RU2015101702A - Фармацевтически активные соединения - Google Patents
Фармацевтически активные соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015101702A RU2015101702A RU2015101702A RU2015101702A RU2015101702A RU 2015101702 A RU2015101702 A RU 2015101702A RU 2015101702 A RU2015101702 A RU 2015101702A RU 2015101702 A RU2015101702 A RU 2015101702A RU 2015101702 A RU2015101702 A RU 2015101702A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- solvate
- acceptable salt
- compound according
- compound
- Prior art date
Links
- 0 C*c1n[o]c(*)n1 Chemical compound C*c1n[o]c(*)n1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/06—Peri-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы I, представляющее собой:гдеRпредставляет собой Br или Cl;Rвыбран из формулы II или формулы III, показанных далее:где Rпредставляет собой водород или метил;или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.2. Соединение по п. 1, где Rпредставляет собой Cl.3. Соединение по п. 1, где Rпредставляет собой Br.4. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где Rимеет формулу II.5. Соединение по любому из пп. 1-3, где Rимеет формулу III.6. Соединение по п. 1, выбранное из следующих:6-хлор-7-(4-(4-хлорбензил)пиперазин-1-ил)-2-(1,3-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин;3-((4-(6-хлор-2-(1,3-диметил-1H-пиразол-4-ил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-ил)пиперазин-1-ил)метил)-1,2,4-оксадиазол;3-((4-(6-хлор-2-(1,3-диметил-1H-пиразол-4-ил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-ил)пиперазин-1-ил)метил)-5-метил-1,2,4-оксадиазол;или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и один или несколько фармацевтически приемлемых инертных наполнителей.8. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для применения в терапии.9. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для применения при лечении пролиферативных расстройств, таких как злокачественное новообразование.10. Соединение по п. 9 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для применения при лечении острого миелоидного лейкоза.11. Способ лечения пролиферативных расстройств, таких как злокачественное новообразование, где указанный способ включает введение субъекту при необходимости такого лечения терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.12. Способ лечения
Claims (12)
1. Соединение формулы I, представляющее собой:
где
R1 представляет собой Br или Cl;
R2 выбран из формулы II или формулы III, показанных далее:
где Ra представляет собой водород или метил;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
2. Соединение по п. 1, где R1 представляет собой Cl.
3. Соединение по п. 1, где R1 представляет собой Br.
4. Соединение по любому из предшествующих пунктов, где R2 имеет формулу II.
5. Соединение по любому из пп. 1-3, где R2 имеет формулу III.
6. Соединение по п. 1, выбранное из следующих:
6-хлор-7-(4-(4-хлорбензил)пиперазин-1-ил)-2-(1,3-диметил-1Н-пиразол-4-ил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин;
3-((4-(6-хлор-2-(1,3-диметил-1H-пиразол-4-ил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-ил)пиперазин-1-ил)метил)-1,2,4-оксадиазол;
3-((4-(6-хлор-2-(1,3-диметил-1H-пиразол-4-ил)-3H-имидазо[4,5-b]пиридин-7-ил)пиперазин-1-ил)метил)-5-метил-1,2,4-оксадиазол;
или его фармацевтически приемлемая соль или сольват.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемую соль или сольват и один или несколько фармацевтически приемлемых инертных наполнителей.
8. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для применения в терапии.
9. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для применения при лечении пролиферативных расстройств, таких как злокачественное новообразование.
10. Соединение по п. 9 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват для применения при лечении острого миелоидного лейкоза.
11. Способ лечения пролиферативных расстройств, таких как злокачественное новообразование, где указанный способ включает введение субъекту при необходимости такого лечения терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
12. Способ лечения острого миелоидного лейкоза, где указанный способ включает введение субъекту при необходимости такого лечения терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп. 1-6 или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1211021.9A GB201211021D0 (en) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | Pharmaceutically active compounds |
| GB1211021.9 | 2012-06-21 | ||
| PCT/GB2013/051633 WO2013190319A1 (en) | 2012-06-21 | 2013-06-21 | Pharmaceutically active compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015101702A true RU2015101702A (ru) | 2016-08-10 |
| RU2654942C2 RU2654942C2 (ru) | 2018-05-25 |
Family
ID=46641296
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015101702A RU2654942C2 (ru) | 2012-06-21 | 2013-06-21 | Фармацевтически активные соединения |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9447092B2 (ru) |
| EP (1) | EP2864328B8 (ru) |
| JP (1) | JP6159397B2 (ru) |
| CN (1) | CN104470922B (ru) |
| AU (1) | AU2013279040B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014032142B1 (ru) |
| CA (1) | CA2876357C (ru) |
| CY (1) | CY1120608T1 (ru) |
| DK (1) | DK2864328T3 (ru) |
| ES (1) | ES2660159T3 (ru) |
| GB (1) | GB201211021D0 (ru) |
| HR (1) | HRP20180386T1 (ru) |
| HU (1) | HUE036048T2 (ru) |
| IN (1) | IN2015MN00045A (ru) |
| LT (1) | LT2864328T (ru) |
| NO (1) | NO2864328T3 (ru) |
| PL (1) | PL2864328T3 (ru) |
| PT (1) | PT2864328T (ru) |
| RS (1) | RS56996B1 (ru) |
| RU (1) | RU2654942C2 (ru) |
| SI (1) | SI2864328T1 (ru) |
| WO (1) | WO2013190319A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB201522532D0 (en) * | 2015-12-21 | 2016-02-03 | Cancer Rec Tech Ltd | Novel pyrrolo[3,2-c]pyridine-6-amino derivatives |
| JP6591036B2 (ja) | 2016-02-26 | 2019-10-16 | 公益財団法人がん研究会 | Ｈｐ１の機能に着目した抗癌剤のスクリーニング方法及び評価系 |
| GB2596038B (en) * | 2020-03-04 | 2022-12-14 | Ellipses Pharma Ltd | Salts and polymorphic forms of (6-chloro-7-(4-(4-chlorobenzyl)piperazin-1-yl)-2-(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-imidazo[4,5-B]pyridine) |
| GB2592622B (en) | 2020-03-04 | 2022-08-03 | Ellipses Pharma Ltd | Formulations of a dual aurora kinase/FLT3 inhibitor |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9624482D0 (en) | 1995-12-18 | 1997-01-15 | Zeneca Phaema S A | Chemical compounds |
| BR9707495A (pt) | 1996-02-13 | 1999-07-27 | Zeneca Ltd | Derivado de quinazolina processo para a preparação do mesmo composição farmacêutica e processo para a produç o de um efeito antiangiogênico e/ou de redução de permeabilidade vascular em um animal de sangue quente |
| KR100489174B1 (ko) | 1996-03-05 | 2005-09-30 | 제네카-파마 소시에떼아노님 | 4-아닐리노퀴나졸린유도체 |
| GB9718972D0 (en) | 1996-09-25 | 1997-11-12 | Zeneca Ltd | Chemical compounds |
| GB9714249D0 (en) | 1997-07-08 | 1997-09-10 | Angiogene Pharm Ltd | Vascular damaging agents |
| GB9900334D0 (en) | 1999-01-07 | 1999-02-24 | Angiogene Pharm Ltd | Tricylic vascular damaging agents |
| GB9900752D0 (en) | 1999-01-15 | 1999-03-03 | Angiogene Pharm Ltd | Benzimidazole vascular damaging agents |
| IL152682A0 (en) | 2000-05-31 | 2003-06-24 | Astrazeneca Ab | Indole derivatives with vascular damaging activity |
| UA73993C2 (ru) | 2000-06-06 | 2005-10-17 | Астразенека Аб | Хиназолиновые производные для лечения опухолей и фармацевтическая композиция |
| US20050277627A1 (en) | 2000-07-07 | 2005-12-15 | Arnould Jean C | Colchinol derivatives as vascular damaging agents |
| KR20030022264A (ko) | 2000-07-07 | 2003-03-15 | 앤지오젠 파마슈티칼스 리미티드 | 신생 혈관 형성 억제제인 콜치놀 유도체 |
| US7064215B2 (en) * | 2001-07-03 | 2006-06-20 | Chiron Corporation | Indazole benzimidazole compounds |
| TWI372050B (en) * | 2003-07-03 | 2012-09-11 | Astex Therapeutics Ltd | (morpholin-4-ylmethyl-1h-benzimidazol-2-yl)-1h-pyrazoles |
| CN102127078A (zh) * | 2005-07-14 | 2011-07-20 | 安斯泰来制药株式会社 | Janus激酶3的杂环类抑制剂 |
| WO2007072017A2 (en) * | 2005-12-22 | 2007-06-28 | The Institute Of Cancer Research | Enzyme inhibitors |
| CN101616920A (zh) * | 2007-01-30 | 2009-12-30 | 比奥根艾迪克Ma公司 | 1-H-吡唑并(3,4b)嘧啶衍生物及其作为有丝分裂激酶调节剂的用途 |
| WO2009001021A1 (en) * | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Chroma Therapeutics Ltd. | Imidazopyridine derivatives useful as enzyme inhibitors for the treatment of cell proliferative and autoimmune diseases |
| CN102143746A (zh) * | 2008-07-03 | 2011-08-03 | 埃克塞利希斯股份有限公司 | Cdk 调节剂 |
| TWI617560B (zh) * | 2010-09-14 | 2018-03-11 | 伊塞利克斯公司 | PI3Kδ 抑制劑以及其應用和生產方法 |
-
2012
- 2012-06-21 GB GBGB1211021.9A patent/GB201211021D0/en not_active Ceased
-
2013
- 2013-06-21 US US14/409,042 patent/US9447092B2/en active Active
- 2013-06-21 PL PL13731470T patent/PL2864328T3/pl unknown
- 2013-06-21 HU HUE13731470A patent/HUE036048T2/hu unknown
- 2013-06-21 RU RU2015101702A patent/RU2654942C2/ru active
- 2013-06-21 JP JP2015517858A patent/JP6159397B2/ja active Active
- 2013-06-21 ES ES13731470.4T patent/ES2660159T3/es active Active
- 2013-06-21 RS RS20180267A patent/RS56996B1/sr unknown
- 2013-06-21 NO NO13731470A patent/NO2864328T3/no unknown
- 2013-06-21 EP EP13731470.4A patent/EP2864328B8/en active Active
- 2013-06-21 BR BR112014032142-6A patent/BR112014032142B1/pt active IP Right Grant
- 2013-06-21 CA CA2876357A patent/CA2876357C/en active Active
- 2013-06-21 DK DK13731470.4T patent/DK2864328T3/en active
- 2013-06-21 PT PT137314704T patent/PT2864328T/pt unknown
- 2013-06-21 IN IN45MUN2015 patent/IN2015MN00045A/en unknown
- 2013-06-21 WO PCT/GB2013/051633 patent/WO2013190319A1/en active Application Filing
- 2013-06-21 SI SI201330965T patent/SI2864328T1/en unknown
- 2013-06-21 CN CN201380032901.2A patent/CN104470922B/zh active Active
- 2013-06-21 AU AU2013279040A patent/AU2013279040B2/en active Active
- 2013-06-21 LT LTEP13731470.4T patent/LT2864328T/lt unknown
-
2018
- 2018-03-05 HR HRP20180386TT patent/HRP20180386T1/hr unknown
- 2018-03-06 CY CY181100275T patent/CY1120608T1/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2864328B1 (en) | 2017-12-06 |
| CA2876357A1 (en) | 2013-12-27 |
| JP2015520222A (ja) | 2015-07-16 |
| WO2013190319A1 (en) | 2013-12-27 |
| PT2864328T (pt) | 2018-03-12 |
| BR112014032142B1 (pt) | 2022-03-03 |
| CN104470922A (zh) | 2015-03-25 |
| HRP20180386T1 (hr) | 2018-04-20 |
| CY1120608T1 (el) | 2019-12-11 |
| AU2013279040B2 (en) | 2017-11-16 |
| EP2864328B8 (en) | 2018-01-24 |
| EP2864328A1 (en) | 2015-04-29 |
| RU2654942C2 (ru) | 2018-05-25 |
| RS56996B1 (sr) | 2018-05-31 |
| US20150266868A1 (en) | 2015-09-24 |
| IN2015MN00045A (ru) | 2015-10-16 |
| AU2013279040A1 (en) | 2015-01-29 |
| US9447092B2 (en) | 2016-09-20 |
| JP6159397B2 (ja) | 2017-07-05 |
| LT2864328T (lt) | 2018-04-10 |
| SI2864328T1 (en) | 2018-04-30 |
| BR112014032142A2 (pt) | 2017-06-27 |
| CA2876357C (en) | 2020-07-14 |
| DK2864328T3 (en) | 2018-03-12 |
| ES2660159T3 (es) | 2018-03-21 |
| HUE036048T2 (hu) | 2018-06-28 |
| GB201211021D0 (en) | 2012-08-01 |
| CN104470922B (zh) | 2016-08-24 |
| PL2864328T3 (pl) | 2018-06-29 |
| NO2864328T3 (ru) | 2018-05-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP4233869A3 (en) | Use of pyrazolopyrimidine derivatives for the treatment of pi3k related disorders | |
| JP2013510120A5 (ru) | ||
| JP2016501221A5 (ru) | ||
| JP2017528524A5 (ru) | ||
| WO2015154064A3 (en) | Use of dianhydrogalactitol and analogs or derivatives thereof to treat non-small-cell carcinoma of the lung and ovarian cancer | |
| EA201100971A1 (ru) | Производные пиримидининдола для лечения злокачественного новообразования | |
| MX345928B (es) | Composiciones terapeuticamente activas y metodos de uso de las mismas. | |
| JP2015537020A5 (ru) | ||
| MX2013012588A (es) | Inhibidores de cinasa. | |
| RU2015125307A (ru) | Комбинированная терапия | |
| TR201807411T4 (tr) | DNA-PK inhibitörleri. | |
| EA201000092A1 (ru) | Тризамещенные пиримидиновые производные для лечения пролиферативных заболеваний | |
| EA201000091A1 (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ МОРФОЛИНОПИРИМИДИНА, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, СВЯЗАННЫХ С mTOR КИНАЗОЙ И/ИЛИ PI3K | |
| EA201790088A1 (ru) | Ингибиторы syk | |
| TN2015000034A1 (en) | Derivatives of azaindazole or diazaindazole type for treating pain | |
| MX2020001717A (es) | Inhibidores macrociclicos de mcl-1 y metodos de uso. | |
| MX2015016421A (es) | Derivados de pirazolo-pirrolidin-4-ona como inhibidores de bet y su uso en el tratamiento de enfermedades. | |
| JO3115B1 (ar) | مركبات بيريدازينون واستخدامها كمثبطات daao | |
| RU2013147736A (ru) | Хроменоновые соединения в качестве ингибиторов рi3-киназы для лечения рака | |
| JP2013542261A5 (ru) | ||
| RU2014135436A (ru) | Комбинация ингибитора rtk с антиэстрогеном и ее применение для лечения рака | |
| JP2016513696A5 (ru) | ||
| PH12015500063A1 (en) | Azaindole derivatives which act as pi3k inhibitors | |
| RU2014154009A (ru) | Комбинация ингибитора 17-альфа-гидроксилазы (с17,20-лиазы) и специфического ингибитора pi-3k для лечения онкологического заболевания | |
| RU2015108755A (ru) | Комбинация ингибитора pik3 и ингибитора с-мет |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20220210 |