RU2020121147A - Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли - Google Patents

Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли Download PDF

Info

Publication number
RU2020121147A
RU2020121147A RU2020121147A RU2020121147A RU2020121147A RU 2020121147 A RU2020121147 A RU 2020121147A RU 2020121147 A RU2020121147 A RU 2020121147A RU 2020121147 A RU2020121147 A RU 2020121147A RU 2020121147 A RU2020121147 A RU 2020121147A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitor
lymphoma
bcl
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2020121147A
Other languages
English (en)
Inventor
Ричард КЛИНГХОФФЕР
Джойоти ДЕЙ
Original Assignee
Пресидж Байосайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пресидж Байосайенсиз, Инк. filed Critical Пресидж Байосайенсиз, Инк.
Publication of RU2020121147A publication Critical patent/RU2020121147A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/69—Boron compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Claims (50)

1. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора CDK, соответствующего формуле Ib:
Figure 00000001
Ib,
или его фармацевтически приемлемой соли, и терапевтически эффективного количества ингибитора BCL-2.
2. Способ по п.1, где злокачественная опухоль представляет собой злокачественную опухоль крови, которая выбрана из острого миелоидного лейкоза (AML), хронического миелоидного лейкоза (CML), острой лимфоцитарной лимфомы (ALL) и хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), первичной медиастинальной B-клеточной лимфомы, внутрисосудистой крупноклеточной B-клеточной лимфомы, фолликулярной лимфомы, мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL), лимфомы из клеток мантийной зоны, лимфом из B-клеток маргинальной зоны, экстранодальных лимфом из B-клеток маргинальной зоны, нодальной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, селезеночной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, лимфомы Беркитта, лимфоплазматической лимфомы и первичной лимфомы центральной нервной системы.
3. Способ по п.2, где злокачественная опухоль крови представляет собой диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому, острый миелоидный лейкоз или хронический лимфоцитарный лейкоз.
4. Способ по любому из пп.1-3, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят одновременно.
5. Способ по любому из пп.1-3, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят последовательно в пределах приблизительно 12 часов друг от друга.
6. Способ по любому из пп.1-3, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят последовательно в пределах приблизительно 5 часов друг от друга.
7. Способ по любому из пп.1-3, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 составлены совместно в фармацевтической композиции.
8. Способ по любому из пп.1-7, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят каждые сутки, раз в двое суток или раз в трое суток.
9. Способ по любому из пп.1-8, где ингибитор BCL-2 представляет собой миметик BH3.
10. Способ по любому из пп.1-9, где ингибитор BCL-2 специфически ингибирует белок Bcl-2.
11. Способ по любому из пп.1-10, где ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса, венетоклакса, A-1155463, A-1331852, ABT-737, обатоклакса, S44563, TW-37, A-1210477, AT101, HA14-1, BAM7, сабутоклакса, UMI-77, гамбогиновой кислоты, маритоклакса, MEVI1, метилпреднизолона, iMAC2, ингибирующего Bax пептида V5, ингибирующего Bax пептида P5, блокатора каналов Bax, ARRY 520 трифторацетата и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
12. Способ по любому из пп.1-10, где ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса и венетоклакса, и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
13. Способ по любому из пп.1-12,где соединение формулы Ib представляет собой гидрохлорид (+)-транс-2-(2-хлор-4-трифторметилфенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метилпирролидин-3-ил)-хромен-4-она.
14. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора CDK, соответствующего формуле Ib:
Figure 00000001
Ib,
или его фармацевтически приемлемой соли, и терапевтически эффективного количества ингибитора протеасом.
15. Способ по п.14, где злокачественная опухоль представляет собой злокачественную опухоль крови.
16. Способ по п.15, где злокачественная опухоль крови выбрана из острого миелоидного лейкоза (AML), хронического миелоидного лейкоза (CML), острой лимфоцитарной лимфомы (ALL) и хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), первичной медиастинальной B-клеточной лимфомы, внутрисосудистой крупноклеточной B-клеточной лимфомы, фолликулярной лимфомы, мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL), лимфомы из клеток мантийной зоны, лимфом из B-клеток маргинальной зоны, экстранодальных лимфом из B-клеток маргинальной зоны, нодальной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, селезеночной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, лимфомы Беркитта, лимфоплазматической лимфомы и первичной лимфомы центральной нервной системы.
17. Способ по п.15, где злокачественная опухоль крови представляет собой диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому, острый миелоидный лейкоз или хронический лимфоцитарный лейкоз.
18. Способ по п.14, где злокачественная опухоль представляет собой трижды негативный рак молочной железы (TNBC).
19. Способ по любому из пп.14-18, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят одновременно.
20. Способ по любому из пп.14-18, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят последовательно в пределах приблизительно 12 часов друг от друга.
21. Способ по любому из пп.14-18, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят последовательно в пределах приблизительно 5 часов друг от друга.
22. Способ по любому из пп.14-18, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом составляют совместно в фармацевтической композиции.
23. Способ по любому из пп.14-22, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят каждые сутки, раз в двое суток или раз в трое суток.
24. Способ по любому из пп.14-23, где ингибитор протеасом выбирают из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба, дисульфирама, эпигаллокатехин-3-галлата, салиноспорамида A, карфилзомиба, ONX 0912, CEP-18770, MLN9708, эпоксомицина, MG132 и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
25. Способ по любому из пп.14-23, где ингибитор протеасом выбирают из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
26. Способ по любому из пп.14-25,где соединение формулы Ib представляет собой гидрохлорид (+)-транс-2-(2-хлор-4-трифторметилфенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метилпирролидин-3-ил)-хромен-4-она.
27. Способ лечения злокачественной опухоли крови, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора CDK, соответствующего формуле Ib:
Figure 00000001
Ib,
или его фармацевтически приемлемой соли.
28. Способ по п.27, где злокачественная опухоль крови выбрана из острого миелоидного лейкоза (AML), хронического миелоидного лейкоза (CML), острой лимфоцитарной лимфомы (ALL) и хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), первичной медиастинальной B-клеточной лимфомы, внутрисосудистой крупноклеточной B-клеточной лимфомы, фолликулярной лимфомы, мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL), лимфомы из клеток мантийной зоны, лимфом из B-клеток маргинальной зоны, экстранодальных лимфом из B-клеток маргинальной зоны, нодальной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, селезеночной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, лимфомы Беркитта, лимфоплазматической лимфомы и первичной лимфомы центральной нервной системы.
29. Способ по п.27, где злокачественная опухоль крови представляет собой диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому, острый миелоидный лейкоз или хронический лимфоцитарный лейкоз.
30. Способ по любому из пп.27-29, где ингибитор CDK вводят каждые сутки, раз в двое суток или раз в трое суток.
31. Способ по любому из пп.27-30, где соединение формулы Ib представляет собой гидрохлорид (+)-транс-2-(2-хлор-4-трифторметилфенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метилпирролидин-3-ил)-хромен-4-она.
32. Фармацевтическая композиция для лечения злокачественной опухоли крови, содержащая терапевтически эффективное количество ингибитора CDK, соответствующего формуле Ib:
Figure 00000001
Ib,
или его фармацевтически приемлемой соли, и фармацевтически приемлемый эксципиент,
где композиция необязательно содержит терапевтически эффективное количество ингибитора BCL-2 или ингибитора протеасом.
33. Композиция по п.32, где композиция содержит ингибитор BCL-2.
34. Композиция по п.32, где ингибитор BCL-2 представляет собой миметик BH3.
35. Композиция по любому из пп.32-34, где ингибитор BCL-2 специфически ингибирует белок Bcl-2.
36. Композиция по любому из пп.32-35, где ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса, венетоклакса, A-1155463, A-1331852, ABT-737, обатоклакса, S44563, TW-37, A-1210477, AT101, HA14-1, BAM7, сабутоклакса, UMI-77, гамбогиновой кислоты, маритоклакса, MEVI1, метилпреднизолона, iMAC2, ингибирующего Bax пептида V5, ингибирующего Bax пептида P5, блокатора каналов Bax, ARRY 520 трифторацетата и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
37. Композиция по любому из пп.32-35, где ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса и венетоклакса, и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
38. Композиция по п.32, где композиция содержит ингибитор протеасом.
39. Композиция по п.38, где ингибитор протеасом выбирают из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба, дисульфирама, эпигаллокатехин-3-галлата, салиноспорамида A, карфилзомиба, ONX 0912, CEP-18770, MLN9708, эпоксомицина, MG132 и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
40. Композиция по п.38, где ингибитор протеасом выбирают из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
41. Композиция по любому из пп.32-40, где где соединение формулы Ib представляет собой гидрохлорид (+)-транс-2-(2-хлор-4-трифторметилфенил)-5,7-дигидрокси-8-(2-гидроксиметил-1-метилпирролидин-3-ил)-хромен-4-она.
RU2020121147A 2016-03-28 2017-03-28 Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли RU2020121147A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662314356P 2016-03-28 2016-03-28
US62/314,356 2016-03-28

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137687A Division RU2726367C2 (ru) 2016-03-28 2017-03-28 Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020121147A true RU2020121147A (ru) 2021-11-03

Family

ID=59966407

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020121147A RU2020121147A (ru) 2016-03-28 2017-03-28 Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли
RU2018137687A RU2726367C2 (ru) 2016-03-28 2017-03-28 Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018137687A RU2726367C2 (ru) 2016-03-28 2017-03-28 Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли

Country Status (13)

Country Link
US (4) US11135198B2 (ru)
EP (1) EP3436002A4 (ru)
JP (3) JP7114478B2 (ru)
KR (5) KR102545392B1 (ru)
CN (1) CN109689047A (ru)
AU (4) AU2017241914B2 (ru)
CA (2) CA3103604C (ru)
IL (2) IL295472A (ru)
MX (3) MX2018011666A (ru)
NZ (1) NZ747404A (ru)
RU (2) RU2020121147A (ru)
WO (1) WO2017172826A1 (ru)
ZA (1) ZA201806819B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2726634B1 (en) 2011-07-01 2017-02-22 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Discovery of a somatic mutation in myd88 gene in lymphoplasmacytic lymphoma
CA3103604C (en) 2016-03-28 2023-09-26 Presage Biosciences, Inc. Pharmaceutical combinations for the treatment of cancer
EP3703755A1 (en) * 2017-10-31 2020-09-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combination comprising at least one spliceosome modulator and at least one inhibitor chosen from bcl2 inhibitors, bcl2/bclxl inhibitors, and bclxl inhibitors and methods of use
CN108261414B (zh) * 2018-01-11 2019-09-06 广西师范大学 一种治疗肺癌的药物组合物
CN108186642B (zh) * 2018-01-11 2019-11-08 广西师范大学 一种协同起作用治疗肺癌的药物组合物
AU2019322858A1 (en) * 2018-08-14 2021-04-01 Mei Pharma, Inc. Combination therapy
US20210353619A1 (en) * 2018-11-01 2021-11-18 Oregon Health & Science University Treatment for venetoclax-resistant and venetoclax-sensitive acute myeloid leukemia
AU2020362194A1 (en) * 2019-10-08 2022-05-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. A pyrazolopyrimidine derivative as a HCK inhibitor for use in therapy, in particular MYD88 mutated diseases
JP2023525022A (ja) * 2020-05-07 2023-06-14 リキュリウム アイピー ホールディングス リミテッド ライアビリティー カンパニー 組み合わせ
US20240016781A1 (en) * 2020-11-19 2024-01-18 Mei Pharma, Inc. Treatment of kras mutant cancers
CN113018357A (zh) * 2021-02-08 2021-06-25 湖南农业大学 茶多酚和帕博西尼联合在制备治疗乳腺癌的制剂中的用途
EP4319744A1 (en) * 2021-04-10 2024-02-14 MEI Pharma, Inc. Voruciclib dosing regimens and methods of treatment including the same

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2219867A1 (en) * 1997-10-31 1999-04-30 Jiangping Wu The use of proteasome inhibitors for treating cancer, inflammation, autoimmune disease, graft rejection and septic shock
AR031130A1 (es) 2000-09-20 2003-09-10 Abbott Lab N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis
TWI331034B (en) 2002-07-08 2010-10-01 Piramal Life Sciences Ltd Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use
US7271193B2 (en) 2002-07-08 2007-09-18 Nicholas Piramal India, Ltd. Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use
US7642260B2 (en) 2003-11-13 2010-01-05 Abbott Laboratories, Inc. Apoptosis promoters
US7767684B2 (en) 2003-11-13 2010-08-03 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
WO2005049593A2 (en) 2003-11-13 2005-06-02 Abbott Laboratories N-acylsulfonamide apoptosis promoters
US7973161B2 (en) 2003-11-13 2011-07-05 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
US7842815B2 (en) 2004-06-17 2010-11-30 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
BRPI0511070A (pt) 2004-06-17 2007-11-27 Infinity Pharmaceuticals Inc compostos e processos para inibição da interação de proteìnas bcl com parceiros de ligação
PT1888550E (pt) 2005-05-12 2014-09-03 Abbvie Bahamas Ltd Promotores de apoptose
US8624027B2 (en) 2005-05-12 2014-01-07 Abbvie Inc. Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein
CA2609202C (en) 2005-05-24 2014-12-23 Abbott Laboratories Apoptosis promoters
EP2026805A1 (en) * 2006-05-08 2009-02-25 Astex Therapeutics Limited Pharmaceutical combinations of diazole derivatives for cancer treatment
BRPI0621777A2 (pt) * 2006-06-21 2013-03-12 Piramal Life Sciences Ltd derivados de flavona enantiomericamente puros para o tratamento de distérbios proliferativos e processos para sua preparaÇço
KR101403100B1 (ko) * 2007-05-15 2014-06-19 피라말 라이프 사이언시스 리미티드 상승 효과가 있는 암 치료용 약제 조합물
WO2009061345A2 (en) * 2007-11-07 2009-05-14 Cornell Research Foundation, Inc. Targeting cdk4 and cdk6 in cancer therapy
US8168784B2 (en) 2008-06-20 2012-05-01 Abbott Laboratories Processes to make apoptosis promoters
CA2747161C (en) 2008-12-19 2017-07-18 Abbott Laboratories (hetero)aryl substituted (benzo[d]thiazol-2-ylcarbamoyl) 1,2,3,4-tetrahydroquinolins and related compounds and uses thereof for treating cancer and excess platelets
TWI535712B (zh) 2010-08-06 2016-06-01 阿斯特捷利康公司 化合物
US20130237582A1 (en) * 2010-11-19 2013-09-12 Piramal Enterprises Limited Pharmaceutical combination of paclitaxel and a cdk inhibitor
TW201300105A (zh) 2011-05-31 2013-01-01 Piramal Life Sciences Ltd 治療頭頸鱗狀細胞癌之相乘藥物組合物
US9241941B2 (en) 2012-09-20 2016-01-26 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Methods for treatment of lymphomas with mutations in cell cycle genes
US9096625B2 (en) 2013-01-16 2015-08-04 The Regents Of The University Of Michigan BCL-2/BCL-XL inhibitors and therapeutic methods using the same
US10314842B2 (en) 2013-12-02 2019-06-11 Cornell University Methods for treating B cell proliferative disorders
EP3110509B1 (en) * 2014-02-28 2020-08-19 Merck Sharp & Dohme Corp. Treating cancer with a combination comprising dinaciclib
ES2873959T3 (es) * 2014-05-28 2021-11-04 Piramal Entpr Ltd Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de CDK y un inhibidor de tiorredoxina reductasa para el tratamiento del cáncer
PL3179991T3 (pl) 2014-08-11 2022-02-14 Acerta Pharma B.V. Kombinacje terapeutyczne inhibitora btk i inhibitora bcl-2
US9637488B2 (en) * 2015-01-29 2017-05-02 Fuqiang Ruan Heterocyclic compounds as inhibitors of class I PI3KS
CA3103604C (en) 2016-03-28 2023-09-26 Presage Biosciences, Inc. Pharmaceutical combinations for the treatment of cancer

Also Published As

Publication number Publication date
AU2021273532B2 (en) 2024-02-01
MX2018011666A (es) 2019-07-08
AU2024200194A1 (en) 2024-02-01
JP7416872B2 (ja) 2024-01-17
KR102545392B1 (ko) 2023-06-20
NZ747404A (en) 2020-03-27
US11135198B2 (en) 2021-10-05
CA3018932C (en) 2021-10-26
CA3018932A1 (en) 2017-10-05
MX2022002318A (es) 2022-04-06
US20210283104A1 (en) 2021-09-16
RU2726367C2 (ru) 2020-07-13
KR102599512B1 (ko) 2023-11-07
CA3103604C (en) 2023-09-26
KR102275758B1 (ko) 2021-07-12
RU2018137687A3 (ru) 2020-04-29
RU2018137687A (ru) 2020-04-29
JP2024038227A (ja) 2024-03-19
KR20230156443A (ko) 2023-11-14
IL261824B2 (en) 2023-02-01
JP7114478B2 (ja) 2022-08-08
US20190275004A1 (en) 2019-09-12
KR20210088016A (ko) 2021-07-13
US20200383948A1 (en) 2020-12-10
JP2022141916A (ja) 2022-09-29
KR20230021155A (ko) 2023-02-13
JP2019514854A (ja) 2019-06-06
AU2017241914A1 (en) 2018-11-08
US20220023261A1 (en) 2022-01-27
KR102494039B1 (ko) 2023-01-30
IL261824B (en) 2022-10-01
KR20190039878A (ko) 2019-04-16
IL261824A (en) 2018-10-31
CN109689047A (zh) 2019-04-26
AU2021273532A1 (en) 2021-12-16
CA3103604A1 (en) 2017-10-05
IL295472A (en) 2022-10-01
ZA201806819B (en) 2022-03-30
AU2020201247A1 (en) 2020-03-12
WO2017172826A1 (en) 2017-10-05
KR20230093360A (ko) 2023-06-27
EP3436002A1 (en) 2019-02-06
EP3436002A4 (en) 2019-12-04
AU2017241914B2 (en) 2020-02-27
AU2020201247B2 (en) 2021-08-26
MX2022011750A (es) 2022-10-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020121147A (ru) Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли
JP2019514854A5 (ru)
ES2881220T3 (es) Métodos de tratamiento del cáncer usando 3-(4-((4-(morfolinometil)bencil)oxi)-1-oxoisoindolin-2-il)piperidin-2,6-diona
JP2022141916A5 (ru)
AU2016355268B2 (en) Combination therapy of tetracyclic quinolone analogs for treating cancer
US20180170870A1 (en) 5-bromo-indirubins
RU2018127164A (ru) Комбинация моноклональных антител агониста ох40 и агониста 4-1вв для лечения рака
JP2016512549A (ja) ブルトン型チロシンキナーゼ阻害剤及びｃｙｐ３ａ４阻害剤の組み合わせ
RU2016127327A (ru) Смесь пептидов
UA114521C2 (uk) Солі і тверді форми (s)-3-(4-((4-морфолінометил)-бензил)оксі)-1-оксоізоіндолін-2-іл)-піперидин-2,6-діону і композиції, які їх включають, і способи їхнього застосування
RU2015106524A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ ИНГИБИТОРА CDK4/6 И ИНГИБИТОРА В-Raf
ES2806506T3 (es) Agente profiláctico y/o agente terapéutico para el linfoma difuso de células B grandes
JP2024023184A (ja) Ｂｔｋ阻害剤を含む製剤／組成物
US20210113576A1 (en) Substituted 4-aminoisoindoline-1,3-dione compounds and second active agents for combined use
EP3284466A1 (en) Treatment method combining mdm2 inhibitor and btk inhibitor
KR102275112B1 (ko) 5-브로모-인디루빈
TWI796326B (zh) 含有ａｘｌ抑制劑與ｅｇｆｒ酪胺酸激酶抑制藥的醫藥品及其用途
RU2014137190A (ru) Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение
JP2019506450A (ja) Ｂｔｋ阻害剤を含む製剤／組成物
AU2018360766A1 (en) Anticancer agents
Latif et al. Disease milestones through bibliometric analysis of the top 100 cited articles in multiple myeloma
Demiriz et al. Chronic myeloid leukemia as a secondary malignancy following treatment of diffuse large B-cell lymphoma
Aktan et al. Chronic lymphocytic leukemia and multiple myeloma in the same patient: case report
Salar et al. Consolidated and innovative approaches in lymphoma. Indolent non-follicular lymphomas
González-Calle et al. Selinexor, daratumumab, bortezomib and dexamethasone for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma: results of the phase II, non-randomized, multicenter GEM-SELIBORDARA study