EA201171415A1 - Ингибиторы белков семейства iap - Google Patents

Ингибиторы белков семейства iap

Info

Publication number
EA201171415A1
EA201171415A1 EA201171415A EA201171415A EA201171415A1 EA 201171415 A1 EA201171415 A1 EA 201171415A1 EA 201171415 A EA201171415 A EA 201171415A EA 201171415 A EA201171415 A EA 201171415A EA 201171415 A1 EA201171415 A1 EA 201171415A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
compounds
present
compound
pharmaceutically acceptable
cell
Prior art date
Application number
EA201171415A
Other languages
English (en)
Inventor
Стивен М. Кондон
Мэтью Д. Александер
Ицзюнь Дэн
Мэтью Дж. Лапорте
Original Assignee
Тетралоджик Фармасьютикалз Корп.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тетралоджик Фармасьютикалз Корп. filed Critical Тетралоджик Фармасьютикалз Корп.
Publication of EA201171415A1 publication Critical patent/EA201171415A1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

В настоящем изобретении приведено описание соединений, процессов их получения, содержащих их фармацевтических композиций и их применение в терапии. В частности, описано соединение формулы (I)и его фармацевтически приемлемые соли. Настоящее изобретение также касается соединения, в котором R1a обозначает Н и имеет структуру формулы (I-S)или его фармацевтически приемлемой соли. Также рассматриваются производные вышеуказанных соединений. Настоящее изобретение рассматривает фармацевтическую композицию, включающую соединения согласно изобретению. Кроме того, заявлен способ индуцирования апоптоза в клетке, включающий обеспечение контакта клетки с соединением или его фармацевтически приемлемой солью, выбранными из соединений согласно изобретению. Также настоящее изобретение касается способов лечения рака и аутоиммунного заболевания, в которых используют соединения согласно изобретению.
EA201171415A 2009-05-28 2010-05-27 Ингибиторы белков семейства iap EA201171415A1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18191409P 2009-05-28 2009-05-28
PCT/US2010/036320 WO2010138666A1 (en) 2009-05-28 2010-05-27 Iap inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EA201171415A1 true EA201171415A1 (ru) 2013-01-30

Family

ID=43223066

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201171415A EA201171415A1 (ru) 2009-05-28 2010-05-27 Ингибиторы белков семейства iap

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8415486B2 (ru)
EP (1) EP2434890A4 (ru)
JP (1) JP5642777B2 (ru)
CN (1) CN102458116B (ru)
AU (1) AU2010254056A1 (ru)
BR (1) BRPI1011612A2 (ru)
CA (1) CA2763638A1 (ru)
EA (1) EA201171415A1 (ru)
NZ (1) NZ596675A (ru)
WO (1) WO2010138666A1 (ru)
ZA (1) ZA201108858B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006020060A2 (en) 2004-07-15 2006-02-23 Tetralogic Pharmaceuticals Corporation Iap binding compounds
US7517906B2 (en) 2005-02-25 2009-04-14 Tetralogic Pharmaceuticals Corporation Dimeric IAP inhibitors
AU2009293403A1 (en) * 2008-09-17 2010-03-25 Tetralogic Pharmaceuticals Corp. IAP inhibitors
US8283372B2 (en) 2009-07-02 2012-10-09 Tetralogic Pharmaceuticals Corp. 2-(1H-indol-3-ylmethyl)-pyrrolidine dimer as a SMAC mimetic
UY33794A (es) 2010-12-13 2012-07-31 Novartis Ag Inhibidores diméricos de las iap
GB201106817D0 (en) 2011-04-21 2011-06-01 Astex Therapeutics Ltd New compound
US20130196927A1 (en) * 2012-01-27 2013-08-01 Christopher BENETATOS Smac Mimetic Therapy
US9980973B2 (en) 2012-10-19 2018-05-29 Astex Therapeutics Limited Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
GB201218864D0 (en) 2012-10-19 2012-12-05 Astex Therapeutics Ltd Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
GB201218862D0 (en) 2012-10-19 2012-12-05 Astex Therapeutics Ltd Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
GB201218850D0 (en) 2012-10-19 2012-12-05 Astex Therapeutics Ltd Bicyclic heterocycle compounds and their uses in therapy
CN103435526B (zh) * 2013-08-22 2015-05-06 天津速研医药科技有限公司 一种维达列汀的合成方法
CN104710510A (zh) * 2013-12-12 2015-06-17 深圳先进技术研究院 Smac蛋白二聚拟合物及其鉴定方法
HUE056297T2 (hu) 2013-12-20 2022-02-28 Astex Therapeutics Ltd Biciklikus heterociklusos vegyületek és ezek terápiában történõ alkalmazása
MA39822A (fr) 2014-04-03 2018-02-06 Janssen Pharmaceutica Nv Dérivés de pyrimidine bicycle

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2005228950B2 (en) * 2004-03-23 2012-02-02 Genentech, Inc. Azabicyclo-octane inhibitors of IAP
AR048927A1 (es) * 2004-04-07 2006-06-14 Novartis Ag Compuestos heterociclicos como inhibidores de proteinas de apoptosis (iap); composiciones farmaceuticas que los contienen y su uso en el tratamiento de una enfermedad proliferativa
US20100113326A1 (en) * 2006-07-24 2010-05-06 Tetralogic Pharmaceuticals Corporation Dimeric iap inhibitors
MX2009011783A (es) * 2007-04-30 2009-12-04 Genentech Inc Inhibidores de iap.
AU2009293403A1 (en) * 2008-09-17 2010-03-25 Tetralogic Pharmaceuticals Corp. IAP inhibitors
EA201171414A1 (ru) * 2009-05-28 2012-06-29 Тетралоджик Фармасьютикалз Корп. Ингибиторы белков семейства iap

Also Published As

Publication number Publication date
WO2010138666A1 (en) 2010-12-02
JP2012528187A (ja) 2012-11-12
CN102458116A (zh) 2012-05-16
US8415486B2 (en) 2013-04-09
CA2763638A1 (en) 2010-12-02
NZ596675A (en) 2013-11-29
ZA201108858B (en) 2012-08-29
EP2434890A4 (en) 2013-01-02
CN102458116B (zh) 2014-12-31
US20120135990A1 (en) 2012-05-31
AU2010254056A1 (en) 2011-12-15
BRPI1011612A2 (pt) 2019-09-24
EP2434890A1 (en) 2012-04-04
JP5642777B2 (ja) 2014-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201171415A1 (ru) Ингибиторы белков семейства iap
EA201101583A1 (ru) Ингибиторы pi3 киназы или mtor
EA201201161A1 (ru) Пирролопиримидины в качестве ингибиторов cdk4/6
PL415078A1 (pl) Podstawione aminotriazole przydatne jako inhibitory kwaśnej chitynazy ssaków
EA200901133A1 (ru) Производные дианилинопиримидина как ингибиторы киназы wee1, фармацевтическая композиция и применение
EA201270339A1 (ru) Замещенные производные ксантина
EA201291143A1 (ru) Пиразолилхиназолиновые ингибиторы киназы
EA201692506A2 (ru) Ингибиторы репликации вирусов гриппа
EA200901138A1 (ru) Производные дианилинопиримидина как ингибиторы киназы wee1, фармацевтическая композиция и применение
EA201591753A1 (ru) 3-пиримидин-4-илоксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантного idh
EA201491672A1 (ru) Гетероциклильные соединения как ингибиторы mek
EA201490418A1 (ru) Новые макроциклические соединения в качестве ингибиторов фактора xia
MX2012000709A (es) Inhibidores de pirrolopiridina de cinasas.
EA201490696A1 (ru) 3-пиримидин-4-ил-оксазолидин-2-оны в качестве ингибиторов мутантной idh
EA201200938A1 (ru) Производные имидазопиридина в качестве ингибиторов jak
EA201391720A1 (ru) Замещенные диоксопиперидинилфталимидные производные
MY171577A (en) 2',4'-difluoro-2'-methyl substituted nucleoside derivatives as inhibitors of hcv rna replication
EA201490891A1 (ru) Пиридопиразины, обладающие противораковой активностью через ингибирование fgfr киназ
EA201390917A1 (ru) Дигетероарильные соединения в качестве ингибиторов vps34
EA201370166A1 (ru) Содержащие диарилацетиленгидразид ингибиторы тирозинкиназы
EA201390579A1 (ru) Производные хиназолин-4(3h)-она, используемые как ингибиторы pi3-киназы
EA201290184A1 (ru) Бензодиазепиновый ингибитор бромодомена
MX2011009796A (es) Inhibidores de la cinasa pi3.
EA201101533A1 (ru) Гетероциклические соединения в качестве ингибиторов mek
EA201201677A1 (ru) Производные гетероарилимидазолона в качестве ингибиторов jak