RU2014154009A - Комбинация ингибитора 17-альфа-гидроксилазы (с17,20-лиазы) и специфического ингибитора pi-3k для лечения онкологического заболевания - Google Patents

Комбинация ингибитора 17-альфа-гидроксилазы (с17,20-лиазы) и специфического ингибитора pi-3k для лечения онкологического заболевания Download PDF

Info

Publication number
RU2014154009A
RU2014154009A RU2014154009A RU2014154009A RU2014154009A RU 2014154009 A RU2014154009 A RU 2014154009A RU 2014154009 A RU2014154009 A RU 2014154009A RU 2014154009 A RU2014154009 A RU 2014154009A RU 2014154009 A RU2014154009 A RU 2014154009A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituted
group
unsubstituted
halogen
combination
Prior art date
Application number
RU2014154009A
Other languages
English (en)
Inventor
Самит ХИРАВАТ
Алессандро РИВА
Пракаш МИСТРИ
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2014154009A publication Critical patent/RU2014154009A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/444—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring heteroatom, e.g. amrinone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Abstract

1. Комбинация, содержащая (a) ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, выбранный из группы, состоящей из соединения формулы (I):гдеRпредставляет собой нафтил или фенил, где указанный фенил является замещенным одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена; низший алкил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, имидазолилом или триазолилом; циклоалкил; аминогруппу, замещенную одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкилсульфонила, низшей алкоксильной группы и (низший алкокси)-низшей алкиламиногруппы; пиперазинил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила и низшего алкилсульфонила; 2-оксопирролидинил; (низший алкокси)-низший алкил; имидазолил; пиразолил; и триазолил;Rпредставляет собой O или S;Rпредставляет собой низший алкил;Rпредставляет собой пиридил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, низшим алкилом, низшей алкоксильной группой или пиперазинилом, незамещенным или замещенным низшим алкилом; пиримидинил, незамещенный или замещенный низшей алкоксильной группой; хинолинил, незамещенный или замещенный галогеном; хиноксалинил; или фенил, замещенный алкоксильной группой;Rпредставляет собой водород или галоген;n представляет собой 0 или 1;Rпредставляет собой оксидогруппу;при условии, что если n=1, то несущий N-атом радикал Rимеет положительный заряд;Rпредставляет собой водород или аминогруппу;или соединения формулы (II):где W представляет собой CRили N, гдеRвыбирают из группы, состоящей из:(1) водорода,(2) цианогруппы,(3) галогена,(4) метила,(5) трифторметила,(6)

Claims (19)

1. Комбинация, содержащая (a) ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы, выбранный из группы, состоящей из соединения формулы (I):
Figure 00000001
где
R1 представляет собой нафтил или фенил, где указанный фенил является замещенным одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогена; низший алкил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, имидазолилом или триазолилом; циклоалкил; аминогруппу, замещенную одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила, низшего алкилсульфонила, низшей алкоксильной группы и (низший алкокси)-низшей алкиламиногруппы; пиперазинил, незамещенный или замещенный одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из низшего алкила и низшего алкилсульфонила; 2-оксопирролидинил; (низший алкокси)-низший алкил; имидазолил; пиразолил; и триазолил;
R2 представляет собой O или S;
R3 представляет собой низший алкил;
R4 представляет собой пиридил, незамещенный или замещенный галогеном, цианогруппой, низшим алкилом, низшей алкоксильной группой или пиперазинилом, незамещенным или замещенным низшим алкилом; пиримидинил, незамещенный или замещенный низшей алкоксильной группой; хинолинил, незамещенный или замещенный галогеном; хиноксалинил; или фенил, замещенный алкоксильной группой;
R5 представляет собой водород или галоген;
n представляет собой 0 или 1;
R6 представляет собой оксидогруппу;
при условии, что если n=1, то несущий N-атом радикал R6 имеет положительный заряд;
R7 представляет собой водород или аминогруппу;
или соединения формулы (II):
Figure 00000002
где W представляет собой CRW или N, где
Rw выбирают из группы, состоящей из:
(1) водорода,
(2) цианогруппы,
(3) галогена,
(4) метила,
(5) трифторметила,
(6) сульфонамида;
R1 выбирают из группы, состоящей из:
(1) водорода,
(2) цианогруппы,
(3) нитрогруппы,
(4) галогена,
(5) замещенного и незамещенного алкила,
(6) замещенного и незамещенного алкенила,
(7) замещенного и незамещенного алкинила,
(8) замещенного и незамещенного арила,
(9) замещенного и незамещенного гетероарила,
(10) замещенного и незамещенного гетероциклила,
(11) замещенного и незамещенного циклоалкила,
(12) -COR1a,
(13) -CO2R1a,
(14) -CONR1aR1b,
(15) -NR1aR1b,
(16) -NR1aCOR1b,
(17) -NR1aSO2R1b,
(18) -OCOR1a,
(19) -OR1a,
(20) -SR1a,
(21) -SOR1a,
(23) -SO2NR1aR1b, где
R1a и R1b независимо выбирают из группы, состоящей из:
(a) водорода,
(b) замещенного или незамещенного алкила,
(c) замещенного и незамещенного арила,
(d) замещенного и незамещенного гетероарила,
(e) замещенного и незамещенного гетероциклила и
(f) замещенного и незамещенного циклоалкила;
R2 выбирают из группы, состоящей из:
(1) водорода,
(2) цианогруппы,
(3) нитрогруппы,
(4) галогена,
(5) гидроксильной группы,
(6) аминогруппы,
(7) замещенного и незамещенного алкила,
(8) -COR2a и
(9) -NR2aCOR2b, где
R2a и R2b независимо выбирают из группы, состоящей из:
(a) водорода и
(b) замещенного или незамещенного алкила;
R3 выбирают из группы, состоящей из:
(1) водорода,
(2) цианогруппы,
(3) нитрогруппы,
(4) галогена,
(5) замещенного и незамещенного алкила,
(6) замещенного и незамещенного алкенила,
(7) замещенного и незамещенного алкинила,
(8) замещенного и незамещенного арила,
(9) замещенного и незамещенного гетероарила,
(10) замещенного и незамещенного гетероциклила,
(11) замещенного и незамещенного циклоалкила,
(12) -COR3a,
(14) -NR3aR3b,
(13) -NR3aCOR3b,
(15) -NR3aSO2R3b,
(16) -OR3a,
(17) -SR3a,
(18) -SOR3a,
(19) -SO2R3a, где
R3a и R3b независимо выбирают из группы, состоящей из:
(a) водорода,
(b) замещенного или незамещенного алкила,
(c) замещенного и незамещенного арила,
(d) замещенного и незамещенного гетероарила,
(e) замещенного и незамещенного гетероциклила и
(f) замещенного и незамещенного циклоалкила; и
R4 выбирают из группы, состоящей из
(1) водорода и
(2) галогена,
или его фармацевтически приемлемую соль и (b) ингибитор 17α-гидроксилазы/C17,20-лиазы или его фармацевтически приемлемую соль,
для одновременного, раздельного или последовательного применения для лечения онкологического заболевания.
2. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы представляет собой 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрил (СОЕДИНЕНИЕ A), 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-c]хинолин-2-он (СОЕДИНЕНИЕ B) или их фармацевтически приемлемую соль.
3. Комбинация по п. 1, где ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы представляет собой 5-(2,6-диморфолин-4-илпиримидин-4-ил)-4-трифторметилпиридин-2-иламин (СОЕДИНЕНИЕ C) или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Комбинация по п. 1, где ингибитор 17α-гидроксилазы/C17,20-лиазы выбирают из группы, состоящей из кетоконазола, абиратерона ацетата, абиратерона, 1-(2-хлорпиридин-4-ил)-3-(4-метилпиридин-3-ил)имидазолидин-2-она или их фармацевтически приемлемой соли.
5. Комбинация по любому одному из пп. 1-4, где онкологическое заболевание выбирают из группы, состоящей из доброкачественных или злокачественных опухолей, карциномы мозга, рака почки, печени, мочевого пузыря, молочной железы, желудка, яичников, толстой кишки, прямой кишки, предстательной железы, поджелудочной железы, легкого, влагалища или щитовидной железы, или желудочно-кишечного тракта.
6. Комбинация по любому одному из пп. 1-4, где онкологическое заболевание представляет собой рак предстательной железы.
7. Комбинация по п. 1, дополнительно содержащая, по меньшей мере, один дополнительный терапевтический агент.
8. Комбинация по п. 7, где, по меньшей мере, один дополнительный терапевтический агент представляет собой стероидный гормон, выбранный из группы, состоящей из гидрокортизона, дексаметазона, преднизолона, преднизона и их комбинаций, и любой их фармацевтически приемлемой соли.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по любому одному из пп. 1-4 и, по меньшей мере, один фармацевтически приемлемый носитель.
10. Способ лечения пациента, страдающего онкологическим заболеванием, который включает введение пациенту, который в этом нуждается, комбинации по п. 1 в количестве, которое является совокупно терапевтически эффективным против указанного онкологического заболевания.
11. Способ ингибирования образования метастаз у пациента, страдающего онкологическим заболеванием, который включает введение пациенту, который в этом нуждается, фармацевтически эффективного количества комбинации по п. 1.
12. Способ по пп. 10 или 11, где онкологическое заболевание представляет собой рак предстательной железы.
13. Способ по пп. 10 или 11, где лечение включает совместное введение количества (a) и количества (b).
14. Способ по пп. 10 или 11, где количество (a) и количество (b) присутствуют в виде единого состава или лекарственной формы.
15. Способ по пп. 10 или 11, где количество (a) и количество (b) присутствуют в виде отдельных составов или лекарственных форм.
16. Способ лечения пациента, страдающего онкологическим заболеванием, который включает введение пациенту, который в этом нуждается, комбинации по п. 1 в комбинации, по меньшей мере, с одним дополнительным терапевтическим агентом.
17. Способ ингибирования образования метастаз у пациента, страдающего онкологическим заболеванием, который включает введение пациенту, который в этом нуждается, комбинации по п. 1 в комбинации, по меньшей мере, с одним дополнительным терапевтическим агентом.
18. Способ по пп. 16 или 17, где дополнительный терапевтический агент представляет собой стероидный гормон, выбранный из группы, состоящей из гидрокортизона, дексаметазона, преднизолона, преднизона и их комбинаций, и любой их фармацевтически приемлемой соли.
19. Применение комбинации по п. 1 для лечения онкологического заболевания.
RU2014154009A 2012-06-06 2013-06-04 Комбинация ингибитора 17-альфа-гидроксилазы (с17,20-лиазы) и специфического ингибитора pi-3k для лечения онкологического заболевания RU2014154009A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12305645.9 2012-06-06
EP12305645 2012-06-06
US201361815368P 2013-04-24 2013-04-24
US61/815,368 2013-04-24
PCT/US2013/043989 WO2013184621A1 (en) 2012-06-06 2013-06-04 Combination of a 17 -alpha -hydroxylase (c17, 20 - lyase) inhibitor and a specific pi-3k inhibitor for treating a tumor disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014154009A true RU2014154009A (ru) 2016-08-10

Family

ID=49712538

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014154009A RU2014154009A (ru) 2012-06-06 2013-06-04 Комбинация ингибитора 17-альфа-гидроксилазы (с17,20-лиазы) и специфического ингибитора pi-3k для лечения онкологического заболевания

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20150157645A1 (ru)
EP (1) EP2858631A1 (ru)
JP (1) JP2015518888A (ru)
KR (1) KR20150017367A (ru)
CN (1) CN104349771A (ru)
AU (1) AU2013271871A1 (ru)
BR (1) BR112014030099A2 (ru)
CA (1) CA2872541A1 (ru)
MX (1) MX2014014969A (ru)
RU (1) RU2014154009A (ru)
WO (1) WO2013184621A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2849995A1 (en) 2011-09-27 2013-04-04 Novartis Ag 3-pyrimidin-4-yl-oxazolidin-2-ones as inhibitors of mutant idh
UY34632A (es) 2012-02-24 2013-05-31 Novartis Ag Compuestos de oxazolidin- 2- ona y usos de los mismos
US9296733B2 (en) 2012-11-12 2016-03-29 Novartis Ag Oxazolidin-2-one-pyrimidine derivative and use thereof for the treatment of conditions, diseases and disorders dependent upon PI3 kinases
CN105263929B (zh) 2013-03-14 2018-08-28 诺华股份有限公司 作为突变idh抑制剂的3-嘧啶-4-基-噁唑烷-2-酮化合物
BR122019005502B1 (pt) 2015-04-02 2024-02-27 Merck Patent Gmbh Compostos de imidazolonilquinolinas, seus usos, composições farmacêuticas, e kit
US10722527B2 (en) 2015-04-10 2020-07-28 Capsugel Belgium Nv Abiraterone acetate lipid formulations
KR20180058659A (ko) 2015-05-20 2018-06-01 노파르티스 아게 에베롤리무스와 닥톨리십의 약제학적 병용물
GB201516504D0 (en) 2015-09-17 2015-11-04 Astrazeneca Ab Imadazo(4,5-c)quinolin-2-one Compounds and their use in treating cancer
CN106442992A (zh) * 2016-08-03 2017-02-22 上海延安药业有限公司 阿比特龙衍生物的药代动力学评估方法
JP2020500930A (ja) 2016-11-23 2020-01-16 ノバルティス アーゲー エベロリムス、ダクトリシブまたは両方で免疫応答を増強する方法
WO2019157516A1 (en) 2018-02-12 2019-08-15 resTORbio, Inc. Combination therapies
MX2022001450A (es) * 2019-08-08 2022-04-20 Laekna Ltd Metodo de tratamiento del cancer.

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE186913T1 (de) 1992-03-31 1999-12-15 Btg Int Ltd 17-substituierte steroide, verwendbar bei behandlung von krebs
GB0510390D0 (en) * 2005-05-20 2005-06-29 Novartis Ag Organic compounds
JO2660B1 (en) * 2006-01-20 2012-06-17 نوفارتيس ايه جي Pi-3 inhibitors and methods of use
ES2428634T3 (es) * 2006-08-25 2013-11-08 Janssen Oncology, Inc. Composiciones para el tratamiento del cáncer
AU2008218806B2 (en) 2007-02-20 2011-12-01 Novartis Ag Imidazoquinolines as dual lipid kinase and mTOR inhibitors
WO2009009132A1 (en) * 2007-07-12 2009-01-15 Cougar Biotechnology, Inc. Use of 17alpha-hydroxylase/c17, 20-lyase inhibitors for the treatment of cancer
SG176105A1 (en) 2009-06-26 2011-12-29 Novartis Ag 1, 3-disubstituted imidazolidin-2-one derivatives as inhibitors of cyp 17

Also Published As

Publication number Publication date
CA2872541A1 (en) 2013-12-12
EP2858631A1 (en) 2015-04-15
BR112014030099A2 (pt) 2017-06-27
WO2013184621A1 (en) 2013-12-12
MX2014014969A (es) 2015-03-13
US20150157645A1 (en) 2015-06-11
CN104349771A (zh) 2015-02-11
AU2013271871A1 (en) 2014-11-20
KR20150017367A (ko) 2015-02-16
JP2015518888A (ja) 2015-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014154009A (ru) Комбинация ингибитора 17-альфа-гидроксилазы (с17,20-лиазы) и специфического ингибитора pi-3k для лечения онкологического заболевания
AU2018226470B2 (en) Compounds for treatment of cancer
JP2019510832A5 (ru)
JP2017528498A5 (ru)
JP6066421B2 (ja) 癌の治療のための低酸素活性化プロドラッグおよび血管新生阻害剤の投与方法
JP6867295B2 (ja) 置換２，３−ジヒドロイミダゾ［１，２−ｃ］キナゾリンを含んでいる組合せ
JP2015529194A5 (ru)
RU2018138828A (ru) Уменьшение массы опухоли путем введения ccr1 антагонистов в комбинации с pd-1 ингибиторами или pd-l1 ингибиторами
NZ580009A (en) Combination therapies comprising quinoxaline inhibitors of pi3k-alpha for use in the treatment of cancer
RU2015108755A (ru) Комбинация ингибитора pik3 и ингибитора с-мет
RU2013120357A (ru) Фармацевтические комбинации
JP2016523974A5 (ru)
JP2016525076A5 (ru)
RU2010128107A (ru) Лечение рака ингибиторами топоизомеразы в комбинации с ингибиторами parp
KR20180013850A (ko) 치환된 2,3-디히드로이미다조[1,2-c]퀴나졸린의 용도
NZ596487A (en) 1H-IMIDAZO[4,5-c]QUINOLINONE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS PI3K INHIBITORS
EA034872B1 (ru) Комбинация ингибитора mek кобиметиниба и ингибитора erk (s)-1-(1-(4-хлор-3-фторфенил)-2-гидроксиэтил)-4-(2-((1-метил-1h-пиразол-5-ил)амино)пиримидин-4-ил)пиридин-2(1h)-она для применения в лечении раковых заболеваний
RU2016110874A (ru) Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний
JP2019528307A5 (ru)
JP2014518544A5 (ru)
US11339159B2 (en) Toll-like receptor agonists
EP3219329A1 (en) Combinations of copanlisib
JP2017530154A5 (ru)
RU2007106933A (ru) Ингибиторы hsp90
CN114040912A (zh) 用于治疗激酶依赖性病症的化合物

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160606