RU2013127655A - Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk - Google Patents
Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013127655A RU2013127655A RU2013127655/15A RU2013127655A RU2013127655A RU 2013127655 A RU2013127655 A RU 2013127655A RU 2013127655/15 A RU2013127655/15 A RU 2013127655/15A RU 2013127655 A RU2013127655 A RU 2013127655A RU 2013127655 A RU2013127655 A RU 2013127655A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- pharmaceutically acceptable
- cdk inhibitor
- formula
- acceptable salt
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1.Способ лечения трижды негативного рака молочной железы у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества паклитаксела или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества ингибитора CDK, выбранного из соединений формулы I или их фармацевтически приемлемых солей:где Ar представляет собой фенил, который является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода; нитро, циано, C-Cалкила, трифторметила, гидроксила, C-Cалкокси, карбокси, C-Cалкоксикарбонила, CONHили NRR; где каждый Rи Rнезависимо выбран из водорода или C-Cалкила.2. Способ по п. 1, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода; C-Cалкила или трифторметила.3. Способ по п. 2, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 галогенами, выбранными из хлора, брома, фтора или йода.4. Способ по п. 3, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, где фенильная группа замещена хлором.5. Способ по п. 4, где ингибитор CDK, представленный соединением формулы I, представляет собой (+)-транс-2-(2-хлор-фенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метил-пирролидин-3-ил)-хромен-4-она гидрохлорид (соединение A).6. Способ по п. 2, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую с
Claims (12)
1.
Способ лечения трижды негативного рака молочной железы у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества паклитаксела или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективного количества ингибитора CDK, выбранного из соединений формулы I или их фармацевтически приемлемых солей:
где Ar представляет собой фенил, который является незамещенным или замещенным 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода; нитро, циано, C1-C4алкила, трифторметила, гидроксила, C1-C4алкокси, карбокси, C1-C4алкоксикарбонила, CONH2 или NR1R2; где каждый R1 и R2 независимо выбран из водорода или C1-C4алкила.
2. Способ по п. 1, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 одинаковыми или различными заместителями, выбранными из галогена, выбранного из хлора, брома, фтора или йода; C1-C4алкила или трифторметила.
3. Способ по п. 2, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, где фенильная группа замещена 1, 2 или 3 галогенами, выбранными из хлора, брома, фтора или йода.
4. Способ по п. 3, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, где фенильная группа замещена хлором.
5. Способ по п. 4, где ингибитор CDK, представленный соединением формулы I, представляет собой (+)-транс-2-(2-хлор-фенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метил-пирролидин-3-ил)-хромен-4-она гидрохлорид (соединение A).
6. Способ по п. 2, где ингибитор CDK представляет собой соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, где фенильная группа двузамещена хлором и группой трифторметила.
7. Способ по п. 6, где ингибитор CDK, представленный соединением формулы I, представляет собой (+)-транс-2-(2-хлор-4-трифторметилфенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метил-пирролидин-3-ил)-хромен-4-она гидрохлорид (соединение B).
8. Способ по п. 7, где терапевтически эффективное количество паклитаксела или его фармацевтически приемлемой соли и терапевтически эффективное количество ингибитора CDK, представленного соединением формулы I или его фармацевтически приемлемой солью, вводят последовательно субъекту, нуждающемуся в этом.
9. Способ по п. 8, где паклитаксел или его фармацевтически приемлемую соль вводят перед ингибитором CDK, представленным соединением формулы I или его фармацевтически приемлемой солью.
10. Способ по п. 1, где паклитаксел и ингибитор CDK проявляют терапевтический синергизм.
11. Применение фармацевтической комбинации по п. 1 для производства лекарственного средства для применения в лечении трижды негативного рака молочной железы.
12. Применение по п. 11, где указанная композиция проявляет терапевтический синергизм.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41550710P | 2010-11-19 | 2010-11-19 | |
US61/415,507 | 2010-11-19 | ||
PCT/IB2011/055179 WO2012066508A1 (en) | 2010-11-19 | 2011-11-18 | Pharmaceutical combination of paclitaxel and a cdk inhibitor |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013127655A true RU2013127655A (ru) | 2014-12-27 |
Family
ID=45446106
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013127655/15A RU2013127655A (ru) | 2010-11-19 | 2011-11-18 | Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130237582A1 (ru) |
EP (1) | EP2640380A1 (ru) |
JP (1) | JP2013542979A (ru) |
KR (1) | KR20140014086A (ru) |
CN (1) | CN104220066A (ru) |
AU (1) | AU2011330733A1 (ru) |
BR (1) | BR112013012313A2 (ru) |
CA (1) | CA2818229A1 (ru) |
IL (1) | IL225991A0 (ru) |
MX (1) | MX2013005661A (ru) |
RU (1) | RU2013127655A (ru) |
TW (1) | TW201304771A (ru) |
WO (1) | WO2012066508A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201304120B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2014049515A1 (en) * | 2012-09-25 | 2014-04-03 | Piramal Enterprises Limited | Pyrrolidine substituted flavones for treatment of renal cystic diseases |
TWI680760B (zh) | 2013-07-12 | 2020-01-01 | 印度商皮拉馬爾企業有限公司 | 治療黑色素瘤的藥物組合 |
WO2016012982A1 (en) * | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Piramal Enterprises Limited | Combination therapy for the treatment of resistant breast cancer |
RU2020121147A (ru) | 2016-03-28 | 2021-11-03 | Пресидж Байосайенсиз, Инк. | Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли |
BR112019005526A2 (pt) | 2016-10-20 | 2019-06-18 | Pfizer | agentes antiproliferativos para tratamento de pah |
EP3684420A4 (en) * | 2017-09-18 | 2021-06-16 | Chan Zuckerberg Biohub, Inc. | METHOD OF TREATMENT FOR TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER |
EP3952861A4 (en) * | 2019-04-11 | 2023-01-11 | MEI Pharma, Inc. | VORUCICLIB POLYMORPHS AND PROCESSES FOR THEIR PRODUCTION AND USE |
IL302925A (en) * | 2020-11-19 | 2023-07-01 | Mei Pharma Inc | Treatment of KRAS mutant cancers |
CN115322196A (zh) * | 2021-05-10 | 2022-11-11 | 药捷安康(南京)科技股份有限公司 | 多激酶抑制剂的药物组合物及其用途 |
CN113549044B (zh) * | 2021-07-23 | 2024-01-23 | 中国药科大学 | 8-氮杂环取代色酮类衍生物及其制备方法与制药用途 |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UY27220A1 (es) * | 2001-03-23 | 2002-09-30 | Aventis Pharma Sa | Combinación de un taxano con una quinasa ciclina-dependiente |
TWI331034B (en) * | 2002-07-08 | 2010-10-01 | Piramal Life Sciences Ltd | Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use |
WO2008139271A2 (en) * | 2007-05-15 | 2008-11-20 | Piramal Life Sciences Limited | A synergistic pharmaceutical combination for the treatment of cancer |
US20100152129A1 (en) * | 2008-03-31 | 2010-06-17 | Periyasamy Giridharan | Novel synergistic combination of gemcitabine with P276-00 or P1446A in treatment of cancer |
-
2011
- 2011-11-18 MX MX2013005661A patent/MX2013005661A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-11-18 CA CA2818229A patent/CA2818229A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-18 WO PCT/IB2011/055179 patent/WO2012066508A1/en active Application Filing
- 2011-11-18 KR KR1020137015785A patent/KR20140014086A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-11-18 AU AU2011330733A patent/AU2011330733A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-18 EP EP11805197.8A patent/EP2640380A1/en not_active Withdrawn
- 2011-11-18 CN CN201180063180.2A patent/CN104220066A/zh active Pending
- 2011-11-18 RU RU2013127655/15A patent/RU2013127655A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-18 US US13/988,240 patent/US20130237582A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-18 JP JP2013539389A patent/JP2013542979A/ja active Pending
- 2011-11-18 BR BR112013012313A patent/BR112013012313A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-21 TW TW100142536A patent/TW201304771A/zh unknown
-
2013
- 2013-04-28 IL IL225991A patent/IL225991A0/en unknown
- 2013-06-05 ZA ZA2013/04120A patent/ZA201304120B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104220066A (zh) | 2014-12-17 |
AU2011330733A1 (en) | 2013-06-06 |
WO2012066508A1 (en) | 2012-05-24 |
BR112013012313A2 (pt) | 2019-09-24 |
EP2640380A1 (en) | 2013-09-25 |
TW201304771A (zh) | 2013-02-01 |
MX2013005661A (es) | 2013-09-13 |
CA2818229A1 (en) | 2012-05-24 |
KR20140014086A (ko) | 2014-02-05 |
ZA201304120B (en) | 2014-12-23 |
JP2013542979A (ja) | 2013-11-28 |
US20130237582A1 (en) | 2013-09-12 |
IL225991A0 (en) | 2013-06-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013127655A (ru) | Фармацевтическая комбинация паклитаксела и ингибитора cdk | |
CL2023001738A1 (es) | Inhibidores de prmt5 | |
RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
EA201790088A1 (ru) | Ингибиторы syk | |
MX2020000404A (es) | Inhibidores de tirosina quinasa de bazo (syk). | |
EA201100971A1 (ru) | Производные пиримидининдола для лечения злокачественного новообразования | |
RU2013121788A (ru) | Ингибиторы репликации вич | |
PE20141124A1 (es) | Derivados de imidazol fusionados, utiles como inhibidores de ido | |
CO2023007504A2 (es) | Derivados de carboxamida tricíclica como inhibidores de prmt5 | |
BR112013014914B8 (pt) | composto, composição farmacêutica e uso de um composto | |
RU2009146008A (ru) | Синергическая фармацевтическая комбинация для лечения рака | |
RU2012118974A (ru) | Комбинации ингибитора pi3k и ингибитора мек | |
EA201201680A1 (ru) | Морфолинопиримидины и их применение в терапии | |
EA201071268A1 (ru) | СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИНГИБИТОРА cMET И AXL И ИНГИБИТОРА erbB | |
AR072442A1 (es) | Metodo para la terapia del cancer, uso, kit | |
EA201391337A1 (ru) | Ингибиторы hsp90 | |
TN2013000293A1 (en) | Derivatives of azaindazole or diazaindazole type as medicament | |
TN2012000421A1 (en) | Pharmaceutical compositions of spiro-oxindole compound for topical administration and their use as therapeutic agents | |
EA201592255A1 (ru) | Производные пиразолопирролидин-4-она в качестве ингибиторов вет и их применение при лечении заболевания | |
EA201100409A1 (ru) | Замещенные производные триазолопиридазина | |
RU2011148954A (ru) | Замещенные пирролидином флавоны в качестве радиосенсибилизаторов для применения при лечении рака | |
RU2013141559A (ru) | Способ ингибирования клеток опухоли гамартомы | |
AR096892A1 (es) | Una combinación farmacéutica para el tratamiento del melanoma | |
EA201592254A1 (ru) | Производные пиразолопирролидин-4-она и их применение при лечении заболевания | |
EA201300420A1 (ru) | Комбинации, которые содержат замещенный n-(2-ариламино) арилсульфонамид |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20141119 |