингибитора rtk с антиэстрогеном и ее применение для лечения рака
RU2016134751A (ru) Соединения
EA201791727A1 (ru) 7-бензил-4-(2-метилбензил)-2,4,6,7,8,9-гексагидроимидазо[1,2-а]пиридо[3,4-е]пиримидин-5(1н)-он, его аналоги и соли и способы их применения в терапии
RU2014103587A (ru) Производные циклических аминов в качестве антагонистов рецептора ер4
EA201171415A1 (ru) Ингибиторы белков семейства iap
RU2014112108A (ru) Составы с производными децитабина
RU2012110380A (ru) Новое производное 5-фторурацила
RU2014107484A (ru) ПРИМЕНЕНИЕ СОЕДИНЕНИЙ 2,3-ДИГИДРОИМИДАЗО[1,2-с]ПИРИМИДИН-5(1H)-ОНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ LP-PLA2
RU2013148146A (ru) Производные адамантила
EA201490630A1 (ru) 6-замещенные 3-(хинолин-6-илтио)[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридины в качестве ингибиторов c-met тирозинкиназы
EA201270266A1 (ru) Гетероциклические соединения
RU2020119562A (ru) Хиназолиноновое соединение и его применение
RU2015150120A (ru) Соединение дикарбоновой кислоты
RU2018117499A (ru) Производные 6-[5-амино-6-(2-этоксиэтокси)-имидазо[4,5-b]пиридин-3-ил]никотинонитрила и их применение в качестве irak ингибиторов
RU2015135824A (ru) Бициклические соединения пиримидона в качестве ингибиторов lp-pla2

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner