RU2018137687A - Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли - Google Patents
Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018137687A RU2018137687A RU2018137687A RU2018137687A RU2018137687A RU 2018137687 A RU2018137687 A RU 2018137687A RU 2018137687 A RU2018137687 A RU 2018137687A RU 2018137687 A RU2018137687 A RU 2018137687A RU 2018137687 A RU2018137687 A RU 2018137687A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- inhibitor
- paragraphs
- hydroxy
- alkyl
- lymphoma
- Prior art date
Links
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 24
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 18
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 16
- 239000012664 BCL-2-inhibitor Substances 0.000 claims 15
- 229940123711 Bcl2 inhibitor Drugs 0.000 claims 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 15
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 15
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 15
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 15
- 239000002875 cyclin dependent kinase inhibitor Substances 0.000 claims 13
- 229940043378 cyclin-dependent kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 13
- 229940079156 Proteasome inhibitor Drugs 0.000 claims 12
- 239000003207 proteasome inhibitor Substances 0.000 claims 12
- -1 2-chloro-4-trifluoromethylphenyl Chemical group 0.000 claims 9
- 208000003950 B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 7
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 229960003648 ixazomib Drugs 0.000 claims 6
- MXAYKZJJDUDWDS-LBPRGKRZSA-N ixazomib Chemical compound CC(C)C[C@@H](B(O)O)NC(=O)CNC(=O)C1=CC(Cl)=CC=C1Cl MXAYKZJJDUDWDS-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 6
- 201000003445 large cell neuroendocrine carcinoma Diseases 0.000 claims 6
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 5
- LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N venetoclax Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C=1CC(C)(C)CCC=1CN(CC1)CCN1C(C=C1OC=2C=C3C=CNC3=NC=2)=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C(C=C1[N+]([O-])=O)=CC=C1NCC1CCOCC1 LQBVNQSMGBZMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229960001183 venetoclax Drugs 0.000 claims 5
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 206010003908 B-cell small lymphocytic lymphoma Diseases 0.000 claims 4
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 4
- 102000055102 bcl-2-Associated X Human genes 0.000 claims 4
- 229960001467 bortezomib Drugs 0.000 claims 4
- GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N bortezomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)B(O)O)NC(=O)C=1N=CC=NC=1)C1=CC=CC=C1 GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N 0.000 claims 4
- AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N disulfiram Chemical compound CCN(CC)C(=S)SSC(=S)N(CC)CC AUZONCFQVSMFAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- JLYAXFNOILIKPP-KXQOOQHDSA-N navitoclax Chemical group C([C@@H](NC1=CC=C(C=C1S(=O)(=O)C(F)(F)F)S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=C(C=C1)N1CCN(CC1)CC1=C(CCC(C1)(C)C)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CSC=1C=CC=CC=1)CN1CCOCC1 JLYAXFNOILIKPP-KXQOOQHDSA-N 0.000 claims 4
- 229950004847 navitoclax Drugs 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N (-)-Epigallocatechin-3-o-gallate Chemical compound O([C@@H]1CC2=C(O)C=C(C=C2O[C@@H]1C=1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N 0.000 claims 2
- 229930014124 (-)-epigallocatechin gallate Natural products 0.000 claims 2
- QYPJBTMRYKRTFG-UHFFFAOYSA-N (-)-marinopyrrole A Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)C1=C(N2C(=CC(Cl)=C2Cl)C(=O)C=2C(=CC=CC=2)O)C(Cl)=C(Cl)N1 QYPJBTMRYKRTFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KUUJEXLRLIPQQJ-HNNXBMFYSA-N (2s)-1-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)-3-piperazin-1-ylpropan-2-ol Chemical compound C([C@H](O)CN1C2=CC=C(Br)C=C2C2=CC(Br)=CC=C21)N1CCNCC1 KUUJEXLRLIPQQJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 2
- CIJUJPVFECBUKG-BDQAORGHSA-N (2s)-2-(3-aminopropyl)-5-(2,5-difluorophenyl)-n-methoxy-n-methyl-2-phenyl-1,3,4-thiadiazole-3-carboxamide;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.C1([C@]2(CCCN)SC(=NN2C(=O)N(C)OC)C=2C(=CC=C(F)C=2)F)=CC=CC=C1 CIJUJPVFECBUKG-BDQAORGHSA-N 0.000 claims 2
- CVCLJVVBHYOXDC-IAZSKANUSA-N (2z)-2-[(5z)-5-[(3,5-dimethyl-1h-pyrrol-2-yl)methylidene]-4-methoxypyrrol-2-ylidene]indole Chemical compound COC1=C\C(=C/2N=C3C=CC=CC3=C\2)N\C1=C/C=1NC(C)=CC=1C CVCLJVVBHYOXDC-IAZSKANUSA-N 0.000 claims 2
- RAYNZUHYMMLQQA-ZEQRLZLVSA-N 2,3,5-trihydroxy-7-methyl-n-[(2r)-2-phenylpropyl]-6-[1,6,7-trihydroxy-3-methyl-5-[[(2r)-2-phenylpropyl]carbamoyl]naphthalen-2-yl]naphthalene-1-carboxamide Chemical compound C1([C@@H](C)CNC(=O)C=2C3=CC(C)=C(C(=C3C=C(O)C=2O)O)C=2C(O)=C3C=C(O)C(O)=C(C3=CC=2C)C(=O)NC[C@H](C)C=2C=CC=CC=2)=CC=CC=C1 RAYNZUHYMMLQQA-ZEQRLZLVSA-N 0.000 claims 2
- SOYCFODXNRVBTI-UHFFFAOYSA-N 2-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1h-isoquinolin-2-yl]-5-[3-[4-[3-(dimethylamino)prop-1-ynyl]-2-fluorophenoxy]propyl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C#CCN(C)C)=CC=C1OCCCC1=C(C(O)=O)N=C(N2CC3=C(C(=O)NC=4SC5=CC=CC=C5N=4)C=CC=C3CC2)S1 SOYCFODXNRVBTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JWCVUOLQOHIRML-UHFFFAOYSA-N 3,6-dibromo-9-(2-fluoro-3-piperazin-1-ylpropyl)carbazole;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C12=CC=C(Br)C=C2C2=CC(Br)=CC=C2N1CC(F)CN1CCNCC1 JWCVUOLQOHIRML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCQQONWEDCOTBV-UHFFFAOYSA-N 3-[1-(1-adamantylmethyl)-5-methylpyrazol-4-yl]-6-[8-(1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl)-3,4-dihydro-1h-isoquinolin-2-yl]pyridine-2-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2SC(NC(=O)C=3C=CC=C4CCN(CC4=3)C3=CC=C(C(=N3)C(O)=O)C3=C(N(N=C3)CC34CC5CC(CC(C5)C3)C4)C)=NC2=C1 QCQQONWEDCOTBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WRLVHADVOGFZOZ-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-ethoxyphenyl)diazenyl]-5-methyl-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-pyrazol-3-one Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1N=NC2=C(NN(C2=O)C3=NC(=CS3)C4=CC=CC=C4)C WRLVHADVOGFZOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XMVAWGSQPHFXKU-UHFFFAOYSA-N 7-[5-[[4-[4-(dimethylsulfamoyl)piperazin-1-yl]phenoxy]methyl]-1,3-dimethylpyrazol-4-yl]-1-(2-morpholin-4-ylethyl)-3-(3-naphthalen-1-yloxypropyl)indole-2-carboxylic acid Chemical compound C1CN(S(=O)(=O)N(C)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OCC1=C(C=2C=3N(CCN4CCOCC4)C(C(O)=O)=C(CCCOC=4C5=CC=CC=C5C=CC=4)C=3C=CC=2)C(C)=NN1C XMVAWGSQPHFXKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N ABT-737 Chemical compound C([C@@H](CCN(C)C)NC=1C(=CC(=CC=1)S(=O)(=O)NC(=O)C=1C=CC(=CC=1)N1CCN(CC=2C(=CC=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)CC1)[N+]([O-])=O)SC1=CC=CC=C1 HPLNQCPCUACXLM-PGUFJCEWSA-N 0.000 claims 2
- 101100325758 Arabidopsis thaliana BAM7 gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010052178 Lymphocytic lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 101150054675 MIM1 gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000025205 Mantle-Cell Lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 claims 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- PQAPVTKIEGUPRN-UHFFFAOYSA-N N-[4-(2-tert-butylphenyl)sulfonylphenyl]-2,3,4-trihydroxy-5-[(2-propan-2-ylphenyl)methyl]benzamide Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1CC1=CC(C(=O)NC=2C=CC(=CC=2)S(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(C)(C)C)=C(O)C(O)=C1O PQAPVTKIEGUPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 108010064641 ONX 0912 Proteins 0.000 claims 2
- 208000003721 Triple Negative Breast Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 2
- 229960002438 carfilzomib Drugs 0.000 claims 2
- 108010021331 carfilzomib Proteins 0.000 claims 2
- BLMPQMFVWMYDKT-NZTKNTHTSA-N carfilzomib Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)[C@]1(C)OC1)NC(=O)CN1CCOCC1)CC1=CC=CC=C1 BLMPQMFVWMYDKT-NZTKNTHTSA-N 0.000 claims 2
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 2
- SJFBTAPEPRWNKH-CCKFTAQKSA-N delanzomib Chemical compound CC(C)C[C@@H](B(O)O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=N1 SJFBTAPEPRWNKH-CCKFTAQKSA-N 0.000 claims 2
- 229960002563 disulfiram Drugs 0.000 claims 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 claims 2
- 201000003444 follicular lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 229950002736 marizomib Drugs 0.000 claims 2
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- SWZXEVABPLUDIO-WSZYKNRRSA-N n-[(2s)-3-methoxy-1-[[(2s)-3-methoxy-1-[[(2s)-1-[(2r)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]-2-methyl-1,3-thiazole-5-carboxamide Chemical compound N([C@@H](COC)C(=O)N[C@@H](COC)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)[C@]1(C)OC1)C(=O)C1=CN=C(C)S1 SWZXEVABPLUDIO-WSZYKNRRSA-N 0.000 claims 2
- 229950006584 obatoclax Drugs 0.000 claims 2
- 229950005750 oprozomib Drugs 0.000 claims 2
- 201000006037 primary mediastinal B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 2
- NGWSFRIPKNWYAO-UHFFFAOYSA-N salinosporamide A Natural products N1C(=O)C(CCCl)C2(C)OC(=O)C21C(O)C1CCCC=C1 NGWSFRIPKNWYAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NGWSFRIPKNWYAO-SHTIJGAHSA-N salinosporamide A Chemical compound C([C@@H]1[C@H](O)[C@]23C(=O)O[C@]2([C@H](C(=O)N3)CCCl)C)CCC=C1 NGWSFRIPKNWYAO-SHTIJGAHSA-N 0.000 claims 2
- 208000022679 triple-negative breast carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- WUGANDSUVKXMEC-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]-1-hydroxynaphthalen-2-yl]sulfanylacetic acid Chemical compound C=12C=CC=CC2=C(O)C(SCC(=O)O)=CC=1NS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 WUGANDSUVKXMEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000036170 B-Cell Marginal Zone Lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 claims 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 claims 1
- 108010090931 Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 Proteins 0.000 claims 1
- 102000013535 Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 Human genes 0.000 claims 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 201000007924 marginal zone B-cell lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000003826 marginal zone b cell Anatomy 0.000 claims 1
- 208000021937 marginal zone lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000003393 splenic effect Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/4025—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. cromakalim
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/453—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
- A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
- A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (96)
1. Способ лечения злокачественной опухоли крови, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора CDK, соответствующего формуле I:
или его фармацевтически приемлемой соли, где:
R1 представляет собой необязательно замещенный фенил;
каждый из R2 и R3 независимо выбран из гидрокси и OR8, где R8 представляет собой необязательно замещенный C1-C10-алкил;
R4 представляет собой необязательно замещенный C1-C4-алкил; и
R9 представляет собой водород или необязательно замещенный C1-C4-алкил;
и терапевтически эффективного количества ингибитора BCL-2.
2. Способ по п. 1, где соединение или соль формулы I соответствует формуле Ia:
3. Способ по п. 1 или 2, где R1 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-гидроксиалкила, C1-C4-галогеналкила и нитро.
4. Способ по п. 3, где R1 замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена и C1-C4-галогеналкила.
5. Способ по п. 4, где R1 представляет собой 2-хлор-4-трифторметилфенил.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где каждый из R2 и R3 независимо выбран из гидрокси и OR8, где R8 представляет собой C1-C10-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
7. Способ по п. 6, где каждый из R2 и R3 представляет собой гидрокси.
8. Способ по любому из пп. 1-7, где R4 представляет собой C1-C4-алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
9. Способ по п. 8, где R4 представляет собой C1-C4-алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
10. Способ по п. 9, где R4 представляет собой 2-гидроксиметил.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где R9 представляет собой C1-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, циано, галогеном, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
12. Способ по п. 11, где R9 представляет собой метил.
13. Способ по п. 1, где соединение формулы I представляет собой соединение формулы Ib:
или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Способ по любому из пп. 1-13, где ингибитор BCL-2 представляет собой миметик BH3.
15. Способ по любому из пп. 1-13, где ингибитор BCL-2 специфически ингибирует белок Bcl-2.
16. Способ по любому из пп. 1-13, где ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса, венетоклакса, A-1155463, A-1331852, ABT-737, обатоклакса, TW-37, A-1210477, AT101, HA14-1, BAM7, S44563, сабутоклакса, UMI-77, гамбогиновой кислоты, маритоклакса, MIM1, метилпреднизолона, iMAC2, ингибирующего Bax пептида V5, ингибирующего Bax пептида P5, блокатора каналов Bax и ARRY 520 трифторацетата.
17. Способ по п. 16, где ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса и венетоклакса или фармацевтически приемлемой соли любого из них.
18. Способ по любому из пп. 1-17, где злокачественная опухоль крови выбрана из острого миелоидного лейкоза (AML), хронического миелоидного лейкоза (CML), острой лимфоцитарной лимфомы (ALL) и хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), первичной медиастинальной B-клеточной лимфомы, внутрисосудистой крупноклеточной B-клеточной лимфомы, фолликулярной лимфомы, мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL), лимфомы из клеток мантийной зоны, лимфом из B-клеток маргинальной зоны, экстранодальных лимфом из B-клеток маргинальной зоны, нодальной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, селезеночной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, лимфомы Беркитта, лимфоплазматической лимфомы и первичной лимфомы центральной нервной системы.
19. Способ по п. 18, где злокачественная опухоль крови представляет собой диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому, острый миелоидный лейкоз или хронический лимфоцитарный лейкоз.
20. Способ по любому из пп. 1-19, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят одновременно.
21. Способ по любому из пп. 1-19, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят последовательно в пределах приблизительно 12 часов друг от друга.
22. Способ по п. 21, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят последовательно в пределах приблизительно 5 часов друг от друга.
23. Способ по любому из пп. 1-19, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 составлены совместно в фармацевтической композиции.
24. Способ по любому из пп. 1-23, где ингибитор CDK и ингибитор BCL-2 вводят каждые сутки, раз в двое суток или раз в трое суток.
25. Способ лечения злокачественной опухоли, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества ингибитора CDK, соответствующего формуле I:
или его фармацевтически приемлемой соли, где:
R1 представляет собой необязательно замещенный фенил;
каждый из R2 и R3 независимо выбран из гидрокси и OR8, где R8 представляет собой необязательно замещенный C1-C10-алкил;
R4 представляет собой необязательно замещенный C1-C4-алкил; и
R9 представляет собой водород или необязательно замещенный C1-C4-алкил;
и терапевтически эффективного количества ингибитора протеасом.
26. Способ по п. 25, где соединение или соль формулы I соответствует формуле Ia:
27. Способ по п. 25 или 26, где R1 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-гидроксиалкила, C1-C4-галогеналкила и нитро.
28. Способ по п. 27, где R1 замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена и C1-C4-галогеналкила.
29. Способ по п. 28, где R1 представляет собой 2-хлор-4-трифторметилфенил.
30. Способ по любому из пп. 25-29, где каждый из R2 и R3 независимо выбран из гидрокси и OR8, где R8 представляет собой C1-C10-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
31. Способ по п. 30, где каждый из R2 и R3 представляет собой гидрокси.
32. Способ по любому из пп. 25-31, где R4 представляет собой C1-C4-алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
33. Способ по п. 32, где R4 представляет собой C1-C4-алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
34. Способ по п. 33, где R4 представляет собой 2-гидроксиметил.
35. Способ по любому из пп. 25-34, где R9 представляет собой C1-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, циано, галогеном, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
36. Способ по п. 35, где R9 представляет собой метил.
37. Способ по п. 25, где соединение формулы I представляет собой соединение формулы Ib:
или его фармацевтически приемлемую соль.
38. Способ по любому из пп. 25-37, где ингибитор протеасом выбран из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба, дисульфирама, эпигаллокатехин-3-галлата, салиноспорамида A, карфилзомиба, ONX 0912, CEP-18770, MLN9708, эпоксомицина, MG132 и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
39. Способ по п.38, где ингибитор протеасом выбран из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
40. Способ по любому из пп. 25-39, где злокачественная опухоль представляет собой злокачественную опухоль крови.
41. Способ по п. 40, где злокачественная опухоль крови выбрана из острого миелоидного лейкоза (AML), хронического миелоидного лейкоза (CML), острой лимфоцитарной лимфомы (ALL) и хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), первичной медиастинальной B-клеточной лимфомы, внутрисосудистой крупноклеточной B-клеточной лимфомы, фолликулярной лимфомы, мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомы (SLL), лимфомы из клеток мантийной зоны, лимфом из B-клеток маргинальной зоны, экстранодальных лимфом из B-клеток маргинальной зоны, нодальной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, селезеночной лимфомы из B-клеток маргинальной зоны, лимфомы Беркитта, лимфоплазматической лимфомы и первичной лимфомы центральной нервной системы.
42. Способ по п. 41, где злокачественная опухоль крови представляет собой диффузную крупноклеточную B-клеточную лимфому, острый миелоидный лейкоз или хронический лимфоцитарный лейкоз.
43. Способ по любому из пп. 25-39, где злокачественная опухоль представляет собой трижды негативный рак молочной железы (TNBC).
44. Способ по любому из пп. 25-43, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят одновременно.
45. Способ по любому из пп. 25-43, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят последовательно в пределах приблизительно 12 часов друг от друга.
46. Способ по п. 45, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят последовательно в пределах приблизительно 5 часов друг от друга.
47. Способ по любому из пп. 24-43, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом составляют совместно в фармацевтической композиции.
48. Способ по любому из пп. 24-47, где ингибитор CDK и ингибитор протеасом вводят каждые сутки, раз в двое суток или раз в трое суток.
49. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество ингибитора CDK, соответствующего формуле I:
или его фармацевтически приемлемой соли, где:
R1 представляет собой необязательно замещенный фенил;
каждый из R2 и R3 независимо выбран из гидрокси и OR8, где R8 представляет собой необязательно замещенный C1-C10-алкил;
R4 представляет собой необязательно замещенный C1-C4-алкил; и
R9 представляет собой водород или необязательно замещенный C1-C4-алкил;
терапевтически эффективное количество ингибитора BCL-2 или ингибитора протеасом, и фармацевтически приемлемый эксципиент.
50. Фармацевтическая композиция по п. 49, где соединение или соль формулы I соответствует формуле Ia:
51. Фармацевтическая композиция по п. 49 или 50, где R1 необязательно замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, C1-C4-алкила, C1-C4-алкокси, C1-C4-гидроксиалкила, C1-C4-галогеналкила и нитро.
52. Фармацевтическая композиция по п.51, где R1 замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из галогена и C1-C4-галогеналкила.
53. Фармацевтическая композиция по п. 52, где R1 представляет собой 2-хлор-4-трифторметилфенил.
54. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 49-53, где каждый из R2 и R3 независимо выбран из гидрокси и OR8, где R8 представляет собой C1-C10-алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, независимо выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
55. Фармацевтическая композиция по п. 54, где каждый из R2 и R3 представляет собой гидрокси.
56. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 49-55, где R4 представляет собой C1-C4-алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
57. Фармацевтическая композиция по п. 56, где R4 представляет собой C1-C4-алкил, замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из гидрокси, циано, галогена, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
58. Фармацевтическая композиция по п. 57, где R4 представляет собой 2-гидроксиметил.
59. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 49-53, где R9 представляет собой C1-C4-алкил, необязательно замещенный гидрокси, циано, галогеном, амино, =O, =S, C1-C4-алкокси и нитро.
60. Фармацевтическая композиция по п. 59, где R9 представляет собой метил.
61. Фармацевтическая композиция по п. 49, где соединение формулы I представляет собой соединение формулы Ib:
или его фармацевтически приемлемую соль.
62. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 49-61, где композиция содержит ингибитор BCL-2, и ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса, венетоклакса, A-1155463, A-1331852, ABT-737, обатоклакса, S44563, TW-37, A-1210477, AT101, HA14-1, BAM7, сабутоклакса, UMI-77, гамбогиновой кислоты, маритоклакса, MIM1, метилпреднизолона, iMAC2, ингибирующего Bax пептида V5, ингибирующего Bax пептида P5, блокатора каналов Bax, ARRY 520 трифторацетата и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
63. Фармацевтическая композиция по п. 62, где ингибитор BCL-2 выбран из навитоклакса и венетоклакса или фармацевтически приемлемой соли любого из них.
64. Фармацевтическая композиция по п. 63, где ингибитор BCL-2 представляет собой венетоклакс.
65. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 49-61, где композиция содержит ингибитор протеасом и ингибитор протеасом выбран из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба, дисульфирама, эпигаллокатехин-3-галлата, салиноспорамида A, карфилзомиба, ONX 0912, CEP-18770, MLN9708, эпоксомицина, MG132 и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
66. Фармацевтическая композиция по п. 65, где ингибитор протеасом выбран из бортезомиба, маризомиба, иксазомиба и фармацевтически приемлемой соли любого из них.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662314356P | 2016-03-28 | 2016-03-28 | |
US62/314,356 | 2016-03-28 | ||
PCT/US2017/024618 WO2017172826A1 (en) | 2016-03-28 | 2017-03-28 | Pharmaceutical combinations for the treatment of cancer |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020121147A Division RU2020121147A (ru) | 2016-03-28 | 2017-03-28 | Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018137687A3 RU2018137687A3 (ru) | 2020-04-29 |
RU2018137687A true RU2018137687A (ru) | 2020-04-29 |
RU2726367C2 RU2726367C2 (ru) | 2020-07-13 |
Family
ID=59966407
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020121147A RU2020121147A (ru) | 2016-03-28 | 2017-03-28 | Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли |
RU2018137687A RU2726367C2 (ru) | 2016-03-28 | 2017-03-28 | Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020121147A RU2020121147A (ru) | 2016-03-28 | 2017-03-28 | Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US11135198B2 (ru) |
EP (1) | EP3436002A4 (ru) |
JP (3) | JP7114478B2 (ru) |
KR (5) | KR102545392B1 (ru) |
CN (1) | CN109689047A (ru) |
AU (4) | AU2017241914B2 (ru) |
CA (2) | CA3103604C (ru) |
IL (2) | IL295472A (ru) |
MX (3) | MX2018011666A (ru) |
NZ (1) | NZ747404A (ru) |
RU (2) | RU2020121147A (ru) |
WO (1) | WO2017172826A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201806819B (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2624981T3 (es) | 2011-07-01 | 2017-07-18 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Descubrimiento de una mutación somática en el gen MYD88 en linfoma linfoplasmocitario |
KR102545392B1 (ko) * | 2016-03-28 | 2023-06-20 | 프레시지 바이오싸이언시스, 인크. | 암 치료를 위한 제약학적 조합물 |
AU2018360559A1 (en) * | 2017-10-31 | 2020-05-07 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination comprising at least one spliceosome modulator and at least one inhibitor chosen from BCL2 inhibitors, BCL2/BCLxL inhibitors, and BCLxL inhibitors and methods of use |
CN108261414B (zh) * | 2018-01-11 | 2019-09-06 | 广西师范大学 | 一种治疗肺癌的药物组合物 |
CN108186642B (zh) * | 2018-01-11 | 2019-11-08 | 广西师范大学 | 一种协同起作用治疗肺癌的药物组合物 |
AU2019322858A1 (en) * | 2018-08-14 | 2021-04-01 | Mei Pharma, Inc. | Combination therapy |
WO2020092615A1 (en) * | 2018-11-01 | 2020-05-07 | Oregon Health & Science University | Treatments for venetoclax-resistant and venetoclax-sensitive acute myeloid leukemia |
JP2022551502A (ja) * | 2019-10-08 | 2022-12-09 | デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート,インコーポレイテッド | 治療、特にmyd88変異疾患における使用のためのhck阻害剤としてのピラゾロピリミジン誘導体 |
MX2022010801A (es) * | 2020-05-07 | 2022-11-30 | Recurium Ip Holdings Llc | Combinaciones. |
EP4247806A1 (en) * | 2020-11-19 | 2023-09-27 | MEI Pharma, Inc. | Treatment of kras mutant cancers |
CN113018357A (zh) * | 2021-02-08 | 2021-06-25 | 湖南农业大学 | 茶多酚和帕博西尼联合在制备治疗乳腺癌的制剂中的用途 |
KR20240024776A (ko) * | 2021-04-10 | 2024-02-26 | 메이 파마, 아이엔씨. | 보루시클립 투여 요법 및 이를 포함하는 치료 방법 |
Family Cites Families (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2219867A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-04-30 | Jiangping Wu | The use of proteasome inhibitors for treating cancer, inflammation, autoimmune disease, graft rejection and septic shock |
UY26942A1 (es) | 2000-09-20 | 2002-04-26 | Abbott Lab | N-acilsulfonamidas promotoras de la apoptosis |
US7271193B2 (en) | 2002-07-08 | 2007-09-18 | Nicholas Piramal India, Ltd. | Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use |
TWI331034B (en) | 2002-07-08 | 2010-10-01 | Piramal Life Sciences Ltd | Inhibitors of cyclin-dependent kinases and their use |
US7767684B2 (en) | 2003-11-13 | 2010-08-03 | Abbott Laboratories | Apoptosis promoters |
WO2005049593A2 (en) | 2003-11-13 | 2005-06-02 | Abbott Laboratories | N-acylsulfonamide apoptosis promoters |
US7642260B2 (en) | 2003-11-13 | 2010-01-05 | Abbott Laboratories, Inc. | Apoptosis promoters |
US7973161B2 (en) | 2003-11-13 | 2011-07-05 | Abbott Laboratories | Apoptosis promoters |
US7842815B2 (en) | 2004-06-17 | 2010-11-30 | Infinity Pharmaceuticals, Inc. | Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners |
CN101006065B (zh) | 2004-06-17 | 2012-07-11 | 英菲尼蒂发现公司 | 抑制bcl蛋白与结合伴侣的相互作用的化合物和方法 |
MX2007014049A (es) | 2005-05-12 | 2008-02-11 | Abbott Lab | Activadores de apoptosis. |
US8624027B2 (en) | 2005-05-12 | 2014-01-07 | Abbvie Inc. | Combination therapy for treating cancer and diagnostic assays for use therein |
CA2609202C (en) | 2005-05-24 | 2014-12-23 | Abbott Laboratories | Apoptosis promoters |
EP2026805A1 (en) | 2006-05-08 | 2009-02-25 | Astex Therapeutics Limited | Pharmaceutical combinations of diazole derivatives for cancer treatment |
DK2046738T3 (da) * | 2006-06-21 | 2014-08-04 | Piramal Entpr Ltd | Enantiomerisk rene flavonderivativer til behandlingen af proliferative lidelser, samt processer til deres tilberedelse |
PT2154971E (pt) * | 2007-05-15 | 2012-04-10 | Piramal Life Sciences Ltd | Combinação farmacêutica sinérgica para o tratamento de cancro |
US9259399B2 (en) * | 2007-11-07 | 2016-02-16 | Cornell University | Targeting CDK4 and CDK6 in cancer therapy |
US8168784B2 (en) | 2008-06-20 | 2012-05-01 | Abbott Laboratories | Processes to make apoptosis promoters |
ES2462715T3 (es) | 2008-12-19 | 2014-05-26 | Genentech, Inc. | Compuestos y métodos de uso |
TWI535712B (zh) | 2010-08-06 | 2016-06-01 | 阿斯特捷利康公司 | 化合物 |
BR112013012313A2 (pt) | 2010-11-19 | 2019-09-24 | Piramal Entpr Ltd | combinação farmacêutica de paclitaxel e um inibidor de cdk |
TW201300105A (zh) | 2011-05-31 | 2013-01-01 | Piramal Life Sciences Ltd | 治療頭頸鱗狀細胞癌之相乘藥物組合物 |
US9241941B2 (en) * | 2012-09-20 | 2016-01-26 | Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | Methods for treatment of lymphomas with mutations in cell cycle genes |
EP3689886A1 (en) | 2013-01-16 | 2020-08-05 | The Regents of The University of Michigan | Bcl-2/bcl-xl inhibitors and their use in the treatment of cancer |
WO2015084892A1 (en) | 2013-12-02 | 2015-06-11 | Cornell University | Methods for treating b cell proliferative disorders |
ES2818110T3 (es) | 2014-02-28 | 2021-04-09 | Merck Sharp & Dohme | Tratamiento del cáncer con una combinación que comprende dinaciclib |
DK3148532T3 (en) | 2014-05-28 | 2021-04-26 | Piramal Entpr Ltd | Pharmaceutical Combination Comprising a CDK Inhibitor and a Thioredoxin Reductase Inhibitor for the Treatment of Cancer |
EP3179991B1 (en) | 2014-08-11 | 2021-10-06 | Acerta Pharma B.V. | Therapeutic combinations of a btk inhibitor and a bcl-2 inhibitor |
US9637488B2 (en) * | 2015-01-29 | 2017-05-02 | Fuqiang Ruan | Heterocyclic compounds as inhibitors of class I PI3KS |
KR102545392B1 (ko) * | 2016-03-28 | 2023-06-20 | 프레시지 바이오싸이언시스, 인크. | 암 치료를 위한 제약학적 조합물 |
-
2017
- 2017-03-28 KR KR1020237002852A patent/KR102545392B1/ko active IP Right Grant
- 2017-03-28 WO PCT/US2017/024618 patent/WO2017172826A1/en active Application Filing
- 2017-03-28 CA CA3103604A patent/CA3103604C/en active Active
- 2017-03-28 IL IL295472A patent/IL295472A/en unknown
- 2017-03-28 KR KR1020237019958A patent/KR102599512B1/ko active IP Right Grant
- 2017-03-28 AU AU2017241914A patent/AU2017241914B2/en active Active
- 2017-03-28 KR KR1020217021031A patent/KR102494039B1/ko active IP Right Grant
- 2017-03-28 RU RU2020121147A patent/RU2020121147A/ru unknown
- 2017-03-28 US US16/089,276 patent/US11135198B2/en active Active
- 2017-03-28 NZ NZ747404A patent/NZ747404A/en unknown
- 2017-03-28 JP JP2018550790A patent/JP7114478B2/ja active Active
- 2017-03-28 KR KR1020187030575A patent/KR102275758B1/ko active IP Right Grant
- 2017-03-28 EP EP17776498.2A patent/EP3436002A4/en active Pending
- 2017-03-28 MX MX2018011666A patent/MX2018011666A/es unknown
- 2017-03-28 KR KR1020237037917A patent/KR20230156443A/ko not_active Application Discontinuation
- 2017-03-28 CA CA3018932A patent/CA3018932C/en active Active
- 2017-03-28 RU RU2018137687A patent/RU2726367C2/ru active
- 2017-03-28 CN CN201780032783.3A patent/CN109689047A/zh active Pending
-
2018
- 2018-09-17 IL IL261824A patent/IL261824B2/en unknown
- 2018-09-25 MX MX2022011750A patent/MX2022011750A/es unknown
- 2018-09-25 MX MX2022002318A patent/MX2022002318A/es unknown
- 2018-10-12 ZA ZA2018/06819A patent/ZA201806819B/en unknown
-
2019
- 2019-05-28 US US16/423,216 patent/US20190275004A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-02-20 AU AU2020201247A patent/AU2020201247B2/en active Active
-
2021
- 2021-06-03 US US17/337,952 patent/US20210283104A1/en active Pending
- 2021-07-09 US US17/371,774 patent/US20220023261A1/en active Pending
- 2021-11-23 AU AU2021273532A patent/AU2021273532B2/en active Active
-
2022
- 2022-07-27 JP JP2022119166A patent/JP7416872B2/ja active Active
-
2023
- 2023-12-28 JP JP2023223257A patent/JP2024038227A/ja active Pending
-
2024
- 2024-01-11 AU AU2024200194A patent/AU2024200194A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018137687A (ru) | Фармацевтические комбинации для лечения злокачественной опухоли | |
JP2019514854A5 (ru) | ||
JP2022141916A5 (ru) | ||
US11964941B2 (en) | 5-Bromo-indirubins | |
RU2017143776A (ru) | Пролекарства альвоцидиба, имеющие повышенную биодоступность | |
RU2441005C2 (ru) | Новые пиразолопиримидины как ингибиторы циклинзависимых киназ | |
BR112018008746B1 (pt) | Composto, composição farmacêutica e uso do referido composto para fabricação de uma composição farmacêutica para o tratamento de cancêr | |
RU2018138828A (ru) | Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами | |
JP2018524347A5 (ru) | ||
CA2950338C (en) | Use of a benzimidazole alkylating hdac inhibitor in combination with a proteosome inhibitor in the treatment of cancer | |
CN103327977B (zh) | 恶液质的治疗或预防剂 | |
RU2017145026A (ru) | Соединение, ингибирующее brk | |
JP2018517686A5 (ru) | ||
EA201170527A1 (ru) | Фармацевтические композиции, включающие соединения бороновой кислоты | |
CN106488776B (zh) | 包含糖皮质激素和edo-s101的组合 | |
ES2882855T3 (es) | Inmunomodulación por inhibidores de IAP | |
ES2877712T3 (es) | Terapias combinadas para su uso en el tratamiento del cáncer de mama | |
RU2019138222A (ru) | Применение ингибитора ezh2 в комбинации с ингибитором btk в получении лекарственного средства для лечения опухоли | |
RU2018102963A (ru) | Производные анилинпиримидина и их применения | |
ES2895419T3 (es) | Formas sólidas de (1S,4S)-4-(2-(((3S,4R)-3-fluorotetrahidro-2H-piran-4-il)amino)-8-((2,4,6-triclorofenil)amino)-9H-purin-9-il)-1-metilciclohexan-1-carboxamida y métodos para su uso | |
JP2019521988A5 (ru) | ||
JP7407461B2 (ja) | がん、炎症性疾患、ras病、及び線維性疾患の処置のためのrasスーパーファミリーと相互作用する化合物 | |
KR20170005125A (ko) | 클래스 ⅲ 수용체 티로신 키나제 억제제 및 알킬화 히스톤-디아세틸라제 억제제 융합 분자 edo-s101을 포함하는 약학적 조합물 및 암 치료에 사용되는 이의 용도 | |
RU2009146376A (ru) | Способы применения антагонистов вазопрессина с антрациклиновыми химиотерапевтическими средствами для снижения кардиотоксичности и/или улучшения выживания | |
CA3022512A1 (en) | Sigma receptor binders |